2019高考化学(人教经典版)大一轮复习检测：选修5_有机化学基础选5-7a_含解析
人教版高中化学选修五-有机化学基础--综合测试考卷-含答案
人教版高中化学选修五有机化学基础综合测试考卷一、选择题（每题4分，共40分）1. 下列化合物中，属于醇类的是（）A. CH3COOHB. CH3CH2OHC. CH3CHOD. CH3COOCH32. 下列反应中，属于加成反应的是（）A. CH2=CH2 + HBr → CH3CH2BrB. CH3CH2OH → CH2=CH2 + H2OC. CH3CH2OH + CH3COOH → CH3COOCH2CH3 + H2OD. CH3CH2OH → CH3CHO + H23. 下列化合物中，属于芳香烃的是（）A. CH4B. C2H4C. C6H6D. C8H104. 下列关于烷烃的描述，错误的是（）A. 烷烃分子中只含碳和氢两种元素B. 烷烃分子中碳原子之间以单键相连C. 烷烃分子中碳原子数为偶数时，存在同分异构体D. 烷烃的化学性质相对稳定5. 下列关于烯烃的描述，正确的是（）A. 烯烃分子中碳原子之间以双键相连B. 烯烃分子中碳原子之间以单键相连C. 烯烃分子中碳原子数为奇数时，存在同分异构体D. 烯烃的化学性质稳定6. 下列化合物中，属于羧酸类的是（）A. CH3COOHB. CH3CH2OHC. CH3CHOD. CH3COOCH37. 下列反应中，属于消去反应的是（）A. CH3CH2OH → CH2=CH2 + H2OB. CH3CH2OH + HBr → CH3CH2Br + H2OC. CH3CH2OH → CH3CHO + H2D. CH3COOH + CH3CH2OH → CH3COOCH2CH3 + H2O8. 下列化合物中，属于卤代烃的是（）A. CH3COOHB. CH3CH2OHC. CH3CHOD. CH3CH2Br9. 下列关于醇的描述，错误的是（）A. 醇分子中含有羟基B. 醇的化学性质活泼C. 醇分子中碳原子数为偶数时，存在同分异构体D. 醇的沸点随着碳原子数的增加而降低10. 下列关于醚的描述，正确的是（）A. 醚分子中含有两个羟基B. 醚的化学性质活泼C. 醚分子中碳原子数为奇数时，存在同分异构体D. 醚的沸点随着碳原子数的增加而升高二、填空题（每题4分，共40分）1. 有机化合物的基本结构单元是______，它们通过______相互连接。
2019高考化学(人教经典版)大一轮复习检测：选修5 有机化学基础选5-4a
板块三限时规范特训时间：45分钟满分：100分一、选择题(每题6分，共72分)1．[2017·广西调研]2015年，我国科学家屠呦呦因发现青蒿素而荣获诺贝尔奖。
青蒿素还可用于合成高效抗疟药双氢青蒿素、蒿甲醚等，其合成路线如下图：下列说法正确的是()A．双氢青蒿素和蒿甲醚互为同系物B．反应②有H2O生成C．青蒿素和双氢青蒿素分子中都含有5个六元环D．1 mol双氢青蒿素和Na反应，最多产生1 mol H2答案 B解析双氢青蒿素与蒿甲醚所含官能团种类不完全一样，不属于同系物，A项错误；反应②为两个羟基生成醚键的反应，有H2O生成，B项正确；青蒿素和双氢青蒿素分子中都含有3个六元环和2个七元环，C项错误；双氢青蒿素中只有羟基能与金属钠反应，故1 mol 双氢青蒿素与Na完全反应时最多产生0.5 mol H2，D项错误。
2．某有机物的结构简式为，它可以发生的反应类型有()(a)取代(b)加成(c)消去(d)酯化(e)水解(f)中和(g)缩聚(h)加聚A．(a)(c)(d)(f) B．(b)(e)(f)(h)C．(a)(b)(c)(d) D．除(e)(h)外答案 D解析酚羟基的2个邻位碳上的氢可与浓溴水发生取代反应，醇羟基和羧基都可发生酯化反应，该反应也属于取代反应；苯环可与H2发生加成反应；醇羟基可与邻位碳上的氢发生消去反应生成碳碳双键；酚羟基和羧基可与碱中和；酚羟基邻位碳上有氢，可与醛发生缩聚反应；没有碳碳双键和三键，不能发生加聚反应；没有酯基等，不能发生水解反应。
3．下列醇既能发生消去反应，又能被氧化为醛的是()答案 B解析醇类发生消去反应的条件是与—OH相连的碳原子的相邻碳原子上有H原子，上述醇中，①②⑤不能发生消去反应，与—OH 相连的碳原子上有H原子的醇可被氧化，但只有含有两个H原子的醇(即含有—CH2OH)才能转化为醛，③⑥不能氧化为醛，故B项正确。
4．下列实验能获得成功的是()A．用紫色石蕊试液检验苯酚溶液的弱酸性B．加浓溴水，然后过滤可除去苯中少量苯酚C．加入NaOH溶液，然后分液可除去苯中的苯酚D．用稀溴水检验溶液中的苯酚答案 C解析苯酚的酸性太弱，不能使酸碱指示剂变色，故A错误；溴、三溴苯酚均易溶于苯，不能除杂，故B错误；苯酚钠不溶于苯，易溶于水，可加入NaOH溶液，通过分液的方法除去苯中少量苯酚，故C正确；浓溴水与苯酚反应生成白色沉淀，可用于苯酚检验，而不能用稀溴水检验溶液中的苯酚，故D错误。
2019年高考化学一轮复习学案 选修5有机化学基础 精品
选修5 有机化学基础第32讲 认识有机化合物考纲要求学法点拨Z 知识梳理hi shi shu li1．有机物的分类 (1)按元素组成分类有机化合物⎩⎪⎨⎪⎧__烃__：烷烃、__烯烃__、__炔烃__、苯及其同系 物等__烃的衍生物__：卤代烃、醇、__酚__、__醛__、__羧酸__、酯等(2)按碳的骨架分类。
⎩⎪⎨⎪⎧__链状化合物__：如(脂肪烃)CH 3CH 2CH 3环状化合物⎩⎪⎨⎪⎧脂环化合物(如)芳香化合物(如)(3)按官能团分类。
①官能团：反映一类有机物化合物共同特性的__原子或原子团__。
②有机物主要类别与其官能团：______ __________C H Br________________－COOH______(1)碳原子的成键特点。
成键数目―→每个碳原子与其他原子形成__4__个共价键|成键种类―→__单__键、__双__键或__三__键|连接方式―→碳键或__碳环__(2)同系物。
结构__相似__，分子组成上相差一个或若干个__CH2__原子团的物质称为同系物。
特别提醒：分子通式相同的有机物不一定互为同系物，如某些醛和酮、羧酸和酯等。
(3)同分异构体。
①同分异构现象：化合物具有相同的__分子式__但具有不同__结构__的现象。
②同分异构现象的常见类型：a ．碳链异构，碳链骨架不同，如：CH 3—CH 2—CH 2—CH 3与__CH 3CHCH 3CH 3__ b ．位置异构，官能团的位置不同，如： CH 2===CH —CH 2—CH 3与CH 3—CH===CH —CH 3 c ．官能团异构，官能团种类不同： H 2C===CH—CH 3与____HC ≡C —CH CH 与CH 3CH 2CHO 、CH 3COCH 3、H 2C===CHCH 2OH 、CH COOH 与HCOOCH____(醇类)与CH CH —NO 与同分异构体的书写规律判类别—根据有机物分子式判断其可能的类别异构。
2019高考化学(人教经典版)大一轮复习检测：选修5有机化学基础选5-7a含答案
板块三限时规范特训时间：45分钟满分：100分一、选择题(每题6分，共42分)1．[2017·北京东城区期末]材料是人类赖以生存和发展的重要物质基础。
下列物品所用材料的主要成分是有机高分子化合物的是()解析青铜器是合金，景德镇瓷器是陶瓷，钢化玻璃的主要成分是无机硅酸盐材料，涤纶是有机高分子化合物。
2．[2017·北京房山区一模]已知伞形酮可用雷琐苯乙酮和苹果酸在一定条件下反应制得。
下列说法中正确的是()A．一分子雷琐苯乙酮含有3个碳碳双键B．苹果酸的一种缩聚产物是C．1 mol伞形酮与足量NaOH溶液反应，最多可消耗2 mol NaOHD．雷琐苯乙酮、苹果酸、伞形酮都能跟FeCl3溶液发生显色反应答案 B解析 苯环中不存在碳碳双键，故雷琐苯乙酮分子中不含有碳碳双键，A 错误；伞形酮分子中含有酚羟基形成的酯基和酚羟基，则1 mol 伞形酮与足量NaOH 溶液反应，最多可消耗3 mol NaOH ，C 错误；雷琐苯乙酮、伞形酮都能跟FeCl 3溶液发生显色反应，但苹果酸中不存在酚羟基，不能跟FeCl 3溶液发生显色反应，D 错误。
3．链状高分子化合物H 可由有机化工原料R 和其他有机试剂，通过加成、水解、氧化、缩聚反应得到，则R 是( )A ．1-丁烯B ．2-丁烯C ．1,3-丁二烯D ．乙烯答案 D解析 高分子化合物的单体为和HO —CH 2—CH 2—OH，利用逆推法得CH 2===CH 2――→＋Br 2加成，再将乙二醇氧化得到乙二醛，进一步氧化得到乙二酸，由乙二醇和乙二酸发生缩聚反应就得到高分子化合物。
4．[2018·湖南长沙模拟]聚甲基丙烯酸甲酯的缩写代号为PMMA ，俗称有机玻璃。
下列说法中错误的是( )A ．合成PMMA 的单体是甲基丙烯酸和甲醇B．聚甲基丙烯酸甲酯的分子式可表示为(C5H8O2)nC．聚甲基丙烯酸甲酯属于有机高分子合成材料D．甲基丙烯酸甲酯[CH2===C(CH3)COOCH3]中碳原子可能都处于同一平面答案 A解析聚甲基丙烯酸甲酯的单体为CH2===C(CH3)COOCH3，故A错误；由题给结构简式可知，聚甲基丙烯酸甲酯的分子式可表示为(C5H8O2)n，故B正确；聚甲基丙烯酸甲酯属于有机高分子合成材料，故C正确；甲基丙烯酸甲酯中碳碳双键、均为平面结构，且直接相连，则通过单键的旋转碳原子可能都处于同一平面，故D正确。
高考化学一轮复习 选修5 有机化学基础模块综合检测高三选修5化学试题
回夺市安然阳光实验学校有机化学基础(时间：60分钟 满分：90分)1．(15分)Q 是合成防晒霜的主要成分，某同学以石油化工的基本产品为主要原料，设计合成Q 的流程如下(部分反应条件和试剂未注明)：已知：Ⅰ.钯催化的交叉偶联反应原理(R 、R 1为烃基或其他基团，X 为卤素原子)：R —X ＋R 1—CH===CH 2――→Pd/C Na 2CO 3/NMPR 1—CH===CH —R ＋H —X Ⅱ.C 8H 17OH 分子中只有一个支链，且为乙基，其连续氧化的产物能与碳酸氢钠反应生成CO 2，其消去产物的分子只有一个碳原子上没有氢原子。
Ⅲ.F 不能与氢氧化钠溶液反应，G 的核磁共振氢谱中有3个峰且为对位取代物。
请回答下列问题：(1)反应⑤的反应类型为 ，G 的结构简式为 。
(2)C 中官能团的名称是 ； C 8H 17OH 的名称(用系统命名法命名)为 。
(3)X 是F 的同分异构体，X 遇氯化铁溶液发生显色反应且环上的一溴取代物有两种，写出X 的结构简式：。
(4)写出反应⑥的化学方程式： 。
(5)下列有关B 、C 的说法正确的是 (填序号)。
a ．二者都能使溴的四氯化碳溶液或酸性高锰酸钾溶液褪色b ．二者都能与碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳c ．1 mol B 或C 都能最多消耗44.8 L(状况)氢气d ．二者都能与新制氢氧化铜悬浊液反应(6)分离提纯中间产物D 的操作：先用饱和碳酸钠溶液除去C 和浓硫酸，再用水洗涤，弃去水层，最终通过 操作除去C 8H 17OH ，精制得到D 。
解析：由A 、B 的分子式及C 的结构简式可知， A 为CH 3CH===CH 2，B 为CH 2===CHCHO ，由信息Ⅱ可知，C 8H 17OH 分子中只有一个支链，且为乙基，其连续氧化的产物能与碳酸氢钠反应生成CO 2，其消去产物的分子中只有一个碳原子上没有氢原子，则 C 8H 17OH 为与丙烯酸发生酯化反应生成D 为由流程图可知，F 为等，因F 不能与NaOH溶液反应，所以F为苯甲醇或苯甲醚，由F和G的分子式可知，F与溴发生取代反应，又G的核磁共振氢谱中有3组峰且为对位取代物，说明G中有3种位置的H原子，所以G 为F 为由信息Ⅰ可知，D 与G合成Q。
2019高考化学(人教经典版)大一轮复习检测：选修5 有机化学基础选5-6a Word版含解析
板块三限时规范特训时间：45分钟满分：100分一、选择题(每题6分，共72分)1．下列关于油脂的叙述中，正确的是()A．各种油脂水解后的产物中都有甘油B．不含其他杂质的天然油脂属于纯净物C．油脂都不能使溴水褪色D．油脂的烃基部分饱和程度越大，熔点越低答案 A解析天然油脂都是混合物，B错误；有些油脂含有碳碳双键，可以使溴水褪色，C错误；油脂烃基饱和程度越大熔点越高，D错误。
2．下列说法正确的是()A．淀粉和纤维素水解的最终产物都是葡萄糖B．可以用NaOH溶液除去乙酸乙酯中的乙醇C．天然油脂的主要成分是高级脂肪酸D．CH≡CH和CH2===CHCH===CH2互为同系物答案 A解析淀粉、纤维素水解的最终产物都是葡萄糖，故A正确；乙酸乙酯可以和氢氧化钠发生反应，故不能用NaOH溶液除去乙酸乙酯中的乙醇，故B错误；天然油脂的主要成分是高级脂肪酸甘油酯，故C错误；CH≡CH和CH2===CHCH===CH2二者所含官能团不同，结构不相似，不互为同系物，故D错误。
3．[2017·唐山模拟]化学与生产、生活密切相关。
下列说法不正确的是()A．福尔马林可浸制标本，利用了其使蛋白质变性的性质B．歼-20飞机上使用的碳纤维是一种新型的有机高分子材料C．将地沟油制成肥皂，可以提高资源的利用率D．用CO2合成聚碳酸酯可降解塑料，实现碳的循环利用答案 B解析福尔马林是甲醛含量为35%～40%的水溶液，能使蛋白质变性，可用于浸制生物标本，A正确；碳纤维是一种无机材料，B 错误；地沟油的主要成分是高级脂肪酸甘油酯，在碱性条件下水解可制成肥皂，C正确；利用CO2等原料合成的聚碳酸酯类可降解塑料在自然界中又分解为CO2，实现碳的循环利用，D正确。
4．下列叙述正确的是()A．油脂在酸的催化作用下可发生水解，工业上利用该反应生产肥皂B．在水溶液里，乙酸分子中的—CH3可以电离出H＋C．一定条件下，氨基酸之间能发生反应，生成更复杂的化合物(多肽)D．向2 mL苯中加入1 mL酸性高锰酸钾溶液，振荡后静置，可观察到液体分层，上层呈紫红色答案 C解析油脂在碱性条件下水解生成高级脂肪酸盐，利用油脂在碱性条件下的水解反应制备肥皂，故A错误；乙酸分子中—COOH可发生电离，而—CH3不能电离，故B错误；氨基酸中含氨基、羧基，可发生缩聚反应，生成更复杂的化合物(多肽)，故C正确；苯与酸性高锰酸钾溶液分层，苯的密度小，在上层，下层呈紫红色，故D错误。
2019版高考化学(人教版)一轮复习教师用书：选修5 有机化学基础 第1节 认识有机化合物Word版含答案
第1节 认识有机化合物【考纲要求】能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。
了解常见有机化合物的结构。
了解有机化合物分子中的官能团，能正确地表示它们的结构。
了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法(如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等)。
能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。
能够正确命名简单的有机化合物。
考点一 有机化合物的分类与命名[学生用书P187]1．有机化合物的分类 (1)按碳的骨架分类①有机物⎩⎪⎨⎪⎧链状化合物（如CH 3CH 2CH 3）环状化合物⎩⎨⎧脂环化合物（如）芳香化合物（如）②烃⎩⎪⎪⎪⎪⎨⎪⎪⎪⎪⎧链状烃（又称脂肪烃）⎩⎪⎨⎪⎧烷烃（如CH 4）烯烃（如CH 2===CH 2）炔烃（如CH ≡CH ）脂环烃：分子中不含苯环，而含有其他环状结 构的烃芳香烃⎩⎪⎨⎪⎧苯苯的同系物稠环芳香烃 (2)按官能团分类①官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。
②有机物主要类别与其官能团(1)烷烃的习惯命名法(2)烷烃的系统命名法(3)烯烃和炔烃的命名(4)苯及其同系物的命名①苯作为母体，其他基团作为取代基。
②如果苯分子中的两个氢原子被两个甲基取代后生成二甲苯，其有三种同分异构体，可分别用邻、间、对表示；也可将某个甲基所在的碳原子的位置编为1号，选取最小位次给另一个甲基编号。
1．醛基的结构简式为“—COH”()2．含有苯环的有机物属于芳香烃()3．都属于酚类()4．C3H8的二氯代物、六氯代物均有四种()5．有机物CH3CH(CH3)CH2CH2C(CH3)3的名称为2，5，5三甲基己烷()6．有机物的名称为3-甲基-1，3丁二烯()7．有机物的名称为2-羟基丁烷()8．有机物的名称是2，3，5，5四甲基-4，4二乙基己烷()答案：1.× 2.× 3.× 4.√ 5.× 6.×7.×8.×题组一考查官能团的判断和书写1．对盆栽鲜花施用S-诱抗素制剂可以保持鲜花盛开。
2019高考化学(人教经典版)大一轮复习检测：选修5_有机化学基础选5-1a
板块三限时规范特训时间：45分钟满分：100分一、选择题(每题7分，共70分)1．下列有机物的命名正确的是()A．3,3-二甲基-4-乙基戊烷B．3,3,4-三甲基己烷C．3,4,4-三甲基己烷D．2,3-三甲基己烷答案 B解析各选项按名称写出对应的结构简式，再按照系统命名法即可判断对错。
A、C均应为3,3,4-三甲基己烷；B正确；D应为2,3-二甲基己烷。
2．下图甲、乙表示的是两种有机化合物，对于图示中表示的有机化合物的结构与性质的描述正确的是()A．表示的是同一种物质B．甲中是否混有乙，可用加入金属钠是否产生气体进行检验C．都能发生取代反应D．乙表示的分子结构中含有碳碳双键答案 C解析甲为乙醇(CH3CH2OH)，乙为乙酸(CH3COOH)，故A错误；乙醇、乙酸均与Na反应，故B错误；CH3CH2OH可与HCl、HBr发生取代反应，CH3CH2OH分子间脱水成醚、与乙酸的酯化反应也是取代反应，故C正确；乙酸结构简式为，分子中无双键，故D错误。
3．下列物质的类别与所含官能团都正确的是()A．①②③④⑤B．②③④C．②④⑤D．②④答案 C解析①的官能团是醇羟基，属于醇；②的官能团是羧基，属于羧酸；③的官能团是酯基，属于酯；④的官能团是醚键，属于醚；⑤的官能团是羧基，属于羧酸。
4．对如图两种化合物的结构或性质描述正确的是()A．不是同分异构体B．分子中共平面的碳原子数相同C．均能与溴水反应D．可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分答案 C解析二者分子式相同，结构不同，是同分异构体，A错误；左侧有机物具有苯环，右侧有机物没有苯环，二者分子中共平面的碳原子数不同，B错误；左侧有机物中含有酚羟基，能与溴水发生取代反应，右侧有机物中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，C正确；二者既可以用红外光谱区分，也可以用核磁共振氢谱区分，D错误。
5．下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是()A．2,2,3,3-四甲基丁烷B．2,3,4-三甲基戊烷C．3,4-二甲基己烷D．2,5-二甲基己烷答案 D解析根据名称写出结构简式，分别为，等效氢的种类分别为1、4、4、3，所以D正确。
2019人教版选修5 有机化学基础测试题精品教育.doc
高中化学选修5 有机化学基础（全册测试）一、选择题(本小题包括15小题，每小题3分，共45分)1．下列说法正确的是A．用酸性高锰酸钾溶液可以鉴别己烯、甲苯和苯B．用系统命名法命名顺-2-丁烯、反-2-丁烯分别与HCl加成产物的结果不同C．聚乳酸（）分子中存在酯基、羧基、羟基D．有机物CH3CO18OH和C2H5OH在浓硫酸催化作用下产物为CH3CO18OC2H5和H2O 2．从柑桔中可提炼出苧烯（）。
下列关于苧烯的说法中，正确的是A．分子式为C10H16，是1,3-丁二烯的同系物B．其分子内所有的碳原子均在同一平面上C．不溶于水，能发生加聚反应生成高分子化合物D．与过量的Br2的CCl4溶液反应的产物可能为3．当1 mol某气态烃与2 mol Cl2发生加成反应时，分子中的不饱和碳原子全部转化为饱和碳原子，所得产物再与2 mol Cl2进行取代反应后，生成只含C、Cl两种元素的化合物。
则该气态烃是() A．乙烯B．乙炔C．丙烯D．丙炔4．与等物质的量的Br2发生加成反应，生成的产物是() 5．下列物质中属于同系物的是()①CH3CH2Cl②CH2===CHCl③CH3CH2CH2Cl④CH2ClCH2Cl⑤CH3CH2CH2CH3⑥CH3CH(CH3)2A．①②B．①④C．①③D．⑤⑥6．取代反应是有机化学中一类重要的反应，下列反应属于取代反应的是() A．丙烷与氯气在光照条件下生成氯丙烷B．乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷C．乙烯与水反应生成乙醇D．乙烯自身聚合生成聚乙烯7．下列关于炔烃的描述中，不正确的是()A．分子里含有—C≡C—的不饱和链烃B．既能使溴水褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色，但原理不同C．分子里所有的碳原子都在一条直线上D．碳原子数相同的炔烃和二烯烃是同分异构体8．下列说法中不正确的是()A．用蒸馏的方法来分离甲苯、溴苯和辛烷的混合物B．催化裂化不仅可以提高汽油的产量而且可以提高汽油质量C．裂化汽油可使溴水褪色D．裂解的目的是获得乙烯、丙烯、丁二烯等短链不饱和烃9．现有下列各组物质：①甲烷和乙烯；②乙烯和乙醇；③苯和乙炔；④甲苯和邻二甲苯；⑤丙烯和2-丁烯，只要总质量一定，各组中的两种物质不论以何种比例混合，完全燃烧时生成水的质量也总是定值的是()A．②⑤B．②③④⑤C．③⑤D．都不是10．除去下列物质中的杂质(括号中为杂质)，采用的试剂和除杂方法错误的是()11.迷迭香酸有很强的抗氧化性，对癌症和动脉硬化的预防起到一定作用，其结构如下图所示。
教育最新2019高考化学(人教经典版)大一轮复习检测：选修5 有机化学基础选5-1a Word版含解析
板块三限时规范特训时间：45分钟满分：100分一、选择题(每题7分，共70分)1．下列有机物的命名正确的是()A．3,3-二甲基-4-乙基戊烷B．3,3,4-三甲基己烷C．3,4,4-三甲基己烷D．2,3-三甲基己烷答案 B解析各选项按名称写出对应的结构简式，再按照系统命名法即可判断对错。
A、C均应为3,3,4-三甲基己烷；B正确；D应为2,3-二甲基己烷。
2．下图甲、乙表示的是两种有机化合物，对于图示中表示的有机化合物的结构与性质的描述正确的是()A．表示的是同一种物质B．甲中是否混有乙，可用加入金属钠是否产生气体进行检验C．都能发生取代反应D．乙表示的分子结构中含有碳碳双键答案 C解析甲为乙醇(CH3CH2OH)，乙为乙酸(CH3COOH)，故A错误；乙醇、乙酸均与Na反应，故B错误；CH3CH2OH可与HCl、HBr发生取代反应，CH3CH2OH分子间脱水成醚、与乙酸的酯化反应也是取代反应，故C正确；乙酸结构简式为，分子中无双键，故D错误。
3．下列物质的类别与所含官能团都正确的是()A．①②③④⑤B．②③④C．②④⑤D．②④答案 C解析①的官能团是醇羟基，属于醇；②的官能团是羧基，属于羧酸；③的官能团是酯基，属于酯；④的官能团是醚键，属于醚；⑤的官能团是羧基，属于羧酸。
4．对如图两种化合物的结构或性质描述正确的是()A．不是同分异构体B．分子中共平面的碳原子数相同C．均能与溴水反应D．可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分答案 C解析二者分子式相同，结构不同，是同分异构体，A错误；左侧有机物具有苯环，右侧有机物没有苯环，二者分子中共平面的碳原子数不同，B错误；左侧有机物中含有酚羟基，能与溴水发生取代反应，右侧有机物中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，C正确；二者既可以用红外光谱区分，也可以用核磁共振氢谱区分，D错误。
5．下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是()A．2,2,3,3-四甲基丁烷B．2,3,4-三甲基戊烷C．3,4-二甲基己烷D．2,5-二甲基己烷答案 D解析根据名称写出结构简式，分别为，等效氢的种类分别为1、4、4、3，所以D正确。
全国版2019届高考化学大一轮复习考情分析检测：选修5 有机化学基础5-5a Word版含解析
时间：45分钟满分：100分一、选择题(每题8分，共48分)1．下列对合成材料的认识不正确的是()A．有机高分子化合物称为聚合物或高聚物，是因为它们大部分由小分子通过聚合反应而制得的C．聚乙烯CH2—CH2是由乙烯加聚生成的纯净物D．高分子材料可分为天然高分子材料和合成高分子材料两大类答案 C解析对于高分子化合物来说，其相对分子质量很大，没有一个准确的相对分子质量，只有一个范围，它们的结构均是由若干链节组成的，均为混合物。
2．[2017·河北质检]下图是合成可降解聚合物G的最后一步，以下说法不正确的是()A．已知反应F＋X―→G的原子利用率为100%，则X为CO2 B．F属于芳香化合物，但不属于芳香烃C．(C9H8O3)n既是高分子G的化学式也是其链节的化学式D．已知环氧乙烷经水解生成乙二醇，则F、G在一定条件下水解，可得相同的产物答案 C解析对比F和G的链节，二者只差一个碳原子和两个氧原子，因此X为CO2，A项正确；F中含苯环，但F中除C、H外，还含有O元素，所以F属于芳香化合物，但不属于芳香烃，B项正确；高分子G及其链节的化学式分别为(C9H8O3)n、，C项错误；G在一定条件下水解能生成苯乙二醇，D项正确。
3．一次性使用的聚苯乙烯()材料易造成“白色污染”，其替代物聚乳酸()是由乳酸()聚合而成的，聚乳酸产品可以生物降解，实现在自然界中的循环，是理想的绿色高分子材料。
下列说法中正确的是()A．聚苯乙烯的单体为B．聚苯乙烯与聚乳酸的聚合方式相似C．聚苯乙烯和聚乳酸均为纯净物D．乳酸能发生酯化反应，不能发生消去反应答案 A解析聚苯乙烯由苯乙烯加聚合成，聚乳酸由乳酸缩聚合成，故A项正确，B项错误；高聚物均为混合物，C项错误；乳酸既能发生酯化反应又能发生消去反应，D项错误。
4．某高分子化合物R的结构简式为：下列有关R的说法正确的是()A．R的一种单体的分子式可能为C9H10O2B．R完全水解后生成物均为小分子有机物C．可以通过加聚反应和缩聚反应合成RD．碱性条件下，1 mol R完全水解消耗NaOH的物质的量为2 mol答案 C解析A项，根据R的结构可推断出其单体的结构简式及分子式分别为、HO－CH2CH2－OH(C2H6O2)、，故A 项错；B项，R发生水解反应的产物为两种高聚物和乙二醇，故B项错误；C项，通过R的结构可知左边的片段是由碳碳双键发生加聚，右边的片段通过缩聚形成酯基，故C正确；D项，R为聚合物，1 mol R含有的酯基数远大于2 mol，故D错。
2019高考化学(人教经典版)大一轮复习检测：选修5 有机化学基础选5-5a Word版含解析
板块三限时规范特训时间：45分钟满分：100分一、选择题(每题6分，共72分)1.下列有关说法正确的是()A.醛一定含醛基，含有醛基的物质一定是醛B.甲醛、乙醛、丙醛均无同分异构体C.醛类物质在常温常压下都为液体或固体D.含醛基的物质在一定条件下可与H2发生还原反应答案 D解析醛的官能团是醛基，但含醛基的物质不一定是醛，如甲酸酯，A错误；丙醛有同分异构体：，B错误；常温常压下，甲醛为气体，C错误；醛基能与H2发生还原反应，生成羟基，D正确。
2.[2018·昆明模拟]茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构简式如图所示。
关于茉莉醛的下列叙述错误的是()A.在加热和催化剂作用下，能被氢气还原B.能被酸性高锰酸钾溶液氧化C.在一定条件下能与溴发生取代反应D.不能与溴化氢发生加成反应答案 D解析分子中含有碳碳双键、苯环、醛基，在一定条件下，可以与氢气发生加成反应被还原，A正确；分子中含有碳碳双键、醛基等，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，B正确；含有苯环、烃基，在一定条件下能与溴发生取代反应，C正确；含有碳碳双键，能与溴化氢发生加成反应，D错误。
3.已知咖啡酸的结构如图所示。
关于咖啡酸的描述正确的是()A.分子式为C9H5O4B.1 mol咖啡酸最多可与5 mol氢气发生加成反应C.与溴水既能发生取代反应，又能发生加成反应D.能与Na2CO3溶液反应，但不能与NaHCO3溶液反应答案 C解析利用价键规律和咖啡酸的结构简式可知其分子式为C9H8O4，A错误；羧基中的碳氧双键不能与氢气发生加成反应，故1 mol咖啡酸最多可与4 mol H2发生加成反应，B错误；含有酚羟基，可与溴水发生取代反应，含碳碳双键，可与溴水发生加成反应，C正确；含有羧基，可与NaHCO3溶液反应放出CO2，D错误。
4.[2017·三亚模拟]某有机物A，它的氧化产物甲和还原产物乙都能和金属钠反应放出H2。
甲和乙反应可生成丙，甲和丙均能发生银镜反应。
高考化学人教经典大一轮复习课件：选修5 有机化学基础选57
(4)官能团位置的改变 如 CH3CH2CH2OH消―去―H→2OCH3CH===CH2 与―HC―l加→成CH3CHClCH3―水―解→CH3CH(OH)CH3。
(1)碳碳双键的保护：碳碳双键容易被氧 化，在氧化其他基团前可以利用其与 HCl 等的加成反应将 其保护起来，待氧化后再利用消去反应恢复为碳碳双键。
②炔烃不完全加成
引入碳氧双键 醇的催化氧化
①醛基氧化；
引入羧基
②酯、氰基的水解； ③苯的同系物被酸性高锰酸钾
溶液氧化Βιβλιοθήκη (2)官能团的消除 ①通过加成反应消除不饱和键(双键、三键)； ②通过消去、氧化或酯化反应等消除羟基； ③通过加成或氧化反应等消除醛基； ④通过水解反应消除酯基、肽键、卤素原子。 如①CH3CH2OH消―去―H→2OCH2===CH2与―X―2加→成 X—CH2CH2—X―水―解→HO—CH2CH2—OH；
(3)根据 F 的分子式，结合官能团的性质知 E→F 的反应
为消去反应，则 F 的结构简式为
。
(4)反应 c 为氧化反应，为防止羟基被氧化，则步骤 b 将 羟基转化为酯基，使之不被氧化。步骤 b 为 B 和乙酸发生酯
化反应，反应的方程式为
＋CH3COOH浓H△2SO4
＋H2O。
(5)D 的分子式为 C15H22O3，不饱和度为 5，符合条件的 同分异构体的结构中，一个苯环不饱和度为 4，一个醛基不 饱和度为 1，则另外有 2 个酚羟基与 2 个叔丁基连在苯环上， 才能满足该物质有 4 种氢原子。
1．有机合成的分析方法和原则 (1)有机合成的分析方法 ①正向合成分析法的过程 基础原料 ―→中间体―→ 目标化合物 。 ②逆向合成分析法的过程 目标化合物 ―→中间体―→ 基础原料 。
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板块三限时规范特训时间：45分钟满分：100分一、选择题(每题6分，共42分)1．[2017·北京东城区期末]材料是人类赖以生存和发展的重要物质基础。
下列物品所用材料的主要成分是有机高分子化合物的是()A.曾侯乙编钟(青铜器) B.景德镇瓷器 C.钢化玻璃D.航天服(涤纶)解析青铜器是合金，景德镇瓷器是陶瓷，钢化玻璃的主要成分是无机硅酸盐材料，涤纶是有机高分子化合物。
2．[2017·北京房山区一模]已知伞形酮可用雷琐苯乙酮和苹果酸在一定条件下反应制得。
下列说法中正确的是()A．一分子雷琐苯乙酮含有3个碳碳双键B．苹果酸的一种缩聚产物是C．1 mol伞形酮与足量NaOH溶液反应，最多可消耗2 mol NaOH D．雷琐苯乙酮、苹果酸、伞形酮都能跟FeCl3溶液发生显色反应答案 B解析 苯环中不存在碳碳双键，故雷琐苯乙酮分子中不含有碳碳双键，A 错误；伞形酮分子中含有酚羟基形成的酯基和酚羟基，则1 mol 伞形酮与足量NaOH 溶液反应，最多可消耗3 mol NaOH ，C 错误；雷琐苯乙酮、伞形酮都能跟FeCl 3溶液发生显色反应，但苹果酸中不存在酚羟基，不能跟FeCl 3溶液发生显色反应，D 错误。
3．链状高分子化合物H 可由有机化工原料R 和其他有机试剂，通过加成、水解、氧化、缩聚反应得到，则R 是( )A ．1-丁烯B ．2-丁烯C ．1,3-丁二烯D ．乙烯答案 D解析 高分子化合物的单体为和HO —CH 2—CH 2—OH ，利用逆推法得CH 2===CH 2――→＋Br 2加成，再将乙二醇氧化得到乙二醛，进一步氧化得到乙二酸，由乙二醇和乙二酸发生缩聚反应就得到高分子化合物。
4．[2018·湖南长沙模拟]聚甲基丙烯酸甲酯的缩写代号为PMMA ，俗称有机玻璃。
下列说法中错误的是()A．合成PMMA的单体是甲基丙烯酸和甲醇B．聚甲基丙烯酸甲酯的分子式可表示为(C5H8O2)nC．聚甲基丙烯酸甲酯属于有机高分子合成材料D．甲基丙烯酸甲酯[CH2===C(CH3)COOCH3]中碳原子可能都处于同一平面答案 A解析聚甲基丙烯酸甲酯的单体为CH2===C(CH3)COOCH3，故A错误；由题给结构简式可知，聚甲基丙烯酸甲酯的分子式可表示为(C5H8O2)n，故B正确；聚甲基丙烯酸甲酯属于有机高分子合成材料，故C正确；甲基丙烯酸甲酯中碳碳双键、均为平面结构，且直接相连，则通过单键的旋转碳原子可能都处于同一平面，故D正确。
5．DAP是电表和仪表部件中常用的一种高分子化合物，其结构简式如图：则合成它的单体可能有()①邻苯二甲酸②丙烯醇(CH2===CH—CH2—OH)③丙烯④乙烯⑤邻苯二甲酸甲酯A．①②B．④⑤C．①③D．③④答案 A解析根据有机物的结构简式可知，该高分子化合物是加聚产物，但分子中含有酯基，再将酯基水解，所以其单体为丙烯醇和邻苯二甲酸，故A正确。
6．[2017·河北质检]下图是合成可降解聚合物G的最后一步，以下说法不正确的是()A．已知反应F＋X―→G的原子利用率为100%，则X为CO2B．F属于芳香化合物，但不属于芳香烃C．(C9H8O3)n既是高分子G的化学式也是其链节的化学式D．已知环氧乙烷经水解生成乙二醇，则F、G在一定条件下水解，可得相同的产物答案 C解析对比F和G，二者只差一个碳原子和两个氧原子，因此X为CO2，A项正确；F中含苯环，但F中除C、H外，还含有O元素，所以F属于芳香化合物，但不属于芳香烃，B项正确；高分子G及其链节的化学式分别为(C9H8O3)n、，C项错误；F和G在一定条件下水解都能生成苯乙二醇，D项正确。
7．下图表示某高分子化合物的结构片断。
关于该高分子化合物的推断正确的是()A．3种单体通过加聚反应聚合B．形成该化合物的单体只有2种C．其中一种单体为D．其中一种单体为1,5-二甲基苯酚答案 C解析链节上含有除碳、氢外的其他元素，通过缩聚反应形成该高分子化合物，故A错误；其单体为、HCHO，故B、D错误，C正确。
二、非选择题(共58分)8．(13分)对溴苯乙烯与丙烯的共聚物是一种高分子阻燃剂，具有低毒、热稳定性好等优点。
完成下列填空：(1)写出该共聚物的结构简式：__________________________。
(2)实验室由乙苯制取对溴苯乙烯，需先经两步反应制得中间体。
写出该两步反应所需的试剂及条件_______________________________________________。
(3)将与足量氢氧化钠溶液共热得到A，A在酸性条件下遇FeCl3溶液不显色。
A的结构简式为________。
由上述反应可推知_____________________________________。
由A生成对溴苯乙烯的反应条件为________________________。
(4)丙烯催化二聚得到2,3－二甲基－1－丁烯，B与2,3－二甲基－1－丁烯互为同分异构体，且所有碳原子处于同一平面。
写出B的结构简式：______________。
设计一条由2,3－二甲基－1－丁烯制备B的合成路线。
答案(1) (合理即可)(2)Br2/Fe、Br2/光照(3)与苯环直接相连的卤原子不易被羟基取代浓硫酸，加热(4)(CH3)2C===C(CH3)2解析(1)对溴苯乙烯形成高分子的链节为，丙烯形成高分子的链节为，所以两者形成的共聚物为(2)苯环上的氢被溴取代的条件是Fe或FeBr3作催化剂，烃基上的氢被溴取代的条件是光照。
(3)卤代烃在NaOH溶液、加热条件下发生水解反应，但由于水解产物酸化后遇FeCl3溶液不显色说明没有酚羟基，所以A是，转化为对溴苯乙烯发生的是醇在浓硫酸、加热条件下的消去反应。
(4)由和(CH3)2C===C(CH3)2的结构可知碳碳双键的位置发生了转变，所以采取先加成后消去的方法。
9．[2017·太原市高三质检](15分)可用来制备抗凝血药，通过下列路线合成：(1)A的名称是____________。
A与银氨溶液反应有银镜生成，写出该反应的离子方程式：________________________________。
(2)B→C的反应类型是______________。
(3)写出D→E的化学方程式：__________________________。
(4)G的分子式是________，含有的官能团是__________________(填名称)，1 mol G最多能和__________mol H2反应。
(5)E 有多种同分异构体，除E 外，同时符合下列条件的共________种。
①含酯基②苯环上有两个取代基③含苯环且能使氯化铁溶液显色(6)F 的同分异构体中，与F 具有相同官能团，其中核磁共振氢谱为两组峰，且峰面积之比为2∶3的为____________________(写结构简式)。
答案 (1)乙醛 CH 3CHO ＋2[Ag(NH 3)2]＋＋2OH －――→水浴加热CH 3COO－＋NH ＋4＋2Ag ↓＋3NH 3＋H 2O (2)取代反应(3)＋CH 3OH浓硫酸△(4)C 9H 6O 3 碳碳双键、羟基、酯基 4 (5)8(6)解析(1)根据B(乙酸)是A的催化氧化产物逆推，能发生银镜反应的A只能是乙醛。
(2)对比结构简式可知，CH3COOH分子中的羟基被Cl代替后变为CH3COCl，则B→C是取代反应。
(3)D→E为与CH3OH的酯化反应。
(5)E为，符合限定条件的物质可以是苯环上有如下三组取代基：①—OH、—COOCH3，②—OH、CH3COO—，③—OH、HCOOCH2—，每组取代基在苯环上有邻间对三种位置关系，除去E，共有8种。
(6)F的官能团为酯基，符合该条件的同分异构体可以是苯环的对位上含有两个或两个。
10．(15分)高血脂严重影响人体健康，化合物E是一种临床治疗高血脂症的药物。
E的合成路线如下(部分反应条件和试剂略)：已知：(R1和R2代表烷基)请回答下列问题：(1)试剂Ⅰ的名称是________________，试剂Ⅱ中官能团的名称是______________，第②步的反应类型是____________________。
(2)第①步反应的化学方程式是___________________________。
(3)第⑥步反应的化学方程式是_________________________。
(4)第⑦步反应中，试剂Ⅲ为单碘代烷烃，其结构简式是__________________。
(5)C的同分异构体在酸性条件下水解，生成X、Y和CH3(CH2)4OH。
若X含有羧基和苯环，且X和Y的核磁共振氢谱都只有两种类型的吸收峰，则X与Y发生缩聚反应所得缩聚物的结构简式是________________________。
答案(1)甲醇溴原子取代反应(2)(3)(4)CH3I(5)解析根据题中的合成路线推断出，(1)试剂Ⅰ的名称为甲醇；试剂Ⅱ中官能团名称为溴原子；第②步的反应类型为取代反应。
(2)第①步反应为与CH3OH在浓硫酸、加热的作用下发生的酯化反应，生成(3)根据题给信息，可得出第⑥步为C脱去CO2生成D。
(4)根据D与E的结构简式，可知第⑦步反应为D分子中羧基邻位碳原子上的一个氢原子被—CH3取代，又已知题中试剂Ⅲ为单碘代烷烃，故试剂Ⅲ为CH3I。
(5)因C为，与C 互为同分异构体，且在酸性条件下能水解，则该物质应属于酯类，结合题意可得X为，Y为HOCH2CH2OH，故X与Y发生缩聚反应所得产物的结构简式为11．(15分)功能高分子P的合成路线如下：(1)A的分子式是C7H8，其结构简式是________。
(2)试剂a是________。
(3)反应③的化学方程式：_______________________________。
(4)E的分子式是C6H10O2。
E中含有的官能团：______________________。
(5)反应④的反应类型是________。
(6)反应⑤的化学方程式：___________________________。
(7)已知：以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成E，写出合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。
答案(1)(2)浓HNO3和浓H2SO4(3)(4)碳碳双键、酯基(5)加聚反应(6)解析A的分子式为C7H8，不饱和度为4，结合高分子P的结构简式推出A为甲苯，B为，C为。
(2)甲苯和浓硝酸在浓硫酸的催化作用下加热生成，所以试剂a为浓硫酸和浓硝酸。
(3)反应③是在氢氧化钠的水溶液中发生的取代反应，生成对硝基苯甲醇。
(4)根据高分子P的结构简式，再结合E的分子式，可推出E的结构简式为CH3CH===CHCOOC2H5，所含官能团为碳碳双键、酯基。