药理复习2

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药理学期末复习笔记2

第二十一章钙拮抗剂一、填空题1钙拮抗剂对心脏的作用表现为负性肌力负性频率负性传导作用。

2•钙拮抗剂对血管平滑肌的作用主要是松弛平滑肌，这种作用以硝苯地平药物作用最强。

3 •钙拮抗剂临床主要应用于心律失常心绞痛高血压脑血管病外周血管痉挛性疾病保护心肌缺血与再灌注损伤三、选择题单项选择题 D . 硝苯地平1对脑血管有选择性扩张作用的药物是 E . 氟桂嗪A.硝苯地平7 . 可用于治疗间歇性跛行的药物是B •维拉帕米 A . 硝苯地平C . 尼莫地平 B . 维拉帕米D.地尔硫卓 C . 普萘洛尔E. 普尼拉明 D . 氟桂嗪2 . 对心肌收缩力抑制作用最强的药物是 E . 普尼拉明A.尼莫地平8 . 舒张脑血管作用最强的钙拮抗剂是B . 尼群地平 A . 硝苯地平C . 硝苯地平 B . 维拉帕米D.地尔硫卓 C . 地尔硫卓E . 维拉帕米 D . 尼莫地平3. 维拉帕米不能用于治疗下列哪种疾病？ E . 尼卡地平A.高血压9 . 下列关于维拉帕米不良反应的叙述哪项是错B . 心绞痛误的？C . 室上性心动过速 A . 低血压D.慢性心功能不全 B . 心动过缓E. 心房纤颤 C . 心动过速4.治疗阵发性室上性心动过速的钙拮抗剂是 D . 便秘A.苄普地尔 E . 踝关节水肿B . 普萘洛尔10.下列关于硝苯地平的叙述哪项是错误的？C . 尼莫地平 A . 口服吸收完全D.维拉帕米 B . 不良反应轻E. 阿托品 C . 可引起头痛5.高血压伴支气管哮喘的患者宜选用 D . 房室传导阻滞A.地咼辛 E . 踝关节水肿B . 普萘洛尔11 . 下列关于维拉帕米的叙述哪项是错误的？C . 维拉帕米 A . 用于治疗阵发性室上性心动过速D .硝苯地平 B . 用于治疗高血压E. 氟桂嗪 C . 用于治疗心绞痛6 . 脑血管痉挛性疾病宜选用 D . 有心房纤颤的患者禁用A.地咼辛 E . 有房室传导阻滞的患者禁用B . 普萘洛尔12.下列关于硝苯地平的叙述哪项是错误的？C.维拉帕米 A . 阻滞钙内流，降低心肌细胞钙浓度B. 负性肌力作用较弱E. 房室传导阻滞C. 对外周动脉扩张作用强2. 治疗雷诺综合征可选用哪些药物？D. 用于治疗房室传导阻滞A. 硝苯地平E. 不良反应轻微B. 维拉帕米13..下列哪一组药物属于选择性Ca2+通道阻滞C. 地尔硫卓药？D. 尼莫地平A. 硝苯地平、维拉帕米、地尔硫卓E. 氟桂嗪B. 硝苯地平、维拉帕米、氟桂嗪3. 钙拮抗剂的不良反应是由以下哪些作用引C. 维拉帕米、尼莫地平、桂利嗪起的？D. 维拉帕米、尼莫地平、普尼拉明A. 负性肌力E. 硝苯地平、尼卡地平、苄普地尔B. 负性传导多项选择题C. 血管扩张1. 硝苯地平的不良反应有D. 血管收缩A. 心肌收缩力降低，诱发心力衰竭E. 房室传导阻滞B. 心率加快，增加心肌耗氧量4. 房室传导阻滞和病窦综合征患者禁用的药C. 面红、头痛物是D. 踝部水肿A. 硝苯地平B. 维拉帕米C. 地尔硫卓D. 尼群地平E. 传导阻滞E. 尼莫地平8. 具有选择性扩张脑血管作用的药物是5. 钙拮抗剂对心脏的作用是A. 硝苯地平A. 阻滞钙内流B. 维拉帕米B. 降低细胞内钙浓度C. 地尔硫卓C. 使心肌的兴奋收缩耦联D. 尼莫地尔D. 使心肌的兴奋收缩脱耦联E. 氟桂嗪E. 心肌收缩力减弱9. 硝苯地平具有下列哪些药理作用？6. 维拉帕米具有下列哪些作用？A. 诜择性阻滞钙诵道A. 负性肌力作用B. 负性肌力作用B. 负性频率作用C. 负性频率作用C. 负性传导作用D. 舒张血管作用D. 阻滞心肌细胞钙通道E. 选择性扩张脑血管E. 阻滞心肌细胞钠通道10. 硝苯地平可用于治疗下列哪些疾病？7. 维拉帕米的不良反应包括A. 高血压A. 低血压B.心绞痛B. 心率加快C. 阵发性室上性心动过速C. 便秘D. 心房纤颤D. 心收缩力降低E. 肥厚性心肌病、填空题1. 硝酸酯类抗心绞痛药物包括硝酸甘油硝酸异山梨酯戊四硝酯或单硝酸异山梨酯2. 硝酸甘油可用于治疗各型心绞痛急、慢性心力衰竭3. 长效硝酸酯类药物有硝酸异山梨酯单硝酸异山梨酯主要用于预防心绞痛发作4.连续应用硝酸甘油可出现 _耐受性宜采用间歇给药法，开始用药时应采用一最小有效剂量。

考研药理学笔记_(2)

第四篇心血管系统药理第二十章抗心律失常药本章要点：1、掌握奎尼丁、利多卡因、普罗帕酮、普萘洛尔、胺碘酮、维拉帕米的药理作用、药动学特点、临床应用及主要不良反应。

2、熟悉其他抗心律失常药的药理作用特点。

3、了解心律失常的电生理基础及抗心律失常药的分类。

一、心律失常的电生理学基础（一）、正常心肌电生理1、心肌细胞膜电位2、快反应和慢反应电活动3、膜反应性和传导速度4、有效不应期（二）、心律失常的发生机制1、冲动形成障碍（自律性增高、后除极与触发活动）2、冲动传导障碍（单向传导障碍和折返激动）二、抗心律失常药的基本电生理作用1、降低自律性2、减少后除极与触发活动3、改变膜反应性及传导性而消除折返4、改变有效不应期（ERP）及动作电位时程（ADP）而减少折返三、抗心律失常药物的分类Ⅰ类钠通道阻滞药：①ⅠA类适度阻滞心肌细胞钠通道的药物（奎尼丁）②ⅠB类轻度阻滞心肌细胞钠通道（利多卡因）③ⅠC类明显阻滞心肌细胞钠通道（氟卡尼）Ⅱ类β受体阻断药（普萘洛尔）Ⅲ类延长动作电位时程药（胺碘酮）Ⅳ类钙通道阻滞药（维拉帕米）四、常用抗心律失常药物(一)、Ⅰ类钠通道阻滞药1、ⅠA类奎尼丁quinidine【药动学】口服吸收良好，生物利用度约80%，血浆蛋白结合率80~90%，心肌中浓度约为血浆浓度的10倍。

主要经肝代谢，仅少量原型药物经肾排泄，酸化尿液排泄加快。

t1/26~8 h，肝、肾功能不全者t1/2延长，并易出现毒性反应。

【药理作用】与胞浆钠通道蛋白结合，阻滞钠通道，适度抑制Na+内流。

1、降低自律性：可减慢Na+内流，使动作电位4相坡度减小，自律性降低。

抑制心房异位起搏点，对正常窦房结影响较小。

2、减慢传导速度：抑制0相Na+内流，降低0期去极化速度和幅度，减慢传导。

3、延长有效不应期：减慢3相K+外流和2相Ca2+离子内流，延长APD和ERP，其中ERP延长更明显，有利于消除折返。

4、其他：阻断α受体和抗胆碱作用，使外周血管扩张，血压下降而反射性兴奋交感神经。

药理学期末试题2

《药理学》2一、单项选择题A型题（每题1分，共30分）1．药物作用的二重性是指（）A.治疗作用和副作用 B.对因治疗和对症治疗 C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用2. 反复多次用药后，人体对药物的敏感性降低称为（）A.习惯性B.成瘾性C.耐药性D.依赖性E.耐受性3．药物与血浆蛋白结合后将会发生（）A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.暂时失去药理活性D.药物排泄加快E.药物转运加快E.以上答案都不对4．治疗量(常用量)为（）A.等于最小有效量 B.大于最小有效量 C.等于极量D.小于极量E.介于最小有效量与极量之间5．药物的内在活性是指（）A.药物穿透生物膜的能力 B.药物激动受体产生效应的能力C.药物识别受体的能力D.药物与受体结合的能力E.药物阻断受体的能力6．神经递质去甲肾上腺素从神经末稍释放，作用的消失主要是（）A.被单胺氧化酶(MAO)灭活 B.被肝药酶灭活 C.被突触前膜再摄取D.被儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)灭活E.被胆碱酯酶灭活7．急性有机磷农药中毒，出现呼吸困难.口唇青紫.呼吸道分泌物增多的患者，应立即静脉注射何药以缓解症状（）A.解磷定 B.哌替啶 C.可拉明 D.阿拉明 E.阿托品8．抢救过敏性休克的首选药物是（）A.地塞米松 B.异丙嗪 C.肾上腺素 D.去甲肾上腺素 E.异丙肾上腺素9．去甲肾上腺素用于（）A.急性肾功能衰竭 B.过敏性休克C.Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞D.稀释后口服治疗上消化道出血E.支气管哮喘10．对尿量已减少的中毒性休克最好选用（）A.异丙肾上腺素 B.多巴胺 C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.麻黄碱11．苯巴比妥在碱性尿中（）A.解离少，再吸收少，排泄快 B.解离多，再吸收多，排泄慢C.解离少，再吸收多，排泄慢D.解离多，再吸收少，排泄快E.解离多，再吸收少，排泄慢12．易致青少年齿龈增生的药物是（）A.地西泮（安定） B.丙戊酸钠 C.苯妥英钠D.乙琥胺E.苯巴比妥13．吗啡可用于（）A.分娩止痛 B.哺乳期妇女的止痛C.诊断未明的急腹症疼痛D.颅脑外伤的疼痛E.其它镇痛药无效的急性锐痛14．无明显抗风湿作用的药物是（）A.阿斯匹林 B.布洛芬 C.消炎痛 D.萘普生 E.扑热息痛15．强心甙的适应症，下列哪项错误（）A.充血性心衰 B.室性心动过速 C.室上性心动过速D.心房纤颤E.心房扑动16．降低颅内压，应首选的药物是（）A.50％葡萄糖 B.山梨醇 C.甘露醇 D.呋塞米 E.尿素17．卡托普利（硫甲丙辅酸）属于（）A.血管紧张素转化酶抑制剂 B.直接扩张血管药 C.神经节阻断药D.利尿降压药E.α受体阻断药18．兼有消化性溃疡的中度高血压病人宜选用（）A.胍乙啶 B.可乐定 C.利血平 D.肼屈嗪 E.卡托普利19．强心甙的正性肌力作用是通过（）A.激动心肌β受体 B.激动心肌α受体 C.增加心肌细胞内Ca2+含量1D.直接兴奋交感神经E.抑制心肌M受体20．注射鱼精蛋白可解救哪个药物中毒（）A.肝素 B.双香豆素 C.枸橼酸钠 D.链激酶 E.维生素K21．同服下列哪种物质会妨碍铁剂吸收（）A.Vitamine C B.稀盐酸 C.抗酸药 D.果糖 E.含半胱氨酸的食物22．下列哪一疾病禁用糖皮质激素（）A.结核性脑膜炎 B.风湿性心脏瓣膜病 C.中毒性肺炎D.眼角膜溃疡E.眼视网膜炎23．可用于尿崩症的降血糖药物是（）A.甲苯磺丁脲 B.苯乙福明 C.格列本脲 D.格列齐特 E.氯磺丙脲24．苯海拉明对下列哪种疾病或症状无效（）A.荨麻疹 B.过敏性鼻炎 C.晕动病 D.胃溃疡 E.昆虫咬伤之皮肤瘙痒25．甲氧苄啶（TMP）与磺胺甲恶唑（SMZ）合用，抗菌作用增强是因为（）A.能促进吸收 B.能促进分布 C.能减慢排泄D.能减慢代谢E.能使病原体的叶酸代谢受到双重阻滞26．治疗螺旋体病首选的药物是（）A.四环素 B.红霉素 C.庆大霉素 D.林可霉素 E.青霉素G 27．伤寒.副伤寒杆菌感染，可选用（）A.红霉素 B.羧苄西林 C.氨苄西林 D.青霉素G E.制霉菌素28．金葡菌引起的骨髓炎，首选的口服药物是（）A.麦迪霉素 B.林可霉素 C.螺旋霉素 D.交沙霉素 E.红霉素29．下列药物，既可治疗结核病，又治疗麻风病的是（）A.乙胺丁醇 B.利福平 C.链霉素 D.异烟肼 E.对氨水杨酸30．细菌对氨基甙类抗生素产生耐药的主要原因是:A.细菌细胞膜通透性改变B.细菌产生钝化酶C.细菌产生大量的对氨苯甲酸D.细菌产生β-内酰胺酶E.细菌改变代谢途径二、单项选择题B型题（每小题1分，共10分）下列选项供31-35题选择A.阻断M胆碱受体B.阻断α-受体C.阻断中脑-边缘系统多巴胺受体D.阻断黑质-纹状体多巴胺受体E.阻断结节－漏斗多巴胺受体31．氯丙嗪引起震颤麻痹是由于（）32．氯丙嗪引起口干.便秘.视近物模糊是由于（）33．氯丙嗪引起体位性低血压是由于（）34．氯丙嗪引起的内分泌紊乱与（）有关35．氯丙嗪的抗精神病作用与（）有关下列选项供36-38题选择A.过敏性休克B.损害第八对脑神经C.二重感染D.抑制骨髓E.损害肾脏下列药物的主要不良反应是：36．口服易吸收磺胺（）37．氨基甙类抗生素（）38．青霉素类抗生素（）39．氯霉素（）40．四环素类抗生素（）三、多项选择题（每小题1分，共10分）41．关于药物副作用叙述正确的是（）A.副作用是可预知的 B.其产生是用药时间过长C.副作用可随治疗目的不同而改变D.其产生是因药物作用的选择性低E.其产生是因用药剂量过大42．胆碱能神经兴奋时引起（） A.心率减慢,传导减慢 B.全身汗腺分泌增加C.骨骼肌收缩D.瞳孔扩大E.胃肠平滑肌收缩43．哌替啶（度冷丁）的临床应用为（）A.心源性哮喘B.冬眠疗法C.各种剧痛D.麻醉前用药E.剧烈咳嗽44．肾上腺素可用于（）A.心脏骤停B.急性上消化道出血C.支气管哮喘急性发作D.甲状腺机能亢进E.过敏性休克45．普萘洛尔的抗高血压机理包括（）受体，减少心输出量A.阻断心脏β1B.阻断肾小球旁器的β受体，减少肾素分泌1C.阻断中枢β受体，降低外周交感张力受体,减少NA释放D.阻断交感神经突触前膜β1E.阻断血管β受体,扩张血管246．强心苷中毒减量或停药的指征为（）A.头痛头晕B.室性早博呈二联律C.疲倦失眠D.视觉异常E.窦性心动过缓（<60次／分）47．下列不宜联合用药的例子有（）A.四环素与铁剂或钙剂B.庆大霉素与骨骼肌松驰药C.链霉素与呋塞米D.SMZ与TMPE.头孢氨苄与卡那霉素48．具有留钾作用的利尿药是（）A.氢氯噻嗪B.氨苯喋啶C.呋塞米D.螺内酯E.乙酰唑胺49．可用于治疗震颤麻痹的药物有（）A.左旋多巴B.氯丙嗪C.苯海索（安坦）D.多巴胺E.东莨菪碱50.抗消化性溃疡的药物有（）A.雷尼替丁B.丙谷胺C.奥美拉唑D.硫糖铝E.哌仑西平四、判断题（每小题1分，共10分）51．经生物转化后，药物的效应和毒性均降低。

药理学知识点归纳考试用2

药理学第二章药效学药物效应动力学(药效学)：是研究药物对机体的作用及作用机制的生物资源科学。

药物的不良反应：1、副作用：在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应，可以预知但是难以避免。

2、毒性反应：药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应，比较严重，可以预知避免。

3、后遗效应：停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。

4、停药反应：突然停药后原有疾病的加剧现象，双称反跳反应。

5、变态反应：机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应，又称过敏反应。

6、特异性反应：受体：能与受体特异性结合的物质称为配体，能激活受体的配体称为激动药，能阻断受体活性的配体称为拮抗药。

激动药：既有亲和力双有内在活性。

拮抗药：有较强的亲和力，但缺乏内在活性。

分竞争性和非竞争性。

第二信使：环磷腺苷(cAMP)、环磷鸟苷( cGMP)、肌醇磷脂、钙离子、廿烯类第三章药动学药物代谢动力学(药动学)：研究机体对药物的处置，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄。

解离型药物极性大，脂溶性小，难以扩散；而非解离型药物极性小，脂溶性大，易跨膜扩散。

第六章胆碱受体激动药一、M、N胆碱受体激动药：乙酰胆碱(ACH) 作用：1、M样作用：心率减慢、血管扩张、心肌收缩力减弱，扩张几乎所有血管，血压下降，胃肠道、泌尿道及支气管等平滑肌兴奋，腺体分泌增加，眼瞳孔括约肌和睫状收缩。

2、N样作用：激动N1胆碱受体，表现为消化道、膀胱等处的平滑肌收缩加强，腺体分泌增加，心肌收缩力加强和小血管收缩，血压上升。

过大剂量由兴奋转入抑制。

激动N2胆碱受体，使骨骼肌收缩。

3、中枢作用：不易透过血脑屏障另有：氨甲酰胆碱二、M胆碱受体激动药：毛果芸香碱作用：1、眼：表现为缩瞳、降低眼内压调节痉挛。

2、腺体：分泌增加尤以汗腺和唾液腺。

应用：1、青光眼2、缩瞳另有：氨甲酰甲胆碱三、N胆碱受体激动药：烟碱、洛贝林第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药一、易逆性胆碱酯酶抑制剂：新斯的明：口服吸收小而不规则，不表现中枢作用。

药理学答案 (2)

药理学答案一、药理学总论1.简述药物主动转运和被动转运的特点？被动转运：①逆浓度梯度②转运速率和膜两侧浓度差成正比③不耗能简单扩散（脂溶扩散）：大多数药物按此种方式通过生物膜。

特点：①扩散速度与药物的脂溶度成正比②受脂溶性、极性的影响③扩散速度与浓度差成正比④与药物解离度有关⑤不需载体：无饱和性及竞争抑制⑥非解离型脂溶性高：易转运滤过（通过膜孔）：①水溶小分子易通过②顺浓度梯度③不耗能④不需载体→无饱和性及竞争机制。

易化扩散：①载体参与，有饱和性及竞争机制②不耗能③顺浓度梯度④某些药物的转运主动转运：①顺浓度梯度②载体参与有选择性、竞争性和饱和性③消耗能量④少数药物的转运方式2.简述肝药酶对药物的转化以及与药物相互作用的关系？3. ⑴细胞色素P450单加氧酶系（CYP）:参与内源性物质和药物、环境化合物外源性物质的代谢。

⑵含黄素单加氧酶系（FMO）：与CYP共存于肝脏内质网，主要参与水溶性药物的代谢。

代谢后的产物基本无活性。

⑶环氧化物水解酶系（EH）：将某些药物经CYP代谢后生成的环氧化物进一步水解变成无毒和毒性很小的代谢物。

⑷结合酶系：主要参与Ⅱ相药物结合反应，可迅速种植代谢产物毒性。

⑸脱氢酶系：对许多药物和体内活性物质进行代谢。

关系：药酶诱导剂：药物→酶活性↑→代谢↑t1/2↓浓度↓药效↓（巴比妥类）→肝药酶活性↑药酶抑制剂：药物→酶活性↓→代谢↓t1/2↑浓度↑药效↑（异烟肼）→肝药酶活性↓3.试从药物与受体的相互作用简述激动药与拮抗药的特点？激动药：既有亲和力又有内在活性，能与受体结合并激动受体产生效应。

依其活性大小分为完全激动药和部分激动药。

拮抗药：有较强亲和力但没有内在活性，也能与受体结合，占据受体拮抗剂动药。

4.在某一药物的量效曲线上可以确定几个特定位点？①最小有效量：（或最低有效浓度），既刚能引起效应的最小药量或最低浓度，也称阈剂量或阈浓度。

②最大效应：随着剂量和浓度的增加，效应也增加，当药应增加到一定强度后，若继续增加药物浓度或剂量而其效应不再继续增强，这一药理效应的极限称为最大效应，也称效能。

药理学试题(2)

第31章一、选择题：A型题1、中和胃酸作用慢而持久、对溃疡面有收敛作用，可引起便秘的抗酸药是Ａ、三硅酸镁(magnesium trisilcate)Ｂ、碳酸氢钠(sodium bicarbonate)Ｃ、氢氧化镁(magnesium hydroxide)Ｄ、氢氧化铝(aluminium hydroxide)Ｅ、碳酸钙(calcium acrbonate)2、可用于纠正酸中毒的抗酸药是Ａ、氢氧化镁(cluminium hydroxide)Ｂ、碳酸氢钠(sodium bicarbonate)Ｃ、碳酸钙(calcium acrbonate)Ｄ、三硅酸镁(magnesium trisilcate)Ｅ、氢氧化镁(magnesium chydroxide)3、能选择性阻断Ｍ1受体、抑制胃酸分泌的药物是Ａ、哌仑西平(pirenzepine)Ｂ、西米替丁(cimetidine)Ｃ、雷尼替丁(ranitidine)Ｄ、硫糖铝(sucralfate)Ｅ、喔咪哌唑(omeprazol)４、在酸性环境中能抑制H+、K+-ATP酶的活性，减少胃酸分泌的药物是Ａ、雷尼替丁(ranitidine)Ｂ、西米替丁(cimetidine)Ｃ、哌仑西平(pirenzepine)Ｄ、奥美拉唑(omeprazol)Ｅ、硫糖铝(sucralfate)5、能竞争性阻断胃泌素受体，抑制胃酸分泌，还有促进胃粘膜上皮细胞再生和抗胃肠平滑肌痉挛作用的药物是Ａ、硫糖铝(sucralfate)Ｂ、谷丙胺(proglumide)Ｃ、喔咪哌唑(omeprazol)Ｄ、哌仑西平(pirenzepine)Ｅ、西米替丁(cimetidine)6、能保护胃粘膜还能杀灭幽门螺旋杆菌的药物是Ａ、谷丙胺(proglumide)Ｂ、胶体碱式枸橼酸铋(colloidal bismuth sulcitrate)Ｃ、哌仑西平(pirenzepine)Ｄ、西米替丁(cimetidine)Ｅ、硫糖铝(sucralfate)7、能抑制腐败菌的繁殖，用于消化不良引起的腹泻的药物Ａ、乳酶生(lactasinum)Ｂ、淀粉酶(diastasum)Ｃ、胰酶(pancreatin)Ｄ、胃蛋白酶(pepsin)Ｅ、稀盐酸(dilute hydrochloric acid) 8、能增强消化酶活性的药物是Ａ、乳酶生(lactasinum)Ｂ、胰酶(pancreatin)Ｃ、稀盐酸(dilute hydrochloric acid)Ｄ、康胃素(carnitine chloride)Ｅ、胃蛋白酶(pepsin)9、肿瘤化疗引起的呕吐选用Ａ、阿托品Ｂ、枸橼酸铋钾Ｃ、奥丹西隆Ｄ、乳果糖Ｅ、以上都不是10、具有收敛作用的止泻药是Ａ、次碳酸铋Ｂ、氢氧化铝Ｃ、洛派丁胺Ｄ、地芬诺酯Ｅ、以上都不是11、治疗消化性溃疡病人宜选用哪种不良反应小的药物？Ａ、阿托品Ｂ、东莨菪碱Ｃ、胃复康Ｄ、丙胺太林Ｅ、哌仑西平B型题Ａ、奥美拉唑(omeprazole) Ｂ、丙谷胺(proglumide)Ｃ、硫糖铝(sucralfate) Ｄ、米索前列醇(misoprostol)1、为胃泌素受体阻断药，并对胃粘膜有保护和促进作用Ｂ2、能改善胃粘膜下的血流量，也能使幽门螺旋菌数量下降ＡX型题：1、具有保护胃粘膜作用的药物Ａ、哌仑西平(pirenzepine)Ｂ、氢氧化铝(aluminium hydroxide)Ｃ、硫糖铝(sucralfate)Ｄ、胶体碱式枸橼酸铋(colloidalbismuth subcitrate) 2、有关乳酶生(lactasinum)的正确叙述是Ａ、为干燥活乳酸杆菌制剂Ｂ、在肠内能分解糖类产生乳酸Ｃ、抑制肠内腐败菌的繁殖Ｄ、与抗菌药合用治疗小儿消化不良性腹泻3、容积性泻药指Ａ、乳果糖Ｂ、氢氧化铝Ｃ、硫酸镁Ｄ、食物性纤维素Ｅ、碳酸氢钠二、问答题1、简述抗消化性溃疡药的类别？第32章一、选择题：A型题1、有关缩宫素(oxytocin)药理作用的正确叙述是Ａ、兴奋子宫平滑肌，对宫体和宫颈作用无选择性Ｂ、能选择性兴奋宫体平滑肌，对宫颈有松驰作用Ｃ、能抑制泌乳Ｄ、收缩血管、升高血压Ｅ、以上都不正确2、分娩时宫缩无力应用Ａ、小剂量的缩宫素(small dose oxytocin)Ｂ、大剂量的缩宫素(large dose oxytocin)Ｃ、大剂量的垂体后叶素(large dose pituitrin)Ｄ、麦角新碱(ergometrine)Ｅ、前列腺素（prostaglandin）3、下列何药能与咖啡因合用治疗脑血管扩张引起的偏头痛Ａ、麦角新碱(ergometrine)Ｂ、麦角毒(ergotoxine)Ｃ、麦角胺(ergotamine)Ｄ、垂体后叶素(pituitrin)Ｅ、缩宫素(oxytocin)4、肝硬化门静脉高压造成的上消化道出血可选用Ａ、麦角新碱(ergometrine)Ｂ、麦角碱Ｃ、缩宫素(oxytocin)Ｄ、垂体后叶素(pituitrin)Ｅ、维生素Ｋ5、麦角新碱不用于催产、引产是因为Ａ、口服吸收慢而不完全，难达到有效浓度Ｂ、作用比缩宫素弱而短，效果差Ｃ、作用比缩宫素强大而持久，易致子宫强直收缩Ｄ、对子宫颈的兴奋作用明显大于子宫体Ｅ、以上都不是B型题Ａ、雌二醇(estradiol) Ｂ、麦角新碱(ergocristine) Ｃ、缩宫素(oxytocin)Ｄ、益母草1、禁用于催产和引产B2、常用于催产素和引产、大剂量可用于产后止血药CX型题：1、前列腺素E2的特点是Ａ、对各期妊娠人子宫都有显著兴奋作用Ｂ、对分娩前的子宫更敏感Ｃ、可用于足月引产Ｄ、可用于妊娠中期流产Ｅ、可用于早期妊娠流产2、小剂量缩宫素用于催产的依据是Ａ、加强子宫体节律性收缩Ｂ、促进排乳Ｃ、子宫颈平滑肌松弛Ｄ、抗利尿作用Ｅ、扩张血管，增加血液供应3、前列腺素(prostaglandins)类在妇产科的应用Ａ、妊娠早、中期流产和引产Ｂ、功能性子宫出血Ｃ、产后出血Ｄ、闭经第33章一、选择题：A型题１、有关人工合成雌激素的错误叙述是Ａ、口服不易吸收Ｂ、口服易吸收Ｃ、能促进未成年女性性征和性器官的发育Ｄ、具有抗雄性激素作用Ｅ、有轻度的水、钠潴留作用２、下列何种疾病不是雌激素的适应症Ａ、绝经期综合症Ｂ、功能性子宫出血Ｃ、回乳Ｄ、先兆流产Ｅ、前列腺癌３、先兆流产或习惯性流产应选用的激素是Ａ、雌二醇(estradiol)Ｂ、乙烯雌酚(diethylstilbestrol)Ｃ、黄体酮(progesterone)Ｄ、睾丸酮(testosterone)Ｅ、苯丙酸诺龙(phenylpropionate)４、老年性骨质疏松应选用Ａ、睾丸酮(testosterone)Ｂ、苯丙酸诺龙(phenylpropionate)Ｃ、黄体酮(progesterone)Ｄ、雌二醇(estradiol)Ｅ、乙烯雌酚(diethylstilbestrol)5、下列哪种疾病不宜口服甾体避孕药?Ａ、癫痫Ｂ、震颤麻痹Ｃ、急慢性肝炎Ｄ、胃、十二指肠溃疡Ｅ、支气管炎6、大剂量具有抗雄激素样作用的抗消化性溃疡药是Ａ、奥美拉唑Ｂ、氢氧化铝Ｃ、西米替丁Ｄ、哌仑西平Ｅ、以上均不是7、卵巢功能不全和闭经选用Ａ、黄体酮Ｂ、南诺龙Ｃ、炔诺酮Ｄ、已烯雌酚Ｅ、甲羟孕酮8、黄体酮保胎作用的机制是Ａ、促进子宫内膜转化为分泌期以利孕卵着床Ｂ、降低子宫对缩宫素的敏感性Ｃ、抗雌激素作用Ｄ、抑制子宫收缩Ｅ、抑制垂体前叶LH分泌X型题：１、雌激素的不良反应Ａ、子宫内膜过度增厚Ｂ、大剂量可致水钠潴留Ｃ、食欲不振、恶心、呕吐等Ｄ、损害肾脏，可引起肾功能不良２、孕激素的药理作用Ａ、使子宫内膜由增殖期转为分泌期Ｂ、兴奋子宫平滑肌Ｃ、刺激乳腺导管和腺泡发育Ｄ、影响体温调节中枢，使妇女排卵后体温升高0.3-0.5℃３、孕激素的不良反应Ａ、损害肾功能Ｂ、诱发消化性溃疡Ｃ、可致子宫内膜萎缩Ｄ、恶心、乳房胀痛４、雄性激素的药理作用Ａ、促进蛋白质的合成Ｂ、刺激骨髓造血，特别使细胞生成加速Ｃ、促进皮脂腺细胞生长及分泌，而易引起痤疮Ｄ、抑制钙、磷吸收５、女性避孕药的作用机理有Ａ、抑制排卵Ｂ、改变受精卵在输卵管中的运行速度Ｃ、抑制子宫内膜增殖，影响孕卵着床Ｄ、杀灭卵细胞５、主要抑制排卵的避孕药是Ａ、甲地孕酮片(tablet megestrol)Ｂ、炔诺酮片Ｃ、复方炔诺酮片Ｄ、棉酚Ｅ、天花酚(radix trichosanthes)６、抗孕卵着床的避孕药是Ａ、棉酚(gossypol)Ｂ、甲地孕酮片(tablet megestrol)Ｃ、炔诺酮片(norethindrone)Ｄ、壬苯醇醚(nonoxynol-9)Ｅ、双炔失碳酯(anorethidrame dipropionate)二、问答题1、试述雌激素类药的药理作用及临床应用。

药理学整理 2

第六章、作用于肾上腺素受体的药物1、试述酚妥拉明的临床用途？2、试述β受体阻断药的β受体阻断作用？3、综合分析题：一家兔麻醉后，从股静脉依次注射下列药物，对家兔血压有何影响？4、为什么肾上腺素可以缓解支气管哮喘？（作业P100）3方面。

5、为什么肾上腺素是过敏性休克的首选药物？（P100）案例题：患者，女，56岁。

2个月前开始感到左眼疼痛，视物模糊，视灯周围有红晕，偶伴有轻度同侧头痛，但症状轻微，常自行缓解。

3天前突然感觉左侧剧烈头痛、眼球胀痛，视力极度下降。

在地方医院诊断为左眼急性闭角型青光眼。

遂嘱用2%毛果芸香碱频点左眼，2小时候自觉头痛、眼胀减轻，视力有所恢复。

但4小时后患者出现全身不适、流泪、流涎、心悸、上腹不适而急诊求治。

体格检查：左眼视力为0.6，右眼1.4。

左眼睫状充血（++）。

瞳孔约2mm大小，对光反射较弱。

眼压：左眼26mmHg，右眼16mmHg。

前房角镜检左窄III，右眼基本正常。

1. 该患者使用毛果芸香碱滴眼后症状为何能够缓解？2. 4小时后患者出现全身不适、出汗、流泪、流涎、心悸、上腹不适，原因是什么？3.请说明一下房水循环的过程？为什么毛果芸香碱可以降低眼内压？4.使用毛果芸香碱滴眼液后，为什么视远物模糊？1.名词解释M样作用、N样作用、调节痉挛、调节麻痹、胆碱能危象2.试述毛果芸香碱的药理作用及临床应用。

3.试述新斯的明的药理作用、作用原理和临床应用。

（作业）第八章、抗高血压药案例题：A 72-year old man presents to the office for routine followup. He is under treatment for hypertension（高血压）and congestive heart failure（充血性心力衰竭）with enalapril（依那普利）and a diuretic. His blood pressure is under acceptable control and he has no symptoms of heart failure at present. He does complain that he has been coughing frequently in the past few months. History and exam reveal no other cause of a chronic cough, so you decide to discontinue his enalapril and start him on losartan(氯沙坦).1、What is the mechanism of action （作用机制）of enalapril?答：依那普利中的脂键水解成羧酸与ACE结合，使得ACE酶失去活性，使得AngI转化为AngII减少。

《药理学》知识点归纳(二)

《药理学》知识点归纳第十八章抗精神失常药第一节抗精神病药一、吩噻嗪类氯丙嗪（冬眠灵）：口服吸收慢而不规则，局部刺激强深部肌内注射；易蓄积于脂肪组织，存留时间长，个体给药。

阻断中脑-边缘通路（情绪、行为）和中脑-皮层通路（推理、理解）D2受体，抗α受体和M受体作用：1、中枢神经系统：（1）抗精神病作用（无麻醉作用，对抑郁无效）；（2）镇吐作用强（不能抗前庭刺激呕吐）；（3）对体温调节的影响（随外界环境温度变化）；（4）加强中枢抑制药的作用；（5）对锥体外系的影响。

2、植物神经系统：α受体阻滞作用，使肾上腺素的升压作用翻转（不用于高血压治疗）。

M胆碱受体阻滞（口干、便秘、视力模糊）3、内分泌系统：拮抗结节-漏斗系统D2受体，抑制催乳素释放抑制因子、卵泡刺激素释放因子、黄体生成素释放因子、ACTH和GH（可治巨人症）分泌。

应用：1、精神分裂症：首选，Ⅰ型，不能根治2、呕吐和顽固性呃逆3、低温麻醉与人工冬眠：与异丙嗪，哌替啶合用。

不良反应：1、中枢抑制症状：嗜睡淡漠；M受体阻滞症状（视力模糊口干无汗便秘眼内压升高），α受体拮抗症状（鼻塞，体位性低血压反射性心悸）。

2、锥体外系反应：（1）帕金森综合症；（2）静坐不能；（3）急性肌张力障碍；（4）迟发性运动障碍（DA能亢进，抗胆碱药无效，抗DA药减轻）3、过敏反应4、急性中毒5、精神异常（本身作用）6、内分泌反应：乳腺增大，泌乳，月经停止，抑制儿童生长7、惊厥与癫痫（降低惊厥阈）禁忌症：癫痫、青光眼、乳腺增生、乳腺癌禁用；冠心病慎用。

硫利达嗪锥体外系副作用小，老年人易耐受，作用缓和，镇静明显。

二、硫杂蔥与丁酰苯：泰尔登（氯普噻吨）：另有较弱抗抑郁作用氟哌啶（氟哌利多）：与芬太尼合用——神经阻滞镇痛术（外科小手术麻醉）三、其他类：氯氮平：苯二氮卓类，D4受体拮抗药，抗α抗胆碱抗组胺，无锥体外系和内分泌紊乱作用。

精神病阴性阳性均有作用；也可用于迟发性运动障碍患者利培酮：阴阳性均有效，不良反应少第二节抗躁狂症药碳酸锂：可治疗躁狂抑郁症，通过血脑屏障耗时，起效慢，摄钠促排第三节抗抑郁药一、三环类抗抑郁药（抑制NA与5-HT再摄取）米帕明（丙米嗪）：口服吸收良好，分布广泛作用：1、中枢神经系统：正常人服用镇静，抑郁病人服用精神振奋，情绪提高。

药理总复习

第一章绪言1、药理学是研究药物与机体（包括病原体）间相互作用及其机制和规律的科学，是为临床合理用药、防治疾病提供基本理论的医学基础学科。

第二章药物效应动力学1、药动学是研究药物对机体的作用，即研究药物对机体产生的药理效应及机制的科学。

2、药物的基本作用：兴奋、抑制3、药物作用的方式：局部作用、吸收作用4、药物作用的两重性：①治疗作用：Ⅰ、对因治疗eg：抗生素杀灭或抑制体内致病微生物，消除病因，起到防治疾病作用。

Ⅱ、对症治疗eg：应用解热镇痛药可使感染高热的患者体温降至正常，起到缓解症状作用。

②不良反应：Ⅰ、副作用：药物在治疗剂量时和治疗作用同时出现的、与治疗目的无关的作用，又称副反应。

eg：服用感冒药后打瞌睡Ⅱ、毒性反应：用药量过大或用药时间过长，药物在体内蓄积过多时发生的对机体的危害性反应。

eg：服用安眠药后循环衰竭Ⅲ、后遗效应：停药以后，血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。

eg：服用安眠药后第二天还昏昏沉沉Ⅳ、停药反应eg：突然停用降压药后血压回升Ⅴ、继发反应eg：使用抗生素后导致二重感染Ⅵ、变态反应eg：花粉过敏5、安全范围：最小有效量与最小中毒量之间的剂量范围。

6、治疗指数：即药物的半数致死量（LD50）与半数有效量（ED50）的比值。

7、激动药：是指与受体有较强的亲和力又具有较强效应力的药物，它们能与受体结合并激动受体而产生效应。

8、拮抗药：是指与受体有较强的亲和力但缺乏效应力的药物，它们能与受体结合但不激动受体并能拮抗激动药的效应。

9、部分激动药：是指与受体有较强的亲和力，但仅有较弱的效应力的药物。

第三章药物代谢动力学1、药动学是研究机体对药物的作用，即阐明药物的体内过程及药物在体内随时间变化的速率过程的科学。

2、药物的跨膜转运方式：被动转运（绝大部分）、主动转运3、影响药物吸收的因素：①给药途径②药物的理化性质③药物的剂型④吸收环境4、影响药物分布的因素：药物的血浆蛋白结合率结合型药物分子量大，暂时失去药理活性。

医科大学药理复习重点归纳 (2)

一、A型题1.长期应用糖皮质激素采用隔日清晨一-次给药可避免( )A.诱发溃疡B.停药症状C反馈性抑制垂体-肾上腺皮质功能D.诱发感染 E.反跳现象2.既可用于2型糖尿病治疗又可用于尿崩症的治疗的药物是( )A.垂体后叶素B.氢氯噻嗪C氯磺丙脉D.甲苯磺丁朦 E.苯乙双胍3.合并重度感染的糖尿病病人应选用( )A.氯磺丙脲B.格列本服D正规胰岛素 E.精蛋白锌胰岛素C.格列吡嗪4.甲硝唑临床应用不包括( )A.阿米巴痢疾B.阴道滴虫病D包虫病 E.贾第鞭毛虫感染C.厌氧菌感染性疾病5.对氨基糖作类不敏感的细菌是( )A.各种需氧G-杆菌B. G+杆菌D.厌氧菌 E.绿脓杆菌C. G+球菌6.斑疹伤寒首选( )A.链霉素D.多粘菌素B四环素 E.庆大霉素 C.磺胺嘧啶7.下列何药用于治疗金黄色葡萄球菌感染引起的骨髓炎( )A.阿奇霉素B.万古霉素C克林霉素D.氨苄西林 E.羟苄西林8.下述哪种剂量会产生副作用( )A.极量B.中毒量C治疗量 D.最小中毒量 E.LD509.下列关于受体阻斯剂的描述中，错误的是( )A.有亲和力，无内在活性B.无激动受体的作用D.能拮抗激动剂过量的毒性反应E.可与受体结合，而阻断激动剂与受体的结合10.教治过敏性休克首选的药物是( )A.肾上腺素B.多巴胺D.去氧肾上腺素C.异丙肾上腺素E.多巴酚丁胺11.治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是( )A.奎尼丁B.利多卡因C.普鲁卡因胺D苯妥英钠E维拉帕明12.脱水药不具备下列哪项特点( )A.易经肾小球滤过B.不被肾上管重吸收D.静脉注射可升高血浆渗透压C通过代谢变成有活性的物质E.不易从血管渗入组织液中13.药物效应动力学(药效学)研究的内容是: ()A.药物的临床效果B药物对机体的作用及其作用机制C.药物在体内的过程D.影响药物疗效的因素E.机体对药物处置过程14.下面有关药物血浆半衰期的认识，哪项是不正确的( )A.血浆半衰期是血浆药物浓度下降半的时间B.血浆半衰期能反映体内药量的消除速度C.可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间D级消除药物血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关E.次给药后，经过4-5个半衰期已基本消除15.使肝药酶活性增加的药物是( )A.氣霉素B利福平 C.异烟腓 D.奎尼丁 E.西味替丁病理16.伴有尿量减少，心收缩力减弱的感染性休克宜选用: ( )A.多巴胺B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.麻黄碱E.异丙肾上腺素17.去甲肾上腺素作用最明显的器官是( )A.胃肠道和膀胱平滑肌B皮肤黏膜内脏血管D.眼睛 E.腺体C.支气管平滑肌19.治疗不宜手术的嗜铬细胞瘤及良性前列腺增生应选用( )A.异丙肾上腺素B.卡维地洛C.噻吗洛尔D.吲噪洛尔E粉妥拉明18.噻吗洛尔降低眼内压的作用机制是()A.激动瞳孔括约肌M-受体B.阻断瞳孔开大肌a-受体C.激动血管a-受体D.改善房水回流E减少房水生成20.阿片受体部分激动剂是( )A.吗啡B.纳洛酮C.哌替啶D.美沙酮E镇痛新21.治疗震颤麻痹最佳联合用药是( )A左旋多巴+卡比多巴 B.左旋多巴+金刚烷胺 C.左旋多巴+维生素B6D.卡比多巴+维生素B6E.卡比多巴+金刚烷胺22.胃溃病病人宜选用何种解热镇痛药? ( )A对乙酰氨基酚 B.舒林酸 C.阿司匹林D.吲哚美辛 E.保泰松23.可作为神经安定术成分的药物是( )A.氟哌啶醇B.三氟拉嗪C氟哌利多D.氯普噻吨 E.五氟利多24.普蔡洛尔对心脏的作用中哪项错误( )A.减慢心率，使心内膜区血流增加B.改善缺血区的血供C.促进氧自红蛋白的解高D.抑制心肌，增大心室容E增加心肌收缩力25.强心苷治疗心衰时、疗效最佳的适应证是( )A.高度二尖瓣狭窄诱发的心衰B.肺原性心脏病引起的心衰C伴有心房纤颤或心室率快的心功能不全 D.严重贫血诱发的心衰E.活动性心肌炎26.以下哪种药物能防止和逆转慢性心功能不全引起的心室肥厚并能降低病死率A.地高辛B.米力农C.氢氯噻嗪D.硝普钠日E卡托普利27.关于洋地黄毒苷类，哪项是不正确的( )A有正性肌力作用加快房室结传导 C.有负性频率作用 D.安全范围小E.用于治疗心衰，也可治疗室上性心动过速28.大剂量碘产生抗甲状腺作用的主要原因是( )A.抑制甲状腺激素的合成B.使腺泡上皮破坏、萎缩C.抑制免疫球蛋白的生成( D 抑制甲状腺素的释放E. 抑制碘泵33.氨基糖苷类药物的抗菌作用机制是( )A.抑制细菌蛋白质合成B.增加胞浆膜通透性C.抑制胞壁粘肽合成酶D.抑制二氢叶酸合成酶E.抑制DNA螺旋酶34.甲氧苄啶常与磺胺异恶唑合用的原因是( )A.促进吸收B.促进分布C.减慢排泄D.升高血药浓度E.提高抗菌作用35.抗病毒药物阿昔洛韦可用于治疗( )A.各种病毒感染B.带状疱疹C.牛痘病毒感染D.RNA病毒感染E.结膜炎36.对浅表和深部真菌感染都有效的抗真菌药物是( )A.灰黄霉素B.两性霉素BC.氟胞嘧啶D.咪康唑E.克霉唑37.地西洋的作用机制是( )A.不通过受体，直接抑制中枢B.作用于苯二氮卓受体，增加GABA能神经功能C.作用于GABA受体，增强体内抑制性递质的作用D.诱导生成-种新蛋白质而起作用E.作用于DA受体，增强其功能38.下列抗癫痫药物中可引起叶酸吸收及代谢障碍的是( )A.苯巴比妥B.卡马西平C苯妥英钠 D.丙戊酸钠 E.乙琥胺39.肝素的抗凝作用机制是( )A.络合钙高子B.抑制血小板聚集，C加速凝血因子IXa、Xa、XIa和Xla的灭活D.激活纤溶酶，E.影响凝血因子II、VI、X和X的活化40.容易造成乳酸血症的药物是( )A.二甲双胍B.优降糖C.氯磺丙豚D.依克那肽E.胰岛素41.合并重度感染的糖尿病病人应选用（）A.氯磺丙脲B.格列本脲C.格列吡嗪D.正规12胰岛素E.精蛋白锌胰岛42.有关细菌的耐药性正确的是（）A.细菌与药物一次接触后，对药物敏感性下降B细菌与药物多次接触后，对药物敏感性下降甚至消失C.药物不良反应的一种表现D药物对细菌缺乏选择性E细菌毒性大43.下列全属于抗结核的一线药是（）A异烟肼，利福平，卡那霉素B异烟肼，利福平，PASC异烟肼，链霉素，PAS D异烟肼，乙胺丁醇，PASE异烟肼，乙胺丁醇，利福平44.链霉素引起的永久性耳聋属于( )A.毒性反应B.高敏性C.副作用D.后遗效应E.成瘾性45.肾绞痛或胆纹痛时可用何药治疗（）A.颠茄片B.新斯的明C.度冷丁D.阿托品E.阿托品+眼替啶46.吗啡镇痛的主要作用部位是( )A.脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室、导水管周围灰质B脑干网C.边缘系统与蓝斑核:D.大脑皮层E.黑质纹状体多巴胺通路47.下列哪个药物不用于治疗血栓栓塞性疾病( )A.链激酶B.双香豆素C.阿司匹林D.噻氯匹啶E.氨甲苯酸48.脱水药不具备下列哪项特点( )A.易经肾小球滤过B. 不被肾上管重吸收C. 通过代谢变成有活性的物质D.静脉注射可升高血浆海透压E.不易从血管渗入组织液中49.对地高辛过量中毒引起的心动过速以下哪项是不该采取的措施( ):A.用呋塞米加速排出B.停药C.给氯化钾D.给苯妥英钠E.给地高辛的特异性抗体50.H1受体阻断药对下列哪一种疾病疗效较好( )A.支气管哮喘B.皮肤粘膜过敏症状50BC.血清病高热D.过敏性休克E.过敏性紫搬51.洋地黄毒苷致心脏毒性的发生机制是( )A.抑制心脏细胞膜Na- Ca+2矿交换B. 抑制心肌细胞膜Na+-K-ATP酶C.增加心肌细胞中的KD. 增加心肌细胞中的Ca+2E. 增加心肌细胞中的Na+52.β受体阻断药广泛用于治疗心血管病，但不包括（）A心侓失常B心绞痛C高血压D心脏聚停E急性心肌梗死53.下列那种利尿药可用于治疗崩尿症（）A呋塞米B噻嗪类C安体舒通D氨丙?啶E乙酰?胺54叶酸是治疗下列疾病的最佳药物（）A缺铁性贫血B巨幼红细胞行贫血C溶血性贫血D恶性贫血E再生障碍性贫血55磺酰脲类降血糖作用的主要机制是（）A促进胰岛B细胞释放胰岛素C促进葡萄糖分解D增强胰岛素的作用E使细胞内cAMP减少56.下列哪两种抗菌药合用可获得协同作用( ):A.青霉索+氢霉素B.青霉素+四环素C.青霉素+庆大霉素BD. 头孢菌素+红霉素E.红霉素+氢霉素57.下列能够选择性阻断消化进M1受体,使基础胃酸分泌减少的药物是( )A.阿托品B.账仑西平C.次碳酸秘3D.奥美拉哩E.西味香丁58.在神经末稍去甲肾上腺素消除的主要方式是( ):A.被单胺氧化酶(MAO)破坏B.被儿茶份氧位甲基转移酶(COMT)破坏C.进入血管被带走D.被胆碱廓酶水解E. 被突解前膜和囊泡膜重新摄取59.下列描述哪项是错误的()A.支气管平滑肌上的肾上腺未受体是β2受体B.神经节上的胆碱能受体是N1受体C.阿托品是抗胆碱药D.运动神经-肌内终板上的胆碱体是N2受体E毛果芸香碱是抗胆碱药60.普茶洛尔降压机制不包括( )A.减少肾素分泌，抑制肾素-血管紧张素系统B. 抑制钙离子内流松驰血管平滑肌C.减少去甲肾上腺索分泌D.阻斯心脏的受体,减少心输出量E.阻断中枢受体,使兴奋性神经元响动减弱61.下列哪项平喘药不能用于哮嘴急性发作( )A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.沙丁胺醇D.色苷酸二钠E.特布他林62.β-内限胺类抗生素的作用把位是( )A.细菌核蛋白体30S亚基B.细菌核蛋白体50S亚基C.细菌胞浆膜上特殊蛋白PBPSD.二复叶酸合成酶E. DNA国旋酶63.应用硝酸重类治疗心纹痛，其具有决定意义的作用是( )A.扩张冠脉B.消除恐惧C.扩张外周血管减轻心脏负荷D.改善心内膜供血E中枢镇静64.用于金黄色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎最佳选药应是( )A.红霉素B.庆大霉素C.青霉素D.螺旋霉素E.林可霉素病理桂理学65.过敏性休克发生率最高的氨基什类药物是( )A.庆大霉素B.妥布霉素C.新霉素D.阿米卡星E.链霉素66.关于苯二氧卓类的叙述，哪项是错误的( )A.是最常用的镇静催眠药B.治疗焦忠症有效C可用于小儿高热惊厥D.可用于心脏电复律前给药E.长期用药不产生耐受性和依赖性67.局麻药的作用机制是（）A.在神经膜内侧阻断K内流 C.在神经膜内侧阻斯C矿内流B.在神经膜内侧阻斯Na内流 D.在神经膜内侧阻斯C1内流E.在神经膜内侧阻斯Na外流68.下列哪种疾病不宜用糖皮质激隶类药物（）A.中毒性病疾B.中毒性肺炎D.病毒性肥腺炎 E.重症伤寒C.败血症69.口服降糖药中易引起严重低血糖不良反应的是( )A.餐时血糖调节剂B.双肌类口服降糖药C. a-葡萄糖甘酶抑制剂D.磺脉类口服降斯药E.胰岛素增敏剂70.治疗鼠疫的首选药是( )A.林可霉素B. 红霉素C.链霉素D.青霉求E四环素71.对2受体有选择性激动作用的平喻药是()A.茶碱B.肾上腺素C.沙丁胶醇D.色甘酸钠E异丙托溴氨72.根据作用机制分析，奥美拉唑是( )A.粘膜保护药B.胃壁细胞H泵抑制药C.胃泌素受体阻断药D. H2受体阻断药 E M胆碱受体阻断药73.使用过量氯丙嗪的患者,若使用肾上腺素后，主要表现为( )A.升压B.降压C.血压不变D.心率减慢E.心率不变74.强心营对下列哪种原因所致的慢性心功能不全疗效较好( )A.甲状腺功能亢进B.维生素B1缺乏C.严重二尖排狭窄D.先天性心脏病E.缩窄性心包炎75.血管紧张素1转化酶抑制剂药卡托普利降压作用不包括()A.抑制局部组织中肾素-血管紧张素-醛固酮系统B.抑制循环中的肾素-血管紧张素-醛固酮系统D.阻滞钙通道，抑制Ca+2内流E.抑制体内醛固酮和肾上腺素的释放76.维生素K不能用于治疗( )A.凝血因子VI, X, X缺乏所致的出血B.新生儿出血C.阻塞性黄疸引起的出血D.香豆素类药物过量所致的出血E.外伤出血77.抗精神病药物常见的不良反应不包括( )A.视物模糊B.体位性低血压77DC.口千、便秘D.粒细胞缺乏E.锥体外系反应78.胺碘酮( )A.延长APD,阻滞Na内流B. 编短APD,阻滞Na内流C.延长ERP促进K外流D.缩短APD,阻断β受体E.缩短ERP,阻斯a受体79.治疗脑水肿的首选药是( )A.甘嵩醇B.螺内酯C.呋塞米D.氯喱嗪E.氢氯咖嗪80.常用于治疗案痫持续状态应选用下列哪一个药做静脉注射( )A.苯妥英钠B.苯巴比要C.卡马西平D.地西洋E. 丙戊酸钠B型题E.溴隐亭 A.左旋多巴 B.金刚烷胺 C.卡比多巴 D.苯海索81.吩噻唉类抗精神病药引起的帕金森综合征宜选用( )82.抗帕金森病可合用左旋多巴增效药是( )A.破坏甲状腺腺泡细胞，很少损伤周围其他组织，可起到类似手术切除的作用B.使甲状腺组织退化、血管减少、腺体缩小变韧C.抑制甲状腺过氧化物酶，从而抑制甲状腺激素的生物合成D.对甲状腺激素代谢无作用,仅能改善甲亢症状E.维持生长发育83.大剂量碘剂（）84.丙硫氧嘧啶( )A诺氟沙星B甲硝唑C甲?苄啶D碘胺嘧啶E氧氟沙星85.抗滴虫的首选药物是（）86.对铜绿假单胞菌有效的喹诺酮类是（）A.博来霉素B.马利兰C.放线菌素D（要生霉素）D.环磷酰胺E.雌激素87.慢性粒细胞白血病（）88.急性淋细胞白血病（）A.毛果芸香碱B.新斯的明C.氯解磷定D.阿托品E.异丙肾上腺素89.治疗手术后腹气胀和尿潴留可选用（）90.用于验光和检查眼底的药物（）A.硝苯地平B.硝酸甘油C.维拉帕来D.地尔硫卓E.普菜洛尔91.伴有哮端的心纹痛病人不宜选用的药物是（）92.对变异型心纹痛最有效的药物是（）A.组胺B.西味菩丁C.苯海拉明D.阿司味唑E.氯雷他定93.用于检查胃酸分泌功能:（）94.用于晕动病:（）A童尼丁 B.阿托品 C.普蔡洛尔 D.维拉帕米E利多卡因95.房颤的转律宜选用（）96.实性心动过速宜选用（）A.毛果芸香碱B.新斯的明C.氯解磷定D.阿托品E.异丙肾上腺97.治疗手术后腹气胀和尿滦留可选用（）98.能恢复胆碱脂酶活性的是（）D.继发反应 A.副作用 B.毒性反应 C.过敏反应E特异质反应99.与药物剂量无关的不良反应是（）100.抗够染治疗先呈现病情好转，随后发生腹泻的不良反应是（）二、A2型题1. 5岁男孩被诊断为肺炎支原体感染，下列何药对其作用最强( )A.红霉素B.克拉霉素C.阿奇霉素D.罗红霉素E.以上都不是2.某男，18岁。

中药药理学试题2资料

中药药理学》试题1适用范围：培养层次：本科用时：110分钟一、名词解释（每题3分，共15分）1.中药药理2.中药药动学3.不良反应4.双向调节作用5.适应原样作用二、单项选择题（每题1分，共15分）1、苦味药具有燥湿或泻下作用，与其含有以下成分有关( )A.有机酸B.挥发油C.鞣质D.糖类2、下列描述与柴胡的药理作用不符的是( )A.抗炎作用B.柴胡皂甙有保肝作用C.柴胡皂甙无溶血作用D.柴胡皂甙可抑制中枢神经系统3、对流感病毒没有抑制作用的是( )A.金银花B.黄连C.黄芩D.山豆根4、泻下药的主要药理作用不包括( )A.利尿作用B.抗炎作用C.解热作用D.抗感染作用5、无保肝作用的药物是( )A.金钱草B.茯苓C.茵陈蒿D.猪苓6、青皮在临床上不能用于治疗( )A.哮喘B.消化不良C.高血压D.胸肋胀痛7、具有强心作用的消食药是( )A.神曲B.山楂C.麦芽D.莱菔子8、下列药物中没有镇静作用的是( )A.川芎B.丹参C.延胡索D.益母草9、以下叙述不正确的是( )A.益母草对子宫有兴奋作用B.益母草有镇静作用C.益母草可抗心肌缺血D.益母草可抗血栓形成10、以下有关附子的叙述正确的是( )A.附子对心率无影响B. 附子可加快心率C. 附子可减慢心率D. 附子对心率的影响不确定11、钩藤降压的有效成分是( )A.钩藤碱B.挥发油C.去氢钩藤碱D.异去氢钩藤碱12、以下有关羚羊角的描述正确的是( )A.可增加小鼠的自发活动B.可减少小鼠的自发活动C.不影响小鼠的自发活动D.对小鼠的自发活动呈双向调节13、人参急性中毒的特征是( )A.头痛B.体温升高C.出血D.出现玫瑰疹14、以下有关黄芪药理作用的描述错误的是( )A.有解毒的作用B.对正常心脏有促进收缩作用C.有保肝作用D.可促进机体代谢15、服用甘草流浸育，常发生血压增高、浮肿、血钾降低等，是因为甘草具有（）A.收缩血管，升高血压B.拮抗醛固酮受体C.升高肾素水平D.皮质激素样作用E.直接保钠排钾三、多项选择题（每题2分，共10分）1、与麻黄平喘作用机理有关的是( )A.间接发挥拟肾上腺素作用C.阻止过敏介质释放D.缓解支气管粘膜肿胀E.兴奋α-受体2、黄连的药理作用有( )A.降低毛细血管通透性B.调节平滑肌C.止血作用D.促使胆汁分泌E.降血压3、下列有关枳实的描述正确的是( )A.对胃肠平滑肌有解痉作用B.有明显的降血压作用C.对心肌有抑制作用D.毒性较大E.可治疗产后子宫脱垂4、消食药的药理作用包括( )A.增强胃运动机能B.降低血清胆固醇含量C.助消化D.升高血压E.对心脏有一定程度的抑制作用5、可降低血糖的药物有( )A.人参B.黄芪C.党参D.淫羊藿E.当归四、填空题（每空1分，共15分）1、解表药的主要药理作用有抗菌、抗病毒，_______，_______，_______。

药理试卷2附答案

药理试卷2一、是非题1.肾脏对药物的排泄方式为肾小球滤过和肾小管分泌，肾小管重吸收是对已经进入尿内的药物回收再利用过程。

2.连续使用琥珀胆碱可产生快速耐受性。

3.长期应用β受体阻断药时如突然停药可引起反跳现象。

4.为了减少药物的毒性反应，吸入性麻醉药和静脉麻醉药很少联合用药。

5.巴比妥类药物可以缩短快动眼睡眠时相（REMS），故停药后易出现“多梦”。

6.占诺美林M受体阻断药，可用于阿尔茨海默病的治疗。

7.钠通道与钙通道均为化学门控离子通道。

8.ACEI有促进缓激肽降解的作用。

9.氨苯蝶定可防止呋塞米引起的低血症。

10.应用强心苷时应注意补钾。

11.对于心肌梗死患者，硝酸甘油不仅能降低心肌耗量，增加缺血区供血，还可抑制血小板聚集和粘附，从而缩小梗死范围。

12.他汀类除了调脂作用外，尚有改善血管内皮功能、抑制血小板聚集作用。

13.华法林可用于体内和体外抗凝血。

14.沙丁胺醇的主要抗喘原理是激动β2受体，使细胞内cAMP增加。

15.硫脲类药物治疗甲亢的机制是抑制甲状腺激素的生物合成。

16.半合成青霉素耐酸、耐酶、广谱，且与青霉素G无交叉过敏反应。

17.万古霉素的抗菌机制是抑制细菌细胞壁的生物合成。

18.土霉素可治疗肠阿米巴疾病。

19.氯喹与伯氨喹联用可用于治疗爆发性脑型疟。

20.顺铂的抗瘤谱广，对乏氧肿瘤细胞有效，胃肠道反应和骨髓毒性较轻。

二、单项选择题1.静脉注射某药500mg，其血药浓度为16mg/L，则其表观分布容积应约为A.31LB.16LC.8LD.4LE.2L2.药物的血浆半衰期（t1/2）是指A.药物的稳态血药浓度下降一半的时间B.药物的有效血药浓度下降一半的时间C.药物的组织浓度下降一半的时间D.药物的血浆浓度下降一半的时间E.药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间3.毛果芸香碱缩瞳是A.激动瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩B.激动瞳孔括约肌的M受体，使其收缩C.阻断瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩D.阻断瞳孔括约肌的M受体，使其收缩E.阻断瞳孔括约肌的M受体，使其松弛4.有机磷中毒的原因是A.激活胆碱酯酶B.激活磷酸二酯酶C.抑制磷酸二酯酶D.抑制胆碱酯酶E.激活氧化酶5.下述何种药物中毒引起血压下降时，禁用肾上腺素A.苯巴比妥B.地西泮C.氯丙嗪D.水合氯醛E.吗啡6.下述哪种药物过量，易致心动过速，心室颤动A.肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.间羟胺E.异丙肾上腺素7.抢救过敏性休克的首选药物是A. 麻黄碱B.去甲肾上腺素C.多巴胺D.异丙肾上腺素E.肾上腺素8.吸入性麻醉由第二期(兴奋期)转入第三期(外科麻醉期)的主要标志是A.意识完全消失B.痛觉消失C.各种反射消失D.呼吸由不规则变为规则E.血压降低，心率加快9.目前抗焦虑的首选药物是A.苯巴比妥B.戊巴比妥C.地西泮D.水合氯醛E.硫喷妥钠10.不宜使用吗啡治疗慢性钝痛的主要原因是A.易成瘾B.可致便秘C.对钝痛效果差D.治疗量可抑制呼吸E.可引起直立性低血压11.阿司匹林预防血栓形成的机制是A.抑制血栓素A2合成酶B.抑制前列环素合成酶C.抑制脂氧酶D.抑制环氧酶E.抑制凝血酶12.对变异型心绞痛最好选用下列哪一药物A.尼群地平B.氨氯地平C.硝苯地平D.尼莫地平E.尼卡地平13.急型心肌梗死所致的室速或室颤最好选用：A.苯妥英钠B.利多卡因C.普罗帕酮D.普萘洛尔E.奎尼丁14.引起嗜酸性粒细胞增加，味觉异常的药物是A.依那普利B.苯那普利C.氯沙坦D.卡托普利E.福辛普利15.主要通过减少血容量而降压的药物是A.尼群地平B.吲达帕胺C.氯沙坦D.卡托普利E.硝苯地平16.强心苷中毒引起的快速型心律失常，下列哪一项治疗是错误的A.给予氯化钾B.给予苯妥因钠C.给予呋塞米D.停药E.给予消胆胺，以打断强心苷的肠肝循环17.对甲氧苄啶所致巨幼红细胞性贫血可用哪个药物治疗：A.叶酸B.维生素B12C.铁剂D.甲酰四氢叶酸钙E.尿激酶18.异丙阿托品的主要抗喘原理：A.抑制磷酸二酯酶，减少CAMP破坏B.阻断H1受体，扩张支气管C.阻断M受体，使细胞内CGMP降低D.激动B2受体，使细胞内CAMP增加E.激动M受体，使细胞内CAMP降低19.糖皮质激素用于慢性炎症的目的在于A.具有强大抗炎作用，促进炎症消散B.抑制肉芽组织生长，防止粘连和疤痕C.促进炎症区的血管收缩，降低其通透性D.稳定溶酶体膜，减少蛋白水解酶的释放E.抑制花生四烯酸释放，使炎症介质PG合成减少20.各种类型的结核病首选药物是A.链霉素B.对氨水杨酸C.异烟肼D.乙胺丁醇E.吡嗪酰胺三、配伍题A.心脏骤停B.急性肾功能衰竭C.房室传导阻滞D.鼻塞E.支气管哮喘1.异丙肾上腺素可用于治疗2.肾上腺素可用于治疗3.麻黄碱可用于治疗4.多巴胺可用于治疗A.硝酸甘油B.卡托普利C.肼屈嗪D.硝普钠E.多巴胺5.扩张小动脉，降低后负荷，增加心排出量6.扩张小静脉、小动脉，降低前、后负荷，适用于肺楔压高的CHFA.普萘洛尔B.硝苯地平C.硝酸甘油D.硝普钠E.哌唑嗪7.通过降低心肌收缩力，减少心肌作功，减少心肌耗氧从而产生抗心绞痛作用的药物是8.通过舒张容量血管，减少心脏前负荷从而产生抗心绞痛作用的药物是A.醛固酮B.氢化可的松C.氟氢松D.倍他米松E.泼尼松9.抗炎作用弱，水钠潴留作用较强的激素10.抗炎作用强，几乎无潴钠作用的激素五、名词解释1.药效学：研究药物对机体的作用和作用机制。

主管药师专业知识药理学2

药理学第二节一、A11、依药效出现时间从快到慢，最快的给药方式为A、皮肤给药B、舌下给药C、静脉注射D、皮下注射E、口服给药2、下述说法正确的是A、男性一般较女性对药物敏感B、成人一般较儿童对药物敏感C、中年人一般较老年人对药物敏感D、患者心理状态会影响药物作用E、正常状态和疾病状态药物作用相似3、对药物副作用的最正确描述是A、用药剂量过大引起的反应B、药物转化为抗原后引起的反应C、与治疗作用可以互相转化的作用D、药物治疗后所引起的不良反应E、用药时间过长所引起的不良后果4、副作用是指A、与治疗目的有关的作用B、用药量过大或用药时间过久引起的C、用药后给患者带来的不适的反应D、在治疗剂量范围内出现的与治疗目的无关的作用E、停药后，残存药物引起的反应5、停药后血药浓度降至有效浓度之下，仍残存药理效应，此效应称为A、过敏反应B、后遗效应C、变态反应D、毒性反应E、副作用6、产生副作用时的药物剂量是A、最大量B、最小量C、阈剂量D、致死量E、治疗量7、副作用的产生是由于A、病人的特异性体质B、病人的肝肾功能不良C、病人的遗传变异D、药物作用的选择性低E、药物的安全范围小8、副作用发生在A、治疗量、少数病人B、低于治疗量、多数病人C、治疗量、多数病人D、低于治疗量、少数病人E、大剂量、长期应用9、关于药物的基本作用和药理效应特点，不正确的是A、通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用B、具有选择性C、具有治疗作用和不良反应两重性D、药理效应有兴奋和抑制两种基本类型E、使机体产生新的功能10、患者服用苯巴比妥后次日出现困倦、头昏等现象属于A、副作用B、后遗效应C、药物依赖性D、特异质反应E、毒性作用11、特异质反应是指A、药物在治疗剂量时，与治疗目的无关的药理作用所引起的反应B、由于药物治疗作用引起的不良的继发反应C、停药后仍残留于体内的低于最低有效治疗浓度的药物引起的药物效应D、反复应用某种药物后，如果停药可出现一系列综合征E、针对少数患者引起的一类遗传学性异常反应12、药物作用的两重性指A、既有对因治疗作用，又有对症治疗作用B、既有副作用，又有毒性作用C、既有治疗作用，又有不良反应D、既有局部作用，又有全身作用E、既有原发作用，又有继发作用13、有关特异质反应说法正确的是A、是一种常见的不良反应B、多数反应比较轻微C、发生与否取决于药物剂量D、通常与遗传变异有关E、是一种免疫反应14、药物的毒性反应是A、一种过敏反应B、在使用治疗用量时所产生的与治疗目的无关的反应C、因用量过大或机体对该药特别敏感所发生的对机体有损害的反应D、一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应E、指剧毒药所产生的毒性作用15、药物的副作用是A、一种过敏反应B、因用量过大所致C、在治疗剂量范围内所产生的与治疗目的无关的作用D、指剧毒药所产生的毒性E、由于患者高度敏感所致16、不良反应不包括A、副作用B、变态反应C、质反应D、后遗效应E、继发反应17、肌内注射阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于A、治疗作用B、后遗效应C、毒性反应D、变态反应E、副反应18、药物作用的选择性取决于A、药物剂量的大小B、药物脂溶性的高低C、药物pK a的大小D、药物在体内的吸收E、组织器官对药物的敏感性19、与剂量无关的不良反应最可能是A、副作用B、后遗效应C、毒性作用D、致癌性E、变态反应20、药物的作用是指A、药物改变器官的功能B、药物改变器官的代谢C、药物引起机体的兴奋效应D、药物引起机体的抑制效应E、药物导致效应的初始反应21、下列药物可能发生竞争性对抗作用的是A、肾上腺素和乙酰胆碱B、组胺和苯海拉明C、毛果芸香碱和新斯的明D、阿托品和尼可刹米E、间羟胺和异丙肾上腺素22、A药较B药安全，正确的依据是A、A药的LD50比B药小B、A药的LD50比B药大C、A药的ED50比B药小D、A药的ED50/LD50比B药大E、A药的LD50/ED50比B药大23、甲药对某受体有亲和力，无内在活性；乙药对该受体有亲和力，有内在活性，正确的是A、甲药为激动剂，乙药为拮抗剂B、甲药为拮抗剂，乙药为激动剂C、甲药为部分激动剂，乙药为激动剂D、甲药为激动剂，乙药为部分激动剂E、甲药为拮抗剂，乙药为部分激动剂24、不考虑药物剂量，下列反应了药物能够产生的最大效应的名词是A、药物效价强度B、最大效能C、受体作用机制D、治疗指数E、治疗窗25、药物的安全指数是指A、ED50/LD50B、LD5/ED95C、ED5/LD95D、LD50/ED50E、LD95/ED526、药物的特异性作用机制不包括A、改变细胞周围环境的理化性质B、激动或拮抗受体C、影响自身活性物质D、影响神经递质或激素分泌E、影响离子通道27、关于竞争性拮抗药的特点，不正确的是A、对受体有亲和力B、对受体有内在活性C、不影响激动药的最大效能D、当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应E、使激动药量-效曲线平行右移28、激动剂的特点是A、对受体无亲和力，有内在活性B、对受体有亲和力，有内在活性C、对受体有亲和力，无内在活性D、对受体无亲和力，无内在活性E、促进产出神经末梢释放递质29、以下对受体竞争性拮抗剂的特点描述不正确的是A、与配体竞争相同受体B、缺乏内在活性C、与受体有较高的亲和力D、增加激动剂的量可以达到的激动剂的最大效应E、不能使量效曲线平行右移30、下列对治疗指数的叙述正确的是A、值越小则表示药物越安全B、评价药物安全性比安全指数更加可靠C、英文缩写为TI，可用LD50／ED50表示D、质反应和量反应的半数有效量的概念一样E、需用临床实验获得31、患者，男性，60岁，患充血性心力衰竭，采用利尿药治疗。

药理学(2)

A.剂量大小
B.给药次数
C.半衰期
D.表观分布容积
E.生物利用度
正确答案：C
答案解析：
108
药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着
A.药物作用强
B.药物的吸收过程已完成
C.药物的消除过程正开始
D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡
E.药物在体内分布达到平衡
B.阿司匹林
C.华法林
D.异烟
E.甲苯磺丁脲
正确答案：D
答案解析：
116
肝药酶的特点是
A.专一性高,活性有限,个体差异性大
B.专一性高,活性很强,个体差异性大
C.专一性低,活性有限,个体差异性小
D.专一性低,活性有限,个体差异性大
E.专一性高,活性很高,个体差异性小
药物的生物利用度的含义是指
A.药物能通过胃肠道进去肝门脉循环的分量
B.药物能吸收进入体循环的分量
C.药物能吸收进入体内达到作用点的分量
D.药物吸收进入体内的相对速度
E.药物吸收进入体内循环的分量和速度
正确答案：E
答案解析：
115
下列药物中和血浆蛋白结合最少的是
A.保泰松
D.使尿液pH增高,则药物的解离度大,重吸收少,排泄增快
E.对肾排泄没有规律性的变化和影响
正确答案：D
答案解析：
112
某碱性药物的pKa为9.8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中
A.解离度增高,重吸收减少,排泄加快
B.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢
C.解离度降低,重吸收减少,排泄加快
A.1天
B.3天

兽医药理学复习题2

二、单项选择习题集1. 药物作用的基本表现是（C ）A. 选择性作用B. 直接作用C. 兴奋与抑制D. 间接作用2. 生物利用度是指药物自用药部位吸收进入体循环的（D ）A. 有效血药浓度B. 速度C. 程度D. 速度和程度3. 药物在体内发生的化学结构变化称之为（D ）A. 吸收B. 分布C. 排泄D. 生物转化4. 药物在体内的主要代谢部位是（B）A. 肝脏B. 肾脏C. 皮肤D. 肺脏6. 与药物剂量无关或关系很小的不良反应是（C）A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 继发反应7. 副作用是指（D ）A. 用药后产生的与治疗目的无关的有害作用B. 用药过量时产生的与治疗目的无关的作用C. 在治疗剂量下产生的与治疗目的有关的作用D. 在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用10. “二重感染”属于（B）A. 继发作用B. 继发性反应C. 副作用D. 直接作用11. 被动转运的特点不包括（A）A. 消耗能量B. 无饱和性C. 无竟争抑制现象D. 顺浓度或电化学梯度1. 普鲁卡因不适用于（B）A. 浸润麻醉B. 表面麻醉C. 传导麻醉D. 封闭疗法4. 肾上腺素为（B ）A. β受体激动剂B. α、β受体激动剂C. β受体激动剂D. β受体拮抗剂5. 可直接产生拟胆碱样作用的药物是（B ）A. 东莨菪碱B. 氨甲酰胆碱C. 新斯的明D. 敌百虫6. 可用于解除肠道痉挛的药物是（A）A. 阿托品B. 阿斯匹林C. 麻黄碱D. 新斯的明7. 新斯的明促进胃肠蠕动的机理是（A）A. 抑制胆碱酯酶活性B. 直接作用于M胆碱受体C. 作用于肾上腺素受体D. 直接作用于N胆碱受体8. 不属于抗胆碱药的是（D ）A. 氢溴酸东莨菪碱B. 新斯的明C. 阿托品D. 琥珀胆碱1. 无镇静作用的药物是（A）A. 安乃近B. 氯丙嗪C. 溴化钙D. 水合氯醛4. 赛拉嗪无（D）A. 镇痛作用B. 镇静作用C. 肌肉松弛作用D. 麻醉作用5. 氯丙嗪可用于（ B ）A. 麻醉前给药B. 基础麻醉C. 诱导麻醉D. 配合麻醉6. 尼可刹米治疗无效的呼吸抑制是（B ）A. 巴比妥类药物中毒B. 氨基糖苷类药物中毒C. 新生仔畜窒息D. 溺水1. 影响凝血因子的促凝血药是（A ）A. 维生素KB. 氨甲环酸C. 明胶海绵D. 安特诺新2. 强心苷的药理作用不包括（B）A. 正性肌力作用B. 减慢心率和房室传导C. 利尿作用D. 加强血液循环作用3. 硫酸亚铁内服后铁的吸收部位是（B ）A. 大肠B. 十二指肠和空肠C. 直肠D. 胃1. 对犬呕吐无止吐作用的药物是（D）A. 赛拉嗪B. 氯丙嗪C. 舒必利D. 阿扑吗啡1. 用解热镇痛抗炎药治疗无效的疼痛是（D）A. 神经痛B. 肌肉痛C. 牙痛D. 内脏平滑肌绞痛2 解热镇痛药的作用机理是（A）A. 抑制前列腺素合成B. 刺激前列腺素合成C. 抑制神经介质释放D. 促进神经介质释放3 抗组胺药的作用机理是（D ）A. 干扰体内组胺的合成B. 与组胺形成无活性复合物C. 促进内源性组胺代谢D. 阻断组胺受体4. 属于H2受体阻断剂的药物是（B ）A. 异丙嗪B. 西咪替丁C. 肾上腺素D. 东莨菪碱1. 呋塞米产生利尿作用的作用部位是（B）A. 近曲小管B. 髓袢升支髓质部和皮质部C. 髓袢升支皮质部D. 髓袢降支2. 甘露醇是（C）A. 血容量扩充剂B. 强效利尿药C. 脱水药D. 镇静药3. 氢氯噻嗪产生利尿作用的机制是（C ）A. 近曲小管B. 髓袢升支髓质部C. 髓袢升支皮质部D. 髓袢降支4. 甘露醇用于消除水肿的给药途径是（B ）A. 肌内注射B. 静脉注射C. 皮下注射D. 内服给药1. 对畜禽支原体感染均有治疗价值的药物是（B ）A. 阿莫西林、黏菌素、土霉素B. 泰乐菌素、泰妙菌素、恩诺沙星C. 庆大霉素、多西环素、头孢喹肟D. 替米考星、土霉素、盐霉素2. 对鸡支原体无抑制作用的药物是（C）A. 泰乐菌素B. 恩诺沙星C. 杆菌肽D. 泰妙菌素3 对猪胸膜肺炎放线菌感染无治疗价值的药物是（C ）A. 头孢噻呋B. 氟苯尼考C. 土霉素D. 庆大霉素4. 对铜绿假单胞菌无抗菌活性的抗菌药是（A）A. 庆大霉素B. 黏菌素C. 羧苄西林 D . 氨苄西林9. 治疗敏感革兰氏阳性菌感染一般首选药物是（B）A. 林可霉素B. 青霉素C. 红霉素D. 头孢氨苄10. 对青霉素耐药的金葡菌感染可改用（C）A. 普鲁卡因青霉素B. 氨苄西林C. 氯唑西林D. 阿莫西林11. 可替代青霉素治疗耐药金葡球所致感染的药物是（B）A. 长效青霉素B. 氯唑西林C. 氨苄西林D. 阿莫西林16. 下列有关克拉维酸的表述错误的是（A）A. 可单独用于治疗感染性疾病B. 一种β-内酰胺酶自杀性底物C. 可与阿莫西林联合应用D. 可与氨苄西林联合应用17. 氟喹诺酮类抗菌药的主要不良反应是（B）A. 急性毒性B. 影响软骨发育C. 肾脏毒性D. 二重感染18. 恩诺沙星的抗菌机理是（C ）A. 影响细菌细胞壁合成B. 干扰细菌细胞膜通透性C. 抑制细菌DNA旋转酶活性D. 抑制细菌蛋白质合成19. 非动物专用的氟喹诺酮类药物是（B ）A. 恩诺沙星B. 环丙沙星C. 达氟沙星D. 沙拉沙星20. 治疗敏感大肠杆菌所致肠道感染且内服不易吸收的药物是（D）A. 氟苯尼考B. 黏菌素C. 呋喃唑酮D. 阿莫西林21. 可用于治疗厌氧菌感染的药物是（B）A. 庆大霉素B. 甲硝唑C. 环丙沙星D. 黏菌素22. 庆大霉素属（ B ）A. 繁殖期杀菌剂B. 静止期杀菌剂C. 快效抑菌剂D. 慢效抑菌剂23. 氨基糖苷类的主要不良反应是（A ）A. 耳毒性和肾毒性B. 二重感染和肾毒性四环素类C. 急性毒性和抑制软骨发育喹诺酮D. 再生障碍性贫血和耳毒性氯霉素24. 可内服治疗敏感菌所致全身感染的药物是（A）A. 磺胺脒B. 硫酸新霉素C. 硫酸黏菌素D. 阿莫西林25. 非动物专用的抗菌药是（D）A. 氟苯尼考B. 恩诺沙星C. 头孢噻呋D. 新霉素26. 抗菌后效应可以（ C ）A. 时间长短表示B. 有效血药浓度维持时间长短表示C. MIC大小表示D. MBC大小表示27. 氯霉素禁用于食品动物是因为（C ）A. 人摄入含氯霉素残留的食品可能会发生严重过敏反应B. 对食品动物毒性大C. 人摄入含氯霉素残留的食品可能会发生再生障碍性贫血D. 对食品动物造血系统有明显抑制2. 鸡球虫感染出现临床症状时效果最好的药物是（D）A. 氯羟吡啶B. 马杜霉素C. 土霉素D. 磺胺氯吡嗪钠4. 不宜用于驱除禽肠道蛔虫的药物是（A ）A. 敌百虫B. 哌嗪C. 伊维菌素D. 左咪唑6. 可用于驱除牛和羊体内绦虫的药物是（A）吡喹酮硫酸二氯酚A. 氯硝柳胺B. 伊维菌素C. 三氯苯达唑D. 噻嘧啶7. 可用于驱除牛和羊体内肝片吸虫的药物是（D）A. 氯硝柳胺绦虫B. 伊维菌素线虫、昆虫C. 噻嘧啶锥虫D.三氯苯达唑8. 喹嘧胺具有（C ）或苏拉明A. 抗梨形虫作用B. 抗球虫作用C. 抗锥虫作用D. 抗线虫作用9. 双甲脒属（D）A. 抗线虫药B. 抗吸虫药C. 抗绦虫药D. 杀虫药10. 兼具驱除蛔虫和绦虫的药物是（A）A. 左咪唑B. 噻嘧啶C. 氯硝柳胺D. 阿苯达唑11. 溴氰菊酯是（A ）A. 杀虫药B. 消毒药C. 抗菌药D. 抗原虫药12. 吡喹酮无（D）A. 抗血吸虫作用B. 抗绦虫作用C. 抗吸虫作用D. 抗锥虫作用13. 非班太尔在反刍动物体内的代谢物包括（A ）A. 芬苯达唑和奥芬达唑 C. 阿苯达唑和芬苯达唑B. 阿苯达唑和奥芬达唑 D. 芬苯达唑和氟苯达唑14. 芬苯达唑的前体药物是（B ）A. 奥芬达唑B. 非班太尔C. 芬苯达唑D. 阿苯达唑15. 对畜禽胃肠道内线虫无驱除作用的药物是（D）A. 左咪唑B. 阿苯达唑C. 伊维菌素D. 莫能菌素16. 可用于驱除马副蛔虫的药物是（B ）A. 左旋咪唑B. 噻嘧啶C. 四咪唑D. 盐霉素17. 伊维菌素具有（B）A. 抗菌作用B. 驱除线虫作用C. 驱绦虫作用D. 抗球虫作用1. 治疗敌百虫中毒时有效的药物是（A）A. 阿托品B. 亚甲蓝C. 硫酸钠D. 药用炭2. 氟乙酰胺中毒的解毒剂是（A）A. 乙酰胺B. 硫代硫酸钠C. 阿托品D. 二巯丙醇3. 亚甲蓝可用于解救（C）A. 有机磷中毒B. 重金属中毒C. 亚硝酸盐中毒D. 氰化物中毒1. 不能产生协同作用的联合用药是（C）A. 磺胺药和TMP联合B. 阿托品和碘解磷定联合C. 四环素和青霉素联合D. 阿莫西林与庆大霉素联合2. 可取得协同效应的抗菌药物联合是（A）A. 繁殖期杀菌剂与静止期杀菌剂联合B. 繁殖期杀菌剂与快效抑菌剂联合C. 静止期杀菌剂与慢效抑菌剂联合D. 繁殖期杀菌剂与慢效抑菌剂联合3. 可允许在猪使用的药物是（A ）A. 喹乙醇B. 氯霉素C. 利巴韦林D. 克伦特罗4. 对过敏性疾病无治疗作用的药物是（B ）A. 地塞米松B. 氯丙嗪C. 肾上腺素D. 异丙嗪5. 不宜用于催产的药物是（B）A. 缩宫素B. 麦角新碱C. 新斯的明D. 地诺前列素6. 安乃近治疗发热性疾病属（B）A. 对因治疗B. 对症治疗C. 化学治疗D. 物理疗法7. 不属于化学治疗药的药物是（ B ）A. 氨丙啉B. 林可霉素C. 安乃近D. 左旋咪唑8. 解救筒箭毒碱中毒可选用（C）A. 亚甲蓝B. 二巯丙醇C. 新斯的明D.氨甲酰甲胆碱9. 属于非甾体类消炎药的药物是（B ）A. 苯海拉明B. 氟尼辛葡甲胺C. 地塞米松D. 氯前列醇10. 非成瘾性镇痛药物是（D）A. 吗啡B. 哌替啶C. 芬太尼D. 阿司匹林11. 无镇痛作用的药物是（B）A. 赛拉嗪B. 地西泮C. 哌替啶D. 扑热息痛12. 可用于马的药物是（A）A. 左咪唑B. 马度霉素C. 氯丙嗪D. 噻嘧啶13. 对原虫（球虫病、泰勒虫病）有效的抗生素是（B）A. 青霉素B. 土霉素C. 庆大霉素D. 黏菌素14. 能与氨丙啉合用增效的药物是（D）A. 磺胺喹噁啉B. 莫能菌素C. 氯羟吡啶D. 尼卡巴嗪15. 内服土霉素后易引起二重感染或消化机能障碍的动物是（A ）A. 成年反刍动物B. 猪C. 家禽D. 犬16. 不可用于同步分娩的药物是（C）A. 地塞米松B. 氯前列醇C. 缩宫素D. 甲基前列腺素F2α17. 不能用于同期发情的药物是（C）A. 孕酮B. 马促腺素C. 苯丙酸诺龙D. 氯前列醇18. 阿托品治疗胃肠道痉挛时抑制腺体分泌的作用属于（B ）A. 毒性作用B. 副作用C. 过敏反应D. 继发反应三、填空1. 药理效应的强弱可以用数字或量分级表示的称之为量反应。

药理学部分2培训

1.药效学是研究：E A.药物的临床疗效D.机体如何对药物进行处理 2•药动学是研究：AA.机体如何对药物进行处理 D.合理用药的治疗方案 3 •新药进行临床试验必须提供: A.系统药理研究数据 D.L D50B.提高药物疗效的途径 C •如何改善药物质量E.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化B.药物如何影响机体 E.药物效应动力学 C B.新药作用谱E.急慢性毒理研究数据C.药物在体内的时间变化C.临床前研究资料4. 药物半数致死量（LD50 ）是指：E A.致死量的一半 B.中毒量的一半 C.杀死半数病D.杀死半数寄生虫的剂量E.引起半数动物死亡的剂量5. 药物的极量是指： EA. —次量B. 一日量C.疗程总量D.单位时间内注入量E.以上都不对7、药物的治疗指数是： BA. ED50/LD50B.LD50/ED50C.LD5/ED958、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于: A.药物是否具有亲和力 B.药物是否具有内在活性 D.ED99/LD1E.ED95/LD5BC.药物的酸碱度A. 无亲和力，无内在活性 C.有亲和力，有内在活性 10、药物作用的双重性是指：A. 治疗作用和副作用 D.治疗作用和不良反应 11、属于后遗效应的是： A. 青霉素过敏性休克B.有亲和力，无内在活性D. 无亲和力，有内在活性 DB. 对因治疗和对症治疗 E. 局部作用和吸收作用 EE.以上均不是 C. 治疗作用和毒性作用C. 呋塞米所致的心律失常 12、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？A.药物的安全范围B.药物的疗效大小E.巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象EC.药物的毒性性质药理学部分:D.药物的体内过程E.药物的给药方案13、药物的内在活性（效应力）是指： D A.药物穿透生物膜的能力 B.药物对受体的亲合能力 C.药物水溶性大小D.受体激动时的反应强度E.药物脂溶性大小 14、安全范围是指： E A. 有效剂量的范围B.最小中毒量与治疗量间的距离C.最小治疗量至最小致死量间的距离 D.ED95与LD5间的距离 E.最小治疗量与最小中毒量间的距离15、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？BA. 中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量16、可用于表示药物安全性的参数：D19、肾上腺素受体属于: A. G 蛋白偶联受体 A B. 离子通C.具有酪氨酸激酶活性的受体D.细胞内受体E.以上均不是20、拮抗参数pA2的定义是：BA. 使激动剂的效应增加B. 使激动剂的剂量增加C. 使激动剂的效应增加 1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数 1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数 1倍时激动剂浓度的负对数D. 使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数E.使激动剂的效应增加 1倍时非竞争21、药理效应是：BA. 药物的初始作用 D.药物的选择性I22、储备受体是： A A. 药物未结合的受体 D.药物难结合的受体 23、 pD2 是： A A. 解离常数的负对数 B. 药物作用的结果B. 药物不结合的受体 E. 与药物解离了的受体C.药物的特异性C. 与药物结合过的受体17、药原性疾病是： D A. 严重的不良反应 B.停药反应 C.变态反应 D. 较难恢复的不良反应 E.特异质反应18、药物的最大效能反映药物的： AA.内在活性B.效应强度C.亲和力D. 量效关系E.时效关系 D.拮抗常数 E •平衡常数24、关于受体二态模型学说的叙述，下列哪项是错误的？ BA. 拮抗药对R 及R*的亲和力不等B. 受体蛋白有可以互变的构型状态。

护理药理2

1.比普鲁卡因作用强且毒性大的常用于表面麻醉的局麻药是A.利多卡因B.可卡因C.硫喷妥钠D.丁卡因E.布比卡因2主要用于表面麻醉的药物是A.丁卡因B.普鲁卡因C笨妥英钠D.利多卡因E奎尼丁3.常用于抗心律失常的局麻药是A.普鲁卡因B.罗哌卡因C.利多卡因D.丁卡因E.布比卡因4.局麻药普鲁卡因在炎症组织中A.作用增强B.作用减弱C.易被灭活D.不受影响E.无麻醉作用5.应该做皮试的局麻药是A.丁卡因B.普鲁卡因C.布比卡因D.利多卡因E.罗呱卡因6.为减少痰液、唾液分泌，麻醉前可用A.阿托品B.哌替啶C.地西泮D.阿司匹林E.毛果芸香碱7.赵某,男,30岁.患睑内翻与倒睫,需做手术矫正,请间手术时用何药麻醉A普鲁卡因B.利多卡因C布比卡因D.丁卡因E.氯胺酮8.钱某,女,50岁。

因患推间盘突出，压迫神经，导致行走不便。

现若实行局部封闭，宜选用A.普鲁卡因B.利多卡因C.布比卡因D.丁卡因E.硫喷妥钠B型题A.防止血管扩张B.预防过敏性休克C.延长局麻药作用时间D.防止麻醉过程中血压降低E.防止支气管腺体分泌增多影响呼吸9浸润麻醉时，向局麻药中加人微量肾上腺素的目的是10.腰麻时应用麻黄碱的目的是11.可用于防治局麻药过量中毒发生惊厥的药物A.吗啡B.异戊巴比妥C.水合氯醛D.地西泮E.苯巴比妥12.常用于抗心律失常的局麻药是A.普鲁卡因B.罗哌卡因C.利多卡因D.丁卡因E.布比卡因13.易出现过敏反应的局麻药是A.丁卡因B.普鲁卡因C.布比卡因D.利多卡因E.普鲁卡因胺14地西洋不用于A.焦虑症或焦虑性失眠B.麻醉前给药C.高热惊厥D.癫痫持续状态E.诱导麻醉15.巴比妥类药物中具有抗癫痛作用的是A.巴比妥B.戊巴比妥C.苯巴比妥D.异戊巴比妥E.硫喷妥钠16巴比妥类禁用于A.高血压患者精神紧张B.甲亢病人兴奋失眠C.肺功能不全病人烦躁不安D.手术前病人恐惧心理E.神经症性失眠17.抢救口服巴比妥类药物中毒，最重要的措施是A.排空胃内容物及结合残留的毒物B.碱化尿液以促进毒物排泄C.保持呼吸道通畅及充分的肺通气量D.输液以增加回心血量及心排血量E.静滴间羟胺以升高血压18.抢救巴比妥类急性中毒昏迷患者，下列哪项措施不适用A.给氧,必要时人工呼吸B.给予催吐剂C.输液D.通过胃管洗胃E.用药物强迫利尿19苯巴比妥过量急性中毒，为加速其从肾排泄，应采取的主要措施是A.静注大剂量维生素CB.静滴碳酸氢钠C.静滴10%葡萄糖溶液D.静滴甘露醇E.静滴低分子右旋糖酐20郑某，男，58岁，患焦虑失眠症伴腰肌劳损、肌强直等表现，应选择以下何药治疗A.地西泮B.氟西泮C.劳拉西泮D.艾司唑仑E.司可巴比妥21.地西泮的主要作用有___、___、____、___、___；过量中毒可选用苯二氮草受体拮抗药______对抗。