妊娠的皮肤改变和疾病及用药选择
妊娠期用药
妊娠期用药:妊娠:即胎儿在孕妇体内的发育过程。
一般为40周。
分为三个期,即早期(前13周)、中期(14周至27周)、晚期(28周至40周)。
妊娠期孕妇在饮食和日常起居及用药上都多加应注意,随着现代医疗保健的发展,妊娠期医疗护理变的越来越受关注。
特别是在用药方面,变的更加谨慎。
孕期用药,用药必然会伴随一些孕妇期相应不适和症状。
孕妇期主要会有哪些症状呢?主要有:呕吐、贫血、高血压综合症、感染等一些引起身体不适的反应。
如有不适,在身体自我调理不畅的情况下就必然涉及到运用药物辅助来治疗疾病。
当然如果能自我调理将疾病控制好,能不用药就尽可能不要用药吧。
大家都知道,是药三分毒,药物带来的各种毒副作用也不小,其表现主要在两个方面的影响,一是用药产生的对胎儿的影响(通常使人们最为担心的影响),二是用药给孕妇带来的影响。
在谈及药物作用之前,我们先明确一个观念,就是人们通常所关注的妊娠期生病应不应该用药?答案应该是必要的时候还得用药,尽量依靠自我调理来进行疾病的去除,如果必要的话采用适当的药物辅助治疗。
而且采用的药物一定要慎重。
由于胎儿形成的过程中易受外界因素的干扰而产生各种有害影响,如致畸,致死,致病,生长发育不良等等。
所以我们把重点放在妊娠期用药对胎儿的影响上面。
要了解药物对胎儿的影响,我们先来看一下,妊娠各期胎儿发育的特点。
早期:胎儿形成期,这段时间用药对胎儿大为不利,容易导致畸形等一些先天性疾病。
这个时期胎儿和母体的胎盘屏障较薄,对药物的抵挡作用较弱,而且胎儿由于个系统都还没有正式形成,对药物的排泄慢,药物滞留时间长,产生的毒副作用自然很大。
中期:这时的胎儿各器官已经形成,但没有成熟,不能发挥正常的功能,胎盘屏障较早期厚,胎盘表面积较晚期小,故这个时间段药物通过率较小。
晚期:各器官趋向成熟,但还不能发挥正常功能,这个时期的胎盘屏障较厚,但表面积大,药物透过率较中期大。
综上述,胎儿的肝肾功能均较低下,对药物的清楚率低,容易导致蓄积中毒。
产科用药总结范文
产科用药总结范文产科用药是指在妇科产科临床实践中使用的药物,用于治疗妊娠期间的各种疾病和并发症,以确保母体和胎儿的健康。
在产科用药中,需要考虑到药物的安全性、疗效以及对胎儿的影响。
本文将对一些常用的产科用药进行总结。
一、抗感染药物1. 青霉素类药物:青霉素具有广谱抗菌作用,对于引起产科感染的许多细菌有较好的抗菌作用。
但同时也要注意可能引起的过敏反应。
2. 阿奇霉素:广谱抗生素,对于革兰阳性菌和革兰阴性菌均有抗菌作用。
常用于尿路感染、泌尿生殖道感染等。
3. 克拉霉素:通常用于治疗引起妊娠妇女感染的细菌,如尿路感染、细菌性阴道炎等。
4. 硝基咪唑类药物:常用于治疗妊娠期间的阴道滴虫感染,如滴虫性阴道炎。
二、抗凝药物1. 低分子肝素:主要用于预防孕妇产生血栓,并减少胎儿、胎盘及胎儿脐带发生血栓栓塞的危险。
2. 左旋肌苷:用于防治妊娠高血压综合征,可帮助降低血压,改善血液循环。
三、止痛药物1. 布洛芬:用于缓解产痛以及产后疼痛,但要注意在孕妇中的使用剂量。
2. 帕洛诺司琼:用于多种疼痛的缓解,包括产痛、产后疼痛等。
四、催产药物1. 副乳催乳素:用于诱导分娩和催产,具有收缩子宫的作用。
五、激素类药物1. 孕酮类药物:用于维持妊娠,预防习惯性流产等。
2. 胰岛素:用于控制妊娠期糖尿病的血糖水平。
六、维生素和营养补充剂1. 叶酸:用于预防神经管缺陷,孕妇每天应摄入400微克的叶酸。
2. 钙剂:用于孕妇体内钙质的补充,有助于胎儿的骨骼发育。
七、镇静剂1. 苯巴比妥钠:用于产后镇静,可缓解产后忧郁和焦虑。
以上仅列举了一些常用的产科用药药物,但在使用这些药物时,医生应根据具体情况及患者的身体状况合理选择合适的用药。
同时,患者在使用药物时应严格按照医生的嘱咐进行用药,不可滥用或过度使用药物。
对于孕妇来说,保持良好的生活习惯、饮食均衡、合理运动也是十分重要的,以确保胎儿的健康与安全总结来说,产科药物的使用是为了保护孕妇和胎儿的健康。
《妊娠孕妇用药安全》课件
妊娠期糖尿病及用药
总结词
妊娠期糖尿病需控制血糖水平,药物治疗需谨慎。
详细描述
妊娠期糖尿病会增加母婴并发症的风险,如胎儿生长过快、出生后低血糖等。药 物治疗需在医生指导下进行,同时需控制饮食和增加运动量。
妊娠期贫血及用药
总结词
妊娠期贫血会影响母婴健康,补充铁剂和叶酸是常见治疗方 法。
详细描述
妊娠期贫血会影响母婴健康,严重时可能导致早产、低出生 体重等并发症。补充铁剂和叶酸是常见的治疗方法,但需要 在医生指导下进行,避免过量或不适当使用。
《妊娠孕妇用药安全》ppt课件
• 妊娠期孕妇用药概述 • 妊娠期孕妇常见疾病及用药 • 妊娠期孕妇禁用的药物
• 妊娠期孕妇安全用药建议 • 妊娠期孕妇用药的科研进展
01 妊娠期孕妇用药概述
妊娠期孕妇的生理变化
消化系统
妊娠期孕妇的消化系统会发生一系列 生理变化,如胃酸分泌减少、胃排空 时间延长等,这会影响药物的吸收和 利用。
循环系统
泌尿系统
妊娠期孕妇的肾小球滤过率增加,肾 小管重吸收能力下降,这可能影响药 物的排泄。
妊娠期孕妇的循环血量增加,心排出 量增加,这可能导致药物在体内的分 布和代谢受到影响。
妊娠期孕妇用药的原则
必须用药时才用药
妊娠期孕妇应尽量避免不必要的用药,特别是孕早期。如果必须 用药,应在医生指导下使用。
临床试验与观察研究
开展妊娠期用药的临床试验和观察性研究, 以提供临床用药依据。
药物信息与教育资源
建立妊娠期孕妇用药的信息平台和教育资源 ,提高公众认知和意识。
未来妊娠期孕妇用药的研究方向
创新药物研发
针对妊娠期特殊需求, 研发新型、安全的药物
。
妊娠期应用司库奇尤单抗治疗脓疱型银屑病1_例报告及文献复习
第 49 卷第 6 期2023年 11 月吉林大学学报(医学版)Journal of Jilin University(Medicine Edition)Vol.49 No.6Nov.2023DOI:10.13481/j.1671‑587X.20230625妊娠期应用司库奇尤单抗治疗脓疱型银屑病1例报告及文献复习平清华, 朱文静, 夏建新(吉林大学第二医院皮肤科,吉林长春130041)[摘要]目的目的:探讨司库奇尤单抗在妊娠期应用的安全性,为临床妊娠期银屑病患者的治疗提供参考。
方法方法:收集1例脓疱型银屑病患者在妊娠期安全应用司库奇尤单抗治疗的病例,结合相关文献复习,分析妊娠期应用司库奇尤单抗治疗银屑病的安全性。
结果结果:患者,女性,28岁,体质量50 kg。
全身红斑和鳞屑5年,加重伴脓疱1年。
皮肤检查,全身皮肤大片红斑、伴银白色鳞屑和小脓疱,指甲无改变,不伴关节症状。
诊断为泛发性脓疱型银屑病。
给予司库奇尤单抗治疗2个月时,银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)为0,治疗10个月时意外妊娠。
妊娠期间应用司库奇尤单抗治疗至产前20 d,足月顺产1名体质量3.6 kg健康女婴。
结论结论:司库奇尤单抗可以作为临床妊娠期银屑病患者的治疗选择,但尚需更多临床病例和药物研究评估其在妊娠期的安全性。
[关键词]司库奇尤单抗;妊娠期;银屑病;生物制剂;病例报告[中图分类号]R758.63 [文献标志码]BPustular psoriasis treated with secukinumab during pregency:A case report and literature reviewPING Qinghua, ZHU Wenjing, XIA Jianxin(Department of Dermatology, Second Hospital,Jilin University, Changchun 130041, China)ABSTRACT Objective: To discuss the safety of secukinumab treatment during pregnancy,and to provide the reference for the treatment of psoriasis patients during pregnancy.Methods:A case of pustular psoriasis safely treated with secukinumab during pregnancy was collected and combined with the relevant literature review, the safety of secukinumab treatment for the psoriasis during pregnancy was analyzed.Results:The patient was a 28-year-old woman with a body weight of 50 kg.The patient had been experiencing generalized erythema and scales for 5 years,which worsened with pustules for 1 year.The dermatology examination results showed large patches of erythema, silver-white scales and small pustules on the skin of the patient,no changes in the nails,and was not accompanied by the joint symptoms.The patient was diagnosed as generalized pustular psoriasis.After being treated with secukinumab for 2 months,the psoriasis area and severity index (PASI) was 0; the patient unexpectedly became pregnant after treated for10 months.Secukinumab was continued throughout the pregnancy until 20 d before delivery, and the patientgave birth to a healthy full-term female baby with the body weight of 3.6 kg.Conclusion:Secukinumab can be used as a therapeutic option for the patients with psoriasis during pregnancy, but more clinical cases and [文章编号] 1671‑587X(2023)06‑1599‑05[收稿日期]2022‑11‑27[基金项目]吉林省科技厅科技发展计划项目(20200801078GH)[作者简介]平清华(1998-),男,山西省长治市人,在读硕士研究生,主要从事银屑病诊治方面的研究。
妊娠期用药
▪ 妊娠期是个特殊的生理期,各系统及器官均 有明显的适应性改变。
▪ 药物在母体中发生的药代动力学和药效也会 与非孕期有明显差异。
▪ 有些药物还可通过胎盘屏障,对胚胎及胎儿、 新生儿产生不良影响。
▪。
妊娠期要合理用药
孕妇体内药代谢特点
▪ 妊娠期间,肠蠕动减弱,药物在消化道停留时间延 长。
信法丁(B)本品对人类是否有致畸影响,尚无充 分和可供对照的研究报道。
孕妇常用药物的选择
▪ 2、止吐药及促胃动力药 ▪ 美克洛嗪又称氯苯甲嗪、敏可静、敏可嗪(B) ▪ 赛克力嗪(cyclizine)又称笨甲嗪(B) ▪ 甲氧氯普胺(metoclopramide)又称胃复安、灭吐灵
(B) ▪ 异丙嗪(promethazine)又称非邪根、抗胺荨.盐酸
▪ 药物解毒时,葡萄糖醛酸结合能力减弱,药物在体 内蓄积增加。
▪ 妊娠期雌激素增加,肝内胆汁淤积,药物肝内清除 速度下降。
▪ 妊娠期肾滤过增加,药物经肾排出加快。 ▪ 血容量增加,药物血浓度下降。 ▪ 血容增加致白蛋白浓度降低,白蛋白药物结合量减
少,血中游离药浓度相对增加。
孕产妇用药原则
▪ 能单不联。 ▪ 能老勿新 ▪ 能小勿大(剂量) ▪ 严格掌握药物的剂量及用药持续时间,注意
▪ 6、泻下类有通导大便、排除肠胃积滞或攻逐 水饮、润肠通便的中成药,如十枣丸、舟车 丸、麻 丸、润肠丸等,因攻下力甚强,有损 胎气。
▪ 7、利湿类:如利胆排石片、胆石通等,皆具 何化湿利水、通淋泻浊之功效,故孕妇不宜 服用。
▪ 妊娠12周后至分娩,器官已形成,致畸作用明显减 弱,但未分化完全的器官,如生殖系统及神经系统 可能受影响。
你知道“全”和“无”的意思 吗?
妊娠期用药安全【范本模板】
妊娠期用药安全孕妇罹患疾病需积极、合理地用药治疗,否则病情发展会影响孕妇和胎儿的健康。
然而所用药物又可能会对胎儿造成不良影响,这种影响程度与药物本身及用药时的胎龄密切相关.1。
妊娠期药动学特点妊娠期妇女由于胎儿生长发育的需要,其身体系统会出现一系列适应性的生理变化,这些变化导致此时的药物吸收、分布、代谢及排泄都可能出现与非妊娠时有所不同。
吸收妊娠时胃酸分泌减少,胃肠活动减弱,使口服药物吸收减慢,达峰时间滞后,生物利用度下降。
而潮气量、肺泡换气量增加及局部皮肤、粘膜血流量增加,可使经肺或皮肤粘膜吸收的药物吸收加快并增多.分布妊娠期妇女血浆容积增加约50%,体重平均增长10~20kg,体液总量和细胞外液都有所增加,故妊娠期药物分布容积明显增加,此外药物还会经胎盘向胎儿分布。
因此,药物同等剂量下,妊娠妇女的血药浓度低于非妊娠妇女,这一影响如果没有其他药代动力学变化补偿,妊娠期药物剂量应高于非妊娠期。
代谢药物代谢的主要器官是肝脏,而妊娠期肝药酶系统功能变化,使肝脏生物转化功能下降,容易产生药物蓄积中毒.故孕妇在应用经肝药酶代谢的药物需格外谨慎。
排泄妊娠期肾血流、肾小球滤过率和肌酐清除率均有增加,使药物经肾脏的消除加快,这对经肾脏排泄的药物有重要意义。
如氨苄西林、红霉素等抗菌药物的血药浓度在妊娠期有所降低,为了达到所需的抗菌浓度,需要适当增加给药剂量。
2胎盘与药物转运的关系胎盘附着于子宫壁上,建立起母体和胎儿两套血液循环,两者互不相通,藉由胎盘屏障进行母体与胎儿间的物质交换。
大多数药物以被动扩散的方式通过胎盘,药物的脂溶性、分子量、离子化程度,母体与胎儿体液中的ph不同都会影响药物的通透速度.脂溶性高、分子量小、离子化程度高的药物容易透过。
值得指出的是,若孕产妇患感染性疾病,感染、缺氧能破坏胎盘屏障,能使正常情况下不易透过胎盘屏障的抗生素变得容易通过。
3药物对妊娠期不同阶段胎儿的影响妊娠早期受精后18天左右为细胞增殖期,此阶段胚胎的所有细胞尚未进行分化,对药物无选择性表现,致畸作用无特异性地影响细胞,其结果为胚胎死亡、流产或成活发育成正常个体,因此在此期间几乎见不到药物的致畸作用。
妊娠期母体的生理变化.
安徽中医药高等专科学校20 14 /20 15 学年第二学期教案第一节妊娠生理定义:胚胎及胎儿在人体内生长发育的过程。
该过程从卵子受精开始,终止于胎儿及其附属物自母体娩出。
三、妊娠期母体的变化妊娠期,为适应胚胎及胎儿生长发育的需要,在胎盘产生的激素和神经内分泌的作用下,孕妇体内各系统发生了一系列的变化。
了解母体的适应性变化,有利于做好孕期保健工作。
对于患有器质性疾病的孕妇,应及早发现并处理。
(一)生殖系统的变化1.子宫(1)宫体妊娠期间逐渐增大变软。
子宫由未孕时(7~8)cm×(4~5)cm×(2~3)cm增大到妊娠足月时35cm×25cm×22cm。
宫腔容量未孕时约5ml,到妊娠足月约为5000ml,增加约1000倍。
妊娠早期子宫呈球形或椭圆形,但不对称。
妊娠12周后,增大的子宫逐渐对称并超出盆腔,可于耻骨联合上方触及。
因有乙状结肠在盆腔左侧占据,故妊娠晚期的子宫呈不同程度的右旋。
子宫重量未孕时约70g,因子宫肌细胞肥大,使妊娠足月时重约1100g,增加近20倍。
自妊娠12~14周开始,子宫出现不规则无痛性收缩,称为Braxton Hicks收缩。
(2)子宫峡部为宫体与宫颈之间最狭窄部位。
未孕时长约1cm,妊娠10周明显变软。
妊娠12周以后,子宫峡部逐渐伸展拉长变薄,成为子宫腔的一部分。
临产后可拉长至7~10cm,成为软产道的一部分,称为子宫下段。
(3)宫颈妊娠后宫颈肥大、变软,呈紫蓝色。
宫颈管内腺体肥大,宫颈粘液分泌增多,形成粘液栓,防止细菌侵入宫腔。
近临产时,宫颈管变短并轻度扩张。
2.卵巢妊娠期卵巢略增大,排卵停止。
妊娠6~7周前,妊娠黄体分泌雌激素与孕激素。
妊娠10周后,黄体开始萎缩,其功能被胎盘取代。
3.输卵管妊娠期输卵管伸长,但肌层不增厚。
黏膜层上皮细胞变扁平,或呈蜕膜样改变。
4.阴道妊娠期黏膜充血水肿,变软呈紫蓝色。
皱襞增多,伸展性增加。
阴道分泌物增多呈白色糊状。
妇产科合理用药
缩宫素
(三)不良反应 偶有恶心、呕吐、心率加快或心律失常。大剂量
可引起高血压或水滞留。
缩宫素
(四)药物相互作用 1.环丙烷等碳氢化合物吸入全麻时,使用
本品可导致产妇出现低血压,窦性心动过缓 或(和)房室节律失常。恩氟烷浓度>1. 5%, 氟烷浓度>1.0%吸入全麻时,子宫对本品的 效应减弱。恩氟烷浓度>3.0%可消除反应,并 可导致子宫出血。
产科常用药
第一节 子官收缩药物
第一节 子官收缩药物
子宫收缩药包括选择性收缩子宫平滑肌的缩宫素 (注射剂)、麦角新碱(注射剂)。
缩宫素有提取和人工合成两种,提取制品中仅含少 量加压素,化学合成品中无加压素,常用于引产或 催产。垂体后叶素含缩宫素和加压素,故兼有两者 的作用。麦角新碱对子宫的作用与缩宫素不同的是 它不仅对子宫底而且对子宫颈部也有很强的收缩作 用,剂量稍大即产生强直性收缩,故不适用于催产 和引产,但由于子宫肌强直性收缩,机械压迫肌纤 维中的血管而止血,故适用于产后子宫出血。
B3类药物:只被有限数量的妊娠期及育龄妇女服用, 无致畸率增加或尚未发现对人类胎儿产生其他直接或间 接有害影响,动物实验研究显示可增加胎儿损伤发生概 率,对人类意义还不清楚的一类药物。
一、妊娠期用药分类
D类药物:已引起、怀疑由其引起或预期可以 导致人类胎儿畸形率增加,或造成胎儿不可逆损 伤的一类药物。此类药物也有可能有药理上的不 良反应。避免应用。
一、妊娠期用药分类
B类: 有明确指征时慎用。 B1类药物:只被有限数量的妊娠期及育龄期妇女服用, 无致畸率增加或尚未发现对人类胎儿产生其他直接或间 接有害影响,动物实验研究未显示有增加胎儿损伤发生 的一类药物。
B2类药物:只被有限数量的妊娠期及育龄期妇女服用, 无致畸率增加或尚未发现对人类胎儿产生其他直接或间 接有害影响,动物试验研究不足或缺如,现有研究资料 显示无胎儿损伤发生率增加的一类药物。
妊娠的皮肤改变和疾病及用药选择
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因妊娠而好转的疾病
结节病
妊娠中其症状常有不同程度的 减轻,机理不明。
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因妊娠而好转的疾病
银屑病
有人对妊娠与银屑病的关系进 行统计分析表明,银屑病患者在妊 娠后其症状减轻、不变及加重的比 例 分 别 为 16 % ~50 % 、 约 50 % 和 4 %~18%。
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发生率在40%以上,其 原因是妊娠后期腹中胎儿 体积不断增大,使下肢静 脉回流受阻,故静脉曲张 呈进行性加重,分娩后可
逐渐恢复。
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二、受妊娠影响的非 特异性皮肤改变
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因妊娠而好转的疾病
化脓性汗腺炎和 大汗腺痒疹(病)
在妊娠后其症状可减轻或好转,据认 为这与顶浆分泌腺活动减少有关。
其它
妊娠中加重的还有瘢痕疙瘩、血管 瘤、血管内皮瘤、血管球瘤、皮肤纤维 瘤、平滑肌瘤、特发性斑状萎缩、多形 性红斑、结节性红斑、玫瑰糠疹、结节 性硬化、卟啉症、寻常型和落叶型天疱 疮等。
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三、妊娠的特异性 皮肤改变或疾病
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性皮肤瘙痒,约占全部孕妇的17 %,常无原发性皮疹,其主要原 因是由胆汁郁积所致,瘙痒程度 常与血及皮肤中的胆酸浓度呈正 比,胆汁郁积的机理虽不清楚, 但多认为与雌激素有关。瘙痒于 分娩后迅速消失,再次妊娠时易 再发。
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约有50%~75%的孕妇 可出现,多在妊娠中期发生, 常局限于面部。虽大多在产 后1年内消失,但亦有报告 30%的人10年以后仍持续存 在。
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妊娠期用药特点和原则
亦直接促进药物的转运;(2)胎盘内含有 许多有活性的酶系统,具有对药物合成及 降解的功能,因此有些药物通过代谢增强 活性,有些药物转运加速则减低活性;(3) 药物自身特点与母体及胎儿循环中的药物 浓度差是影响药物浓度和作用强度的主要 因素,分子量小(小于500)、脂溶性高、 非结合的或与血浆蛋白结合率低、非离子 化程度高的药物容易通过胎盘转运至胎儿, 从而在胎儿体内产生效应。
2、妊娠期药物的药代动力学特点
2.1药物的吸收 妊娠期由于受高水平的孕激素等妊娠相关
激素的影响,孕妇的胃肠平滑肌张力低胃 肠蠕动减弱,可减缓药物的吸收速率,增 加药物的吸收程度和加强肝脏对药物的 “首关效应”,影响药物的吸收。
2.2药物的分布与排出
妊娠期药物的分布与排出有如下特点:(1) 由于妊娠期血容量由6~8周开始,至 32~34周达高峰,维持此水平直到分娩, 其中血浆容积增加40%~45%,因此药物分 布容积随之增加、吸收后稀释度亦增加, 故药物需要量应高于非孕期;(2)因妊娠 期血容量的增加导致单位体积血浆蛋白含 量降低,故妊娠期药物与蛋白结合能力降 低
孕期用药因存在母儿之间生物动力学变化 而变得复杂.药物经母儿之间的循环通路,同
时又与胎儿生长发育所需物质及胎儿代谢 产物一起被排出.这些变化主要发生在胎盘, 绒毛含有突向血窦(绒毛间间隙)的胎儿毛细 血管.母体动脉血喷入这些间隙,然后流入母 体子宫静脉,再回到母体血循环.母血与胎儿 血不融合.母血中溶质必须经过上皮细胞, 绒
血内游离药物增多,使妊娠期用药效率增 高;(3)妊娠期雌激素水平增高使胆汁在
肝脏中淤积,药物从肝脏廓清速度减慢; (4)妊娠期肾血流量比非妊娠期增加35%, 肾小球滤过率增加50%,均导致药物由肾 脏加速排出。
妊娠期药物的不良影响及用药选择
降压镇静药
硫酸镁(B):安全、对胎儿无致畸作用;临产前后大量应用,新生儿可 发生肌张力低下、嗜睡、呼吸抑制,需加强监管。 硝苯地平(C):钙离子拮抗剂,啮齿类动物实验有致畸作用,人类无报 道,孕早期慎用。 拉贝洛尔(C):α、β受体阻滞剂,口服安全,孕期,因可降低胎盘血流 量、不宜静注。 酚妥拉明(C): α受体阻滞剂,适用于重度妊娠期高血压疾病合并心衰 时,与其他降压药合用时注意药物相互作用,否则易导致低血压,危及胎儿。 肼屈嗪(C):无致畸作用,注意监测血压,有时小剂量即可使血压骤降, 以致影响胎盘灌注,危及胎儿。 尼莫地平(C):对缺血性脑损伤有保护作用,适用于妊娠期高血压疾病 并发脑病时。
抗感染药物
酰胺醇类(氯霉素类):氯霉素(C)可通过胎盘、进入乳汁,有报道可 抑制骨髓,孕期、哺乳期均禁用。 喹诺酮类:诺氟沙星(C)、环丙沙星(C),有报道可以引起未成熟类 不可逆的关节病和胎儿软骨发育,建议孕期不用。 磺胺类:如磺胺甲恶唑(C),动物实验有致畸作用;如在孕晚期或分娩 前应用,可增加未成熟儿高胆红素血症,孕期慎用,孕晚期避免使用。 克林霉素:可通过胎盘,但孕期应用无致畸报道,孕期应用相对安全。 抗结核药:利福平(C)动物实验有致畸,人类未发现,慎用药;异烟肼 (C)其代谢产物乙酰异烟肼可引起肝中毒,慎用药;孕期结核首选乙胺丁 醇(B)。
受精后2周内,孕卵着床前后,药物对胚胎影响是全或无的,“全”表 现为胚胎早期死亡导致流产,“无”则为胚胎继续发育,不出现异常。 [受精后30h分裂为多个子细胞分裂球,50h为8细胞阶段,72h为16细胞桑椹胚,随 后早期囊胚形成,第4日早期囊胚进入宫腔,5-6日发育为晚期囊胚] 受精后3-8周以内(即停经5-10周以内),胚胎器官分化发育阶段,为 致畸高度敏感期,此时受药物损害后可产生形态上的异常而形成畸形。 受精后9周-足月是胎儿生长、器官发育、功能完善阶段,唯有神经系统 、生殖器官、牙齿仍在继续分化。[神经系统的分化、发育和增生是在妊娠晚
产科常见疾病护理诊断及措施
产科常有疾病护理诊疗及举措一、新住院待产孕妇【护理诊疗】1、知识缺少:缺少妊娠期保健知识2、忧虑与妊娠、担忧怎样做好母亲有关3、害怕与妊娠、害怕临盆时痛苦有关4、有胎儿受伤的危险与遗传、感染、中毒、胎盘功能阻碍有关【护理举措】1、心理护理给孕妇以心理支持,告诉孕妇,母体是胎儿生活的小环境,孕妇的生理和心理活动都会涉及胎儿,要保持心情快乐、轻松。
鼓舞孕妇抒发心里感觉和想法,实时耐心解答孕妇的问题。
2、一般护理指导孕妇侧卧位,自数胎动每天 3 次,每次 1 小时,准时给孕妇听胎心。
合理营养饮食,注意歇息和卫生,出现(1) 阴道流水;(2) 阴道出血; (3) 腹痛或腰痛等临产预兆,应实时报告医务人员。
二、胎儿宫内窘况【护理诊疗】1、有胎儿受伤的危险:与胎盘血流改变,血流减慢或中止有关2、忧虑:与胎儿有危险有关【护理举措】1、孕妇左边卧位,遵医嘱赐予吸氧半小时bid ,监测胎心、胎动。
2、状况改良,持续待产。
如无改良,赶快结束临盆或手术。
三、妊娠高血压综合征【护理诊疗】1、体液过多与水钠潴留、低蛋白血症有关2、有受伤的危险与子痫抽搐有关3、潜伏的并发症胎盘早剥、子痫、肾衰竭、DIC 等4、知识缺少缺少疾病的有关知识【护理举措】1、注意歇息,室内清爽、寂静,保证足够的睡眠。
2、关怀、体谅病人,帮助除去思想顾忌及紧张情绪,防备不良刺激。
3、赐予高热量、高蛋白、高维生素的饮食,重症按医嘱适合控制脂肪、水、钠的摄取,每天测体重。
4、指导病人左边卧位,每天吸氧 2 次,每天 30 分钟。
5、按医嘱每天做胎心监护、按期 B 超及各项化验检查。
6、严格察看病情,若有头痛、视力模糊、胸闷、恶心、呕吐等,实时通知医师紧迫办理。
7、遵医嘱每天6 次测血压、脉搏、呼吸,注意宫缩及胎心变化,出现产兆实时送护至产房。
8、准时赐予各样治疗,察看药物反响。
四、妊娠期糖尿病【护理诊疗】1、知识缺少与缺少饮食有关控制知识有关2、营养失调低于或高于机体需要量及血糖代谢异样有关3、有感染的危险与糖尿病抵挡力降低有关4、有胎儿受伤的危险与糖尿病惹起巨大儿、胎儿宫内窘况等有关【护理举措】1、合理饮食,指导孕妇及家眷安装医生拟订的食谱进饮食,不可过饥过饱。
护士资格考试妊娠疾病模拟题
护士资格考试妊娠疾病模拟题2017护士资格考试妊娠疾病模拟题导语:胎盘是母体与胎儿间进行物质交换的器官,是胚胎与母体组织的结合体。
足月胎盘长度是多少?下面我们一起来看看关于2017护士资格考试涉及的常见疾病:妊娠疾病试题吧。
1.初孕妇,妊娠36周,无痛性阴道少量出血,无贫血外观。
血压120/80mmHg,臀位,先露浮,胎心:132次/分,双顶径8.4cm,超声B型显像确认为前置胎盘,其处理是( )A.立即剖腹产B.输血C.人工破膜引产D.人工破膜静脉滴注催产素E.期待疗法正确答案:E2.初孕妇,妊娠39周,自述下腹痛及阴道流血已3小时,检查:血压150/100mmHg,尿蛋白(+++),浮肿(++),子宫呈板状硬,胎位扪不清。
胎心弱168次/分。
本病例应诊断为( )A.不协调性子宫收缩乏力B.协调性子宫收缩乏力C.胎盘早期剥离D.前置胎盘E.以上都不是正确答案:C3.30岁妇女,第一胎,妊娠34周,原发性高血压合并妊高征,3小时前突然腹痛,阴道出血,色鲜红,如月经量。
体检:血压70/40mmHg,宫底在脐上2指,子宫硬,肌壁松弛不完全,胎位不清,胎心音消失。
宫颈管未消失,宫颈口未开,最恰当的处理是( )A.立即扩张宫口,破膜,催产素静脉滴注引产B.立即人工破膜,等待自然分娩C.以抗休克为主,因死胎,不急于引产D.抗休克,尽快剖宫产E.立即作B型超声检查正确答案:D4.先兆子痫患者,用硫酸镁治疗中发现病人呼吸14次/分,膝反射消失,尿量400ml/24h。
此时应立即首先给( )A.肌注吗啡B.吸氧C.冬眠合剂全量肌注D.停用硫酸镁并静注钙剂E.静脉注射安定正确答案:D5.孕34周,血压160/110mmHg,尿蛋白5g/24h,上腹痛。
头晕眼花,应诊断为( )A.妊娠高血压病B.先兆子痫C.中度妊高征D.妊娠合并肝炎E.妊娠合并慢性肾炎正确答案:B6.初孕妇,妊娠38周。
妊高征头痛眼花一周,尿蛋白(+++),尿雌三醇5.9mg/24h,监护结果:胎心晚期减速,此时恰当处理是( )A.改善胎盘功能,维持妊娠B.治疗妊高征待症状好转后剖宫产C.治疗妊高征的同时立即剖宫产D.催产素引产E.治疗妊高征待病情好转后引产正确答案:C7.初孕妇,妊娠36周,血压190/110mmHg,尿蛋白(++),下腹及颜面浮肿,今晨起头痛剧烈,伴眼花,呕吐,胎位胎心正常,无宫缩,本例最恰当的紧急处理是( )A.立即剖宫产B.催产素静滴引产C.胎头吸引术D.人工破膜E.解痉,镇静,利尿,降低颅内压正确答案:E8.第一胎,停经38周,一月前血压正常,近一周出现下肢浮肿,伴头昏,眼花视力模糊,血压160/100mmHg,尿蛋白(+),尿雌三醇10mg/24h,胎心好,产科处理应是( )A.立即行剖宫产B.积极治疗一周,考虑终止妊娠C.积极治疗24—48小时,考虑终止妊娠D.积极治疗等待自然分娩E.立即破膜及静滴催产素引产正确答案:C9.妊娠36周,突然发生剧烈腹痛,面色苍白,血压降至80/60mmHg,脉弱,腹部检查子宫硬如板状,有压痛,胎位触不清,胎心听不清,确诊为重型胎盘早期剥离。
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妊娠纹
通常在妊娠6 通常在妊娠6~7个月时出现,可 见于90%以上的孕妇,主要分布于腹部, 见于90%以上的孕妇,主要分布于腹部, 亦可发生于胸、背、臀部及四肢近端。
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掌红斑
出现于妊娠早期,可见于30% 出现于妊娠早期,可见于30% 以上的白种人孕妇,而黄种人发生较 少,据统计日本的发生率仅为0.2%。 少,据统计日本的发生率仅为0.2%。
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蜘蛛痣
妊娠后2 妊娠后2~5个月内出现,颈部、 眼周及上肢为好发部位,分娩2 眼周及上肢为好发部位,分娩2~3个 月后其颜色可变淡,但往往不能完全 消退。
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多毛与脱发
多毛见于妊娠初期,以上唇和面 颊部最为明显,亦可出现于四肢或背 部。脱发则以分娩后4 20周内为明 部。脱发则以分娩后4~20周内为明 显,经6 15个月可完全恢复。 显,经6~15个月可完全恢复。
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因妊娠而加重的皮肤病
恶性黑素瘤(MM)
有人报告1例患者,初次妊娠时仅色素斑扩大、 轻度隆起,第2次妊娠后皮损迅速增大,呈带蒂 的黑色肿物,病理证实为MM,且已出现淋巴结转 移。George等曾将115例的MM患者与330例非妊娠 的MM患者进行比较,指出两者之间虽无本质性差 别,但前者更容易发生淋巴结转移。
为方便起见,将妊娠的前 个月称 为方便起见,将妊娠的前3个月称 为妊娠早期,第4 个月称为妊娠中 为妊娠早期,第4至6个月称为妊娠中 期,第7个月至分娩则为妊娠晚期。 期,第7个月至分娩则为妊娠晚期。
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一、与妊娠有关的皮肤 生理性改变
妊娠后体内可发生一系列生理性变 化,继而引起各种皮肤改变,这些皮肤 变化大多与体内皮质类固醇激素、雌激 素及雄性激素的水平改变有关。
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抗磷脂抗体综合征
抗磷脂抗体综合征的诊断标准:① 有动脉或静脉血栓形成;②有习惯性流 产;③有血小板减少;④实验室检查有 IgG 或IgM型抗心磷脂抗体阳性或狼疮抗 凝因子阳性。具有临床症状和实验室检 查中的各一项阳性者即可确诊。
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疱疹样脓疱病
该病于1872年由Hebra首报,其特点是主要发生于 妊娠最后3个月孕妇,偶见于男性。脓疱呈集簇性或环 状排列,干燥后形成黄色结痂,痂皮下皮肤潮红、浸 润但无溃疡,可伴有发热等全身症状,通常不伴有瘙 痒,愈后留有褐色色素沉着。通常不伴有瘙痒,可伴 有发热等全身症状,患者常合并有甲状旁腺功能低下 及低血钾。组织病理可见Kogoj海绵状脓疱。Lever认 为该病与全身性脓疱型银屑病及连续性肢端皮炎发病 机制、组织学所见相同,临床上亦有许多类似之处。 最近倾向于将该病分类为妊娠并发脓疱型银屑病。
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妊娠性痒疹(迟发型)
⑤Holmes等命名的妊娠中毒性红 Holmes等命名的妊娠中毒性红 斑、妊娠多形性发疹实际上亦是妊娠 斑、妊娠多形性发疹实际上亦是妊娠 性痒疹的迟发型。
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妊娠性痒疹
重症型
Spangler等曾提议称为妊娠丘疹性皮炎。皮疹常 Spangler等曾提议称为妊娠丘疹性皮炎。皮疹常 泛发于全身、剧痒,呈3mm~5mm的红斑性丘疹,不 泛发于全身、剧痒,呈3mm~5mm的红斑性丘疹,不 群集,7 10天后可不留瘢痕而自愈,尿中绒毛膜促 群集,7~10天后可不留瘢痕而自愈,尿中绒毛膜促 性腺激素明显增高,原报告若不治疗胎儿死亡率可 高达27%,Winton等对Spangler等报告的胎儿死亡 高达27%,Winton等对Spangler等报告的胎儿死亡 情况进行重新调查表明,实际上胎儿死亡率应为 12.5%。Holmes等认为该病应属于Besnier所命名 12. %。Holmes等认为该病应属于Besnier所命名 的妊娠性痒疹的重症型,而不是独立的疾病。
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因妊娠而加重的皮肤病
系统性红斑狼疮
通常认为妊娠是使SLE加重的因素之一。 据报告活动期SLE患者在妊娠期间约有60%、 在分娩后几乎100%的人病情加重,非活动期 SLE患者在妊娠及分娩后加重者分别为25%和 55%,均以分娩后加重为明显。
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因妊娠而加重的皮肤病
神经纤维瘤病
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妊娠线状IgM皮病 妊娠线状IgM皮病
1988年由Alcalay等报告,妊娠期发病, 前臂、腹部、大腿及小腿出现毛囊性红色丘 疹,剧痒,组织学上无特异性改变,但直接 免疫荧光检查可见基底膜处有IgM线状沉积, 血中未测到抗基底膜抗体。皮损在产褥期结 束后消退。
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色素沉着
约发生于90%的孕妇,常见于乳晕、腋 约发生于90%的孕妇,常见于乳晕、腋 下、外阴及肛门周围。色素沉着多在妊娠早 期出现,呈进行性加重直到分娩,分娩后虽 可自然消退,但大多不能恢复到原来的颜色。
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黄褐斑
约有50%~75%的孕妇可出现,多在 约有50%~75%的孕妇可出现,多在 妊娠中期发生,常局限于面部。虽大多在 产后1年内消失,但亦有报告30%的人10年 产后1年内消失,但亦有报告30%的人10年 以后仍持续存在。
在妊娠后其症状可减轻或好转,据认 为这与顶浆分泌腺活动减少有关。
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因妊娠而好转的疾病
结节病
妊娠中其症状常有不同程度的 减轻,机理不明。
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因妊娠而好转的疾病
银屑病
有人对妊娠与银屑病的关系进行统计分 析表明,银屑病患者在妊娠后其症状减轻、 不变及加重的比例分别为16%~50%、约50 %和4%~18%。
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下肢静脉曲张
发生率在40%以上,其原因是妊 发生率在40%以上,其原因是妊 娠后期腹中胎儿体积不断增大,使 下肢静脉回流受阻,故静脉曲张呈 进行性加重,分娩后可逐渐恢复。
ห้องสมุดไป่ตู้
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二、受妊娠影响的非 特异性皮肤改变
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因妊娠而好转的疾病
化脓性汗腺炎和 大汗腺痒疹(Fox-fordyce病)
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因妊娠而加重的皮肤病
化脓性肉芽肿
可发生在1.2%~5%的孕妇,常见于妊 娠的30周以后,皮损突然出现,且迅速增大, 好发部位为指腹、上唇、颊部、鼻背及口腔 粘膜。口腔粘膜内以齿龈为多,其次为舌和 颊粘膜。据认为与妊娠后期雌激素水平升高 有关,分娩1~2个月内消退。
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因妊娠而加重的皮肤病
其 它
妊娠中加重的还有瘢痕疙瘩、血管瘤、 血管内皮瘤、血管球瘤、皮肤纤维瘤、平滑 肌瘤、特发性斑状萎缩、多形性红斑、结节 性红斑、玫瑰糠疹、结节性硬化、卟啉症、 寻常型和落叶型天疱疮等。
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三、妊娠的特异性 皮肤改变或疾病
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妊娠瘙痒症
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妊娠性痒疹 (迟发型)
④妊娠瘙痒性荨麻疹样丘疹斑块(PUPPP ④妊娠瘙痒性荨麻疹样丘疹斑块(PUPPP)
1979年由Lawley等首报7例,1984年他们又追加报告 1979年由Lawley等首报7例,1984年他们又追加报告 25例同样患者,其特点是妊娠后期3个月发病;皮损均发 25例同样患者,其特点是妊娠后期3 生于腹部,其中48%的孕妇皮损仅限于脐周的妊娠纹上; 生于腹部,其中48%的孕妇皮损仅限于脐周的妊娠纹上; 呈剧烈瘙痒性荨麻疹样外观或丘疹;病理无特异性改变; 糖皮质激素治疗有效;分娩后迅速消退。目前认为可能 与下列因素有关:体重的急剧增加和腹部皮肤的过度伸 展;N 展;N型变态反应;小的免疫复合物漏出血管引起的炎症 反应;胎盘的变性及胎盘中产生成纤维细胞增殖因子; 体内激素水平的改变等。
NF可初发于妊娠期内,或妊娠后原皮损增多、变大。 有学者统计1260例NF中有69例孕妇,其中32例在妊娠中 皮损增多、增大,有15例病情及色素斑均加重,仅色素 斑加重者3例,占69例孕妇总数的72%。尚有人报告1例 NF孕妇,在其妊娠7个月时因颈部脊髓腔内神经纤维瘤 体迅速增大,以致引起呼吸麻痹而死亡。该患者在分娩 和绝经期后皮损亦未见缩小。
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妊娠自身免疫性黄体酮皮炎
1973年Bierman报告1例第3次妊娠的孕妇, 皮疹初起为丘疹,此后变为脓疱,末梢血及组 织病理中有嗜酸粒细胞增多,前两次妊娠亦出 现同样皮疹,流产后皮损消失,口服避孕药后 可使皮疹再发,黄体酮皮内试验48小时后有脓 疱形成,口服雌激素治疗有显著疗效,但此后 未见有追加报告。
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妊娠性痒疹
该病于1904年由Besnier命名,据 该病于1904年由Besnier命名,据 Costello统计约有2 Costello统计约有2%的孕妇发病,目 前倾向于将该病分为三型。
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妊娠性痒疹
早发型
主要发生于妊娠的第3 主要发生于妊娠的第3~4个月, 再次妊娠时皮疹出现提前,躯干及 四肢可见瘙痒性丘疹及抓痕。
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因妊娠而好转的疾病 其它
妊娠亦可使特应性皮炎和类风 湿性关节炎症状有不同程度的减 轻。
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因妊娠而加重的皮肤病
感染性疾病
由于妊娠后细胞和体液免疫力下降, 可使原患有的念珠菌病、阴道毛滴虫、 麻风、尖锐湿疣、内脏结核等感染性疾 病加重或恶化。
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妊娠性痒疹
迟发型
此型的命名较为混乱,不同名称有以下几种。 ①环状痒疹;②妊娠中毒疹:1962年由Bourne报告24 环状痒疹;②妊娠中毒疹:1962年由Bourne报告24 例,皮疹出现于妊娠晚期,瘙痒性丘疹往往初发于腹 部妊娠纹上,患者多为身材矮小,体重增加明显者。 ③迟发性妊娠痒疹:1968年Nurse报告9例,皮疹于临 迟发性妊娠痒疹:1968年Nurse报告9 近分娩时出现,丘疹亦好发于腹部,可局限于妊娠纹 上,但分娩后躯干及四肢上可见向外扩展的多形性红 斑或荨麻疹样皮损,约见于1 200的孕妇。 斑或荨麻疹样皮损,约见于1/200的孕妇。