筛选抑制DC - SIGN蛋白质的DNA适配子翻译

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(英文)生物外文文献

58%
FIG. 3
SK-BR-3 cell，HER2过表达的乳腺癌细胞，STAT3可以通过特定的细胞因子激活。HER2是重要的乳腺癌预后判断因子，HER2阳性（过表达或扩增）的乳腺癌，其临床特点和生物学行为有特殊表现，治疗模式也与其他类型的乳腺癌有很大的区别。
36%
FIG. 4 LIF刺激
FIG. 1
15.5%
FIG. 2
GRN knockdown reduced the mRNA expression of these genes, similar to the effects of STAT3 knockdown
58%
染色质免疫共沉淀技术（ chromatin immunoprecipitation assay, CHIP ）
70%
Suggesting that some but not all phenotypes associated with GRN knockdown can be rescued by constitutively active STAT3.
FIG. 6
42.9%
13.5%
These findings indicate that in primary breast cancers, GRN expression specifically correlates with enhanced STAT3 transcriptional activity in the presence of tyrosinephosphorylated STAT3
• 皮尔森相关系数（Pearson correlation coefficient）也称皮尔森积矩相关系数(Pearson product-moment correlation coefficient) ，是一种线性相关系数。皮尔森相关系数是用来反映两个变量线性相关程度的统计量。相关系数用r表示，其中n为样本量，分别为两个变量的观测值和均值。r描述的是两个变量间线性相关强弱的程度。 r的绝对值越大表明相关性越强。

药物筛选生物技术方法考核试卷

7.生物技术药物筛选中，__________技术可以用于筛选和优化生物大分子药物。
8.药物筛选的__________阶段主要是对筛选出的先导化合物进行结构优化和活性评估。
9.__________是一种基于细胞的分析技术，可以用于药物筛选中的毒性评估。
10.__________技术可以用于药物筛选中的靶点发现和验证。
6.生物技术药物筛选仅限于蛋白质类药物。（√）
7.药物筛选中的先导化合物优化不需要考虑药物的药代动力学性质。（×）
8. NMR技术可以用于药物分子的结构鉴定和结合亲和力测定。（√）
9.在药物筛选中，所有的化合物筛选都是通过高通量筛选进行的。（×）
10.基因组学技术可以用于药物筛选中的靶点发现和验证。（√）
A. qPCR
B. RNAi
C. ChIP
D. Western Blot
三、填空题（本题共10小题，每小题2分，共20分，请将正确答案填到题目空白处）
1.药物筛选的生物技术方法中，__________技术可以用于研究蛋白质与配体之间的相互作用。
2.在高通量筛选中，常用的生物检测方法包括__________和__________。
标准答案
一、单项选择题
1. D
2. B
3. C
4. B
5. D
6. B
7. C
8. B
9. C
10. C
11. C
12. B
13. C
14. A
15. B
16. A
17. D
18. A
19. A
20. A
二、多选题
1. ABD
2. AB
3. BD
4. ABCD
5. ABC

分子生物学词汇(中英文对照表 )

转肽名词解释分子生物学

转肽名词解释分子生物学顺式:结构基因是可以编码完整多肽链的核苷酸序列。

断裂基因(split gene)：在真核生物基因组中，基因是不连续的，在基因的编码区域内部含有大量的不编码序列，从而打断了对应于蛋白质的氨基酸序列。

这种不连续的基因又称断裂基因或割裂基因。

内含子(intron)：真核生物基因中，不为蛋白质编码的、在mrna加工过程中消失的dna序列，称内含子。

外显子(exon)：真核生物基因中，在mrna上出现并代表蛋白质的dna序列，叫外显子。

衰减子（attenuator）：指原核生物的操纵子中明显衰减乃至停止转录作用的一段核苷酸序列，位于操纵子上游。

sd序列：原核生物中含有的一段位于起始aug序列上游10nt 左右的富有嘌呤碱基的区域启动子(promoter)：dna链上能指示rna转录起始的dna序列称启动子。

rna剪接（rna splicing）：从dna模板链转录出的最初转录产物中除去内含子，并将外显子连接起来形成一个连续的rna 分子的过程。

rna编辑（edit）：在mrna水平上改变遗传信息的过程。

具体说来，指基因转录产生的mrna分子中，由于核苷酸的缺失，插入或置换，基因转录物的序列不与基因编码序列互补，使翻译生成的蛋白质的氨基酸组成，不同于基因序列中的编码信息现象。

反密码子（anticodon）：位于trna反密码环中部、可与mrna中的三联体密码子形成碱基配对的三个相邻碱基。

在蛋白质的合成中，起解读密码、将特异的氨基酸引入合成位点的作用。

mirna:在真核生物中发现的一类内源性的具有调控功能的非编码rna，其大小长约20~25个核苷酸。

结构域（domain）：蛋白质三级结构被分割成一个或数个球状或纤维状折叠较为紧密的区域，各行其功能，该区域称为结构域。

蛋白家族（protein family）：具有序列相似性基因表达的产物。

转录因子（tf）：专为构建起始复合物的基本转录因子，以及在转录过程中调节rnapol活性的转录调控因子，这两类蛋白因子的统称可读框（orf）：是指从起始密码子起到终止密码子为止的一段连续的密码子区域；或在dna序列测定中由计算机系统辨认出的可能编码区域，始于atg，止于tga、taa或tag的连续密码子区域。

分子生物学名词解释--英汉双译

●Anticodon反密码子：tRNA反密码环中部的碱基三联体，可以识别mRNA上相应的密码子。

●Antisense strand/Template strand反义链/模板链：在DNA双链中，根据碱基互补原则指导mRNA合成的DNA链，也称负链。

●Attenuator弱化子：在trp mRNA 5’端trpE基因的起始密码前有一个长162bp的mRNA片段，称为前导区，在有色氨酸存在时，mRNA的转录总是在123-150这个区域终止，产生一个仅有140个核苷酸的RNA分子。

因为转录终止发生在这一区域，并且这种终止是被调节的，这个区域就被称为弱化子（attenuator）。

●C-value C值：在真核生物中，每种生物的单倍体基因组的DNA总量是恒定的，即C值。

●C-value paradox C值悖论：指物种进化程度与C值大小不相关的现象。

●Central dogma中心法则：是指遗传信息从DNA传递给RNA，再从RNA传递给蛋白质，即完成遗传信息的转录和翻译的过程。

也可以从DNA传递给DNA，即完成DNA的复制过程。

这是所有有细胞结构的生物所遵循的法则。

在某些病毒中的RNA自我复制和在某些病毒中能以RNA为模板逆转录成DNA的过程是对中心法则的补充。

如图：●Cis-acting element顺势作用元件：可影响自身基因表达活性的DNA序列。

通常是非编码序列，包括启动子、增强子等。

●Cistron顺反子：编码一个多肽的mRNA称顺反子。

●Codon密码子：又称三联体密码（triplet code）,是mRNA分子中编码一个氨基酸的三个相邻的核苷酸。

●Commaless连续性：编码蛋白质氨基酸序列的各个三联体密码连续阅读，密码间既无间断也无交叉。

●Complexity复杂度：指核酸或DNA的每一个单一序列所含的碱基对数。

●Core promoter核心启动子：指RNA聚合酶精确起始转录所必需的序列元件。

遗传育种相关名词中英文对照

遗传育种相关名词中英文对照中英文对照的分子育种相关名词 3"untranslated region (3"UTR) 3"非翻译区 5"untranslated region (5; UTR) 5"非翻译区 A chromosome A 染色体 AATAAA 多腺苷酸化信号aberration 崎变 abiogenesis 非生源说 accessory chromosome 副染色体 accessory nucleus 副核 accessory protein 辅助蛋白 accident variance 偶然变异 Ac-Ds system Ac-Ds 系统 acentric chromosome 无着丝粒染色体acentric fragment 无着丝粒片段 acentric ring 无着丝粒环 achromatin 非染色质 acquired character 获得性状acrocentric chromosome 近端着丝粒染色体 acrosyndesis 端部联会 activating transcription factor 转录激活因子activator 激活剂 activator element 激活单元 activator protein( AP)激活蛋白 activator-dissociation system Ac-Ds 激活解离系统 active chromatin 活性染色质 activesite 活性部位 adaptation 适应 adaptive peak 适应高峰adaptive surface 适应面 addition 附加物 addition haploid 附加单倍体 addition line 附加系 additiveeffect 加性效应 additive gene 加性基因 additive genetic variance 加性遗传方差additive recombination 插人重组additive resistance 累加抗性 adenosine 腺昔adenosine diphosphate (ADP )腺昔二鱗酸adenosine triphosphate( ATP)腺昔三憐酸adjacent segregation 相邻分离A- form DNA A 型 DNAakinetic chromosome 无着丝粒染色体akinetic fragment 无着丝粒片断alien addition monosomic 外源单体生物alien chromosome substitution 外源染色体代换alien species 外源种 alien-addition cell hybrid 异源附加细胞杂种 alkylating agent 焼化剂 allele 等位基因allele center 等位基因中心 allele linkage analysis 等位基因连锁分析 allele specific oligonucleotide(ASO)等位基因特异的寡核苷酸 allelic complement 等位（基因）互补 allelic diversity 等位（基因）多样化 allelic exclusion 等位基因排斥 allelic inactivation 等位（基因）失活 allelic interaction 等位（基因）相互作用allelic recombination 等位（基因）重组 allelicreplacement 等位（基因）置换 allelic series 等位（基因）系列 allelic variation 等位（基因）变异 allelism 等位性 allelotype 等位（基因）型 allodiploid 异源二倍体 allohaploid 异源单倍体 allopatric speciation 异域种alloploidy 异源倍性 allopolyhaploid 异源多倍单倍体allopolyploid 异源多倍体 allosyndesis 异源联会allotetraploid 异源四倍体 alloheteroploid 异源异倍体alternation of generation 世代交替 alternative transcription 可变转录 alternative transcription initiation 可变转录起始 Alu repetitive sequence, Alu family Alu 重复序列，Alu 家族ambiguous codon 多义密码子 ambisense genome 双义基因组 ambisense RNA 双义 RNA aminoacyl-tRNA binding site 氨酰基 tRNA 接合位点 aminoacyl-tRNA synthetase 氨酰基 tRNA 连接酶 amixis 无融合amorph 无效等位基因amphidiploid 双二倍体amphipolyploid 双多倍体amplicon 扩增子amplification 扩增 amplification primer 扩增引物analysis of variance 方差分析 anaphase (分裂）后期anaphase bridge (分裂）后期桥anchor cell 锚状细胞 androgamete 雄配子aneuhaploid 非整倍单倍体aneuploid 非整倍体 animal genetics 动物遗传学annealing 复性 antibody 抗体anticoding strand 反编码链anticodon 反密码子anticodon arm 反密码子臂anticodon loop 反密码子环 antiparallel 反向平行antirepressor 抗阻抑物antisense RNA 反义 RNAantisense strand 反义链 apogamogony 无融合结实apogamy 无配子生殖apomixis 无融合生殖 arm ratio (染色体)臂比artificial gene 人工基因 artificial selection 人工选择 asexual hybridization 无性杂交 asexual propagation 无性繁殖 asexual reproduction 无性生殖assortative mating 选型交配 asynapsis 不联会 asynaptic gene 不联会基因atavism 返祖 atelocentric chromosome 非端着丝粒染色体 attached X chromosome 并连 X 染色体 attachmentsite 附着位点 attenuation 衰减 attenuator 衰减子autarchic gene 自效基因auto-alloploid 同源异源体 autoallopolyploid 同源异源多倍体 autobivalent 同源二阶染色体 auto-diploid 同源二倍体；自体融合二倍体 autodiploidization 同源二倍化autoduplication 自体复制 autogenesis 自然发生autogenomatic 同源染色体组 autoheteroploidy 同源异倍性autonomous transposable element 自主转座单元autonomously replicating sequence(ARS)自主复制序列autoparthenogenesis 自发单性生殖 autopolyhaploid 同源多倍单倍体 autopolyploid 同源多倍体 autoradiogram 放射自显影图 autosyndetic pairing 同源配对 autotetraploid 同源四倍体 autozygote 同合子 auxotroph 营养缺陷体 B chromosome B 染色体 B1，first backcross generation 回交第一代 B2，second backcross generation 回交第二代back mutation 回复突变 backcross 回交backcross hybrid 回交杂种 backcross parent 回交亲本 backcross ratio 回交比率 background genotype 背景基因型 bacterial artification chromosome( BAC )细菌人工染色体Bacterial genetics 细菌遗传学 Bacteriophage 噬菌体balanced lethal 平衡致死 balanced lethal gene 平衡致死基因 balanced linkage 平衡连锁 balanced load 平衡负荷balanced polymorphism 平衡多态现象 balanced rearrangements 平衡重组balanced tertiary trisomic 平衡三级三体balanced translocation 平衡异位balancing selection 平衡选择band analysis 谱带分析 banding pattern (染色体)带型basal transcription apparatus 基础转录装置 base analog 碱基类似物base analogue 类減基base content 减基含量base exchange 碱基交换 base pairing mistake 碱基配对错误 base pairing rules 碱基配对法则 base substitution 减基置换 base transition 减基转换 base transversion 减基颠换 base-pair region 碱基配对区base-pair substitution 碱基配对替换 basic number of chromosome 染色体基数 behavioral genetics 行为遗传学behavioral isolation 行为隔离 bidirectionalreplication 双向复制 bimodal distribution 双峰分布binary fission 二分裂binding protein 结合蛋白binding site 结合部位 binucleate phase 双核期biochemical genetics 生化遗传学 biochemical mutant 生化突变体biochemical polymorphism 生化多态性 bioethics 生物伦理学 biogenesis 生源说 bioinformatics 生物信息学biological diversity 生物多样性 biometrical genetics 生物统计遗传学（简称生统遗传学) bisexual reproduction 两性生殖 bisexuality 两性现象 bivalent 二价体 blending inheritance 混合遗传 blot transfer apparatus 印迹转移装置 blotting membrane 印迹膜 bottle neck effect 瓶颈效应 branch migration 分支迁移 breed variety 品种breeding 育种，培育;繁殖，生育 breeding by crossing 杂交育种法 breeding by separation 分隔育种法 breeding coefficient 繁殖率 breeding habit 繁殖习性 breeding migration 生殖回游，繁殖回游 breeding period 生殖期breeding place 繁殖地 breeding population 繁殖种群breeding potential 繁殖能力，育种潜能 breeding range繁殖幅度 breeding season 繁殖季节 breeding size 繁殖个体数 breeding system 繁殖系统 breeding true 纯育breeding value 育种值 broad heritability 广义遗传率bulk selection 集团选择 C0，acentric 无着丝粒的Cl,monocentric 单着丝粒 C2, dicentric 双着丝粒的C3,tricentric 三着丝粒的 candidate gene 候选基因candidate-gene approach 候选基因法 Canpbenmodel 坎贝尔模型carytype 染色体组型，核型 catabolite activator protein 分解活化蛋白catabolite repression 分解代谢产物阻遏catastrophism 灾变说 cell clone 细胞克隆 cell cycle 细胞周期 cell determination 细胞决定 cell division 细胞分裂 cell division cycle gene(CDC gene) 细胞分裂周期基因 ceU division lag 细胞分裂延迟 cell fate 细胞命运cell fusion 细胞融合 cell genetics 细胞的遗传学 cell hybridization 细胞杂交 cell sorter 细胞分类器 cell strain 细胞株 cell-cell communication 细胞间通信center of variation 变异中心 centimorgan(cM) 厘摩central dogma 中心法则 central tendency 集中趋势centromere DNA 着丝粒 DNA centromere interference 着丝粒干扰centromere 着丝粒 centromeric exchange ( CME)着丝粒交换centromeric inactivation 着丝粒失活 centromeric sequence( CEN sequence)中心粒序列 character divergence 性状趋异chemical genetics 化学遗传学chemigenomics 化学基因组学chiasma centralization 交叉中化chiasma terminalization 交叉端化chimera 异源嵌合体Chi-square (x2) test 卡方检验 chondriogene 线粒体基因 chorionic villus sampling 绒毛膜取样 chromatid abemition 染色单体畸变chromatid break 染色单体断裂chromatid bridge 染色单体桥chromatid interchange 染色单体互换 chromatid interference 染色单体干涉 chromatid segregation 染色单体分离chromatid tetrad 四分染色单体chromatid translocation 染色单体异位chromatin agglutination 染色质凝聚chromosomal aberration 染色体崎变chromosomal assignment 染色体定位chromosomal banding 染色体显带chromosomal disorder 染色体病chromosomal elimination 染色体消减 chromosomal inheritance 染色体遗传chromosomal interference 染色体干扰chromosomal location 染色体定位chromosomal locus 染色体位点 chromosomal mutation 染色体突变chromosomal pattern 染色体型chromosomal polymorphism 染色体多态性 chromosomal rearrangement 染色体质量排chromosomal reproduction 染色体增殖chromosomal RNA 染色体 RNAchromosomal shift 染色体变迁，染色体移位chromosome aberration 染色体畸变 chromosome arm 染色体臂chromosome association 染色体联合chromosome banding pattern 染色体带型chromosome behavior 染色体动态chromosome blotting 染色体印迹chromosome breakage 染色体断裂chromosome bridge 染色体桥 chromosome coiling 染色体螺旋chromosome condensation 染色体浓缩chromosome constriction 染色体缢痕chromosome cycle 染色体周期chromosome damage 染色体损伤chromosome deletion 染色体缺失chromosome disjunction 染色体分离chromosome doubling 染色体加倍chromosome duplication 染色体复制chromosome elimination 染色体丢失 chromosome engineering 染色体工程chromosome evolution 染色体进化 chromosome exchange 染色体交换chromosome fusion 染色体融合 chromosome gap 染色体间隙chromosome hopping 染色体跳移chromosome interchange 染色体交换chromosome interference 染色体干涉chromosome jumping 染色体跳查chromosome knob 染色体结 chromosome loop 染色体环chromosome lose 染色体丢失chromosome map 染色体图 chromosome mapping 染色体作图chromosome matrix 染色体基质chromosome mutation 染色体突变 chromosome non-disjunction 染色体不分离 chromosome paring 染色体配对chromosome polymorphism 染色体多态性 chromosome puff 染色体疏松 chromosome rearrangement 染色体质量排chromosome reduplication 染色体再加倍 chromosome repeat 染色体质量叠 chromosome scaffold 染色体支架chromosome segregation 染色体分离 chromosome set 染色体组chromosome stickiness 染色体粘性chromosome theory of heredity 染色体遗传学说chromosome theory of inheritance 染色体遗传学说chromosome thread 染色体丝chromosome walking 染色体步查chromosome-mediated gene transfer 染色体中介基因转移 chromosomology 染色体学 CIB method CIB 法;性连锁致死突变出现频率检测法 circular DNA 环林 DNA cis conformation 顺式构象 cis dominance 顺式显性 cis-heterogenote 顺式杂基因子 cis-regulatory element 顺式调节兀件 cis-trans test 顺反测验cladogram 进化树 cloning vector 克隆载体 C-meiosis C 减数分裂C-metaphase C 中期C-mitosis C 有丝分裂 code degeneracy 密码简并coding capacity 编码容量 coding ratio 密码比 coding recognition site 密码识别位置 coding region 编码区coding sequence 编码序列 coding site 编码位置 coding strand 密码链 coding triplet 编码三联体 codominance 共显性 codon bias 密码子偏倚 codon type 密码子型coefficient of consanguinity 近亲系数 coefficient of genetic determination 遗传决定系数 coefficient of hybridity 杂种系数 coefficient of inbreeding 近交系数coefficient of migration 迁移系数 coefficient of relationship 亲缘系数 coefficient of variability 变异系数 coevolution 协同进化 coinducer 协诱导物 cold sensitive mutant 冷敏感突变体colineartiy 共线性combining ability 配合力comparative genomics 比较基因组学competence 感受态competent cell 感受态细胞competing groups 竞争类群 competition advantage 竞争优势competitive exclusion principle 竞争排斥原理complementary DNA (cDNA)互补 DNAcomplementary gene 互补基因 complementation test 互补测验complete linkage 完全连锁 complete selection 完全选择 complotype 补体单元型 composite transposon 复合转座子 conditional gene 条件基因 conditional lethal 条件致死conditional mutation 条件突变 consanguinity 近亲consensus sequence 共有序列 conservative transposition 保守转座 constitutive heterochromatin 组成型染色质continuous variation 连续变异convergent evolution 趋同进化cooperativity 协同性 coordinately controlled genes 协同控制基因 core promoter element 核心启动子 core sequence 核心序列 co-repressor 协阻抑物correlation coefficient 相关系数 cosegregation 共分离 cosuppression 共抑制cotranfection 共转染cotranscript 共转录物 cotranscriptional processing 共转录过程 cotransduction 共转导cotransformation 共转化 cotranslational secrection 共翻译分泌counterselection 反选择coupling phase 互引相 covalently closed circular DNA(cccDNA)共价闭合环状 DNAcovariation 相关变异criss-cross inheritance 交叉遗传 cross 杂交crossability 杂交性crossbred 杂种cross-campatibility 杂交亲和性 cioss-infertility 杂交不育性 crossing over 交换crossing-over map 交换图crossing-over value 交换值crossover products 交换产物 crossover rates 交换率crossover reducer 交换抑制因子crossover suppressor 交换抑制因子crossover unit 交换单位 crossover value 值crossover-type gamete 交换型配子C-value paradox C 值悖论 cybrid 胞质杂种 cyclin 细胞周期蛋白cytidme 胞苷 cytochimera 细胞嵌合体cytogenetics 细胞遗传学 cytohet 胞质杂合子cytologic 细胞学的cytological map 细胞学图cytoplasm 细胞质cytoplasmic genome 胞质基因组 cytoplasmic heredity 细胞质遗传 cytqplasmic incompatibility 细胞质不亲和性cytoplasmic inheritance 细胞质遗传cytoplasmic male sterility 细胞质雄性不育cytoplasmic mutation 细胞质突变 cytofdasmic segregation 细胞质分离cytoskeleton 细胞骨架Darwin 达尔文 Darwinian fitness 达尔文适合度Darwinism 达尔文学说 daughter cell 子细胞 daughter chromatid 子染色体 daughter chromosome 子染色体deformylase 去甲酰酶 degenerate code 简并密码degenerate primer 简并引物 degenerate sequence 简并序列 degenerated codon 简并密码子degeneration 退化 degree of dominance 显性度delayed inheritance 延迟遗传 deletant 缺失体deletion 缺失。

分子生物学名词解释--英汉双译

●Anticodon反密码子：tRNA反密码环中部的碱基三联体，可以识别mRNA上相应的密码子。

●Antisense strand/Template strand反义链/模板链：在DNA双链中，根据碱基互补原则指导mRNA合成的DNA链，也称负链。

因为转录终止发生在这一区域，并且这种终止是被调节的，这个区域就被称为弱化子（attenuator）。

●C-value C值：在真核生物中，每种生物的单倍体基因组的DNA总量是恒定的，即C值。

●C-value paradox C值悖论：指物种进化程度与C值大小不相关的现象。

●Central dogma中心法则：是指遗传信息从DNA传递给RNA，再从RNA传递给蛋白质，即完成遗传信息的转录和翻译的过程。

也可以从DNA传递给DNA，即完成DNA的复制过程。

这是所有有细胞结构的生物所遵循的法则。

在某些病毒中的RNA自我复制和在某些病毒中能以RNA为模板逆转录成DNA的过程是对中心法则的补充。

如图：●Cis-acting element顺势作用元件：可影响自身基因表达活性的DNA序列。

通常是非编码序列，包括启动子、增强子等。

●Cistron顺反子：编码一个多肽的mRNA称顺反子。

●Codon密码子：又称三联体密码（triplet code）,是mRNA分子中编码一个氨基酸的三个相邻的核苷酸。

●Commaless连续性：编码蛋白质氨基酸序列的各个三联体密码连续阅读，密码间既无间断也无交叉。

●Complexity复杂度：指核酸或DNA的每一个单一序列所含的碱基对数。

●Core promoter核心启动子：指RNA聚合酶精确起始转录所必需的序列元件。

分子生物学词汇(中英文对照表 )

分子生物学常见名词解释完全版(中英文对照)

分子生物学常见名词解释完全版（中英文对照)AAbundance (mRNA 丰度）:指每个细胞中mRNA 分子的数目。

Abundant mRNA（高丰度mRNA)：由少量不同种类mRNA组成，每一种在细胞中出现大量拷贝.Acceptor splicing site （受体剪切位点）：内含子右末端和相邻外显子左末端的边界。

Acentric fragment（无着丝粒片段)：（由打断产生的)染色体无着丝粒片段缺少中心粒，从而在细胞分化中被丢失。

Active site(活性位点）：蛋白质上一个底物结合的有限区域。

Allele（等位基因)：在染色体上占据给定位点基因的不同形式。

Allelic exclusion(等位基因排斥):形容在特殊淋巴细胞中只有一个等位基因来表达编码的免疫球蛋白质。

Allosteric control(别构调控）：指蛋白质一个位点上的反应能够影响另一个位点活性的能力。

Alu—equivalent family（Alu 相当序列基因）：哺乳动物基因组上一组序列,它们与人类Alu家族相关。

Alu family (Alu家族)：人类基因组中一系列分散的相关序列，每个约300bp长。

每个成员其两端有Alu 切割位点（名字的由来）.α-Amanitin(鹅膏覃碱)：是来自毒蘑菇Amanita phalloides 二环八肽，能抑制真核RNA聚合酶，特别是聚合酶II 转录.Amber codon (琥珀密码子)：核苷酸三联体UAG，引起蛋白质合成终止的三个密码子之一。

Amber mutation (琥珀突变):指代表蛋白质中氨基酸密码子占据的位点上突变成琥珀密码子的任何DNA 改变.Amber suppressors (琥珀抑制子)：编码tRNA的基因突变使其反密码子被改变，从而能识别UAG 密码子和之前的密码子。

Aminoacyl-tRNA （氨酰-tRNA）:是携带氨基酸的转运RNA，共价连接位在氨基酸的NH2基团和tRNA 终止碱基的3￠或者2￠－OH 基团上。

蛋白质合成中的错义抑制与后备翻译

蛋白质合成中的错义抑制与后备翻译蛋白质是生命体内至关重要的分子，扮演着多种生物学功能。

而蛋白质的合成过程由核糖体和mRNA（信使RNA）共同参与，并通过遵循编码在mRNA中的密码子序列来决定所合成的蛋白质的氨基酸顺序。

然而，由于基因突变、残缺的遗传信息或其他原因，会导致蛋白质合成中出现错误的氨基酸插入，这就是错义。

在蛋白质合成过程中，细胞有一套强大的机制来修复或抑制错义发生。

其中最重要的机制之一是错义抑制。

错义抑制是指细胞中的基因在合成蛋白质时，出现错义突变时，能够触发一系列反应来修复或抑制这种错误。

一种常见的错义抑制机制是通过tRNA（转运RNA）和核糖体来实现的。

tRNA是一种“适应子”，它能够将合适的氨基酸与相应的密码子配对，从而保证正确的氨基酸被插入正在合成的蛋白质链中。

当出现错义突变时，tRNA无法正确匹配，细胞就会发动抑制机制，使合成过程暂停，以便进行纠正。

在这个过程中，细胞会依赖一种被称为“翻译后背译”的机制。

翻译后背译是指细胞会将已合成的多肽链倒退到核糖体上，以重新进行正确的蛋白质合成。

这种后备翻译的过程能够减少错义突变对蛋白质完整性和功能性的影响，从而确保细胞在出现错误时能够及时纠正。

此外，细胞还通过一系列其他机制来保护蛋白质合成的准确性和质量。

例如，在细胞中存在着一些专门的修复酶，它们能够主动修复可能导致错义的DNA突变。

另外，也有一些特殊的蛋白质分子，能够在错义发生时识别并将其降解，以防止其进一步影响细胞的正常功能。

总结起来，蛋白质合成中的错义抑制和后备翻译是细胞内重要的保护机制，用于纠正因突变、遗传信息缺失或其他原因导致的错义现象。

通过这些机制，细胞能够保持蛋白质的质量和完整性，从而维持正常的生物学功能。

对于理解生物体在基因水平上的保护和调控机制，以及相关疾病的发生机理具有重要的意义。

这篇文章介绍了蛋白质合成中的错义抑制与后备翻译机制。

蛋白质合成过程中的错义突变是一种常见的现象，细胞为了保持蛋白质的准确性和质量，发展了一系列机制来修复或抑制这种错误。

蛋白质翻译和折叠的调控机制

蛋白质翻译和折叠的调控机制蛋白质在生命活动中扮演着重要的角色，包括酶、激素、抗体等，而蛋白质的翻译和折叠是决定其功能属性和生物学意义的关键过程。

因此，人们对蛋白质翻译和折叠的调控机制进行了广泛的研究。

一、蛋白质翻译蛋白质的翻译是将核糖体上的mRNA翻译成氨基酸序列的过程。

这个过程涉及到tRNA、mRNA、核糖体等生物大分子的协同作用。

其中，翻译起始点与终止点的识别是重要的调控环节。

翻译的起始依赖于启动子序列，包括Kozak序列、5’UTR长度、起始密码子全组成和上下文等因素的作用。

例如，Kozak序列是eukaryotic细胞的重要启动子，位于AUG周围，通过与启动因子结合，协同作用于小核糖体、tRNA和mRNA链，从而识别出正确的起始点。

终止信号包括UAA、UGA、UAG三个密码子。

在这三个密码子翻译时，会有一种被称为终止读入框架（Stop codon readthrough）的效应，即核糖体并不会在这个位置停止翻译，而是继续向后扫描特定的碱基，导致蛋白质出现异常的C端。

这种异常蛋白质在细胞中会被特定酶体识别并降解掉。

二、蛋白质折叠的调控机制蛋白质折叠过程中，会出现一些异常涉及到氧化、聚集等作用导致的蛋白质失配或沉淀，这种现象会导致细胞的应激反应的激活，从而引发疾病。

因此，蛋白质折叠的调控机制变得重要。

1.伴侣蛋白介导的折叠伴侣蛋白是一类与翻译后正在折叠中的蛋白质相互作用的分子，通过帮助蛋白质折叠或者停止折叠，来调节其后续功能。

例如，Hsp70是一个高度保守的伴侣蛋白，它的作用与加热伸展的蛋白相似，促进折叠或重新折叠的原始构象的恢复。

2.折叠辅助因子介导的折叠在折叠过程中，有一些辅助分子如多肽酶抑制蛋白，可以协助正确地折叠蛋白质。

Byrd和Kopecko等通过控制蛋白质折叠的状态，把单链抗体纳入细胞外受体结构域中。

3.端粒酶介导的折叠在一些复合蛋白复合物内，端粒酶起到了类似与伴侣蛋白的作用。

Baskin和Peterson等则发现一些由单球菌分泌的蛋白质的折叠命运与端粒酶的浓度和种类有关，而端粒酶可能通过人类疾病发生时的状态来决定它的折叠状态。

蛋白质的翻译和折叠

蛋白质的翻译和折叠蛋白质是生命体中重要的基本成分之一，它们负责许多生命反应，包括细胞活动、代谢以及适应环境的能力。

为了发挥这些功能，蛋白质必须在细胞内合成和折叠成特定的形状。

这个过程被称为翻译和折叠。

在这篇文章中，我们将重点介绍这个过程，探讨它如何发生以及它的重要性。

一、基本概念翻译和折叠是两个在生物化学领域里经常使用的术语。

翻译是指根据DNA序列合成蛋白质的过程，而折叠是指蛋白质在翻译后形成特定的结构。

这两个过程之间存在着密切的联系。

翻译的基本单位是三个核苷酸，也就是一组密码子。

每个密码子对应一个氨基酸，这些氨基酸串联在一起形成蛋白质的序列。

一旦蛋白质的序列合成完毕，蛋白质就开始折叠成特定的结构，以发挥其功能。

二、翻译的过程翻译的过程是由核糖体完成的，核糖体是由RNA和蛋白质组成的复合物。

在翻译的过程中，核糖体会从mRNA中读取密码子，然后将氨基酸添加到正在合成的蛋白质的末端。

这个过程会持续到所有的密码子都被读取为止。

在翻译的过程中，核糖体会遇到一些不同的区域。

第一个是起始密码子，也就是AUG，它指定了翻译开始的位置。

第二个是终止密码子，也就是UAA、UAG或UGA，它指定了翻译的结束位置。

当核糖体遇到终止密码子时，它会停止翻译，释放合成的蛋白质。

三、折叠的过程蛋白质的折叠是指它们在合成后变形成更为复杂的结构。

这个过程是物理和化学基础上的，主要涉及到氢键、电荷相互作用、占据体积、疏水作用等一系列复杂的过程。

合成氨基酸的方式相对来说比较简单，只需要遵循一定的规律就可以了，而折叠则是更为复杂的。

在蛋白质的折叠过程中，没有统一的规则，见仁见智。

在这个过程中，氨基酸会互相吸引和排斥，从而形成三维结构。

这个过程涉及到许多相关蛋白以及其他分子，它们可以帮助蛋白质正确地折叠。

折叠过程的缺陷会导致蛋白质无法发挥相应的功能，甚至会导致疾病的发生。

例如，许多神经退行性疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病和亨廷顿病等，都与蛋白质折叠的缺陷有关。

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2023年最新的基因专业中英词汇对照基因支持着生命的基本构造和性能。

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常用遗传学中英文词汇

常用遗传学中英文词汇常用遗传学中英文词汇近端着丝粒染色体(Acrocentric chromosome)--着丝粒靠近染色体端部的染色体。

加和原则(Additivity principle)--如果两个事件相互排斥，那么获得其中一个或另一个的概率为它们的各自概率之和。

等位基因(Allele)--在一既定基因座上一个基因的替换形式。

等位基因特异性寡核苷酸(Allele-specific oligonucleotide，ASO)--设计合成的寡核苷酸，可在适当条件下与特异序列杂交而不与其相关的序列杂交。

用针对每个等位基因序列设计的ASO甚至可容易地检出单个核苷酸的变异。

在几种设计相似、用来区分密切相关等位基因的方法中，ASO还可用作PCR引物。

等位基因异质性(Allelic heterogeneity)--在同一遗传基因座上，由不同的突变等位基因引起的相同或相似的表型。

α1-抗胰蛋白酶(α1-Antitrypsin)--是抑制弹性蛋白酶活性的一种丝氨酸蛋白酶抑制剂，该抑制剂的缺乏(如α1-抗胰蛋白酶不足)将导致严重的慢性肺和肝脏疾病。

Alu重复序列(Alu repetitive sequence)--位于基因间或内含子DNA中的中等重复序列，含有限制性内切酶AluⅠ的识别位点，这些序列长约300bp，并在人类基因组中重复出现约500,000次。

羊膜穿刺术(Amniocentesis)--一种产前诊断的方法，通常在妊娠4至6月抽取羊膜囊内婴儿四周的羊水进行。

扩增(Amplification)--一段DNA序列多个拷贝的产生。

非整倍体(Aneuploid)--指单倍体非整倍数的任何染色体数目。

通常非整倍体是指单条染色体的额外拷贝(三体性)，或缺少单条染色体(单体性)。

由减数分裂或有丝分裂过程中染色体不分离所致。

早现遗传(Anticipation)--指一种遗传性疾病在较早年龄发病或在连续后代中严重程度增加。

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筛选抑制DC - SIGN蛋白质的DNA适配子收到：2007年4月16日/接受：2007年7月12日/网上出版：2007年7月28日©斯普林格科学业务媒体有限责任公司2007/摘要树突状细胞(DCs)是专门的抗原提呈细胞，因其是免疫反应的控制器而逐渐受到重视，特别是T细胞反应。

除了把抗原提呈给T细胞，在免疫调节方面树突状细胞能完成许多其他功能。

树突状细胞特定细胞间的粘附分子(ICAM)-3占据非整合素位点(DC - SIGN)，非整合素是一种新型的受体，在树突状细胞迁移和黏附、炎症反应、T细胞活化、启动免疫反应、病原体和肿瘤的免疫逃逸中起重要作用。

DC-SIGN介导的树突状细胞在T细胞表面结合细胞间粘附分子3，在血管内皮细胞（EC）内结合细胞间黏附分子2，并参与树突状细胞和T细胞以及血管内皮细胞间的初步反应。

指数富集配体系统进化方法的过程是从随机序列中挑选出能特异性结合目标分子的单链寡聚核苷酸。

在这项研究中，我们采用SELEX法选择不是DC –SIGN蛋白的DNA适配子，并测定他们对DC –SIGN的亲和力。

最终，获得DC –SIGN高亲和力的合适的适体，它作为有效地抗DC –SIGN的单克隆抗体，阻止树突状细胞粘附到血管内皮细胞上。

关键词树突状细胞树突状细胞特定细胞间的粘附分子(ICAM)-3 占据非整合素位点适配子SELEX简介适配子的寡核苷酸（DNA或RNA），可结合具有高亲和力和特异性的广泛靶分子，如药物，蛋白质，以及其他有机或无机分子[1-5]。

它们是由体外筛选过程中产生的，即1990年首次报道的指数富集配体系统进化（SELEX实验）[6，7]。

SELEX方法已允许从大量的低聚物的随机序列（DNA或RNA库）中鉴定独特的RNA / DNA分子，他们可结合具有高亲和力和特异性靶分子。

适配子显示出对他们的目标非常高的亲和力，解离常数由通常的微摩尔到低皮摩尔范围，相比之下，有时甚至比一些单克隆抗体更好[8]。

相对于抗体，适配子受体的优势是，他们很有希望用于分析和诊断应用。

它的主要优点是克服了为其生产使用动物的问题。

适配子在体外分离的方法不需要动物：即在体外对组合库可以生成任何目标。

此外，适体的筛选过程可以被操纵以获得适配子，其根据具体结合特性和不同的约束条件，绑定了一个目标的特定区域。

经过筛选，适配子是由化学合成和纯化到一个很高的程度产生的，它通过消除批次分批变化发现，当用抗体和化学合成以及在核酸适体的修改引进时，可以提高分子的稳定性，亲和性，和特异性。

最后，由于其结构简单，基于适配子上的传感器层比抗体基层更容易再生，更耐变性，并有更长的寿命。

此外，筛选过程本身，在其放大的一步，相对于其他“非自然”受体给予适配子优势，例如肽，它不能在其筛选过程中放大。

由于这些特点，适配子已用于大量研究，包括作为治疗[9]或诊断工具[10]和新药物的开发。

树突状细胞（DCs）是专业的抗原提呈细胞，分布在周边组织作为对抗入侵的病原体[11]的防卫。

树突状细胞的成熟和迁移都是通过趋化因子和粘附分子的防护而小心策划的。

粘附分子是所有树突状细胞在其从骨髓进入血液，再从血液进入周围组织随后进入淋巴组织的过程中相互作用的关键。

近年来，许多树突状细胞的新细胞表面分子已经确定，这些可能有助于树突状细胞功能，以及适应性免疫功能的先天控制。

特别是，许多多样性的C型凝集素已经在树突状细胞内确定，其中有一些调节病原识别体，而其他的有调节信号或细胞的相互作用，如树突状细胞的迁移和T细胞的结合。

几年前，Geijtenbeek和他的同事发现特定树突状细胞的细胞间黏附分子3抢占了非整合器（DC - SIGN），它是在人类树突状细胞上的一种新型粘附受体，它在树突状细胞整个生命周期[12]的几个关键步骤是非常重要的，特别是在树突状细胞和T细胞或血管内皮细胞之间的相互作用。

人类的DC - SIGN基因位于染色体的19p13.3 [13]。

它的长度为1.3 kb的，它包含七个外显子和6个内含子[14]。

DC - SIGN（CD209）是一种Ⅱ型跨膜蛋白，基于它的结构，其属于C型凝集素族[15]。

它由404个氨基酸组成，其分子量为44 kD[12]。

DC-SIGN包含一个简短的细胞质N端结构域，其含有几个细胞内的排序中心，包括规范内化氨基酸残基，七个完整的外柄和部分已经建议规范多聚化的重复串联。

DC-SIGN还包含了C -末端凝集素或碳水化合物识别域，其包含了气肿性肾盂肾炎序列，我们假定这个序列承认甘露糖含碳水化合物。

在这项研究中，我们旨在创造对抗DC – SIGN的适配子来发展潜在的免疫反应调节。

鉴于对SELEX实验方法的最新进展的看法，和许多成功获得对抗蛋白质的适配子的报告，我们决定在SELEX过程中，使用微孔板筛选技术和生物素链技术磁性分离架分离，来获得对抗DC-SIGN蛋白质的DNA适配子材料和方法DNA文库和引物DNA寡核苷酸文库中包含了35号碱基中央随机序列两边任何一侧的引物位点：5＇-CGGGGA TCCGGAA TTCTCCTCACA-N35-GT A TGTCGACGAAGCTTGCG - 3＇。

正向引物（5＇-CGGGGA TCCG GAA TTCTCCTCACA-3＇）和生物素标记的反向引物（5＇-Bio-CGCAAGCTTC GTCGACA TAC-3＇）中使用了PCR技术获得双标记的DNA，并用链霉亲和磁珠分离单链DNA。

文库和所有引物均由上海申优生物科技合成。

每个变性位点均呈现四种碱基（A，T，C和G），用高效液相色谱纯化的文库和引物用于PCR。

SELEX过程选择具有高亲和性的DNA适配子，重组人类DC-SIGN/CD209/Fc嵌合体的表现如下。

DC-SIGN蛋白涂在含有0.05mol/L 碳酸氢钠的96孔酶联微孔板上，（pH 9.6）于4℃下培养过夜。

然后，在含DC-SIGN的孔及空白孔中均加入3％的牛血清白蛋白于37℃培养。

单链DNA 在90℃下加热变性 5分钟后，加入含有20mmol/L乙磺酸、120 mmol / L的氯化钾，1mmol/L 氯化钙和1 mmol / L的氯化镁的缓冲液(SHCMK)，pH值7.35，，然后在室温变性15分钟。

为了降低本底结合，加入5倍摩尔的酵母tRNA。

在单链DNA文库结合在牛血清白蛋白空白孔中在37℃下，培养45分钟，为了筛选出结合牛血清白蛋白的单链DNA，然后将未结合的单链DNA在含DC – SIGN的孔板中37 ℃孵育40分钟。

将未结合的单链DNA序列用缓冲液(SHCMK + 0.05% Tween 20)洗涤6次。

在此之后，加入洗脱缓冲液(20 mmol/l Tris–HCl, 4 mol/l 异硫氰酸胍,1 mmol/l DTT, pH 8.3)80℃下培养10分钟，结合DC- SIGN的单链DNA用苯酚氯仿混合液洗脱。

将该混合物在4℃下12000转离心5分钟，取上清液加入无水酒精和3 mol / L 的醋酸钠于-20℃下过夜。

然后4℃下12000转离心20分钟。

然后弃去上清液加入75％酒精离心10分钟。

将沉积物溶解于30μL缓冲液中（PH8.0）。

树突状细胞标记的单链DNA用PCR进行扩增。

PCR扩增中使用生物素标记的引物（94℃3分钟，94℃30秒，65℃1分钟，72℃2分钟，72℃7分钟）。

将链霉素亲和磁珠添加到PCR反应产生的单链DNA中，这作为富集文库用于下一轮选择。

DNA适体的克隆和测序经过11轮适配子的选择，PCR产物使用PCR纯化仪快速的进行定量图像分析，然后克隆到带有TA克隆试剂盒的pMD- T载体上。

PCR纯化的产物和载体pMD 18 – T均使用限制性内切酶EcoRV酶切，在4℃下，使用T4 DNA连接酶连接大量不同的DNA和载体。

由此产生的酶粒pMD 18 - T的衍生物进行11轮的测序转化为氯化钙-JM109感受态细胞。

克隆个别细菌质粒进行测序。

选定的DNA适配子亲和性的测定DNA适配子具有γ-32P标记的A TP为内部放射性标记。

文库中10 pmol的5＇末端标记单链DNA和不同数量的DC - SIGN蛋白在37 ℃条件下，于SHCMK缓冲液中培养40分钟。

使用硝酸纤维素对样品进行真空过滤，然后洗脱SHCMK缓冲液。

将干燥的硝酸纤维素过滤器投入含3毫升的PPO - POPOP-二甲基苯的闪烁盘中。

结合亲和力使用WallacWinSpectral 1414脂质闪烁计数器进行测量。

离解常数，Kd值，使用非线性回归分析计算。

树突状细胞的培养准备树突状细胞如前所述。

白细胞悬浮液来自于浙江省血液中心正常通过捐助者捐献而获得的。

白细胞与生理盐水以1：1的比例混合，在淋巴细胞分离液下静置分层，并在室温下1300转离心20分钟。

得到接合的外周血单个核细胞，用生理盐水洗涤三次。

采用免疫技术手段分离细胞纯度大于98％的CD14+细胞。

然后，将这些细胞接种于密度为的6孔培养板上，该板为含有10%白细胞介素的沙氏琼脂培养基，并补充了重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子和rhIL – 4。

培养中，每隔一天更换一半培养基。

在第5天，当细胞不成熟时收获活跃的细胞，用于黏着实验。

内皮细胞的培养人类内皮细胞从脐静脉获得，如前面所述进行培养。

无乙肝病毒和艾滋病毒污染物的脐带由浙江大学医学院女性医院正常产妇捐献。

通常，在37°C下人脐静脉内皮细胞消化0.1％I 型胶原酶约30分钟。

然后，将这些细胞培养在24孔板密度为2×105/mL的M199培养基中，该培养基中包含15%的FCS，并添加了表皮生长因子、100μg/mL的青霉素和100μg/mL链霉素，于37°C，含5%CO2的潮湿环境下培养。

培养基每2-3天更新一次。

内皮细胞的纯度通过血友病因子的表达进行检查，结果发现阳性大于99％。

粘附法未成熟的树突状细胞用氯甲基荧光素双乙酸钠孵育两次，每次30分钟，紧接着洗涤，以消除剩余染料，然后用反DC-SIGN的抗体或一个特定的适体孵育30分钟。

被标记的未成熟树突状细胞加入用汉克斯平衡盐溶液洗脱的内皮细胞。

两种细胞在37°C下共培养一小时，培养基被析出，加入新鲜的PBS，消除非粘附细胞。

被固定的细胞置于3.7％多聚甲醛20分钟。

立即使用光谱共聚焦显微镜确定粘着细胞的数量。

所有粘附实验的均要准备三种以上不同的树突状细胞。

每个实验都在四个独立的高功率区域内分析内皮细胞粘附预染色的树突状细胞。

结果DC- SIGN蛋白质的适配子的体外选择人类DC - SIGN的蛋白质被用来作为目标体外选择的适配子，在1021年的DNA分子文库随机中随机获得。

起始文库拥有79个核苷酸单链DNA，这包含随机的35个核苷酸的插入。

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