高考化学_高频考点:常见的有机化合物第一课时_专项突破课件

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2023届高考全国通用版化学一轮考点复习121认识有机化合物课件(92张ppt)

2023届高考全国通用版化学一轮考点复习121认识有机化合物课件(92张ppt)

(4)
___1_-_甲__基__-_3_-__乙__基_苯___。
5.写出下列有机物的名称。 (1)HO—CH2CH===CH2__丙_烯__醇___。
(2)
__1_,_2_-_丙_二__醇____。
(3)HCOOCH2CH3_甲__酸__乙_酯__。 (4)CHO__苯__甲_醛___。
(5)
___对__苯_二__甲__酸__。
CO(羰基)
________(羧基) ________(酯基)
乙醚 CH3CH2OCH2CH3
乙醛CH3CHO 丙酮CH3COCH3
乙酸CH3COOH
乙酸乙酯 CH3COOCH2CH3
4.链状有机物的命名 (1)选主链——选择含有__官__能__团__在内(或连接官能团)的最长的碳链为主 链。 (2)编序号——从距离__官__能__团__最近的一端开始编号。 (3)写名称——把取代基和支链位置用阿拉伯数字标明,写出有机物的名 称。
练点二 同系物的判断 3.下列叙述正确的是( ) A.若烃中碳、氢元素的质量分数相同,则为同系物 B.CH2===CH2和CH2===CH—CH===CH2互为同系物
C.
互为同分异构体
D.同分异构体的化学性质可能相似
答案:D
4.下列物质一定属于同系物的是___⑤__⑦___。
练点三 同分异构体书写与判断
(3) 二溴乙烷
( × )____应_为__1_,__2-__二__溴__乙_烷______________
(4)
3-乙基-1-丁烯
( × )___应__为_3_-__甲__基_-__1_-__戊_烯____________
(5)
2-甲基-2, 4-己二烯
( √ )__________________________________

年高考化学复习之简单有机化合物ppt

年高考化学复习之简单有机化合物ppt

高频考向探究
物质 结构简式
特性或特征反应
(续表)
油脂
可发生水解反应,在碱性条件下水解彻底, 被称为皂化反应
①遇碘变蓝色
淀粉 (C6H10O5)n ②在稀酸催化下,最终水解成葡萄糖
③在酒化酶的作用下,生成乙醇和CO2
蛋白
①水解反应生成氨基酸 ②两性
含有肽键

③变性 ④颜色反应 ⑤灼烧产生特殊气味
高频考向探究
【典例探究】
例 2 [2019·全国卷Ⅱ] 分子式为C4H8BrCl的有机物共有
(不含立体异构) ( C )
A.8种
B.1分子式为C4H8Cl2的有机物 共有(不含立体异构) C A. 7种 B.8种 C.9种 D.10种
高频考向探究
【典例探究】
与钠生 卤代烷
错误;
已知条件
芳香烃 能水解
成H2 烃
分子式为C8H10的芳香烃,分子中
同分异构 4
体数目
含有1个苯环,故侧链为烷基,若有
3
3
3 1个
高频考向探究
变式 满足下列条件的同分异构体(不考虑 立体异构)的数目判断正确的是( )
选项
A
BC D
分子式 C4H10O C3H7Cl C8H10 C4H8O2
A.香天竺葵醇属于脂肪,异香天竺葵醇属 于芳香醇 B.两者都能发生加成反应,但不能发生取代反应 C.异香天竺葵醇分子中的所有碳原子不可能处于同一平面 D.两者都能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但不能使溴的四氯化碳溶 液褪色
高频考向探究
[解析] 脂肪是高级脂肪酸的甘油酯,芳香醇是指分子里碳链上 连接有苯环的醇,A错误; 含碳碳双键,与溴发生加成反应,含—OH能发生取代反应,B错误; 异香天竺葵醇分子中含有次甲基,所以该分子中的所有碳原子 不可能都处在同一平面上,C正确; 含碳碳双键,与溴发生加成反应,与高锰酸钾发生氧化反应,所以 两者都能使酸性高锰酸钾溶液褪色,也能使溴的四氯化碳溶液 褪色,D错误。

高考化学复习专题课件★★第讲常见有机物及其应用ppt

高考化学复习专题课件★★第讲常见有机物及其应用ppt
(6)与 NaOH 反应:1 mol —COOH(或酚—OH)消耗 1 mol NaOH;
1 mol 2 mol NaOH。
(R 为链烃基)消耗 1 mol NaOH;1 mol
消耗
2高0考2 1化年学高复考 习化专学题复 课习件专★题 ★课第件讲★常★见第有1 机4讲物常及见其有应机用物p及pt其应 用ppt
或—C≡C—等不饱和键
取 烃与卤 饱和烃与 X2 反应需光照 代 素单质 苯环上氢原子可与 X2(催化剂)或 HNO3(浓硫酸催化)取代 反 酯水解 酯基水解成羧基和羟基
应 酯化 按照“酸失羟基、醇失氢”的原则,在浓硫酸催化下进行
2高0考2 1化年学高复考 习化专学题复 课习件专★题 ★课第件讲★常★见第有1 机4讲物常及见其有应机用物p及pt其应 用ppt
B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.与氯化氢反应可以生成氯代苯乙烯
D.在催化剂存在下可以制得聚苯乙烯
[解析] 液溴与铁粉混合产生FeBr3,进而催化Br2与苯环发生取代反应,A项正 确;苯乙烯分子中含有碳碳双键,能被KMnO4氧化,B项正确;苯乙烯与HCl 发生加成反应,而不是取代反应,C项错误;苯乙烯分子中含有碳碳双键,一 定条件下可以发生加聚反应,D项正确。
去。 (3)硝基苯中溶解的NO2可与NaOH反应生成易溶于水的NaNO3与NaNO2而除去。 (4)硝基苯与苯沸点不同且互溶,应采用蒸馏法分离。
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2021届高考化学一轮复习常见的有机化合物课件(37张)

2021届高考化学一轮复习常见的有机化合物课件(37张)
⑤灼烧产生特殊气味
②盐析
ꢀ常见有机反应类型
反应类型
实例
卤代 甲烷的卤代,苯及含苯环化合物的卤代
取代反 应
酯化 乙酸与乙醇的酯化反应 酯、油脂的水解,二糖、多糖的水解,卤代烃水
水解 解
其他 苯及含苯环化合物的硝化
加成反应 加聚反应
烯烃与H 2、Br 、2 HCl等的加成,苯及含苯环化合 物与H2加成 乙烯、苯乙烯、氯乙烯等的加聚反应
1.(15全国Ⅱ) 分子式为C5H 10O 并2 能与饱和NaHCO 溶3液反应放 出气体的有机物有(不含立体结构)
A.3种 B.4种 C.5种 D.6种
2.(16全国Ⅱ) 分子式为C4H 8Cl 的2 有机物共有(不含立体异构) A.7种 B.8种 C.9种 D.10种
3.(19全国Ⅱ) 分子式为C4H8BrCl的有机物共有(不ห้องสมุดไป่ตู้立体异构)
(5)组合法 饱和一元酯R 1COOR ,2 R —1有m种,R —2有n种, 共有m×n种酯
2.相同通式下不同类别的同分异构体
3.苯环上取代产物同分异构体确定
4.插入法书写同分异构体
请写出C5H10O2属于羧酸的结构有几种?属 于酯的结构有几种?
1.(19全国Ⅲ8) 下列化合物的分子中,所有原子可能共平面的是 A.甲苯 B.乙烷 C.丙炔 D.1,3−丁二烯
分子中等效H原子有如下情况:①分子中同一个
(3)等效氢原子 碳上的H原子等效;②同一个碳的甲基H原子等

效;③分子中处于镜面对称位置(相当于平面镜
成像时)上的H原子是等效的
分析二元取代物的方法,如分析C 3H C6 l 的2 同分 (4)定一移二法 异构体,先固定其中一个Cl的位置,移动另外一

高考化学一轮复习 专题 有机物 第1讲 甲烷、乙烯和苯课件

高考化学一轮复习 专题 有机物 第1讲 甲烷、乙烯和苯课件

(1)组成和结构 分子式 电子式 CH4 ③ (2)物理性质 颜色 状态 ⑥ 气体
结构式 ④ 溶解性 ⑦
空间构型 ⑤ 密度
溶于水 比空气⑧
(3)化学性质 a.稳定性:与强酸、强碱和强氧化剂等一般不发生化学反应。 b.燃烧反应:⑨ c.取代反应:在光照条件下与 Cl2 反应:⑩ 次又生成了 。 。 ,依
答案 褪色原理不相同,前者是发生了加成反应,后者是被 酸性高锰酸钾溶液氧化。由于 CH4 与酸性 KMnO4 溶液不发生反应, 而 能使酸性 KMnO4 溶液褪色,因此可以用酸性 KMnO4 溶液鉴别 二者。 酸性 KMnO4 溶液会将 氧化成 CO2 而引入新杂质气体,因 此不能用酸性 KMnO4 溶液除去 CH4 中的 。
溶于水 比水小 低
Ⅰ.稳定性
不能与酸性 KMnO4 溶液反应,也不与溴水(或溴的四氯化碳溶 液)反应。 Ⅱ.取代反应 a.卤代反应:苯与液溴发生溴代反应的化学方程式为 ; b.硝化反应:化学方程式为 Ⅲ.加成反应 苯和 H2 发生加成反应的化学方程式为 Ⅳ.燃烧反应: 现象:火焰明亮并伴有浓烟。 四、煤、石油、天然气的综合利用 。 。 。
3.天然气的综合利用 (1)天然气是一种清洁的化石燃料,更是一种重要的化工原 料,它的主要成分是 。
(2)天然气与水蒸气反应制取 H2 的化学方程式为 。
1.煤的干馏,煤的气化,煤的液化,石油的裂化、裂解都属于 化学变化,石油的分馏属于物理变化。 2.裂化汽油中含有不饱和烃,能使溴水褪色,故不能用作卤 素单质的萃取剂。
1.重要的有机反应类型 (1)取代反应——甲烷的氯代反应、苯的溴代反应、苯的硝 化反应等。 (2)加成反应——乙烯与溴的反应、苯与氢气生成环己烷的 反应等。 (3)氧化反应——有机物的燃烧、乙烯使酸性高锰酸钾溶液 褪色等。 2.重要反应及其条件(回顾相应化学方程式的书写) (1)甲烷与氯气在光照条件下反应。 (2)乙烯与溴水或溴的四氯化碳溶液反应。

高中化学速成技巧:常见的有机化合物(PPT讲解版)

高中化学速成技巧:常见的有机化合物(PPT讲解版)
常见的有机化合物
优秀同龄人的陪伴 让你的青春少走弯路
常见的有机化合物的 知识点特点
一、【细致但规律,记忆是关键】 知识点相对细致,记忆量大 内容规律性强,类比学习 记忆是解题基础,夯实记忆是关键 二、【积累题型,抓好细节】 大部分题型在平时练习里可碰到 综合考查物质性质及迁移应用 积累各种题型,抓好细节
DREAM OF THE FUTURE
课堂练习1
1.下列物质中,不可以通过乙烯加成反应得到的是(ꢀꢀ)
A.CH3CH3
B.CH3CH2Br
ห้องสมุดไป่ตู้
C.CH3CH2OH
D.CH3CHCl2
答案解析1
解析: A、乙烯和H2发生加成反应生成CH3CH3,故A不选; B、乙烯和HBr发生加成反应生成CH3CH2Br,故B不选; C、乙烯和H2O发生加成反应生成CH3CH2OH,故C不选; D、乙烯无法通过加成反应获得CH3CHCl2,故D选. 故选D.
边形平面结构,12原子共面,对角线4原子共线 6个碳碳键相同,是介于单键和双键之间的独特键 不可使溴水或酸性KMnO4溶液褪色 溴代反应关键:卤素单质+催化剂,缺一不可
性KMnO4溶液褪色,不可使溴水褪色
应原理:酸脱羟基,醇脱氢
注意事项提醒
TIPS 1
概念要记牢,尤其是 强调的关键点,这是 解题的核心基本功, 答案基本都在这。
课堂练习2
2.1mol乙烯与氯气发生加成反应,反应完全后再与氯气发生取代反应,整个过程中氯气
最多消耗(ꢀꢀ)
A.3mol
B.4mol
C.5mol
D.6mol
答案解析2
解析: C2H4+Cl2→CH2ClCH2Cl,所以1mol乙烯与氯气发生加成反应需要氯气1mol; CH2ClCH2Cl+4Cl2→CCl3CCl3+4HCl,所以1mol CH2ClCH2Cl与氯气发生取代反应,最多 需要4mol氯气,这两部分之和为1mol+4mol=5mol. 故选C.

常见的有机化合物课件-高考化学总复习提升课件

常见的有机化合物课件-高考化学总复习提升课件

(13)石蜡油分解得到气体通褪入色 溴水中,溶液 _橙_色______。无色
(14)向含少量苯的试管中再变加红 入溴水,振荡, 溶液分有气为体产两生层,上层呈________,下层接近 ________。
(15)向乙酸中滴加少量紫色石蕊试液,溶液 ________,加入少量CaCO3,固体溶解且 ______________。
__________________________________ ____________________。
(9)2-丙醇的催化氧化反应:
__________________________________ _____________。
(10)分别写出蔗糖、麦芽糖、淀粉(或纤维素) 的水解反应:
2(C6H)3C乙H2酸OH+乙O2酯―Cu―△或在A→g 2C酸H3C性HO条+2件H2O下的水解反应 __________________________________ __C_H_3C_H_2C_H_2O_H―_浓H―_△2S→O_4 C_H_3C_H_==_=C_H_2↑_+_H_2O_________。 (7)乙醇的催化氧化反应:
__________________________________ _____________;
(3)苯的溴化反应:
(5)乙酸、乙醇的酯化反应:
CH3COOH+CH3CH2OH浓H△2SO4CH3COOC2H5+H2O
__________________________________ ___CH_3C_O_O_C2_H_5+_H_2O_稀_△酸_C_H_3C_O_O_H+_C_2H_5_OH_(_可_逆_) _____。
底部
气泡(8)将少量甲苯倒入适量的高锰酸钾溶液中,

高考化学(全国通用):常见的有机化合物讲义(教师逐字稿)

高考化学(全国通用):常见的有机化合物讲义(教师逐字稿)

常见的有机化合物[必修2]讲义(学霸版)课程简介:即PPT(第1页):本节课我们主要学习:常见的有机化合物。

有机化合物[必修2]的高考出题主要为一道选择题。

有机化合物主要内容是常见有机物的性质及方程式。

这部分知识点相对细致,学习时需注意细节,需要一点点耐心和细心。

准备好了么?Let’s go!PPT(第2页):先来了解一下常见有机化合物的知识特点。

1、“细致但规律,记忆是关键”;2、“积累题型,抓好细节”1、有机化合物的知识点比较细致,有比较多知识点要记忆,但有机化合物的内容规律性很强,学起来比较容易上手,因此即使记忆量大,但类比性强,学习时要学会类比学习,减轻学习负担。

另外,学好有机化学必须要有扎实的记忆基础,不然做起练习来只会寸步难行,所以夯实记忆是关键。

2、扎实的记忆基础是学好有机化学的前提,有机化学大部分题型在平时的练习里都会碰到,并且考试时很喜欢考查所学过物质性质的综合应用以及迁移应用,因此在平时的作业练习里需积累相关题型的解法,并注意好细节,细节往往是有机化合物最容易丢分的地方。

PPT(第3页):现在我们正式进入常见有机化合物的学习。

PPT(第4页):看,这就是常见有机化合物的知识网络图。

我们按甲烷、乙稀、苯、乙醇、乙酸5个分支来一一讲解。

(若PPT中知识网络图不清晰,可查看下载的原图)PPT(第5页):甲烷。

(学霸照读PPT)PPT(第6页):乙烯。

(学霸照读PPT)PPT(第7页):苯。

(学霸照读PPT)PPT(第8页):乙醇。

(学霸照读PPT)PPT(第9页):乙酸。

(学霸照读PPT)PPT(第10页):好了,我的知识网络图已构建完毕了,你的呢?画好了吗?(若PPT中知识网络图不清晰,可查看下载的原图)PPT(第11页):OK,让我们来一起看一下如何运用知识网络图来解题吧!PPT(第12—13页):第1题和答案。

PPT(第14—15页):第2题和答案。

PPT(第16—17页):第3题和答案。

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解析 2-苯基丙烯中含有碳碳双键,可使酸性高锰酸钾溶液褪色,A项 错误;2-苯基丙烯中存在甲基,故所有原子不可能共平面,C项错误;2-苯 基丙烯属于烃,不溶于水,易溶于有机溶剂,D项错误。
2.实验室制备溴苯的反应装置如图所示,关于实验操作或叙述错误的 是( D )。
A.向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打开K B.实验中装置b中的液体逐渐变为浅红色 C.装置c中碳酸钠溶液的作用是吸收溴化氢 D.反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶,得到溴苯
③催化氧化,如醇与O2在催化剂条件下发生氧化反应。 ④葡萄糖被银氨溶液、新制氢氧化铜等弱氧化剂氧化。 (4)加聚反应:烯烃、炔烃的加聚。 2.反应条件与反应类型的关系 (1)在NaOH的水溶液中发生水解反应,可能是酯的水解反应或卤代烃的水解反应。 (2)在NaOH的醇溶液和加热条件下,发生卤代烃的消去反应。 (3)在浓H2SO4和加热条件下,可能发生醇的消去反应、酯化反应或硝化反应等。 (4)与溴水或溴的CCl4溶液反应,可能发生的是烯烃、炔烃的加成反应。
①与钠反应放出H2 ②催化氧化反应:生成乙醛 ③酯化反应:与羧酸或无机含氧酸反应生成酯
①弱酸性,但酸性比碳酸强 ②酯化反应:与醇在浓H2SO4作催化剂和加热的条件下反应生成酯
乙酸乙酯 CH3COOCH2CH3 可发生水解反应,在碱性条件下水解彻底
油脂
可发生水解反应,在碱性条件下水解彻底,称为皂化反应
3.三个典型的有机实验
制取物质 实验装置
除杂及收集
注意事项
溴苯
溴苯中含有溴、FeBr3等, 用氢氧化钠溶液处理后分
液,然后蒸馏
①催化剂为FeBr3 ②长导管的作用:冷凝回流、导气 ③右侧导管不能伸入溶液中,防止倒吸 ④右侧锥形瓶中有白雾
硝基苯
硝基苯中可能含有未反应 完的苯、硝酸、硫酸,用 氢氧化钠溶液中和酸,分 液,然后用蒸馏的方法除 去苯
①导管1的作用:冷凝回流 ②仪器2为温度计 ③用水浴控制温度为50~60 ℃ ④浓硫酸的作用:催化剂和吸水剂
乙酸乙酯
乙酸乙酯中含有乙酸、乙 醇,用饱和Na2CO3溶液处 理后,分液
①浓硫酸的作用:催化剂和吸水剂 ②饱和碳酸钠溶液溶解乙醇、中和乙酸,降低 乙酸乙酯的溶解度
③右边导管不能接触试管中的液面,防止倒吸
【例2】(2020·全国Ⅱ卷,10)吡啶(
)是类似于苯的芳香化合物。2-乙
烯基吡啶(VPy)是合成治疗矽肺病药物的原料,可由如下路线合成。下列叙
述正确的是( D
)。
+
A.MPy只有两种芳香同分异构体 B.EPy中所有原子共平面 C.VPy是乙烯的同系物 D.反应②的反应类型是消去反应
解析 本题主要考查有机物的相关知识,侧重考查学生对基础知识的 综合运用能力。MPy有三种芳香同分异构体,A项错误;EPy中含有饱 和碳原子,所有原子不可能共平面,B项错误;同系物结构相似、组成上 相差若干个CH2,乙烯只含C、H两种元素,VPy中含C、H、N三种元 素,VPy不是乙烯的同系物,C项错误;反应②为消去反应,D项正确。
3.实验室中用如图所示的装置进行甲烷与氯气在光照下反应的实验。
光照下反应一段时间后,下列装置示意图中能正确反映实验现象的是 ( D )。
解析 在光照条件下氯气与甲烷发生取代反应生成氯化氢和四种氯代烃,氯化氢
极易溶于水,所以液面会上升。但氯代烃是不溶于水的气体或油状液体,所以最终 水不会充满试管,D项正确。
4.下列各组中的物质均能发生加成反应的是( B )。 A.乙烯和乙醇 B.苯和氯乙烯 C.乙酸和溴乙烷 D.丙烯和丙烷
解析 苯和氯乙烯均能与氢气发生加成反应,乙醇、乙酸、溴乙烷和丙烷均不能 发生加成反应。
5.下列反应属于加成反应的是( B )。
A.
+NaCN
B.
+NaBr
C.
+CH3OH
+H2O
(5)与H2在催化剂作用下发生反应,则发生的是烯烃、炔烃、芳香烃或醛的加成反应或 还原反应。
(6)在O2、Cu(或Ag)、加热条件下,发生醇的催化氧化反应。 (7)与新制Cu(OH)2或银氨溶液反应,则发生的是—CHO的氧化反应。 (8)在稀H2SO4、加热条件下发生酯、低聚糖、多糖等的水解反应。
2021届高考二轮复习专题突破
常见的有机化合物 第一课时
一、有机化合物的性质和应用
1.常见有机化合物的结构与性质
物质 结构简式或通式
特性或特征反应
甲烷 乙烯
苯 乙醇 乙酸
CH4 CH2 CH2
CH3CH2OH CH3COOH
与氯气在光照下发生取代反应
①加成反应:使溴水褪色 ②加聚反应 ③氧化反应:使酸性KMnO4溶液褪色、燃烧 ①加成反应:在一定条件下与H2加成 ②取代反应:与液溴(溴化铁作催化剂)反应,与浓硝酸(浓硫酸作催化剂)反应
D.
+H2O
解析 A项属于取代反应;B项属于加成反应;C项属于酸与醇的酯化反应,也是取 代反应;D项属于醇的消去反应。
6.下列各组中的反应,属于同一反应类型的是( A )。
A.乙醇和乙酸制乙酸乙酯;苯的硝化反应 B.乙烷和氯气制氯乙烷;乙烯与氯化氢反应制氯乙烷 C.葡萄糖与新制氢氧化铜共热;蔗糖与稀硫酸共热 D.乙醇和氧气制乙醛;苯和氢气制环己烷
淀粉 蛋白质
(C6H10O5)n —
①遇碘变蓝色 ②在稀硫酸催化下,最终水解成葡萄糖 ③水解产物葡萄糖在酒化酶的作用下,生成乙醇和CO2
①水解反应生成氨基酸 ②两性 ③变性 ④颜色反应 ⑤燃烧产生特殊气味(烧焦羽毛味) ⑥盐析
2.明确几个常见反应条件 (1)光照——含烷基的有机物与X2(Cl2、Br2、I2)发生取代反应。 (2)Fe3+——含苯环的有机物与液溴发生苯环上氢原子的取代反应。 (3)浓硫酸、加热——羧酸和醇的酯化反应;醇的消去反应及醇的分子间 脱水反应;苯及其同系物的硝化反应。
【例3】填写反应类型。
A(
)
B C(
)
D
E
① 消去反应 ,② 加成反应 ,③ 取代反应(或水解反应, ) ④ 酯化反应(或取代反应)。
能力提升
1.关于化合物2-苯基丙烯( A.不能使稀高锰酸钾溶液褪色 B.可以发生加成聚合反应 C.分子中所有原子共平面 D.易溶于水及甲苯
),下列说法正确的是( B )。
解析 A项,乙醇和乙酸制乙酸乙酯与苯的硝化反应都属于取代反应;B项,乙烷和 氯气制氯乙烷属于取代反应,乙烯与氯化氢反应制氯乙烷属于加成反应;C项,葡萄 糖与新制氢氧化铜共热属于氧化反应,蔗糖与稀硫酸共热属于水解反应;D项,乙醇 和氧气制乙醛属于氧化反应,苯和氢气制环己烷属于加成反应。
退 出Leabharlann 二、有机化合物的主要反应类型
1.常见有机反应类型 (1)取代反应 ①烷烃、苯及其同系物的卤代反应。 ②苯及其同系物的硝化反应。 ③酸与醇的酯化反应。 ④酯、油脂、糖类、蛋白质的水解反应。 (2)加成反应:不饱和有机化合物与X2(aq)、H2、HX、H2O等发生加成反应。 (3)氧化反应 ①燃烧,绝大多数有机物都能燃烧。 ②被酸性KMnO4溶液氧化,包括烯烃、炔烃、苯的同系物、醇等。
典例引领
【例1】(2020·全国Ⅰ卷,8)紫花前胡醇(
)可从中药
材当归和白芷中提取得到,能提高人体免疫力。有关该化合物,下列叙述错
误的是(B )。
A.分子式为C14H14O4
B.不能使酸性重铬酸钾溶液变色
C.能够发生水解反应
D.能够发生消去反应生成双键
解析 本题主要考查紫花前胡醇的性质,侧重考查学生对基础知识的 理解能力。该有机物的分子式为C14H14O4,A项正确;该有机物分子中 含有碳碳双键和羟基,能使酸性重铬酸钾溶液变色,B项错误;该有机物 分子中含有酯基,能发生水解反应,C项正确;该有机物分子中与羟基相 连碳的相邻碳原子上有氢原子,能发生消去反应生成双键,D项正确。
解析 若关闭K,向烧瓶中加入液体,会使烧瓶中气体压强增大,苯和溴的混合液
不能顺利流下,打开K,可以平衡气压,便于苯和溴的混合液流下,A项正确;装置b中 四氯化碳的作用是吸收挥发出的苯和溴蒸气,溴溶于四氯化碳使液体逐渐变为浅 红色,B项正确;装置c中碳酸钠溶液呈碱性,能够吸收反应中生成的溴化氢气体,C 项正确;反应后得到粗溴苯,向粗溴苯中加入稀氢氧化钠溶液洗涤,除去其中溶解 的溴,振荡、静置,分层后分液,向有机层中加入适当的干燥剂,然后蒸馏分离出沸 点较低的苯后可以得到溴苯,不能用结晶法提纯溴苯,D项错误。
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