原材料异常处理流程
原材料入厂检验流程中的异常报告与处理流程
原材料入厂检验流程中的异常报告与处理流程一、异常报告的概念和重要性原材料的入厂检验是生产过程中非常重要的环节，可以确保产品质量符合标准要求。
然而，在检验过程中难免会遇到一些异常情况，例如原材料超出规定的质量标准、数量不符等问题。
这时就需要及时发出异常报告，以便进行处理和解决。
二、异常报告的内容和要求1. 异常报告应包括以下内容：- 异常情况的描述和分类- 异常原因的分析和说明- 异常影响的评估和预警- 异常处理的建议和方案2. 异常报告应具备以下要求：- 准确全面地反映异常情况- 逻辑清晰地说明异常原因- 提出合理可行的处理建议- 尽快上报相关部门进行处理三、异常报告的处理流程1. 接收异常报告- 检验员在发现异常情况后，应立即填写异常报告，并上报质量管理部门。
- 质量管理部门收到异常报告后，要及时处理并分配相关人员进行跟踪处理。
2. 分析异常原因- 质量管理部门应对异常报告进行认真分析，找出异常原因并进行归类。
- 如果需要进一步调查，可组织相关部门成立专门调查小组进行深入调查。
3. 制定处理方案- 根据异常报告中提出的建议，制定相应的处理方案。
- 确定责任人，明确处理流程和时间节点，落实措施并进行跟踪检查。
4. 处理异常情况- 负责人按照处理方案和流程进行处理，并通知相关部门协作配合。
- 在处理过程中，要及时上报进展情况，并对结果进行评估和总结。
四、异常报告的监督和评估1. 监督处理过程- 质量管理部门应对异常处理过程进行监督和督促，确保处理工作按照规定程序和时间节点进行。
- 如发现处理不当或拖延现象，应及时采取措施进行整改。
2. 评估处理结果- 处理完毕后，需要对异常处理结果进行评估和总结，分析处理效果和存在问题。
- 提出改进建议，完善异常处理流程，并进行经验总结和分享。
五、结论原材料入厂检验中的异常报告与处理流程，是企业质量管理体系中一个重要的环节。
通过规范处理流程和及时报告异常情况，可以有效防范和解决各类质量问题，提升企业生产效率和产品质量，确保企业可持续发展。
原材料不合格品处理流程
原材料不合格品处理流程：发现原材料不良，开立进料不合格品处理单主管判定3.不良品判定结果：代用、选别、退货4.代用产品按代用方式入库5.选别：确定选别方式、选别后的合格品入库6.退货：由采购安排退回供应商7.以上三种判定，结果均需通知到采购部、生管部和仓库部同意按<不合格控制程序>入手展开顺藤摸瓜,-记录控制程序, 文件控制程序, 来料检验指导书, 预防纠正措施等逐步引用,具体措施参照楼上各DX高论!不合格品处理流程：发现原材料不良，开立进料不合格品处理单主管/工程师SQE/IQC判定3.不良品判定结果：代用、选别、退货,返工,返修,让步接收等4.代用产品按代用方式入库5.选别：确定选别方式、选别后的合格品入库6.退货：由采购安排退回供应商7 返工: 不合理地方返工处理8 返修: 即时解决处理不合格品,区别返工.9.标示,隔离,追溯,及时跟进等以上种种判定，结果均需通知到相关部门等!1) 来料Lot Out的处理：检查员判定Lot Out的部材，担当QE要及时确认不良品，并作出最终的判定，对最终判定NG，需要立即与供应商或客户进行反馈处理，并在规定时间内给出处理意见。
对于难以处理或处理不动的Case，请市场或采购联络处理，以满足生产的需求。
2）CA物料的处理：对于Lot Out的部材，在与供应商或客户交涉未果并生产紧急的部材，需要CA的部材，需要召开MRB会议，形成MRB决议，并安排好在部材投入前将不良品选出（如制定选别的方法、选别的流程、选别要点等）。
必须保证生产线投入的部材为良品。
3）生产线来料品质异常处理：对于生产线来料的品质异常，需要及时处理，对于异常频发的部材，需要及时确认在库品是否有同样的异常，如果有异常，则对部材进行及时的隔离并做相应的处置，以保证生产的顺畅。
我们公司是这样处理的了，１．有仓管员收到原材料通知IQC，IQC检验并记录在《来料检查日报》中，经判定不合格的有ＩＱＣ加盖“不合格”印章，并填写《来料检验拒收报告》上报部门负责人；２．仓管员将不合格品原料放置到“不合格”区存放，３．品质部负责人收到拒收报告后组织相关人员对不合格原材料进行再次确认，经确认不合格后通知与之相关联的生产部，品质部，营业部。
来料检验及异常处理流程
来料检验及异常处理流程一、来料检验流程：1.接收原材料：当供应商将原材料送到公司时，接收人员负责接收原材料。
他们会核对送货单和实际接收数量，确保一致性。
如果发现数量不一致，则会与供应商协商解决。
2.样品收集：接收人员从接收的原材料中抽取一定数量的样品，确保样品能够全面代表整批原材料。
3.检验依据：根据公司的检验标准和规定，制定检验计划和检验依据，明确要求的检验项目和标准。
4.检验方法选择：根据检验项目的不同性质和要求，选择合适的检验方法，如外观检查、物理性质测试、化学成分分析等。
5.执行检验：根据检验计划和检验依据，实施相应的检验活动。
检验员按照检验方法和标准，对原材料进行检验，并记录检验结果。
6.检验结果评定：根据检验结果和标准，评定原材料是否合格。
如果原材料符合要求，则通过；如果不符合要求，则判定为不合格。
7.合格原材料处理：对于合格的原材料，将其进行封存，并进行标识。
符合要求的原材料可以进入下一道工序使用。
8.不合格原材料处理：对于不合格的原材料，根据具体情况，采取以下措施：返回供应商、报废、返工等。
同时，需要记录不合格原材料的情况并进行归档，以便后续处理。
二、异常处理流程：1.异常检测和发现：在来料检验过程中，如果发现原材料存在异常情况，如外观缺陷、超出标准范围的物理性质、化学成分分析结果与标准不符等，应立即停止检验过程，将异常情况进行记录和报告。
2.异常情况分类：根据异常情况的性质和严重程度，将异常情况进行分类。
如严重影响生产的异常、有风险的异常、可修复的异常等。
3.处理方案制定：根据异常情况的分类和具体情况，制定相应的处理方案。
对于严重影响生产的异常，需要立即停止生产并与供应商协商解决；对于有风险的异常，需要进行风险评估并采取合适的措施进行处理；对于可修复的异常，需要返工或者重新采购原材料。
4.异常情况解决：根据制定的处理方案，采取相应的措施解决异常情况。
如与供应商协商解决问题、制定修复方案并进行返工、重新采购原材料等。
原材料入厂检验流程中的异常处理与问题解决方法
原材料入厂检验流程中的异常处理与问题解决方法在原材料入厂检验流程中，异常处理和问题解决方法一直是生产过程中重要的环节。
无论是从供应商处运送过程中出现的质量问题，还是在仓储过程中出现的异常情况，都需要及时处理和解决，以确保产品质量和生产进度。
本文将从异常处理和问题解决方法两个方面进行探讨。
首先，原材料入厂检验流程中的异常处理至关重要。
当原材料经过运输到达生产厂家时，有可能会出现以下情况：一是货物破损，二是货物数量不符，三是货物质量不合格。
在这些异常情况下，厂家需要立即采取相应的措施来处理。
首先要及时通知供应商，协商解决方案。
如果货物破损或数量不符，可以要求供应商进行补发或退款；如果货物质量不合格，可以要求供应商进行重新提供合格的原材料。
同时，厂家还需要及时调整生产计划，以避免影响生产进度。
总之，及时沟通和妥善处理异常情况对于原材料入厂检验流程至关重要。
其次，问题解决方法在原材料入厂检验流程中也是必不可少的环节。
在日常检验中，有可能出现原材料不符合质量标准的情况，这时候就需要对问题进行分析和解决。
首先要明确问题的原因，可能是供应商生产过程中出现问题，也可能是在运输过程中引起的质量损坏。
针对不同的问题原因，制定相应的解决方案。
例如，如果是供应商生产问题，可以协商改进生产工艺；如果是运输损坏，可以要求加强包装防护措施。
同时，还要对问题进行记录和分析，以便今后避免同类问题的发生。
通过不断总结经验和改进方法，最终将原材料入厂检验流程中的问题解决到位，确保产品质量和生产顺利进行。
综上所述，原材料入厂检验流程中的异常处理和问题解决方法是保证产品质量和生产进度的关键环节。
只有在面对异常情况时及时处理，对问题进行深入分析和解决，才能确保生产过程的顺利进行。
厂家需要不断完善管理措施，加强与供应商的沟通合作，以确保原材料入厂检验流程的顺利进行。
希望通过不懈努力，实现生产流程的高效运行和产品质量的持续提升。
原料不良处理流程完善
不合格原材料处理流程的完善在企业生产过程中，确保使用合格原材料是保障产品质量的关键环节。
对于不合格原材料，为了及时有效地处理，需要建立清晰的流程和责任分工。
以下是对不合格原材料处理流程的完善：
1. 原材料收货阶段：
A. 核对送货单：
负责人：刘平
在原材料收货阶段，由负责人刘平根据采购单核对送货单，确保名称、型号、数量等信息与采购单相符。
2. 原材料检验阶段：
B1: 检验合格：
若原材料检验合格，执行以下步骤：
操作：贴上“合格标签”和“月份色标”。
责任人：检验人员。
B2: 检验不合格：
若原材料检验不合格，执行以下步骤：
操作：贴上“不合格标签”并填写相应信息，填写“原材料进厂检验入库单”。
责任人：检验人员。
限制：未贴上“合格标签”和“月份色标”的原材料禁止入库。
3. 不良原材料处理阶段：
C1: 不良材料反馈给采购：
操作：库房主管将不良材料图片、不良材料、批号、数量信息反馈给采购。
责任人：库房主管。
4. 供应商反馈与跟踪阶段：
D1: 采购将不良信息反馈给供应商：
操作：采购将不良信息及处理意见反馈给相关供应商。
责任人：采购人员。
D2: 库房主管跟踪处理结果：
操作：库房主管负责跟踪原材料的处理结果，确保不良原材料在发现不良后的一个月内得到妥善处理。
责任人：库房主管。
以上流程的完善有助于提高对不良原材料的处理效率，确保相关人员及时了解和反馈不良情况。
同时，通过及时的信息反馈和供应商合作，能够更好地预防不良原材料的再次发生，维护产品质量和企业声誉。
品质异常处理流程-全面科学精
异常处理流程文号:版本:A/01目的为了明确品质异常的处理流程，使发现的问题能得到有效制止及持续改善。
2•品质异常界定原材料异常、在制品异常、半成品异常、成品异常、客户抱怨、质量目标不达成、制程稽核发现异常3.异常处理流程品质异常处理程序包括发现异常、异常分析、异常处理、结果验证、异常结案五个环节。
结果验证操作方法见不合格品处理流程”。
3.1异常处理流程3.1.1原材料异常IQC发现来料异常时需马上通知仓库该批来料异常，并开具《来料异常处理报告》上送主管，仓库接到异常通知后停止入库操作，等待品质主管的接收或退货通知可接收则按正常程序收仓，拒收则退回供应商，并停止入仓手续。
品质部将《品质异常处理单》交采购，由采购部联系供应商进行整改，并跟踪供应商将完成异常报告回传交品质部存档IQC需对改善的来料货品进行检验确认，并提供检验报告以判定供应的改善切实可行。
3.1.2在制品异常IPQC或生产员发现在制品轻微异常时即应提高警觉，迅速评估及判断异常的严重性，若异常不可接受时，立即通知操作员或IPQC,操作员需立即启动调整操作,IPQC 立即记录已生产数量及标识，并跟踪调整结果是否合格，若调整无效则要求操作员停机进行排查调整，直到首检确认合格后方可重启生产，否则记操作员严重违章操作。
IPQC对已完成的异常品进行合格判定,判定为不可接受时按不合格品控制程序”操作。
3.1.3半成品异常IPQC员在制程检查中发现半成品或材料异常时，应评判其异常是否可接受，否则进行标识隔离，通知生产人员进行处理或补救，经确认合格后方可使用。
若生产人员未经处理即强行使用,IPQC员有权将整批该成品判为不合格，并开出《品质异常处理单》上报主管，由主管呈报副总或总经理处理。
3.1.4成品异常仓储等人员在入库时或仓储中发现任何有异常的成品都应将异常反映给OQC,OQC判定该异常是否可接收，否则开出《品质异常处理单》上报主管，并按不合格品控制程序”进行处理。
原材料异常处理流程
流程
校准 序号
内容
关联人员
时间 要求
操
作
步 1 骤
1、当生产车间在生产过 程中发现原材料不良比例 超过2%时，生产车间向质 保部及供销部进行反馈
第一时间
车间主管 检验员
一、问题反馈
流程
校准 序号
内容
质保部接收到车间的投诉 问题后，来料检验员首先 向供销部询问处理措施， 并开出《铝片异常处理单》 （如图1）
关联人员
时间 要求
图1
操
1
质保部主管
第一时间
作
步 骤
1、供销部将《工作联络 单》转交到供应商，并要 求供应商按照规定时间进 行回复
2
供销部主管
第一时间
一、问题反馈
流程
校准 序号
内容
1、根据供应商回复的内 容，由供销部将供应商回 复的内容填写到“供销部 意见”栏中 2、此单由生产车间进行 保管
关联人员
时间 要求
图1
第一时间 供销部主管
操
1
作
步 骤 2
1、供应商回传后，供销 部将表单传给财务，由财 务转交而给总经理进行批 复。 第一时间 供销部主管 财务人员 总经理
图2
1、此批物料生产结束后， 各车间对不良数进行汇总， 并填写到《铝片异常跟踪 单》中， 第一时间 冲压车间 组装车间
三、费用结算
流程
校准 序号
内容
1、此批物料生产结束后， 供销部根据车间填写的信 息进行汇总，并将供应商 所赔付的价格或数量，以 扣款单的形式传递给供应 商，让供应商进行回签。
关联人员
时间 要求
图1
操
1
供销部主管 第一时间
原材料不合格品处理流程
原材料不合格品处理流程：1.IQC发现原材料不良，开立进料不合格品处理单2.IQC主管判定3.不良品判定结果：代用、选别、退货4.代用产品按代用方式入库5.选别：确定选别方式、选别后的合格品入库6.退货：由采购安排退回供应商7.以上三种判定，结果均需通知到采购部、生管部和仓库部同意按<不合格控制程序>入手展开顺藤摸瓜,-记录控制程序, 文件控制程序, 来料检验指导书, 预防纠正措施等逐步引用,具体措施参照楼上各DX高论!不合格品处理流程：1.IQC发现原材料不良，开立进料不合格品处理单2.IQC主管/工程师SQE/IQC判定3.不良品判定结果：代用、选别、退货,返工,返修,让步接收等4.代用产品按代用方式入库5.选别：确定选别方式、选别后的合格品入库6.退货：由采购安排退回供应商7 返工: 不合理地方返工处理8 返修: 即时解决处理不合格品,区别返工.9.标示,隔离,追溯,及时跟进等以上种种判定，结果均需通知到相关部门等!1) 来料Lot Out的处理：检查员判定Lot Out的部材，担当QE要及时确认不良品，并作出最终的判定，对最终判定NG，需要立即与供应商或客户进行反馈处理，并在规定时间内给出处理意见。
对于难以处理或处理不动的Case，请市场或采购联络处理，以满足生产的需求。
2）CA物料的处理：对于Lot Out的部材，在与供应商或客户交涉未果并生产紧急的部材，需要CA的部材，需要召开MRB会议，形成MRB决议，并安排好在部材投入前将不良品选出（如制定选别的方法、选别的流程、选别要点等）。
必须保证生产线投入的部材为良品。
3）生产线来料品质异常处理：对于生产线来料的品质异常，需要及时处理，对于异常频发的部材，需要及时确认在库品是否有同样的异常，如果有异常，则对部材进行及时的隔离并做相应的处置，以保证生产的顺畅。
我们公司是这样处理的了，１．有仓管员收到原材料通知IQC，IQC检验并记录在《来料检查日报》中，经判定不合格的有ＩＱＣ加盖“不合格”印章，并填写《来料检验拒收报告》上报部门负责人；２．仓管员将不合格品原料放置到“不合格”区存放，３．品质部负责人收到拒收报告后组织相关人员对不合格原材料进行再次确认，经确认不合格后通知与之相关联的生产部，品质部，营业部。
不合格品处理流程
不合格品处理流程一、原材料来料不良处理方案1.原材料经外协厂依据MIL-STD-105E一般检验水准Ⅱ级AQL(0.40.65)一次抽样检验标准进行检验，IQC检验不良的，由外协厂IQC开具来料异常报告，反馈至我司品质，品质进行对存在异常的原材料进行确认。
2.确认完成后，一般确认的结果分为四种：可接受，可特采，不可接受，需进步确认。
2.1我司品管确认可接受的原材料，需要在外协厂IQC提供的异常报告中写明可具体情况，并签字确认，外协工厂根据我司给的确认结果进行接受。
2.2我司品管确认可特采使用的原材料，需在外协厂IQC的异常报告中写明可特采接受的依据或原因，并与外协工厂的品质一起进行特采的结果确认的实施。
对于我司确认可特采的原材料，外协厂存在异议的，按以下执行：2.2.1若所执行的特采没有造成外协厂的工时浪费、不良严重增加等不良状况，可直接要求外协厂配合执行特采的动作。
2.2.2若所执行的特采会造成外协厂的工时浪费、不良严重增加等不良状况，但仍需继续执行特采动作的，可允许外协工厂申请工时浪费或人力浪费的费用和因此类不良造成的相关物料的损耗。
2.2.3特采动作执行的过程中，由品质、工程并要求外协工厂一起跟进紧密跟进特采执行的全过程，防止问题的发生或扩大。
2.3我司品管确认不可接受的产品，确认不合格的主要责任方后，可按三种方式处理：退货，供方返工，外协厂协助返工。
2.3.1退货的原材料，由我司品管确认后，邮件或书面形式通知生管安排，由生管安排原材料所在的仓库或原材料的管理者将此不合格品退还供方，由供方安排处理。
2.3.2经确认要求供方进行返工的不合格品，由品管通知采购安排人员至外协厂进行返工，生管跟进返工进度。
2.3.3特殊情况下，需要外协厂安排返工的，由我司生管与外协厂相关管理进行协商安排返工，外协厂可要求申请返工费用，如责任在供方的话，此返工费用需要供方承担。
2.3.4以下退货或返工处理完成后，需返回到第按来料检查第一步重新进行检查，有必要时需对此对应产品进行加严检验，并需重点针对具体造成返工或退货的不良项进行重点检查。
原材料不合格品处理流程讲解学习
原材料不合格品处理流程原材料不合格品处理流程：1.IQC发现原材料不良，开立进料不合格品处理单2.IQC主管判定3.不良品判定结果：代用、选别、退货4.代用产品按代用方式入库5.选别：确定选别方式、选别后的合格品入库6.退货：由采购安排退回供应商7.以上三种判定，结果均需通知到采购部、生管部和仓库部同意按<不合格控制程序>入手展开顺藤摸瓜,-记录控制程序, 文件控制程序, 来料检验指导书, 预防纠正措施等逐步引用,具体措施参照楼上各DX高论!不合格品处理流程：1.IQC发现原材料不良，开立进料不合格品处理单2.IQC主管/工程师SQE/IQC判定3.不良品判定结果：代用、选别、退货,返工,返修,让步接收等4.代用产品按代用方式入库5.选别：确定选别方式、选别后的合格品入库6.退货：由采购安排退回供应商7 返工: 不合理地方返工处理8 返修: 即时解决处理不合格品,区别返工.9.标示,隔离,追溯,及时跟进等以上种种判定，结果均需通知到相关部门等!1) 来料Lot Out的处理：检查员判定Lot Out的部材，担当QE要及时确认不良品，并作出最终的判定，对最终判定NG，需要立即与供应商或客户进行反馈处理，并在规定时间内给出处理意见。
对于难以处理或处理不动的Case，请市场或采购联络处理，以满足生产的需求。
2）CA物料的处理：对于Lot Out的部材，在与供应商或客户交涉未果并生产紧急的部材，需要CA的部材，需要召开MRB会议，形成MRB决议，并安排好在部材投入前将不良品选出（如制定选别的方法、选别的流程、选别要点等）。
必须保证生产线投入的部材为良品。
3）生产线来料品质异常处理：对于生产线来料的品质异常，需要及时处理，对于异常频发的部材，需要及时确认在库品是否有同样的异常，如果有异常，则对部材进行及时的隔离并做相应的处置，以保证生产的顺畅。
我们公司是这样处理的了，１．有仓管员收到原材料通知IQC，IQC检验并记录在《来料检查日报》中，经判定不合格的有ＩＱＣ加盖“不合格”印章，并填写《来料检验拒收报告》上报部门负责人；２．仓管员将不合格品原料放置到“不合格”区存放，３．品质部负责人收到拒收报告后组织相关人员对不合格原材料进行再次确认，经确认不合格后通知与之相关联的生产部，品质部，营业部。
生产工厂原材料异常处理流程
生产工厂原材料异常处理流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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不合格品处理流程
不合格品处理流程一、原材料来料不良处理方案1.原材料经外协厂依据MIL-STD-105E一般检验水准Ⅱ级AQL(0.4 0.65)一次抽样检验标准进行检验，IQC检验不良的，由外协厂IQC开具来料异常报告，反馈至我司品质，品质进行对存在异常的原材料进行确认。
2.确认完成后，一般确认的结果分为四种：可接受，可特采，不可接受，需进步确认。
2.1 我司品管确认可接受的原材料，需要在外协厂IQC提供的异常报告中写明可具体情况，并签字确认，外协工厂根据我司给的确认结果进行接受。
2.2 我司品管确认可特采使用的原材料，需在外协厂IQC的异常报告中写明可特采接受的依据或原因，并与外协工厂的品质一起进行特采的结果确认的实施。
对于我司确认可特采的原材料，外协厂存在异议的，按以下执行：2.2.1若所执行的特采没有造成外协厂的工时浪费、不良严重增加等不良状况，可直接要求外协厂配合执行特采的动作。
2.2.2若所执行的特采会造成外协厂的工时浪费、不良严重增加等不良状况，但仍需继续执行特采动作的，可允许外协工厂申请工时浪费或人力浪费的费用和因此类不良造成的相关物料的损耗。
2.2.3特采动作执行的过程中，由品质、工程并要求外协工厂一起跟进紧密跟进特采执行的全过程，防止问题的发生或扩大。
2.3我司品管确认不可接受的产品，确认不合格的主要责任方后，可按三种方式处理：退货，供方返工，外协厂协助返工。
2.3.1退货的原材料，由我司品管确认后，邮件或书面形式通知生管安排，由生管安排原材料所在的仓库或原材料的管理者将此不合格品退还供方，由供方安排处理。
2.3.2经确认要求供方进行返工的不合格品，由品管通知采购安排人员至外协厂进行返工，生管跟进返工进度。
2.3.3特殊情况下，需要外协厂安排返工的，由我司生管与外协厂相关管理进行协商安排返工，外协厂可要求申请返工费用，如责任在供方的话，此返工费用需要供方承担。
2.3.4以下退货或返工处理完成后，需返回到第按来料检查第一步重新进行检查，有必要时需对此对应产品进行加严检验，并需重点针对具体造成返工或退货的不良项进行重点检查。
制程中不合格处理流程
3 如果对不合格品进行返工使用，除生 产、品质部，还需要研发、工程两个 部门参与评审，并有工程或研发给出 返工方案，有生产部按要求进行返 工，并把返工后产品重新返工，工程部/研发部提供返工方案 YES 返工后重新送检
产品进入下一道 工序
4
如果产品需要特采使用或报废，需要 总经理评审，车间按最终评审结果执
半成品/成品不合 格
生产部
工程部
执行原材料不 合格流程
2 如果对不合格品进行挑选使用，只需 要生产、品质部评审即可，挑选后产 品需要再次送检；
不合格品放入车 间不合格区隔离
开品质异常通知 单
NO 按照检验标准 重新检验
YES
异常事件执行纠 正预防措施
车间挑选
YES
NO
挑选后产品重新 送检
产品进入下一道 工序
行（必要时销售部门可参与此评审）
按最终评审结果 执行
结束
研发部
总经办
NO
半成品/成品特采 使用或者报废
序号
步骤
1 生产过程中发现不合格，如果是原材 料不良，则执行原材料不合格处理流 程，如果是原材料引起产品不合格或 制程中出现半成品、成品不合格，则 由品质部开具品质异常通知单（如是 异常事件，执行纠正预防措施流程）
制程中不合格处理流程
品质部(FQC/OQC)
开始
制程中发现不 合格品
使用过程中发 现原材料不良
原材料入厂检验流程中的异常处理与纠正措施
原材料入厂检验流程中的异常处理与纠正措
施
在原材料入厂检验流程中，异常处理和纠正措施是至关重要的环节。
只有及时发现和解决问题，才能保障产品质量和生产安全。
本文将从
异常处理的定义、流程、纠正措施等方面展开分析。
首先，异常处理指的是在原材料入厂检验过程中发现的与规定不符
或者可能影响产品质量和安全的问题。
一旦发现异常情况，必须立即
停止相关操作，并进行详细的调查和分析。
在处理异常问题时，需要
做到准确、全面、及时，以确保问题不会延误生产进度或者影响产品
质量。
其次，原材料入厂检验流程中的异常处理包括以下几个环节：首先
是异常情况的发现，可以通过现场检测、实验数据分析等方式来确定
问题所在；其次是异常情况的记录，必须详细记录下异常情况的具体
内容和处理过程；然后是异常情况的调查和分析，必须找出问题根源，确定责任人，并采取相应的纠正措施；最后是异常情况整改和验证，
确保问题被彻底解决，并避免类似问题再次发生。
在异常处理的过程中，还需要采取一定的纠正措施来避免类似问题
的再次发生。
纠正措施包括：对责任人进行教育和培训，增强其对规
定的理解和遵守意识；对相关工艺和设备进行检修和维护，确保其正
常运转；建立健全的检验记录和档案，方便问题的溯源和跟踪。
综上所述，原材料入厂检验流程中的异常处理和纠正措施是确保产品质量和生产安全的关键环节。
只有做到早发现、早处理，并采取有效的纠正措施，才能确保生产过程的顺利进行。
希望相关企业能够重视异常处理工作，加强管理和监督，确保产品质量和生产安全。
原材料不合格品处理流程
原材料不合格品处理流程：1.IQC发现原材料不良，开立进料不合格品处理单2.IQC主管判定3.不良品判定结果：代用、选别、退货4.代用产品按代用方式入库5.选别：确定选别方式、选别后的合格品入库6.退货：由采购安排退回供应商7.以上三种判定，结果均需通知到采购部、生管部和仓库部同意按<不合格控制程序>入手展开顺藤摸瓜,-记录控制程序, 文件控制程序, 来料检验指导书, 预防纠正措施等逐步引用,具体措施参照楼上各DX高论!不合格品处理流程：1.IQC发现原材料不良，开立进料不合格品处理单2.IQC主管/工程师SQE/IQC判定3.不良品判定结果：代用、选别、退货,返工,返修,让步接收等4.代用产品按代用方式入库5.选别：确定选别方式、选别后的合格品入库6.退货：由采购安排退回供应商7 返工: 不合理地方返工处理8 返修: 即时解决处理不合格品,区别返工.9.标示,隔离,追溯,及时跟进等以上种种判定，结果均需通知到相关部门等!1) 来料Lot Out的处理：检查员判定Lot Out的部材，担当QE要及时确认不良品，并作出最终的判定，对最终判定NG，需要立即与供应商或客户进行反馈处理，并在规定时间内给出处理意见。
对于难以处理或处理不动的Case，请市场或采购联络处理，以满足生产的需求。
2）CA物料的处理：对于Lot Out的部材，在与供应商或客户交涉未果并生产紧急的部材，需要CA的部材，需要召开MRB会议，形成MRB决议，并安排好在部材投入前将不良品选出（如制定选别的方法、选别的流程、选别要点等）。
必须保证生产线投入的部材为良品。
3）生产线来料品质异常处理：对于生产线来料的品质异常，需要及时处理，对于异常频发的部材，需要及时确认在库品是否有同样的异常，如果有异常，则对部材进行及时的隔离并做相应的处置，以保证生产的顺畅。
我们公司是这样处理的了，１．有仓管员收到原材料通知IQC，IQC检验并记录在《来料检查日报》中，经判定不合格的有ＩＱＣ加盖“不合格”印章，并填写《来料检验拒收报告》上报部门负责人；２．仓管员将不合格品原料放置到“不合格”区存放，３．品质部负责人收到拒收报告后组织相关人员对不合格原材料进行再次确认，经确认不合格后通知与之相关联的生产部，品质部，营业部。
原材料质量管理中的质量异常处理流程
原材料质量管理中的质量异常处理流程在原材料质量管理中，质量异常的处理流程是非常重要的。
一旦出现质量异常，应该及时采取有效措施，以确保产品质量和生产安全。
下面将从不同角度分析原材料质量异常的处理流程。
首先，对于原材料的采购环节，质量异常处理应该尽早介入。
在与供应商签订合同时，应明确原材料的质量标准和验收标准，确保供应商提供的原材料符合要求。
一旦发现原材料存在质量问题，应立即暂停采购，并通知供应商进行整改。
同时，实施严格的原材料进货检验流程，确保不合格原材料不会流入生产环节。
其次，原材料的质量异常处理需要建立严格的记录和跟踪机制。
在对原材料进行检验时，应详细记录检验结果、不合格原因和处理措施，并建立可追溯的档案。
一旦发现不合格原材料，应及时通知相关部门进行处理，并跟踪整改情况，确保问题得到有效解决。
另外，对于原材料质量异常的原因分析和处理，应根据实际情况采取不同的措施。
如果是因为原材料本身存在质量问题，应与供应商协商退换货或索赔。
如果是因为贮存或运输环节出现问题，应加强对原材料的贮存管理和运输监控，确保原材料质量不受影响。
最后，在原材料质量异常处理流程中，应建立紧急反应机制。
一旦发现严重的质量异常问题，应立即启动应急预案，迅速止损并排查原因，以避免造成更大的损失。
同时，及时向相关部门和管理层汇报情况，共同研究解决方案，确保问题得到妥善处理。
总的来说，原材料质量异常处理流程是企业质量管理工作中的重要环节，需要严格执行和持续改进。
只有建立完善的处理流程和控制措施，才能提高产品质量和企业形象，保障客户利益和市场竞争力。
希望企业能够重视原材料质量管理，健全质量异常处理机制，为企业可持续发展提供有力保障。
环境管理物质的异常处理流程
环境管理物质的异常处理流程环境管理物质出现异常，这可有点麻烦呢，但咱们不怕，有处理流程在呀。
一、发现异常。
当发现环境管理物质有异常的时候呀，就像是发现了一个小怪兽出现在我们正常的工作生活里。
这个发现可能是在日常的检测中，比如说我们对产品或者原材料进行检测，突然发现某个环境管理物质的含量跟标准不一样了，这就是发现异常啦。
也有可能是客户反馈回来的，说在他们那边检测到咱们的东西在环境管理物质方面有点问题。
这时候发现的人可不能慌哦，要尽快把这个情况告诉相关的负责人。
二、初步调查。
知道有异常了，就得开始调查是咋回事。
这就像是侦探破案一样。
先看看是哪个环节出的问题，是原材料采购的时候就有问题呢，还是在我们自己的生产过程中产生了这个异常。
要是原材料的问题，那就要去检查供应商那边的情况啦。
看看是他们的生产工艺变了，还是他们的原材料来源有变化。
如果是自己生产过程中的问题，那就要从生产线开始排查，是不是设备有污染呀，或者是操作人员不小心引入了一些不该有的物质。
这一步很关键哦，就像找到小怪兽的老巢一样重要。
三、确定原因。
四、制定解决方案。
找到原因了，那就要制定解决方案啦。
如果是供应商的问题，那就得跟供应商沟通，让他们整改，或者换一家合格的供应商。
要是我们自己生产过程中的问题，那就要针对具体的原因来制定方案。
比如说如果是设备污染，那就得清洗设备，制定严格的设备清洁制度。
如果是操作人员的问题，那就得加强培训，让大家都知道环境管理物质的重要性，以后可不能再犯同样的错误啦。
这个解决方案要详细、可行，就像给小怪兽量身定制一个打败它的计划一样。
五、实施解决方案。
制定好方案了，就得开始实施啦。
这时候大家要齐心协力，就像一群小伙伴一起去完成一个大任务一样。
各个部门按照方案的要求去做自己的事情，采购部门去跟供应商对接，生产部门按照新的制度去操作，质量部门要加强监控，确保方案的实施有效。
在这个过程中，如果遇到什么问题，大家也要及时沟通，不能自己闷着头干，要像一个团结的大家庭一样。
来料异常处理流程图 Incoming Abnormal Flow
- 連續追蹤3批次
1，IQC 填寫<進料檢驗結果報告表>，并依核決結果作好標識。 2，SQE 開出《廠商品質改善報告》要求供應商作分析改善。 3，環境（GP）異常，需提交環境管理者代表。 4，異常品可能流至客戶端，須通知客戶。必要時召回處理。原因分析及Fra bibliotek善效果確認
NG
OK
結案
- 《進料檢驗結果報告表》 - 《廠商品質改善報告》要求 供應商在3個工作日回復。 - 《外部聯絡單》
責任單位
來料異常处理流程圖
來料異常源
1，原材料、半成品、庫存品不良數或項目(現象)超過本廠AQL允 收水準。 2，供應商提出的其制程品質異常或環境管理、測定異常。 3，來料XRF檢測異常。 4，供應商審查時，發現潛在的品質、環境異常。
使用表單、文件、說明
- IQC - SQE
- 供應商 - SQE
- IQC - SQE
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江苏久诺建材科技有限公司
发布日期15年8月5日
原材料异常处理流程编号JN-JY-16
实施日期15年8月10日页数 1 / 1 1：目的
为了更好的控制原材料质量，对异常原材料快速处理，降低材料不良带来的影响，以及明确相关部门的职责和流程
2 ：范围
适用于公司来料所发生的异常。
3 职责
品保部：负责对原材料异常情况的确认；
仓储部：负责对材料的存放，以及区域的划分；
技术部：负责协助品保部确认异常情况对材料的影响、以及对材料的处理方法；
生产部：负责确认异常材料对生产的影响；
采购部：负责跟供应商沟通，监督供应商落实异常处理的决议；
生管部：负责生产异常而导致的交期延后同销售部的沟通和确认。
4 ：作业流程
原材料检验员在发现材料异常时，要及时下达《异常处理报告》（必要时可以先电话通知，再开《异常处理报告》），并通知仓储部，对不良材料进行隔离；
仓管员在接到检验员通知后要及时隔离原材料，防止在没有明确处理办法前使用材料；
相关人员在接到《异常处理报告》时要在10分钟内赶到现场，若不能到达，必须安排人员到达现场协助处理。
A）技术部与品保部共同确认异常情况对产品的生产以及对质量的影响（必要时，生产部协助确认）；
B）检验员负责对异常产品的标识、以及后期处理情况的跟踪；
处理结束后相关负责人对《异常处理报告》进行完善，确定异常产品的处理办法；
采购部向供应商放映异常情况以及确认处理结果，并要求供应商进行整改。
品保部对后期整改工作进行跟踪确认。
对于过期原材料的复检，按照相关产品的检验标准执行。
版本拟制人拟制日期审核人审核日期批准人批准日期01
修改标识。