执业西药师第八章注射剂与眼用制剂章节练习(2014-08-23)
注射剂和眼用溶液剂习题
[单选,A1型题]注射剂中热原污染的途径不包括（）A.溶剂带入B.原辅料带入C.外包装材料带入D.使用过程中带入E.配制过程中带入[单选,A1型题]为防止注射液中药物氧化，可采取的方法是（）A.加入聚山梨酯-80B.加入盐酸普鲁卡因C.加入硫酸钠D.通入纯净空气E.通入惰性气体[单选,A1型题]焦亚硫酸钠在注射剂中可作为（）A.pH调节剂B.抗氧剂C.增溶剂D.减轻疼痛的附加剂E.渗透压调节剂[单选,A1型题]配制1000ml某注射液，需加多少氯化钠才能调成等渗（该注射液的冰点下降度为0.05℃）（）A.10.0gB.8.1gC.9.0gD.8.2gE.8.5g[单选,A1型题]注射用安瓿的处理工艺是（）A.灌水蒸煮→洗涤→切割→圆口→灭菌B.圆口→切割→灌水蒸煮→洗涤→干燥→灭菌C.切割→圆口→干燥→洗涤→灭菌D.洗涤→灌水蒸煮→切割→圆口→干燥E.切割→圆口→灌水蒸煮→洗涤→干燥→灭菌[单选,A1型题]关于输液剂叙述不正确的是（）A.输液剂不包括脂肪乳B.是临床救治危重和急症病人的主要用药方式C.电解质输液可以补充体内水分，调节酸碱平衡D.胶体输液可作为血浆代用液E.输液剂应该是等渗或等张溶液[单选,A1型题]《中华人民共和国药典》2010年版规定：注射用大豆油的酸值应不大于（）A.1.0B.0.6C.0.3D.0.2E.0.1[单选,A1型题]对注射用油质量论述正确的是（）A.碘价越高越好B.皂化值越高越好C.酸值越低越好D.熔点越低越好E.密度越低越好[单选,A1型题]眼用溶液中的附加剂不包括（）A.调整pH值的附加剂B.调整渗透压的附加剂C.助悬剂D.调整黏度附加剂E.着色剂[单选]建设项目工程总承包方的项目管理工作主要在项目的（)。
A．决策阶段、实施阶段、使用阶段B．实施阶段C．设计阶段、施工阶段、保修阶段D．施工阶段[单选]下列影响建设工程项目管理目标实现的因素中，起决定性作用的是（）。
执业药师药剂学：注射剂与滴眼剂历年考题
1.关于灭菌法的叙述中哪一条是错误的A.灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法B.微生物只包括细菌、真菌C.细菌的芽胞具有较强的抗热性，不易杀死、因此灭菌效果应以杀死芽胞为准D.在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同E.物理因素对微生物的化学成份和新陈代谢影响极大，许多物理方法可用于灭菌提示：灭茵法是本章的一个重要内容，掌握各种灭菌方法适用的环境和物品（答案B）2.滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种A.尼泊金类B.三氯叔丁醇C.碘仿D.山梨酸E.苯氧乙醇（答案C）3.大体积（>50m1）注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是A.大于1000，000级B.100，000级C.大于10，000级D.10，000级E.100级提示：要掌握注射剂的不同生产工序对洁净区级别的要求（答案E）4.制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的A.精滤、灌封、灭菌为洁净区B.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区C.配制、灌封、灭菌为洁净区D.灌封、灭菌为洁净区E.配制、精滤、灌封、灯检为洁净区（答案B）5.作为热压灭菌法灭菌可性的控制标准是A.F值B.F0值C.D值D.z值E.Nt值（答案B）6.有关滴眼剂错误的叙述是A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂B.正常眼可耐受的PH值为5.0=9.0C.混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50tanD.滴入眼中的药物首先进人角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜E.增加滴眼剂的粘度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收（答案E）7.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是A.盐酸普鲁卡因B.盐酸利多卡因C.苯酚D.苯甲醇E.硫柳汞（答案D）8.制备维生素c注射液时，以下不属抗氧化措施的是A.通入二氧化碳B.加亚硫酸氢钠C.调节PH值为6.0-6.2D.100"C 15min灭菌E.将注射用水煮沸放冷后使用（答案D）9.油脂性基质的灭菌方法可选用A.热压灭菌B.干热灭菌C.气体灭菌D.紫外线灭菌E.流通蒸汽灭菌（答案B）10.热原组织中致热活性最强的是A.脂多糖B.蛋白质C.磷脂D.多肽E.葡萄糖与蛋白质结合物（答案A）11.有关滴眼剂的正确表述是A.滴眼剂不得含有绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌B.滴眼剂通常要求进行热原检查C.滴眼剂不得加尼泊金、三氯叔丁醇之类抑菌剂D.粘度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长E.药物只能通过角膜吸收（答案A）12.滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为A.O.8μmB.0.22-0.3μmC.O.1μmD.O.8μmE.1.0μm （答案B）13.影响湿热灭菌的因素不包括A.灭菌器的大B.细菌的种类和数量C.药物的性质D.蒸汽的性质E.介质的性质（答案A）14.冷冻干燥制品的正确制备过程是A.预冻一测定产品共熔点一升华干燥一再干燥B.预冻一升华干燥一测定产品共熔点一再干燥C.测定产品共熔点一预冻一升华干燥一再干燥D.测定产品共熔点一升华干燥一预冻一再干燥E.测定产品共溶点一干燥一预冻一升华再干燥（答案C）15.生产注射剂最可的灭菌方法是A.流通蒸汽灭菌法B.滤过灭菌法C.干热空气灭菌法D.热压灭菌法E.气体灭菌法（答案D）。
执业药师考试中药药剂学题库注射剂(附：眼用溶液剂)含答案
执业药师考试中药药剂学题库注射剂(附：眼用溶液剂)含答案一、A型题1.下列增加中药注射液有效性、安全性和稳定性的方法中，错误的是?A.调节pH?B.调整渗透压?C.加抑菌剂?D.充氧气?E.加增溶剂?2.任何药液，只要其冰点降至-0.52℃，即与血浆成为?A.等张溶液?B.等渗溶液?C.高渗溶液?D.低张溶液?E.低渗溶液?3.热原的致热活性中心是?A.磷脂?B.蛋白质?C.多肽?D.多糖?E.脂多糖?4.0.9%的氯化钠溶液为?A.高渗高张溶液?B.低渗低张溶液?C.高渗等张溶液?D.等渗等张溶液?E.等渗低张溶液?5.等体积的两种稀溶液中，若所含溶质的质点数相同，则两者?A.电离常数相等?B.解离度相同?C.渗透压相同?D.导电性相同?E.pH值相等?6.宜选作中药静脉注射液增溶剂的是?A.普流罗尼F68?B.新洁尔灭 ?C.聚山梨酯80?D.司盘80?E.月桂醇硫酸钠?7.下列有关除去热原方法的错误叙述为?A.普通除菌滤器不能滤除热原 ?B.0.22 μm微孔滤膜不能除去热原?C.普通灭菌方法不能破坏热原活性?D.121℃，20分钟，热压灭菌能破坏热原活性?E.干热250℃，30分钟，能破坏热原活性?8.下列增加主药溶解度的措施中，不起作用的是?A.采用混合溶剂或非水溶剂?B.使药物生成可溶性盐?C.在药物分子结构上引入亲水基团?D.加入增溶剂?E.将主药研成细粉?9.有关热原含义的叙述中，错误的是?A.热原是由微生物产生的能引起恒温动物体温升高的物质?B.热原是细菌的代谢产物、尸体及内毒素混合物?C.热原注入人体后可引起发冷、寒战、发热、恶心、呕吐、昏迷、虚脱等症状?D.热原通常是磷脂多糖与蛋白质结合而成的复合物?E.经121℃、30分钟热压灭菌后，既杀死全部细菌，又完全破坏热原?10.下列有关注射剂叙述错误的是?A.中药注射剂系指从药材中提取的有效物质为原料制成的注射剂?B.可分为溶液型、无菌粉末、混悬型、乳浊型注射剂?C.中药注射剂药效迅速，作用可靠?D.注射时疼痛小、安全?E.适用于不能口服给药的病人?11.下列有关注射用水的叙述错误的是?A.注射用水可作为配制注射剂的溶剂?B.注射用水是用饮用水经蒸馏所得的制药用水?C.灭菌注射用水为注射用水灭菌所得的制药用水?D.灭菌注射用水主要用作注射用无菌粉末的溶剂?E.注射用水可作为滴眼剂配制的溶剂?12.下列关于纯化水的叙述错误的是?A.纯化水不得用于注射剂的配制与稀释?B.纯化水是用饮用水采用电渗析法、反渗透法等方法处理制成?C.注射用水系指用纯化水经蒸馏所得的制药用水?D.纯化水可作滴眼剂的配制溶剂?E.常用作中药注射剂制备时原药材的提取溶剂?13.保证注射用水质量的注意事项中不包括的是?A.随时监控蒸馏法制备注射用水的各环节?B.要保证在无菌条件下生产注射用水C.要定期清洗与消毒制造用设备?D.经检验合格的注射用水方可收集?E.注射用水应在无菌条件下保存，并在12小时内使用?14.注射剂不可以是?A.粒径≤15 μm的混悬液?B.分散球粒径≤5 μm的乳浊液?C.无菌冷冻粉末?D.灭菌溶液?E.粒径在15~20 μm之间的粉末>10%的混悬液?15.注射用油的皂化值为?A.79～128?B.185～200?C.126～140?D.128～185?E.188～195?16.中药注射剂原料前处理叙述不正确的是A.中药注射用原料包括中药材中提取的有效成分、有效部位及复方的总提取物?B.根据中药所含有效成分的性质可采用蒸馏法、水醇法、超滤法等方法提取纯化?C.为了减小注射剂的刺激性常要去除鞣质?D.常用的去鞣质方法为萃取法?E.中药注射用原料也称为中药注射用中间体?17.下列叙述错误的是?A.按冰点降低数据法计算出的等渗注射液有的可出现溶血现象?B.0.9%NaCl是等渗等张溶液，注射不溶血C.溶血法测得的等渗溶液即为等张溶液?D.注射液必须是等张溶液?E.葡萄糖是调节注射剂渗透压附加剂18.生产注射剂时，在水提液中加明胶的目的是为除去?A.黏液质?B.鞣质?C.细菌?D.草酸?E.Ca2+??19.亚硫酸氢钠在注射液中的作用是?A.增溶剂?B.抗氧剂?C.抑菌剂?D.助悬剂?E.pH调节剂?20.有关注射剂用容器叙述不当的是?A.注射剂用容器主要由硬质中性玻璃和聚丙烯塑料制成?B.单剂量玻璃小容器称安瓿?C.安瓿在使用前需进行检查和处理?D.安瓿的洗涤是为了除去尘埃等杂质?E.安瓿的灭菌是为了杀灭微生物和破坏热原?21.下列关于热原的性质不包括?A.水溶性?B.耐热性?C.挥发性?D.滤过性?E.被吸附性?22.有关热原的叙述错误的是?A.热原是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热物质?B.热原是由革兰阳性杆菌所产生?C.热原是微生物产生的内毒素?D.脂多糖是热原的主要活性成分?E.污染热原的途径包括物料、容器制备过程多方面?23.注射剂的pH一般允许在?A. 6~7?B. 5～6?C. 4～9?D. 8～10?E. 7?24.以净药材制备的中药注射液，其所测定成分的总含量应?A.≥10%总固体量?B.≥20%总固体量?C.≥30%总固体量?D.≥40%总固体量?E.≥50%总固体量?25.下列关于注射剂质量要求叙述不当的是A.无菌无热原?B.与血浆等渗C.等张?D.pH在4.0~9.0之间?E.溶液型注射剂不得有肉眼可见异物?26.注射液配制方法中叙述不当的是?A.配液时应根据产品不同选择稀配法和浓配法?B.在配制时可采取水处理冷藏?C.在配制时可加入pH调节剂、止痛剂等附加剂?D.注射剂的滤过一般先粗滤再精滤?E.一般少量药液采用减压过滤，大量制备多采用加压滤过?27.有关输液剂叙述不当的是?A.指通过静脉滴注输入体内的大剂量注射剂?B.可分为电解质输液、营养输液、胶体输液?C.配制时常多采用浓配法?D.滤过应先用垂熔玻璃滤器或微孔滤膜粗滤?E.灌封时输液瓶要用滤过的注射用水倒冲后再灌入药液?28.下列不属于输液剂的是?A.参麦注射液?B.氯化钠注射液?C.复方氨基酸注射液?D.脂肪乳注射液?E.右旋糖酐?29.用于中药注射用无菌粉末制备的干燥方法为?A.冷冻干燥?B.沸腾干燥?C.喷雾干燥?D.减压干燥?E.红外干燥?30.不需要调节渗透压的是?A.滴眼液?B.血浆代用液?C.甘油剂?D.静脉乳?E.注射剂?31.关于滴眼剂的叙述错误的是?A.滴眼剂指药材提取物、药材细粉或药物制成的供滴眼用的溶液型或混悬型液体药剂?B.应无致病菌，澄明;混悬型滴眼液微粒≤80 μm??C.应与泪液等渗?D.应适当控制pH6?E.应有适宜的黏度?32.关于混悬液型注射剂的质量要求叙述错误的是A.供一般注射用，粒径应小于15μm，15~20μm者不超过10%B.供静脉注射用，2μm以下者应占99%，且粒径均匀C.具有良好的通针性。
年执业药师历年考试资料《药剂学》章节复习精选：第八章
第八章注射剂与滴眼剂第一节概述要点回顾：1.注射剂的分类与特点2.注射给药途径及质量要求一、注射剂的分类与特点注射剂：药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液、乳状液或混悬液及供临用前配成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的无菌制剂。
配伍选择题A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物1.适合于制成注射用无菌粉末[答疑编号0188080101]【答案】D2.适合于制成乳剂型注射剂[答疑编号0188080102]【答案】C3.适合于制成混悬型注射剂[答疑编号0188080103]【答案】A4.适合于制成溶液型注射剂[答疑编号0188080104]【答案】B注射剂特点优点：1.药效迅速、剂量准确、作用可靠。
2.适用于不宜口服的药物。
3.适用于不能口服给药病人。
4.可以产生局部作用。
5.可以产生定向作用。
缺点：1.使用不便。
2.注射疼痛。
3.安全性不及口服制剂。
4.制造过程复杂(生产成本高-气雾剂)。
最佳选择题注射剂的优点有A.药效迅速、剂量准确、作用可靠B.适用于不宜口服的药物C.适用于不能口服给药的病人D.可迅速终止药物作用E.可以产生定向作用[答疑编号0188080105]【答案】ABCE二、注射剂的给药途径1.静脉注射：推注(5～50ml)与滴注(100～数千ml)。
非水溶液、混悬型注射液不能静注。
>1 5ml不得添加抑菌剂。
2.脊椎腔注射：与脊椎液等渗。
pH与脊椎液相当。
不得含微粒等异物，<10ml。
3.肌内注射：1～5ml。
水溶液、油溶液、混悬注射液、乳剂注射液均可。
刺激性大的注射液不宜肌注。
4.皮下注射(真皮-肌肉)：水溶液，1～2ml。
5.皮内注射(表皮-真皮)：<0.2ml，皮试：过敏性实验或疾病诊断。
最佳选择题：只能肌内注射给药的是A.低分子溶液型注射剂B.高分子溶液型注射剂C.乳剂型注射剂D.混悬型注射剂E.注射用冻干粉针剂[答疑编号0188080106]【答案】D配伍选择题A.静脉滴注B.皮下注射C.肌肉注射E.脊椎腔注射1.一次注射体积0.2ml以下的是[答疑编号0188080107]【答案】D2.一次注射体积一般为1～5ml，不适于刺激性大的药物的是[答疑编号0188080108]【答案】C3.常用于急救、补充体液和营养，一次给药体积可多至数千毫升的是[答疑编号0188080109]【答案】A不得添加抑菌剂(以确保使用安全)：静脉输液与脑池内、硬膜外、椎管内用的注射液不得添加抑菌剂。
2014年注射剂和滴眼剂考试试题(一)
注射剂和滴眼剂考试试题(一)一、X型题（本大题95小题．每题1.0分，共95.0分。
由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成，题干在前，选项在后。
要求考生从五个备选答案中选出二个或二个以上的正确答案，多选、少选、错选均不得分。
）第1题热原污染途径是A 从溶剂中带入B 从原料中带入C 从容器、用具、管道和装置等带入D 制备过程中的污染E 从输液器具带入【正确答案】：A,B,C,D,E【本题分数】：1.0分第2题处方：氯霉素2.5g 氯化钠9.0g 羟苯甲酯0.23g 羟苯丙酯0.1lg 蒸馏水加1000ml关于0.25%氯霉素滴眼剂，正确的有A 氯化钠为等渗调节剂B 羟苯甲酯、羟苯丙酯为抑菌剂C 分装完毕后热压灭菌D 可加入助悬剂E 氯霉素溶解可加热至60℃以加速其溶解【正确答案】：A,B,D,E【本题分数】：1.0分第3题有关注射剂灭菌的叙述错误的是A 灌封后的注射剂必须在12h内进行灭菌B 注射剂在121．5℃需30min才能杀死细菌和芽胞C 微生物在中性溶液中耐热性最大，碱性溶液中次之，酸性不利于微生物的发育D 能达到灭菌的前提下，可适当降低灭菌温度和缩短灭菌时间E 滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法【正确答案】：B,E【本题分数】：1.0分第4题胶体输液包括A 右旋糖酐输液B 多糖类输液C 乳酸钠注射液D 氟碳乳剂E 葡萄糖注射液【正确答案】：A,B,D【本题分数】：1.0分第5题以下胶体输液有A 乳酸钠注射液B 右旋糖酐输液C 氟碳乳剂D 多糖类输液E 葡萄糖注射液【正确答案】：B,C,D【本题分数】：1.0分第6题下面关于活性炭用法的叙述，正确的是A 活性炭的用量应根据原辅料的质量而定。
主管中药师-专业实践能力-中药药剂学 第八单元 注射剂+眼用溶液练习题及答案详解(20页)
中药药剂学第八单元注射剂+眼用溶液一、A11、不能有效除去热原的是A、180℃，3～4hB、活性炭吸附C、微孔滤膜滤过D、250℃，30～45minE、二乙氨基乙基葡聚糖凝胶A-252、注射剂配制时用活性炭去除热原是利用热原的A、不挥发性B、被吸附性C、水溶性D、耐热性E、滤过性3、热原的性质不包括A、滤过性B、耐热性C、水溶性D、挥发性E、被吸附4、驱除注射剂安瓿空间的空气，可以采取A、通入纯净空气B、加入卵磷脂C、通入惰性气体D、加入盐酸普鲁卡因E、加入焦亚硫酸钠5、依地酸二钠在注射剂中的作用主要为A、pH调节剂B、防止药物氧化的附加剂C、增溶剂D、抑菌剂E、渗透压调节剂6、亚硫酸钠在注射剂中作为A、抗氧剂B、渗透压调节剂C、pH调节剂D、金属离子络合剂E、稳定剂7、注射用油的质量要求中A、酸值不大于0.1B、碘值越高越好C、皂化值越低越好D、皂化值越高越好E、酸值越高越好8、注射剂制备时不能加入的附加剂为A、调色剂B、抗氧剂C、pH调节剂D、惰性气体E、止痛剂9、注射用水的pH值应该为A、5.0-7.0B、6.0-7.0C、4.0-6.0D、5.5-7.5E、6.0-8.010、不能作为注射剂溶剂的是A、丙二醇B、聚乙二醇C、甘油D、乙醇E、纯水11、注射用油的皂化值为A、79～128B、188～195C、135～175D、128～185E、79～20012、输液剂的制备流程为A、容器处理→配液→滤过→灌封→灭菌→质检→包装B、容器处理→配液→灌封→滤过→质检→灭菌→包装C、容器处理→灭菌→配液→滤过→灌封→质检→包装D、容器处理→配液→灭菌→滤过→灌封→质检→包装E、容器处理→配液→滤过→灭菌→灌封→质检→包装13、正清风痛宁注射液中，亚硫酸氢钠的作用A、抗氧剂B、抑菌剂C、增溶剂D、金属离子络合剂E、乳化剂14、关于热原的错误表述是A、热原是微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质B、大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阴性杆菌产生的热原C、热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间D、内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物E、蛋白质是内毒素的致热中心15、注射剂pH要求为A、与血浆pH相同B、7.35～7.45C、4～9D、7～8E、8～1016、用于去除含热敏性成分中药注射液中热原的方法是A、热压灭菌法B、高温法C、酸碱法D、活性炭吸附法E、蒸馏法17、蒸馏法制备注射用水，是利用热原的什么性质A、耐热性B、不挥发性C、带电性D、水溶性E、滤过性18、注射剂中慎用附加剂A、pH调节剂B、氯化钠C、增溶剂D、卵磷脂E、助悬剂19、已知1g盐酸普鲁卡因能产生与0.21g氯化钠相同的渗透压，配制2%盐酸普鲁卡因等渗溶液100ml需要加入NaCl的克数应为多少A、0.45gB、0.48gC、0.52gD、0.96gE、0.24g20、下列说法有误的是A、一般注射剂要求pH5～8，脊椎腔注射剂要求pH4～9B、注射剂成品中不得含有任何活的微生物C、供静脉注射和脊椎腔注射的注射剂必须符合无热原的质量指标D、供静脉注射和脊椎腔注射的注射剂应当与血浆渗透压相等或接近E、注射剂要求具有必要的化学稳定性、物理稳定性和生物稳定性21、不属于注射剂中除去热原的方法的是A、0.1％～0.5％活性炭作为吸附剂，经煮沸、搅拌15分钟B、在常温条件下超滤膜截留C、强碱性阴离子交换树脂吸附D、二锰酸钾硫酸溶液可除去容器或用具上的热原E、三醋酸纤维膜或聚酰胺膜进行反渗透22、注射剂常用的非水性溶剂不包括A、0.9%氯化钠B、大豆油C、乙醇D、丙二醇E、聚乙二醇23、哪项不是调整注射剂pH值的附加剂A、枸橼酸B、盐酸C、碳酸氢钠D、氢氧化钠E、焦亚硫酸钠24、下列不属于注射剂特点的是A、药效迅速，作用可靠B、适用于不宜口服的药物C、适用于昏迷、不能吞咽或其他消化系统障碍的患者给药D、可使某些药物发挥定时、定位、定向的药效E、制备过程简单、使用方便25、中和1g大豆油中含有的游离脂肪酸所需氢氧化钾的重量（mg），称为A、碘值B、碱值C、酸值D、皂化值E、钾值26、焦亚硫酸钠在注射剂中作为A、稳定剂B、抗氧剂C、渗透压调节剂D、pH调节剂E、金属离子络合剂27、注射剂中热原污染的途径不包括A、溶剂带入B、原辅料带入C、外包装材料带入D、制备过程污染E、使用过程带入28、已知1g盐酸普鲁卡因溶液能产生与0.21g氯化钠相同的渗透压，配制1％盐酸普鲁卡因等渗溶液100ml 需要加入NaCl的克数应为A、0.48gB、0.56gC、0.60gD、0.64gE、0.69g29、常用于去除鞣质的方法不包括的是A、胶醇法B、改良明胶法C、活性炭吸附法D、聚酰胺吸附法E、醇溶液调pH值法30、眼用溶液剂中可以调整渗透压的附加剂不包括A、氯化钠B、硼酸C、磷酸盐D、葡萄糖E、硼砂31、可除去绝大部分甚至全部热原的孔径是A、孔径小于7nmB、孔径大于10nmC、孔径小于1nmD、孔径大于1nmE、孔径小于20nm32、除去容器或用具上热原的方法是A、超滤法B、高温法和酸碱法C、反渗透法D、凝胶过滤法E、离子交换法33、不属于常用的抑菌剂的是A、硫柳汞B、硝酸苯汞C、硼酸D、苯乙醇E、氯化苯甲羟氨34、关于鲎试验法的叙述错误的是A、鲎试验法操作简单，结果迅速可得B、鲎试验法容易出现假阳性，且对革兰阴性菌以外的内毒素不够敏感C、鲎试验法不能完全代替家兔致热试验法D、鲎试验法的试验费用多E、鲎试验法反应灵敏35、关于眼用溶液剂说法错误的是A、适用于口服吸收不理想的蛋白质类、肽类药物B、不可以避免肝脏首过作用C、眼用溶液剂系直接用于眼部发挥局部或全身治疗作用的液体制剂D、适用于口服吸收不理想的蛋白质类、肽类药物E、与注射给药相比，眼部给药简单、经济36、关于注射剂的说法错误的是A、注射剂可分为注射液、注射用无菌粉末和注射用浓溶液B、供静脉滴注用的大体积(除另有规定外，一般不小于100ml)注射液也称静脉输液C、按给药部位分类，注射液分为溶液型、乳状液型或混悬型注射液D、注射用无菌粉末系指采用无菌操作法或冻干技术制成的注射用无菌粉末或块状制剂。
执业药师药剂学-注射剂与滴眼剂的相关练习题及答案.
执业药师药剂学 -注射剂与滴眼剂的相关练习题及答案资料来源汕尾中公教育一、最佳选择题1. 对于易溶于水,在水溶液中不稳定的药物,可制成注射剂的类型是A. 注射用无菌粉末B. 溶液型注射剂C. 混悬型注射剂D. 乳剂型注射剂E. 溶胶型注射剂正确答案:A2. 适合于药物过敏试验的给药途径是A. 静脉滴注B. 肌内注射C. 皮内注射D. 皮下注射E. 脊椎腔注射正确答案:C3. 关于常用制药用水的错误表述是A.B.C.D.E.4.A.B.C. 去离子水D. 灭菌注射用水E. 蒸馏水正确答案:D[键入文字 ]A. 高温法B. 酸碱法C. 吸附法D. 微孔滤膜过滤法E. 离子交换法正确答案:D6. 制备易氧化药物注射剂应加入的抗氧剂是A. 碳酸氢钠B. 焦亚硫酸钠C. 氯化钠D. 依地酸钠E. 枸橼酸钠正确答案:B7.A. 溶解度B. 稳定性C. 润湿性D. 溶解速度E. 保湿性正确答案:D8.A. 沉淀B. 变色C.D.9. 流通蒸汽灭菌法的温度为A.121CB.115℃C.80℃D.100℃[键入文字 ]E.180℃正确答案:D10. 可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是A. 阿拉伯胶B. 西黄芪胶C. 豆磷脂D. 脂肪酸山梨坦E. 十二烷基硫酸钠正确答案:C二、配伍选择题[11-14]A. 水中难溶且稳定的药物B. 水中易溶且稳定的药物C. 油中易溶且稳定的药物D. 水中易溶且不稳定的药物E. 油中不溶且不稳定的药物11. 适合于制成注射用无菌粉末12. 适合于制成乳剂型注射剂13. 适合于制成混悬型注射剂14. 适合于制成溶液型注射剂正确答案:D;C;A;B[15-16]A. 热原B. 内毒素C. 脂多糖D.E.15.16.正确答案:A;C三、多项选择题17. 除特殊规定外,一般不得加入抑菌剂的注射液有 A. 供皮下用的注射液[键入文字 ]B. 供静脉用的注射液C. 供皮内用的注射液D. 供椎管用的注射液E. 供肌内用的注射液正确答案:BD18. 能用于玻璃器皿除去热原的方法有A. 高温法B. 酸碱法C. 吸附法D. 超滤法E. 反渗透法正确答案:AB19. 下列哪些输液是血浆代用液A. 碳水化合物的输液B. 静脉注射脂肪乳剂C. 复方氨基酸输液D. 右旋醣酐注射液E. 羟乙基淀粉注射液正确答案:DE。
《中药药剂学》第八章注射剂(眼用溶液剂)练习题及答案
《中药药剂学》第八章注射剂（眼用溶液剂）练习题及答案一、A型题1．下列增加中药注射液有效性、安全性和稳定性的方法中，错误的是A．调节pHB．调整渗透压C．加抑菌剂D．充氧气E．加增溶剂2．任何药液，只要其冰点降至-0.52℃，即与血浆成为A．等张溶液B．等渗溶液C．高渗溶液D．低张溶液E．低渗溶液3．热原的致热活性中心是A．磷脂B．蛋白质C．多肽D．多糖E．脂多糖4．0.9％的氯化钠溶液为A．高渗高张溶液B．低渗低张溶液C．高渗等张溶液D．等渗等张溶液E．等渗低张溶液5．等体积的两种稀溶液中，若所含溶质的质点数相同，则两者 A．电离常数相等B．解离度相同C．渗透压相同D．导电性相同E．pH值相等6．宜选作中药静脉注射液增溶剂的是A．普流罗尼F68B．新洁尔灭C．聚山梨酯80D．司盘80E．月桂醇硫酸钠7．下列有关除去热原方法的错误叙述为A．普通除菌滤器不能滤除热原B．0.22 μm微孔滤膜不能除去热原C．普通灭菌方法不能破坏热原活性D．121℃，20分钟，热压灭菌能破坏热原活性E．干热250℃，30分钟，能破坏热原活性8．下列增加主药溶解度的措施中，不起作用的是A．采用混合溶剂或非水溶剂B．使药物生成可溶性盐C．在药物分子结构上引入亲水基团D．加入增溶剂E．将主药研成细粉9．有关热原含义的叙述中，错误的是A．热原是由微生物产生的能引起恒温动物体温升高的物质B．热原是细菌的代谢产物、尸体及内毒素混合物C．热原注入人体后可引起发冷、寒战、发热、恶心、呕吐、昏迷、虚脱等症状 D．热原通常是磷脂多糖与蛋白质结合而成的复合物E．经121℃、30分钟热压灭菌后，既杀死全部细菌，又完全破坏热原10．下列有关注射剂叙述错误的是A．中药注射剂系指从药材中提取的有效物质为原料制成的注射剂B．可分为溶液型、无菌粉末、混悬型、乳浊型注射剂C．中药注射剂药效迅速，作用可靠D．注射时疼痛小、安全E．适用于不能口服给药的病人11．下列有关注射用水的叙述错误的是A．注射用水可作为配制注射剂的溶剂 B．注射用水是用饮用水经蒸馏所得的制药用水C．灭菌注射用水为注射用水灭菌所得的制药用水D．灭菌注射用水主要用作注射用无菌粉末的溶剂E．注射用水可作为滴眼剂配制的溶剂12．下列关于纯化水的叙述错误的是 A．纯化水不得用于注射剂的配制与稀释B．纯化水是用饮用水采用电渗析法、反渗透法等方法处理制成C．注射用水系指用纯化水经蒸馏所得的制药用水D．纯化水可作滴眼剂的配制溶剂E．常用作中药注射剂制备时原药材的提取溶剂13．保证注射用水质量的注意事项中不包括的是A．随时监控蒸馏法制备注射用水的各环节B．要保证在无菌条件下生产注射用水C．要定期清洗与消毒制造用设备D．经检验合格的注射用水方可收集E．注射用水应在无菌条件下保存，并在12小时内使用14．注射剂不可以是A．粒径≤15 μm的混悬液B．分散球粒径≤5 μm的乳浊液C．无菌冷冻粉末D．灭菌溶液E．粒径在15~20 μm之间的粉末＞10％的混悬液15．注射用油的皂化值为A．79～128B．185～200C．126～140D．128～185E．188～19516．中药注射剂原料前处理叙述不正确的是A．中药注射用原料包括中药材中提取的有效成分、有效部位及复方的总提取物B．根据中药所含有效成分的性质可采用蒸馏法、水醇法、超滤法等方法提取纯化C．为了减小注射剂的刺激性常要去除鞣质D．常用的去鞣质方法为萃取法E．中药注射用原料也称为中药注射用中间体17．下列叙述错误的是A．按冰点降低数据法计算出的等渗注射液有的可出现溶血现象B．0.9%NaCl是等渗等张溶液，注射不溶血C．溶血法测得的等渗溶液即为等张溶液D．注射液必须是等张溶液E．葡萄糖是调节注射剂渗透压附加剂18．生产注射剂时，在水提液中加明胶的目的是为除去A．黏液质B．鞣质C．细菌D．草酸E．Ca2+19．亚硫酸氢钠在注射液中的作用是A．增溶剂B．抗氧剂C．抑菌剂D．助悬剂E．pH调节剂20．有关注射剂用容器叙述不当的是A．注射剂用容器主要由硬质中性玻璃和聚丙烯塑料制成B．单剂量玻璃小容器称安瓿C．安瓿在使用前需进行检查和处理D．安瓿的洗涤是为了除去尘埃等杂质 E．安瓿的灭菌是为了杀灭微生物和破坏热原21．下列关于热原的性质不包括A．水溶性B．耐热性C．挥发性D．滤过性E．被吸附性22．有关热原的叙述错误的是A．热原是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热物质B．热原是由革兰阳性杆菌所产生C．热原是微生物产生的内毒素D．脂多糖是热原的主要活性成分E．污染热原的途径包括物料、容器制备过程多方面23．注射剂的pH一般允许在A． 6~7B． 5～6C． 4～9D． 8～10E． 724．以净药材制备的中药注射液，其所测定成分的总含量应A．≥10％总固体量B．≥20％总固体量C．≥30％总固体量D．≥40％总固体量E．≥50％总固体量25．下列关于注射剂质量要求叙述不当的是A．无菌无热原B．与血浆等渗C．等张D．pH在4.0~9.0之间E．溶液型注射剂不得有肉眼可见异物26．注射液配制方法中叙述不当的是A．配液时应根据产品不同选择稀配法和浓配法B．在配制时可采取水处理冷藏C．在配制时可加入pH调节剂、止痛剂等附加剂D．注射剂的滤过一般先粗滤再精滤E．一般少量药液采用减压过滤，大量制备多采用加压滤过27．有关输液剂叙述不当的是A．指通过静脉滴注输入体内的大剂量注射剂B．可分为电解质输液、营养输液、胶体输液C．配制时常多采用浓配法D．滤过应先用垂熔玻璃滤器或微孔滤膜粗滤E．灌封时输液瓶要用滤过的注射用水倒冲后再灌入药液28．下列不属于输液剂的是A．参麦注射液B．氯化钠注射液C．复方氨基酸注射液D．脂肪乳注射液E．右旋糖酐29．用于中药注射用无菌粉末制备的干燥方法为A．冷冻干燥B．沸腾干燥C．喷雾干燥D．减压干燥E．红外干燥30．不需要调节渗透压的是A．滴眼液B．血浆代用液C．甘油剂D．静脉乳E．注射剂31．关于滴眼剂的叙述错误的是A．滴眼剂指药材提取物、药材细粉或药物制成的供滴眼用的溶液型或混悬型液体药剂B．应无致病菌，澄明；混悬型滴眼液微粒≤80 μmC．应与泪液等渗D．应适当控制pH6E．应有适宜的黏度32．关于混悬液型注射剂的质量要求叙述错误的是A．供一般注射用，粒径应小于15μm，15~20μm者不超过10%B．供静脉注射用，2μm以下者应占99%，且粒径均匀C．具有良好的通针性。
执业药师考试药剂学习题及答案：第八章注射剂与眼用制剂
一、A型题（最佳选择题） 1、对于易溶与水而且在水溶液中稳定的药物，可制成哪种类型注射剂 A、注射用无菌粉末B、溶液型注射剂C、混悬型注射剂 D、乳剂型注射剂E、溶胶型注射剂 2、葡萄糖注射液属于哪种类型注射剂 A、注射用无菌粉末B、溶胶型注射剂C、混悬型注射剂 D、乳剂型注射剂E、溶液型注射剂 3、对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射剂 A、注射用无菌粉末B、溶液型注射剂C、混悬型注射剂 D、乳剂型注射剂E、溶胶型注射剂 4、水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成哪种类型注射剂 A、注射用无菌粉末B、溶液型注射剂C、混悬型注射剂 D、乳剂型注射剂E、溶胶型注射剂 5、关于注射剂特点的错误描述是 A、药效迅速作用可靠B、适用于不宜口服的药物 C、适用于不能口服给药的病人D、可以产生局部定位作用 E、使用方便 6、注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为1~2ml的注射途径是 A、静脉注射B、脊椎腔注射C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射 7、常用于过敏性试验的注射途径是 A、静脉注射B、脊椎腔注射C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射 8、注射剂一般控制pH在的范围内 A、3.5~11B、4~9C、5~10D、3~7E、6~8 9、下列是注射剂的质量要求不包括 A、无菌B、无热原C、融变时限D、澄明度E、渗透压 10、中国药典规定的注射用水应该是 A、无热原的蒸馏水B、蒸馏水C、灭菌蒸馏水 D、去离子水E、反渗透法制备的水 11、为配制注射剂用的溶剂是 A、纯化水B、注射用水C、灭菌蒸馏水D、灭菌注射用水E、制药用水 12、用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂 A、纯化水B、注射用水C、灭菌蒸馏水D、灭菌注射用水E、制药用水 13、注射用水和纯化水的检查项目的主要区别是 A、酸碱度B、热原C、氯化物D、氨E、硫酸盐 14、注射用青霉素粉针，临用前应加入 A、注射用水B、灭菌蒸馏水C、去离子水D、灭菌注射用水E、蒸馏水 15、说明注射用油中不饱和键的多少的是 A、酸值B、碘值C、皂化值D、水值E、碱值 16、具有特别强的热原活性的是 A、核糖核酸B、胆固醇C、脂多糖D、蛋白质E、磷脂 17、下列等式成立的是 A、内毒素=热原=磷脂B、蛋白质=热原=脂多糖C、内毒素=磷脂=脂多糖 D、内毒素=热原=蛋白质E、内毒素=热原=脂多糖 18、对热原性质的正确描述为 A、相对耐热、不挥发B、耐热、不溶于水C、挥发性，但可被吸附 D、溶于水，不耐热E、挥发性、溶于水 19、关于热原性质的叙述错误的是 A、可被高温破坏B、具有水溶性C、具有挥发性 D、可被强酸、强碱破坏E、易被吸附 20、关于热原叙述错误的是 A、热原是微生物的代谢产物 B、热原致热活性中心是脂多糖 C、热原可在灭菌过程中完全破坏 D、一般滤器不能截留热原 E、蒸馏法制备注射用水主要是依据热原的不挥发性 21、关于热原叙述正确的是 A、热原是一种微生物 B、热原致热活性中心是脂多糖 C、原可在灭菌过程中完全破坏 D、一般滤器能截留热原 E、蒸馏法制备注射用水除热原是依据热原的水溶性 22、污染热原的途径不包括 A、从溶剂中带入B、从原料中带入C、从容器、用具、管道和装置等带入 D、制备过程中的污染E、包装时带入 23、热原的除去方法不包括 A、高温法B、酸碱法C、吸附法D、微孔滤膜过滤法E、离子交换法 24、注射用的针筒或其它玻璃器皿除热原可采用 A、高温法B、酸碱法C、吸附法D、微孔滤膜过滤法E、离子交换法 25、配制注射液时除热原可采用 A、高温法B、酸碱法C、吸附法D、微孔滤膜过滤法E、离子交换法 26、我国目前法定检查热原的方法是 A、家兔法B、狗试验法C、鲎试验法D、大鼠法E、A和B 27、制备易氧化药物注射剂应加入抗氧剂，为 A、碳酸氢钠B、氯化钠C、焦亚硫酸钠D、枸橼酸钠E、依地酸钠 1 2 3 4 5 6 下页。
药剂0008注射剂与滴眼剂(配伍选择题)
（60-62题共用备选答案）
A．置换价
B．分配系数
C．碘值
D．酸值
E．皂化值
答案 A B C D E 60．说明油中游离脂肪酸的多少
答案 A B C D E 61．说明油中不饱和键的多少
答案 A B C D E 62．说明油中游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸的总量多少
A．抗氧剂
B．局部止痛剂
C．填充剂
D．等渗调节剂
E．乳化剂
答案 A B C D E 73．葡萄糖
答案 A B C D E 74．三氯叔丁醇
答案 A B C D E 75．泊洛沙姆188
答案 A B C D E 76．亚硫酸氢钠
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正确答案:73.D,74.B,75.E,76.A
（77-79题共用备选答案）
A．原水
B．纯化水
C．注射用水
D．制药用水
E．灭菌注射用水
答案 A B C D E 77．经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制得的供药用的水
八、注射剂与滴眼剂(配伍选择题1)
一、配伍选择题：是一组试题(二到五个)共用一组A、B、C、D、E五个备选答案，选项在前，题干在后。每题只有一个正确答案。每个选项可供选择一次，也可重复选用，也可不被选用。考生只须为每道试题选出一个最佳答案。
（1-4题共用备选答案）
A．静脉注射
B．脊椎腔注射
正确答案:46.B,47.E,48.C,49.A
（50-52题共用备选答案）
A．采用浓配法制备
B．加入适量NaCl提高药物稳定性
C．加入硫代硫酸钠作为抗氧剂
第八章注射剂滴眼剂
第八章注射剂滴眼剂一.A型题1.复方氨基酸注射液，最合适的灭菌方法是：A.干热灭菌法B.流通蒸汽灭菌法C.热压灭菌法 E.气体灭菌法2.氯霉素滴眼剂中加吐温80的作用是：B.助溶作用C.抑菌作用D.成盐作用E.调节渗透压作用3.需进行微粒检查的注射剂是：A.10ml以上的注射剂B.10ml以上用于静脉注射用的注射剂C.混悬型注射剂以上的静脉滴注用注射液 E.凡进行热原检查的注射剂4.制备冷冻干燥制品时预先要测定产品A.临界相对湿度 C.昙点（浊点） D.熔点 E.沸点5.微孔滤膜滤器的灭菌可采用B.干热灭菌C.γ-射线灭菌D.煮沸灭菌E.紫外线灭菌6.注射剂生产中用于一般注射液过滤的微孔滤膜的规格是A.0.22 umB.0.45 umC.0.22-0.45 um E.0.8 um 以上7.注射剂生产中使用热压灭菌法进行灭菌，通常用来作为灭菌可靠性的控制标准是A.F值0值 C.D值 D.Z值 E.N t值8.流通蒸气灭菌法的温度为A.121℃B.115℃C.109℃℃ E.80℃9.外源性热原主要是微生物产生的内毒素,其致热活性中心是A.蛋白质B.多糖C.磷脂 E.胆固醇10.下列对热原性质的正确描述是,不挥发 B.耐热,不溶于水 C.有挥发性,但可被吸附 D.溶于水,不耐热 E.不挥发,不被吸附11.阿司匹林水溶液的pH下降说明主药发生A.氧化B.聚合C.异构化 E.重排12.焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂,最适用于A.偏酸性溶液 C.不受酸碱性影响 D.强酸性溶液 E.以上均不适用13.一般2ml以下且不稳定药物的注射剂应选用何种方法灭菌B.121℃15分钟C.紫外照射D.115℃30分钟E.干热14.药典规定注射用水的水源为B.灭菌的常水C.常水D.合格的重蒸馏水E.灭菌的蒸馏水15.在工作面上方保持稳定的净化气流使微粒在空气中浮动,不沉降和蓄积的方法称为A.灭菌法B.空调法 D.旋风分离技术 E.无菌操作法16.中国药典规定的注射用水应是B.蒸馏水C.去离子水D.灭菌蒸馏水E.无热原的蒸馏水17.某含钙注射剂中为防止氧化通入的气体应该是A.O2B.H2C.CO2D.空气218.氯化钠是常用的等渗调节剂, 其1%溶液的冰点下降度为A.0.52B.0.56C.0.50 E.以上均不是19.氯霉素眼药水中加入硼酸的作用是A.增溶pH值 C.防腐剂 D.增加疗效 E.以上都不是20.已知盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18,若配制0.5%盐酸普鲁卡因等渗溶液200 ml,需加氯化钠A.0.72克B.0.18克C.0.81克克 E.1.71克21.滴眼剂选用抑菌剂时不能用下列那种抑菌剂A.三氯叔丁醇B.尼泊金类 D.硝酸苯汞 E.山梨酸22.注射用青霉素粉针临用前应加入A.注射用水B.蒸馏水C.去离子水 E.酒精23.氯化钠等渗当量是指A.与100g药物成等渗的氯化钠重量B.与10 g药物成等渗的氯化钠重量1 g 药物成等渗的氯化钠重量 D.与1 g 氯化钠成等渗的药物重量E.氯化钠与药物的重量各占50%.24.注射剂的等渗调节剂应选用A.硼酸B.盐酸C.苯甲酸D.碳酸氢钠25.热原致热的主要组成是：A.蛋白质 C.磷脂 D.磷脂＋蛋白质 E.多糖26.具有局部止痛和抑菌双重作用的是：A.盐酸普鲁卡因B.利多卡因C.苯酚 E.硫柳汞27.注射剂生产中末端过滤用的滤器是：A.硅藻土滤棒B.石棉滤器C.3＃垂熔玻璃漏斗D.6＃垂熔玻璃漏斗滤器28.葡萄糖输液的等渗浓度是：％ B.20％ C.5％ D.0.9％ E.50％29.氯化钠等渗当量的含义为A.使溶液成为等渗所需的药物克数B.使溶液成为等渗所需的氯化钠克数C.与1g氯化钠呈现等渗效应的药物克数1g药物呈现等渗效应的氯化钠克数E.与0.9％氯化钠呈现等渗效应的药物克数30.注射用水保存的温度为：A.37℃B.25℃C.60℃℃以上 E.50℃31.配制硫酸锌滴眼剂100ml，内含硫酸锌0.2g，硼酸1g，需加氯化钠多少克调节等渗（硫酸锌，硼酸1％（ｇ/ml）水溶液冰点降低分别为0.085℃、0.283℃）A.0.83g C.0.89g D.0.86g E.0.90g32.微孔滤膜滤器的灭菌可采用B.干热灭菌C.r-射线灭菌D.煮沸灭菌E.紫外线灭菌33.一般注射剂的pH范围为A.3-8B.3-10 D.4-10 E.5-934.滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂不同A.有一定pH值B.与泪液等渗C.无菌D.澄明度符合要求35.滴眼剂允许的pH范围为A.6-8 C.4-9 D.5-10 E.4-836.制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的A.精滤、灌封、灭菌为洁净区C.配制、灌封、灭菌为洁净区D.灌封、灭菌为洁净区E.配制、精滤、灌封、灯检为洁净区37.在注射剂中有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是A.盐酸普鲁卡因B.盐酸利多卡因C.苯酚 E.硫柳汞38.对层流净化特点的错误表述是A.可避免不同药物粉末交叉污染 C.外界空气经过净化，无尘埃粒子进入室内D.新脱落的粒子可按层流的方向将粒子带走E.既可调节室内温度又可调节室内湿度二.B型题1.A.蒸馏水 B.注射用水 C.灭菌注射用水 D.离子交换水 E.常水①硫酸锌眼药水的溶媒(A) ②.葡萄糖（5％）输液的溶媒(B) ③维生素Ｃ注射液的溶媒(B)④.临床上用于溶解注射用青霉素钾的溶媒(C) ⑤复方碘溶液的溶媒(A)2.A.<15um粒子不得少于90％ B.应<1um C.>10um粒子，不多于20粒/ml D.50nm以下E.100um以下①透明乳剂乳滴(D) ②静脉注射脂肪乳剂分散相(B) ③混悬型注射剂(B)④鱼肝油乳剂(A) ⑤输液剂中的微粒(C)3.A.等渗等张 B.低渗 C.高渗 D.等渗 E.等张①25％葡萄糖注射液(C) ②5％葡萄糖注射液(B) ③0.9％氯化钠注射液(D)④1.15％氯化钙溶液(E) ⑤2.6%甘油溶液(D)4. A.流通蒸汽灭菌100℃，30分钟 B.流通蒸汽灭菌100℃，45分钟C干热灭菌150℃至少1小时 D.热压灭菌115.5℃，35—40分钟E.热压灭菌115.5℃，40—45分钟①眼用软膏基质常用的灭菌方法(C) ②1—5ml注射剂一般采用的灭菌方法(A)③10—20ml注射剂一般采用的灭菌方法(B) ④100—200ml输液剂一般采用的灭菌方法(D)⑤200—500ml输液剂一般采用的灭菌方法：(E)5.A.4号垂熔玻璃滤器 B.砂滤棒 C.0.22u微孔滤膜 D.0.65u滤膜 E.活性炭吸附①注射液粗滤(B) ②膜滤前预滤(A) ③去除热原可采用(E)④注射液除菌可采用(C) ⑤大输液末端过滤(D)6.A.热压灭菌 B.滤过灭菌 C.紫外线灭菌 D.煮沸灭菌 E.干热灭菌①10％葡萄糖输液(500ml) (A) ②2％盐酸普鲁卡因注射剂(2ml)(D) ③盛装注射用无菌粉末的瓶子(E)④胰岛素注射剂(B) ⑤眼膏基质(E)7. A.干热灭菌法 B.热压灭菌法 C.流通蒸气灭菌法 D.紫外线灭菌法 E.过滤灭菌法①.注射用油(A) ②.500 ml 0.9% 氯化钠注射液(B) ③.维生素C注射液(C) ④.注射用阿糖胞苷(E) ⑤.醋酸可的松注射液(C)8.A.亚硫酸氢钠 B.二氧化碳 C.碳酸氢钠 D.依地酸二钠 E.盐酸①.在维生素C注射液中,能起抗氧作用的是(A)②.在维生素C注射液中,能维持pH在稳定范围的是(C)③.在维生素C注射液中,对金属离子有络合作用的是(D)④.在维生素C注射液中,与维生素部分成盐,减轻局部刺激的是(C)⑤.在维生素C注射液中,用于除去药液及安瓶内氧气的是B9. A.6%右旋糖苷注射液 B.10%维生素C注射液 C.5%葡萄糖注射液D.己烯雌酚注射液E.静脉乳剂①.制备过程需用盐酸调节溶液的pH值,成品需检查热原(C)②.需用甘油调节渗透压，产品热压灭菌，检查热原(E)③.制备过程需用碳酸氢钠调节pH值, 加入抗氧剂, 并通入二氧化碳,成品需检查细菌内毒素(B)④.制备过程中需避免带入水分，产品干热灭菌(D)⑤.制备过程中需调节渗透压，两次加炭，产品热压灭菌(A)三.C型题1.问题①—⑤ A.NaHSO3 B.Na2S2O3 C.二者均需使用 D.二者均不需使用①磺胺嘧啶钠注射剂(B) ②维生素C注射剂(A) ③注射用阿糖胞苷(D)④氯霉素滴眼剂(D) ⑤己烯雌酚注射剂(D)2.问题①—⑤ A.葡萄糖注射液 B.磺胺嘧啶钠注射液 C.二者均可装 D.二者均不能装入①普通硬质玻璃安瓿(D) ②中性玻璃安瓿(C) ③含钡玻璃安瓿(B)④硅酸盐安瓿(A) ⑤含锆玻璃安瓿(C)3.问题①—⑤ A.醋酸纤维膜 B.粗号沙滤棒 C.A和B均可 D.A和B均不可①过滤极低浓度的生物碱溶液（A）②无菌过滤(D) ③注射液的脱炭过滤(B)④过滤高浓度的醇药液（B）⑤5%葡萄糖注射液的过滤(C)四.X型题1.100级洁净厂房用于：％氯化钠注射剂(2ml)的配液2.需要制成注射用冷冻干燥制品的品种是C B.四环素盐酸盐胰蛋白酶3.灌封中可能出现的问题是E.剂量不正确4.能增加易氧化药物稳定性的附加剂和措施是B.尼泊金乙酯 D.苯甲酸钠35.[处方]维生素C 104 g碳酸氢钠49 g亚硫酸氢钠 2 g依地酸二钠0.05 g注射用水加至1000ml下列有关维生素C注射液的叙述错误的是pH C.依地酸二钠为金属螯合剂D.在二氧化碳或氮气流下灌封E.本品可采用115℃．30分钟热压灭菌6.用以制备脂肪乳输液的乳化剂，常用的是A.吐温80 精制大豆磷脂F-68 1887.下列有关5％葡萄糖注射液的叙述不正确的是因原料制备时易带入热原，故可加1.5％活性炭吸附C.调节药液pH值在3.8-4.0较适宜由于本品在高温灭菌时易变色，故常采用100℃30分钟灭菌较适宜8.按卫生部《药品卫生检查方法》的规定检查,一般滴眼剂要求没有下列致病菌A.伤寒杆菌 C.白色念球菌 E.肺炎球菌9.用于手术及外伤眼的滴眼剂要求C.应加抑菌剂D.多剂量包装10.为制得合理的注射用无菌分装产品，必须首先对下列药物的理化性质进行研究A.抗氧性能11.一般输液应进行的质量检查项目有12.当前输液中存在的主要问题是A.细菌污染B.溶血 D.灭菌不完全13.规格为10ml的注射液应进行的质量检查项目是E.微粒检查14.不必或不需加入抑菌剂的制剂是C注射剂复方丹参注射剂右旋糖酐注射剂E.水杨酸毒扁豆碱滴眼剂15.属于无菌制剂的是％葡萄糖注射剂 D.麻黄碱喷雾剂16.选择流通蒸汽灭菌的制剂是A.葡萄糖注射液(500ml)B.盐酸普鲁卡因注射液C.注射用阿糖胞苷D.红霉素眼膏17.水性注射剂常用的抗氧剂为惰性气体依地酸钠18.允许加入抑菌剂的有B.静脉注射剂C.脊椎注射剂19.下列注射液不应加抑菌剂的是A.大输液 D.脊髓腔注射剂 E.静脉注射用乳剂20.下列关于湿热灭菌的叙述中正确的是A.湿热灭菌应采用湿饱和蒸汽F0为12分钟D.选择灭菌温度和时间应首先考虑杀灭细菌，其次才是药物的有效性21.不必或不需加入抑菌剂的制剂是C注射剂 E.氯霉素滴眼剂22.具有局部止痛及抑菌双重作用的是苯甲醇 B.新洁而灭 C.普鲁卡因 E. 尼泊金乙酯24.下列关于热压灭菌的叙述中, 正确的是A.一般公认为是最可靠的化学灭菌法F0为12分钟D.常用于1-5ml注射液的灭菌E.选择灭菌温度和时间首先考虑杀灭细菌, 其次才是药物的稳定性25.制备注射剂时应满足下列要求B.所用附加剂如符合化学纯或分析纯要求也可使用,对易降低药效的原料应适当增加投料量D.配液时如药物易氧化,应先将药物溶解后再加入抗氧剂以增加稳定性26.有关灭菌的论述，正确的有D.煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种pH值降低27.生产注射剂时常加入活性炭，其目的是B.增加主药稳定性 D.脱盐28.冷冻干燥的特点B.可随意选择溶剂以制备某种特殊的晶型D.产品剂量准确，外观佳29.关于热压灭菌器使用的错误表述是B.灭菌时必须将灭菌器内的空气排除100℃算起E.灭菌完成时应停止加热，待压力降低至0时，方可打开灭菌器30.氯霉素滴眼剂pH调节剂为A.10%HClB.硼砂C.尼泊金甲酯硼酸 E.硫柳汞。
药剂0008注射剂与滴眼剂(多项选择题)
八、注射剂与滴眼剂(多项选择题)一、多项选择题：由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成，题干在前，选项在后。
要求考生从五个备选答案中选出两个或两个以上的正确答案，多选、少选、错选均不得分。
1．下列关于冷冻干燥的正确表述是A．冷冻干燥是在升温降压条件下水的气液平衡向生成气的方向移动的结果B．冷冻干燥是在升温降压条件下水的固气平衡向生成气的方向移动的结果C．冷冻干燥应在水的三相点以上的温度与压力下进行D．冷冻干燥过程是水分由固变液而后液变气的过程E．冷冻干燥是利用的水的升华性能隐藏答案收藏本题错误反馈正确答案:BE2．生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用为A．吸附热原B．能增加主药稳定性C．脱色D．脱盐E．提高澄明度隐藏答案收藏本题错误反馈正确答案:ACE 解题思路：此题重点考查注射剂生产过程中加入活性炭的作用。
活性炭具有很强的吸附作用，所以在注射剂，特别是输液生产中经常使用。
注射液中加入活性炭在一定温度和适宜的用量条件下，可吸附药液中热原、色素、不溶性微粒等杂质，从而增加注射液的澄明度。
活性炭对盐类也有一定的吸附，由于吸附量小，达不到脱盐的效果。
由于所加活性炭最终被滤除，不能增加主药的稳定性。
故本题答案应选ACE。
3．《中国药典》(2005年版)关于注射用大豆油具体规定的检查项目有A．碘值B．皂化值C．酸值D．过氧化物E．溶解度隐藏答案收藏本题错误反馈正确答案:ABCD4．关于输液的质量要求正确的叙述是A．与普通注射剂要求完全相同B．与普通注射剂相比热原检查更严格C．与普通注射剂相比异物与微粒检查更严格D．输液对pH值没有明确规定E．输液对渗透压没有明确规定隐藏答案收藏本题错误反馈正确答案:BC5．滴眼剂中常用的渗透压调节剂有A．氯化钠B．硼酸C．硼砂D．葡萄糖E．硫酸钠隐藏答案收藏本题错误反馈正确答案:ABCD6．属于物理灭菌法的是A．气体灭菌法B．火焰灭菌法C．干热空气灭菌法D．流通蒸气灭菌法E．热压灭菌法隐藏答案收藏本题错误反馈正确答案:BCDE7．有关灭菌法叙述正确的是A．辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌B．滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌C．灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法D．煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种E．热压灭菌法可使葡萄糖注射液的pH降低隐藏答案收藏本题错误反馈正确答案:ACE 解题思路：此题重点考查灭菌的方法。
执业药师中药制剂《眼用制剂》练习题
执业药师中药制剂《眼用制剂》练习题
执业药师中药制剂2017年《眼用制剂》练习题
导语：眼用制剂系指直接用于眼部发挥治疗作用的无菌制剂。
眼用制剂可分为眼用液体制剂(滴眼剂、洗眼剂、眼内注射溶液)、眼用半固体制剂(眼膏剂、眼用乳膏剂、眼用凝胶剂)、眼用固体制剂(眼膜剂、眼丸剂、眼内插入剂)等。
―、最佳选择题
1.下列有关滴眼剂的叙述错误的是()
A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂
B.正常眼可耐受一定的pH
C.滴眼剂应与泪液等渗
D.可适当添加抑菌剂
E.增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收
2.下列关于滴眼剂的质量要求叙述错误的.是()
A.滴眼剂应在无菌环境下配制
B.必要时可加入抑菌剂、抗氧剂
C.滴眼剂应与泪液等张
D.根据需要调节pH和黏度
E.每一容器的装量应不超过10ml
3.下列关于眼膏剂的叙述错误的是()
A.用于伤口的眼膏剂应无菌
B.不溶性药物应预先制成极细粉
C.对眼部应无刺激性
D.包括溶液型、混悬型及乳剂型
E.应均匀、细腻，易涂布于眼部
4.哪种物质不宜作为眼膏基质成分()
A.液状石蜡
B.羊毛脂
C.白凡士林
D.甘油
E.桂酮类
5.眼用制剂中，需要检查金属性异物的剂型是()
A.滴眼剂
B.洗眼剂
C.眼膏剂
D.眼丸剂
E.眼膜剂
参考答案
一、最佳选择题
1.E
2.C
3.D
4.E
5.C
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第八章 注射剂与滴眼剂 习题
第八章注射剂与滴眼剂一、最佳选择题1、在制剂中作为金属离子络合剂使用的是A、NaHCO3B、NaClC、焦亚硫酸钠D、NaOHE、依地酸二钠2、焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂，最适用于A、偏酸性溶液B、偏碱性溶液C、不受酸碱性影响D、强酸性溶液E、强碱性溶液3、注射剂中加入硫代硫酸钠作为抗氧剂时，通入的气体应该是A、O2B、H2C、CO2D、空气E、N24、一般不能用于注射剂的表面活性剂有A、硬脂酸钙B、泊洛沙姆188C、聚山梨酯80D、卵磷脂E、聚氧乙烯蓖麻油5、在某注射剂中加入焦亚硫酸钠，其作用为A、抑菌剂B、抗氧剂C、止痛剂D、络合剂E、乳化剂6、下列哪种物质不能作注射剂的溶媒A、注射用水B、注射用油C、乙醇D、甘油E、二甲基亚砜7、关于注射用水的叙述正确的是A、可采用离子交换法制备B、不需检查pHC、必须通过热原检查D、注射用无菌粉末临用前用药用纯化水溶解E、注射用水不同于一般的药用纯化水主要在于无菌8、制备注射用水最有效的方法是A、离子交换法B、电渗析法C、反渗透法D、蒸馏法E、吸附过滤法9、《中国药典》规定的注射用水应是A、纯净水B、蒸馏水C、去离子水D、灭菌蒸馏水E、蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水10、注射用水和蒸馏水的检查项目的主要区别是A、酸碱度B、热原C、氯化物D、氨E、硫酸盐11、注射剂的pH值一般控制在A、5～11B、7～11C、4～9D、5～10E、3～912、关于注射剂的给药途径正确的叙述有A、静脉注射起效快，为急救首选的手段B、油溶液型和混悬型注射液可以静脉注射C、油溶液型和混悬型注射液不可作肌内注射D、皮内注射是注射于真皮与肌肉之间E、皮下注射注射于表皮与真皮之间，一次注射量在0.2ml以下13、关于注射剂的特点错误的叙述是A、药效迅速，作用可靠B、静脉注射用的注射剂不经过吸收阶段，适用于抢救危重病人C、注射剂一般不能自己使用，使用不便D、注射剂注射后迅速在全身分布，无法产生定向作用及局部作用E、注射剂的生产要求一定的设备条件，成本较高14、下列关于注射剂的定义正确的叙述是A、注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液B、注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的乳状液C、注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的混悬液D、注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供临用前配成溶液的粉末E、注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液、乳状液和混悬液以及供临用前配成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的灭菌制剂15、热压灭菌所用的蒸气是A、过饱和蒸气B、饱和蒸气C、过热蒸气D、流通蒸气E、126℃蒸气16、流通蒸气灭菌法的温度为A、121℃B、115℃C、100℃D、80℃E、150℃17、关于灭菌法的叙述错误的是A、灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法B、微生物包括细菌、真菌、病毒等C、灭菌效果应以杀死芽胞为准D、在药剂学中选择灭菌法与微生物学上相同E、热压灭菌法在制剂生产中应用最广泛18、对维生素C注射液的表述错误的是A、可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂B、处方中加入氢氧化钠调节pH值使呈偏碱性C、采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性D、配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和E、采用100℃流通蒸气15min灭菌19、关于2％盐酸普鲁卡因注射液叙述错误的有A、氯化钠用于调节等渗B、氯化钠可以提高盐酸普鲁卡因的稳定性C、采用流通蒸气100℃30min灭菌D、采用热压灭菌E、盐酸控制pH在4.0～4.5，提高盐酸普鲁卡因的稳定性20、平均装量在0.5g以上的注射用无菌粉末，其装量差异限度为A、±15％B、±10％C、±7％D、±5％E、±3％21、标示装量在50ml以上的注射剂进行装量检查，至少应取供试品A、2个B、3个C、5个D、7个E、9个22、光阻法进行注射剂不溶性微粒的检查，对于标示装量100ml或100ml以上的静脉用注射剂，除另有规定外，每1ml中含10μm以上的微粒不得超过A、3粒B、12粒C、25粒D、300粒E、600粒23、关于注射剂的质量检查叙述错误的是A、澄明度检查应在红色背景，20W照明荧光灯光源下用目检视B、《中国药典》规定热原检查采用家兔法C、鲎试剂法是利用鲎的变形细胞溶解物与内毒素间的胶凝反应D、鲎试剂法检查热原需要做阳性对照和阴性对照E、检查降压物质以猫为实验动物24、关于注射剂的灭菌叙述错误的是A、选择灭菌法时应考虑灭菌效果与制剂的稳定性B、凡对热稳定的产品均可使用热压灭菌C、对热不稳定的产品可采用流通蒸气灭菌，但生产过程应注意避菌D、相同品种、不同批号的注射剂可在同一灭菌区内同时灭菌E、相同色泽、不同品种的注射剂不可在同一灭菌区内同时灭菌25、产生焦头的原因不包括A、灌药时给药太急，溅起药液在安瓿壁上B、灌注针头的毛细管作用而呈的缩水现象C、针头安装不正，给药时药液沾瓶D、压药与针头的打药行程配合不好E、针头升降轴不够润滑，针头起落迟缓26、关于滤过装置的叙述错误的是A、高位静压滤过压力稳定，质量好，滤速慢B、减压滤过压力稳定，滤层不易松动，药液不易污染C、加压滤过压力稳定，滤速快，药液不易污染D、无菌滤过宜采用加压滤过E、滤过一般采用砂滤棒-垂熔玻璃滤球-微孔滤膜的串联模式27、关于注射液的配制方法叙述正确的有A、原料质量不好时宜采用稀配法B、溶解度小的杂质在稀配时容易滤过除去C、原料质量好时宜采用浓配法D、活性炭吸附杂质常用浓度为0.01％～0.5％E、活性炭在碱性溶液中对杂质的吸附作用比在酸性溶液中强28、关于注射剂容器的处理错误的说法有A、安瓿一般在烘箱内120～140℃干燥B、盛装无菌操作的安瓿须用180℃干热灭菌1.5hC、盛装低温灭菌的安瓿须用l80℃干热灭菌1.5hD、大量生产多采用隧道式烘箱干燥，隧道内平均温度200℃E、采用远红外干燥装置350℃经1min,能达到安瓿灭菌的目的29、关于滤过器的特点叙述错误的是A、垂熔玻璃滤器化学性质稳定，易于清洗，可以热压灭菌B、砂滤棒对药液吸附性强，价廉易得，滤速快C、微孔滤膜截留能力强，不易堵塞，不易破碎D、微孔滤膜孔径测定一般用气泡点法E、板框式压滤机滤过面积大，滤材可以任意选择，适于大生产30、滤过的影响因素不包括A、滤床面上下压力差B、待滤过液的体积C、毛细管半径D、滤层厚度E、滤液黏度31、根据固体粒子在滤材中被截留的方式不同，滤过过程分为A、介质滤过与滤饼滤过B、表面截留与深层截留C、介质滤过与深层截留D、表面截留与滤饼滤过E、膜滤过与深层滤过32、碘溶液的处方中加入碘化钾的作用是A、增加疗效B、加快吸收C、防止I2挥发D、助溶剂E、增溶剂33、配溶液时，进行搅拌的目的是增加药物的A、溶解度B、溶解速度C、稳定性D、润湿性E、抗氧化性34、吐温80能使难溶性药物的溶解度增加，吐温80的作用是A、助溶B、乳化C、润湿D、增溶E、分散35、苯巴比妥在90％的乙醇溶液中溶解度最大，则90％的乙醇溶液是A、增溶剂B、极性溶剂C、助溶剂D、消毒剂E、潜溶剂36、咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1：50增大至1：1.2，苯甲酸钠的作用是A、增溶B、助溶C、防腐D、增大离子强度E、止痛37、下列与药物溶解度无关的因素是A、药物的极性B、溶剂的极性C、药物的颜色D、温度E、药物的晶型38、下列关于药物溶解度的正确表述为A、药物在一定量的溶剂中溶解的最大量B、在一定的温度（气体在一定压力）下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量C、在一定的压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量D、在一定的温度下，溶解一定量药物所需的溶剂量E、药物在生理盐水中所溶解的最大量39、关于热原的性质叙述正确的有A、180℃ 3～4h可以彻底破坏热原B、热原体积在1～5nm之间，可以被微孔滤膜截留C、热原能溶于水，超滤装置也不能将其除去D、活性炭可以吸附色素与杂质，但不能吸附热原E、通常注射剂的灭菌条件足以破坏热原40、下列对热原性质的正确描述是A、有一定的耐热性、不挥发性B、有一定的耐热性、不溶于水C、具挥发性但可被吸附D、溶于水、不能被吸附E、耐强酸、强碱、强氧化剂41、热原的相对分子质量一般为A、104B、105C、106D、107E、10842、热原是微生物产生的内毒素，其致热活性最强的成分是A、蛋白质B、多糖C、磷脂D、脂多糖E、核糖核酸43、有时滴眼剂处方中加入0.2％的玻璃酸钠，其主要作用是A、增溶B、调节pH值C、防腐D、增加黏度E、调节渗透压44、氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是A、增溶B、调节pH值C、防腐D、增加疗效E、以上都不是45、关于滴眼剂中药物吸收的影响因素叙述错误的是A、70％的药液从眼睑缝溢出而损失B、药物从外周血管的消除C、具有一定的脂溶性和水溶性的药物可以透过角膜D、刺激性大的药物会使泪腺分泌增加，降低药效E、表面张力大有利于药物与角膜的接触，增加吸收46、有关滴眼剂错误的叙述是A、滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂B、正常眼可耐受的pH值为5.0～9.0C、混悬型滴眼剂应在照度4000lx下用眼检视，不得检出色块、纤毛等可见异物D、滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜E、增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收47、滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种A、尼泊金类B、三氯叔丁醇C、碘仿D、山梨酸E、苯氧乙醇48、滴眼剂中通常不加入哪种附加剂A、缓冲剂B、增稠剂C、抑菌剂D、着色剂E、渗透压调节剂49、关于等渗溶液在注射剂中的具体要求错误的是A、静脉注射液以等渗为好，高渗注射液静脉给药应缓慢注射B、脊椎腔注射必须等渗C、皮下注射必须等渗D、肌内注射可耐受一定的渗透压范围E、滴眼剂以等渗为好，但有时临床需用高渗溶液50、混悬型注射剂的质量要求不包括A、颗粒大小适宜B、具有良好的通针性C、具有良好的再分散性D、不得有肉眼可见的浑浊E、贮存过程中不结块51、关于等渗溶液与等张溶液的叙述正确的是A、0.9％的氯化钠既等渗又等张B、5％的葡萄糖为等张溶液C、10％的葡萄糖为等渗溶液D、等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液，是个生物学概念E、等张溶液是指渗透压与血浆相等的溶液，是个物理化学概念52、某试制的注射液（输液）使用后造成溶血，应该如何进行改进A、酌情加入抑菌剂B、适当增大一些酸性C、适当增加NaCl用量D、适当增大一些碱性E、适当增加水的用量53、已知盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18，若配制0.5％盐酸普鲁卡因等渗溶液200ml 需加入NaClA、0.72gB、0.18gC、0.81gD、1.62gE、2.33g54、噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为0.24，配制2％滴限剂100ml需加多少克氯化钠A、0.42gB、0.61gC、0.36gD、1.42gE、1.36g55、氯化钠等渗当量是指A、与100g药物成等渗的氯化钠重量B、与10g药物成等渗的氯化钠重量C、与1g药物成等渗的氯化钠重量D、与1g氯化钠成等渗的药物重量E、氯化钠与药物的重量各占50％56、配制100ml0.5％盐酸普鲁卡因溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗（1％盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为0.12，1％的氯化钠水溶液的冰点下降度为0.58）A、0.45gB、0.90gC、0.48gD、0.79gE、0.05g57、氯化钠是常用的等渗调节剂，其1％溶液的冰点下降度数为A、0.52B、0.56C、0.50D、0.58E、0.8558、注射剂的等渗调节剂应选用A、硼酸B、HClC、苯甲酸D、Na2CO3E、NaCl59、一般的固体药物预制成注射剂，首选剂型是A、水溶液型注射剂B、油溶液型注射剂C、混悬型注射剂D、乳浊液型注射剂E、注射用无菌粉末60、关于冷冻干燥叙述错误的是A、预冻温度应在低共熔点以下10～20℃B、速冻法制得结晶细微，产品疏松易溶C、速冻引起蛋白质变性的机率小，对于酶类和活菌保存有利D、慢冻法制得结晶粗，但有利于提高冻干效率E、黏稠，熔点低的药物宜采用一次升华法61、注射用青霉素粉针，临用前应加入A、注射用水B、蒸馏水C、去离子水D、灭菌注射用水E、酒精62、处方：右旋糖酐60g氯化钠9g注射用水加至1000ml关于右旋糖酐注射液（6％）错误的叙述是A、本品用于治疗低血容量性休克B、制备过程中要加入活性炭吸附热原C、本品对热不稳定，应在较低温度下过滤D、112℃30min灭菌E、贮存温度较低或相对分子质量偏高可能析出结晶63、关于输液的灭菌叙述错误的是A、从配制到灭菌以不超过4h为宜B、为缩短灭菌时间，输液灭菌开始应迅速升温C、灭菌锅压力下降到零后才能缓慢打开灭菌锅门D、塑料输液袋可以采用109℃45min灭菌E、对于大容器要求F0值大于8min，常用12min64、关于输液车间的要求错误的叙述是A、温度18～28℃B、相对湿度50％～65％C、室内负压D、灌封等关键部分采用层流净化E、生产车间必须符合GMP要求65、煮沸灭菌法通常煮沸A、10～20minB、20～30minC、30～60minD、60～80minE、80～100min66、油脂性基质的灭菌方法是A、紫外线灭菌B、干热空气灭菌C、流通蒸气灭菌D、气体灭菌E、辐射灭菌67、关于湿热灭菌的影响因素叙述正确的是A、灭菌效果与最初菌落数无关B、蛋白、糖类能增加微生物的抗热性C、过热蒸气穿透力强，灭菌效果好D、被灭菌物的体积与灭菌效果无关E、一般微生物在酸性溶液中的耐热性比在碱性溶液中大68、作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是A、F值B、F0值C、D值D、Z值E、以上均是69、关于输液叙述不正确的是A、输液中不得添加任何抑菌剂B、输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意C、渗透压可为等渗或低渗D、输液的滤过，精滤目前多采用微孔滤膜E、输液PH在4～９范围70、影响药物溶解度的因素不包括A、药物的极性B、溶剂C、温度D、药物的颜色E、药物的晶型71、关于输液的叙述，错误的是A、输液是指由静脉滴注输人体内的大剂量注射液B、除无菌外还必须无热原C、渗透压应为等渗或偏高渗D、为保证无菌，需添加抑菌剂E、澄明度应符合要求72、不属于物理灭菌法的是A、气体灭菌法B、火焰灭菌法C、干热空气灭菌法D、流通蒸汽灭菌法E、热压灭菌法73、有关热原性质的叙述，错误的是A、耐执性B、可滤过性C、不挥发性D、水不溶性E、不耐酸碱性74、操作热压灭菌柜时应注意的事项中不包括A、必须使用饱和蒸汽B、必须将灭菌柜内的空气排除C、灭菌时间应从开始灭菌时算起D、灭菌完毕后应停止加热E、必须使压力逐渐降到零才能放出柜内蒸汽75、可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是A、阿拉伯胶B、西黄蓍胶C、豆磷脂D、脂肪酸山梨坦E、十二烷基硫酸钠76、关于常用制药用水的错误表述是A、纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水B、纯化水中不含有任何附加剂C、注射用水为纯化水经蒸馏所得的水D、注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂E、纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂77、关于热原的错误表述是A、热原是微生物的代谢产物B、致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原C、真菌也能产生热原D、活性炭对热原有较强的吸附作用E、热原是微生物产生的一种内毒素78、关于热原耐热性的错误表述是A、在60℃加热1 h热原不受影响B、在100℃加热热原也不会发生热解C、在1B0℃加热3-4h可使热原彻底破坏D、在250℃加热30～45min可使热原彻底破坏E、在400℃加热1min可使热原彻底破坏79、适合于药物过敏试验的给药途径是A、静脉滴注B、肌内注射C、皮内注射D、皮下注射E、脊椎腔注射80、皮肤敏感性试验的给药途径A、肌内注射B、静脉注射C、皮下注射D、脊椎腔注射E、皮内注射81、关于维生素C注射液的叙述，不正确的是A、可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂B、采用100℃流通蒸汽15分钟灭菌C、配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和D、处方中加入碳酸氢钠调节pH使成偏碱性，避免肌注时疼痛E、可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性82、注射剂与滴眼剂的质量要求不同的是A、无菌B、无热原C、有一定的pHD、与泪液等渗E、澄明度符合要求83、热压灭菌法所用的蒸汽是A、115℃蒸汽B、含湿蒸汽C、过热蒸汽D、流通蒸汽E、饱和蒸汽84、适用于空气和表面灭菌的方法是A、过滤灭菌B、热压灭菌C、通入无菌空气D、紫外线灭菌E、化学试剂搽拭85、关于输液叙述错误的是A、输液pH在4-9范围B、渗透压可为等渗或低渗C、输液中不得添加任何抑菌剂D、输液的滤过，精滤目前多采用微孔滤膜E、输液对无菌、无热原及澄明度的要求，更应特别注意86、关于血浆代用液的叙述，不正确的是A、不得在脏器组织中蓄积B、代血浆应不妨碍血型试验C、不妨碍红细胞的携氧功能D、血浆代用液在有机体内有代替全血的作用E、在血液循环系统内可保留较长时间，易被机体吸收二、配伍选择题1、A.注射用水C.聚乙二醇D.苯甲酸苄酯E.丙二醇<1> 、在二巯基丙醇油注射液中作为助溶剂，且能够增加二巯基丙醇的稳定性A、B、C、D、E、<2> 、低分子量时为液体状态，可用作注射剂的溶剂；高分子量时为固体状态，可用作栓基质A、B、C、D、E、2、关于不同的注射给药途径，请对应选择A.静脉注射B.脊椎腔注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射<1> 、等渗水溶液，不得加抑菌剂，剂量在10ml以下A、B、C、D、E、<2> 、可为水溶液、油溶液、混悬液及中药注射液，剂量在5ml以下A、B、C、D、E、<3> 、多为水溶液，急救首选，剂量5ml至几千毫升A、B、C、D、E、<4> 、注射于表皮和肌肉之间，剂量一般为1～2mlA、B、D、E、3、A.油溶液型注射剂B.水溶液型注射剂C.混悬型注射剂D.乳剂型注射剂E.注射用无菌粉末<1> 、盐酸普鲁卡因注射液A、B、C、D、E、<2> 、黄体酮注射液A、B、C、D、E、<3> 、青霉素G钠盐注射液A、B、C、D、E、<4> 、醋酸可的松注射液A、B、C、D、E、4、A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大<1> 、粉末流动性差A、B、C、D、E、<2> 、装入容器液层过厚B、C、D、E、<3> 、升华时供热过快，局部过热A、B、C、D、E、<4> 、冷干开始形成的已干外壳结构致密，水蒸气难以排除A、B、C、D、E、5、关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择A.植物油B.动物油C.卵磷脂D.油酸钠E.硬脂酸钠<1> 、油相A、B、C、D、E、<2> 、稳定剂A、B、C、D、E、<3> 、乳化剂A、B、C、D、E、6、请选择适宜的灭菌法A.干热灭菌B.热压灭菌C.煮沸灭菌D.流通蒸汽灭菌E.过滤除菌<1> 、注射用阿糖胞苷A、B、C、D、E、<2> 、空塑料滴眼瓶A、B、C、D、E、<3> 、醋酸可的松注射液A、B、C、D、E、7、请选择适宜的灭菌法A.干热灭菌（160℃，2h）B.热压灭菌C.流通蒸气灭菌D.紫外线灭菌E.过滤除菌<1> 、5％葡萄糖注射液A、B、C、D、E、<2> 、胰岛素注射液A、B、C、D、E、<3> 、维生素C注射液A、B、C、D、<4> 、油脂类软膏基质A、B、C、D、E、8、请选择适宜的灭菌方法A.安瓿B.橡胶塞C.静脉注射脂肪乳剂D.无菌操作室的地面及墙面E.无菌操作室<1> 、煮沸灭菌A、B、C、D、E、<2> 、干热灭菌A、B、C、D、E、<3> 、甲醛蒸气灭菌A、B、C、D、E、<4> 、2％煤酚皂灭菌A、B、C、D、E、9、A.F值B.F0值C.Z值D.D值E.T0值<1> 、在一定温度下杀灭微生物90％所需的灭菌时间A、C、D、E、<2> 、灭菌效果相同时灭菌时间减少到原来的1／10所需提高灭菌温度的度数A、B、C、D、E、<3> 、热压灭菌过程可靠性参数A、B、C、D、E、<4> 、干热灭菌过程可靠性参数A、B、C、D、E、10、A.火焰灭菌法B.流通蒸气灭菌C.热压灭菌法D.辐射灭菌法E.微波灭菌法<1> 、应用大于常压的水蒸气灭菌，适于耐热药物的制品A、B、C、D、E、<2> 、适用于耐火焰材质的物品，不适用于药品的灭菌A、B、C、D、E、<3> 、利用300兆赫到300千兆赫的电磁波灭菌A、B、C、D、<4> 、利用射线使大分子化合物分解，适于不耐热药物的灭菌A、B、C、D、E、11、A.干热空气灭菌B.流通蒸气灭菌C.热压灭菌D.紫外线灭菌E.滤过除菌<1> 、胰岛素注射剂A、B、C、D、E、<2> 、注射用植物油A、B、C、D、E、<3> 、0.9％生理盐水A、B、C、D、E、<4> 、无菌室的空气A、B、C、D、E、12、A.2％盐酸普鲁卡因注射液B.10％维生素C注射液C.5％葡萄糖注射液D.静脉注射用脂肪乳E.丹参注射液<1> 、制备过程需用盐酸调节溶液的pH值3.8～4.0，成品需检查热原A、B、D、E、<2> 、制备过程需用碳酸氢钠调节溶液的pH值及加入抗氧剂，并通入二氧化碳A、B、C、D、E、<3> 、制备过程中需加乳化剂并需检查成品的热原A、B、C、D、E、<4> 、制备过程中需调节溶液的pH值4.0～4.5及加入适量氯化钠A、B、C、D、E、13、写出醋酸可的松注射液中各成分的作用A.醋酸可的松微晶25gB.氯化钠3gC.吐温801.5gD.羧甲基纤维素钠5gE.硫柳汞0.O1g／制成1000ml<1> 、抑菌剂A、B、C、D、E、<2> 、助悬剂A、B、C、D、E、<3> 、渗透压调节剂A、B、C、D、<4> 、润湿剂A、B、C、D、E、14、写出维生素C注射液中各成分的作用A.维生素C104gB.NaHCO349gC.NaHSO33gD.EDTA-2Na 0.05gE.注射用水加至1000ml<1> 、pH调节剂A、B、C、D、E、<2> 、抗氧剂A、B、C、D、E、<3> 、主药A、B、C、D、E、<4> 、金属螯合剂A、B、C、D、E、15、A.黏度调节剂B.抑菌剂C.局麻剂D.润滑剂E.崩解剂<1> 、盐酸普鲁卡因A、C、D、E、<2> 、尼泊金A、B、C、D、E、16、A.注射剂B.片剂C.软膏剂D.合剂E.栓剂<1> 、崩解时限检查A、B、C、D、E、<2> 、融变时限检查A、B、C、D、E、<3> 、澄明度检查A、B、C、D、E、17、A.输液B.滴眼剂C.膜剂D.合剂E.胶囊剂<1> 、以PVA为主要材料A、B、C、D、E、<2> 、内服液体制剂A、B、C、D、E、18、A.甘露醇B.羟丙甲纤维素C.羧甲基淀粉钠D.山梨酸E.利多卡因<1> 、助悬剂A、B、C、D、E、<2> 、填充剂A、B、C、D、E、<3> 、防腐剂A、B、C、D、E、<4> 、局部止痛剂A、B、C、D、E、19、A.软膏剂B.口服液C.大输液D.多剂量用滴眼剂E.颗粒剂<1> 、必须进行热原检查A、B、C、D、E、<2> 、必须加抑菌剂A、B、C、D、E、20、A.采用浓配法制备B.加入适量NaCl提高药物稳定性C.加人硫代硫酸钠作为抗氧剂D.采用热压灭菌法灭菌E.加入羟苯甲酯、羟苯丙酯作抑菌剂<1> 、静脉注射用脂肪乳剂A、B、C、D、E、<2> 、盐酸普鲁卡因注射液A、B、C、D、E、<3> 、氯霉素滴眼剂A、B、C、D、E、21、A.3粒B.12粒C.25粒D.3000粒E.6000粒<1> 、显微镜计数法进行注射剂不溶性微粒的检查，对于标示装量100ml以下的静脉用注射剂，除另有规定外，每个供试品容器中含10μm以上的微粒不得超过A、B、C、D、E、<2> 、光阻法进行注射剂不溶性微粒的检查，对于标示装量100ml以下的静脉用注射剂，除另有规定外，每个供试品容器中含10μm以上的微粒不得超过A、B、C、D、E、22、A.砂滤棒B.垂熔玻璃滤器C.微孔滤膜D.钛滤器E.超滤器<1> 、可用于除菌，用完弃去，不会在产品之间产生交叉污染A、B、C、D、E、<2> 、易于脱砂，对药液吸附性强A、B、C、D、E、<3> 、吸留药液少，用后以1％～2％硝酸钠硫酸液浸泡处理A、B、C、D、E、23、A.G4垂熔玻璃滤器B.G6垂熔玻璃滤器C.砂滤棒D.065～0.8μm微孔滤膜E.板框式压滤机<1> 、注射剂的除菌滤过A、B、C、D、E、<2> 、粗滤A、B、C、E、<3> 、溶液精滤前的预滤A、B、C、D、E、<4> 、精滤最常用的方法是A、B、C、D、E、24、A.硅藻土滤棒B.多孔素瓷滤棒C.3号垂熔玻璃滤器D.4号垂熔玻璃滤器E.微孔滤膜<1> 、白陶土烧结而成，用于低黏度液体的滤过A、B、C、D、E、<2> 、质地松散，用于黏度高、浓度较大的滤液的滤过A、B、C、D、E、<3> 、高分子材料制成的薄膜滤过介质A、B、C、D、E、<4> 、多用于常压滤过，膜滤前的预滤A、B、C、D、E、25、A.滤过C.滤饼D.滤液E.筛析<1> 、固-液分离的操作A、B、C、D、E、<2> 、多孔性介质A、B、C、D、E、<3> 、通过滤过介质的液体A、B、C、D、E、<4> 、截留于滤过介质上的固体A、B、C、D、E、26、请写出下列除热原方法对应于哪一项性质A.180℃ 3～4h被破坏B.能溶于水中C.不具挥发性D.易被吸附E.能被强氧化剂破坏<1> 、蒸馏法制注射用水A、B、C、D、E、<2> 、用活性炭过滤A、B、C、E、<3> 、用大量注射用水冲洗容器A、B、C、D、E、<4> 、加入KMnO4A、B、C、D、E、27、A.抗氧剂B.局部止痛剂C.填充剂D.等渗调节剂E.乳化剂<1> 、葡萄糖A、B、C、D、E、<2> 、三氯叔丁醇A、B、C、D、E、<3> 、泊洛沙姆188A、B、C、D、E、<4> 、亚硫酸氢钠A、B、C、D、E、28、A.甲基纤维素B.氯化钠C.硫柳汞D.焦亚硫酸钠E.EDTA钠盐<1> 、等渗调节剂A、B、C、D、E、<2> 、螯合剂A、B、C、D、E、<3> 、抗氧剂A、B、C、D、E、<4> 、抑菌剂A、B、C、D、E、29、A.置换价B.分配系数C.碘值D.酸值E.皂化值<1> 、说明油中游离脂肪酸的多少A、B、C、D、E、<2> 、说明油中不饱和键的多少A、B、C、D、。
药剂0008注射剂与滴眼剂(最佳选择题)
八、注射剂与滴眼剂(最佳选择题)一、最佳选择题：题干在前，选项在后。
有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。
1．下列哪种物质不能作注射剂的溶媒A．注射用水B．注射用油C．乙醇D．甘油E．二甲基亚砜隐藏答案收藏本题错误反馈正确答案:E2．注射剂的pH值一般控制在A．5～11B．7～11C．4～9D．5～10E．3～9隐藏答案收藏本题错误反馈正确答案:C3．吐温80能使难溶性药物的溶解度增加，吐温80的作用是A．助溶B．乳化C．润湿D．增溶E．分散隐藏答案收藏本题错误反馈正确答案:D4．咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1：50增大至1：1．2，苯甲酸钠的作用是A．增溶B．助溶C．防腐D．增大离子强度E．止痛隐藏答案收藏本题错误反馈正确答案:B5．适用于空气和表面灭菌方法是A．通入无菌空气B．过滤灭菌C．紫外线灭菌D．化学试剂搽试E．辐射灭菌隐藏答案收藏本题错误反馈正确答案:C 解题思路：此题考查紫外线灭菌的适用情况。
紫外线灭菌适合于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水的灭菌；不适合于药液的灭菌及固体物料深部的灭菌。
故答案应选择C。
6．关于注射剂的容器错误的叙述有A．安瓿的式样目前常用的有颈安瓿和粉末安瓿B．琥珀色安瓿可滤除紫外线，适用于对光及金属离子敏感的药物C．粉末安瓿主要供分装注射用粉末或结晶性药物之用D．易折安瓿又称刻痕色点曲颈易折安瓿E．输液瓶主要有玻璃输液瓶和聚丙烯塑料瓶隐藏答案收藏本题错误反馈正确答案:B7．下列关于注射剂的定义正确的叙述是A．注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液B．注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的乳状液C．注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的混悬液D．注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供临用前配成溶液的粉末E．注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液、乳状液和混悬液以及供临用前配成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的灭菌制剂隐藏答案收藏本题错误反馈正确答案:E8．关于注射剂的灭菌叙述错误的是A．选择灭菌法时应考虑灭菌效果与制剂的稳定性B．凡对热稳定的产品应该热压灭菌C．对热不稳定的产品可采用流通蒸气灭菌，但生产过程应注意避菌D．相同品种、不同批号的注射剂可在同一灭菌区内同时灭菌E．相同色泽、不同品种的注射剂不可在同一灭菌区内同时灭菌隐藏答案收藏本题错误反馈正确答案:D9．热压灭菌法所用的蒸汽是A．流通蒸气B．饱和蒸气C．含湿蒸气D．过热蒸气E．115℃蒸气隐藏答案收藏本题错误反馈正确答案:B 解题思路：此题考查热压灭菌法中影响湿热灭菌的因素。
执业中药师辅导精华——中药药剂学第八章注射剂附：眼用溶液剂
执业中药师辅导精华——中药药剂学第八章注射剂（附：眼用溶液剂) 考试大纲：第一节概述学习要点：（1）特点（2）分类一、注射剂的含义与特点注射剂：药材经提取、纯化后制成的供注入体内的溶液、乳状液及供临用前配制成溶液的粉末或浓溶液的无菌制剂。
优点：注射剂药效迅速，作用可靠。
注射给药适用于不宜口服的药物，或不能口服给药的病人；可以产生局部定位或延长药效的作用，有些注射液可用于疾病诊断。
缺点：使用不便且注射时会产生疼痛，使用不当时，有一定危险性；制备过程比较复杂，制剂技术和设备要求较高。
二、注射剂的分类注射剂可分注射液、注射用无菌粉末和注射用浓溶液。
1.注射液系指供注射入体内用的无菌溶液型注射液或乳液型注射液。
肌内注射静脉注射静脉滴注：静脉滴注用的大体积（除另有规定外，一般不小于100ml)注射液，又称为输液剂。
2.注射用无菌粉末：供临用前用适宜的无菌溶液配制成溶液的无菌粉末或无菌块状物。
可用适宜的注射用溶剂配制后注射，也可用静脉输液配制后静脉滴注。
3.注射用浓溶液：系指临用前稀释供静脉滴注用的无菌浓溶液。
第二节热原学习要点：；；一、热原的含义与基本性质热原：是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热物质。
药剂学上的“热原”通常是指细菌性热原，是微生物的代谢产物致热能力最强的是革兰阴性杆菌所产生的热原。
真菌以至病毒也能产生热原。
广义的热原尚包括内源性及化学性热原等。
含热原的输液注入人体约半小时后，病人所出现的发冷、寒颤、高热、出汗和恶心呕吐，严重者出现昏迷、休克，甚至危及生命的现象称之为热原反应。
由微生物产生的内毒素是导致热原反应的最主要致热物质。
内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质组成的高分子复合物，存在于细菌的细胞膜和固体膜之间，其中脂多糖（LPS)是内毒素的主要成分，具有特别强的致热活性。
（1)耐热性在通常的灭菌条件下，热原往往不能被破坏。
一般采用180℃，3～4小时；250℃，30～45分钟；或650℃，1分钟可彻底破坏热原。
执业药师考试药学专业知识试题答案资料
水、油非水溶剂蛋白、多肽类抗生素1.碘值：控制不饱和脂肪酸含量;2.酸值：控制游离脂肪酸含量;3.皂化值：控制油中游离与结合脂肪酸含量。
三、其他注射用溶剂1.乙醇(可供肌内与静脉注射，浓度不超过10%);2.甘油(可供肌内与静脉注射，浓度一般为1%~50%);，2-丙二醇(可供肌内与静脉注射，常与水制成复合溶剂，常用浓度为1%~30%);4.聚乙二醇(PEG) 300-400(常作注射溶剂);5.苯甲酸苄酯：脂溶性溶剂;6.二甲基乙酰胺(DMA)：中性液体，连续使用，注意毒性。
四、注射剂的附加剂为了提高注射剂的有效性、安全性与稳定性，注射剂中除主药外还可添加抗氧剂、螯合剂、增溶剂、渗透压调节剂等其他物质，这些物质统称“附加剂”。
常用附加剂如下：增溶剂、润湿剂或乳化剂：吐温、聚乙烯吡咯烷酮、普郎尼克等。
缓冲剂：醋酸，醋酸钠、枸橼酸，枸橼酸钠、乳酸、酒石酸、酒石酸钠。
助悬剂：甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、明胶。
鳌合剂：EDTA-2Na抗氧剂：亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫脲等抑菌剂：三氯叔丁醇、苯甲醇、羟苯丁酯、羟苯丙酯、酚。
局麻剂：盐酸普鲁卡因、利多卡因渗透压调剂：氯化钠、葡萄糖例：第五节滤过一、概述滤过系指将固液混合物强制通过多孔性介质，使固体沉积或截留在多孔性介质上而使液体通过，从而达到固--液分离的操作过程。
二、滤过机理与影响因素1. 滤过机理i介质滤过指药液通过滤过介质时固体粒子被滤过介质截留而达到固--液分离的操作。
介质滤过的滤过机理：①表面(筛析)截留作用②深层截留作用。
膜滤过和深层滤过的滤过速度与阻力主要由滤过介质所控制。
ii滤饼滤过固体粒子聚集在滤过介质表面之上，滤过的拦截作用主要由所沉积的滤饼起作用，这种滤过叫滤饼滤过。
滤过的速度与阻力主要受滤饼的影响。
2. 影响滤过的因素由Poiseuille公式:V = Pπγ4t/8ηl可知①操作压力越大则滤过越快，因此常采用加压或减压滤过法。
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1 下列哪些物品可选择湿热灭菌
A、注射用油
B、葡萄糖输液
C、无菌室空气
D、Vc注射液
E、右旋糖酐注射液
2 可以除去热原的方法有
A、高温200℃60min
B、可被活性炭、石棉等吸附除去
C、可用超滤装置除去
D、可以用0.22μm的微孔滤膜除去
E、能被强氧化剂破坏
3 热原的除去方法有
A、高温法
B、酸碱法
C、吸附法
D、微孔滤膜过滤法
E、反渗透法
4 多用于常压滤过可用于减压或加压滤过作无菌滤过
A、G2垂熔玻璃滤器
B、G3垂熔玻璃滤器
C、G4垂熔玻璃滤器
D、G5垂熔玻璃滤器
E、G6垂熔玻璃滤器
5 注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原注射剂除去热原
A、酸碱法
B、反渗透法
C、吸附法
D、离子交换法
E、凝胶滤过法
6 是所有微生物的代谢产物是革兰氏阴性杆菌所产生的热原是内毒素的主要成分
A、热原
B、内毒素
C、脂多糖
D、磷脂
E、蛋白质
7 关于输液叙述错误的是
A、输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液
B、输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意
C、渗透压可为等渗或偏高渗
D、输液是大剂量输入体内的注射液，为保证无菌，应加抑菌剂
E、输液pH在4~9范围内
8 配制注射液时除热原可采用
A、高温法
B、酸碱法
C、吸附法
D、微孔滤膜过滤法
E、离子交换法
9 对于易溶与水而且在水溶液中稳定的药物，可制成哪种类型注射剂
A、注射用无菌粉末
B、溶液型注射剂
C、混悬型注射剂
D、乳剂型注射剂
E、溶胶型注射剂。