2013高考生物二轮复习配套课件:第一部分 专题9 伴性遗传和人类遗传病

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高三一轮复习伴性遗传公开课优秀课件

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课件
例题一个患抗维生素D佝偻病(该病为X显 性遗传)的男子与正常女子结婚,为预防 生下患病的孩子,进行了遗传咨询.你认
为下列的指导中有道理的是( C )
A.不要生育
B.妊娠期多吃含钙食品
C.只生男孩
D.只生女孩
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如果某致病基因位于Y染色体 上,其遗传特点是怎样的?
雄性:含同型的性染色体,以ZZ表示
2.伴性遗传
伴X隐性遗传病 伴X显性遗传病
伴Y遗传病 高三一轮复习伴性遗传公开课优秀 课件
堂上巩固练习
• 资料《名师面对面》P102例题2、P103广 东模拟3、4,高考真题1、2
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例.(2009广东理科基础)下图是一种伴性
D 遗传病的家系图。下列叙述错误的是 A.该病是显性遗传病,Ⅱ一4是杂合体 B.Ⅲ一7与正常男性结婚,子女都不患病 C.Ⅲ一8与正常女性结婚,儿子都不患病 D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群
XbY
只能来自母亲。
⑷外祖父的色盲基因
通过女儿传给外孙。
女儿患病,父亲一定患病;
母亲患病,儿子一定患病;
父亲正常,女儿一定正常。
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例:.下图是一色盲的遗传系谱:
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
13
14
11 12
(1)14号成员是色盲患者,致病基因是由哪个体传
递来的?用成员编号和“→”写出色盲 基因的
复习必修二第2章 ——伴性遗传Ⅰ
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近四年广东高考题
考点

第08讲 伴性遗传和人类遗传病(课件)-2024年高考生物二轮复习(新教材新高考)

第08讲 伴性遗传和人类遗传病(课件)-2024年高考生物二轮复习(新教材新高考)

次级精母细胞中所含的X染色体数为0或1或2,A 错误
B.蝗虫雌性个体中控制上述体色和复眼两对性状的基因型共有9种
蝗虫的群体中,与体色有关的基因型有
C.蝗虫群体中雌性蝗虫的表型有2种,分别为黑色复眼正常和黑色复眼异常 3种,与眼型相关的基因型有XBXB、 XBXb、XBO、XbO共4种,故蝗虫的群体
D.选择基因型Xb的雄性蝗虫与雌性蝗虫交配,后代均是雄性蝗虫

该病的致病基因为b。3号个体没有条带①,条带①为基因B, 4号为男性,且表现正常,则其含有A和B基因,则条带②为A 基因,结合2号的的条带可推测其基因型为BbXAY,则条带③ 为b基因,条带④为a基因,可见条带①与条带③代表的基因 为等位基因,A正确
A.条带①与条带③代表的基因为等位基因 B.3号个体的致病基因只来自1号个体 C.4号个体与2号个体基因型相同的概率为1/4 D.1号个体与2号个体生下的女孩均患该病
考点一 伴性遗传
03 题型归纳·以题定考
题型01 遗传系谱类
1(2023·山东五莲三模)下图1为甲(A、a)、乙(D、d)两种单基因遗传病的家系图,已知正常人群
中甲病基因携带者占1/40.通过电泳图谱方法能够使基因D显示一个条带,基因d则显示为位置不同的另
一个条带,用该方法对上述家系中的部分个体进行分析,条带的有无及其位置表示为图2.下列相关叙述
(a)的基因位于常染色体上,雄性有褐色和黑色两种表型,而雌性无论何种基因型均表现为黑色(不考虑致死、变
异等情况)。控制蝗虫复眼正常(B)和异常(b)的基因位于X染色体上,且含基因b的精子致死。下列说法正确是
()
雄蝗虫的性染色体组成为XO,其减数分裂过程中,
A.蝗虫减数分裂过程中,次级精母细胞中所含的X染色体数为0或1

高三生物二轮复习遗传的基本规律和伴性遗传PPT课件

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例4:已知果蝇的红眼和白眼是一对相对性
状(红眼A、白眼a),且雌雄果蝇均有红眼和
白眼类型。若用一次杂交实验即可确定这对
基因位于常染色体还是性染色体上,选择的
亲本表现型应为

实验结果及结论:

18
答案
1、白眼雌果蝇X红眼雄果蝇 2、结果及结论: ①子代中雌果蝇全部红眼,雄果蝇全部白眼,则
这对基因位于x染色体上; ②子代中雌、雄果蝇全部为红眼或雌、雄果蝇均
花54株,矮茎白花42株。请回答:
⑴根据此杂交实验结果可推测,株高受 对等位基因
控制,依据是
。在F2中矮茎紫花植株的基因型有
种,矮茎白花植株的基因型有 种。
⑵如果上述两对相对性状自由组合,则理论上F2中高
茎紫花、高茎白花、矮茎紫花和矮茎白花这4种表现型的
数量比为

答案:(1)1 F2中高茎:矮茎=3:1 4 5
正交:P红花♀X白花♂ 反交:P白花♀X红花♂


F1
F1
若正交与反交产生的F1的性状表现都与母本相同,
则该花色的遗传为细胞质遗传;
若正交与反交产生的F1的性状表现都与母本无关,
表现为相同性状,则该花色的遗传为细胞核遗传
2020/4/11
8
规律总结
方法:正交、反交的方法
2020/4/11
பைடு நூலகம்
9
二、探究一对相对性状的显隐性关系
(2022)0/4/121 7:21:9:7
5
解题思路分析:
2020/4/11
6
遗传类实验设计的八种常见题型
一、某性状的遗传是核遗传还是质遗传
例1:有人发现某种花卉有红花和白花两种表

高三生物一轮复习课件---伴性遗传

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♀XaXa × XaYA ♀XaXa ×
XAYa
XaYA
XaXa
XAXa
XaYa
( 全为显性) (♀全为隐性) (♀全为显ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ) ( 全为隐性)
(2)假设基因所在区段位于Ⅲ,则雌性个体的基因型种类有XAXA、 XAXa、XaXa3种,雄性个体的基因型种类有XAY、XaY2种。 (3)假设基因所在区段位于Ⅱ,则雄性个体的基因型种类有XYA、
特别提醒 (1)由性染色体决定性别的生物才有性染色体。雌雄同株的植物无 性染色体。 (2)性别决定后的分化发育只影响表现型,基因型不变。 (3)性别相当于一对相对性状,其传递遵循分离定律。
1.判断正误 (1)基因在染色体上的提出者是萨顿,证明者是摩尔根 (2)萨顿利用假说—演绎法,推测基因位于染色体上,且基 因都位于染色体上。 (3)自然界性别决定的方式只有XY型和ZW型 (4)性染色体上的基因都是控制性别的
高三生物一轮复习课件---伴 性遗传
一、基因在染色体上
1.萨顿的假说 (1)研究方法: 类比推理法。
(2)内容:基因是由 染色体携带着从亲代传递给下一代的,即
基因就在
上。染色体
(3)理由:基因和 染色体行为存在着明显的平行关系。其理
论依据:(见课本)
2.基因在染色体上的实验证据 (1)摩尔根果蝇眼色遗传实验过程和现象
(2)若系谱图中,出现母亲患病,孩子有正常的情况,或者, 孩子患病母亲正常,则不是母系遗传。
第二步:确认或排除伴Y遗传 (1)若系谱图中女性全正常,患者全为男性,而且患者的父亲、 儿子全为患者,则最可能为伴Y遗传。如图2:
图2
(2)若系谱图中,患者有男有女,则不是伴Y遗传。
第三步:判断显隐性 (1)“无中生有”是隐性遗传病,如图3; (2)“有中生无”是显性遗传病,如图4。

《伴性遗传公开课》ppt课件

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《伴性遗传公开课》ppt课件目录CONTENCT •伴性遗传基本概念与原理•人类伴性遗传疾病类型及实例•动物伴性遗传现象与规律•植物伴性遗传现象与应用•伴性遗传在医学领域应用与挑战•课堂互动环节:小组讨论与案例分析01伴性遗传基本概念与原理伴性遗传定义及特点定义伴性遗传是指位于性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫做伴性遗传。

特点伴性遗传具有交叉遗传的特点,即男性患者的致病基因只能传给女儿,女性患者的致病基因既可以传给儿子,也可以传给女儿。

同时,伴性遗传还具有隔代遗传的特点,即患者双亲往往无病,但子代中有可能出现患者。

性别决定与伴性遗传关系性别决定性别决定是指生物体形成雌雄两种性别的现象,性别决定的方式有多种,其中最常见的是XY型性别决定。

性别决定与伴性遗传关系在XY型性别决定的生物中,雌性个体的性染色体组成为XX,而雄性个体的性染色体组成为XY。

位于X染色体上的基因控制的性状在雌性个体中表现为显性,而在雄性个体中表现为隐性。

因此,伴性遗传与性别决定密切相关。

伴性遗传物质基础性染色体性染色体是与生物性别决定有关的染色体。

在XY型性别决定的生物中,雌性个体的性染色体为同型染色体(XX),而雄性个体的性染色体为异型染色体(XY )。

性染色体上的基因位于性染色体上的基因称为性连锁基因。

这些基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联。

例如,人类的红绿色盲基因位于X染色体上,因此红绿色盲的遗传具有交叉遗传的特点。

性染色体的遗传规律在减数分裂过程中,同源染色体分离的同时非同源染色体自由组合。

因此位于非同源染色体上的非等位基因在遗传过程中遵循自由组合定律。

而位于同源染色体上的等位基因则遵循分离定律。

02人类伴性遗传疾病类型及实例红绿色盲患者无法准确感知红色和绿色,男性患者多于女性。

血友病一种凝血障碍疾病,患者容易出血且难以止血,男性患者多于女性。

杜氏肌营养不良症一种肌肉疾病,患者在儿童期开始出现肌肉萎缩和无力,男性患者多于女性。

2013高考生物二轮复习配套课件:第一部分--专题9--伴性遗传和人类遗传病

2013高考生物二轮复习配套课件:第一部分--专题9--伴性遗传和人类遗传病

特点 ②隔代、交叉遗传 ②连续遗传
男性
1.摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传。在果蝇野生型
与白眼雄性突变体的杂交实验中,最早能够判断白眼基因位于X
染色体上的实验结果是
()
A.白眼突变体与野生型杂交,F1全部表现野生型,雌雄比 例1∶1
B.F1中雌雄果蝇杂交,后代出现性状分离,且白眼全部为 雄性
C.F1雌性与白眼雄性杂交,后代出现白眼,且雌雄比例 1∶1
2.(2012·天津高考)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性, 位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染 色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1 的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是 ( ) A.亲本雌果蝇的基因型是BbXRXr B.亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2 C.F1代出现长翅雄果蝇的概率为3/16 D.白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞 [命题立意] 本题主要考查自由组合定律的应用及伴性遗传的 相关知识。 [知识依托] ①运用子代分离比推断亲代基因型。②减数分裂 过程中染色体的行为变化。
[解析] 选 C F1的雄果蝇中白眼残翅所占比例为 1/4×1/2(后代出现白眼的概率是1/2)=1/8,则亲本红眼长翅 果蝇的基因组成为BbXRXr,白眼长翅果蝇的基因组成为 BbXrY。XRXr和XrY产生的配子中,Xr均占1/2。由亲本基因 型可推出F1出现长翅雄果蝇的概率为3/4×1/2=3/8。基因组 成为bbXrXr的雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞。
体上。请你就上述实验,以遗传图解的方式说明该等位基
因也可能位于X染色体上。
(3)现欲利用上述果蝇进行一次杂交实验,以确定该等位基 因是位于常染色体还是X染色体。请写出一组杂交组合的 表现型:________(♀)×________(♂)。 (4)实验得知,等位基因(A、a)与(D、d)位 于同一对常染色体上,基因型为AA或dd的 个体胚胎致死。两对等位基因功能互不影 响,且在减数分裂过程不发生交叉互换。这两对等位基因 ________(遵循/不遵循)自由组合定律。以基因型如图2的裂 翅果蝇为亲本,逐代自由交配,则后代中基因A的频率将 ________(上升/下降/不变)。

(全国通用)高考生物二轮复习专题三遗传串讲二遗传规律、伴性遗传第2课时高考研究课件

(全国通用)高考生物二轮复习专题三遗传串讲二遗传规律、伴性遗传第2课时高考研究课件

红色 ↓⊗
F1
红色
↓⊗
F2 白色 F2 红色 81∶白色 175 F2 红色 27∶白色 37
甲×丙
甲×丁
丙×丁



F1 白色 F1 ↓⊗
红色 ↓⊗
F1 白色 ↓⊗
F2 白色 F2 红色 81∶白色 175
F2 白色
A.甲×乙 乙×丙 B.乙×丙 丙×丁
C.乙×丁 甲×丁 D.乙×丙 甲×丁
解析
第二十四页,共四十九页。
隐性。请根据上述结果,回答下列问题:
(1)仅根据同学甲的实验,能不能证明控制黄体的基因位于 X 染色
体上,并表现为隐性?________。(填“能”或“不能”)
(2)请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验,这两
个实验都能独立证明同学乙的结论。(要求:每个实验只用一个杂
交组合,并指出支持同学乙结论的预期实验结果。)
串讲(二) 遗传规律、伴性遗传
第Ⅱ课时 高考研究——教师为主导·锁定高考范围,备考更高效
第一页,共四十九页。
图 1 是某植物花色由三对独立遗传的基因共同决定花中相关 色素的合成途径,图 2 为甲病(A/a)和乙病(B/b)的遗传系谱图,其 中乙病为伴性遗传病。请回答:
第二页,共四十九页。
[问题设计] (1)图 1 体现的基因对生物体性状的控制途径为基因通过控制 酶的合成 来控制代谢过程,进而控制生物体的性状。 (2)图 1 中当基因型为 AaBbDd 的植株自交,理论上子代中紫 花植株所占比例为 57/64 ,子代紫花植株的基因型有 22 种。
第十七页,共四十九页。
(2)两对相对性状的遗传现象: ①自由组合定律的异常分离比:
9∶3∶4⇒aa或bb成对存在时表现出同一

高三生物一轮复习课件:第16讲 基因在染色体上、伴性遗传、人类遗传病

高三生物一轮复习课件:第16讲 基因在染色体上、伴性遗传、人类遗传病

思考:性染色体上的基因都与性别决定有关吗? 决定性别的基因位于性染色体上,而性染色上的基因不都与性别决定 有关,但在遗传时总与性别相关联。
(一) 性别决定的类型
XY型:人、果蝇等 性染色体决定型
ZW型:鸟类、蛾蝶类等 环境决定型: 温度(例如:蛙,龟、鳄等很多爬行类) 染色体组数决定型: 蜜蜂、蚂蚁等 年龄决定型: 鳝鱼等
细胞生物的基因一定位于染色体上吗?
①真核生物细胞核中的基因都位于染色体上,而细胞质中的 基因位于线粒体和叶绿体中的DNA上。 ②原核细胞中无染色体,原核细胞的基因在拟核DNA或者细胞 质中的质粒DNA上。
(二)基因位于染色体上的实验证据
摩尔根:果蝇的杂交实验(假说-演绎法)
容易饲养,繁殖快; 子代数量多;
ZW: 雌性(可用♀ 符号表示) ZZ: 雄性(可用♂ 符号表示)
2.应用---根据性状推断性别,指导生产实践
例:芦花鸡与非芦花鸡
请写出遗传图解:
根据以下基因型,如何设计交
配组合快速区分雏鸡雌雄?
P
芦花♀
非芦花♂
ZBW
×
ZbZb
雌性:ZBW(芦花)
配子 ZB W
Zb
ZbW(非芦花)
雄性:ZBZB(芦花) ZBZb(芦花) ZbZb(非芦花)
大本P 4.如图为某家系的遗传系谱图,已知Ⅱ-4无致病基因,甲病基因用A、 a表示,乙病基因用B、b表示。下列推断错误的是( B )
A.甲病为常染色体显性遗传,乙病为伴X染色体隐性遗传 B.Ⅱ-2的基因型为AaXbY,Ⅱ-3的基因型为AaXBXB或AaXBXb C.如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配,生出正常孩子的概率为7/32 D.两病的遗传符合基因的自由组合定律
实际比: 126 132

一轮复习:基因在染色体上、伴性遗传和人类遗传病

一轮复习:基因在染色体上、伴性遗传和人类遗传病

资料分析
1.果蝇的性别决定方 式和人是有区别的:
果蝇和人的性染色体组成和性别的关系
性染色体组成
XX
XXY
X
XY
果蝇性别




人的细胞




2.1916年摩尔根的学生布里吉斯发现,白眼雌蝇和红眼雄蝇交配,理论上子代应该 是白眼雄蝇和红眼雌蝇。但观察大量子代后发现,大约每2000~3000只子代个体中, 有1个红眼雄蝇或白眼雌蝇。
(五)伴性遗传的相关题型
②棋盘法:由于伴性遗传的个体,雌雄配子存在 差异,我们先
分别计算 雌雄配子的基因频率,再通过 棋盘。法,模拟雌雄配子的 随机 结合,进而推导出子代的基因型频率。
【例】在一个较大的果蝇种群中,XB的基因频率为90%,Xb的基因
频率为l0%,雌雄果蝇数相等,理论上XbXb、XbY的基因型频率分别 是( D )
2.实验证据—摩尔根的果蝇眼色杂交实验
(1)实验材料的选择------果蝇
果蝇作为遗传实验材料的优点:
①易于培养,繁殖快;
②产生的后代多;
③相对性状易于区分;
④染色体数目少且大,便于研究。
3对常染色体+ XX 3对常染色体+ XY
(2)实验证据—摩尔根的果蝇眼色杂交实验 假说演绎法:
1.实验过程-提出问题
假说三:控制白眼的基因在X、Y同 源区段(I)【X,Y上都有】
疑惑∶两种假说都可解释实验现象,如何做进一步分析? 如果你是摩尔根本人,你将怎样设计测交实验?
假说演绎法:
3.演绎推理,验证假说
设计测交实验,推理预测测交实验结果。
测交1∶白眼雄蝇与F1红眼雌蝇测交; 测交2∶白眼雌蝇与红眼雄蝇测交;

高考生物专题分类汇编 伴性遗传课件 新人教版

高考生物专题分类汇编 伴性遗传课件 新人教版
__________。
第五页,共16页。
(2)在实验一F3的后代中,偶然发现一只白眼雌蝇。研究发现,白眼的 出现与常染色体上的基因E、e有关。将该白眼雌蝇与一只野生型红眼雄 蝇杂交得F1, F1随机交配得F2,子代表现型及比例如下:
亲本
F1
F2
实验二


雌、雄均表现为
实验二中亲白本眼白眼(眼(♀雌♂)绳)×的红基因全型红为眼____全__眼朱_砂_____红;眼F︰2朱代砂杂眼︰合︰1雌白蝇眼共=4有︰3
于单基因____遗隐传性。
第十二页,共16页。
(2013上海卷)21.假设一对夫妇(fūfù)生育的7个儿子中,3个患有血友病(H-h),
3个患有红绿色盲(E-e),1个正常。下列示意图所代表的细胞中,最有可能来自孩
子母亲的是( )
B
第十三页,共16页。
(2013上海卷)(八)分析有关遗传病的资料,回答问题。(12分) 图21显示一种单基因遗传病(甲病G-g)在两个家族中的遗传系谱, 其中,Ⅱ-9不携带致病基因,Ⅲ-14是女性(nǚxìng)。 64.甲病的遗传方式是___伴__X_隐_性__遗__传__(_y_í_c_h_u_á_n_)_/_X_连__锁。隐Ⅲ性—遗1传4的(y基íc因huán)
9伴性遗传 (yíchuán)
第一页,共16页。
(2013重庆卷)8.(20分)
某一单基因遗传病家庭,女儿患病,其父母和弟弟的表现型均正常。
(1)根据家族病史,该病的遗传方式是
;母亲
的基因型是
(用A、a表示);若弟弟常与染人色群体中隐表性现遗型传正常的
女性结婚,其子女(zǐnǚ)患该病的概率为 Aa
乙病为显性遗传病。
66.图22甲表示的过程显示9号染色体的结构发生了变异,这种结构变

高考二轮复习伴性遗传与人类遗传病课件(40张)

高考二轮复习伴性遗传与人类遗传病课件(40张)

考虑年龄、性别等因 素,群体足够大
患病人数占所调查的 总人数的百分比
正常情况与患病情况
分析致病基因的显隐 性及所在的染色体类 型
二、遗传病的检测和预防 1.手段:主要包括① 遗传咨询 和② 产前诊断 等。 2.意义:在一定程度上能够有效地③ 预防 遗传病的产生和发展。
(1)基因检测:通过检测人体细胞中的⑨ DNA序列 ,以了解人体的基因 状况。基因检测可以精确地诊断病因但基因检测也存在争议。 (2)基因治疗:用正常基因取代或修补患者细胞中有缺陷的基因,从而达到 治疗疾病的目的。
男性,女性全部正常
③ 隔代(交叉)遗传 现象 者;具有连续遗传现象
人类外耳道多毛症
人类红绿色盲、血友 病
抗维生素D佝偻病
3.X、Y染色体不同区段与伴性遗传的关系
(1)不同区段与相应基因型
Ⅰ区段(同源区段)
Ⅱ-1区段
Ⅱ-2区段
说明
该部分相同位点基因 互为相同基因或等位 基因,在减数分裂时该 片段可以联会
遗传病主要类型
单基因遗传病 常染 色体
显性 隐性
伴X 染色 体
显性
隐性
伴Y遗传
遗传特点
举例
a.男女患病概率相等 b.连续遗传
并指、多指、软 骨发育不全
a.男女患病概率相等 b.隐性纯合个体发 病,隔代遗传
苯丙酮尿症、白化病 、先天性聋哑
a.患者女性多于男性 b.连续遗传 c.男患者的母亲、 女儿一定患病
灰身、直毛 3/4 3/8
灰身、分叉毛 0 3/8
黑身、直毛 1/4 1/8
黑身、分叉毛 0 1/8
根据表格信息:灰身与黑身的比例,雌蝇中为3∶1,雄蝇中也为3∶1, 二者相同,故灰身与黑身的遗传为常染色体遗传;直毛与分叉毛的比例,雄 蝇中为1∶1,雌蝇中为1∶0,二者不同,故直毛与分叉毛的遗传为伴X遗传。 (4)调查法
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DNA序列,并解读其中包含的遗传信息。
11.人类基因组是由常染色体数目的一半和两条性染色 体组成。
1.(2012· 江苏高考)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,
正确的是 A.性染色体上的基因都与性别决定有关 B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因 ( )
D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体
人类遗传病
[例2] (2012· 江苏高考)人类遗传病调查中发现两个家系都 有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱 图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4。
请回答下列问题(所有概率用分数表示):
(1)甲病的遗传方式为________________,乙病最可能的 遗传方式为________________。 (2)若Ⅰ3无乙病致病基因,请继续以下分析。 ①Ⅰ2的基因型为________;Ⅱ5的基因型为________。 ②如果Ⅱ5与Ⅱ6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的 概率为________。 ③如果Ⅱ7与Ⅱ8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率
[解析] 选 C
F1的雄果蝇中白眼残翅所占比例为
1/4×1/2(后代出现白眼的概率是1/2)=1/8,则亲本红眼长翅 果蝇的基因组成为BbXRXr,白眼长翅果蝇的基因组成为 BbXrY。XRXr和XrY产生的配子中,Xr均占1/2。由亲本基因 型可推出F1出现长翅雄果蝇的概率为3/4×1/2=3/8。基因组 成为bbXrXr的雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞。
[答案] (1)杂合子 (2)遗传图解如下:
X AX a XaY × 裂翅 非裂翅

P
XAXa F1 裂翅♀
XAY : 裂翅♂
XaXa : 非裂翅♀
XaY : 非裂翅♂
1

1

1

1
(3)非裂翅(♀)×裂翅(♂)[或裂翅(♀)×裂翅(♂)]
(4)不遵循 不变
1.从考查内容上看,对伴性遗传和人类遗传病类型判断 与概率计算的考查尤为突出,对人类基因组计划的考查较少。 2.从考查角度上看,结合遗传定律应用、减数分裂过程、 伴性遗传特点、人类遗传病的遗传方式、亲子代基因型、表
解析:选 A 纯合红眼短翅雌果蝇的基因型为aaXBXB,纯合
白眼正常翅雄果蝇的基因型为AAXbY,二者杂交后F1中雌雄
果蝇都为红眼正பைடு நூலகம்翅且基因型分别为AaXBXb和AaXBY,F1个
体间相互交配得F2,F2雄果蝇中纯合子和杂合子的比例为 1∶1(XBY、XbY看做纯合子),且雄果蝇的红眼基因来自F1的 雌果蝇。
3.(2012· 江苏高考)下列关于人类基因组计划的叙述,合理的

(
)
A.该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防 B.该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程 C.该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列 D.该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负
面影响
[命题立意] 理解 本题主要考查对人类基因组计划的相关知识的
裂翅(♀)与裂翅(♂)杂交或者裂翅(♀)与裂翅(♂)杂交都可以确
定基因的位置。(4)由于这两对基因位于一对同源染色体上,所 以不遵循基因的自由组合定律。若以图2所示的个体为亲本逐代
自由交配,由于亲本只产生两种配子:AD和ad,则子代产生的
胚胎将有AADD、AaDd、aadd三种,其中AADD、aadd胚胎致 死。子代中只有AaDd存活,故A的基因频率不变,仍为1/2。
(2/3)Hh(1/2)XTXt,则他们所生男孩患甲病的概率为
2/3×2/3×1/4=1/9,所生男孩患乙病的概率为1/2×1/2=1/4, 所以所生男孩同时患两种病的概率为1/9×1/4=1/36。③Ⅱ7甲
病相关的基因型是(1/3)HH、(2/3)Hh,Ⅱ8甲病相关的基因型 是10-4Hh,则他们所生女孩患甲病的概率为2/3×10-4×1/4= 1/60 000。④依题中信息,Ⅱ5甲病相关的基因型为(1/3)HH、 (2/3)Hh,h基因携带者的基因型为Hh,则他们所生儿子中表现
________(遵循/不遵循)自由组合定律。以基因型如图2的裂
翅果蝇为亲本,逐代自由交配,则后代中基因A的频率将 ________(上升/下降/不变)。
[命题立意] 知识。 [知识依托]
本题主要考查遗传规律的应用与伴性遗传的相关
①根据子代性状分离比推断亲代基因型;②根据
伴性遗传的特殊性判断基因位置;③遗传图解的正确书写; ④减数分裂过程染色体的行为变化。
型正常的概率为1-2/3×1/4=5/6,他们所生儿子中基因型为
Hh的概率为1/3×1/2+2/3×1/2=3/6,故表现型正常的儿子中 携带h基因的概率为3/6÷5/6=3/5。 [答案] (1)常染色体隐性遗传 伴X隐性遗传 ②1/36
晨背关键语句
导练感悟高考 热 点 透 析 高 考 考点一 考点二 考点三
专 题 9
拾遗自主补给 冲刺直击高考
1.萨顿假说的内容是基因就在染色体上。依据是基因 和染色体在行为上存在着明显的平行关系。 2.提出萨顿假说运用了类比推理法。 3.基因在染色体上呈线性排列。 4.伴X隐性遗传中,女患者的父亲和儿子一定是患者, 正常男性的母亲和女儿一定正常。 5.伴X显性遗传中,男患者的母亲和女儿一定是患者, 正常女性的父亲和儿子一定正常。 6.携带遗传病基因的个体不一定患遗传病,如隐性遗 传病;不携带遗传病基因的个体可能患遗传病,如染色体异 常遗传病。
[解析] (1)由杂交实验可知,F1中雌雄个体中裂翅与非裂翅的
比例均接近1∶1,可推知亲本裂翅果蝇为杂合子。(2)若控制裂 翅与非裂翅的等位基因位于X染色体上,也可得出题中所示遗 传结果。(3)由第(2)题可知,F1的裂翅雌性个体肯定为杂合子 (Aa或XAXa),但裂翅雄性个体不确定(Aa或XAY)。让F1中的非
[命题立意] 知识。 本题主要考查性别决定和伴性遗传的相关
[知识依托]
①人类的性别决定方式是XY型,在减数第一次分
裂时X、Y要分离。②性染色体上的基因并不都与性别有关。 ③生殖细胞中不只表达性染色体基因,而是选择性表达。 [解析] 选 B 性染色体上的基因并非都与性别决定有关如血 友病基因位于X染色体上,但与性别决定无关;A项错误;B项, 减数分裂产生生殖细胞时,一对性染色体分别进入不同配子中, 独立地随配子遗传给后代,所以性染色体上的基因都伴随性染 色体遗传;C项,生殖细胞中既有常染色体又有性染色体,常
7.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染
色体异常遗传病。 8.单基因遗传病受一对等位基因控制,而不是一个基 因控制;多基因遗传病受到多对等位基因控制。 9.调查某种遗传病发病率时,要在群体中随机抽样调 查,而调查某种遗传病发病方式时则要在患者家系中调查。 10.人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部
[知识依托]
①人类的基因组是由常染色体数目的一半和两条
性染色体组成。②人类基因组计划的目的是测定人类基因组
的全部DNA序列,解读其中包含的遗传信息。③人类基因组 计划对于人类疾病的诊治和预防有重要意义,但也存在种族 歧视等负面影响。 [解析] 选 A A项是人类基因组计划的正面意义;B项,人类 基因组计划是从DNA分子水平上研究自身遗传物质;C项,人 类基因组计划的目的是测定人类基因组(包括1~22号染色体与 X、Y染色体)的全部DNA序列,而人类一个染色体组只有23
传递 子一定是患者②正常 儿一定为患者②正常 亲和儿子
规律 男性的母亲和女儿一 女性的父亲和儿子一 一定是患 定正常 定正常 者
遗传 ①男患者多于女患者 ①女患者多于男患者 患者全为 特点 ②隔代、交叉遗传 ②连续遗传 男性
1.摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传。在果蝇野生型 与白眼雄性突变体的杂交实验中,最早能够判断白眼基因位于X 染色体上的实验结果是 ( ) A.白眼突变体与野生型杂交,F1全部表现野生型,雌雄比 例1∶1 B.F1中雌雄果蝇杂交,后代出现性状分离,且白眼全部为 雄性 C.F1雌性与白眼雄性杂交,后代出现白眼,且雌雄比例 1∶1 D.白眼雌性与野生型雄性杂交,后代白眼全部为雄性,野 生型全部为雌性 解析:选 B F1中雌雄果蝇杂交,后代中出现表现型和性别的明 显关联,所以可以判断出白眼基因位于X染色体上。
A.常染色体显性遗传
C.伴X染色体显性遗传 [解析] [答案]
B.常染色体隐性遗传
D.伴X染色体隐性遗传
根据系谱图可知,1号雄犬患病,但子代中5号雌 C
犬没有患病,说明该病一定不是伴X染色体显性遗传。
伴性遗传病遗传规律及遗传特点
伴X隐性遗传
伴X显性遗传
伴Y染色体 遗传
①女患者的父亲和儿 ①男患者的母亲和女 患者的父
条染色体;D项,人类基因组计划的实施也可能产生种族歧视、
侵犯个人隐私等负面影响。
4.(2012· 福建高考)现有翅型为裂翅的果蝇新品系,裂翅(A)对 非裂翅(a)为显性。杂交实验如图1。 P F1 裂翅♀ 裂翅 × 非裂翅♂ 非裂翅
(♀102、♂92)
图1 请回答:
(♀98、♂109)
(1)上述亲本中,裂翅果蝇为________(纯合/杂合子)。
染色体上的基因如呼吸酶等相关的基因也会表达;D项,初级
精母细胞中一定含有Y染色体,但由于减数第一次分裂过程中 发生同源染色体的分离,产生的次级精母细胞中不一定含有Y
染色体。
2.(2012· 天津高考)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性, 位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染 色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1 的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是 A.亲本雌果蝇的基因型是BbXRXr B.亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2 C.F1代出现长翅雄果蝇的概率为3/16 D.白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞 [命题立意] 本题主要考查自由组合定律的应用及伴性遗传的 相关知识。 [知识依托] ①运用子代分离比推断亲代基因型。②减数分裂 过程中染色体的行为变化。 ( )
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