美满霉素对血管性痴呆大鼠VEGF、IL-1β和TNF-α表达的影响

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脓毒症大鼠模型脑胰岛素生长因子1表达的变化及影响

脓毒症大鼠模型脑胰岛素生长因子1表达的变化及影响杨阳;王强;满明昊;李玉骞;李立宏【摘要】Objective To explore the change of insulin-like growth factor-1( IGF-1) expression and its effects on cerebral cortex of rat sepsismodel .Methods The rat model of sepsis was established by cecal ligation and puncture ( CLP ) .The IGF-1 positive cells were observed by immunofluorescent staining .IGF-1 and caspase-3 expression was determined by Western blot . TUNEL staining was used to assess neuron apoptosis .Then septic rats were treated with IGF-1 or saline by lateral ventricle injection .The expression of caspase-3 was evaluated by western blot . Neuron apoptosis was assessed by TUNEL staining .Results Compared with the sham-operated group, IGF-1 positive cells in cerebral cortex in the sepsis group decreased obviously .Besides, IGF-1 expression decreased , caspase-3 expression and neuron apoptosis increased (allP<0.05). When IGF-1 was given , caspase-3 expression and cell apoptosis was similar to the sham-operated group, while in the saline-treated group, the results were similar to the sepsis group .Conclusion During sepsis , IGF-1 expression in rat cerebral cortex obviously decreased and neuron apoptosis increased.After treated with exogenous IGF-1, cell apoptosis decreased .These findings suggested that IGF-1 may protect rat brain from sepsis by inhibiting the up-regulation of caspase-3.%目的：探讨脓毒症大鼠模型胰岛素生长因子1（IGF-1）表达的变化及影响。

美满霉素对脑缺血再灌注大鼠血清SOD和MDA的影响

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１４６７
重庆医学２００７年９月第３６卷第１７期
・
论
著・
美满霉素对脑缺血再灌注大鼠血清ＳＤ和ＭＤ的影响ＯＡ
蔡志友余昌胤张，
，
骏袁胜山王凤英，，
００６２遵（．１重庆医科大学附属第一医院神经内科４０１；．义医学院附属医院神经内科
摘要：的目
５３０）６０３
观察美满霉素（ｎｃｃｉｅ时脑缺血再灌注大鼠血清超氧化物歧化酶（Ｏ、ｍｉｏｙｌ）ｎＳＤ）丙二醛（ＭＤＡ）浓度的影响，探
ｉｉｔｒｒｔ．ｅｈｄＷｉｔｒｒｔｒａｄｍｌｉｉｅｎｏ：ｎｒｌｒｕｓＮ）ｓｈｍｉ－ｅｅｆｓｏｒｕｓＩｎＷｓａａｓＭｔｏｓｓａａｓｗｅｅｒｎｏｙｄｖｄｄｉｔｏｍａｏｐ（。ｉｃｅａｒｐｒｕｉｎｇｏｐ（Ｒ），ｓａｏ — ｇｈｍ－ｐｅａｉｎｇｏｐ（）ｍｉｏｙｌｅｇｏｐ（）ｒｔｏｒｕｓＮＳ，ｎｃｃｉｒｕｓＭ，ｍｉｏｙｌｅｔｅｔｅｔｇｏｐ（ｎｎｃｃｉｒａｍｎｒｕｓＭＴ）ａｄｍｉｏｙｌｅｐｅｏｄｔｎｎｒｕｓＭＰ）ｎｎｎｃｃｉｒｃｎｉｏｉｇｇｏｐ（ｎｉ．
ｍｅｓｒｄｂｈｈｍｉａｏｏｉｔｙｈａｈｌｇｃｌｅｔｒｆｃｒｂａｉｓｅｗａｅｅｔｄｂａｕｅｙｔｅｃｅｃｌｌｒｍｅｒ，ｔｅｐｔｏｏｉａａｕｅｏｅｅｒｌｓｕｓｄｔｃｅｙＨＥｔｉｉｇＲｅｕｔＴｈｅｕｃｆｔｓａｎｎ．ｓｌｓｅｓｒｍ

美满霉素对脑缺血再灌注大鼠血清的影响

论著美满霉素对脑缺血再灌注大鼠血清SOD和MDA的影响蔡志友1,余昌胤2△,张　骏2,袁胜山2,王凤英2(1.重庆医科大学附属第一医院神经内科　400016;2.遵义医学院附属医院神经内科　563003) 摘　要:目的　观察美满霉素(minocycline)对脑缺血再灌注大鼠血清超氧化物歧化酶(SO D)、丙二醛(M DA)浓度的影响,探讨美满霉素清除脑缺血再灌注后的自由基的作用。

方法　Wistar大鼠随机分为:正常组(N组)、缺血再灌注组(I R组)、假手术组(N S组)、美满霉素对照组(M组)、美满霉素治疗组(M T组)、美满霉素与处理组(M P组)。

处死大鼠取样,采用化学比色法检测血清SOD和M DA浓度;HE染色观察大鼠脑组织的病理改变。

结果　M P、M T组SOD浓度较IR组明显增高,差异有统计学意义(P<0.01);M P、M T组M D A浓度较IR组显著降低,差异有统计学意义(P<0.01)。

结论　美满霉素能使大鼠脑缺血再灌注后血清SOD浓度增高、M D A浓度降低,美满霉素可以通过增强自由基清除发挥脑保护作用。

关键词:脑缺血再灌注;美满霉素;超氧化物歧化酶;丙二醛中图分类号:R365.743;R978.14文献标识码:A文章编号:1671-8348(2007)17-1746-03Minocycline influences on serum SOD,MDA in rats with focal cerebral ischemia-reperfusionCA I Zhi-y ou,Y U Chang-y in,Z H A N G J un,et al.(1.D ep artment o f N euro lo gy,Fir st A f f i liated H osp ital,Cho ngq ing U niver sity o f MedicalSciences,Chongq ing400016,China;2.D ep ar tment o f Neuro logy,A f f i liated H os p ital,Zuny i M edicalCo llege,Zuny i,Guiz hou563003,China)A bstract:Objective　T o o bser ve the influence of minocycline o n serum SO D,M DA o f fo cal ce rebral ischemia-reperfusio n injury in Wista r rats.Methods　W istar rats we re rando mly divided into:nor mal g ro ups(N),ischemia-repe rfusion g roups(IR),sham-o p-er atio n g ro ups(N S),minocycline g r oups(M),minocycline tr eatme nt g roups(M T)and minocycline preconditio ning g ro ups(M P). T aking the cerebral tissue after killing the rats by injecting hig h-do se hydra te chlo ride.The serum thickness o f SO D and M DA was mea sured by the chemical co lo rimetr y,the patho lo gical feature of ce rebral tissue was detected by HE staining.Results　T he serum thickness of SOD in M P and M T g roups w as sig nificantly higher than tha t in IR(P<0.01).T he serum thickness o f M DA in M P and M T g ro ups wa s sig nificantly higher than that in IR(P<0.01).Conclusion　M ino cy cline can increase the serum thickness of SO D and decrease tha t o f M DA,it can pro tect neural functio n by e nhancing cleara nce of fr ee radical.Key words:cer ebral ischemia-re perfusio n;minocycline;supero xide dismutase;matondialdehy de 缺血性脑损伤是一个多因素、多机制、多环节的恶性级联过程,兴奋性氨基酸毒性、钙超载、自由基反应、梗死周围除极化、炎症和细胞凋亡是造成缺血性脑损伤的中心环节。

美满霉素对血管性痴呆大鼠表达的影响_黄承红

#论著#美满霉素对血管性痴呆大鼠V EGF、IL-1B和T NF-A表达的影响*黄承红,蔡志友,曾令琼,彭亚利(重庆医科大学附属第一医院神经内科,重庆市神经病学重点实验室400016)摘要:目的观察美满霉素(minocycline)对血管性痴呆大鼠脑组织和血清血管内皮生长因子(VEG F)、IL-1B、和T N F-A表达的影响,探讨美满霉素对血管性痴呆脑保护作用机制。

方法Wistar大鼠随机分组:正常组(N组)、假手术组(S组)、痴呆模型组(M组)、美满霉素治疗组(M T组)。

酶联免疫吸附法检测大鼠脑组织V EGF、I L-1B、T N F-A表达水平和血清水平。

结果M T 组IL-1B、T N F-A表达较M组降低(P<0.05),M T组V EGF表达较M组增高(P<0.05);M T组V EGF、IL-1B、T N F-A表达较N、S组增高(P<0.05);M组V EGF、IL-1B、T N F-A表达较N、S组显著增高(P<0.01)。

结论美满霉素能降低血管性痴呆大鼠脑组织和血清IL-1B、T N F-A水平、增强VEG F表达,美满霉素可以通过抑制血管性痴呆大鼠神经炎性反应和增强血管修复发挥脑保护作用。

关键词:血管性痴呆;美满霉素;血管内皮生长因子;肿瘤坏死因子-A;白介素中图分类号:R365.749文献标识码:A文章编号:1671-8348(2008)07-0703-03Upregulation of VEGF and downregulation of IL-1B,TNF-A in vascular dementia rats by minocyclineH UA N G Cheng-hong,CA I Zhi-y ou,ZEN G Ling-qiong,et al.(N eurolog y D ep ar tment of the F irs t A f f iliated H osp ital of Chongqing M edical Univer sity,Chong qing K ey L abarotr y of N eur ology,Chongqing400016,China)Abstract:Objective T o investigate the minocy cline inf luences o n ex pr essio n of V EGF,IL-1B and T N F-A fo r in v ascular demen-t ia br ain and serum lev el of VEGF,IL-1B and T N F-A in vascular dementia rats,to st udy neur opro tect ion mechanism of mino cy cline for v ascular dementia.Methods Wista r rats w ere rando mly div ided into:no rmal g ro up(N),sham gr oup(S),v ascula r dementia model g roup(M)and minocy cline treatment g ro up(M T).Serum lev el,ex pr essio n of VEGF,IL-1B and T N F-A w ere measured by enzyme linked immuno sorbent assay.Results T he serum lev el,ex pression of IL-1B and T NF-A in M T g roups w ere lower than that of in M(P<0.05),the ser um level and expression o f VEG F in M T g r oups w ere higher than that of in M(P<0.05);the serum level and ex pr essio n o f V EG F,IL-1B and T N F-A in M T and M g roups w ere higher than that of in N,S(P<0.01).C onclusion M-i nocy cline can r estr ain the ex pression of I L-1B,T NF-A and increase the ex pr essio n of V EGF in v ascular dementia.m ino cycline can enhance r eco ver y of cerebr al vascular to pro tect neural functio n by r estraining neuro inflammation.Key words:vascular dementia;minocy cline;v ascular endothelial g ro wth facto r;t umo r necr osis factor-A;interleukin缺血性脑损伤是一个多因素、多机制、多环节的恶性级联过程,兴奋性氨基酸毒性、钙超载、自由基反应、梗死周围除极化、炎症和细胞凋亡是造成缺血性脑损伤的中心环节。

美满霉素与脑缺血性疾病小胶质细胞

一
种取得公认的确切的疗效。美满霉素盐水对照组的损伤：在对照组中，Ｘ４抗ＴＦ０抗体、ＩＡ１Ｏ一２Ｎ．【抗ＣＭ．抗体可缩小动
属第二代半合成的四环素类药物，具有（ｏｐｅｅｔｒｃｐｏｐ，ｃｍｌｍｎｅｅｔｔｅ３ＭＧ的标志物梗死体积。Ｃｉｌｒｙａ等＿］２通过结扎闭塞出生广谱抗菌作用，可顺利通过血脑屏障，在物）和基质金属蛋白酶一２明显增高，免疫后４ｄ的Ｓｒｕ．ａｌｐａｅＤｗｅｇｙ幼鼠双侧颈总中枢神经系统可以达到有效的临床治疗组织化学法也显示其二者互相促进在组动脉并暴露于８％的低氧环境１ｉ，５ｍｎ制药物浓度水平。美满霉素除了具有抗微织中的表达．美满霉素能够显著地降低成缺血缺氧幼鼠模型后．腹腔内给注入生物特性，还有抑制神经炎症．抑制小胶二者的变化：对于脑白质保护作用机制美满霉素处理，发现美满霉素可以抑制质细胞（ｉｏｌ，ｍｃｇｉＭＧ）ｒａ激活，抑制基质金也是通过抑制ＭＧ的途径实现的。Ｓｋ激活的ＭＧ释放的炎性细胞因子的表达：ｕ属蛋白酶的表达、氧化氮类产物生成、细等［通过美满霉素对低氧动物细胞培养Ｉ．Ｂ和ｉＯ。Ｇｕｉｉ［过大鼠动］Ｌ１ＮＳｉａ等２ｌｎ］通胞凋亡过程等作用，它是一种有效的神后ＭＧ的影响．发现美满霉素对抑制ＭＧ物实验证实美满霉素具有降低因Ｔ细胞的激活是通过ｐ８细胞分裂原激活蛋和ＭＧ交互作用导致ＴＦ水平明显增３Ｎ．经细胞保护剂。现就美满霉素通过抑制

美满霉素对脑缺血再灌注大鼠血清SOD和MDA的影响

重塞垦芏±！旦墨堑查至！！塑１．３动物模型制作方法和给药方法参照文献”４１描述的大脑中动脉线栓方法制作大鼠脑缺血再灌注模型。

将美满霉素用生理盐水稀释成０．５ｍｇ／ｍｌ浓度备用。

正常组不给予任何处理；Ｍ组除予以５０ｍｇ／ｋｇ美满霉素灌胃外。

不做其他处理；假手术组插入０．５－－１．０ｃｍ线栓，予以与Ｍ组等量的生理盐水灌胃；在ＩＲ组的基础上，ＭＰ组于缺血前３０ｍｉｎ、ＭＴ组于缺血后１２０ｍｉｎ及１４ｈ粹给予美满霉素５０ｍｇ／ｋｇ灌胃；１Ｒ组行缺血和再灌注处理并予以Ｍ组等量的ＮＳ灌胃。

美满霉素的剂量选择参考Ｓｔｉｆｌｉｎｇ等“”和Ｙｒｊａｎｈｅｉｋｋｉ等［１”的美满霉索神经保护作用机制研究。

１．４取材和染色实验大鼠于缺血１２ｈ和缺血２４ｈ，用３．５“水合氯醛（３００～４５０ｍｇ／ｋｇ）麻醉，打开胸腔，右心室内取血２ｍｌ，分离血清置于一８０℃低温冰箱保存，待检测ＳＯＤ和ＭＤＡ。

取血后立即经升主动脉快速灌注生理盐水，真至右心房流出液清亮为止。

然后用４“多聚甲醛（ｐＨ７．４的磷酸缓冲液配制）１５０ｍｌ灌注固定，断头取脑。

冠状切取视交叉后部脑组织，将大脑置于４％甲醛中固定２～３周。

冠状切取大脑视交叉部位组织．常规梯度酒精脱水，二甲苯透明，石蜡包埋，制成５“ｍ厚的腩组织切片，进行ＨＥ染色。

１７４７制成７ｖｍ厚的脑组织切片粘于多聚赖氨酸处理后的切片上，室温保存备用。

１．５检测方法ＳＯＤ和ＭＤＡ检测方法：化学比色法，ＭＤＡ采用硫代巴比妥酸法测定血清中ＭＤＡ的含量；ＳＯＤ采用黄嘌呤氧化酶法测ＳＯＤ（．ｇ／ｍ１）。

试剂均采用南京建成生物工程研究所的试剂盒。

操作步骤严格按照说明书进行。

仪器采用上海产７２１型分光光度计。

全部数据输入计算机进行统计学处理。

１．６统计学分析所有数据阻ｊ士ｓ表示，全部数据采用ＳＰＳＳｌｌ．０软件包进行统计学处理，Ｐ＜０．０１为差异有统计学意义。

２结果２．１各组大鼠脑组织病理学改变正常组、假手术、美满霉素对照组ＨＥ染色未见异常。

美满霉素对阿尔茨海默病大鼠认知功能和前额叶皮层GLT1表达的影响

孙缰利等美满霉素对阿尔茨海默病大鼠认知功能和前额叶皮层GLT-1表达的影响第1期•165•医学杂志,2013；15（6）：533417巩彦龙，宋敏，刘涛，等.miRNA与血管新生相关细胞因子的研究进展〔J〕.临床心血管病杂志,2016；32（9）:877-81.18沈凤，陶晓静,欧和生■miRNA-145对血管平滑肌细胞功能调节与心血管疾病研究进展〔J〕.生理科学进展,2017；48（5）；357-61.19刘骏，申强.氧化修饰低密度脂蛋白对动脉粥样硬化的影响〔J〕.心血管病防治知识,2016；（8）：148-51.20陈为，张葵，张宸豪，等.OX-LDL介导内皮细胞损伤及其对TLR4和EpCAM表达的影响〔J〕.吉林大学学报（医学版），2015；41（6）:1144-9.21于昕,刘晓静，刘向群.黄苓昔抑制0X-LDL诱导内皮细胞凋亡的作用〔J〕.山东大学学报（医学版）,2015；53（5）：5-9.（2017-11-15修回）（编辑徐杰）美满霉素对阿尔茨海默病大鼠认知功能和前额叶皮层GLT-1表达的影响孙绶利邓海峰王兴红常全忠（潔河医学高等专科学校，河南潔河462000）〔摘要〕目的观察美满霉素对阿尔茨海默病（AD）大鼠空间学习记忆及前额叶皮层谷氨酸转运体（GLT）-l的影响，探讨美满霉素改善AD大鼠行为学的神经机制。

方法48只SD大鼠随机分为对照组、模型组、美满霉素治疗组，每组16只。

通过侧脑室注射B淀粉样蛋白（人盯岁®制作AD大鼠模型。

美满霉素治疗组给予美满霉素（50m#kg）进行治疗。

2w后，Morris水迷宫检测各组空间学习记忆能力；高效液相色谱法检测各组大鼠前额叶皮层谷氨酸（Glu）含量;免疫荧光组化和Western印迹法检测各组大鼠前额叶皮层GLT-1表达。

结果与对照组相比，模型组逃避潜伏期和第一次到达原平台的时间明显延长，穿环次数明显减少，前额叶皮层Glu含量明显增加.GLT-1表达明显降低（均P<0.05）。

米诺环素对大鼠脊髓损伤早期TNF-α表达的影响

大鼠Ｔ８～Ｔ脊髓，对照组不损伤脊髓。治疗组于术后１ｈ腹腔注射米诺环素（９０ｍｇ／ｋｇ），之后每隔１２ｈ给药１次，对照组和损伤
组在相同时点腹腔注射相同体积生理盐水。Ｂ组和Ｃ组于术后２ｈ、６ｈ、１２ｈ、２４ｈ、４８ｈ、７２ｈ处死大鼠取损伤段脊髓标本，Ａ组在
要伤及硬膜囊，显露Ｔ。～Ｔｏ脊髓，根据Ａｌｌｅｎ ’ ｓ重锤打击法的原理用自制的１０ｇ重钢棒自５ｃｍ的高度在玻璃管引导下行重力打击，造成该段脊髓损伤，对照组大鼠不损伤脊髓。目视下可见大鼠脊髓组织受损伤并有血肿形成，大鼠双后肢软瘫，刺激无反应后逐层关闭手术切１：１。米诺环素治疗组大鼠脊髓损伤后１ｈ开始腹腔注射给药（９０ｍｇ／ｋｇ，溶于５ｍＬ
为原发性脊髓损伤和继发性脊髓损伤［１］。前者是指外力直接或间接作用于脊髓所造成的损伤；原发性脊髓损伤若未经过及时治疗可出现严重的继发性损伤症状，如局部组织缺血、再灌注损害等以及炎症反应和免疫损伤等多种机制参与的病理过程。如何降低炎症反应来阻断或减轻脊髓继发性损伤是急性脊髓损伤（ａｃｔＬｉｅｓｐｉｎａｌｃｏｒｄｉｎｊｕｒｙ，ＡＳＣＩ）研究的热

美满霉素对大鼠脑缺血再灌注血清SOD、MDA及脑组织COX-2、MMP-2、MMP-9及NF-κB表达的影响

遵义睡学院２００６属硕士研究生毕业论文美满檬索对大鼠脑缺血博灌注ＣＯＸ．２婷表达的影响涤。

最最用ＤＡＢ漫色，豢规脱水、透明、封片。

用已知阳性切片住为期性对照，ＰＢＳ替代一抗作为阴性对照。

８．图象处理采用Ｍｉａｓｅ３．０图象分析系统，每组大鼠各取５张免疫组化切片，随机醒５个视野，分别分析ＣＯＸ一２、ＭＭＰ。

２、ＭＭＰ．９和ＮＦ．１ｃＢ的光密度值，取平均德作为统计参数；ＣＯＸ，２和ＮＦ—ＫＢ测其面密度值，取平均德作为统计参数。

三、统谤学分辑爨蠢数瓣骧均数士标准差（工±ｓ）袭示，全郝数据采援ＳＰＳＳｌｌ．０软俸题进行统计学处理，以Ｐ＜Ｏ＋０５嫠异嚣显萋性，Ｐ＜Ｏ。

０１差异窍极显羲性。

实验结果～、各级大鼠脑组织病理学改变正常组、假手术、美满霉綮对照组ＨＥ染色朱见异常。

ＩＲ组ＨＥ染色觅脑缀织坏死明显，白质内小血管周围有大量淋巴细胞、巨噬细胞等炎傲细胞浸澜。

ＭＰ绦和ＭＴ缀自质内小血管周围有淋巴细臆、醺噬纲耱等炎骸细稳浸润。

（冤图１．醋３）ＩＲｌ２＾ＩＲ２４ｈ凿１：缺舷再灌１主（１２ｈ）缀（ＨＥ染惫ｘ１００），脑组织坏死明虽，叁蕨连小盘簿蕊尉存大鲎港邕绍藏、露噬绥麓等炎性缁缒漫润Ｆｉｇｌ：ＩＲ（１２ｈ）ｇｒｏｕｐ（×４００）。

ｉｎｆｉｌｌｔｒｉｔｉｏｎｏｆｔｈｅｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙｃｅｌｌ（ｍａｉｎｌｙ，ｌｙｍｐｈｏｃｙｔｅａｎｄｍａｃｒｏｐｈａｇｅ）ｈａｓｂｅｅｎｆｏｕｎｄａｌｌａｒｏｕｎｄｍｉｎｉ—ｖｅｓｓｅｌｉｎｔｈｅｗｈｉｔｅ—ｍａｔｔｅｒ篓墨墨兰篓！塑！塞堡：！翌茎塞兰些熊苎篓鎏墨鲞整茎茎璧氅垒受蝥楚！！坚：！兰耋垄墼堑堕ＭＰｌ２ｈＭＰ２４ｈ圈２：ＭＰｌ２ｈ纽（×１００），融质内小血管周围有淋巴细胞、巨噬细胞等炎性细胞浸满。

Ｆｉ９２：ＭＰ１２ｈｇｒｏｕｐ（ｘ４００），ｉｎｆｉｌｌｔｒｉｔｉｏｎｏｆｔｈｅｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙｃｅｌｌ（ｍａｉｎｌｙ，ｌｙｍｐｈｏｃｙｔｅａｎｄｍａｃｒｏｐｈａｇｅ）ｈａｓｂｅｅｎｆｏｕｎｄａｌｌａｒｏｕｎｄｍｉｎｉ，ｖｅｓｓｅｌｉｎｔｈｅｗｈｉｔｅ．ｍａｔｔｅｒＭＴｌ２ｈＭＴ２４ｈ圈３：ＭＴｌ２ｈ缀（Ｘ１００），蠡矮蠹，ｌ、盘营蠲溺毒少量港黩纲庭、基整继箍等炎性细胞浸润。

针刺对血管性痴呆大鼠血清TNF-α、IL-1β及学习记忆能力的影响

ＥｆｆｅｃｔｓｏｆＡｃｕｐｕｎｃｔｕｒｅｏｎｔｈｅＬｅｖｅｌｓｏｆＴＮＦ一ａｎｄ几一ｌＢｉｎＳｅｒｕｍａｎｄ
ｏｎｔｈｅＬｅａｒｎｉｎｇａｎｄＭｅｍｏｒｙＡｂｉｌｉｔｙｏｆＶａｓｃｕｌａｒＤｅｍｅｎｔｉａＲａｓｔ
穿越平台次数明显增多，差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。同一时间点，手针组、电针组大鼠血清ＴＮＦ—ｏ【
和ＩＬ一１Ｂ含量与模型组比较明显降低，差异具有统计学意义（Ｐ＜０．０１）。结论：针刺四神聪、风池穴能改善ＶＤ大鼠的学习记忆能力，具有脑保护作用，能降低ＶＤ大鼠血清中的ＴＮＦ一０【、ＩＬ一１Ｂ含量，并且
ｍｅｎｔｏｆｖａｓｃｕｌａｒｄｅｍｅｎｔｉａ．Ｍｅｔｈｏｄｓ：１６８ｍａｌｅＳＤｒａｔｓｗｅｒｅｒａｎｄｏｍｌｙｄｉｖｉｄｅｄｉｎｔｏｉｖｆｅｇｒｏｕｐｓ，ｉｎｃｌｕｄｉｎｇｎｏｒ —
治疗血管性痴呆提供依据。方法：将１６８只ＳＤ雄性大鼠随机分为５组，即：正常组、假手术组、模型组、手针组、电针组。采用四血管阻断法制作ＶＤ大鼠模型。造模成功后，进行针刺四神聪、风池穴干预。从不同时间点通过Ｍｏｒｒｉｓ水迷宫测试ＶＤ大鼠的学习记忆能力；采用酶联免疫吸附法检测大鼠血清

美满霉素抑制血管性痴呆大鼠脑组织的表达

第二军医大学学报 2008年10月第29卷第10期 http://ww w.aj Academic Journ al of S econd M ilitary M edical University,Oct.2008,Vol.29,No.10 1171DOI:10.3724/SP.J.1008.2008.01171 论著美满霉素抑制血管性痴呆大鼠脑组织NF B、GFAP与IL 1 的表达蔡志友1,晏宁2,晏勇1*,承欧梅1,余昌胤3,张骏3,杨丽3,黄良国3,詹剑3,周妮31.重庆医科大学附属第一医院神经内科,重庆市神经病学重点实验室,重庆4000162.重庆医科大学基础医学院,重庆4000163.遵义医学院附属医院神经内科,遵义563003[摘要] 目的:观察美满霉素(mino cycline)对血管性痴呆大鼠脑组织核因子 B(N F B)、星形胶质细胞标志物GF A P和炎症因子IL 1 表达的影响,探讨美满霉素对血管性痴呆脑保护作用的机制。

方法:双侧颈总动脉结扎法建立血管性痴呆大鼠动物模型。

随机分为假手术组,4、8、16周模型组,美满霉素治疗4、8、16周模型组。

穿梭箱实验、M o rr is水迷宫实验检测认知行为学改变,EL ISA法、蛋白质免疫印迹法和免疫组织化学法检测GF AP,EL ISA法和免疫组织化学法检测N F B,EL ISA法检测IL 1 。

结果:美满霉素可以显著改善血管性痴呆的行为学症状,提高学习记忆力和反应能力。

模型组和美满霉素治疗组NF B、GF A P与I L 1 表达均较假手术组显著增高(P<0.01),但美满霉素治疗组三者表达较模型组明显降低(P<0.01)。

结论:美满霉素可能通过降低血管性痴呆大鼠脑组织NF B、G FA P与I L 1 的表达,抑制星形胶质细胞激活和脑内炎症反应,发挥脑保护作用。

[关键词] 血管性痴呆;美满霉素;核因子 B;星形胶质细胞;炎症[中图分类号] R743.3 [文献标志码] A [文章编号] 0258 879X(2008)10 1171 05Minocycline inhibits expression of NF B,GFAP and IL 1 in brain of rats with vascular dementiaCA I Zhi you1,Y A N N ing2,Y AN Y ong1*,CHEN G O u mei1,Y U Chang yin3,ZH A NG Jun3,Y A N G L i3,H U A NG L iang guo3,Z HA N Jian3,ZH OU N i31.Depar tment o f N eur olo g y,the F irst A ffiliated Ho spital o f Chong qing M edical U niver sity,Cho ng qing400016,China2.Co llege of Basic M edical Sciences,Chongqing M edical U niversit y,Chong qing4000163.Depar tment o f N eur olo g y,the A ffiliated Ho spit al of Z unyi M edical College,Zuny i563003[ABSTRACT] Objective:T o observ e the influence of m ino cycline o n ex pression o f N F B,G FA P,and IL 1 in rat s w it h vascular dementia,so as to st udy t he neuro pr otective mechanism of mino cycline fo r vascular dement ia.M ethods:A n animal model of v ascular dementia was established by chro nic bilater al co mmon carot id arter y o cclusion(BCCA O).A nimals w ere rando mly divided into sham o per ation g roup(S),4 w eek model g ro up(M4),8 w eek model g ro up(M8),16 w eek mo del gr oup (M16),4 week model+M inocycline g ro up(T4),8 w eek model+M ino cycline g roup(T8),and16 w eek model+M ino cycline gr oup(T16).T he behavio rs o f animals w ere tested w ith M or ris wat er maze and shuttle bo x task.Ex pression of NF B and GF AP was measur ed by enzyme linked immunoso rbent assay(EL ISA),immunohisto chemistr y and W ester n blo tting,and IL 1 by ELISA.Results:M inocycline g reatly im pr oved the behavio rs of mice w ith vascular dementia,and promo ted the lear ning, memo ry and r esponding abilities.T he ex pression of N F B,GF AP and IL 1 in all the model gr oups and M inocycline tr eatment gr oups w ere sig nificant ly higher than that in the sham operat ion gr oup(P<0.01);and tho se of M ino cycline t reatment gr oups wer e significantly lo wer than the cor responding model g roups(P<0.01).Conclusion:M ino cycline can decrease the expressio n of N F B,GF AP,and IL 1 in the brain of r ats with vascular dementia,and pro tect brain by inhibiting the act ivation of ast rocy tes and neuro inflammatio n.[KEY WORDS] v ascular dementia;minocycline;nuclea r factor kappaB;ast rocy te;inflammat ion[Acad J Sec M il M ed U niv,2008,29(10):1171 1175][收稿日期] 2008 03 26 [接受日期] 2008 06 10[基金项目] 国家民政部中国老年学学会资助课题(2007 18 3 05);重庆医科大学博士课题基金(2006010068).Supp orted by Subject of Ger ontology Association of China(2007 18 3 05)and Doctoral Project of Chongqing M edical Un iversity(2006010068).[作者简介] 蔡志友,博士生.E mail:czy000806@*通讯作者(C or resp ondin g author).T el:023 ********,E mail:yyanpr o@1172第二军医大学学报 2008年10月,第29卷核因子 B(nuclear factor B,NF B)是一种广泛存在于真核细胞中的转录因子,现已证实脑缺血损伤可使NF B激活,NF B直接或间接地参与脑缺血损伤机制过程。

美满霉素对阿尔茨海默病大鼠前额叶皮层CRMP-2和Caspase-3表达的影响

构与功能可塑性（Ｊ］．中国老年学杂志，２０１５；３５（１１）：２８９５－８．
９ＰｕｒｒｏＳＡ，ＤｉｃｋｉｎｓＥＭ，ＳａｌｉｎａｓＰＣ．ＴｈｅｓｅｃｒｅｔｅｄＷｎｔａｎｔａｇｏｎｉｓｔＤｉｃｋｋｏ—
ｐｆ－１ｉｓｒｅｑｕｉｒｅｄｆｏｒａｍｙｌｏｉｄｂｅｔａ—ｍｅｄｉａｔｅｄｓｙｎａｐｔｉｃｌｏｓｓ［Ｊ］．ＪＮｅｕｒｏｓｃｉ，２０１２；３２（１０）：３４９２－８．１０ＳｅｌｋｏｅＤＪ．Ａｌｚｈｅｉｍｅｒｓｄｉｓｅａｓｅｉｓａｓｙｎａｐｔｉｃｆａｉｌｕｒｅ【Ｊ］．Ｓｃｉｅｎｃｅ，２００２；２９８（５５９４）：７８９－９１．
１１ＣａｌｌａｈａｎＬＭ，ＣｏｌｅｍａｎＰＤ．Ｎｅｕｒｏｎｓｂｅａｒｉｎｇｎｅｕｒｏｆｉｂｒｉｌｌａｒｙｔａｎｇｌｅｓａｒｅ
ｒｅｓｐｏｎｓｉｂｌｅｆｏｒｓｅｌｅｃｔｅｄｓｙｎａｐｔｉｃｄｅｆｉｃｉｔｓｉｎＡｌｚｈｅｉｍｅｒｓｄｉｓｅａｓｅ［Ｊ］．ＮｅｕｒｏｂｉｏｌＡｇｉｎｇ，１９９５；１６（３）：３１１－４．１２许丹，桂秋萍，张红红．脑老化及阿尔茨海默病患者脑中突触密度改变的研究［Ｊ］．中华老年心脑血管病杂志，２００４；６（６）：３７４－６．
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ｒａｔｓｔｅｍｃｅｌｌｓ［ＪＪ．ＭｏｌＮｅｕｒｏｂｉｏｌ，２０１７；５４（７）：５】２Ｏ一３Ｏ．［２０１７—１１４）９修回］

美满霉素对脂多糖诱导的BV-2小胶质细胞肿瘤坏死因子-α表达的影响

美满霉素对脂多糖诱导的BV-2小胶质细胞肿瘤坏死因子-α表达的影响王岚;沈伟【摘要】目的探讨美满霉素(MC)对脂多糖(LPS)诱导的BV-2小胶质细胞肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达的影响.方法采用相应浓度的MC或LPS(100 ng/ml)对MC 组及0.1、1、10、100 μmol/L MC+ LPS组、LPS组、空白对照组BV-2小胶质细胞进行预处理.ELISA法检测BV-2小胶质细胞TNF-α蛋白的表达,逆转录-PCR 检测细胞TNF-α mRNA表达.结果与空白对照组比较,0.1、1μmol/L MC+ LPS 组及LPS组的TNF-α水平显著升高(均P＜0.01).10、100 μmol/L MC+ LPS组TNF-α水平显著低于LPS组(均P＜0.01).与空白对照组比较,LPS组及10 μmol/L MC+ LPS组TNF-α mRNA的表达水平显著增高(均P＜0.01).10μmol/L MC+ LPS组TNF-α mRNA表达水平显著低于LPS组(P＜0.01).结论 MC预处理(≥10 μmol/L)可显著抑制LPS诱导的小胶质细胞TNF-α的表达.【期刊名称】《临床神经病学杂志》【年(卷),期】2014(027)004【总页数】3页(P286-288)【关键词】美满霉素;BV-2小胶质细胞;脂多糖;小胶质细胞;肿瘤坏死因子-α【作者】王岚;沈伟【作者单位】430033 武汉,华中科技大学同济医学院附属普爱医院神经内科;430033 武汉,华中科技大学同济医学院附属普爱医院神经内科【正文语种】中文【中图分类】R978.1大量研究［1］发现，小胶质细胞的异常激活在帕金森病(PD)的发病过程中起了重要的作用。

小胶质细胞激活后所释放的大量前炎性细胞因子如肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)等介导了多巴胺能神经元的损伤。

其中TNF-α是目前公认的在免疫反应和细胞凋亡中发挥重要作用的细胞因子［2］。

美满霉素对血管性痴呆大鼠VEGF、IL-1β和TNF-α表达的影响

美满霉素对血管性痴呆大鼠VEGF、IL-1β和TNF-α表达的影响黄承红;蔡志友;曾令琼;彭亚利【期刊名称】《重庆医学》【年(卷),期】2008(37)7【摘要】目的观察美满霉素(minocycline)对血管性痴呆大鼠脑组织和血清血管内皮生长因子(VEGF)、IL-1β、和TNF-α表达的影响,探讨美满霉素对血管性痴呆脑保护作用机制.方法 Wistar大鼠随机分组:正常组(N组)、假手术组(S组)、痴呆模型组(M组)、美满霉素治疗组(MT纽).酶联免疫吸附法检测大鼠脑组织VEGF、IL-1β、TNF-α表达水平和血清水平.结果 MT组IL1β、TNF-α表达较M组降低(P<0.05),MT组VEGF表达较M组增高(P<0.05);MT组VEGF、IL-1β、TNF-α表达较N、S组增高(P<0.05);M组VEGF、IL-1β、TNF-α表达较N、S组显著增高(P<0.01).结论美满霉素能降低血管性痴呆大鼠脑组织和血清IL-1β、TNF-α水平、增强VEGF表达,美满霉素可以通过抑制血管性痴呆大鼠神经炎性反应和增强血管修复发挥脑保护作用.【总页数】3页(P703-705)【作者】黄承红;蔡志友;曾令琼;彭亚利【作者单位】重庆医科大学附属第一医院神经内科,重庆市神经病学重点实验室,400016;重庆医科大学附属第一医院神经内科,重庆市神经病学重点实验室,400016;重庆医科大学附属第一医院神经内科,重庆市神经病学重点实验室,400016;重庆医科大学附属第一医院神经内科,重庆市神经病学重点实验室,400016【正文语种】中文【中图分类】R365.749【相关文献】1.青蒿琥酯对佐剂性关节炎大鼠VEGF、bFGF、TNF-α、IL-1β表达的影响 [J], 杨静;李振彬;贺占国;徐铮;任宝娣2.化瘀通络灸法对皮质下血管性痴呆大鼠额叶皮质下白质TNF-α、IL-1β表达的影响 [J], 张风云;张庆萍;吴生兵;王明洁3.丁苯酞对血管性痴呆大鼠海马组织TNF-α和IL-1β表达的影响 [J], 毛西京;罗翔丹;于挺敏;姚刚4.涤痰汤对血管性痴呆大鼠海马TNF-α、NF-κB、IL-1β、IL-10表达的影响 [J], 杨超;杨佳;刘玲5.依达拉奉对血管性认知功能损害大鼠IL-1β、TNF-α与VEGF表达的影响 [J], 蔡志友;晏勇;张骏;吴芳;张建刚;王咏龙因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

美满霉素与异维A酸对痤疮患者血清TNF-α、hs-CRP、IL-6水平、角质层含水量的影响分析

美满霉素与异维A酸对痤疮患者血清TNF-α、hs-CRP、IL-6水平、角质层含水量的影响分析李银针;贺亚杰【期刊名称】《黑龙江医学》【年(卷),期】2024(48)7【摘要】目的:探讨美满霉素与异维A酸对痤疮患者血清炎性因子及角质层含水量(MCOC)的影响。

方法:选取2019年9月—2021年6月尉氏县人民医院收治的127例面部痤疮患者作为研究对象,根据治疗方案不同将患者分为对照组(n=63)与研究组(n=64)。

对照组患者采用异维A酸治疗,研究组患者采用美满霉素联合异维A酸治疗,两组患者均治疗6周。

对比两组患者治疗前后MCOC、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、经表皮失水量(TEWL)、白细胞介素6(IL-6)、角质层样本蛋白质含量、C-反应蛋白(hs-CRP)水平及不良反应。

结果:治疗后,研究组患者的TEWL、角质层样本蛋白质水平低于对照组,MCOC水平高于对照组,差异有统计学意义(t=3.703、2.769、3.504,P<0.05);治疗后,研究组患者的TNF-α、hs-CRP、IL-6水平均低于对照组,差异有统计学意义(t=4.280、19.008、3.512,P<0.05);两组患者不良反应比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.401,P>0.05)。

结论:美满霉素联合异维A酸治疗能够有效提高痤疮患者角质层含水量,降低血清TNF-α、hs-CRP、IL-6水平并改善患者皮损症状。

【总页数】3页(P798-800)【作者】李银针;贺亚杰【作者单位】尉氏县人民医院皮肤科;河南大学第一附属医院皮肤科【正文语种】中文【中图分类】R758.733【相关文献】1.丹参酮联合异维A酸治疗中度寻常型痤疮的临床效果及对患者血清TNF-α、IL-8、IL-6的影响2.百癣夏塔热胶囊联合异维A酸胶丸对Ⅲ/Ⅳ度痤疮患者血清IL-8、IL-4、TNF-α的影响3.丹参酮联合异维A酸对痤疮患者IL-8、TNF-α水平的影响4.丹参酮联合异维A酸治疗Ⅲ/Ⅳ级痤疮对性激素水平及血清IL-8、TNF-α的影响因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

美满霉素对阿尔茨海默病大鼠认知损伤及海马BDNF、Bcl-2和Bax表达的影响

美满霉素对阿尔茨海默病大鼠认知损伤及海马BDNF、Bcl-2和Bax表达的影响孙缦利;邓海峰;李明华;刘国良;常全忠【期刊名称】《天津医药》【年(卷),期】2016(044)009【摘要】目的：观察美满霉素对阿尔茨海默病（AD）大鼠认知功能和海马脑源性神经营养因子（BDNF）、凋亡相关因子Bcl-2和Bax表达的影响，探讨美满霉素对AD大鼠脑保护作用的机制。

方法侧脑室注射Aβ25-35建立AD大鼠模型。

30只健康雄性SD大鼠随机分成对照组、模型组和治疗组，每组10只。

对照组和模型组腹腔内注射生理盐水1 mL/（kg·d），治疗组腹腔注射美满霉素50 mg/（kg·d），均持续14 d。

Morris水迷宫检测行为学变化，蛋白免疫印迹（Western blotting）法和酶联免疫吸附试验（ELISA）法检测海马BDNF、Bcl-2和Bax蛋白的表达，原位末端标记（TUNEL）法检测海马神经元凋亡率。

结果美满霉素可以明显提高AD大鼠学习记忆能力，上调AD大鼠海马BDNF、Bcl-2表达，下调Bax表达，减少海马神经元凋亡。

结论美满美素可以通过促进神经元的生长、抑制神经元的凋亡发挥脑保护作用。

%Objective To investigate the effect of minocycline on the cognition and expressions of brain-derived neurotrophic factor (BDNF), apoptosis related factor Bcl-2 and Bax in hippocampus of rats with Alzheimer’s disease (AD). <br> Methods The rat model was established by microinjection of Aβ25-35 into lateral ventricle. Thirty healthy male SD rats were randomly divided into three groups:control group, model group and minocycline treatment group.Normal saline 1 mL/(kg·d) was intraperitoneally injected in control group and model group. The minocycline treatment group was intraperitoneally injected with minocycline 50 mg/(kg · d) for 14 days. Morris water maze was used to detect the behaviors of animals. The expressions of BDNF, Bcl-2 and Bax in hippocampus were measured by Western blotting and enzyme linked immunosorbent assay (ELISA). The apoptosis of neurons was detected by TdT-mediated dUTP nick-end labeling (TUNEL). Results Minocycline greatly improved the behaviors of AD rats, up-regulated the expressions of BDNF and Bcl-2, and down-regulated the expression of Bax in hippocampus, and reduced cell apoptosis. Conclusion Minocycline plays a protective role in neural function by promoting the growth of neurons and inhibiting the neuronal apoptosis.【总页数】4页(P1088-1091)【作者】孙缦利;邓海峰;李明华;刘国良;常全忠【作者单位】漯河医学高等专科学校基础医学部邮编462000;漯河医学高等专科学校基础医学部邮编462000;漯河医学高等专科学校基础医学部邮编462000;漯河医学高等专科学校基础医学部邮编462000;漯河医学高等专科学校基础医学部邮编462000【正文语种】中文【中图分类】R741【相关文献】1.岷当归提取物对血管性认知功能障碍模型大鼠海马Bcl-2与Bax蛋白表达的影响[J], 东红;杜改焕;李妍怡;邵亚;周立文;崔晓2.黄芩茎叶总黄酮对阿尔茨海默病大鼠海马神经元Bax和Bcl-2蛋白表达的影响[J], 王瑞婷;董雅洁;左彦珍;关丽华;丁实3.旋覆花素对阿尔茨海默病模型大鼠脑海马组织Bax,Bcl-2表达的影响 [J], 王英杰;柴锡庆;黄冬霞;李文胜;安小蕾;王书秀;王文胜4.星状神经节阻滞对老年大鼠海马区Bcl-2、Bax表达及术后认知功能的影响 [J], 郝建红; 蔡文博; 刘小兵; 郭斌; 董补怀; 高子军5.胞二磷胆碱对大鼠脑缺血损伤后认知功能及海马神经元BCL-2,BAX表达和细胞凋亡的影响 [J], 孟勇;杨建华;苏子锐因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

美满霉素对大鼠脑缺血再灌注脑组织基质金属蛋白酶表达的影响

美满霉素对大鼠脑缺血再灌注脑组织基质金属蛋白酶表达的影响余昌胤;蔡志友【期刊名称】《贵州医药》【年(卷),期】2006(30)11【摘要】目的观察美满霉素对大鼠脑缺血再灌注后脑组织基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达的影响,探讨其神经保护机制.方法采用线栓法建立大脑中动脉缺血再灌注模型,缺血90分钟后行再灌注;在模型组的基础上,美满霉素预处理组于缺血前30分钟、治疗组于缺血后120分钟和14小时分别予以美满霉素50 mg/kg灌胃;缺血12小时和24小时后处死大鼠,采用HE染色观察大鼠脑组织病理改变;免疫组织化学法检测大鼠脑组织MMP-2和MMP-9的表达.结果美满霉素预处理组MMP-2和MMP-9的平均光密度值12小时组为160.3±5.4、162.3±3.3,24小时组为162.3±7.4、164.3±4.1;美满霉素治疗组12小时组为151.6±5.6、150.3±7.1,24小时组为154.3±5.8、158.1±3.6.均较对照组明显降低(P＜0.01),较IR组明显增高(P＜0.05).结论美满霉素能抑制大鼠脑缺血再灌注后脑组织MMP-2和MMP-9的表达【总页数】3页(P983-985)【作者】余昌胤;蔡志友【作者单位】遵义医学院附属医院神经科,563003;遵义医学院附属医院神经科,563003【正文语种】中文【中图分类】R978.1+4【相关文献】1.跑台训练对大鼠脑缺血再灌注后脑组织基质金属蛋白酶-2和血管内皮生长因子表达的影响 [J], 马跃文;强琳2.高压氧对大鼠脑缺血再灌注损伤脑组织基质金属蛋白酶-9表达的影响 [J], 谌秋华3.p38丝裂原活化蛋白激酶途径对大鼠脑缺血再灌注后脑组织基质金属蛋白酶－9表达及脑水肿形成的影响 [J], 李国辉;王耀辉4.乌司他丁对脑缺血再灌注大鼠脑组织中基质金属蛋白酶-9活性和细胞外基质表达的影响 [J], 李青;白宏英;徐志秀;赵盼盼;赵建华;袁彬;吉四辈5.美满霉素对脑缺血再灌注大鼠脑组织COX-2、NF-κB表达的影响 [J], 蔡志友;余昌胤;晏勇;张骏;黄良国;袁胜山;王凤英因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

美满霉素对脑缺血再灌注大鼠脑组织COX-2、NF-κB表达的影响

美满霉素对脑缺血再灌注大鼠脑组织COX-2、NF-κB表达的影响蔡志友;余昌胤;晏勇;张骏;黄良国;袁胜山;王凤英【期刊名称】《第三军医大学学报》【年(卷),期】2007(29)21【摘要】目的观察美满霉素对脑缺血再灌注大鼠COX-2、NF-κB表达的影响。

方法54只Wistar大鼠,适应性喂养1周,分为:正常组(N组)、假手术组(NS组)、美满霉素对照组(M组)、美满霉素预处理组(MP组),美满霉素治疗组(MT组),缺血再灌注组(IR组)。

HE染色观察大鼠脑组织的病理改变;采用免疫组织化学法检测大鼠脑组织COX-2、NF-κB的表达,用图像分析仪测定光密度值。

结果NF-κBp65和COX-2光密度值、阳性细胞百分率MP组较NS组明显增高(P<0.01),较IR组明显降低(P<0.01)。

MT组较NS组明显增高(P<0.01),较IR组明显降低(P<0.05)。

结论美满霉素能抑制大鼠脑缺血再灌注后脑组织COX-2、NF-κB的表达,发挥脑保护作用。

【总页数】3页(P2067-2069)【关键词】脑缺血再灌注;美满霉素;环氧合酶-2;核转录因子-κB【作者】蔡志友;余昌胤;晏勇;张骏;黄良国;袁胜山;王凤英【作者单位】重庆医科大学附属第一医院神经内科重庆市神经病学重点实验室;遵义医学院附属医院神经内科【正文语种】中文【中图分类】R741.02;R743.31【相关文献】1.电刺激小脑顶核对局灶脑缺血/再灌注后大鼠脑组织NF-κB 、PPARγ、IκBα和COX-2 mRNA表达的影响 [J], 何兰英;张蓓;罗勇;董为伟;王咏龙2.美满霉素对大鼠脑缺血再灌注脑组织基质金属蛋白酶表达的影响 [J], 余昌胤;蔡志友3.高脂血症对脑缺血再灌注大鼠脑组织中MMP-9和COX-2表达的影响 [J], 张小菊;王荔;高建英;王改青;李光来4.Celecoxib对糖尿病大鼠缺血再灌注脑组织NF-κB和COX-2表达的影响 [J], 范瑞明;祁学章;龚磊;詹剑;杨丽;余昌胤5.局部脑缺血再灌注损伤对大鼠脑组织TLR4和NF-κB表达影响 [J], 徐翔; 杨陈丽; 赵宝华; 陈晶因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

米诺环素对大鼠脊髓损伤早期TNF-α表达的影响

米诺环素对大鼠脊髓损伤早期TNF-α表达的影响常刘;解婷茹;王日光【摘要】目的:探讨米诺环素(minocycline)对大鼠脊髓损伤(SCI)早期的保护作用和机制.方法:108只SD大鼠随机分为3组:对照组(A组=36只)、损伤组(B组=36只)和损伤后米诺环素治疗组(C组=36只),采用改良Allen's打击法致伤B组和C 组大鼠T8～T11脊髓,对照组不损伤脊髓.治疗组于术后1h腹腔注射米诺环素(90mg/kg),之后每隔12h给药1次,对照组和损伤组在相同时点腹腔注射相同体积生理盐水.B组和C组于术后2h、6h、12h、24h、48h、72h处死大鼠取损伤段脊髓标本,A组在相应时间点取相应节段脊髓标本,切片后行HE染色组织病理学检查和免疫组织化学检测TNF-α表达.结果:脊髓损伤早期损伤脊髓取材免疫组化镜检后发现A组大鼠脊髓TNF-α呈弱阳性表达;B组和C组伤后2h即有TNF-α表达,12h达到高峰,之后逐渐下降;B组伤后72h TNF-α表达仍较A组高(P＜0.05),而C组在伤后72h即恢复到对照组水平(P＞0.05),C组各时间点TNF-α表达均较损伤组低(P＜0.05).结论:米诺环素可显著降低脊髓损伤早期组织中TNF-α的表达,为其应用于临床治疗急性脊髓损伤提供实验依据.【期刊名称】《黑龙江医药科学》【年(卷),期】2014(037)001【总页数】3页(P20-22)【关键词】米诺环素;脊髓损伤;TNF-α【作者】常刘;解婷茹;王日光【作者单位】佳木斯大学附属第一医院,黑龙江佳木斯154003;佳木斯大学附属第一医院,黑龙江佳木斯154003;佳木斯大学附属第一医院,黑龙江佳木斯154003【正文语种】中文【中图分类】R651.2;R285脊髓损伤(spinal cord injury，SCI)为骨科常见疾病，可分为原发性脊髓损伤和继发性脊髓损伤［1］。

前者是指外力直接或间接作用于脊髓所造成的损伤；原发性脊髓损伤若未经过及时治疗可出现严重的继发性损伤症状，如局部组织缺血、再灌注损害等以及炎症反应和免疫损伤等多种机制参与的病理过程。

霉酚酸酯对阿霉素肾病大鼠血管内皮生长因子和转化生长因子-β1表达的影响

霉酚酸酯对阿霉素肾病大鼠血管内皮生长因子和转化生长因子-β1表达的影响邹艳红;李春玉;刘洁薇;王丽敏;张权;聂磊【期刊名称】《中国老年学杂志》【年(卷),期】2017(037)020【摘要】目的观察霉酚酸酯(MMF)对阿霉素肾病大鼠血管内皮生长因子(VEGF)与转化生长因子(TGF)-β1表达的影响.方法应用阿霉素制造肾病综合征(NS)大鼠模型,将实验动物随机分为正常对照组、NS模型组、低剂量MMF干预组和高剂量MMF干预组.考马斯亮蓝方法检测24 h各组尿蛋白水平,酶联免疫吸附法(ELISA)检测肾组织匀浆中VEGF、TGF-β1的含量.结果干预前NS模型组、低剂量MMF 干预组和高剂量MMF干预组尿蛋白含量、肾组织中VEGF、TGF-β1的表达与正常对照组差异明显(P<0.05);MMF灌胃4、6、8 w后,低、高剂量MMF干预组尿蛋白含量、肾组织中VEGF、TGF-β1的表达较正常对照组、NS模型组均显著降低(P<0.05);高剂量MMF干预组尿蛋白含量、肾组织中VEGF、TGF-β1的表达与低剂量MMF干预组无明显差异.结论 MMF对大鼠NS的拮抗作用可能是通过下调TGF-β1和VEGF在肾组织中表达来实现的.【总页数】3页(P4976-4978)【作者】邹艳红;李春玉;刘洁薇;王丽敏;张权;聂磊【作者单位】佳木斯大学附属第一医院儿科,黑龙江佳木斯 154002;佳木斯大学附属第一医院儿科,黑龙江佳木斯 154002;佳木斯大学附属第一医院儿科,黑龙江佳木斯 154002;佳木斯大学附属第一医院儿科,黑龙江佳木斯 154002;佳木斯市中心医院;佳木斯大学附属第一医院儿科,黑龙江佳木斯 154002【正文语种】中文【中图分类】R692【相关文献】1.霉酚酸酯对大鼠肾毒血清肾炎肾小球肝细胞生长因子与转化生长因子-β1 表达的影响 [J], 郭劲;张伯科;钱浩;王坤;赵珉;梁维龙;阚春明;戴宏2.霉酚酸酯对阿霉素肾病大鼠肾小球Nephrin和TGF-β1表达的影响 [J], 王军建;李少宁;林菲;王列3.巢蛋白在阿霉素肾病模型大鼠肾组织中表达及霉酚酸酯的干预作用 [J], 潘凤琪;姜红;4.巢蛋白在阿霉素肾病模型大鼠肾组织中表达及霉酚酸酯的干预作用 [J], 潘凤琪;姜红5.霉酚酸酯对阿霉素肾病幼鼠VEGF和TGF-β1表达的影响及意义 [J], 聂磊;赵塔娜;赵冬梅;邹艳红;王雪婷;田野;张琪因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

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组Ｉ－１Ｔ１表达较Ｍ组降低（＜００）ＭＴ组ＶＥＦ表达较Ｍ组增高（＜００）ＭＴ组ＶＥＦ、Ｌ１、卜ａ表达较Ｎ、Ｌ１、ＮＦａ７Ｐ．５，ＧＰ．５；ＧＩ－１ＴＮ７
ｓ组增高（＜００）Ｍ组ＶＥＦ、一１ＴＮ — 表达较Ｎ、Ｐ．５；ＧＩ１、ＦａＬ７ｓ组显著增高（Ｐ＜００）．１。结论美满霉素能降低血管性痴呆大鼠脑
ＵｒｇｌｔｎｏＥｎ０ｎｅｕｔｎ０ — ＴＦｎｉａｃｌｒｅｅｔａｓｙｍｉｏｙｌｅｐｅｕａｉｆＧＦａｄｄｗｒｇｌｉｆＩｌ，Ｎ — ｖｓｕａｍｎｉｒｔｂｎｃｃｎｏＶａ０Ｌｐｎｄａｉ
ｍｏｅｇｏｐ（）ａｄｍｉｏｙｌｅｔａｍｅｔｒｕ（ｄｌｒｕＭｎｎｃｃｎｒｔｎｏｐＭＴ）ＳｒｍｖｌｅｐｅｓｎｏＧＩ一１ａｄＴＮＦ￣ｗｅｅｍｅｓｒｄｂｉｅｇ．ｅｕｌｅ，ｘｒｓｉｆｅｏＶＥＦ，１ｎＬ７－ｒａｕｅｙｅｚｍｅｌｋｄｉｎｙｎｅｉｍｍｕｏｏｂｎｓａ．ｅｕｔＴｅｓｒｍｖｌｅｐｅｓｎｏＩ１ｎＮＦ￣ｉｒｕｓｒｌｗｅｔａａｎｓｒｅｔｓｙＲｓｌｈｅｕｌｅ，ｘｒｓｉｆａｄＴ－ｎＭＴｇｏｐｅｏｒｈｎｔｔａｓｅｏＩ一１７ｗｅｈ
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重庆医学２００８年４月第３７卷第７期
７素对血管性痴呆大鼠ＶＥＦ、Ｌ１和Ｔ一ＧＩ一Ｉ３ＮＦ仪表达的影响
黄承红，志友，蔡曾令琼，亚利彭
（重庆医科大学附属第一医院神经内科，庆市神经病学重点实验室重
４０１）００６
摘要：目的观察美满霉素（ｎｃｃｎ）血管性痴呆大鼠脑组织和血清血管内皮生长因子（Ｇ）Ｉ一１和ＴＮＦａｍｉｏｙｌｅ对ｉＶＥＦ、Ｌ１、７１表达的影响，讨美满霉素对血管性痴呆脑保护作用机制。方法Ｗｉｔｒ鼠随机分组：常组（组）假手术组（探ｓａ大正Ｎ、Ｓ组）痴呆模型、组（组）美满霉素治疗组（Ｍ、ＭＴ组）酶联免疫吸附法检测大鼠脑组织ＶＥＦ、Ｉ１、。ＧＩ一１ＴＮＦａ达水平和血清水平。结果７ —表ＭＴ
Ａｓｒｃ：ｊｃｉＴｖｓｉａｅｔｅｍｉｏｙｌｅｉｆｅｃｓｎｅｐｅｓｎｏＧＦＩ－１ｎｂｔｔＯｂｅｔｅｏｉｅｔｔｈｎｃｃｎｌｎｅｘｒｓｉｆａｖｎｇｉｎｕｏｏＶＥ，Ｌ１ｄＴＮＦａｆｒｎｖｓｕａｅｎ７ａ－ａｃｌｄｍｅ — ｏｉｒｔｒｉａｄｓｒｍｖｌｆＧＩ－１ｎＮＦａｉｖｓｕａｅｎｉｒｔ，ｔｄｅｒｐｏｅｔｎｍｅｈｎｓｆｎｃｃｎｉｂａｎｅｕｌｅｏａｎｅＶＥＦ，Ｌ１ｄＴ — ａｃｌｒｍｅｔａｓｔｓｕｙｎｕｏｒｔｃｉｃａｉｏｏｙｌｅ７ａｎｄａｏｏｍｍｉｉ
组织和血清Ｉｑ１ＴＮＦａ水平、强ＶＥＬ７、 — 增ＧＦ表达，满霉素可以通过抑制血管性痴呆大鼠神经炎性反应和增强血管修复发挥脑美
保护作用。
关键词：管性痴呆；满霉素；管内皮生长因子；瘤坏死因子一；血美血肿ａ白介素中图分类号：３５７９Ｒ６．４文献标识码：Ａ文章编号：６１８４（０８０ —７３０１７—３８２０）７００ —３
ＨＵＡＮＧＣｈｅｎｇ— ｎｇ，ｈｏＣＡＩＺｈｉｙｏ， — ｕＺＥＮＧｎｇ— ｏｎ，ｔａ１Ｌｉｑｉｇｅ．
（ｕｒｌｇｐｔｎｆｅＦｉｓＮｅｏｏｙＤｅａｒｍｅｔｏｔｒｔｈＡｆｆｌａｅｓｔｌｏＣｏｇｉｇＭｅｉａｌＵｎｖｒｉｙ，ｉｉｔｄＨｏｐｉｆｈｎｑｎｄｃｉｅｓｔａＣｏｇｉｇＫｅｂｒｔｙｏＮｅｒｌｇＣｈｎｉｇ４０１，ｉａｈｎｑｎｙＬａａｏｒｆｕｏｏｙ，ｏｇｑｎ００６Ｃｈｎ）
ｆｒｖｓｕａｅｅｔ．ｅｈｄＷｉｔｒｒｔｒａｄｍｌｉｉｅｎｏ：ｎｒｌｇｏｐ（ｏａｃｌｒｄｍｎｉＭｔｏｓａｓａａｓｗｅｅｒｎｏｙｄｖｄｄｉｔｏｍａｒｕＮ）ｓａｇｏｐ（）ｖｓｕａｅｎｉ，ｈｍｒｕＳ，ａｃｌｒｄｍｅｔａ