B-005设备管理程序
学校设备维护记录表
学校设备维护记录表维护记录表记录了学校设备的维护情况，旨在及时了解设备的运行状况，及时维护和修复设备故障，确保设备正常运转。
设备名称 | 设备编号 | 维护日期 | 维护内容 | 维护人员 | 备注 |设备A。
| 001.| 2021/01/15.| 清洁设备内部灰尘，更换滤网。
| 张三。
|。
|设备B。
| 002.| 2021/02/08.| 调整设备参数，更换损坏零件。
| 李四。
|。
设备运行正常。
|设备C。
| 003.| 2021/03/21.| 清洗设备外壳，校准设备读数。
| 王五。
|。
设备运行正常。
|设备D。
| 004.| 2021/04/12.| 检查电源线连接，修复电源故障。
| 张三。
|。
设备运行正常。
|设备E。
| 005.| 2021/05/06.| 更换设备使用寿命已到的零件。
| 李四。
|。
设备运行正常。
|设备名称设备名称栏目记录学校拥有的各种设备的名称，例如投影仪、电脑、打印机等。
设备编号设备编号栏目记录学校设备的唯一编号，以方便对设备进行识别和管理。
维护日期维护日期栏目记录维护设备的具体日期，以便建立起维护的时间轴，方便查阅。
维护内容维护内容栏目记录了对设备进行的具体维护措施，包括但不限于设备的清洁、校准、更换零部件等。
维护人员维护人员栏目记录了对设备进行维护的责任人，方便后续工作的追溯和沟通。
备注备注栏目记录了对设备维护过程中的特殊情况或其他需要补充说明的内容，以便对维护工作进行回顾和总结。
通过建立这份设备维护记录表，学校可以及时掌握设备的维护情况，了解各个设备的运行状况并进行及时修复，从而确保设备的正常运转和持久使用。
同时，该记录表也为学校的设备管理提供了重要的参考依据，能够帮助学校对设备的使用情况进行分析和决策。
根据实际需要，维护记录表可根据设备的种类和数量进行相应的扩展和调整，以满足学校的具体管理要求。
维护记录表的更新应及时跟进，以保证记录的准确性和完整性。
维护记录表的建立对于学校设备维护工作的有效开展具有重要意义，可以帮助学校提高设备的使用效率和运行稳定性，保障教学科研的顺利进行。
生产质量管理文件目录
生产管理、质量管理文件目录山东天力药业有限公司山东天力药业有限公司机构与人员文件目录文件名称文件编码1．机构与人员管理文件目录（SMP-AM）员工健康检查管理程序SMP-AM-V-001-A 员工培训管理程序SMP-AM-V-002-A 档案管理程序SMP-AM-V-003-A 企业组织机构设置SMP-AM-V-004-A 技术、管理人员管理程序SMP-AM-V-005-A 上岗证管理程序SMP-AM-V-006-A 人员考核录用管理程序SMP-AM-V-007-A 员工考勤管理程序SMP-AM-V-008-A 总经理工作职责SMP-AM-V-011-A 生产副总经理工作职责SMP-AM-V-012-A 总工程师工作职责SMP-AM-V-013-A 质量授权人工作职责SMP-AM-V-014-A 品质部工作职责SMP-AM-V-015-A 品质部主任工作职责SMP-AM-V-016-A 品质副主任工作职责SMP-AM-V-017-A 中心化验室主任工作职责SMP-AM-V-018-A 品质部质监员工作职责SMP-AM-V-019-A 中心化验室化验员工作职责SMP-AM-V-020-A 生产部工作职责SMP-AM-V-021-A 生产部主任工作职责SMP-AM-V-022-A 设备部工作职责SMP-AM-V-023-A 设备部主任工作职责SMP-AM-V-024-A 安环部工作职责SMP-AM-V-025-A安环部主任工作职责SMP-AM-V-026-A 技术部工作职责SMP-AM-V-027-A 技术部主任工作职责SMP-AM-V-028-A 技术部工艺管理员工作职责SMP-AM-V-029-A 技术部技改管理员工作职责SMP-AM-V-030-A 销售部工作职责SMP-AM-V-031-A 经营副总经理工作职责SMP-AM-V-032-A 销售部业务员工作职责SMP-AM-V-033-A 销售部客服人员工作职责SMP-AM-V-034-A 销售部统计员工作职责SMP-AM-V-035-A 采购部工作职责SMP-AM-V-036-A 采购部主任工作职责SMP-AM-V-037-A 采购部采购员工作职责SMP-AM-V-038-A 采购部统计员工作职责SMP-AM-V-039-A 原料库工作职责SMP-AM-V-040-A 原料库班长工作职责SMP-AM-V-041-A 原料库管理员工作职责SMP-AM-V-042-A 成品库工作职责SMP-AM-V-043-A 成品库班长工作职责SMP-AM-V-044-A 标签管理员工作职责SMP-AM-V-045-A 技术开发中心工作职责SMP-AM-V-046-A 技术开发中心主任工作职责SMP-AM-V-047-A 技术开发中心科员工作职责SMP-AM-V-048-A 技术开发中心资料员工作职责SMP-AM-V-049-A 财务部工作职责SMP-AM-V-050-A 财务部主任工作职责SMP-AM-V-051-A 财务部科员工作职责SMP-AM-V-052-A 电仪室工作职责SMP-AM-V-053-A 电仪室主任工作职责SMP-AM-V-054-A 电仪室维修班长工作职责SMP-AM-V-055-A电仪工工作职责SMP-AM-V-056-A 维修车间工作职责SMP-AM-V-057-A 维修车间主任工作职责SMP-AM-V-058-A 维修工工作职责SMP-AM-V-059-A 发酵车间工作职责SMP-AM-V-100-A 发酵车间主任工作职责SMP-AM-V-101-A 发酵车间工艺安全员工作职责SMP-AM-V-102-A 发酵车间值班长工作职责SMP-AM-V-103-A 提取车间工作职责SMP-AM-V-104-A 提取车间主任工作职责SMP-AM-V-105-A 提取车间工艺安全员工作职责SMP-AM-V-106-A 提取车间值班长工作职责SMP-AM-V-107-A 水汽车间工作职责SMP-AM-V-108-A 水汽车间主任工作职责SMP-AM-V-109-A 水汽车间工艺安全员工作职责SMP-AM-V-110-A 水汽车间值班长工作职责SMP-AM-V-111-A 配料岗位工作职责SMP-AM -V-112-A 检消岗位工作职责SMP-AM -V-113-A 发酵岗位工作职责SMP-AM -V-114-A 沉降絮凝岗位工作职责SMP-AM -V-115-A 超滤岗位工作职责SMP-AM -V-116-A 陶瓷膜岗位工作职责SMP-AM -V-117-A 纳滤岗位工作职责SMP-AM -V-118-A 古龙酸钠离交岗位工作职责SMP-AM -V-119-A Ⅲ效蒸发岗位工作职责SMP-AM -V-124-A 古龙酸强制循环蒸发岗位工作职责SMP-AM -V-125-A 古龙酸真空浓缩岗位工作职责SMP-AM -V-126-A 古龙酸结晶岗位工作职责SMP-AM -V-127-A 古龙酸离心岗位工作职责SMP-AM -V-128-A 酯转岗位工作职责SMP-AM -V-129-AVc-Na降温岗位工作职责SMP-AM -V-130-A Vc-Na离心岗位工作职责SMP-AM -V-131-A Vc-Na溶解岗位工作职责SMP-AM -V-132-A Vc-Na离交岗位工作职责SMP-AM -V-133-A 粗Vc脱色岗位工作职责SMP-AM -V-134-A Ⅱ效蒸发岗位工作职责SMP-AM -V-135-A 粗Vc强制循环蒸发岗位工作职责SMP-AM -V-136-A 粗Vc真空浓缩岗位工作职责SMP-AM -V-137-A 粗Vc结晶岗位工作职责SMP-AM -V-138-A 粗Vc离心岗位工作职责SMP-AM -V-139-A 溶脱岗位工作职责SMP-AM -V-140-A 成品结晶岗位工作职责SMP-AM -V-141-A 带式三合一岗位工作职责SMP-AM -V-142-A 筛分岗位工作职责SMP-AM -V-143-A 包装岗位工作职责SMP-AM -V-144-A 溶媒回收岗位工作职责SMP-AM -V-164-A 压缩岗位工作职责SMP-AM -V-165-A 循环水岗位工作职责SMP-AM -V-166-A 溴化锂岗位工作职责SMP-AM -V-167-A 氨制冷岗位工作职责SMP-AM -V-168-A 反渗透岗位工作职责SMP-AM -V-169-A 污水岗位工作职责SMP-AM -V-170-A 生产区清洁工工作职责SMP-AM-V-171-A 2.人员管理记录目录（AR）培训申请表AR-V-001-A培训计划实施表AR-V-002-A员工培训签名表AR-V-003-A新员工培训签名表AR-V-004-A员工培训评价表AR-V-005-A员工培训档案AR-V-006-A员工培训记录台帐AR-V-007-A新职工入厂程序卡AR-V-008-A人员健康档案AR-V-009-A山东天力药业有限公司厂房、设施及设备文件目录文件名称文件编码1．厂房、设施及设备管理文件目录（SMP-EM）设备台帐资料管理程序SMP-EM-V-001-A 设备检查考核管理程序SMP-EM-V-002-A 设备润滑管理程序SMP-EM-V-003-A 设备管理奖惩细则SMP-EM-V-004-A 设备管理程序SMP-EM-V-005-A 设备备件管理程序SMP-EM-V-006-A 设备验收管理程序SMP-EM-V-007-A 设备事故管理程序SMP-EM-V-008-A 设备密封管理程序SMP-EM-V-009-A 设备调拨、闲置、封存及报废管理程序SMP-EM-V-010-A 设备维修管理程序SMP-EM-V-011-A 设备双保机管理程序SMP-EM-V-012-A 设备巡检管理程序SMP-EM-V-013-A 设备防腐蚀管理程序SMP-EM-V-014-A 设备分类编号管理程序SMP-EM-V-015-A 设备选型与购置管理程序SMP-EM-V-016-A 设备安装调试管理程序SMP-EM-V-017-A 设备操作维护保养管理程序SMP-EM-V-018-A 设备状态标志管理程序SMP-EM-V-019-A管道标识的管理程序SMP-EM-V-020-A 计量器具采购、入库验收管理程序SMP-EM-V-021-A 计量器具的领用、发放程序SMP-EM-V-022-A 计量器具流转、降级、报废管理程序SMP-EM-V-023-A 计量器具的使用、维护、保养管理程序SMP-EM-V-024-A 计量器具分类管理程序SMP-EM-V-025-A 计量器具周期检定管理程序SMP-EM-V-026-A 计量器具检定、校准周期管理程序SMP-EM-V-027-A 计量技术档案管理程序SMP-EM-V-028-A 计量监督管理程序SMP-EM-V-029-A 计量考核管理程序SMP-EM-V-030-A 计量巡回检查管理程序SMP-EM-V-031-A 计量事故管理程序SMP-EM-V-032-A 计量单位管理程序SMP-EM-V-033-A 计量器具编号程序SMP-EM-V-034-A 计量检查管理程序SMP-EM-V-035-A 地中衡计量管理程序SMP-EM-V-036-A 电工作业安全管理程序SMP-EM-V-037-A 在用仪表三级保养管理程序SMP-EM-V-038-A 灭鼠、防鼠、灭蝇设备管理程序SMP-EM-V-039-A “汽车衡称重管理系统”使用程序SMP-EM-V-040-A 洁净厂房维护监测管理程序SMP-EM-V-042-A 厂房防虫及动物进入的管理程序SMP-EM-V-043-A 消防设施的管理程序SMP-EM-V-044-A 厂房设施维护管理程序SMP-EM-V-045-A 厂区给排水系统管理程序SMP-EM-V-046-A 压力容器的管理程序SMP-EM-V-047-A 2．厂房、设施、设备操作程序文件目录（SOP）2.1厂房、设施、设备操作程序文件目录(SOP-EM)真空泵操作程序SOP-EM-V-001-A 离心泵操作程序SOP-EM-V-002-A 螺杆泵操作程序SOP-EM-V-003-A 磁力泵操作程序SOP-EM-V-004-A 超滤系统操作程序SOP-EM-V-005-A 陶瓷膜操作程序SOP-EM-V-006-A 纳滤机组操作程序SOP-EM-V-007-A 连续离子交换柱操作程序SOP-EM-V-008-A 芬特过滤机操作程序SOP-EM-V-009-A 反渗透系统操作程序SOP-EM-V-010-A 三效蒸发系统操作程序SOP-EM-V-011-A 双效蒸发系统操作程序SOP-EM-V-012-A 强制循环蒸发系统操作程序SOP-EM-V-013-A 真空浓缩罐操作程序SOP-EM-V-014-A 结晶罐操作程序SOP-EM-V-015-A 离心机操作程序SOP-EM-V-016-A 带式三合一操作程序SOP-EM-V-017-A 筛分机操作程序SOP-EM-V-018-A 搪玻璃罐操作程序SOP-EM-V-019-A 甲醇回收塔操作程序SOP-EM-V-020-A 乙醇回收塔操作程序SOP-EM-V-021-A 螺杆式压缩机操作程序SOP-EM-V-022-A 离心式压缩机操作程序SOP-EM-V-023-A 制氮机操作程序SOP-EM-V-024-A 净化空调系统操作程序SOP-EM-V-025-A 臭氧发生器操作程序SOP-EM-V-026-A 初、中、高效过滤器检漏标准操作程序SOP-EM-V-027-A 洁净厂房温湿度监控标准操作程序SOP-EM-V-028-A 洁净厂房压差监控标准操作程序SOP-EM-V-029-A 风速风量测定及换气次数计算程序SOP-EM-V-030-A换热器维护检修程序SOP-EM-V-031-A 管道、阀门维护检修程序SOP-EM-V-032-A 溴化锂制冷机组操作程序SOP-EM-V-033-A 压力容器维护检修程序SOP-EM-V-034-A 传递窗操作维护程序SOP-EM-V-035-A 干手器操作维护程序SOP-EM-V-036-A 手消毒器操作维护程序SOP-EM-V-037-A 热电偶（阻）检修程序SOP-EM-V-101-A 压力表检修程序SOP-EM-V-102-A 全电子压力变送器检修程序SOP-EM-V-103-A 数字显示仪表检修程序SOP-EM-V-104-A 数字指示调节仪检修程序SOP-EM-V-105-A 电器设备检修程序SOP-EM-V-106-A 压力变送器检定程序SOP-EM-V-107-A 工业铂、铜热电阻检定程序SOP-EM-V-108-A 工业用廉金属热电偶检定程序SOP-EM-V-109-A 双金属温度计检定程序SOP-EM-V-110-A 电流表、电压表、功率表及电阻表检定程序SOP-EM-V-111-A 二等标准水银温度计检定程序SOP-EM-V-112-A 电子自动平衡电桥检定程序SOP-EM-V-113-A 工作用玻璃液体温度计检定程序SOP-EM-V-114-A 一等标准水银温度计检定程序SOP-EM-V-115-A 温度变送器校验程序SOP-EM-V-116-A 压力变送器校验程序SOP-EM-V-117-A 调节器校验程序SOP-EM-V-118-A 配电器校验程序SOP-EM-V-119-A 工业集散控制系统（DCS）校验程序SOP-EM-V-120-A 2.2厂房、设施及设备清洁操作程序文件目录（SOP-CM）配料罐清洁操作程序SOP- CM -V-001-A发酵罐清洁操作程序SOP- CM -V-002-A 碱液消毒罐清洁操作程序SOP- CM -V-003-A 消泡剂消毒罐清洁操作程序SOP- CM -V-004-A 超滤机组清洁操作程序SOP- CM -V-005-A 陶瓷膜清洁操作程序SOP- CM -V-006-A 纳滤机组清洁操作程序SOP- CM -V-007-A 沉降絮凝罐清洁操作程序SOP- CM -V-008-A 超滤液中转罐清洁操作程序SOP- CM -V-009-A 振筛清洁操作程序SOP- CM -V-010-A 离交液储罐清洁操作程序SOP- CM -V-011-A 蒸发器系统清洁操作程序SOP- CM -V-012-A 酯转罐清洁操作程序SOP- CM -V-013-A 真空浓缩罐清洁操作程序SOP- CM -V-014-A 结晶罐清洁操作程序SOP- CM -V-015-A 离心机清洁操作程序SOP- CM -V-016-A 纯化水管道、贮罐清洗消毒操作程序SOP- CM -V-017-A 带式三合一清洁操作程序SOP- CM -V-018-A 维修工具的清洁操作程序SOP-CM -V-019-A 紫外线饮用水净化器维修保养、清洁程序SOP-CM -V-020-A 溶脱罐清洁操作程序SOP-CM -V-021-A 包装机清洁操作程序SOP-CM -V-022-A 3．厂房、设施及设备记录文件目录(DR、ER)设备验收单DR-V-001-A项目材料验收单DR-V-002-A中间验收单DR-V-003-A设计变更单DR-V-004-A管道吹除、清洗记录DR-V-005-A设备酸洗记录DR-V-006-A土建隐蔽工程记录DR-V-007-A施工检查记录DR-V-008-A 竣工验收单DR-V-009-A 设备安装调试验收单DR-V-010-A 设备单机试车记录DR-V-011-A 开箱检验记录DR-V-012-A 管道压力试验记录DR-V-013-A 厂房设施检查、维护记录ER-V-001-A 厂房设施大修计划表ER-V-002-A 纯化水水罐呼吸过滤网更换记录ER-V-003-A 风管漏气检查记录ER-V-004-A 高效过滤器更换记录ER-V-005-A 风速、风量及换气次数监测记录ER-V-006-A 紫外灯清洁、更换记录ER-V-007-A 设备年度检修计划表ER-V-008-A 设备日常维护记录ER-V-009-A 设备事故记录表ER-V-010-A 备件材料验收单ER-V-011-A 设备维修记录表ER-V-012-A 设备润滑记录表ER-V-013-A 基础设施台帐ER-V-014-A 转动设备台帐明细表ER-V-015-A 静止设备台帐明细表ER-V-016-A 安全阀台帐ER-V-017-A 设备购置申请报告ER-V-018-A 设备报废、封存、处理报告单ER-V-019-A 动密封点原始数据统计表ER-V-020-A 静密封点原始数据统计表ER-V-021-A 计器具入库验收单ER-V-022-A 仪表周期检定计划表ER-V-023-A仪表台帐ER-V-024-A电仪点检记录表ER-V-025-A山东天力药业有限公司物料文件目录文件名称文件编码1．物料管理文件目录（SMP-MM）物资采购管理程序SMP-MM-V-001-A 仓库物资储存管理程序SMP-MM-V-002-A 物料及产成品分类编号管理程序SMP-MM-V-003-A 进厂物料、中间产品批号编制程序SMP-MM-V-004-A 原辅材料、包装材料的验收、贮存、发放管理程序SMP-MM-V-005-A 成品验收、贮存、发放管理程序SMP-MM-V-006-A 仓库防虫防鼠管理程序SMP-MM-V-007-A 仓库安全消防管理程序SMP-MM-V-008-A 包装破损物料的管理程序SMP-MM-V-009-A 原辅材料和包装材料的复验管理程序SMP-MM-V-010-A 标签管理程序SMP-MM-V-011-A 产品包装设计管理程序SMP-MM-V-012-A 废弃物料销毁管理程序SMP-MM-V-013-A 易燃、易爆、剧毒危险品的管理程序SMP-MM-V-014-A 中间产品的验收、贮存与发放管理程序SMP-MM-V-015-A 仓库进出人员的管理程序SMP-MM-V-016-A 仓库帐、卡、凭证及记录的管理程序SMP-MM-V-017-A 仓库温湿度控制管理程序SMP-MM-V-018-A 2．物料管理操作程序文件目录(SOP-MM)物料验收、贮存、发放操作程序SOP-MM-V-001-A标签的领用、发放、销毁操作程序SOP-MM-V-002-A 物料进仓前的清洁操作程序SOP-MM-V-003-A 剩余物料退库操作程序SOP-MM-V-004-A 库存物料、成品的盘存操作程序SOP-MM-V-005-A 物料入库称量操作程序SOP-MM-V-006-A 3.物料管理记录文件目录（MR）采购物资明细表MR-V-001-A进货记录MR-V-002-A入库通知单MR-V-003-A材料出库单MR-V-004-A原辅料验收记录MR-V-005-A包装材料验收记录MR-V-006-A领料登记簿MR-V-007-A标签发放领用记录表MR-V-008-A标签、包装材料退库销毁记录MR-V-009-A包装破损检查处理记录表MR-V-010-A产品编号表MR-V-011-A物料过磅单MR-V-012-A危险（毒剧）品入库总帐MR-V-013-A危险（毒剧）品发放、使用记录MR-V-014-A入库成品总帐MR-V-015-A成品入库单MR-V-016-A物料标签MR-V-017-A物料货位卡MR-V-018-A成品库存货位卡MR-V-019-A进厂物料、包装材料编号表MR-V-010-A山东天力药业有限公司卫生文件目录文件名称文件编码1．卫生管理文件目录（SMP-CM）洁净区卫生管理程序SMP-CM-V-001-A 工作服管理程序SMP-CM-V-002-A 中心化验室卫生管理程序SMP-CM-V-003-A 卫生管理程序SMP-CM-V-004-A 卫生状态标志管理程序SMP-CM-V-005-A 洁净室（区）人员准入管理程序SMP-CM-V-006-A 厂区环境卫生管理程序SMP-CM-V-007-A 生产区个人卫生管理程序SMP-CM-V-008-A 一般生产区卫生管理程序SMP-CM-V-009-A 仓库卫生管理程序SMP-CM-V-010-A 工艺卫生管理程序SMP-CM-V-011-A 物流通道清洁管理程序SMP-CM-V-012-A 参观服管理程序SMP-CM-V-013-A 2．卫生管理程序文件目录(SOP-CM)洁净区清洁操作程序SOP-CM-V-101-A 物料进入洁净区的清洁程序SOP-CM-V-102-A 洁净区空气灭菌操作程序SOP-CM-V-103-A 洁净区走廊、通道清洁操作程序SOP-CM-V-104-A 人员进入洁净生产区的更衣标准操作程序SOP-CM-V-105-A 更衣室清洁程序SOP-CM-V-106-A 清洁工具清洁消毒程序SOP-CM-V-107-A 洁净区容器具间清洁程序SOP-CM-V-108-A 洁净区洁具间清洁程序SOP-CM-V-109-A 洁净区洗衣间清洁程序SOP-CM-V-110-A臭氧发生器清洁操作程序SOP-CM-V-111-A 洁净空调系统空气过滤器更换清洗操作程序SOP-CM-V-112-A 除尘器的清洁操作程序SOP-CM-V-113-A 空气净化系统清洁操作程序SOP-CM-V-114-A 回风口的清洁操作程序SOP-CM-V-115-A 一般生产区清洁程序SOP-CM-V-116-A 人员进入一般生产区的更衣标准操作程序SOP-CM-V-117-A 洁净室的清洁消毒程序SOP-CM-V-118-A 进入化验室洁净室的更衣标准操作程序SOP-CM-V-119-A 清洁剂、消毒剂的配制使用程序SOP-CM-V-120-A 容器、工器具清洗消毒程序SOP-CM-V-121-A 洗手间清洁程序SOP-CM-V-122-A 取样车清洁标准操作程序SOP-CM-V-123-A 洁净度不合格处理程序SOP-CM-V-124-A 地漏清洁消毒程序SOP-CM-V-125-A 工作服洗涤操作程序SOP-CM-V-126-A 参观服洗涤操作程序SOP-CM-V-127-A 洗衣机清洁操作程序SOP-CM-V-128-A 传递窗清洁消毒标准操作程序SOP-CM-V-129-A 手消毒器清洁标准操作程序SOP-CM-V-130-A 干手器清洁操作程序SOP-CM-V-131-A 3．卫生管理记录文件目录(CR)车间清场记录CR-V-001-A包装工序清场核查表CR-V-002-A洁净区班检查记录表CR-V-003-A环境清洁和消毒记录表CR-V-004-A洁净区空气灭菌记录CR-V-005-A纯化水贮罐及管道清洁消毒记录表CR-V-006-A生产用容器具清洁消毒记录表CR-V-007-A设备、管线清洁、酸洗、消毒记录CR-V-008-A空气回风口、过滤器清洁记录表CR-V-009-A地漏清洁消毒记录表CR-V-010-A环境条件记录表CR-V-011-A消毒剂配制记录CR-V-012-A消毒剂领用记录CR-V-013-A洁净区工作衣物洗涤记录CR-V-014-A工作衣物收发登记表CR-V-015-A灭蝇灯清理记录表CR-V-016-A厂房检查记录CR-V-017-A仓库清洁卫生记录CR-V-018-A山东天力药业有限公司验证文件目录文件名称文件编码1．验证管理文件目录（SMP-V M）验证管理程序SMP-VM-V-001-A 工艺验证管理程序SMP-VM-V-002-A 设备验证管理程序SMP-VM-V-003-A 厂房与设施验证管理程序SMP-VM-V-004-A 清洁验证管理程序SMP-VM-V-005-A 2．验证文件目录(TS-VD)空气净化系统验证文件TS-VD-V-001-A 纯化水系统验证文件TS-VD-V-002-A 灭菌效果验证文件TS-VD-V-003-A 工作服清洁、消毒验证文件TS-VD-V-004-A 批号确定验证文件TS-VD-V-005-A微生物限度检查室验证文件TS-VD-V-006-A 发酵工艺验证文件TS-VD-V-007-A 十万级洁净厂房验证文件TS-VD-V-008-A 种子发酵系统验证文件TS-VD-V-009-A 过滤洗涤干燥三合一机组验证文件TS-VD-V-010-A 自动包装线验证文件TS-VD-V-011-A 空气蒸汽精密过滤器验证文件TS-VD-V-012-A 纳滤系统验证文件TS-VD-V-013-A 超滤系统验证文件TS-VD-V-014-A 连续离交系统验证文件TS-VD-V-015-A 古龙酸三效蒸发系统验证文件TS-VD-V-016-A 古龙酸、粗VC强制循环系统验证文件TS-VD-V-017-A 古龙酸、粗VC二级浓缩系统验证文件TS-VD-V-018-A 古龙酸、粗VC结晶罐验证文件TS-VD-V-019-A 古龙酸、粗VC离心机验证文件TS-VD-V-020-A 粗VC双效蒸发系统验证文件TS-VD-V-021-A 成品结晶机验证文件TS-VD-V-022-A 金属祛除器验证文件TS-VD-V-023-A 金属探测器验证文件TS-VD-V-024-A 真空灭菌器验证文件TS-VD-V-025-A 溶脱过滤系统验证文件TS-VD-V-026-A 结晶机清洁验证文件TS-VD-V-027-A 离心机清洁验证文件TS-VD-V-028-A 三合一清洁验证文件TS-VD-V-029-A 自动包装机清洁验证文件TS-VD-V-030-A 酯转工艺验证文件TS-VD-V-031-A 成品结晶工艺验证文件TS-VD-V-032-A山东天力药业有限公司文件目录文件名称文件编码1.文件管理文件目录(SMP-FM)文件系统管理程序SMP-FM-V-001-A 文件系统的编制说明SMP-FM-V-002-A 文件分类及代码SMP-FM-V-003-A 文件格式规定管理程序SMP-FM-V-004-A 记录文件填写管理程序SMP-FM-V-005-A 文件编制管理程序SMP-FM-V-006-A 2.文件管理管理程序文件目录(SOP-FM)文件发放、收回及销毁标准操作程序SOP-FM-V-001-A 3.文件管理记录文件目录(FR)文件发放台帐FR-V-001- A文件领用申请单FR-V-002-A文件更改申请单FR-V-003-A文件更改通知单FR-V-004-A作废文件销毁申请单FR-V-005-A文件更改台帐FR-V-006-A山东天力药业有限公司生产管理文件目录文件名称文件编码1．生产工艺程序文件目录（TS-PM）维生素C生产工艺程序TS-PM-V-001- A2.生产管理文件目录(SMP-PM)安全生产检查管理程序SMP-PM-V-001-A 生产事故管理程序SMP-PM-V-002-A 安全生产检修管理程序SMP-PM-V-003-A 中心化验室安全管理程序SMP-PM-V-004-A 劳动保护管理程序SMP-PM-V-005-A 安全生产管理程序SMP-PM-V-006-A 外来人员参观生产车间管理程序SMP-PM-V-007-A 异常情况管理程序SMP-PM-V-008-A 记录检查管理程序SMP-PM-V-009-A 批记录管理程序SMP-PM-V-010-A 车间物料管理程序SMP-PM-V-011-A 物料消耗定额管理程序SMP-PM-V-012-A 水汽管理程序SMP-PM-V-013-A 生产状态标志管理程序SMP-PM-V-014-A 生产计划管理程序SMP-PM-V-015-A 生产统计管理程序SMP-PM-V-016-A 生产指令管理程序SMP-PM-V-017-A 清场管理程序SMP-PM-V-018-A 偏差处理管理程序SMP-PM-V-019-A 批号管理程序SMP-PM-V-020-A 物料平衡管理程序SMP-PM-V-021-A 定置管理程序SMP-PM-V-022-A 车间废弃物管理程序SMP-PM-V-023-A 产品包装零头管理程序SMP-PM-V-024-A 包装管理程序SMP-PM-V-025-A 原辅料投料复核管理程序SMP-PM-V-026-A 交接班管理程序SMP-PM-V-027-A 产品重新加工管理程序SMP-PM-V-028-A缓冲间管理程序SMP-PM-V-029-A 连锁传递窗管理程序SMP-PM-V-030-A 物料暂存间管理程序SMP-PM-V-031-A 产品有效期管理程序SMP-PM-V-032-A 3.生产管理程序文件目录(SOP-PM)一步一级种子配料岗位操作程序SOP-PM-V-001-A 一步一级种子检消岗位操作程序SOP-PM-V-002-A 一步一级种子发酵岗位操作程序SOP-PM-V-003-A 一步二级种子配料岗位操作程序SOP-PM-V-004-A 一步二级种子检消岗位操作程序SOP-PM-V-005-A 一步二级种子发酵岗位操作程序SOP-PM-V-006-A 一步发酵配料岗位操作程序SOP-PM-V-007-A 一步发酵检消岗位操作程序SOP-PM-V-008-A 一步发酵岗位操作程序SOP-PM-V-009-A 二步一级种子配料岗位操作程序SOP-PM-V-010-A 二步一级种子检消岗位操作程序SOP-PM-V-011-A 二步一级种子发酵岗位操作程序SOP-PM-V-012-A 二步二级种子配料岗位操作程序SOP-PM-V-013-A 二步二级种子检消岗位操作程序SOP-PM-V-014-A 二步二级种子岗位操作程序SOP-PM-V-015-A 二步发酵配料岗位操作程序SOP-PM-V-016-A 二步发酵检消岗位操作程序SOP-PM-V-017-A 二步发酵岗位操作程序SOP-PM-V-018-A 沉降絮凝岗位操作程序SOP-PM-V-019-A 超滤岗位操作程序SOP-PM-V-020-A 陶瓷膜岗位操作程序SOP-PM-V-021-A 纳滤岗位操作程序SOP-PM-V-022-A 古龙酸钠固定床离交岗位操作程序SOP-PM-V-023-A 古龙酸钠连续离交岗位操作程序SOP-PM-V-024-AⅢ效蒸发岗位操作程序SOP-PM-V-025-A Ⅱ效蒸发岗位操作程序SOP-PM-V-026-A 强制循环蒸发岗位操作程序SOP-PM-V-027-A 真空浓缩岗位操作程序SOP-PM-V-028-A 古龙酸离心岗位操作程序SOP-PM-V-029-A 古龙酸结晶岗位操作程序SOP-PM-V-030-A 古龙酸母液结晶岗位操作程序SOP-PM-V-031-A 酯转岗位操作程序SOP-PM-V-032-A Vc-Na降温岗位操作程序SOP-PM-V-033-A Vc-Na离心岗位操作程序SOP-PM-V-034-A Vc-Na溶解岗位操作程序SOP-PM-V-035-A Vc-Na固定床离交岗位操作程序SOP-PM-V-036-A Vc-Na连续离交岗位操作程序SOP-PM-V-037-A 粗Vc脱色岗位操作程序SOP-PM-V-038-A 粗Vc结晶岗位操作程序SOP-PM-V-039-A 粗Vc母液结晶岗位操作程序SOP-PM-V-040-A 粗Vc离心岗位操作程序SOP-PM-V-041-A 溶脱岗位操作程序SOP-PM-V-042-A 成品结晶岗位操作程序SOP-PM-V-043-A 重结晶岗位操作程序SOP-PM-V-044-A 溶媒回收甲醇蒸馏岗位操作程序SOP-PM-V-045-A 溶媒回收乙醇蒸馏岗位操作程序SOP-PM-V-046-A 循环水岗位操作程序SOP-PM-V-047-A 溴化锂岗位操作程序SOP-PM-V-048-A 氨制冷岗位操作程序SOP-PM-V-049-A 反渗透岗位操作程序SOP-PM-V-050-A 污水岗位操作程序SOP-PM-V-051-A 产品重新加工操作程序SOP-PM-V-052-A 4.生产管理记录文件目录(PR)岗位交接班记录PR-V-001-A参观通知单PR-V-002-A 车间一次水消耗记录表PR-V-003-A 月份生产计划PR-V-004-A 生产计划变更通知单PR-V-005-A 生产报表PR-V-006-A 批生产指令PR-V-007-A 批包装指令PR-V-008-A 偏差处理通知PR-V-009-A 停产、误产报告PR-V-010-A 产品返工记录PR-V-011-A 设备状态标识记录PR-V-012-A 安全隐患检查表PR-V-013-A 安全缺陷指令书PR-V-014-A （安全）事故调查处理报告单PR-V-015-A 生产事故处理报告PR-V-016-A 设备内安全作业证PR-V-017-A 班组质量分析会记录表PR-V-018-A 车间质量分析会记录表PR-V-019-A 人员进出记录PR-V-020-A 洁净室物料传递记录PR-V-021-A 紫外灯更换记录表PR-V-022-A 小样试制报告PR-V-023-A 关键过程确认表PR-V-024-A 一步一级种子配料岗位批生产记录PR-V-101-A 一步一级种子检消岗位批生产记录PR-V-102-A 一步一级种子岗位批生产记录PR-V-103-A 一步二级种子配料岗位批生产记录PR-V-104-A 一步二级种子检消岗位批生产记录PR-V-105-A 一步二级种子岗位批生产记录PR-V-106-A 一步发酵配料岗位批生产记录PR-V-107-A一步发酵检消岗位批生产记录PR-V-108-A 一步发酵岗位批生产记录PR-V-109-A 二步一级种子配料岗位批生产记录PR-V-110-A 二步一级种子检消岗位批生产记录PR-V-111-A 二步一级种子岗位批生产记录PR-V-112-A 二步二级种子配料岗位批生产记录PR-V-113-A 二步二级种子检消岗位批生产记录PR-V-114-A 二步二级种子岗位批生产记录PR-V-115-A 二步发酵配料岗位批生产记录PR-V-116-A 二步发酵检消岗位批生产记录PR-V-117-A 二步发酵岗位批生产记录PR-V-118-A 碱液配制岗位批生产记录PR-V-119-A 碱液消毒岗位批生产记录PR-V-120-A 消泡剂消毒岗位批生产记录PR-V-121-A 沉降絮凝岗位批生产记录PR-V-122-A 超滤岗位批生产记录PR-V-123-A 纳滤岗位批生产记录PR-V-124-A 古龙酸钠固定床离交岗位批生产记录PR-V-125-A 古龙酸钠连续离交岗位批生产记录PR-V-126-A Ⅲ效蒸发岗位批生产记录PR-V-127-A 强制循环蒸发岗位批生产记录PR-V-128-A 真空浓缩岗位批生产记录PR-V-129-A 古龙酸结晶岗位批生产记录PR-V-130-A 古龙酸母液结晶岗位批生产记录PR-V-131-A 古龙酸离心岗位批生产记录PR-V-132-A 古龙酸母液离心岗位批生产记录PR-V-133-A 酯转岗位批生产记录PR-V-134-A Vc-Na降温岗位批生产记录PR-V-135-A Vc-Na离心岗位批生产记录PR-V-136-A Vc-Na溶解岗位批生产记录PR-V-137-AVc-Na一次离交岗位批生产记录PR-V-138-AVc-Na连续离交岗位批生产记录PR-V-139-A粗Vc脱色岗位批生产记录PR-V-140-AⅡ效蒸发岗位批生产记录PR-V-141-A粗Vc结晶岗位批生产记录PR-V-142-A粗Vc母液结晶岗位批生产记录PR-V-143-A粗Vc离心岗位批生产记录PR-V-144-A粗Vc母液离心岗位批生产记录PR-V-145-A溶脱岗位批生产记录PR-V-146-A成品结晶岗位批生产记录PR-V-147-A带式三合一岗位批生产记录PR-V-148-A批包装记录PR-V-149-A纯化水岗位操作记录表PR-V-150-A空气净化系统岗位操作记录表PR-V-151-A循环冷却水岗位操作记录表PR-V-152-A山东天力药业有限公司质量管理文件目录文件名称文件编码1质量标准文件目录（TS-QM）维生素C医药级质量标准TS-QM-V-001-A 饮用水质量标准TS-QM-V-002-A 纯化水质量标准TS-QM-V-003-A 山梨醇质量标准TS-QM-V-004-A 酵母膏质量标准TS-QM-V-005-A 碳酸钙质量标准TS-QM-V-006-A 碳酸钠质量标准TS-QM-V-007-A尿素质量标准TS-QM-V-008-A 冰醋酸质量标准TS-QM-V-009-A 盐酸质量标准TS-QM-V-010-A 液碱质量标准TS-QM-V-011-A 甲醇质量标准TS-QM-V-012-A 磷酸二氢钾质量标准TS-QM-V-013-A 碳酸氢钠质量标准TS-QM-V-014-A 乙醇质量标准TS-QM-V-015-A 活性炭质量标准TS-QM-V-016-A 维生素C包装箱质量标准TS-QM-V-017-A 维生素C标签质量标准TS-QM-V-018-A 维生素C食品级质量标准TS-QM-V-019-A 维生素C饲料级质量标准TS-QM-V-020-A 2质量管理文件目录(SMP-QM)分析仪器管理程序SMP-QM-V-001-A 有效数字和数值的修约管理程序SMP-QM-V-002-A 供应商的质量审计管理程序SMP-QM-V-003-A 原辅材料和包装材料质量控制管理程序SMP-QM-V-004-A 原辅材料、包装材料降级使用程序SMP-QM-V-005-A 洁净厂房尘埃数、微生物数发生偏差时的处理程序SMP-QM-V-006-A 成品验收贮存管理程序SMP-QM-V-007-A 成品批审核、放行管理程序SMP-QM-V-008-A 工艺用水质量监控管理程序SMP-QM-V-009-A 洁净环境监控管理程序SMP-QM-V-010-A 不合格品处理的管理程序SMP-QM-V-011-A 药品不良反应的监测报告管理程序SMP-QM-V-012-A 用户质量投诉处理管理程序SMP-QM-V-013-A 用户访问管理程序SMP-QM-V-014-A 产品质量档案的管理程序SMP-QM-V-015-A。
gmp文件目录
gmp文件目录生产管理、质量管理文件目录一、办公室文件目录二、质量技术部文件目录三、生产物控部文件目录四、工程部文件目录五、销售部文件目录六、验证文件目录办公室GMP文件目录序号文件编号文件名称1 SMP-AA-001-00 文件书写格式制度2 SMP-AA-002-00 文件分类管理规程3 SMP-AA-003-00 标准的起草、审核、批准、发放、修订和废除管理制度4 SMP-AB-001-00 部门职责5 SMP-AB-002-00 总经理岗位职责6 SMP-AB-003-00 办公室经理岗位职责7 SMP-AB-004-00 财务部经理岗位职责 8 SMP-AB-005-00 质量部经理岗位职责 9 SMP-AB-006-00 生产物控部经理职责10 SMP-AB-007-00 工程部经理岗位职 11 SMP-AB-008-00 销售部经理岗位职责 12 SMP-AB-009-00 QA岗位职责13 SMP-AB-010-00 QC岗位职责14 SMP-AB-011-00 质量部留样观察员岗位职责 15 SMP-AB-012-00 安全员岗位职责16 SMP-AB-013-00 卫生员岗位职责17 SMP-AB-014-00 采购员岗位职责18 SMP-AB-015-00 仓管员岗位职责19 SMP-AB-016-00 生产车间主任岗位 20 SMP-AB-017-00 生产车间操作工岗位职责 21 SMP-AB-018-00 生产车间技术员岗位职责 22 SMP-AB-019-00 空调系统岗位职责 23 SMP-AB-020-00 配电房岗位职责24 SMP-AC-001-00 档案管理规程25 SMP-AC-002-00 员工健康管理规程 26 SMP-AC-003-00 员工培训和教育管理制度 27 SMP-AC-004-00 人员招聘上岗管理规程 28 SMP-AD-001-00 厂区环境卫生、绿化管理制度 29 SMP-AD-002-00 卫生管理制度30 SMP-AE-001-00 劳动纪律管理条例及考核细则 31 SMP-AE-002-00 外来人、车辆、物资进出公司管理规程32 SMP-AE-003-00 文明办公管理规程质量部GMP文件目录序号文件编号文件名称1 SMP-CA-001-00 生产现场质量检查管理规程2 SMP-CA-002-00 技术、质量分析会管理规程3 SMP-CA-003-00 质量事故管理规程4 SMP-CA-004-00 物料、半成品、成品确认放行管理规程5 SMP-CA-005-00 不合格品管理规程6 SMP-CA-006-00 质量投诉管理规程7 SMP-CA-007-00 退货管理规程8 SMP-CA-008-00 产品收回管理规程 9 SMP-CA-009-00 用户访问管理规程 10 SMP-CA-010-00 GMP自检管理规程 11 SMP-CA-011-00 偏差处理管理规程 12 SMP-CA-012-00 称量管理规程13 SMP-CA-013-00 洁净厂房环境监测管理规程 14 SMP-CA-014-00 工艺用水的监测及管理规程 15 SMP-CA-015-00 留样观察管理规程 16 SMP-CA-016-00 物料供应商审计管理规程 17 SMP-CA-017-00 产品质量档案管理规程 18 SMP-CA-018-00 批记录管理规程19 SMP-CA-019-00 取样管理规程20 SMP-CA-020-00 标签管理规程21 SMP-CA-021-00 仓库监控管理规程 22 SMP-CA-022-00 物料检验管理规程23 SMP-CA-023-00 工艺规程的制(修)订、审批、发放管理规程24 SMP-CA-024-00 工艺查证管理规程 25 SMP-CB-001-00 实验室管理规程26 SMP-CB-002-00 试剂室管理规程27 SMP-CB-003-00 实验室温湿度控制管理规程 28 SMP-CB-004-00 质量检验管理规程 29 SMP-CB-005-00 检验原始记录管理规程 30 SMP-CB-006-00 检验报告单的管理规程31 SMP-CB-007-00 检验方法中技术参数和数据处理管理规程32 SMP-CD-001-00 化学试剂管理规程33 SMP-CD-002-00 标准溶液管理规程34 SMP-CD-003-00 标准品、对照品管理规程 35 SMP-CD-004-00 玻璃仪器管理规程36 SMP-CD-005-00 剧毒试剂管理规程37 SMP-CD-006-00 毒害废液、生物活性物质管理规程 38 SMP-CD-007-00 培养基管理规程39 SMP-CE-001-00 检验仪器设备管理规程STP-CF-001-00 XXXXXX工艺规程STP-CF-002-00 食品中水分测定法STP-CF-003-00 灰分测定法STP-CF-004-00 食品中铅的测定STP-CF-005-00 食品中汞的测定STP-CF-006-00 食品中砷的测定STP-CF-007-00 崩解时限检查法STP-CJ-001-00 洁净区(室)的洁净度监测标准SOP-CA-001-00 批生产记录审核操作规程SOP-CA-002-00 物料、半成品、成品审核放行操作规程SOP-CA-003-00 胶囊质量监控操作规程SOP-CA-004-00 清场检查操作规程SOP-CB-001-00 XX电子天平操作规程SOP-CB-002-00 XXX系列鼓风干燥箱操作规程SOP-CB-003-00 XXX型菌落计数器操作规程SOP-CB-004-00 XXX微波/烧烤炉操作规程SOP-CB-005-00 XXX恒温恒湿箱操作规程SOP-CB-006-00 XXX霉菌培养箱操作规程SOP-CB-007-00 XXXF净化工作台操作规程SOP-CB-008-00 ZB—1D型智能崩解仪操作规程SOP-CB-009-00 箱式电阻炉操作规程SOP-CB-010-00 YJ--A电动匀浆仪操作规程SOP-CB-011-00 XXX型立式自动压力蒸气灭菌器操作程序SOP-CC-001-00 盐酸滴定液配制与标定程序SOP-CC-002-00 硝酸银滴定液配制与标定程序SOP-CC-003-00 硫酸滴定液配制与标定程序SOP-CC-004-00 XXXX配制与标定程序SOP-CD-001-00 取样程序SOP-CE-001-00 玻璃仪器清洗程序SOP-CE-002-00 微生物玻璃器皿清洗消毒操作程序SOP-CE-003-00 微生物检验室使用清洁操作程序SOP-CE-004-00 洁净室工作服使用、清洁与灭菌程序SOP-CE-005-00 微生物检验室物品清洁、消毒和灭菌程序SOP-CE-006-00 取样工具及样品容器的清洗、灭菌、保存及传递程序SOP-CE-007-00 冰箱、冷柜的使用清洁程序SOP-CG-001-00 胶囊塑料瓶检验操作规程SOP-CG-002-01 纸盒、纸箱和纸张印刷品检验操作规程SOP-CG-003-01 洁净区域尘粒检测SOP-CG-004-01 洁净区域沉降菌检测生产物控部GMP文件目录序号文件编号文件名称1 SMP-EA-001-00 生产计划和调度管理规程2 SMP-EA-002-00 批生产指令管理规程3 SMP-EA-003-00 产品批号、生产日期和有效期管理规程4 SMP-EA-004-00 生产过程管理规程5 SMP-EA-005-00 物料平衡管理规程6 SMP-EA-006-00 生产车间状态标志和定置管理规程7 SMP-EA-007-00 生产记录管理规程8 SMP-EA-008-00 生产车间安全管理规程9 SMP-EA-009-00 模具间管理规程10 SMP-EA-010-00 生产废弃物的管理规程 11 SMP-EA-011-00 生产过程可利用物料管理规程 12 SMP-EA-012-00 车间新员工培训上岗管理规程 13 SMP-EA-013-00 外来人员进入生产区管理规程 14 SMP-EA-014-00 洁净服、洁净工作鞋管理规程 15 SMP-EA-015-00 一般生产区工作服、工作鞋管理规程 16 SMP-EA-016-00 生产事故处理管理规程 17 SMP-EB-001-00 物料采购管理规程18 SMP-EB-002-00 供应商档案管理规程 19 SMP-EB-003-00 印刷模具管理规程20 SMP-EC-001-00 标签库管理规程21 SMP-EC-002-00 仓库管理规程22 SMP-EC-003-00 物料报表和盘存管理规程 23 SMP-EC-004-00 不合格品库管理规程 24 SMP-EC-005-00 仓库虫鼠防范管理规程 25 SMP-ED-001-00 物料入库管理规程26 SMP-ED-002-00 物料发放、退库管理规程 27 SMP-ED-003-00 物料代号及编号管理规程 28 SMP-EE-001-00 清场管理规程29 SMP-EE-002-00 生产车间消毒管理规程 30 SMP-EE-003-00 乳胶手套、一次性口罩管理规程 31 SMP-EE-004-00 洁净区卫生管理规程 32 SMP-EE-005-00 一般生产区卫生管理规程 33 SMP-EE-006-00 洁净区洁净间管理规程 34 SMP-EE-007-00 一般生产区洁净间管理规程 35 SMP-EE-008-00 容器清洗存放室管理规程36 SMP-EE-009-00 除虫灭害管理规程37 SMP-EE-010-00 杀虫剂的使用管理规程38 SOP-EB-001-00 印字包材交付印刷程序 38 SOP-EC-001-00 仓库设备设施清洁维护规程 39 SOP-EC-002-00 人员进出危险品库操作程序 40 SOP-ED-001-00 标签寄入退库、存放、领发程序41 SOP-ED-002-00 请求补料标准操作程序 42 SOP-ED-003-00 物料寄库清洁程序43 SOP-ED-004-00 货位卡填写标准操作程序 44 SOP-ED-005-00 不合格标签的退库与销毁 45 SOP-EE-001-00 XXX产品岗位标准操作程序 46 SOP-EF-001-00 生产操作前检查标准操作程序 47 SOP-EF-002-00 称量岗位标准操作程序 48 SOP-EF-003-00 领退料标准操作程序 49 SOP-EF-004-00 胶囊制剂装量差异检查标准操作程序 50 SOP-EF-005-00 生产过程中紧急、异常情况处理标准操作程序51 SOP-EF-006-00 消毒剂配制和使用标准操作程序 52 SOP-EF-007-00 洁净区地漏消毒标准操作程序 53 SOP-EF-008-00 酒精配制标准操作程序 54 SOP-EF-009-00 传递窗使用程序55 SOP-EF-010-00 进入生产区标准操作程序 56 SOP-EF-011-00 进出洁净区标准操作程序 57 SOP-EF-012-00 车间物料进出洁净区程序 58 SOP-EG-001-00 XXX设备清洁标准操作程序 59 SOP-EH-001-00 公共操作间清洁标准操作程序工程部GMP文件目录序号文件编号文件名称1 SMP-FA-001-00 安全管理规程2 SMP-FA-002-00 安全事故报告管理规程3 SMP-FA-003-00 动火管理规程4 SMP-FA-004-00 消防器材管理规程5 SMP-FA-005-00 防尘、防毒、防职业病管理规程6 SMP-FA-006-00 三废排放管理规程7 SMP-FB-001-00 固定资产管理规程8 SMP-FB-002-00 锅炉、压力容器管理规程 9 SMP-FB-003-00 设备开箱验收管理规程 10 SMP-FB-004-00 设备档案管理规程11 SMP-FB-005-00 设备管理规程12 SMP-FB-006-00 动力设备管理规程13 SMP-FB-007-00 空调净化系统管理规程 14 SMP-FB-008-00 锅炉水质检测管理规程 15 SMP-FB-009-00 备品、备件管理规程 16 SMP-FB-010-00 设备的使用管理规程 17 SMP-FC-001-00 厂房、设施管理规程 18 SMP-FC-002-00 洁净区维修施工管理规程 19 SMP-FD-001-00 配电房管理规程20 SMP-FJ-001-00 计量器具管理规程21 SMP-FJ-002-01 计量器具统一编号管理规程 22 SMP-FJ-003-01 不合格计量器具管理规程 23 SMP-FN-001-00 停电、停汽、停水处理规程26 SOP-FB-001-00 XXX全自动胶囊填充机标准操作程序 27 SOP-FB-002-00 XXX全自动胶囊填充机维护保养程序 28 SOP-FB-003-00 XXXX型热风循环烘箱标准操作程序 29 SOP-FB-004-00 XXXX型热风循环烘箱维护保养程序 30 SOP-FB-005-00 XXXX封口机标准操作程序 31 SOP-FB-006-00 XXXX封口机维护保养程序销售部GMP文件目录序号文件编号文件名称1 SMP-GA-001-00 产品销售管理规程2 SMP-GA-002-00 成品验收、贮存、发放管理规程3 SOP-GA-001-00 成品入库操作规程4 SOP-GA-002-00 成品运输操作规程5 SOP-GA-003-00 成品出库操作规程6 SOP-GA-004-00 产品收回操作规程验证文件目录序号文件编号文件名称1 SMP-ZA-001-00 验证管理规程固体生产线HVAC系统验证 3 STP-ZA-002-004 STP-ZA-003-00 质检区HVAC系统验证5 STP-ZA-004-00 压缩空气系统验证6 STP-ZB-001-00 XX产品工艺验证STP-ZC-001-00 全自动胶囊填充机清洗验证 8XXX全自动胶囊充填机验证 9 STP-ZE-001-0010 STP-ZE-002-0011 STP-ZE-003-00XXXX型热风循环烘箱验证 12 STP-ZE-004-00XXXX封口机验证(DL-500E微电脑电磁感应封口机) 13 STP-ZE-005-00下面是赠送的合同范本，不需要的可以编辑删除～～～～～～教育机构劳动合同范本为大家整理提供，希望对大家有一定帮助。
SOP-ZS-GB-005 配制岗位标准操作规程
目的建立配制岗位标准操作规程，使配制岗位的操作标准化、规范化，保证配制产品的质量。
范围适用于注射剂配制岗位的所有配液生产。
责任注射剂车间配制班长负责本文件的起草、修订；车间主任、质量保证部部长负责本文件的审核；质量负责人负责本文件的批准；注射剂车间配制岗位人员落实，QA人员、车间主任监督实施情况。
内容1 生产前检查、准备1.1 车间主任在工序生产前将批生产记录下发给配制岗位。
1.2 配制岗位操作工按《人员进出洁净区更衣管理规程》[SOP-SC-GL-019]进入生产操作区。
1.3 进入生产岗位1.3.1 检查《批生产指令》[SOP-SC-GL-013-J04]及本批生产的文件和工序各种记录是否齐全。
是否有与本次生产无关的文件，确认无上次生产遗留物。
1.3.2 确定操作室、容器具、配液罐及其过滤系统等是否符合生产要求，各种状态标识（操作室有“清场合格证”[SOP-QA-GL-017-J01]、设备已清洁状态标识、设备完好状态标识）是否齐全。
1.3.3 检查设备仪表、房间压差表是否已校准，并在校准有效期内。
1.3.4 检查工艺用水，蒸汽，电供应情况是否符合生产要求。
1.3.5 根据批生产指令核实原辅料品名、数量是否与生产指令相一致。
2 生产操作过程2.1 配制2.1.1 打开罐盖在浓配罐中加适量注射用水，按产品工艺要求，依次加入原辅料，打开搅拌桨，打开小循环（浓配罐输液泵浓配罐）管路上的阀门，关闭其他阀门，搅拌循环使药液溶解；必要时用适当的酸或碱调节药液pH值至规定范围。
2.1.2 再向配制罐中加入至规定量的注射用水，关闭罐盖，打开搅拌桨开关，充分搅拌药液。
2.1.4 按工艺要求加热煮沸或保温吸附一定时间。
2.2 脱炭过滤2.2.1 开启配制罐夹层冷却水阀门，打开小循环管路上的阀门，关闭其他阀门，启动输液泵，启动搅拌桨，冷却罐内药液至规定温度，关闭小循环管路上的阀门，开启大循环除炭通路同时关闭小循环通路循环工艺要求时间，开启取样口阀门取样观察可见异物等。
机械、工器具管理制度（5篇）
机械、工器具管理制度1.目的和范围1.1目的任务：施工机械、工具是昌西-桃苑、西郊线项目部完成送变电施工、生产的物质基础，对施工机械、工具进行科学管理，目的是使其充分挥机械效能，不断提高机械化施工水平，优质、高效、低消耗地完成电力施工任务。
1.2范围工程施工和生产用施工机械、工器具。
2.职责2.1工程和生产所需用的施工机械和工具，由项目部材料供应科配合公司机具科归口管理，项目部质量安全科、工程技术科、经营计划科配合。
2.2各施工队为施工机械和工器具的直接使用者，对施工机械和工器具进行使用、维护。
2.措施和方法2.1施工机械管理项目部的机械设备向公司机具科统一租凭使用，项目部材料供应科是项目部的施工机械和工器具的管理部门。
2.1.1材料供应科的职责2.1.1.1贯彻上级颁发的有关机械方面规定、制度、并制定实施细则及补充规定。
2.1.1.2配合公司机具科对本工程机械设备购置计划、选型、订货、采购，并负责本工程机械设备保管、使用、维护、验收、分配、调拨工作。
2.1.1.2根据工程需要向公司供应科、机具科申报机械设备的添置计划。
2.1.1.4参加项目部施工机械装备规划的拟定，并参加重大机械化施工方案的编制或审定。
2.1.1.5建立健全机械设备台帐，做到帐、卡、物相符。
2.1.1.6定期向供应科反映机械的技术状态及新机械的试用情况。
2.1.1.7准确及时填报各种统计报表。
2.1.1.8参加机械设备事故的调查分析工作。
2.1.2机械设备的调拨为了适用施工任务变化的需要，及时解决机械设备的短缺和积压，确保施工生产顺利进行，充分发挥机械效能，机械的调拨材料供应科按施工需要具体负责，各施工队无权进行。
调拨时，原机附件、工具技术等资料应随机调拨。
2.1.2机械设备的帐卡管理2.1.2.1建立机械设备台帐和卡片，指定专人管理，认真填写，做到帐、卡、物相符，机械台帐按机械分类列帐，以机械编号为顺序，它反映各类机械的数量、增减变化、分布情况。
中国移动省级数字家庭管理平台规范
中国移动通信企业标准 中国移动省级数字家庭管理平台规范 S p e c i f i c a t i o n f o r t h e P r o v i n c i a l D i g i t a l H o m e M a n a g e m e n t P l a t f o r m o f C h in a M o b i l e 版本号：1.0.0中国移动通信集团公司 发布QB-╳╳-╳╳╳-╳╳╳╳目录前言 (V)1. 范围 (1)2. 规范性引用文件 (1)3. 术语、定义和缩略语 (1)4. 管理平台架构 (3)4.1. 管理平台在网络中的位置 (3)4.2. 管理平台与其它网元的接口 (4)4.3. 管理平台的逻辑架构 (5)5. 管理平台系统管理要求 (7)5.1. 安全管理 (7)5.1.1. 登录访问安全策略管理 (7)5.1.2. 管理员角色管理 (7)5.1.3. 管理员帐号管理 (8)5.1.4. 分权分域管理 (9)5.1.5. 管理员登录管理 (9)5.1.6. 在线管理员管理 (10)5.1.7. 外部系统访问接口管理 (10)5.2. 资源监控 (10)5.2.1. 日志管理 (10)5.2.2. 系统软件管理 (11)5.2.3. 服务器资源监控 (11)5.2.4. 系统时间同步 (11)5.3. 数据管理 (11)5.3.1. 关键数据备份和恢复 (12)5.3.2. 数据库备份和恢复 (12)5.4. 报表管理 (12)5.4.1. 缺省报表 (12)5.4.2. 报表定制 (12)5.4.3. 报表输出 (13)5.5. 业务管理 (13)5.5.1. 业务代码管理 (13)5.5.2. 业务代码操作管理 (13)5.5.3. 业务配置模版 (13)6. 网关终端设备管理 (14)6.1. 终端设备注册发现 (14)6.1.1. 终端设备自动发现 (14)6.1.2. 终端设备认证功能 (14)6.2. 终端设备管理 (15)6.2.1. 设备基本信息 (15)6.2.2. 设备业务信息 (15)6.2.3. 设备分域管理 (15)6.2.4. 设备使用资源 (15)6.2.5. 设备配置文件 (16)6.2.6. 设备分组管理 (16)6.2.7. 设备远程操作 (16)6.2.8. 设备批量操作 (17)6.3. 终端设备升级管理 (17)6.3.1. 软件包管理 (17)6.3.2. 软件版本升级 (17)6.4. 终端设备维护管理 (18)6.4.1. 终端设备性能和状态监测功能 (18)6.4.2. 终端设备告警管理 (18)6.4.3. 终端设备日志管理 (18)6.4.4. 管理报文跟踪 (18)6.4.5. 快速故障分析 (19)6.4.6. 在线状态同步（可选） (19)6.5. 智能网关API权限管理 (19)6.5.1. 概述 (19)6.5.2. API权限管理 (20)7. 机顶盒终端管理 (21)7.1. 开机、注册及关机 (21)7.2. 配置管理 (21)7.3. 重置用户账号和密码 (22)7.4. 固件升级 (22)7.5. 故障诊断 (22)7.6. 软探针等维护APP管理 (22)7.6.1. 软探针等维护APP权限管理 (22)7.6.2. 软探针等维护APP文件管理 (23)7.6.3. 软探针等维护APP操作管理 (24)8. 智能网关插件管理 (24)8.1. 本地插件引入审核 (24)8.2. 插件的安装 (25)8.3. 插件的升级 (25)8.4. 插件的卸载 (25)8.5. 插件的启动与停止 (25)8.6. 插件的恢复 (25)8.7. 插件查询 (26)8.8. 心跳保活 (26)9. 软探针前置机 (26)9.1. 魔百和软探针 (26)9.2. 智能网关软探针 (26)10. 业务运营管理 (27)10.1. 网关信息管理 (27)10.1.1. 网关导入 (27)10.1.2. 网关上下线 (27)10.2. 本地统计分析 (27)10.2.1. 宽带业务开通分析 (27)10.2.2. 插件业务使用分析 (28)10.3. 本地业务管理 (28)10.3.1. 业务订购/退订 (28)10.3.2. 订购关系鉴权 (29)10.3.3. 订购关系查询 (29)10.3.4. 采集话单 (29)10.3.5. 应用鉴权 (29)10.3.6. 业务平台鉴权 (30)10.4. 本地产品管理 (30)10.4.1. 业务类型管理 (31)10.4.2. 业务生命周期管理 (31)10.4.3. 产品生命周期管理 (33)10.5. 屏幕管理 (36)10.5.1. 屏幕编排 (36)10.5.2. 屏幕程序管理功能 (37)10.5.3. 屏幕配置文件管理功能 (37)10.6. 机顶盒业务管理 (38)10.6.1. 工作计划及调度策略 (38)10.6.2. 终端参数获取及配置 (38)10.6.3. 终端参数监控 (39)10.6.4. 版本管理 (39)10.6.5. 版本升级 (39)10.6.6. 开机和关机记录 (39)10.6.7. 记录和统计功能 (39)10.7. 应用管理 (40)10.7.1. 应用门户展示 (40)10.7.2. 应用订购下载 (40)10.7.3. 应用远程管理 (40)10.8. 门户管理 (40)10.8.1. 家庭用户门户 (40)10.8.2. 运营管理门户 (40)10.8.3. 合作伙伴门户 (41)10.9. 合作伙伴管理 (41)10.9.1. 信息管理 (41)10.9.2. 合作类型管理 (41)10.9.3. 内容管理 (42)10.9.4. 业务管理 (42)10.9.5. 产品管理 (42)10.9.6. 应用管理 (42)10.9.7. 公告管理 (43)10.9.8. 合同管理 (43)10.9.9. 考核管理 (43)10.9.10. 结算管理 (43)11. 管理平台性能要求 (43)11.1. 处理能力 (43)11.2. 稳定性 (44)11.3. 数据库 (44)11.4. 备份、倒换和故障恢复 (44)12. 编制历史 (46)附录A (资料性附录) 普通家庭网关和智能家庭网关终端设备连接管理平台的初始参数配置 (47)附录B (资料性附录) 智能网关插件API权限分类方法 (47)附录C (标准性附录)网关序列号格式要求 (52)前言本标准适用于中国移动通信集团公司数字家庭终端设备的省级数字家庭管理平台（本标准简称管理平台），为网络规划与建设、设备采购、工程设计和通信组织、网络维护和运营等提供技术依据。
混凝土试验室仪器设备使用、管理、检定及校验制度标准范本
编号：QC/RE-KA8143混凝土试验室仪器设备使用、管理、检定及校验制度标准范本In order to make the rules open, maintain the collective coordination, safeguard the interests, so as to give full play to the power of the group, and realize the legal basis of management.（规章制度示范文本）编订：________________________审批：________________________工作单位：________________________混凝土试验室仪器设备使用、管理、检定及校验制度标准范本使用指南：本规章制度文件适合在管理中，为使规则公开化，让所有人保持集体的协调，维护集体的利益，从而充分发挥团体的力量，实现管理有法可依，内部运行有规则保障。
文件可用word任意修改，可根据自己的情况编辑。
混凝土试验室仪器设备使用、管理、检定及校验制度1.仪器设备由各专业实验室统一管理，每台仪器均应有使用说明，操作规程和检验校准时间，记录及保管人，建立仪器设备档案。
2.新购的仪器设备必须进行全面检查，合格后方可使用，正常使用各种仪器应定期检查，所有检查都应做好记录，并签上姓名。
仪器设备安装调试，校准记录应由计量员负责记录。
在使用中自检情况和故障情况应有测试人员做好记录。
;3.仪器设备、计量器具均须按照国家标准计量部门的有关规定实行定期检定，凡没有检定合格证或超时检定有效期的仪器设备、计量器具在使用过程中出现失准时，经调整或修理后，应重新进行检定。
4.自制或非标设备，没有国家或部门的检定标准、规定时，检测部门必须按有关规定编制暂行的校准方法，报上级主管部门和国家计量部门备案，并按校准方法实行定期校准。
5.检验设备、计量仪表使用时，要做到用前检查，用后清洁干净。
药业公司SOP文件管理操作规程
1、目的：规范公司内部质量管理体系文件及外来质量相关文件的管理。
2、适用范围：全公司所有与质量管理体系有关的文件。
3、责任者：质保部为文件主管部门，各部门负责人及文件管理人员对本程序的实施负责。
4、正文4.1文件的分类及编号：ISO9001:2008质量体系文件为公司质量管理体系文件。
公司质量管理体系文件分为六大类：质量手册（QB/GG-年份）、技术标准（TS）、标准操作规程（SOP）、质量检验文件、批生产记录（BPR）、记录（Red）。
4.1.1质量手册（QB/GG-年份）QB-----企业标准；GG----公司名称代号；年份----生效的年份。
例如：QB/GB-2009表示2009年生效的公司质量手册。
4.1.2技术标准（TS）4.1.2.1产品工艺规程Master Manufacturing Documents例如：TS-MMDA1101表示A11车间01号产品工艺规程TS-MMDA1101-1表示A11车间01号产品工艺规程第一次修订版。
4.1.2.2质量标准文件版本号(1-2位数)小类文件分类号的编制如下：成品内控质量标准和检验操作规程（TS－QCS0011×××-×）原辅料质量标准和检验操作规程（TS－QCS0013×××-×）水质质量标准和检验操作规程（TS－QCS0014×××-×）包装材料质量标准和检验操作规程（TS－QCS0015×××-×）4.1.3标准操作规程（SOP）Standard Operation Procedure（1）综合管理文件SOP-ADP×××××-X（2）人员管理文件SOP-MMP×××××-X（3）卫生管理文件SOP-HMP×××××-X（4）物料管理文件SOP-MCP×××××-X（5）设备管理文件SOP-EMP×××××-X设备操作文件SOP-EOP×××××-X设备清洗文件SOP-ECP×××××-X动力管理文件SOP-PCP×××××-X（6）计量管理文件SOP-CMP×××××-X（7）变更管理文件SOP-AMP×××××-X（8）质量管理文件SOP-QAP×××××-X（9）销售管理文件SOP-VMP×××××-X（10）生产管理文件SOP-PMP×××××-X岗位操作规程SOP-POP×××××-X（11）安全管理文件SOP-SMP×××××-X备注：（1）-（12）编号说明，前三位数字表示功能单元代号，后两位数字表示文件顺序号，-X 中数字表示版本号。
兽药GMP文件总目录(报农业部)
所有兽药GMP文件目录生产管理文件目录质量管理文件目录行政管理制度文件目录XG-001-01 管理体系XG-002-01 规章制度XG-003-01 办公制度XG-004-01 精神文明建设目标XG-005-01 企业文化建设目标XG-006-01环境保护管理制度XG-007-01财务管理制度XG-008-01财务审计管理制度XG-009-01消防管理制度XG-010-01档案管理制度XG-011-01人员健康管理制度XG-012-01人员定期体检制度XG-013-01公司固定资产管理办法XG-014-01工人上岗前教育制度XG-015-01保密管理制度XG-016-01员工奖励与惩罚条例XG-017-01员工守则XG-018-01员工请假办法XG-019-01停电情况处理制度XG-020-01停水情况处理制度XG-021-01行政部管理制度XG-022-01供应部管理制度XG-023-01销售部管理制度XG-024-01财务部管理制度XG-025-01工程部管理制度XG-026-01职工教育制度XG-027-01人员培训管理制度XG-028-01关键工种技术培训管理制度XG-029-01人员培训计划XG-030-01生产部新进员工培训上岗规定XG-031-01生产技术人员的培训与考核制度职责文件目录ZZ-001-01董事长职责ZZ-002-01总经理职责ZZ-003-01行政部工作职责ZZ-004-01生产部工作职责ZZ-005-01供应部工作职责ZZ-006-01财务部工作职责ZZ-007-01质保部工作职责ZZ-008-01工程部工作职责ZZ-009-01销售部工作职责ZZ-010-01行政部部长职责ZZ-011-01工程部部长职责ZZ-012-01销售部部长工作职责ZZ-013-01生产部部长职责ZZ-014-01质保部部长职责ZZ-015-01财务部部长职责ZZ-016-01供应部部长职责ZZ-017-01卫生管理人员岗位职责ZZ-018-01消防与专管员岗位职责ZZ-019-01驾驶员岗位职责ZZ-020-01公司保卫岗位职责ZZ-021-01主管会计岗位职责ZZ-022-01出纳员岗位职责ZZ-023-01采购员岗位职责ZZ-024-01人事培训岗位职责ZZ-025-01生产部工艺员岗位职责ZZ-026-01生产部调度员岗位职责ZZ-027-01班组长岗位职责ZZ-028-01工作服洗涤岗位职责ZZ-029-01质保部质量监督员岗位职责ZZ-030-01留样观察岗位职责ZZ-031-01精密仪器管理人员岗位职责ZZ-032-01仓库会计岗位职责ZZ-033-01原辅料库保管员岗位职责ZZ-034-01仓库包装材料保管员职责ZZ-035-01仓库成品保管员职责ZZ-036-01中间站岗位职责ZZ-037-01危险品仓库保管员岗位职责ZZ-038-01机修员岗位职责ZZ-039-01配电员岗位职责ZZ-040-01空气净化系统控制岗位职责ZZ-041-01中检岗位职责ZZ-042-01车间主任岗位职责ZZ-043-01质保部试验岗位职责ZZ-044-01各级质量职责（责任）ZZ-045-01制水岗位职责ZZ-046-01机房岗位职责ZZ-047-01粉散剂原辅料领料、称量岗位职责ZZ-048-01粉散剂干燥岗位职责ZZ-049-01粉散剂粉碎、筛粉岗位职责ZZ-050-01粉散剂混合岗位职责ZZ-051-01粉散剂内包装岗位职责ZZ-052-01粉散剂外包装岗位职责ZZ-053-01粉散剂贴签岗位职责ZZ-054-01固体消毒剂备料、称量岗位职责ZZ-055-01固体消毒剂混合岗位职责ZZ-056-01固体消毒剂内包装岗位职责ZZ-057-01固体消毒剂外包装岗位职责ZZ-058-01液体消毒剂备料、称量岗位职责ZZ-059-01液体消毒剂配液岗位职责ZZ-060-01液体消毒剂灌封岗位职责ZZ-061-01液体消毒剂贴签岗位职责ZZ-062-01液体消毒剂装箱岗位职责ZZ-063-01口服液备料、称量岗位职责ZZ-064-01口服液配料岗位职责ZZ-065-01口服液灌封岗位职责ZZ-066-01口服液贴签岗位职责ZZ-067-01口服液装箱岗位职责设备文件目录设备管理制度文件目录SB-001-01设备管理制度SB-002-01设备档案资料管理制度SB-003-01机电维修工作职责SB-004-01设备维修、保养制度SB-005-01备品备件管理制度SB-006-01动力、能源管理制度SB-007-01设备清洁保养制度SB-008-01分析仪器维修、保养、管理制度SB-009-01计量器具、仪表管理制度SB-010-01设备清洗制度SB-011-01小容量玻璃仪器的校验制度SB-012-01计量管理制度SB-013-01精密仪器使用、保养、管理制度SB-014-01电工的安全技术和操作规程SB-015-01厂房保养及设施维护制度SB-016-01厂房设施和设备的维修管理制度SB-017-01设备编号管理制度SB-018-01设备维修管理制度SB-019-01维修人员进入卫生控制区工作制度SB-020-01设备运行和维修记录的填写与要求SB-021-01计量仪器仪表、衡器校验管理制度SB-022-01温度计校正制度SB-023-01仪器、仪表校验制度SB-024-01检修安全管理制度SB-025-01检修动火管理制度SB-026-01设备安装调试制度SB-027-01设备的更新、改造与报废制度SB-028-01设备故障处理制度SB-029-01设备规划、选购制度SB-030-01设备计划检修管理制度SB-031-01设备检查评比制度SB-032-01设备开箱验收管理制度SB-033-01设备事故管理制度SB-034-01值班人员交接班制度SB-035-01空调系统管理制度SB-036-01压力容器管理制度SB-037-01电气设备维修操作规程SB-038-01工艺管路刷漆颜色及标示规定SB-039-01预防性维修管理制度SB-040-01高效过滤器维修、更新规程SB-041-01照明固定装置维修、更新规程SB-042-01机器设备报废处理制度SB-043-01风速、风量测定及换气次数计算规程SB-044-01停电情况处理制度SB-045-01停水情况处理制度SB-046-01停电停水会签管理制度设备操作规程文件目录SB-CZ-001-01WF-30B万能粉碎机标准操作规程SB-CZ-002-01WF-30B万能粉碎机清洁规程SB-CZ-003-01WF-30B万能粉碎机维护保养规程SB-CZ-004-01ZS-515振荡筛标准操作规程SB-CZ-005-01ZS-515振荡筛清洁规程SB-CZ-006-01ZS-515振荡筛维护保养规程SB-CZ-007-01CT-C-I型热风循环烘箱标准操作规程SB-CZ-008-01CT-C-I型热风循环烘箱清洁规程SB-CZ-009-01CT-C-I型热风循环烘箱维护保养规程SB-CZ-010-01SYH-400三维混合机标准操作规程SB-CZ-011-01SYH-400三维混合机清洁规程SB-CZ-012-01SYH-400三维混合机维护保养规程SB-CZ-013-01SYH-200三维混合机标准操作规程SB-CZ-014-01SYH-200三维混合机清洁规程SB-CZ-015-01SYH-200三维混合机维护保养规程SB-CZ-016-01ZX自动液体灌装机标准操作规程SB-CZ-017-01ZX自动液体灌装机清洁规程SB-CZ-018-01ZX自动液体灌装机维护保养规程SB-CZ-019-01DBF-900塑料薄膜连续封口机标准操作规程SB-CZ-020-01DBF-900塑料薄膜连续封口机清洁规程SB-CZ-021-01DBF-900塑料薄膜连续封口机维护保养规程SB-CZ-022-01HP241B型电动热打码机标准操作规程SB-CZ-023-01HP241B型电动热打码机清洁规程SB-CZ-024-01HP241B型电动热打码机维护保养规程SB-CZ-025-01舒适式送风系统标准操作规程SB-CZ-026-01舒适式送风系统清洁、维护保养规程SB-CZ-027-01除尘系统标准操作规程SB-CZ-028-01除尘系统清洁维护保养规程SB-CZ-029-01洗衣机标准操作规程SB-CZ-030-01洗衣机维护保养规程SB-CZ-031-01PRY搅拌缸(配液罐)标准操作规程SB-CZ-032-01PRY搅拌缸(配液罐)、输液管道清洁规程SB-CZ-033-01PRY搅拌缸(配液罐)维护保养规程SB-CZ-034-01RPG贮液罐标准操作规程SB-CZ-035-01RPG贮液罐清洁规程SB-CZ-036-01RPG贮液罐维护保养规程SB-CZ-037-01BAW输液泵标准操作规程SB-CZ-038-01BAW输液泵清洁规程SB-CZ-039-01BAW输液泵维护保养规程SB-CZ-040-01PC-B药液自动灌装机标准操作规程SB-CZ-041-01PC-B药液自动灌装机清洁规程SB-CZ-042-01PC-B药液自动灌装机维护保养规程SB-CZ-043-01磅秤标准操作规程SB-CZ-044-01磅秤维护保养规程SB-CZ-045-01电子称标准操作规程SB-CZ-046-01电子称清洁和维护保养规程SB-CZ-047-01分体挂壁式空调器标准操作规程SB-CZ-048-01分体挂壁式空调器维护保养规程SB-CZ-049-01通风柜标准操作规程SB-CZ-050-01通风柜维护保养规程物料管理文件目录WL-001-01 仓库管理制度WL-002-01 仓库安全管理制度WL-003-01 仓库卫生管理制度WL-004-01 仓库定置管理制度WL-005-01 危险品仓库安全管理制度WL-006-01 物料编号规程WL-007-01 物资供应管理制度WL-008-01 物料采购供应管理规定WL-009-01 原辅料验收、储存、发放使用管理制度WL-010-01 原辅料备料、称量规定WL-011-01 原辅料、包装材料批号管理规定WL-012-01 中药饮片购进、验收、贮存、发放、管理制度WL-013-01 原辅料贮存期限及复验管理制度WL-014-01 包装材料管理制度WL-015-01 标签和说明书管理制度WL-016-01 包装材料、标签和说明书编制制度WL-017-01 包装材料清洁入库验收管理规程WL-018-01 包装材料数量验收管理规程WL-019-01 标签说明书、入库、储存、发放管理规程WL-020-01 不合格包装材料处理程序WL-021-01 成品管理制度WL-022-01 成品入库验收、发放管理规程WL-023-01 不合格成品管理制度WL-024-01 产品退货管理制度WL-025-01 不合格原辅料、半成品、成品处理程序WL-026-01 阴凉库管理制度WL-027-01 口服液药用瓶验收、发放管理规程卫生管理文件WS-001-01 参观工作服管理制度WS-002-01 仓储区卫生制度WS-003-01 车间排水系统管理制度WS-004-01 车间污物、废物管理制度WS-005-01 地漏清洁、消毒规程WS-006-01 个人卫生健康检查制度WS-007-01 工艺卫生管理制度WS-008-01 环境卫生管理制度WS-009-01 进出一般生产区更衣制度WS-010-01 企业清洁卫生管理制度WS-011-01 清洁工具管理制度WS-012-01 卫生工具管理制度WS-013-01 物料进出一般生产区清洁规程WS-014-01 一般生产区个人卫生管理制度WS-015-01 一般生产区工服、工帽、工鞋管理制度WS-016-01 一般生产区清洁规程WS-017-01 一般生产区容器、器具清洁规程WS-018-01 一般生产区设备清洁规程WS-019-01 一般生产区卫生管理制度WS-020-01 质检室卫生管理制度WS-021-01 员工身体不适应生产情况主动报告制度WS-022-01 洁净区卫生管理制度WS-023-01 洁净区工艺卫生管理制度WS-024-01 洁净区更衣室管理制度WS-025-01 车间排水系统管理制度WS-026-01 工作服管理制度WS-027-01 清洁工具管理制度WS-028-01 洁净区清洁消毒规程WS-029-01 洁净区设备清洁消毒规程WS-030-01 进出洁净区更衣规程WS-031-01 洁净区工作服收集、清洗、发放规程WS-032-01 洁净区洗衣岗位标准操作规程WS-033-01 物料进出洁净区清洁、消毒操作规程WS-034-01 地漏清洁、消毒规程WS-035-01 洁净区容器、器具清洁消毒规程WS-036-01 消毒剂的配制及使用规程WS-037-01 清洁工具清洁规程WS-038-01 车间排水系统管理制度WS-039-01 洁净区人员控制管理制度WS-040-01 洁净区个人卫生管理制度WS-041-01 一般生产区个人卫生管理制度WS-042-01 进入作业区前换鞋规程WS-043-01 一般区的个人卫生规程WS-044-01 生产人员卫生检验操作规程WS-045-01 洁净区空气消毒规程WS-046-01 传递窗（门）管理制度WS-047-01 待检成品用托盘的清洁规程WS-048-01 洁净区水龙头、面盆的清洗程序WS-049-01 洁净区推车清洁程序WS-050-01 洗衣间清洁程序WS-051-01 工作服的材质要求及清洁卫生管理制度WS-052-01 洁净区器具、洁具清洁管理制度WS-053-01 维修人员进入卫生控制区管理制度岗位标准操作规程文件目录粉剂/散剂/预混剂车间SC-CZ-FS-001-01 粉散剂车间领料岗位标准操作规程SC-CZ-FS-002-01 粉散剂车间脱外包装岗位标准操作规程SC-CZ-FS-003-01 粉散剂称量岗位标准操作规程SC-CZ-FS-004-01 粉散剂粉碎岗位标准操作规程SC-CZ-FS-005-01 粉散剂过筛岗位标准操作规程SC-CZ-FS-006-01 粉散剂干燥岗位标准操作规程SC-CZ-FS-007-01 粉散剂混合岗位标准操作规程SC-CZ-FS-008-01 粉散剂分装岗位标准操作规程SC-CZ-FS-009-01 粉散剂内包装岗位标准操作规程SC-CZ-FS-010-01 粉散剂外包装岗位标准操作规程SC-CZ-FS-011-01 中药饮片前处理岗位标准操作规程消毒剂车间SC-CZ-XD-001-01 固体消毒剂车间领料岗位标准操作规程SC-CZ-XD-002-01 固体消毒剂车间脱外包装岗位标准操作规程SC-CZ-XD-003-01 固体消毒剂车间称量岗位标准操作规程SC-CZ-XD-004-01 固体消毒剂车间混合岗位标准操作规程SC-CZ-XD-005-01 固体消毒剂车间分装岗位标准操作规程SC-CZ-XD-006-01 固体消毒剂车间外包装岗位标准操作规程SC-CZ-XD-021-01 液体消毒剂领料岗位标准操作规程SC-CZ-XD-022-01 液体消毒剂脱外包装岗位标准操作规程SC-CZ-XD-023-01 液体消毒剂称量岗位标准操作规程SC-CZ-XD-024-01 液体消毒剂配制岗位标准操作规程SC-CZ-XD-025-01 液体消毒剂灌装岗位标准操作规程SC-CZ-XD-026-01 液体消毒剂内包装岗位标准操作规程SC-CZ-XD-027-01 液体消毒剂外包装岗位标准操作规程口服溶液剂车间SC-CZ-KF-001-00 无菌瓶脱包岗位标准操作规程SC-CZ-KF-002-00 配液岗位标准操作规程SC-CZ-KF-003-00 灌装岗位标准操作规程SC-CZ-KF-004-00 封口、贴标、包装岗位标准操作规程工艺规程文件目录SC-MF-FS-001－01 酒石酸吉他霉素可溶性粉工艺规程SC-MF-FS-002－01 硫氰酸红霉素可溶性粉工艺规程SC-MF-FS-003－01 甲磺酸培氟沙星可溶性粉工艺规程SC-MF-FS-004－01 硫氰酸红霉素可溶性粉工艺规程SC-MF-FS-005－01 阿莫西林可溶性粉工艺规程SC-MF-FS-006－01 氟苯尼考粉工艺规程SC-MF-FS-007－01 氧氟沙星可溶性粉工艺规程SC-MF-FS-008－01 盐酸环丙沙星-小檗碱可溶性粉工艺规程SC-MF-FS-009－01 硫酸粘菌素可溶性粉工艺规程SC-MF-FS-010－01 地克珠利预混剂工艺规程SC-MF-FS-011－01 盐酸环丙沙星可溶性粉工艺规程SC-MF-FS-012－01 磺胺氯吡嗪钠可溶性粉工艺规程SC-MF-FS-013－01 磺胺喹噁啉钠可溶性粉工艺规程SC-MF-FS-014－01 硫酸安普霉素预混剂工艺规程SC-MF-FS-015－01 酒石酸泰乐菌素可溶性粉工艺规程SC-MF-FS-016－01 盐酸林克可溶性粉工艺规程SC-MF-FS-017－01 氨苄西林钠可溶性粉工艺规程SC-MF-FS-018－01 盐酸氨丙啉可溶性粉工艺规程SC-MF-FS-019－01 喉炎净散工艺规程SC-MF-FS-020－01 桑菊散工艺规程SC-MF-FS-021－01 麻杏石甘散工艺规程SC-MF-FS-022－01 白头翁散工艺规程SC-MF-FS-023－01 清瘟败毒散工艺规程SC-MF-FS-024－01 扶正解毒散工艺规程SC-MF-FS-025－01 蛋鸡宝工艺规程SC-MF-XD-026－01 三氯异氰脲酸粉工艺规程SC-MF-XD-027－01 聚维酮碘溶液工艺规程YZ-GL-001-01 验证管理制度YZ-GL-002-01 生产验证管理制度YZ-GL-003-01 生产工艺验证管理制度YZ-GL-004-01 验证总计划实施规程YZ-GL-005-01 设备验证管理制度YZ-GL-006-01 工艺变更验证管理制度YZ-GL-007-01 生产过程验证管理制度YZ-GL-008-01 生产过程的验证和再验证——总则YZ-GL-009-01 生产过程的验证和再验证——设备YZ-GL-010-01 生产过程的验证和再验证——工艺YZ-GL-011-01 生产过程的验证和再验证——建筑物和设施文件文件管理制度文件目录WJ-001-01 企业标准文件管理制度WJ-002-01 GMP标准管理文件的编制规程WJ-003-01 文件分类管理办法WJ-004-01 文件编码管理规定WJ-005-01 文件的印刷、发放、保管、收回及销毁程序WJ-006-01 档案管理制度WJ-007-01 原始记录填写制度SC-GL-001-01 工艺规程的规定、审核、批准、发放及变更程序SC-GL-002-01 岗位操作法的制定、审核、发放及变更程序SC-GL-003-01 生产事故的报告和处理程序SC-GL-004-01 清场管理制度SC-GL-005-01 新产品投产管理制度SC-GL-006-01 生产工艺验证管理制度SC-GL-007-01 验证管理制度SC-GL-008-01 生产前对工艺卫生、设备检查制度SC-GL-009-01 批生产记录管理制度SC-GL-010-01 批号管理制度SC-GL-011-01 状态标志管理制度SC-GL-012-01 拼箱管理规定SC-GL-013-01 剩余包装材料处理程序SC-GL-014-01 原辅材料消耗、定额管理制度SC-GL-015-01 物料平衡管理制度SC-GL-016-01 生产过程偏差处理规定SC-GL-017-01 尾料的处理程序SC-GL-018-01 计算与称量核对制度SC-GL-019-01 异常情况处理、排除故障返工报废、报告及记录归档SC-GL-020-01 防止生产中污染和混淆的规定SC-GL-021-01 半成品贮存交接程序SC-GL-022-01 批生产（批包装）记录的制定、填写、保存及变更程序SC-GL-023-01 生产指令的制定和执行程序SC-GL-024-01 清洁规程的编订、修改、审批规程SC-GL-025-01 生产计划管理制度SC-GL-026-01 原始记录填写制度SC-GL-027-01 生产的有关文件SC-GL-028-01 生产过程质量控制点监测管理制度SC-GL-029-01 技术分析管理制度SC-GL-030-01 复核制度SC-GL-031-01 车间清场管理制度SC-GL-032-01 试制小批量产品管理制度SC-GL-033-01 生产统计管理制度SC-GL-034-01 生产试验管理制度SC-GL-035-01 交接班管理制度SC-GL-036-01 生产部管理制度SC-GL-037-01 非生产人员出入生产车间管理制度SC-GL-038-01 生产部定置管理制度SC-GL-039-01 生产部新进员工培训管理制度SC-GL-040-01 剩余包装材料处理程序SC-GL-041-01 脱外包装岗位操作法SC-GL-042-01 原辅料备料、称量岗位操作法SC-GL-043-01 生产前的准备规程SC-GL-044-01 工艺查证制度SC-GL-045-01 生产中直接接触物料的一次性塑料包装袋处理管理制度SC-GL-046-01 车间标签、说明书标准管理规程SC-GL-047-01 车间请验标准管理规程SC-GL-048-01 车间生产过程标准管理规程SC-GL-049-01 产品档案管理制度SC-GL-050-01 生产事故管理制度SC-GL-051-01 工艺规程管理制度SC-GL-052-01 原辅材料投料管理制度SC-GL-053-01 安全生产管理制度SC-GL-054-01 安全检查制度SC-GL-055-01 生产中不良品（尾料）等处理规程SC-GL-056-01 洁净区人员(维修、辅助人员)的培训与考核制度质量管理制度文件目录ZL-GL-001-00 质量管理部门的职责和权限ZL-GL-002-00 质量管理部门对生产全过程的质量管理职责ZL-GL-003-00 质量管理制度ZL-GL-004-00 质量责任制ZL-GL-005-00 总经理质量责任制ZL-GL-006-00 质检员质量责任制ZL-GL-007-00 车间主任质量责任制ZL-GL-008-00 配料员质量责任制ZL-GL-009-00 生产工人质量责任制ZL-GL-010-00 批检验记录管理制度ZL-GL-011-00 产品质量档案管理制度ZL-GL-012-00 企业内控标准的制定、修改、审核、批准ZL-GL-013-00 原辅料质量标准编制规程ZL-GL-014-00 包装材料质量标准编制规程ZL-GL-015-00 成品、半成品质量标准编制规程ZL-GL-016-00 半成品检验制度ZL-GL-017-00 成品检验制度ZL-GL-018-00 原辅包装材料检验制度ZL-GL-019-00 原辅料取样操作规程ZL-GL-020-00 中药材取样操作规程ZL-GL-021-00 中间品、成品取样操作规程ZL-GL-022-00 内包装材料取样操作程序ZL-GL-023-00 外包装材料取样操作程序ZL-GL-024-00 原辅料一般取样规则ZL-GL-025-00 包装材料通用取样规则ZL-GL-026-00 物料、中间产品放行标准操作程序ZL-GL-027-00 成品放行审核制度ZL-GL-028-01 工艺用水管理制度ZL-GL-029-00 滴定液、标准溶液管理制度ZL-GL-030-00 标准品、对照品、检定菌管理制度ZL-GL-031-00 培养基管理制度ZL-GL-032-00 试剂、试液管理制度ZL-GL-033-00 化学试剂贮存管理制度ZL-GL-034-00 检验结果复核制度ZL-GL-035-00 化学分析试验数据的记录和整理ZL-GL-036-00 培养基配制规程ZL-GL-037-00 实验室清洁规程ZL-GL-038-00 合格证管理制度ZL-GL-039-00 物料检验规程ZL-GL-040-00 取样器具的清洗方法ZL-GL-041-00 取样指令管理制度ZL-GL-042-00 分样和送样管理制度ZL-GL-043-00 检验周期及管理办法ZL-GL-044-00 检品复检制度ZL-GL-045-00 实验室仪器的检查、保养和校正ZL-GL-046-00 化验室剧毒品管理制度ZL-GL-047-01 原料及成品稳定性试验制度ZL-GL-048-00 成品留样观察制度ZL-GL-049-00 主要物料供应商质量评估制度ZL-GL-050-00 原辅料、包装材料的贮存期复验规定ZL-GL-051-00 纯化水监测管理制度ZL-GL-052-00 原辅料的质量监控管理规程ZL-GL-053-00 内包装材料的质量监控管理规程ZL-GL-054-00 成品监控管理规程ZL-GL-055-00 不合格品处理程序ZL-GL-056-00 兽药不良反应处理程序规程ZL-GL-057-00 兽药不良反应监察报告制度ZL-GL-058-00 用户访问、投诉、意见管理制度ZL-GL-059-00 质量分析会议制度ZL-GL-060-00 质量事故处理制度ZL-GL-061-00 质量“三检”制度ZL-GL-062-00 质量奖惩制度ZL-GL-063-00 质量否决权制度ZL-GL-064-00 包装材料质量管理制度ZL-GL-065-00 原辅料外观检查判断标准ZL-GL-066-00 纸箱的检查ZL-GL-067-00 标签的核对和检查ZL-GL-068-00 标签、说明书的设计、审查程序ZL-GL-069-00 清洁卫生监控管理规程ZL-GL-070-00 洁净区沉降菌监测制度ZL-GL-071-00 洁净区尘埃粒子监测制度ZL-GL-072-00 洁净度不合格处理规程ZL-GL-073-00 进入洁净室的物品清洁、消毒、灭菌操作规程ZL-GL-074-00 洁净室（区）沉降平碟法对空气微生物检测ZL-GL-075-00 消毒剂的配制及使用规程ZL-GL-076-00 新产品申请报批管理制度ZL-GL-077-00 兽药召回管理制度原辅料质量标准目录ZL-BZY-001-01 酒石酸吉他霉素质量标准ZL-BZY-002-01 硫氰酸红霉素质量标准ZL-BZY-003-00 甲磺酸培氟沙星质量标准ZL-BZY-004-00 硫酸新霉素质量标准ZL-BZY-005-00 阿莫西林质量标准ZL-BZY-006-00 氟苯尼考质量标准ZL-BZY-007-00 氧氟沙星质量标准ZL-BZY-008-00 盐酸小檗碱质量标准ZL-BZY-009-00 硫酸粘菌素质量标准ZL-BZY-010-00 地克珠利质量标准ZL-BZY-011-00 盐酸环丙沙星质量标准ZL-BZY-012-00 磺胺氯吡嗪钠质量标准ZL-BZY-013-00 磺胺喹噁啉钠质量标准ZL-BZY-014-00 硫酸安普霉素质量标准ZL-BZZY-015-00 石膏饮片质量标准ZL-BZZY-016-00 地黄饮片质量标准ZL-BZZY-017-00 水牛角饮片质量标准ZL-BZZY-018-00 黄连饮片质量标准ZL-BZZY-019-00 栀子饮片质量标准ZL-BZZY-020-00 牡丹皮饮片质量标准ZL-BZZY-021-00 黄芩饮片质量标准ZL-BZZY-022-00 赤芍饮片质量标准ZL-BZZY-023-00 玄参饮片质量标准ZL-BZZY-024-00 知母饮片质量标准ZL-BZZY-025-00 连翘饮片质量标准ZL-BZZY-026-00 桔梗饮片质量标准ZL-BZZY-027-00 甘草饮片质量标准ZL-BZZY-028-00 淡竹叶饮片质量标准ZL-BZZY-029-00 板蓝根饮片质量标准ZL-BZZY-030-00 黄芪饮片质量标准ZL-BZZY-031-00 淫羊藿饮片质量标准ZL-BZZY-032-00 党参饮片质量标准ZL-BZZY-033-00 茯苓饮片质量标准ZL-BZZY-034-00 白术饮片质量标准ZL-BZZY-035-00 麦芽饮片质量标准ZL-BZZY-036-00 山楂饮片质量标准ZL-BZZY-037-00 六神曲饮片质量标准ZL-BZZY-038-00 菟丝子饮片质量标准ZL-BZZY-039-00 蛇床子饮片质量标准ZL-BZY-040-00 酒石酸泰乐菌素质量标准ZL-BZY-041-00 盐酸林可霉素质量标准ZL-BZY-042-00 氨苄西林钠质量标准ZL-BZY-043-00 盐酸氨丙啉质量标准ZL-BZZY-044-00 合成牛黄质量标准ZL-BZZY-045-00 胆膏质量标准ZL-BZZY-046-00 雄黄饮片质量标准ZL-BZZY-047-00 蟾酥饮片质量标准ZL-BZZY-048-00 青黛质量标准ZL-BZZY-049-00 玄明粉质量标准ZL-BZZY-050-00 冰片质量标准ZL-BZZY-051-00 桑叶饮片质量标准ZL-BZZY-052-00 菊花饮片质量标准ZL-BZZY-053-00 薄荷饮片质量标准ZL-BZZY-054-00 芦根饮片质量标准ZL-BZZY-055-00 麻黄质量标准ZL-BZZY-056-00 苦杏仁质量标准ZL-BZZY-057-00 白头翁质量标准ZL-BZZY-058-00 黄柏饮片质量标准ZL-BZZY-059-00 秦皮饮片质量标准ZL-BZY-060-00 三氯异氰脲酸质量标准ZL-BZY-061-00 聚维酮碘质量标准ZL-BZY-062-00 烟酸诺氟沙星质量标准ZL-BZJ-001-00 石膏净药粉质量标准ZL-BZJ-002-00 地黄净药粉质量标准ZL-BZJ-003-00 水牛角净药粉质量标准ZL-BZJ-004-00 黄连净药粉质量标准ZL-BZJ-005-00 栀子净药粉质量标准ZL-BZJ-006-00 牡丹皮净药粉质量标准ZL-BZJ-007-00 黄芩净药粉质量标准ZL-BZJ-008-00 赤芍净药粉质量标准ZL-BZJ-009-00 玄参净药粉质量标准ZL-BZJ-010-00 知母净药粉质量标准ZL-BZJ-011-00 连翘净药粉质量标准ZL-BZJ-012-00 桔梗净药粉质量标准ZL-BZJ-013-00 甘草净药粉质量标准ZL-BZJ-014-00 淡竹叶净药粉质量标准ZL-BZJ-015-00 板蓝根净药粉质量标准ZL-BZJ-016-00 黄芪净药粉质量标准ZL-BZJ-017-00 淫羊藿净药粉质量标准ZL-BZJ-018-00 党参净药粉质量标准ZL-BZJ-019-00 茯苓净药粉质量标准ZL-BZJ-020-00 白术净药粉质量标准ZL-BZJ-021-00 麦芽净药粉质量标准ZL-BZJ-022-00 山楂净药粉质量标准ZL-BZJ-023-00 六神曲净药粉质量标准ZL-BZJ-024-00 菟丝子净药粉质量标准ZL-BZJ-025-00 蛇床子净药粉质量标准ZL-BZJ-026-00 胆膏净药粉质量标准ZL-BZJ-027-00 雄黄净药粉质量标准ZL-BZJ-028-00 蟾酥净药粉质量标准ZL-BZJ-029-00 冰片质量标准ZL-BZJ-030-00 桑叶净药粉质量标准ZL-BZJ-031-00 菊花净药粉质量标准ZL-BZJ-032-00 薄荷净药粉质量标准ZL-BZJ-033-00 芦根净药粉质量标准ZL-BZJ-034-00 麻黄净药粉质量标准ZL-BZJ-035-00 苦杏仁净药粉质量标准ZL-BZJ-036-00 白头翁净药粉质量标准ZL-BZJ-037-00 黄柏净药粉质量标准ZL-BZJ-038-00 秦皮净药粉质量标准ZL-BZF-001-00 无水葡萄糖质量标准ZL-BZF-002-00 淀粉质量标准ZL-BZF-003-00 纯化水质量标准ZL-BZF-004-00 饮用水质量标准ZL-BZF-005-00 蔗糖质量标准ZL-BZF-006-00 维生素C质量标准ZL-BZF-007-00 无水硫酸钠质量标准包装材料质量标准目录ZL-BZB-001-01 通用纸箱质量标准ZL-BZB-002-01 塑料瓶质量标准ZL-BZB-003-00 复合铝箔袋质量标准ZL-BZB-004-00 药用聚乙烯内袋质量标准ZL-BZB-005-00 合格证、装箱单质量标准ZL-BZB-006-01 标签质量标准半成品、成品质量标准目录ZL-BZZ-001-00 酒石酸吉他霉素可溶性粉半成品质量标准ZL-BZC-001-00 酒石酸吉他霉素可溶性粉质量标准ZL-BZZ-002-00 硫氰酸红霉素可溶性粉半成品质量标准ZL-BZC-002-00 硫氰酸红霉素可溶性粉质量标准ZL-BZZ-003-00 甲磺酸培氟沙星可溶性粉半成品质量标准ZL-BZC-003-00 甲磺酸培氟沙星可溶性粉质量标准ZL-BZZ-004-00 硫酸新霉素可溶性粉半成品质量标准ZL-BZC-004-00 硫酸新霉素可溶性粉质量标准ZL-BZZ-005-00 阿莫西林可溶性粉半成品质量标准ZL-BZC-005-00 阿莫西林可溶性粉质量标准ZL-BZZ-006-01 氟苯尼考粉半成品质量标准ZL-BZC-006-01 氟苯尼考粉质量标准ZL-BZZ-007-00 氧氟沙星可溶性粉半成品质量标准ZL-BZC-007-00 氧氟沙星可溶性粉质量标准ZL-BZZ-008-00 盐酸环丙沙星盐酸小檗碱预混剂半成品质量标准ZL-BZC-008-00 盐酸环丙沙星盐酸小檗碱预混剂质量标准ZL-BZZ-009-00 硫酸粘菌素可溶性粉半成品质量标准ZL-BZC-009-00 硫酸粘菌素可溶性粉质量标准ZL-BZZ-010-00 地克珠利预混剂半成品质量标准ZL-BZC-010-00 地克珠利预混剂可溶性粉质量标准ZL-BZZ-011-00 盐酸环丙沙星可溶性粉半成品质量标准ZL-BZC-011-00 盐酸环丙沙星可溶性粉质量标准ZL-BZZ-012-00 磺胺氯吡嗪钠可溶性粉半成品质量标准ZL-BZC-012-00 磺胺氯吡嗪钠可溶性粉质量标准ZL-BZZ-013-00 磺胺喹噁啉钠可溶性粉半成品质量标准ZL-BZC-013-00 磺胺喹噁啉钠可溶性粉质量标准ZL-BZZ-014-00 硫酸安普霉素预混剂半成品质量标准ZL-BZC-014-00 硫酸安普霉素预混剂质量标准ZL-BZZ-015-00 清瘟败毒散半成品质量标准ZL-BZC-015-00 清瘟败毒散质量标准ZL-BZZ-016-00 扶正解毒散半成品质量标准ZL-BZC-016-00 扶正解毒散质量标准ZL-BZZ-017-00 蛋鸡宝半成品质量标准ZL-BZC-017-00 蛋鸡宝质量标准ZL-BZZ-018-00 三氯异氰脲酸粉半成品质量标准ZL-BZC-018-00 三氯异氰脲酸粉质量标准ZL-BZZ-019-00 聚维酮碘溶液半成品质量标准ZL-BZC-019-00 聚维酮碘溶液质量标准ZL-BZZ-020-00 酒石酸泰乐菌素可溶性粉半成品质量标准ZL-BZC-020-00 酒石酸泰乐菌素可溶性粉质量标准ZL-BZZ-021-00 盐酸林可霉素可溶性粉半成品质量标准ZL-BZC-021-00 盐酸林可霉素可溶性粉质量标准ZL-BZZ-022-00 氨苄西林钠可溶性粉半成品质量标准ZL-BZC-022-00 氨苄西林钠可溶性粉质量标准ZL-BZZ-023-00 盐酸氨丙啉可溶性粉半成品质量标准ZL-BZC-023-00 盐酸氨丙啉可溶性粉质量标准ZL-BZZ-024-00 喉炎净散半成品质量标准ZL-BZC-024-00 喉炎净散质量标准ZL-BZZ-025-00 桑菊散半成品质量标准ZL-BZC-025-00 桑菊散质量标准。
批次号管理规范
生产过程批次的管理
——所有产品以稳定的生产状态（人、机、料、法、环）且连续生产的情况下组批。
——包括成品在内的所用产品的生产批次号或条形码批次号以实际混料、热压生产时同混料批次、同班、同机台、同操作人员作为一个批次管理；
——喷码产品的批次号以流转卡条形码批次号为准，内盒、外箱批次号以包装日期为准；
、包装车间在完成包装以后，按照新的包装记录表填写，要求填写好混料批次号和热压批次号（合称生产批次号），且同时对应填写该批次号所包装的产品的识别号，必须逐一对应。（条形码管理时直接用生产批次号关联产品的包装识别码，一一对应）；
、从磨床开始，每个工序的操作工都必须严格认真填写完整产品流程卡，包括生产日期、班次、机台、操作工姓名、生产量等，如没有填写完整的，或字迹潦草的一律不予计件。
第十五至第十九位：热压生产年、月、日代号，如2014为14年，1月为A,依次排序，如14C20表示2014年3月20日热压；需要说明：热压两班制生产到半夜12点以后，还是要按照接班时的日期填写；
第二十位：设备类型，设备分类为A、B、C，热压设备为A型；
第二十一至二十二位：热压设备编号。A5-A20
举例：GP314C0203-05214C02A07，
3职责
生产部负责指导协调生产过程中产品批次管理工作，并提供可靠的保障工作；
质量部负责检查、监督批次管理过程中的控制，并负责批次管理中产品、过程质量检测和记录；
生产车间负责生产过程中批次管理的具体实施；
采购部应要求供应商标明供方生产批次号，如果同批次有两个或两个以上生产批次号，也应该单独标识、区分；
仓库负责对生产车间半成品、成品和外协外购件的入库、摆放、入账和发货，使产品先进先出，顺序流转。
IATF16949质量管理体系流程全图(品质保证流程图)
TZQP-PG-004 产品鉴别与追溯管理程序
TZQP-PG-003 采购产品品质管理程序TZQP-CG-001 采购管理程序
TZQP-PG-003 采购产品品质管理程序TZQP-PG-012 品质异常处理程序TZQP-SJ-006 模治具管理程序TZQP-GL-004 6S 管理程序TZQP-ZZ-001 制程管制程序TZQP-PG-009 检验与测试管理程序TZQP-GL-013 资料分析与持续改进管理程序TZQP-PG-013 纠正与预防措施管理程序TZQP-PG-010 信赖性试验管理程序
TZQP-SG-003 紧急应变管理程序
TZQP-GL-013 资料分析与持续改进管理程序
TZQP-GL-011 客户财产控制程序
TZQP-SJ-004工程变更管理程序
TZQP-PG-008 统计技术管理程序
TZQP-GL-005 员工激励与满意度调查管理程TZQP-SJ-001合理化管理程序TZQP-GL-001 记录管理程序TZQP-SG-001 交货管理程序TZQP-PG-014 客户抱怨管理程序TZQP-PG-011不合格品管理程序
TZQP-PG-005 量测系统分析管理程序TZQP-GL-006 训练管理程序TZQP-GL-010 经营计划管理程序TZQP-GL-012 内部质量审核管理程序TZQP-GL-007 产品审核管理程序
TZQP-YY-002 服务管理程序TZQP-SG-002搬运储存包装管理程序TZQP-PG-007 实验室管理程序
TZQP-PG-006 检验、测量与测试设备管理程序
TZQP-PG-004 产品鉴别与追溯性管理程序
TZQP-PG-001 品质会议管理程序。
计量器具管理规定
XXXXXXXX公司所属体系：质量管理体系制度现行版本：A/0 文件编号:XXX-ZL-2013—005 发放编号：计量器具管理规定编制:校对：审核:批准：2013—07-01发布 2013—07-01实施X X X X X X X 公司计量器具管理规定1 目的为加强计量器具的有效管理，做到在统管的基础上分层次、有重点地管好用好计量器具，达到管理制度化，系统化，以确保各类仪器（具）精度,从而保证产品质量.2 适用范围本规定适用于本公司所使用的所有用于生产、检验、设计等过程的计量器具的采购、校验、维修、报废和保管的管理.本规定不适用于设备(本公司生产的产品）用计量器具、安全器材的校准/检定过程。
3 术语和定义3。
1 计量器具：是指能用以直接或间接测出被测对象量值的装置、仪器仪表、量具和用于统一量值的标准物质。
3.2 实行强制检定工作计量器具：用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测方面的列入强制检定目录的工作计量器具，实行强制检定。
3。
3 校准：校对机器、仪器等使准确；在规定条件下，为确定计量仪器或测量系统的示值或实物量具或标准物质所代表的值与相对应的被测量的已知值之间关系的一组操作。
3.4 检定：通过校验提供证据来确认符合规定的要求.3。
5 非正常损坏：是指人为损坏、不按使用规范操作等造成的损坏。
非正常损坏的界定由使用者单位的部门负责人、质量管理部、安全设备部共同鉴定。
4 职责4。
1质量管理部：负责采购的计量器具的入厂验收和报废鉴定；负责公司总的计量器具台帐的建立；负责编制计量器具年度校准计划，并按照计划进行委外校准/检定;负责计量器具使用过程的监督和考核。
4.2 采购部：负责计量器具的采购和报检。
4。
3 使用部门:负责部门内部的计量器具的申购、使用、维护和保养；指定专人管理计量器具，并建立计量台帐,并按照质量管理部下发的年度校准计划将计量器具报送至质量管理部.5 工作程序5.1 计量器具的采购和验收5.1。
中海物业设备管理制度
WI/S-目录ＺＨＰＭ设备管理手册A/0 1/3编号标题页码版号/状态WI/S-001 设备管理部组织机构图 1 A/0WI/S-002 设备管理部职责 1 A/0WI/S-003 设备管理部经理职责 1 A/0WI/S-004 设备管理部专业工程师职责 1 A/0WI/S-005 设备保修期管理办法 1 A/0WI/S-006 水电过户审批制度 2 A/0WI/S-007 配电房管理制度 1 A/0WI/S-008 发电机房管理制度 1 A/0WI/S-009 水泵房管理制度 1 A/0WI/S-010 空调制冷设备房管理制度 1 A/0WI/S-011 中控室/消防中心管理制度A/0WI/S-012 材料管理制度 1 A/0WI/S-013 物品验证制度 1 A/0WI/S-014 计量器具定期检定制度 1 A/0WI/S-015 计量器具的检定方法 4 A/0WI/S-016 电气维修规定 1 A/0WI/S-017 大厦临时用电管理规定 1 A/0WI/S-018 用水、供水管理规定 1 A/0WI/S-019 供方选择评定规定 2 A/0WI/S-020 工程质量的验收规定 1 A/0WI/S-021 设备管理规程14 A/0WI/S-022 公共设备大的故障维修程序 1 A/0WI/S-023 设备更新、技术改造程序 1 A/0WI/S-024 红旗设备检评 2 A/0WI/SHT-001 公共机电设备维修保养合同8 A/0QR-001S 配电房、电表房电能表抄表记录 1 A/0QR-002S 配电房巡查记录 1 A/0QR-003S 发电机运行记录 1 A/0WI/S-目录ＺＨＰＭ设备管理手册A/0 2/3编号标题页码版号/状态QR-004S 水池（箱）加药记录 1 A/0 QR-005S 水表抄表记录 1 A/0 QR-006S 水泵房巡查记录 1 A/0 QR-007S 中央空调冷水机组运行记录表 2 A/0 QR-008S 计量器具检定台帐 1 A/0 QR-009S 计量器具检定计划 1 A/0 QR-010S 万用表检定记录 1 A/0 QR-011S 钳形表检定记录 1 A/0 QR-012S 兆欧表检定记录 1 A/0 QR-013S 供方初审记录 1 A/0 QR-014S B类供方评价表 1 A/0 QR-015S C类供方评价表 1 A/0 QR-016S 合格供方名单 1 A/0 QR-017S 工程竣工验收证明 1 A/0 QR-018S 工程结算协议书 1 A/0 QR-019S 解除缺陷责任证书 1 A/0 QR-020S 机电设备统计表 1 A/0 QR-021S 设备(机具)购置申请表 1 A/0 QR-022S 设备(机具)验证单 1 A/0 QR-023S 设备(机具)外委维修申请表 1 A/0 QR-024S 设备维修记录 1 A/0 QR-025S 设备(机具)报废单 1 A/0 QR-026S 设备保养计划表 1 A/0 QR-027S Ⅰ、Ⅱ级设备保养记录 1 A/0 QR-028S Ⅰ、Ⅱ级设备保养检查记录 1 A/0 QR-029S Ⅲ级设备保养、检查记录 1 A/0 QR-030S 设备完好率统计表 1 A/0WI/S-目录ＺＨＰＭ设备管理手册A/0 3/3编号标题页码版号/状态QR-031S 设备完好率统计汇总表 1 A/0QR-032S 设备故障问题转呈单 1 A/0QR-033S 设备技术状态诊断记录 1 A/0QR-034S 报废设备、器件清单 1 A/0QR-035S 红旗设备申报表 1 A/0QR-036S 红旗设备评分表 1 A/0QR-037S 红旗设备统计表 1 A/0QR-038S 红旗设备率统计表 1 A/0ZHPM设备管理部组织机构图A/0 1/1ZHPM设备管理部职责A/0 1/11．0设备管理部接受主管副总经理直接领导，按时完成交办的各项工作。
SOP-EM-005(2.0) 设备维护保养程序
1目的：保证设备安全正常运行，做到正确操作、精心维护，使设备经常处于完好状态，以满足生产需要。
2范围：适用于本公司设备的维护保养工作。
3职责：设备动力部负责人、设备使用部门负责人、设备操作人员。
4内容：4.1管理职能。
4.1.1设备动力部负责对全公司各部门设备维护保养工作进行指导、检查、监督、考评与管理；4.1.2车间主任负责对本部门的设备维护保养工作进行检查、监督和考评；4.1.3班组长负责对本班组设备维护保养工作，进行组织检查和考核；4.1.4操作人员（包括机、电维修人员）负责自己操作设备的维护保养工作；4.1.5机、电维修人员负责设备的维护保养工作；4.2.1设备的使用：4.2.1.1 所有设备应制定标准操作和维护保养规程；4.2.1.2 操作人员在上机前应进行培训，应了解设备的结构、功能，学习设备知识标准操作规程和维护保养的有关知识；做到“四懂”、“三会”(懂原理、懂性能、懂结构、懂用途；会使用、会维护保养、会排除简单故障)；4.2.1.3操作人员应严格按各设备的操作规程进行设备的启动、运行和停机，按《状态标志控制程序》的规定做好设备的状态标志；4.2.1.4主要生产设备填写设备运行记录。
生产设备做好“设备使用和清洗日志”；4.2.2 设备的维护保养：设备的维护保养工作实行“维护保养与计划检修相结合”、“专业管理和群众管理相结合”的原则，实行以操作人员为主，机、电护修人员相结合的包机包修制，贯彻预防性维护为主的方针，即在设备故障发生前按照检修计划或相应的技术规定进行维修保养，防患于未然；本公司采用“三级保养结构”为日常保养和维修，一级保养，二级保养；4.2.2.1设备的日常保养设备的日常保养是设备维护的基础，是预防事故发生的积极措施，通常在每批次物料生产前由操作人员进行。
通过对设备的检查、清扫和擦拭，使设备处于整齐、清洁、安全润滑良好状态；a) 设备的完好、部件、配件是否缺失；b) 设备使用前先进行空转，确认声音正确，润滑良好，方可正常操作；c) 对螺丝紧固处理，以防止在使用中脱落；d) 检查安全防护装置是否完整、安全、灵活、准确、可靠；e) 检查润滑装置是否齐全、完整、可靠、油路是否畅通，油标醒目；f) 按《设备润滑控制程序》的要求做好设备润滑工作，对各传动部位进行润滑加油，检查传动系统各操作手柄、电器开关位置正确无松动，操作灵活可靠；g) 检查各种管线、管件完好，无跑、冒、滴、漏现象；h) 清洁设备各部位，使设备内外干净、滑动轨道和接合处无油污、锈迹和杂物，做到漆见本色铁见光；i) 各种工具附件摆放有序、整齐；j) 操作人员应严格执行标准操作规程，按要求对设备运行情况（温度、压力、震动、异响、油位、泄漏等）进行巡回检查，通过听、看、闻等方法观察设备的运转情况，并认真填写记录，严禁设备超压、超温、超速、超负荷运行；k) 操作人员发现设备出现异常情况时，应立即查找原因，及时消除，在设备故障不严重和不太影响生产的情况下，一般在原位置修理，更换磨损零部件或清洗（即为小修）；对不能立即消除的故障要及时反映；在紧急情况下（如特殊声响、强烈震动、有爆炸着火危险时），应采取果断措施，直至停机处理，并随即通报班组、车间领导和有关部门；在原因没查清，故障没有排除的情况下，不得盲目启动，并将故障做好交班记录；l) 操作岗位要做到玻璃、门窗、地面通道洁净，沟见底、轴见光、设备见本色；4.2.2.2 一级保养：设备的一级保养一般六个月进行一次，由操作人员，机修工共同完成（即为中修）；a) 清扫、检查、调整电器部分，检查电器接触是否良好，接线是否牢固；b) 彻底清洗、擦试设备内外表面和死角部位，清除表面活动毛刺，做到漆见本色，铁见光，无垢，无油污；c) 检查调整必要的零部件，调整各运动部位的间隙，更换磨损件；d) 检查紧固操纵装置，做到齐全可靠；e) 排除故障，消除隐患；f) 必要时对设备局部拆卸检查、调整和修复；保养后应达到：外观清洁，呈现本色，油路通畅，润滑良好，设备磨损减少，设备缺陷排除，事故隐患消失，设备操作灵活，运转正常，保持完好状态；4.2.2.3二级保养：设备的二级保养视不同设备情况，一般一年至少进行一次，以维修人员为主进行，操作人员参加（即为大修）；a) 完成一级保养的全部检查内容；b ) 检查传动系统，修复、更换磨损件；c) 清洗变速箱或传动箱；d) 调整检查各操作手柄，使其灵活可靠；e) 清洗电机，更换润滑脂，检查电机绝缘；f) 整理电器线路，做到线路整齐安全，接地线符合规定；g) 更换新油，消除泄漏；h) 对连续运转的电机每季度由机修人员进行一次洗油，其它电机洗油时间可适当延长；i) 电气维修人员定期对电器仪表及配电设施进行清扫，保证电器仪表灵敏可靠；j) 对设备进行部分解体检查、调整、修和更换必要的零部件；二级保养后设备应达到完好标准，提高大修理期内的设备完好率；4.2.3岗位操作人员负责本岗位范围内的闲置设备的清洁工作，闲置设备由设备管理部门检查认可后挂设备闲置牌，并由机修人员定期进行维护保养；4.2.4维护保养的管理要求4.2.4.1设备管理人员每周对分管设备进行巡回检查，主动向操作人员了解设备运行情况，及时组织消除设备缺陷，并作好记录；发现违章操作应立即予以纠正，对屡次不改者，应向车间主任汇报给予处理；4.2.4.2发现偏差应按《偏差处理控制程序》进行处理；5关联文件SOP-PM-016《状态标志控制程序》SOP-EM-009《设备润滑控制程序》SOP-QA-009《偏差处理控制程序》6引用文件无。
甲哨唑片生产工艺规程
目的：建立甲硝唑片的生产工艺规程。
范围：甲硝唑片的生产。
职责：生产管理部经理、质量管理部经理、车间主任、工艺员、班长、操作工、QA。
规程：1.品名、剂型与处方依据1.1通用名称：甲硝唑片汉语拼音：Jiaxiaozuo Pian英文名：Metronidazole Tablets1.2剂型：片剂1.3处方与处方依据项的说明1.3.1处方（共制成10000片）甲硝唑 2000g淀粉 1500g12%淀粉浆 1000g （相当于干淀粉120g）*硬脂酸镁 17.5g1.3.2 处方依据项说明：药品的生产批文：批准时间：质量标准编号：2.生产工艺流程：←↓→↓→↓ ←↓ ←←→←→一般生产区三十万级生产区3.生产工艺操作与工艺技术参数中关键的注意事项： 3.1操作过程与生产过程质量控制 3.1.1配料工序：● 按SOP-MN/G-001-00原辅料处理岗位标准操作规程要求对主药、淀粉分别进行粉碎过80目钢筛处理，硬脂酸镁过80目筛，放备料间备用。
● 按SOP-MN/G-003-00粘合剂配制岗位标准操作规程制备粘合剂（12%淀粉浆）：以生产50万片计，取淀粉6kg ，先用6kg 纯化水将淀粉搅拌成混悬液,再加入煮沸的纯化水用冲浆法冲至50 kg ，搅拌均匀置冷即可。
● 将处理好的主药、淀粉准确称量，按SOP-MN/G-004-00湿法制粒岗位标准操作规程，以35kg 每料分别置于湿法混合制粒机的搅拌锅中，按SOP- EQ/G-005-00 HLSG110型湿法混合颗粒机标准操作规程开动搅拌桨和切碎刀运作两分钟后加入适量粘合剂，将软材切割成均匀的湿颗粒（约七分钟）。
● 按SOP-MN/G-005-00干燥岗位标准操作规程，湿颗粒置于热风循环干燥柜，按SOP-EQ/G-006-00 FL-IIIA 热风循环干燥柜标准操作规程，开启蒸汽阀、风机，箱内温度控制在60-70℃之间，约为4.5小时。
干燥过程中每两小时翻粉一次，收粒时水份应控制在3-5%范围内。
某公司设备管理控制程序
某公司设备管理控制程序
某公司设备管理控制程序是公司内部非常重要的一部分，它负责管理和监控公司的设备使用情况，确保设备正常运行，提高生产效率并且降低维护成本。
该程序有助于公司对设备进行有效的预防性维护，以避免突然故障和停机，从而保证生产流程的连续性和稳定性。
该程序将设备管理和维护分为几个关键部分：首先，它对公司的设备进行分类和编号，并建立了相关的设备档案，包括设备的基本信息、维护记录等。
其次，该程序通过实时监控设备的运行状态和数据，识别出现的潜在问题，并及时进行维修和维护。
再者，它制定了设备维护计划，包括定期保养、检修和更换零部件等，确保设备长期稳定运行。
此外，该程序还建立了设备管理台账，记录设备的使用情况和维护历史，帮助公司对设备进行有效的资源配置和规划，避免了设备的浪费和闲置。
最后，该程序配备了专业的设备管理团队，拥有丰富的技术经验和维修能力，确保设备管理工作的高效进行。
总之，某公司设备管理控制程序是公司设备管理和维护的重要保障，它通过科学的管理手段，提高了设备的利用率和运行效率，降低了设备维护成本，提高了公司的生产效益。
中国移动省级数字家庭管理平台规范
目录前言 (V)1. 范围 (1)2. 规范性引用文件 (1)3. 术语、定义和缩略语 (1)4. 管理平台架构 (3)4.1. 管理平台在网络中的位置 (3)4.2. 管理平台与其它网元的接口 (4)4.3. 管理平台的逻辑架构 (5)5. 管理平台系统管理要求 (7)5.1. 安全管理 (7)5.1.1. 登录访问安全策略管理 (7)5.1.2. 管理员角色管理 (7)5.1.3. 管理员帐号管理 (8)5.1.4. 分权分域管理 (9)5.1.5. 管理员登录管理 (9)5.1.6. 在线管理员管理 (10)5.1.7. 外部系统访问接口管理 (10)5.2. 资源监控 (10)5.2.1. 日志管理 (10)5.2.2. 系统软件管理 (11)5.2.3. 服务器资源监控 (11)5.2.4. 系统时间同步 (11)5.3. 数据管理 (11)5.3.1. 关键数据备份和恢复 (12)5.3.2. 数据库备份和恢复 (12)5.4. 报表管理 (12)5.4.1. 缺省报表 (12)5.4.2. 报表定制 (12)5.4.3. 报表输出 (13)5.5. 业务管理 (13)5.5.1. 业务代码管理 (13)5.5.2. 业务代码操作管理 (13)5.5.3. 业务配置模版 (13)6. 网关终端设备管理 (14)6.1. 终端设备注册发现 (14)6.1.1. 终端设备自动发现 (14)6.1.2. 终端设备认证功能 (14)6.2. 终端设备管理 (15)6.2.1. 设备基本信息 (15)6.2.2. 设备业务信息 (15)6.2.3. 设备分域管理 (15)6.2.4. 设备使用资源 (15)6.2.5. 设备配置文件 (16)6.2.6. 设备分组管理 (16)6.2.7. 设备远程操作 (16)6.2.8. 设备批量操作 (17)6.3. 终端设备升级管理 (17)6.3.1. 软件包管理 (17)6.3.2. 软件版本升级 (18)6.4. 终端设备维护管理 (18)6.4.1. 终端设备性能和状态监测功能 (18)6.4.2. 终端设备告警管理 (18)6.4.3. 终端设备日志管理 (18)6.4.4. 管理报文跟踪 (19)6.4.5. 快速故障分析 (19)6.4.6. 在线状态同步（可选） (19)6.5. 智能网关API权限管理 (19)6.5.1. 概述 (19)6.5.2. API权限管理 (19)7. 机顶盒终端管理 (21)7.1. 开机、注册及关机 (21)7.2. 配置管理 (21)7.3. 重置用户账号和密码 (21)7.4. 固件升级 (21)7.5. 故障诊断 (21)7.6. 软探针等维护APP管理 (22)7.6.1. 软探针等维护APP权限管理 (22)7.6.2. 软探针等维护APP文件管理 (23)7.6.3. 软探针等维护APP操作管理 (23)8. 智能网关插件管理 (24)8.1. 本地插件引入审核 (24)8.2. 插件的安装 (24)8.3. 插件的升级 (24)8.4. 插件的卸载 (25)8.5. 插件的启动与停止 (25)8.6. 插件的恢复 (25)8.7. 插件查询 (25)8.8. 心跳保活 (25)9. 软探针前置机 (26)9.1. 魔百和软探针 (26)9.2. 智能网关软探针 (26)10. 业务运营管理 (26)10.1. 网关信息管理 (26)10.1.1. 网关导入 (26)10.1.2. 网关上下线 (26)10.2. 本地统计分析 (27)10.2.1. 宽带业务开通分析 (27)10.2.2. 插件业务使用分析 (27)10.3. 本地业务管理 (28)10.3.1. 业务订购/退订 (28)10.3.2. 订购关系鉴权 (28)10.3.3. 订购关系查询 (28)10.3.4. 采集话单 (29)10.3.5. 应用鉴权 (29)10.3.6. 业务平台鉴权 (29)10.4. 本地产品管理 (30)10.4.1. 业务类型管理 (30)10.4.2. 业务生命周期管理 (31)10.4.3. 产品生命周期管理 (33)10.5. 屏幕管理 (35)10.5.1. 屏幕编排 (35)10.5.2. 屏幕程序管理功能 (36)10.5.3. 屏幕配置文件管理功能 (37)10.6. 机顶盒业务管理 (37)10.6.1. 工作计划及调度策略 (37)10.6.2. 终端参数获取及配置 (38)10.6.3. 终端参数监控 (38)10.6.4. 版本管理 (38)10.6.5. 版本升级 (38)10.6.6. 开机和关机记录 (38)10.6.7. 记录和统计功能 (39)10.7. 应用管理 (39)10.7.1. 应用门户展示 (39)10.7.2. 应用订购下载 (39)10.7.3. 应用远程管理 (39)10.8. 门户管理 (40)10.8.1. 家庭用户门户 (40)10.8.2. 运营管理门户 (40)10.8.3. 合作伙伴门户 (40)10.9. 合作伙伴管理 (41)10.9.1. 信息管理 (41)10.9.2. 合作类型管理 (41)10.9.3. 内容管理 (41)10.9.4. 业务管理 (41)10.9.5. 产品管理 (42)10.9.6. 应用管理 (42)10.9.7. 公告管理 (42)10.9.8. 合同管理 (42)10.9.9. 考核管理 (43)10.9.10. 结算管理 (43)11. 管理平台性能要求 (43)11.1. 处理能力 (43)11.2. 稳定性 (43)11.3. 数据库 (44)11.4. 备份、倒换和故障恢复 (44)12. 编制历史 (45)附录A (资料性附录) 普通家庭网关和智能家庭网关终端设备连接管理平台的初始参数配置 (46)附录B (资料性附录) 智能网关插件API权限分类方法 (46)附录C (标准性附录)网关序列号格式要求 (51)前言本标准适用于中国移动通信集团公司数字家庭终端设备的省级数字家庭管理平台（本标准简称管理平台），为网络规划与建设、设备采购、工程设计和通信组织、网络维护和运营等提供技术依据。
三体系管理体系程序文件
目录文件与记录管理程序1、目的通过对管理体系文件的严格控制管理，确保其文件使用的有效性、保管和更改的规定。
并对质量记录其完整性、准确性、清晰、保管等予以控制。
以证明产品三体系满足规定要求、管理体系有效运行，并为实现可追溯性、证实作用以及采取纠正和预防措施提供依据。
2、适用范围适用于本公司所有管理体系文件及相关资料记录的管理与控制。
3、职责与权限ISO综管部负责公司管理体系文件的收集、分类编号、整理、存档保管、发放及与管理和控制有关的其他工作。
各部门负责本部门在用文件的管理和控制。
4、程序内容管理体系文件的分类、编制、审核、审批按下列规定执行：管理体系文件的编号、归口、分类、4.2.1 公司编制的各级管理体系文件均由综管部归口、分类并统一编号，其文件编号规定。
4.2.2 文件受控分类管理体系文件分为受控原版、受控副本、非受控副本：1)受控原版是不须加盖受控文件印章，由综管部保存，仅作为复制用途。
2)受控副本为受控原版的复印件，其上加盖红色“受控本”印章发放，作为公司内使用的合法文件，公司内不允许使用“受控本”变黑的非法复印文件，以确保文件更新时能够从发放或使用场所撤出失效或作废的文件。
3）非受控副本为受控原版的复印件，其上加盖红色本公司名印章作为提供给客户或公司以外的人员使用的合法文件。
公司内部不允许使用加盖红色本公司印章名的体系受控文件。
4.2.3 文件版次规定为确保公司管理体系文件的有效性能够得到控制，对其采用版次来控制最新有效版次。
版次采用“A”+第几次版本,文件经过一次修改后进行换版，版本号增高一位（如：A0首次发行版本、A1第一次修改、A...n第n次修改文件的发放与记录4.3.1 综管部根据管理手册、程序文件、效率记录制定并及时登录《受控文件总表》；根据质量记录表格制定并及时登录《质量记录总表》，确保各部门使用最新有效的文件。
根据统一分发号加盖红色“受控”印章发放，收件人应当场核对页数，页码和分发号无误后，在《文件发放与回收记录》上签收。
闭环式管理制度
“闭环式”管理制度按照“安全生产管理，优质高效发电”的工作思路，在总结历年安全生产管理经验的基础上，积极探索推行“闭环式”安全管理模式，不断提高电站安全管理水平和经济效益。
一、主要做法“闭环式”安全管理就是按照“预案→落实→考核→奖罚→反馈”的安全管理程序，把安全要素整合串联成一个环环相连的工作流程，在任何一个环节都达到制度落实、人员落实、责任落实、工作落实、管理落实、奖罚落实，使安全管理过程和管理行为由始而终构成连续封闭的回路，从而实现“事事有人管、管理靠闭环、闭环保安全”的安全管理模式，并且延伸到电站安全生产的方方面面。
多年的管理经验证明,把“闭环式”安全管理模式推行下去,并逐级落到实处的关键是班组，班组是基础，是生产的前线，一切生产活动都是通过班组来实施，班组既是保证安全生产的小集体，又是事故多发地带和受害群体。
班组管理可以说是管理金字塔的基石，规范班组管理是提高电站竟争力、促进电站发展的需要，是提高职工整体素质、促进电站经济利益最大化的必然要求。
把问题找准以后，管理处就把重点放在班组建设上，从班组安全管理组织、班组安全管理制度、班组岗位操作管理、班组现场管理、班组安全教育培训、班组安全检查六个方面制定了班组“闭环式”安全管理的标准。
并做到按制度和措施严格执行落实、确保科学合理、有始有终地按照班组“闭环式”安全管理模式狠抓安全生产工作，提高了机组设备完好率，促进了电站安全生产。
1、班组安全管理组织。
一是科学合理设置班组，形成以班长为核心的安全生产工作小组，在班组设1名兼职安全员，协助班长抓好班组安全管理。
二是建立班组成员安全生产责任制，明确班长、安全员及每个班员的安全职责及安全管理工作分工。
三是班组实行安全生产目标管理，制定量化、细化的安全目标，并以安全责任书形式落实到个人，实行经济责任与岗位安全责任对应的奖惩机制，定期考核，奖惩兑现，推动岗位责任落实。
2、班组安全管理制度。
一是针对班组管理实际，制定健全完善了班组安全管理十项制度：班前班后会制度、隐患排查治理制度、事故处理制度、安全检查与奖惩制度、班组学习培训制度、交接班制度、安全活动日制度、班组长工作制度、各类机电设备操作管理制度、现场安全文明生产制度等安全管理制度，并严格落实。
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1目的
对生产设备维修和保养实施控制，确保生产设备正常运转，使生产过程顺畅。
2适用范围
适用于所有生产设备维修与保养作业。
3职责
3.1生产部维修员：负责生产设备维修与定期保养。
3.2各车间、班组：负责生产设备的日常维护与保养。
3.3生产部：负责生产设备的建档管理。
4工作程序
4.1设备管理
4.1.1生产设备进公司时，由生产部组织有关人员根据该生产设备的说明书或合同规定的
技术标准验收，测试确定是否符合规定技术要求，并按设备清单开箱检查是否有完
整，如不符合要求，验收负责人应及时通知设备购置人，由其与供货商联系办理退
换或维修手续，直至合格为止。
4.1.2凡影响产品质量的生产设备均应列入保养范围，由生产部建立《生产设备一览表》
统一编号管理和监督保养作业。
4.1.3生产部制定主要设备的操作指导书和保养等规定，规范设备的使用和维护保养工作。
4.1.4根据行业特点，公司规定所有设备在每年春节放假前进行设备二级保养，保养内容
由生产部作出规定。
但根据生产实际情况，生产部可以在适当的时侯对某些重要设
备要求进行二级保养，但需经总经理审批。
二级保养项目、内容及结果由保养人记
录在《生产设备保养记录表》上
4.2实施保养作业。
4.2.1日常保养由设备操作员按照设备的操作指导书和保养等规定进行保养，
4.2.2各设备操作员将各设备运行问题点在保养记录表上注明异常情形，及修理情况。
并
由车间主任审核并保存。
4.3设备维修作业。
4.3.1 当设备发生故障时，使用人员应立即通知上司，由维修员进行维修。
4.3.2 若机修员修理后仍不能排除故障，设备不能正常运转，由机修员提出《生产设备维修
申请单》说明原因，经生产部审核，厂长批准，实施委外维修。
4.4凡生产设备发生异常，经维修后无论是自行排除或委外维修，维修有关人员应根据生
产设备异常情况及维修状况，摘要的记录于《生产设备维修记录表》上，作为日后机器维修保养之参考。
4.5报废流程。
4.5.1机器设备不堪修复，由生产部填写《设备报废申请单》，说明原因，经总经理批准，
则不再实施监控。
4.6本程序所产生的记录资料，除非另有规定，则依《质量记录控制程序》作业。
5相关文件
5.1质量记录控制程序 SGJX-QP-002
5.2主要设备的操作指导书
6质量记录
6.1生产设备一览表
6.2生产设备保养记录表
6.3生产设备维修记录表
6.4生产设备维修申请单
6.5设备报废申请单。