《处方管理办法》培训课件
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《处方管理办法》培训ppt课件
除治疗需要外，医师不得开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药 品和放射性药品处方
未取得药学专业技术职务任职资格的人员不得从事处方调剂工作。
第六章 监督管理
处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。
第二章 处方的一般管理
➢ 处方书写应当符合下列规则：
药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情 况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名
除特殊情况外，应当注明临床诊断 开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕 处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样
相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案
第四章 处方的开具
处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的
医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。
处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；
对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但 医师应当注明理由。 医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格按照国家有关 规定执行。
l 第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控 缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型， 每张处方不得超过3日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童 多动症时，每张处方不得超过15日常用量。
l 第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对
于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当 延长，医师应当注明理由。
西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应 当单独开具处方
开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超 过5种药品
中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列； 调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包、先煎 、后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前 写明
未取得药学专业技术职务任职资格的人员不得从事处方调剂工作。
第六章 监督管理
处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。
第二章 处方的一般管理
➢ 处方书写应当符合下列规则：
药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情 况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名
除特殊情况外，应当注明临床诊断 开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕 处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样
相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案
第四章 处方的开具
处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的
医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。
处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；
对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但 医师应当注明理由。 医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格按照国家有关 规定执行。
l 第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控 缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型， 每张处方不得超过3日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童 多动症时，每张处方不得超过15日常用量。
l 第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对
于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当 延长，医师应当注明理由。
西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应 当单独开具处方
开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超 过5种药品
中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列； 调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包、先煎 、后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前 写明
《处方管理办法》培训课件课件
医疗机构和医师的义务与责任
医疗机构应当按照《处方管理办法》规定，制定并实施处方管理制度，确保医师 开具处方的合法性和规范性。
医师应当按照《处方管理办法》规定，开具处方前应当对患者的病情进行全面诊 断、评估，根据病情开具处方，并按照规范书写处方。
药师调剂处方的法律责任
药师在调剂处方时应当按照《处方管理办法》规定，对处方 进行审核、调配、核对、发药等工作，并确保处方的合法性 和规范性。
调配处方
药师应当按照处方上的药品名称、规格、数量、用法用量等内容，认真调配药品，确保准 确无误。
检查药品质量
药师应当对药品质量进行检查，确保药品质量符合规定要求，防止使用过期、变质药品。
药师处方调剂的操作规范
遵守法律《处方管理办法》等相关法律法规的规 定，确保调剂行为合法合规。
处方管理办法的适用范围
该办法适用于各级各类医疗机构处方开具、审核、调配、核 对、发药等过程的管理。
村卫生室（所）和私人诊所在处方开具、审核、调配、核对 、发药等过程中，也应当遵守本办法的规定。
02
处方管理的基本要求
医师处方开具的基本规范
01
应当按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应症、药理作用、 用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。
佩戴个人卫生和防护用 品
药师在调剂处方时应当佩戴个人卫生和防护 用品，如口罩、手套、眼镜等，确保自身安 全和防止药品污染。
遵守操作规程
记录和签名
药师应当按照规定的操作规程调剂处方，确 保调剂过程规范、准确、安全。
药师应当对调剂过程进行记录，并在处方上 签名或盖章，确保调剂责任可追溯。
特殊药品的调剂和使用要求
处方调配是指药师根据审核合格的处方，进行 药品调配，并指导患者合理用药的行为。
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药品处方集
• 编写要求
制定处方集要按药品通用名称 制定处方集应由药事管理委员会负责，制订遴选
标准，坚持科学、公开、公平、公正 处方集内药品可以满足本机构绝大多数患者的医 疗诊治需求 应定期进行修订 但不能频繁或随意修改 修订周期 两年 可编写成手册 医师药师人手一册
• （九）药品用法用量应当按照药品说明书 规定的常规用法用量使用，特殊情况需要 超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。 （十）除特殊情况外，应当注明临床诊断。 （十一）开具处方后的空白处划一斜线以 示处方完毕。
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• （十二）处方医师的签名式样和专用签章 应当与院内药学部门留样备查的式样相一 致，不得任意改动，否则应当重新登记留 样备案。
第三章 处方权的获得
• 第八条 经注册的执业医师在执业地点取得 相应的处方权。 经注册的执业助理医师在医疗机构开具 的处方，应当经所在执业地点执业医师签 名或加盖专用签章后方有效。
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• 第九条 可以在注册的执业地点取得相应 的处方权。
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• 第二十条 医师应当按照卫生部制定的麻醉 药品和精神药品临床应用指导原则，开具 麻醉药品、第一类精神药品处方。
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• 第二十一条 门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患 者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲 自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》。 病历中应当留存下列材料复印件： （一）二级以上医院开具的诊断证明； （二）患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件； （三）为患者代办人员身份证明文件。
《处方管理办法》学习要点PPT课件
2
• 第二，新办法的法治性及权威性较 旧办法明显提升，增加了“监督管 理”和“法律责任”专门章节，同 时以部长令的规格发布，以此强调 对医师处方制度实施监管，是卫生 行政部门义不容辞的责任，有利于 增强各级卫生行政部门的责任感。
3
• 第三，新办法经修改后更具有科学 性和可操作性，如统一规定了处方 的标准；明确要求建立处方点评制 度；为了保证通用名处方制度的实 施，将医院药品采购、调剂工作随 之作出相应的调整；要求医疗机构 建立常用药品处方集和基本用药供 应目录等，都是规范处方管理的具 体措施。
• 对于需要特别加强管制的麻醉药品， 盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅 限于医疗机构内使用。
10
• 医疗机构应当要求，长期使用麻醉 药品和第一类精神药品的门（急） 诊癌症患者和中重度慢性疼痛患者， 每3个月复诊或者随诊一次。
11
• 10、药品名称应当使用规范的中文 名称书写，没有中文名称的可以使 用规范的英文名称书写；医疗机构 或者医师、药师不得自行编制药品 缩写名称或者使用代号；
5
• 5、新《办法》强调医师要尊重患者 用药的知情权及选择权。对这一规 定不能片面理解为是让患者自己选 药，而是要求遇到同类不同品种的 药价有差异时，医师开处方要充分 考虑患者的经济承受能力，让患者 自主选择能承受的药品。开处方是 专业性很强的工作，医师要依据合 理用药的原则作出自己的判断。
6
• 6、医师开处方要把用什么药、注意 事项及价格问题告知患者，从安全 用药、维护患者利益角度考虑处方 问题。
12
• 书写药品名称、剂量、规格、用法、 用量要准确规范，药品用法可用规 范的中文、英文、拉丁文或者缩写 体书写，但不得使用“遵医嘱”、 “自用”等含糊不清字句。如加替 沙星氯化钠注射液（来佳）、不应 书写成“100ml×2瓶”，应准确书 写成“0.2g× 100ml × 2瓶”。
• 第二，新办法的法治性及权威性较 旧办法明显提升，增加了“监督管 理”和“法律责任”专门章节，同 时以部长令的规格发布，以此强调 对医师处方制度实施监管，是卫生 行政部门义不容辞的责任，有利于 增强各级卫生行政部门的责任感。
3
• 第三，新办法经修改后更具有科学 性和可操作性，如统一规定了处方 的标准；明确要求建立处方点评制 度；为了保证通用名处方制度的实 施，将医院药品采购、调剂工作随 之作出相应的调整；要求医疗机构 建立常用药品处方集和基本用药供 应目录等，都是规范处方管理的具 体措施。
• 对于需要特别加强管制的麻醉药品， 盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅 限于医疗机构内使用。
10
• 医疗机构应当要求，长期使用麻醉 药品和第一类精神药品的门（急） 诊癌症患者和中重度慢性疼痛患者， 每3个月复诊或者随诊一次。
11
• 10、药品名称应当使用规范的中文 名称书写，没有中文名称的可以使 用规范的英文名称书写；医疗机构 或者医师、药师不得自行编制药品 缩写名称或者使用代号；
5
• 5、新《办法》强调医师要尊重患者 用药的知情权及选择权。对这一规 定不能片面理解为是让患者自己选 药，而是要求遇到同类不同品种的 药价有差异时，医师开处方要充分 考虑患者的经济承受能力，让患者 自主选择能承受的药品。开处方是 专业性很强的工作，医师要依据合 理用药的原则作出自己的判断。
6
• 6、医师开处方要把用什么药、注意 事项及价格问题告知患者，从安全 用药、维护患者利益角度考虑处方 问题。
12
• 书写药品名称、剂量、规格、用法、 用量要准确规范，药品用法可用规 范的中文、英文、拉丁文或者缩写 体书写，但不得使用“遵医嘱”、 “自用”等含糊不清字句。如加替 沙星氯化钠注射液（来佳）、不应 书写成“100ml×2瓶”，应准确书 写成“0.2g× 100ml × 2瓶”。
《处方管理办法》培训课件课件
05
处方管理办法的案例分析
优秀处方开具案例分享
总结词
合理、规范、易懂
详细描述
通过一个具体的优秀处方开具案例，展示了 规范开具处方的良好实践。该案例强调了处 方的合理性和规范性，同时使用了简洁而易 懂的用语。
处方调剂失误案例分析
总结词
失误、安全隐患、防范措施
详细描述
通过一个处方调剂失误的案例，揭示了失误 可能带来的安全隐患。该案例分析了失误的
《处方管理办法》的未来发展趋势和展望
智能化和信息化
随着信息技术的发展，未来的处方管理将更加智能化和信息化。通过引入电子处方系统、 智能化审核等手段，可以大大提高处方管理的效率和准确性，减少人为错误和药物不良事 件的发生。
患者参与和自主管理
未来的处方管理将更加注重患者的参与和自主管理。通过加强与患者的沟通，提高患者的 药物知识水平和自我管理能力，实现更加全面和有效的治疗。
处方管理办法的实施与监督
处方管理办法的实施方案
明确实施时间
在《处方管理ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ法》发布后，应 明确实施的具体时间及过渡期。
制定实施细则
为确保《处方管理办法》的顺利 实施，应结合实际制定具体的实 施细则，包括处方开具、审核、 调剂、点评等环节的规范要求。
加强宣传与教育
通过多种渠道和形式，如培训班 、讲座、宣传栏等，对医务人员 进行《处方管理办法》的宣传和 教育，确保其了解和掌握相关规
《处方管理办法》培 训课件
汇报人： 日期:
目录
• 处方管理办法概述 • 处方管理办法的主要内容 • 处方管理办法的实施与监督 • 处方管理办法的常见问题与解答 • 处方管理办法的案例分析 • 总结与展望
01
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• 第十三条 进修医师由接收进修的医疗机构 对其胜任本专业工作的实际情况进行认定 后授予相应的处方权。
第四章 处方的开具
• 第十四条 医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊 疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、 用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。 开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守 有关法律、法规和规章的规定。
• 第二十五条 为住院患者开具的麻醉药品和 第一类精神药品处方应当逐日开具，每张 处方为1日常用量。
• 第二十六条 对于需要特别加强管制的麻醉 药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量， 仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶 处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使 用。
• 第二十七条 医疗机构应当要求长期使用麻 醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌 症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月 复诊或者随诊一次。
• 第二十八条 医师利用计算机开具、传递普 通处方时，应当同时打印出纸质处方，其 格式与手写处方一致；打印的纸质处方经 签名或者加盖签章后有效。药师核发药品 时，应当核对打印的纸质处方，无误后发 给药品，并将打印的纸质处方与计算机传 递处方同时收存备查。
第五章 处方的调剂
• 第二十九条 取得药学专业技术职务任职资格的人 员方可从事处方调剂工作。
使用通用名
• 目的
避免重复用药 有利于合理用药 保证医疗质量 会诊转诊 医疗文书追溯和信息共享 有利于医疗机构和医务人员的自律 有利于抵制商业贿赂和药品价格虚高
• 要求
每个药品通用名“主语”不得省略
除某些药品必须注明特定的“盐”外 一般 “盐”可略去、剂型可合理简略
• 细则：“专利药品”是指原研的，在中国 享有专利保护的药品可用专利名称。不能 将国外药品都理解为专利，必须提供中国 专利证明文件。
第四章 处方的开具
• 第十四条 医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊 疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、 用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。 开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守 有关法律、法规和规章的规定。
• 第二十五条 为住院患者开具的麻醉药品和 第一类精神药品处方应当逐日开具，每张 处方为1日常用量。
• 第二十六条 对于需要特别加强管制的麻醉 药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量， 仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶 处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使 用。
• 第二十七条 医疗机构应当要求长期使用麻 醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌 症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月 复诊或者随诊一次。
• 第二十八条 医师利用计算机开具、传递普 通处方时，应当同时打印出纸质处方，其 格式与手写处方一致；打印的纸质处方经 签名或者加盖签章后有效。药师核发药品 时，应当核对打印的纸质处方，无误后发 给药品，并将打印的纸质处方与计算机传 递处方同时收存备查。
第五章 处方的调剂
• 第二十九条 取得药学专业技术职务任职资格的人 员方可从事处方调剂工作。
使用通用名
• 目的
避免重复用药 有利于合理用药 保证医疗质量 会诊转诊 医疗文书追溯和信息共享 有利于医疗机构和医务人员的自律 有利于抵制商业贿赂和药品价格虚高
• 要求
每个药品通用名“主语”不得省略
除某些药品必须注明特定的“盐”外 一般 “盐”可略去、剂型可合理简略
• 细则：“专利药品”是指原研的，在中国 享有专利保护的药品可用专利名称。不能 将国外药品都理解为专利，必须提供中国 专利证明文件。
《处方管理办法》培训课件
《处方管理办法》培训课件一、教学内容本节课主要围绕《处方管理办法》进行培训。
教学内容涉及教材第四章《处方管理》的详细内容，包括处方的定义、分类、开具、审核、调剂、使用、监督管理等方面。
二、教学目标1. 了解《处方管理办法》的基本内容，掌握处方的相关定义、分类和开具要求。
2. 学会审核和调剂处方，提高处方管理的实际操作能力。
3. 增强对处方管理的法律意识和责任感，确保患者用药安全。
三、教学难点与重点1. 教学难点：处方的审核与调剂、处方管理的法律法规。
2. 教学重点：处方的定义、分类、开具要求以及处方管理的具体措施。
四、教具与学具准备1. 教具：PPT课件、处方示例、药品模型。
2. 学具：笔记本、笔、处方练习册。
五、教学过程1. 导入：通过实际案例引入，让学生了解处方管理的重要性。
2. 理论讲解：详细讲解处方的定义、分类、开具要求等知识点。
3. 实践操作：分组讨论，让学生学会审核和调剂处方。
4. 例题讲解：分析典型案例，加深对处方管理的理解。
5. 随堂练习：布置处方练习题，巩固所学知识。
六、板书设计1. 处方管理办法1.1 处方的定义与分类1.2 处方的开具要求1.3 处方审核与调剂1.4 处方管理的法律法规七、作业设计1. 作业题目：（1）简述处方的定义、分类及开具要求。
（2）举例说明处方审核和调剂的注意事项。
2. 答案：（1）处方的定义：处方是指由注册的执业医师和执业助理医师为患者开具的，载明药品名称、规格、数量、用法用量等内容的书面文件。
处方的分类：①普通处方；②急诊处方；③儿科处方；④精神药品处方；⑤毒性药品处方。
开具要求：①字迹清楚，不得涂改；②药品名称、规格、数量、用法用量准确；③开具者签名或盖章；④注明开具日期。
（2）注意事项：①审核处方合法性，确认开具者资质；②核对患者信息，确保用药安全；③审查药品名称、规格、数量、用法用量等是否合理；④对有疑问的处方，及时与开具者沟通；⑤调剂时注意药品的外观、性状、有效期等。
《处方管理办法》课件
查明事实。
对于涉嫌犯罪的，卫生行政部门应当及时移 送司法机关处理。
对于违反《处方管理办法》的行为，卫生行 政部门应当根据情节轻重，依法给予警告、 罚款、吊销医疗机构执业证书等行政处罚。
对于被处罚的医疗机构或个人，卫生行政部 门应当将其违法行为记录在案，并向社会公 示。同时，医疗机构或个人的违规行为还将 被纳入信用记录，对今后的经营或从业活动 产生影响。
03
违反本办法其他规定的。
04
对于违反规定的情形，卫生行 政部门应当责令限期改正，并 可以给予警告或处以罚款。具 体罚款金额视情节严重程度而 定，最高可处以三万元以下罚 款。
监管部门的职责与权限
卫生行政部门应当建立处方管理 信息平台，实现处方信息的共享 和监管。
卫生行政部门应当对违反《处方 管理办法》的行为进行调查处理 ，依法追究相关责任人的法律责 任。
定。
处方调配
药师应按照处方要求进行药品调配 ，确保药品的准确性和安全性。
处方用药指导
药师应对患者进行用药指导，告知 药品的用法用量、注意事项等。
特殊药品的处方管理规定
特殊药品的种类
包括麻醉药品、精神药品、放射性药品等。
特殊药品的处方要求
特殊药品的处方必须由具有相应资质的医师开具，且需要经过特殊 审批程序。
01
卫生行政部门应当加强对处方开 具、调剂、使用等环节的监督检 查，建立健全处方管理制度，确 保处方的质量和安全。
02
03
卫生行政部门应当对医疗机构和 药品经营企业的处方管理情况进 行定期或不定期的监督检查，并 记录监督检查结果。
04
法律责任的追究与执行
对于违反《处方管理办法》的行为，卫生行 政部门应当依法进行调查，收集相关证据，
对于涉嫌犯罪的，卫生行政部门应当及时移 送司法机关处理。
对于违反《处方管理办法》的行为，卫生行 政部门应当根据情节轻重，依法给予警告、 罚款、吊销医疗机构执业证书等行政处罚。
对于被处罚的医疗机构或个人，卫生行政部 门应当将其违法行为记录在案，并向社会公 示。同时，医疗机构或个人的违规行为还将 被纳入信用记录，对今后的经营或从业活动 产生影响。
03
违反本办法其他规定的。
04
对于违反规定的情形，卫生行 政部门应当责令限期改正，并 可以给予警告或处以罚款。具 体罚款金额视情节严重程度而 定，最高可处以三万元以下罚 款。
监管部门的职责与权限
卫生行政部门应当建立处方管理 信息平台，实现处方信息的共享 和监管。
卫生行政部门应当对违反《处方 管理办法》的行为进行调查处理 ，依法追究相关责任人的法律责 任。
定。
处方调配
药师应按照处方要求进行药品调配 ，确保药品的准确性和安全性。
处方用药指导
药师应对患者进行用药指导，告知 药品的用法用量、注意事项等。
特殊药品的处方管理规定
特殊药品的种类
包括麻醉药品、精神药品、放射性药品等。
特殊药品的处方要求
特殊药品的处方必须由具有相应资质的医师开具，且需要经过特殊 审批程序。
01
卫生行政部门应当加强对处方开 具、调剂、使用等环节的监督检 查，建立健全处方管理制度，确 保处方的质量和安全。
02
03
卫生行政部门应当对医疗机构和 药品经营企业的处方管理情况进 行定期或不定期的监督检查，并 记录监督检查结果。
04
法律责任的追究与执行
对于违反《处方管理办法》的行为，卫生行 政部门应当依法进行调查，收集相关证据，
处方管理办法(PPT 54页)
处方点评制度
综合评价指标 每次就诊平均用药品种数 就诊使用抗菌药的百分率 就诊使用注射剂的百分率 基本药物占处方用药的百分率 通用名药品占处方用药的百分率
平均处方金额 平均就诊时间 平均发药交待时间 按处方实际调配药品的百分率 药品标示完整的百分率 患者了解正确用法的百分率 有无本机构处方集和基本药物目录
处方点评制度
• 可用于本机构自查点评→干预→改进。 • 各级卫生行政部门也可用对所管辖医疗
机构检查点评→干预、超常预警。 • 处方检查点评后，应跟进干预与改进措
施。
干预的内容
无正当理由大处方：药品品种多、数量大 无正当理由用高价药 无适应证用药 根据患者点药名开方而无治疗需要 其他人情处方 特别是与个人或科室经济相联系的处方用药，
位：重量以（g）毫克（mg);容量以升（L）， 毫升（ml）为单位；国际单位（IU）。 • 片、丸、胶囊、冲剂分别片、丸、粒、袋为 单位。溶液剂 以支、瓶为单位；软膏及霜剂 以支、盒为单位 。
药品的用法
• 药品的用法； • 应该使用规范的中文、英文、拉丁文或缩写
体书写。 • 不得使用“遵医嘱‘、”自用“、必要时服”
公平、公正进行药品遴选。 应定期进行修订，但不能频繁或随意修改；
修订周期一般为两年。 可编写成手册，医师药师人手一册。
处方点评制度
• 医疗机构应当建立处方点评制度， 填写处方评价表（附件2），对处方实 施动态监测及超常预警，登记并通报不 合理处方，对不合理用药及时予以干预。
处方点评制度
• 处方点评制度是《处方管理办法》 的一大“亮点”。据悉，该办法中要求 医疗机构填写的处方评价表是卫生部在 由WHO推荐的一些处方指标和量表的 基础上，组织了国内外的医院药学专业 人士和统计学专家，结合我国的医疗状 况实际修改形成的。
处方管理办法培训培训课件
处方管理办法培训培训课 件
xx年xx月xx日
目录
• 总则 • 处方管理的基本要求 • 处方权的获得与执业注册 • 处方的使用与监管 • 培训与考核 • 附则
01
总则
定义与背景
定义
处方管理办法是指对处方管理工作的规定和要求。
背景
为加强处方管理，提高处方质量，保障患者用药安全，根据《执业医师法》 、《药品管理法》等法律、法规制定本办法。
药品监管部门
负责制定处方监管政策、标准和规范，并监督实 施。
医疗机构内部监管
医疗机构应建立处方审核、点评制度，由药师对 处方进行审核和点评，发现问题及时处理。
社会监督
社会公众和媒体均有权对处方使用情况进行监督 和举报，发现问题及时向药品监管部门报告。
处方点评制度
点评内容
处方点评主要包括处方的规范性、适宜性和合法性等方面，同时关注药物治疗的合理性、 安全性和有效性。
应当使用经国家药品监督管理部门批准的药品
处方中的药品应当符合国家药品监督管理部门的规定，禁止使用未经批准的药品。
处方的调剂要求
要点一
应当按照处方上的药 品名称、规格、…
药师在调剂处方时，应仔细核对处方 中的药品名称、规格、数量等信息， 确保调剂准确无误。
要点二
对处方用药有疑问的 应当拒绝调剂
如果药师对处方用药有疑问，应当及 时与医生沟通，确认无误后再进行调 剂。
处方管理办法的制定目的
规范处方管理，提 高处方质量，促进 合理用药。
推动医疗卫生事业 健康发展。
保障患者用药安全 ，维护人民健康。
处方管理办法的适用范围
1
适用于各级各类医疗机构、药品零售企业、药 品生产企业及个体诊所。
xx年xx月xx日
目录
• 总则 • 处方管理的基本要求 • 处方权的获得与执业注册 • 处方的使用与监管 • 培训与考核 • 附则
01
总则
定义与背景
定义
处方管理办法是指对处方管理工作的规定和要求。
背景
为加强处方管理，提高处方质量，保障患者用药安全，根据《执业医师法》 、《药品管理法》等法律、法规制定本办法。
药品监管部门
负责制定处方监管政策、标准和规范，并监督实 施。
医疗机构内部监管
医疗机构应建立处方审核、点评制度，由药师对 处方进行审核和点评，发现问题及时处理。
社会监督
社会公众和媒体均有权对处方使用情况进行监督 和举报，发现问题及时向药品监管部门报告。
处方点评制度
点评内容
处方点评主要包括处方的规范性、适宜性和合法性等方面，同时关注药物治疗的合理性、 安全性和有效性。
应当使用经国家药品监督管理部门批准的药品
处方中的药品应当符合国家药品监督管理部门的规定，禁止使用未经批准的药品。
处方的调剂要求
要点一
应当按照处方上的药 品名称、规格、…
药师在调剂处方时，应仔细核对处方 中的药品名称、规格、数量等信息， 确保调剂准确无误。
要点二
对处方用药有疑问的 应当拒绝调剂
如果药师对处方用药有疑问，应当及 时与医生沟通，确认无误后再进行调 剂。
处方管理办法的制定目的
规范处方管理，提 高处方质量，促进 合理用药。
推动医疗卫生事业 健康发展。
保障患者用药安全 ，维护人民健康。
处方管理办法的适用范围
1
适用于各级各类医疗机构、药品零售企业、药 品生产企业及个体诊所。
药管专题二处方管理办法PPT课件
处方书写应当清晰、规范，药品名称、剂型、规 格、用法用量等应当准确、完整，不得遗漏或错 误。
处方发放应当按照规定的程序进行，确保药品发 放的准确性和及时性。同时，医疗机构应当建立 完善的处方点评制度，对处方实施情况进行定期 评价和分析，促进医疗质量的持续改进。
02
处方管理办法的主要内容
处方的开具
处方管理办法在药品零售行业中的应用
处方管理办法在药品零售行业中主要规范了处方药的销售和管理，确保了药品的安 全和有效。
药品零售企业需要建立完善的处方药管理制度，对处方药进行严格的管理和销售， 确保药品的来源合法、质量可靠。
药品零售企业还需要加强对员工的教育和培训，提高他们对处方管理办法的认识和 执行能力。
处方审核内容
包括处方用药是否合理，用法用量是否正确，有无配伍禁忌等。
不合格处方的处理
药师发现处方存在问题的，应当告知医师并请其签字确认，同时记 录在处方调剂问题专用记录表上。
处方的调配和发放
药师对处方进行调配
药师应当按照《药品管理法》和相关规定对处方进行调配。
药品发放
药师核对药品无误后，应当在处方上签字或盖章，并将药品发放 给患者。
03
处方管理办法的实践应用
处方管理办法在医疗机构中的应用
处方管理办法在医疗机构中主要 规范了处方的开具、审核、调剂、 发药等流程，确保了处方的质量
和安全。
医疗机构需要建立完善的处方管 理制度，对处方进行定期评估和 审核，确保处方的合理性和规范
性。
医疗机构还需要加强对医师和药 师的教育和培训，提高他们对处 方管理办法的认识和执行能力。
推广电子处方系统
利用信息技术手段，建立电子处方系 统，实现处方药的信息化管理，提高 管理效率。
《处方管理办法》培训课件
《处方管理办法》培训课件contents •处方管理概述•处方权与处方开具•处方审核与调配•处方保存与销毁•监督管理与法律责任•总结与展望目录处方定义与分类处方的定义由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。
处方的分类根据开具处方的医师资质、药品使用范围及处方审核调配要求等，处方可分为普通处方、急诊处方、儿科处方、麻醉药品和第一类精神药品处方等。
通过规范的处方管理，确保患者用药安全、有效、经济，防止用药不当或滥用药物。
保障患者用药安全促进合理用药加强医疗质量管理通过处方点评、药物监测等手段，促进医生合理用药，提高药物治疗效果。
处方管理是医疗质量管理的重要组成部分，规范的处方管理有助于提高医疗质量和服务水平。
030201处方管理重要性对处方的开具、调剂、使用及保存等方面进行了详细规定，是医疗机构进行处方管理的主要依据。
《处方管理办法》《医疗机构药事管理规定》《国家基本药物目录》其他相关政策文件明确了医疗机构药事管理和药学服务工作的要求，包括处方的审核、调配、核对等方面。
规定了基本药物的品种、剂型和规格等，对医生开具处方时选择药品提供了参考。
如《关于进一步规范医疗行为促进合理医疗检查的指导意见》等，也对处方管理提出了相关要求。
相关法规及政策解读处方权获取与行使医师处方权获取经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。
药师处方权获取取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
处方权行使原则医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。
处方格式与内容：处方由前记、正文、后记三部分组成，包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等。
药品名称与剂量：药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
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本办法适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员 卫生部负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理，县级以
上地方卫生行政部门负责本行政区域内处方开具、调剂、保管相关工 作的监督管理。 医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则，处 方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。
处方管理办法PPT讲义
第 11页
第四章 处方的开具
医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的 药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开 具处方。开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法 律、法规和规章的规定。
医疗机构应当根据本机构性质、功能、任务，制定药品处方集。
➢ 正文：以Rp或R（拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示，分列药 品名称、剂型、规格、数量、用法用量。
➢ 后记：医师签名或者加盖专用签章，药品金额以及审核、调配， 核对、发药药师签名或者加盖专用签章。
处方管理办法PPT讲义
第 4页
第二章 处方的一般管理
➢ 处方颜色
普通处方的印刷用纸为白色。 急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注“急诊”。 儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注 “儿科”。 麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注
处方管理办经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。 医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后，方可
开具处方。 经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业
地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效；在乡、民族乡、镇 、村的医疗机构独立从事一般的执业活动，可以在注册的执业地 点取得相应的处方权。 试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有处方权的执业医师 审核、并签名或加盖专用签章后方有效。 进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况 进行认定后授予相应的处方权。
处方管理办法PPT讲义
第 7页
第二章 处方的一般管理
➢ 处方书写应当符合下列规则：
药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情 况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名
除特殊情况外，应当注明临床诊断 开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕 处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样
处方管理办法PPT讲义
第 10页
第三章 处方权的获得
医疗机构应当按照有关规定，对本机构执业医师和药师进行麻醉 药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训
执业医师和药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的 处方权，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但 不得为自己开具该类药品处方
药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格，方 可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神药品
患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要 注明体重
西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应 当单独开具处方
开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超 过5种药品
中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列 ；调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包、先 煎、后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之 前写明
“麻、精一”。 第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注“精二”。
处方管理办法PPT讲义
第 5页
第二章 处方的一般管理
➢ 处方书写应当符合下列规则：
患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致 每张处方限于一名患者的用药 字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期 药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规
处方管理办法PPT讲义
第 3页
第二章 处方的一般管理
卫生部统一规定处方标准
省级卫生行政部门统一制定处方格式
医疗机构按照规定的标准和格式印制处方
➢ 前记：包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊 或住院病历号，科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等。 可添列特殊要求的项目。麻醉药品和第一类精神药品处方还应当 包括患者身份证明编号，代办人姓名、身份证明编号。
相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案
处方管理办法PPT讲义
第 8页
第二章 处方的一般管理
➢ 药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。剂量应当使用法定剂量单位：
重量以克（g）、毫克（mg）、微克（μg）、纳克（ng）为单位； 容量以升（L）、毫升（ml）为单位； 国际单位（IU）、单位（U）； 中药饮片以克（g）为单位 单位：片剂=片、丸剂=丸、胶囊剂=粒、颗粒剂=袋； 溶液剂以支、瓶为单位； 软膏及乳膏剂以支、盒为单位； 注射剂以支、瓶为单位，应当注明含量； 中药饮片以剂为单位。
于2018年5月1日起实施
最新处方管理办 法和实施规则
讲义内容概览
1
总则
2
处方管理的一般规定
3
处方权的获得
4
处方的开具
5
处方的调剂
6
监督管理
7
法律责任
8
附则
处方管理办法PPT讲义
第 2页
第一章 总 则
本办法所称处方，是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称 医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资 格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为 患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。
医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进
药品。（同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种
，处方组成类同的复方制剂1～2种。因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂
量规格药品的情况除外）
范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写 名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确 规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但 不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
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第二章 处方的一般管理
➢ 处方书写应当符合下列规则：
上地方卫生行政部门负责本行政区域内处方开具、调剂、保管相关工 作的监督管理。 医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则，处 方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。
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第四章 处方的开具
医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的 药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开 具处方。开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法 律、法规和规章的规定。
医疗机构应当根据本机构性质、功能、任务，制定药品处方集。
➢ 正文：以Rp或R（拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示，分列药 品名称、剂型、规格、数量、用法用量。
➢ 后记：医师签名或者加盖专用签章，药品金额以及审核、调配， 核对、发药药师签名或者加盖专用签章。
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第二章 处方的一般管理
➢ 处方颜色
普通处方的印刷用纸为白色。 急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注“急诊”。 儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注 “儿科”。 麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注
处方管理办经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。 医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后，方可
开具处方。 经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业
地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效；在乡、民族乡、镇 、村的医疗机构独立从事一般的执业活动，可以在注册的执业地 点取得相应的处方权。 试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有处方权的执业医师 审核、并签名或加盖专用签章后方有效。 进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况 进行认定后授予相应的处方权。
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第二章 处方的一般管理
➢ 处方书写应当符合下列规则：
药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情 况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名
除特殊情况外，应当注明临床诊断 开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕 处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样
处方管理办法PPT讲义
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第三章 处方权的获得
医疗机构应当按照有关规定，对本机构执业医师和药师进行麻醉 药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训
执业医师和药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的 处方权，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但 不得为自己开具该类药品处方
药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格，方 可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神药品
患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要 注明体重
西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应 当单独开具处方
开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超 过5种药品
中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列 ；调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包、先 煎、后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之 前写明
“麻、精一”。 第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注“精二”。
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第二章 处方的一般管理
➢ 处方书写应当符合下列规则：
患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致 每张处方限于一名患者的用药 字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期 药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规
处方管理办法PPT讲义
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第二章 处方的一般管理
卫生部统一规定处方标准
省级卫生行政部门统一制定处方格式
医疗机构按照规定的标准和格式印制处方
➢ 前记：包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊 或住院病历号，科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等。 可添列特殊要求的项目。麻醉药品和第一类精神药品处方还应当 包括患者身份证明编号，代办人姓名、身份证明编号。
相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案
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第二章 处方的一般管理
➢ 药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。剂量应当使用法定剂量单位：
重量以克（g）、毫克（mg）、微克（μg）、纳克（ng）为单位； 容量以升（L）、毫升（ml）为单位； 国际单位（IU）、单位（U）； 中药饮片以克（g）为单位 单位：片剂=片、丸剂=丸、胶囊剂=粒、颗粒剂=袋； 溶液剂以支、瓶为单位； 软膏及乳膏剂以支、盒为单位； 注射剂以支、瓶为单位，应当注明含量； 中药饮片以剂为单位。
于2018年5月1日起实施
最新处方管理办 法和实施规则
讲义内容概览
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总则
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处方管理的一般规定
3
处方权的获得
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处方的开具
5
处方的调剂
6
监督管理
7
法律责任
8
附则
处方管理办法PPT讲义
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第一章 总 则
本办法所称处方，是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称 医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资 格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为 患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。
医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进
药品。（同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种
，处方组成类同的复方制剂1～2种。因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂
量规格药品的情况除外）
范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写 名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确 规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但 不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
处方管理办法PPT讲义
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第二章 处方的一般管理
➢ 处方书写应当符合下列规则：