高二生物基因突变及其他变异测试题6

2011新课标版第5章基因突变及其他变异章综合训练（新人教版必修2）6一、选择题1．正常双亲产下一头矮生雄性牛犊，以下解释不恰当的是()A.雄犊营养不良B.雄犊携带了X染色体C.发生了基因突变D.双亲都是矮生基因的携带者2．下图表示某正常基因及指导合成的多肽顺序。

A～D位点发生的突变导致肽链延长停止的是［除图中密码子外，已知GAC(天冬氨酸)、CGU(甘氨酸)、GGG(甘氨酸)、AUG(甲硫氨酸)、UAG(终止)］（）A.G/C→A/TB.T/A→G/CC.T/A→C/GD.丢失T/A3．人类血管性假血友病基因位于X染色体上，长度180kb。

基因前已经发现该病有20多种类型，这表明基因突变具有( ) A．不定向性B．可逆性C．随机性D．重复性4．反兴奋剂工作在2008年北京奥运会上取得了宝贵的经验。

其中基因兴奋剂的工作耗费了大量精力，基因兴奋剂是注入运动员体内新的基因，以提高运动员的成绩，从变异角度分析此方式属于()A.基因突变B.基因重组C.细胞癌变D.染色体变异5．下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法，不正确的是( ) A．在DNA分子结构中，与脱氧核糖直接相连的一般是一个磷酸基和一个碱基B．基因是具有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子上可含有成百上千个基因C．一个基因含有许多个脱氧核苷酸，基因的特异性是由脱氧核苷酸的排列顺序决定的D．染色体是DNA的主要载体，一条染色体上含有1个或2个DNA 分子6．如果一个基因的中部缺失了1个核苷酸对，可能的后果是()A．没有蛋白质产物B．翻译为蛋白质时在缺失位置终止C．所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸D．翻译的蛋白质中，缺失部位以后的氨基酸序列发生变化7．以下情况，属于染色体变异的是()①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条②染色体之间发生了相应部位的交叉互换③染色体数目增加或减少④花药离体培养后长成的植株⑤非同源染色体之间自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失⑦猫叫综合征患者细胞中5号染色体短臂缺失A．④⑤⑥B．③④⑤⑦C．①③④⑤⑦D．①③④⑦8．相同条件下，小麦植株哪一部位的细胞最难以产生新的基因() A．叶肉B．根分生区C．茎尖D．花药9．普通小麦的卵细胞中有三个染色体组。

用这种小麦的胚芽细胞、花粉分别进行离体培养，发育成的植株分别是（）A．六倍体、单倍体B．六倍体、三倍体C．二倍体、三倍体D．二倍体、单倍体10．如图为有性生殖过程的图解。

基因突变和基因重组均可发生在()A.①③B.②⑥C.④⑤D.③⑥11．以下二倍体生物的细胞中含有两个染色体组的是()①有丝分裂中期细胞②有丝分裂后期细胞③减数第一次分裂中期细胞④减数第二次分裂中期细胞⑤减数第一次分裂后期细胞⑥减数第二次分裂后期细胞A.①②③B.①③⑤C.①③⑤⑥D.①④⑤⑥12．已知某基因不在Y染色体上，为了鉴定所研究的基因位于常染色体还是X染色体，不能用下列哪种杂交方法()A．隐性雌个体与显性雄个体交配B．隐性雌个体或杂合显性雌性个体与纯合显性雄性个体杂交C．显性雌个体与隐性雄个体杂交D．杂合显性雌性个体与(杂合)显性雄性个体杂交13．大丽花的红色(C)对白色(c)为显性，一株杂合的植株有许多分枝，盛开数十朵红花，但其中一朵花半边呈红色半边呈白色。

这可能是哪个部位的C基因突变为c基因造成的( )A．幼苗的顶端分生组织B．早期某叶芽分生组织C．花芽分化时该花芽的部分细胞的D．杂合植株产生的性细胞的14．祖国宝岛台湾蝴蝶资源丰富，种类繁多。

变异是岛上蝶类新种形成和进化的重要因素之一。

但是下列变异中不能成为蝶类进化内因的是( )A．基因结构改变引起的变异B．染色体数目改变引起的变异C ．环境改变引起的变异D ．生物间杂筛选引起的变异15．在细胞分裂过程中出现了甲、乙2种变异，甲图中英文字母表示染色体片段。

下列有关叙述正确的是（）①甲图中发生了染色体结构变异，增加了生物变异的多样性②乙图中出现的这种变异属于染色体变异③甲、乙两图中的变化只会出现在有丝分裂中④甲、乙两图中的变异类型都可以用显微镜观察检验A.①②③B.②③④C.①②④D.①③④16．下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述，正确的是()A ．患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩B ．羊水检测是产前诊断的惟一手段C ．产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病D ．遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式17．囊性纤维变性是一种常染色体遗传病，在欧洲的人群中，每2500个人中就有一个患此病。

如一对健康的夫妇有一患有此病的孩子，该妇女又与一健康的男子再婚，再婚的双亲生一孩子患该病的机会是多少()A.251B.501C.1001D.250118．下列哪种人不需要进行遗传咨询( )A ．孕妇孕期接受过放射照射B．家族中有直系旁系亲属生过先天畸形的待婚青年C．35岁以上的高龄孕妇D．孕妇婚前得过甲型肝炎病19．现代生物进化理论认为，突变和基因重组能产生生物进化的原材料，下列哪种变异现象不属于此类突变的范畴()A.黄色 黄色、绿色B.红眼果蝇中出现了白眼C.猫叫综合征D.无子西瓜20．生物变异的根本来源是（）A.基因重组B.染色体数目变异C.染色体结构变异D.基因突变二、填空题21．如图为某植物种群(雌雄同花)中甲植株的A基因(扁茎)和乙植株的B基因(缺刻叶)发生突变的过程。

已知A基因和B基因是独立遗传的，请分析该过程，回答下列问题：(1)简述上述两个基因发生突变的过程：________________________________________。

(2)突变产生的a基因与A基因的关系是_________，a基因与B基因的关系是__________。

(3)若a基因与b基因分别控制圆茎和圆叶，则突变后的甲、乙两植株的基因型分别为__________、__________，表现型分别为__________、__________。

(4)请你利用突变后的甲、乙两植株作为实验材料，设计杂交实验程序，培育出具有圆茎圆叶的观赏植物品种。

22．2003年6月，中山市人民医院基因研究室在为一孕妇做基因检测时发现其染色体中有四条发生了易位。

这种复杂的染色体核型极为罕见，该研究室遂将提取的标本和有关资料送往中国医学遗传学国家重点实验室进行鉴定，收到反馈，确认此罕见的染色体核型为世界首报核型。

这位孕妇2002年4月和2003年4月两次怀孕都是在60天左右死胎、流产。

医院对夫妇俩做的常规检查都无异常，孕妇的父母也不是近亲结婚。

根据经验，医生怀疑这种自然流产与遗传因素有关，就建议她接受基因检查。

在随后进行染色体外周血核型检查时，医生发现这名孕妇细胞中竞有4条染色体异常，其中的3号、21号、12号和18号染色体发生了平衡易位(如图)。

通俗点说，就是3号和21号染色体各有一段跑到对方那里“串门”了，12号和18号也是如此。

由于两条染色体异常都已很少见，目前统计的发生率约为千分之一点九；而四条染色体同时异常则是极为罕见，估计百万个人中才可能有一个。

根据上述材料，回答下列问题：(1)染色体结构变异除了“易位”以外，还有_________、_________和_________。

(2)这位孕妇不管形态上还是生理上都和正常人一样，但在生育下一代时就会出现流产、死胎、早产和生育夭折的畸形儿等现象，原因是_______________________________________________________ _______________________________________________________。

(3)这种极为罕见的染色体核型虽然给这名孕妇及一家带来了痛苦，但从另一方面来说也有重要意义，你认为这种染色体核型发现的重要意义体现在哪些方面?____________________________________________。

(4)如果这名妇女非常想体会一下做母亲的感觉，即十月怀胎生下一个健康的后代，你认为可行的方法是_______________________________________________________ _______________________________________________________ ___________________________。

23．下面是某校的生物科技活动小组关于“调查人群中某项性状的遗传”的课题的研究方案，请分析该研究方案并回答有关问题：a．课题名称：人群中××性状的调查。

b．研究目的：了解人群中某些性状的遗传特点。

c．研究内容：人群中的××性状。

d．材料及用具：人类有关性状的调查记录表、汇总表、铅笔等。

e．研究过程：实际调查。

把调查表发给若干个班级的同学，把他们各自的家庭成员的××性状记录在调查表中。

f．调查结果分析：(1)人群中的性状很多，在下列四项中，你认为不应该选择_________项进行调查，理由是_______________________________________________________ _______________________________________________________ ___________________________________。

A．能否卷舌B．身高C．血型D．红绿色盲(2)下面是一个关于发际形状的调查记录表，请指出其中的不完善之处。

24．并指（趾）是由于相邻指（趾）间骨性或软组织融合形成的手足畸形，是人类常见的肢端畸形病。

下图表示某家庭先天性并指（趾）遗传系谱，据图回答：（1）由遗传图解可以看出并指（趾）属于染色体性遗传病。

（2）Ⅲ4和Ⅲ5婚后孩子正常的几率是。

若Ⅲ5已经怀孕，为了生一个正常指（趾）的孩子，应该进行以便确定胎儿是否患病。

（3）研究人员从该家庭多名患者的血液样本中提取DNA进行分析时发现，患者的第2号染色体的HOXD13基因中增加了一段碱基序列：—CGCCGCCGCCGCCGTCGCCGCCGACGC—（模板链），导致其指导合成的蛋白质中最多增加了个氨基酸，并且全是。

（精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG，丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC,脯氨酸：CCG、CCA、CCU、CCC）（4）上述研究表明，并指（趾）是由引起的一种遗传病。

该家庭中的致病基因主要来自Ⅰ2,由于这种变化发生在细胞，从而导致每一代都有患者出现。

答案一、选择题1．B解析根据题意，诱变后该细胞对甘氨酸的吸收功能丧失，但并没有指明细胞不需要甘氨酸；该细胞对其他物质的吸收正常且能进行有丝分裂，说明该细胞仍能合成ATP，即催化ATP合成的相关酶系是正常的；甘氨酸进入细胞是主动运输，不能被吸收的原因是细胞膜上载体蛋白改变；小肠细胞为动物细胞，无细胞壁。