不同剂量的X射线一次全身照射对小白鼠骨髓胞和睾丸上皮胞染色体畸变影响的比^研究

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X射线全身照射对小鼠胸腺重量 细胞数及细胞凋亡的影响

X射线全身照射对小鼠胸腺重量 细胞数及细胞凋亡的影响

X射线全身照射对小鼠胸腺重量细胞数及细胞凋亡的影响徐瑞明;张占春;金顺子【摘要】目的探讨X射线躯体辐射对小鼠胸腺重量、细胞计数及细胞凋亡的影响.方法 2.0Gy与0.075Gy X射线照射后0、2、4、8、16、24及48h,采用直接称重、显微镜下计数、流式细胞术分别检测小鼠胸腺的重量、细胞数及细胞凋亡情况.结果 2.0Gy X射线照射后小鼠胸腺重量先升高后下降,而胸腺细胞数显著下降,到48h两者均降至最低水平;而胸腺细胞凋亡显著增加,48h达到最高水平.0.075Gy照射后胸腺重量及胸腺细胞数显著升高而胸腺细胞凋亡没有明显变化.结论高剂量辐射(HDR)作用下胸腺的重量、细胞计数下降,而胸腺细胞凋亡增加,对免疫系统有明显的抑制作用.低剂量辐射(LDR)可以在一定程度上促进胸腺的重量增加、细胞数目增多,细胞凋亡减少,有免疫兴奋作用.【期刊名称】《浙江临床医学》【年(卷),期】2015(017)001【总页数】3页(P3-5)【关键词】电离辐射;胸腺;细胞凋亡【作者】徐瑞明;张占春;金顺子【作者单位】315041 浙江省宁波市医疗中心李惠利医院放疗科;315041 浙江省宁波市医疗中心李惠利医院放疗科;130021 吉林大学公共卫生学院放射生物教研室【正文语种】中文免疫系统对肿瘤的监视与机体的先天性和获得性免疫功能有关,单核巨噬细胞系统、T 淋巴细胞和NK细胞以及相关的细胞因子和抗体等均参与机体对肿瘤的免疫监视作用。

胸腺作为中枢免疫器官,是淋巴样干细胞(LSC)分化为成熟T细胞的唯一场所。

来源于胸腺的淋巴细胞对辐射十分敏感,因此胸腺在辐射免疫中占有重要地位。

中等剂量以上的电离辐射降低免疫功能,亦是辐射致癌发生的基础之一。

低剂量辐射(LDR)可以增强免疫功能,是辐射兴奋效应的重要组成部分,在放射生物学和放射医学领域中备受关注[1]。

T淋巴细胞数量的变化是高剂量辐射(HDR)抑制免疫反应和LDR增强免疫反应的关键因素之一[2]。

电离辐射的生物学效应-医学辐射防护学教学课件

电离辐射的生物学效应-医学辐射防护学教学课件
造血干细胞 造血祖细胞 原始造血前体细胞 成熟功能细胞
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血液系统的辐射损伤特点
损伤出现迅速明显,恢复相对滞后缓慢。 损伤表现有时相性。
损伤程度与照射剂量平行。 损伤时相和程度与病程分期和病情轻重相关。
造血辐射损伤的主要环节是增殖分裂抑制。 辐射造血损伤有可恢复性。
血细胞数量减少与形态功能改变伴行。
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辐射致癌的潜伏期
最小潜伏期 中央值 最大潜伏期
白血病
2年
其他癌症 10年
ICRP Publ. 60(1990)
8年 16-24年
40年 终生
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影响人类辐射致癌的因素
✓ 宿主因素: ✓ 遗传学易感性 ✓ 性别与激素 ✓ 年龄与时间因素: ✓ 环境及生活因素的复合作用: ✓ 剂量学因素:
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电离辐射遗传效应 由生殖细胞的变异引起 辐射照射引起的遗传效应没有特异性 迄今没有人类资料肯定辐射所致遗传效 应的发生
在卫生部2006年颁发的《放射诊疗管理规定》
中明确规定:不得将放射性核素显像检查和X射线胸
部检查列入对婴幼儿及少年儿童体检的常规检查项
目;对育龄妇女腹部或骨盆进行核素显像检查或X射
线检查前,应问明是否怀孕;非特殊需要,对受孕
后的8~15周的育龄妇女,不得进行下腹部放射影像
检查。
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小剂量低剂量率照射
在急性照射条件下,女性永久性不育剂量的阈值 为2.5—6Gy;在迁延照射条件下,永久性不育剂量率 的阈值为0.2Gy/a。辐射造成女性不育时,伴有与绝经 期相似的明显的激素水平改变。
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眼晶体的电离辐射效应
射线损伤晶体上皮细胞,其分解产物沉积在晶体 囊的下方,进而病变向其他部位扩展使晶体产生混 浊影响视力,产生白内障。

放射线对人体的影响ppt课件

放射线对人体的影响ppt课件
同一个体,不同阶段,辐射敏感性也不同。 (三)不同组织和细胞的辐射敏感性:
同一个体、不同组织和细胞,辐射敏感 性不同。
高度敏感:淋巴、胸腺、骨髓、胃肠上 皮、性腺、胚胎等;
中度敏感:感觉器官、内皮细胞、皮肤 上皮、唾液腺、肾肝肺的上皮细胞等。
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三、环境因素
环境因素:低温、缺氧可以减轻辐射生 物效应;受照者年龄、性别、健康情况、营 养状况、精神状态不同,引起的辐射生物效 应也不同。
受照胎儿在出生后10周岁之内患白血病 及其它儿童癌症的发病率增高。
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三、皮肤效应
确定性效应:急、慢性放射性皮肤损伤; 随机性效应:诱发皮肤癌。 (一)急性放射性皮肤损伤
因违章操作或设备故障导致身体局部受 到一次或短时间内多次大剂量外照射引起急 性放射性皮炎及放射性皮肤溃疡等。 急性放射性皮肤损伤诊断标准:
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一、辐射生物效应分类
国际放射防护委员会(ICRP)
辐射生物效应
确定性效应 随机性效应
致癌效应 遗传效应
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第一节 放射线的生物学效应
(一)确定性效应deterministic effect
定义: 通常情况下存在剂量阈值的一种辐射
效应。超过阈值时,剂量越高则效应越严 重。
特点: 1.损害程度取决于吸收剂量 2.存在剂量阈值
系:电离密度越大的射线,穿透能力越小, 外照射时对机体的影响小,但内照射时对机 体影响大。α、β、γ射线的电离密度大小为 α>β > γ。
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一、与电离辐射有关的因素
同类射线的能量不同,产生的生物效应 也不同:低能X线主要被皮肤吸收,容易损 伤皮肤,而高能X线能够进入到深层组织, 这是进行放射治疗的基础。
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一、辐射生物效应分类

实验二动物骨髓细胞染色体畸变分析

实验二动物骨髓细胞染色体畸变分析

实验二动物骨髓细胞染色体畸变分析一、实验目的学习动物骨髓细胞染色体标本制作,了解动物体内染毒及染色体畸变类型。

二、实验原理染色体畸变的产生与微核的形成原理相同,观察终点不同,染色体畸变只能在细胞分裂的中期相进行观察和分析。

为收集足够的中期相细胞,在收获细胞前,用秋水仙碱或乙酰甲基秋水仙碱处理,以阻断微管蛋白的聚合,抑制细胞分裂时纺锤体的形成,使分裂间期和前期的细胞停留在中期相。

细胞通过低渗,使染色体均匀散开,然后固定、染色,可在油镜下观察。

三、器材与试剂1、器材小剪刀、镊子、10ml离心管、滴管、载玻片、离心机、水浴箱、生物显微镜(100物镜)、注射器(5ml)2、试剂500mg/L秋水仙素,0.75mol/L KCl液;固定液甲醇3份冰醋酸1份混匀,临用时配;姬姆萨(Giemsa)储备液取Giemsa染料lg,逐渐加入少许甘油在研钵中研细溶解,共加入甘油60ml混匀。

于60℃水浴中保温2h,冷却后再加66ml甲醇混匀,于室温中静置1~2周,过滤置棕色瓶保存备用;pH6.8磷酸盐缓冲液:取甲液49.5m1,乙液50.5ml混匀即可。

甲液1/15mo1/L Na2HPO4:称取Na2HPO49.48g溶于1000ml蒸馏水中。

乙液1/15mo1/L KH2PO4称取KH2PO49.07g溶于1000ml蒸馏水中,若Na2HPO4或KH2PO4含有结晶水,应重新计算称取量;环磷酰胺或丝裂霉素C;PBS Na2HPO4 1.15g、NaH2PO40.2g、KCl0.2g、NaCl8.0g 溶于1000ml蒸馏水中。

四、实验设计1、动物一般选用成年大、小鼠,每组6~10只,最好雌雄各半。

2、染毒与取样时间一般染毒一次或多次,多次更为合理。

研究证明即使损伤的细胞不会积累,化学物质也需在靶器官蓄积至一定的浓度才有诱变作用。

一般在未次染毒后24h 处死动物,收获细胞。

3、剂量选择最高剂量应达最大耐受剂量或毒物的30%~80%LD50剂量,低毒物质应以最大给药量或大于人使用剂量的50~100倍。

X线辐射对成年小鼠睾丸ghrelin表达的影响

X线辐射对成年小鼠睾丸ghrelin表达的影响

摘 要 目的 : 讨 g rl 探 h ei n在 X射 线 全身 照射后 小 鼠睾 丸 中表 达及 其 意 义。方 法 : 采 用辐 射 剂量 1 0 yX 线 对成 年 小 鼠进 行 全 身照射 , 。G 于照射 后 1 h 4 取 小鼠睾 丸 组 织制备 6 、w 标本 , 疫组 织化 学 AB 免 C法检 测 g rl hei n的表 达及 变化 。 结果 : 常 小鼠睾 丸 g rl 正 h ei so fg r l n L y i e lwa o b e v d,b t t e i et s h x r s i n o h e i i e d g c l n s n to s r e u h mmu o ta i g wa b e v d i n s i n n s o s r e n
m o e e ts, a t pl r is f us t s i nd o ex o e t unc i i t pr e s X- a i p im e . M et od M ie e e v d ton n he oc s of r y m a r nt h s: c r c i e w h e— dy X —ay e ol bo r xpo ur tdo e l e 0 y T h s e a s ev lof1. G . en。t s iulr ts ue r r p e our nd 4 e tc a is s we e p e ar d 16 h sa we ks a t r ir i i e fe r adaton. I m uno s o h m hit c em ia c lABC e ho a s d t etct n o a ie he e m t d w s u e o d e a d l c lz t xpr s in e so o fghr ln i r a nd X - a m p ie ie t s i . Re uls; e i n no m la r y i a r d m c e ts s t The i m un oc iaton s m ol alz i howe h tghr i d t a el n w a m a n y l c lz d i h c t pls f Le di c l i s i l o a ie n t e y o a m o y g e l n nor a m o e e ts I -ay r a i e m ou e m l us t s i. n X r ir dat d s

环磷酰胺剂量_取样时间对小鼠骨髓微核率的影响_肖凯

环磷酰胺剂量_取样时间对小鼠骨髓微核率的影响_肖凯
85173043 E- mail: HXL9998@ sohu. com
CARCINOGENESI S, TERATO GENESIS & MUTAGENESIS
0 3 67
癌变 畸变 突变
论著
O5Nov
Vol. 17 No. 6
化合物毒理安全性的必做试验之一。在化合物安全性评 价中应用 MNT, 应考虑诸多因素对实验结果的影响, 如 小鼠品系、性别、给药途径、给药次数等, 其中最重要的 因素是决定用药剂量与选择合适的采样观察时间。关于 用药剂量, 尽管主张尽可能地用最大耐受量进行试验, 但另一方面剂量过高又会引起骨髓细胞增殖的强烈抑 制。关于取材观察时间点的考虑, 由于不同化合物引起 微核发生的机制可能不同, 如有的是直接作用损伤骨髓 细胞的 DNA, 有的则是损伤细胞分裂装置而诱发微核 ( Micronucleus, MN) 形成, 因此可观察到 MN 形成的时 间也是不同的 [1 ,2 ]。我们实验以环磷酰胺( Cyclophospha_ mide, CP) 为例, 采用不同剂量一次给药后不同时间点 取样, 观察剂量、取样时间对小鼠骨髓细胞微核率的影 响。
2 结果
给予不同剂量环磷酰胺后不同取样时间的小鼠微核 嗜多染红细胞微核率和 PCE 与 NCE 比值结果见表 1。
表 1 给 予不 同剂量 CP后 不同 取样时 间的 小鼠 骨髓 微核率 和PCE/ NCE 比值 Table 1 Micronucleus frequencies and PCE/ NCE in bone marrow of mice treatedby different doses and sampling times ( -x s)
收稿日期: 2004- 10- 10; 修订日期: 2005- 04- 28 基金项目: 国家 863 项目( No. 2002AA2Z3421) 作者简介: 肖 凯( 1981- ) , 男, 四川省资阳人, 硕士研究生, 研究方向: 药

X射线全身照射对小鼠胸腺重量 细胞数及细胞凋亡的影响

X射线全身照射对小鼠胸腺重量 细胞数及细胞凋亡的影响

胞 凋亡增加 .对免疫 系统有 明显的抑制作 用。低 剂量辐射 ( L DR), - 1 -  ̄在一定程度 上促 进胸腺的重量增加 、细胞数 目增 多,细胞 凋亡减 少, 有免 疫兴奋作用。
【 关键词 】 电离 辐射 胸腺 细胞凋亡 【 A b s t r a c t 】 O b j e c t i v e T o s t u d y t h e e f e c t o f m o u s e W B I ( w h o l e b o d y i r r a d i a t i o n , W B I ) w i t h X - r a y s o n w e ’ l g h t , c e l l n u m b e r a n d a p o p t o s i s
t o s 0 me e x t e n t . HDR c o u l d s i ni g ic f nt a l yi nh i b i t i mmu n e s y s t e m wh i l eLDR c o ul d s t i mul a t ei mm u n e s ys t e m.
a p o p t o s i s o f t h e mo u s e t h y mu s a t d i f f e r e n t t i me s( 0 ,2 ,4 ,8 ,1 6 ,2 4 nd a 4 8 h) a t f e r WB 1 wi t h X- r a y s o f 0 . 0 7 5 a n d 2 . 0 Gy . Re s u l t s T h e we J i g h t
浙江临床医学2 0 1 5 年1 月第l 7 鲞箜 鼠胸腺重量
徐 瑞 明 张 占春 金 顺 子★

不同剂量率X射线辐照对小鼠免疫系统的影响

不同剂量率X射线辐照对小鼠免疫系统的影响

不同剂量率X射线辐照对小鼠免疫系统的影响第19卷第5期2006年10月航天医学与医学工程SpaceMedicine&MedicalEngineeringV0l_19No.50ct.2O06不同剂量率x射线辐照对小鼠免疫系统的影响谢漪,党秉荣,邴涛,张红,郝冀芳,郭红云.,王小虎.(1.中国科学院近代物理研究所,甘肃兰州730000;2.中国科学院研究生院,北京100039;3.甘肃省肿瘤研究所,甘肃兰州730000)摘要:目的检测经相同剂量不同剂量率X射线照射的BalB/C小鼠外周血淋巴细胞周期及胸腺和脾脏指数.方法18只BalB/c小鼠随机分为对照组(controI),低剂量率照射组(20cGy/min)和高剂量率照射组(300cGy/min),每组6只.低剂量组和高剂量组采用剂量率分别为20cGy/min 和300cGy/min的1GyX射线对小鼠进行全身照射,24h后取血及器官,用流式细胞仪检测外周血淋巴细胞的周期变化,用称量的方法得到胸腺和脾脏指数.结果高剂量率辐射时,小鼠外周血淋巴细胞的损伤较低剂量时大,而且对雄性鼠的影响大于雌性;同时,胸腺和脾脏指数变化也随着剂量率的增大而减小.结论低剂量率的照射对小鼠外周血淋巴细胞,胸腺和脾脏的影响较高剂量率辐射小;雌性鼠的辐射耐受能力较雄性强.关键词:X射线辐射;淋巴细胞周期;胸腺指数;脾脏指数;免疫系统中图分类号:R818.74;R392.3文献标识码:A文章编号:1002--0837(2006)05—0333-04EffectsofIrradiationwithDifferentDoseRatesofX-rayonMouseImmuneSystem.XIEYi,D ANGBing—rong,BINGTao,ZHANGHong,HAOJi—fang,GUOHong—yun,WANGXiao—hu.SpaceMedicine&MedicaIEngineering.2006,19(5):333336Abstract:0bjectiveToinvestigatetheeffectsofirradiationwithdifferentdoseratesofX—rayonmouseimmunesystem.MethodEighteenBaIB/Cmiceweredividedinto3groupsrandomly: con—troIgroup,IOWdoserateirradiatedgroup(2OcGY/min)andhighdoseirradiatedrategroup( 300cGy/min1.TheIOWandhighdoserateirradiatedgroupswereirradiatedwith1GyofX—rayat20cGy/minand300cGy/min.Lymphocytecycleandapoptosisweredeterminedbyflowcytom etry,andthvmusandspleenindicesweremeasuredbyweight.ResultThedamagescausedtoexpos ure atIOWdoseratetoperipheraIbloodIymphocyteswereIessthanthatathigherdoserate.Mean —while,thVmusandspleenindicesdeclinedwiththeincreaseofdoserate.Theirradiationeffect sonmale—micewerestrongerthanthoseonfemales.ConclusionTheIowerdoseratecanreduceradia—tiondamagetotheimmunesystemthanthehigherdoserate:andfemalemicearemoreradiatio nresistantthanmales.Keywords:X—raysirradiation;Iymphocytescycle;thymusindex;spleenindex;immunesystem Addressreprintrequeststo:XIEYi.InstituteofModernPhysics,ChineseAcademyofScienc es,LanZhouGanSu73O000,China恶性肿瘤是威胁人类健康最凶险的疾病之一.目前的治疗方法有手术治疗,辐射治疗,化疗,综合治疗等.而其中又以辐射治疗方法应用较为普遍.但医生在给病人制订治疗计划时,并未将病人自身免疫系统的承受能力考虑进去,仅仅只是根据经验和肿瘤的情况制订治疗计划,而接受放疗的病人经常会出现脱发,恶心,呕吐,消瘦等症状,而且,不同个体存在很大的差异,严重的甚至可以影响治疗的效果.目前国际上,已经有越来越多的医生和学者开始关注这一点j.而在航空或航天飞行中,飞行人员或多或少的收稿日期:2005—12—13通讯作者:谢漪***************.cn{基金项目:中国科学院西部之光课题(XB040602);中国科学院"百人计划"基金将受到来自宇宙的辐射J,即使在地面上,我们也会受到一些来自外层空间的辐射,这些辐射中有部分为低传能线密度(LET)辐射.本实验的目的是:观察相同剂量,不同剂量率的X射线照射对小鼠外周血淋巴细胞周期和凋亡以及脾脏和胸腺指数的影响,期望可以为减少癌症放射治疗对机体免疫系统的影响与航空航天飞行中低LET辐射对免疫细胞影响提供一定实验依据.实验动物实验用纯种BalB/C小鼠,雌雄各半,健康,6—7周龄,体重(234-2)g,由甘肃省医学科学研究院动物实验中心提供.随机分为正常对照组,低剂量率照射组和较高剂量率照射组,334航天医学与医学工程第19卷每组设6只.主要试剂和仪器淋巴细胞分离液(上海生物工程技术服务有限公司),PI(碘化丙啶)购自上海生物工程技术服务有限公司,流式细胞仪(FCM,美国B—D公司).照射条件采用PRIMUS型高能医用电子直线加速器治疗机(德国西门子公司)产生的X 射线治疗机进行全身照射.辐射条件:能量为6 MeV,靶皮距(SSD)为100cm,剂量率分别为20cGy/min和300cGy/min,剂量为1Gy.正常对照组进行假照射.外周血淋巴细胞周期的测定采用流式荧光强度分析.照射后24h,小鼠眼眶放血,收集血液,肝素抗凝.全血加等量的PBS液,混匀后置于2mI淋巴细胞分离液上,经密度梯度离心后, 吸出淋巴细胞层,用PBS洗1次,75%的酒精固定.用PI染色30min后流式细胞仪检测,波长为488nm,用FACScan软件收集1X10个细胞,ModFitLT3.0分析细胞周期和凋亡的变化.胸腺和脾脏指数的测定摘取小鼠的胸腺和脾脏,用滤纸吸干残血后,称重(mg),分别除以小鼠体重(g),乘以10,得到胸腺指数和脾脏指胸腺指数=(胸腺重量/4,鼠体重)X10脾脏指数:(脾脏重量/4'鼠体重)X10统计方法数据用±s表示,各组均数采用t检验,采用SPSS13.0统计软件和Origin7.0绘图软件处理.结果不同剂量率X射线全身照射后小鼠外周血淋巴细胞周期的变化小鼠经剂量为1Gy的X射线辐射后,外周血淋巴细胞周期发生了变化,引起了不同程度的G期阻滞.X射线全身照射后小鼠外周血淋巴细胞周期的变化在G期中,小鼠外周血淋巴细胞所占的比例有所增加,而G和S期所占的比例有所减少,其中S期的变化又较为明显,具有统计学意义(表1).表1x射线全身照射后小鼠外周血淋巴细胞周期的变化(i±,%,,l=6)Table1Effectsofirradiationwithdi仃erentdoseratesOfX-rayonmouseperipheralbloodlympho-cytecycle(±,%,,l:6)Note:P<O.01,ascomparedwithcontrolx射线照射后不同性别小鼠在同一淋巴细胞周期内的差异雄性小鼠较雌性的外周血淋巴细胞周期变化大,且高剂量率较低剂量率时的雌雄差异较大(表2).外周血淋巴细胞的凋亡如图1所示,剂量doserate/eGy?rain一图1X线照射后外周血淋巴细胞凋亡的改变(P<0.05, ,l=61Fig.1Alterationsofperipheralbloodlymphocyteapop-tosisafterirradiation(P<0.05.,l=6)$P<0.05.ascomparedwithcontroI表2X射线照射后不同性别小鼠在同一淋巴细胞周期内的差异(i±,%,,l=3) Table2EffectsofdifferentdoseratesofX-rayonperipheralbloodlymphocytescycleinmiceo fdifferentsexesfi±.%.n=3Note:#P<O.05.ascomparedwithcontrol第5期谢漪,等.不同剂量率X射线辐照对小鼠免疫系统的影响335率为300cGy/min时,外周血淋巴细胞的凋亡比20cGy/min时多了36.28%,比对照组多了15倍;而剂量率为20cGy/min时,外周血淋巴细胞的凋亡只比对照组多了10倍.X射线全身照射后小鼠胸腺和脾脏指数的变化小鼠在剂量率为20cGy/min辐射后,胸腺指数减少了22.30%,脾脏指数减少了28.11%,其中雄性减少了20.78%和32.80%,雌性减少了24.81%和26.15%;在剂量率为300cGy/min时,胸腺指数急剧下降了56.62%,脾脏指数为41.30%,其中雄性减少了66.09%和43.05%,雌性减少了43.29%和37.09%(表3).表3X射线全身照射后小鼠胸腺和脾脏指数的变化(i4-S,%,n=6)Table3EffectsofdifferentdoseratesofX-rayonthy- musandspleenindicesonmice(±S,%,n=6)Note:}P<O.O1,ascomparedwithcontro讨论细胞周期是近年来细胞,分子生物学,免疫学以及肿瘤学研究的前沿课题和研究热点,特别是淋巴细胞的周期及分布反映着细胞生长增殖的具体过程.它的变化较为客观地显示了机体免疫力的变化,老化的免疫细胞可以导致机体免疫功能下降,从而诱发一系列的像传染性,自身免疫系统紊乱和癌症等疾病J.辐射可延长细胞周期,但不同阶段的细胞辐射敏感性不同.放射生物学研究表明:电离辐射作用后可改变细胞的周期进程,对于不同的细胞可引起不同的周期阻滞,同时也可引起细胞的损伤而导致其凋亡.胸腺和脾脏指数的变化显示了淋巴样器官细胞量(T,B 淋巴细胞的数量)的变化.本实验以外周血淋巴细胞,胸腺和脾脏为研究对象,观察了BalB/C小鼠经不同剂量率X射线辐照对免疫系统的影响, 结果发现低剂量率的照射对小鼠外周血淋巴细胞的损伤较高剂量率辐射小(表1,图1),其原因可能是高剂量率辐射时对DNA的损伤较低剂量率时大,在低剂量率辐射下较容易诱发细胞的适应性反应;外周血淋巴细胞的周期在S期变化较G0-G和G2-M期变化明显,因为S期是细胞的关键周期,染色体,中心粒的复制和合成组蛋白在此周期完成,一般需要持续几个小时.如果在照射36h或48h后,再处死小鼠,可能会观察到不同的结果.同时还发现,雌性和雄性对于辐射的敏感性存在着较大的差异性,揭示雌鼠较雄鼠有较强的抗辐射的能力(表2),雌鼠淋巴细胞在G2-M期的变化较明显,可能是因为在X射线照射下,机体性激素的分泌会受到影响,雌性的DNA会出现显着的甲基化不足,而雄性则反之_6J.DNA的甲基化是衡量诱发肿瘤和保持基因组的稳定性的一个重要指标j.反应的机理可能与DNA的修复有关j,另一种可能是与DNA转甲基酶(DNMTs)的表达有关系,有研究表明,辐射会导致小鼠脾脏和肝中的DNA转甲基酶DNMT3a和DNMT3b的表达发生变化¨...同时由于辐射的作用,小鼠胸腺和脾脏指数随着剂量率的增高而减小(表3),这表示胸腺和脾脏萎缩,可能主要源于胸腺和脾脏细胞受到辐射后细胞凋亡增加.当机体受到辐射时,在抗原刺激第一信号和第二信号¨的共同作用下,产生一系列的特异性和非特异性免疫应答,这种持久,过强的应答进一步加重组织器官的损伤引.此外,高强度的辐射直接造成免疫系统损伤效应,而其修复功能又不足以弥补高剂量率辐射的损伤作用,从而出现CD3和CD4下调,CD25,CD69和CD95上调,以及一些免疫因子(如TNF,IL, TRAIL等)[13-16]和免疫球蛋白的变化,使细胞凋亡明显增多.实验中也发现,雄性小鼠在受到高剂量率辐照时,胸腺和脾脏指数变化的速度较雌I生快;在较低剂量率时,胸腺和脾脏指数变化的性别差异不大,这一现象发生的机理尚不十分清楚.实验中辐射对小鼠的免疫系统产生的影响出现雌雄差异有待于进一步的研究.本研究对于在肿瘤的辐射治疗中,达到最大的治疗效果的同时如何最大限度地减少对患者免疫系统的影响;同时对于在航空,航天飞行中,低LET辐射对飞行人员的免疫系统造成的损伤提供了一定的实验根据,这在临床治疗肿瘤中和飞行辐射防护中具有参考价值.336航天医学与医学工程第19卷[1][2][3][4][5][6][7][8][9][1O][参考文献]MenkesDB.DavisonMP,ShaunA,eta1.Stereotactic radiosurgery:thepatient'sexperience[J].SocialSci- ence&Medicine.2005,60(11):2561—2573.W ANGTao.,,ANGGuanghua.Effectsofspacefightfac—torsonimmunesystemandthemechanismofthese changes[J].SpaceMedicineandMedicaIEngineering, 1996.9(1):70-74.HaleTJ,RichardsonBC,SweetLI.eta1.Age—related changesinmatureCD4Tcells:celIcycleanalysis [J].CellularImmunology,2002,2201(1):51-62. TeyssierF,BayJO,DionetC,eta1.CelIcycleregulationafterexposuretoionizingradiation[J].BulICancer, 1999.86(2):345-357.OtsukaK.SakaiK.Effectsoflowdose—rateIong—term gamma—rayirradiationOnDNAdamagejnmousespleen [J].InternationaICongressSeries,2005,1276(2):258-259.Kovalchuk0,BurkeP,BesplugJ,eta1.Methylation changesjnmuscleandIivertissuesofmaleandfemale miceexposedtoacuteandchronicIow--doseX--ray--irra-- diation』J].MutatRes,2oo4,548(2):75—84. GaudetF.HodgsonJG,EdenA.eta1.Inductionof tumorsjnmicebygenomichypomethylation[J].Sci—ence.2003.300(5618):489-492.ChenRZ,PettersonU,BeardC.eta1.DNAhypometh—ylationIeadstoelevatedmutationrates[J].Nature. 1998.395(6697):89_93.JonesA.GonzalgoML.AIteredDNAmethylationand genomeinstability:anewpathwaytocancer[J].Proc NatIAcadSciUSA,1997,94(6):2103—2105. RaicheJ,JuarezRR,PogdbnyJ,eta1.Sex—andtissue—specificexpressionofmaintenanceanddenovoDNA[11][12][13][14][15][16][17] methvItransferasesuponIowdoseX—irradiationi1"1mice『J].BiochemicaIandBiophysicalResearchCOmmunI_ cations,2004.325(1):39-47.ZHANGXueguang.GUTao.Costimulatorymolecules andtheirregulatorynetworkinspecificlmmunere—sponse『J].ChineseJournaIofCancerBiotherapy,20o2.9(1):229-232.CAOMD.CHENZD.XINGY.Gammairradiationofhu- mandendriticcellsinfluencesproliferationandcytokine profileofTcellsinautologousmixedlymphocytereac—tion[J].CellBiologyInternational,2004,28(3):223—228.SafwatA,AggerholmN,RoittI,eta1.Tumourburden andinterleukin-2doseaffecttheinteractionbetweenIow-dosetotalbodyirradiationandinterleukin2[J1. EuropeanJournaIofCancer,2OO4,40(9):1412-1417. ShankarS,SrivastavaRK.Enhancemc-ntoftherapeutic potentialofTRAILbycancerchemotherapyandirradia—tion:mechanismsandclinicalimplications[J].Drug ResistanceUpdates.2004,7(2):139—156.MartinaC,WayneJ,BelIA,eta1.InvivoligationofCD3onneonataIscidthymocytesblocks—irradiation—in- ducedTCRrearrangementsandthvmiclymphomagene—sis[JJ.ImmunologyLetters,20o3,85(3):279-286. LVDuicai.SULiaoyuan.StimulativeeffectsofLDRin—ducedproteinsonhumanperipheraIbloodIymphocyte subsets[J].SpaceMedicineandMedicalEngineering,20o3.16(3):165—167.TranH,MarloweK,McKenneyK.eta1.FunctionaIin—tegrityofintravenousimmunoglobulinfollowingirradia—tionwithavirucidaIdoseofgammaradiation『J].Bio—Iogicals,2004,32(2):94—104.[作者简介:谢漪,女,博士研究生,研究方向为辐射医学和辐射免疫学研究]。

维生素D对不同剂量X射线照射小鼠免疫功能的保护作用要点

维生素D对不同剂量X射线照射小鼠免疫功能的保护作用要点
DOI:10.3760/ema,i.issn.0254—5098.2016.04.007
【摘要】
目的观察维生素D对不同剂量x射线照射小鼠免疫功能的影响。方法将小鼠采
用随机数字表法分为5组:健康对照组、2 Gy和5 Gy照射组、2 Gy+药物(维生素D)组和5 Gy+药
物(维生素D)组。给药组小鼠在不同剂量x射线照射后,连续7 d腹腔注射6 IU维生素D[1,25
306”Clinical College Center
Medical University,Be驴ag 100101,China(Zuo XY,Wang ZY);
1001 01,China
for
Special
Medicine and Experimental Research,306”Hospital D厂PLA,BeOing
and spleen
indexes,and
was
assessed.The level of
IL一2 in the supernatant of spleen cells
ELISA.Results
in
Compared
with control group,proliferation of spleen T lymphocytes in 2 and 5 Gy
randomly with
groups: D
controls,2 and 5 Gy
irradiated groups,2
X—rays combined
vitamin D
groups.Vitamin
(6 IU/g)was
intraperitoneally
injected
into the mice after irradiation for 7 days.On

医学科研 4.实验设计的基本要素与误差控制

医学科研 4.实验设计的基本要素与误差控制

研究设计的基本类型
➢实验研究设计(有人为干预)
动物实验
动物
临床试验
病人
社区干预试验 人群
➢调查研究设计(无人为干预) 观察性研究
两种研究类型的区别与联系
干预因素 研究类型 研究范围 研究地点 控制误差 相互关系
表1 两种研究设计类型比较
实验研究
调查研究
施加
不施加
推断性 较小
描述性 大
实验室或现场
二、偏倚及其控制 偏倚是由某些非研究因素干扰所形成的歪曲了处理
因素真实效应的偏差。它实际上是一种系统误差。 1.选择性偏倚
选择性偏倚是由于纳入观察对象的方法不正确产生 的偏倚。
二、偏倚及其控制 实验拟定的纳入和排除观察对象的标准不明确或不
正确都可能产生选择性偏倚。 防止选择性偏倚的方法:
拟定明确的、可操作性强的研究对象选择标准; 正确设立对照,贯彻随机化原则;
例如: 某种降血脂药物治疗高脂血症的患者,医生可
能会关注三酰甘油、总胆固醇等指标在用药前后的 变化,它们是定量的观测指标,属于客观指标的范 畴。
例如: 某种降血脂药物治疗高脂血症的患者,医生可
能会关注三酰甘油、总胆固醇等指标在用药前后的 变化,它们是定量的观测指标,属于客观指标的范 畴。
评价治疗某种精神疾病药物的疗效,很多时候 是以患者服药前后的主观感受(如焦虑、紧张的程 度等)作为观测指标,属于主观指标的范畴。
再来考察初产和往产产妇中胎膜状况的分布 情况,结果如表 5。
我们可以得出结论 :胎膜状况应该是一个混杂 因素,因为它对手术的效果有影响,而且与产妇 状况有关。胎膜状况在不同状况产妇中分布明显 不同,初产产妇中胎膜已破率高于往产产妇。而 胎膜已破组的手术成功率高于胎膜未破组,所以 这种分布的不均衡就导致了混杂作用。

电离辐射防护

电离辐射防护

剂量限值是不允许接受剂量的下限 , 而不是允许接受剂量的上限。
如果以规定的剂量限值20mSv/年方 式工作,对于整个工作期间从18岁到65 岁,超额癌症的机会是1/1000。
关于放射工作场所分区
按GB18871中规定,将放射性工作场所划分为控制区和 监督区进行管理:
控制区:需要采取专门防护手段或安全措施。应当设置实体屏蔽。在控 制区进出口处和控制区内相应位置设立醒目的标准辐射危险警示标志; 制定在控制区的职业防护与安全操作规则和程序;进入控制区工作应当 持有许可证而且入口处的门有安全联锁,以限制受照人员数。
个体敏感性差异
人体各组织的放射敏感性以形态学损伤为衡量标准分 为:高度敏感组织(淋巴、胸腺、骨髓、胃肠上皮、 性腺、胚胎)、中度敏感组织(角膜、晶状体、结膜、 内皮细胞、皮肤上皮、唾液腺、肾、肝、肺组织的上 皮细胞)、轻度敏感组织(中枢神经系统、内分泌腺、 心脏)、不敏感组织(肌肉、软骨和骨组织、结缔组 织)。
监督区:监督区内不需要采取专门的防护措施和作出安全规定,但是该 区域的职业照射条件却需要处于经常监督下。根据需要,在监督区出入 口处适当位置设立辐射危害警示标志;定期审查该区域的工作条件,以 确定是否需要采取防护措施和作出安全规定,或更改监督区边界。
三、外照射防护
体外辐射源对人体的照射,称为外照射。 能够引起外照射的电离辐射源主要包括:①
随机性效应的特点
不存在“剂量阈值”,效应的发生率与接受的 剂量有关,接受的剂量越大,发病率越高;
严重程度与接受的剂量无关; 主要表现为癌症发病率的增加与遗传性疾病。
1.致癌效应
(1)辐射致癌危险
辐射致癌效应危险系数(10-2Sv-1)
受照人群

遗传学实验小白鼠骨髓细胞染色体制片资料

遗传学实验小白鼠骨髓细胞染色体制片资料

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04
结果分析
染色体制片的观察和描述
染色体形态
观察染色体的形态,如长 度、粗细、着丝粒位置等, 判断是否存在异常。
染色质结构
描述染色质的细致结构, 如染色质疏松、紧密程度, 核仁位置等。
染色体数目
统计染色体的数目,判断 是否符合正常小鼠的染色 体数目(40条)。
染色体数目和结构的分析
染色体数目异常
分析染色体数目是否正常,是否存在非整倍体、 多倍体等现象。
染色体结构异常
观察染色体是否存在易位、倒位、缺失、重复等 结构异常。
染色体带型分析
通过显带技术分析染色体带型,有助于更精确地 判断染色体结构和数目异常。
染色体畸变和异常的分析
染色体畸变
分析染色体是否存在畸变现象,如断裂、裂隙、环状 染色体等。
遗传学实验小白鼠骨 髓细胞染色体制片资 料
contents
目录
• 实验目的 • 实验材料 • 实验步骤 • 结果分析 • 结论与讨论
01
实验目的
了解小白鼠骨髓细胞染色体制片过程
了解染色体制片的基 本步骤:取材、固定、 解离、漂洗、染色和 制片。
了解染色体制片过程 中的注意事项和细节。
掌握每个步骤中使用 的试剂和仪器的操作 方法。
掌握染色体制片的基本原理和技术
理解染色体制片的基本原理
通过化学和物理方法将细胞内的DNA、RNA或蛋白质染色,以便在显微镜下 观察。
掌握常用的染色技术
如吉姆萨染色、瑞氏染色等。
分析染色体制片在遗传学研究中的应用
分析染色体制片在遗传学中的重要性 和应用价值。
了解染色体制片技术的局限性及其改 进方向。

造血干细胞移植前全身照射急性放射性反应与照射剂量的关系

造血干细胞移植前全身照射急性放射性反应与照射剂量的关系

• 82•广1血病•淋巴瘤2021 年 2 月第 30 卷第 2 期Journal of Leukemia &Lymphoma, February 2021, Vol. 30, No. 2造血干细胞移植前全身照射急性放射性反应 与照射剂量的关系时彦川1吕树庄2刘亚召2牛蔚涛2王荣孝1张静亚'庞宇慧1李建英1苏更申1 1石家庄平安医院放疗科050021;2河北医科大学第三医院肿瘤科,石家庄050091通信作者:时彦川,Email=41838705 l@qq•com【摘要】目的探讨造血干细胞移植前全身照射急性放射性反应与照射不同总剂量及分次剂量的 关系。

方法回顾性分析2015年5月至2019年12月于石家庄平安医院造血干细胞移植前接受6 MVX 线全身照射预处理的48例患者的临床资料:将患者按照射总剂量分为8 Gy组(12例)、10 Gy组(31例)和12 Gy组(5例),按分次照射剂量分为4 Gy /次组(17例)和5 Gy /次组(31例),总结比较各组患者放 疗后的口腔黏膜、咽部、涎腺、上消化道、下消化道及肺的急性放射性反应发生情况。

结果照射总剂量8 G y组咽部急性放射性反应0级11例(91.7%>,1级1例(8.3%); 10 G y组0级10例(32.3%), 1级丨3例(41.9%), 2 级4 例(12.9%) ,3 级 3 例(9.7%) ,4级 1例(3.2%); 12 Gy 组 0级 2例(40.0%),丨级、2 级、3 级各 1例(20.0%);照射总剂量8 Gy组咽部急性放射性反应较10 Gy组和12 Gy组轻,差异有统计学意义(Y = 丨1.338' = 0.003);其他部位急性放射性反应发生率差异均无统计学意义(均/3>0.05)6分次照射剂量 4 Gy /次组咽部急性放射性反应0级丨3例(76.5%), 1级2例(11.8%), 2级、3级各1例(5.9%); 5 Gy /次组0级10例(32.3%),1级13例(41.9%),2级4例(12.9%),3级3例(9.7%),4级1例(3.2%);分次照射剂 量4 Gy /次组咽部急性放射性反应较5 G y/次组轻,差异有统计学意义(Z = -2.606,P = 0.009);其他部 位急性放射性反应发生率差异均无统计学意义(均P>0.05)<结论造血干细胞移植前全身照射总剂 量8 Gy及分次剂量4 Gy /次能减轻咽部急性放射性反应。

不同剂量X射线辐射对鼠成骨细胞生长和功能的影响的开题报告

不同剂量X射线辐射对鼠成骨细胞生长和功能的影响的开题报告

不同剂量X射线辐射对鼠成骨细胞生长和功能的影响的开题报告1. 研究背景和意义:X射线辐射是一种常见的医学诊断和治疗手段,但长期以来,其对人类健康的影响尚未完全明确。

在医学实践中,牙齿和骨骼常常需要接受X射线影像检查,因此了解不同剂量X射线辐射对骨细胞生长和功能的影响,对于指导临床实践有着较为重要的意义。

2. 研究内容:本研究将选择成年小鼠的骨骼细胞作为研究对象,将其分为多组,分别受到不同剂量的X射线辐射处理。

通过细胞增殖、骨形成相关基因表达和骨基质沉积等指标来评估X射线辐射对骨细胞生长和功能的影响。

3. 研究方法:(1)细胞培养:采用骨细胞的原代培养方法,将小鼠的骨细胞培养至一定程度,使其达到稳定生长状态。

(2)辐射处理:将骨细胞分为多组,分别接受不同剂量的X射线辐射,并记录影响参数。

(3)细胞增殖:通过MTT法检测细胞增殖情况。

(4)骨形成相关基因表达:采用实时荧光定量PCR技术,检测骨形成相关基因表达情况。

(5)骨基质沉积:采用Alizarin Red Staining方法检测骨基质沉积情况。

4. 预期成果:通过对不同剂量X射线辐射对骨细胞生长和功能的影响的研究,我们将获得以下成果:(1)探究X射线辐射对骨细胞生长和功能的影响规律。

(2)分析不同剂量X射线辐射对骨细胞生长和功能的影响差异。

(3)提出X射线辐射安全应用的建议。

5. 参考文献:(1)Giampietro PF, McCarty RE. A synoptic review of the effects of ionizing radiation on bone[J]. Radiation research, 2000, 153(2): 123-139.(2)Budinger T F, Perry C F. X-ray production and interactions with matter[A]. Encyclopedia of medical devices and instrumentation[C]. John Wiley & Sons, Inc., 2006: 5080-5087.(3)Park H, Byun H S, Kim J A, et al. Low-dose radiation stimulates the proliferation of mouse embryonic stem cells through activation of JNK and NF-κB pathway[J]. Stem cell research, 2014,13(1): 36-47.(4)Mao X W, Archambeau J O, Kubinova L, et al. Relative biological effectiveness of 220-kVp X-rays versus 60Co gamma rays in inducing malignant and benign tumors in C57BL/6J mice[J]. Radiation research, 2001, 156(3): 305-315.(5)Du L, Wei L, Zhang X, et al. 3D-printed scaffolds with BMP-2-binding peptide/mesoporous bioactive glass/collagen composite for enhanced osteogenesis in vitro and in vivo[J]. Bioactive materials, 2021, 6(12): 4431-4446.。

2.5~5.5 Gy中子辐射对小鼠白细胞和血小板损伤的实验研究

2.5~5.5 Gy中子辐射对小鼠白细胞和血小板损伤的实验研究

2.5~5.5 Gy中子辐射对小鼠白细胞和血小板损伤的实验研究陈建魁;彭瑞云;高亚兵;王德文;李玉荣;张鹏;陈浩宇;尹秀云;李金英;白娟【期刊名称】《解放军检验医学杂志》【年(卷),期】2002(001)001【摘要】目的探讨不同剂量(2.5~5.5Gy)中子辐射对小鼠血细胞参数的影响.方法采用二级BALB/C小鼠作为实验动物,所有BALB/C小鼠均为雄性,共计278只.将上述278只小鼠分为5组,包括1个对照组和4个实验组.分别对各动物组进行90%中子照射,照射剂量分别为2.5 Gy(80只),3.0 Gy(60只)、4,0 Gy(60只)及5.5Gy(60只),对照组18只.分别在照射动物后6h、12h、1d、3d、4d、5d、7d、10d、14d、21d及28d采取静脉血,利用sYsMEx Kx-21多项目血细胞分析仪进行血细胞分析.结果①中子照射后外周血白细胞的变化:2.5~5.5Gy中子照射可使小鼠外周血wBC于照射后6 h均明显降低,12h呈现-过性升高,之后又进行性降低,4.0~5.5Gy组未见恢复;而2.5Gy于照射后21d恢复至正常状态.②中子照射后外周血血小板的变化:在照射2.5 Gy后6h~12h与对照组相比无显著变化.照射后1~3d,小鼠外周血PLT开始降低,于第5d进一步降低,至第10d血小板降至最低值,与对照组相比,差别非常显著(P<0.01).在照射1 4~28d后血小板开始恢复,逐渐恢复至正常状态.在照射3.0~4.0 Gy后6h即开始明显降低,于第10d外周血PLT降至最低值,与对照组相比,差别非常显著(P<0.01).结论2.5~5.5Gy中子辐射可以引起小鼠重度骨髓型放射病和极重度骨髓副放射病;破坏小鼠骨髓的造血功能,引起外周血白细胞和血小板数质量参数的显著变化.【总页数】4页(P50-53)【作者】陈建魁;彭瑞云;高亚兵;王德文;李玉荣;张鹏;陈浩宇;尹秀云;李金英;白娟【作者单位】100039,北京,军事医学科学院附属307医院检验科;军事医学科学院放射医学研究所,北京,100850;军事医学科学院放射医学研究所,北京,100850;军事医学科学院放射医学研究所,北京,100850;100039,北京,军事医学科学院附属307医院检验科;100039,北京,军事医学科学院附属307医院检验科;军事医学科学院放射医学研究所,北京,100850;100039,北京,军事医学科学院附属307医院检验科;100039,北京,军事医学科学院附属307医院检验科;100039,北京,军事医学科学院附属307医院检验科【正文语种】中文【中图分类】R4【相关文献】1.2.5Gy中子辐射对小鼠肾功能损害的实验研究 [J], 陈建魁;彭瑞云;高亚兵;尹秀云;黄媛;郑纳新;井晓莹;王德文2.中子辐射对BALB/c小鼠脂类代谢影响的实验研究 [J], 陈建魁;彭瑞云;高亚兵;朱晓华;尹秀云;黄媛;郑纳新;井晓莹;王德文3.4 Gy60Coγ射线对Balb/c小鼠睾丸辐射损伤效应的研究 [J], 王磊;石中玉;王安;王艳;李盼飞;卢曦;张淑静;高誉珊;胡素敏4.益气解毒中药复方对2 Gy^60Coγ射线致小鼠急性辐射损伤的防护效应研究 [J], 王安;王艳;石中玉;王磊;高誉珊;于雪;徐文慧;傅骞;李伟;胡素敏5.2.5Gy中子辐射对小鼠心肌细胞损伤的实验研究 [J], 陈建魁;彭瑞云;高亚兵;尹秀云;朱晓华;黄媛;井晓莹;王德文因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

湘雅医学院医学统计学习题剖析

湘雅医学院医学统计学习题剖析

湘雅医学院医学统计学习题剖析练习题2.1 最佳选择题1.描述一组偏态分布资料的变异度,以()指标较好。

A. 全距B. 标准差C. 变异系数D. 四分位数间距E.方差2.用均数和标准差可以全面描述()资料的特征。

A. 正偏态分布B. 负偏态分布C. 正态分布D. 对称分布E.对数正态分布3.各观察值均加(或减)同一数后()。

A. 均数不变,标准差改变B. 均数改变,标准差不变C. 两者均不变D. 两者均改变E.以上都不对4.比较身高和体重两组数据变异度大小宜采用()。

A. 变异系数B. 方差C. 极差D. 标准差E.四分位数间距5.偏态分布宜用()描述其分布的集中趋势。

A. 算术均数B. 标准差C. 中位数D. 四分位数间距E.方差6. 各观察值同乘以一个不等于0的常数后,()不变。

A.算术均数 B. 标准差C. 几何均数D. 中位数E.变异系数7.()分布的资料,均数等于中位数。

A. 对数正态B. 正偏态C. 负偏态D. 偏态E.正态8. 对数正态分布是一种()分布。

(说明:设X变量经lgY X 变换后服从正态分布,问X变量属何种分布?)A. 正态B. 近似正态C. 左偏态D. 右偏态E.对称9. 最小组段无下限或最大组段无上限的频数分布资料,可用()描述其集中趋势。

A. 均数B. 标准差C. 中位数D. 四分位数间距E.几何均数10.血清学滴度资料最常用来表示其平均水平的指标是()。

A. 算术平均数B.中位数C. 几何均数D. 变异系数E.标准差2.2计算分析题1.根据1999年某地某单位的体检资料,116名正常成年女子的血清甘油三酯(mmol/L)测量结果如下,请据此资料:(1)描述集中趋势应选择何指标?并计算之。

(2)描述离散趋势应选择何指标?并计算之。

(3)求该地正常成年女子血清甘油三酯的95%参考值范围。

(4)试估计该地正常成年女子血清甘油三酯在0.8 mmol/L以下者及1.5mmol/L以下者各占正常女子总人数的百分比。

不同剂量X线照射对小鼠免疫功能损伤的动态观察研究

不同剂量X线照射对小鼠免疫功能损伤的动态观察研究

不同剂量X线照射对小鼠免疫功能损伤的动态观察研究陈素梅;包永星;纪卫政【期刊名称】《农垦医学》【年(卷),期】2007(029)003【摘要】目的:观察不同剂量X线照射对小鼠免疫功能的影响进而研究辐射损伤的机制.方法:100只小鼠随机分为0Gy、2Gy和8 Gy3个剂量组,三个干预组分别为20、30、50只小鼠.分别用X射线全身照射1次,照射后4h、3d和14d,分别抽取小鼠眼球血,用流式细胞仪进行外周血T淋巴细胞亚群CD4+和CD8+的测定.另取出新鲜胸腺和脾脏分别研碎,制成细胞悬液,用流式细胞仪测定细胞凋亡率.结果:不同剂量的X线照射后4h,胸腺和脾脏细胞的凋亡率即明显升高,3天时达高峰,14天时略有恢复.且同一时段细胞的凋亡率与照射剂量成正比.外周血淋巴细胞亚群数量改变,CD4+与CD8+均下降,其中以CD8+T细胞对辐射最为敏感,下降幅度最大.结论:本实验着重观察了大剂量X射线整体照射后,小鼠胸腺、脾脏及外周血淋巴细胞凋亡的规律.【总页数】3页(P182-184)【作者】陈素梅;包永星;纪卫政【作者单位】新疆医科大学;新疆医科大学第一附属医院放疗科,新疆乌鲁木齐,830005;新疆医科大学第一附属医院放疗科,新疆乌鲁木齐,830005【正文语种】中文【中图分类】Q95.33【相关文献】1.不同剂量X线照射对小鼠细胞免疫功能的影响 [J], 王存邦;白海;葸瑞;张茜;周进茂;吴涛;徐淑芬2.大蒜提取物对X线照射小鼠免疫功能的影响 [J], 王宗烨;宋淑军;秦亚亚;吴莹莹;单改仙;王奎;张刚;司少艳3.直线加速器小剂量X线照射对BALB/c小鼠T细胞亚群影响的动态观察研究 [J], 王存邦;白海;葸瑞;薛志文4.不同剂量X线照射对小鼠免疫功能损伤的动态观察研究 [J], 陈素梅;包永星;纪卫政5.桂圆益气补血汤与不同剂量龙眼肉多糖配伍用药对环磷酰胺致免疫功能低下小鼠免疫功能的影响 [J], 农真真; 蒋洁; 蒙法艳; 何舟; 李雪华因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

实验五小鼠初级精母细胞染色体畸变试验

实验五小鼠初级精母细胞染色体畸变试验

滴片
预冷的玻片
可编辑ppt
14
7、染色 将制备好的标本片放入Giemsa应用液 中染色20~30min。立即用蒸馏水或磷酸盐缓 冲液冲洗。晾干。
8、读片 在低倍镜下按一定顺序寻找背景清晰、 分散良好、染色体收缩适中的中期分裂相细 胞,再在油镜下选取邻近无游离染色体或中 期相的细胞进行观察。
9.观察 每只动物分析100个中期分裂相 细胞。
可编辑ppt
3
仪器和器械
生物显微镜、离心机、解剖剪、眼科镊 子、注射器、灌胃针头、小平皿、离心 管、吸管、滴管、试管架、载玻片、玻 璃染色缸、擦镜纸等。
试剂
姬姆萨(Giemsa)染液
Giemsa染料
3.8 g
甲醇
375 ml
甘油
125 ml
配制:将Giemsa染料和少量甲醇于乳钵里仔
细研磨,再加入甲醇至375 ml,待完全溶解后,
实验五 小鼠初级精母细胞染色体畸变试验
Mammalian Spermatocyte Chromosome Aberration Test
目的
本试验是一项检测生殖细胞染色体畸变效 应试验,利用细胞遗传学方法,检测整体 哺乳动物初级精母细胞染色体畸变,以评 价受试样品引起生殖细胞可遗传突变的可 能性。 学习小鼠初级精母细胞染色体畸变试验方 法的基本操作步骤。
试验设计
实验动物 7~12周龄健康雄性小鼠,每组保 证至少5只存活
剂量分组 – 阴性对照组 溶剂 – 阳性对照组 丝裂霉素C 1.5~2mg/kg 腹 腔 注 射 一 次 ; 或 环 磷 酰 胺 40mg/kg , 腹腔注射,1次/d,连续5天。
试验设计
-剂量组 高剂量 根据急性LD50,选用使动物轻 微中毒,体重略有下降,不引 起动物死亡的剂量 按等比级数2向下设置中、低剂量组

X射线诱发小鼠骨髓细胞染色体畸变及微核率

X射线诱发小鼠骨髓细胞染色体畸变及微核率

X射线诱发小鼠骨髓细胞染色体畸变及微核率
乔颖;李芳
【期刊名称】《青海医学院学报》
【年(卷),期】1992(013)002
【摘要】本实验用一次性人体胸片(0.118mGy)、胸透(4.920mGy)、胃肠检查(40.425mGy)的X射线剂量,分别一次性均匀照射小鼠,照后7小时观察骨髓细胞染色体畸变率及微核率,结果随剂量的增加染色体畸变率及微核率均增高。

中期染色体畸变率与间期细胞微核率两者呈直线相关(r=0.96,P<0.05、直线回归方程为
y=—0.32+1.37x)。

染色体畸变类型以染色体断片为主。

说明在小剂量x射线情况下,引起染色体畸变主要是断片。

微核的产生主要由断片形成。

所以,通过观察微核率就可得知染色体断裂情况,从而进一步得知此x射线剂量对哺乳动物及人体遗传物质的损伤程度。

【总页数】6页(P76-81)
【作者】乔颖;李芳
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】Q345.22
【相关文献】
1.针灸对小鼠骨髓细胞染色体畸变率、骨髓嗜多染红细胞微核率的影响 [J], 张世敏;魏会平;田翠时;杨春玫;刘纪云;李继红
2.苯妥英钠对小鼠骨髓细胞微核率及睾丸染色体畸变率的影响 [J], 黄周忠;汪家梨
3.烹调油烟对小鼠骨髓细胞染色体畸变率和微核率影响的研究 [J], 让蔚清;李东阳
4.X射线诱发小鼠骨髓细胞染色体畸变 [J], 乔颖;李芳;谢济三;尹敬如;赵希鹏
5.河豚毒素诱发小鼠骨髓细胞染色体畸变、小鼠骨髓细胞微核及小鼠精子畸变的研究 [J], 于丽华;周力;谢克勤
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4电离辐射的生物效应

4电离辐射的生物效应

通过体内或体外测量技术可测定不同 剂量照射后细胞的集落数,计算出各剂量 点细胞的存活分数(Surviving fraction),并 绘制出该细胞的剂量存活曲线,求出相应 的参数(如D37值或D0值等),以比较细胞的 放射敏感性。
本实验采用细胞存活的体内测量技术, 测定骨髓多能造血干细胞的剂量存活曲线。 其原理是:将受不同剂量照射小鼠(称之为 供体)的骨髓细胞移植到受致死剂量照射的 同系小鼠(称之为受体)体内。供体造血干 细胞可在受体脾脏增殖形成集落,称之为 脾集落或脾结节。因此时受致死剂量照射 的受体小鼠体内已无内源性造血干细胞存 在,故移植后在受体小鼠脾脏形成的脾结 节则全部来自供体。
试剂和主要仪器
一、试剂:
1、细胞裂解液1 10mmol/L Tris,pH 7.4 lmmol/L EDTA,pH7.5 0.5% TritonX-100
2、细胞裂解液II(用时新鲜配制) 细胞裂解液中加入蛋白酶K 0.1mg/
ml(终浓度)
3、荧光缓冲液 10mmol/L Tris,pH7.4 10mmol/L EDTA,pH7.5 100mmol/L NaCl
1 2
供体
受体
有核细胞数 (×107每根
股骨)
照射 注入细胞数
剂量

(Gy) ×105/0.2m
l)
8.5 8.5 8.5 8.5 8.5
8.5 8.5 8.5 8.5 8.5
8.5 8.5 8.5 8.5 8.5
8.5 8.5 8.5 8.5 8.5
8.5 8.5
存活分数 某剂量脾结节数 0剂量脾结节数
5×106个细胞
0.01mol/L PBS洗二次1500rpm、5min
加细胞裂解液I 100ul 4ºC,30min(冰箱) 1600rpm离心,20mI 100ul 1600rpm离心,20min
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