遗传的基本规律、伴性遗传经典习题PPT课件
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遗传的基本规律与伴性遗传 最新经典课件
高中生物课件 1．(2018·永州一模)小鼠体色的灰色与白色是由常染色体上的一对等位基因控制 的相对性状，某校生物科研小组的同学饲养了8只小鼠(编号①～⑧)，同时进行了 一次杂交实验。如表是杂交组合及所得第一胎子鼠的体色情况。
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该小组同学认为，根据上述实验结果不能确认哪个性状是显性性状，需重新设计 杂交组合，以确定这对性状的显隐性。请选出最合理的实验方案。( C ) A．让①与⑥杂交，③与⑧杂交，观察子代体色情况 B．让⑤与⑧杂交，⑥与⑦杂交，观察子代体色情况 C．让①与④杂交，②与③杂交，观察子代体色情况 D．让③与⑥杂交，④与⑤杂交，观察子代体色情况
高中生物课件 〉〉 题组四 孟德尔定律特殊分离比的分析 【例4】番茄的花色和叶的宽窄分别由两对等位基因控制，且两对基因中某一对 基因纯合时会使受精卵致死。现用红色窄叶植株自交，子代的表现型及其比例为 红色窄叶∶红色宽叶∶白色窄叶∶白色宽叶＝6∶2∶3∶1。下列有关表述正确的 是( D ) A．这两对基因位于一对同源染色体上 B．这两对相对性状中显性性状分别是红色和宽叶 C．控制花色的基因具有隐性纯合致死效应 D．自交后代中纯合子所占比例为1/6
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9．一对等位基因(B、b)若位于X、Y染色体的同源区段，则这对基因控制的性状 在后代中的表现与性别无关。 10．孟德尔巧妙设计的测交方法可用于检测F1的基因型，也可检测F1产生的配子 的种类和比例。
答案： 9.× 10.√
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考点一 孟德尔遗传定律的应用
1．厘清两大定律的适用范围和实质 (1)适用范围： 真核 生物 有性 生殖过程中核基因(位于同源染色体上的等位基 因)的传递规律。 (2)实质：等位基因随 同源染色体 的分开而分离， 非同源染色体 上的非等位基 因自由组合。 (3)时期：减数第一次分裂后期。
《伴性遗传》课件
《伴性遗传》ppt课件
目录 Contents
• 伴性遗传概述 • 伴X染色体隐性遗传 • 伴X染色体显性遗传 • 伴Y染色体遗传 • 总结与展望
01
伴性遗传概述
伴性遗传的定义
01
伴性遗传是指某些遗传性状或基 因只存在于性染色体上，并随着 性染色体传递给后代的现象。
02
伴性遗传分为伴X染色体遗传和伴 Y染色体遗传，其中伴X染色体遗 传更为常见。
隔代遗传
伴X染色体隐性遗传病有时会出现隔代遗传的现象，即患者的 父母和祖父母可能没有患病，但患者的子女和孙子辈可能会 出现患病的情况。
病例分析
患者症状
伴X染色体隐性遗传病的症状因疾病而异，但通常在年轻时发病，且病情较重。例如，血 友病患者可能会出现关节出血、肌肉萎缩等症状，而进行性肌营养不良患者可能会出现肌 肉无力、萎缩等症状。
发病机制
基因突变
伴X染色体显性遗传病通常是由X 染色体上的显性基因突变引起的 ，这些基因突变可以由遗传或突
变因素引起。
基因表达异常
由于显性基因的突变，其表达产物 可能异常，导致相关蛋白质或酶的 功能异常，进而影响细胞代谢和生 理功能。
细胞功能异常
由于基因表达异常，细胞可能无法 正常发挥其功能，导致疾病的发生 。
隔代遗传
有些伴Y遗传病可能不会在每一代都表现出来，而是在隔代中出现， 这种遗传方式被称为“隔代遗传”。
病例分析
患者症状
家族史
诊断方法
伴Y遗传病的症状可能因疾病而异， 但通常会在男性中出现。常见的症状 包括生殖器官发育不全、智力障碍、 肌肉萎缩等。
了解家族史对于诊断伴Y遗传病非常 重要。如果家族中有男性成员患有伴 Y遗传病，那么其他男性成员也有患 病的风险。
目录 Contents
• 伴性遗传概述 • 伴X染色体隐性遗传 • 伴X染色体显性遗传 • 伴Y染色体遗传 • 总结与展望
01
伴性遗传概述
伴性遗传的定义
01
伴性遗传是指某些遗传性状或基 因只存在于性染色体上，并随着 性染色体传递给后代的现象。
02
伴性遗传分为伴X染色体遗传和伴 Y染色体遗传，其中伴X染色体遗 传更为常见。
隔代遗传
伴X染色体隐性遗传病有时会出现隔代遗传的现象，即患者的 父母和祖父母可能没有患病，但患者的子女和孙子辈可能会 出现患病的情况。
病例分析
患者症状
伴X染色体隐性遗传病的症状因疾病而异，但通常在年轻时发病，且病情较重。例如，血 友病患者可能会出现关节出血、肌肉萎缩等症状，而进行性肌营养不良患者可能会出现肌 肉无力、萎缩等症状。
发病机制
基因突变
伴X染色体显性遗传病通常是由X 染色体上的显性基因突变引起的 ，这些基因突变可以由遗传或突
变因素引起。
基因表达异常
由于显性基因的突变，其表达产物 可能异常，导致相关蛋白质或酶的 功能异常，进而影响细胞代谢和生 理功能。
细胞功能异常
由于基因表达异常，细胞可能无法 正常发挥其功能，导致疾病的发生 。
隔代遗传
有些伴Y遗传病可能不会在每一代都表现出来，而是在隔代中出现， 这种遗传方式被称为“隔代遗传”。
病例分析
患者症状
家族史
诊断方法
伴Y遗传病的症状可能因疾病而异， 但通常会在男性中出现。常见的症状 包括生殖器官发育不全、智力障碍、 肌肉萎缩等。
了解家族史对于诊断伴Y遗传病非常 重要。如果家族中有男性成员患有伴 Y遗传病，那么其他男性成员也有患 病的风险。
五、遗传的基本规律及伴性遗传 PPT课件
3、基因的分离定律的实质 1）等位基因位于一对同源染色体上 2）F1减数分裂形成配子时，等位基因随同源
染色体的分离而分离，随配子传递给后代
发生在减数第一次分裂后期
练习
1、幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病，这是一种 常染色体上的隐性基因（d）遗传病，请分析回答： （1）如果两个正常的双亲生了一个患此病的女儿和 一正常的儿子，那么这个儿子携带此隐性基因的几率
例1：下图是某种遗传病的家系谱，该病受一对基因控制，设 显性基因为A，隐性基因为a，请分析回答。
（1） 该致病基因位于 常 染色体上，
是 显性 遗传病
ⅠⅡ
（2）Ⅰ2和Ⅱ4的基因型依次为
其 aa 和
A。 a
（3）Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患病男孩的
几率是 3/8 。
Ⅲ
1
2
1
234
5
1
234
例2：下图是某家族的一种遗传系谱，请根据对图的分析回答问 题：
Aa的概率为1/2
例、一对夫妇均正常，且他们的双亲也正常，但该 夫妇均有一个白化病弟弟，求他们婚后生白化病孩 子的概率
•确定夫妇基因型及概率： 均为2/3Aa，1/3AA
2/3Aa×2/3Aa
1/9aa
5、个体基因型的确定
先暂定
1）显性性状： 至少有一个显性基因， A_ 2）隐性性状： 肯定是隐性纯合子， aa
A 1/2 B 1/4 C 1/8 D 1/16
2、萨顿假说
1）内容：基因在染色体上 （染色体是基因的载体） 2）依据：基因与染色体行为存在着明显的平行关系。
①在杂交中保持完整和独立性 ②成对存在③一个来自父方， 一个来自母方 ④形成配子时自由组合 3）证据： 果蝇的限性遗传
遗传的基本规律PPT课件
杂种子一代未表现出来的性 状叫隐性性状（如矮茎）
杂种后代（F2）中，同时显 现出显性性状和隐性性状的
现象，叫性状分离
显性性状和隐性性状数量比
接近3：1
8
孟德尔对一对相对性状遗传试验的解释
①相对性状是由遗传因子（现称基 因）决定的。显性性状由显性基因 控制，用大写字母表示，隐性性状 由隐性基因控制的，用小写字母表 示，基因在体细胞中是成双存在。
相同性状个体杂交，后代始终不出现性状分离 则双亲一定是隐性纯合体，即aa×aa → 全部aa
不同性状个体杂交，后代出现性状分离 则双亲一方为显性杂合体，另一方为隐性纯合体， 即Aa×aa→1Aa:1aa
不同性状个体杂交，后代始终不出现性状分离 则双亲一方为显性纯合体，另一方为隐性纯合体，
18
子代性状为显性性状，即AA×aa → 全部Aa
亲代
XB X b
×
携带者
XB Y 正常
配子
XB
Xb
XB
Y
基因型 子代
表现型
XB X B XB X b 正常 携带者
XB Y 正常
XbY 色盲
31
色盲遗传的几种现象 (三)
亲代
X bX b
×
色盲
XB Y 正常
配子
Xb
XB
Y
基因型 子代
表现型
XB X b 携带者
XbY 色盲
32
色盲遗传的几种现象 (四)
后期
yR
yR
rr YY
Yr Yr
前期
中期
后期
末期
23
基因自由组合定律的实质
控制粒形和粒色的两对等位基因分别位于 两对同源染色体上， 我们称之为非同源染色体上的非等位基因
杂种后代（F2）中，同时显 现出显性性状和隐性性状的
现象，叫性状分离
显性性状和隐性性状数量比
接近3：1
8
孟德尔对一对相对性状遗传试验的解释
①相对性状是由遗传因子（现称基 因）决定的。显性性状由显性基因 控制，用大写字母表示，隐性性状 由隐性基因控制的，用小写字母表 示，基因在体细胞中是成双存在。
相同性状个体杂交，后代始终不出现性状分离 则双亲一定是隐性纯合体，即aa×aa → 全部aa
不同性状个体杂交，后代出现性状分离 则双亲一方为显性杂合体，另一方为隐性纯合体， 即Aa×aa→1Aa:1aa
不同性状个体杂交，后代始终不出现性状分离 则双亲一方为显性纯合体，另一方为隐性纯合体，
18
子代性状为显性性状，即AA×aa → 全部Aa
亲代
XB X b
×
携带者
XB Y 正常
配子
XB
Xb
XB
Y
基因型 子代
表现型
XB X B XB X b 正常 携带者
XB Y 正常
XbY 色盲
31
色盲遗传的几种现象 (三)
亲代
X bX b
×
色盲
XB Y 正常
配子
Xb
XB
Y
基因型 子代
表现型
XB X b 携带者
XbY 色盲
32
色盲遗传的几种现象 (四)
后期
yR
yR
rr YY
Yr Yr
前期
中期
后期
末期
23
基因自由组合定律的实质
控制粒形和粒色的两对等位基因分别位于 两对同源染色体上， 我们称之为非同源染色体上的非等位基因
专题八 遗传的基本规律和伴性遗传ppt课件
答案 B
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5
5、二倍体结球甘蓝的紫色叶对绿色叶为显性，控制该相对性状的 两对等位基因(A、a和B、b)分别位于3号和8号染色体上。下表是
纯合甘蓝杂交实验的统计数据：
亲本组合
F1株数
F2株数
紫色叶 绿色叶 紫色叶 绿色叶
①紫色叶×绿色
121
0
451
30
叶
请②回紫答色：叶×绿色 (1)结球甘叶蓝叶色性状的89遗传遵循0 ______2_4_2定律。81
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12
考点一 两大遗传规律相关问题的整合
考试说明 (1)孟德尔遗传实验的科学方法(Ⅱ) (2)基因的分离定律和自由组合定律(Ⅱ)
1．几种交配类型的比较(见下表)
交配类型
含义
作用
a.探索控制生物性状的基因的
杂交
a.植物的异株异花受粉 传递规律 b．动物①_不__同__基因型 b．将不同优良性状集中到一起，
定序列经Bcl Ⅰ酶切后，可产生大小不同的片段(如图1，bp表示
碱基对)，据此可进行基因诊断。图2为某家庭该病的遗传系谱。
答案 D
下列叙述错误的是
( )。
A．h基因特定序列中Bcl Ⅰ酶切位点的消失是碱基序列改变的结果
B．Ⅱ1的基因诊断中只出现142bp片段，其致病基因来自母亲
C．Ⅱ2的基因诊断中出现142bp、99bp和43bp三个片段，其基因型为
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10
7、果蝇的2号染色体上存在朱砂眼(a)和褐色眼(b)基因，减数分裂 时不发生交叉互换。aa个体的褐色素合成受到抑制，bb个体的朱 砂色素合成受到抑制。正常果蝇复眼的暗红色是这两种色素叠加 的结果。 (1)a和b是________性基因，就这两对基因而言，朱砂眼果蝇的基 因型包括________。 (2)用双杂合体雄蝇(K)与双隐性纯合体雌蝇进行测交实验，母本 果蝇复眼为________色。子代表现型及比例为暗红眼∶白眼＝ 1∶1，说明父本的A、B基因与染色体的对应关系是________。
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C
A． 图①发生了非同源染色体自由组合
B． 图②过程中，每条染色体的行为相同
C． 图③是观察染色体形态和数目的最佳时20期21 D． 由图④可判断该动物一定是雄2性
3．如图是某生物体（2n=4）正常的细胞分裂示意图，下列叙述错误的是
A． 该细胞可能为次级精母细胞或第一极体
A
B． 若染色体①有基因A，则④有基因A或a
6
11．DNA分子经过诱变，某位点上的一个正常碱基（设为P）变成了尿嘧啶。该DNA连
续复制两次，得到的4个子代DNA分子相应位点上的碱基对分别为U－A、A－T、G－C、
C－G。推测“P”可能是哪种碱基（ ）
A． 胸腺嘧或腺嘌呤
B． 腺嘌呤或胞嘧啶
D
C． 鸟嘌呤或腺嘌呤
D． 胞嘧啶或鸟嘌呤
12.某种鸟类羽毛的颜色由等位基因A和a控制，且A基因
C． 若图中的②表示X染色体，则③表示Y染色体
D． 该细胞产生的子细胞中有2对同源染色体
4．甲、乙两种单基因遗传病分别由A、a和D、d控制。图一为两种病的家系图，图二为 Ⅱ10体细胞中两对同源染色体上相关基因位置示意图。以下分析正确的是
B
A． 甲病为常染色体显性遗传病 C． Ⅲ13个体是杂合子的概率为1/2
C． DNA分子中G/C碱基对的比例越高，越耐高温
D．
由于碱基对的排列顺序多种多样，因而该基因具有多样性
2021
4
7．将某动物细胞的核DNA分子双链经32P标记(染色体数为2N)后，置于不含32P的培养
基中，经过连续两次分裂产生4个子细胞，检测子细胞中32P含量。下列推断正确的是
A． 若进行减数分裂，第二次分裂后含32P染色体的子细胞比例为100%
2021
7
13.甜豌豆的紫花与白花是一对相对性状，由非同源染色体上的两对基因共同控制，
只有当同时存在两种显性基因(A和B)时花中的紫色素才能合成，下列说法正确的是
A． 若F2代中紫花：白花=9:7，则紫花甜豌豆一定能产生4种配子，比例为4:2:2:1
B． 若杂交后代性状分离比为3∶5，则亲本基因型只能是AaBb和aaBb C． 紫花甜豌豆自交，后代中紫花和白花的比例一定是3∶1
B． Ⅱ6个体的基因型为aaXDXd D．20Ⅲ2112与Ⅲ14婚配后代正常的概率为9/48 3
5．纯种果蝇中，朱红眼♂×暗红眼♀，F1中只有暗红眼；而暗红眼♂×朱红眼♀，
F1中雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。设相关的基因为A和a，则下列说法不正确的是
A． 正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型 B． 反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上
C
C． 若正、反交的F1代中雌、雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例都是1∶1∶1∶1 D． 正、反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是XAXa
6．下图为细胞内某基因（15N标记）部分结构示意图，G占全部碱基的26%。下列说
法错误的是
D
A． 该基因的组成元素是C、H、0、N、P
B． 该基因的碱基（C+G）/（A+T）为13:12
A． 该DNA分子中含有氢键的数目为1.3×104
D
B． 复制过程需要2.1×104个游离的胞嘧啶脱氧核苷酸
C． 子代DNA分子中含32P的单链与含31P的单链之比为1∶7
D． 子代DNA分子中含32P与只含31P的分子数之比为1∶4
2021
5பைடு நூலகம்
9．用32P标记了玉米体细胞（含20条染色体）的DNA分子双链，再将这些细胞转入
不含32P的培养基中培养，在第二次细胞分裂的中期、后期，一个细胞中被32P标记
的染色体数和染色单体数分别是
A． 中期20和40、后期20和40 B． 中期20和20、后期20和0
B
C． 中期20和20、后期20和40 D． 中期20和20、后期20和20
10．双链DNA分子，只有一条链被15N标记。该DNA分子有1400个碱基对，其中腺
配，F2代表现型及比例为野鼠色：黄色：黑色：棕色=9:3:3:1。若M、N为控制相关代
谢途径的显性基因，据此推测最合理的代谢途径是
A
A
B
C
16.现用山核桃甲(AABB)、乙(aabb)两品种
作亲本杂交得F1，F1测交结果如表。下列有
关叙述错误的是
D
A． F1自交得F2，F2的基因型有9种
B． F1产生的基因组成为AB的花粉可能有50％不育
越多，黑色素越多；等位基因B和b控制色素的分布，两
对基因均位于常染色体上。研究者进行了如图所示的杂
交实验，下列有关叙述错误的是
C
A． F1灰色斑点个体的基因型是AaBb B． 基因A(a)和B(b)的遗传遵循自由组合定律F1全部灰色斑点 C． 能够使色素分散形成斑点的基因型是BB
D． F2黑色斑点中杂合子所占比例为2/3
习题课
遗传的基本规律＆伴性遗传
2021
1
1．如图表示某哺乳动物细胞分裂过程中不同时期的部分图像。下列叙述正确的是
C
A． 甲细胞中有2对同源染色体 C． 丙细胞为初级精母细胞
B． 丁细胞中①和②可能均为性染色体 D． 戊细胞可能是第二极体，也可能是卵细胞
2．下面是某种动物细胞分裂的一组图像，有关叙述正确的是
C． F1花粉离体培养，所得纯合子植株的概率为0
B． 若进行减数分裂，在减Ⅰ后期含32P的染色体数为4N
A
C． 若进行有丝分裂，含32P染色体的子细胞比例为50%
D． 若进行有丝分裂，在第二次分裂中期有一半染色体含有32P
8．一个双链均被32P标记的DNA由5000个碱基对组成，其中腺嘌呤占20％，将其置于
只含31P的环境中复制3次。下列叙述不正确的是
A
D． 白花甜豌豆与白花甜豌豆相交，后代不可能出现紫花甜豌豆
14.现有一豌豆种群(个体足够多)，所有个体的基因型均为Aa，已知隐性纯合子产生的 配子均没有活性，该种群在自然状态下繁殖n代后，子n代中能产生可育配子的个体所 占比例为
D
2021
8
15.将纯合的野鼠色小鼠与棕色小鼠杂交，F1代全部表现为野鼠色。F1个体间相互交
嘌呤500个，该DNA分子在不含15N标记的溶液中复制2次，则 A． 复制完成后，不含15N的腺嘌呤共有1500个
B
B． 复制完成后，不含15N的DNA分子总数与含15N的DNA分子总数之比为3:1
C． 复制过程中，共消耗胞嘧啶脱氧核苷酸600个
D． DNA分子复制是放能反应，伴随着ATP的合成
2021