最新6.第八章注射剂与滴眼剂.11
药剂0008注射剂与滴眼剂(多项选择题)
C．微生物在中性溶液中耐热性最大，碱性溶液中次之，酸性不利于微生物的发育
D．能达到灭菌的前提下，可适当降低灭菌温度和缩短灭菌时间
E．滤过除菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法
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正确答案:BE
36．可用作注射用溶剂的有
3．《中国药典》(2005年版)关于注射用大豆油具体规定的检查项目有
A．碘值
B．皂化值
C．酸值
D．过氧化物
E．溶解度
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正确答案:ABCD
4．关于输液的质量要求正确的叙述是
A．与普通注射剂要求完全相同
B．与普通注射剂相比热原检查更严格
C．与普通注射剂相比异物与微粒检查更严格
A．易溶于水而且在水溶液中稳定的药物最好制成水溶液型注射剂
B．在水中不稳定的药物，若溶于油，可制成油溶液型注射剂
C．静脉注射脂肪乳剂是非常典型的W／O型乳剂型注射剂
D．水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的药物可制成混悬型注射剂
E．遇水不稳定的药物可制成注射用无菌粉末
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D．煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种
E．热压灭菌法可使葡萄糖注射液的pH降低
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正确答案:ACE 解题思路：此题重点考查灭菌的方法。从灭菌法的定义可知，灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法。热压灭菌是目前最可靠的湿热灭菌法，适用于对热稳定的药物制剂的灭菌，特别是输液的灭菌常用此法。但葡萄糖注射液在热压灭菌时常可发生葡萄糖的降解而产生酸性物质和有色聚合物，从而引起葡萄糖注射液的pn降低。但只要控制好灭菌温度和时间，此法仍可用于葡萄糖注射液的灭菌。有些药物对热不稳定，就不宜采用热压灭菌法灭菌，而应选择其他方法如辐射灭菌或滤过灭菌。煮沸灭菌系物理灭菌法之一种，而非化学灭菌法的一种。故本题答案选择ACE。
注射剂与滴眼剂
注射剂与滴眼剂1、注射剂的溶剂应选用（）A、蒸馏水B、去离子水C、纯化水D、注射用水E、灭菌注射用水2、评价注射用油的重要指标是（）A、酸值、皂化值B、碘值、酸值 C皂化值、碘值D、皂化值E、酸值、碘值、皂化值3、供静脉注射用的注射剂不得加入以下哪一种附加剂（）A、等渗调节剂B、抗氧剂C、抑菌剂D、pH调节剂E、增溶剂4、配制0.5%硫酸阿托品注射液10，000ml，需加多少克氯化钠才能调成等渗溶液？（已知硫酸阿托品的E=0、1）（）A、8.5B、85C、9.5D、95E、905、在注射剂中加入焦亚硫酸钠是作为（）A、抑菌剂B、抗氧剂C、助悬剂D、渗透压调节剂E、金属离子络合剂6、在注射剂中既能作抑菌剂又能作局部止痛剂的是（）A硼酸 B苯酸 C三氯叔丁醇 D盐酸普鲁卡因 E羟苯乙酯7、以下哪一种滤器适用于注射液精滤（）A、砂滤棒B、6号垂熔滤球C、0.8um微孔滤膜滤器D、钛滤棒E、板框压滤器8、营养输液不包括（）A右旋糖酐输液 B糖类输液 C氨基酸输液D脂肪乳剂输液 E维生素输液9、注射剂灭菌效果最可靠的方法是（）A流通蒸汽灭菌法 B化学杀菌剂灭菌法 C紫外线灭菌法D热压灭菌法 E干热灭菌法10、能彻底破坏热原的条件是（）A、60℃加热60分钟B、100℃加热60分钟C、180℃加热30分钟D、180℃加热60分钟E、250℃加热30分钟11、注射剂中作为金属离子络合剂使用的是（）A亚硫酸氢钠 B氢氧化钠C依地酸二钠 D碳酸氢钠 E氯化钠12、用于物体表面灭菌和无菌室空气灭菌的方法是（）A热压灭菌法 B流通蒸汽灭菌法 C干热灭菌法D紫外线灭菌法 E滤过除菌法13、只适用于碱性溶液的抗氧剂是（）A亚硫酸氢钠 B焦亚硫酸钠 C硫代硫酸钠 D半胱氨酸 E维生素C 14、洁净度要求在1万级的区域是指（）A一般生产区 B控制区C洁净区 D无菌区 E生活区15、关于空气净化技术叙述正确的是（）A控制空气中尘粒浓度 B控制空气中细菌污染水平C保持适宜温湿度D上述都对 E上述都错16、使用热压灭菌器灭菌时，所用蒸气是（）。
注射剂与滴眼剂-上海健康职业技术学院
需加入0.478g的氯化钠调节可成等渗溶液
2、氯化钠等渗当量： 氯化钠等渗当量：与该药物1g呈现等渗效应的NaCl的量。 计算公式：X＝0.009V-EW V：需配的溶液体积 W：药物的克数 例：欲配制2％盐酸普鲁卡因注射液150ml，应加入多少NaCl， 使其成为等渗溶液？ X＝0.009*150-0.18*3＝0.81g E：药物的氯化钠等渗当量
4）钛滤器
特点：抗热震性能好、强度大、重量轻、不易破碎， 过滤阻力小，滤速快
4、滤器选择 粗滤（预滤） 砂滤棒、板框式压滤器、钛滤器 精滤（末端滤过） 垂熔玻璃滤器、微孔滤膜
除菌
垂熔玻璃滤器6号、微孔滤膜0.22m
5、滤过装置
1）高位静压滤过装置（压力稳定，质量好，但滤速慢）
2）减压滤过装置（压力不够稳定，易使滤层松动） 3）加压滤过装置 （质量好、产量高 ，常用）
硫酸锌滴眼液
处方:硫酸锌 硼酸 注射用水 加至 2.5g 适量 适量 1000ml 32g 适量 适量 2000ml
已知:1%硫酸锌冰点下降为0.085℃ 1%硼酸冰点下降为0.283℃ 计算调节等渗要加入硼酸的多少克?
硫酸阿托品滴眼液
处方: 硫酸阿托品 10g 氯化钠 适量 注射用水 适量 全量 1000ml 已知： 阿托品(NaCl等渗当量0.13)
凝集成凝胶
§3
注射剂的溶剂与附加剂
一、注射剂的溶剂
（一）注射用水
纯化水： 配制普通液体药剂、试验
制 药 用 水
注射用水：配制注射剂，容器的最后清洗
灭菌注射用水：粉针剂的溶剂或注射液的稀释剂
1、质量要求： 2、注射用水的制备 原水处理：离子交换法、反渗透法、电渗析法 注射用水：多效蒸馏水机、气压式蒸馏水机 3、注射用水的收集：初馏液弃去，防止污染 注射用水的贮存：灭菌密封，80 ℃以上保温、65 ℃以上 保温循环或4 ℃以下存放，12h内用
执业西药师药剂学习题：第八章
第八章注射剂和滴眼剂1（精品）1葡萄糖注射液属于注射剂的类型是(本题分数1分)A、注射用无菌粉末B、溶胶型注射剂C、混悬型注射剂D、乳剂型注射剂E、溶液型注射剂答案解析：标准答案：E考生答案：2水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成注射剂的类型是(本题分数1分)A、注射用无菌粉末B、溶液型注射剂C、混悬型注射剂D、乳剂型注射剂E、溶胶型注射剂答案解析：标准答案：C考生答案：3对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成注射剂的类型是(本题分数1分)A、注射用无菌粉末B、溶液型注射剂C、混悬型注射剂D、乳剂型注射剂E、溶胶型注射剂答案解析：标准答案：A考生答案：4关于注射剂特点的叙述错误的是(本题分数1分)A、药效迅速作用可靠B、适用于不宜口服的药物C、适用于不能口服给药的病人D、可以产生局部定位作用E、使用方便答案解析：标准答案：E考生答案：5注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为1~2ml的注射途径是(本题分数1分)A、静脉注射B、脊椎腔注射C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射答案解析：标准答案：D考生答案：6适合于药物过敏试验的给药途径是(本题分数1分)A、静脉滴注B、肌内注射C、皮内注射D、皮下注射E、脊椎腔注射答案解析：本题考查注射剂的给药途径。
注射剂的给药途径包括：皮下注射、皮内注封、肌内注射、静脉注射和静脉滴注、椎管注射。
皮下注射注射于真皮和肌内之间，药物吸收速度稍慢，注射剂量通常为1~2ml，皮下注射剂主要是水溶液。
皮内注射系注于表皮和真皮之间，一次注射量在0.2ml以下，常用于过敏性试验或疾病诊断，如青霉素皮试等。
肌内注射剂5ml以下，水溶液、油溶液均可肌内注射。
静脉注射和静脉滴注，前者用量少，一般50ml，后者用量大，多至数千毫升。
椎管循环较慢，一般注射量不超过10ml。
故本题答案应选C。
标准答案：C考生答案：7一般注射液的pH应为(本题分数1分)A、3~8B、3~10C、4~9D、5~10E、4~11答案解析：标准答案：C考生答案：8《中国药典》规定的注射用水应该是(本题分数1分)A、无热原的蒸馏水B、蒸馏水C、灭菌蒸馏水D、去离子水E、反渗透法制备的水答案解析：标准答案：A考生答案：9关于常用制药用水的错误表述是(本题分数1分)A、纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水B、纯化水中不含有任何附加剂C、注射用水为纯化水经蒸馏所得的水D、注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂E、纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂答案解析：本题考查常用制药用水的知识。
药学专业知识二_药剂学 第八章 第十一节 滴眼剂 _2012年版
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中大网校 “十佳网络教育机构”、 “十佳职业培训机构” 网址： 1、注射的优点不包括哪项
A:药效迅速、剂量准确、作用可靠
B:适用于不宜口服的药物
C:适用于不能口服给药的病人
D:可迅速终止药物作用
E:可以产生定向作用
答案:D
2、注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径为 A:静脉注射
B:椎管注射
C:肌肉注射
D:皮下注射
E:皮内注射
答案:D
3、以下不能添加抑菌剂的是
A:常用滴眼剂
B:用于外伤和手术的滴眼剂
C:脊椎注射的产品
D:输液
E:多剂量注射剂
答案:B,C,D。
北中大中药药剂学学习指导第8章 注射剂(附眼用溶液剂)
第八章注射剂（附眼用溶液剂）学习提示：本章内容包括基本要求、热原、注射剂的溶剂、注射剂的附加剂、中药注射剂的制备、输液剂、其他注射剂、注射剂的质量要求与检查、眼用溶液。
重点内容有热原、注射剂的附加剂。
一、注射剂的特点与分类【考点1】含义中药注射剂系指药材提取、纯化后制成的供注入体内的溶液、乳状液和临用前配成溶液的粉末或浓溶液的无菌制剂。
【考点2】特点药效迅速，作用可靠；适用于不宜口服的药物制剂；适用于不能口服的病人；可以产生局部定位或延长药效的作用；有些注射剂可用于疾病诊断；注射使用不便，注射时疼痛，使用不当有一定危险性；制备过程比较复杂，制剂技术和设备要求较高。
【考点3】分类注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液。
★二、热原及其基本性质【考点1】含义热原是一种能引起恒湿动物体湿异常升高的致热物质。
是微生物的代谢产物。
热原致热作用最强的是革兰阴性杆菌。
真菌、病毒也能产生热原。
内毒素是导致热原反应的最主要致热物质。
内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质组成的高分子复合物，多存在于细菌的细胞膜和固体膜之间。
其中脂多糖（LPS）是内毒素的主要成分，具有特别强的致热活性。
【考点2】基本性质水溶性；耐热性；不挥发性；滤过性；被吸附性；热原能被强酸、强碱、氧化剂、超声波等所破坏。
【考点3】污染热原的途径溶剂；原辅料；容器、用具、管道与设备；制备过程；输液器。
【考点4】除去热原的方法吸附法；超滤法；离子交换法；凝胶滤过法；反渗透法；高温法；酸碱法。
三、热原与细菌内毒素检查方法的特点与应用★【考点1】家兔致热试验法测定结果客观准确，是法定的方法。
适用于大多数制剂的热原检查，但不宜用于放射性药剂、肿瘤抑制机等，操作繁琐、费时。
【考点2】鲎试验法测定快捷、简便、灵敏。
适用于生产过程中的热原控制以及不能应用家兔进行热原检测的品种。
应注意防止产生假阳性或假阴性。
四、注射剂的溶剂【考点1】制药用水的种类及其应用1、饮用水药材净制时的漂洗、制药用具的粗洗。
《中药药剂学》第八章注射剂(眼用溶液剂)练习题及答案
《中药药剂学》第八章注射剂（眼用溶液剂）练习题及答案一、A型题1．下列增加中药注射液有效性、安全性和稳定性的方法中，错误的是A．调节pHB．调整渗透压C．加抑菌剂D．充氧气E．加增溶剂2．任何药液，只要其冰点降至-0.52℃，即与血浆成为A．等张溶液B．等渗溶液C．高渗溶液D．低张溶液E．低渗溶液3．热原的致热活性中心是A．磷脂B．蛋白质C．多肽D．多糖E．脂多糖4．0.9％的氯化钠溶液为A．高渗高张溶液B．低渗低张溶液C．高渗等张溶液D．等渗等张溶液E．等渗低张溶液5．等体积的两种稀溶液中，若所含溶质的质点数相同，则两者 A．电离常数相等B．解离度相同C．渗透压相同D．导电性相同E．pH值相等6．宜选作中药静脉注射液增溶剂的是A．普流罗尼F68B．新洁尔灭C．聚山梨酯80D．司盘80E．月桂醇硫酸钠7．下列有关除去热原方法的错误叙述为A．普通除菌滤器不能滤除热原B．0.22 μm微孔滤膜不能除去热原C．普通灭菌方法不能破坏热原活性D．121℃，20分钟，热压灭菌能破坏热原活性E．干热250℃，30分钟，能破坏热原活性8．下列增加主药溶解度的措施中，不起作用的是A．采用混合溶剂或非水溶剂B．使药物生成可溶性盐C．在药物分子结构上引入亲水基团D．加入增溶剂E．将主药研成细粉9．有关热原含义的叙述中，错误的是A．热原是由微生物产生的能引起恒温动物体温升高的物质B．热原是细菌的代谢产物、尸体及内毒素混合物C．热原注入人体后可引起发冷、寒战、发热、恶心、呕吐、昏迷、虚脱等症状 D．热原通常是磷脂多糖与蛋白质结合而成的复合物E．经121℃、30分钟热压灭菌后，既杀死全部细菌，又完全破坏热原10．下列有关注射剂叙述错误的是A．中药注射剂系指从药材中提取的有效物质为原料制成的注射剂B．可分为溶液型、无菌粉末、混悬型、乳浊型注射剂C．中药注射剂药效迅速，作用可靠D．注射时疼痛小、安全E．适用于不能口服给药的病人11．下列有关注射用水的叙述错误的是A．注射用水可作为配制注射剂的溶剂 B．注射用水是用饮用水经蒸馏所得的制药用水C．灭菌注射用水为注射用水灭菌所得的制药用水D．灭菌注射用水主要用作注射用无菌粉末的溶剂E．注射用水可作为滴眼剂配制的溶剂12．下列关于纯化水的叙述错误的是 A．纯化水不得用于注射剂的配制与稀释B．纯化水是用饮用水采用电渗析法、反渗透法等方法处理制成C．注射用水系指用纯化水经蒸馏所得的制药用水D．纯化水可作滴眼剂的配制溶剂E．常用作中药注射剂制备时原药材的提取溶剂13．保证注射用水质量的注意事项中不包括的是A．随时监控蒸馏法制备注射用水的各环节B．要保证在无菌条件下生产注射用水C．要定期清洗与消毒制造用设备D．经检验合格的注射用水方可收集E．注射用水应在无菌条件下保存，并在12小时内使用14．注射剂不可以是A．粒径≤15 μm的混悬液B．分散球粒径≤5 μm的乳浊液C．无菌冷冻粉末D．灭菌溶液E．粒径在15~20 μm之间的粉末＞10％的混悬液15．注射用油的皂化值为A．79～128B．185～200C．126～140D．128～185E．188～19516．中药注射剂原料前处理叙述不正确的是A．中药注射用原料包括中药材中提取的有效成分、有效部位及复方的总提取物B．根据中药所含有效成分的性质可采用蒸馏法、水醇法、超滤法等方法提取纯化C．为了减小注射剂的刺激性常要去除鞣质D．常用的去鞣质方法为萃取法E．中药注射用原料也称为中药注射用中间体17．下列叙述错误的是A．按冰点降低数据法计算出的等渗注射液有的可出现溶血现象B．0.9%NaCl是等渗等张溶液，注射不溶血C．溶血法测得的等渗溶液即为等张溶液D．注射液必须是等张溶液E．葡萄糖是调节注射剂渗透压附加剂18．生产注射剂时，在水提液中加明胶的目的是为除去A．黏液质B．鞣质C．细菌D．草酸E．Ca2+19．亚硫酸氢钠在注射液中的作用是A．增溶剂B．抗氧剂C．抑菌剂D．助悬剂E．pH调节剂20．有关注射剂用容器叙述不当的是A．注射剂用容器主要由硬质中性玻璃和聚丙烯塑料制成B．单剂量玻璃小容器称安瓿C．安瓿在使用前需进行检查和处理D．安瓿的洗涤是为了除去尘埃等杂质 E．安瓿的灭菌是为了杀灭微生物和破坏热原21．下列关于热原的性质不包括A．水溶性B．耐热性C．挥发性D．滤过性E．被吸附性22．有关热原的叙述错误的是A．热原是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热物质B．热原是由革兰阳性杆菌所产生C．热原是微生物产生的内毒素D．脂多糖是热原的主要活性成分E．污染热原的途径包括物料、容器制备过程多方面23．注射剂的pH一般允许在A． 6~7B． 5～6C． 4～9D． 8～10E． 724．以净药材制备的中药注射液，其所测定成分的总含量应A．≥10％总固体量B．≥20％总固体量C．≥30％总固体量D．≥40％总固体量E．≥50％总固体量25．下列关于注射剂质量要求叙述不当的是A．无菌无热原B．与血浆等渗C．等张D．pH在4.0~9.0之间E．溶液型注射剂不得有肉眼可见异物26．注射液配制方法中叙述不当的是A．配液时应根据产品不同选择稀配法和浓配法B．在配制时可采取水处理冷藏C．在配制时可加入pH调节剂、止痛剂等附加剂D．注射剂的滤过一般先粗滤再精滤E．一般少量药液采用减压过滤，大量制备多采用加压滤过27．有关输液剂叙述不当的是A．指通过静脉滴注输入体内的大剂量注射剂B．可分为电解质输液、营养输液、胶体输液C．配制时常多采用浓配法D．滤过应先用垂熔玻璃滤器或微孔滤膜粗滤E．灌封时输液瓶要用滤过的注射用水倒冲后再灌入药液28．下列不属于输液剂的是A．参麦注射液B．氯化钠注射液C．复方氨基酸注射液D．脂肪乳注射液E．右旋糖酐29．用于中药注射用无菌粉末制备的干燥方法为A．冷冻干燥B．沸腾干燥C．喷雾干燥D．减压干燥E．红外干燥30．不需要调节渗透压的是A．滴眼液B．血浆代用液C．甘油剂D．静脉乳E．注射剂31．关于滴眼剂的叙述错误的是A．滴眼剂指药材提取物、药材细粉或药物制成的供滴眼用的溶液型或混悬型液体药剂B．应无致病菌，澄明；混悬型滴眼液微粒≤80 μmC．应与泪液等渗D．应适当控制pH6E．应有适宜的黏度32．关于混悬液型注射剂的质量要求叙述错误的是A．供一般注射用，粒径应小于15μm，15~20μm者不超过10%B．供静脉注射用，2μm以下者应占99%，且粒径均匀C．具有良好的通针性。
《注射剂与滴眼剂》课件
02
CATALOGUE
注射剂与滴眼剂的制备工艺
注射剂的制备工艺
原料选择与处理
选择符合质量标准的原 料，进行必要的处理，
如干燥、灭菌等。
溶解与混合
将原料溶解在适当的溶 剂中，并进行混合，确
保成分均匀分布。
滤过与灌封
通过滤过工艺去除杂质 ，然后将药液灌装到预 定的容器中，并进行密
封。
灭菌与检定
对制成的注射剂进行灭 菌处理，并进行质量检 定，确保符合质量标准
注射剂与滴眼剂市场将不断涌 现出新的产品和技术
THANKS
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制定提供依据。
不良反应与处理措施
不良反应概述
不良反应是指在正常用量下，出现与治疗目的无关的有害反应。了解常见不良反应及其处 理措施，有助于提高用药安全性和有效性。
常见不良反应
常见的不良反应包括过敏反应、发热、恶心、呕吐等。对于不同药物，可能存在不同的不 良反应特点。
处理措施
针对不同不良反应，应采取相应的处理措施。例如，对于过敏反应，应立即停药并给予抗 过敏治疗；对于恶心、呕吐等不良反应，可给予止吐药对症治疗。同时，应关注不良反应 的预防，如严格控制用药剂量和频率，避免不合理的联合用药等。
稳定性评价
稳定性概述
注射剂与滴眼剂的稳定性评价旨 在确保药物在储存和使用过程中 保持其品质和安全性能。稳定性 评价涉及药物的物理、化学和生
物学稳定性。
影响因素
影响药物稳定性的因素包括温度 、湿度、光照、氧气等。了解这 些因素对药物稳定性的影响，有 助于制定合理的储存和使用条件
。
稳定性试验
稳定性试验包括加速试验、长期 试验和实时稳定性考察。通过这 些试验，可以评估药物在不同条 件下的稳定性，为药品的有效期
注射剂和滴眼剂(一)-1_真题-无答案
注射剂和滴眼剂(一)-1(总分50,考试时间90分钟)一、A型题题干在前，选项在后。
有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案。
1. 滤过是制备注射剂的关键步骤之一,下列哪种滤器起不到精滤作用A．多孔素瓷滤棒B．板框过滤器C．3号或4号垂熔玻璃滤棒D．微孔滤膜E．超滤膜2. 对右旋糖酐注射液A．贮存温度较低或相对分子质量偏高可能析出结晶B．本品用于治疗低血容量性休克C．制备过程中要加入活性炭吸附热原D．本品对热不稳定，应在较低温度下过滤E．112℃ 30分钟灭菌3. 作为热压灭菌法灭菌可靠‘陛的控制标准是A．9值B．Fo值C．D值D．Z值E．Nt值4. 滤过的影响因素不包括A．待滤过液的体积B．滤过压力差C．毛细管半径D．滤渣层厚度E．滤液粘度5. 配制100m1 0.5%盐酸普鲁卡因溶液，使其成等渗需加入的氯化钠(1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为0.12；1%的氯化钠水溶液的冰点下降度为0.58)是A．0.90gB．0.79gC．0.48gD．0.45gE．0.12g6. 下述哪种方法不能增加药物溶解度A．加入助溶剂B．加入非离子型表面活性剂C．制成盐类D．应用潜溶剂E．加入助悬剂7. 硫酸阿托品滴眼液处方：硫酸阿托品10g(NaCl等渗当量0．13)氯化钠适量注射用水适量全量1000ml指出调节等渗加入氯化钠的量哪一个是正确的A．5.8gB．6.3gC．7.2gD．7.7gE．8.5g8. 注射剂分为A．溶液型注射剂、混悬型注射剂B．溶液型注射剂、混悬型注射剂、乳剂型注射剂C．溶液型注射剂、混悬型注射剂、乳剂型注射剂、注射型无菌粉末D．溶液型注射剂、混悬型注射剂、注射型无菌粉末E．溶液型注射剂、乳剂型注射剂、注射型无菌粉末9. 氯化钠注射液pH值为A．3.5～8.0B．3.0～10.0C．4.5～7.0D．4.0～9.0E．6.0～9.510. 关于注射剂的灭菌叙述错误的是A．选择灭菌法时应考虑灭菌效果与制剂的稳定性B．凡对热稳定的产品应该热压灭菌C．对热不稳定的产品可采用流通蒸气灭菌，但生产过程应注意避菌D．相同品种，不同批号的注射剂可在同一灭菌区内同时灭菌E．相同色泽、不同品种的注射剂不可在同一灭菌区内同时灭菌11. 冰点为-0.52℃的一切水溶液与红细胞等张，它们相互之间亦均为等渗A．以上两点都是正确的B．以上两点都是错误的C．第一点是正确的，第二点是错误的D．第一点是错误的，第二点是正确的E．溶液的渗透压与冰点之间没有相关性12. 关于空气净化技术的叙述错误的是A．层流洁净技术可以达到100级B．空气处于层流状态，室内不易积尘C．层流净化分为水平层流净化和垂直层流净化D．层流净化区域应与万级净化区域相邻E．洁净室内必须保持负压13. 油脂性基质的灭菌方法是A．紫外线灭菌B．干热空气灭菌C．流通蒸气灭菌D．气体灭菌E．辐射灭菌14. 在某注射剂中加入焦亚硫酸钠，其作用为A．抑菌剂B．抗氧剂C．止痛剂D．络合剂E．乳化剂15. 中国药典规定的注射用水应是A．纯净水B．蒸馏水C．去离子水D．灭菌蒸馏水E．蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水16. 注射用青霉素粉针，临用前应加入A．注射用水B．蒸馏水C．去离子水D．灭菌注射用水E．酒精17. 关于等渗溶液与等张溶液的叙述正确的是A．0.9%的氯化钠既等渗又等张B．等渗是生物学概念C．等张是物理化学概念D．等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液E．等张溶液是指渗透压与血浆相等的溶液18. 关于注射剂的灌封叙述错误的是A．灌封室是灭菌制剂制备的关键地区B．注入容器的量要比标示量稍多，易流动液体与粘稠性液体增加装量相等C．封口规定用拉封D．碱性药液或钙制剂通入惰性气体不能选择二氧化碳E．我国已有洗、灌、封联动机19. 除工艺对温度、湿度有特殊要求外，洁净室一般要求A．温度保持于15℃～20℃B．温度保持于18℃～26℃C．温度保持于25℃～30℃D．湿度保持于30%～40%E．湿度保持于50%～80%20. 煮沸灭菌法通常煮沸A．80～100minB．60～80minC．30～60minD．20～30minE．10～20min21. 注射用水可采取哪种方法制备A．离子交换法B．蒸馏法C．反渗透法D．电渗析法E．重蒸馏法22. 大体积(＞50ml)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是A．大于100000级B．100000级C．大于10000级D．10000级E．100级23. 热原的相对分子质量一般为24. 关于盐酸普鲁卡因注射液叙述错误的有A．氯化钠用于调节等渗B．氯化钠可以提高盐酸普鲁卡因的稳定性C．盐酸控制pH在3.5～5.0，提高盐酸普鲁卡因的稳定性D．采用热压灭菌E．采用流通蒸气100℃ 30min灭菌25. 注射用水和蒸馏水的检查项目的主要区别是A．酸碱度B．热原C．氯化物D．氨E．硫酸盐26. 关于静脉注射用脂肪乳剂叙述错误的是处方大豆油(注射用) 150g大豆磷脂(精制品) 15g甘油(注射用) 25g注射用水加至1000m1A．为营养输液的一种B．流通蒸汽灭菌C．大豆磷脂为乳化剂D．质量检查时要检查热原E．质量检查时测定油滴分散度27. 对空气净化技术叙述不正确的是A．层流净化分为水平层流和垂直层流净化B．层流净化区域应与万级净化区域相邻C．层流洁净技术可以达到100级D．洁净室内必须保持负压E．空气处于层流状态，室内不易积尘28. 下列有关微孔膜的介绍哪一条是错误的A．微孔总面积占薄膜总面积的80%，孔径大小均匀B．无菌过滤应采用0.3μm或0.22μm的滤膜C．不影响药液的pH值D．在滤过面积、截留粒子大小相同的情况下，膜滤器的流速要比其他滤器快40倍E．滤膜安放前应在70℃注射用水中浸渍12小时以上，安放时正面朝向药液入口，以防膜的堵塞29. 对滤过机理的叙述错误的是A．筛析作用指固体粒子由于粒径大于滤材的孔径而被截留B．深层截留作用是指粒径小于滤过介质孔径的固体粒子进入到介质的深层被截留C．砂滤棒，垂熔玻璃漏斗滤过属于筛析截留作用D．微孔滤膜和超滤膜滤过属于筛析截留作用E．滤过分为介质滤过和滤饼滤过30. 下列滤器中能用于分子分离的是哪种A．砂滤棒B．垂熔玻璃滤器C．超滤膜D．微孔滤膜E．板框滤器31. 下列有关注射剂的叙述哪条是错误的A．注射剂系指经皮肤或粘膜注入体内的药物无菌制剂B．注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊液型和注射用无菌粉末四类C．配制注射液用的水应是蒸馏水，符合药典蒸馏水的质量标准D．用无菌操作法制备的注射剂，大多需加入抑菌剂E．注射剂车间设计要符合GMP的要求32. 溶解度是指A．在一定温度(气体在一定压力)下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量，一般以一份溶质(1g或1om1)溶于若干毫升溶剂中表示B．在一定温度下，一定量溶剂中溶解药物的最大量C．在一定压力下，一定量溶剂中溶解药物的最大量D．一般以一份溶质(1g或lom1)溶于若干毫升溶剂中表示E．在一定量溶剂中溶解药物的最大量33. 滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同A．有一定的pH值B．与泪液等渗C．无菌D．澄明度符合要求E．无热原34. 同时具有抑菌和局部止痛作用的是A．吐温80B．三氯叔丁醇C．环氧乙烷D．碘仿E．新洁而灭35. 对混悬型注射剂叙述不正确的是A．颗粒大小要适宜B．一般供肌肉注射C．可以是油混悬液D．不得有肉眼可见的浑浊E．贮存过程中不结块36. 大体积(>50m1)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是A．10，000级B．100级C．大于100，000级D．100，000级E．大于10，000级37. 煮沸灭菌法通常煮沸A．10～20minB．20～30minC．30～60minD．60～80minE．80～lOOmin38. 空气净化技术主要是控制生产场所中的A．湿度B．空气中尘粒浓度、空气细菌污染水平、温度、湿度C．空气中尘粒浓度D．空气细菌污染水平E．温度、湿度39. 关于层流净化特点的叙述错误的是A．可控制洁净室的温度与湿度B．进入洁净室的空气经滤过处理C．洁净室新产生的微粒可沿层流方向带走D．空调净化就是层流净化E．室内空气不会出现停滞40. 下列对热原性质的正确描述是A．有一定的耐热性、不挥发B．有一定的耐热性、不溶于水C．有挥发性但可被吸附D．溶于水，不能被吸附E．耐强酸、强碱、强氧化剂41. 大输液的滤过、灌封要求的洁净级别A．大于10万级B．10万级C．1万级D．1000级E．100级42. 氯化钠是常用的等渗调节剂，其1%溶液的冰点下降度数为A．0.52℃B．0.56℃C．0.50℃D．0.58℃E．0.85℃43. 对注射剂的给药途径叙述错误的有A．皮内注射是注射于表皮与真表之间B．非水溶液、混悬型注射液不能作静脉注射C．油溶液、混悬液、乳浊液均可作肌肉注射D．皮下注射一次注射量在0.2m1以下，常用于过敏性试验或疾病诊断E．静脉注射起效快，为急救首选的手段44. 下列不属于物理灭菌法的是A．紫外线灭菌B．环氧乙烷C．γ射线灭菌D．微波灭菌E．高速热风灭菌45. 某试制的注射液(输液)使用后造成溶血，应该如何进行改进A．适当增加水的用量B．适当增大一些碱性C．酌情加入抑菌剂D．适当增加NaC1用量E．适当增大一些酸性46. 影响溶解速度的因素是A．温度、粉碎度B．搅拌、温度C．粉碎度，搅拌D．温度、搅拌、粉碎度E．粉碎度47. 一般注射液的pH值应为A．3～8B．3～10C．4～9D．5～10E．4～1148. 对等渗溶液与等张溶液的叙述正确的是A．等张溶液是指渗透压与血浆相等的溶液B．0．9%的氯化钠既是等渗溶液又为等张溶液C．等渗是一个生物学概念D．等张是一个物理化学概念E．等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液49. 滴眼剂中除混悬型滴眼剂外，一般不宜加入哪种物质作为附加剂A．高分子化合物B．抗氧剂C．抑菌剂D．表面活性剂E．等渗调整剂50. 关于输液的灭菌叙述错误的是A．从配制到灭菌以不超过4h为宜B．为缩短灭菌时间，输液灭菌开始应迅速升温C．灭菌锅压力下降到零后才能缓慢打开灭菌锅门D．塑料输液袋可以采用109℃ 45min灭菌E．对于大容器要求Fo值大于8min，常用12min。
药剂0008注射剂与滴眼剂(最佳选择题)
10．制备注射剂应加入的抗氧剂是
A．碳酸氢钠
B．氯化钠
C．焦亚硫酸钠
D．枸橼酸钠
E．依地酸钠
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正确答案:C 解题思路：此题重点考查注射剂的主要附加剂。常用的抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠。故本题答案应选C。
11．产生焦头的原因不包括
A．增溶
B．调节pH值
C．防腐
D．增加黏度
E．调节渗透压
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正确答案:D
25．关于灭菌法的叙述错误的是
A．灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法
B．微生物包括细菌、真菌、病毒等
C．灭菌效果应以杀死芽胞为准
D．在药剂学中选择灭菌法与微生物学上相同
八、注射剂与滴眼剂(最佳选择题)
一、最佳选择题：题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个选项中选出一个最符合题意的答案。
1．下列哪种物质不能作注射剂的溶媒
A．注射用水
B．注射用油
C．乙醇
D．甘油
E．二甲基亚砜
18．油脂性基质的灭菌方法是
A．紫外线灭菌
B．干热空气灭菌
C．流通蒸气灭菌
D．气体灭菌
E．辐射灭菌
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正确答案:B
19．一般不能用于注射剂的表面活性剂有
A．硬脂酸钙
B．泊洛沙姆188
C．聚山梨酯80
D．卵磷脂
E．聚氧乙烯蓖麻油
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E．溶胶型注射剂
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正确答案:A 解题思路：此题考查注射剂的分类。注射剂按分散系统，可分为溶液型注射剂、混悬型注射剂、乳剂型注射剂、注射用无菌粉末。对于易溶于水而且在水溶液中稳定的药物，则制成溶液型注射剂；对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成注射用无菌粉末，临床前用适当的溶剂溶解；水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的药物，可制成水或油的混悬液；水不溶性液体药物，根据医疗需要可以制成乳剂型注射剂。故答案应选择A。
2010年执业药师考试辅导《药剂学》练习0801
第八章注射剂与滴眼剂（未排序）A型题1.作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是A.F值B.F0值C.D值D.Z值E.N1值【本题1分】【答疑编号23768】【正确答案】 B2.可以选用干热灭菌法的有A.塑料容器B.金属制品C.橡胶塞D.蛋白多肽类药物E.抗生素【本题1分】【答疑编号23769】【正确答案】 B3.关于湿热灭菌的影响因素叙述正确的是A.灭菌效果与最初菌落数无关B.蛋白、糖类能增加微生物的抗热性C.过热蒸气穿透力强，灭菌效果好D.被灭菌物的体积与灭菌效果无关E.一般微生物在酸性溶液中的耐热性比在碱性溶液中大【本题1分】【答疑编号23770】【正确答案】 B4.油脂性基质的灭菌方法是A.紫外线灭菌B.干热空气灭菌C.流通蒸气灭菌D.气体灭菌E.辐射灭菌【本题1分】【答疑编号23771】【正确答案】 B5.注射用油的灭菌方法是A.干热250℃B.干热150℃C.湿热121℃D.湿热115℃E.流通蒸气【本题1分】【答疑编号23772】【正确答案】 A6.煮沸灭菌法通常煮沸A.10～20minB.20～30minC.30～60minD.60～80minE.80～100min【本题1分】【答疑编号23773】【正确答案】 C7.关于输液车间的要求错误的叙述是A.温度18～28℃B.相对湿度50％～65％C.室内负压D.灌封等关键部分采用层流净化E.生产车间必须符合GMP要求【本题1分】【答疑编号23774】【正确答案】 C8.关于输液的灭菌叙述错误的是A.从配制到灭菌以不超过4h为宜B.为缩短灭菌时间，输液灭菌开始应迅速升温C.灭菌锅压力下降到零后才能缓慢打开灭菌锅门D.塑料输液袋可以采用109℃45min灭菌E.对于大容器要求F0值大于8min，常用12min 【本题1分】【答疑编号23775】【正确答案】 B9.处方：右旋糖酐60g氯化钠9g注射用水加至 1000ml关于右旋糖酐注射液（6％）错误的叙述是A.本品用于治疗低血容量性休克B.制备过程中要加入活性炭吸附热原C.本品对热不稳定，应在较低温度下过滤D.112℃30min灭菌E.贮存温度较低或相对分子质量偏高可能析出结晶【本题1分】【答疑编号23776】【正确答案】 C10.注射用青霉素粉针，临用前应加入A.注射用水B.蒸馏水C.去离子水D.灭菌注射用水E.酒精【本题1分】【答疑编号23777】【正确答案】 D11.关于冷冻干燥叙述错误的是A.预冻温度应在低共熔点以下10～20℃B.速冻法制得结晶细微，产品疏松易溶C.速冻引起蛋白质变性的机率小，对于酶类和活菌保存有利D.慢冻法制得结晶粗，但有利于提高冻干效率E.黏稠，熔点低的药物宜采用一次升华法【本题1分】【答疑编号23778】【正确答案】 E12.一般的固体药物预制成注射剂，首选剂型是A.水溶液型注射剂B.油溶液型注射剂C.混悬型注射剂D.乳浊液型注射剂E.注射用无菌粉末【本题1分】【答疑编号23779】【正确答案】 A13.注射剂的等渗调节剂应选用A.硼酸B.HClC.苯甲酸D.Na2CO3ENaCl【本题1分】【答疑编号23780】【正确答案】 E14.氯化钠是常用的等渗调节剂，其1％溶液的冰点下降度数为A.0.52B.0.56C.0.50D.0.58E.0.85【本题1分】【答疑编号23781】【正确答案】 D15.配制100ml0.5％盐酸普鲁卡因溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗（1％盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为0.12，1％的氯化钠水溶液的冰点下降度为0.58）A.0.45gB.0.90gC.0.48gD.0.79gE.0.05g【本题1分】【答疑编号23782】【正确答案】 D16.氯化钠等渗当量是指A.与100g药物成等渗的氯化钠重量B.与10g药物成等渗的氯化钠重量C.与1g药物成等渗的氯化钠重量D.与1g氯化钠成等渗的药物重量E.氯化钠与药物的重量各占50％【本题1分】【答疑编号23783】【正确答案】 C17.噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为0.24，配制2％滴限剂100ml需加多少克氯化钠A.0.42gB.0.61gC.0.36gD.1.42gE.1.36g【本题1分】【答疑编号23784】【正确答案】 A18.已知盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18，若配制0.5％盐酸普鲁卡因等渗溶液200ml需加入NaClA.0.72gB.0.18gC.0.81gD.1.62gE.2.33g【本题1分】【答疑编号23785】【正确答案】 D19.某试制的注射液（输液）使用后造成溶血，应该如何进行改进A.酌情加入抑菌剂B.适当增大一些酸性C.适当增加NaCl用量D.适当增大一些碱性E.适当增加水的用量【本题1分】【答疑编号23786】【正确答案】 C20.关于等渗溶液与等张溶液的叙述正确的是A.0.9％的氯化钠既等渗又等张B.5％的葡萄糖为等张溶液C.10％的葡萄糖为等渗溶液D.等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液，是个生物学概念E.等张溶液是指渗透压与血浆相等的溶液，是个物理化学概念【本题1分】【答疑编号23787】【正确答案】 A21.混悬型注射剂的质量要求不包括A.颗粒大小适宜B.具有良好的通针性C.具有良好的再分散性D.不得有肉眼可见的浑浊E.贮存过程中不结块【本题1分】【答疑编号23788】【正确答案】 D22.关于等渗溶液在注射剂中的具体要求错误的是A.静脉注射液以等渗为好，高渗注射液静脉给药应缓慢注射B.脊椎腔注射必须等渗C.皮下注射必须等渗D.肌内注射可耐受一定的渗透压范围E.滴眼剂以等渗为好，但有时临床需用高渗溶液【本题1分】【答疑编号23789】【正确答案】 C23.滴眼剂中通常不加入哪种附加剂A.缓冲剂B.增稠剂C.抑菌剂D.着色剂E.渗透压调节剂【本题1分】【答疑编号23790】【正确答案】 D24.滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种A.尼泊金类B.三氯叔丁醇C.碘仿D.山梨酸E.苯氧乙醇【本题1分】【答疑编号23791】【正确答案】 C25.有关滴眼剂错误的叙述是A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂B.正常眼可耐受的pH值为5.0～9.0C.混悬型滴眼剂应在照度4000lx下用眼检视，不得检出色块、纤毛等可见异物D.滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜E.增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收【本题1分】【答疑编号23792】【正确答案】 E26.关于滴眼剂中药物吸收的影响因素叙述错误的是A.70％的药液从眼睑缝溢出而损失B.药物从外周血管的消除C.具有一定的脂溶性和水溶性的药物可以透过角膜D.刺激性大的药物会使泪腺分泌增加，降低药效E.表面张力大有利于药物与角膜的接触，增加吸收【本题1分】【答疑编号23793】【正确答案】 E27.氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是A.增溶B.调节pH值C.防腐D.增加疗效E.以上都不是【本题1分】【答疑编号23794】【正确答案】 B28.有时滴眼剂处方中加入0.2％的玻璃酸钠，其主要作用是A.增溶B.调节pH值C.防腐D.增加黏度E.调节渗透压【本题1分】【答疑编号23795】【正确答案】 D29.热原是微生物产生的内毒素，其致热活性最强的成分是A.蛋白质B.多糖C.磷脂D.脂多糖E.核糖核酸【本题1分】【答疑编号23738】【正确答案】 D30.热原的相对分子质量一般为A.104B.105C.106D.107E.108【本题1分】【答疑编号23739】【正确答案】 C31.下列对热原性质的正确描述是A.有一定的耐热性、不挥发性B.有一定的耐热性、不溶于水C.具挥发性但可被吸附D.溶于水、不能被吸附E.耐强酸、强碱、强氧化剂【本题1分】【答疑编号23740】【正确答案】 A32.关于热原的性质叙述正确的有A.180℃ 3～4h可以彻底破坏热原B.热原体积在1～5nm之间，可以被微孔滤膜截留C.热原能溶于水，超滤装置也不能将其除去D.活性炭可以吸附色素与杂质，但不能吸附热原E.通常注射剂的灭菌条件足以破坏热原【本题1分】【答疑编号23741】【正确答案】 A33.下列关于药物溶解度的正确表述为A.药物在一定量的溶剂中溶解的最大量B.在一定的温度（气体在一定压力）下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量C.在一定的压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量D.在一定的温度下，溶解一定量药物所需的溶剂量E.药物在生理盐水中所溶解的最大量【本题1分】【答疑编号23742】【正确答案】 B34.下列与药物溶解度无关的因素是A.药物的极性B.溶剂的极性C.药物的颜色D.温度E.药物的晶型【本题1分】【答疑编号23743】【正确答案】 C35.咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1：50增大至1：1.2，苯甲酸钠的作用是A.增溶B.助溶C.防腐D.增大离子强度E.止痛【本题1分】【答疑编号23744】【正确答案】 B36.苯巴比妥在90％的乙醇溶液中溶解度最大，则90％的乙醇溶液是A.增溶剂B.极性溶剂C.助溶剂D.消毒剂E.潜溶剂【本题1分】【答疑编号23745】【正确答案】 E37.吐温80能使难溶性药物的溶解度增加，吐温80的作用是A.助溶B.乳化C.润湿D.增溶E.分散【本题1分】【答疑编号23746】【正确答案】 D38.增加药物溶解速度的措施有A.升高温度B.加强搅拌C.增大药物的溶出表面积D.A、B、C均可EA、B、C均不可【本题1分】【答疑编号23747】【正确答案】 D39.配溶液时，进行搅拌的目的是增加药物的A.溶解度B.溶解速度C.稳定性D.润湿性E.抗氧化性【本题1分】【答疑编号23748】【正确答案】 B40.碘溶液的处方中加入碘化钾的作用是A.增加疗效B.加快吸收C.防止I2挥发D.助溶剂E.增溶剂【本题1分】【答疑编号23749】【正确答案】 D41.根据固体粒子在滤材中被截留的方式不同，滤过过程分为A.介质滤过与滤饼滤过B.表面截留与深层截留C.介质滤过与深层截留D.表面截留与滤饼滤过E.膜滤过与深层滤过【本题1分】【答疑编号23750】【正确答案】 A42.滤过的影响因素不包括A.滤床面上下压力差B.待滤过液的体积C.毛细管半径D.滤层厚度E.滤液黏度【本题1分】【答疑编号23751】【正确答案】 B43.关于滤过器的特点叙述错误的是A.垂熔玻璃滤器化学性质稳定，易于清洗，可以热压灭菌B.砂滤棒对药液吸附性强，价廉易得，滤速快C.微孔滤膜截留能力强，不易堵塞，不易破碎D.微孔滤膜孔径测定一般用气泡点法E.板框式压滤机滤过面积大，滤材可以任意选择，适于大生产【本题1分】【答疑编号23752】【正确答案】 C44.关于注射剂的容器错误的叙述有A.安瓿的式样目前常用的有颈安瓿和粉末安瓿B.琥珀色安瓿可滤除紫外线，适用于对光及金属离子敏感的药物C.粉末安瓿主要供分装注射用粉末或结晶性药物之用D.易折安瓿又称刻痕色点曲颈易折安瓿E.输液瓶主要有玻璃输液瓶和聚丙烯塑料瓶【本题1分】【答疑编号23753】【正确答案】 B45.关于注射剂容器的处理错误的说法有A.安瓿一般在烘箱内120～140℃干燥B.盛装无菌操作的安瓿须用180℃干热灭菌1.5hC.盛装低温灭菌的安瓿须用l80℃干热灭菌1.5hD.大量生产多采用隧道式烘箱干燥，隧道内平均温度200℃E.采用远红外干燥装置350℃经1min,能达到安瓿灭菌的目的【本题1分】【答疑编号23754】【正确答案】 E46.关于注射液的配制方法叙述正确的有A.原料质量不好时宜采用稀配法B.溶解度小的杂质在稀配时容易滤过除去C.原料质量好时宜采用浓配法D.活性炭吸附杂质常用浓度为0.1％～0.3％E.活性炭在碱性溶液中对杂质的吸附作用比在酸性溶液中强【本题1分】【答疑编号23755】【正确答案】 D47.关于滤过装置的叙述错误的是A.高位静压滤过压力稳定，质量好，滤速慢B.减压滤过压力稳定，滤层不易松动，药液不易污染C.加压滤过压力稳定，滤速快，药液不易污染D.无菌滤过宜采用加压滤过E.滤过一般采用砂滤棒-垂熔玻璃滤球-微孔滤膜的串联模式【本题1分】【答疑编号23756】【正确答案】 B48.产生焦头的原因不包括A.灌药时给药太急，溅起药液在安瓿壁上B.灌注针头的毛细管作用而呈的缩水现象C.针头安装不正，给药时药液沾瓶D.压药与针头的打药行程配合不好E.针头升降轴不够润滑，针头起落迟缓【本题1分】【答疑编号23757】【正确答案】 B49.关于注射剂的灭菌叙述错误的是A.选择灭菌法时应考虑灭菌效果与制剂的稳定性B.凡对热稳定的产品应该热压灭菌C.对热不稳定的产品可采用流通蒸气灭菌，但生产过程应注意避菌D.相同品种、不同批号的注射剂可在同一灭菌区内同时灭菌E.相同色泽、不同品种的注射剂不可在同一灭菌区内同时灭菌【本题1分】【答疑编号23758】【正确答案】 D50.关于注射剂的质量检查叙述错误的是A.澄明度检查应在红色背景，20W照明荧光灯光源下用目检视B.《中国药典》规定热原检查采用家兔法C.鲎试剂法是利用鲎的变形细胞溶解物与内毒素间的胶凝反应D.鲎试剂法检查热原需要做阳性对照和阴性对照E.检查降压物质以猫为实验动物【本题1分】【答疑编号23759】【正确答案】 A51.光阻法进行注射剂不溶性微粒的检查，对于标示装量100ml或100ml以上的静脉用注射剂，除另有规定外，每1ml中含10μm以上的微粒不得超过A.3粒B.12粒C.25粒D.300粒E.600粒【本题1分】【答疑编号23760】【正确答案】 C52.标示装量在50ml以上的注射剂进行装量检查，至少应取供试品A.2个B.3个C.5个D.7个E.9个【本题1分】【答疑编号23761】【正确答案】 B53.平均装量在0.5g以上的注射用无菌粉末，其装量差异限度为A.±15％B.±10％C.±7％D.±5％E.±3％【本题1分】【答疑编号23762】【正确答案】 D54.关于2％盐酸普鲁卡因注射液叙述错误的有A.氯化钠用于调节等渗B.氯化钠可以提高盐酸普鲁卡因的稳定性C.采用流通蒸气100℃30min灭菌D.采用热压灭菌E.盐酸控制pH在4.0～4.5，提高盐酸普鲁卡因的稳定性【本题1分】【答疑编号23763】【正确答案】 D55.对维生素C注射液的表述错误的是A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂B.处方中加入氢氧化钠调节pH值使呈偏碱性C.采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和E.采用100℃流通蒸气15min灭菌【本题1分】【答疑编号23764】【正确答案】 B56.关于灭菌法的叙述错误的是A.灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法B.微生物包括细菌、真菌、病毒等C.灭菌效果应以杀死芽胞为准D.在药剂学中选择灭菌法与微生物学上相同E.热压灭菌法在制剂生产中应用最广泛【本题1分】【答疑编号23765】【正确答案】 D57.流通蒸气灭菌法的温度为A.121℃B.115℃C.100℃D.80℃E.150℃【本题1分】【答疑编号23766】【正确答案】 C58.热压灭菌所用的蒸气是A.过饱和蒸气B.饱和蒸气C.过热蒸气D.流通蒸气E.126℃蒸气【本题1分】【答疑编号23767】【正确答案】 B59.下列关于注射剂的定义正确的叙述是A.注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液B.注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的乳状液C.注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的混悬液D.注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供临用前配成溶液的粉末E.注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液、乳状液和混悬液以及供临用前配成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的灭菌制剂【本题1分】【答疑编号23722】【正确答案】 E60.关于注射剂的特点错误的叙述是A.药效迅速，作用可靠B.静脉注射用的注射剂不经过吸收阶段，适用于抢救危重病人C.注射剂一般不能自己使用，使用不便D.注射剂注射后迅速在全身分布，无法产生定向作用及局部作用E.注射剂的生产要求一定的设备条件，成本较高【本题1分】【答疑编号23723】【正确答案】 D61.关于注射剂的给药途径正确的叙述有A.静脉注射起效快，为急救首选的手段B.油溶液型和混悬型注射液可以静脉注射C.油溶液型和混悬型注射液不可作肌内注射D.皮内注射是注射于真皮与肌肉之间E.皮下注射注射于表皮与真皮之间，一次注射量在0.2ml以下【本题1分】【答疑编号23724】【正确答案】 A62.注射剂的pH值一般控制在A.5～11B.7～11C.4～9D.5～10E.3～9【本题1分】【答疑编号23725】【正确答案】 C63.注射剂的pH值一般控制在A.5～11B.7～11C.4～9D.5～10E.3～9【本题1分】【答疑编号23726】【正确答案】 C64.注射用水和蒸馏水的检查项目的主要区别是A.酸碱度B.热原C.氯化物D.氨E.硫酸盐【本题1分】【答疑编号23727】【正确答案】 B65.《中国药典》规定的注射用水应是A.纯净水B.蒸馏水C.去离子水D.灭菌蒸馏水E.蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水【本题1分】【答疑编号23728】【正确答案】 E66.制备注射用水最有效的方法是A.离子交换法B.电渗析法C.反渗透法D.蒸馏法E.吸附过滤法【本题1分】【答疑编号23729】【正确答案】 D67.关于注射用水的叙述正确的是A.可采用离子交换法制备B.不需检查pHC.必须通过热原检查D.注射用无菌粉末临用前用药用纯化水溶解E.注射用水不同于一般的药用纯化水主要在于无菌【本题1分】【答疑编号23730】【正确答案】 C68.下列哪种物质不能作注射剂的溶媒A.注射用水B.注射用油C.乙醇D.甘油E.二甲基亚砜【本题1分】【答疑编号23731】【正确答案】 E69.在某注射剂中加入焦亚硫酸钠，其作用为A.抑菌剂B.抗氧剂C.止痛剂D.络合剂E.乳化剂【本题1分】【答疑编号23732】【正确答案】 B70.一般不能用于注射剂的表面活性剂有A.硬脂酸钙B.泊洛沙姆188C.聚山梨酯80D.卵磷脂E.聚氧乙烯蓖麻油【本题1分】【答疑编号23733】【正确答案】 A71.一般不能用于注射剂的表面活性剂有A.硬脂酸钙B.泊洛沙姆188C.聚山梨酯80D.卵磷脂E.聚氧乙烯蓖麻油【本题1分】【答疑编号23734】【正确答案】 A72.注射剂中加入硫代硫酸钠作为抗氧剂时，通入的气体应该是A.O2B.H2C.CO2D.空气E.N2【本题1分】【答疑编号23735】【正确答案】 E73.焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂，最适用于A.偏酸性溶液B.偏碱性溶液C.不受酸碱性影响D.强酸性溶液E.强碱性溶液【本题1分】【答疑编号23736】【正确答案】 A74.在制剂中作为金属离子络合剂使用的是A.NaHC03B.NaClC.焦亚硫酸钠D.NaOHE.依地酸二钠【本题1分】【答疑编号23737】【正确答案】 E（未排序）B型题1.A.鞘内注射B.腹腔注射C.静脉注射D.皮下注射E.皮内注射【本题1分】(1).注射后药物经门静脉进入肝脏，可影响药物的生物利用度【答疑编号23807】【正确答案】 B(2).注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验【答疑编号23808】【正确答案】 E(3).可克服血脑屏障，使药物向脑内分布【答疑编号23809】【正确答案】 A2.A.静脉滴注B.脊椎腔注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射下述剂量所对应的给药方法是【本题1分】(1).不超过10ml【答疑编号23811】【正确答案】 B(2).1～5ml【答疑编号23812】【正确答案】 C(3).1～2ml【答疑编号23813】【正确答案】 D(4).0.2ml以下【答疑编号23814】【正确答案】 E3.A.原水B.纯化水C.注射用水D.制药用水E.灭菌注射用水【本题1分】(1).经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制得的供药用的水【答疑编号23816】【正确答案】 B(2).纯化水经蒸馏所得的水【答疑编号23817】【正确答案】 C(3).注射用水经灭菌所得的水【答疑编号23818】【正确答案】 E4.A.置换价B.分配系数C.碘值D.酸值E.皂化值【本题1分】(1).说明油中游离脂肪酸的多少【答疑编号23820】【正确答案】 D(2).说明油中不饱和键的多少【答疑编号23821】【正确答案】 C(3).说明油中游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸的总量多少【答疑编号23822】【正确答案】 E5.A.注射用水B.乙醇C.聚乙二醇D.苯甲酸苄酯E.丙二醇【本题1分】(1).在二巯基丙醇油注射液中作为助溶剂，且能够增加二巯基丙醇的稳定性【答疑编号23824】【正确答案】 D(2).低分子量时为液体状态，可用作注射剂的溶剂；高分子量时为固体状态，可用作栓基质【答疑编号23825】【正确答案】 C6.A.甲基纤维素B.氯化钠C.硫柳汞D.焦亚硫酸钠E.EDTA钠盐【本题1分】(1).等渗调节剂【答疑编号23827】【正确答案】 B(2).螯合剂【答疑编号23828】【正确答案】 E(3).抗氧剂【答疑编号23829】【正确答案】 D(4).抑菌剂【答疑编号23830】【正确答案】 C7.A.抗氧剂B.局部止痛剂C.填充剂D.等渗调节剂E.乳化剂【本题1分】(1).葡萄糖【答疑编号23832】【正确答案】 D(2).三氯叔丁醇【答疑编号23833】【正确答案】 B(3).泊洛沙姆188【答疑编号23834】【正确答案】 E(4).亚硫酸氢钠【答疑编号23835】【正确答案】 A8.请写出下列除热原方法对应于哪一项性质A.180℃ 3～4h被破坏B.能溶于水中C.不具挥发性D.易被吸附E.能被强氧化剂破坏【本题1分】(1).蒸馏法制注射用水【答疑编号23837】【正确答案】 C(2).用活性炭过滤【答疑编号23838】【正确答案】 D(3).用大量注射用水冲洗容器【答疑编号23839】【正确答案】 B(4).加入KMnO4【答疑编号23840】【正确答案】 E9.A.滤过B.滤材C.滤饼D.滤液E.筛析【本题1分】(1).固-液分离的操作【答疑编号23842】【正确答案】 A(2).多孔性介质【答疑编号23843】【正确答案】 B(3).通过滤过介质的液体【答疑编号23844】【正确答案】 D(4).截留于滤过介质上的固体【答疑编号23845】【正确答案】 C10.A.硅藻土滤棒B.多孔素瓷滤棒C.G3垂熔玻璃滤器D.G4垂熔玻璃滤器E.微孔滤膜【本题1分】(1).白陶土烧结而成，用于低黏度液体的滤过【答疑编号23847】【正确答案】 B(2).质地松散，用于黏度高、浓度较大的滤液的滤过【答疑编号23848】【正确答案】 A(3).高分子材料制成的薄膜滤过介质【答疑编号23849】【正确答案】 E(4).多用于常压滤过，膜滤前的预滤【答疑编号23850】【正确答案】 C11.A.G4垂熔玻璃滤器B.G6垂熔玻璃滤器C.砂滤棒D.065～0.8μm微孔滤膜E.板框式压滤机【本题1分】(1).注射剂的除菌滤过【答疑编号23852】【正确答案】 B(2).粗滤【答疑编号23853】【正确答案】 C(3).溶液精滤前的预滤【答疑编号23854】【正确答案】 A(4).精滤【答疑编号23855】【正确答案】 D12.A.砂滤棒B.垂熔玻璃滤器C.微孔滤膜D.钛滤器E.超滤器【本题1分】(1).可用于除菌，用完弃去，不会在产品之间产生交叉污染【答疑编号23857】【正确答案】 C(2).易于脱砂，对药液吸附性强【答疑编号23858】【正确答案】 A(3).吸留药液少，用后以1％～2％硝酸钠硫酸液浸泡处理【答疑编号23859】【正确答案】 B13.A.3粒B.12粒C.25粒D.3000粒E.6000粒【本题1分】(1).显微镜计数法进行注射剂不溶性微粒的检查，对于标示装量100ml以下的静脉用注射剂，除另有规定外，每个供试品容器中含10μm以上的微粒不得超过【答疑编号23861】【正确答案】 D(2).光阻法进行注射剂不溶性微粒的检查，对于标示装量100ml以下的静脉用注射剂，除另有规定外，每个供试品容器中含10μm以上的微粒不得超过【答疑编号23862】【正确答案】 E14.A.采用浓配法制备B.加入适量NaCl提高药物稳定性C.加人硫代硫酸钠作为抗氧剂D.采用热压灭菌法灭菌E.加入羟苯甲酯、羟苯丙酯作抑菌剂【本题1分】(1).静脉注射用脂肪乳剂【答疑编号23864】【正确答案】 D(2).盐酸普鲁卡因注射液【答疑编号23865】【正确答案】 B(3).氯霉素滴眼剂【答疑编号23866】15.A.软膏剂B.口服液C.大输液D.多剂量用滴眼剂E.颗粒剂【本题1分】(1).必须进行热原检查【答疑编号23868】【正确答案】 C (2).必须加抑菌剂【答疑编号23869】【正确答案】 D16.A.甘露醇B.羟丙甲纤维素C.羧甲基淀粉钠D.山梨酸E.利多卡因【本题1分】(1).助悬剂【答疑编号23871】【正确答案】 B (2).填充剂【答疑编号23872】【正确答案】 A (3).防腐剂【答疑编号23873】【正确答案】 D (4).局部止痛剂【答疑编号23874】【正确答案】 E17.A.输液B.滴眼剂C.膜剂D.合剂E.胶囊剂【本题1分】(1).以PVA为主要材料【答疑编号23876】(2).内服液体制剂【答疑编号23877】【正确答案】 D18.A.注射剂B.片剂C.软膏剂D.合剂E.栓剂【本题1分】(1).崩解时限检查【答疑编号23879】【正确答案】 B(2).融变时限检查【答疑编号23880】【正确答案】 E(3).澄明度检查【答疑编号23881】【正确答案】 A19.A.黏度调节剂B.抑菌剂C.局麻剂D.润滑剂E.崩解剂【本题1分】(1).盐酸普鲁卡因【答疑编号23883】【正确答案】 C(2).尼泊金【答疑编号23884】【正确答案】 B20.写出维生素C注射液中各成分的作用A.维生素C 104gB.NaHCO3 49gC.NaHSO3 3gD.EDTA-2Na0.05gE.注射用水加至1000ml【本题1分】(1).pH调节剂【答疑编号23886】【正确答案】 B(2).抗氧剂【答疑编号23887】【正确答案】 C(3).主药【答疑编号23888】【正确答案】 A(4).金属螯合剂【答疑编号23889】【正确答案】 D21.写出醋酸可的松注射液中各成分的作用A.醋酸可的松微晶25gB.氯化钠3gC.吐温801.5gD.羧甲基纤维素钠5gE.硫柳汞0.O1g／制成1000ml【本题1分】(1).抑菌剂【答疑编号23891】【正确答案】 E(2).助悬剂【答疑编号23892】【正确答案】 D(3).渗透压调节剂【答疑编号23893】【正确答案】 B(4).润湿剂【答疑编号23894】【正确答案】 C22.A.2％盐酸普鲁卡因注射液B.10％维生素C注射液C.5％葡萄糖注射液D.静脉注射用脂肪乳E.丹参注射液【本题1分】(1).制备过程需用盐酸调节溶液的pH值，成品需检查热原【答疑编号23896】【正确答案】 C(2).制备过程需用碳酸氢钠调节溶液的pH值及加入抗氧剂，并通入二氧化碳【答疑编号23897】【正确答案】 B(3).制备过程中需加乳化剂并需检查成品的热原【答疑编号23898】【正确答案】 D(4).制备过程中需调节溶液的pH值4.0～4.5及加入适量氯化钠【答疑编号23899】【正确答案】 A23.A.干热空气灭菌B.流通蒸气灭菌C.热压灭菌D.紫外线灭菌E.滤过除菌【本题1分】(1).胰岛素注射剂【答疑编号23901】【正确答案】 E(2).注射用植物油【答疑编号23902】【正确答案】 A(3).0.9％生理盐水【答疑编号23903】【正确答案】 C(4).无菌室的空气【答疑编号23904】【正确答案】 D24.A.火焰灭菌法B.流通蒸气灭菌C.热压灭菌法D.辐射灭菌法E.微波灭菌法【本题1分】(1).应用大于常压的水蒸气灭菌，适于耐热药物的制品【答疑编号23906】【正确答案】 C(2).适用于耐火焰材质的物品，不适用于药品的灭菌【答疑编号23907】【正确答案】 A。
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注 (1) VC可防止水杨酸毒扁豆碱变色，并有调节pH值的作用。本品在pH5时 较为稳定。
(2) 依地酸钠为金属离子鳌合剂，间接地起稳定作用。水杨酸毒扁豆碱
很不稳定，光、热、金属离子均能促使其水解及被空气氧化。需用
无菌操作法制备。依地酸钠浓度为0.1%，可以兼有复合抑菌剂作用
。
(3) 本品水溶液若呈粉红色，效力并不损失；微红色也可使用，当红色
▪ 可见异物与混悬微粒细度：溶液：澄明，混悬：均匀细腻
▪ pH值：5-9，pH6-8眼球无不适，﹤5或﹥11.4明显不适
▪ 渗透压：0.6-1.5%NaCl
▪ 黏度：4.0-5.0cP.S，增加黏度可延长停留时间、减少刺激性
▪ 装量：10ml
❖ 滴眼剂中药物的吸收途径：滴入法：角膜→前房→虹膜（90%，适宜HLB）， 结膜→巩膜→眼球后部（全身、亲水性）；注射法：结膜下或眼球囊
处方 氯霉素 0.25g 硼酸 1.9g 硼砂 0.038g 硫柳汞 0.004g 灭菌注射用水 加至100ml
制法 取注射用水约90ml,加热至沸，加入硼砂、硼酸使溶，待冷至约 40℃，再加入氯霉素、硫柳汞搅拌使溶，灭菌注射用水加至100ml，精 滤；检查澄明度合格后，无菌分装。
注 (1)氯霉素在水中溶解度为1：400。处方中用量已饱和，故添加硼砂助 溶，并加热溶解。若配制高浓度时，可加入适量Tween-80做增溶剂
较深则失效。
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❖ 滴眼剂含义：无菌水性、油性澄明溶液、混悬液、乳剂 ❖ 滴眼剂作用：杀菌、消炎、收敛、散瞳、麻醉、诊断、润滑、代替眼泪等，
局部、全身 ❖ 滴眼剂的质量要求：
▪ 无菌：眼部外伤、手术、注射：绝对无菌，单剂量，不加抑菌、抗氧剂 其他：无致病菌（绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌），多剂量，加抑菌剂
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❖ 滴眼剂制备要求：无菌操作法 ❖ 药物性质稳定：无菌配液，流通蒸汽100℃30min灭菌，无菌分装 ❖ 主药不耐热：无菌操作法，抑菌剂
❖ 眼部手术、眼外伤：安瓿剂 ❖ 洗眼液：输液
❖ 滴眼剂质量检查项目：可见异物、混悬液粒度（每10μg，﹥50μm ≦ 2个 ，无﹥90μm）、无菌、微生物限度、装量
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四、滴眼剂的附加剂
(三) 等渗调整剂 ❖ 常用等渗调节剂：硼砂、硼酸、氯化钠、葡萄糖、硝酸钠等 ❖ 眼球对渗透压有一定耐受范围，因治疗需要有时也用高渗溶
液，如30%磺胺醋酰钠 (四)增稠剂 ❖ MC、PVA、PVP、HPMC、PEG ❖ 应注意MC与羟苯酯类等抑菌剂有配伍禁忌。 (五)稳定剂、增溶剂与助溶剂
6.第八章注射剂与滴眼剂 .11
第四章
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注射剂与滴眼剂
第八节 滴眼剂
四、滴眼剂的附加剂
(二) 抑菌剂 ❖ 滴眼剂抑菌剂，要求效力确切，作用迅速，
1h内杀灭铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌， 病人两次用药的间隔时间内达到抑菌。 ❖ 常用的眼用抑菌剂品种 ① 有机汞类：硝酸苯汞、醋酸苯汞、硫柳汞 ② 季铵盐类：苯扎氯铵、苯扎溴铵 ③ 醇类：三氯叔丁醇、苯乙醇、苯氧乙醇 ④ 酸类：山梨酸 ⑤ 酯类：羟苯酯类 ❖ 采用复合抑菌剂发挥协同作用，提高杀菌效能。如： ① 苯扎氯铵＋依地酸钠 ② 苯扎氯铵＋三氯叔丁醇＋依地酸钠/羟苯酯类 ③ 苯氧乙醇＋羟苯酯类
❖ 滴眼剂的附加剂种类 ❖ 常用pH值调节剂：硼酸缓冲液（盐酸可卡因、盐酸普鲁卡因、盐酸丁卡因、盐酸乙
基吗啡、水杨酸毒扁豆碱、硫酸锌）、硼酸盐缓冲液（H3BO3+硼砂，磺胺）磷酸盐缓 冲液（NaH2PO4或Na2HPO4，阿托品、毛果芸香碱、麻黄碱、东莨菪碱、后马托品） ❖ 抑菌剂要求：效力确切，作用迅速，1h杀灭铜绿假单胞菌金黄色葡萄球菌，两次用 药间隔内抑菌 ❖ 常用的眼用抑菌剂品种： ① 有机汞类：硝酸苯汞、醋酸苯汞、硫柳汞 ② 季铵盐类：苯扎氯铵、苯扎溴铵 ③ 醇类：三氯叔丁醇、苯乙醇、苯氧乙醇 ④ 酸类：山梨酸 ⑤ 酯类：羟苯酯类 ❖ 采用复合抑菌剂发挥协同作用，提高杀菌效能。如： ① 苯扎氯铵＋依地酸钠 ② 苯扎氯铵＋三氯叔丁醇＋依地酸钠/羟苯酯类 ③ 苯氧乙醇＋羟苯酯类 ❖ 常用等渗调节剂：硼砂、硼酸、氯化钠、葡萄糖、硝酸钠
(2)氯霉素在中性或弱酸性溶液中对热较稳定，在水中煮沸5h，其抗菌作 用无损失；但在强酸性或强碱性溶液中则迅速破坏而失效。故用硼酸 缓冲液调pH5.8-6.5。磷酸盐、枸橼酸盐和醋酸盐均催化氯霉素水解。
(3)氯霉素滴眼剂在贮藏中，效价常逐渐降低。在配液时适当增加投药 量，使在有效期内，效价能保持在规定以内。
三、滴眼剂的制备
(三) 质量检查 1.可见异物 2.混悬液粒度：相当于主药10μg药液，﹥50μm粒子不得多于 2个，不得检出﹥90μm粒子 3.无菌 4.微生物限度 5.装量
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六、滴眼剂的举例
1.氯霉素滴眼液 本品含氯霉素(C11H12Cl2N2O5)不得少于标示量的85%。本品含适量的缓冲剂 与防腐剂。
容性试验的结果选择包装材料。
(二)生产工艺
❖ 药物性质稳定：无菌环境配制，配液后大瓶装流通蒸汽100℃30min灭菌， 再在无菌条件下分装。
❖ 主药不耐热：全部用无菌操作法制备，多剂量加入抑菌剂 ❖ 眼部手术、眼外伤用滴眼剂：按安瓿剂生产工艺进行。 ❖ 洗眼液：按输液生产工艺制备，用输液瓶包装。
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六、滴眼剂的举例
2.水杨酸毒扁豆碱滴眼液
处方 水杨酸毒扁豆碱 5g
氯化钠 6.2g
VC 0.038g依地酸钠 1 Nhomakorabea 羟苯乙酯 0.3g 灭菌注射用水加至1000ml
制法 将氯化钠、羟苯乙酯用灭菌注射用水加热溶解，放冷。再加水杨酸
毒扁豆碱、VC、依地酸钠使溶，滤过，自滤器上加灭菌注射用水至足 量，搅匀，分装，流通蒸汽灭菌100℃30min即得。
五、滴眼剂的制备
❖ 滴眼剂采用无菌操作法制备 (一)容器的处理 ❖ 滴眼剂的包装材料有玻璃、塑料等。包装材料要求与处理与注射剂相同。 ❖ 无菌滴眼剂塑料容器多用聚烯烃塑料制成。吹塑而成的塑料瓶，切开封口后，只
需用灭菌注射用水洗涤即可，必要时再用气体灭菌。 ❖ 塑料会吸附抑菌剂和药物，增塑剂或其他成分也会溶入药液中，要根据与药物相