产品标识和可追溯性控制程序

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产品标识和可追溯性控制程序

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产品标识和可追溯性控制程序对原辅材料、外协外购件、半成品、成品进行标识,防止原辅材料、外协外购件、半成品、成品在生产过程中混淆或被误用,确保在必要时对产品的质量形成过程进行追溯。

2.范围适用于本公司原辅材料、外协外购件、半成品、成品在保管和制造过程中的标识和追溯。

3.术语依ISO9000:2000及ISO/TS16949中的术语。

4.职责4.1销售部负责传递顾客对产品标识的要求,技术部负责产品固有标识和成品包装标识的设计。

4.2生产部负责产品标识和可追溯性的归口管理,负责对过程标识的实施和管理。

4.3质量部负责对标识的验证和监督。

4.4仓库保管员负责成品、半成品、原材料、外购件、外协件的标识并对其使用进行管理。

4.5各生产班组负责对本车间生产过程中的成品、半成品、原材料、原辅材料的标识进行管理。

5.工作程序5.1生产部负责产品标识的制订,规范所有工序的标识要求,具体见《工序流程卡》5.2原辅材料、外购、外协件的标识5.2.1原辅材料、外购、外协件到公司,经检验合格后,保管员方可办理入库手续,按规定编制入库产品批号,并对物资进行标识,填写“材料入库单”,内容有物品名称、型号、规格、数量、入库产品批号、入库日期、供货单位等,定置存放,登记入帐。

应保持帐、卡、物相符。

5.2.2原辅材料、外协件出库执行先进先出原则,仓库保管员随物填发“物资出库单”,并注明产品名称、数量、批次、供货单位等,交领料员,并做好出库记录,确保可追溯性。

5.3生产过程中的标识5.3.1半成品标识标记,检验合格的产品按顾客要求及有关法规进行包装和标识。

成品保管员对入库产品包装标识进行检查。

5.4标识不清处理处理。

如不能确认并弥补,作为不合格品处理.生产部。

生产部应立即组织质检员等相关人员查找记录进行分析,确定是否补作标识。

不能明确确认时,质检员应重新作检验,判定其合格状态后重新标识。

5.4.3在顾客处发现产品标识不清或无标识情况,属顾客责任造成的产品标识不清或无标识,由顾客处理。

产品标识和可追溯性控制程序

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产品标识和可追溯性控制程序1.0 目的该程序规定本公司在接收、生产和交付的各阶段以适当的方式标识产品,以防止混淆误用,并确保能对产品进行追溯。

2.0 适用范围适用于本公司在接收、生产和交付各阶段的产品标识控制。

3.0 术语和定义无4.0 职责与权限生产部负责对生产过程中的半成品、成品进行标识。

品质部负责进料检验状态标识。

PMC部负责对接收阶段的物品进行标识,对交付阶段货物的外包装进行标识。

5.0 程序内容5.1来料的标识5.1.1物控接收原材料的标识:在检验前置于“待验区”,以批量为单位粘贴“物料标签”进行标识。

经检验合格后,主要原材料和辅料以“卷(箱)”为单位,将物料编号、检查 LOT 号等信息,按批次分别写在绿色“QA PASSED”标签上,粘贴在每卷原料上,并记录在 IQC 报表上,绿色“QA PASSED”标签要保留至原材料用完为止。

5.1.2委外加工品的标识:在 IQC 检验前,同 5.1.1。

经检验合格后,如属可直接入仓或交付的成品,需进行属性标识(详见 5.3 成品标识)及检验状态标识(详见 5.4 合格品的标识)。

经检验合格后,如需进行后续加工处理的半成品,IQC 人员在以批量为单位的“物料标签”上注明“合格”字样。

生产部在生产过程中应保护好所有原物料的标识,没用完的原材料应随其标识一起存放好。

5.2在制品的标识5.2.1裁分切工序的半成品应分类存放于规定的不同规格的区域内,并用“制程标签”进行标识。

5.2.1裁切工序的成品,包装后粘贴条形码标签,经检验合格装箱后,在外包装箱上粘贴“QA PASSED”票,注明“OQC 报告单号”。

5.2.2激光封切工序以后半成品储存、搬运用的周转箱、周转车都应标识内存半成品的品名。

5.2.3包装袋粘贴“QC PASSED”标识并注明《生产通知单》号。

5.2.4在制品的标识与可追溯性:使用领料单可以追溯包装操作员的序列数标识可以追溯每一袋的责任人。

(完整版)产品标识和可追溯性控制程序

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产品标识和可追溯性控制程序受控状态:发放号:编号版次A/0 拟制审核批准日期日期日期1.0 目的在生产、存储、交付等产品实现过程中,以适当方式对生产的产品、所需原材料进行标识,以防止混用或误用,并表明产品的监视和测量状态。

当产品出现重大质量问题、或由于法律、法规的要求而进行产品追溯时,能够追溯到产品的所有信息,便于采取后续的纠正/预防措施。

2.0 适用范围本程序适用本公司产品实现的全过程中(不包括设计开发阶段)产品标识及其状态标识、可追溯性标识及记录的控制。

3.0职责3.1质量保证部3.1.1负责组织制定标识控制要求,并对其实施有效性进行监控。

3.1.2负责对检验记录中的可追溯信息进行确认,并记录检验结果。

3.1.3 负责监督标识和可追溯性要求的实施。

3.2采购管理部3.2.1负责对仓库内物品的标识。

3.2.2负责根据各产品的可追溯范围,在采购合同中要求供方提供必要的追溯信息。

3.2.3负责物资出入库、产品交付环节的追溯记录,并将产品交付的追溯信息传递给市场销售部。

3.3生产计划部3.3.1负责生产过程中各产品的状态标识。

3.3.2负责根据产品追溯要求,在成品、半成品上粘贴产品标识和可追溯性标识。

3.3.3负责对质量判定后的物资进行状态标识。

3.3.4负责对生产过程中的可追溯性物资进行标识和记录。

3.4市场部3.4.1市场部负责根据销售合同的要求,收集保存初始分销商、用户以及购买的产品的可追溯性信息。

3.4.2市场部负责产品交付后的服务维修备件的可追溯性信息的记录。

4.0工作程序4.1标识的设定4.1.1标识分类在产品实现的全过程中,对采购进货产品、中间过程产品和最终产品进行标识的形式有三种:a.产品标识:区别产品,防止混用错用,如:采购件或整机成品上的标签或铭牌;b.状态标识:表示产品的监视和测量状态的标识,如:合格、不合格、待检状态;c.可追溯性标识:为实现产品可追溯性目的的标识。

4.1.2产品标识4.1.2.1产品标识的范围:a.进货产品;b.在制品;c.最终产品;d.可销售或维修备件。

产品标识和可追溯性控制程序

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产品标识和可追溯性控制程序1. 目的防止不同类型、不同检验状态的产品混用和误用,确保产品具有可追溯性。

2.适用范围适用于物料、半成品和成品的产品标识及检验状态标识以及追、退回产品的标识。

3.定义无4.职责和权限4.1 IQC:负责在检物料的标识;4.2生产部:负责产品生产全过程标识的设置和管理以及在库物料和产品进行标识;4.3质量管理部:是产品追溯归口管理部门,负责确定产品可追溯性的需求并组织实施追溯及在检成品标识。

5.程序5.1 产品标识5.1.1原材料的标识5.1.1.1仓库管理员负责进库原材料的正确标识,具体编号方法参考《物料批号管理规范》;5.1.1.2对于同期投产易混淆的原材料,仓库管理员还应做明显的区分标识(如放置不同的区域或颜色区分)。

5.1.2半成品的标识5.1.2.1由生产车间对生产过程中的半成品进行标识,标识的方法可以分区放置,确保不误用、混用;5.1.2.2质量管理部应确认生产过程中的产品标识方法,对不合要求的标识提出纠正要求,并监督立即整改。

5.1.3产成品的标识生产车间下生产线的产品办理入库前或入库时,装箱员应按其规定进行组箱包装前的产品加贴标识工作,如:贴上注有批号、名称、型号、规格、标准号、注册证号、CE标签等表明产品信息的标签,组箱包装前,库管员予以监督。

5.1.4完工产品的标识按要求装入外包装箱后的完工产品,以外包装箱上的信息作为最终标识, 外包装箱上应按规定的标签内容、使用语言,标明产品名称、型号规格、生产批号、标准号、注册证号、生产企业名称、地址、欧盟代表名称、地址、CE标志等信息。

5.1.5返回公司内产品的标识对返回公司内产品,库管员可以放置固定区域或外包装箱上做标记的方法标识,对易混淆的返回产品的标识应明显、清晰。

发货前,仓库管理员、业务员应按检查外包装箱上的标识、标签,不得错用、误用、遗漏。

5.1.6状态的标识和唯一性标识的记录1)仓库管理员负责对进货产品实施状态标识,生产车间操作人员负责对半成品、包装前产成品实施状态标识;2)状态标识可采用区域划分、标牌警示等方法,采用标牌警示的方法时,其使用应不影响产品的安全和性能;3) 状态标识应在生产的全过程中保持,只有通过所要求的检验与试验(或授权让步放行)时,产品才可交付,当有追溯要求时,应记录作为唯一性的标识(如:产品批号、生产日期等)。

产品标识和可追溯性控制程序

产品标识和可追溯性控制程序

产品标识和可追溯性控制程序1目的在接收、生产、检验及交付各阶段,对产品进行适当的标识,以防止不同产品的混用,并在需要时,对产品质量形成过程实现最终追溯。

2 适用范围适用于产品的进厂、生产、交付过程中的标识控制。

3 引用标准a QS-9000《质量体系要求》第三版b QG/LB01-2001《质量手册》第二版4 职责4.1 生产部负责产品标识和可追溯性控制的归口管理。

4.2 配套部负责采购产品的标识和保护。

4.3 财务部负责库存物资的标识和保护。

4.4 生产车间负责生产过程中的产品标识和保护。

4.5 品保部负责有质量问题时的追溯。

4.6 销售部负责成品追溯的管理。

5 工作程序5.1 采购产品的标识5.1.1 配套部负责查验采购产品是否有标识,若采购产品标识完整,则借用原标识作为采购产品的标识。

5.1.2 采购产品无标识或标识不全,则由库管员负责按下列方法进行标识:a能挂牌的采购产品采用“挂牌”进行标识;b不能挂牌的采购产品采用“标签”进行标识;c“挂牌”或“标签”均不能采用,则采用分区域堆放进行标识或色标标识。

5.1.3 采购产品标识内容:a产品名称、型号/规格;b分承包方名称;c产品数量等。

5.2 生产过程中的产品标识5.2.1 生产过程中生产车间调度员或管理中和生产操作工人按下列要求进行产品标识:采用QG/LB02.08.B01-2001《转序卡》进行产品标识5.2.2 生产车间操作工人应严格填写生产记录并负责保持其完整性。

5.3 成品标识5.3.1 成品标识由检验员出具检验合格证进行标识;5.3.2 产品出公司前还应按下列要求进行唯一性标识:5.4 产品的可追溯性控制5.4.1 成品的追溯由销售部负责建立QG/LB.08.B02-2001《成品销售台账》来追溯成品使用单位、生产日期、出公司日期、产品名称及型号、出公司编号等。

5.4.2 发生质量问题需进行产品追溯时,由品保部根据有关部门记录来追溯。

产品标识和可追溯性控制程序

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产品标识和可追溯性控制程序引言在现代生产制造中,产品标识和可追溯性控制程序是至关重要的环节。

它们可以确保产品在整个供应链中的溯源,保护消费者权益,提高生产和服务的质量,以及满足监管要求。

本文将介绍产品标识和可追溯性控制程序的概念、作用以及实施方法。

什么是产品标识和可追溯性控制程序?产品标识产品标识是指给产品附加的唯一标识符,以便识别和跟踪产品。

它可以是一串数字、条形码、二维码、RFID标签等形式。

产品标识可以包含关于产品的信息,如生产日期、批次号、序列号等。

通过产品标识,可以追踪产品的生产、流通和使用情况。

可追溯性控制程序可追溯性控制程序是指为了实现产品追溯而实施的一系列控制措施和程序。

它包括了产品标识的规定和管理,以及相关信息的记录和管理。

可追溯性控制程序可以确保产品在每个环节都有记录,可以随时追溯到具体的生产过程、供应商、原材料等。

同时,可追溯性控制程序也可以帮助追踪和解决产品质量问题。

产品标识和可追溯性控制程序的重要性产品标识和可追溯性控制程序的实施对于企业和消费者来说都具有重要意义。

对于企业而言,产品标识和可追溯性控制程序可以帮助其做到以下几点:1.保证产品的质量和可靠性:通过追溯产品的生产过程,企业可以及时发现和纠正生产中的问题,确保产品符合质量标准和客户的要求。

2.提高供应链的可控性:产品标识和可追溯性控制程序可以帮助企业更好地管理供应链,及时了解原材料的来源和流向,减少供应链的风险。

3.增强企业的品牌价值:通过产品标识,企业可以在市场上展示自己的品牌和形象,提升消费者对产品的认可和信任度。

对于消费者而言,产品标识和可追溯性控制程序可以带来以下好处:1.保护消费者的权益:产品标识可以帮助消费者识别和区分不同的产品,防止假冒伪劣产品的出现。

2.提供产品安全信息:通过产品标识,消费者可以获取产品的相关信息,如生产日期、原材料信息等,帮助其做出明智的购买决策。

3.追溯产品质量问题:如果消费者购买到有质量问题的产品,通过产品标识和可追溯性控制程序,可以更容易确定问题的原因,并及时进行处理。

14产品标识和可追溯性控制程序

14产品标识和可追溯性控制程序

十四、产品标识和可追溯性控制程序(QSS/GC-D-14-2010)批准:刘雅音审核:刘雅音修订:徐占良产品标识和可追溯性控制程序1.目的为防止在产品实现过程中产品的混淆和误用,以及实现必要的追溯,采用适宜的方法对产品、物资和职业健康安全防护进行标识。

2.范围适用于本公司产品实现过程中的采购产品、中间产品和最终产品及安全防护的标识。

3.管理职责3.1工程管理部本程序的归口管理部门。

3.1.1负责对施工过程中产品标识和可追溯性的管理进行监督检查。

3.1.2负责对全公司职业健康安全防护标识情况进行监督检查。

3.3质检监理公司对质检监理服务过程中的产品标识和安全防护标识情况进行监督和检查。

3.4物供站负责采购的物资标识。

3.5质检员、试验员负责对施工现场的砂石骨料、半成品、施工过程进行标识。

3.6库房保管员负责做好各类库存、露天存放物资的标识。

3.7项目部负责对施工过程产品的标识和可追溯性产品的记录控制,并负责施工现场的危险物资、危险部位布置防护设施和设置警示标牌。

4.工作程序4.1物资采购过程标识4.1.1采购单位对采购产品包装和标识进行保护,对“三证”情况和复检报告进行记录,并随物资转交给物资使用单位。

4.1.2采购物资在贮存和运输过程中,需要进行安全标识的按有关规定进行。

4.2施工现场物资标识4.2.1进入施工现场的各类物资由项目部有关人员按规定进行标识,标识形式可采用标识牌、印记、分区域、颜色涂刷、记录等。

具体见附表。

4.2.2标识内容包括名称、规格、型号、材质、生产厂家、质量等级、出厂日期、入库日期、检验试验状态:合格、不合格、待检、待定等。

4.2.3对已验证并办理入库手续的物资,由保管员建立物资台帐,并按本程序和有关规定进行管理和标识。

4.2.4物资领用发放时,由领用人在领用单上注明材料名称、规格型号、材质、数量、领用日期及使用部位。

4.3施工过程产品标识4.3.1施工过程半成品标识施工过程中的半成品是指砂石骨料,加工制造的钢筋、金属构件、预制件等。

产品标识和可追溯性控制程序

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产品标识和可追溯性控制程序(经典版)编制人:__________________审核人:__________________审批人:__________________编制单位:__________________编制时间:____年____月____日序言下载提示:该文档是本店铺精心编制而成的,希望大家下载后,能够帮助大家解决实际问题。

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产品标识和可追溯性控制程序

产品标识和可追溯性控制程序

产品标识和可追溯性控制程序1.目的:使用适当的标识、记录,能正确地识别产品或物料的特征、特性,可顺利地追溯到各阶段的状况;2.适用范围:适用于原材料、半成品、成品包括客户财产在接收、生产、交付各阶段的标识和追溯;3.定义:无。

4.权责:4.1仓库:存放与仓储生产物料的标识、记录;4.2生产车间:生产物料、半成品、成品的标识、记录;4.3品管部:各控制阶段,检验与测试状况的标识、记录;5.作业内容﹕5.1 产品存放区域的标识:“物料暂放区”、“合格品区”、“不合格品区”、“待检区”;5.2 产品质量状况的标识:“合格”、“不合格”、“退货”,标识方式可用标签、印章或笔写;5.3 产品的标识:5.3.1 原材料的标识:由仓库用物料标签标识出产品的状况;品管部标识出产品的质量状况;仓库再将产品存放在相应的区域;5.3.2 (半)成品标识:生产过程的物料由生产车间用物料标签标识出产品的状况;品管部标识出产品的质量状况;生产车间再将产品存放在相应的区域;5.4 图样的标识:由开发部制作或开发完成的图纸作产品型号、客户等内容的标识;5.5产品的存放:产品需按产品的流动和质量状况存放在相应的区域,不得随意摆放,不同产品应分开包装和分开摆放或存放,以防误用。

5.6 产品的追溯:5.6.1 来料的追溯:可按物料标签和各产品对应的《检测报告》追溯到仓库的收货记录,再按仓库的收货记录追溯到采购部的采购记录,从而追溯到供应商,采购部负责与供应商沟通追溯和处理。

5.6.2 (半)成品的追溯:可按物料标签和各生产车间岗位的《测试记录》,ERP系统或者各车间产品随工单追溯到生产车间的生产记录,从而追溯到具体产品。

5.6.3 客户退货或投诉追溯:当有客户退货或投诉时由客户提供产品的收货记录,从而追溯到本厂的送货记录,再可追溯到各岗位的生产和检验记录,从而追溯到具体产品。

5.6.4 产品的可追溯性,由品管部负责追溯,相关部门协助追溯。

产品标识和可追溯控制程序

产品标识和可追溯控制程序

产品标识和可追溯控制程序1.目的对原辅材料、在制品和成品进行适当标识,以进行区分、识别、跟踪和追溯,防止非预期的使用。

2.范围适用于对原辅材料、在制品和成品的标识和可追溯性管理。

3.职责3.1 原、辅材料仓库管理人员负责对入库和库存的原、辅材料进行标识和标识管理,并保持标识状态的唯一性。

3.2 成品库库房管理人员负责对入库和库存的成品进行标识和标识管理,保持标识状态的唯一性。

3.3 生产车间负责生产过程中领用的原辅材料、在制品、成品的标识,维持紧急放行、让步使用原辅材料及检验和试验的标识在生产过程的完整性。

3.4 品保部负责检验和判定检验结果,传递标识状态的信息,监督和检查各类标识的完整性和有效性,负责建立产品的可追溯性。

4.定义4.1 标识:对不同状态的物品进行识别,包含品名标识、检验和试验状态标识。

4.2 检验和试验状态分为:待检、已检待判、合格、不合格、紧急放行等五种状态。

4.3 标识方法有:放牌、记录、标签、定置等。

5.工作程序5.1 入库原辅材料的检验和试验状态标识5.1.1 原辅材料进库后,由库管员挂蓝色“待检”标识牌,填写进库记录,记录内容:品名、进库批号、数量、厂家生产批号;报品保部化验室进行检验。

检测后按检验报告的结果变更检验状态标识。

a)经检验合格的原辅材料,仓库改挂“合格”标识牌。

b)经检验不合格作让步接收的原辅材料,仓库改挂“让步接收”标识牌;相关生产车间领用时按让步接收的使用要求进行管理。

c)经检验不合格的原辅材料,库管员改挂“不合格”标识牌。

d) 因质量安全问题退库而又未来得及处理的原辅材料,库管员放“待检”标识牌。

e) 生产急需来不及检验的原辅材料,办理紧急放行手续后,由库管员挂“紧急放行”标识牌,相关生产车间领用时按紧急放行要求进行管理。

当材料的检验结果出来后,库管员根据结果改挂相应标识牌。

f)原辅材料出库:由库管员在出库记录表上记录,记录内容:品名、生产厂家、批号、数量、检验状态及领用部门。

产品标识和可追溯性控制程序

产品标识和可追溯性控制程序

产品标识和可追溯性控制程序在现代社会中,为了确保产品的质量和安全,产品标识和可追溯性控制程序变得越来越重要。

本文将介绍产品标识和可追溯性控制程序的定义、重要性以及如何有效实施这些程序。

一、产品标识的定义和作用产品标识是指在产品上标示的相关信息,通过这些标识,人们可以迅速了解产品的基本信息,包括生产日期、生产批次、质量认证等。

产品标识可以直接影响消费者的购买决策,同时也是生产企业管理产品的重要手段。

产品标识的作用主要有以下几个方面:1. 全面记录产品信息:产品标识能够记录产品的相关信息,包括生产过程、原材料、质量控制等,为产品的追溯提供必要数据。

2. 增加产品的信誉度:通过正确、清晰的标识,消费者能够对产品进行辨识,增强对产品的信任感。

3. 便于管理和追溯:产品标识可以帮助企业进行内部管理,包括库存管理、生产计划、质量追溯等,提高管理效率和快速响应能力。

二、可追溯性控制程序的定义和意义可追溯性控制程序是指根据产品标识信息,确保能够从产品的出厂到使用者手中的全过程有效追溯产品的来源和去向的一种管理体系。

可追溯性控制程序的实施能够提供产品质量和安全方面的保障,对于保护消费者权益、提高产品质量具有重要意义。

实施可追溯性控制程序的意义主要有以下几点:1. 保障产品质量和安全:通过追溯产品的来源和去向,能够发现产品生产过程中的问题,及时采取措施解决,从而保障产品的质量和安全。

2. 提高消费者信任度:可追溯性控制程序能够为消费者提供产品真实可靠的信息,增加消费者对产品的信任度,提高产品销售和企业声誉。

3. 支持质量管理和持续改进:通过追踪和分析产品标识信息,企业可以了解产品的生产和质量状况,为质量管理和持续改进提供依据。

三、产品标识和可追溯性控制程序的实施为了有效实施产品标识和可追溯性控制程序,企业需要采取以下措施:1. 制定标识和追溯管理制度:企业应制定标识和追溯管理制度,明确标识的要求、标识的内容和位置,以及追溯程序的要求和流程。

产品标识和可追溯性控制程序

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产品标识和可追溯性控制程序产品标识和可追溯性控制程序是产品质量管理的重要内容,它能帮助企业确保产品质量的稳定性和可靠性,提高产品的市场竞争力。

本文将介绍产品标识和可追溯性控制程序的含义、目的、实施步骤等方面的内容。

一、产品标识的含义和目的产品标识是为了将产品与其他产品区分开来并识别的标记。

其含义包括产品名称、品牌、型号、批次号、制造商、生产日期、含量、规格等。

产品标识在产品的生产、售后服务、客户投诉处理等方面都有着重要的作用。

主要目的如下:1. 保证产品识别的准确性。

通过产品标识,能够快速准确地识别出具体的一批产品,方便进行追溯和管理。

2. 提高产品的可信度。

产品标识能够呈现产品的生产过程和背景,证明产品的质量和信誉。

3. 管理材料和生产工艺。

产品标识不仅能够记录产品本身的相关信息,还能够记录生产过程中所使用的材料、工艺等信息,为产品追溯提供依据。

二、可追溯性控制程序的含义和目的可追溯性是指能够追溯产品从原材料、中间产品到最终产品的生产过程。

可追溯性控制程序就是为了保证产品能够进行有效的追溯而设立的一种管理制度。

其含义包括合适的标识、记录和归档制度,以及记录生产过程中所有相关信息的流程等。

其目的如下:1. 保证产品品质的稳定。

通过可追溯性控制,能够精确地记录每一个生产环节的质量控制和检测,从而保证产品的稳定性和可靠性。

2. 便于管理和追溯。

通过可追溯性控制,能够建立一套完整的产品生产记录和追溯系统,为管理人员提供有效的管理和检索手段,方便产品追溯和管理。

3. 降低风险和责任。

通过可追溯性控制,能够在产品出现质量问题时对问题进行查明和追溯,降低因质量问题造成的风险和责任。

三、产品标识和可追溯性控制程序的实施步骤实施产品标识和可追溯性控制程序的步骤如下:1. 确定标识和追溯的范围和具体要求。

包括标识内容、标识位置、要求记录的信息和格式等。

2. 设计和制作相应的产品标识及标识模板。

包括标识形式、颜色、字体、大小等,确保标识的清晰、易识别和持久性。

产品标识与可追溯性控制程序

产品标识与可追溯性控制程序
5.2.6 不合格品标识
产品在量产前由检验员进行检验,发现不合格品时,由检验员对不合格品进行“不合格品”标识,并监督生产部将不合格品移至不合格品区进行隔离,未得到不合格品处理通知之前,任何人不得将其转入下道工序。
5.3 产品质量追溯
5.3.1 产品追溯流程:
5.3.1.1 根据《生产指令单(工单)》、检验记录、入库有关记录等相关资料可以追溯到生产历史。
5.2.1.3 仓管员根据IQC检验合格物料进行入库处理,入库后物料按《仓库储存管理规定》执行及以物料类别、型号进行区分标识管理。
5.2.2 生产过程标识及记录
5.2.2.1 生产车间所用的物料时须核对《生产指令单(工单)》中物料,核对无误后将物料放置在“待生产”货架或“待生产区”内。
5.2.2.2 半成品流入下一道工序前,在轴标或周转车内放置物料跟踪卡以识别半成品,防止过程混料/错料。
5.4.2 批次号作为产品可追溯性的依据,应记录在生产过程中所有表格、记录、装箱单、出货标签。批次号填写要做到统一、准确与实际相一致,以便对产品可追溯性进行控制。
6、相关文件
《IQC来料检验规范 》
《制程检验规范》
《成品检验规范》
《不合格品控制程序》
《仓库储存管理规定》
7、表单记录
《进料检验报告》
《生产指令工单》
5.2 产品标识
5.2.1 进料物料标识及记录
5.2.1.1 采购物料到公司后,仓库根据供应商的《送货单》进行清点收货,并将物料放置待检区作待检标识,并通知质检部进行质量检验。
5.2.1.2 品质部IQC按《IQC进料检验规范》检验作业,并记录于《IQC进料检验报告》,经检验合格的作“已检OK”标识、不合格物料将其放置在“不合格品区”并按《不合格品控制程序》执行。

产品标识与可追溯性控制程序

产品标识与可追溯性控制程序

目的:确保只有通过必要的检验与测试的产品,才得以使用或发货,故将检验与测试后的产品,用适当的状态标识,以利于识不与追溯,防止误用。

范畴:本公司原材/物料、半成品、成品、分包商交货、仓储、生产、出货等各时期的识不与追溯。

定义:无流程:无内容:. 产品识不方法:5.1.1. 进料识不:.分包商进货时,由仓库填写[进货检验流转单]并按照[材料标识卡](附件一) 进行品名、零件号、数量、批次点收,并通知质保部进行质量检验。

. 质保部进货检验员按照《进货检验指导书》规定的内容进行检验。

所测量的数据记录在[进货检验报告],并判定合格与否。

其检验结果依下列规定进行标示:进料检验合格时,在货品上贴上合格标识(附件一)。

不合格品:经检验不合格时,在货品上贴上红色点子,放置隔离区。

5.1.2. 过程识不半成品完工后,按《过程检验指导书》规定的内容进行检验,其检验结果以下列规定进行标示:半成品检验合格时,在装有半成品的容器上贴上[WORK IN PROCES S]标签(附件二)内容为:批号、零件名称、零件号、日期、数量、操作者、检验员。

检验合格后贴上合格标识(附件一)。

半成品不合格时,在零件缺陷处贴上红色点子,在容器上贴上红色[不合格品]标签(附件三)放置隔离区。

5.1.3.成品识不成品完工后,按《总成检验指导书》规定的内容进行检验,其检验结果以下列规定进行标示:成品合格时,须在容器上贴上本公司的成品标签[放行单](附件二),并在成品内侧贴上[生产记录卡](附件一)其内容为:工序名称、工号、制造日期。

成品不合格时,在零件缺陷处贴上红色点子,在容器上贴上红色[不合格品]标签(附件三)放置隔离区。

5.1.4. 出货标识:以本公司的成品标签或客户指定的标签进行标示。

检验合格时,坚持原合格标识状态。

检验不合格时,将原合格标识标签更换为红色[不合格标签](附件三),并依《不合格产品的操纵》程序处理。

5.1.5.半成品、成品若有可疑或标识不清时,则应于产品容器上贴[H OLD]黄色标签(附件三),并注以缘故,交由质保部识不判定。

产品标识和可追溯性控制程序

产品标识和可追溯性控制程序

产品标识和可追溯性控制程序
1.目的:
对产品以适当的方式进行标识,以防止产品混淆。

对有可追溯性要求的产品实行控制和追溯。

2.适用范围:
适用于产品的标识和可追溯性活动。

3职责
3.1 仓库负责对购进物品进行标识,负责仓库中产品标识的维护。

3.2 品质管理部负责产品生产全过程标识有效性的监督。

当发生需要追溯的情况时,组织并协调追溯工作的进行和控制。

3.3生产经营部各车间负责在制品、半成品、成品的标识,负责保护标识在流转过程中的有效性。

4作业程序
4.1 进货标识控制
4.1.1物料进厂,经IQC检验合格后,检验员应给物料贴上“检验合格单”。

4.1.2 品质管理部按照《检验和试验控制程序》对原材料、外协件、外购件进行检验或试验,并依照《检验和试验状态控制程序》对货品的检验状态进行标识。

4.1.3 入库的物料,仓库应记入台帐,并按要求分门别类的摆放在指定位置。

仓库应对不同进厂日期的购入货品作好区分。

4.1.4管理上必须保持卡、帐、物一致。

4.1.5 发放时必须核对物资与领用要求的一致性,发放遵循先进先出的原则。

4.2 生产过程中流转物品的标识
各车间根据需要在流转物品的周转容器上进行跟踪标识。

一车间用“流转卡”对注塑工序进行标识。

二车间用相应的《零部件装配(作业)流转卡》或产品标识卡进行标识。

三车间用《底壳生产流转卡》标识底壳生产工序,用《总装工序流转卡》标识总装工序。

各车间操作员在使用空的周转箱之前,须先清理掉或覆盖掉旧的标识
4.3 入库半成品、成品的标识。

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文件制、修、废管制表
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制定日期:2009年10月05日 页 次:4/5
7. 作业流程图: 产品实现之全过程图
附件一:【PASS 】标签(绿色)
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产 品 实 现 之 全 过 程
执 行 与 管 理 决 定 所 需 之 识 别
持 续 改 善



理 设


理 工


境 成


理 制


理 进



制定日期:2009年10月05日页次:5/5
附件二:【REJECT 拒收】标签(红色)
附件三:IQC章(蓝色),可在IQC后将阿拉伯数字标示人员编号(如IQC 1)。

附件四:IPQC章(蓝色)可在IPQC后将阿拉伯数字标示人员编号(如IPQC 1)。

附件五:OQC章(蓝色)可在OQC后将阿拉伯数字标示人员编号(如OQC 1)。

Form No.: ML2-Q0001-002 页次: 5。

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