VEPTR在脊髓生长中的作用研究
variant effect predictor注释结果解读
variant effect predictor注释结果解读Variant Effect Predictor (VEP)是一个用于解读单核苷酸变异（SNV）和小插入/缺失变异（INDEL）的工具。
VEP根据变异的位置、功能和上下文信息，以及已知的基因组注释数据库，为变异预测可能的影响。
VEP注释结果包含多个字段，其中一些重要的字段是：1. Consequence：描述变异对基因和蛋白质功能的可能影响。
常见的注释包括"missense_variant"（非同义突变）、"frameshift_variant"（移码突变）、"splice_acceptor_variant"（剪接受体变异）等。
2. IMPACT：描述变异对基因和蛋白质功能的重要性程度。
常见的注释有"HIGH"（高）表示重要、"MODERATE"（中等）表示中等重要性，以及"LOW"（低）表示较低重要性。
3. Gene：受变异影响的基因名。
4. Feature：受变异影响的基因组元件的名称，如转录本。
5. Protein_position：蛋白质中上述变异的氨基酸位置。
6. Amino_acids：变异前后的氨基酸序列。
7. Codons：基因组中上述变异的密码子序列。
8. Existing_variation：已知的与变异相对应的其他已知变异。
通过分析这些字段，可以得出有关变异可能影响的信息。
例如，"missense_variant"表示突变可能导致氨基酸序列发生变化，而"frameshift_variant"则表示变异会导致在变异点之后的氨基酸序列发生框架移位。
综上所述，VEP注释结果提供了对单核苷酸变异和小插入/缺失变异的功能影响的预测，为进一步研究和解读变异提供重要信息。
延髓头端腹外侧区血管紧张素Ⅱ对脊髓投射神经元氨基酸递质释放的调节
用反 %?5 用 =*#>K荧光检测法测定氨基酸含量 相 =*#>K荧光检测器 （%68 型，\JUEC14） 系统 （ +Z03JC 型， ） 测定样品中氨基酸。色谱柱 )/.Y )*K! \JUEC14 为 >%9 N.3210FIJ2J Q]+ 反相柱 （平均颗粒直径 6 " C， 。流动相组成：7,T ;?% C/. D # S=, *Q（ \JUEC14） 5 F= ，-;T 甲醇和 -T 四氢呋喃。梯度流速，%; CA4 7?;） 内从 %?; 上升到 %?M9 C. D CA4。发射波长和激发波长 分别为 ,9; 和 -5; 4C。检测器灵敏度置于 !RO ;?;% 档。
经元被激活，并没有足够的实验资料。许多研究者 曾致力于用电生理方法研究 !"#$ 区内的 &()! 反 ［-， 8］ 应神经元，但并未能得到 。长期以来，有人推论 脑内 &()!的升血压效应主要是通过儿茶酚胺系统
［9 : %;］ 神经元的活动 。但是现在越来越多的证据表
明，!"#$ 区血管运动神经元很可能是谷氨酸神经 ［%% : %-］ 元 。由于 !"#$ 是维持交感缩血管紧张的基 本部位，有下行投射达到脊髓中间外侧柱 （ <$#） ，所 以本实验的主要目的是采用脊髓 ’9 水平微透析技 荧光检测，观察 !"#$ 术结合高效液相色谱 （ =*#>） 区 &’% 受体功能对脊髓 （ ’9）<$# 氨基酸释放的影 响，为证实 !"#$ 区 &()! 对脊髓投射神经元的作 用提供依据；本实验还用形态学方法观察 &’% 受体 阳性神经元与谷氨酸能神经元的关系，为明确 &() !是否能作用于心血管运动神经元柱 （ XIS） 微透析方法结合高效液相色谱 （ YMSD） 技术，研究延髓头端腹外侧区
脊髓生理功能及检查
T5－T8 2 ＝ T5－T8 T9－T12 3 ＝ T9－T12 ＝ T10 －T12 全部L 全部S、CO ＝ L1
一对脊神经根丝所 连的那一段脊髓叫 一个脊髓节段。 一个脊髓节段。
脊髓的内部结构
• 灰质：前角、后角、中央管、侧角 • 白质：前索、后索、侧索
脊髓灰质和白质
分部
后角 后索
侧索
侧角(T1--L3)
锥体束
损伤症状: 损伤症状
•面神经核 【核上瘫 核上瘫】 核上瘫 •舌下神经核 核上瘫 舌下神经核 •对侧上、下肢硬瘫 对侧上、 对侧上
锥体系
锥体束 上神经元 下神经元 )
的 抑 制 性 影 响 锥 体 束 对 下 神 经 元
效 应 器
瘫痪 损 伤 症 状 鉴 别
肌张力 腱反射 病理反射
(锥体束 锥体束 )
反射的临床生理
• 反射的概念：人体在大脑的控制和调节下， 反射的概念：人体在大脑的控制和调节下， 对内外各种刺激所产生的反应称为反射。 对内外各种刺激所产生的反应称为反射。 • 反射弧：参与反射活动的全部解剖结构称 反射弧： 为反射弧。典型的反射弧应包括感受器、 为反射弧。典型的反射弧应包括感受器、 感觉神经元、中间神经元、 感觉神经元、中间神经元、运动神经元和 效应器五部分。 效应器五部分。
维持 •自动 自动 整体姿势 调节
（完成无意识习惯性动作)。 完成无意识习惯性动作 。 • 配合锥体系，协调肌群 配合锥体系，
2 皮质—脑桥—小脑系 皮质—脑桥—
⑴ 皮质—纹状体—背测丘脑环路 运动，纠正随意运动的 运动， ⑵ 纹体—黑质环路 误差， 误差，确保精细动作的 ⑶ 苍白球—底丘脑环路( P359) 完成。
在中枢内，神经 元胞体和树突聚 集在一起，切面 呈灰色。 在中枢内，形态 形态 相似、 相似、功能相同 的神经元胞体聚 集在一起。
vep 突变注释
vep 突变注释
EP（Variant Effect Predictor）是一种用于注释基因组变异 （突变）的工具，它可以根据变异的位置、类型和其他相关信息提供有关该变异可能对基因功能和蛋白质产物的影响的预测。
VEP 提供的注释包括但不限于以下内容：变异的基因和转录本位置：VEP 可以确定变异发生在哪个基因的哪个转录本中，以及变异在基因组中的确切位置。
变异的功能影响：VEP 提供有关变异可能如何影响基因功能的信息，例如是否是错义突变 （改变了氨基酸序列）、无义突变 （导致早期终止）或框架移位 （导致读码框移动）等。
变异对蛋白质结构和功能的影响：VEP 可能预测变异如何影响蛋白质结构和功能，例如是否影响蛋白质的稳定性、结合能力或功能。
已知疾病相关变异的注释：如果变异已被报告与某些疾病相关联，VEP 可能会提供有关该变异与已知疾病之间关系的信息。
跨物种保守性分析：VEP 可以分析变异是否影响高度保守的区域，这些区域在不同物种中保持不变，可能表明其对生物体的重要性。
总之，VEP 注释可以帮助研究人员理解基因组变异的功能和可能的致病性，从而有助于研究人员对变异进行更深入的功能和疾病相关性分析。
神经营养因子、周围神经及嗅鞘细胞与脊髓再生
一
神 经 营养素 家族成 员 通过 高亲 和力 受体 酪氨 酸 激 酶 （ ｋ ＴｒＢ、 ｋ ） 低 亲 和 力 受 体 ｐ ５起 Ｔｒ Ａ、 ｋ Ｔｒ Ｃ 和 ７ 作 用 。Ｔｒ Ａ 优 先 结 合 ＮＧＦ Ｔｒ Ｂ结 合 Ｂ ＮＦ、 ｋ ， ｋ Ｄ ＮＴ ４ ５ Ｔｒ Ｃ结 合 ＮＴ ３ ｐ ５则 能 结 合 所 有 ５种 一／ ， ｋ 一 ，７ 神经 营养 素 。ＮＧＦ对 神 经 元 具 有 营养 和 诱 导 的双 重 作用 ］ 支持胚 胎 背神经 节 的神经 元 、 ， 交感 神经 元 和感 觉 神 经 元 存 活 ， 进 运 动 神 经 元 发 出 神 经 ］促 突 ］ Ｄ 。Ｂ ＮＦ和 ＮＴ ３可 促 进周 围神 经 损 伤 和 Ｓ １ 一 Ｃ 后 的功 能恢 复 。
Ｓ ） 中枢神 经星 形细 胞 中均有 表达 ｌ 可 以阻 止 大 Ｃ 、 】 ，
生 的神 经营养 多肽 ， 是维 持神 经元 生存 、 促进 轴 突生 长 的重要 因素［ 。其 主 要 有 以下 几 类 ： 神 经 营 ２ ］ ① 养素 （ ｅ ｒ ｔ ｐ ｉｓ 家 族 ， 神 经 生 长 因 子 （ ｅｖ ｎ ｕｏｒ ｈｎ ） ｏ 有 ｎ ｒｅ
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脊髓动脉构筑及临床意义(一)
脊髓动脉构筑及临床意义(一)关键词：脊髓动脉构筑临床意义对脊髓动脉最早的描述来自于Adamkiencz(1882)和Kadyi(1889)等，即脊髓的动脉是由多来源的节段动脉吻合成的动脉链1]。
随着研究手段的进步，人们对脊髓动脉有了进一步的了解。
Corbin和Turnball等应用灌注和微血管造影术对脊髓的小动脉进行了形态观察和初步的定量研究2]。
金保纯、周怀伟等观察了国人的脊髓动脉来源、配布及分支、分布，并对脊髓横截面的毛细血管面积进行了定量分析3，4]。
由于人们对脊髓血供研究的不断深入，深化了对脊髓缺血性疾病的认识，脊髓血供的研究也逐渐引起了临床医生的关注。
本文试就这一领域的研究资料作一综述，旨在阐明脊髓动脉构筑特点及与临床脊髓缺血性疾病的联系。
1脊髓动脉的来源脊髓动脉具有多来源的特点。
多个节段性动脉发出的根髓动脉在脊髓表面相互吻合，形成3条纵行动脉链和软膜动脉网营养脊髓。
这些节段性动脉分布范围大致如下：①上段颈髓由椎动脉颅内段分出的脊髓前、后动脉供血，下段颈髓由椎动脉颅外段、颈深动脉和颈升动脉等供应；②胸、腰段脊髓自上而下由肋间动脉、腰动脉和髂腰动脉供应；③骶尾段脊髓由骶外侧动脉供应，偶有骶正中动脉甚至闭孔动脉的分支加入。
上述节段性动脉的后分支发出脊髓支进入相应椎间孔，称为根动脉，左、右共31对。
根动脉在椎间孔处分支，分支处被称为根动脉的“分支点”5]。
根据分布情况，可将根动脉的分支分为三种类型：①根固有动脉，终支营养神经根、硬脊膜、椎体及椎弓，后根固有动脉还发出神经节支；②根软膜动脉，终支加入软膜动脉丛；③根髓动脉，根动脉分支中少数管径较大的终支穿过脊膜到达脊髓5]。
有文献报道，只有外径在0.6mm左右的动脉才有可能穿过脊膜到达脊髓6]。
由此可见，根动脉与根髓动脉在概念上有所不同。
值得注意的是，肋间动脉和腰动脉在肋横突关节内侧发出根动脉，根动脉再逐渐上升到椎间盘下缘水平进入椎间孔；每相邻两节段性动脉的平均距离为3.6±0.3cm7]。
VEGFR1-positiveh...
VEGRR1 阳性的骨髓造血祖细胞形成转移前壁龛（微生态）摘要：肿瘤细胞向某一确定的目标位置转移的细胞及分子机制很不清楚。
本课题证明，在肿瘤细胞转移之前，骨髓来源的、表达VEGFR1（血管内皮生长因子受体1，亦被称为Flt1）的造血祖细胞已经来到肿瘤特定的转移前位置，并形成细胞集群。
通过抗体或者将VEGFR1+细胞从野生小鼠骨髓中去除而抑制VEFR1功能，可以防止转移前细胞集群的形成及肿瘤的转移；反之，在Id3（分化抑制剂3）敲除的小鼠体内重建具有Id3功能的VEGFR+细胞，可以建立细胞集群并形成肿瘤转移。
我们也发现，VEDFR+细胞表达VLA-4（一种整合蛋白a4b1），而转移处的纤维母细胞中则有VLA-4的配基----一种上调肿瘤特异生长因子的纤连蛋白；它们共同提供了允许肿瘤细胞到来的环境。
该环境根据具有独特转移传播模式的不同肿瘤类型而重新调整纤连蛋白的表达以及细胞集群的形成，从而改变转移的表现。
这些发现证明，VEGFR1+造血祖细胞对转移调节过程是必不可少的；同时提示，纤连蛋白及VEGFR1+、VLA-4+集群的类型决定肿瘤扩散的器官特异性。
骨髓来源细胞（BMDCs）对恶性变、肿瘤血管生成以及瘤性细胞迁移均有促进作用。
之前我们在骨髓特定的某种壁龛中鉴定出表达VEGFR1的造血祖细胞（HPCs）。
在血管生成过程中，这些细胞增殖并与表达VEGFR2（也称Flk1）的骨髓来源上皮细胞祖细胞一起移动至血流中，对原位肿瘤的血管生成及生长有促进作用。
这些骨髓单核的VEGFR1+的细胞定位于血管周围的位置，从而增强稳定肿瘤血管。
这些细胞及其他肿瘤相关细胞增强了原发肿瘤的血管生成及生长，但它们对于转移的促进作用很不清楚。
该研究即着眼于明确VEGFR1+de HPCs 在转移形成过程的即时功能。
BMDCs在肿瘤细胞之前克隆形成转移前位点原位肿瘤皮下接种至小鼠体内以后，观察分析β-乳糖阳性（β-gal+）和绿色荧光蛋白阳性（GFP+）的BMDCs的变化。
简述脊髓的内部结构和功能
简述脊髓的内部结构和功能脊髓是脊椎动物的中枢神经系统，它具有重要的生理功能，两个重要的功能是连接整个身体的感觉输入和运动输出。
脊髓结构被分为三个主要区域：灰质、白质和脊髓室。
灰质的结构包括核斑、脊束、脊束囊和背根神经细胞囊。
核斑是位于脊髓的深部，主要控制自发运动，如攀爬运动。
脊束是由细胞组成的胶状物，由深到浅，主要控制身体的自发性动作，包括步行、行走等。
脊束囊是复杂的结构，具有神经元、支持细胞和关节物质组成，主要调节控制身体的稳定性，以及防止运动时发生不恰当的动作。
背根神经细胞囊包括31条脊髓轴，负责向身体的不同部位发射脊髓神经。
白质的结构包括中脊膜和髓鞘。
中脊膜是由大量神经元和支持细胞组成的微型晶状体，主要负责发射感觉、痛觉和运动神经信号。
髓鞘是由可塑性细胞膜组成的，用于保护神经细胞，主要调节神经元的发育和抑制神经细胞。
脊髓室是由大量穿梭神经元组成的，负责连接大脑与脊髓以及脊髓之间的信息传输。
它包括脊髓发射型神经元、接受型神经元和细胞体。
脊髓的重要功能是向不同的身体部位发射脊髓神经信号。
它能够接收感觉和运动信息，并将其传递至大脑进行整合和分析，从而实现身体的调节和协调。
它还可以协调不同部位的运动，形成复杂的动作，如攀爬。
此外，脊髓还可以向身体各个部位发出脉冲，促进其生理功能，如新陈代谢等。
脊髓的内部结构和功能构成了人体最重要的神经系统，从而支配着全身。
它与大脑相连，形成了身体的中枢神经系统，为身体提供了自发性和反射性运动控制，同时还为身体提供各种自发性功能，如新陈代谢和消化等功能。
所以，脊髓的内部结构和功能对维持人体正常生理功能至关重要。
七年级生物脊髓知识点归纳总结
七年级生物脊髓知识点归纳总结脊髓是人体中枢神经系统的一部分，它承载着重要的神经纤维，负责传递神经信号和控制身体功能。
对于七年级生物学生来说，了解脊髓的基本知识非常重要。
本文旨在对脊髓的相关知识点进行归纳总结，以帮助学生更好地理解和学习。
一、脊髓的基本结构1. 脊髓的位置和构造：脊髓位于脊柱内，大致伸展于颈椎到腰椎的部分。
它呈长条形，由灰质和白质组成。
- 灰质：位于脊髓内部，形似蝎子的尾巴，主要负责信息的处理、转发和调节。
- 白质：围绕着灰质，主要负责信息的传递。
二、脊髓的功能1. 传递神经信号：脊髓负责将来自身体各个部位的信息传递给大脑。
例如，当你触碰热水时，脊髓会迅速传递这个信号到大脑，让你产生疼痛感觉并快速做出逃避反应。
2. 调节身体功能：脊髓能够调节和控制身体的许多自主功能，如心跳、呼吸、血压等。
它与大脑通过神经纤维相连，共同组成重要的中枢神经系统。
3. 管理反射动作：脊髓还负责管理许多无意识的反射动作，比如当你触碰到烫伤时，会立即抽回手、皱眉或发出嗔怒的声音。
三、脊髓与神经系统的关系1. 中枢神经系统：脊髓与大脑一起组成中枢神经系统，是人体神经系统的重要组成部分。
大脑与脊髓通过脑干相连接。
2. 脊神经：脊髓通过脊神经与身体各部分相连，脊神经是由脊髓分出的31对神经，分布于人体各个部位。
脊神经的一个端点与脊髓相连，另一个端点延伸至身体不同的组织和器官。
四、常见的脊髓疾病和损伤1. 脊髓炎：脊髓炎是由病毒或细菌感染引起的脊髓炎症。
它会损害脊髓的功能，导致患者出现疼痛、肌肉无力、行走困难等症状。
2. 脊髓损伤：脊髓损伤是指脊髓在外力作用下发生的损伤。
它可能导致运动功能障碍、感觉丧失、尿控制问题等。
综上所述，脊髓是人体中枢神经系统的重要组成部分，担负着传递神经信号、调节身体功能和管理反射动作等重要功能。
了解脊髓的结构、功能及其与神经系统的关系对于七年级生物学生来说至关重要。
同时，也要认识到脊髓疾病和损伤可能对人体健康造成的影响。
vep用法 -回复
vep用法-回复标题：VEP的用途及其在科学研究中的重要性引言VEP是一种重要的分析工具，它被广泛用于生物信息学、遗传学和医学研究等领域。
本文将详细介绍VEP的意义和作用，以及它在科学研究中的应用。
VEP的定义和原理Variation Effect Predictor（VEP）是一种用于分析基因组变异对基因和蛋白质功能的影响的工具。
它可以将基因组序列与现有的注释数据库进行比对，从而预测变异对基因型、蛋白质结构和功能的影响。
VEP的原理是基于基因组学领域中的参考基因组和注释数据库。
当我们对一个个体的基因组进行测序后，VEP可以将得到的变异信息与已知的基因组注释进行比对，从而预测变异对基因和蛋白质功能的影响。
VEP的应用1. 基因型与表型关联研究：VEP被广泛应用于基因型与表型关联研究中。
通过与注释数据库比对，它可以帮助研究人员查找基因组中的变异，进而预测变异对表型的影响。
这对于解析遗传性疾病的发病机制以及个体间的表型差异具有重要意义。
2. 基因编辑研究：随着基因编辑技术的发展，研究人员可以对特定基因进行修饰以研究其功能。
在基因编辑研究中，VEP可以帮助研究人员鉴定编辑后基因的功能变化，从而帮助他们理解基因功能和疾病发生的机制。
3. 家族基因型分析：VEP还被广泛应用于家族遗传病的研究中。
通过对家族成员基因组的测序和VEP的分析，研究人员可以鉴定家族成员中存在的变异，并预测这些变异对表型的影响。
这对于家族遗传病的诊断和治疗具有重要意义。
4. 癌症研究：VEP在癌症研究中也发挥着重要作用。
通过分析肿瘤样本和正常样本的基因组序列，研究人员可以鉴定与癌症发生和发展相关的变异，并利用VEP预测这些变异对肿瘤的驱动作用。
这有助于理解癌症的发生机制，并为个体的治疗选择提供指导。
VEP的优势和挑战VEP的优势之一是其基于大量的注释数据库，可以提供全面的功能预测结果。
此外，VEP还具有快速、高效的分析速度，适用于大规模数据处理。
白银脊髓的内部结构和上下行纤维电动模型
白银脊髓的内部结构和上下行纤维电动模型白银脊髓是中枢神经系统的重要组成部分，位于脑干的延髓与脊柱的连续线上，是连接大脑与神经末梢的主要通道之一、它由灰质和白质组成，其中灰质主要由神经细胞体和突触组成，负责信息的接收和传递；白质则主要由上行和下行纤维构成，负责信息的传输。
在内部结构上，白银脊髓由两个对称的半园状的背角和两个前角组成。
背角位于脊髓的背侧，主要负责接收信息的传入信号。
前角位于脊髓的腹侧，主要负责传递信号到运动神经元和脑干。
在白质部分，有三根重要的纤维束：脊髓束、迷走束和丘脊束。
脊髓束在背侧，主要负责传递感觉信号，包括触觉、压力等。
迷走束位于背束和带状核之间，主要负责传输自动神经系统的信息。
丘脊束位于腹侧，主要负责运动信号的传递，将命令从大脑传递给运动神经元，使肌肉发生收缩。
上下行纤维是白银脊髓中的两类主要纤维，它们分别负责信息的输入和输出。
上行纤维主要负责将感觉信息从外周神经系统传递到中枢神经系统。
它们分为两大类：伴随感觉纤维和逆行感觉纤维。
伴随感觉纤维主要负责传递痛觉、温度、压力和触觉等感觉信息，它们的纤维束主要分布在脊髓的外侧。
逆行感觉纤维主要负责传递复杂的感觉信息，如位置感和运动感等，它们的纤维束主要分布在脊髓的内侧。
下行纤维主要负责将运动指令从中枢神经系统传递到外周神经系统。
它们分为两大类：副交感神经纤维和运动神经纤维。
副交感神经纤维主要负责传递自主神经系统的指令，控制心率、血压等机体的自主功能。
运动神经纤维主要负责传递动作指令，将从大脑发出的指令传递给底部运动神经元，进而让肌肉运动。
总之，白银脊髓的内部结构和上下行纤维电动模型是中枢神经系统的重要组成部分。
通过灰质和白质的结构，完成信息的接收、传输出现象，同时上下行纤维通过传递感觉和运动指令，保证了整个神经系统的正常运作。
vep用法 -回复
vep用法-回复VEP（Variant Effect Predictor）是一款广泛应用于基因组学研究中的工具，用于预测基因变异对蛋白质功能的影响。
本文将介绍VEP的基本用法，以及其在基因组学研究中的重要性和应用。
一、VEP简介VEP是由Ensembl项目开发的一款基因注释工具，用于分析单个核苷酸变异（SNV）、插入缺失（indel）等基因变异类型，并预测这些变异对蛋白质功能的影响。
VEP基于大量的基因组学数据库和基因功能注释信息，能够提供高质量的预测结果。
二、VEP的安装和准备1. 下载VEP软件包用户可以从Ensembl官方网站或GitHub上下载最新版本的VEP软件包。
2. 安装依赖软件和数据库VEP的运行需要一些依赖软件和数据库的支持，如PERL、BioPerl模块、Cairo库、HTSlib和Ensembl数据库等。
用户需要按照官方提供的指南安装和配置这些依赖软件和数据库。
3. 下载参考基因组和注释文件VEP需要使用参考基因组和注释文件来进行预测分析。
用户可从UCSCGenome Browser、Ensembl或其他基因组学数据库下载所需的参考基因组和注释文件，然后使用Ensembl Variant Effect Predictor软件进行格式转换和索引。
三、运行VEP进行变异预测1. 准备输入数据用户需要将待分析的基因变异数据准备成VEP所支持的输入格式，如VCF （Variant Call Format）或其他格式。
2. 运行命令行在命令行中输入VEP的运行命令，指定输入文件、参考基因组和注释文件的路径，并设置相应的参数和选项。
3. 解析输出结果VEP将生成一个注释结果文件，其中包含每个变异的预测结果和相关的注释信息。
用户可以使用文本编辑器或脚本语言（如PERL、Python）来解析和分析这些结果。
四、VEP的应用与意义VEP在基因组学研究中扮演着重要角色，具有多种应用和意义。
1. 遗传变异研究VEP能够帮助研究人员分析个体基因组中的遗传变异，并预测这些变异对蛋白质功能的影响。
小鼠脉络丛原代
小鼠脉络丛原代：揭示身体调节机制的奇妙之旅导语：身体是一个复杂而精密的系统，其正常运作由许多细胞和器官共同协调完成。
在这个庞大的调节网络中，小鼠脉络丛原代扮演着重要的角色。
本文将带您深入探索小鼠脉络丛原代的奥秘，揭示它在调节身体功能方面的惊人能力。
引言：小鼠脉络丛原代是一种神奇而复杂的构造，位于小鼠的脑部。
它由一系列的神经元和血管组成，形成了一个密集的网络。
原代的主要功能是将脑部和身体其他部分之间的信息传递起到桥梁作用。
研究发现，小鼠脉络丛原代与调节体温、食欲、睡眠等生理功能有着密切的关系。
一、温度调节：身体的温度调节是维持生命活动的重要保障。
小鼠脉络丛原代通过与自主神经系统的相互作用，起到调节体温的关键作用。
它通过神经元间的信传递和血流调节，帮助身体在不同环境下保持稳定的温度。
研究发现，小鼠脉络丛原代中的特定神经元能够感知环境温度的变化，并传递相应的信息到其他部位，从而调节身体的热量代谢和体温。
二、食欲控制：饮食对于健康和生命活动至关重要。
小鼠脉络丛原代与食欲调节密切相关。
在小鼠脉络丛原代中，存在着一系列控制食欲的神经元群体。
它们通过感知身体的能量状态和血糖水平，调节食物摄入量和能量代谢。
研究表明，激活小鼠脉络丛原代中的食欲调节神经元能够引起小鼠的食欲增加，而抑制则能减少食欲，发现为研究肥胖等代谢性疾病的治疗供了新的线索。
三、睡眠调控：睡眠是身体休息和恢复的重要过程，对于健康至关重要。
小鼠脉络丛原代也参与了睡眠的调节。
通过与睡眠相关的神经元的交互作用，小鼠脉络丛原代能够影响睡眠的周期和质量。
研究发现，激活小鼠脉络丛原代中的特定神经元群体能够促进睡眠的发生和维持，而抑制则会导致睡眠的减少。
这个发现为睡眠障碍的治疗供了新的思路。
结论：小鼠脉络丛原代作为身体调节的中枢之一，扮演着关键的角色。
它通过复杂的神经元网络和血流调节，实现对体温、食欲和睡眠等生理功能的调节。
对小鼠脉络丛原代的深入研究不仅有助于我们更好地理解身体调节机制，还为治疗相关疾病供了新的思路和方法。
脊髓内去甲肾上腺素能纤维的来源
脊髓内去甲肾上腺素能纤维的来源贺桂琼;孙善全【期刊名称】《解剖学杂志》【年(卷),期】2003(026)001【摘要】目的:研究脊髓内去甲肾上腺素(NA)能纤维的来源.方法:选用Wistar大鼠,应用神经递质NA特异性的标志酶--多巴胺β羟化酶(DBH)抗体注入其脊髓单侧,分别于注射后1 h～7天灌注大鼠,取出脊髓和脑组织作免疫组化染色.结果:ADBH 注入脊髓后48 h内依次在腰、胸、颈髓同侧观察到大量DBH阳性纤维,对侧仅少量阳性纤维出现:注射后3～4天,双侧上橄榄核、LC、SC、KF核、臂旁核中出现大量阳性神经元,在延髓内仅见大量阳性纤维,未观察到阳性神经元胞体出现;注射后7天,上述阳性神经元和阳性纤维消失.结论:脊髓内的NA能纤维及终末几乎全部来源于脑桥NA能细胞群.【总页数】7页(P40-46)【作者】贺桂琼;孙善全【作者单位】重庆医科大学解剖学教研室,重庆,400016;重庆医科大学解剖学教研室,重庆,400016【正文语种】中文【中图分类】Q954.5【相关文献】1.浆纸纤维原料的来源与消耗热带阔叶杂木作为浆纸纤维来源的供应正在下降 [J], Petteri Pihlaj(a)maki;Hannu Hytonen2.脑外伤后大鼠脊髓内去甲肾上腺素能神经元变化的研究 [J], 余维华;孙善全;汪克建;贺桂琼;杨美3.血浆甲氧基肾上腺素和甲氧基去甲肾上腺素诊断嗜铬组织来源肿瘤的意义 [J],苏颋为;王卫庆;周薇薇;蒋怡然;袁文祺;唐欣;张军妮;戴蒙;宁光4.脊髓脊膜结核及髓内结核瘤MRI表现及诊断价值 [J], 李瀛5.哌唑嗪(PRA)拮抗去甲肾上腺素(NE)诱导人类胚胎干细胞来源的心肌细胞(hESCs-CMs)肥大 [J], 黄洁;裴晏梓;刘阳;陈海燕;孙宁因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
海南大学生物工程学院2021年《细胞生物学》考试试卷(1295)
海南大学生物工程学院2021年《细胞生物学》课程试卷（含答案）__________学年第___学期考试类型：（闭卷）考试考试时间：90 分钟年级专业_____________学号_____________ 姓名_____________1、判断题（35分，每题5分）1. 微丝由α微管蛋白和β微管蛋白两种微管蛋白亚基形成，微管的主要结构成分是肌动蛋白（actin）。
（）答案：错误解析：微管由α微管蛋白和β微管蛋白两种成形微管蛋白亚基形成，微丝的主要结构成分是肌动蛋白（actin）。
2. 水孔蛋白除容许水分子通过细胞质膜之外，还可跨膜转运脂溶性分子和不带电荷的有机小分子。
（）答案：错误解析：水孔水孔蛋白只容许氧原子通过。
这种严格的选择性首先源于通道内高度保守的氨基酸侧链（Arg、His以及Asp）与通过的水分子形成氢键，其实是非常狭窄的孔径，仅0.28nm。
3. 间隙连接属于通讯连接，信号分子可以通过间隙连接的通道，而其他代谢分子不能通过。
（）答案：错误解析：间隙连接的通道允许小分子代谢物质和信号分子通过，是肝细胞间代谢偶联的基础。
代谢偶联现象在体外培养细胞中被证实。
4. 细胞壁可以看作是高等植物细胞的胞外基质，但它仅仅起支持与保护作用。
（）答案：错误解析：上皮细胞不仅起支持保护与保护作用，而且其中的某些具有信号分子的作用。
5. 网格蛋白有被小泡中的“被”是指接合素蛋白。
（）答案：错误解析：网格蛋白有被小泡的“被”还包括网格蛋白。
6. 核糖体中具有肽酰转移酶活性的成分是蛋白质。
（）答案：错误解析：核糖体中rRNA具有肽酰转移酶的活性。
7. 高尔基体和内质网上所有与糖基化有关的蛋白都是可溶性蛋白。
（）答案：错误解析：都是整合蛋白。
2、名词解释（40分，每题5分）1. cell line[中国科学院大学2017研]答案：cell line的拼法是细胞系。
细胞系是指传代10次上去以后能够存活下来的又可顺利杨开第40～50代，并且仍保持原来染色体的二倍体数量及接触抑制行为的传代细胞。
血管内皮生长因子对脊髓神经组织保护作用及c-fos基因的影响
血管内皮生长因子对脊髓神经组织保护作用及c-fos基因的影响卫永鲲;孙正义;马慧玲;汪玉良;王翠芳【期刊名称】《中国组织工程研究》【年(卷),期】2004(008)023【摘要】目的:探讨血管内皮生长因子(vascular endothelial growthfactor,VEGF)对脊髓损伤后脊髓神经元凋亡和c-fos基因的影响及保护机制.方法:将85只同龄Wistar大鼠,采用Allens的weight dropping(WD)法挫伤大鼠T11节段脊髓,于术后0,15min,1,2,4,8,12,24 h经蛛网膜下腔导管各注入VEGF溶液15 μL(含VEGF 20 μg),并与生理盐水组和正常对照组作对照.采用原位末端标记法(TUNEL 法)检测脊髓损伤前后发生凋亡的脊髓神经元.采用免疫组化和原位杂交方法检测脊髓损伤前后c-fos基因的变化.结果:正常组脊髓前角中未发现凋亡细胞,生理盐水组于伤后2 h始出现凋亡神经元.VEGF组与生理盐水组相比较,凋亡神经元明显减少(P＜0.01,t=24.25).c-fos基因表达在正常脊髓组织中呈弱阳性,在生理盐水组中表达明显增加,VEGF组c-fos基因表达比生理盐水组明显减少(P＜0.01,t=12.03).结论:脊髓损伤后脊髓神经元凋亡增多和c-fos基因表达显著增多,VEGF能抑制脊髓损伤后脊髓神经元凋亡和c-fos基因表达,从而保护损伤的神经组织.【总页数】2页(P4736-4737)【作者】卫永鲲;孙正义;马慧玲;汪玉良;王翠芳【作者单位】兰州医学院第二附属医院骨科研究所,甘肃省,兰州市,730030;兰州医学院第二附属医院骨科研究所,甘肃省,兰州市,730030;陕西省汉中卫校内科教研室,陕西省,汉中市,723000;兰州医学院第二附属医院骨科研究所,甘肃省,兰州市,730030;兰州医学院第二附属医院骨科研究所,甘肃省,兰州市,730030【正文语种】中文【中图分类】R651.2【相关文献】1.胚胎脊髓移植联合应用bFGF对脊髓神经组织损伤的早期保护作用 [J], 郭风劲;李新志;许涛;陈安民2.pSVPoMcat微基因修饰雪旺氏细胞移植对脊髓损伤c-fos、bcl-2基因表达的影响 [J], 陈礼刚;高立达;曾凡俊;毛伯镛;周虎田;杨立斌;匡永勤3.胶质细胞源性神经营养因子对神经组织缺血性损伤的保护作用及其在脊髓损伤修复中的应用前景 [J], 向维聂;何迪;刘德明;邵尤青;杨耀防;傅文学4.微囊化异体坐骨神经组织细胞移植对大鼠脊髓损伤后c-fos表达的影响 [J], 曾文泓;刘德明5.川芎嗪对大鼠脊髓损伤后脊髓组织c-fos基因蛋白表达的影响 [J], 孙海燕;贾连顺;陈宣维;桂斌捷;魏海峰因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
培养中的雪旺氏细胞对脊髓前角神经元的营养作用
培养中的雪旺氏细胞对脊髓前角神经元的营养作用
吴波以;朱家恺;周晓天
【期刊名称】《中国修复重建外科杂志》
【年(卷),期】1995(9)4
【摘要】通过隔玻片ＳＤ大鼠瓦勒氏变性远段坐骨神经获得的雪旺氏细胞（ＳＣ）与胎龄１４天的ＳＤ大鼠胚胎脊髓前角神经元（ＳＡＨＮ）联合培养，用倒置显微镜、Ｎｉｓｓｌ染色、ＳＡＨＮ免疫学观察，证实培养中的ＳＣ具有维持神经元成活和促进突起生长的作用。
在这二种神经营养因子作用下，脊髓前角神经元胞体增大，穷起生长可达数倍胞体长度。
为认识和研究运用神经营养学说促进周围神经再生提供了新资料。
【总页数】3页(P226-228)
【关键词】神经元;神经再生;雪旺氏细胞;神经营养因子
【作者】吴波以;朱家恺;周晓天
【作者单位】广州市广州医学院附属第二医院骨科,广州市中山医科大学附属第一
医院显微外科
【正文语种】中文
【中图分类】R338;Q954.67
【相关文献】
1.许旺细胞源神经营养因子对脊髓前角运动神经元的保护作用 [J], 刘黎军;朱家恺;顾熊飞
2.雪旺氏细胞和脊髓腹侧神经元联合培养重组“组织块”的发现 [J], 顾立强;朱家恺
3.嗅神经鞘细胞与雪旺氏细胞在脊髓损伤修复中的作用 [J], 卢慕峻;祁佐良;戴传昌
4.联合应用神经营养素-4胶质细胞源性神经营养因子对脊髓前角运动神经元的保护作用研究 [J], 刘刚;潘世鹏
5.pSVPoMcat微基因修饰雪旺氏细胞移植对损伤脊髓前角神经元的保护作用研究[J], 陈礼刚;卢敏;高立达;毛伯镛;曾凡俊
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vep代提取
vep代提取VEP（Variant Effect Predictor）是一种用于分析基因变异效应的工具。
它可以帮助科学家和医生理解基因突变对个体健康和疾病发展的影响。
VEP的主要功能是预测突变对基因和蛋白质功能的影响，从而提供有关突变的详细信息和解释。
VEP可以根据突变的位置和类型来预测其对基因功能的影响。
通过分析突变位点是否在编码区、是否引起密码子改变或蛋白质结构变化，VEP可以快速确定突变的可能影响。
例如，突变可能导致蛋白质结构的改变，从而影响其功能。
此外，VEP还可以预测突变是否会影响转录调控区域，从而对基因表达产生影响。
VEP可以提供突变对人类疾病的相关信息。
通过比对数据库中已知的突变和疾病关联信息，VEP可以帮助科学家和医生判断突变与特定疾病的关系。
例如，VEP可以根据突变位点是否与已知疾病相关基因相连来判断突变的病理意义。
这对于研究遗传病的病因、诊断和治疗具有重要意义。
VEP还可以用于检测突变的功能影响以及其在人群中的频率。
通过比对大规模突变数据库，VEP可以提供突变的保守性分析，即突变在不同物种中是否保守，从而判断其可能的功能影响。
VEP还具有批量分析的功能。
科学家可以将多个突变的数据一次性输入VEP，从而一次性获得多个突变的功能预测结果。
这大大提高了分析的效率，特别适用于大规模基因组学研究和临床基因检测。
VEP是一种功能强大的基因突变效应预测工具。
它可以帮助科学家和医生理解基因突变对健康和疾病发展的影响，并为研究遗传病的病因、诊断和治疗提供重要信息。
通过VEP，我们可以更好地理解个体基因变异的意义，为精准医学和个性化治疗奠定基础。
vep用法 -回复
vep用法-回复VEP（Variant Effect Predictor）是一种广泛应用于基因组学研究中的有用工具。
它被用来预测基因组变异对基因功能的影响，并帮助解释这些变异对个体的遗传性状产生的影响。
在本文中，我们将逐步回答有关VEP的用法的问题。
1. 什么是VEP？VEP是一种用于分析基因组变异的计算工具。
它可以预测变异在基因组中的位置，并提供这些变异可能对基因功能造成的影响的信息。
通过对基因组中的变异进行注释，VEP可以帮助研究人员理解这些变异与个体特征之间的关系。
2. 如何安装并运行VEP？首先，需要下载并安装VEP软件包。
然后，使用命令行界面进入VEP的安装目录，并运行相应的命令来配置和运行VEP。
用户可以通过提供输入文件（包含待分析的变异信息）和选择相应的注释数据库来运行VEP。
3. VEP支持哪些注释数据库？VEP支持多种注释数据库，如Ensembl、GENCODE、RefSeq和dbSNP等。
这些数据库包含了大量已知的基因组变异和相关的功能信息。
用户可以根据需求选择不同的数据库进行注释。
4. 如何使用VEP注释基因组变异？用户需要提供一个包含基因组变异信息的输入文件，通常是一个文本文件。
然后，使用VEP的命令行界面指定输入文件，并选择要使用的注释数据库。
VEP将读取输入文件并对其中的变异进行注释。
注释的结果可以导出为不同格式的文件，如VCF、BED或GFF。
5. VEP能提供哪些注释信息？VEP可以提供丰富的注释信息，例如变异在基因组中的位置、变异的类型（如单核苷酸变异、插入、缺失等）、变异对蛋白质序列的影响（如氨基酸改变、启动子或终止密码子的改变等）以及变异是否在已知的功能元件（如启动子、增强子、剪接位点）中等。
6. 如何解释VEP的注释结果？VEP的注释结果可以帮助研究人员了解基因组变异对基因功能的影响。
研究人员可以根据注释结果进一步分析变异的潜在功能，比如变异是否导致蛋白质功能的改变，以及这些功能改变对个体的遗传特征的影响等。