氟哌啶醇注射液说明书

28精神科药品说明书-哈力多注射液

【药品名称】通用名：癸酸氟哌啶醇注射液商品名：哈力多英文名：Haloperidol Decanoate Injection本品主要成份为：癸酸氟哌啶醇其化学名称为：4-（4-氯苯基）-1-[4-（4-氟苯基）-4-氧代丁基]-4-哌啶癸酸酯其结构式为：F OClNOCO(CH2)8CH3分子式：C31H41ClFNO3分子量：530.1【性状】本品为淡黄色澄明的无菌注射液。

【药理学与毒理学】氟哌啶醇的丁酰苯类强力精神抑制剂。

对精神病的阳性症状特别有效，尤其是谵妄和幻觉，而且还能缓解精神运动兴奋。

哈力多具有以下特性：·一次给药可获得长达4周的稳定疗效；·氟哌啶醇可逐渐释放，因此血药浓度曲线呈宽广的平台，没有不规则峰；2～3个月后可获得稳态血药浓度；·从情感退缩的病人身上可观察到社交恢复作用。

【药代动力学】哈力多是氟哌啶醇与癸酸结合形成的酯类化合物，是长效精神抑制剂，无活性的酯从肌肉组织中逐渐释放出来，并经酶催化水解后，游离的氟哌啶醇进入血液。

【适应证】用于精神病的维持治疗。

【用法用量】哈力多用于深部肌内注射。

剂量的个体调整可根据口服氟哌啶醇的日剂量（毫克数）换算。

对轻度到中度精神病状态，常用剂量为每4周50～100毫克及150～200毫克。

对重度病例，通常需要更高剂量（250～300毫克）。

个别病人需要剂量在300毫克以上时，可以加量。

注：哈力多可轻易取代精神抑制剂的鸡尾酒疗法。

【不良反应】与其他精神抑制剂一样（口服或非胃肠道给药），开始治疗时可能引起锥体外系反应，如肌张力增高和震颤（假性帕金森），静坐不能，甚至可能观察到肌肉痉挛。

抗帕金森药可以缓解这些副作用，出现肌肉痉挛时可以注射弱神经松弛剂。

当从现有的精神抑制剂换用哈力多时，只有当哈力多治疗已经达稳态时才能减少抗帕金森药剂量，或停用抗帕金森药：·很少发生过度镇静（嗜睡）。

·与其他精神抑制剂一样，老年患者可能引起呼吸抑制。

氟哌啶醇

氟哌啶醇中文名称：氟哌啶醇[1]中文别名：氟哌丁苯; 氟哌醇; 卤吡醇英文名称：Haloperidol英文别名：haloperidol methanol solution; Haloperidol,98%;CAS号：52-86-8EINECS号：200-155-6分子式：C21H24ClFNO2分子量：376.8716InChI：InChI=1/C21H23ClFNO2/c22-18-7-5-17(6-8-18)21(26)11-14-24(15-12-21)13-1-2-20(25)16-3-9-19(23)10-4-16/h3-10,26H,1-2,11-15H2/p+1分子结构：沸点：529°C at 760 mmHg闪点：273.8°C蒸汽压：5.07E-12mmHg at 25°C危险品标志: T:Toxic;风险术语：R60:;R61:;R25:;R36/37/38:;R43:;安全术语：S53:;S26:;S36/37/39:;S45:;2物化性质编辑性状：本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭，无味。

氟哌啶醇注射液：本品为无色的澄明液体。

溶解性：本品在氯仿中溶解，在乙醇中略溶，在乙醚中微溶，在水中几乎不溶。

熔点：本品的熔点为149～153℃。

吸收系数避光操作。

取本品精密称定，加盐酸溶液（9→100）-甲醇（1:99）溶解并定量稀释制成每1ml中约含15μg的溶液，照分光光度法，在244nm的波长处测定吸收度，吸收系数为338～360。

3主要成分编辑通用名：氟哌啶醇化学名：1-(4-氟苯基)-4-[4-(4-氯苯基)-4-羟基-1-哌啶基]-1-丁酮拼音名：FUPAIDINGCHUN英文名：HALOPERIDOL英文别名:haloperidol methanol solution; Haloperidol,98%;[1] CAS No. 52-86-8分子式：C21H23ClFNO2分子量：375.87规格：（1）2mg（2）4mg4安全术语编辑S53Avoid exposure - obtain special instructions before use. 避免接触，使用前须获得特别指示说明。

齐拉西酮注射液与氟哌啶醇注射液治疗老年精神分裂症急性激越症状的效果及安全性对比

·临床药学·中国当代医药2019年1月第26卷第1期CHINA MODERN MEDICINE Vol.26No.1January 2019精神分裂症是临床常见的严重精神疾病。

急性期的精神分裂症患者在幻觉妄想支配下常会发生不同程度的兴奋、激越、敌对甚至攻击行为,可能会危及患者自身和他人的生命安全[1]。

而老年精神分裂症患者年龄较大,合并基础疾病比较多,急性激越症状往往会消耗大量精力,若老年患者长期处于激越状态,可齐拉西酮注射液与氟哌啶醇注射液治疗老年精神分裂症急性激越症状的效果及安全性对比门涛辽宁省营口市第四人民医院一病区,辽宁营口115000[摘要]目的探讨对比齐拉西酮针剂与氟哌啶醇针剂治疗老年精神分裂症急性激越症状的效果及安全性。

方法选取2015年3月~2017年3月我院收治的76例伴有急性激越症状精神分裂症老年患者作为研究对象,将其随机分为试验组和参照组,每组各38例。

参照组患者采用氟哌啶醇针剂治疗,试验组患者则给予齐拉西酮针剂肌内注射治疗。

采用阳性与阴性症状量表兴奋因子(PANSS-EC)评定患者激越症状的变化情况和临床疗效,并比较两组患者的不良反应发生情况。

结果治疗8、24、48及72h 后,两组患者的PANSS-EC 评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P <0.05)。

治疗8h 后,试验组患者的PANSS-EC 评分明显低于参照组,差异有统计学意义(P <0.05)。

两组患者其他时间点的PANSS-EC 评分比较,差异无统计学意义(P >0.05)。

试验组和参照组患者的治疗总有效率分别为89.47%、86.84%,两组患者的临床治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P >0.05)。

试验组患者的不良反应总发生率为28.94%,低于参照组的44.74%,差异有统计学意义(P <0.05)。

结论齐拉西酮针剂与氟哌啶醇针剂治疗老年精神分裂症急性激越症状均有良好的效果,齐拉西酮针剂相对而言起效更快,不良反应少,安全性更好。

28精神科药品说明书哈力多注射液

【药品名称】通用名：癸酸氟哌啶醇注射液商品名：哈力多英文名：Haloperidol Decanoate Injection本品主要成份为：癸酸氟哌啶醇其化学名称为：4-（4-氯苯基）-1-[4-（4-氟苯基）-4-氧代丁基]-4-哌啶癸酸酯其结构式为：F OClNOCO(CH2)8CH3分子式：C31H41ClFNO3分子量：530.1【性状】本品为淡黄色澄明的无菌注射液。

【药理学与毒理学】氟哌啶醇的丁酰苯类强力精神抑制剂。

对精神病的阳性症状特别有效，尤其是谵妄和幻觉，而且还能缓解精神运动兴奋。

哈力多具有以下特性：·一次给药可获得长达4周的稳定疗效；·氟哌啶醇可逐渐释放，因此血药浓度曲线呈宽广的平台，没有不规则峰；2～3个月后可获得稳态血药浓度；·从情感退缩的病人身上可观察到社交恢复作用。

【药代动力学】哈力多是氟哌啶醇与癸酸结合形成的酯类化合物，是长效精神抑制剂，无活性的酯从肌肉组织中逐渐释放出来，并经酶催化水解后，游离的氟哌啶醇进入血液。

【适应证】用于精神病的维持治疗。

【用法用量】哈力多用于深部肌内注射。

剂量的个体调整可根据口服氟哌啶醇的日剂量（毫克数）换算。

对轻度到中度精神病状态，常用剂量为每4周50～100毫克及150～200毫克。

对重度病例，通常需要更高剂量（250～300毫克）。

个别病人需要剂量在300毫克以上时，可以加量。

注：哈力多可轻易取代精神抑制剂的鸡尾酒疗法。

【不良反应】与其他精神抑制剂一样（口服或非胃肠道给药），开始治疗时可能引起锥体外系反应，如肌张力增高和震颤（假性帕金森），静坐不能，甚至可能观察到肌肉痉挛。

抗帕金森药可以缓解这些副作用，出现肌肉痉挛时可以注射弱神经松弛剂。

当从现有的精神抑制剂换用哈力多时，只有当哈力多治疗已经达稳态时才能减少抗帕金森药剂量，或停用抗帕金森药：·很少发生过度镇静（嗜睡）。

·与其他精神抑制剂一样，老年患者可能引起呼吸抑制。

抢救车药品及说明书

抢救药物知识要点一、尼可刹米注射液0.375g/1.5ml/支作用：中枢兴奋药，直接兴奋延髓呼吸中枢适应症：中枢性呼吸抑制，中枢性呼吸衰竭用法：皮下、肌肉、静注、静滴均可副作用：大剂量时可出现血压升高，心悸、出汗、震颤、心律失常、呕吐、惊厥注意事项：1.用量过大可引起癫痫样惊厥大发作2.作用时间短，应视病情间断给药二、洛贝林注射液3mg/1ml/支作用：各种原因引起的中枢性呼吸衰竭适应症：CO中毒，新生儿窒息，阿片中毒等用法：皮下、肌肉注射、静脉给药副作用：恶心、呕吐、呛咳、头痛、心悸等注意事项：剂量过大可引起心动过速、传导阻滞、惊厥、呼吸抑制三、盐酸肾上腺素注射液1mg/1ml/支作用：抗休克药，有α受体β受体激动作用适应症：1.心脏骤停、心肺复苏2.过敏性休克3.哮喘持续状态4.血管神经性水肿5.制止鼻粘膜牙龈出血6.治疗荨麻疹、枯草热、血清反应等用法：皮下注射、静脉给药副作用：1.心悸、头痛、高血压升高、无力、眩晕、呕吐、四肢发凉；2.心律失常3.用药局部水肿、充血、炎症注意事项：慎用或禁用于器质性心脏病、高血压、冠状动脉病变、甲亢、糖尿病、外伤及出血性休克；大剂量可致血压突然升高四、重酒石酸去甲肾上腺素注射液2mg/1ml/支作用：升压及抗休克药，肾上腺素受体，α、β受体激动药适应症：低血压、休克，心跳骤停复苏后血压维持用法：用5%葡萄糖注射液或葡萄糖氯化钠注射液稀释后静滴副作用：1.药液外渗可导致局部组织坏死2.强烈的血管收缩导致组织缺氧和酸中毒注意事项：1.慎用：缺氧、高血压、动脉硬化、甲亢、糖尿病、闭塞性血管炎、血栓病2.用药过程中必须监测血压、中心静脉压、尿量、心电图五、盐酸异丙肾上腺素注射液 1mg/2ml/支作用：升压及抗休克药，主要兴奋β受体适应症：1.心源性或感染性休克2.治疗完全性房室传导阻滞、心搏骤停用法：心腔内注射、5%葡萄糖注射液稀释后静脉给药副作用：口咽发干、心悸不安，头晕、目眩、面潮红、恶心、心率增快、震颤、多汗、乏力注意事项：禁用于：心绞痛、心肌梗死、甲亢、嗜铬细胞瘤慎用于：心律失常并伴有心动过速、心血管疾患、糖尿病、糖尿病、高血压、甲亢六、重酒石酸间羟胺注射液 10mg/ml/支作用：升压及抗休克药。

氯硝西泮注射液与氟哌啶醇注射液治疗急性躁狂发作的对照研究

1 资料与方法
1.1 一般资料选取２０１５年１月至２０１５年１２月本院收治的急性躁狂
发作患者作为本次研究的对象。共纳入患者７０例，随机分为氯硝西泮组和氟哌啶醇组，氯硝西泮组因出现严重冲动行为脱落２例，氟哌啶醇组因出现严重的锥体外系反应脱落３例，共完成６５例。氯硝西泮组３３例，男２２例，女１１例，年龄３２～４３岁，平均年龄（３５．４３±５．４８）岁，氟哌啶醇组３２例，男２４例，女８例，年龄３３岁 ~４１岁，平均年龄（３４．２５±４．２６）岁。两组年龄及性别差异无统计学意义。 1.2 纳入及排除标准
＜０．００１Байду номын сангаас，差异具有统计学意义；两组间比较，ＹＭＲＳ评分差异无统计学意义（P 均＞０．０５）。见表２。
表 2 两组治疗前后 YMRS 评分比较
组别
例数治疗前
治疗后
t值
P值
氯硝西泮组氟哌啶醇组
３３３０．２５±６．７２１９．５８±２．６２９．４２６３２３１．１６±４．４７１９．４２±１．６５１２．６９
氯硝西泮组给予氯硝西泮注射液肌肉注射４~６ｍｇ／日，氟哌啶醇组给予氟哌啶醇注射液肌肉注射１０~２０ｍｇ／日，共治疗７天。有锥体外系不良反应者可并用盐酸苯海索或肌注东莨菪碱。 1.4 观察指标
采用ＹＭＲＳ量表评价疗效，副反应量表（ＴＥＳＳ）评定不良反应。治疗前及治疗７天末各评定１次。 1.5 统计学方法
表 1 两组疗效比较 [n(%)]
组别
例数
显效
有效
无效总有效率
氯硝西泮组３３１１（３３．３）１８（５４．５）４（１２．２）８７．９氟哌啶醇组３２１２（３７．５）１７（５３．１）３（９．４）９０．６

氟哌啶醇癸酸酯(安度利可)注射液使用说明书

核准日期:2007年02月08日修改日期:2008年08月01日2009年06月16日2010年09月14日2011年01月11日2014年07月13日2015年10月20日2016年08月28日2018年06月04日2019年06月27日盐酸氟桂利嗪胶囊说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。

【药品名称】通用名称：盐酸氟桂利嗪胶囊商品名称：西比灵英文名称：Flunarizine Hydrochloride Capsules汉语拼音：Yansuan Fuguiliqin Jiaonang【成份】活性成份：盐酸氟桂利嗪化学名称：(E)－1－〔双(4－氟苯基)甲基〕－4－(2－丙烯基－3－苯基)－哌嗪二盐酸盐化学结构式：分子式： C26H26F2N2 .2HCl分子量： 477.42辅料：乳糖、玉米淀粉、胶态二氧化硅、硬脂酸镁、滑石粉、明胶空心胶囊【性状】本品内容物为白色至微黄色粉末。

【适应症】典型（有先兆）或非典型（无先兆）偏头痛的预防性治疗。

由前庭功能紊乱引起的眩晕的对症治疗。

【规格】5mg/粒（以氟桂利嗪计）【用法用量】1.偏头痛的预防性治疗–起始剂量：对于65岁以下患者开始治疗时可给予每晚2粒，65岁以上患者每晚1粒。

如在治疗中出现抑郁、锥体外系反应和其它严重的不良反应，应及时停药。

如在治疗2个月后未见明显改善，则可视为病人对本品无反应，可停止用药。

–维持治疗：如果疗效满意，患者需维持治疗时，应减至每7天连续给药5天（剂量同上）、停药2天。

即使预防性维持治疗的疗效显著，且耐受性良好，在治疗6个月后也应停药观察，只有在复发时才应重新服药。

2.眩晕每日剂量应与上相同，但应在控制症状后及时停药，初次疗程通常少于2个月。

如果治疗慢性眩晕症1个月或突发性眩晕症2个月后症状未见任何改善则应视为患者对本品无反应，应停药。

【不良反应】不良反应是基于对现有不良事件的全面评估，认为与使用氟桂利嗪有合理相关性的不良事件。

氟哌啶醇癸酸酯(安度利可)注射液使用说明书

核准日期:2007年02月08日修改日期:2008年08月01日2009年06月16日2010年09月14日2011年01月11日2014年07月13日2015年10月20日2016年08月28日2018年06月04日2019年06月27日盐酸氟桂利嗪胶囊说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。

【药品名称】通用名称：盐酸氟桂利嗪胶囊商品名称：西比灵英文名称：Flunarizine Hydrochloride Capsules汉语拼音：Yansuan Fuguiliqin Jiaonang【成份】活性成份：盐酸氟桂利嗪化学名称：(E)－1－〔双(4－氟苯基)甲基〕－4－(2－丙烯基－3－苯基)－哌嗪二盐酸盐化学结构式：分子式： C26H26F2N2 .2HCl分子量： 477.42辅料：乳糖、玉米淀粉、胶态二氧化硅、硬脂酸镁、滑石粉、明胶空心胶囊【性状】本品内容物为白色至微黄色粉末。

【适应症】典型（有先兆）或非典型（无先兆）偏头痛的预防性治疗。

由前庭功能紊乱引起的眩晕的对症治疗。

【规格】5mg/粒（以氟桂利嗪计）【用法用量】1.偏头痛的预防性治疗–起始剂量：对于65岁以下患者开始治疗时可给予每晚2粒，65岁以上患者每晚1粒。

如在治疗中出现抑郁、锥体外系反应和其它严重的不良反应，应及时停药。

如在治疗2个月后未见明显改善，则可视为病人对本品无反应，可停止用药。

–维持治疗：如果疗效满意，患者需维持治疗时，应减至每7天连续给药5天（剂量同上）、停药2天。

即使预防性维持治疗的疗效显著，且耐受性良好，在治疗6个月后也应停药观察，只有在复发时才应重新服药。

2.眩晕每日剂量应与上相同，但应在控制症状后及时停药，初次疗程通常少于2个月。

如果治疗慢性眩晕症1个月或突发性眩晕症2个月后症状未见任何改善则应视为患者对本品无反应，应停药。

【不良反应】不良反应是基于对现有不良事件的全面评估，认为与使用氟桂利嗪有合理相关性的不良事件。

氟哌啶醇

通用名氟哌啶醇注射液曾用名英文名HALOPERIDOL INJECTION拼音名FUPAIDINGCHUN ZHUSHEYE药品类别抗精神病药性状本品为无色的澄明液体药理毒理本品属丁酰苯类抗精神病药，抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体，并可促进脑内多巴胺的转化有关，有很好的抗幻觉妄想和抗兴奋躁动作用，阻断锥体外系多巴胺的作用较强，镇吐作用亦较强，但镇静、阻断?-肾上腺素受体及胆碱受体作用较弱。

药代动力学注射10~20分钟血药浓度达峰值。

经肝代谢，活性代谢物为还原氟哌啶醇。

大约15%由胆汁排出，其余由肾排出。

适应症用于急、慢性各型精神分裂症、躁狂症。

肌内注射本品可迅速控制兴奋躁动、敌对情绪和攻击行为。

也可用于脑器质性精神障碍和老年性精神障碍。

用法用量肌内注射：常用于兴奋躁动和精神运动性兴奋，成人剂量一次5~10mg，一日2~3次，安静后改为口服。

静脉滴注：10~30mg加入250~500ml葡萄糖注射液内静脉滴注。

不良反应1、锥体外系反应较重且常见，急性肌张力障碍在儿童和青少年更易发生，出现明显的扭转痉挛，吞咽困难，静坐不能及类帕金森病。

2、长期大量使用可出现迟发性运动障碍。

3、可出现口干、视物模糊、乏力、便秘、出汗等。

4、可引起血浆中泌乳素浓度增加，可能有关的症状为：溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经。

5、少数病人可能引起抑郁反应。

6、偶见过敏性皮疹、粒细胞减少及恶性综合征。

7、可引起注射局部红肿、疼痛、硬结。

禁忌症基底神经节病变、帕金森病、帕金森综合征、严重中枢神经抑制状态者、骨髓抑制、青光眼、重征肌无力及对本品过敏者。

注意事项下列情况时慎用：心脏病尤其是心绞痛、药物引起的急性中枢神经抑制、癫痫、肝功能损害、青光眼、甲亢或毒性甲状腺肿、肺功能不全、肾功能不全、尿潴留。

应定期检查肝功能与白细胞计数。

用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。

注射液颜色变深或沉淀时禁止使用。

孕妇及哺乳期妇女用药孕妇慎用。

癸酸氟哌啶醇注射液

癸酸氟哌啶醇注射液【药品名称】通用名称：癸酸氟哌啶醇注射液英文名称：Haloperidol Decanoate Injection【成份】癸酸氟哌啶醇【适应症】用于精神病的维持治疗。

【用法用量】哈力多用于深部肌肉注射。

剂量的个体调整可根据口服氟哌啶醇的日剂量(毫克数)换算。

对轻到中度精神病性状态，常用剂量为每4周50-100毫克及150-200毫克。

对重度病例，通常需要更高剂量(250-300毫克)。

个别病人需要剂量在300毫克以上时，可以加量。

【不良反应】与其他精神抑制剂一样(口服或非胃肠道给药)，开始治疗时可能引起锥体外系反应，如肌张力增高或震颤(假性帕金森)，静坐不能，甚至可能观察到肌肉痉挛。

抗帕金森药可以缓解这些副作用，出现肌肉痉挛时可以注射弱神经松弛剂。

当从现有的精神抑制剂换用哈力多时，只有当哈力多治疗已经达稳态时才能减少抗帕金森药剂量，或停用抗帕金森药：1.很少发生过度镇静(嗜睡)。

2.与其他精神抑制剂一样，老年患者可能引起呼吸抑制。

3.未发现因使用哈力多而出现血象改变或肝肾功能毒性作用的病例。

【禁忌】伴有锥体或锥体外系症状的神经障碍。

【注意事项】在甲亢病人身上，氟哌啶醇还可能引起严重的神经毒性反应。

使用锂盐的病人使用氟哌啶醇时必须特别小心。

下列病人需慎用氟哌啶醇：1.有严重心血管疾病者。

2.有惊厥史且使用抗惊厥药的患者或脑电图异常者。

3.存在已知变态反应或对多种药物有过敏史者。

有时，在治疗特定精神或情绪症状时，必须服用氟哌啶醇几天到几周才能达到全效。

未征得医生同意时不要突然停药。

完全停药前应逐渐减少服药的剂量。

本药会增强酒精和其他中枢神经系统抑制剂的作用。

中枢神经系统抑制剂包括抗组胺药或治疗枯草热药、其他变态反应治疗药及感冒用药；镇静剂、安定药或催眠药；镇痛药物或麻醉药，巴比妥类药物，抗惊厥药，三环类抗抑郁药或麻醉药品(包括口腔麻醉剂)。

使用本药时，使用上述药品之前请与你的医生联系。

氟哌啶醇所致心脏不良反应

氟哌啶醇所致心脏不良反应本品为氟哌啶醇加乳酸适量制成的灭菌水溶液，属丁酰苯类抗精神病药[1]。

主要用于治疗精神分裂症和狂躁症，对于扭转痉挛等不自主运动也有疗效[2]。

氟哌啶醇说明书中阐述主要不良反应为椎体外系反应，并未提及心脏不良反应，但近年来其引起心脏不良反应的病例频有报道。

因此，本文就其所引起的心脏不良反应进行概述。

1.窦性心动过缓梁剑辉[3]报道，3名患者因偏执型分裂症收治入院，查体：心电图正常，低血钾。

其中一名患者夜间游走、自语，劝睡无效，另两名患者否认有病，拒绝住院治疗，均给予氟哌啶醇注射液10mg，q d，肌注，10min后患者安静，30min后患者均出现心率、呼吸减慢，血压下降，血钾浓度降低，心电图显示为窦性心动过缓。

给予心电监护、补钾治疗后心率、血压恢复正常。

迟爱秋等[4]报道，3名患者均为男性，入院诊断为偏执型精神分裂症，心率正常，给予氟哌啶醇治疗，1～2个月后患者出现心动过缓，停药心率恢复正常。

杨明华[5]报道，患者因行为紊乱、易激惹入院，实验室检查及心电图均正常，入院第3天患者突发冲动、殴打病友，遂肌内注射氟哌啶醇5mg，约20min后患者自述头晕，心电图显示窦性心动过缓，肌注阿托品注射液0.3mg，10min后患者心率恢复正常。

2.房室传导阻滞吴志峰等[6]报道，患者，男，住院期间出现精神烦躁、谵语，肌注氟哌啶醇10mg，bid，第5天心电监护提示高度房室传导阻滞，立即停药，第2天房室传导恢复正常。

3.心肌酶异常升高邓文等[7]报道，患者因住院期间行为古怪，骚扰病友，给予肌注氟哌啶醇10mg 1次，其他药物无变化，2日后患者动作迟缓，查体发现心肌酶急速升高，心电图显示异常，考虑为氟哌啶醇所致，停用氟哌啶醇后患者心肌酶逐步下降直至恢复正常。

韩玉芳[8]报道，患者住院拟行颅骨修补术，心电图无异常、心、脾、肺未见明显异常，实验室检查指标均在正常范围。

患者因害怕手术，入院后精神恍惚、行为紊乱，言语夸大，给予小剂量氟哌啶醇3mg，肌肉注射，其兴奋状态得到明显好转。

氟哌啶醇(氟呢丁苯,氟呢醉,卤吡醇)

氟哌啶醇(氟呢丁苯,氟呢醉,卤吡醇)【药理与适用症】: 作用与氯丙嗪相似，作用原理亦相同。

特点为：抗焦虎症、抗精神病作用强而久，对精神分裂症与其它精神病的躁狂症状都有效。

镇吐作用亦较强，但镇静作用弱。

降温作用不明显。

口服吸收快，2―3小时血浆浓度达高峰，持续约72小时，然后缓慢下降。

肝脏分布较多。

约15％由胆汁排出，其余由肾排出。

主要用于：(1)各种急、慢性、精神分裂症。

对吩噻嗪类治疗无效者，氟哌啶醇可能有效。

(2)焦虑性神经官能症。

(3)呕吐及顽固性呢逆。

(4)与哌替啶合用以增强其镇痛作用。

氟哌啶醇口服吸收可达70％，血浆蛋白结合率高。

口服后3～6小时，肌内注射10―20分钟血药浓度达峰值，Tl／2为2l小时。

在肝内代谢。

作用可持续3天。

主要经肾排泄，其中仅1％为原形物。

胆汁也可排泄一定量。

【注意事项】(1)孕妇及哺乳期妇女禁用。

(2)老年人开始时宜用小量，然后缓慢加药，调整用量，以避免锥体外系反应及持久的迟发性运动障碍出现。

(3)心脏病尤其是心绞痛，药物引起的急性中枢神经抑制，癫痫，青光眼，肝肾肺功能不全，甲亢或中毒性甲状腺肿大者慎用。

(4)消化道症状，可见恶心，呕吐及食欲不振等。

(5)罕见粒细胞减少，咽部疼痛和发热，眼部或皮肤发黄(即黄疽的先兆)。

【用法与用量】(1)口服用于精神病，1日4―60mg，开始时每次1―2mg，无效时可逐渐增加剂量。

用于呕吐和焦虑1日O．5―1．5mg。

(2)肌内注射1次5～10mg，1日2～3次。

(3)静注5mg，以25％葡萄糖液稀释后在l一2分钟内缓慢注入，每8小时1次，如无效可将剂量加倍。

如好转可改口服。

(4)控制急性兴奋症状肌注：一次5―10mg，一日3～4次，或20～30mg加入葡萄糖注射液内静滴，后改为口服。

(5)非精神病的行为或多发性抽动小儿用量，口服，开始一日O．05mg／kg，分2―3次服，5―7天后酌情增至每日0．075mg／kg。

【性状】: 白色或类白色的结晶性粉末；无臭，无味。

艾司唑仑注射液与氟哌啶醇注射液治疗女性躁狂发作比较

艾司唑仑注射液与氟哌啶醇注射液治疗女性躁狂发作比较张欣;李冰;孙建华【摘要】目的：比较艾司唑仑注射液与氟哌啶醇注射液治疗女性躁狂发作急性期的疗效及安全性。

方法将符合入组标准的双相情感障碍躁狂发作女性患者70例随机分为治疗组和对照组各35例。

治疗组给予艾司唑仑注射液4~8 mg��d－1，im，先给予艾司唑仑4 mg，晚上治疗，根据病情需要加量至早上2 mg，晚上4 mg，或4 mg，bid；对照组给予氟哌啶醇注射液5~10 mg��d－1，im，先予氟哌啶醇5 mg晚上治疗，据病情加量至5 mg，bid。

共临床观察7 d。

在治疗前及第7天末，用杨氏躁狂量表( YMRS)评定疗效，用不良反应量表( TESS)评定不良反应。

结果共完成66例，治疗组34例，对照组32例。

治疗7 d末，治疗组总有效率91.2％，对照组有效率93.8％，两组比较差异无统计学意义( P>0.05)。

两组在治疗第7天末时YMRS评分较治疗前均减少( P<0.01)。

治疗组出现锥体外系不良反应较对照组明显减少。

结论艾司唑仑注射液与氟哌啶醇注射液对女性躁狂发作急性期疗效相当，安全性更高。

【期刊名称】《医药导报》【年(卷),期】2015(000)010【总页数】2页(P1302-1303)【关键词】艾司唑仑注射液;氟哌啶醇注射液;躁狂发作【作者】张欣;李冰;孙建华【作者单位】河北省第六人民医院心理科，保定 071000;河北省第六人民医院心理科，保定 071000;河北省第六人民医院心理科，保定 071000【正文语种】中文【中图分类】R971.43;R749.41双相情感障碍患者躁狂发作急性期常有明显的兴奋、激惹、攻击等激越症状，对治疗方案不配合。

对于激越症状快速、有效的控制可使患者尽早配合治疗，降低风险，减少住院时间，减轻医疗负担。

对躁狂发作激越症状的治疗可应用抗精神病药或镇静催眠药物[1]。

艾司唑仑注射液是苯二氮类抗焦虑药物，具有较强的镇静、催眠、抗焦虑作用，在临床上应用广泛。

癸酸氟哌啶醇

癸酸氟哌啶醇Haloperidol Decanoate【其它名称】安度利可、氟哌丁苯癸酸酯、氟哌啶醇-D、氟哌啶醇癸酸酯、癸氟哌啶醇、癸酸氟哌啶苯、哈力多、哈力多-D、Haldol Decanoas、Haridol-D【临床应用】用于急慢性精神病的维持治疗。

【药理】1．药效学本药为氟哌啶醇的长效酯类化合物，在体内水解出氟哌啶醇而发挥作用。

氟哌啶醇可阻断脑内多巴胺受体，抑制多巴胺神经元的效应，并能加快和增强脑内多巴胺的转化。

此外，还可阻断自主神经系统的。

肾上腺素α受体，产生相应的生理效应。

2．药动学本药从注射部位吸收极为缓慢，因而适合制成长效注射剂，缓慢释放人血，在血液中迅速水解成氟哌啶醇。

本药作用比氟哌啶醇强9-20倍，一般注射后24-72小时起效，6天内作用明显，作用持续3-4周。

在肝脏中代谢，通过尿、胆汁、粪便排泄。

在体内分布广泛，并可透过血一脑脊液屏障，也可分泌入乳汁。

【注意事项】1．禁忌症 (1)对本药过敏者。

(2)重症肌无力患者。

(3)严重心脏病患者。

(4)帕金森综合征患者。

(5)严重中枢神经抑制状态者。

(6)骨髓抑制者。

(7)哺乳期妇女。

2．慎用 (1)心功能不全者。

(2)癫痫患者。

(3)青光眼患者。

(4)肝功能不全者。

(5)甲亢或中毒性甲状腺肿大患者。

(6)肺功能不全者。

(7)肾功能不全及尿潴留者。

(8)急性血卟啉病患者。

(9)儿童。

(10)孕妇。

3．药物对儿童的影响本药可引起严重的肌张力障碍，特别是对儿童和青少年，故儿童用药时应特别谨慎。

4．药物对妊娠的影响动物实验证实，本药可减少受孕机率，并导致滞产与死胎，故用于育龄妇女与孕妇时应慎重。

5．药物对哺乳的影响本药可分泌入乳汁，可能造成乳儿过度镇静和运动功能失调，哺乳期妇女不宜使用。

6．用药前后及用药时应当检查或监测 (1)白细胞计数。

(2)大量或长期服用，需定期检查肝功能。

【不良反应】参见氟哌啶醇。

【药物相互作用】参见氟哌啶醇。

【给药说明】1．使用时必须注意剂量个体化，宜从小剂量开始。

药品生产技术《氟哌啶醇2015药典》

氟哌啶醇Fu l中约含15μg 的溶液，照紫外-可见分光光度法〔通那么0401〕，在244nm的波长处测定吸光度，吸收系数〔〕为338～360。

【鉴别】〔1〕取三氧化铬的饱和硫酸溶液约1ml，置小试管中，转动试管，溶液应能均匀涂于管壁；加本品约2mg，微温，转动试管，溶液应不能再均匀涂于管壁，而类似油垢存在于管壁。

〔2〕本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱〔光谱集281图〕一致。

〔3〕取本品约2021，照氧瓶燃烧法〔通那么0703〕进行有机破坏，用氢氧化钠试液5ml为吸收液，吸收完全后，加稀硝酸使成酸性后，缓缓煮沸2分钟，溶液应显氯化物鉴别〔1〕的反响〔通那么0301〕。

【检查】酸性溶液的澄清度取本品50mg，加乳酸溶液〔→100〕10ml，加热溶解后，溶液应澄清。

有关物质避光操作。

取本品约50mg，置50ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流动相定量稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。

照高效液相色谱法〔通那么0512〕试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇L磷酸二氢钾溶液〔50：50〕〔用磷酸调节。

氟哌啶醇峰的保存时间约为13分钟，氟哌啶醇峰与相邻杂质峰的别离度应符合要求。

精密量取对照溶液与供试品溶液各15μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保存时间的倍，供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的倍〔%〕，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积〔%〕。

供试品溶液色谱图中小于对照溶液主峰面积倍的色谱峰忽略不计。

枯燥失重取本品，在60℃减压枯燥至恒重，减失重量不得过%〔通那么0831〕。

炽灼残渣不得过%〔通那么0841〕。

【含量测定】取本品约，精密称定，加冰醋酸2021，微温使溶解，放冷，加萘酚苯甲醇指示液2滴，用高氯酸滴定液〔L〕滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。

每1ml 高氯酸滴定液〔L〕相当于的C21H23C1FNO2。

氟哌啶醇护理记录单

氟哌啶醇护理记录单
摘要：
1.氟哌啶醇护理记录单的概述
2.氟哌啶醇的药理作用
3.氟哌啶醇的适应症和用法用量
4.氟哌啶醇的副作用和注意事项
5.氟哌啶醇的护理要点
正文：
一、氟哌啶醇护理记录单的概述
氟哌啶醇是一种抗精神病药，主要用于治疗精神分裂症、躁狂症和其他精神病。

在使用氟哌啶醇的过程中，为了确保患者的安全和有效地监测病情，需要进行护理记录。

二、氟哌啶醇的药理作用
氟哌啶醇属于吩噻嗪类抗精神病药，主要通过阻断脑内多巴胺受体，减少多巴胺神经的功能，从而达到缓解精神病症状的目的。

三、氟哌啶醇的适应症和用法用量
氟哌啶醇主要用于治疗精神分裂症、躁狂症和其他精神病。

成人的常用剂量为每日5-20mg，分2-3 次口服。

剂量需根据患者的年龄、体重、病情等因素进行个体化调整。

四、氟哌啶醇的副作用和注意事项
氟哌啶醇的常见副作用包括头晕、嗜睡、口干、便秘、体重增加等。

在用药过程中，应注意监测患者的血压、心率、肝功能等生化指标。

对于有严重心
脏病、肝肾功能不全、高血压、癫痫等病史的患者，应在医生指导下使用。

五、氟哌啶醇的护理要点
1.观察患者的用药反应，如头晕、嗜睡等，并及时与医生沟通。

2.指导患者保持良好的生活作息，避免过度劳累和精神刺激。

3.督促患者按时服药，并关注药物疗效和不良反应。

4.保持良好的饮食和作息，避免诱发精神病症状。

氟哌啶醇注射液治疗谵妄状态43例临床分析

氟哌啶醇注射液治疗谵妄状态43例临床分析魏家泉;朱敏;杨宗儒;苗爱妞【期刊名称】《现代医药卫生》【年(卷),期】2014(30)9【摘要】目的：探讨氟哌啶醇注射液治疗谵妄状态的作用及对患者预后的影响。

方法观察2005年1月至2013年1月住院的43例谵妄状态患者在应用氟哌啶醇注射液短期治疗后的临床疗效及预后。

43例患者均不同程度给予氟哌啶醇注射液，每天3～5 mg，其中用药3～4 d 15例，5 d 10例，7 d 8例，9～10 d 10例。

结果用药后43例患者意识、定向及认知功能均有不同程度的恢复，且43例患者精神症状均有改善。

但17例患者出现了轻微的锥体外系不良反应。

结论氟哌啶醇注射液是抗精神病药物，但在治疗谵妄状态中有明显的疗效，且具有良好的安全性和耐受性。

【总页数】2页(P1375-1376)【作者】魏家泉;朱敏;杨宗儒;苗爱妞【作者单位】宝鸡市康复医院，陕西宝鸡721001;宝鸡市康复医院，陕西宝鸡721001;宝鸡市康复医院，陕西宝鸡721001;宝鸡市康复医院，陕西宝鸡721001【正文语种】中文【相关文献】1.癸酸氟哌啶醇注射液与癸氟奋乃静注射液治疗慢性精神分裂症129例疗效观察[J], 成芝花;曾干;何丹珠;王作芳2.艾司唑仑注射液与氟哌啶醇注射液治疗女性躁狂发作比较 [J], 张欣;李冰;孙建华3.癸酸氟哌啶醇注射液与癸氟奋乃静注射液治疗慢性精神分裂症127例疗效观察[J], 于天凤4.齐拉西酮注射液与氟哌啶醇注射液治疗老年精神分裂症急性激越症状的效果及安全性对比 [J],5.棕榈酸帕利哌酮注射液与癸酸氟哌啶醇注射液治疗精神分裂症的疗效对比 [J], 郭美萍;唐京雄;温隆青;朱元劲;颜小玲;薛海云因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。