内科学_各论_疾病：厚皮性骨膜病_课件模板
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内科学_各论_疾病：成骨不全_课件模板
内科学疾病部分：成骨不全>>>
症状及病史：
疏松和骨的脆性增加。 2.蓝巩膜。 3.牙质形成不全（dentinogenesis
imperfecta）。 4.早熟性耳硬化（premature
otoclerosis）。 上述4项中出现2项特别是前2项，即
可诊断。结合影像学检查有助于诊断。
内科学疾病部分：成骨不全>>>
内科学疾病部分：成骨不全>>>
简介： 缔组织如眼、耳、皮肤、牙齿等。本病具 有遗传性和家族性，但也有少数为单发病 例。
内科学疾病部分：成骨不全>>>
病因：
成骨不全原因_由什么原因引起成骨不全
本病病因不明，为先天性发育障碍。 男、女发病相等。可分为先天型及迟发型 两种。先天型指在子宫内起病，又可以再 分为胎儿型及婴儿型。病情严重，大多为 死亡，或产后短期内死亡。是常染色体隐 性遗传，迟发型者病情较轻，又可分为儿 童型及成人型。大多数病人
症状及病史：
色巩膜及听力丧失为特征，但临床差异很 大，重者出现胎儿宫内多发骨折及死亡， 轻者至学龄期才有症状，并可存活至高龄。 广泛采用的临床分类方法是 Sillence 的 四型分类法。Sillence等（1979）从遗传 发生学角度将成骨不全分为四型，此种分 型方法已得到学术界的认同。
1型为常
内科学疾病部分：成骨不全>>>
内科学疾病部分：成骨不全>>>
症状及病史：
儿牙齿形成缺陷，80%以上的3型患儿牙齿 形成不全。并发先天性心脏畸形在3型也 并非罕见。个别病例因耳硬化症造成听力 障碍。近来文献中还有合并肾结石、肾乳 头钙化及糖尿病的报道。
内科学_各论_症状：角质层过度增厚_课件模板
内科学症状部分：角质层过度增厚>>>
相关疾病：
螨皮炎 恙螨皮炎 持续性肢皮炎 谢！
内科学症状部分：角质层过度增厚>>>
诊断：
21q11.2-21q21.2 。 (2)常染色体显性遗传病，表现为出
生后即有广泛水疱，后为角化过度性鳞屑 所替代，主要累及四肢屈侧皮肤，不伴红 皮症，组织病理上为颗粒层松解，不同于 BCIE的棘层松解。IBS为K2e基因突变，而 BCIE为K1/K10基因突变。当诊断BCIE却没 有
内科学症状部分：角质层过度增厚>>>
诊断：
为境界非常清楚的弯曲如地图状的红斑， 其形态，部位可以在几小时至几天内发生 变化，红斑上散在持久性角化过度性斑片， 可伴少量鳞屑，多发生于四肢伸侧，臀部， 腋下，腹股沟和面部，而甲很少受损。近 年来的研究发现了这两种疾病的分子遗传 学基础，EKV的主要与编码缝隙连接蛋白 Connexin31的
内科学症状部分：角质层过度增厚>>>
诊断：
渐出现角化过度性斑块，皮损逐渐扩大， 可累及手背，足背，胫前，肘，膝以及大 腿伸侧，少数可累及臀部及颈、面部。皮 损边界清楚，伴角化过度性鳞屑，对称分 布。可有指(趾)甲增厚失去光泽。病理主 要表现为表皮角化过度，伴有角化不全， 棘层明显增厚，真皮非特异性炎症细胞浸 润。EKV EKV主要表现
内科学症状部分：角质层过度增厚>>>
诊断： 发现K1/K10突变的，因考虑是否有K2e基 因的突变。
内科学症状部分：角质层过度增厚>>>
检查项目： 血常规。
内科学症状部分：角质层过度增厚>>>
相关症状：
内科学_各论_症状：骨膜反应_课件模板
内科学症状部分：骨膜反应>分纤维 (sharpey纤维)穿入外环骨板，将骨膜固 定于骨表面;细胞形成层则主要含骨原细 胞和血管、神经等。静止的骨膜含较少的 细胞成分，主要为成熟的纤维组织，当骨 膜被激活时，各层细胞均可发生变化而成 骨。
内科学症状部分：骨膜反应>>>
内科学症状部分：骨膜反应>>>
诊断：
时骨膜剥离过多，骨的营养和再生会发生 障碍，影响骨折端的愈合，甚至引起骨的 坏死。老年人骨膜变薄，成骨细胞和破骨 细胞的分化能力减弱，因而骨的修复机能 减退。
骨膜炎：骨膜炎是仁心由于骨膜及骨 膜血管扩张充血水肿或骨膜下出血血肿机 化骨膜增生及炎症拼命性改变造成的应力 性骨膜损伤或化脓性细菌侵袭造成的感染 性骨膜损伤 。
内科学症状部分：骨膜反应>>>
诊断：
steum)，骨膜的内层和骨内膜有分化成骨 细胞和破骨细胞的能力，以形成新骨质和 破坏、改造已生成的骨质，所以对骨的发 生、生长、修复等具有重要意义。
儿童时期，骨膜内的成骨细胞能不断 地产生新的骨组织，使骨的表面增厚，使 骨长粗，骨折后的愈合——骨的再生，也 靠骨膜的成骨细胞。如果手术
谢谢！
内科学症状部分：骨膜反应>>>
检查项目： 骨密度测、血液及骨、骨显像、骨关节及。
内科学症状部分：骨膜反应>>>
相关症状： 骨膜炎 弥漫性骨膜增厚 增生性骨膜炎。
内科学症状部分：骨膜反应>>>
相关疾病：
化脓性耳廓软骨膜炎 骨髓炎 骨膜性软骨瘤 骨膜软骨瘤 眼眶骨膜炎 耳廓软骨膜炎 骨膜炎 厚皮性骨膜病 化脓性骨髓炎 骨肿瘤。
内科学各论症状部分 骨膜反应
内科学_各论_症状：皮肤肌肉增厚、纤维化_课件模板
内科学症状部分：皮肤肌肉增厚、纤维化>>>
病因：
存在体液免疫和细胞免疫异常，在患者血 清中可查到特异性抗Scl-70自身抗体。说 明本病的发生与免疫紊乱密切相关。
4、结缔组织代谢异常：本病特征性 改变是胶原产生过多，皮肤中胶原含量明 显增多。
5、细胞因子的作用：某些细胞因子 参与本病的发病，如转化生长因子、表皮 细胞生长因子，
内科学症状部分：皮肤肌肉增厚、纤维化>>>
病因：
血小板衍生生长因子等。 6、血管异常：大多数硬皮病患者均
表现有雷诺现象，病理学显示，小动脉和 微血管内膜增厚、管腔狭窄或闭塞。
皮肤的改变是硬皮病的标志性症状。 但病变程度差别很大，轻者仅有局部皮肤 的硬化和钙化，严重者可出现全身广泛性 皮肤硬化增厚。典型的皮肤损害依次经历 肿胀期
相关疾病： 硬皮病。
谢谢！
内科学症状部分：皮肤肌肉增厚、纤维化>>>
病因： 浸润期和萎缩期三个阶段。病变呈对称性， 病变多由手指逐渐向近端扩展，病变皮肤 与正常皮肤的界限不清。
内科学症状部分：皮肤肌肉增厚、纤维化>>>
诊断：
1.肿胀期：对称性的非凹陷性的Fra bibliotek痛 性肿胀，皮肤紧张增厚，皱纹消失，皮色 苍白，手指呈腊肠样，并向近端发展，手 背肿胀，有时前臂也有相同的变化。也有 少数由躯干发病，逐渐向其四周扩张的。
内科学症状部分：皮肤肌肉增厚、纤维化>>>
诊断：
变尖，鼻翼萎缩变软;面、颈、唇粘膜出 现多个小点状的毛细血管扩张。发生于手 指，可使手指屈曲活动不利。发生于胸部 可有紧束感。
3.萎缩期：再经过5—10年，皮肤损 害进入萎缩期。这时皮肤发紧变得不明显， 甚至有不同程度的变薄、变软，外表光滑 如牛皮纸样，有时有色素沉着或减退。萎 缩期在最
厚皮性骨膜病课件
• 皮肤肥厚骨膜骨质增生症
1、原发性肥大性骨关节病（PHO）；
2、继发性肥大性骨关节病（SHO、肺性肥大性骨 关节病）。
又称过度增生性骨关节病。
病例：
主诉：全身无力伴双膝关节痛十余年 现病史：患者十余年前无明显诱因出现双膝关节疼痛，伴全身
无力，蹲下起立困难，在我院就诊考虑‘强直性脊柱炎’，予“尼 美舒利、柳氮磺吡啶、甲氨蝶呤”，之后又出现血红蛋白减少， 改为“西乐葆、帕夫林”;患者近两年出现前额部皮肤明显增厚， 出现褶皱，头皮增厚形成回状头皮，手足皮肤增厚，无褶皱， 现为求进一步诊治来我院，门诊拟“骨膜厚皮病”收住入院。病 程中患者无眼炎、尿路刺激征以及粘液脓血便，无皮肤脱屑疹， 无口眼干燥及腮腺肿大，无光敏、脱发、口腔溃疡。目前患者 神清，食纳睡眠可，二便正常。
软组织萎缩。关节受累 节病：慢性肺部感染、
的同时可出现局限性羽 肺囊性纤维化、免疫缺
• ③毛类状风或湿层关状节骨炎膜：反应。
陷综合征、肺纤毛固定
• ④综合继征发、性炎肥症大性性肠骨病关和
节紫病绀：性先天性心脏病。
⑤ 还需与肺性骨关节病、进行性骨干营养不良、梅毒性骨膜炎相鉴别。
五、PHOA的治疗
患者男,27岁,发现左膝部肿物9月入院.
既往史：既往有“大三阳”病史10年；无药物食物过敏史。
肢端肥大症有手足粗大、 皮肤肥厚等，但其为短 管状骨增加长度。长管
• 发生于甲亢患者。除有 杵状指外，还有突眼，
状骨的骨端肥大，骨干 黏液性水肿，T3、T4可
相对变细，关节增宽。 另外，还可见到颅骨、 蝶鞍、额窦、面骨及下
升高，此为鉴别要点。 x线检查可见掌指骨骨
本病可继发于广泛的肺、 胸膜和纵隔疾病；腹内 疾病，如肝硬化、炎症 性肠病(溃疡性结肠炎和
1、原发性肥大性骨关节病（PHO）；
2、继发性肥大性骨关节病（SHO、肺性肥大性骨 关节病）。
又称过度增生性骨关节病。
病例：
主诉：全身无力伴双膝关节痛十余年 现病史：患者十余年前无明显诱因出现双膝关节疼痛，伴全身
无力，蹲下起立困难，在我院就诊考虑‘强直性脊柱炎’，予“尼 美舒利、柳氮磺吡啶、甲氨蝶呤”，之后又出现血红蛋白减少， 改为“西乐葆、帕夫林”;患者近两年出现前额部皮肤明显增厚， 出现褶皱，头皮增厚形成回状头皮，手足皮肤增厚，无褶皱， 现为求进一步诊治来我院，门诊拟“骨膜厚皮病”收住入院。病 程中患者无眼炎、尿路刺激征以及粘液脓血便，无皮肤脱屑疹， 无口眼干燥及腮腺肿大，无光敏、脱发、口腔溃疡。目前患者 神清，食纳睡眠可，二便正常。
软组织萎缩。关节受累 节病：慢性肺部感染、
的同时可出现局限性羽 肺囊性纤维化、免疫缺
• ③毛类状风或湿层关状节骨炎膜：反应。
陷综合征、肺纤毛固定
• ④综合继征发、性炎肥症大性性肠骨病关和
节紫病绀：性先天性心脏病。
⑤ 还需与肺性骨关节病、进行性骨干营养不良、梅毒性骨膜炎相鉴别。
五、PHOA的治疗
患者男,27岁,发现左膝部肿物9月入院.
既往史：既往有“大三阳”病史10年；无药物食物过敏史。
肢端肥大症有手足粗大、 皮肤肥厚等，但其为短 管状骨增加长度。长管
• 发生于甲亢患者。除有 杵状指外，还有突眼，
状骨的骨端肥大，骨干 黏液性水肿，T3、T4可
相对变细，关节增宽。 另外，还可见到颅骨、 蝶鞍、额窦、面骨及下
升高，此为鉴别要点。 x线检查可见掌指骨骨
本病可继发于广泛的肺、 胸膜和纵隔疾病；腹内 疾病，如肝硬化、炎症 性肠病(溃疡性结肠炎和
内科学_各论_症状：骨膜增生厚皮症_课件模板
内科学各论症状部分 骨膜增生厚皮症 内容课件模板
内科学症状部分：骨膜增生厚皮症>>>
身体部位： 四肢。
内科学症状部分：骨膜增生厚皮症>>>
科室： 骨科。
内科学症状部分：骨膜增生厚皮症>>>
简介：
弥漫性骨膜增厚是骨膜增生厚皮症的症状 之一。骨膜增生厚皮症 (pachydermoperiostosis)分原发性及继 发性两类。原发性属常染色体显性遗传。 继发性常因肝、肺及消化道疾病或恶性肿 瘤而激发。本病男性多见。
内科学症状部分：骨膜增生厚皮症>>>
诊断：
规则骨膜增厚。 5. 可伴智力迟钝。 6. 发病后5～10年病情可稳定不继续
发展。 二、继发性 1. 中老年发病。 2. 骨膜增厚快而明显，常有疼痛，
但皮肤病变较轻。 3. 组织病理同原发性。
内科学症状部分：骨膜增生厚皮症>>>
检查项目： 骨显像。
Hale Waihona Puke 内科学症状部分：骨膜增生厚皮症>>>
相关症状：
骨膜炎 骨膜反应 踝关节肿胀 膝关节积液 膝关节肿大 杵状指（趾）。
内科学症状部分：骨膜增生厚皮症>>>
相关疾病： 骨膜软骨瘤 骨膜炎。
谢谢！
内科学症状部分：骨膜增生厚皮症>>>
病因： 常因肝、肺及消化道疾病或恶性肿瘤
而激发。
内科学症状部分：骨膜增生厚皮症>>>
诊断：
诊断要点 一、原发性 1. 青春期后发生。 2. 前额、颊部皮肤明显增厚，出现 皱褶，头皮增厚形成回状头皮，手足皮肤 增厚，无皱褶，常有多汗;常伴有明显杵 状指。 3. 四肢因骨膜增厚呈圆柱状，踝、 膝关节肿胀积液。 4. 组织病理示长骨为主增生性骨膜 炎，弥漫性不
内科学症状部分：骨膜增生厚皮症>>>
身体部位： 四肢。
内科学症状部分：骨膜增生厚皮症>>>
科室： 骨科。
内科学症状部分：骨膜增生厚皮症>>>
简介：
弥漫性骨膜增厚是骨膜增生厚皮症的症状 之一。骨膜增生厚皮症 (pachydermoperiostosis)分原发性及继 发性两类。原发性属常染色体显性遗传。 继发性常因肝、肺及消化道疾病或恶性肿 瘤而激发。本病男性多见。
内科学症状部分：骨膜增生厚皮症>>>
诊断：
规则骨膜增厚。 5. 可伴智力迟钝。 6. 发病后5～10年病情可稳定不继续
发展。 二、继发性 1. 中老年发病。 2. 骨膜增厚快而明显，常有疼痛，
但皮肤病变较轻。 3. 组织病理同原发性。
内科学症状部分：骨膜增生厚皮症>>>
检查项目： 骨显像。
Hale Waihona Puke 内科学症状部分：骨膜增生厚皮症>>>
相关症状：
骨膜炎 骨膜反应 踝关节肿胀 膝关节积液 膝关节肿大 杵状指（趾）。
内科学症状部分：骨膜增生厚皮症>>>
相关疾病： 骨膜软骨瘤 骨膜炎。
谢谢！
内科学症状部分：骨膜增生厚皮症>>>
病因： 常因肝、肺及消化道疾病或恶性肿瘤
而激发。
内科学症状部分：骨膜增生厚皮症>>>
诊断：
诊断要点 一、原发性 1. 青春期后发生。 2. 前额、颊部皮肤明显增厚，出现 皱褶，头皮增厚形成回状头皮，手足皮肤 增厚，无皱褶，常有多汗;常伴有明显杵 状指。 3. 四肢因骨膜增厚呈圆柱状，踝、 膝关节肿胀积液。 4. 组织病理示长骨为主增生性骨膜 炎，弥漫性不
内科学_各论_疾病：骨膜软骨瘤_课件模板
1.临床症状和体征 骨膜软骨瘤的发 病男性多于女性，其比例为2∶1。各年龄 组均有报道，但多数发病在30岁以下的青 年或成年人。临床表现为在发病之初，较 长时间存在的肢体局部肿胀，伴有轻度至 中度的间歇性疼痛。或在肢体上发现生长 缓慢的不规则硬块。
内科学疾病部分：骨膜软骨瘤>>>
症状及病史：
2.好发部位 骨膜软骨瘤好发于长管 状骨，特别是肱骨及股骨约占病例总数的 70%。手、足部骨骼发病为25%。骨膜软骨 瘤主要侵及干骺端。典型的部位是肱、胫 骨的近端及股骨的远近端，常位于肌腱、 韧带的附着点处。
内科学疾病部分：骨膜软骨瘤>>>
病因：
肿瘤呈分叶状，为浅蓝色或灰白色透明软 骨；其中有黄白色的钙化点或者条纹。肿 瘤一般不侵犯软组织及髓腔。
2.显微镜检查 骨膜软骨瘤是由透明 软骨小叶组成。某些骨膜软骨瘤，镜下表 现为典型的内生软骨瘤所见，即细胞小而 分散，核致密，也有一些细胞大而成丛， 细胞核不典型或为双核细胞。肿瘤的边
内科学疾病部分：骨膜软骨瘤>>>
诊断： 应参照X线表现等再具体考虑其诊断。
内科学疾病部分：骨膜软骨瘤>>>
并发症： 骨膜软骨瘤并发症_骨膜软骨瘤有哪些并 发症 无相关资料。
内科学疾病部分：骨膜软骨瘤>>>
治疗：
骨膜软骨瘤治疗方法_如何治疗骨膜软骨 瘤
西医治疗 骨膜软骨瘤应做手术治疗，手术应包 括肿瘤、包膜及其靠近的骨皮质与部分正 常骨质。如切除彻底，预后良好。 以上内容仅供参考，如有需要请详细 咨询相关医师或者相关医疗机构。
内科学疾病部分：骨膜软骨瘤>>>
病因：
缘常有大量的薄壁血管和反应性新生骨形 成的病灶。在肿瘤生长的边缘新生骨可以 形成一薄壳。病变的基底则为硬化性新生 骨，并与骨皮质相连。单凭组织学检查难 以区别软骨瘤来源于骨膜软组织。
内科学疾病部分：骨膜软骨瘤>>>
症状及病史：
2.好发部位 骨膜软骨瘤好发于长管 状骨，特别是肱骨及股骨约占病例总数的 70%。手、足部骨骼发病为25%。骨膜软骨 瘤主要侵及干骺端。典型的部位是肱、胫 骨的近端及股骨的远近端，常位于肌腱、 韧带的附着点处。
内科学疾病部分：骨膜软骨瘤>>>
病因：
肿瘤呈分叶状，为浅蓝色或灰白色透明软 骨；其中有黄白色的钙化点或者条纹。肿 瘤一般不侵犯软组织及髓腔。
2.显微镜检查 骨膜软骨瘤是由透明 软骨小叶组成。某些骨膜软骨瘤，镜下表 现为典型的内生软骨瘤所见，即细胞小而 分散，核致密，也有一些细胞大而成丛， 细胞核不典型或为双核细胞。肿瘤的边
内科学疾病部分：骨膜软骨瘤>>>
诊断： 应参照X线表现等再具体考虑其诊断。
内科学疾病部分：骨膜软骨瘤>>>
并发症： 骨膜软骨瘤并发症_骨膜软骨瘤有哪些并 发症 无相关资料。
内科学疾病部分：骨膜软骨瘤>>>
治疗：
骨膜软骨瘤治疗方法_如何治疗骨膜软骨 瘤
西医治疗 骨膜软骨瘤应做手术治疗，手术应包 括肿瘤、包膜及其靠近的骨皮质与部分正 常骨质。如切除彻底，预后良好。 以上内容仅供参考，如有需要请详细 咨询相关医师或者相关医疗机构。
内科学疾病部分：骨膜软骨瘤>>>
病因：
缘常有大量的薄壁血管和反应性新生骨形 成的病灶。在肿瘤生长的边缘新生骨可以 形成一薄壳。病变的基底则为硬化性新生 骨，并与骨皮质相连。单凭组织学检查难 以区别软骨瘤来源于骨膜软组织。
内科学_各论_症状：滑膜增厚_课件模板
内症状部分：滑膜增厚>>>
身体部位： 全身。
内科学症状部分：滑膜增厚>>>
科室： 中医科 骨科。
内科学症状部分：滑膜增厚>>>
简介：
正常关节滑液为碱性液体，由于关节损伤 后渗出增多，关节内酸性产物堆积，滑液 变为酸性，促使纤维素沉淀，如不及时清 除积液，则关节滑膜长期炎症刺激反应， 促使滑膜逐渐增厚，且有纤维机化，引起 粘连，影响关节正常活动。
内科学症状部分：滑膜增厚>>>
病因： 滑膜与关节囊有病变。多见滑膜炎。
内科学症状部分：滑膜增厚>>>
诊断：
膝关节创伤滑膜炎，易误诊为”良性 关节痛”，给予单纯对症治疗，效果差且 常遗留后遗症。因为滑膜病变及关节液渗 出性变化程度与关节腔内压升高及氧分压 下降正相关系，所以提高关节腔氧分压， 降低关节腔内压，具有促进炎症吸收及滑 膜修复作用。
内科学症状部分：滑膜增厚>>>
检查项目： 骨关节及、一般摄片、关节腔液、抗类风 湿。
内科学症状部分：滑膜增厚>>>
相关症状： 滑膜黑染 滑膜发炎。
内科学症状部分：滑膜增厚>>>
相关疾病：
滑膜肉瘤 膝关节创伤性滑膜炎 色素沉着绒毛结节性滑膜炎 滑膜炎、痤疮、脓疱病、骨肥 多中心性网状组织细胞增生症 色素绒毛结节性滑膜炎 外阴滑膜肉瘤。
谢谢！
身体部位： 全身。
内科学症状部分：滑膜增厚>>>
科室： 中医科 骨科。
内科学症状部分：滑膜增厚>>>
简介：
正常关节滑液为碱性液体，由于关节损伤 后渗出增多，关节内酸性产物堆积，滑液 变为酸性，促使纤维素沉淀，如不及时清 除积液，则关节滑膜长期炎症刺激反应， 促使滑膜逐渐增厚，且有纤维机化，引起 粘连，影响关节正常活动。
内科学症状部分：滑膜增厚>>>
病因： 滑膜与关节囊有病变。多见滑膜炎。
内科学症状部分：滑膜增厚>>>
诊断：
膝关节创伤滑膜炎，易误诊为”良性 关节痛”，给予单纯对症治疗，效果差且 常遗留后遗症。因为滑膜病变及关节液渗 出性变化程度与关节腔内压升高及氧分压 下降正相关系，所以提高关节腔氧分压， 降低关节腔内压，具有促进炎症吸收及滑 膜修复作用。
内科学症状部分：滑膜增厚>>>
检查项目： 骨关节及、一般摄片、关节腔液、抗类风 湿。
内科学症状部分：滑膜增厚>>>
相关症状： 滑膜黑染 滑膜发炎。
内科学症状部分：滑膜增厚>>>
相关疾病：
滑膜肉瘤 膝关节创伤性滑膜炎 色素沉着绒毛结节性滑膜炎 滑膜炎、痤疮、脓疱病、骨肥 多中心性网状组织细胞增生症 色素绒毛结节性滑膜炎 外阴滑膜肉瘤。
谢谢！
内科学_各论_疾病：滑膜炎、痤疮、脓疱病、骨肥厚、骨髓炎综合征_课件模板
治疗： 供参考，如有需要请详细咨询相关医师或 者相关医疗机构。
内科学疾病部分：滑膜炎、痤疮、脓疱病、骨肥厚、骨髓炎综合征>>>
预防：
滑膜炎、痤疮、脓疱病、骨肥厚、骨髓炎 综合征预防_滑膜炎、痤疮、脓疱病、骨 肥厚、骨髓炎综合征怎么调理
1.消除和减少或避免发病因素，改善 生活环境空间，改善养成良好的生活习惯， 防止感染，注意饮食卫生，合理膳食调配。
内科学疾病部分：滑膜炎、痤疮、脓疱病、骨肥厚、骨髓炎综合征>>>
诊断：
相鉴别。有人认为脊柱关节病虽与SAPHO 综合征有许多相似之处，但两者应予区分。 SAPHO综合征的表现为骨炎和硬化，而非 真正的关节炎。骶髂关节炎在SAPHO综合 征中约50%为单侧性，而在脊柱关节病中 通常为双侧性。骨髓炎在SAPHO综合征中 常见而在脊柱关节病中不常见。
内科学疾病部分：滑膜炎、痤疮、脓疱病、骨肥厚、骨髓炎综合征>>>
病因： 改变有所学疾病部分：滑膜炎、痤疮、脓疱病、骨肥厚、骨髓炎综合征>>>
症状及病史：
滑膜炎、痤疮、脓疱病、骨肥厚、骨髓炎 综合征症状_滑膜炎、痤疮、脓疱病、骨 肥厚、骨髓炎综合征有什么症状
内科学疾病部分：滑膜炎、痤疮、脓疱病、骨肥厚、骨髓炎综合征>>>
症状及病史：
一疾病。掌跖脓疱病患者家族中发生寻常 型银屑病的较少，HLA-B13、B17、和Cw6 在银屑病约50%的患者中可找到，而在掌 跖脓疱病中不常见。发病年龄通常为20～ 60岁，女性多见，占80%。掌跖脓疱病和 骨病的关系1967年在日本首先报道。 Sonozaki等发现128名掌跖脓疱病中9
内科学疾病部分：滑膜炎、痤疮、脓疱病、骨肥厚、骨髓炎综合征>>>
内科学疾病部分：滑膜炎、痤疮、脓疱病、骨肥厚、骨髓炎综合征>>>
预防：
滑膜炎、痤疮、脓疱病、骨肥厚、骨髓炎 综合征预防_滑膜炎、痤疮、脓疱病、骨 肥厚、骨髓炎综合征怎么调理
1.消除和减少或避免发病因素，改善 生活环境空间，改善养成良好的生活习惯， 防止感染，注意饮食卫生，合理膳食调配。
内科学疾病部分：滑膜炎、痤疮、脓疱病、骨肥厚、骨髓炎综合征>>>
诊断：
相鉴别。有人认为脊柱关节病虽与SAPHO 综合征有许多相似之处，但两者应予区分。 SAPHO综合征的表现为骨炎和硬化，而非 真正的关节炎。骶髂关节炎在SAPHO综合 征中约50%为单侧性，而在脊柱关节病中 通常为双侧性。骨髓炎在SAPHO综合征中 常见而在脊柱关节病中不常见。
内科学疾病部分：滑膜炎、痤疮、脓疱病、骨肥厚、骨髓炎综合征>>>
病因： 改变有所学疾病部分：滑膜炎、痤疮、脓疱病、骨肥厚、骨髓炎综合征>>>
症状及病史：
滑膜炎、痤疮、脓疱病、骨肥厚、骨髓炎 综合征症状_滑膜炎、痤疮、脓疱病、骨 肥厚、骨髓炎综合征有什么症状
内科学疾病部分：滑膜炎、痤疮、脓疱病、骨肥厚、骨髓炎综合征>>>
症状及病史：
一疾病。掌跖脓疱病患者家族中发生寻常 型银屑病的较少，HLA-B13、B17、和Cw6 在银屑病约50%的患者中可找到，而在掌 跖脓疱病中不常见。发病年龄通常为20～ 60岁，女性多见，占80%。掌跖脓疱病和 骨病的关系1967年在日本首先报道。 Sonozaki等发现128名掌跖脓疱病中9
内科学疾病部分：滑膜炎、痤疮、脓疱病、骨肥厚、骨髓炎综合征>>>
内科学_各论_症状：胸膜肥厚_课件模板
内科学各论症状部分 胸膜肥厚
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内科学症状部分：胸膜肥厚>>>
身体部位： 胸部。
内科学症状部分：胸膜肥厚>>>
科室： 外科 内科 心胸外科 呼吸内科。
内科学症状部分：胸膜肥厚>>>
简介：
胸膜是一层浆膜，覆盖于肺表面及胸廓内 侧面，分别称为脏层及壁层胸膜，两层胸 膜围成一个间隙，称为胸膜腔。在正常情 况下，胸膜腔内仅含少量浆液，起润滑作 用，减少两层胸膜间摩擦作用，防止粘连。 胸膜肥厚首先是由胸膜炎所致。胸膜炎有 两种，一种为干性胸膜炎(无胸腔积液)， 另一种为渗出性胸膜炎(有
内科学症状部分：胸膜肥厚>>>
诊断： 暂无相关资料。
内科学症状部分：胸膜肥厚>>>
检查项目： 胸部CT检、一般摄片。
内科学症状部分：胸膜肥厚>>>
相关症状：
胸廓异常 连枷胸 胸痛 发热伴咳嗽、咯痰、胸痛 胸膜摩擦音。
内科学症状部分：胸膜肥厚>>>
相关疾病：
弥漫性胸膜间皮瘤 结核性胸膜炎 肺、胸膜阿米巴病 老年人胸腔积液与胸膜炎 内科学症状部分：胸膜肥厚>>>
简介： 胸腔积液)。产生胸膜肥厚主要是由于得 过第二种胸膜炎。
内科学症状部分：胸膜肥厚>>>
病因：
由于胸水没及时发现和抽水治疗，胸 水在胸膜腔内停留时间长了，胸水刺激胸 膜，加上胸水中有纤维蛋白附在胸壁上， 故使胸膜增生增厚。因此，患了胸膜腔积 液的病人要及时到医院治疗，否则就易产 生胸膜肥厚。
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内科学症状部分：胸膜肥厚>>>
身体部位： 胸部。
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科室： 外科 内科 心胸外科 呼吸内科。
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简介：
胸膜是一层浆膜，覆盖于肺表面及胸廓内 侧面，分别称为脏层及壁层胸膜，两层胸 膜围成一个间隙，称为胸膜腔。在正常情 况下，胸膜腔内仅含少量浆液，起润滑作 用，减少两层胸膜间摩擦作用，防止粘连。 胸膜肥厚首先是由胸膜炎所致。胸膜炎有 两种，一种为干性胸膜炎(无胸腔积液)， 另一种为渗出性胸膜炎(有
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诊断： 暂无相关资料。
内科学症状部分：胸膜肥厚>>>
检查项目： 胸部CT检、一般摄片。
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相关症状：
胸廓异常 连枷胸 胸痛 发热伴咳嗽、咯痰、胸痛 胸膜摩擦音。
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相关疾病：
弥漫性胸膜间皮瘤 结核性胸膜炎 肺、胸膜阿米巴病 老年人胸腔积液与胸膜炎 内科学症状部分：胸膜肥厚>>>
简介： 胸腔积液)。产生胸膜肥厚主要是由于得 过第二种胸膜炎。
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病因：
由于胸水没及时发现和抽水治疗，胸 水在胸膜腔内停留时间长了，胸水刺激胸 膜，加上胸水中有纤维蛋白附在胸壁上， 故使胸膜增生增厚。因此，患了胸膜腔积 液的病人要及时到医院治疗，否则就易产 生胸膜肥厚。
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内科学_各论_症状：增生性骨膜炎_课件模板
内科学症状部分：增生性骨膜炎>>>
简介：
也靠骨膜的成骨细胞。如果手术时骨膜剥 离过多，骨的营养和再生会发生障碍，影 响骨折端的愈合，甚至引起骨的坏死。老 年人骨膜变薄，成骨细胞和破骨细胞的分 化能力减弱，因而骨的修复机能减退。
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病因：
平时体育活动少，肌体协调能力差， 突然加大运动，训练跑跳，技术要领发挥 不好，动作不正确加上在过硬的运动场地， 活动时间过长在跑跳过程中足部反复用力 后蹬，小腿肌肉长期交流处于紧张状态， 肌肉不断牵扯，使小腿胫腓骨膜撕裂损伤 骨膜及骨膜血管扩张充血水肿或骨膜下出 血血肿机化骨膜增生及炎症性
内科学症状部分：增生性骨膜炎>>>
检查项目： 骨关节及、白细胞分、血常规、一般摄片。
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相关症状：
骨赘大量增生 骨端增大 骨膜反应 增生性瘢痕 肥大结节纤维组织增生 不典型增生 骨膜炎 颈椎增生 淋巴增生 髓质增生。
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相关疾病：
化脓性耳廓软骨膜炎 眼眶骨膜炎 耳廓软骨膜炎 骨膜炎 进行性骨干发育不良。
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病因： 改变。
2、创伤后造成化脓性细菌感染。
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诊断：
一、疾病别名：眼眶骨膜炎 所属部位：眼、头部 症状体征：视力障碍、红眼、眼球突 出、眼痛、眼球运动障碍 二、胫骨骨膜炎：胫骨骨膜炎通常是 因为胫骨的前面出现疼痛而被定义。导致 胫骨骨膜炎的原因很多，常见的原因是胫 骨的骨膜发生炎症反应，主要是因为胫骨 上的肌肉接受过多的牵引力所致。
内科学_各论_疾病：皮克病_课件模板
内科学疾病部分：皮克病>>>
诊断：
格改变、言语障碍和行为障碍，空间定向 力和记忆力保存较好，晚期才出现智能衰 退和遗忘等。Klüver-Bucy综合征是皮克 病早期行为改变的表现，AD仅见于晚期。 CT、MRI有助于两者的鉴别，AD可见广泛 性脑萎缩，皮克病显示额和(或)颞叶萎缩; 临床确诊需组织病理学检查。Alzheime
治疗：
皮克病治疗方法_如何治疗皮克病
(一)治疗 目前尚无有效疗法，主要是对症治疗。 乙酰胆碱酯酶抑制剂通常无效。对有攻击 行为、易激惹和好斗等行为障碍者，可谨 慎地使用小量苯二氮卓类、选择性5-HT再 摄取抑制剂、精神安定剂和普萘洛尔(心 得安)等。有条件者可住院治疗，或由经 培训的照
内科学疾病部分：皮克病>>>
治疗：
料者给予适当的生活、行为指导及对症处 理。
(二)预后 病程5～10年，很少超过10年，预后 差，多死于肺部感染、泌尿道感染和褥疮 等。
内科学疾病部分：皮克病>>>
预防： 皮克病预防_皮克病怎么调理
尚无有效的预防方法，对症处理是临 床医疗护理的重要内容。早期诊断、早期 治疗，则或会减缓痴呆不可逆进程。
内科学疾病部分：皮克病>>>
病因： ick小体的形成机制不清，高尔基浸染法 可见皮质锥体细胞树突棘几乎完全消失。
内科学疾病部分：皮克病>>>
症状及病史：
皮克病症状_皮克病有什么症状
1.皮克病起病隐袭，病程缓慢进展， 多为中老年发病，发病年龄30～90岁，60 岁为高峰，多在70岁前发病，女性较多。 40%的患者有家族史，其余为散发。
内科学各论疾病部分 皮克病
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内科学_各论_症状：角质增厚_课件模板
内科学各论症状部分 角质增厚
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内科学症状部分：角质增厚>>>
身体部位： 皮肤。
内科学症状部分：角质增厚>>>
科室： 皮肤性病 皮肤科。
内科学症状部分：角质增厚>>>
简介：
一个代谢全正常的肌肤角质层，约有10到 15层，最上层的会不断脱落，让出空间给 下面新生向上推进的细胞。而角质层的细 胞虽已是死细胞，但却是保护肌肤的重要 屏障，可以防止外来细菌直接侵袭，以及 皮肤水分散失。一个新陈代谢正常的肌肤 是不需要靠外力来去除角质，因为到了一 定时间，最外层的细胞就会
内科学症状部分：角质增厚>>>
相关疾病： 窝状角质松解症 角层下脓疱性皮肤病 弥漫性掌跖角化病。
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内科学症状部分：角质增厚>>>
简介：
自动脱落。细胞由活到死的代谢时间一般 人约为14到28天，年纪越大，代谢所需时 间越长，可以到达35天甚至更久。 但现 代人因接触的外在环境条件变差，饮食不 均衡、生活作息不正常、熬夜、抽烟、喝 酒、情绪等因素影响，常会使得代谢速度 减缓，不正常的代谢使得角质细胞无法自 然脱落，厚厚地堆积在表
内科学症状部分：角质增厚>>>
诊断：
需与掌跖角化症相鉴别，掌跖角化症 为一先天性角化过度性疾患，常对称发生， 掌跖普遍性角质增厚，表面粗糙，无长期 受压摩擦史。
内科学症状部分：角质增厚>>>
检查项目： 血常规。
内科学症状部分：角质增厚>>>
相关症状：
角质层过度增厚 角质化 足癣 弥漫性血管角化 手掌及足趾皮肤过度角化 毛囊角质栓 无汗腺导管角质护膜分化 手掌和足底角化伴多汗 毛囊性呈鳞片状角化 毛孔角化过度。
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身体部位： 皮肤。
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科室： 皮肤性病 皮肤科。
内科学症状部分：角质增厚>>>
简介：
一个代谢全正常的肌肤角质层，约有10到 15层，最上层的会不断脱落，让出空间给 下面新生向上推进的细胞。而角质层的细 胞虽已是死细胞，但却是保护肌肤的重要 屏障，可以防止外来细菌直接侵袭，以及 皮肤水分散失。一个新陈代谢正常的肌肤 是不需要靠外力来去除角质，因为到了一 定时间，最外层的细胞就会
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相关疾病： 窝状角质松解症 角层下脓疱性皮肤病 弥漫性掌跖角化病。
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简介：
自动脱落。细胞由活到死的代谢时间一般 人约为14到28天，年纪越大，代谢所需时 间越长，可以到达35天甚至更久。 但现 代人因接触的外在环境条件变差，饮食不 均衡、生活作息不正常、熬夜、抽烟、喝 酒、情绪等因素影响，常会使得代谢速度 减缓，不正常的代谢使得角质细胞无法自 然脱落，厚厚地堆积在表
内科学症状部分：角质增厚>>>
诊断：
需与掌跖角化症相鉴别，掌跖角化症 为一先天性角化过度性疾患，常对称发生， 掌跖普遍性角质增厚，表面粗糙，无长期 受压摩擦史。
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检查项目： 血常规。
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相关症状：
角质层过度增厚 角质化 足癣 弥漫性血管角化 手掌及足趾皮肤过度角化 毛囊角质栓 无汗腺导管角质护膜分化 手掌和足底角化伴多汗 毛囊性呈鳞片状角化 毛孔角化过度。
厚皮性骨膜病
厚皮性骨膜病
一概述
厚皮性骨膜病分为原发型和继发型。
原发型多见于男性，临床表现为颜面、前额、头部皮肤肥厚，呈皱褶状，四肢骨骼及指骨关节肥大，手指及足趾呈杵状，四肢疼痛，行动笨拙。
继发者以中年以后女性多见，皮肤改变不显著，骨病变明显。
以对症治疗为主。
二病因
原发性厚皮性骨膜病可能为常染色体显性遗传；继发性厚皮性骨膜病常继发于各种慢性及恶性肿瘤性疾病，又称过度增生性骨关节病。
三临床表现
1.原发性厚皮性骨膜病
本型多见于男性，常在青春期后不久发病。
颜面、前额、头部皮肤肥厚，呈皱褶状。
前额改变特别突出，额横纹增深。
头部呈回状颅皮，眼睑特别是上眼睑增厚松弛，耳及口唇亦肥厚变大，手足皮肤也肥厚，四肢骨骼及指骨关节肥大，手指及足趾呈杵状，踝、膝关节有积液。
患者感四肢疼痛，行动笨拙。
2.继发性厚皮性骨膜病
本型多见于中年女性，皮肤改变不显著，骨病变明显，而且病程进展快，自觉疼痛。
原发病减轻后，骨骼及皮肤病变也减轻。
四检查
厚皮性骨膜病的X线检查可见胫骨、腓骨、桡骨、尺骨等部位有增生性骨膜炎、弥
漫性骨膜增厚。
五诊断
根据皮肤及骨骼X线检查见增生性骨膜炎、弥漫性骨膜增厚的典型临床改变可作出
诊断。
六鉴别诊断
厚皮性骨膜病应与肢端肥大症及甲状腺性肢端肥大症相鉴别。
七治疗
厚皮性骨膜病的治疗以对症处理为主，无特殊治疗方法。
内科学_各论_症状：骨及软组织肥大_课件模板
相关症状：
骨无菌性坏死 软组织肿胀 皮肤软组织感染 局部软组gt;>>
相关疾病： 小儿血管-骨肥大综合征。
谢谢！
内科学各论症状部分 骨及软组织肥大 内容课件模板
内科学症状部分：骨及软组织肥大>>>
身体部位： 全身。
内科学症状部分：骨及软组织肥大>>>
科室： 心血管内科。
内科学症状部分：骨及软组织肥大>>>
简介：
血管-骨肥大综合征(angioosteohypertrophic syndrome)又称 Klippel- Trénaunay综合征、ParkesWeber综合征、Weber综合征，肥大性血管 扩张症、血管扩张性肥大症、骨肥大症、 痣-静脉曲张骨肥大、血管-骨质增生症、 皮肤脊髓血管
内科学症状部分：骨及软组织肥大>>>
简介： 瘤等。本病征以血管瘤并骨及软组织肥大 为特征。
内科学症状部分：骨及软组织肥大>>>
病因：
(一)发病原因 本病征病因不明。 (二)发病机制 为不同表现型不规则显性遗传，在近 亲结婚的患者中见有隐性遗传。其发病起 源于脊髓、交感神经、血管运动神经和胚 胎发育异常等多种假说，但均未被最后证 实。
内科学症状部分：骨及软组织肥大>>>
诊断：
本病征须与Sturge-Weber综合征(皮 肤软脑膜血管瘤病)相鉴别，后者的血管 病损多局限于脑、软脑膜和面部，少累及 四肢，其肢体肥大多为单侧性，少累及对 侧，可资鉴别。
内科学症状部分：骨及软组织肥大>>>
检查项目： 心电图。
内科学症状部分：骨及软组织肥大>>>
骨无菌性坏死 软组织肿胀 皮肤软组织感染 局部软组gt;>>
相关疾病： 小儿血管-骨肥大综合征。
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内科学各论症状部分 骨及软组织肥大 内容课件模板
内科学症状部分：骨及软组织肥大>>>
身体部位： 全身。
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科室： 心血管内科。
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简介：
血管-骨肥大综合征(angioosteohypertrophic syndrome)又称 Klippel- Trénaunay综合征、ParkesWeber综合征、Weber综合征，肥大性血管 扩张症、血管扩张性肥大症、骨肥大症、 痣-静脉曲张骨肥大、血管-骨质增生症、 皮肤脊髓血管
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简介： 瘤等。本病征以血管瘤并骨及软组织肥大 为特征。
内科学症状部分：骨及软组织肥大>>>
病因：
(一)发病原因 本病征病因不明。 (二)发病机制 为不同表现型不规则显性遗传，在近 亲结婚的患者中见有隐性遗传。其发病起 源于脊髓、交感神经、血管运动神经和胚 胎发育异常等多种假说，但均未被最后证 实。
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诊断：
本病征须与Sturge-Weber综合征(皮 肤软脑膜血管瘤病)相鉴别，后者的血管 病损多局限于脑、软脑膜和面部，少累及 四肢，其肢体肥大多为单侧性，少累及对 侧，可资鉴别。
内科学症状部分：骨及软组织肥大>>>
检查项目： 心电图。
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(一)治疗 对症处理，无特殊治疗方法。 (二)预后 目前没有相关内容描述。
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预防： 厚皮性骨膜病预防_厚皮性骨膜病怎么调 理
目前没有相关内容描述。
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有关症状：
杵状指（趾）、关节疼痛、指骨节肥大、 杵状指（趾）、关节疼痛、指骨节肥大、 额横纹增深、骨膜反应、骨刺形成、骨赘 大量增生、骨质破坏、骨膜炎。
简介： 久发病。继发性：中年以后发病，以女性 多见，皮肤改变不著。根据皮肤及骨骼的 典型改变可诊断。
ห้องสมุดไป่ตู้ 内科学疾病部分：厚皮性骨膜病>>>
病因：
厚皮性骨膜病原因_由什么原因引起厚皮 性骨膜病
(一)发病原因 原发性可能为常染色体显性遗传。继 发性又称过度增生性骨关节病。常继发于 各种慢性及恶性肿瘤性疾病。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。
内科学疾病部分：厚皮性骨膜病>>>
症状及病史：
厚皮性骨膜病症状_厚皮性骨膜病有什么 症状
本病有原发性和继发性两种类型。 1.原发性 男性多见，常在青春期后 不久发病。颜面、前额、头部皮肤肥厚， 呈皱褶状，前额改变特别突出，额横纹增 深。头部呈回状颅皮，眼睑特别是上眼睑 增厚松弛，耳及口唇亦肥厚，尤变大，手 足皮肤亦肥厚。四肢
内科学疾病部分：厚皮性骨膜病>>>
相关疾病： 老年人骨质疏松、绝经后骨质疏松、骨膜 软骨瘤、肢端肥大症、巨人症。
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简介：
厚皮性骨膜病(pachyermoperiostosis)又 称为皮肤肥厚骨膜骨质增生症和 Touraine-Solente-Gole综合征。原发性 可能为常染色体显性遗传。继发性又称过 度增生性骨关节病。常继发于各种慢性及 恶性肿瘤性疾病。发病机制还不清楚。原 发性：男性多见，常在青春期后不
内科学疾病部分：厚皮性骨膜病>>>
内科学疾病部分：厚皮性骨膜病>>>
诊断： 厚皮性骨膜病鉴别诊断_如何诊断厚皮性 骨膜病
本病应与肢端肥大症及甲状腺性肢端 肥大症鉴别。
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并发症： 厚皮性骨膜病并发症_厚皮性骨膜病有哪 些并发症
目前没有相关内容描述。
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治疗：
厚皮性骨膜病治疗方法_如何治疗厚皮性 骨膜病
内科学各论疾病部分 厚皮性骨膜病 内容课件模板
内科学疾病部分：厚皮性骨膜病>>>
别名： 皮肤肥厚骨膜骨质增生症,图雷纳-索兰伍 特-戈列综合征。
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身体部位： 其他 皮肤 四肢。
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科室： 皮肤科。
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症状及病史：
骨骼及指骨节肥大，手指及足趾呈杵状， 踝、膝关节积液。患者四肢疼痛，行动笨 拙。
2.继发性 中年以后发病，以女性多 见，皮肤改变不显著，骨病变明显而且快， 自觉疼痛，原发病减轻后，骨及皮肤病变 减轻。
根据皮肤及骨骼的典型改变可诊断， X线检查见胫骨、腓骨、桡骨、尺骨等有 增生性骨膜炎，有弥漫性骨膜增厚。
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预防： 厚皮性骨膜病预防_厚皮性骨膜病怎么调 理
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有关症状：
杵状指（趾）、关节疼痛、指骨节肥大、 杵状指（趾）、关节疼痛、指骨节肥大、 额横纹增深、骨膜反应、骨刺形成、骨赘 大量增生、骨质破坏、骨膜炎。
简介： 久发病。继发性：中年以后发病，以女性 多见，皮肤改变不著。根据皮肤及骨骼的 典型改变可诊断。
ห้องสมุดไป่ตู้ 内科学疾病部分：厚皮性骨膜病>>>
病因：
厚皮性骨膜病原因_由什么原因引起厚皮 性骨膜病
(一)发病原因 原发性可能为常染色体显性遗传。继 发性又称过度增生性骨关节病。常继发于 各种慢性及恶性肿瘤性疾病。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。
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症状及病史：
厚皮性骨膜病症状_厚皮性骨膜病有什么 症状
本病有原发性和继发性两种类型。 1.原发性 男性多见，常在青春期后 不久发病。颜面、前额、头部皮肤肥厚， 呈皱褶状，前额改变特别突出，额横纹增 深。头部呈回状颅皮，眼睑特别是上眼睑 增厚松弛，耳及口唇亦肥厚，尤变大，手 足皮肤亦肥厚。四肢
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相关疾病： 老年人骨质疏松、绝经后骨质疏松、骨膜 软骨瘤、肢端肥大症、巨人症。
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简介：
厚皮性骨膜病(pachyermoperiostosis)又 称为皮肤肥厚骨膜骨质增生症和 Touraine-Solente-Gole综合征。原发性 可能为常染色体显性遗传。继发性又称过 度增生性骨关节病。常继发于各种慢性及 恶性肿瘤性疾病。发病机制还不清楚。原 发性：男性多见，常在青春期后不
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内科学疾病部分：厚皮性骨膜病>>>
诊断： 厚皮性骨膜病鉴别诊断_如何诊断厚皮性 骨膜病
本病应与肢端肥大症及甲状腺性肢端 肥大症鉴别。
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并发症： 厚皮性骨膜病并发症_厚皮性骨膜病有哪 些并发症
目前没有相关内容描述。
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治疗：
厚皮性骨膜病治疗方法_如何治疗厚皮性 骨膜病
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别名： 皮肤肥厚骨膜骨质增生症,图雷纳-索兰伍 特-戈列综合征。
内科学疾病部分：厚皮性骨膜病>>>
身体部位： 其他 皮肤 四肢。
内科学疾病部分：厚皮性骨膜病>>>
科室： 皮肤科。
内科学疾病部分：厚皮性骨膜病>>>
内科学疾病部分：厚皮性骨膜病>>>
症状及病史：
骨骼及指骨节肥大，手指及足趾呈杵状， 踝、膝关节积液。患者四肢疼痛，行动笨 拙。
2.继发性 中年以后发病，以女性多 见，皮肤改变不显著，骨病变明显而且快， 自觉疼痛，原发病减轻后，骨及皮肤病变 减轻。
根据皮肤及骨骼的典型改变可诊断， X线检查见胫骨、腓骨、桡骨、尺骨等有 增生性骨膜炎，有弥漫性骨膜增厚。