乌苯美司在实体肿瘤的应用研究进展
乌苯美司的药物动力学及对实验性肿瘤转移的治疗作用
2
SION:Fluconazolewasabsorbedwell,distributedwidel
yinthebod y,andhadalon ghalf-life.
新药与临床 NewDru gsandClinicalRemedies 1997 年 3 月 ;16 (2) :71-74
乌苯美司的药物动力学及对实验性肿瘤转移的治疗作用
pro gramb ycom puter.
RESULTS:Thetimecourseof plasmaconcentrationsconformedtoanoncom partmentmodel.The pharmacoki 2
netic parametersof po andivdri pwereasfollows:AUC=258
2
药物 。
2Saa gMS,DismukesWE.Antimicroba gentschemother1988;32:1 -8.
3RexJH,HansonLH,AmanteaMA,StevensDA,BennettJE. Antimicroba gentschemother1991;35:846-50. 4BrammerKW,Farrow,PR,FaulknerJK.RevInfectDis1990;12
乌苯美司 iv50m g/k g, qd 或 bid 时 ,与对照 NS 比较 ,小鼠的肺转移数明显减少 ( P <0.05 ) ,并且乌 苯美司每天给药比每周 3 次有较高的治疗活性 (表 2) 。 当 im 乌苯美司 250 或 50m g/k g 时 ,无论每周 3 次还是每天给药均有治疗活性 ,而每天给予乌苯 美司 250m g/k g 的治疗活性似乎比每周 3 次每次 250m g/k g 来得高 。相同的结果可见于 ip 给药 ,例 如每天给予乌苯美司 5m g/k g 比每周 3 次每次 5
乌苯美司抗肿瘤作用研究进展
DOI: 10.3969/j.issn.1673-713X.2018.05.011·综述·乌苯美司抗肿瘤作用研究进展倪隽，陈淑珍乌苯美司（ubenimex）商品名为百士欣（Bestatin），是细胞表面氨基肽酶N/CD13（aminopeptidase N/CD13，APN/CD13）、氨基肽酶B 的抑制剂，主要通过调节机体免疫功能及诱导肿瘤细胞凋亡等发挥抗肿瘤作用。
本文就乌苯美司来源及特点、药代动力学特性、抗肿瘤作用及联合用药研究进展作一简要综述。
1 来源与作用特点乌苯美司是1976 年由日本学者梅泽滨夫从橄榄网状链霉（streptomyces olivoreticuli）的培养液中分离而得的一种低分子二肽化合物，化学名为N-[(2S, 3R)-3-氨基-2-羟基-4-苯丁酰]-L-亮氨酸，呈白色结晶粉末状，易溶于冰醋酸，在水或甲醇中微溶，结构如图 1 所示。
1987 年作为具有免疫调节功能的抗癌辅助药在日本正式上市，国内商品名为百士欣，属于国家二类新药并于1998 年上市应用，由四川抗生素工业研究所研制，浙江普洛康裕制药有限公司生产，且目前市场上的片剂和胶囊剂具有生物等效性。
乌苯美司的临床试验中出现的不良反应主要有皮疹、红斑以及胃肠道反应，继续服药或停药后绝大部分症状会自行消失[1]。
图 1乌苯美司化学结构2 药代动力学特性乌苯美司在体内作用时间较短，成人单次口服30 mg 后 1 h 血药浓度达到峰值（2.2 μg/ml），随后呈双相性下降，主要分布于肝脏、肾脏和小肠，极少数进入红细胞和骨骼肌[2]。
免疫细胞化学方法结果显示，乌苯美司在小肠中主要分布于上皮细胞微绒毛、胞质与胞核中，并在有寡肽转运蛋白（peptide transporter，PEPT）1 和PEPT2 存在的部位大量聚集[3]，且涉及有机阴离子转运蛋白（organic anion transporter，OAT）1 和OAT3 的参与[4]。
乌苯美司临床研究荟萃报道汇总
结论
乌苯美司联合mFOLFOX6
方案可以减轻化疗的不良反应和稳定化 疗的有效性, 改善患者的生活质量, 适合临床使用。
乌苯美司联合化疗对晚期肺癌患者临床疗效
和免疫功能的影响
王俊斌，郑荣生*，杨燕，赵皓，曾会会
IMMUNOLOGICAL JOURNAL Vol. 31 No. 7 Jul. 2015
21
结 论
乌苯美司胶囊在三阴乳腺癌患者化疗过程中的应用 改善化疗药物对患者免疫功能的影响， 减轻骨髓抑制的程度， 保障患者顺利完成整个化疗过程，
减轻化疗药物的近期和远期不良反应。
22
乌苯美司、替加氟、肝复乐联合治疗 23例Ⅱ-Ⅲ期肝癌疗效评估
陈代纯，马丽，赵莉，王静 Journal of Military Surgeon in Southwest China, Vol. 18, No. 2, Mar., 2016
14
结 论
乌苯美司与5-FU , CDDP ，CDDP及DXR联合应用 降低CD13的表达率 显著增强细胞周期性抗肿瘤药（5-FU, CDDP及DXR）的活性 显著诱导细胞凋亡 提高细胞氧自由基水平
从而显著增强抗肿瘤药物在肝细胞癌的活性
15
乌苯美司胶囊在三阴乳腺癌化疗中 的临床价值
结
论
乌苯美司在晚期肺癌的联合化疗：
提高机体免疫功能 改善生活质量
减轻化疗毒性反应
乌苯美司联合DF 方案治疗晚期食管癌的效果
观察疗效观察
田锋奇
HENAN MEDICAL ＲESEAＲCH Dec 2014，Vol． 23，No． 12
方 法
• 晚期食管癌患者54例 • 随机分组，均行DF方案化疗 观察组24例：6个月内+Ube（30mg/d，早餐前）
乌苯美司在消化道恶性肿瘤中的应用
乌苯美司在消化道恶性肿瘤中的应用乌苯美司是一种氨肽酶抑制剂，通过抑制肿瘤凋亡以及加强机体自身免疫能力起到抗肿瘤作用。
乌苯美司已用于血液系统疾病如白血病、淋巴瘤等，以及其他实体肿瘤如肺癌、膀胱癌、宫颈癌、卵巢癌等的治疗中，并取得了一定疗效。
其在消化道恶性肿瘤化疗的辅助治疗中的应用，提高了患者的生存率和生存时间，且减少了化疗带来的不良反应，提高有效率的同时减少了毒性反应，为临床化疗方案提供了更多思路。
Abstract：Ubenimex is an aminopeptidase inhibitor that acts as an anti-tumor by inhibiting tumor apoptosis and enhancing the body’s own immunity.Ubenimex has been used in the treatment of blood system diseases such as leukemia，lymphoma，and other solid tumors such as lung cancer，bladder cancer，cervical cancer，ovarian cancer，etc.，and has achieved certain effects.Its application in the adjuvant treatment of chemotherapy for digestive tract malignant tumors improves the survival rate and survival time of patients，reduces the adverse reactions caused by chemotherapy，improves the efficiency and reduces the toxicity，it provides more ideas for clinical chemotherapy.Key words：Ubenimex；Digestive tract malignant tumor；CD13烏苯美司（ubenimex）是1975年日本微生物化学研究所Umezawa H初次从橄榄网状链霉菌培养液中，分离获得的具有抑制氨肽酶活性的化合物，命名为Bestatin，化学式为N-[（2S，3R）-3-氨基-2-羟基-4-苯丁酰]-L-亮氨酸。
乌苯美司在消化道恶性肿瘤中的应用
乌苯美司在消化道恶性肿瘤中的应用作者：张杨来源：《医学信息》2018年第13期摘要：乌苯美司是一种氨肽酶抑制剂，通过抑制肿瘤凋亡以及加强机体自身免疫能力起到抗肿瘤作用。
乌苯美司已用于血液系统疾病如白血病、淋巴瘤等，以及其他实体肿瘤如肺癌、膀胱癌、宫颈癌、卵巢癌等的治疗中，并取得了一定疗效。
其在消化道恶性肿瘤化疗的辅助治疗中的应用，提高了患者的生存率和生存时间，且减少了化疗带来的不良反应，提高有效率的同时减少了毒性反应，为临床化疗方案提供了更多思路。
关键词：乌苯美司；消化道恶性肿瘤；CD13中图分类号：R735 文献标识码：A DOI：10.3969/j.issn.1006-1959.2018.13.017文章编号：1006-1959（2018）13-0059-03Abstract：Ubenimex is an aminopeptidase inhibitor that acts as an anti-tumor by inhibiting tumor apoptosis and enhancing the body's own immunity.Ubenimex has been used in the treatment of blood system diseases such as leukemia，lymphoma，and other solid tumors such as lung cancer，bladder cancer，cervical cancer，ovarian cancer，etc.，and has achieved certain effects.Its application in the adjuvant treatment of chemotherapy for digestive tract malignant tumors improves the survival rate and survival time of patients，reduces the adverse reactions caused by chemotherapy，improves the efficiency and reduces the toxicity，it provides more ideas for clinical chemotherapy.Key words：Ubenimex；Digestive tract malignant tumor；CD13乌苯美司（ubenimex）是1975年日本微生物化学研究所Umezawa H初次从橄榄网状链霉菌培养液中，分离获得的具有抑制氨肽酶活性的化合物，命名为Bestatin，化学式为N-[（2S，3R）-3-氨基-2-羟基-4-苯丁酰]-L-亮氨酸。
乌苯美司片配合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析
China &Foreign Medical Treatment中外医疗肺癌是临床上发病率较高的一种癌症,且大多数患者的预后效果欠佳,多数患者确诊时已经是晚期,晚期行化疗治疗的效果不佳,中位生存时间仅为8~10个月,1年生存率也仅为40%,其5年生存率为13%[1-2]。
DOI:10.16662/ki.1674-0742.2021.09.113乌苯美司片配合GP 方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析陈熙,邓恋广西壮族自治区南溪山医院肿瘤二科,广西桂林541002[摘要]目的比较乌苯美司片配合GP 方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的效果。
方法方便选取2019年7月—2020年7月间60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组。
治疗组:化疗同时加用乌苯美司片,对照组:单用化疗。
观察两组的临床情况。
结果治疗组有效率(CR+PR)为46.6%,临床受益率(CR+PR+NC)为86.7%,对照组有效率为40.0%,临床受益率为66.7%,两组临床受益率比较,差异无统计学意义(χ2=3.354,P=0.067)。
治疗后,对照组:CD3(45.9±2.2)%、CD4(26.2±2.2)%、CD8(26.5±2.1)%及CD4/CD8(0.98±1.09),治疗组:CD3(53.7±2.6)%、CD4(35.1±3.0)%、CD8(29.9±2.6)%及CD4/CD8(1.08±0.21),治疗组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。
治疗组白细胞下降发生率为46.67%、血小板下降发生率为43.33%,对照组为白细胞下降发生率73.33%、血小板下降发生率70.00%,差异有统计学意义(χ2=4.440、4.344,P<0.05)。
非血液学毒性比较,治疗组胃肠道反应(腹胀、恶心、呕吐等)发生率为80.00%,对照组为83.33%,差异无统计学意义(χ2=0.111,P>0.05)。
乌苯美司预防肿瘤术后进展的临床疗效观察
乌苯美司预防肿瘤术后进展的临床疗效观察目的：探讨乌苯美司在预防肿瘤术后进展当中的临床疗效。
方法：回顾性分析2012年1月-2013年12月笔者所在医院接受治疗的肿瘤患者100例，选取其中的结、直肠癌患者60例进行分析，60例患者经术后病理证实为Ⅲ期为31例，Ⅳ期为29例。
将所有患者按照住院顺序分为三组，在患者手术后均进行常规化疗，治疗A组患者加服6个月乌苯美司，治疗B组患者加服12个月乌苯美司，对照C组患者不加服乌苯美司。
观察三组患者NK细胞活性、CD4/CD8、无病生存期、中位生存时间。
结果：通过观察三组患者的治疗效果，分析有关指标发现治疗A组和治疗B组患者服用乌苯美司之后，NK细胞活性、CD4/CD8和治疗前及对照C组相比显著提高，差异均有统计学意义（P＜0.05）。
但是治疗A组和治疗B组比较差异无统计学意义（P>0.05）。
通过随访，观察比较患者的无病生存期以及中位生存时间。
治疗A组和治疗B组患者的无病生存期、中位生存时间和对照C组比较有所延长，两组比较差异均有统计学意义（P＜0.05）。
治疗B组患者的无病生存期、中位生存时间和治疗A组相比，时间有所延长，但差异无统计学意义（P>0.05）。
结论：对肿瘤术后辅助化疗的患者进行治疗时，加服乌苯美司能够有效改善患者的NK细胞活性、CD4/CD8，延长患者的无病生存期以及中位生存时间，抑制肿瘤向远处转移或者复发。
对于乌苯美司是否可以通过提高癌症患者的免疫力、抑制CD13的活性，从而抑制肿瘤的作用机制还需要通过进一步的研究来验证。
标签：乌苯美司；肿瘤；术后进展目前，临床治疗肿瘤患者时，为了提高肿瘤患者的生存质量，延长寿命，就必须防止肿瘤的复发或者转移，为肿瘤患者进行化疗、免疫支持等综合治疗的基础上可以加用乌苯美司[1]。
乌苯美司属于一种新型抗肿瘤药物。
乌苯美司是从链霉菌属的培养液当中，分离出来的化合物，能够竞争性抑制氨肽酶B、亮氨酸肽酶，增强T淋巴细胞亚群的功能，从而使NK细胞的杀伤活力进一步提高，而且还能够使集落刺激因子合成增加，从而刺激骨髓细胞的再生以及分化[2]。
乌苯美司药理毒理研究进展
乌苯美司药理毒理研究进展摘要】乌苯美司一种免疫增强剂,可用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。
可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干细胞移植后，以及其它实体瘤患者,现综述近年来国内外对乌苯美司的药理毒理研究进展。
【关键词】乌苯美司免疫增强药理作用【中图分类号】R96 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2013）09-0111-01乌苯美司是从链霉菌属(Streptomyces ofivorecticuli)的培养液中分离所得的化合物，化学名称为：N-[(2S,3R)-4-苯基-3-氨基-2-羟基丁酰]-L-亮氨酸。
本品可竞争性地抑制氨肽酶B(aminopeptidase B)及亮氨酸肽酶(leucineaminopeptidase)。
增强T细胞的功能，使NK细胞的杀伤活力增强，且可使集落刺激因子合成增加而刺激骨髓细胞的再生及分化。
本品能干扰肿瘤细胞的代谢，抑制肿瘤细胞增生，使肿瘤细胞凋亡，并激活人体细胞免疫功能，刺激细胞因子的生成和分泌，促进抗肿瘤效应细胞的产生和增殖。
临床可用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。
可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干细胞移植后，以及其它实体瘤患者[1]。
本文对近年来乌苯美司药理毒理研究进展综述如下：1 药理研究1.1 体外实验研究 Lwahashi等研究了胃癌细胞株应用乌苯美司后对淋巴因子激活的杀伤细胞(LAK)的敏感性，结果表明乌苯美司提高了LAK对胃癌细胞的敏感性。
Satoh等在鼠脾细胞体外实验的研究中发现，乌苯美司增加干扰素的分泌。
Ezawa等报告，在体外乌苯美司以不同的浓度(0.1μg/ml、1.0μg/ml、10μg/ml、100μg/ml、200μg/ml)作用于非小细胞肺癌细胞株ABC-1、RERF-CL-OK、RERF-LE-MS、SQ-S及EBC-1，试验证实除对RERF-LE-MS腺癌细胞株无作用外，对其他4株均有抑制作用，且对鳞癌的作用尤佳，抑制强度呈剂量和时间依赖性。
乌苯美司片联合TP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察
乌苯美司片联合TP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察摘要] 目的观察乌苯美司片联合TP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。
方法选取2014年8月至2016年2月我院收治的晚期非小细胞肺癌患者110例，随机分为对照组和实验组，各55例。
对照组采用TP方案化疗，实验组采用乌苯美司片联合TP方案化疗。
将两组的治疗效果进行对比。
结果对照组治疗稳定率、CD3+、CD4+、NK水平低于实验组，CD8+水平明显高于实验组，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论应用乌苯美司片与TP方案化疗联合治疗晚期非小细胞肺癌效果明显，改善患者免疫功能，提高近期疗效。
[关键词] 晚期非小细胞肺癌；乌苯美司片；TP方案化疗；肺癌是人类发病率最高的肿瘤之一，非小细胞肺癌约占肺癌总数的80%，具有肿瘤细胞分裂较慢、转移扩散相对较晚等特点，故早期多无明显症状，临床发现时多处于中晚期，死亡率高[1]。
化疗作为晚期非小细胞肺癌的主要临床治疗手段，可有效延长患者生命，改善生存质量。
但化疗药物在杀灭肿瘤细胞的同时对人体正常组织细胞也造成很大损伤，尤其是免疫系统，导致多种并发症，加重患者病情。
故为探讨更为有效的治疗方案，本研究采用乌苯美司片联合TP方案对晚期非小细胞肺癌患者进行治疗。
结果示下：1 资料与方法1.1 一般资料选取2014年8月至2016年2月我院收治的晚期非小细胞肺癌患者110例，随机分为对照组和实验组，各55例。
均经X线及支气管镜检查确诊，无小细胞肺癌者，并对本研究知情。
对照组男38例，女17例；腺癌18例，鳞癌28例，其他9例；年龄46-72岁，平均年龄（55.8±4.6）岁。
实验组男36例，女19例；腺癌20例，鳞癌27例，其他8例；年龄46-72岁，平均年龄（55.5±4.9）岁。
两组一般资料对比差异无统计学意义（P＞0.05），有可对比性。
1.2 方法两组患者均接受相同的常规治疗。
对照组在常规治疗基础上接受TP方案化疗，于治疗第1d采用150 mg/m2紫杉醇（海南中化联合制药工业股份有限公司，国药准字号H20094015）静脉滴注，结束1h后静脉滴注20mg/m2顺铂（齐鲁制药有限公司，国药准字号H37021358），第2-4d皆单独使用顺铂，21d为1周期，2-3周期为1个疗程，期间根据患者不良反应进行药量调整。
乌苯美司对非小细胞肺癌化疗患者肿瘤坏死因子-α的影响探讨
乌苯美司对非小细胞肺癌化疗患者肿瘤坏死因子-α的影响探讨韩茹【摘要】目的:分析乌苯美司对非小细胞肺癌化疗患者肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响.方法:将70例非小细胞肺癌初治患者随机分为实验组和对照组,每组35例,两组患者采取相同化疗方案,实验组在化疗的基础上联用乌苯美司胶囊,观察两组患者的近期疗效、TNF-α 水平和消化道不良反应发生情况.结果:实验组的消化道不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05).治疗后,实验组的TNF-α 水平显著升高,且高于同期对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:乌苯美司治疗非小细胞肺癌化疗患者的疗效肯定,不良反应发生率低,并可有效调节TNF-α 水平,从而发挥改善免疫功能的作用.【期刊名称】《医学理论与实践》【年(卷),期】2018(031)002【总页数】2页(P212-213)【关键词】乌苯美司;非小细胞肺癌;化疗;肿瘤坏死因子-α【作者】韩茹【作者单位】河北省石家庄市第一医院药学部 050000【正文语种】中文【中图分类】R734.2肺癌是我国常见的呼吸系统恶性肿瘤，其发病率已位居所有恶性肿瘤的第一位，且发病情况仍在呈现上升趋势，严重威胁我国居民的生命健康[1]。
在肺癌的各类型中，以非小细胞肺癌最为常见，其恶性程度高，多数患者发现时已为中晚期，不宜进行手术治疗，预后较差[2]。
近年来有研究发现，肿瘤坏死因子-α(TNF-α)参与了非小细胞肺癌的发病[3]。
TNF-α是一种可直接杀伤肿瘤细胞，增强NK细胞活性的可溶性细胞因子。
本文采用乌苯美司治疗非小细胞肺癌化疗患者，并观察其对TNF-α的影响，效果满意，现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取2013年1月-2015年1月我院收治的70例非小细胞肺癌初治患者作为观察。
纳入标准：(1)由组织细胞学检查证实为非小细胞肺癌；(2)预计生存时间不少于6个月；(3)获得患者及家属同意，签署知情同意书。
乌苯美司在实体肿瘤的应用研究进展
乌苯美司在实体肿瘤的应用研究进展
俞绍鑫;马鸿飞
【期刊名称】《国际肿瘤学杂志》
【年(卷),期】2002(029)002
【摘要】乌苯美司(百士欣)在国内上市已3年。
本文综述其对实体肿瘤如胃癌、食管癌、肝癌、肠癌、肺癌、鼻咽癌、膀胱癌、肾癌、睾丸癌肿、乳腺癌、皮肤鳞癌、恶性黑色素瘤的研究进展和临床应用。
【总页数】3页(P153-155)
【作者】俞绍鑫;马鸿飞
【作者单位】浙江康裕制药有限公司浙江杭州 310020;浙江康裕制药有限公司浙江杭州 310020
【正文语种】中文
【中图分类】R730.53
【相关文献】
1.乌苯美司应用研究进展 [J], 周善学;艾林
2.乌苯美司联合同步放化疗治疗老年局部晚期喉癌的临床疗效 [J], 杨华清;罗通勇;孙铭强
3.乌苯美司联合奥沙利铂和替吉奥治疗晚期胃癌的疗效及对患者免疫功能的影响[J], 高振远;陈娟;王雅萍;石默晗;周海荣;李雷
4.乌苯美司片配合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析 [J], 陈熙;邓恋
5.国家重点研发计划“影像引导多模态消融治疗实体肿瘤临床解决方案研究”项目推介会暨上海市抗癌协会实体肿瘤聚焦诊疗专业委员会成立大会纪要 [J],
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
乌苯美司胶囊对晚期胃癌化疗患者影响的临床研究
乌苯美司胶囊对晚期胃癌化疗患者影响的临床研究徐建伟;黄新恩;霍介格【期刊名称】《癌症进展》【年(卷),期】2010(008)006【摘要】目的评价乌苯美司胶囊对晚期胃癌化疗患者生活质量、不良反应及免疫功能的影响.方法 63例晚期胃癌患者随机分为治疗组(32例)和对照组(31例),所有患者均给予DCF方案化疗2个周期:多西他赛40mg/m2静脉滴注,d1、8;顺铂15mg/m2静脉滴注,d1～5天;替加氟600mg/m2静脉滴注,d1～5天.治疗组在化疗开始时给予乌苯美司胶囊30mg每日清晨顿服,连用8周.观察治疗前、后患者KPS评分,体重变化,血白细胞、血红蛋白、血小板变化及淋巴细胞免疫功能变化.结果治疗组化疗后KPS评分及体重与化疗前相比稳定率达65.6%和68.8%;对照组均为35.5%(P<0.05).治疗组化疗后血白细胞、血红蛋白、血小板降低程度小于对照组(P<0.05).两组T抑制、杀伤淋巴细胞(CD3+ 、CD8+)变化无统计学意义.治疗组T淋巴细胞(CD3+),T辅助、诱导淋巴细胞(CD3+、CD4+),NK细胞(CD16+、CD56+)水平均较用药前有所提高,而对照组均较化疗前下降,两组相比有统计学意义(P<0.05).结论乌苯美司胶囊有提高肿瘤患者免疫功能的作用,同时还能减轻化疗不良反应,改善化疗患者的生活质量.【总页数】5页(P626-629,640)【作者】徐建伟;黄新恩;霍介格【作者单位】南京医科大学,南京,210029;南京医科大学,南京,210029;江苏省中西医结合医院,南京,210028【正文语种】中文【中图分类】R735.2【相关文献】1.胃乃安胶囊联合心理干预对晚期胃癌化疗患者免疫功能及生活质量的影响 [J], 高学群;曲丽暖;孙海燕;王红娟;马韦韦;徐延波2.明胶海绵微粒TACE联合乌苯美司胶囊治疗肝癌的临床研究 [J], 赵广生;唐顺雄;刘影;刘广宇;张志刚;张跃伟3.“化湿和胃饮”对晚期胃癌化疗患者胃肠道反应及生活质量影响的临床研究 [J], 陆琼;戴安伟4.芪胶升白胶囊对晚期胃癌化疗患者骨髓抑制及免疫功能的影响 [J], 高远;王宇岭;冯军;陶敏5.乌苯美司胶囊联合SOX方案治疗晚期胃癌临床评价 [J], 朱君一因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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床试 验 。 结 直 肠 肝 转 移 癌 基 因 研 究 主 要 有 ４种 ： ①
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移 治疗进 展 迅速 。３个 以 下的转 移 灶 行肝 切 除术 是 最 佳选 择 ， 病 例 选 择 的标 准不 同使 得 预 后 有 所 不 同 。 但
然 而多 数患 者肝 切 除术 后还 是 要 复 发 ， 因此 辅 助 治疗 仍 有必要 。用 全 内置泵行 肝 动脉灌 注 化疗 在 可切 除 结 直肠 癌肝 转移 病 例 中 仍有 最 佳 的缓 解 率 ， 与全 身 化 疗相 比能延 长生 存 期 。 其他 如 放 疗 、 醇注 射 、 乙 玲冻 、 射频 消融 、 肝血 流阻 断灌 注 、【 Ｈ ＡＩ ＡＥ 和肝 动脉 桂 塞 、 化 疗等处 理 结 直肠癌 肝转 移 都有一 定 的缺 陷 。对不 可
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细胞 的病 毒 基 因 治疗 ， ＯｎｘＯ５ 腺病 毒 ｄ ２ —４ 如 ｙ —１ 、 ｌ ２９７ ９
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和突 变 型单纯疱 疹 病毒 等 ， 目前 是基 因治 疗 中的热 点 ３ 结论
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国外医学肿瘤学分 册
２０ ０ ２年 ４月
第２ ９卷
第 ２期
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全世 界 有 ２ ０多个 基 因 治 疗项 目， 瘤 基 因 治疗 ０ 肿
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基 因 ＨＬ ～ ７介导 的免疫 基 因治 疗 ； 肿 瘤 抑 制基 因 ＡＢ ③ ｐ ３治疗 ， 野生 型 基因替 代疗 法 ； 溶 解 ｐ ３突 变癌 ５ 用 ④ ５