必修二2-2基因在染色体上和伴性遗传

(2)按照常染色体显性遗传的特点，Ⅲ一8
个体不一定患病，其原因是基因型可为

(3)色盲属于隐性伴性遗传，图乙中Ⅲ－5
个体一个隐性基因来自Ⅱ－4、Ⅱ－4的这个 基因则来自Ⅰ－1，所以Ⅰ－1的基因型为
XBXb，而Ⅱ－2正常，其基因型应为XBY。

(4)图甲中Ⅲ－8的基因型为l/2aaXBY或
l/2AaXBY，图乙中Ⅲ－5个体的基因型为
遗传系谱图
一般规律
遗传方式
遗传特点
父母有病儿子 常显或X 世代遗传 有正常者一 显 定是显性 父亲有病女儿 世代遗传患 最可能X 全有病最可 者女性多 显 能X显 于男性 母亲有病儿子 都正常非X 隐 非X隐 隔代遗传
父亲有病儿子 世代遗传、 最可能Y 全有病最可 只有男性 上 能Y上 患者

感悟拓展
有的与性别有关，有的与性别决定无关(如
色盲、血友病等)。

自主梳理 一、伴性遗传
性染色体
1．特点：位于 性别
上的基因所控制 相关联的现象。
的性状总是和

2．人类红绿色盲症 (1)基因的位置：X染色体上。

(2)相关基因型
项目性 别 女性
男性
基因型
XBXB
XBXb 正常
(携带者)
XbXb
XBY
X bY
表现型
正常
色盲
正常
色 盲

多于 (3)遗传特点：①男性患者 儿子 母亲
隔代 女性；②往
往有
遗传现象；③女性患者的
一定
患病；④男性红绿色盲基因只能从
里传来，以后只能传给女儿。


那
3．抗维生素D佝偻病
(1)遗传病类型：伴X显性遗传病。 (2)患者的基因型：①女性：XDXD、XDXd。
得出如下结论：

(1)若性状由显性基因控制，当父亲患病而
女儿正常(或母亲正常而儿子患病)，则致病
基因一定不在X染色体上；

(2)若性状由隐性基因控制，当父亲正常而
女儿患病(或母亲患病而儿子正常)，则致病
基因一定不在X染色体上；

(3)若患者仅限男性，且表现为连续遗传现
象，则致病基因(显性或隐性)位于Y染色体

相

4．实验现象的解释(略) 5．解释的验证：
测交法 染色体
。 上。
染色
6．实验结论：基因在
染色体
体 7．发展：一条 线性
上有许多个基因，
基因在

上呈
排列。

三、孟德尔遗传规律的现代解释 1．基因分离定律的实质
减数第一次 后
(1)发生时间：
分裂
同源染色
期。
体 (2)描述对象：杂合子的细胞中，位于一对 等位基因
都遵循基因的分离定律和自由组合定律。

2．常染色体上的基因与性染色体上的基
因属于非同源染色体上的非等位基因，其遗 传遵循自由组合定律。

3．伴性遗传有其特殊性(以XY型性别决定
为例)

(1)有些基因只位于X染色体上，Y染色体
上无相应的等位基因，因而XbY个体中的隐 性基因b所控制的性状也能表现出来。
上的等位基因彼此分离的同时， 上的 自由组合。

互动探究 1.萨顿提出假说的方法是什么？ 提示 类比推理。 2．在孟德尔遗传规律的现代解释中，遗
传因子称为什么？

提示
遗传因子就是现代生物学上的基因。


要点归纳
一、性染色体与性别决定

1．染色体类型

2．性别决定
XY型性别决定 ZW型性别决定

(2)图甲中Ⅲ－8与Ⅲ－7为异卵双生(由不 同的受精卵发育而来)，则Ⅲ－8表现型是否 一定正常？________，原因是 __________________________________ ______________。

(3)图乙中Ⅰ－1的基因型是________，Ⅰ －2的基因型是________。

1．遗传方式判定顺序：先确定是否为伴Y
遗传(是否患者全为男性)→确定是否为母系
遗传(是否为母系遗传)→确定是显、隐性→
确定是常染色体遗传还是伴X遗传。


2．在已确定是隐性遗传的系谱中
(1)若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴
X隐性遗传。

(3)在已确定是显性遗传的系谱中
①若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴 X显性遗传。 ②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则 为常染色体显性遗传。
推知致病基因不在常染色体上，也可否定伴
aaXbXb，生下两病兼患男孩的概率＝
1/2×1/2Aa×l/2XbY＝1/8。

(5)先天愚型即为21三体综合征，可能的染

方法点击 正确判定遗传系谱中遗传病的遗传特点，
其基本方法是“反证法”，即首先观察分析 遗传系谱，初步得出其可能的遗传特点，再 用“反证法”进行证明。

根据伴性遗传“交叉遗传”的特点，可以
位于X染色体上的隐性遗传病。7号个体的 色盲基因直接来自母亲(5号)，根据系谱图， 1号不患病，说明5号的色盲基因来自2号。
命题热点1 遗传系谱判定方法 【例1】图中甲、乙是两个家庭系谱图， 乙家族患色盲(Bb)。请据图回答。

(1)图甲中的遗传病，其致病基因位于 ________染色体上，是________性遗传。


二、基因位于染色体上的实验证据 1．实验者：
摩尔根 果蝇 繁殖快 染色体
2．实验材料：
(1)特点：体积小，易饲养、
，
XX
少易观察。

(2)染色体组成：
①雌果蝇：3对常染色体＋1对性染色体(用 XY
表示)。

3．实验过程及现象

(1)过程：
性别
(2)现象：白眼性状的表现总是与 联系。

(4)若图甲中的Ⅲ－8与图乙中Ⅲ－5结婚， 则他们生下两病兼患男孩的概率是


答案 (1)常
显
(2)不一定
基因型有两
种可能

(3)XBXb XBY
(4)1/8
(5)23A＋X
22A＋X(或22A＋X 23A＋X) 染色体畸变

解析
(1)根据Ⅰ－1、Ⅰ－2号与Ⅱ－5号，
即两个患病的双亲生出一个正常的女儿，可 以确定甲病为常染色体显性遗传。
伴性遗传及应 用
选择题 2009年、2008年广东卷
非选择 2009年、2008年广东、 题 江苏卷
伴性遗传和遗 传病
自主梳理 一、萨顿的假说 染色体 1．内容：基因是由 携带着从亲代 染色体 传递给下一代的，即基因就在 上。

染色体 2．原因：基因和 行为存在着明显 的平行关系。 完整 (1)基因在杂交过程中保持 独立 性和染色体 性。 配子形成 和 受精 形态结构 在 过程中，也有相对稳定 染色体 的 。 基因 染色体 (2)在体细胞中基因成对存在， 也成 对存在。在配子中成对的 只有一个， 父方 成对的 也只有一条。 同源染色体 (3)体细胞中成对的基因一个来自 ， 非同源染 非等位 一个来自母方， 也是如此。 色体 (4) 基因在形成配子时自由组合，

3．如果系谱中无上述特征，就只能从可 能性大小上判断：

(1)若该病在代与代之间呈连续性，则该病 很可能是显性遗传病。

(2)若患者无性别差异，男女患病率相当， 则该病可能是常染色体上基因控制的遗传病。
不易凝固基因h 为显性，则图中甲、
乙的基因型分别为
(


)
A．XHY，XHXH
色盲、 血友病
抗维 生素D 佝偻病

二、系谱图中遗传病、遗传方式的判定方
一般规律 父母无病女 儿有病一 定是常隐 父母有病女 儿有正常 的一定是 常显 父母无病儿 子有病一 定是隐性
法 遗传系谱图
遗传方 式 常隐
遗传特点 隔代遗传男 女发病相 率相等 世代遗传、 男女发病 率相等
常显
常隐或 隔代遗传 X隐
B．XHY，XHXh C．XhY，XHXh D．XhY，XHXH

解析 由题意可知，该题遗传方式为X染
色体上隐性遗传。甲为男性患者，其基因型
为XhY，乙的后代中有男性患者，其基因型
为XHXh。

答案 C

下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病
为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自
( )

答案 B 解析 考查色盲遗传的特点，红绿色盲是
上的
等位基因 同源染 (具有一定的独立性)。
色体

(3)实质：在减数分裂形成配子时，
随

的分开而分离，分别进入两个配子中，独

2．基因自由组合定律的实质 (1)发生时间：
减数第一次 后 非同源染色体
分裂
期。 上的
非等位基因
(2)描述对象：位于
非同源染色体
(分离或组合是互不干扰的)。

非等位基因 (3)实质：在减数分裂过程中，同源染色体
项目 类型 雄性个体 雄配子 雌体个体
两条异型性染色体 两条同型性染色体 X、Y Z、Z 两种，分别含X和 一种，含Z Y，比例为1∶1
两条同型性染色体 两条异型性染色体 X、X Z、W 决定于父方 决定于母方 哺乳动物、双翅目
后代性别

二、伴性遗传与遗传规律的关系 1．常染色体和性染色体上的基因的遗传
错误的是

A．女性体细胞内有两条X染色体


B．男性体细胞内有一条X染色体
C．X染色体上的基因均与性别决定有关 D．黑猩猩等哺乳动物也有X染色体