不合格品控制流程图(模板)

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不合格品控制程序(含表格)

不合格品控制程序(含表格)

不合格品的控制1.0目的对经检验和试验后因质量和不含有有害物质方面被判为不合格的产品进行有效的控制2.0适用范围适用于本公司在进料、制程及成品各阶段的物料或产品的质量和不含有有害物质方面经检验和试验后,判定为不合格时的处理和控制。

3.0职责3.1董事总经理3.1.1审阅及确认《进料不合格品评审报告》(质量和不含有有害物质方面)及对该进料作出的最终的处理方案。

3.1.2审阅及确认《制品不合格品评审报告》(质量和不含有有害物质方面)及以该制品不合格品作出的最终的处理方案。

3.3采购部3.3.1负责向供应商反映在进货检验中出现的因质量或不含有有害物质方面的不合格情况。

3.4生产部3.4.1主要是对制程中、成品及客户退货之不合格产品分区存放及对不合格品的最终处理方案的执行。

3.5品质部3.5.1负责对进货检验,过程中检验或最终检验时因物料或产品的质量和不含有有害物质方面出现不合格时,填写相应的不合格品评审报告,并作出初步评审。

3.5.2跟进货仓、采购对进料不合格品的处理结果及协助采购部跟进《供应商品质改善通知单》的回复。

3.5.3跟进生产部对生产制程中、成品及客户退回之不合格品的处理结果及相关不合格品评审报告的提交。

3.6货仓部3.6.1负责对进料不合格品的隔离存放,特别是当出现不含有有害物质方面不合格时,避免交叉污染.4.0培训所有负责进货检验及试验的品质部品管员,必须由有资格的员工担任,为使有关操作人员具有适当资格,有关部门须提供足够在职培训或聘请具有适当经验的测检人员,对于培训及培训记录的控制,可参考“QECOP6201人力资源管理程序”。

5.0运作程序5.1流程图(见6.0附图)5.2 进料不合格(质量和不含有有害物质方面)的控制:5.2.1进料检验员(IQC)负责对不合格进料以盖章和贴标签的方式进行标识,具体依“COP7503检验和试验状态管理程序”,并呈报上级主管决定处理方法。

5.2.2货仓部仓管员负责对不合格进料进行隔离、存放及协助供应商处理不合格进料。

不合格品控制及纠正、预防措施

不合格品控制及纠正、预防措施

不合格品控制及纠正、预防措施
1.程序流程图
不合格品
评审
返工方案制定纠正措施制定预防措施
实施
N
检查
Y
合格
2.过程
1)施工班组、施工员认真自检,质检员加强专检和巡检,及时发现不合格品,使不合格品控制在初始阶段。

2)发现一般不合格,质检员下达质量检查意见通知单,由施工员立即组织纠正,并经质检员复查证实纠正有效。

3)严重不合格,项目部技术负责人应组织评审处置会,分析原因,制订返工方案并由相关专业施工负责人组织实施,使工程质量重新符合规定要求。

项目质量部、工程部参加评审处置会议。

4)项目部发生质量事故应逐级上报到公司总工程师。

按规定程序进行处置。

5)不合格品的处置方法只限于返工和报废拆除重新施工,以达到规定的质量要求,不得采用返修、降级使用和让步接收的处置办法,确保工程质量100%符合规定要求。

6)发生严重不合格、反复发生一般不合格,项目部技术负责人应责成相关
专业施工负责人分析原因,制订纠正措施并认真实施,消除发生不合格的原因,防止不合格再发生。

7)项目技术负责人应收集各类工程质量信息并批转到相关专业施工负责人,专业施工负责人制订预防措施,消除产生不合格的潜在原因,防止不合格品的发生。

ISO9001不合格品控制程序(含流程图)

ISO9001不合格品控制程序(含流程图)

不合格品控制程序(ISO9001-2015)1.0目的对不合格品进行识别和控制,防止不合格品的非预期使用或交付。

2.0范围本程序适用于原辅料、在制品、成品及交付后的产品发生的不合格控制。

3.0定义与术语3.1轻微不合格品:是指对产品质量稍微有影响的不合格品。

3.2一般不合格品:是指偶发的、对产品质量影响不大、损失较少的不合格品。

3.3严重不合格品:是指连续发生的、对品质有较大影响的、损失严重的不合格品。

3.4返修:对不合格品采取的措施,以达到预期的使用目的。

3.5特采:指以书面形式允许一段时限内或一定数量的不符合品质要求的特定材料,半成品,成品在不影响功能下使用或出货。

4.0职责4.1品管课负责对产品进行检验判定,标示;4.2物料课、生产各课负责对不合格品进行隔离;4.3责任部门负责实施不合格品的处置。

5.0作业流程5.1进货不合格控制a.进货检验检验人员依据原物料检验标准、工程图纸、顾客要求等进行检验,判定为不合格品时开《品质异常处理单》并填写相关异常信息并附上不合格样品一并交给品管课长审核和管理部经理批准后扫描发邮件给采购课、生管课、物料课。

b.标示隔离进料不合格品由品管课检验人员进行标示,物料课人员将产品移至不合格品区域进行隔离。

c.不合格品处理1.退货:由物料课开具《退货单》,经品管、仓管确认后,经物料课长审核后通知采购课在7日内退货,若超出期限由我司自行处理。

当同一供应商因产品连续有2批因同样质量被拒收时,品管课开出《纠正和预防措施单》交采购课处理。

2.挑选使用:由采购课通知供应商,确定挑选方式:(1)由供应商进行挑选,挑选后的原物料须由品管课重新检验合格后方可入库使用;(2)由我公司安排物料课全检组人员进行挑选,挑选后的原物料须由品管课重新检验合格后方可入库使用;3.特采接收:在生产急需或紧急出货的情况下不影响安全,功能或结构的不合格品由采购课填写《品质异常处理单》交相关单位会审后由管理部经理核准后方可特采,同时品管员于该批产品上加贴“进料特采标签”;4.报废:制程中发现无法使用的来料不良品(含特采物料),由采购课与供应商沟通处理方式,物料课接收到可报废处理邮件或已扣款的财务部确认签署后开立《报废单》经资材部经理审核、副总核准后进行报废;5.不合格品的处理期限要求:采购课接单后需在24H内签回。

质量控制流程图

质量控制流程图
供应商取货/仓库办理入库
8.1来料不合格品控制流程图
8.2成品不合格品控制流程图
成品不合格品控制
流程
部门
说明
品质(OQC)
品质(OQC)
品质部
生产
品质(OQC)
PMC
对发现不良品贴标识并要求隔离
填写(成品检验记录表)
就发现的不良与生产/仓库等部门沟通
生产对不合格品进返工
填写(成品检验记录表)
重检合格后办理入库/出货
8.3返厂不合格品控制流程图
返厂不合格品控制
流程
部门
说明
生产
生产/品质
生产
品质(IPQC)/生产
品质(IQC)
生产
返厂机器信息录入
判定机器状态
填写(整机维修记录表)和(报废申请表)
品质部填写(成品检验记录表)生产填写(送检单)
品质填写检验结果
办理入库
质量控制流程:
来料不合格品控制
流程
部门
说明
ห้องสมุดไป่ตู้品质(IQC)
品质(IQC)
品质(IQC)
品质(IQC)
品质部/PMC/技术
PMC/采购
PMC/采购
PMC/生产/品质
供应商/仓库
填写(进料检验表)
品质部就来料检验不合格与PMC反映,并组织相关部门评审。
PMC/采购安排退货
PMC/采购申请特采,仓库对物料隔离
PMC协调生产挑选/品质让步接收/通知供应商取货/品质对后期改善效果确认跟踪

不合格品控制程序(含表单)

不合格品控制程序(含表单)

1.目的:对不合格品进行控制、防止误用不合格品,确保不合格品不流入下道工序或发给客户。

2.适用范围:适用于原材料进厂到成品交付,包括进货检验、过程检验和出厂检验过程中不合格品的控制。

3.定义:3.1不合格品:指公司产品或原材料、半成品未能满足规定的质量特性。

3.2返工:指不合格品通过重新加工能清除原来不合格项目,使产品符合规定要求。

3.33废品:指无法返工返修、降级使用,改做他用和无法回收的不合格品。

4.职责:1.1质管部:负责制订每道生产工序的不合格品处理的详细规定。

4.2质管部:负责不合格品的判定、标识、记录和生产过程中产生的不合格品的隔离工作。

5.3质管部:负责组织工程部、车间和相关部门分析不合格品产生的原因和对不合格品进行评审,以确定适当的处置方式。

6.4生产计划部:负责不合格原材料和外协件的退货工作。

4.5车间:负责不合格品返工处理。

5.6仓储部:负责待退原材料和外协件的标识、隔离工作。

5.内容:5.1原材料和外协件不合格品控制5.1.1原材料和外协件不合格品控制流程图5.1.2工作程序5.1.2.1质管部进料检验员根据仓管员填写的《进料报检单》(表格编号FM-JLQ C-OOI)进行抽样检验,将检验结果填入《进料检验报告单》(表格编号FM-JLQC-002)和《进料报检单》6.1.2.2若检验结果审核判定为不合格,仓管员收到质管部的《进料报检单》后,对不合格品进行标识,隔离,放置于退货区,质管部签发《原材料/外协件不合格通知单》和《进料检验报告单》送生产计划部。

《进料检验报告单》应抄送一份给该原材料的认定/认证部门,若为结构件,则抄送结构设计部门。

若有必要,原材料的认定部门可与供应商进行技术上的沟通,结构设计部门可与模具厂/注塑厂沟通,并将沟通结果反馈给质管部。

7.1.2.3生产计划部按照《原材料/外协件不合格通知单》《进料检验报告单》,办理退货手续。

8.1.2.4在特殊情况下,(如生产紧急或此不良对生产过程及最终产品影响不大)若生产部认为有让步接收的必要,则由质管部组织相关部门评审,提出处理意见,报上级领导批准。

不合格品控制流程图

不合格品控制流程图
《进货检验单》
《零件不合格统计表(供应商)》
2
◆检验员应在进货检验记录上记录不合格的现象(含数据)、数量、规格、料号等信息。
◆检验员对不合格品,用不合格品标牌进行标识。
检验员
3
◆检验员通知仓库管理人员将不合格品或批次,移到不合格品区隔离。
依据检验标准分别进入“退/换货”程序或评审程序
检验员
仓库员
4
退货/换货
◆返工、返修:采购部负责组织供方或公司人员在返修区进行返工、返修,技品部负责返工、返修作业的指导和返工、返修后的重检(再次抽检),合格后标识入库。
采购部
技品部
采购部
技品部
《进货检验单》
序号
流程
工作说明
责任部门
使用表单
6
◆让步接收:技品部贴“让步接收”标识入库。
◆整批退货:由采购部负责处理退回,技品部贴“退货”标识。
◆技品部对纠正和预防措施的效果进行验证。
◆技品部对各车间的不合格品,每月进行量化分析,并跟踪和验证计划的实施效果。
生产车间
技品部
《品质异常处置单》
4、客户退货的不合格品处置流程:
序号
流程
工作说明
责任部门
使用表单
1
◆客户的退货产品到公司后,销售部通知仓管员核对退货产品型号和数量,将退货产品隔离存放并做好标识。
◆评审判定为全检由生产车间执行,经检验人员复检合格后才能出货。
◆评审判定为报废则由生产副总指定人员报废。
技品部
生产车间
5
纠正和预防措施及验证
◆属技术问题由技品部组织《品质异常处置单》的制定和实施,由车间进行跟踪验证。
◆属过程控制问题由生产车间组织《品质异常处置单》制定和实施,技品部对纠正和预防措施的效果进行验证。

不合格品控制程序(含流程图)

不合格品控制程序(含流程图)
5.责任:
5.1 品管:对不合格品标示及隔离,不合格品的确认,组织对不合格品进行评审,通知相关部门对不合格品进行处理,对返工品的重新检验;负责记录及归档不合格品处理的相关记录。
5.2采购:负责原物料特采提出及特采申请单的开立和特采物料的跟踪执行,负责来料不合格品的处理实施(退货、换货等),向供应商反馈产品的不合格信息及供应商品质改进跟踪。
文件制修订记录
NO
制/修订日期
修订编号
制/修订内容
版本
页次
1
2022-08-01
全新制订
01
制订
会审
核准
仓库
总经理
生产
人力资源
1.目的:
为使不符合要求的产品和服务处于受控状态,得到识别和控制,防止其非预期的使用或交付,确保公司产品及服务质量,特建此程序文件。
2.适用范围:
适用于本公司进料(原物料)、制程(半成品)、成品出货过程所发现的不合格品管制。
6.6特采提出时机(包括但不限于):
A、急于使用之材料,不良情形不会影响生产进程且不产生主要及致命缺点时。
B、生产过程中产生的或客户急于使用之产品,其不良状况经客户同意时。
C、客户急于使用之产品,仅为轻微之缺陷且不影响客户使用时。
6.7不合格成品降级提出时机:
A、不合格成品能实现部分或全部原设定的功能,符合法规要求,但无法进行特采或返工不经济时。
6.5不合格成品或半成品返工(数量超过100PCS)、报废及成品不合格品降级或特采,由生产填写《不合格品处理申请单》,制程(超过100PCS)或库存品的不良品报废由仓库、品管或生产填写《报废申请申》,提交相关部门会签,最后交总经理批准;对于少于100PCS的返工或少于100PCS的制程不良品报废处理,由供应链经理直接确认及安排实施(不必填写申请单)。

过程不合格品控制流程图-2

过程不合格品控制流程图-2

退库
让步
冲减
入库
采购
作出最终判断不合格 如果判断是原产品质 原因是装配时损坏、 量问题,则需要判断 还是原产品质量问题 是退库还是全检。
如果是退库则由车间
如果判断是装配时损 统计员、质检员填写
坏(自损),不合格品 红单退库,仓库记帐,
入库,由车间统计员 仓管员通知采购员退
质检员填写报废单送 货给供应商。
有限公司
Байду номын сангаас
编制 日期
邝铭聪 2003/07/01
流程图
过程不合格品控制流程图-2
审核 日期
批准 日期
负责部门
总装领料
总装车间
文件号 版本号 共 1页 生效日期
相关表单
第1页
资源需求
领料单
外协
合格 外协
自产
总装车间质检判断不 合格品的来源。
本流程只讨论不合格 品来自外协部件。
终判 自损 入库
退库 冲减 采购
仓库、制造部成本核
算员或返工产品入库 如果是全检,由车间
单、送制造部成本核 统计员、质检员填写
算员。
红单退库,仓库记帐,
质检检验,不合格退
供应商。如果让步接
收,则由采购员跟进。

不合格原材料控制流程图

不合格原材料控制流程图
不合格原材料控制流程图
直接退货退货
经理化室抽检判定反馈单+原材料原材料供方
不合格的原材料检验报告仓库采购科填《申请单》申请让步接收总工程师不批准
Hale Waihona Puke 审批批准将获准审批单复制一份送材料库执行
质检部
存档、执行(获准审批单)
巡检员和有问题
生产中发现的材料库原材料生产者无问题,继续使用
不合格原材料随时退换采购科标识、跟踪
需经质检部确认 需办理退换登记手续 与供方联系退、换
注:控制的具体要求,详按《产品检验制度》、《不合格品控制程序》和《产品标识和可追溯性管理制度》等文件规定。

不合格品控制流程图(模板)

不合格品控制流程图(模板)

. . .
Company
实用文档
文件编号
不合格/标识/返工管理流程图 版 本 号:A/0 第2页 共3页
标识和可追溯控制流程图 编制标识规则
责任人
相关表单
原辅材料
半成品、产成品
检验状态
产品名称/规 格/厂家
OK


NG
不合格
处置标识



让选 拒


接用 收



检验状态
标签
产品规格/编号/生 产班组/生产批号
NG
不 合 格
OK


※检验员对产品的状态 进行标识、各相关部门负 责所属区域内的产品的 标识区分摆放,负责对标 识的维护。品质经理和生 产经理进行监督检查
执行 不合 格品 控制 流程
贴合格标识 转序/入库 物料标识卡
领 保存所有相关记录标识

执行文件、记 录控制流程图
. . .
必要时进行追溯
产品交付
Company
实用文档
文件编号
不合格/标识/返工管理流程图 版 本 号:A/0 第1页 共3页
不合格品控制流程图
责任人
相关表单
不合格采购品
不合格在制品
不合格成品
采购部 生产部
返工、返修 让步接收
不合格标识或隔离 信息反馈 品质验证 原因分析
不合格品评审
采取处置方式
报废
相关部门 产品标识单 质量部
质量部
仓管员
入库单/物料标 识卡/登记帐本
不合格品评审处 置记录
质量部 检验报告
质量部
因果图/分析表/ 对策表

不合格品控制流程图

不合格品控制流程图

生产/ 质量
各部门 担当
生产部/质检部相关人员须做好不合格品的标识记录和追溯管理
整 让返 全 批 步工 数 拒 接返 挑 收 收修 选
1.退货单 3.返工/返修指导书 4.不合格品处理单 5.扣款单
标识记录
OK
NG
检验
1.质量报表
记录归档、产品放行
1.记录清单
不合格品提出
1.不合格品处理单 2.纠正预防措施报告
各部门 担当
1.报废:责任部门提出报废,质检部负责报废品判定,具体流 程见《报废品控制流程图》。 2.让步接受:质量、工程部门、在“不合格品处理单”上注明 意见/建议后报生产副总核准。如有顾客要求,让步接收还需得 到顾客或其代表的批准。 3.返工/返修:对返工/返修的产品,由工程部制定返工返修指 导书,生产部作业,检验员重新检验,合格后方可进入下一流 程。 4.全数挑选:由责任部门实施,挑选后的零件必须重新检验确 认 5.质检部全检组选出的不合格品,每天清理分类别退给生产 部, 生产部每天安排专人维修打磨,第二天随白坯品投入产线返 喷,但须和正常品区分隔离标示,下线后须标示区分,单独存

3.返工/返修:技术部制定返工返修指导书,生产部组织对返工
不 合
各部门
责任担当
/返修作业,返修后检验员必须重新检验,合格后方可入库。 4.全数挑选:生产部组织实施,挑选后的产品必须重新提交检


5.让步接收品:由采购部按次品价格采购。

6.外购件由公司返工、全检所产生的费用,由质量部统计、采
购部扣款。
7.客户提供品由我司返工返修,由业务部联络客户确认费用归

质量
质检
让步申请如批准,质量部应在“质量报表”上注明,并在标签 上进行标识记号,让步申请未得到批准的,则采用退货方式处

ISO9001不合格品控制程序(含流程图)

ISO9001不合格品控制程序(含流程图)

不合格品控制程序(ISO9001-2015)1.0目的对不合格品进行识别和控制,防止不合格品的非预期使用或交付。

2.0范围本程序适用于原辅料、在制品、成品及交付后的产品发生的不合格控制。

3.0定义与术语3.1轻微不合格品:是指对产品质量稍微有影响的不合格品。

3.2一般不合格品:是指偶发的、对产品质量影响不大、损失较少的不合格品。

3.3严重不合格品:是指连续发生的、对品质有较大影响的、损失严重的不合格品。

3.4返修:对不合格品采取的措施,以达到预期的使用目的。

3.5特采:指以书面形式允许一段时限内或一定数量的不符合品质要求的特定材料,半成品,成品在不影响功能下使用或出货。

4.0职责4.1品管课负责对产品进行检验判定,标示;4.2物料课、生产各课负责对不合格品进行隔离;4.3责任部门负责实施不合格品的处置。

5.0作业流程5.1进货不合格控制a.进货检验检验人员依据原物料检验标准、工程图纸、顾客要求等进行检验,判定为不合格品时开《品质异常处理单》并填写相关异常信息并附上不合格样品一并交给品管课长审核和管理部经理批准后扫描发邮件给采购课、生管课、物料课。

b.标示隔离进料不合格品由品管课检验人员进行标示,物料课人员将产品移至不合格品区域进行隔离。

c.不合格品处理1.退货:由物料课开具《退货单》,经品管、仓管确认后,经物料课长审核后通知采购课在7日内退货,若超出期限由我司自行处理。

当同一供应商因产品连续有2批因同样质量被拒收时,品管课开出《纠正和预防措施单》交采购课处理。

2.挑选使用:由采购课通知供应商,确定挑选方式:(1)由供应商进行挑选,挑选后的原物料须由品管课重新检验合格后方可入库使用;(2)由我公司安排物料课全检组人员进行挑选,挑选后的原物料须由品管课重新检验合格后方可入库使用;3.特采接收:在生产急需或紧急出货的情况下不影响安全,功能或结构的不合格品由采购课填写《品质异常处理单》交相关单位会审后由管理部经理核准后方可特采,同时品管员于该批产品上加贴“进料特采标签”;4.报废:制程中发现无法使用的来料不良品(含特采物料),由采购课与供应商沟通处理方式,物料课接收到可报废处理邮件或已扣款的财务部确认签署后开立《报废单》经资材部经理审核、副总核准后进行报废;5.不合格品的处理期限要求:采购课接单后需在24H内签回。

不合格品控制程序(含流程图)

不合格品控制程序(含流程图)

不合格品控制程序1目的为对不合格产品进行识别并控制,以防止其被非预期使用或交付。

2范围本程序适用于公司采购的原辅材料、产品、生产过程不合格的识别及控制。

3职责3.1质检部检验人员负责做好不合格产品的标识和书面记录。

3.2质检部负责人应根据公司处置权限汇报或组织对批量不合格品的评审和处置,并负责对不合格品的跟踪与监督。

3.3有关责任部门应对不合格产品及时进行隔离,并负责采取措施处理或纠正不合格品及产生不合格产品的原因。

4程序4.1不合格品的产生4.1.1原材料提供过程的不合格品指:●原材料进货验收时发现的不合格;●原材料贮存中发现的不合格;●原材料使用过程中发现的不合格。

4.1.2生产过程中产生的不合格品指:●生产过程中由于作业人员的操作不当或工艺配方不当产生的不合格品;●生产设备故障或设备操作参数调试不当产生的不合格品;●检验人员每天对生产现场进行巡视检查及定时产品抽验发现的不合格品。

4.3不合格产品的识别、标识、隔离4.3.1质检部检验人员应依据《产品的测量和监视控制程序》程序中检验和试验计划及作业指导书/规程等有关规定进行材料、外协零配件、半成品、成品的检验或试验。

4.3.2检验人员一旦发现不合格产品,应按《标识和可追溯性控制程序》程序规定进行标识和隔离。

4.3.3生产车间自检发现的不合格产品,也应按《标识和可追溯性控制程序》程序规定进行标识和隔离。

4.3.4不合格标识仅在处置不合格产品后方才予以撤消。

4.5记录、报告4.5.1检验人员在检验/验证时,发现不合格产品应按有关规定记录在相应的检验记录/报表中。

4.5.2生产车间发现个别不合格,应报告车间负责人进行处理,对于连续性异常或批量不合格应报检验部门进行签定,检验部门应按规定进行检验/验证并记录。

4.6评审和处置4.6.1检验人员有权对个别不合格品进行处置,并记录于相应的检验记录中。

4.6.2检验人员负责对半成品、成品能返工且生产车间无争议的批量不合格品进行处置,如有争议应逐级上报。

不合格品管理控制流程图

不合格品管理控制流程图

不合格品管理控制流程图1.0 目的:对不合格品进行控制,确保不符合要求的产品得到标识和控制,以防止非预期的使用或交付。

2.0范围:本程序适用于公司内产品/服务整个过程对不合格品的确定、标识、隔离、处置等事宜。

3.0定义:3.1 严重不合格(A类):经检验判定的批量不合格,或造成较大经济损失、直接影响产品质量、主要功能、性能技术指标等的不合格。

3.2 一般不合格(B类):个别或少量不影响产品主要功能、性能技术指标等的不合格。

3.3 轻微不合格(C类):不影响产品功能、性能,外观有轻微缺陷或包装、标识、说明书等不完善的不合格。

4.0职责:4.1 品质部负责OEM成品、外购、外协物料及自产品、半成品的不合格品判定,并进行统计分析、提出改进意见。

4.2品质部负责跟踪不合格品的处理结果,负责对不合格品所采取纠正、预防措施方案的效果进行验证。

4.3所有要报废的不合格物料、不合格成品须申请报废、并先由品质部负责判定、确认,再经技术部进行鉴定确认,最后由主管副总负责报废品的审核。

4.4 技术部负责参与不合格品原因的分析、评定和处置,制定纠正措施方案。

4.5 生产车间(烟机、炉具)负责半成品、OEM成品不合格品的标识、隔离和不合格原因的初步评定。

4.6 生产车间负责对不合格品采取纠正、预防措施方案的实施。

4.7 材料仓负责不合格原材料的标识与隔离;成品仓负责不合格成品的标识与隔离。

4.8 采购部负责不合格物料让步接收处理及退货时与供应商联系并跟相关工作。

5.0 工作程序:5.1 从来料、制程到成品各阶段发现不合格品均需由质检人员判定,对不合格品的控制需由责任车间或仓库予以适当标识、隔离及记录。

5.2经标识为不合格品的物料、半成品,在未得到适当的处置之前,不得使用或领用.5.3外来物料(包括OEM成品)不合格的控制:5.3.1采购收到不合格品的报告后,若为生产急需物料,则申请特采。

若为非生产急用,则按退货流程进行。

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采购部生产

相关部门
质量部
产品标识单
质量部不合格品评审处置
记录
质量部检验报告
质量部因果图/分析表/ 对策表
质量部研发中心生产中心不合格品评审处置记录
生产部不合格品评审处置
记录
质量部研发
中心
相关责任部门纠正预防措施实施验证记录
质量中纠正预防措施实施
验证记录
质量部
标识和可追溯控制流程图责任人相关表单
编制标识规则
1
1
原辅材料
半成品、 产成品
检验状态
检验状态
产品规格/编号/生 产
班组/生产批号
产品名称/规 格
/厂家
OK
NG
合 格 标 识
不合格
处置标识
NG
OK
让 步 接 收
执行 不合 格品 控制 流程
T
保存所有相关记录标识
产品交付
必要时进行追溯
执行文件、记 录控制流程图
※检验员对产品的状态 进行标识、各相关部门负 责所属区域内的产品的 标识区分摆放,负责对标 识的维护。

品质经理和生 产经理进行监督检查
返工控制流程图 责任人 相关表单
精品文档质量部
生产部采购
部营销中心
相关记录
生产部统计表产品标识单
质量部因果图/分析表对策表
质量部研发中心不合格品评审处置单
质量部纠正预防措施实施
验证记录
生产部
纠正预防措施实验
证记录
检验员过程巡检记录
检验报告
出货报告
品质异常联络单
送检单
生产部仓管员产品生产作业流程单入库单
产品标识
仓管员入库单/物料标识卡/登记帐本。

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