丝肽粉检验记录
丁老师(报告)
四川省乐山食品药品检验所检验记录检品编号:2013i0040 总页分页检品名称：硬脂酸鎂代表量：/规格或来源：/ 检品数量：230g×批号：120701 剩余检品量：/生产单位：安徽山河药用辅料股份有限公司包装：塑料袋供样单位：/ 有效日期：2014年06月检验项目：药用辅料专项抽检收检日期：2013-05-27检验依据：《中国药典》2010年版二部完成日期：2013年07月日【性状】本品为白色轻松无砂性的细粉；微有特臭；与皮肤接触有滑腻感。
（应为白色轻松无砂性的细粉；微有特臭；与皮肤接触有滑腻感。
）符合规定【鉴别】（1）取本品5.0g，置圆底烧瓶中，加无过氧化物乙醚50ml、稀硝酸20ml 与水20ml，加热回流至完全溶解，放冷，移至分液漏斗中，振摇，放置分层，将水层移入另一分液漏斗中，用水提取乙醚层2次，每次4ml，合并水层，用无过氧化物乙醚15ml清洗水层，将水层移至50ml量瓶中，加水稀至刻度，摇匀，作为供试品溶液，应显镁盐的鉴别反应（附录Ⅲ）。
a、取供试品溶液，加氨试液，即生成白色沉淀；滴加氯化铵试液，沉淀溶解；再加磷酸氢二钠试液1滴，振摇，即生成白色沉淀。
分离，沉淀在氨试液中不溶解。
呈正反应b、取供试品溶液，加氢氧化钠试液，即生成白色沉淀。
分离，沉淀分成两份，一份中加过量的氢氧化钠试液，沉淀不溶解，另一份中加碘试液，沉淀转成红棕色。
呈正反应（2）在硬脂酸与棕榈酸相对含量检查项下记录的色谱图中，供试品溶液两主峰的保留时间应分别与对照品溶液两主峰的保留时间一致。
见附图。
符合规定【检查】酸碱度取本品g，加新沸过的冷水20ml，水浴上加热1分钟并时时振摇，放冷，滤过，取续滤液10ml，加溴麝香草酚蓝指示液0.05ml，用盐酸滴定液（0.1mol/L）或氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液颜色发生变化，滴定液用量不得过0.05ml。
滴定液：滴定液用量：符合规定检验者：校对者：室负责人：总页分页氯化物量取鉴别（1）项下的供试品溶液1.0ml，依法检查（附录ⅧA），与标准氯化钠溶液10.0ml制成的对照液比较，本品较淡（0.10%）。
粉针剂批生产记录
沈阳美罗制药有限公司包装材料检验报告书（标签、说明书、合格证）报告编号样品名称进厂编号来源批号包装规格数量千张检验目的进厂检验检验严格度□正常□加严□放宽检验项目全项检验送检日期年月日检验依据 QZB8—015—报告日期年月日结论：按照企业内控质量标准QGB—015—检验，规定备注QC部负责人：复核者：检验者：日清扫记录1 每日清扫地漏□2 2℅来苏尔溶液的配制0.2℅新洁尔灭的配制□3无菌微生物的测定□4用2℅来苏尔（或0.2℅新洁尔灭）消毒地面（无菌室、走廊、一、二更）□5抹布装布袋中，送准备组消毒□6将无菌区内的所有物料（胶塞、铝盖、污粉）经专用传递窗口反出无菌生产区□7向下水道喷洒消毒剂□8每日用来苏尔擦抹门把手、门面□9操作人员通过更衣室20-30分钟后，用电光毛竟、纯水擦抹整个10房间内壁，不得留死角或灰痕（保持清洁用水清洁），擦抹2—3遍□11用电光毛巾、纯水擦抹整个房间的所有更衣柜□12用2℅来苏尔溶液擦抹3整个房间的各个部位，进行消毒□13对房间的所有更衣柜，门把手用2℅来苏尔溶液擦抹消毒□14无菌更衣室和缓冲间每日开紫外灯照射20—30分钟方可通行□15清洗容器桶□16每日中午刷拖鞋□注：将每日所做工作在□内打√，每日一张交工艺员□清扫者签名：批生产记录注：确认检查结果在内画“√”，在横线及空格处填写实际值。
NO.00003沈阳美罗制药有限公司注：确认检查结果在□内画“√”，在横线及空格处填写实际值批生产记录注：确认检查结果在□内画“√”，在横线及空格处填写实际值。
NO.0000660沈阳美罗制药有限公司批生产记录注：确认检查结果在□内画“√”，在横线及空格处填写实际值批生产记录注：确认以上操作在□内画“√”，在横线及空格处填写实沈阳美罗制药有限公司批生产记录审核者/日期: 批生产记录批准者/日期:BPR2-□□-A-□□“清扫/使用”卡清扫使用设备/房间号:产品名称:规格: 产品名称:批号: 规格:清扫班组: 日期: 批号:检查者: 日期: 终检者: 日期:QA 人员: 日期: QA 人员: 日期:如果该设备/操作间的清扫已超过三天,则必须重新检查并批准使用超过三天□未超过三天□复核者: 日期:批生产记录注：空格处填写实际值。
329白前检验原始记录
白前检验原始记录
表式编号：QC-BS-329-02
批号
进厂编号
规格
取样日期
进厂数量
检验日期
供货单位
报告日期
检验依据
企业内控质量标准QA-BZ-719-04
检验内容
1、【性状】
根茎呈，有分枝，稍弯曲，长cm，直径mm。表面，节明显，节间长cm，顶端有残茎。质脆，断面中空。节处蔟生纤细弯曲的根，长可达10cm，直径不及1mm，有多次分枝呈毛须状常盘曲成团。气微，味微甜。结果：
2、【鉴别】
取本品粗粉1g，加70%乙醇10ml，加热回流1小时，滤过。取滤液1ml，
蒸干，残渣加醋酐1ml使溶解，QA-BZ-719-04该品项下有关规定
检验人：复核人：
优化生产工艺 提升丝肽素软质冰淇淋的口感
食品实验FOOD EXPERIMENT优化生产工芝提升丝肽素软质冰淇淋的□感■文I任大文宋喜云山东潍坊职iL学院肽素是以天然家蚕蚕丝为基料，经过提取和超低温冷冻干燥工艺获得的粉末，含有丰富0.2%、0.3%、0.4%、0.5%的添加量作为6个实验点，并最终据此确定最佳丝肽素的甘氨酸、丝氨酸、酿氨酸和丙氨酸，具有良好用量。
的营养价值和生理功效。
分子量在1000-5000的丝②黏度测定，利用旋转黏度计测定黏狀，保湿性、分散性、溶解性极好，用于冰淇淋中度，期间浆料温度保持在25°C。
具有很好的起泡性、持泡能力、保香性。
③膨胀率。
利用自制膨化管，测膏体本研究利用丝肽素粉的天然乳化性、起泡性及体积及浆料体积。
稳定性，经过优化配比添加到鲜奶冰淇淋工艺中，膨胀率阳裝料的体积-丨咕資体的体积xHX)1kg裔体的体积通过对冰淇淋膨胀率、形体稳定性、维持软度防止④抗融性测定。
称取一定量的样品，硬化等工艺的研究，开发出口感细腻、软滑的丝肽在30°C烘箱下放置5min和lOmin,称量膏素软质冰淇淋，产品膨胀率提高到42%,为进一步体的前后重量进行计算。
融化率越大，抗探讨丝狀素在食品领域的应用提供理论支持。
融性越小。
融化率(％) =X I00貴体始重一、材料与方法1.材料与仪器。
全脂鲜牛奶：潍坊紫鸢乳业有⑤硬度测定。
采用自制硬度计（总 重87g,材料包括铁板、铁丝、塑料、刻限公司；丝肽素粉：潍坊北洋绿色食品有限公司度尺、砝码），对相同厚度的膏体施加相提供，食用级；白砂糖：市售；CKX200软冰淇淋同的力，计量硬度计垂直下降固定距离机：黄石东贝制冷有限公司；S H P-60高压均质(5c m)所需的时间，所需时间越长，硬机：上海科学技术大学机电厂；冰柜；手持酸度度越大。
计；N D J-1旋转黏度计：上海昌吉地质仪器有限公⑥稳定性。
将乳化均质好的冰淇淋浆司；自制硬度计等。
料（100g软冰淇淋粉+ 300ml水）放在恒2.试验方法。
微晶纤维素检验记录
微晶纤维素检验记录第一页【依据】中华人民共和国药典（年版二部）【性状】本品为。
结论：【鉴别】取本品 g，置表面皿上，加氯化锌碘试液2mg，。
（规定：即变蓝色。
）结论：【检查】室温：相对湿度：细度取本品20.0g，置药筛内，用七号筛和九号筛分别筛过，称定重量，。
（规定：不能通过七号筛的粉末不得过5.0%，能通过九号筛的粉末不得少于50.0。
）结论：酸碱度仪器：定位用标准缓冲液：磷酸盐标准缓冲液（pH7.43 20℃校准用标准缓冲液：邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液（pH4.00 20℃）取本品g，加水100ml，振摇5分钟，滤过，取滤液，使溶解，依法检查，pH值：；，平均：（规定：pH值应为5.0~7.5。
）结论：水中溶解物仪器：105℃干燥至恒重空称量瓶重：①g / g ；②g /g精密称取样品：①样+瓶：②样+瓶：－瓶：－瓶：加水80ml，振摇10分钟，滤过，滤液置恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干，并在105℃干燥1小时后，放置30分钟使至室温称定重量：①g ；②g减失重量：平均：%（规定：遗留残渣不得过0.2%）结论：氯化物取本品 g,加水35ml，振摇,滤过,取滤液,加稀硝酸10ml；滤过；置50ml 纳氏比色管中，加水使成约40ml，摇匀，即得供试溶液。
另取标准氯化钠溶液3.0m，置50ml纳氏比色管中，加稀硝酸10ml，加水使成40ml，摇匀，即得对照溶液。
于供试溶液与对照溶液中，分别加入硝酸银试液1.0ml，用水衡释使成50ml，摇匀，在暗处放置5分钟，同置黑色背景上，从比色管上方向下观察、比较，。
（规定：不得过0.03%）结论：检验人：复核人：年月日微晶纤维素检验记录第二页淀粉取本品0.1g，加水5ml，振摇，加碘试液0.2ml，。
（规定：不得显蓝色。
）结论：干燥失重仪器：105℃干燥至恒重空称量瓶重：①g / g ；②g / 精密称取样品：①样+瓶：②样+瓶：－瓶：－瓶：置105℃干燥2小时后，放置30分钟使至室温称定重量，再干燥1小时，放置30分钟使至室温称定重量至恒重：①g / g ；②g / g减失重量：平均：%（规定：减失重量不得过5.0%）结论：炽灼残渣仪器：在500~600℃空坩埚恒重：①g / g ；②g /g精密称取样品：①样+坩埚：②样+坩埚：－坩埚：－坩埚：依炽灼残渣检查法将供试品炭化后，置500~600℃灰化30分钟后，降温至300℃后取出放置干燥器中放置30分钟使至室温，称定重量，再重复灰化直至恒重：①g / g ；②g / g减失重量：平均：%（规定：遗留残渣不得过0.2%）结论：重金属照重金属检查法第二法。
保健食品GMP质量体系RD00700刻度吸管检定记录
保健食品GMP质量体系RD00700刻度吸管检定记录
1.检定目的
2.检定方法
(1)准备标准容量瓶和天平，确保其精度和准确性；
(2)将每支刻度吸管放置在水平桌面上，注意调整吸管位置以保证垂
直度；
(3)使用标准容量瓶准确注入指定的液体到刻度吸管中，注意避免气
泡的存在；
(4)将装有液体的刻度吸管放置在天平上进行质量测量，记录质量值；
(5)重复(3)~(4)步骤至少3次，计算平均值；
(6)比较实际测量值与标准容量瓶的理论值，计算偏差。
3.检定结果
对10支刻度吸管进行检定后得出以下结果：
(1)刻度吸管1：偏差+0.05mL；
(2)刻度吸管2：偏差+0.02mL；
(3)刻度吸管3：偏差-0.03mL；
(4)刻度吸管4：偏差+0.04mL；
(5)刻度吸管5：偏差-0.01mL；
(6)刻度吸管6：偏差+0.03mL；
(7)刻度吸管7：偏差-0.02mL；
(8)刻度吸管8：偏差-0.01mL；
(9)刻度吸管9：偏差+0.05mL；
(10)刻度吸管10：偏差+0.01mL。
4.结论
5.建议
在今后的生产过程中，建议对刻度吸管进行日常巡检，以确保其准确度和稳定性。
并在使用过程中，注意保管和防止刻度吸管因外界条件而受到损坏，以保证测量的准确性和可靠性。
粉末磷脂检验记录
粉末磷脂检验记录1.性状 本品 结果判定：检验人/日期： 复核人/日期：2 正己烷不溶物（标准规定：正己烷不溶物≤0.3%）天平编号： 烘箱编号：2.1将清洁的坩埚在101 ℃～105 ℃烘箱中烘至恒重。
2.2 称取混合均匀的试样g ，（精确至0.0001 g ），置于烧杯中，加入正己烷（批号： ）约100 mL ，用玻璃棒搅拌溶解后，通过已恒重的坩埚抽滤。
2.3用25 mL 正己烷（批号： ）分两次洗涤烧杯和玻璃棒并将不溶物全部移入坩埚内，用正己烷洗涤坩埚和不溶物，最后尽量抽除坩埚内残留正己烷。
2.4 取下坩埚，用脱脂棉沾少许正己烷擦净坩埚外壁。
将坩埚于101 ℃～105 ℃烘箱中烘干1 h ，取出，放入干燥器中冷却至室温，称重。
再烘干20 min ，冷却，称重 ，直至恒重。
2.5 结果计算正己烷不溶物含量以质量分数w 1计，数值以%表示，按公式（1）计算：%100ω211⨯-=mm m （1） 式中：m 1——空坩埚及不溶物总质量的数值，单位为克（g ） m 2——空坩埚质量的数值，单位为克（g ）；m ——试样质量的数值，单位为克（g ）。
结果判定：检验人/日期： 复核人/日期：3 丙酮不溶物（标准规定：丙酮不溶物≥60%）天平编号： 烘箱编号：3.1分析步骤3.1.1 将烧杯、玻璃棒和坩埚，在(100一105)℃烘箱中烘至恒重。
3.1.2 称取刚混合均匀试样(1.9- 2.0) g(精确至0.0005g)于已恒重的烧杯中(连同玻璃棒)。
加(0-5)℃饱和丙酮（批号： ）30 ML ，在冰水浴内用玻璃棒采取搅拌与碾压相结合的方法用力碾压试样，要在2 min 内使试样中大部分油溶出。
将溶液迅速用已恒重的坩埚轻度抽滤，不要把颗粒状的不溶物带入坩埚。
用(0-5)℃饱和丙酮（批号： ）20 mL 冲洗增竭内壁。
3.1.3 在上述烧杯中再加(0-5)℃饱和丙酮（批号： ）20 mL ，在冰水浴中用玻璃棒同上法继续碾压试样(2--3)min ，待不溶物沉下，将溶液通过原坩埚抽滤。
康诺斯钛白粉检验报告
康诺斯钛白粉检验报告
1. 简介
康诺斯钛白粉是一种常见的白色颜料和填料，广泛应用于涂料、塑料、橡胶、纸张等工业领域。
为了确保康诺斯钛白粉的质量符合标准，需要进行必要的检验。
本文将对康诺斯钛白粉的检验报告进行全面、详细、深入地探讨。
2. 检验项目
康诺斯钛白粉的检验包括以下几个主要项目： ### 2.1 外观检验外观检验主要包括观察康诺斯钛白粉的颜色、形态、杂质等方面的特征。
合格的康诺斯钛白粉应呈纯白色，粒径均匀，无结块、结块附着物和异物。
2.2 粒径分布
粒径分布是评价康诺斯钛白粉颗粒大小的重要指标。
检测机构会使用激光粒度仪等设备，对康诺斯钛白粉的粒径进行测试，并通过绘制粒度分布曲线来评估其均匀性和稳定性。
2.3。
06 胶原蛋白粉成品检验操作规程
目的：建立一个胶原蛋白（粉）成品检验标准操作规程。
范围：胶原蛋白（粉）成品。
责任：检验员、QA监控员、质量管理部经理。
内容：[性状] 采用目测、口尝、鼻嗅方法进行。
白色或浅黄色粉末，均匀、无结块，无肉眼可见杂物，无异味。
水中可溶。
[检查]1 水分的测定按GB/T 5009.3—2003中第一法直接干燥法规定的方法测定。
2 分子量的测定（凝胶层析法）2.1 原理利用装有多孔凝胶的层析柱（也称为色谱柱）将试样按其分子大小进行分离，再用检测器对层析分离物进行检测，最后用已知分子量的标准物进行标定。
2.2 试剂2.2.10.2mol/L氯化钠溶液。
2.2.20.5mol/L氯化钠溶液。
2.2.3葡聚糖G50。
2.3 仪器2.3.1凝胶层析装置（见图1）。
2.3.2紫外分光光度计。
文件名称胶原蛋白（粉）成品检验标准操作规程文件编号JB-QC-006-A图1 凝胶层析装置图2.4 分析步骤2.4.1 配制4%的水解胶原蛋白水溶液，加热处理后，随即把溶液迅速冷却至室温，用0.25mL 的进样器上柱进样作层析。
2.4.2 层析完毕后，对收集的洗脱级份，逐个测定230nm波长下的吸光度。
2.5 数据处理2.5.1 选择5~6个范围合适、已知分子量的窄分布水解胶原蛋白样品，按常规操作条件上柱层析，测定各个试样的洗脱曲线，并由洗脱峰求级份的洗脱体积（Ve）；然后以一系列Ve值对相应的logM作图，得校准曲线。
2.5.2 用相同条件上柱，层析未知分子量试样，测出其洗脱曲线与Ve，再在校准曲线上查出Ve所对应的logM，进而计算出M值。
2.6 精密度在重复性条件下获得的两次独立结果的绝对差值不得超过算数平均值的5%。
3蛋白质的测定按GB/T 5009.5—2003中第一法规定的方法测定。
蛋白质的换算系数为6.25。
4 透过率的测定4.1 原理在45℃下，用分光光度法来测定6.67%水解胶原蛋白水溶液在波长450nm和620nm的透过率。
磷脂酰丝氨酸半成品检验记录格式
磷脂酰丝氨酸半成品检验记录本品结果判定： 检验人/日期： 复核人/日期： 2.水分(标准规定：干燥失重≤2.0%）天平编号： 烘箱编号：取供试品混合均匀，精密称取 g ，置于预先在105℃烘箱中干燥至恒重的扁形称量瓶中，于105℃干燥箱中干燥2小时。
干燥时，将瓶盖半开或取下，置称量瓶旁。
取出时，将称量瓶盖好，置干燥器中放冷至室温（约30min ），精密称重 。
再放入105℃干燥箱干燥0.5小时，取出冷却，称重 ，至连续两次称重的差异不超过2mg 为止。
从减失的重量和取样量计算供试品干燥失重。
计算100%121⨯-=W W W ）干燥失重（ W 1：干燥前样品的质量（g ） W 2： 干燥后样品的质量（g ）结果判定：检验人/日期： 复核人/日期： 3.磷脂酰丝氨酸的含量测定（标准： 50.0-60.0%）天平编号： 液相色谱仪编号： 超声编号： 3.1色谱条件： 色谱柱：Lichrospher Diol 4mm ×125mm ，5µm漂移管温度：83℃ Gain: 1 柱温：35℃ 空气流速：2.3L/min 流速：1mL/min 进样量：10µL ； 3.2 流动相批号 梯度条件：3.3 对照品溶液1批号：对照品溶液2批号：3.4 供试品溶液配制：精密称取样品 mg 于25mL容量瓶（编号：）中，加入氯仿﹕甲醇（90﹕10,V/V）（批号：）超声溶解并定容即得。
3.5 样品测定在上述色谱条件下，待仪器稳定，基线平稳后，将对照品溶液1号进样3次，峰面积相对标准偏差（RSD）≤3.0%。
然后按如下顺序进样测定：对照品溶液1号—样品溶液—对照品溶液2号—样品溶液—对照品溶液1号……。
3.6 含量计算采用外标二点法对数方程计算含量。
即以对照品溶液1和对照品溶液2的峰面积常用对数为横坐标，对照品浓度常用对数为纵坐标建立标准曲线方程：lgY=a lgX+b ，其中R≥0.999，a为系数，b为截距。
三七粉检验报告
三七粉检验报告1. 引言三七粉作为一种常见的中药材，被广泛用于医药行业。
为了确保三七粉的质量和安全性，本文对三七粉进行了全面的检验和分析。
本报告旨在提供关于三七粉的详细检验结果，以及对三七粉质量的评估。
2. 检验方法实验使用了以下检验方法来评估三七粉的质量：2.1 外观检验对三七粉的外观进行了检查和描述，包括颜色、形状、有无异物等。
2.2 水分含量检验使用干燥烘箱法测定样品的水分含量，以判断样品的干燥程度和储存稳定性。
2.3 药品标识的检验对三七粉的相关药品标识进行了检验，包括产品名称、成分、制造商等信息。
2.4 含量测定使用高效液相色谱法(HPLC)测定三七粉中有效成分的含量，以评估其药效。
2.5 重金属含量检验使用原子吸收光谱法(AAS)检测三七粉中重金属元素的含量，以评估其安全性。
3. 检验结果及分析3.1 外观检验结果经过外观检验发现，三七粉呈灰白色细粉状，无明显异味，并没有发现任何异物。
3.2 水分含量检验结果对三七粉的水分含量进行了测定，结果显示水分含量为7.8%，符合国家标准要求。
3.3 药品标识的检验结果经过对三七粉药品标识的检验发现，产品名称标明为纯正三七粉，制造商信息齐全，说明书中也详细列出了成分和用法用量。
3.4 含量测定结果通过HPLC测定，发现三七粉中三七总皂苷含量为3.2%，达到国家药典规定的标准。
3.5 重金属含量检验结果对三七粉中重金属元素进行了检测，结果显示镉、铅、汞、砷的含量均在国家标准允许范围内，符合安全要求。
4. 结论通过对三七粉的全面检验和分析，得出以下结论：•三七粉外观无异物，干燥程度良好，符合标准要求；•三七粉水分含量符合标准要求，适合长期储存；•三七粉药品标识完整，产品名称、成分、制造商信息清晰明确；•三七粉中三七总皂苷含量达到国家药典规定的标准；•三七粉中重金属元素含量符合国家标准，安全可靠。
综上所述，本次三七粉的检验结果显示其质量良好，符合相关标准要求。
二氧化钛检验记录2020版药典
二氧化钛 检验记录文件编号：第1页 共4页［性状］ （本品为白色粉末；无臭，无味。
） 在水中 ς不溶）；在盐酸、硝酸或稀硫酸中（不溶）。
项目结论：【鉴别】取本品约0.5g,加无水硫酸钠5g 与水IOmL 混匀，加硫酸IOm1,加热煮沸至澄清，冷却，缓慢加 硫酸（25-H00） 30ml,用水稀释至IOomL 摇匀，照下述方法试验。
（1）取溶液5ml,加过氧化氢试液数滴，即显 __________ （橙红色）。
（2）取溶液5ml,加锌粒数颗，放置45分钟，溶液显___________________________ （紫蓝色）。
项目结论：【检查】 酸碱度取本品5.0g,加水50ml 使溶解，滤过，精密量取续滤液IOml ,加溟麝香草酚蓝指示液 0.1ml ；显 ________ （蓝色/黄色），加 （盐酸/氢氧化钠）滴定液（0.0ImOI∕L ） 1.0ml,变为（黄色/蓝色）。
项目结论：水中溶解物取本品10.0g,加硫酸铉0.5g,加水150ml,加热煮沸5分钟，冷却，用水稀释至200 ml, 摇匀，用双层定量滤纸渡过，精密量取续滤液IOOm1,蒸干,在600炽灼C 至恒重，遗留残渣不得过12. 5mg （0. 25%） o恒皿：样品： 恒重后：恒重后一恒皿遗留残渣％= ---------------- × 100% =样品项目结论：酸中溶解物取本品5.0g,加0.5mol∕L盐酸溶液IOOmL置水浴中加热30分钟，并不时搅拌，用三层定量滤纸滤过，滤渣用0∙5mol∕L盐酸溶液洗净，合并滤液与洗液，置经105℃恒重的蒸发皿中，蒸干，在105°C 干燥至恒重，遗留残渣不得过25Ing （0.5%）。
恒皿：样品：恒重后：恒重后一恒皿遗留残渣％= × 100%样品项目结论：铁盐取本品10.0g,加盐酸30ml,振摇1分钟，加水IOom1,加热煮沸，趁热滤过，用水60ml洗涤残渣，合并滤液与洗液，用水稀释至20OmL摇匀，取IOm1,加硫酸溶液（5.5-60） Imb静置30分钟，（不得产生浑浊或沉淀）。
我单位钛白粉检验技术方法
氢钠饱和溶液，不能吸入空气)，移去液封管，迅速用硫酸高铁铵标准溶液滴定至近终点时， 加入硫氰酸铵指示剂2ml，继续滴定至淡橙色为终点。
6.结果表示
样品应与相应标准样品比较。
则样品相对消色力分别表示为95%、100%、105%。
拟制/日期：审核/日期：批准/日期：
漯河市兴茂钛业有限公司
文件编号：
XMT-ZY-048
生效日期：2005.6.26
二氧化钛检验规程
版次：C
页码：第4页共9页
五、
本试验采用
1•仪器:
1.1称量瓶：扁形。
1.2烘箱：能维持在105C± 2C。
5•允许差：两次平行测定之差不得大于0.4%
拟制/日期：审核/日期：
漯河市兴茂钛业有限公司
二氧化钛检验规程
文件编号：
XMT-ZY-048
生效日期：2005.6.26
版次：C
页码：第2页共9页
三、颜色比较
本试验米用GB1864—89规定万法进行。
1.试剂
精制亚麻仁油：
密度P20g/ml0926—0.933;
1.3天平：精确到1mg或有更高的精确度。
1.4干燥箱：内装有效干燥剂。
2.试验步骤
进行两份样品的平行测定。
2.1试样
打开称量瓶（1.1）的盖子，放在105C± 2C烘箱（1.2）中加热2h，放入干燥箱（1.4）中冷却盖上盖子，称量准确到1mg。
在称量瓶的底部均匀地铺放10±1g的样品层，盖上盖子，称量准确到1mg
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检验记录
品名丝肽粉包装规格
批号物料编号 YL- 代表量检验项目常规
产地样量
取样日期年月日检验日期年月日
检验项目及结果
1.性状：本品为白色，溶于水：
（结论：□符合规定，□不符合规定）
2.灼烧失重（判定：应为≤4.5%）：
仪器型号：SX24-10型马弗炉,仪器编号：QC0103 ;仪器型号:Sartorius BS124S,仪器编号：QC0201；取本品约2g，于250℃～270℃干燥至恒重的坩埚中，在250℃～270℃干燥至恒重。
干燥前坩埚+样A重干燥前坩埚+样A重
- 干燥前坩埚重 - 干燥后坩埚及样A重
样A重(g) 样品A减失重量(g)
干燥前坩埚+样B重干燥前坩埚+样B重
-干燥前坩埚重 - 干燥后坩埚及样B重
样B重(g) 样B减失重量(g)
样A灼烧失重%=样A减失重量÷样A重×100%=
样B灼烧失重%=样B减失重量÷样B重×100%=
平均干燥失重%=(样A干燥失重%+样B干燥失重%)÷2＝
（结论：□符合规定，□不符合规定）
3干燥失重：水分（≤5.0%）
取本品，平铺于干燥至恒重的扁形称量瓶中，厚度不超过5mm，精密称定，打开瓶盖，置硫酸干燥器中干燥至恒重。
精密称定重量。
（天平型号: BS124S, 天平编号：QC0201；）干燥前称瓶+样品A重干燥前称瓶+样品A重
-干燥前称瓶重 - 干燥后称瓶及样品A重
样品A重(g) 样品A减失重量(g)
干燥前称瓶+样品B 重 干燥前称瓶+样品B 重
-干燥前称瓶重 - 干燥后称瓶及样品B 重 样品B 重(g) 样品B 减失重量(g)
样品A 干燥失重%=样品A 减失重量÷样品A 重×100%=
样品B 干燥失重%=样品B 减失重量÷样品B 重×100%=
平均干燥失重%=(样品A 干燥失重%+样品B 干燥失重%)÷2＝
（结论：□符合规定，□不符合规定）
4.PH 值（PH 范围4.5-7.0）： 取本品5g,加水95ml 溶解后，依法测定，测得PH_________。
（结论：□符合规定，□不符合规定）
5.总蛋白质（以干基算》14.5%）：称取1.0g 试样，移入干燥的100ml 或500ml 定氮瓶中，加入0.5g 硫酸铜，3g 硫酸钾及15ml 硫酸，稍摇匀后于瓶口放一小漏斗，将瓶以45°角斜支于有小孔的石棉网上。
小心加热，待内容物全部炭化，泡沫完全停止后，加强火力，并保持瓶内液体沸腾，至液体呈蓝绿色澄清透明后，再继续加热，总消化时间2.5h 。
取下放冷，移入100ml 容量瓶中。
并用少量水洗定氮瓶，洗液并入容量瓶中，再加水至刻度，混匀备用。
同时做试剂空白试验。
馏出液用硫酸液（0.05mol/L ）滴定至溶液由兰绿色变为灰紫色，并将滴定的结果用空白实验（空白馏出液的容积应与供试品馏出液的容积基本相等）校正。
每1ml 的盐酸液（0.01mol/L ）相当于0.1401mg 的N 。
检验结果： 《丝肽粉质量标准》规定。
检验人 ：
X= (V1 - V2 )×C ×0.0140 ×F ×100
m ×10/100。