Russell改良Movat五色套染染色液
四川植物类黄酮测检测试剂盒介绍
四川植物类黄酮测检测试剂盒介绍以下是四川植物类黄酮测检测试剂盒介绍：（1）常规染色液：苏木素伊红（HE）染色液、苏木素伊红混合染色液（一步法）、Harris苏木素、Gill苏木素、Delafield苏木素、Carazzi 苏木素、Core苏木素、伊红染色液（进口水溶）；（2）结蹄组织和肌纤维染色：网状纤维染色液、Masson三色染色液、Pollak三色染色液、天狼星红染色液、Van Gieson染色液、弹力纤维染色液（Gomori醛品红法）、Russell改良Movat五色套染染色液、肌纤维染色液；（3）微生物染色：吉姆萨染色液、瑞氏-吉姆萨复合染色液、抗酸染色液、革兰氏染色液、标准鲁哥氏染色液（Lugol's碘液,1%）、Lugol's 碘液（5%,无菌）、鞭毛染色液、布氏杆菌染色液、幽门螺旋杆菌染色液、麻风杆菌染色液、乙型肝炎病毒染色液、病毒包涵体染色液（亚甲蓝伊红法）、石碳酸复红染色液、改良苯酚品红染色液、螺旋体染色液、异染颗粒染色液、乳酸酚棉蓝染色液、乳酚油、甘油-孔雀绿染色液、甘油-亚甲蓝染色液、印度墨汁、吕氏碱性美蓝染色液、亚甲基蓝染色液；（4）病理沉着物和色素染色：普鲁士蓝染色液、Masson-Fontana 黑色素染色液、脂褐素染色液、钙盐染色液、尿酸盐染色液、茜素红S染色液；（5）碳水化合物染色：糖原PAS染色液、AB-PAS染色液、黏液卡红染色液、黏液HID-AB染色液、Alcian阿利新蓝染色液（pH2.5）、黏蛋白染色液、淀粉样物质染色液、纤维素染色液；（6）神经组织染色：Luxol Fast Blue髓鞘染色液、改良Bielschowsky 神经染色液、尼氏染色液（焦油紫法）、核仁组成区嗜银蛋白染色液（AgNOR Stain）；（7）脂类和核酸类染色：油红O染色液、苏丹黑B染色液、甲基绿-派络宁染色液；（8）酶类染色：碱性磷酸酶染色液、酸性磷酸酶染色液、乙酰胆碱酯酶染色液、α-乙酸萘酚酯酶染色液（α-NAE法）、葡萄糖-6-磷酸酶染色液、ATPase染色液（钙钴法）、琥珀酸脱氢酶染色液、乳酸脱氢酶染色液（四唑盐法）、过氧化物酶染色液；（9）骨类染色：改良番红O-固绿软骨染色液、Goldner三色染色液；（10）植物染色：醋酸洋红染色液、花粉活力染色液（TTC法）、GUS染色液、亚历山大染色液；（11）细胞染色：巴氏染色液、迪夫染色液、台盼蓝染色液、中性红染色液、网织红细胞染色液、詹纳斯绿B染色液、线粒体染色液、甲苯胺蓝染色液、红细胞/白细胞/血小板/精子计数稀释液、精子活体染色液、精子形态学染色液、DAPI染色液、Heinz小体染色液、基底膜六胺银染色液、碱性蛋白染色液；（12）染色其他：硫堇染色液、脱氧胆酸钠溶液、溶液（1%）、酸性乙醇分化液（1%）等；（13）指示剂：刚果红指示剂、溴酚蓝指示剂、酚酞指示剂、绿-甲基红指示剂等。
Russell改良Movat五色套染染色液
Russell改良Movat五色套染染色液染色液简介：结缔组织狭义上是指其含有的三种纤维：胶原纤维、网状纤维、弹力纤维。
结缔组织染色方法亦有很多种，如Masson三色染色法、Van Gieson染色法、Gomori氨银法、Mallory磷钨酸苏木素染色，然而以上染色方法只是侧重于某一两种组织的染色。
Russell 改良Movat五色套染以其染色丰富、鲜艳而大受欢迎，该染色法主要用于显示动脉粥样硬化斑块。
Weigert苏木素用于染细胞核，藏红品红用于染细胞质，藏红花染胶原组织，阿尔辛蓝染基质(蛋白聚糖)，由于该试剂盒操作过程复杂，其染色效果跟操作者经验和数量程度有很大关系，所以同时染出十分满意的结果并不容易。
组成成分：编号组成DC00808×50mlStorage试剂(A): 海波溶液50ml RT试剂(B): 阿利新蓝染色液50ml 4℃避光试剂(C): 碱性乙醇溶液50ml RT试剂(D):Weigert 苏木素染色液D1: Weigert A 30ml RT 避光D2: Weigert B 20ml RT 避光D3: Weigert C 10ml RT 避光临用时, 按D1:D2:D3=3:2:1混合即为Weigert苏木素，不可预先配制。
试剂(E):藏红品红染色液E1: 藏红品红A 40ml RT 避光E2: 藏红品红B 10ml RT 避光临用时, 按E1:E2 =4:1混合即为藏红品红染色液，不可预先配制。
试剂(F): 磷钨酸溶液50ml RT 避光试剂(G): 弱酸分化液50ml RT试剂(H): 醇藏红花染色液50ml RT 避光操作步骤(仅供参考)：1、石蜡切片常规脱蜡，系列乙醇水化。
2、取适量Bouin固定液放入微波炉中，中度加热, 立即放入切片处理。
3、流水冲洗10min。
4、切片入海波溶液处理, 蒸馏水冲洗2～3次。
5、切片入阿利新蓝染色液中染色，流水冲洗。
6、用微波炉强火预热碱性乙醇溶液后, 将切片入碱性乙醇溶液中处理。
Russell改良Movat五色套染试剂盒说明书
产品简介：网状纤维染色可以分为染料染色和金属浸染。
五色套染以其染色丰富、鲜艳而大受欢迎。
Weigert 苏木精用于染细胞核、猩红-酸性品红用于染细胞质、藏红花染胶原组织; 阿尔辛蓝染基质(蛋白聚糖)。
操作步骤（仅供参考）：切片: 厚度5μm1、取石蜡切片常规二甲苯脱蜡, 系列乙醇水化。
2、将Bouin 溶液（盖)放微波炉, 中度加热45 s, 取出放入切片10 min。
3、流水冲洗10 min。
4、放试剂（A）内5 min, 经2～3 遍蒸馏水冲洗。
5、放入试剂（B）内20 min。
6、 流水冲洗2～5 min 。
7、 预热试剂（C ）, 用微波炉强火45 s 至60 ℃, 将切片放入10 min 。
8、流水冲洗2～5 min 。
9、 配制试剂（D ）, 将切片放入60 min( 避光)。
10、流水冲洗片刻, 经2～3 遍蒸馏水冲洗, 每次3～5 min 。
11、配制试剂（E ）, 将切片放入1 min 。
12、经2～3 遍蒸馏水冲洗, 每次3～5 min 。
13、将切片放入试剂（F ）内5 min 。
14、直接转入试剂（G ）内5 min 。
15、经2～3 遍蒸馏水冲洗, 每次3～5 min 。
16、脱水: 95%乙醇1 min, 100%乙醇2 遍, 每次1 min 。
17、将切片放入试剂（H ）内7 min 。
18、100%乙醇2 遍, 每次1 min 。
19、二甲苯透明, 覆盖玻片。
染色结果：细胞核和弹力纤维 黑色 胶原蛋白和网状纤维 黄色 蛋白聚糖 蓝色 类纤维素、纤维素 深红色 肌肉 红色注意事项：1、 弹力纤维分化通常在2～3分钟内完成。
2、 流水充分冲洗以除去试剂盒C 液是非常重要的。
若冲洗失败会抑制后续的染色步骤。
3、 这种染色法可显示新型隐球菌，将其染成亮蓝色。
4、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
储存条件： 4℃,避光,12个月有效。
南京森贝伽生物科技有限公司。
染色液的配制
染色液的配制一、吕氏(Loeffler)碱性美蓝染液A液：美蓝(methylene blue) 0．6g95%酒精 30mlB液：KOH 0．01g蒸馏水 100ml分别配制A液和B液，配好后混合即可。
二、齐氏(Ziehl)石炭酸复红染色液A液：碱性复红(basic fuchsin) 0．3g95%酒精 10mlB液：石炭酸 5．0g蒸馏水 95ml将碱性复红在研钵中研磨后，逐渐加入95%酒精，继续研磨使其溶解，配成A 液。
将石炭酸溶解于水中，配成B液。
混合A液及B液即成。
通常可将此混合液稀释5—10倍使用，稀释液易变质失效，一次不宜多配。
三、革兰氏(Gram)染色液1．草酸铵结晶紫染液A液：结晶紫(crystal violet) 2g95%酒精 20mlB液：草酸铵(ammonium oxalate) 0．8g蒸馏水 80ml混合A、B二液，静置48小时后使用。
2．卢戈氏(Lugol)碘液碘片 1．0g碘化钾 2．0g蒸馏水 300ml先将碘化钾溶解在少量水中，再将碘片溶解在碘化钾溶液中，待碘全溶后，加足水分即成。
3．95%的酒精溶液。
4．番红复染液番红(safranine O) 2．5g95%酒精 100ml取上述配好的番红酒精溶液10ml与80ml蒸馏水混匀即成。
四、芽孢染色液1．孔雀绿染液孔雀绿(malachite green) 5g蒸馏水 100ml2．番红水溶液番红 0．5g蒸馏水 100ml3．苯酚品红溶液碱性品红 11g无水酒精 100ml制法取上述溶液10ml与100ml5%的苯酚溶液混合，过滤备用。
4．黑色素(nigrosin)溶液水溶性黑色素 10g蒸馏水 100ml称取10g黑色素溶于100ml蒸馏水中，置沸水浴中30分钟后，滤纸过滤二次，补加水到100ml，加0．5ml甲醛，备用。
五、荚膜染色液1．黑色素水溶液黑色素 5g蒸馏水 100ml福尔马林(40%甲醛) 0．5ml将黑色素在蒸馏水中煮沸5分钟，然后加入福尔马林作防腐剂。
改良Gomori三色染色液使用说明书
改良Gomori三色染色液使用说明书货号：G3510规格：4×50ml/4×100ml保存：RT避光，6个月有效。
产品内容：名称4×50ml4×100ml Storage试剂(A):Weigert铁苏木素A1:Weigert染液A25ml50ml RT避光A2:Weigert染液B25ml50ml RT避光临用前，取A1、A2等量混合即为Weigert铁苏木素染色液，不宜提前配制。
试剂(B):酸性分化液50ml100ml RT试剂(C):Gomori染色液50ml100ml RT避光试剂(D):Gomori分化液50ml100ml RT产品简介：Masson三色染色又称马松染色，是结缔组织染色中最经典的一种方法，是胶原纤维染色权威而经典的技术方法。
所谓三色染色通常是指染胞核和能选择性的显示胶原纤维和肌纤维。
该法染色原理与阴离子染料分子的大小和组织的渗透有关：分子的大小由分子量来体现，小分子量易穿透结构致密、渗透性低的组织；而大分子量则只能进入结构疏松的、渗透性高的组织。
Gomori染色液采用媒染剂和促染剂同时染色，可使结缔组织中的多种成分着色。
改良Gomori三色染色液可将胶原纤维染成绿色，肌纤维染成红色，细胞核染成蓝色。
操作步骤(仅供参考)：1、新鲜肌肉组织取材后立即进行冰冻切片，切片厚度为10-15µm。
2、用配制好的Weigert铁苏木素染色5-10min。
水洗。
3、流水冲洗5-10min，镜下观察。
如果染色过深，可用酸性分化液分化数秒（镜下观察）。
4、水洗返蓝，蒸馏水洗2-3次。
5、加入Gomori染色液染色20-40min，流水冲洗。
6、在上述操作过程中按蒸馏水：Gomori分化液=4:1比例配制Gomori分化工作液。
7、用Gomori分化工作液洗30s-90s，以镜下观察适当为宜，流水冲洗。
8、95%乙醇快速脱水，无水乙醇脱水3次，每次5-10s。
阿利新蓝染色液配制及使用方法
北京华越洋生物提供QQ1733351176标准阿利新蓝染色液CAS：75881-23-1分子式：C56H68N16S4Cl4Cu产品简介:阿利新蓝（Alcian）又称爱先蓝或阿尔辛蓝等，是一种类铜钛花青共轭染料，最初用于纺织纤维染色。
这种阳离子染料与酸性基团结合，也即阿尔辛蓝与组织内含有的阴离子基团如羧基和硫酸根形成不溶性复合物。
阿利新蓝由中央含铜的酞菁环与四个异硫脲基通过硫醚键相连而成。
该异硫脲基呈中度碱性，使阿利新蓝带阳离子。
阿利新蓝使碳水化合物着色的确切机制不明，普遍认为是阳离子的异硫脲基通过静电与组织内的多聚阴离子相连。
如含羧基和硫酸根的酸性黏液物质的羧基和硫酸根形成不溶性复合物，即染料分子中带正电荷的盐键和酸性黏液物质中带负电荷的酸性基团结合呈蓝色。
pH值为2.5时组织内的羧基电离，带有一个负电荷，与阿利新蓝中的阳离子形成盐键，是带有羧基的组织（如蛋白多糖/透明质酸以及上皮酸性黏蛋白）染色。
pH值为1.0时，组织内的硫酸根电离，带有一个负电荷，与阿利新蓝中的阳离子形成盐键，使带有硫酸根的组织（如硫酸黏液物质）染色。
中性黏蛋白(如胃黏膜和Brunner腺体部位的中性黏蛋白）不能与阿利新蓝反应。
操作步骤（仅供参考）：1、二甲苯脱蜡，通过梯度乙醇后，入蒸馏水再水化。
2、入阿利新蓝酸化液浸泡3min。
3、入阿利新蓝染色液染色30min。
4、流水冲洗5min。
5、入核固红染色液复染5-10min。
6、流水冲洗1min。
北京华越洋生物提供QQ17333511767、梯度乙醇脱水，二甲苯透明。
8、中性树胶封片。
染色结果：注意事项：1、固定液采用10%中性福尔马林。
2、若要选择性鉴别硫酸黏蛋白和蛋白多糖，应使用pH值低( pH=1)的阿利新蓝，即调pH值为1.0。
染色程序和孵育时间与pH值为2.5的阿利新蓝操作相同，染色时间应相应延长。
3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
产地：国产提示：本品仅用于科研实验，不能用作医疗及临床诊断。
维多利亚蓝弹力纤维染色液
北京雷根生物技术有限公司
相关：
编号 DC0032 DF0135 DG0005 DH0006 PE0103 PW0053 TC0713
名称 Masson 三色染色液 多聚甲醛溶液(4% PFA) 糖原 PAS 染色染色液 苏木素伊 红(H E)染色 液 Ac r -Bis (30%,29:1) Western 抗体洗脱液(碱性) 葡萄糖检测试剂盒(GOD-PO D 比色法)
Leagene。com
北京雷根生物技术有限公司
维多利亚蓝弹力纤维染色液
简介：
常用的弹力纤维染色法有 Gomori 醛品红法、间苯二酚碱性品红法、地衣红法、维多利 亚蓝法、铁碘苏木素法等。间苯二酚碱性品红染色液主要用于弹力纤维染色，又称 Weigert 树脂酚复红染色液。维多利亚蓝弹力纤维染色是根据 Tanake 维多利亚蓝法改良而来，适用 于显示弹力纤维和型肝炎表面抗原。
组成：
编号 DC0068
Storage
名称
4×50ml
试剂(A):
A1: Tanake 氧化剂 A 25ml 4℃ 避光
Tanake 氧化剂 A2: Tanake 氧化剂 B 25ml RT
临用前，按 A1:A2=1:1 混合即为 Tanake 氧化剂，丌宜提前配制。
试剂(B): Tanake 漂白剂
染色结果：
弹力纤维
蓝色
细胞核
红色
注意事项：
1、 大多数固定液均可，但含有铬盐的固定液固定后，染色较浅且容易弥散。 2、 维多利亚蓝染色液稳定，保存时间长，并可反复使用。
Leagene。com
3、 维多利亚蓝染色液染色时间在 24～48h 之间均可。 4、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
常见染色剂
0.2%考马斯亮蓝R250甲基绿—哌洛宁染液0.2%（或1%）詹纳斯绿B染液1%中性红溶液酸性品红二丙酸酯吖啶橙溴化乙锭卡宝品红
黑色素液墨汁染色液吕氏美蓝染色液革兰氏染色液鞭毛染色液0.5%沙黄液碱性孔雀绿碱性复红复红（酸性）姬姆萨染色液乳酸石炭酸棉蓝染色液1%瑞氏染色液阿氏异染粒染色液
棕红色结晶、有黄绿色金属光泽、易溶于稀NaOH，呈鲜红色，微溶于醇和醚、不溶于苯和氯仿、与金属生成盐类
细胞核染色、指示劑
改良品红
能使粘朊、弹性组织及嗜品红的颗粒染色、中枢神经的核染色、细菌学中用于鉴别结核杆菌
细胞有丝分裂的观察
最强的核染料
碱性品红
绿色金属光泽结晶，溶于乙醇、戊醇，微溶于水、溶液红色，不溶于醚
碱性复红
褐球固氮菌荚膜染色
复红（酸性）
绿色金属光泽的深红色
检定游离氯，结缔组织染色
姬姆萨染色液（giemsa）
沙眼衣原体的4种不同类型包含体；肺炎支原体
动物精母细胞减数分裂染色体制片与观察
乳酸石炭酸棉蓝染色液
霉菌菌丝和孢子均可染成蓝色
1%瑞氏染色液
对原生质的染色有区别嗜中性、碱性、酸性部分的作用
血液的染色
密封避光保存，强致癌物
卡宝品红
对原生质体融合产物染色，鉴别异核体
1%苯胺蓝
蓝色粉末，溶于水，几乎不溶于乙醇，与盐酸反应颜色不变，有沉淀，与NaOH反应，溶液变成棕红色，与H2SO4反应，溶液呈红黄色。
神黑色素液
用作荚膜的背景染色
墨汁染色液
吕氏美蓝染色液
耐尔蓝染色液(Cain法)
有效期： 12 个月有效。
相关：
编号 DC0032 DF0111 DG0005 DH0001 DJ0001 DK0022 NH0043 TO1013
名称 Masson 三色染色液 中性福尔马林固定液(10%) 糖原 PAS 染色液 改良 Lillie-Mayer 苏木素染色液 普鲁士蓝染色液(核固红法) 尼氏染色液(焦油紫法) SSC 缓冲液(20×,pH7.0) 丙二醛(MDA)检测试剂盒(TBA 比色法)
DL0020 3×50ml
Storage
250ml RT 避光
50ml RT 避光
50ml RT
1份
操作步骤(仅供参考)：
1、 组织固定于的 Cain 甲醛钙固定液，低温恒冷切片机或半导体制冷切片机切片，切片厚 度 8μm。
2、 切片用蒸馏水水洗后，裱贴于载玻片上。 3、 预热 Nile blue 染色液至，切片入预热后的 Nile blue 染色液浸染。 4、 取适量的 Cain 分化液，按 Cain 分化液：蒸馏水=1：3 的比例配制 Cain 分化工作液。
Leagene 耐尔蓝染色液(Cain 法)又称硫酸耐尔蓝染色液，可以鉴别组织内的中性脂肪 和酸性脂肪(脂肪酸或磷脂等)，如用于动脉粥样硬化灶、急性出血性胰腺炎的脂肪坏死时， 该染色液可区分两种脂类。脂肪组织内出现酸性脂肪，即表示有中性脂肪分解。
组成：
编号 名称 试剂(A): Cain 甲醛钙固定液 试剂(B): Nile blue 染色液 试剂(C): Cain 分化液 使用说明书
北京雷根生物技术有限公司
耐尔蓝染色液(Cain 法)
简介：
脂质(Lipid)是中性脂肪、类脂及其衍生物的总称，其共同的物理特性是不溶于水，易 溶于有机溶剂(如乙醇、乙醚等)。人体的脂肪主要有两种：1、储存脂肪，如中性脂肪，主 要分布于皮下、肾、胰腺等部位。2、结构脂肪，如类脂(磷脂、糖脂、胆固醇等)，主要分 布于细胞内。中性脂肪(Neutral fat)是由三分子脂肪酸和一分子甘油组成的脂类，呈中性。
改良Page髓鞘染色液
改良Page 髓鞘染色液简介：髓鞘(Myelin Sheath)是包裹在神经细胞轴突外面的一层膜，即髓鞘由髓鞘细胞和细胞膜组成，是神经膜细胞的质膜沿着轴索的轴心螺旋缠绕形成的多层脂双层结构, 髓鞘上有郎飞氏结，可使神经冲动跳跃传递。
髓鞘染色在病理诊断中有一定意义，髓鞘的病理变化分为早期、中期和晚期。
在早期着色较深；病变中期阶段的髓鞘变性形成脂滴，可用脂质染色加以显示，后期彻底溃变并被吞噬细胞清除，故不再有髓鞘的阳性结果。
很多疾病都可以引起髓鞘的变化，Leagene 改良Page 髓鞘染色液又称砂罗铬花青髓鞘染色液，可以显示病理情况下髓鞘是否完整、变性、坏死程度及修复情况，对神经组织的病理诊断和研究均有意义, 髓鞘呈蓝色，脱髓鞘纤维不着色。
组成：自备材料：1、 蒸馏水2、 系列乙醇操作步骤(仅供参考)：1、 组织固定于的Page 甲醛固定液中。
2、 常规脱水包埋，切片厚度，切片脱蜡至蒸馏水。
3、 用改良Page 染色液滴染。
4、 倾去染色液，流水冲洗。
5、 取适量的Page 分化液，Page 分化液：蒸馏水按一定的比例配制Page 分化工作液。
切片直接用Page 分化工作液分化，该分化过程需在显微镜下观察控制分化程度。
6、 自来水冲洗。
7、 入Page 桃红染色液复染，同时注意事项见3。
8、 自来水稍洗。
编号 名称DK0012 4×50ml Storage 试剂(A): Page 甲醛固定液 250ml RT 避光 试剂(B): 改良Page 染色液 50ml RT 避光 试剂(C): Page 分化液 50ml RT 试剂(D): Page 桃红染色液 50mlRT 避光 使用说明书1份9、常规梯度乙醇脱水，二甲苯透明，中性树胶封固。
染色结果：髓鞘、细胞核深蓝色红细胞绿色细胞胞质、胶原纤维、肌纤维桃红色注意事项：1、分化这一步很关键，应严格控制分化时间，可在镜下观察分化程度，可先分化几秒，水洗后显微镜下观察，直至胶原纤维和肌纤维接近于无色或淡灰色，髓鞘呈清晰的蓝色为止。
碧云天改良吉姆萨染色液(20X)说明书
改良吉姆萨染色液(20X)产品编号 产品名称包装 C0131-100ml 改良吉姆萨染色液(20X) 100ml C0131-500ml改良吉姆萨染色液(20X)500ml产品简介：碧云天生产的改良吉姆萨染色液(Modified Giemsa Staining Solution)，也称瑞氏-吉姆萨染色液(Wright-Giemsa Staining Solution)，是用于细胞、血液、骨髓涂片或组织切片等样品染色的染色液。
根据细胞成分的化学性质，改良吉姆萨染色液可将细胞质染成粉红色或蓝色，将细胞核染成紫红色或蓝紫色。
在光学显微镜下呈现出清晰的细胞及染色体图像，便于对细胞内部结构的观察及异常变化的识别。
吉姆萨染色(Giemsa stain)，又称姬姆萨染色，是以德国化学家、细菌学家Gustav Giemsa 的名字来命名的，最初是用于疟疾病人体内寄生虫的诊断，后由于对染色质和细胞核膜的高质量染色而用于组织病理学和细胞遗传学。
吉姆萨染色对细胞质着色较好，结构显示清晰，但细胞核着色较深，核结构显示不佳。
吉姆萨染色原理和结果与瑞氏染色基本相同，而改良吉姆萨染色法是将吉姆萨染色法与瑞氏染色法结合，兼顾二者之长，使细胞质和细胞核均能获得满意的染色效果。
碧云天的改良吉姆萨染色液、吉姆萨染色液和瑞氏染色液三种染色液的比较如下：产品名称 改良吉姆萨染色液(20X) 吉姆萨染色液(10X) 瑞氏染色液产品编号C0131 C0133 C0135 主要成分 天青B 、天青II-伊红、亚甲基蓝天青II 和伊红 亚甲基蓝和伊红细胞质颜色粉红色或蓝色 粉红色或蓝色 粉红色或蓝色 细胞核颜色紫红色或蓝紫色紫红色或蓝紫色紫红色特点 将吉姆萨染色和瑞氏染色结合起来，弥补了两者各自的缺点 对细胞质着色力较强，但细胞核着色较深，细胞核结构显示不佳细胞质及其中颗粒染色较好，但细胞核染色质及核膜的结构不是很清晰用途 主要用于细胞、血液、骨髓涂片或组织切片的染色 主要用于染色体显带、寄生虫和血细胞的染色主要用于血细胞的染色改良吉姆萨染色液的主要成分是天青B (azure B)、天青II-伊红(azure II-eosin)和亚甲基蓝(methylene blue)。
异染颗粒染色液(改良Albert法)
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异染颗粒染色液(改良Albert 法)
简介：
异染颗粒染色目前常采用Albert 法，该法染色简单，对比清晰，多用于白喉棒状杆菌染色。
白喉棒状杆菌多为杆形，为革兰阳性菌，但常显出一端不规则延伸成棒状，细菌常以锐角度成簇状聚集成V，L 或Y 型，无运动性、荚膜、芽胞。
染色后菌体一端、两端或中央可见明显深染颗粒，即异染颗粒。
组成：
操作步骤(仅供参考)：
1、制备细胞涂片。
2、涂片经火焰固定，滴加甲苯胺蓝染色液染色。
3、水洗。
4、滴加Albert 碘液染色。
5、水洗。
6、干后镜检。
染色结果：
异染颗粒
暗蓝色菌体淡蓝色
注意事项：
1、注意避免过分脱色，否则会减弱细菌与颗粒的对比度。
2、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期：12个月有效。
编号
名称DM01402×20ml DM01402×50ml Storage
试剂(A):甲苯胺蓝染色液
20ml 50ml RT 避光试剂(B):Albert 碘液
20ml 50ml RT 避光
使用说明书1份。
改良型姬姆萨染液试剂盒使用说明书
包装 5mL 100mL 1份
1
准备 用缓冲液将姬姆萨母液稀释 20 倍，即得姬姆萨工作液。
染色步骤 1 滴片：涂片，密度要均匀；也可以直接滴加调好密度的细胞悬液于玻片上，尽快吹干； 2 固定：乙醇中固定 10min，空气中干燥； 3 染色：具体染色时间视细胞而定，一般 45min，染色时最好在镜下观察； 4 水洗：冲片时注意控制水流，太小会有细小的染液渣子附着，太大则有可能加重脱片。染 过片子也还可以修饰弥补。如果染色过浅，可复染；过深可用乙醇瞬时脱色。 5 镜检：空气干燥后，显微镜下观察。
杭州昊鑫生物科技股份有限公司
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改良型姬姆萨染液试剂盒
改良型姬姆萨染液 姬姆萨染液由天青，伊红组成。染色原理和结果与瑞氏染色法基本相同。嗜酸性颗粒为
碱性蛋白质，与酸性染料伊红结合，染粉红色；细胞核蛋白和淋巴细胞胞浆为酸性，与碱性 染料美蓝或天青结合，染紫蓝色；中性颗粒呈等电状态与伊红和美蓝均可结合，染淡紫色。
pH 对细胞染色有影响。细胞各种成分均含蛋白质，由于蛋白质系两性电解质，所带电 荷随溶液 pH 而定，在偏酸性环境中正电荷增多，易与伊红结合，染色偏红；在偏碱性环境 中负电荷增多，易与天青结合，染色偏蓝。因此细胞染色对氢离子浓度十分敏感，染色用载 片必须清洁，冲洗用水应近中性，否则可导致各种细胞染色反应异常，以致识别困难。
结果 细胞核被染成紫红色或紫蓝色，而细胞质则被染成浅红色。
注意事项 染色工作液宜现用现配，旧染液染色效果不佳。工作液保存时间不宜超过 48h；
温馨提示 为了您的自身安全，使用试剂前，请做好防护，如穿实验服，带手套等。
储存温度 避光储存于ຫໍສະໝຸດ 温。包装清单 货号HCY093A HCY093B
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品名 姬姆萨染液
改良番红O-固绿软骨染色液操作步骤及染色结果说明
改良番红O-固绿软骨染色液操作步骤及染色结果说明货号：G1371规格：5×50ml/5×100ml有效期：6个月有效产品简介：软骨组织由软骨细胞、软骨基质和纤维组成，软骨组织及其周围的软骨膜构成软骨。
软骨根据基质内所含纤维素成分不同分为透明软骨、弹性软骨、纤维软骨。
软骨染色方法有很多种，例如甲苯胺蓝法、阿利新蓝法、番红O法等。
改良番红0-固绿软骨染色法的染色原理在于嗜碱性的软骨与碱性染料番红O结合呈现红色，嗜酸性的骨和酸性染料固绿结合而成绿色或蓝色，与呈现红色的软骨对比鲜明，从而将软骨组织和骨组织区分开。
番红O是一种结合多阴离子的阳离子染料，其显示软骨组织是基于阳离子染料与多糖中阴离子基团（硫酸软骨素或硫酸角质素）结合。
番红O着色与阴离子的浓度近似成正比关系，间接反映了基质中蛋白多糖的含量和分布。
当软骨受到损伤时，软骨中的糖蛋白会释放出来，使基质成分分布不均匀，从而导致番红O淡染或不着色。
通过图像分析软件可对番红O染色的软骨基质进行定量分析。
固绿与胶原纤维结合，不宜褪色。
番红O-固绿染色的分化很关键，分化过度易导致切片不着色，分化不足易导致切片着色过深。
产品组成：名称规格5×50ml5×100ml StorageA1:Weigert A液25ml50ml RT避光试剂(A)A2:Weigert B液25ml50ml RT避光临用时，取A1、A2等量混合为Weigert染液，24h后失去染色力，不宜预先配制。
试剂(B):酸性乙醇分化液50ml100ml RT试剂(C):固绿染色液50ml100ml RT避光试剂(D):Safranin O stain50ml100ml RT避光试剂(E):乙酸溶液50ml100ml RT使用说明书1份自备材料：10%福尔马林固定液，脱钙液，蒸馏水，系列乙醇。
操作步骤（仅供参考）：1、标本的处理：10%福尔马林固定、脱钙、石蜡切片。
movat staining原理
movat staining原理Movat染色原理Movat染色是一种常用的组织学和细胞化学染色方法，主要用于鉴定和观察组织中的某些特定成分。
该方法由Paul Movat在1963年发明，因此得名。
它是一种多步骤染色程序，用于检测蛋白质、粘多糖、核糖核酸（RNA）和肌动蛋白等生物分子。
一、基本原理Movat染色是一种免疫组织化学技术，通过特定的染色步骤，将组织中的特定成分与染料结合，从而显示出不同的颜色。
这种染色方法可以用于检测组织中的各种生物分子，如蛋白质、粘多糖、核糖核酸和肌动蛋白等。
通过Movat染色，可以观察到细胞内和细胞间的细微结构，有助于了解组织的生理和病理状态。
二、主要步骤Movat染色主要包括以下几个步骤：1. 制备碱性品红染液：将碱性品红在乙醇和水的混合溶剂中进行溶解，制备成染液。
碱性品红是一种常用的粘液染色剂，可以用于检测组织中的粘多糖。
2. 切片染色：将组织切片，并用Harris苏木素进行染色。
这个过程主要用来使细胞核变得更加明显。
3. 热水渗透步骤：在热水中加热切片，以使组织中的细胞间质更好地与染料结合。
4. 免疫反应步骤：使用特异性抗体进行孵育，特异性抗体能够识别和结合特定的生物分子。
5. 显色反应：通过荧光、显色剂或化学反应等方式，将结合在特异性抗体上的染料呈现出来，形成颜色标记。
三、应用范围Movat染色广泛应用于医学研究、病理学、组织学和细胞生物学等领域。
它可以用于检测和观察组织中的各种生物分子，如蛋白质、粘多糖、核糖核酸和肌动蛋白等。
通过Movat染色，可以观察到细胞内和细胞间的细微结构，了解组织的生理和病理状态，为疾病的诊断和治疗提供重要的依据。
四、注意事项在进行Movat染色时，需要注意一些关键点，以确保染色结果的准确性和可靠性：1. 确保使用的染料和试剂是高质量的，并且按照说明书进行配制。
2. 组织切片的厚度和大小要一致，以避免染色效果的不均匀。
3. 在进行特异性抗体的孵育时，要确保抗原的充分暴露和识别。
亚甲基蓝染色液使用说明
亚甲基蓝染色液使用说明好嘞，今天我们来聊聊亚甲基蓝染色液，听名字就觉得有点神秘对吧？别担心，我会把这玩意儿的使用说明说得通俗易懂，让你一听就明白。
亚甲基蓝这东西，主要是用在生物实验里，比如说观察细胞、组织啥的，它的颜色很独特，像是深海里的蓝宝石，特别好看，瞬间就能让你觉得自己在做一件高大上的事情。
准备工作可不能少，像是做菜前先洗手一样，咱们得先把实验台收拾干净，清理杂物，保持环境整洁。
然后，别忘了穿上实验服，像个科学家一样。
把亚甲基蓝染色液准备好，一般都是液体，颜色浓得让人一看就想叫好。
你会发现，拿到手里的时候，它的颜色就像是新鲜的蓝莓汁，忍不住想拿来喝一口，哈哈，当然可千万别这么做哦，这可不是饮料。
使用的时候，通常需要稀释一下，别直接拿原液就来，毕竟浓度太高的话，效果反而不好。
可以用生理盐水或者蒸馏水稀释一下，轻轻搅拌，直到它变得柔和些，像是调和好的一杯果汁。
这时你就可以把样品放进去，记得要浸泡一段时间，具体多长时间就看你实验的需求。
就像泡茶，泡得越久，味道越浓。
过程中，最好时不时看看，别让它泡得太久，要不然可就成了“重口味”了。
泡完后，样品要取出来，轻轻冲洗，别让多余的染色液留在上面。
冲洗的时候，水流不要太大，小心翼翼地对待，像是呵护一块稀世珍宝。
冲洗干净之后，放在显微镜下观察，哇，蓝色的细胞像小星星一样闪闪发光，这种视觉享受简直太棒了！你会觉得，所有的努力都值了，实验的乐趣全在这瞬间。
不过，注意安全哦，亚甲基蓝可不是无害的玩意儿，使用的时候尽量避免接触皮肤和眼睛，万一不小心溅到，赶紧用大量清水冲洗。
对了，实验结束后，记得把剩下的染色液妥善处理，别随便倒掉，环保意识要有，像个合格的公民一样。
说到这里，大家可能会问，亚甲基蓝还有什么其他的用途呢？哈哈，其实它还有点小“多才多艺”。
除了用于染色，它还可以用来做一些医疗用途，比如说抗菌、治疗某些病症，这玩意儿可真是个宝藏呢！不过，这方面的使用就得在专业人士的指导下进行，咱们可不能随便尝试，毕竟不是每个人都能当医生。
詹纳斯绿B染色液(1%)
版本：A2 修改日期：2023.12.18 詹纳斯绿B 染色液(1%)产品简介：詹纳斯绿B(Janus Green B)又称健那绿，是一种活体染色剂，专一用于线粒体、细胞核的染色，也可判定细胞存活情况。
染色原理是与线粒体中细胞色素C 氧化酶结合，从而出现蓝绿色。
Leagene 詹纳斯绿B 染色液(1%) 由詹纳斯绿B 、Ringer 液配制而成。
染色过程中务必保持标本的活性，并且迅速操作，当细胞死亡或开始死亡时，随着酶的失活，细胞质和细胞核也被染色，呈不同程度的绿色。
在取材时要准确、快速；染色时，组织块表面暴露在染液外面，使细胞内线粒体的酶可以充分进行氧化，保持染料的氧化状态。
该试剂仅用于科研领域，不适用于临床诊断或其他用途。
产品组成：操作步骤(仅供参考)：1、 取新鲜较薄的动物组织(2~3mm 3)，用Ringer 液清洗3次，去除血液，用滤纸吸干。
2、 组织上滴加詹纳斯绿B 染色液(1%)，根据不同样本染色而异。
3、 组织移至载玻片上，用镊子将其拉碎后，去除组织块，留下细胞，再滴加一滴 Ringer液，盖上盖玻片，滤纸从侧面吸去多余的液体。
镜下观察。
注意事项：1、 詹纳斯绿有微弱毒性，染色时间过长，有可能导致线粒体形成空泡，操作中应注意。
2、 染色的组织应是新鲜的，尽快染色，一般2h 内全部完成。
3、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
4、 试剂开封后请尽快使用，以防影响后续实验效果。
有效期：12个月有效。
常温运输，4℃保存。
编号 名称 DZ0007 Storage 詹纳斯绿B 染色液(1%) 10ml 4℃ 避光 使用说明书1份。
刘氏染色液(Liustain)使用说明书
刘氏染色液(Liustain)使用说明书刘氏染色液(Liu stain)使用说明书品名：刘氏染色液规格：3×100mL/3×500mL保存：RT，避光保存。
开封后请在6个月内使用完，每次用后应及时拧紧瓶盖，以免挥发或变质。
试剂盒组成：规格名称3×100mL3×500mLStorage试剂(A): Liu A Stain100mL500mLRT，避光试剂(B): Liu B Stain2×100mL2×500mLRT，避光产品介绍：刘氏染色液是在Wright染色基础上改良而来的一种快速染色方法，是细胞学检查中常用的染色方法之一、该染色液是根据中国台湾大学刘祯辉教授所研究的一种新的染色技术所配制，它与瑞氏染色(Wright Stain)一样，都是利用Romanowsky Stain技术原理改良而来的，染色结果与瑞氏染色和迪夫快速染色也极其相似，但所需的时间比瑞氏染色要短，一般2min以内即可完成染色。
刘氏染色液含1份刘氏A液、2份刘氏B液，分别用酸性染料(伊红)和碱性染料(亚甲蓝)等配制而成，主要用于血细胞涂片、骨髓涂片、阴道分泌物涂片、脱落细胞涂片等染色。
样本要求：1、血细胞涂片染色：要求新鲜全血或EDTA·K2 抗凝血。
2、阴道分泌物（妇科白带）涂片染色：新鲜标本离开人体涂片后，需尽快以火焰或酒精固定，以避免细胞变形。
3、骨髓涂片染色：涂片制成后，应在空气中快速摇动或扇干，防止细胞皱缩变形或因空气潮湿而溶血，绝对不能用高温或火烤。
4、脱落细胞涂片染色：采取检体并涂片，待检涂片固定可采用自然干燥法或湿片固定液固定法(具体操作可根据不同检体及所采用的固定液所对应的规范操作要求进行)。
一般情况下若采用湿片固定法，标本浸泡时间稍长些，效果会更佳。
若采用湿片固定液固定标本，固定液用后需经常过滤，更换，防止细胞交叉污染。
检验方法：一、标准方法1、加Liu A Solution(约0.5mL～0.8 mL)染色30 秒后。
瑞氏-吉姆萨染液是什么
瑞氏-吉姆萨染色液说明书【产品名称】瑞氏-吉姆萨染色液【包装规格】货号：DM0007单瓶包装规格分别为：100ml、250ml、500ml、5000ml；每套/盒包装规格分别为：2×20ml/盒、 2×100ml/盒、2×250ml/盒、2×500ml/盒、2×5000ml/盒。
【预期用途】主要用于对血细胞进行染色【检验原理】瑞氏染料是酸性染料伊红(Eosin)和碱性染料亚甲蓝(Methylene Blue)组成的复合染料, 对原生质的染色有很好的区别作用；吉姆萨染料由天青Ⅱ与伊红混合而成，染色原理和结果与瑞氏染色基本相同，吉姆萨染色对胞浆着色力较强，能较好的显示胞浆的嗜碱性程度，特别对血液和骨髓细胞中的嗜天青、嗜酸性、嗜碱性颗粒，着色清晰，但是对胞核着色偏深，核结构显色不佳，常与瑞氏染色联合使用。
瑞氏-吉姆萨染色液是利用Romanowsky Stain技术原理改良而成的，细胞的着色过程是染料透入被染物并存留其内部的一种过程，此过程既有物理吸附作用，又有化学亲和作用，各种细胞及相关成分由于其化学性质不同，对瑞氏-吉姆萨染色液中的酸性染料(伊红)和碱性染料(亚甲蓝)的亲和力也不一样，标本涂片经瑞氏-吉姆萨染色后，相应各类细胞呈现不同的着色，从而达到辨别其形态特征的目的。
【主要组成成分】试剂组成主要成分1、瑞氏-吉姆萨染液瑞氏染料、吉姆萨染料、甲醇2、磷酸盐缓冲液磷酸盐【储存条件及有效期】5℃～35℃环境保存，原包装未开封染色液的有效期为24个月，在有效期内的已开封染色液应在开封后6个月内使用完，每次用后应及时拧紧瓶盖，以免挥发或变质。
【样本要求】1、血细胞涂片染色：要求新鲜全血或EDTA.2K抗凝血。
2、阴道分泌物(妇科白带)涂片染色：新鲜标本离开人体涂片后，需尽快以火焰或酒精固定，以避免细胞变形。
3、骨髓涂片染色：涂片制成后，应在空气中快速摇动或扇干，防止细胞皱缩变形或固空气潮湿而溶血，不能用高温或火烤干燥。
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Russell改良Movat五色套染染色液
染色液简介：
结缔组织狭义上是指其含有的三种纤维：胶原纤维、网状纤维、弹力纤维。
结缔组织染色方法亦有很多种，如Masson三色染色法、Van Gieson染色法、Gomori氨银法、Mallory磷钨酸苏木素染色，然而以上染色方法只是侧重于某一两种组织的染色。
Russell 改良Movat五色套染以其染色丰富、鲜艳而大受欢迎，该染色法主要用于显示动脉粥样硬化斑块。
Weigert苏木素用于染细胞核，藏红品红用于染细胞质，藏红花染胶原组织，阿尔辛蓝染基质(蛋白聚糖)，由于该试剂盒操作过程复杂，其染色效果跟操作者经验和数量程度有很大关系，所以同时染出十分满意的结果并不容易。
组成成分：
编号组成DC0080
8×50ml
Storage
试剂(A): 海波溶液50ml RT
试剂(B): 阿利新蓝染色液50ml 4℃避光试剂(C): 碱性乙醇溶液50ml RT
试剂(D):Weigert 苏木素染色液D1: Weigert A 30ml RT 避光D2: Weigert B 20ml RT 避光D3: Weigert C 10ml RT 避光
临用时, 按D1:D2:D3=3:2:1混合即为Weigert苏木素，不可预先配制。
试剂(E):藏红品红染色液E1: 藏红品红A 40ml RT 避光E2: 藏红品红B 10ml RT 避光
临用时, 按E1:E2 =4:1混合即为藏红品红染色液，不可预先配制。
试剂(F): 磷钨酸溶液50ml RT 避光
试剂(G): 弱酸分化液50ml RT
试剂(H): 醇藏红花染色液50ml RT 避光
操作步骤(仅供参考)：
1、石蜡切片常规脱蜡，系列乙醇水化。
2、取适量Bouin固定液放入微波炉中，中度加热, 立即放入切片处理。
3、流水冲洗10min。
4、切片入海波溶液处理, 蒸馏水冲洗2～3次。
5、切片入阿利新蓝染色液中染色，流水冲洗。
6、用微波炉强火预热碱性乙醇溶液后, 将切片入碱性乙醇溶液中处理。
7、流水冲洗min。
7、切片入预先配制好的试剂(D)-Weigert苏木素染色液中, 避光染色。
8、流水稍冲洗, 蒸馏水冲洗2～3次。
9、切片入预先配制好的试剂(E)-藏红品红染色液中, 避光染色。
10、蒸馏水冲洗2～3次,。
11、将切片入磷钨酸溶液中处理，直接转入弱酸分化液中处理5min。
12、蒸馏水冲洗2～3次。
13、脱水: 95%乙醇, 100%乙醇2次, 每次1min。
14、将切片入藏红花染色液中染色。
15、脱水: 无水乙醇2次, 。
二甲苯透明, 覆盖玻片。
染色结果：
细胞核和弹力纤维黑色
胶原蛋白和网状纤维黄色
蛋白聚糖蓝绿色
类纤维素、纤维素深红色
心肌平滑肌红色
注意事项：
1、由于染色力以及组织切片等原因，染色后未必显示出全部五种颜色。
注意做防脱片处理。
2、切片厚度一般要求5μm左右，弹力纤维分化通常在2～3min内完成。
3、流水冲洗以除去Weigert苏木素染色液非常重要，若冲洗失败会抑制后续的染色步骤。
4、这种染色法可显示新型隐球菌，将其染成亮蓝色。