再生水环境中304不锈钢生物膜腐蚀电化学特征_李进
电化学方法腐蚀原奥氏体晶界的研究
电化学方法腐蚀原奥氏体晶界的研究摘要:在原奥氏体不锈钢中,晶界遭受的腐蚀是一种广泛存在的问题。
因此,本研究采用电化学方法研究了原奥氏体晶界的腐蚀行为。
实验结果表明,晶界上的铬浓度较低,钝化能力较弱,会导致晶界的腐蚀。
此外,氯离子也是引起晶界腐蚀的主要因素之一。
因此,加强合金设计和合理控制工艺参数是防止原奥氏体不锈钢晶界腐蚀的有效途径。
关键词:原奥氏体,晶界腐蚀,电化学方法,铬浓度,氯离子正文:一、引言原始奥氏体不锈钢(AISI 304)是一种普遍用于工业和生活中的钢铁材料。
然而,由于在制造和使用中容易受到外界环境的影响,晶界处的腐蚀成为了制约其使用寿命的主要问题之一。
因此,研究原奥氏体晶界的腐蚀行为对于提高其抗腐蚀性能具有重要意义。
二、实验方法本研究采用电化学方法研究原奥氏体晶界的腐蚀行为。
具体实验步骤如下:(1)选取原奥氏体不锈钢试样,并对试样进行表面处理,除去试样表面的杂质和氧化物。
(2)制备电解质溶液,以模拟试样在真实环境中遭受的腐蚀。
实验中使用的电解质为3.5% NaCl溶液。
(3)将试样分为两组,一组浸泡在电解质溶液中,另一组则为对照组,不进行处理。
(4)使用电位扫描仪对试样进行电位扫描,记录试样的电位随时间的变化情况,并分析试样的阴极极化曲线和阳极极化曲线。
三、实验结果及分析实验结果显示,原奥氏体不锈钢晶界的铬浓度较低,钝化能力弱,容易出现腐蚀。
在电位扫描时,试样的阳极极化曲线表现出了加速腐蚀的趋势,说明晶界对于腐蚀的敏感性大于其它位置。
此外,氯离子也是导致晶界腐蚀的主要因素之一。
实验中,将电解质中氯含量由0.1M提高至0.5M,试样受到的腐蚀速率也相应提高。
四、结论通过电化学方法研究了原奥氏体不锈钢晶界的腐蚀行为。
实验结果表明,晶界上的铬浓度较低,钝化能力较弱,会导致晶界的腐蚀。
氯离子是引起晶界腐蚀的主要因素之一。
加强合金设计和合理控制工艺参数是防止原奥氏体不锈钢晶界腐蚀的有效途径。
不锈钢的电化学腐蚀与防护
不锈钢的电化学腐蚀与防护摘要:本文概述了不锈钢常见的腐蚀类型,分别为均匀腐蚀和局部腐蚀,后者还可细分为晶间腐蚀,点腐蚀,缝隙腐蚀,应力腐蚀破裂等,其中多数腐蚀与电化学腐蚀有关。
同时阐述了极化曲线。
同时针对不锈钢的各种腐蚀类型,总结了不锈钢腐蚀的防护方法。
并讨论了利用电化学腐蚀加速的方法来评价不锈钢电化学腐蚀性能的优缺点。
关键词:不锈钢;腐蚀;电化学腐蚀;防护方法不锈钢的不锈特性是由于钢板表面特殊的钝化保护膜,首先简单介绍一下不锈钢的耐蚀机理,即钝化膜理论。
所谓钝化膜就是在不锈钢表面有一层以Cr(铬)与氧结合的Cr2O3 (三氧化二铬)为主的薄膜它是在金属表面形成厚度约100万分之数mm的非动态皮膜。
由于这个薄膜的存在使不锈钢基体在各种介质中腐蚀受阻,这种现象称为钝化。
这种钝化膜的形成有两种情况,一种是不锈钢本身就有自钝化的能力,这种自钝化能力随铬含量的提高而加强。
另一种较广泛的形成条件是不锈钢在各种水溶液(电解质)中,在被腐蚀的过程中形成钝化膜而使腐蚀受阻。
不锈钢对比炭钢或铝耐蚀性突出优秀,但不是像金或者铂金那样绝对不生锈的金属。
因此研究其电化学腐蚀性能具有很重要的意义。
不锈钢常见的腐蚀类型不锈钢的钝性赋予它极好的耐蚀性,在某些特殊条件下钝性的破坏可导致严重的局部腐蚀。
常见的不锈钢腐蚀可分为两大类[1,2],即均匀腐蚀和局部腐蚀,后者还可细分为晶间腐蚀,点腐蚀,缝隙腐蚀,应力腐蚀破裂等。
1.1均匀腐蚀是一种最常见的腐蚀形式,由于侵蚀均匀并可预测,因而这类腐蚀的危险性最小,均匀腐蚀的程度取决于钢种和介质条件。
1.2晶间腐蚀是一种局部的选择性的自晶界区发生的腐蚀,它使晶粒之间的结合力受到破坏,不易被察觉,特别是不锈钢类材料,即使晶界腐蚀已发展到相当严重的程度,其表观仍保持光亮无异的原态。
1.3点腐蚀是一种外观隐蔽而破坏性大的局部腐蚀,虽然因点蚀而损失的金属重量很小,但若连续发展,能导致腐蚀穿孔直至整个设备失效。
3.5%25NaCl溶液中AISI304不锈钢的电化学行为及有机硅涂层的防护
不锈钢的自腐蚀电位随浸泡时间的延长而迅速iF 是由于不锈钢表面形成钝化膜后,新鲜金属与溶液
移,这是由于不锈钢表面经过砂纸打磨以后表面露 的有效接触面积减小造成的,而后趋于稳定,浸泡
出了新鲜的金属,放入到未经过除氧处理的溶液中+
120天后双层电容大大增加,这是由于活性cl一离
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ELECTROCHEMICAL BEHAVl0R oF AlSl304 STAINLESS STEEL IN 3.5%NaCl SOLUTl0N AND ITS PROTECTⅡoN BY oRGANIC SILICloN PAINT
13Cr15Ni4Mo3N不锈钢电化学腐蚀行为研究
13Cr15Ni4Mo3N不锈钢电化学腐蚀行为研究李其炎 李俭*(厦门大学航空航天学院 福建厦门 361005)摘要:该文研究了13Cr15Ni4Mo3N不锈钢的电化学腐蚀行为,研究内容包括开路电位实验、动电位扫描实验以及电化学阻抗实验,分别得到不锈钢材料的开路电位、极化曲线,以及Nyquist图和Bode图。
研究表明:不锈钢在天然海水中具有较高的耐蚀性,在NaCl溶液中耐蚀性明显下降,在HCl溶液中腐蚀影响更加明显,并且随着 HCl溶液浓度的增加,耐蚀性逐渐下降并趋于稳定。
关键词:不锈钢 电化学 腐蚀 极化曲线中图分类号:TG161;TG174.3文献标识码:A 文章编号:1672-3791(2023)18-0108-04 Research on the Electrochemical Corrosion Behavior of the13Cr15Ni4Mo3N Stainless SteelLI Qiyan LI Jian*(School of Aerospace Engineering, Xiamen University, Xiamen, Fujian Province, 361005 China) Abstract:This paper studies the electrochemical corrosion behavior of the 13Cr15Ni4Mo3N stainless steel. The research content includes the open-circuit potential experiment, potentiodynamic scanning experiment and elec‐trochemical impedance experiment, and the open circuit potential, polarization curve, Nyquist diagram and Bode diagram of stainless steel materials are obtained respectively. The research shows that the stainless steel has high cor‐rosion resistance in natural seawater, significantly decreases corrosion resistance in NaCl solution and has more ob‐vious corrosion effects in HCl solution, and that corrosion resistance gradually decreases and tends to be stable with the increase of HCl solution concentration.Key Words: Stainless steel; Electrochemistry; Corrosion; Polarization curve不锈钢材料在我国装备制造业中占据十分重要的地位,因其具有较高的硬度和良好的韧性,是很多关键零部件的主要组成部分[1]。
新祥旭考研辅导-北京交通大学土木建筑工程学院硕导介绍:李进
基本信息姓名:李进毕业院校:北京交通大学性别:女民族:汉族职务:系所主任职称:教授办公电话:51684391通讯地址:北京市海淀区上园村3号北京交通大学土建学院市政环境系电子邮件:jinli@个人简历1982年毕业于武汉水利电力大学电厂化学专业;1982.08-2000.05在北京电力高等专科学校工作;讲授过“反渗透水处理技术”、“火力发电厂水处理"、"锅内汽水里化过程"、“热力设备腐蚀与防护”等课程;2000.05至今在北京交通大学,教授,博士生导师,从事教学、科研及系管理工作;讲授“水化学”“环境影响评价”“专业英语”“水分析化学”“环境分析化学”等课程;2003年,在美国肯塔基大学访问期间,合作完成了“5083铝合金腐蚀疲劳性能的研究”项目。
研究领域1.冷却水处理和城市污水回用深度处理;2.工业水处理技术研究;3.热力设备电化学腐蚀机理;4.生物膜理化特性及其对金属腐蚀的应用研究;5.脱硫烟气对混凝土设备结构的腐蚀研究。
科研项目1.“发电厂冷却排污水的回用研究--膜技术深度处理”;2.“凝汽器铜管电化学特性的研究”;3.“发电厂凝汽器铜合金微生物(硫酸盐还原菌)腐蚀的试验研究”;4.“循环冷却水阻垢分散剂效果评价试验”;5.“火力发电厂湿法烟气脱硫废水处理的研究”;6.“城市污水回用于发电厂冷却水系统腐蚀影响因素的研究”;7“城市污水回用于发电厂冷却水系统深度处理研究”;8.“发电厂湿法烟气脱硫对烟囱混凝土结构腐蚀研究”;9“火力发电厂节水示范模式研究”;10“火力发电厂湿法烟气脱硫系统优化运行”。
论文及著作2010年论文1.Jin Li,Jiuyi Li,Weishuang Yuan,Yili Du.Biocorrosion characteristics of the copper alloys BFe30-1-1and HSn70-1AB by SRB using AtomicForce Microscopy and Scanning Electron Microscopy[J].International Biodeterioration&Biodegradation.Volume64,(5),2010,Pages363-370. ISSN:0964-83052008年前1.李进,许兆义,杜一立,苑维双,牟伟腾.硫酸盐还原菌生物膜对HSn70-1AB铜合金电极界面的影响[J].中国腐蚀与防护学报.2008,Vol.28(5), pp.265-270,2762.郑强,李进,杜一立,杨春雨.硫酸盐还原菌对HSn70-1A铜合金电化学腐蚀行为的影响.[J]中国腐蚀与防护学报.2008,28(1):38-443.杜一立,李进,葛小鹏.原子力显微镜对铜合金的微生物腐蚀研究[J].中国腐蚀与防护学报.2008,28(6):321-3244.Jin Li,Z.Y.Xu,H.G.An,L.Q.Liu.Study of Using Microfiltration and Reverse-Osmosis Membrane Technologies for Reclaiming Cooling Water in the Power Industry[J].Water Environment Research200779(7):753-758(6).5.Li,J;Zeng,Q;Wen,X Y;Zhai,T.Microstructure,texture and mechanical properties of continuous cast AA5083aluminium alloy[J]. Materials Science and Technology.2007,23(2):225-2286.李进,许兆义,杜一立,牟伟腾,孙文刚.硫酸盐还原菌对铜合金腐蚀电化学行为的影响[J].中国腐蚀与防护学报.2007,Vol.27(6),pp,342-3477.苑维双,李进,杜一立,张飒.原子力显微镜应用于铜合金表面生物沉积膜特性的研究[J].电子显微学报.2007,(2):142-1478.杜一立,李进,崔连军,赵哲军.生物膜在B30合金微生物腐蚀中的作用.[J]腐蚀科学与防护技术.2007,19(6):401-4059.许晶晶,李进,李强,李蔚,回用水中氨氮对不锈钢耐腐蚀性的影响[J],工业水处理,2007,27(7):60-6310.李强,李进,许晶晶,牟伟腾,城市污水作冷却水影响316L不锈钢耐蚀性的因素[J],材料保护,2007,40(3):21-2311.许晶晶,李进,李强,回用水对冷却水系统316L不锈钢的腐蚀[J],工业用水与废水,2007,38(4):107-10912.Li J.Y.,Chen Y.,Li J.,Zhang D.H.,Wang S.G.,Wang L.J.,Jiang D., Sun F.Y.,Zhang Q.,Morphological and structural characteristics of aerobic granulation,J.Chem.Technol.Biotechnol.,2006,81,823–830。
氯离子浓度对304不锈钢耐蚀性能的影响
氯离子浓度对304不锈钢耐蚀性能的影响摘要:用动电位扫描法、环状阳极极化曲线法、交流阻抗法研究了304不锈钢在模拟冷却水中的耐腐蚀性能的影响。
动电位扫描显示Cl-的浓度增大,不锈钢的点蚀电位Eb降低,特别当[Cl-]>200 mg/L时,不锈钢电极会出现明显点蚀现象,点蚀电位Eb迅速降低,并随浓度增大而减少;保护电位与击穿电位的差值的大小反映了不锈钢钝化膜自我修复的能力;由交流阻抗图谱得到随氯离子浓度的增大,不锈钢界面阻抗值降低。
关键词:腐蚀;凝汽器;氯离子浓度;304不锈钢发电厂凝汽器可选管材主要为各类无缝铜合金管、钛管和不锈钢管(以薄壁焊接为主),环境恶化又使冷却水水源的污染日趋严重,从而使铜合金的腐蚀愈发突出,越来越多的内陆电厂将趋向于使用不锈钢管。
不锈钢凝汽器目前在国内的应用,还主要集中在内陆地区。
主要材质为304,316型不锈钢。
凝汽器管材的选择主要是根据冷却水的水质状况。
选择凝汽器管材的要求是:对各种管材采用一般的维护措施,在使用中不出现严重的腐蚀和泄漏,铜合金的使用寿命应在20 a以上,而钦管应在40 a以上。
选材还应从管材的价格维护费用等方面进行技术经济比较,并不是越“高级”越好。
从1989年上安电厂第1台350 MW机组的不锈钢管凝汽器投入运行,目前我国电厂已设计使用不锈钢管凝汽器有20多年历史。
20世纪90年代我国电厂的不锈钢管主要来自进口,由于不锈钢管在我国实际运行起步晚,经验不足,不锈钢管的使用暂时还没有形成相当规模,也面临着一些问题,但薄壁焊接不锈钢管凝汽器的使用仍呈明显的逐渐上升趋势。
由于冷却水中通常含有氯离子、硫酸根、硫及磷酸根等。
其中氯离子是破坏不锈钢钝化膜最重要的侵蚀性离子。
研究氯离子对不锈钢耐蚀性能的影响成为许多腐蚀工作者一项重要的任务,本课题在前人研究基础之上,通过实验对不锈钢在不同氯离子浓度的模拟冷却水溶液中的腐蚀极化情况以及交流阻抗情况进行分析,研究氯离子对不锈钢耐腐蚀性能的影响情况。
304不锈钢在硫酸盐还原菌环境中的腐蚀电化学特性研究
A bsr t t ac :Coro in eh vir of 3 4 t nls t e n se l e ae nd ha e s lae r du i g b c ei Ss aw ae r r so b a o s 0 sai e sse li tr es aw tra v u f t—e c n a tra’ e trwe e i r e c d by op — ic tpo e ilofee rod t e c lc p e ton dy m i a i a i n t lc oc e ia m p a c es a he en c r ui t nta lct e, h yc i ot n i na cpolrz ton a d he ee t h m c i ed r r l n e
s cr mer . h s r s ls h w a es l t — d c n a trap r cp t lc o h mi a o o i n a c lr t el ai e e p to t T et t e u t s o t t u f e r u i gb ce a t i aei ee t c e c l r so , c ee aet l z y e h t h a e i i n r c h o c d c ro i n,d s o a sv t n a d id c i c ro i n t esan e sse l o so e t y p s i ai n u e p t o so t t i l s t e , r o n oh Ke r s 3 4 s i ls te ; u f t —e u i gb c e a mir b o o i al fu n e o o i n y wo d : 0 t n e ss l s l e r d cn a t r ; c o i l g c l il e c d c r so ; a e a i yn
不锈钢管在发电厂循环冷却水中的耐腐蚀性能
3. 2 用交流阻抗法评定不锈钢的耐蚀性
在动电位扫描测试的基础上 ,采用交流阻抗法进一步考察 钢表面钝化膜的耐点蚀性能 。交流阻抗方法是用小幅度正弦交
(2) 在 CCl - = 500 mg/ L 的水质条件下 ,SS304L 不锈钢击穿电 位小于 500 mV ,有发生点蚀的可能性 ,故不适于该水质条件下的 使用 ;SS317 、SS316L 、SS316 不锈钢的击穿电位 ( Eb) 值基本接近 , 大于析氧平衡电位 473 mV(相对于饱和甘汞电极) 。
不锈钢管在发电厂循环冷却水中的耐腐蚀性能
北方交通大学化学与环境研究所 (北京 100044) 李 进 北京大唐发电股份有限公司生产部 (100053 ) 安洪光
[ 摘 要 ] 应用动电位扫描 、交流阻抗和化学浸泡的方法 ,试验研究了 SS317 、SS316L 、SS316 和 SS304L 不锈钢在发电厂 凝汽器循环冷却水中的耐腐蚀特性 。在 CCl - = 500 mg/ L 和选定的杀菌灭藻剂的条件下 ,SS317 和 SS316L 不锈钢的击穿电 位 Eb > 500 mV ,具有良好的抗腐蚀性能 。
[ 关键词 ] 腐蚀 ; 不锈钢 ; 击穿电位 ; Cl - 浓度 ; 循环冷却水 [ 中图分类号 ] TG178 [ 文献标识码 ] B [ 文章编号 ] 1001 - 1560 (2001) 09 - 0030 - 02
1 概 述
某发电厂扩建一台 300 MW 机组 ,循环水浓缩倍率设计值为 3. 5 倍 ,防垢处理方式为加酸 、加阻垢剂 。循环冷却系统用水取 自当地河水 ,发电厂凝汽器管材拟选用不锈钢材质 。
再生水环境中304不锈钢生物膜腐蚀电化学特征
s r i e i ecam e tr A i fl f r e n t es ra eofSS3 ndc sse o ir b a ls a b y ae u v v n r l i d wae . b o m o m d o u f c i h 04a on itd fm c o ilcel.ac oh drt r
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再 生水 环境 中 3 4不锈 钢 生物膜 腐 蚀 电化学 特征 0
李 进 许 兆义 李久义 焦 迪
( 京 交通 大 学 市 政 与环 境 工程 系, 北 北京 104 ) 0 0 4
摘 要 : 研究 了 以再生 水 作 为循 环 冷 却 系 统补 水 的北 京 某 热 电 厂冷 却 塔 底 粘 泥 中分 离 纯 化 培 养 出 来 的硫 酸 盐 还
i mes np r d (eoe7 ) tei p d n ev l an r ia d f m t o t b t no as a o l o m ri e o o i b fr d , e a c a e m il o g t o e c nr ui f s v t n fm n h m u y i n e r h i o p i i i
原菌(R ) S B 生长特性 . 采用原子力显微镜( F 、 A M)扫描电镜(E 、 S M)能谱分析仪(DS和电化学交流 阻抗( I) E ) ES方法 研究 了 3 4 0 不锈钢(S0 ) 面生物膜特征及其 主要成分和不锈钢, S 3 4表 生物膜界面电化学行为. 结果显示, 再生水环
再生水中芽孢杆菌对304不锈钢腐蚀行为的研究
摘要 :研究 了以再生水为循环冷却水系统补水 的某热 电厂冷却塔底粘泥 中分离 的芽孢 杆菌 的生长特性 。采用微 生
物学方法 、化学分析方法 、电化学 分析 方法研究 了再 生水 中芽孢杆菌对 304不锈钢 的腐蚀 特征 。结果表 明 ,与 空 白
芽孢杆菌为循环冷却水系统内的好氧菌 ,对加速金属腐蚀 的研究较多H J。而关于芽孢杆菌属减缓腐蚀 的报 道 ,一些观 点认 为微 生物代 谢 活动消 耗介 质 中溶氧 ,降低 阴极 还原 速 率 ;另一 些 观点 认 为 在金 属 表 面形 成较为均匀分布的生物膜 ,产生界面传质障碍 ,从而减轻介质 中的微生物对金属的腐蚀作用 。也有专家 认为芽孢杆菌属形成的生物膜在微生物腐蚀 中意义重大 ,并极为可能成为一种潜在替代微生物杀生剂的 良 好 选择 ]。而 关于芽 孢杆 菌引起 的不锈钢 腐蚀 的报 道甚 少 ,因此本 文 以城 市再 生水 中分 离得 到 的芽 孢杆 菌 为对象 ,研究 芽孢杆 菌对 304不 锈 钢腐蚀 行 为 ,旨在 为微 生物 腐蚀 控制 方法 提供 一定 的参考 。
表 2 304不锈 钢的化学成分
Tab.2 Chem ical com position o f 304 stainless steel
SW.CJ一1F单人双面净化工作 台,YXQ—SG46.280S不锈钢手提式压力蒸汽灭菌锅 ,HYG-11 a转式恒 温调 速摇 瓶柜 ,CHI600C电化 学工 作站 ,721可 见分 光光 度计 。 2.2 实验 过 程 2.2.1 菌 种 的培养
2 实 验
2.1 实验原 料及 仪器
作 者 简介 :魏 群 (1966一),女 ,硕 士 ,副 教 授 .主 要 从 事 生 物 工 程 方 面 的研 究
循环冷却水系统中铜镍合金点腐蚀影响因素分析_李进
4期 月
北 京 交 通 大 学 学 报
JO URN AL O F BEIJIN G JIAO TO NG o05.4
文章编号 :1673-0291(2005)04-0013-06
白铜管对点蚀比较敏感 , 许多因素都会促使白 铜管的点蚀 .如管内有沉积物及疏松多孔沉积物附 着在管壁上 , 造成沉积物下和溶液本体间金属离子 或氧浓度有差异 , 形成腐蚀原电池而导致局部管壁 腐蚀[ 1] .此外 , 铜管内流动的 冷却水中含有 Cl -和 S2-等侵蚀性离 子也会破坏铜管原有的保 护膜 , 促 使点蚀发生 .
Mn 0 .77
29 ~ 32 0 .5 ~ 1 .0 0 .5 ~ 1 .2
由表 1 可见 , BFe30_1_1 白铜管 机体中铜 、镍 、 铁 、锰的质量分数与标准基本相同 . 1 .2 水质特性分析
发电厂循环 冷却水 和补给 水的 pH 值分 别为 8.67 和 7.67 , 25 ℃时的导电率分别为 2 450 μs/ cm 和 737 μs/ cm , 水质分析见表 2 .
表 2 冷却水和补给水水质 Tab .2 Quality of cooling water and make up w ater
项 目
质量浓度/ (m g· L -1)
冷却水
补给水
总溶解固形物 CO D
1 827 .000 46 .000
470 .00 -
Ca2+
Mg2 +
Al3 +
F e2 +
Corrosion Failure Analysis of Copper_Nickel Alloy in Cooling Water System
电化学防腐技术的研究与应用
电化学防腐技术的研究与应用随着工业化的快速发展,腐蚀问题在工业生产和民用领域中已经越来越普遍。
电化学防腐技术作为现代防腐技术的一种新型形式,逐渐被广泛应用于腐蚀防治中。
本文将介绍电化学防腐技术的研究和应用,讨论其优劣势及未来发展。
1. 电化学防腐技术的研究电化学防腐技术是通过加电位,改变金属与环境间的电化学反应,使得金属表面发生抗腐蚀的化学反应,达到抗腐蚀的效果。
此技术通常采用两种方法:有源防腐和被动防腐。
1.1 有源防腐有源防腐是通过对有害离子体系的调节和加速溶液中溶解氧的转移来控制金属腐蚀反应。
这种方法可以使被防护金属的表面具有新的物化特征,防止腐蚀产生。
此外,还可以通过添加防腐剂等化学品来提高其抗腐蚀性能。
例如,在金属表面涂覆有丝光铬和化合物时,可以增加离子的迁移速度,从而形成膜层,避免金属表面被氧化和腐蚀。
1.2 被动防腐被动防腐是通过添加材料来控制金属表面反应的一种方法。
与有源防腐不同,被动防腐采用充填式电解质,通过直接覆盖在金属表面形成一层稳定的膜层,保护金属不被腐蚀。
常用的方法包括: 化学镀、电镀、阳极保护等。
其优点在于防腐性能更佳,生产成本相对较低。
2. 电化学防腐技术的应用电化学防腐技术广泛应用于各种金属制品的生产和民用领域,下面简要介绍其在钢结构、船舶、石化、电力等行业中的应用:2.1 钢结构钢结构在建筑领域的应用逐渐增多,但由于其在潮湿环境下容易受到腐蚀,因此需要进行防腐。
电化学防腐技术在钢结构领域中得到广泛应用,如采用电化学防腐涂层材料或采用阳极保护等方法,可以提高钢结构的抗腐蚀能力。
2.2 船舶船舶工业是电化学防腐技术应用广泛的领域之一。
船体在海水中长时间浸泡容易导致腐蚀。
因此,对于船舶的防腐保护来说,采用电化学防腐技术能够大大提高其耐腐蚀性,使其更好地应对海洋环境带来的挑战。
2.3 石化石化行业是一种重要的基础工业,其设备中使用大量的设备和部件需要进行防腐工作。
电化学防腐技术被广泛应用于石化行业的腐蚀防治中,如钢结构、行业设备等,其效果显著。
304不锈钢在含氯离子循环冷却水中腐蚀敏感性的影响
权书。
作者签名: 导师签名:
日期:浊赵£鲨
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北京化工大学硕士论文
第一章绪论
1.1目前中国水资源现状
我国是一个严重缺水的国家,我国的水资源总量约为2.7×lOl3m3,排在世 界的第六位,但人均水占有量仅为2171m3,不足世界人均占有量的1/4,居世界 第109位,被国际组织列为13个贫水国家之一【啦】。全国660个城市中,有400 多座城市缺水,严重影响了人民生活,限制了工农业生产和城市的发展。 水是人类生存的必需物质。而工业用水在各类用水中占据很大的比例,其中 冷却水又占工业用水的60%.70%以上【3】。然而,遗憾的是,我国目前对水资源的 使用效率非常低,1995年美国GDP用水为693m3/万美元,而我国1999年GDP 用水为5620m3/万美元【4】。加之工业和生活污水的任意排放,导致水源质量下降, 使得一些水资源相对丰富的地区形成环境性缺水的局面。水污染给全国的工业、 农业和人体健康等带来严重的不利影响,已经造成了巨大的经济损失【5J。每年 27×109m3的工业污水只有不到30%经过处理,其中只有不到50%的处理过的工 业污水能达到排放标准。目前,使用效率低下、污染严重、重复利用率低已经成 为造成我国水资源紧张的重要因素。由于水资源的短缺,工业用水的节水减排, 污水回用等技术的开发是节约水资源、保护水环境、降本减费的必然要求。
论文不含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的作品成果。对本文 的研究做出重要贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明。本
人完全意识到本声明的法律结果由本人承担。
作者签名:∑鲤鑫堡
日期:
趟墨堑
关于论文使用授权的说明
学位论文作者完全了解北京化工大学有关保留和使用学位论文 的规定,即:研究生在校攻读学位期间论文工作的知识产权单位属北
城市再生水回用于发电厂水质特征分析
城市再生水回用于发电厂水质特征分析摘要:针对我国天然气发电厂再生水回用的现状,结合我国天然气发电厂四家典型天然气发电厂的再生水,运用朗格利尔指数、活度积等技术,对天然气发电厂再生水的微溶解盐类的污染趋势、氯离子的侵蚀趋势、有机质对微生物的影响等方面进行了深入的研究。
微溶盐会有结垢的问题,氯离子也会有一定的腐蚀危险,COD、BOD,等的含量比较丰富,氨氮含量过高,还会有微生物腐蚀的问题。
并就中水回用工艺中应注意的防腐、结垢和微生物问题,提出了几点看法。
关键词:天然气发电厂;再生水回用;回用工艺1.水质特征判据为保证天然气发电厂回用水的质量,对经过二次处理的出水进行了二次处理。
循环冷却水的基本目标是防止结垢和腐蚀,使水资源达到最大程度。
再生水在回用到循环冷却水的过程中,因为盐分的集中,CO的消散和水温的上升,将会产生难溶盐类的含量超出饱和度,造成结垢。
如果水样的pH值高于规定pH值,则线性指数为正,则会使水中的碳酸钙沉淀,并形成沉积物和结垢;在船体中,在负的条件下,溶液未达到饱和,不会产生沉淀;在LSI为0时,水体达到了饱和,此时水体具有稳定的性质。
可将诸如BaS04、CaS04,SrS04,Ca3(P04)2等的不溶解性盐类的有效离子积K和它们的活度积K之间的关系进行对比,从而判断它们的结垢趋势。
2.水质指标分析A、B、C、D四个发电站使用的再生水的硬度为4.04毫摩尔/升,A、B、C、D四个发电站使用的再生水的硬度为4.35毫摩尔/升。
目前,仅D厂的水质指标出现了较大值,且其硬度越高,则回水中Ca2+等离子体的污染倾向越强。
因此,为了使出水的硬度达到要求,再生水厂必须对其进行处理。
氯离子对金属管道的腐蚀性影响较大,可以作为一项重要的水质评估指标。
A站、B站、C站、D站的再生水中的氯离子含量为181.72mg/L,B站、C站、D站的再生水中的氯离子含量为181.72mg/L,B站为132.00mg/L,C站为136.00mg/L,D站为183.28mg/L,尽管这些指标均符合相关的水质要求,但随着循环水的回用,由于再生水的持续浓缩,其氯离子的浓度会逐步升高,其对金属管道的腐蚀作用将不可忽略,因此必须做好防腐工作。
404C不锈钢及其表面碳基薄膜在甲醇溶液中的腐蚀磨损性能
404C不锈钢及其表面碳基薄膜在甲醇溶液中的腐蚀磨损性能404C不锈钢及其表面碳基薄膜在甲醇溶液中的腐蚀磨损性能摘要近年来,随着甲醇作为新型清洁能源的应用不断增加,对于材料在甲醇环境中的腐蚀磨损性能的研究变得尤为重要。
本文通过对404C不锈钢及其表面碳基薄膜在甲醇溶液中的腐蚀磨损性能进行研究,探讨了材料对于甲醇环境的适应性和耐蚀性能。
研究发现,在甲醇溶液中,404C不锈钢的腐蚀速率较低且磨损量较小,表明其在甲醇环境中具有良好的耐蚀性能。
此外,通过在404C不锈钢表面形成碳基薄膜,不仅可以进一步减少腐蚀速率和磨损量,还可以提高材料的防护性能。
因此,404C 不锈钢及其表面碳基薄膜在甲醇溶液中具有潜在的应用前景。
关键词:404C不锈钢,甲醇,腐蚀磨损性能,碳基薄膜1. 引言甲醇是一种广泛应用于能源领域的清洁燃料,具有高燃烧效率和低碳排放的特点。
然而,甲醇对材料的腐蚀磨损性能提出了更高的要求。
在甲醇环境中,材料会受到腐蚀和磨损的双重作用,导致材料的使用寿命缩短。
因此,研究材料在甲醇溶液中的腐蚀磨损性能,对于提高材料的耐蚀性能和延长使用寿命具有重要意义。
2. 实验方法2.1 实验材料本实验选用了404C不锈钢作为研究对象。
此外,为了提高材料的耐蚀性能,采用PECVD技术在404C不锈钢表面沉积了一层碳基薄膜。
2.2 腐蚀性能测试通过浸泡实验,测定不同条件下材料在甲醇溶液中的腐蚀速率。
实验使用电化学工作站对材料进行动电位扫描和交流阻抗测试,以确定材料的腐蚀行为。
2.3 磨损性能测试采用滚动球盘式摩擦实验机,对材料在甲醇溶液中的磨损性能进行测试。
通过测量摩擦力和磨损量,评估材料的磨损行为。
3. 结果与讨论3.1 腐蚀性能结果实验结果显示,404C不锈钢在甲醇溶液中的腐蚀速率较低。
随着浸泡时间的增加,腐蚀速率变化较小,表明材料在甲醇环境中具有一定的耐蚀性能。
3.2 磨损性能结果通过磨损实验发现,404C不锈钢在甲醇溶液中的磨损量较小。
发电厂冷却系统不锈钢生物膜腐蚀的比较研究
第30卷第32期中国电机工程学报V ol.30 No.32 Nov.15, 20102010年11月15日Proceedings of the CSEE ©2010 Chin.Soc.for Elec.Eng. 63 文章编号:0258-8013 (2010) 32-0063-08 中图分类号:TM 85 文献标志码:A 学科分类号:470⋅20发电厂冷却系统不锈钢生物膜腐蚀的比较研究李进1,张万友2,李久义1,焦迪1,崔联军3(1.北京交通大学市政与环境工程系,北京市海淀区 100044;2.东北电力大学化学工程学院,吉林省吉林市 132012;3.大唐国际发电股份有限公司张家口发电厂,河北省张家口市 072004)Comparative Study of Microbiologically Influenced Corrosion of Stainless Steels in ReclaimedWater in Power PlantLI Jin1, ZHANG Wanyou2, LI Jiuyi1, JIAO Di1, CUI Lianjun3(1. Department of Municipal and Environmental Engineering,BeiJing JiaoTong University,Haidian District,Beijing 100044, China;2. Chemical Engineering Institute of Northeast Power University, Jilin 132012, Jilin Province, China;3. Zhangjiakou Power Plant,Datang International Power Generation Co.,LTD.,Zhangjiakou 072004,Hebei Province,China)ABSTRACT: The growth characteristics of sulfate reducing bacteria(SRB), which was isolated from the slurry of cooling tower in a power plant, in real reclaimed water were studied. The process of bio-film developed on surface of SS304 and SS316L samples immersed in real reclaimed water with SRB,and the electrochemical behavior of interface between samples and bio-film were investigated using atomic force microscopy, (AFM) and electrochemical impedance spectroscopy (EIS). The results show that this strain of SRB can survive in reclaimed water. Though SS316L exhibits a more intense adsorption to SRB cell, it still has higher resistance to bio-film corrosion of SRB than SS304. After 14d immersion, the surface roughness of SS304 and SS316L was (222.948±16.06) nm and (249.682±38.18) nm,respectively. Removed the bio-film, the deepest pits of local corrosion on SS304 and SS316L surface was 541.24 nm, with a rate equivalent to 0.014 mm/a and 49.15 nm, with a rate equivalent to 0.001 mm/a, respectively. In late immersion, the polarization resistance of SS304 electrode was lower 1~2 orders of magnitude than SS316L electrode. The development process of bio-film on the surface of SS304 and SS316L samples is a dynamic equilibrium process.KEY WORDS: sulfate reducing bacteria; reclaimed water; bio-film; stainless steel; atomic force microscopy; electrochemical impedance spectroscopy摘要:研究了以中水为循环冷却系统补水的北京某热电厂冷却塔底粘泥中分离富集出来的硫酸盐还原菌(sulfate reducing bacteria, SRB)生长特性。
硫酸盐还原菌和异养硝化菌对304不锈钢腐蚀研究
硫酸盐还原菌和异养硝化菌对304不锈钢腐蚀研究郭军科;黄美慧;马有良【摘要】The meta bolic characteristic s of sulfate reducing bacteria and heterotrophic nitrification bacteria in the cooling tower sludge of a thermal power plant have been studied. The corrosion behavior of 304 stainless steel under the combined action of sulfate reducing bacteria and nitrification bacteria is analyzed by surface analysis technique , corrosion weightlessness method and electrochemical technique. The results show that biofilm under the action of mixed bacteria is formed evenly on the surface of 304 stainless steel. Its corrosion rate is less than that under the ac-tion of single bacteria.%研究了热电厂冷却塔黏泥中的硫酸盐还原菌和硝化菌的代谢特性。
采用表面分析技术、腐蚀失重法、电化学技术分析304不锈钢在硫酸盐还原菌和硝化菌共同作用下的腐蚀行为。
结果表明,混菌作用下304不锈钢表面形成均匀的生物膜,腐蚀速度小于单菌体系。
【期刊名称】《工业水处理》【年(卷),期】2016(000)012【总页数】4页(P70-72,76)【关键词】微生物腐蚀;硫酸盐还原菌;异养硝化菌【作者】郭军科;黄美慧;马有良【作者单位】天津市电力公司电力科学研究院,天津300022;东北电力大学,吉林市300384;中油吉化企业调整管理中心,吉林市300384【正文语种】中文【中图分类】TG142微生物腐蚀(MIC)是指由微生物生长繁殖诱发的腐蚀或受微生物影响所引起的腐蚀。
塑变拉应力下304不锈钢在稀硫酸中的腐蚀电化学行为
塑变拉应力下304不锈钢在稀硫酸中的腐蚀电化学行为来维亚;徐欣;白真权;尹成先;徐秀清;韩燕【摘要】运用加载U型弯曲试样研究了塑变拉应力下304不锈钢稀硫酸体系的腐蚀电化学行为.研究了304不锈钢U型弯曲试样拉伸面在0.5 mol·L-1 H2SO4溶液中不同应变量下的极化曲线以及阻抗谱的变化规律,同时研究了U型弯曲试样拉伸面在0.5 mol·L-1 H2SO4+0.2 mol·L-1 KC1溶液中不同应变量下的点蚀保护电位Ep随应变量的变化规律.电化学测试结果表明,U型弯曲试样应变量不同,阻抗谱曲线不同;应变量愈大,阻抗极化电阻Rp愈小,腐蚀速率升高;△E=Eb-Ep的大小随着应变量的增加而增大,说明塑性应变愈大,拉伸面钝化膜修复能力愈差,愈易遭受点蚀.【期刊名称】《腐蚀与防护》【年(卷),期】2015(036)009【总页数】6页(P850-855)【关键词】AISI 304不锈钢;塑性变形;腐蚀;电化学【作者】来维亚;徐欣;白真权;尹成先;徐秀清;韩燕【作者单位】中国石油天然气集团公司石油管工程重点实验室,西安710077;中国石油天然气集团公司石油管工程重点实验室,西安710077;中国石油天然气集团公司石油管工程重点实验室,西安710077;中国石油天然气集团公司石油管工程重点实验室,西安710077;中国石油天然气集团公司石油管工程重点实验室,西安710077;中国石油天然气集团公司石油管工程重点实验室,西安710077【正文语种】中文【中图分类】TG174不锈钢在酸性介质中的腐蚀与所受的应力、位错密度、溶液阴离子浓度等有关[1]。
固溶退火处理后的AISI 304不锈钢在室温下呈现单一的奥氏体组织,无塑性变形试样的位错密度大约是106/cm2,而塑性变形试样表面的位错密度大约是1010~1011/cm2,除受应力外,高的位错密度会增大腐蚀电流密度[2]。
表面粗糙度对304不锈钢早期点蚀行为影响的电化学方法
表面粗糙度对304不锈钢早期点蚀行为影响的电化学方法王梅丰;李光东;杜楠【摘要】采用动电位扫描、电化学阻抗谱和电化学噪声等方法研究了4种不同表面粗糙度304不锈钢电极在质量分数为3%的NaCl溶液中的早期腐蚀行为.随着不锈钢电极表面粗糙度的下降,304不锈钢自腐蚀电位与点蚀电位均有所上升;电荷转移电阻噪声电阻明显升高,而电位标准偏差与电流标准偏差则有所降低;粗糙度0.25μm的电极在阻抗谱低频区出现45°扩散尾,表明钝化膜表面开始发生扩散过程.研究结果表明:与粗糙的不锈钢表面相比,在光滑的不锈钢表面上亚稳态蚀点的产生与生长更加难以进行.【期刊名称】《失效分析与预防》【年(卷),期】2012(007)002【总页数】5页(P86-90)【关键词】304不锈钢;电化学噪声;电化学阻抗谱;点腐蚀;动电位极化【作者】王梅丰;李光东;杜楠【作者单位】无损检测技术教育部重点实验室(南昌航空大学),南昌330063;无损检测技术教育部重点实验室(南昌航空大学),南昌330063;无损检测技术教育部重点实验室(南昌航空大学),南昌330063【正文语种】中文【中图分类】TG174;O657.10 引言点蚀是不锈钢的重要失效形式之一,长期以来不锈钢点蚀行为与机理研究一直受到广泛关注。
影响不锈钢点蚀行为与机理的因素很多,包括介质、温度、pH值、组织结构、合金元素、加工工艺等。
就不锈钢材料本身而言,其耐蚀性主要与不锈钢种类有关,此外人们发现表面光洁度对不锈钢耐蚀性也有着较大的影响,材质相同时光洁度高的不锈钢有着更好的耐蚀性。
一般认为,这是光亮平滑的表面不容易吸附腐蚀介质所致,而实际上不锈钢表面状态对点蚀产生及生长的影响远不止如此。
科研人员发现表面粗糙度对点蚀过程有着重要影响。
Walter等[1]研究了表面粗糙度对亚稳态点蚀萌生的影响,Arash等[2]研究了表面粗糙度对316不锈钢均匀腐蚀及点蚀的影响,发现不锈钢电极表面粗糙度越小,不锈钢越不容易发生点蚀。
城市再生水回用河湖多介质表面附生生物膜特征及应用
I
II
Abstract
Reusing reclaimed wastewater in lakes has become one of the most effective measures to relieve urban ecological crisis. However, reclaimed wastewater still contains large amounts of nutrient salts, trace organic pollutants, solid particles and microorganisms, and the water quality of different treatment processes are very different, which may significantly affect the aquatic ecosystems. Biofilms have the advantage of the fast water ecosystem monitoring object, which can be used to directly and effectively monitor and evaluate the health of aquatic ecosystems. In this paper, we study the Characteristics of Biofilm attached on the multi-media surfaces in the river and lake reusing reclaimed wastewater and the growth process, the adsorption characteristics of the N/P pollution and microbial community characteristics of biofilms attached on multi-media in the water of different treatment processes. Based on this, we assess the Olympic lake ecosystem health. The main achievements are as follows: (1)In the rivers and lakes the biofilms attached on the surfaces of aquatic plants and gravels adsorb large particles. The EPS content and the number of microorganisms of aquatic plant surface biofilm are higher than the gravel surface biofilm. And the main chemical components of biofilms attached on the aquatic plants and gravels are respectively SiO2 and CaCO3. In the A2/O and CASS treatment process of reclaimed and surface water biofilms attached on roughness of 0.1μm、1.0μm、 10μm media also absorb a large amount of particles and microorganisms. The microorganisms are mainly bacteria and fungi. The proportion of bacteria reached 90%. Biofilm microbial species is higher than surface water. The microbial community of biofilms attached on the media of roughness of 1.0μm. (2)In lakes reusing reclaimed wastewater the dry weight, mental oxides, the EPS content of bioflims attached on multi-media into “Few”-shaped distribution, broadly divied into rapid growth stage,the rapid fall off stage and dynamic stabilization stage. The contents were respectively in the range of 0.01-4.03 mg•cm-2、1.23-45.92 μg•cm-2、0.02-0.87 mg •cm-2. The change process of biofilm dry weight meet the two-constant rate equation, and the organic components of biofilms has intimate correlation with water quality. The dry weight and composition of biofilm is highest on the roughness of the 10μm. (3)In the A2/O and CASS treatment process of reclaimed and surface water the dry weight and composition of bioflims attached on multi-media of water of different treatment process accumulated increase over time. Dry weight and chlorophyll a concentration changes are consistent with the two-constant rate equation, iron oxides and the change of extracellular polymeric substances in line with the parabolic diffusion equation. The dry weight, components context and enzyme activity of biofilms in reclaimed wastewater is higher than surface water. (4)The sorption of ammonium nitrogen and phosphorus in the bioflims increased with the equilibrium concentration could be described by the Linear, Langmuir and Freundlich models. The model parameters have intimate correlation with biofilm components. The reclaimed water will not
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[Article]物理化学学报(Wuli Huaxue Xuebao )Acta Phys.-Chim.Sin .,2010,26(10):2638-2646OctoberReceived:February 24,2010;Revised:April 28,2010;Published on Web:July 20,2010.*Corresponding author.Email:jinli@;Tel:+86-10-51684077.The project was supported by the Datang International Power Generation Co.,LTD,China (TX06-15).大唐国际发电股份有限公司项目(TX06-15)资助鬁Editorial office of Acta Physico -Chimica Sinica再生水环境中304不锈钢生物膜腐蚀电化学特征李进*许兆义李久义焦迪(北京交通大学市政与环境工程系,北京100044)摘要:研究了以再生水作为循环冷却系统补水的北京某热电厂冷却塔底粘泥中分离纯化培养出来的硫酸盐还原菌(SRB)生长特性.采用原子力显微镜(AFM)、扫描电镜(SEM)、能谱分析仪(EDS)和电化学交流阻抗(EIS)方法研究了304不锈钢(SS304)表面生物膜特征及其主要成分和不锈钢/生物膜界面电化学行为.结果显示,再生水环境下304不锈钢表面形成的生物膜是由吸附的SRB 菌体及以含碳有机物为主的胞外聚合物和FeS 腐蚀产物构成.浸泡前期(前7d)SS304电极表面阻抗值主要由SS304表面钝化膜的贡献;浸泡后期(14d 后),电极体系阻抗值由不锈钢表面钝化膜和生物膜共同贡献.关键词:再生水;304不锈钢;硫酸盐还原菌;生物膜;原子力显微镜;交流阻抗谱中图分类号:O646Characteristics of the Microbiologically Influenced Corrosion of 304Stainless Steel in Reclaimed Water EnviromentLI Jin *XU Zhao -YiLI Jiu -YiJIAO Di(Department of Municipal and Environmental Engineering,Beijing JiaoTong University,Beijing 100044,P.R.China )Abstract :The growth characteristics of sulfate reducing bacteria (SRB)in real reclaimed water were studied.Characteristics of the biofilm and its main components on the surface of stainless steel 304(SS304)sample immersed in reclaimed water with SRB,the electrochemical behavior of the interface between the SS304sample and the biofilm were investigated using atomic force microscopy (AFM),scanning electron microscopy (SEM),energy disperse spectroscopy (EDS),and electrochemical impedance spectroscopy (EIS).The results show that this strain of SRB can survive in reclaimed water.A biofilm formed on the surface of SS304and consisted of microbial cells,a carbohydrate component from extracellular polymeric substances (EPS)and a corrosion product such as FeS.During the early immersion period (before 7d),the impedance value mainly originated from the contribution of passivation film on the SS304electrode surface.During the later immersion period (after 14d),the impedance value was mainly due to the combined effect of the passivation film and the biofilm on the SS304electrode surface.Key Words :Reclaimed water;Stainless steel 304;Sulfate reducing bacteria;Biofilm;AFM;EIS将城市再生水作为发电厂工业循环冷却系统的补充水对节约水资源具有重大的意义.但是污水再生回用仍存在着一些问题:就再生水而言,其浊度、化学耗氧量(COD)、有害离子、总含盐量和微生物等水质指标均高于各种淡水的用水标准,这些物质在循环冷却水系统中经过生物化学反应可能形成大量粘泥沉积于管壁.在厌氧条件下,硫酸盐还原菌(SRB)大量繁殖,产生粘液物质,加速垢的形成.当金属表面有微生物存在时,将进行特殊的生物化学反应,改变金属表面的物理、化学性质,促进粘泥下2638No.10李进等:再生水环境中304不锈钢生物膜腐蚀电化学特征微生物腐蚀[1].由于再生水的推广使用,国内许多新建电厂采用不锈钢材料作为凝汽器的管材,以减缓设备的失效.然而不锈钢对SRB、Cl-和还原性硫化物引起的局部腐蚀非常敏感[2-3].微生物细菌吸附到不锈钢表面是生物膜形成的第一步,在缺氧条件下硫酸盐还原菌能够在不锈钢表面上形成生物膜.研究表明生物膜是由细菌和它们的胞外聚合物以及腐蚀产物组成的[4].在生物膜中,微生物生活在一个与自由悬浮状完全不同的微生态环境中,微生物大体上是不动的,被包藏于水化的有机质中.微生物不仅可将水中组分转变成不溶性的生物质,使之沉积于固体表面,而且还可将本身并不沉积的物质带到表面上而形成污垢,为厌氧腐蚀提供场所.微生物附着于金属表面后,由于新陈代谢活动产生了胞外聚合物质(EPS).EPS中含有多糖、蛋白质、核酸等物质[4].EPS对生物膜的结构完整性起主要作用.生物膜结构和形态对不锈钢腐蚀有显著影响[5],如多孔生物膜不仅可以捕获细菌分泌的代谢产物,还可以使不锈钢表面溶液组分浓度,pH 值和氧浓度在局部发生较大的改变,形成浓度梯度[6],导致金属表面的局部腐蚀.而含硫化物致密的生物膜在某些情况下对金属表面具有保护作用[7-8].微生物腐蚀的关键在于生物膜与金属基体间的相互作用[9-11].不锈钢基质表面状态以及表面生物膜结构对不锈钢合金钝化膜点蚀的发生和发展有很大关系.本工作的目的是应用AFM、SEM和EDS表面分析技术定性和定量地研究再生水环境下SS304表面生物膜结构的形态;采用电化学阻抗谱研究SS304 SRB生物膜界面的电化学腐蚀特性.1材料与方法1.1实验菌种与培养实验菌种取自以再生水作为循环冷却系统补水的北京某热电厂冷却塔底粘泥,将5g粘泥加入到45mL无菌水中,充分振荡、静置,取上层清液,即粘泥浸出液.将浸出液接入分离富集培养基中进行厌氧培养.采用稀释涂布-叠皿夹层培养法分离、纯化菌种,重复分离纯化2-3次,获得可以转接、保存的纯种SRB,4℃以下保存在冰箱中作为实验用菌种.实验采用修正的Postgate B、Postgate C[12]两种液体培养基和修正的Postgate E固体培养基.修正的Postgate B培养基用于SRB菌种的富集培养,修正的Postgate E固体培养基主要用于SRB菌种的分离提纯.实验用培养基采用Postgate C培养基,其成分为KH2PO40.50g,NH4Cl1.0g,CaCl2·2H2O0.060g, Na2SO44.5g,MgSO4·7H2O0.060g,乳酸钠(80%)6 mL,酵母浸膏1.0g,FeSO4·7H2O0.0040g,柠檬酸钠0.30g,蒸馏水1000mL,用HCl和NaOH(0.05 mol·L-1)调节pH在7.0-7.2范围内,在0.14MPa灭菌锅中消毒20min,快速冷却后加入经紫外线消毒30min的半胱酸胺盐酸盐和抗坏血酸.冷藏的菌种使用时需要活化.将冷藏的菌种置于培养箱中于(37±1)℃恒温2h,移取20mL菌种接种到灭菌的300mL碘量瓶中,加入灭菌的培养基至瓶口.通氮气10min赶走培养基中的溶解氧,塞好瓶塞,使用液体石蜡将口密封.将接种的培养基放入恒温培养箱中于(37±1)℃恒温培养,24h后若培养基变成黑色,即为所需要的具有一定活性的菌种.硫酸盐还原菌的检测由于SRB可以将SO2-4还原,生成H2S气体,把浸有AgNO3液体的试纸条置于液体培养基瓶口,Ag+遇到H2S发生化学反应,试纸条慢慢从边缘向内变黑,证明存在SRB;如果3 min内(时间长了,空气中的氧气会把Ag离子氧化变黑)试纸没有变黑,就表明没有硫化氢产生,不存在SRB.实验中所用的培养基、无菌水等在121℃、0.14 MPa压力下,经高压蒸汽锅灭菌20min;培养皿、移液管等用具采用干热灭菌;且实验相关操作均在经紫外灭菌过的无菌操作台中进行.实验中所用化学试剂均为分析纯试剂,所用水为三级水.1.2实验用水将具有活性的SRB接种于实验用再生水中,以考察SRB在再生水中生长特性.实验用再生水取自发电厂循环冷却系统,其水质见表1.1.3不锈钢试片的制备实验材料选用304不锈钢管材,用以研究再生水环境下304不锈钢表面SRB生物膜形成与发展特性.材料主要成分质量分数:C为0.040%,Si为0.40%,Mn为1.0%,P为0.030%,S为0.0040%,Cr 为18.1%,Ni为8.1%,其余为Fe.将304不锈钢管材加工成面积为1cm2的圆形试片,用耐水砂纸逐级打磨至1200#,再用0.5μm的金刚石研磨膏抛光.之后用丙酮除油,无水乙醇脱2639Acta Phys.-Chim.Sin.,2010Vol.26表1发电厂循环冷却系统的再生水水质Table1Quality analysis of reclaimed water frompower plantDO:dissolved oxygen,TOC:total organic carbon,COD:chemical oxygen demand,TP:total phosphorus水,备用.1.4试样表面分析取纯化的SRB菌液,采用真空抽滤泵经2.5μm的微孔滤膜过滤.将截留在微孔滤膜上的细菌溶在一定量的无菌水中,配成细菌悬液.滴加一滴于碳膜铜网上,近干燥时,用2%磷钨酸溶液滴加在样品上进行染色1-2min,自然干燥后,在HITACHI H-800型(日本)透射电子显微镜下观察SRB形态.SRB为革兰氏染色阴性.通过革兰氏染色[13],使用COIC XSZ-3G光学显微镜(重庆光电仪器有限公司)观察细菌是否为革兰氏染色阴性.应用日本SHIMADZU公司SPM-9500J3型扫描探针显微镜即原子力显微镜(AFM)和LEICA-S440i型(德国)电子扫描显微镜(SEM)以及能谱分析仪(EDS)对试片表面生物膜的特征、成分和膜下腐蚀形貌进行定性和定量分析.将接种了SRB的再生水置入广口瓶,并充氮气20min以驱赶氧气,然后将经过灭菌处理的不锈钢试片置入该再生水中,并将瓶口密封放入生化培养箱中,在(37±1)℃恒温条件下厌氧培养.经浸泡不同时间将304不锈钢试片取出,用无菌水轻轻清洗表面,然后用2.5%戊二醛在4℃下固定2h,用磷酸缓冲溶液和无菌水分别清洗干净,在空气中自然干燥后备用.另准备一组样品,用超声波清洗机去除掉表面生物膜后对膜下腐蚀形貌进行观察.AFM采用接触式扫描模式,探针由氮化硅制成,弹性系数0.16N·m-1,最大扫描范围30μm×30μm,扫描频率0.5Hz.使用AFM自带SPM-offline2.2软件对试片表面粗糙度进行分析.表面粗糙度可定量地反映试片表面形成生物膜的厚度、均匀程度和腐蚀程度等特征.本实验中的粗造度以均方根粗糙度(RMS)表示,即使试片表面各点相对于零平面的高度数值的均方根.1.5电化学测试在制备好的SS304试片背后焊接导线,用环氧树脂密封在塑料圆环内,制成电极.用耐水砂纸逐级打磨至1200#,再用0.5μm的金刚石研磨膏抛光,之后用丙酮和无水乙醇擦洗干净,用来研究再生水环境下304不锈钢/SRB生物膜界面电化学特性.电化学测试采用三电极系统,工作电极由304不锈钢材料制成,参比电极为饱和甘汞电极(SCE),辅助电极为铂电极.不锈钢电极在含SRB再生水中浸泡过程同1.4节所述.分别在浸泡1、3、7、14和20d时取出电极,测定304不锈钢电极的电化学阻抗谱.另准备一组在无菌再生水中浸泡的电极,作为空白对照.交流阻抗谱的测定采用美国EG&G公司的273A恒电位仪测试系统以及M398软件.测定频率范围为0.05 Hz-100kHz,正弦电压信号幅值为5mV,在37℃恒温条件下测定.2实验结果与分析2.1硫酸盐还原菌形貌与生长规律将接种SRB的培养基于(37±1)℃下恒温培养14d后,取出处理后,采用TEM观察到的SRB形貌见图1.发电厂循环冷却塔底粘泥中SRB的细胞形状基本为细小杆状,具有鞭毛.经革兰氏染色检测,为革兰氏染色阴性.SRB在再生水中生长规律如图2所示.由图2可以看出SRB的生长分为三个阶段.0-8h为指数生长期,细胞新陈代谢活动旺盛,细菌数量增加了近2个量级.8h-3d为稳定生长期,细菌活性保持在较高水平,代谢活动稳定.在3d时细菌数量达到峰值2.0×106mL-1.3-10d为衰亡期,细菌数量逐渐减少.结果表明在再生水环境下,SRB可以在相对长的时间内稳定生长.图3显示了介质pH值随SRB生长时间的变化规律.pH值从接种SRB1h的7.03逐渐增大到1 d的7.67,随后迅速降低.3d时pH值降到最小值6.59,之后基本维持在6.70-6.80.对应图2中SRB 的生长曲线可以看出,在SRB指数生长期,介质pH 值升高;在稳定生长期内pH值下降.这种现象与SRB的代谢活性有关.氢化酶的阴极去极化理论[14]认为,SRB含有一种氢化酶,它能利用在阴极区产生的氢离子将硫酸盐还原成H2S或硫化物,化学反应如式(1)-(3)[15].pHc DO(mg·L-1)c COD(mg·L-1)c TOC(mg·L-1)c NH+4(mg·L-1)6.01 1.7124.75 5.17 1.29c Cl-(mg·L-1)c SO42-c TPσHardness152.971.360.010687.0130.6 2640No.10李进等:再生水环境中304不锈钢生物膜腐蚀电化学特征8H2O→8H++8OH-(H2O分子解离)(1)hydrogenase8H++8e-——————→8H(ads)(阴极反应)(2)SRBSO2-4+8H——→S2-+4H2O(细菌消耗)(3) SRB处于生长对数期时,细胞代谢旺盛,硫酸盐还原菌的活性强,生成的S2-多,H+被消耗的就多,从而导致pH值升高.当SRB处在稳定生长期时, SRB新陈代谢产生的H2S和有机酸不断积累,使得pH值降低.2.2不锈钢表面SRB生物膜特性图4为AFM观察的304不锈钢试片的原始表面和在接种SRB的再生水中浸泡1、7和14d后试片表面形貌.相应浸泡时间试片表面SEM图像(图5)的EDS成分分析见表2.从图4a可以看出,浸泡前试片表面很光滑,仅有抛光留下的印痕.应用SPM-offline2.2软件进行表面粗糙度分析知,浸泡前304不锈钢试片表面的均方根粗糙度(RMS)值为(8.61±2.1)nm.而在含SRB 的再生水中浸泡后,试片表面形貌显著改变.SRB 首先以单个细菌的形式在试片表面附着,随后逐步以菌落的形式形成生物膜.浸泡1d时,试片表面有少量的SRB附着(图4b).7d时吸附的SRB量增多(图4c),EDS分析(表2)显示有少量的S元素出现,质量分数为0.23%.说明此阶段SRB还原SO2-4生成的具有还原性的S出现在不锈钢基体表面.14d时试片表面生物膜基本形成(图4d),生物膜厚度(同样用RMS值表示)为(222.9±16.06)nm.此阶段,由表2分析可知,S元素含量从7d时的0.23%升高到3.14%;此外,试片表面C元素出现,质量分数达到65.52%,远大于其基体的C含量,这可能是SRB代谢活动产生的以含碳为主的胞外聚合物(EPS)等有机物质引起的;而金属元素Fe、Cr、Ni和Mn的含量变化,表明基体表面溶解的金属离子逐渐扩散进入生物膜层,且含量随膜层厚度增加逐渐降低.试片表面S元素含量主要源于在厌氧条件下, SRB利用硫酸盐作为电子受体将其还原为H2S或硫化物的过程.Marcus[16]研究指出,S2-是加速金属溶解的催化剂,它可以减弱金属键之间的结合,降低反应的活化能.研究者[17-18]证实了H2S为阴极还原反应,可加速金属的腐蚀速率,当有二价铁离子存在图1再生水为补充水时发电厂冷却塔底粘泥中SRB的TEM图Fig.1TEM images of the SRB from the slurry of cooling water tower(a)SRB with flagellum;(b)road-shaped bacteria图2SRB在再生水中的生长曲线Fig.2Curve of SRB growth in reclaimed water图3SRB生长过程中pH值的变化Fig.3pH in reclaimed water with SRB versus time2641Acta Phys.-Chim.Sin.,2010Vol.26时,形成二价铁的硫化物沉积在金属表面[19],反应如式(4)和(5)所示.H 2S+2e -→H 2+S 2-(4)Fe+S 2-→FeS+2e -(5)S 2-与溶解下来的Fe 2+迅速结合,并以FeS 沉积物的形式离开金属表面,此过程促进了阳极去极化作用.FeS 在电极表面逐渐沉积,与吸附在电极表面Immersion timew (%)FeCrNi Mn S C Si initial 69.8418.8610.650.65---7d 74.0019.21 6.220.340.23--14d22.816.441.650.043.1465.52-表2浸泡不同时间试片表面成分分析Table 2Composition analysis on the SS304surfacefor different immersion time图4304不锈钢试片浸泡不同时间时表面生物膜形貌的二维AFM 图Fig.4Two dimensional AFM micrographs of biofilm on the SS304sample immersed in reclaimed watercontaining SRB for difference timea:initial;b,c,and d:after immersing 1,7,and 14d,respectively图5304不锈钢试片在有菌再生水中浸泡不同时间表面形貌的SEM 图Fig.5SEM images of SS304sample immersed in reclaimed water with SRB for different timea:before immersing,b:immersing 7d,c:immersing 14d2642No.10李进等:再生水环境中304不锈钢生物膜腐蚀电化学特征的SRB菌体及细菌胞外聚合物共同形成生物膜.生物膜中C含量的增加间接地反映出,随时间推移,吸附到试片表面的SRB数量逐渐增多,SRB 代谢产生的以含碳为主的胞外聚合物(EPS)及有机酸含量增加.EPS不仅对生物膜结构的完整性起至关重要的作用,而且它还可以直接参与金属腐蚀溶解过程[20].EPS中所含有的—NH、—COOH、—OH 官能团具有捕获许多高价金属离子(如Ca2+、Mg2+、Cu2+和Fe3+)的能力[21],它对金属的生物膜腐蚀产生重要影响[22-23].不锈钢材料一旦发生点蚀,EPS通过捕获溶解的金属离子,形成Me n+(EPS)[21]的络合物,加速不锈钢材料的溶解.这个溶解过程意味着不锈钢材料遭受到了生物膜的腐蚀.正如实验结果所示,随试片表面S和C元素含量增加,304不锈钢基体金属原子逐渐溶解并扩散进入生物膜层中.图6为浸泡14d去掉表面生物膜后304不锈钢试片表面腐蚀形貌.浸泡14d去掉生物膜后,304不锈钢试片表面整体依然比较平整光滑,但在局部有明显的蚀坑(图6(a,b)),蚀坑最深处为541.2nm,局部腐蚀速率相当于每年0.014mm.SRB生物膜对不锈钢的腐蚀主要为点蚀特征.2.3304不锈钢/SRB生物膜界面电化学特性图7和图8是304不锈钢电极在无菌再生水(作为参照系)和接种SRB的再生水中浸泡不同时间的Nyquist和Bode图.从图7中可以看出,304不锈钢电极在无菌再生水和接种SRB的再生水体系中电极容抗弧随浸泡时间延长不断减小,容抗弧半径减小意味着电极表面阻抗值降低.1-7d浸泡期间,两个体系中304不锈钢电极的Nyquist图均显示近1/4圆弧,表明电极阻抗值较大,电极表面溶解速率较低.此阶段,在有菌介质中已观察到电极表面有SRB吸附(图4(b, c)),但还未形成完整的生物膜层.两个体系的电极图6浸泡14d去掉表面生物膜后SS304试片腐蚀形貌的AFM图Fig.6AFM morphology of the SS304sample surface removed the biofilm after14d immersiona:two dimensional morphology,b:three dimensional morphology图7304不锈钢电极在无菌再生水(a)和接种SRB的再生水(b)中浸泡不同时间的Nyquist图Fig.7Nyquist plots of SS304electrodes immersed in reclaimed water without SRB(a)and with SRB(b)Insets represent Nyquist plots in high frequency region.2643Acta Phys.-Chim.Sin.,2010Vol.26阻抗值主要来自于表面钝化膜的贡献,电极表面的电极过程为活化极化控制.浸泡14d,两个体系的容抗弧显示为半圆,容抗弧半径显著下降;20d 时,无菌体系电极容抗弧半径与14d 相比下降不多;而有菌体系电极容抗弧半径远远小于14d 时的容抗弧半径,且小于无菌体系的容抗弧半径.这表明电极表面钝化膜局部受损,引起电极阻抗值大大降低.浸泡14d 后,生物膜在电极表面基本形成(图4d),在生物膜下SRB 以硫酸盐为电子受体将其还原为硫化物如H 2S 以及生物代谢产生的有机酸,降低了电极表面局部环境的pH(pH <6.7)值,破坏了不锈钢表面的钝化膜层.一般认为不锈钢表面的钝化膜由两部分组成[24],内层以铬的氧化物为主,称阻挡层,是产生钝化的主要部分;外层主要以铁的氧化物和氢氧化物为主.当溶液显酸性,即pH 较低(pH <7)时,可能会加速外层氢氧化物以及铁的氧化物的溶解导致不锈钢的腐蚀.从图8来看,304不锈钢电极在无菌和有菌介质中的相角图有不同的变化.相角-频率曲线中相位角峰值即时间常数位于中高频区时,与电极表面氧化膜的电化学响应有关;相位角峰值出现在低频区时则与生物膜的生长和稳定性有关.浸泡1d 后,在无菌体系中,304不锈钢电极的相角-频率曲线相角峰值位于高中频区,随时间推移,相角峰值和低频端相角值有所降低,特别是浸泡14-20d 时,低频端相角值显著降低,表明304不锈钢电极表面钝化膜受到再生水中Cl -等无机阴离子的侵蚀.而在有菌体系浸泡1d,304不锈钢电极的相角-频率曲线相角峰值位于中低频区;随时间推移,相角峰值向低频端稍有移动,且低频端相角值逐渐降低,这与生物膜的生长特性有关;浸泡14-20d,相角-频率曲线中相角峰值显著下降,预示不锈钢表面的钝化膜受到破坏;高频端相角值增加,这可能与具有半导体性质的FeS 腐蚀产物形成的异质相有关系.采用图9中两个等效电路对有菌体系的交流阻抗图谱进行拟合.由于浸泡前期(前7d)生物膜还不完整,电极体系Bode 中只显示一个时间常数,故采用图9(a)等效电路对浸泡1h 到7d 的交流阻抗谱进行拟合;浸泡后期(14d 后),电极表面由钝化膜层和生物膜层构成,应为两个时间常数,所以采用图9(b)等效电路拟合14和20d 的交流阻抗谱.对有菌体系304不锈钢电极的交流阻抗谱拟合图9拟合1h 到7d (a)和14d 到20d (b)的交流阻抗谱的等效电路图Fig.9Circuits for fitting the impedance spectra of electrodes immersion 1h to 7d (a)and 14to 20d (b)R s :solution resisitance,R p :charge transfer resisitance,C dl :double -layer capacitance,R bf :biofilm membrance resisitance,C bf :biofilm membrance capacitance图8304不锈钢电极在无菌再生水(a)和接种SRB 的再生水(b)中浸泡不同时间的Bode 图Fig.8Bode plots of SS304electrodes immersed in reclaimed water without SRB (a)and with SRB (b)(a)(b)2644No.10李进等:再生水环境中304不锈钢生物膜腐蚀电化学特征结果见表3.表中卡方检验值χ2是最常用的拟合度指标,若检验结果差异不显著且χ2值越接近于零,则表明模型拟合程度越好.由表3可知,对304不锈钢电极交流阻抗谱拟合的χ2值均在9.75×10-4-1.78×10-2范围,表明拟合数据与实验数据吻合较好.在整个浸泡期间,有菌体系的溶液电阻R s 值变化不大,在28.24-60.19Ω·cm 2范围内,表明溶液导电性良好.钝化膜极化电阻R p 的变化意味着腐蚀过程中电荷转移的难易程度,电容值C dl 的变化主要与双电层的介电性能及电极表面粗糙度相关,双电层电容可以表示为C dl =ζκαA /d ,其中ζ是真空电容率,κ是介质的介电常数,A 是电极表面积,d 是电容极板间距,α是电极表面粗糙度.浸泡前7d,304不锈钢电极的极化电阻R p 较大,在1.62×105-8.30×103Ω·cm 2范围内变化,表明此期间304不锈钢电极表面钝化膜耐蚀性良好;14d 时,极化电阻R p 显著下降,降到50.4Ω·cm 2.这意味着电极表面钝化膜可能出现点蚀,使腐蚀电荷转移变得容易.同时,钝化膜电容值C dl 随着浸泡时间逐渐变大,从7d 时的8.31×10-5μF ·cm -2增大到14d 时的3.45×10-2μF ·cm -2,电容值明显增大可能的原因有,其一是电极表面出现点蚀,使钝化膜变得粗糙,引起电极表面双电层电容增加;其二是双电层间介电常数增加,具有半导体性质的硫化铁的生成是介电常数增加的原因.根据反应(4)和(5),此阶段,由于生物膜下SRB 腐蚀,产生的硫铁化物在电极表面形成异质相,引起双电层间介电常数的增加.SRB 及其代谢产物和腐蚀产物等在电极表面形成的生物膜,其电化学行为类似一个电容,其阻抗反应用生物膜电阻R bf 和电容C bf 表示.浸泡前14d,随浸泡时间延长,304不锈钢电极的电阻R bf 和C bf 值逐渐增加,表明电极表面生物膜逐渐发展并趋于完整.而20d 时,304不锈钢电极的R bf 值下降,这可能与SRB 的脱附使生物膜变得疏松有关.浸泡前7d,304不锈钢电极的钝化膜极化电阻R p 值远远大于电极表面生物膜电阻R bf ,显示此阶段304不锈钢电极表面的电化学过程应为活化极化控制,而浸泡14d 后,由电极/生物膜界面电化学参数变化可知,304不锈钢电极表面生物膜电阻R bf 值大于其钝化膜极化电阻R p ,说明304不锈钢电极表面生物膜对基质和腐蚀产物扩散的阻碍作用有所显现,由此推测此阶段电极反应过程是受活化极化和扩散步骤共同控制.3结论(1)从北京某热电厂冷却水塔塔底粘泥中分离得到的硫酸盐还原菌在实验所用再生水环境中可以繁殖生长.(2)在304不锈钢表面SRB 优先选择单层排列吸附,然后逐渐聚集形成菌落.在再生水环境下,304不锈钢表面形成的生物膜是由吸附的SRB 菌体及以含碳有机物为主的胞外聚合物和腐蚀产物FeS 构成的.随着浸泡时间延长,304不锈钢表面由SRB 代谢产生的S 和C 含量增加.(3)在浸泡前期(前7d),304不锈钢电极表面阻抗值主要来源于304不锈钢表面钝化膜的贡献,电极表面的电化学反应过程主要受活化极化控制;浸泡后期(14d 后),生物膜在电极表面形成,电极体系阻抗值由不锈钢表面钝化膜和生物膜共同贡献,电极表面的电化学反应过程受活化极化和扩散步骤控制.References1Beech,I.B.;Sunner,J.Biocorrosion ,2004,15:1812Moreno,D.A.;Ibars,J.R.;Ranninger,C.;Videla,H.A.Corrosion ,表3有菌体系中304不锈钢电极交流阻抗谱的拟合参数值Table 3Fitted parameters for EIS spectra of SS 304electrodes exposed in reclaimed water withSRB for different timeχ2:values for chi -square test;n :the parameter of a constant phase element (CPE,z CPE =Y -1(j ω)-n )Immersion timeχ2R s /(Ω·cm 2)R p /(Ω·cm 2)C dl /(μF ·cm -2)n dl R bf /(Ω·cm 2)C bf /(μF ·cm -2)n bf 1h 4.79×10-334.527.56×104 2.27×10-40.75---1d 1.78×10-228.24 1.62×105 1.13×10-40.79---3d 3.57×10-344.158.30×1038.26×10-50.7129.07.26×10-617d 2.18×10-352.60 3.50×1048.31×10-50.70136 6.65×10-50.7614d 9.05×10-460.1950.4 3.45×10-20.944718.31×10-50.7220d9.75×10-436.6843.14.77×10-212268.50×10-50.692645Acta Phys.-Chim.Sin.,2010Vol.261992,48(3):2263Stott,J.F.D.Corrosion Sci.,1993,35:6674Wingender,J.;Neu,T.R.;Flemming,H.C.Microbial extracellular polymerics 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