2011分子的立体结构(1)

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人教版-高中化学选修三分子的立体结构PPT演示1

人教版-高中化学选修三分子的立体结构PPT演示1
sp2 杂化 sp2 杂化轨道间的夹角是120度,分子的几何构型为平面正三角形
例:
BF3分子形成
2p 2s
2p 2s
B的基态
F
B
F
F
人教版-高中化学选修三分子的立体结 构PPT 演示( 优秀课 件)1
激发态
Cl
B Cl
正三角形 sp2 杂化态
1200
Cl
碳的sp2杂化轨道 人教版-高中化学选修三分子的立体结构PPT演示(优秀课件)1
解析: (1) PCI3:
..
.. C. I.
.. P
.. C. I.
.. ..
.. ..
C. I.
.. CI
..
SP3 三角锥形
(2)BCl3 :
.... C. .l源自B.. C. I.
..
SP2
平面三角形
(3)CS2 :
.. S. .
=C
=S.. ..
(4) C12O:
..
.. C. .l
.. O. .
【选修3《物质结构与性质》】
第 二 章《分子结构与性质》
第二节
分子的立体结构
课时2
值得注意的是价层电子对互斥模型只能解释化合物分子 的空间构形,却无法解释许多深层次的问题,如无法解释甲 烷中四个 C---H的键长、键能相同及H—C —H的键角为109
28′。因为按照我们已经学过的价键理论,甲烷的4个C —
人教版-高中化学选修三分子的立体结 构PPT 演示( 优秀课 件)1
人教版-高中化学选修三分子的立体结 构PPT 演示( 优秀课 件)1
例题三:对SO2与CO2说法正确的是( D ) A.都是直线形结构 B.中心原子都采取sp杂化轨道 C. S原子和C原子上都没有孤对电子 D. SO2为V形结构, CO2为直线形结构

下载-VCM仿真实验

下载-VCM仿真实验

2011高考化学最新模拟试题——物质结构与性质1.【2011锦州模拟】X 、Y 、Z 、Q 、E 、F 六种元素中,X 原子核外的M 层中只有两对成对电子,Y 原子核外的L 层电子数是K 层的两倍,Z 是地壳内含量(质量分数)最高的元素,Q 的核电荷数是X 与Z 的核电荷数之和,E 在第二周期主族元素中电负性最大的元素。

请回答下列问题:(1)XZ 2与YZ 2分子的立体结构分别是 和 ,相同条件下两者在水中的溶解度较大的是 (写分子式),理由是 ;(2)Q 的元素符号是 ,它的核外电子排布式为 ,在形成化合物时它的最高化合价为 ;(3)用氢键表示式写出E 的氢化物溶液中存在的所有氢键 。

(4)F 的氢化物是一种碱性气体, F 还可与氢形成离子化合物FH 5,其电子式为 。

2.【2011南通一调】本题包括A 、B 两小题,分别对应于“物质结构与性质”和“实验化学”两个选修模块的内容。

请选定其中一题,并在相应的答题区域内作答。

若两题都做,则按A 题评分。

A .下图所示为血红蛋白和肌红蛋白的活性部分――血红素的结构式。

NFe N N NCH 3CH 3CH 3C HCH 2CH 3CH CH 2CH 2CH 2C H 2CH 2COOH COOH血红素的结构式 回答下列问题:⑴血红素中含有C 、H 、O 、N 、Fe 五种元素,C 、N 、O 三种元素的第一电离能由小到大的顺序是 ▲ ,写出基态Fe 原子的核外电子排布式 ▲ 。

⑵血红素中N 原子的杂化方式为 ▲ ,在右图的方框内用“→”标出Fe 2+的配位键。

⑶铁有δ、γ、α三种同素异形体,γ晶体晶胞中所含有的铁原子数为 ▲ ,δ、α两种晶胞中铁原子的配位数之比为 ▲ 。

NFe N NN CH 3CH 3CH 3C H CH 2CH 3CH CH 2CH 2C H 2C H 2CH 2COOH COOHB .我国规定饮用水的硬度不能超过25度。

分子的立体构型

分子的立体构型

[知识要点]一、常见多原子分子的立体结构:(原子数目相同的分子的立体结构不一定相同)CH4 NH3 CH2O CO2 H2O【小结】同为三原子分子或四原子分子,分子的空间构型不同。

所以多原子分子的立体结构不但与所连原子数目有关,还与其他因素(比如中心原子是否有孤对电子及孤对电子的数目)有关二、价层电子对互斥模型:(用中心原子是否有孤对电子及孤对电子的数目,预测分子的立体结构)价层电子对互斥模型认为分子的立体结构是由于分子中的价电子对(成键电子对和孤对电子对)相互排斥的结果。

中心原子价层电子对(包括成键电子对和未成键的孤对电子对)的互相排斥作用,使分子的几何构型总是采取电子对相互排斥最小的那种构型,即分子尽可能采取对称的空间构型这种模型把分子分为两类:1、中心原子上的价电子都用于形成共价键(中心原子无孤对电子)中心原子无孤对电子,分子中存在成键电子对与成键电子对间的相互排斥,且作用力相同,分子的空间构型以中心原子为中心呈对称分布。

如CO2、CH2O、CH4、HCN等分子。

它们的立体结构可用中心原子周围的原子数来预测:2、中心原子上有孤对电子(未用于形成共价键的电子对)的分子。

中心原子上有孤对电子,分子中存在成键电子对与成键电子对间的相互排斥、成键电子对与孤对电子对间的相互排斥、孤对电子对与孤对电子对间的相互排斥。

孤对电子要占据中心原子周围的空间,并参与互相排斥,使分子呈现不同的立体构型如H2O和NH3,中心原子上的孤对电子也要占据中心原子周围的空间,并参与互相排斥,中心原子周围的δ键+孤对电子数=4,所以NH3与H2O的VSEPR理想模型都是四面体形。

因而H2O分子呈V 型,NH3分子呈三角锥形。

【小结】电子对的空间构型(VSEPR理想模型)与分子的空间构型存在差异的原因是由于孤对电子没有参与成键,且孤对电子对比成键电子对更靠近原子核,它对相邻成键电子对的排斥作用较大,要使电子对相互排斥最小,那么H2O 、NH3、CH4分子相应的键角必然逐渐变大。

化学 分子的立体结构

化学  分子的立体结构
在形成多原子分子的过程中,中心原子的假设干能量相近 的原子轨道重新组合,形成一组新的轨道,这个过程叫做 轨道的杂化。杂化以后的轨道称为杂化轨道。
杂化轨道与形成它的原子轨道形状不同,但成键能力强。
杂化轨道与形成它的原子轨道的总数一样。
由1个s轨道和3个p轨道杂化成的轨道称为sp3杂化轨道。 共4个轨道。 由1个s轨道和2个p轨道杂化成的轨道称为sp2杂化轨道。 共3个轨道。 由1个s轨道和1个p轨道杂化成的轨道称为sp杂化轨道。 共2 个轨道。
杂化类型与价层电子对数相关。
σ键 孤 价层 VSEPR 立体构型 杂化 电子对 电子对 电子对 模型名称 名称 轨道类型
BO2-
2
0
NO2- 2
1
ClO2- 2
2
NO3- 3
0
SO32-
3
1
NH4+ 4
0
2
直线形 直线形 sp杂化
3 平面三角形 V形 sp2杂化
4 正四面体形 V形 sp3杂化
3 平面三角形平面三角形 sp2杂化
Cu(OH)2+4NH3·H2O=Cu(NH3)42++2OH-+4H2O
析出的深蓝色晶体为[Cu(NH3)4]SO4·H2O
深蓝色是由于存在[Cu(NH3)4]2+
Cu(NH3)42+的构造如下:
↓NH3
2+
H3N→C↑u←NH3
NH3
实验2-3
向盛有氯化铁溶液的试管中滴加1滴硫氰化钾〔KSCN〕 溶液,观察并记录现象。
σ键电子对=中心原子所连原子数
孤电子对=
1 2
(a-xb)
a为中心原子的价电子数;
x为中心原子结合的原子数;

分子立体构型、结构与种类

分子立体构型、结构与种类

CH3OH
资料卡片: 形形色色的分子 C60
C20
C40 分子的立体构型、结构和种类
C70
分子的立体构型、结构和种类
分子的立体构型、结构和种类
思考:
同为三原子分子,CO2 和 H2O 分子的空间结 构却不同,什么原因?
分子的立体构型、结构和种类
直线形 V形
二、价层电子对互斥理论(VSEPR)- 预测分子的立体结构
价层电子对数
2
3
4
VSEPR模型
直线形 平面三角形
四面体形
5
三角双锥形
6
正八面体形
分子的立体构型、结构和种类
n
2
3
4


直线 平面三 正四面体
子 对
180 角形 109°28′
0
1200


M

M
M

分子的立体构型、结构和种类
(1)如果中心原子无孤电子对,则分子立体
构型与VSEPR模型相同
ABn(n为B原子数) 分子立体构 价层电子对数 型(VSEPR同)
三氟化硼、碳酸根离子、硫酸根离子、硝酸根 离子、甲烷、铵根离子、五氯化磷、六氟化硫
分子的立体构型、结构和种类
4.价层电子对互斥模型(VSEPR模型) 基本要点
分子(或离子)的中心原子周围的价 电子对的几何构型,主要取决于价电 子对数,价电子对尽量远离,使它们 之间斥力最小。
分子的立体构型、结构和种类
2p
sp
两个sp杂化轨道
分子的立体构型、结构和种类
sp杂化轨道的形成过程
z
z
180°
z
z
y
y

2-2-1 共价键与分子的立体结构

2-2-1 共价键与分子的立体结构

学案编号:08第二节共价键与分子的立体结构(第1课时)2011年3月9日班级__________ 姓名__________【学习目标】1、理解杂化轨道理论的主要内容,掌握三种主要的杂化轨道类型;2、学会用杂化轨道原理解释常见分子的成键情况与空间构型【学习重难点】重点:1杂化轨道类型2用杂化轨道原理解释常见分子的成键情况与空间构型难点:1杂化轨道类型2用杂化轨道原理解释常见分子的成键情况与空间构型【学案导学过程】回顾:1、写出C原子的电子排布式并画出轨道表示式2、共价键决定原子的结合方式,决定分子的空间构型吗?(一)甲烷分子的形成及立体构型1、为了解释甲烷的空间构型鲍林提出了什么理论?2、什么是杂化轨道?3、轨道杂化的结果是什么?4、总结杂化轨道类型,分子空间构型,实例,解释杂化轨道的形成过程。

5、运用杂化轨道理论解释甲烷,乙炔,乙烯空间构型及成健情况6、氨气分子中的N—H键间的夹角为什么不是90度,也不是109.5度,你能利用所学的杂化理论解释为什么氨气分子的空间构型是三角锥形吗?(二)苯分子的空间构型1、苯能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色吗?苯中有双键吗?2、请写出苯的分子式和结构简式3、苯分子中碳原子采用的那种杂化方式,碳碳间,碳氢间是如何成键的?4、大π键是如何形成的?【当堂检测】1.在以下的分子或离子中,空间结构的几何形状不是三角锥形的是()A.NF3B.CH3-C.BF3D.H3O+2.氨气分子空间构型是三角锥形,而甲烷是正四面体形,这是因为()A.两种分子的中心原子的杂化轨道类型不同,NH3为sp2型杂化,而CH4是sp3型杂化。

B.NH3分子中N原子形成三个杂化轨道,CH4分子中C原子形成4个杂化轨道。

C.NH3分子中有一对未成键的孤对电子,它对成键电子的排斥作用较强。

D.氨气分子是极性分子而甲烷是非极性分子。

3.下列分子中键角不是1200的是()A.C2H4B.C6H6C.BF3D.NH34.下列分子的中心原子形成sp2杂化轨道的是()A.H2O B.NH3 C.C2H4D.CH45.在乙烯分子中有5个σ键、一个π键,它们分别是()A.sp2杂化轨道形成σ键、未杂化的2p轨道形成π键B.sp2杂化轨道形成π键、未杂化的2p轨道形成σ键C.C-H之间是sp2形成的σ键,C-C之间是未参加杂化的2p轨道形成的π键D.C-C之间是sp2形成的σ键,C-H之间是未参加杂化的2p轨道形成的π键。

分子的立体构型

分子的立体构型
F
B
B: 1s22s22p1没有3个成单电子
F
F
2p
2p
2s
激发 2s
sp2 sp2杂化
sp3杂化轨道的形成过程
z
z
z
z
109°28′
y
y
y
y
x
x
x
x
sp3杂化:1个s 轨道与3个p 轨道进行的杂化,
形成4个sp3 杂化轨道。
每个sp3杂化轨道的形状也为一头大,一头小,
含有 1/4 s 轨道和 3/4 p 轨道的成分
(3)为使相互间排斥力最小,杂化轨道在空间取最 大夹角分布,且不同的杂化轨道伸展方向不同;
★对于非过渡元素,由于ns和np能级接近,往往采 用“sp”型杂化(分为sp杂化、sp2杂化、sp3杂化)
sp杂化轨道的形成过程
180°
z
z
z
z
y
y
y
y
x
x
x
x
sp 杂化:1个s 轨道与1个p 轨道进行的杂化,
物质
价电 中心原 子对 子杂化
数 轨道类型
杂化轨道/ 电子对空
间构型
轨道 夹角
分子空 间构型
键角
气态
2 BeCl2 2 CO2
3 BF3 4 CH4 4 NH4+ 4 H2O 4 NH3 4 PCl3
sp 直线形 180°直线形 180°
sp 直线形 180°直线形 180°
sp2 平面三角形 120°平 角面 形三 120°
第二课时——杂化轨道理论
活动:请根据价层电子对互斥理论分析CH4 的立体构型
1.写出碳原子的核外电子排布图,思考为什么 碳原子与氢原子结合形成CH4,而不是CH2 ?

分子的立体构型

分子的立体构型

[知识要点]一、常见多原子分子的立体结构:(原子数目相同的分子的立体结构不一定相同)CH4 NH3 CH2O CO HbO原子数目化学式分子结构键角中心原子3CO直线形180°无孤对电子fO V形105°有孤对电子4CHO平面三角形120°无孤对电子NH三角锥形107°有孤对电子5CH正四面体形109° 28' 无孤对电子【小结】同为三原子分子或四原子分子,分子的空间构型不同。

所以多原子分子的立体结构不但与所连原子数目有关,还与其他因素(比如中心原子是否有孤对电子及孤对电子的数目)有关二、价层电子对互斥模型:(用中心原子是否有孤对电子及孤对电子的数目,预测分子的立体结构)价层电子对互斥模型认为分子的立体结构是由于分子中的价电子对(成键电子对和孤对电子对)相互排斥的结果。

中心原子价层电子对(包括成键电子对和未成键的孤对电子对)的互相排斥作用,使分子的几何构型总是采取电子对相互排斥最小的那种构型,即分子尽可能采取对称的空间构型这种模型把分子分为两类:1、中心原子上的价电子都用于形成共价键(中心原子无孤对电子)中心原子无孤对电子,分子中存在成键电子对与成键电子对间的相互排斥,且作用力相同,分子的空间构型以中心原子为中心呈对称分布。

如CO、CHO CH、HCN等分子。

它们的立体结构可用中心原子周围的原子数来预测:ABn立体结构范例n=2直线形COn=3平面三角形CHOn=4正四面体形CH42、中心原子上有孤对电子(未用于形成共价键的电子对)的分子。

中心原子上有孤对电子,分子中存在成键电子对与成键电子对间的相互排斥、成键电子对与孤对电子对间的相互排斥、孤对电子对与孤对电子对间的相互排斥。

孤对电子要占据中心原子周围的空间,并参与互相排斥,使分子呈现不同的立体构型如H2O和NH,中心原子上的孤对电子也要占据中心原子周围的空间,并参与互相排斥,中心原子周围的S键+孤对电子数=4,所以NH与H2O的VSEPF理想模型都是四面体形。

分子的立体结构

分子的立体结构

2、用价层电子对互斥理论推测下列分子的空 间构型: (1)BeCl2 (2)NH3 (3)H2O (4)PCl3 (1)直线形(2)三角锥形(3)V形(4)三角形
3、在BF3、BeF3分子中B、Be原子各用哪几个 原子轨道杂化?形成什么类型的杂化轨道?
B原子参与杂化的原子轨道是一个2s和两个2p, 形成三个sp2杂化轨道;Be原子参与杂化的原子 轨道是一个2s和一个2p,形成两个sp杂化轨道。
sp杂化
sp2杂化
sp杂化和sp2杂化
sp3杂化
5、几种常见分子的中心原子的杂化轨道 类型 sp杂化: BeCl2、CO2 sp2杂化: CH2O、SO2 sp3杂化: NH3、NH4-、H2O
6、杂化轨道只用于形成键或者用来容纳未参与 成键的孤对电子,未参与杂化的p轨道,可用于 形成键。
1、配位键:
在四水合铜离子中,铜离子与水分子之间的化学键 是由水分子提供孤对电子对给予铜离子,铜离子接 受水分子的孤对电子形成的,这类“电子对给予与 接受键”被称为配位键。
2、配位化合物: 金属离子(或原子)与某些分子或离子(称为 配位体)以配位键结合形成的化合物。
向盛有硫酸铜水溶液的试管里加入氨水, 首先形成难溶物,继续添加氨水难溶物 溶解,得到深蓝色的透明溶液;若加入 极性较小的溶剂(如乙醇),将析出深 蓝色晶体。
2、鲍林的“杂化轨道”理论的主要内容是:
当原子形成分子时,它的电子轨道因为受到 其它原子的影响会有所改变,可以把原来的 不同轨道混合起来,组成新的轨道,使其成 键能力增强,从而使所形成的分子更稳定。
3、杂化轨道的过程
杂化轨道认为在形成分子时,通常在激发、杂化和 轨道重叠等过程。如CH4分子的形成过程:碳原子 2s轨道中1个电子吸收能量跃迁到2p空轨道上,这 个过程称为激发,但此时各个轨道的能量并不完全 相同,于是1个2s轨道和3个2p轨道“混合”起来, 形成能量相等、成分相同的4个sp3杂化轨道,然后 4个sp3杂化轨道上的电子间相互排斥,使四个杂化 轨道指向空间距离最远的正四面体的四个顶点,碳 原子的4个sp3杂化轨道分别与4个H原子的1s轨道形 成4个相同的键,从而形成CH4分子。由于C-H键 完全相同,所以形成的CH4分子为正四面体形,键 角是109°28’。

分子的立体结构第1课时学案

分子的立体结构第1课时学案

第二章第二节分子的立体结构(第1课时)导学案内容标准能根据有关理论,判断简单分子或离子的构型1.认识共价分子的多样性和复杂性;2.初步认识价层电子对互斥模型;3.能用VSEPR模型预测简单分子或离子的立体结构;4.培养合作意识,培养严谨认真的科学态度和空间想象能力。

分子的立体结构;利用价层电子对互斥模型预测分子的立体结构【预习范围】教材第35—39页【问题导学】1、什么是化学式?结构式?结构简式?电子式?价电子?2、写出CO2、H2O、NH3、CH4电子式、结构式3、写出H、C、N、O基态原子的电子排布式,判断其价电子数目,并判断它们分别可以形成几个共价键4、价层电子对互斥理论的理论要点是什么?5、价层电子对的计算方法6、认真阅读38页体会如何运用价层电子对互斥理论预测分子或离子的构型【提出疑惑】通过自主学习,你还有哪些疑惑,请把它罗列出来:回顾复习:1、共价键类型:(1)δ键与π键的概念、特征、种类(2)δ键和π键的比较2、键参数第一部分:认识分子的立体结构讨论与思考:问题1:分子的立体构型问题2:几种常见的分子立体构型注意:四原子分子中白磷P4也是正四面体立体结构,但键角是600(4)其他多原子分子:阅读课本36页,了解其立体构型第二部分:探究性学习,研究分子的构型与分子内部结构的关系。

问题3:同样三原子分子CO2和H2O,四原子分子NH3和CH2O,为什么它们的空间结构不同?问题4:“价层电子对互斥模型”简称()的基本观点:分子中的价电子对----成键电子对和孤对电子由于相互排斥作用,尽可能趋向彼此远,排斥力最。

1、价层电子对互斥理论分子的立体构型是分子中相互排斥的结果。

这种简单的理论可以用来预测分子的立体结构基本要点:对型ABn的分子或离子,中心原子A价层电子对(包括用于形成共价键的共用电子对和没有成键的孤电子对)之间存在排斥力,将使分子中的原子处于尽可能远的相对位置上,以使彼此之间斥力最小,分子体系能量最低。

分子的立体结构(杂化轨道理论)

分子的立体结构(杂化轨道理论)

01
02
03
04
sp杂化
一个s轨道和一个p轨道杂化 ,形成两个sp杂化轨道,形
状为直线型。
sp2杂化
一个s轨道和两个p轨道杂化 ,形成三个sp2杂化轨道,形
状为平面三角形。
sp3杂化
一个s轨道和三个p轨道杂化 ,形成四个sp3杂化轨道,形
状为正四面体型。
其他杂化类型
如dsp2、d2sp3等,涉及d轨 道的参与,形成更复杂的分子
指导新材料的设计和合成
通过研究杂化轨道理论,可以深入了解 分子中原子间的相互作用和电子排布规 律,从而揭示分子立体结构的本质。
通过调控分子的立体结构,可以设计 和合成具有特定功能的新材料,如催 化剂、药物、光电材料等。
预测和解释分子的性质
基于杂化轨道理论,可以预测和解释 分子的几何构型、键长、键角以及分 子的物理和化学性质。
预测反应活性
通过了解分子的电子云分布和键能,可以预测分子在化学反应中的 活性和选择性。
指导新材料设计
杂化轨道理论为设计具有特定功能和性质的新材料提供了理论指导。
研究成果与不足
成果
杂化轨道理论在解释和预测分子 的立体结构方面取得了显著成果 ,成功应用于多种有机和无机化 合物的结构和性质研究。
不足
对于某些复杂体系,如过渡金属 化合物和生物大分子,杂化轨道 理论的解释力有限,需要进一步 完善和发展。
分子的立体结构杂化轨道理论
contents
目录
• 引言 • 杂化轨道理论基础 • 分子的立体构型与杂化轨道 • 杂化轨道理论与化学键性质 • 杂化轨道理论与化学反应性 • 总结与展望
01 引言
分子的立体结构概述
分子立体结构的定义

第二节分子的立体构型第1课时 形形色色的分子 价层电子对互斥理论(导学案)

第二节分子的立体构型第1课时 形形色色的分子 价层电子对互斥理论(导学案)

第二节 分子的立体构型第1课时 形形色色的分子 价层电子对互斥理论▍课标要求▍1.认识共价分子结构的多样性和复杂性。

2.能根据价层电子对互斥理论判断简单分子或离子的构型。

要点一 形形色色的分子1.分子的立体构型:指由两个以上的原子构成的分子中的原子的问题。

2.常见的分子结构分子 类型 化学式 立体构型结构式 键角 比例模型球棍 模型三原子分子CO 2 (CS 2) _____ ________ 180°H 2O (H 2S) _____________105°四原子分子CH 2O _________NH 3 (PH 3)_____________107°五原子分子CH 4 (CCl 4)_________思考1:五原子分子都是正四面体结构吗?要点二 价层电子对互斥理论(VSEPR) 1.价层电子对互斥理论分子中的价层电子对(包括 和 )由于 作用,而趋向尽可能彼此远离以减小斥力,分子尽可能采取对称的空间构型。

电子对之间的夹角越大,排斥力越小。

2.价层电子对的确定方法中心原子上的孤电子对数= 。

(1)a表示。

对于主族元素,a=;对于阳离子,a=价电子数离子电荷数;对于阴离子,a=价电子数离子电荷数。

(2)x表示。

(3)b表示与中心原子结合的原子最多能接受的电子数,氢为,其他原子为。

3.VSEPR模型和分子的立体构型(1)由价层电子对的相互排斥,得到含有孤电子对的VSEPR模型,然后略去VSEPR模型中的中心原子上的,便可得到分子的立体构型。

(2)H2O分子和NH3分子的分子构型分子H2O NH3价层电子对数σ键电子对数中心原子孤电子对数VSEPR模型分子立体构型立体构型名称43考点一常见分子的立体构型1.三原子分子的立体构型:直线形,如CO2、CS2等;V形,如H2O、SO2等。

2.四原子分子的立体构型:平面三角形,如甲醛分子等;三角锥形如氨气分子等。

四原子分子立体构型的多样性四原子分子不一定都是平面三角形或三角锥形。

选修三第二节分子立体构型

选修三第二节分子立体构型

均为正四面体
因孤电子对数不同故...
思考:为什么实际分子构型中键角不同?
V排SEP斥R模力型立:体结孤构 电子对-孤电子对>孤电子对-成
键电子对>成键电子优对化-成指键导电P子25对
本节内容小结:优化指导P27 作业:教材P39思考与交流
价层电子 VSEPR模型 实际的
分子或离子 对数
的立体结构 立体结
平面三角型
同为四原子分子,HCHO或BF3与
NH3 分子的空间结构也不同,什么原因?
价层电子对互斥理论可以用来解释 或预测分子的立体结构。
二、价层电子对互斥理论(教材P37) 1、分子的立体结构是“价层电子对”相互的排结斥果。
2、价层电子对指 分子中的中心原子上的电子对 , 包括 (σ键电子对+中心原子上的孤。电子对)
孤电子对数为 0,价层电子对数为 4 。
2)VSEPR模型
3)实际的立体构型
教材P44~1 价层电子对数=σ键电子对数
(与中心原子结合的原子数)
分子或离 子
中心原子 上孤电子 对数
σ键电 价层电 VSEP 实际的 子对数 子对数 R模型 立体结
的立体 构 结构
SO2
1
CO2
0
CO32-
0
SO32NH3
21
NH4+
N 5-1=4 4
10
CO32-
C 4+2=6 3
2
0
CO2
C
42
20
SO42-
S 6+2=8 4
20
价层电子对=σ键电子对+中心原子上的孤电子对
分子或离 子
BF3 NH3 SO32H3O+

分子的立体构型(VSEPR)

分子的立体构型(VSEPR)

键参数
键能
衡量化学键稳定性
键长 键角 描述分子的立体结构的重要因素
一、形形色色的分子
思考:在O2、HCl这样 的双原子分子中存在
分子的立体结构问题
吗?何谓“分子的立
体结构”?
O2
HCl
H2O
CO2
所谓“分子的立体结 构”指多原子构成的 共价分子中的原子的 空间关系问题。
C2H2
CH2O
COCl2
对电子直线形对电子正八面体项目分子式中心原子所含子对数中心原子的价层电子对数vsepr模型构分子的立体结构模型分子直线形平面三角四面体形直线形三角锥形平面三角形平面三角中心原子所含电子对数课堂练习
第二章 分子结构与性质
第二节 分子的立体结构
共价键
复习回顾
σ键 成键方式 “头碰头”,呈轴对称
π键 成键方式 “肩并肩”,呈镜像对称
NH3
P4
CH4
CH3CH2OH CH3COOH
C6H6
C8H8
CH3OH
C60
C20
C40
C70
分子的立体结构是怎样测定的?
测分子体结构 四原子分子 体结

直线 形,如CO2 V 形,如H20
平面三角 形,如HCHO、BF3
三角锥 形,如NH3
四面体形
V形
平面三 角形
三角 锥形
V形
课堂练习:
1、多原子分子的立体结构有多种,三原子分子的立体结构有__
_直线 形和 V 形,大多数四原子分子采取 平面三角 形和 _
_三_角锥 形两种立体结构,五原子分子的立体结构中最常见的是
正四面体 形。
2 、下列分子或离子中,不含有孤对电子的是 __D _

化学分子的立体结构

化学分子的立体结构
BF3
第15页,此课件共28页哦
O =S =O
F
B
F
F
疑问?
1、C的价电子中只有两个未成对电子,为什么CH4 分子中C形成四个共价键?
2、H2O分子中O-H键的键角为什么是104.5°(
实验测得)?
第16页,此课件共28页哦
三、杂化轨道理论 -解释分子的立体结构
Pauling在价键理论基础上提出了“杂化”假设,补充 了价键理论的不足。 (一)杂化理论要点:
(二)杂化类型
2、sp杂化:同一原子中1个s轨道与1个p轨道杂 化形成2个sp杂化轨道。
例: 4Be
2p 2s
第21页,此课件共28页哦
sp杂化
2p sp
两个SP杂化轨道
第22页,此课件共28页哦
BeCl2分子的形成:
Cl
-
+
Be
+ -- +
Cl
+
-
第23页,此课件共28页哦
-
+ -- +
-
BeCl2
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P40,思考与交流
用杂化轨道理论探究HCN分子和甲醛分子的结构
及分子中的共价键。 1.写出HCN分子和CH2O分子的路易斯结构式.
2.用VSEPR模型对HCN分子和CH2O分子的立体结
构进行预测
3.写出HCN分子和CH2O分子中心原子的杂化类型 4.分析HCN分子和CH2O分子中的∏键
第27页,此课件共28页哦
小 结
1、认识形形色色的分子。
2、用VSEPR模型对简单分子的道理论对简单分子的立体结 构进行解释,并能分析简单分子中的共价键 类型。
第28页,此课件共28页哦

分子的立体结构1

分子的立体结构1

(2)、当中心原子上有孤对电子(未成键的电子 对),孤对电子也要占据中心原子周围的空间, 并参与相互排斥。
成键电子对数+孤电子对=价层电子对数
价层电子对 互斥理论 略去孤对电子 VSEPR模型
分子的立体构型
参照三维设计P19的“重典诠释”
利用价层电子对互斥理论,探究以下分子的空间构型。
化学式 中心原子含 有孤对电子 对数 中心原子结 VSEPR模型 分子空间构型 合的原子数
2+ H 2O ↓ H2O→Cu←OH2 ↑ H 2O 天蓝色
中心离子:Cu2+ NH3:配体 配位数:4
实验2-2:向硫酸铜溶液中滴加氨水,观察现象。 继续滴加,观察现象。 加入乙醇,观察现象。 Cu2++2NH3· H2O=Cu(OH)2↓+2NH4+ Cu(OH)2 + 4NH3 = [Cu(NH3)4]2+ + 2OH深蓝色溶液 蓝色沉淀 2+ NH3 ↓ H3N→Cu←NH3 ↑ NH3 四氨合铜离子
金属阳离子/过渡金属原 子/高价态非金属元素
中心原子/离子
注意:配位共价键和正常共价键只是在形成过程上 存在不同,一旦形成之后两者是完全等价的。
3、配合物:通常把金属离子(或原子)与某些分子 或离子以配位键结合形成的化合物称为配位化合物, 简称配合物。 常见的配合物: [Cu(H2O)4]2+
四水合铜离子
思考:
1、甲烷为何是正四面体结构? 2、氨分子空间结构为三角锥形,键 角107°18′,为何铵根离子的空间结构为 正四面体,键角皆为109°28′?
三、杂化轨道理论 (一)理论要点: 在形成分子时,由于原子的互相影响,若 干个不同类型、能量相近的原子轨道混合 起来,重新组合成一组新轨道,这种轨道 重新组合的过程叫做杂化。 杂化所形成的新轨道称为杂化轨道。

分子的立体结构的判断(解析版)(全国版)1

分子的立体结构的判断(解析版)(全国版)1

分子的立体结构的判断1(2023·重庆·统考高考真题)NCl 3和SiCl 4均可发生水解反应,其中NCl 3的水解机理示意图如下:下列说法正确的是A.NCl 3和SiCl 4均为极性分子B.NCl 3和NH 3中的N 均为sp 2杂化C.NCl 3和SiCl 4的水解反应机理相同D.NHCl 2和NH 3均能与H 2O 形成氢键【答案】D【解析】A .NCl 3中中心原子N 周围的价层电子对数为:3+12(5-3×1)=4,故空间构型为三角锥形,其分子中正、负电荷中心不重合,为极性分子,而SiCl 4中中心原子周围的价层电子对数为:4+12(4-4×1)=4,是正四面体形结构,为非极性分子,A 错误;B .NCl 3和NH 3中中心原子N 周围的价层电子对数均为:3+12(5-3×1)=4,故二者N 均为sp 3杂化,B错误;C .由题干NCl 3反应历程图可知,NCl 3水解时首先H 2O 中的H 原子与NCl 3上的孤电子对结合,O 与Cl 结合形成HClO ,而SiCl 4上无孤电子对,故SiCl 4的水解反应机理与之不相同,C 错误;D .NHCl 2和NH 3分子中均存在N -H 键和孤电子对,故均能与H 2O 形成氢键,D 正确;故答案为:D 。

2(2023·北京·统考高考真题)下列化学用语或图示表达正确的是A.NaCl 的电子式为Na :Cl ····:B.NH 3的VSEPR 模型为C.2p z 电子云图为D.基态24Cr 原子的价层电子轨道表示式为【答案】C【解析】A .氯化钠是离子化合物,其电子式是 ,A 项错误;B .氨分子的VSEPR 模型是四面体结构,B 项错误:C .p 能级电子云是哑铃(纺锤)形,C 项正确;D .基态铬原子的价层电子轨道表示式是 ,D 项错误;故选C 。

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分子的立体结构
(第一课时)
一、形形色色的分子
O2
HCl
H2O
CO2
C2H2
CH2O
COCl2
NH3
P4
CH4
CH3CH2OH
CH3COOH
C6H6
C8H8
CH3OH
C60
C20
C40
C70
例如:
三原子分子立体结构:有直线形C02 、 CS2等,V形如H2O、S02等。
四原子分子立体结构:平面三角形:如 甲醛(CH20)分子等,三角锥形:如氨分 子等。
五原子分子立体结构:正四面体形如甲烷、P4 等。
• 分子世界如此形形色色,异彩纷呈, 美不胜收,常使人流连忘返。
• 那么分子结构又是怎么测定的呢
科学视野—分子的立体结构是怎样测定的?
肉眼不能看到分子,那么,科学家是怎样知道分 子的形状的呢?早年的科学家主要靠对物质的宏观 性质进行系统总结得出规律后进行推测,如今,科 学家已经创造了许许多多测定分子结构的现代仪器 ,红外光谱就是其中的一种。分子中的原子不是固 定不动的,而是不断地振动着的。所谓分子立体结 构其实只是分子中的原子处于平衡位置时的模型。 当一束红外线透过分子时,分子会吸收跟它的某些 化学键的振动频率相同的红外线,再记录到图谱上 呈现吸收峰。通过计算机模拟,可以得知各吸收峰 是由哪一个化学键、哪种振动方式引起的,综合这 些信息,可分析出分子的立体结构。
由价层电子对的相互排斥,得到含有孤 电子对的VSEPR模型,然后,略去VSEPR 模型中的中心原子上的孤电子对,便可得 到分子的立体构型。
化学式 结构式 含孤电子对的VSEPR模型 分子的立体结构
价层电子对互斥理论对几种分子或离子立体构型的推测
分子或 δ键电 孤电子 价层电 VSEPR 立体构 离子 子对数 对数 子对数 模型 型
2、写出CO2、H2O、NH3、CH2O、CH4等分子的电子 式、结构式及分子的空间结构: 分子 电子式 结构式
中心原子 有无孤对电子
CO2
: :
H2O
: :
NH3
H : N :H H H-N-H H : :
CH2O
O: : H : C :H
CH4
H H : C :H H H H-C-H H : :
AB3 平面三角形 AB4 AB2 AB3 正四面体 V形 三角锥形
思考并填写下列表格:
代表物 电子式 .. .. CO2 O C O .. .. H CH2O .. H C CH4 .. .. .. .. .. .. .. .. .. .. .. .. .. .. O .. 结构式 中心原子结 中心原子孤 空间构型 合的原子数 对电子对数
中心原子 孤对电子数
中心原子结 合的原子数
空间构型 直线形 V形 V型 平面三角形 三角锥形 正四面体 四面体 正四面体 正四面体
0 1 2 0
1 0 0 0 0
2 2 2 3 3
4 4 4 4
SO2 CO32SO32-
2 3 3
1
0 1
3
3 4
思考与交流
确定BF3、NH4+和SO32-的VSEPR模型和它们 的立体构型。
分子或 δ键电 孤电 离子 子对数 子对 数 BF3 3 0 NH4+ SO32价层电 VSEPR 子对数 模型 立体构型
3
4 3
0 1
4 4
二、价层电子对互斥模型 一类是中心原子上的价电子都用于形成共 价键,如C02、CH20、CH4等分子中的碳原子,它们 的立体结构可用中心原子周围的原子数n来预测, 概括如下:
• 价层电子对互斥模型 • 分子的立体构型是价层电子对相互排斥的结果,这些电 子对在中心原子周围按尽可能相互远离的位置排布,以 使彼此间的排斥能最小。 价层 电子 对 价层 电子 对互 斥模 型
2
3
4
价层电子对 =δ键电子对+中心原子上的孤电子对
• σ键电子对=与中心原子结合的原子数
中心原子上的孤电子对=½(a-xb) a: 中心原子的价电子数(对于阳离子:a为中心 原子的 价电子数减去离子的电荷数;对于阴离 子: a为中心原子 的价电子数加上离子的电荷 数) x 为与中心原子结合的原子数 b 为与中心原子结合的原子最多能接受的电子数 (H为1,其他原子为“8-该原子的电子数)
测分子体结构:红外光谱仪→吸收峰→分析。
思考:
同为三原子分子,CO2 和 H2O 分子的空间结 构却不同,什么原因?
同为四原子分子,CH2O与 NH3 分子的的空间 结构也不同,什么原因?
探究与讨论:
1、写出H、C、N、O等原子的电子式: H C N 原子 · · : H· 电子式 ·: N · C · 可形成 1 3 4 共用电子对数 O · ·: O · ·
孤电子对的计算
分子或 中心原 离子 子
SO2 NH4+ CO32S N
5-1=4 4 3 1 2 0
a
x
b
中心原子 上的孤电 子对数
6
2
2
1
C
4+2=6
0
思考与交流
1、以S和P为例,说明如何根据主族元素在 元素周期表中的位置确定它的价电子数。
答:中心原子的价电子数等于该元素在周期表中 的族序数,如硫为6,磷为5.
:O::C::O: H : O : H
O=C=O
O
- -
=
H-O-H
H-C-H
无 直线形
有 V形
有 三角 锥 形


空间结构
平面 正 三角形 四面体
二、价层电子对互斥理论 有一种十分简单的理论叫做价层电子 对互斥理论(VSEPR theory),这种简 单的理论可用来预测分子的立体构型。 价层电子对互斥理论认为,分子的立 体构型是“价层电子对”相互排斥的结果。 价层电子对是指分子中的中心原子上的电 子对,包括σ键电子对和中心原子上的孤 电子对。
ABn n=2 n=3 n=4 立体结构 范例 直线型 C02 平面三角形 CH20 正四面体型 CH4
另一类是中心原子上有孤对电子(未用于形成共价键的电 子对)的分子,如H2O和NH3 ,中心原子上的孤对电子也要 占据中心原子周围的空间,并参与互相排斥。例如,H20 和NH3 的中心原子工分别有2对和l对孤对电子,跟中心原 子周围的σ键加起来都是4,它们相互排斥,形成四面体, 因而H2O分子呈V形,NH3分子呈三角锥形。
O =C =O
H H C= O H H C H H O H H
2
3
0
0
直线形
平面三角形 正四面体形
H .. H C. H . H .. H O H .. .. H N H .. H
4
0
H2O
2
2
V形
NH3
H N H H
3
1
三角锥形
化学式 HCN SO2 NH2- BF3 H3O+ SICl4 CHCl3 NH4+ SO42-
:O::C::O: H : O : H
O=C=O
O
- -
=
H-O-H
H-C-H
无 直线形
有 V形
有 三角 锥 形


空间结构
平面 正 三角形 四面体
小结:
价层电子对互斥模型
代表 物 CO2 中心原子 结合的原子数 2 3 4 2 3 分子 类型 AB2 空间构型 直线形
中心原子 CH2O 无孤对电子 CH4 中心原子 有孤对电子 H2O NH3
2
2、写出CO2、H2O、NH3、CH2O、CH4等分子的电子 式、结构式及分子的空间结构: 分子 电子式 结构式
中心原子 有无孤对电子
CO2
: :
H2H H-N-H H : :
CH2O
O: : H : C :H
CH4
H H : C :H H H H-C-H H : :
2、以N和Cl为例,说明如何根据主族元素在 周期表中的位置确定它最多能接受的电子 数。
答:与中心原子结合的原子最高能接受的电子数 等于“8-族序数”,如氮最多能接受的电子数为 8-5=3,氯为8-7=1.
在确定了σ键电子对数和中心原子上的 孤电子对数后,把它们相加便可确定分子 中的中心原子上的价层电子对数。
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