八年级生物上册第四章第五节《人类优生与基因组计划》课件(新版)济南版
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八年级生物上册 第四单元 第四章 第五节 人类优生与基因组计划 常见的遗传病课件 (新版)济南版
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2022/5/8
6
白化病是由于 基因不正常而 缺少酪氨酸酶, 这样酪氨酸就 不能转变成黑 色素而表现出 白化症状。
21三体综合症
比正常人多一条 21号染色体,智 力低下,发育缓 慢。眼间距宽; 外眼角上斜;口 常半张,舌常外 伸。部分夭折, 50%伴有先天性 心脏病。
运行性肌营养不良病
病因:肌肉萎缩、无力而导致 行走困难。 症状:双侧腓肠肌呈假性肥大。 多于4岁~5岁发病,20岁以前 死亡。
软骨病
病因:长骨端部 软骨细胞的形成 出现障碍。
症状:四肢短小 畸形;腰椎前凸; 腹部隆起;臂部 后凸。纯合子在 胎儿期或新生儿 期致死。
苯丙酮尿症也是由于基因不 正常,缺少一种苯丙氨酸羟 化酶,从而使体内的苯丙氨 酸不能按正常代谢途径转变 成酪氨酸,而是变成苯丙酮 酸由尿排出,而且体内苯丙 酮酸积累过多会对婴儿的神 经系统造成严重的损害。
15、一个人炫耀什么,说明他内心缺 少什么 。。2022年5月 2022/5/92022/5/92022/5/95/9/2022
16、业余生活要有意义,不要越轨。2022/5/92022/5/9May 9, 2022
17、一个人即使已登上顶峰,也仍要 自强不 息。2022/5/92022/5/92022/5/92022/5/9
苯丙酮尿症患者
9、 人的价值,在招收诱惑的一瞬间被决定 。2022/5/92022/5/9Monday, May 09, 2022
10、低头要有勇气,抬头要有低气。2022/5/92022/5/92022/5/95/9/2022 7:18:16 AM
11、人总是珍惜为得到。2022/5/92022/5/92022/5/9M ay-229-May-22
济南版八(上)生物人类优生与基因组计划优秀课件下载
3. 人类基因组计划的工作草图提前5年 绘制完毕,我国承担了此项工作的
(A ) A.1% B.5% C.2% D.6% 4. 家庭性多发性结肠息肉是一种显性遗 传病,双亲中一个是基因组成为Ee的患 病者,另一个表现正常。那么,他们的子 女发病的可能性是 ( B ) A.25% B.50% C.75% D.100%
22条常染色体和X、Y两条性染色体
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1. 小丽患有一种先天性遗传病,下列原 因不可能的是( D ) A、基因突变 B、பைடு நூலகம்了一条染色体 C、少了一条染色体 D、细胞增多
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基因控制的遗传病---血友病
[名师课堂教学]济南版八级(上) 生物人 类优生 与基因 组计划 优秀课 件下载 (完整 版PPT)
多指和并指,单基因控制的显性遗传病
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(4)在现实生活中,如何避免遗传病的高发生率? 请你根据所学知识提出几点建议。
禁止近亲结婚 婚前检查 怀孕时进行检查 对广大群众进行宣传
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(1)分析上表中的数据,能说明什么? 说明近亲结婚的后代患遗传病的几率高
(A ) A.1% B.5% C.2% D.6% 4. 家庭性多发性结肠息肉是一种显性遗 传病,双亲中一个是基因组成为Ee的患 病者,另一个表现正常。那么,他们的子 女发病的可能性是 ( B ) A.25% B.50% C.75% D.100%
22条常染色体和X、Y两条性染色体
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1. 小丽患有一种先天性遗传病,下列原 因不可能的是( D ) A、基因突变 B、பைடு நூலகம்了一条染色体 C、少了一条染色体 D、细胞增多
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基因控制的遗传病---血友病
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多指和并指,单基因控制的显性遗传病
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(4)在现实生活中,如何避免遗传病的高发生率? 请你根据所学知识提出几点建议。
禁止近亲结婚 婚前检查 怀孕时进行检查 对广大群众进行宣传
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(1)分析上表中的数据,能说明什么? 说明近亲结婚的后代患遗传病的几率高
济南版八年级生物上册4.5《人类优生与基因组计划》精品课件
女 儿
儿 子
儿 子
儿 子
病魔缠身,智力低下
中国东北某地有一山村,地理环境封 闭。全村近百户人家,只有两姓,这两姓 世代通婚。村中所有夫妻几乎都是近亲结 婚。他们的后代中,或者是呆傻低能(占 儿童总数90%以上),或者体弱多病(加 上又有智力低下者有30%),早死儿的比 例很高,畸形儿占群体中的8%......建国三 十多年,全村中找不到一位能写帐目的会计。
优生的措施
禁止近亲结婚
遗传咨询
适龄生育
产前检查
启动时间:1990年。
目的:就是发现所有人类基因并确定其在染色体上的位置, 按顺序破译人体细胞内全部DNA所包含的遗传信息。 完成时间:2006年6月“人类基因组框架草图”的绘制工作 全部完成 2007年,我国完成了第一个中国人基因组图谱 的绘制工作。
考考你----你是色盲吗?
遗传病:是由于基因或染色体
改变而引起的疾病 由亲代向后代传递
常见的人类遗传病
注定是悲剧
轻微损伤可引起出血不止
先天性愚型病
染色体异常遗传病
第21对染色体三体综合症
猫叫综合症:
第5对染色体短臂缺失而造成
多指
显性基因遗传病
这类遗传病是由位于常 染色体上的显性基因决 定的,只要在成对染色 体上的一对等位基因中 有一个显性基因存在就 可表现出来,而等位基 因中的另一个则是隐性 基因,它不起作用。
18世纪英国著名的化学家兼物理学家道尔顿,在圣诞节前 夕买了一件礼物——一双“棕灰色”的袜子,送给妈妈。 妈妈看到袜子后,感到袜子的颜色过于鲜艳,就对道尔顿 说:“你买的这双樱桃红色的袜子,让我怎么穿呢?”
道尔顿
道尔顿感到非常奇怪,袜子明明是棕灰色的,为什么妈妈 说是樱桃红色的呢?疑惑不解的道尔顿又去 问弟弟和周 围的人,除了弟弟与 自己的看法相同以外, 被问的其他人都说袜 子是樱桃红色的。道 尔顿对这件小事没有 轻易地放过,他经过 认真的分析比较,发 现他和弟弟的色觉与 别人不同,原来自己 和弟弟都是
八年级生物上册4.4.5人类优生与基因组计划课件新版济南版
遗传病具有向后代 传递的特点,表现 出一定的家族性
1.染色体遗传病
先天性愚性 患者的体细胞内的21号染色体多了一条,由2条变 为3条
2.基因遗传病
白化病 隐性基因遗传病
多指症 显性基因遗传病
欧洲皇室血友病史
英国女王维多利亚的1个 儿子和3个外孙都患有血 友病,女王本人及2个女 儿和4个外孙女都是该遗 传病基因的携带者。
了解了人类的全部遗传奥秘,就能有针对性的预防治 疗遗传病、癌症等
本课小结
概念:由于基因或染色体等遗
常见的人
传物质的改变而引起的疾病
人 类遗传病 类 优 生
染色体遗传病 分类 基因遗传病
与 基
优生优育
概念
因
措施
组
计
人类基因 定义
划 组计划
最新的研究成果
随堂反馈
1.我国婚姻法规定禁止近亲结婚的原因是( B ) A.近亲婚配其后代必患遗传病 B.近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增多 C.人类的疾病都是由隐性基因控制的 D.近亲婚配其后代必然有伴行遗传
三、课后“静思2分钟”大有学问
我们还要注意课后的及时思考。利用课间休息时间,在心中快速把刚才上课时刚讲过的一些关键思路理一遍,把老师讲解的题目从题意到解答整个过 程详细审视一遍,这样,不仅可以加深知识的理解和记忆,还可以轻而易举地掌握一些关键的解题技巧。所以,2分钟的课后静思等于同一学科知识的课 后复习30分钟。
2019/5/28
精选最新中小学教学课件
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血友病是由遗传性凝血因子缺乏而 引起的出血性疾病,是隐性遗传病
优生优育
优生:让每个家庭都有健康的孩子
1.染色体遗传病
先天性愚性 患者的体细胞内的21号染色体多了一条,由2条变 为3条
2.基因遗传病
白化病 隐性基因遗传病
多指症 显性基因遗传病
欧洲皇室血友病史
英国女王维多利亚的1个 儿子和3个外孙都患有血 友病,女王本人及2个女 儿和4个外孙女都是该遗 传病基因的携带者。
了解了人类的全部遗传奥秘,就能有针对性的预防治 疗遗传病、癌症等
本课小结
概念:由于基因或染色体等遗
常见的人
传物质的改变而引起的疾病
人 类遗传病 类 优 生
染色体遗传病 分类 基因遗传病
与 基
优生优育
概念
因
措施
组
计
人类基因 定义
划 组计划
最新的研究成果
随堂反馈
1.我国婚姻法规定禁止近亲结婚的原因是( B ) A.近亲婚配其后代必患遗传病 B.近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增多 C.人类的疾病都是由隐性基因控制的 D.近亲婚配其后代必然有伴行遗传
三、课后“静思2分钟”大有学问
我们还要注意课后的及时思考。利用课间休息时间,在心中快速把刚才上课时刚讲过的一些关键思路理一遍,把老师讲解的题目从题意到解答整个过 程详细审视一遍,这样,不仅可以加深知识的理解和记忆,还可以轻而易举地掌握一些关键的解题技巧。所以,2分钟的课后静思等于同一学科知识的课 后复习30分钟。
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血友病是由遗传性凝血因子缺乏而 引起的出血性疾病,是隐性遗传病
优生优育
优生:让每个家庭都有健康的孩子
《人类优生与基因组计划》课件
济南版初中生物八年级上册
第四章第四单元
第五节
导入新课
第五节人类优生与基因组计划
新课学习 【提问】
(1)提出问题是科学探究的基础。道尔顿
提出的问题可能是什么?
(2)假设可能是什么?
(3)制定并实施的计划可能是怎样的?
(4)他得出的结论可能是什么?
新课学习 人类遗传病与优生
色盲、皮肤白化病、血友病、先天性愚型
遗传病是由于 基因 而引起的疾病。
染色体遗传病 遗传病
染色体的结构和数量 隐性致病基因 基因遗传病 致病基因
显性遗传病 隐性遗传病
新课学习 为什么禁止近亲结婚?
人类有许多遗传病是由隐性基因控制的。
近亲结婚时,夫妻之间的血缘关系很近,来
自共同祖先的相同基因很多,这样,隐性致
病基因相遇的机会就多,因此他们的子女中
新课学习
人类基因组计划是由美国科学家于1985年率
先提出,于1990年正式启动的。美国、英国、法国、
德国、日本和中国科学家共同参与了这一价值达30
亿美元的人类基因组计划。这一计划旨在为30多亿
个碱基对构成的人类基因组精确测序,发现所有人
类基因并搞清其在染色体上的位置,破译人类全部 遗传信息。
新课学习 你认为“人类基因组计划”需要测定人类的多少条 染色体的基因序列? 1~22号常染色体和性染色体X、Y。 人类男性体细胞的正常染色体组型具有46条 染色体,同源染色体配对后并按体积从大到小逐 一编号,其中l~22号为常染色体,23号为性染色 体,有X和Y两种染色体。所以“人类基因组计划” 需要测定人类的24条染色体的基因序列。
正确的是( B
)
A、父母都患病,子女可能是正常人
B、子女患病,父母可能都是正常人
第四章第四单元
第五节
导入新课
第五节人类优生与基因组计划
新课学习 【提问】
(1)提出问题是科学探究的基础。道尔顿
提出的问题可能是什么?
(2)假设可能是什么?
(3)制定并实施的计划可能是怎样的?
(4)他得出的结论可能是什么?
新课学习 人类遗传病与优生
色盲、皮肤白化病、血友病、先天性愚型
遗传病是由于 基因 而引起的疾病。
染色体遗传病 遗传病
染色体的结构和数量 隐性致病基因 基因遗传病 致病基因
显性遗传病 隐性遗传病
新课学习 为什么禁止近亲结婚?
人类有许多遗传病是由隐性基因控制的。
近亲结婚时,夫妻之间的血缘关系很近,来
自共同祖先的相同基因很多,这样,隐性致
病基因相遇的机会就多,因此他们的子女中
新课学习
人类基因组计划是由美国科学家于1985年率
先提出,于1990年正式启动的。美国、英国、法国、
德国、日本和中国科学家共同参与了这一价值达30
亿美元的人类基因组计划。这一计划旨在为30多亿
个碱基对构成的人类基因组精确测序,发现所有人
类基因并搞清其在染色体上的位置,破译人类全部 遗传信息。
新课学习 你认为“人类基因组计划”需要测定人类的多少条 染色体的基因序列? 1~22号常染色体和性染色体X、Y。 人类男性体细胞的正常染色体组型具有46条 染色体,同源染色体配对后并按体积从大到小逐 一编号,其中l~22号为常染色体,23号为性染色 体,有X和Y两种染色体。所以“人类基因组计划” 需要测定人类的24条染色体的基因序列。
正确的是( B
)
A、父母都患病,子女可能是正常人
B、子女患病,父母可能都是正常人
2023秋济南版八上第五节《人类优生与基因组计划》ppt
第五节 人类优生与基因组计划
序言
下载提示:该PPT课件是本店铺精心编制而成的,希望大家下载后,能够帮助大家解 决实际问题。PPT课件下载后可定制修改,请根据实际需要进行调整和使用,谢谢!
本编为大家提供各种类型的PPT课件,如数学课件、语文课件、英语课件、地理课件、 历史课件、政治课件、化学课件、物理课件等等,想了解不同课件格式和写法,敬请下载!
我国人口中患21三体综合征的人就在100万以上。
色盲:颜色视觉的缺陷。分为 部分色盲和全色盲。部分色盲 又分为红绿色盲和蓝黄·色盲。 男性约有8%患有色盲,女性只 有0.5%。色盲的产生多半为X 染色体上缺少必要的色觉基 因。后天性色盲往往是由于视 网膜疾病,视神经障碍,脑损 伤,全身的中毒性疾病,以及 维生素缺乏等多种因素所致。
白化病:一种皮肤及其附属物色 素缺乏的遗传病。可分全身性白 化病和局部性白化病两种。全身 性白化病属常染色体隐性遗传方 式。局部白化病为常染色体显性 遗传,白化病遍及全世界,总发 病率为1/10000~1/20000。对白 化病目前尚无有效的治疗方法, 因此应以预防为主。禁止近亲结 婚是重要预防措施之一。
1.下列都是遗传病的一组是( C ) A.先天性聋哑、手足口病、佝偻病 B.流感、甲肝、细菌性痢疾 C.血友病、色盲病、先天性智力障碍 D.坏血病、脚气病、贫血病
2.李永(男)的下列各亲戚中,哪一位不是他的近亲
( D)
A.他舅舅的女儿
B.他姨妈的女儿
C.他姑妈的女儿 D.他嫂嫂的妹妹
3.下列各项中能有效降低遗传病的发病率的是( D )
A.提倡遗传咨询
B.禁止近亲结婚
C.选择性流产
D.以上说法均正确
4.我国法律禁止近亲结婚的理由是( A ) A.近亲结婚使其后代获得相同致病基因的可能性大 B.近亲结婚造成显性基因控制的性状出现的频率高 C.近亲结婚生育的孩子都不健康 D.近亲结婚会造成后代不育
序言
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我国人口中患21三体综合征的人就在100万以上。
色盲:颜色视觉的缺陷。分为 部分色盲和全色盲。部分色盲 又分为红绿色盲和蓝黄·色盲。 男性约有8%患有色盲,女性只 有0.5%。色盲的产生多半为X 染色体上缺少必要的色觉基 因。后天性色盲往往是由于视 网膜疾病,视神经障碍,脑损 伤,全身的中毒性疾病,以及 维生素缺乏等多种因素所致。
白化病:一种皮肤及其附属物色 素缺乏的遗传病。可分全身性白 化病和局部性白化病两种。全身 性白化病属常染色体隐性遗传方 式。局部白化病为常染色体显性 遗传,白化病遍及全世界,总发 病率为1/10000~1/20000。对白 化病目前尚无有效的治疗方法, 因此应以预防为主。禁止近亲结 婚是重要预防措施之一。
1.下列都是遗传病的一组是( C ) A.先天性聋哑、手足口病、佝偻病 B.流感、甲肝、细菌性痢疾 C.血友病、色盲病、先天性智力障碍 D.坏血病、脚气病、贫血病
2.李永(男)的下列各亲戚中,哪一位不是他的近亲
( D)
A.他舅舅的女儿
B.他姨妈的女儿
C.他姑妈的女儿 D.他嫂嫂的妹妹
3.下列各项中能有效降低遗传病的发病率的是( D )
A.提倡遗传咨询
B.禁止近亲结婚
C.选择性流产
D.以上说法均正确
4.我国法律禁止近亲结婚的理由是( A ) A.近亲结婚使其后代获得相同致病基因的可能性大 B.近亲结婚造成显性基因控制的性状出现的频率高 C.近亲结婚生育的孩子都不健康 D.近亲结婚会造成后代不育
4.5人类优生与基因组计划 课件9(生物济南版八年级上册)
课前准备
教师准备:多媒体课件,红绿色盲检查图 学生准备:收集人类遗传病的相关资料,对
人类遗传病的危害形成初步认识;预习新课, 了解红绿色盲的发现史;收集了解我国计划 生育政策,加深对“优生优育”的认识;调 查活动:收集并交流有关人类基因组计划的 信息。
教学手段和教学方法
利用多媒体课件,采用与教材编写原
第五节 人类优生与基因组计划
学情分析:
学生在前几节学习了染色体、 DNA 、 基因等遗传物质的概念和关系,了解了人类 染色体的组成和结构,明确了人类性别和性 状遗传的基本规律,知道了我国的计划生育 政策,再加上日常生活中的所见所闻,对于 遗传病和优生优育的学习和认识应该比较容 易.课前已安排学生收集有关人类基因组计 划的资料,对于人类基因组计划的研究过程 及意义也不难理解。
教学难点:
举例说明近亲结婚的危害。
重难点突破策略
对于“举例说明近亲结婚的危害及优 生优育的措施”是学生在了解了人类常见遗 传病的基础上进行的。教学中结合视频、挂 图、图片等直观教具,增加学生对知识的了 解,在学生自主学习、讨论交流的基础上得 出正确的结论。特别是通过一系列活动,使 学生更好地理解人类遗传病发病的原因,进 一步指出血缘与基因的关系,明确血缘关系 越近,其基因越相似,后代出现遗传病的几 率越大。有了遗传病的危害和近亲结婚的危 害等知识,进一步指导学生讨论和分析优生 优育的措施。
引出新课题:人类基因组计划
提出问题:
1、什么是人类基因组计划?
2、参与人类基因组计划的国家有哪些? 4、人类基因组计划的深远意义是什么?
3、我国是哪一年加入此项研究的?有哪些贡献?
指示方法:小组交流课前收集的有关资料, 并快速阅读课本P93-P94,参考老师给出 的部分材料,分析讨论后回答问题。
济南版八年级上册第四章第五节人类优生与基因组计划(共17张PPT)
4、我国婚姻法规定禁止近亲结婚,这是因为( B) A 近亲结婚的后代都会患各种类型的遗传病 B 近亲结婚的后代患隐性遗传病的机会明显增大 C 近亲结婚的后代患显性遗传病的机会明显增大 D 近亲结婚为我国伦理道德所不能允许 5、扬扬的下列亲属中,不是其近亲的是( C ) A 他姑妈的儿子 B 她舅舅的儿子 C 她嫂嫂的妹妹 D 她姨妈的儿子
1.变异的类型: ⑴.可遗传变异和不可遗传变异(原因) ⑵.有利变异和不利变异(个体) 2.遗传变异的意义 3.遗传变异在实践中的应用 ⑴.杂交育种—常见的方式 ⑵.诱变育种
自主研学
1.(1)基因;染色体;唇裂;血友病; 先天性愚型; (2)染色体数目和结构;先天性愚型; (3)致病基因;显性遗传病;隐性遗传病 2.血缘关系;相同基因;隐性致病基因; 近亲结婚; 3.(1)美;德;法;英;中;日; (2)1999.9;2000.6.26 (3)各种生命;基因;诊断;治疗
道尔顿:英国化学家、物理 学家。近代原子论的提出者。
一 常见遗传病
血友病
出血性疾病
先天性聋哑
严重听力减退、继发性语言丧失
白化病
毛发和皮肤白化,怕光
先天性愚型 21三体综合征
症状:患者智力低下, 身体发育缓慢,
病因:多了一条 21号染色体
(一)人类遗传病
1、遗传病的病因是什么? 遗传物质(基因或染色体)改变 2、遗传病的类型有哪些?
人类基因组计划需要测定人类24条染色体 的基因序列。请你说出是哪24条染色体?
22条常染色 体和X、Y 两条性染色 体
1、下列那一组属于遗传病?( A ) A、白化病 色盲 先天愚型 B、佝偻病 夜盲症 坏血病 C、侏儒症 乙肝 先天愚型 D、色盲 甲肝 乙肝 佝偻病 2、一下关于遗传病的说法错误的是( A) A 、遗传病只要中西医结合治疗,是可以治好的 B、进行遗传咨询可避免遗传患儿的出生 C、禁止近亲结婚能预防遗传病的发生 D、遗传病是遗传物质的改变而引起的 3 、先天性聋哑是隐性致病基因(a)控制的,一对听力 正常的夫妇生了一个先天性聋哑的孩子,这对夫妇的基 因组成是( D )A、aa和AA B、Aa和aa C、AA和 AA D、Aa和 Aa
八年级生物上册 第四单元 第四章 第五节 人类优生与基因组计划课件 济南版
(1)该隐性致病基因位于( A.常染色体 C.性染色体Y
)
B.性染色体X D.以上均有可能 )
(2)该夫妇所生子女中,患病的几率是 (
A.25%
B.50%
C.75%
D.100%
(3)假设哥哥的配偶正常(不携带致病基因),请你推测他的 子女的情况?_____________________________________。
二、非选择题 9.新浪网青年报曾报道一对正常的夫妇所生两个男孩先后被 确诊为X连锁生长激素缺乏症。弟弟身高只有91厘米,仅相 当于两岁的小孩,但实际上他已经7岁了。哥哥13岁了,身
高119.5厘米(同龄儿童约159厘米)。医生告诉父亲何国庆,
这是由于染色体上隐性基因异常所致,只要生男孩就有可能 患病,只有生女儿才能逃过“魔咒”。
5.(精讲精练·南京检测)下列各项中不属于优生优育措施的
是
( A.禁止近亲结婚 C.提倡产前诊断 B.提倡遗传咨询 D.禁止孕妇运动 )
【解析】选D。本题考查优生的措施。优生是要求男女青年 通过婚前体检、孕妇定期检查身体、科学分娩和禁止近亲结 婚等,以避免生出有遗传缺陷的孩子。孕妇适量运动有助于 胎儿的发育。
6.下列哪项不属于产前诊断的检测手段( A.B超检查 C.孕妇血细胞检查 B.羊水检查 D.测量身高体重
)
【解析】选D。产前诊断是指在胎儿出生前,医生利用专门
的检测手段,如B超检查、羊水检查、孕妇血细胞检查以及
基因诊断等手段对孕妇进行检查,以确定胎儿是否患有某种 遗传病或先天性疾病。
7.(精讲精练·潍坊学业考)下列有关人类染色体与遗传病的 叙述,正确的是( )
2.以下关于遗传病的说法中错误的是(
)
A.遗传病只要中西医结合治疗,是可以治好的 B.进行遗传咨询可降低遗传病患儿的出生率 C.禁止近亲结婚能预防遗传病的发生
八年级生物上册第四单元第四章第五节人类优生与基因组计划课件(新版)济南版 (1)
3.思考讨论P115第二题。回答:
(2)有了人类基因图谱,人们可以了解人类 几万个基因的全部档案,知道某个基因在 染色体上的位置、结构、功能等。了解了 基因,就能找到新的诊断和治疗疾病的方 法(比如基因治疗)。测得一个新生儿的 基因组图,就可以了解他的全部遗传奥妙, 有针对性地预防和治疗遗传病和癌症等。 人类基因组研究还会对生命科学其他领域 的研究产生重大影响。
2.思考讨论P115第一题。回答:
苯丙酮尿症是由隐性基因控制的遗传病。 在表兄妹中,来自共同祖先的相同基因 很多,隐性基因相遇的机会就会大大增 加,因此他们的子女中患遗传病的机会 就会大大增加。
3.思考讨论P115第二题。回答:
(1)①22条常染色体,一条X染色体和一条Y 染色体。② 人类的23对染色体分为22对常染 色体和1对性染色体。每一对常染色体形态、 大小相同,结构相似,上面分布的基因序列也 是相同的,所以对于一对常染色体只检测一条 就可以了。但是,X染色体和Y染色体的结构却 相差很大,基因分布也不同,所以要分布进行 测序。
人类遗传病与优生
人类遗传病: 是由于 基因或染色体 改 变而引起的疾病。人类有许多遗传 病由 隐性基因 控制。
优生: 禁止近亲结婚
人类基因组计划
参加国:美、德、法、英、日、中国 内容:按顺序破译人体细胞内全部
DNA所包含的遗传信息
应用:如解释各种生命现象等
隐性遗传病
优生优育
1.近亲结婚,遗传病发病率高的原因是什么?
每个人都携带5~6个不同的隐性致病 基因。当近亲结婚时,由于夫妇之间 的血缘关系很近,来自共同祖先的相 同基因很多,隐性致病基因相遇的机 会就会大大增加。这样,他们的子女 中患遗传病的机会往往会比非近亲婚 配者高几倍,几十倍,甚至上百倍。
生物济南版八年级上册课件4.4.5人类优生与基因组计划共20张PPT
3、血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友 病患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是 患者。血友病基因在家族中传递的顺序是 ( A.外祖父 → 母亲 → 男孩 B.外祖母 → 母亲 → 男孩 C.祖父 → 父亲 → 男孩 D.祖母 → 父亲 → 男孩 )
科学家的悲剧
达尔文和表妹爱玛生育
6个子女,3个夭折,3
常表现出特殊面容:眼距宽、外眼角上斜、口常半张, 在胚胎期夭折。
常见的人类遗传病
• 患者表现为血凝过程受阻,常常在有伤口时,出 血不止。 • 血友病是基因位于 X-染色体的隐性基因遗传病。
血友病
常见的人类遗传病
• 遗传病是由于基因或染色体改变而引起 的疾病。 • 染色体遗传病主要是由染色体结构和数 量的改变而引起的,如先天性愚型。
• 基因遗传病是由致病基因引起的,按致
病基因的显隐性,又可分为显性遗传病
和隐性遗传病。
优生优育
• 优生的措施
1、禁止近亲结婚: 我国婚姻法规定:“直系血亲和三代以内的旁系 血亲禁止结婚。” 2、开展婚前检查 3、进行遗传咨询 4、产前诊断
优生优育
• 人类基因组计划
人类基因组计划(Human Genome Project, HGP)是由美国 科学家于1985年率先提出,由六个国家的科学家共同参加
A.孕妇缺碘,导致出生的婴儿得先天性呆小症 B.由于缺少维生素A,父亲和儿子均得了夜盲症 C.男子40岁发现自己开始秃发,据了解他的父亲 在40岁左右开始秃发
D.一家三口,由于未注意卫生,在同一时间内均
患有甲型肝炎病 2、先天愚型是由于什么原因造成的( A.常染色体的缺失 C.常染色体多一条 ) B.性染色体多一条 D.常染色体少一条
J.Dalton
人类优生与基因组计划课件-2023-2024学年济南版生物八年级上册
医生用色盲测试图来检查色盲。科学家通 过大量的研究发现,色盲和其他许多性状一样, 是可以遗传的。现在,科学家正致力于破译人 体内的全部DNA所包含遗传信息,以期消除或 缓解各种遗传疾病。(也就是人类基因组计划)
同 学 们 自 己 测 一 测
红绿色盲测试图
济南版版八年级生物上册 4.4.5人类优生与基因组计划
祖父母 外祖父母
叔、伯、姑
父、母
舅、姨
叔伯姑的子女
自己
兄弟姐妹
舅姨的子女
叔伯姑的孙子女
子女
兄弟姐妹的子女 舅姨的孙子女
叔伯姑的曾孙子女 孙子女
旁系血亲
直系血亲
兄弟姐妹的孙子 女
舅姨的曾孙子女
旁系血亲
旁系血亲
列举实例
❖ 达尔文和 表妹爱玛
• 生育6个 子女,3个 夭折,3个 终生不育。
对点训练,知识巩固
④遗传病都是由隐性基因控制
⑤色盲属于遗传病.
A.①③⑤ B.②④⑤ C.①②③④ D.②③④⑤
3.下列哪种情况引起的疾病不属于遗传病( D )
A.染色体少维生素A
探究主题二、优生优育
阅读课本P112-113,看图4.4-19,自主学习,探究分析 1、描述优生和优育的概念? 2、分析资料一和资料二,说出遗传病发病的主要原因 是什么? 3、资料三中运用了什么手段预防遗传病的发生?在日 常生活中,你还了解哪些方法可以预防遗传病? 4、为什么禁止近亲结婚?优生工作的主要措施有哪些?
情境导入
英国科学家道尔顿的故事
有一年,母亲的生日马上就要到了,道尔 顿想送母亲一件生日礼物。在市场上精心挑选 了一双“灰色”的袜子作为生日礼物,因为他 觉得比较实用,妈妈肯定会喜欢。妈妈说: “难得你一份孝心,可是这是一双樱桃红颜色 的袜子,叫我怎么穿啊?”道尔顿感到十分奇 怪,从妈妈手中拿过袜子说:“这明明是一双 灰色袜子,您怎么说是樱桃红色的呢?”于是 道尔顿把袜子拿给家里其他人看,可是大家都 说是樱桃红色的。“难道是我的眼睛有问题?” 道尔顿马上想到了这个问题。1794年,他写了 一篇论文——《有关辨色力的异常事实》,首 次揭示了人类色盲的秘密。
同 学 们 自 己 测 一 测
红绿色盲测试图
济南版版八年级生物上册 4.4.5人类优生与基因组计划
祖父母 外祖父母
叔、伯、姑
父、母
舅、姨
叔伯姑的子女
自己
兄弟姐妹
舅姨的子女
叔伯姑的孙子女
子女
兄弟姐妹的子女 舅姨的孙子女
叔伯姑的曾孙子女 孙子女
旁系血亲
直系血亲
兄弟姐妹的孙子 女
舅姨的曾孙子女
旁系血亲
旁系血亲
列举实例
❖ 达尔文和 表妹爱玛
• 生育6个 子女,3个 夭折,3个 终生不育。
对点训练,知识巩固
④遗传病都是由隐性基因控制
⑤色盲属于遗传病.
A.①③⑤ B.②④⑤ C.①②③④ D.②③④⑤
3.下列哪种情况引起的疾病不属于遗传病( D )
A.染色体少维生素A
探究主题二、优生优育
阅读课本P112-113,看图4.4-19,自主学习,探究分析 1、描述优生和优育的概念? 2、分析资料一和资料二,说出遗传病发病的主要原因 是什么? 3、资料三中运用了什么手段预防遗传病的发生?在日 常生活中,你还了解哪些方法可以预防遗传病? 4、为什么禁止近亲结婚?优生工作的主要措施有哪些?
情境导入
英国科学家道尔顿的故事
有一年,母亲的生日马上就要到了,道尔 顿想送母亲一件生日礼物。在市场上精心挑选 了一双“灰色”的袜子作为生日礼物,因为他 觉得比较实用,妈妈肯定会喜欢。妈妈说: “难得你一份孝心,可是这是一双樱桃红颜色 的袜子,叫我怎么穿啊?”道尔顿感到十分奇 怪,从妈妈手中拿过袜子说:“这明明是一双 灰色袜子,您怎么说是樱桃红色的呢?”于是 道尔顿把袜子拿给家里其他人看,可是大家都 说是樱桃红色的。“难道是我的眼睛有问题?” 道尔顿马上想到了这个问题。1794年,他写了 一篇论文——《有关辨色力的异常事实》,首 次揭示了人类色盲的秘密。
济南版八年级上册生物课件4.5人类优生与基因组计划(共19张PPT)
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
阅读课本112页资料分析,思考下列问 题:
1. 分析资料一和资料二,说出遗传病 发病的主要原因是什么。
2.资料三运用了什么手段预防遗传病的 发生?日常生活中,你还了解哪些方法 可以预防遗传病?
禁止近亲结婚
直系血亲和三代以内的旁系血亲
遗传咨询 适龄生育 产前诊断
最简单有 效方法
• 一个患抗维生素D性佝偻病的男子 (XHY)与正常女子(XhXh)结婚, 为预防生下患病的孩子进行了遗传 咨询,如果你是遗传咨询师,你会 给他们什么建议?
总结:
1、遗传病的病因是什么?
人类遗传病是由于基因或染色体改变而引起的疾病。
2、遗传病的类型有哪些?
染色体遗传病
显性遗传病
基因遗传病
隐性遗传病
图一
先天性愚型患者 是因为体细胞内 多了一条染色体
图二
猫叫综合征病因 第5号染色体的短臂 缺失
图三
图四
红绿色盲决定于X 白化病患者是由白化 染色体上的两对基 病基因引起的 因
羊水穿刺技术进行产前检查
二、人类基因组计划
(二)
根据课本114-115页,回答下列问题: 1. 什么是人类基因组? 2. 人类基因组计划的目的是什么? 3.我国是承担的任务是什么? 4.人类基因组计划的深远意义是什么?
人类的全部基因构 成了人类基因组
简称: HGP (Human Genome Project) 启动时间:1990年 完成时间:2000年6月26日完成草图 目的: 测定人类基因组的全部DNA序列,
你能看到什么?
1.认同人类遗传病的危害和优生优育(重点) 2.描述人类遗传病形成的原因(难点) 3.描述人类基因组计划及意义
一、人类遗传病与优生
阅读课本112页资料分析,思考下列问 题:
1. 分析资料一和资料二,说出遗传病 发病的主要原因是什么。
2.资料三运用了什么手段预防遗传病的 发生?日常生活中,你还了解哪些方法 可以预防遗传病?
禁止近亲结婚
直系血亲和三代以内的旁系血亲
遗传咨询 适龄生育 产前诊断
最简单有 效方法
• 一个患抗维生素D性佝偻病的男子 (XHY)与正常女子(XhXh)结婚, 为预防生下患病的孩子进行了遗传 咨询,如果你是遗传咨询师,你会 给他们什么建议?
总结:
1、遗传病的病因是什么?
人类遗传病是由于基因或染色体改变而引起的疾病。
2、遗传病的类型有哪些?
染色体遗传病
显性遗传病
基因遗传病
隐性遗传病
图一
先天性愚型患者 是因为体细胞内 多了一条染色体
图二
猫叫综合征病因 第5号染色体的短臂 缺失
图三
图四
红绿色盲决定于X 白化病患者是由白化 染色体上的两对基 病基因引起的 因
羊水穿刺技术进行产前检查
二、人类基因组计划
(二)
根据课本114-115页,回答下列问题: 1. 什么是人类基因组? 2. 人类基因组计划的目的是什么? 3.我国是承担的任务是什么? 4.人类基因组计划的深远意义是什么?
人类的全部基因构 成了人类基因组
简称: HGP (Human Genome Project) 启动时间:1990年 完成时间:2000年6月26日完成草图 目的: 测定人类基因组的全部DNA序列,
你能看到什么?
1.认同人类遗传病的危害和优生优育(重点) 2.描述人类遗传病形成的原因(难点) 3.描述人类基因组计划及意义
一、人类遗传病与优生
济南版八年级生物上册4.4.5《人类优生与基因组计划》课件(精品)
病因:血友病是凝
血因子VIII 缺乏导 致的出血性疾病。 血友病
激趣导入 知识拓展
血友病是由遗传性凝血因子缺乏而引起的出血性疾病。患者
常自幼年发病,自发或轻度外伤后会出现凝血功能障碍。血友病 曾经在欧洲的贵族中盛行。
英国女王维多利亚的1个儿子和3个外孙子都患有血友病,女
王本人及她的2个女儿和4个外孙女都是该遗传病基因的携带者。 维多利亚女王的后代又将血友病基 因传给了他们的后代,血友病就这样在 欧洲众多的皇室家族中蔓延开来。
(4)通过以上学习,遗传病会给患者本人、家庭和社会带
来什么危害呢? 不仅给患者自身造成许多不便和痛苦,也会给家庭和社 会带来沉重负担和巨大压力。 2.优生优育 (1)遗传病危害如此巨大,在现有医疗条件下,遗传病一般 是不能根治的,但可以预防。为了有效控制遗传病对人类的危 害,根据摩尔根提出的科学论断,最简单有效的方法是什么? 禁止近亲结婚
思考:
(1)遗传病是由于什么原因引起的? 遗传病的定义是什么? 遗传病是由于基因或染色体等遗传物质的改变而引起的疾病。 (2)根据遗传病形成的原因,你能把遗传病分为哪几类? 染色体遗传病:是由染色体数目和结构的改变而引起的,如 先天性愚型。 基因遗传病:是由致病基因引起的,按致病基因的显隐性, 又可分为显性遗传病和隐性遗传病。如血友病是由隐性基因控 制的遗传病。
因此孩子的基因组是aa时, 表现为白化病。
(2)由此看来,我们 大部分看上去表现正常的 个体,都携带有隐性致病
基因,只是被显性正常基
因掩盖而没有表现出来。 可是为什么一般情况下, 健康的夫妻并不会生出遗 传病的孩子呢?什么人可 能会携带有相同的隐性致 病基因呢?
激趣导入 资料展示
资料一:中国东北某地有一山村,地理环境封闭。全村近百户人家, 只有两姓,这两姓世代通婚。村中夫妻几乎都是近亲结婚。他们的 后代中全体村民中体弱多病且智力低下占30%,畸形儿占8%。
济南版八年级上册生物课件 第四章第五节人类优生与基因组计划
参加国: 美国,英国,德国,日本,法国,
中国(1999年9月,1%) 应用: 解释各种生命现象;在基因水平
上诊疗疾病等
什么是人类基因组计划
人类的全部基因构成了人类基因组。人类 只有一个基因组,大约有5~10个基因。人类 基因组计划是美国科学家于1985年率先提出 的,旨在发现所有人类基因并搞清其在染色体 上的位置,按顺序破译人体细胞内全部遗传信 息。打个比方,这一过程就好像以步行的方式 画出从北京到上海的路线图,并标明沿途的每 一座山峰与山谷。虽然很慢,但非常精确。随 着人类基因组逐渐被破译,一张生命之图将被 绘就,人们的生活也将发生巨大变化。
每个人都携带着5~6个不同的隐性致病基 因。当近亲结婚时,由于夫妇之间的血缘关系 很近,来自共同祖先的相同基因很多,隐性致 病基因相遇的机会就会大大增加。这样,他们 的子女中患遗传病的机会往往比非近亲婚配者 高出几倍、几十倍,甚至上百倍。
提倡优生优育、禁止近亲结婚、提高人 口素质是我国人口政策的重要内容。
•白化病是黑色素缺乏所引起的疾病。这类病人通常表现 为皮肤、眉毛、头发都呈白色或白里带黄。虹膜和瞳孔
呈现淡粉色,怕光,看东西时总是眯着眼睛。
血友病是一组凝血因子缺乏症,主要表现为特殊 的出血倾向,病人的机体只要有轻微的破损,就 会出现持续的、难以控制的出血,被称为“以血 为友”的人。
唇裂俗称“兔唇”,指上唇有裂开者,是先天 畸形的一种。唇裂是口腔颌面部最常见的先天 性畸形,常与腭裂伴发。正常的胎儿,在第五 周以后开始由一些胚胎突起逐渐互相融合形成 面部,如未能正常发育便可发生畸形,其中包 括唇裂。
祖父母 外祖父母
叔、伯、姑
父、母
舅、姨
叔伯姑的子女
自己
兄弟姐妹
第四章第五节人类优生与基因组计划课件 2021--2022学年菏泽市牡丹区济南版生物八年级上册
C、禁止近亲结婚可预防遗传病的发生
D、遗传病是遗传物质的改变引起的
3、先天性聋哑是隐性致病基因(a)控制的,一对听力正常的
夫妇生了一个先天性聋哑的孩子,这对夫妇的基因组成是( D)
A、aa和AA
B、aa和Aa
C、AA和AA
D、Aa和Aa
4、下列疾Leabharlann 中由于基因改变引起的是?( B )
A、夜盲症 B、色盲症 C、艾滋病 D、甲肝
染色体 数目异 常
染色体 结构异 常
1、下列哪一组属于遗传病?( A )
A、白化病、色盲、先天愚型 B、佝偻病、夜盲症、坏血病
C、侏儒症、乙肝、先天愚型 D、色盲、甲肝、乙肝、佝偻病
2、下列关于遗传病的说法错误的是?( A )
A、遗传病只要中西医结合治疗,是可以治好的
B、进行遗传咨询可避免遗传患儿的出生
(四)其他优生措施
1、遗传咨询:由从事医学遗传学的专业人员 对咨询者提出的家庭中遗传性疾病的发病原因、 遗传方式等问题予以解答,并就咨询者询问的 婚育问题提出建议和具体指导供其参考。
2、适龄生育:男女在适宜的年龄生育 男:30~35岁;女:24-29岁
3、产前诊断:指在出生之前对胚胎或者胎 儿的发育状况进行综合分析评价,经过各种 检查来确定是否患有先天性疾病或者发育畸 形等.产前诊断是优生优育的重要保证
有一对性染色体,3对常染色体,那么在测定其基因组时需测
定多少体染色体( B)
5、禁止近亲结婚的目的是?(C )
A、防止遗传病的发生 B、防止遗传病的传播
C、减少遗传病的发生概率 D、缩小遗传病的发生范围
6、下列哪些细胞的遗传物质改变可能导致遗传病的发生?
( A)①精子②卵细胞③受精卵④体细胞
初中生物 人类优生与基因组计划1 济南版精品课件
第四单元 物种的延续
第四章 生物的遗传和变异
第五节 人类优生与基因组计划
• 色盲症的发现
• 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物---一双“棕灰色”的袜子,送给妈妈。妈 妈却说:你买的这双樱桃红色的袜子, 我怎么穿呢?
• 道尔顿发现,只有弟弟与自己看法相同 ,其他人全说袜子是樱桃红色的。
• 道尔顿经过分析和比较发现,原来自己 和弟弟都是色盲,为此他写了篇论文《 论色盲》,成了第一个发现色盲症的人 ,也是第一个被发现的色盲症患者。
我拗不过他,只好送他去车站。这一年我19岁,带着年轻的梦想和莫名的迷惘进入了城市;父亲49,在城市的一角作惊鸿一瞥,然后带着满心的喜悦,穿着又脏又破的衣服离开了。“转身成背影了,话,怎么说呢?”无语凝咽。
这是我跟父亲惟一的一次离别,一别至今。
为了赚取自己的学费,我每个假期都不得不留在这座城市打工。转眼,便是4年了。父亲在家望眼欲穿。我只在过节的时候把电话打到邻居家去,父亲跑来接,每次接的时候都是喜悦的,却不知道说什么好,就絮絮叨叨说谁家又给了他什么吃,谁家又盖房子他去帮工。我在这一头捂住话筒抽泣,然后调整声音要求他晚上给自己做点好吃的。他会答应了回去做,很认真。我羡慕父亲可以用如此简单的方式表达他的珍惜,而我总是忍不住汹涌又愚笨地欲盖弥彰。
但父亲是心甘情愿又志得意满的,至少他每次与我说话都在努力表达这样的意思。而我,越发地不安。
我今年22岁了,父亲52。我4岁时母亲改嫁他乡,父亲和我磕磕绊绊地活着。多少年了,数也数不清楚,那些漫长的日子怎么可以用一个数字说过来呢?
父亲的智商比一般人要低一点,生活简单得像几条纵横的网格。很早的时候,别人扔掉一架破木车,他捡回来,敲敲打打,然后拖着上路了,沿途把别人扔下的酒瓶废铁等破东西捡上车拖回家。时间久了,乡邻们也把不要了的东西放到他车上。我整天埋在那一堆破烂里翻翻拣拣,穷人的孩子,六七岁就当了家。
第四章 生物的遗传和变异
第五节 人类优生与基因组计划
• 色盲症的发现
• 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物---一双“棕灰色”的袜子,送给妈妈。妈 妈却说:你买的这双樱桃红色的袜子, 我怎么穿呢?
• 道尔顿发现,只有弟弟与自己看法相同 ,其他人全说袜子是樱桃红色的。
• 道尔顿经过分析和比较发现,原来自己 和弟弟都是色盲,为此他写了篇论文《 论色盲》,成了第一个发现色盲症的人 ,也是第一个被发现的色盲症患者。
我拗不过他,只好送他去车站。这一年我19岁,带着年轻的梦想和莫名的迷惘进入了城市;父亲49,在城市的一角作惊鸿一瞥,然后带着满心的喜悦,穿着又脏又破的衣服离开了。“转身成背影了,话,怎么说呢?”无语凝咽。
这是我跟父亲惟一的一次离别,一别至今。
为了赚取自己的学费,我每个假期都不得不留在这座城市打工。转眼,便是4年了。父亲在家望眼欲穿。我只在过节的时候把电话打到邻居家去,父亲跑来接,每次接的时候都是喜悦的,却不知道说什么好,就絮絮叨叨说谁家又给了他什么吃,谁家又盖房子他去帮工。我在这一头捂住话筒抽泣,然后调整声音要求他晚上给自己做点好吃的。他会答应了回去做,很认真。我羡慕父亲可以用如此简单的方式表达他的珍惜,而我总是忍不住汹涌又愚笨地欲盖弥彰。
但父亲是心甘情愿又志得意满的,至少他每次与我说话都在努力表达这样的意思。而我,越发地不安。
我今年22岁了,父亲52。我4岁时母亲改嫁他乡,父亲和我磕磕绊绊地活着。多少年了,数也数不清楚,那些漫长的日子怎么可以用一个数字说过来呢?
父亲的智商比一般人要低一点,生活简单得像几条纵横的网格。很早的时候,别人扔掉一架破木车,他捡回来,敲敲打打,然后拖着上路了,沿途把别人扔下的酒瓶废铁等破东西捡上车拖回家。时间久了,乡邻们也把不要了的东西放到他车上。我整天埋在那一堆破烂里翻翻拣拣,穷人的孩子,六七岁就当了家。
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(2)由此看来,我们 大部分看上去表现正常的 个体,都携带有隐性致病 基因,只是被显性正常基 因掩盖而没有表现出来。 可是为什么一般情况下, 健康的夫妻并不会生出遗 传病的孩子呢?什么人可 能会携带有相同的隐性致 病基因呢?
资激料趣展示导 入
资料一:中国东北某地有一山村,地理环境封闭。全村近百户人家, 只有两姓,这两姓世代通婚。村中夫妻几乎都是近亲结婚。他们的 后代中全体村民中体弱多病且智力低下占30%,畸形儿占8%。
症状:头发发黄、尿液有一种特殊的鼠尿臭味。
症状:智力低下,发育缓慢; 眼间距宽;外眼角上斜;口 常半张,舌常外伸。部分夭 折,50%伴有先天性心脏病。 病因:多了一条21号染色体。
21三体综合征
猫叫综合症
症状:病儿生长发育迟 缓,头部畸形,哭声奇 特等,并有智能障碍, 其最明显的特征是哭声 类似猫叫。 病因:人的5号染色体部 分缺失。
症状:轻微损伤可 引起出血不止。 病因:血友病是凝 血因子VIII 缺乏导 致的出血性疾病。
血友病
知激识趣拓展导 入
血友病是由遗传性凝血因子缺乏而引起的出血性疾病。患者 常自幼年发病,自发或轻度外伤后会出现凝血功能障碍。血友病 曾经在欧洲的贵族中盛行。
英国女王维多利亚的1个儿子和3个外孙子都患有血友病,女 王本人及她的2个女儿和4个外孙女都是该遗传病基因的携带者。
摩尔根提出的“不得在氏族内部近亲通婚的根本法则”,并指出“没 有血缘亲属关系的民族之间的婚姻,创造出在体质上和智力上都更加强健 的人种”的科学论断,这与他自身的惨痛教训有关。
(4)通过以上学习,遗传病会给患者本人、家庭和社会带 来什么危害呢?
不仅给患者自身造成许多不便和痛苦,也会给家庭和社 会带来沉重负担和巨大压力。
探激究趣质疑导 入
一、常见的人类遗传病
1.通过收集的资料,你还知道哪些遗传病?它们的病因是什么?
白化病
症状:毛发和皮肤白化, 怕光。
病因:由于基因不正常 而缺少酪氨酸酶,使酪氨 酸不能转变成黑色素而表 现出白化症状。
苯丙酮尿症患者
病因:苯丙酮尿症也是 由于基因不正常,缺少 一种苯丙氨酸羟化酶, 从而使体内的苯丙氨酸 不能按正常代谢途径转 变成酪氨酸,而是变成 苯丙酮酸由尿排出。
先天性愚型。 基因遗传病:是由致病基因引起的,按致病基因的显隐性,
又可分为显性遗传病和隐性遗传病。如血友病是由隐性基因控 制的遗传病。
(3)遗传病有什么特点呢?
具有由亲代向后代传递(遗传性)的特 点,使得遗传病的发病表现出一定的家族性。
探激究趣质疑导 入
二、优生优育
1.禁止近亲结婚
至今发现的人类遗传病有6000多种,但在一般人群中,遗
资料二:在日本,痴呆患者的父母85%是 近亲结婚。在以色列,有人调查了904个 精神发育迟缓者的家庭,其中75%的患者 父母是近亲结婚。
隐性遗传病的近亲结婚和非近亲结婚的发病率
(3)近亲结婚,遗传病发病率高的原因是什么?
当近亲结婚时,由于夫妇之间的血缘关系很近,来自共 同祖先的相同基因很多,隐性致病基因相遇的机会就会大大 增加。这样,他们的子女中患遗传病的机会往往会比非近亲 婚配者高出几倍、几十倍,甚至上百倍。
传病并不多见,这是什么原因呢?遗传病多发生在哪里呢?我们
继续探究。
(1)健康的夫妻生了一个白化病的孩子,白
化病是一种隐性遗传病,由一对隐性基因控
制。假如用A表示控制正常肤色的基因,用a
表示控制白化病肤色的基因,请说说AA,Aa,
aa表现的性状并分析产生的原因。
AA——正常 Aa——正常,但携带了隐性 致病基因 aa——白化病 外表健康的父母(Aa)都携 带有隐性致病基因a,并都通 过有性生殖将a遗传给了小孩, 因此孩子的基因组是aa时, 表现为白化病。
2.优生优育
(1)遗传病危害如此巨大,在现有医疗条件下,遗传病一般 是不能根治的,但可以预防。为了有效控制遗传病对人类的危 害,根据摩尔根提出的科学论断,最简单有效的方法是什么?
禁止近亲结婚
(2)近亲
祖父母、外祖父母
叔伯姑
父母
舅姨
堂表兄弟姊妹 兄弟 本人 姊妹 表兄弟姊妹
子女
孙子女
直系血亲及三代以内旁系血亲盲测试图
1.你能看出图中的数字吗?你知道 这种方法是检查哪种疾病的吗?
26、15 ; 检查是否患有色盲疾病。 2.你知道色盲这种疾病是谁发现的吗? 这种疾病产生的原因又是什么?
道尔顿;色盲是由于遗传物质的 改变引起的遗传病。
这节课,我们一起看看人类为了消除或 缓解这些遗传缺陷都做了哪些努力吧!
维多利亚女王的后代又将血友病基 因传给了他们的后代,血友病就这样在 欧洲众多的皇室家族中蔓延开来。
思考:
(1)遗传病是由于什么原因引起的? 遗传病的定义是什么?
遗传病是由于基因或染色体等遗传物质的改变而引起的疾病。
(2)根据遗传病形成的原因,你能把遗传病分为哪几类? 染色体遗传病:是由染色体数目和结构的改变而引起的,如
激趣导入 知识拓展
达尔文和妻子埃玛·韦 奇伍德是表兄妹关系
达尔文家族饱受近亲结婚“诅咒”
达尔文和表妹埃玛·韦奇伍德结婚,先后 生下10名子女,其中3人夭折,3人不育,子 女中不幸者为数众多。长子威廉无生育能力; 次子乔治有神经质;三子费朗西斯患精神忧郁 症;五子雷勒斯多病,一直处在母亲照料之下; 六子小查理2岁时死亡;长女安妮10岁时患猩 红热而死;次女玛丽出生后即死;三女亨利埃 塔,无生育能力;四女伊莉沙白终身未嫁。达 尔文困惑后晚年恍然大悟:大自然讨厌近亲婚 姻,这也就是他与表姐婚姻的悲剧所在 。
遗传学家摩尔根深受近亲结婚危害
摩尔根是19世纪末20世纪初美国著名的 遗传学家,他同样受到近亲结婚的困扰。青年 时代的摩尔根和表妹玛丽相爱了,他们非常懂 得血缘过近的人结婚如果生育子女的话,对子 女不利,但堕入情网不能自拔,遂与表妹玛丽 结了婚。婚后生育了三名子女,儿子是个痴呆, 两个女儿也因遗传后遗症死去。
(3)优生就是让每个家庭都有健康的宝宝。优育就是让每 个出生的孩子都可以受到良好的教育。父母都希望生育健康的 宝宝,为了达到优生目的,除了禁止近亲结婚外,我国加大力 度开展的优生措施主要有哪些?