电解池
电解池知识点
第三节 电解池1.电解(1)定义:使电流通过电解质溶液(或熔融的电解质)而在阴、阳两极引起氧化还原反应的过程。
在此过程中,电能转化为化学能。
(2)特点:①电解是不可逆的;②电解质导电一定发生化学变化。
2.电解池(1)概念:电解池是把电能转化为化学能的装置。
(2)电解池的构成条件 ①有与电源相连的两个电极。
②两个电极插入电解质溶液(或熔融电解质)中。
③形成闭合回路。
(3)电极名称及电极反应式以用惰性电极电解CuCl 2溶液为例:总反应方程式:CuCl 2=====电解Cu +Cl 2↑。
(4)电解池中电子和离子的移动方向①电子:从电源负极流出后,流向电解池阴极;从电解池的阳极流向电源的正极。
②离子:阳离子移向电解池的阴极,阴离子移向电解池的阳极。
3.电解产物的判断及有关反应式的书写(1)首先判断阴、阳极,分析阳极材料是惰性电极还是活泼电极。
(2)再分析电解质水溶液的组成,找全离子并分阴、阳两组(勿忘水溶液中的H +和OH -)。
(3)排出阴、阳两极的放电顺序4.电解本质:电解质溶液的导电过程,就是电解质溶液的电解过程☆规律总结:电解反应离子方程式书写: 稀溶液中离子放电顺序: 阳离子放电顺序Ag +>Hg 2+>Fe 3+>Cu 2+>H +(指酸电离的)>Pb 2+>Sn 2+>Fe 2+>Zn 2+>H 2O>Al 3+>Mg 2+>Na +>Ca 2+>K + 阴离子的放电顺序是惰性电极时:活性金属>S2->SO32->I->Br->Cl->OH->H2O>NO3->SO42-(等含氧酸根离子)>F-是活性电极时:电极本身溶解放电注意先要看电极材料,是惰性电极还是活性电极,若阳极材料为活性电极(Fe、Cu)等金属,则阳极反应为电极材料失去电子,变成离子进入溶液;若为惰性材料,则根据阴阳离子的放电顺序,依据阳氧阴还的规律来书写电极反应式。
《电解池》PPT课件
得电子能力(氧化性) 得电子能力(氧化性)强的阳离子先放电
2、阳极: 阳极:
(1)若阳极材料为金属电极(除Pt 、Au、外), )若阳极材料为金属电极( 、 则阳极电极反应为金属失电子
金属 - ne-
=
金属阳离子
(2)若阳极材料为惰性电极 、Au、石墨 ,则 )若阳极材料为惰性电极(Pt、 、石墨), 阳极电极反应为溶液中 溶液中阴 阳极电极反应为溶液中阴离子放电 阴离子放电顺序
请你思考?
在电解过程中电子的移动方向? 在电解过程中电子的移动方向? 电子的移动方向
e-
+
Cl2
阴极
e-
阳极
(氧化反应) 氧化反应)
(还原反应) 还原反应)
Cl2
电离与电解的比较 电离与电解的比较
电 离 电 解 条件 电解质溶于水或熔融电解质 电解质电离后再通直流电 电解质电离成为自由移 阴阳离子定向移动,在两 阴阳离子定向移动, 动的离子 极上得失电子成为原子或 过程 分子 CuCl2 = Cu2+ + 2Cl电解 CuCl2 == Cu+Cl2↑
( 生成了新物质
电解必须建立在电离的基础上
电解池与原电池有哪些异同 电解池与原电池有哪些异同?
装置 装置 实例
将化学能 定义 转变成电能的装置 将电能 转变成化学能的装置
原电池
电解池
①活泼性不同的两电极 形成 ②电解质溶液 条件 ③形成闭合回路 ④自发的氧化还原反应
电解池、电解精炼池、 电解池、电解精炼池、电镀池的比较
电解池 定义 电解精炼池 电镀池
应用电解原理在某些 金属表面镀上一层其 它金属的装置。 它金属的装置。
将电能转变成化学能 应用电解原理将不纯 的金属提纯的装置。 的金属提纯的装置。 的装置。 的装置。
放电充电原电池电解池
原电池和电解池是电化学中两个重要的概念,它们在放电和充电的过程中起着不同的作用。
本文将介绍原电池、电解池的工作原理,并从化学能与电能相互转化的角度进行阐述,旨在帮助读者更好地理解这两个概念。
一、原电池原电池是一种能够将化学能转化为电能的装置。
它的工作原理基于“氧化还原反应”和“电化学反应”。
在原电池中,化学反应产生电子,这些电子通过外部电路流动,形成电流。
1. 氧化还原反应:原电池中的化学反应通常涉及氧化剂和还原剂。
在反应过程中,电子从还原剂转移到氧化剂,从而产生电子的流动。
这些电子可以通过导线或外部电路流动,形成电流。
2. 电化学反应:原电池中的电化学反应是由正极和负极引起的。
正极通常由氧化剂组成,能够从反应中获得电子;负极通常由还原剂组成,将电子释放到反应中。
这些电子的流动导致电流的产生。
二、电解池电解池则是将电能转化为化学能的装置。
电解池的工作原理基于“电位差”和“电化学反应”。
在电解池中,电流通过电解质溶液,将电能转化为化学能。
1. 电位差:电解池中的电位差是由电源提供的。
电源的正极与电解池的阴极相连,负极与阳极相连。
在电位差的作用下,电解质溶液中的离子发生迁移和氧化还原反应。
2. 电化学反应:电解池中的电化学反应是由阳极和阴极引起的。
阳极通常由氧化性较强的物质组成,而阴极通常由还原性较强的物质组成。
在电解过程中,阳极释放出电子,而阴极获得电子,从而引发氧化还原反应。
三、应用原电池和电解池在许多领域都有应用,如能源、制造、医疗等。
例如,锂电池是一种常见的二次电池,它利用原电池的原理将化学能转化为电能,被广泛应用于电子设备中。
此外,电解池在金属的电镀、工业废水处理等领域也有广泛应用。
通过电解法,可以将废水中的有害物质分离出来,同时回收有价值的金属材料。
总之,原电池和电解池是电化学中两个重要的概念,它们通过不同的方式将化学能转化为电能或电能转化为化学能。
了解这两个概念的工作原理和应用,有助于我们更好地理解和应用电化学知识。
电化学知识点-原电池和电解池
电化学知识点——---原电池和电解池一.原电池和电解池的相关知识点1.原电池和电解池装置比较:将化学能转化为电能的装置叫做原电池把电能转化为化学能的装置叫电解池2.原电池和电解池的比较表:原电池的本质:氧化还原反应中电子作定向的移动过程电解本质:电解质溶液的导电过程,就是电解质溶液的电解过程3.化学腐蚀和电化腐蚀的区别4.吸氧腐蚀和析氢腐蚀的区别5.电解、电离和电镀的区别6.电镀铜、精炼铜比较说明、原电池正、负极的判断:(1)从电极材料:一般较活泼金属为负极;或金属为负极,非金属为正极。
(2)从电子的流动方向负极流入正极(3)从电流方向正极流入负极(4)根据电解质溶液内离子的移动方向阳离子流向正极,阴离子流向负极(5)根据实验现象①溶解的一极为负极②增重或有气泡一极为正极二.高频考点1.电化腐蚀:发生原电池反应,有电流产生(1)吸氧腐蚀负极:Fe-2e-==Fe2+正极:O2+4e-+2H2O==4OH-总式:2Fe+O2+2H2O==2Fe(OH)24Fe(OH)2+O2+2H2O==4Fe(OH)32Fe(OH)3==Fe2O3+3H2O(2)析氢腐蚀: CO2+H2O H2CO3H++HCO3-负极:Fe -2e-==Fe2+正极:2H+ + 2e-==H2↑总式:Fe + 2CO2 + 2H2O = Fe(HCO3)2+ H2↑Fe(HCO3)2水解、空气氧化、风吹日晒得Fe2O3。
2、原电池的应用:①加快化学反应速率,如粗锌制氢气速率比纯锌制氢气快。
②比较金属活动性强弱。
可以利用原电池比较金属的活动性顺序(负极活泼)。
将两种不同金属在电解质溶液里构成原电池后,根据电极的活泼性、电极上的反应现象、电流方向、电子流向、离子移动方向等进行判断。
③设计原电池。
④利用原电池原理可以分析金属的腐蚀和防护问题金属的腐蚀分为化学腐蚀和电化学腐蚀两种,但主要是电化学腐蚀。
根据电解质溶液的酸碱性,可把电化学腐蚀分为:吸氧腐蚀和析氢腐蚀两种。
电解池知识点
第三节 电解池1.电解(1)定义:使电流通过电解质溶液(或熔融的电解质)而在阴、阳两极引起氧化还原反应的过程。
在此过程中,电能转化为化学能。
(2)特点:①电解是不可逆的;②电解质导电一定发生化学变化。
2.电解池(1)概念:电解池是把电能转化为化学能的装置。
(2)电解池的构成条件 ①有与电源相连的两个电极。
②两个电极插入电解质溶液(或熔融电解质)中。
③形成闭合回路。
(3)电极名称及电极反应式以用惰性电极电解CuCl 2溶液为例:总反应方程式:CuCl 2=====电解Cu +Cl 2↑。
(4)电解池中电子和离子的移动方向①电子:从电源负极流出后,流向电解池阴极;从电解池的阳极流向电源的正极。
②离子:阳离子移向电解池的阴极,阴离子移向电解池的阳极。
3.电解产物的判断及有关反应式的书写(1)首先判断阴、阳极,分析阳极材料是惰性电极还是活泼电极。
(2)再分析电解质水溶液的组成,找全离子并分阴、阳两组(勿忘水溶液中的H +和OH -)。
(3)排出阴、阳两极的放电顺序4.电解本质:电解质溶液的导电过程,就是电解质溶液的电解过程☆规律总结:电解反应离子方程式书写: 稀溶液中离子放电顺序: 阳离子放电顺序Ag +>Hg 2+>Fe 3+>Cu 2+>H +(指酸电离的)>Pb 2+>Sn 2+>Fe 2+>Zn 2+>H 2O>Al 3+>Mg 2+>Na +>Ca 2+>K + 阴离子的放电顺序是惰性电极时:活性金属>S2->SO32->I->Br->Cl->OH->H2O>NO3->SO42-(等含氧酸根离子)>F-是活性电极时:电极本身溶解放电注意先要看电极材料,是惰性电极还是活性电极,若阳极材料为活性电极(Fe、Cu)等金属,则阳极反应为电极材料失去电子,变成离子进入溶液;若为惰性材料,则根据阴阳离子的放电顺序,依据阳氧阴还的规律来书写电极反应式。
《电解池》PPT-课件【人教版】
串联电解池
• 先判断电极
• 串联的特点是两个电解池中通过的 电子数相等,每一个电极上得到或 失去的电子数相等。
《电解池》PPT-课件【人教版】优秀 课件( 实用教 材)
《电解池》PPT-课件【人教版】优秀 课件( 实用教 材)
2、下图所示装置中,a、b都是惰性电极, 通电一段时间后,b极附近溶液呈红色。下
3.用铂电极电解下表中各组物质的水溶液,电解一段时
间以后,甲、乙两池中溶液的pH值均减小,而在①和
④两极,电极产物的物质的量之比为1︰2的是( D )
A 甲 KOH 乙 CuSO4
甲 B
H2SO4 AgNO3
乙 C Na2SO4 HCl
D CuSO4 HNO3
《电解池》PPT-课件【人教版】优秀 课件( 实用教 材)
总反应:
电解
Cu + 2AgNO3 == Cu(NO3)2 + 2Ag
例2:用铜作电极电解Na2SO4溶液
阳极:
Cu - 2e- = Cu2+ 阴极:
2H+ + 2e- = H2↑
总反应:
Cu
+
电解
2H2O ==
Cu(OH)2
+
H2↑
例3:用Ag作电极电解AgNO3溶液 阳极:Ag - e- = Ag+ 阴极:Ag+ + e- = Ag 溶液中AgNO3浓度保持不变。
a负极:Zn-2e-=Zn2+ b正极:2H+ +2e-=H2
工作一段时间后溶液pH
增大
B池:电解池 c阳极:4OH--4e-=2H2O+O2
d阴极:Cu2+ +2e- = Cu 工作一段时间后溶液pH减 小
高中化学:电解池
CuSO4溶液
Ag 阳极泥
Au
阴极:
Cu2+ + 2e- → Cu
问:电解完后,CuSO4溶液的浓度有何变化?
原电池、电解池、电镀池判定规律
若无外接电源, 可能是原电池,然后依据原 电池的形成条件分析判定,主要思路是“三看”
先看电极:两极为导体且活泼性不同 再看溶液:两极插入电解质溶液中 后看回路:形成闭合回路或两极接触 若有外接电源,两极插入电解质溶液中, 则可能是电解池或电镀池。当阳极金属与电解质 溶液中的金属阳离子相同,则为电镀池,其余情 况为电解池。
(2)阴极产物的判断 直接根据阳离子放电顺序进行判断,阳离子放电顺序与金 属活动性顺序相反:Ag+>Fe3+>Cu2+>H+(酸)>Fe2+> Zn2+>H+(水)>Al3+>Mg2+>Na+.
练习2、右图为直流电源电解稀 Na2SO4水溶液的装置,通电后在石 墨电极a和b附近分别滴加一滴石蕊 溶液,下列实验现象中正确的是 A.逸出气体的体积:a电极的小于b电极的 B.一电极逸出无味气体,另一电极逸出刺激性气味 气体 C.a电极附近呈红色,b电极附近呈蓝色 D.a电极附近呈蓝色,b电极附近呈红色
②电解质溶液须待提纯 金属的离子
①镀层金属接电源正极 待镀金属接电源负极
②电镀液须含有镀层金 属的离子
电极 名称
阳极:电源正极相连 阳极:不纯金属; 阴极:电源负极相连 阴极:纯金属
阳极:镀层金属; 阴极:镀件
电极 反应
阳极:氧化反应 阴极:还原反应
阳极:氧化反应 阴极:还原反应
阳极:氧化反应 阴极:还原反应
练习1、判断下列各电解池的阴极,说明理由
思考5324:能写归总否出纳结 将①电常膜④极见改⑤名的为的称电阴电判解离极断类 子反的型交应方有换式法哪膜和有些?电哪解些? 总反应式
《电解池》课件 (共36张PPT)
二、电解原理的应用 (4)电冶金
电解是最强有力的氧化还原手段 冶炼Na、Ca、Mg、Al这样活泼的金属
钠的冶炼 阳极:2Cl--2e-=Cl2↑ 阴极:2Na++2e-=2Na 总反应:
2NaCl(熔融)=2Na+Cl2↑
C
C
熔融NaCl
二、电解原理的应用——电冶金
铝的冶炼
阴极:
烟罩
4Al3++12e-=4Al 阳极:
6O2--12e-=3O2↑ 钢导电棒 总反应:
2Al2O3(熔融)=4Al+3O2↑
阳极C 熔C融态铝
Fe钢壳
阴极C
耐火材料
熔融Al2O3
三、计算
例1:用石墨电极电解2L饱和NaCl溶液,当 电源供给0.2mol电子时,所得溶液pH为多 少?两极各收集到标准状况下的气体多少 升?(溶液体积变化忽略不计)
阳极:必须是镀层金属 阴极:镀件
阳极:氧化反应,金属 电极失电子 阴极:还原反应,溶液 中的阳离子得电子
电解池
阳极:与电源正极相连 阴极:与电源负极相连
阳极:氧化反应,溶液 中的阴离子失电子或电 极金属失电子 阴极:还原反应,溶液 中的阳离子得电子
电子 同电解池 流向
电源负极→电解池阴极 电解池阳极→电源正极
Ⅲ
Ⅳ
Ⅰ与Ⅲ区:电解本身型 如CuCl2 、HCl
Ⅰ与Ⅳ区:放氢生碱型 如NaCl
Ⅱ与Ⅲ区:放氧生酸型 如CuSO4、AgNO3 Ⅱ与Ⅳ区:电解水型 如Na2SO4、H2SO4 、NaOH
小结:
2、电离与电解的比较
电离
电解
条件
电解质溶于水或受热融 化状态
电解质电离后再通直流电
高中化学-第三节 电解池
电解时离子放电顺序
1、阴极:阳离子放电,金属活动顺序的 顺序
Ag+>Hg2+>Fe3+>Cu2+>H+(酸)>Pb2+>Fe2+ >Zn2+ >H+(水)>Al3+>Mg2+>Na+>Ca2+>K+
得电子能力(氧化性)强的阳离子先放电
2、阳极:
(1)若阳极材料为活性电极---金属电极(除Pt 、Au、 外),则阳极电极反应为金属失电子
C2-uSO4 = Cu2++ SO4 阴极: H+ < Cu2+
H2O
H++OH- 阳极:OH- > SO4 2-
②、然后写电极反应式 :阴极: 2Cu2++4e=
阳极: 42OCHu - -4e=O2↑+2H2O
③、最后判断反应物和生成物,写出总方程式;
2Cu2++2H2O 电解 2Cu+O2↑+4H+ (电解离子方程式)
4H++O2 ↑+4Ag
反应物是银离子和氢氧根离子(水和硫酸银),
生成物是氧气,银和硫酸,电解水和溶质型
17
阳极: 阴极:
总反应:
C
C
熔融NaCl
四、电解质溶液发生电解的类型(惰性电极)
1.电解溶质型
例:CuCl2 HCl 2.电解水型
例:NaOH H2SO4 Na2SO4 3.放氢生碱型
例:NaCl KBr 4.放氧生酸型
考点.电解池和原电池的计算
化学原电池和电解池知识点
化学原电池和电解池知识点
1.化学原电池的构成:化学原电池由两个电极(即阳极和阴极)以及
一个电解质溶液组成。
2.化学原电池的原理:化学原电池的工作原理基于氧化还原反应。
在
阳极处,氧化反应发生,导致电子从金属离子中脱离,形成电子流向阴极。
而在阴极处,还原反应发生,接受来自电子流的电子,并被还原物质接受。
3.化学原电池的电势差:化学原电池的电势差是反应物的化学能转化
为电能的度量。
它可以通过电动势计进行测量。
电动势是指单位正电荷在
电池终端之间移动时所产生的深度影响。
4.化学原电池的电极电势:电极电势是指测量单个电极与相同参考电
极(例如标准氢电极)之间的电势差。
它是一个反应物的电化学测量,并
用于计算整个电池的电动势。
电解池:
1.电解池的构成:电解池由两个电极(即阳极和阴极)以及一个电解
质溶液组成。
与化学原电池不同的是,电解池外加电源,以提供所需的电能。
2.电解池的原理:电流通过电解质溶液,引发氧化反应在阳极发生,
同时还原反应在阴极发生。
该过程被称为电解,其中物质被分解成更简单
的物质。
3.电解程度:电解程度是指溶液中电解质的一部分被氧化或还原的程度。
这取决于电流的强度和时间。
4.法拉第定律:法拉第定律是描述物质电解程度与通过电解质溶液的电荷数量之间的关系。
法拉第定律表明,当通过溶液的电荷数等于物质的摩尔数时,反应会停止。
电解池
电解池一、电解池:1.电解:使电流通过电解质溶液而在阴、阳两极引起氧化还原反应的过程。
电解池:把电能转化为化学能的装置。
2.电极(与电极材料无关):阳极:与电源的正极相连,发生氧化反应;阴极:与电源的负极相连,发生还原反应。
3.构成条件:“三电一回路”①直流电源;②阴、阳电极;③电解质溶液或熔融电解质;④形成闭合回路。
4.电解池的工作原理:(1)阳极发生______反应,阴极发生______反应;(2)电子方向:从______极流出沿导线流入______极;(3)电流方向:从______极沿导线流向______极;(4)离子的迁移方向:电解质溶液中,阴离子向______极迁移,阳离子向______极迁移;(5)电极反应式:阳极:活性电极/溶液中的阴离子失去电子,发生氧化反应;阴极:溶液中的阳离子得到电子,发生还原反应。
5. 书写电解池电极反应的一般思路6. (1)影响离子放电能力的因素:①离子得失电子的能力;②离子的浓度。
(2)离子的放电顺序:(物质在电解池的阴、阳两极发生反应的过程叫放电)阳极:①活性材料作电极:金属在阳极失电子被氧化成阳离子进入溶液,阴离子不易在阳极放电;②惰性电极(Pt、Au、石墨等):S2->I->Br->Cl->OH->NO3->SO42-(等含氧酸根离子)>F-(阳极金属或还原性强的离子先失电子)阴极: Ag+>Hg2+>Fe3+>Cu2+>H+(酸)>Pb2+>Sn2+>Fe2+>Zn2+>H+(水)>Al3+>Mg2+>Na+>Ca2+>K+(氧化性强的离子先得电子)注:(1)由于水溶液中都有OH-,含氧酸根难失电子。
(2)在水溶液中活泼金属离子不放电,即K+、Ca2+、Na+、Mg2+、Al3+等不会在阴极上放电,这些金属阳离子只在熔融状态下放电。
高中化学知识专题电解池
§5.3 电解、电解池一、定义:把电能转化为化学能的装置。
二、基本概念:阳极:与电源正极相连,发生氧化反应(失电子)。
阴离子向阳极移动;阴极:与电源负极相连,发生还原反应(得电子)。
阳离子向阴极移动。
三、原电池和电解池的区别:1、池型判断:有外加电源为电解池,无外加电源为原电池。
多池组合时,一般含活泼金属的池为原电池,其余是在原电池带动下的电解池。
2、电极判断:原电池——正极、负极;电解池——阴极、阳极。
电解池的阴极对应外加电源的负极,阳极对应外加电源的正极。
四、电解池放电顺序(与阳离子氧化性、阴离子还原性正相关):ⅠⅡ阳极:[S2- > > > ]>[ > 含氧酸根(如42-)> ]ⅢⅣ阴极:[> 3+ > 2+]>[> 2+ > 2+ > 3+ > 2+ >]Ⅰ与Ⅲ区:电解本身型如2Ⅰ与Ⅳ区:放氢生碱型如Ⅱ与Ⅲ区:放氧生酸型如4、3Ⅱ与Ⅳ区:电解水型如24、H24、第一组:电解本身型(2)值增大的原因:2本身是强酸弱碱盐,显酸性,电解浓度减小,故酸性随之减弱。
第二组:放氢生碱型()值减小的原因:本身是强碱弱酸盐,显碱性,电解又消耗,故碱性增强。
第三组:放氧生酸型(4)值减小的原因:4本身是强酸弱碱盐,显酸性,电解又消耗,故酸性增强。
第四组:电解水型(24)1、影响:阳极失电子逐渐溶解,溶液中的阴离子不能失电子。
阴极无影响。
2、原因:活泼金属单质的还原性强于溶液中各离子的还原性,造成失电子的变成金属单质而不是溶液中的阴离子。
第五组:电解H24铜作阳极,石墨作阴极1、两极的现象:阴极有大量气泡产生,阳极附近溶液出现蓝色。
2、两极的反应:阴极:2 + 2e = H2↑,阳极: - 2e = 2+(溶液变蓝)铜作阴极,石墨作阳极(铜无法发挥其还原性,故此情况下相当于电解水)1、两极的现象:两极都有气泡。
2、两极的反应:阴极:2 + 2e = H2↑,阳极2H2O - 4e = 2 + O2↑(铜在外加电源时可以置换出 H2↑)五、电解原理的应用:1、铜的电解精炼(1)粗铜所含杂质:、、、、等(2)粗铜的精炼:粗铜作阳极,纯铜作阴极,4溶液作电解液。
电解池公开课课件
回收期是指电解池的投资成本通过运行和维护费用收回所需的时间。回收期越短,表示 电解池的经济性越好。
06
电解池的发展趋势与展望
提高电解效率与降低能耗的途径
优化电解池结构
通过改进电解池的设计,降低电 解过程中的电阻,提高电流效率
。
高效电解过程研究
研究电解过程中的反应动力学,优 化电解条件,降低能耗。
电解合成有机物
利用电解法合成一些有机 物,如甲醇、甲醛等,为 化工生产提供原料。
04
电解池的电极反应与产物
阳极反应与产物
总结词
阳极发生氧化反应,产物取决于阳极材料和电解液。
详细描述
在电解池中,阳极发生氧化反应,失去电子,产生阳离子进入电解液。阳极产物的种类取决于阳极材 料和电解液的性质。例如,当阳极为惰性电极(如铂、金等)时,阳极产物为电解液中的阳离子;而 当阳极为活性电极(如铜、铁等)时,阳极产物为金属单质。
废气处理
通过电解空气或特定溶液 ,将有害气体转化为无害 物质,如二氧化硫、氮氧 化物等。
重金属回收
利用电解法从废水中回收 重金属,如铬、镍、铜等 ,实现资源再利用。
电解在能源领域的应用
电解水制氢
通过电解水产生氢气和氧 气,为燃料电池提供能源 。
电解储能
利用电解反应将电能转化 为化学能储存起来,在需 要时再通过逆反应释放出 来。
解液的性质,以及电极反应的产物。
05
电解池的计算与分析
电解池的电流效率与槽电压
电流效率
电流效率是实际产物的质量与理 论产物的质量的比值,用于衡量 电解池的效率。电流效率越高, 表示电解池的效率越高。
槽电压
槽电压是指电解池在电解过程中 所需的最小电压。槽电压越低, 表示电解池的能效越高。
电解池
五:电解池一:电解中的基本知识点:1.电解的概念:使电流通过电解质溶液(熔融电解质)在阴阳两极引起氧还的过程。
2.电解池概念:将电能转化为化学能的装置。
3.电解池构成条件:直流电源;闭合回路;电解质溶液;两电极:活性电极(作为阳极优先放电,作为阴极只起导电的作用)惰性电极(石墨、Pt、Au;不反应,只起导电作用)4.阴阳极的判断:(依托氧化还原角度)阳极发生氧化反应---失去电子;阴极发生还原反应-----得到电子;注:一定依据此本质去判断阴阳极,不要依据某些现象或离子移动来判断,抓住本质,阴阳极的判断是做电解池题目的基础,一定要很快且熟练判断。
5.电解池中阴阳离子及电子的移动:阳离子移向阴极;阴离子移向阳极;电子不会出现在水溶液中,电子的移动方向从溶液中的阴离子开始失去电子到阳极,阳极到电源的正极,正极到负极,负极到阴极,阴极给到溶液中的阳离子。
二:电解规律:电解阴阳离子放电顺序及电解后的产物:(自己照着辅导书补充,并书写每个离子放电后的产物)阳离子放电顺序:阴离子放电顺序:电解规律:电解水型:H2SO4、Na2SO4、NaOH等;电解电解质型:HCl、CuCl2等;放氢生碱:NaCl;放氧生酸:CuSO4电解池复原问题:正常电解的复原问题和过度电解的复原问题。
原则:缺啥补啥。
注意过度电解的情况复原问题。
过度电解复原问题:如电解硫酸铜需加入碱式碳酸铜使之复原。
电解后PH的变化:若判断某一极附近PH的变化依据方程式中的H+和OH-的位置,若判断整个电解液的PH变化需要依据电解总反应方程式中H+和OH-的位置,同时都要注意的是没有H+和OH-的变化还要考虑水的生成或消耗问题。
三:电极方程式的书写:正常放电顺序中的阴阳离子放电的方程式一定要会写,尤其是氢氧根的放电方程式。
陌生的电极方程式的书写依据以下的步骤即可:首先确定该电极的放电反应物,然后依据题干意思确定放电的生成物,通过两个物质的化合价变化标注得失电子的数目,然后调整电荷守恒(酸性用氢离子,碱性用氢氧根),最后配原子守恒。
电解池PPT
不加 变 H2O
第四组:电解HCl溶液
阳极
阴极
氯气
氢气
实例
HCl
电极反应
浓度 PH 值
阴极( H+):2H++ 2e-= H2↑
阳极(Cl-OH-) : 2Cl--2 e- =Cl2 ↑ 减小
增 大
电解
2HCl
Cl2 ↑ + H2 ↑
复原
通入 适量 HCl
第五组:电解CuCl2
阳极
阴极
氯 气
铜
实例
通电
变 大
2H2O == 2H2 ↑+O2 ↑
复原
加 H2O
第三组:电解Na2SO4
阳极
阴极
氧
氢
气
气
实例
电极反应
浓度 PH 复原 值
Na2SO4
阴极(H+ Na+) :4H ++ 4e- = 2H2 ↑ 阳极(OH- SO42-): 4OH-- 4e- = 2H2O+O2 ↑ 变大
通电
2H2O == 2H2 ↑+O2 ↑
第四章 电化学基础
第三节 电解池
氢
氧
气
气
—
+
电解
电解水 :2 H2O
2 H2 + O2
一、电解原理
1、电解的概念:使电流通过电解质溶液(或熔融电解质)而在阴 阳两极引起氧化还原反应的过程(一般是一个非自发的氧化还原 反应) 。 2、电解池的概念:把电能转变为化学能的装置,又称电解槽。 3、构成:直流电源、两个电极、电解质溶液或熔融态电解质
通电
或电解
电解CuCl2溶液的化学反应方程式:CuCl2 == Cu+Cl2↑
电解池工作原理
2Cu2++2H2O 电解 2Cu+O2↑+4H+ (电解离子方程式)
或
电解
2CuSO4+2H2O
2Cu+O2↑+2H2SO4(电解化学方程式)
练习:完成电解下列溶液的电极反应。 (以石墨为电极电解)
硫酸溶液:
盐酸:
NaOH溶液: CuBr2溶液: KCl溶液: CuSO4溶液: Na2SO4溶液:
电镀:电镀是利用电解原理在某些金属表面镀 上一薄层其他金属或合金的过程,
①电极: 阳极——镀层金属
铁
铜
片
片
阴极——待镀金属制品
硫酸铜溶液
②电镀液:含有镀层金属离子的电解质溶液。
溶液中CuSO4的浓度保持不变或变小
4、电冶金
制取金属钠
电解熔融状态的氯化钠。
阳极:2Cl - -2e- == Cl2↑ 阴极: 2Na+ + 2e- == 2Na
氯碱工业:离子交换膜法制烧碱
(1)生产设备名称:离子交换膜电解槽 阴极:碳钢 阳极:钛
阳离子交换膜:只允许阳离子通过(Cl-、OH- 离子和气体不能通过),把电解槽隔成阴极室 和阳极室。
(2)离子交换膜的作用: a、防止氢气和氯气混合而引起爆炸; b、避免氯气和氢氧化钠反应生成 ,而影响氢
氧化钠的产量。
阳极 阴极 电解液
A
石墨 石墨
CuSO4溶液
B
B Cu
石墨
Na2SO4溶液
C Cu Fe H2SO4溶液
D Cu Pt H2O
方法
①、首先分析、比较出阴阳极的放电离子:
C2-uSO4 = Cu2++ SO4 阴极: H+ < Cu2+
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电解池(一) 授课班级课时 1教学目的知识与技能 1、理解电解原理,会判断电解池、电极产物、电极周围溶液pH值及整个溶液pH值的变化;2、能书写电极反应式及总反应式,培养分析归纳知识的能力。
过程与方法利用惰性电极电解氯化铜的实验,探究电解原理,了解电解的应用,特别是电解在电镀、电解精炼、电冶炼等方面的应用。
情感态度价值观通过电解知识的学习,发现其在日常生活和工农业生产中的广泛应用,激发学生勇于创新、积极实践的科学态度。
重点理解电解原理和以电解CuCl2溶液为例得出惰性电极作阳极时的电解的一般规律。
难点理解电解原理,非惰性电极作阳极对电解产物的判断,电解原理的应用。
知识结构与板书设计第四章第三节电解池(electrolytic cell)一、电解原理1、电解原理:CuCl2 =Cu2++2Cl-阴极:Cu2++2e-=Cu(还原反应)阳极:2Cl--2e-=Cl2↑(氧化反应)2、基本概念(1) 使电流通过电解质溶液而在阴、阳两极上引起氧化还原反应的过程叫做电解。
(2) 把电能转变为化学能的装置叫做电解池或电解槽。
(3) 当离子到达电极时,失去或获得电子,发生氧化还原反应的过程CuCl2 Cu+Cl2↑2、电解池的两极阴极:与电源负极相连的电极。
(发生还原反应)阳极:与电源正极相连的电极。
(发生氧化反应)3、电解池中的电子的移动方向电源负极→电解池阴极→电解液中的阳离子(被还原)电解池中阴离子(被氧化)→电解池阳极→电源正极4、电解的本质:电解质溶液的导电过程就是电解质溶液的电解过程5、离子的放电顺序阳离子:Ag+>Hg2+>Cu2+>Fe2+>Zn2+>H+>Al3+>Na+>K+阴离子:S2->I->Br->Cl->OH->含氧酸根6、电极产物的判断(1) 阳极放电顺序:活泼阳极(金属)>无氧酸根离子>OH―>含氧酸根离子>F―(2) 阴极放电:溶液中的阳离子放电7、电极反应式的书写:列物质,标得失;选离子,配电荷;配个数,巧用水;两式加,验总式。
8、电解规律(1) 电解质分解型:无氧酸、不活泼金属的无氧酸盐溶液的电解,水不参加反应(2) 电解水型:强碱、活泼金属的含氧酸、含氧酸等溶液的电解,只有水参加(3) 放氢生碱型:电解活泼金属的无氧酸盐时,电解质的阴离子和水电离的H+放电,溶质和水都参加反应,pH增大(4) 放氧生酸型:电解不活泼金属的含氧酸盐时,电解质电离的阳离子和水电离的OH―离子放电,溶质和水都参加反应,pH减小。
教学过程教学步骤、内容教学方法、手段、师生活动[复习]在前面我们已经学习了原电池的知识,谁能举例说明原电池是怎样的能量转化装置?[学生讨论]学生讨论后回答:原电池是把化学能转变成电能的装置。
[引入]1799年,当意大利人发明了最原始的电池---伏打电池之后,许多科学家对电产生了浓厚的兴趣,电给世界带来了太多的不可思议,好奇心驱使着人们去进行各种尝试,想看看它还能否出现什么奇特的现象。
1807年,当英国化学家载维将铂电极插入熔融的氢氧化钾并接通直流电源时,奇迹终于产生了,在阴极附近产生一种银白色的金属,随即形成紫色的火焰。
这就是发现钾元素的主要过程,当时在社会上引起了轰动。
他随后用电解法又相继发现了钠、钙、锶、钡、镁、硼、硅等元素,戴维成为发现化学元素最多的。
这其中的奥妙是什么呢?电解时,物质的变化是如何发生的呢?电能如何才能转变成化学能呢?(展示几个电解工业的工厂实景)这就是本节课我们要共同探讨的问题。
[板书]第四章第三节电解池(electrolytic cell)一、电解原理1、电解原理[设疑]我们已经知道,金属和电解质溶液都能导电,金属的导电过程是物理变化,电解质溶液的导电过程是否与金属的导电过程相同呢?[学生实验]学生以学习小组为单位完成[实验4—1](也可将该实验分三步实施),并观察、记录实验现象。
教师巡回指导。
(1) 将两要碳棒分别插进U型管内的CuCl2溶液中,观察现象现象:碳棒表面无明显现象(2) 将两根碳棒用导线相连后,浸入U型管内的CuCl2溶液中,观察现象现象:碳棒表面无明显现象(3) 将两根碳棒分别跟直流电源的正、负极相连接,浸入U型管内的CuCl2溶液中,接通电源,观察现象[实验现象]阴极:碳棒上逐渐覆盖了一层红色物质。
阳极:生成有刺激性气味、能使湿润的碘化钾淀粉试纸变蓝的气体。
[问]请大家根据实验现象和氯化铜溶液的组成成分以及原有知识分析推断两极生成物的名称。
[小结]两极产物阴极——铜阳极——氯气[问]氯化铜溶液在电流的作用下为什么会生成Cu和Cl2呢?[讲]CuCl2在水溶液中完全电离生成Cu2+和Cl-[板书]CuCl2 =Cu2++2Cl-[讲]通电前,Cu2+和Cl-在溶液里自由运动;通电后,在电场的作用下,带负电的Cl-移向阳极,并失去电子被氧化成氯原子,进而结合成Cl2放出,带正电的Cu2+移向阴极,并得到电子被还原成铜原子,覆盖在阴极上。
[投影]播放课前制作的多媒体课件,模拟CuCl2溶液中Cu2+和Cl-在通电前后的运动、变化情况。
[板书]阴极:Cu2++2e-=Cu(还原反应)阳极:2Cl--2e-=Cl2↑(氧化反应)[小结]电解质溶液在导电过程中有新物质产生,是化学变化。
[板书]2、基本概念(1) 使电流通过电解质溶液而在阴、阳两极上引起氧化还原反应的过程叫做电解。
(2) 把电能转变为化学能的装置叫做电解池或电解槽。
(3) 当离子到达电极时,失去或获得电子,发生氧化还原反应的过程[学生活动]让学生独立书写电解CuCl2溶液的化学反应方程式。
(可以请1—2名学生到黑板上书写,然后讲评)[板书]CuCl2 Cu+Cl2↑[过渡]下面我们再分析电解池的两个电极。
[板书]2、电解池的两极[讲]电解池的两极是由与之相连的电源电极的极性决定的。
[板书]阴极:与电源负极相连的电极。
(发生还原反应)阳极:与电源正极相连的电极。
(发生氧化反应)[设疑]电解质溶液是如何将电路沟通的呢?[板书]3、电解池中的电子的移动方向[学生活动]请学生讨论、总结并回答上面提出的问题。
[板书]电源负极→电解池阴极→电解液中的阳离子(被还原)电解池中阴离子(被氧化)→电解池阳极→电源正极[讲]由上面分析可知:电解质溶液的导电过程必须有阴阳离子的参与,如果溶液中的离子不参加反应,电路就不能沟通,所以电解质溶液的导电过程就是电解质溶液的电解过程。
[板书]4、电解的本质:电解质溶液的导电过程就是电解质溶液的电解过程[问]从上已知CuCl2溶液中存在的离子有:Cu2+、Cl-、OH-、H+为什么电解时,只有Cu2+和Cl-放电?这要涉及到离子的放电顺序问题。
[板书]5、离子的放电顺序[讲]由于各种离子得失电子的能力不同,因此,电解时离子放电难易也不同。
[板书]阳离子:Ag+>Hg2+>Cu2+>Fe2+>Zn2+>H+>Al3+>Na+>K+ 阴离子:S2->I->Br->Cl->OH->含氧酸根[讲]电解电解质溶液时,在阴阳两极上首先发生放电反应的离子分别是溶液里最容易放电的阳离子和最容易放电的阴离子。
[讲]我们还要注意的是要先看电极材料,是惰性电极还是活性电极,若阳极材料为活性电极(Fe、Cu)等金属,则阳极反应为电极材料失去电子,变成离子进入溶液;若为惰性电极材料,则根据阳离子的放电顺序,依据阳氧阴还的规律来书写电极反应式[板书]6、电极产物的判断(1) 阳极放电顺序:活泼阳极(金属)>无氧酸根离子>OH―>含氧酸根离子>F―(2) 阴极放电:溶液中的阳离子放电[板书]7、电极反应式的书写:列物质,标得失;选离子,配电荷;配个数,巧用水;两式加,验总式。
[讲]首先要分清电极,并分析电极材料和电解质溶液中的阴阳离子,确定放电顺序,牢记三个守恒。
电极反应必须写离子放电,总反应中弱电解质写化学式,且总反应中一定要注明条件。
[过]下面,我们来重点介绍几组有代表性的电解池及其电极反应式的书写[投影]用惰性电极电解烧杯里的溶液1、电解含氧酸阳极:4OH——4e—= 2H2O+O2↑阴极:4H++ 4e—= 2H2↑通电总的方程式:2H2O ===== 2H2↑+O2↑结论:用惰性电极电解含氧酸实质是电解水。
电解后,酸的浓度增大,即[H+]增大,故溶液的PH减小。
2、电解无氧酸阳极:2Cl——2e—= Cl2↑阴极:2H++ 2e—= 2H2↑通电总的方程式:2HCl ===== H2↑+Cl2↑结论:用惰性电极电解无氧酸(除HF),溶质消耗。
电解的结果消耗了HCl,即[H+]减小,溶液的PH增大。
3、电解可溶性碱阳极:4OH——4e—= 2H2O+O2↑阴极:4H++ 4e—= 2H2↑通电总的方程式:2H2O ===== 2H2↑+O2↑结论:用惰性电极电解强碱实质是电解水。
电解后,碱的浓度增大,即[OH-]增大,故溶液的PH增大。
4、电解活泼金属的含氧酸盐阳极:4OH——4e—= 2H2O+O2↑阴极:4H++ 4e—= 2H2↑通电总的方程式:2H2O ===== 2H2↑+O2↑结论:用惰性电极电解活泼金属的含氧酸盐实质是电解水。
电解后溶液的PH不变,等于7。
5、电解不活泼金属的无氧酸盐阳极:2Cl——2e—= Cl2↑阴极:Cu2+ + 2e—= Cu通电总的方程式:CuCl2 ===== 2Cu + Cl2↑结论:用惰性电极电解不活泼金属的无氧酸盐(除氟化物),溶质消耗。
电解的结果使[Cu2+]减小,溶液的[H+]减小,溶液的PH略有增大。
Cu2+ +2H2O Cu(OH)2 + 2H+6、电解活泼金属的无氧酸盐阳极:2Cl——2e—= Cl2↑阴极:4H++ 4e—= 2H2↑通电总的方程式:2NaCl + 2H2O ==== 2NaOH + H2↑+ Cl2↑结论:用惰性电极电解活泼金属的无氧酸盐,溶质、水同时消耗。
电解的结果生成碱,电解后溶液的PH增大。
7、电解不活泼金属的含氧酸盐阳极:4OH——4e—= 2H2O+O2↑阴极:Cu2+ + 2e—= Cu通电总的方程式:2CuSO4 +2H2O ==== 2H2SO4+2Cu+O2↑结论:用惰性电极电解不活泼金属的含氧酸盐,溶质、水同时消耗。
电解的结果生成酸,溶液的PH减小。
[讲]判断溶液中pH的变化,先分析原溶液的酸碱性,再看电极产物,如果只产生H2没有O2则pH变大。
如果只产生O2而无H2,则pH变小。
如果既产生O2又有H2,若原溶液呈酸性,则pH减小;若原溶液呈碱性则pH增大;若原溶液呈中性则pH 不变。
如果既无O2产生也无H2产生,则溶液的pH均趋于7[板书]8、电解规律(1) 电解质分解型:无氧酸、不活泼金属的无氧酸盐溶液的电解,水不参加反应(2) 电解水型:强碱、活泼金属的含氧酸、含氧酸等溶液的电解,只有水参加(3) 放氢生碱型:电解活泼金属的无氧酸盐时,电解质的阴离子和水电离的H+放电,溶质和水都参加反应,pH增大(4) 放氧生酸型:电解不活泼金属的含氧酸盐时,电解质电离的阳离子和水电离的OH―离子放电,溶质和水都参加反应,pH减小。