《伴性遗传》练习

伴性遗传练习

1、关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是（）

A、父亲色盲，则女儿一定是色盲

B、母亲色盲，则儿子一定是色盲

C 祖父母都色盲，则孙子一定是色盲

D 外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲

2、一对夫妇生了“龙风双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常，而该夫妇的双方父母中，只有一个带有色盲基因。则此夫妇的基因型为（）

A．X b Y，X B X B B．X B Y，X B X b C．X B Y，X b X b D．X b Y，X B X b

3、一对夫妻色觉正常，他们的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲。则这对夫妻生一个色盲儿子的几率是

A.0

B. 1/2

C. 1/4

D. 1/8

4、某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是( )

A．1/2 B．1/4 C．1/6 D．1/8

5、一男孩是红绿色盲患者，他的父亲、祖父、外祖父也均是红绿色盲患者，但他的母亲、祖母、外祖母色觉都正常。该男孩色盲基因的传递来源是（）

A．外祖父→母亲→男孩 B．外祖母→母亲→男孩C．祖父→父亲→男孩D．祖母→父亲→男孩

6、一男孩是红绿色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。该男孩色盲基因的传递来源是

A．外祖父→母亲→男孩B．外祖母→母亲→男孩C．祖父→父亲→男孩D．祖母→父亲→男孩

7、抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的遗传病，这种疾病的遗传特点是（）

A、男患者与女患者结婚，其女儿正常

B、男患者与正常女子结婚，其子女均正常

C女患者与正常男子结婚，儿子正常女儿患病 D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

8、人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的．甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育（）

A男孩男孩 B女孩女孩 C男孩女孩 D女孩男孩

9、外耳道多毛症是伴性遗传，只有男性患者，没有女性患者，则儿子全是患者，女儿均是正常，此遗传病的基因是（）

A.位于常染色体上的显性基因

B.位于性染色体上的显性基因

C.位于Y染色体上的基因

D.位于X染色体上的隐性基因

10、根据人类遗传病系谱图各世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是（）

①②③④

A. ①是常染色体隐性遗传

B. ②最可能是Ｘ染色体隐性遗传

C. ③可能是Ｘ染色体隐性遗传 D．④可能是Ｘ染色体显性遗传

11、右图为某家庭遗传系谱图，II5为单基因遗传病患者，据图分析，下列叙述不合理的是 ( )

A．患病男孩的父亲不一定是该致病基因的携带者

B．若I2携带致病基因，则I1和I2再生一个患病男

孩的概率为1／8

C．II5可能是白化病患者或色盲患者

D．II3 是正常携带者的概率为l／2

12、一对患同种遗传病的夫妻，生了一个不患此病的正常女孩，那么该病的遗传方式为( )

A．常染色体上的显性基因B．常染色体上的隐性基因

C．X染色体上的显性基因 D．X染色体上的隐性基因

13、人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是( )

A．9／16 B． 3／4 C．3／16 D．1／4

1 2 3 4 7 8 5 6 9 11 I II III 10 12 1 2 14、父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述错误的是( ) A ．该孩子的色盲基因来自外祖母或外祖父B ．父亲的基因型是杂合子

C ．这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是l/4

D ．父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3

15、右图是一个某遗传病的家谱。3号与4号为异卵双生。他们的基因型

相同的概率是( ) A ．5/9 B ．1/9 C ．4/9 D ．5/16

16、右图是人类某种病的系谱图（该病受一对基因控制）则其

最可能的遗传方式是 ( ) A ．X 染色体显性遗传 B ．常染色体显性遗传 C ．X 染色体隐性遗传 D ．常染色体隐性遗传

17、一对患同种遗传病的夫妻，生了一个不患此病的正常女孩，那么该病的遗传方式为( )

A ．常染色体上的显性遗传

B ．常染色体上的隐性遗传

C ．X 染色体上的显性遗传

D ．X 染色体上的隐性遗传

18、在下面的遗传系谱图中，不可能的遗传方式和最可能的遗传方式是( )

A ．常染色体隐性遗传和常染色体显性遗传

B ．细胞质遗传和伴Y 染色体遗传

C ．伴X 染色体隐性遗传和伴X 染色体显性遗传

D ．常染色体显性遗传和伴Y 染色体遗传

19．右图是患甲病(显性基因为A ，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B ，隐性基因

为b)两种遗传病的系谱图(Ⅱ-l 与Ⅱ-6不携带乙病基因)。对该家系描述错误的是

A ．甲病为常染色体显性遗传病

B ．乙病由X 染色体隐性基因控制

C ．Ⅲ-l 与Ⅲ-4结婚生出同时患

两种病的孩子的概率是l ／16

D ．Ⅲ-2与Ⅲ-3结婚生出病孩的概率是l ／8

20．下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙

述错误的是( )

A ．该病是显性遗传病，Ⅱ一4是杂合子

B ．Ⅲ一7与正常男性结婚，子女都不患病

C ．Ⅲ一8与正常女性结婚，儿子都不患病

D ．该病在男性人群中的发病率高于女性人群

21．分析下面家族中某种遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是( )

A ．该遗传病为伴x 染色体隐性遗传病

B ．Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为2/3

C ．Ⅲ10肯定有一个致病基因是Ⅰ1由传来的

D ．Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为1/4

22. 右图是某种单基因遗传病的遗传系谱图，经基因检

测，Ⅱ4不携带致病基因。相关判断正确的是( )

A. 该遗传病为常染色体隐性遗传

B. Ⅱ1、Ⅱ3基因型相同的几率为1/2

C. Ⅲ1携带致病基因的几率为1

D. Ⅲ3与正常男子婚配，后代不会患病

23.下图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是( )

A 母亲肯定是纯合子，子女是杂合子

B 这种遗传病女性发病率高于男性

C 该遗传病不可能是X 染色体上的隐性遗传

D 子女中的致病基因不可能来自父亲