2-甲基-1,4-戊二烯

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陈金珠编有机化学全部答案

第1章饱和烃（一）思考题部分思考题1-1写出分子式为C 6H 14烷烃的所有构造异构体。

CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CHCH 2CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CHCH 2CH 33CH 3CHCHCH 3CH 3CH 3CH 3CCH 2CH 33CH 3思考题1-2下列化合物哪些是同一化合物？哪些是构造异构体？同一化合物：(2)和(6)；(3)、(4)和(5) 构造异构体：(1)、(2)和(3)思考题1-3用系统命名法命名下列化合物。

(1)2,2,4-三甲基戊烷 (2) 3,6-二甲基-4-乙基-5-丙基辛烷 (3)2,3,4-三甲基-5-乙基辛烷思考题1-4写出下列化合物的构造式(1) CH 3CH 22CH 33CH 3 (2) CH 3CCH 3CH 3CH CH 3CH 3(3) CH 3CHCH 2CH 2CH 33思考题1-5写出下列每一个构象式所对应的烷烃的构造式。

(1) CH 3CHCH 33(2)CH 3CHCH 2CH 3CH 3(3) CH 3CH 22CH 3CH 3CH 3思考题1-6写出下列化合物最稳定的构象式，分别用伞形式和Newman 投影式表示。

(1)C HCH 12 (2)C HCH 12思考题1-7比较下列各组化合物的沸点高低，并说明理由。

(1)正丁烷＞异丁烷 (2) 正辛烷＞2,2,3,3-四甲基丁烷(3) 庚烷＞2-甲基己烷＞3,3-二甲基戊烷理由：烷烃异构体中，直链烷烃的沸点比支链烷烃沸点高。

思考题1-8已知烷烃分子式为C 5H 12，根据氯代反应产物的不同，试推测各烷烃的结构并写出结构式。

(1)和(4)：C 3H 3C CH 3CH 3(2) CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3 (3)CH 3CH CH 23CH 3思考题1-9试写出分子式为C 6H 12的环烷烃的所有构造异构体并命名。

有1,2,3-三甲基环丙烷（这个也有一对顺反异构体）、1-甲基-2-乙基环丙烷（注意1号碳和2 号碳都是手性碳原子，所以有4个旋光异构体）、1,1,2-三甲基环丙烷（2号碳为手性碳原子，有一对旋光异构体）、1-正丙基环丙烷、1-异丙基环丙烷、1-甲基-1-乙基环丙烷、1-乙基环丁烷、1,1-二甲基环丁烷、1,2-二甲基环丁烷（注意1号碳和2号碳都是手性碳原子，有3个旋光异构体，其中两个互为对映体，另一个是内消旋体）、1,3-二甲基环丁烷（这个也有一对顺反异构体）、1-甲基环戊烷、环己烷。

04第四章二烯烃

1,3–丁二烯
2–甲基–1,3–丁二烯(异戊二烯)
4.1.2 二烯烃的命名主链包括两个双键在内。命名为“某二烯”，同时标明双键的位次。
H3C CH3 CH2 C C CH2
2,3–二甲基–1,3–丁二烯
二烯烃的顺反异构体的命名：
H H3C H C C C H C CH3 H
顺,顺–2,4–己二烯 (2Z,4Z)–2,4–己二烯
反应特点： • 具有供电基的双烯体和具有吸电基的亲双烯体反应时，有利于反应的进行。亲双烯体：
O H2C CH C H O H2C CH C OCH2CH3 H2C CH C N HC C COOCH3
CH3 + CH3
O H
30 ° C
H
CH3 CHO H CH3
H
• 双烯体为s–顺式构象：
CH CH
CH2
H2C
δ
+
CH
CH
δ+
CH3 + Br
1,4–加成
Br H CH CH CH2
H
H2C CH
CH
CH3
4.5.3 电环化反应(不讲)
4.5.4 双烯合成
共轭二烯烃及其衍生物与含有碳碳双键、碳碳三键等的化合物进行1,4–加成生成环状化合物的反应，称为双烯合成，亦称Diels–Alder （狄尔斯-阿尔德）反应。
CH2
CH2
CH CH CH2
CH C CH
1,3–丁二烯乙烯基乙炔
O CH2 CH C H
1,3,5–己三烯
CH2 CH C N
乙烯基甲醛
丙烯腈
（4）小结共轭效应(conjugated effects)：在共轭体系中电子离域的作用。 π,π–共轭效应：由于π电子离域的共轭效应。 δ

第一章脂肪烃类习题

第一章脂肪烃类习题1、命名，有立体问题请注明2、写出下列化合物的结构式：（1）3，5-二甲基-1-庚烯（2）2，4-二甲基-5-异丙基壬烷（3）1-甲基-1，3-环戊二烯（4）1，3，3-三甲基二环[2.2.1]庚烷（5）1，5-己二烯-3-炔（6）反-1，2-二甲基环己烷（7）（Z）-1，3-己二烯（8）顺-3-溴-1-叔丁基环己烷优势构象（9）丙二烯（10）4-乙烯基-1-庚烯-5-炔（11）2-甲基螺[3.4]辛烷（12）7-甲基双环[2.2.1]-2-庚烯3、排序（1）构象稳定性（2）烯烃稳定性（3）碳正离子稳定性（4）自由基稳定性（5）CH3CH=CHCH(CH3)CH2CH3在高温下与氯反应，生成产物多少的顺序（6）沸点（7）熔点A 1-丁烯B 顺－２－丁烯C 反-2-丁烯（8）密度A 2-丁烯B 2-丁炔C 丁烷D 戊烷（9）酸性A 水B 氨C 乙炔D 乙烯（10）亲电加成反应活性A 1,3-丁二烯B 1-丁烯C 2-甲基丙烯D 三氟甲基乙烯4、选择题（1）燃烧热最小的是5、写出下列反应的主要产物6、给出下列反应的试剂或者必要反应条件7、写出异丁烯与下列试剂反应所得产物的结构式（1） H2,Ni（2）Cl2 （3）HBr(ROOR) （4）KMnO4(冷OH-) （5）H2SO4（6）H2O,H+ （7）Br2,H2O (8)Br2,NaCl水溶液（9）①O3②Zn,H2O (10)KMnO4,H+8、鉴别下列各组化合物9、合成题（1）由1-丁烯合成1-溴丁烷（2）由1-丁烯合成1-丁醇（3）由1-丁炔合成丁酮（4）由3-甲基-1-丁炔合成4-甲基-2-戊炔（5）由1，3-丁二烯和丙烯合成4-溴甲基-1，2-环己二醇10、推倒结构（1）化合物A和B都含碳88.8%，氢11.1%，分子量为54，且都能使Br2/CCl4溶液退色。

A与硝酸银氨溶液作用生成沉淀；A经氧化最终得到CO2和CH3CH2COOH。

《医用有机化学》课后习题答案(总)

医用有机化学课后习题答案（2009）第1章绪论习题7 指出下列结构中各碳原子的杂化轨道类型（1）CH 3CH 2OCH 3 （2）CH 3CH=CH 2 （3）CH 3CH 2≡CH （4）CH 3CH=CH-OH解：第2章链烃习题1 用IUPAC 法命名下列化合物或取代基。

解：（1）3，3-二乙基戊烷（2）2，6，6-三甲基-5-丙基辛烷（3）2，2-二甲基-3-己烯（4）3-甲基-4-乙基-3-己烯（5）4-甲基-3-丙基-1-己烯（6）丙烯基（8）2，2，6-三甲基-5-乙基癸烷（9）3-甲基丁炔3 化合物2，2，4-三甲基己烷分子中的碳原子，各属于哪一类型（伯、仲、叔、季）碳原子？解：CH 3CCH 3CH 3CH 2CHCH 3CH 2CH 31°4°1°2°1°3°2°1°1°4 命名下列多烯烃，指出分子中的π—π共轭部分。

解：（1） 2–乙基–1，3–丁二烯（2） 2–乙烯基–1，4–戊二烯（3） 3–亚甲基环戊烯（4） 2.4.6–辛三烯spsp2sp 3sp 2sp 2spsp 2CH 3CH=CH 2sp 2（1）（2）（3）CH 3CH 2≡CH （4）CH 3CH=CH-OH CH 3CH 2OCH 3sp 3sp3sp 3sp 3（5）5–甲基–1.3–环己二烯（6）4–甲基–2.4–辛二烯9 将下列自由基按稳定性从大到小的次序排列：解：（3）>（2）>（1）>（4）10 按稳定性增加的顺序排列下列物质，指出最稳定者分子中所含的共轭体系。

解：（1）d ＞b ＞c ＞a （2）d ＞c ＞b ＞a12下列化合物有无顺反异构现象？若有，写出它们的顺反异构体。

解：（1）无（2）有C=CCH 3HH 2H 5C =CCH 3HHC 2H 5（3）有C =CHC =CH BrCl C 4H 9Br ClC 4H 9（4）有3C =CBrCl HCH 3C =CBr ClH（6）有C =CC 2H 5CH 3C 2H 5CHCH 3CH 3C =CC 2H 5CH 32H 5CHCH 3CH 314 经高锰酸钾氧化后得到下列产物，试写出原烯烃的结构式。

大学有机化学二课后题答案

第二章饱和脂肪烃2.1 用系统命名法（如果可能的话，同时用普通命名法）命名下列化合物，并指出(c)和(d) 中各碳原子的级数。

a.CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3C(CH 3)22CH(CH 3)2 b.C H C H CH H C H HC H CHHc.CH 322CH 3)2CH 23d.CH 3CH 2CHCH 2CH 3CHCH CH 2CH 2CH 3CH 3CH 3e.C CH 3H 3C CH 3Hf.(CH 3)4Cg.CH 3CHCH 2CH 32H 5h.(CH 3)2CHCH 2CH 2CH(C 2H 5)21。

答案：a. 2,4,4－三甲基－５－正丁基壬烷５－butyl －2,4,4－trimethylnonane b. 正己烷 hexane c. 3,3－二乙基戊烷 3,3－diethylpentane d. 3－甲基－５－异丙基辛烷５－isopropyl －3－methyloctane e. ２－甲基丙烷（异丁烷）２－methylpropane (iso-butane) f. 2,2－二甲基丙烷（新戊烷） 2,2－dimethylpropane (neopentane) g. 3－甲基戊烷３－methylpentane h. ２－甲基－５－乙基庚烷 5－ethyl －2－methylheptane 2.2 下列各结构式共代表几种化合物？用系统命名法命名。

a.CH 3CHCH 32CH3CH 3CH 3 b.CH 3CH3CH 2CHCH 3CH CH 3CH 3c.CH 3CH 3CH CH 3CH 3CH CH 3CH 3d.CH 3CHCH 2CHCH 3CH 3CH H 3CCH 3e.CH 3CH CH CH 2CH CH 3CH 333f.CH 3CH CH 3CH CH3CH 3CHCH 33答案：a =b = d = e 为2,3,5－三甲基己烷c = f为2,3,4,5－四甲基己烷2.3 写出下列各化合物的结构式，假如某个名称违反系统命名原则，予以更正。

第八讲第四章二烯烃共轭体系共振论(1)

越低，分子越稳定。
有机
共振能：能量最低的极限结构与共振杂化体(分子的真实结构)之间的能差。共振能越大说明该分子比最稳定的极限结构越稳定。
化
常用CH2=CH-CH=CH2表示，与电子衍射测的事实不符。鲍林指出，
学这些共振结构本身是不存在的，是假想的。因此，共振论是用假想的共振
结构去近似的描述真实物质的结构理论。
八讲
CH2 CH CH2
CH2 CH Cl
CH2 CH O R
烯丙基碳正离子
氯乙烯
乙烯基醚
(9)
其电子离域方向如下：
CH2 CH CH2 CH2 CH Cl CH2 CH O R
有 4.3.3 超共轭
机
在C–H 键与键直接相连的体系中也存在与 , -共轭体系类似的电
化学
子离域现象。如图4-5所示：
丙二烯
1,2-丁二烯
其结构形式为: C C C C
(3)
CH3
CH2=CH-CH=CH2
CH2 C CH CH2
1,3-丁二烯(或丁二烯)
2-甲基-1,3-戊二烯(或异戊二烯)
4.1.2 二烯烃的命名
有
原则：系统命名与烯烃相似，不同之处在于：分子中含有两个双键，
机化学
用二烯代替烯，选择主链时必须包括两个双键在内，同时应标明两个双键的位次。存在顺反异构时要逐个标明其构型。例如：
H
S-顺-1,3-丁二烯
H
CH2
CC
CH2
H
S-反-1,3-丁二烯
1, 3-环己二烯
或S-(Z)-1,3 -丁二烯或S-(E)- 1,3-丁二烯
二环 [4.4.0]-1,9-癸二烯

《有机化学》第四版[1]._高鸿宾版_课后练习答案(新)

第二章饱和烃习题(P60)(一) 用系统命名法命名下列各化合物，并指出这些化合物中的伯、仲、叔、季碳原子。

(1) (2)3-甲基-3-乙基庚烷2,3-二甲基-3-乙基戊烷(3) (4)2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷1,1-二甲基-4-异丙基环癸烷(5) (6)乙基环丙烷2-环丙基丁烷(7) (8)1,7-二甲基-4-异丙基双环[4.4.0]癸2-甲基螺[]壬烷烷(9) (10)5-异丁基螺[]庚烷新戊基(11) (12)2-甲基环丙基2-己基 or (1-甲基)戊基(二) 写出相当于下列名称的各化合物的构造式，如其名称与系统命名原则不符，予以改正。

(1) 2,3-二甲基-2-乙基丁(2) 1,5,5-三甲基-3-乙基己(3) 2-叔丁基-4,5-二甲基己烷烷烷2,3,3-三甲基戊烷2,2-二甲基-4-乙基庚烷2,2,3,5,6-五甲基庚烷(4) 甲基乙基异丙基甲烷(5) 丁基环丙烷(6) 1-丁基-3-甲基环己烷2,3-二甲基戊烷1-环丙基丁烷1-甲基-3-丁基环己烷(三) 以C2与C3的σ键为旋转轴，试分别画出2,3-二甲基丁烷和2,2,3,3-四甲基丁烷的典型构象式，并指出哪一个为其最稳定的构象式。

解：2,3-二甲基丁烷的典型构象式共有四种：2,2,3,3-四甲基丁烷的典型构象式共有两种：(四) 将下列的投影式改为透视式，透视式改为投影式。

(1)(2)(3)(4)(5)(五)解：它们是CH3-CFCl2的同一种构象——交叉式构象!从下列Newman投影式可以看出：将(I)整体按顺时针方向旋转60º可得到(II)，旋转120º可得到(III)。

同理，将(II)整体旋转也可得到(I)、(III)，将(III)整体旋转也可得到(I)、(II)。

(六) 解：⑴、⑵、⑶、⑷、⑸是同一化合物：2,3-二甲基-2-氯丁烷；⑹是另一种化合物：2,2-二甲基-3-氯丁烷。

(七) 解：按照题意，甲基环己烷共有6个构象异构体：(A)(B)(C)(D)(E)(F)其中最稳定的是(A)。

李艳梅版有机化学课后习题答案

第一章１、(1) 有机化合物：含碳化合物（一氧化碳、二氧化碳、碳酸盐、金属碳化物等少数简单含碳化合物除外）或碳氢化合物及其衍生物的总称。

有机物是生命产生的物质基础。

(2)共价键：共价键（covalent boud）是化学键的一种，两个或多个原子共同使用它们的外层电子，在理想情况下达到电子饱和的状态，由此组成比较稳定的化学结构叫做共价键。

(3)同分异构：同分异是一种有相同化学式而有不同原子排列的化合物的异构现象。

(4)杂化：在形成多原子分子的过程中，中心原子的若干能量相近的原子轨道重新组合，形成一组新的轨道，这个过程叫做轨道的杂化。

(5)偶极矩：正、负电荷中心间的距离r和电荷中心所带电量q的乘积，叫做偶极距μ=rq。

它是一个矢量，化学中方向规定为从正电荷中心指向负电荷中心。

(6)诱导效应：在有机分子中引入一原子或基团后，使分子中成键电子云密度分布发生变化，从而使化学键发生极化的现象，称为诱导效应（Inductive Effects）。

(7)异裂：共价键断裂时，共用电子对完全转移给成键原子中的某个原子，形成了正、负离子，这种断键方式称为异裂。

(8)范德华力：在化学中通常指分子之间的作用力。

(9)键角：分子中两个相邻化学键之间的夹角。

(10) Lewis酸：路易斯酸（Lewis Acid,LA）是指电子接受体，可看作形成配位键的中心体。

(11) 疏水作用：非极性分子间或分子的非极性基团间的吸引力。

导致这些基团在水性环境中的缔合。

(12)官能团：决定有机物性质的原子或原子团称为官能团。

2、(1) H:S:H(2)H:N:HH(3)H:C:HHH (4) H:C:HO(5)H:C:O:C:HH HH(6) H:O:P:O:H:O(7)H:C:C::C:HHHH H(8)H:C:C:O:HO:HH (9)C:H3、具有偶极的分子：（１）两H原子中心指向O原子方向；（２）由H原子指向Br原子；（４）H原子指向三个Cl原子的中心方向；（５）乙基指向羟基方向４、（１）正庚烷；（２）异丁烷；（３）异已烷；（４）新戊烷6、酸：Cu2+ FCl3CH3CN碱： NH3CH3NH2 C2H5OC2H5加合物： CH3COOH CH3OH7、(1) CH3COOH/CH3COO-H3O+/H2O(2) H2SO4/HSO4-CH3OH2+/CH3OH(3) HNO3/NO3-(CH3)3NH+/(CH3)3N8、(2)CH3F > (3) CH3Cl > (4) CH3Br > (5) CH3I > (1) CH49、单键最长，双键次之，叁键最短，单键中两个原子间的电子云密度小，叁键两个原子间的电子云密度最大，共同的电子把两个原子吸引得最近。

有机化学选择题

开链烃A 型多选题1．下列烯烃的名称不符合系统命名法的是：A. 2,3-二甲基-2-丁烯B. 3,3-二甲基-1-丁烯C. 2-乙基-2-戊烯D. 4-甲基-2-戊烯E. 4,4-二甲基-1-戊烯 2．下列名称正确的是：A. 3,3-二甲基-5-异丙基庚烷B. 3,3,6,7-四甲基-5-乙基辛烷C. 2,3,6,6-四甲基-4-乙基辛烷D. 2-甲基-2,4-二乙基-5-异丙基己烷E. 4-乙基-2,3,6,6-四甲基辛烷 3．假定甲基游离基（CH 3 ·）的碳sp 2杂化，其未成对的单个电子处于碳原子的（）轨道？ A. 1s B. 2s C. 2p D. sp E. sp 2 4．下列各基团中＋I 效应最强的是：A. C 6H 5－B. C 2H 5－C. (CH 3)3C －D. CH 3－E. (CH 3)2CH － 5．下列―I 效应最强的是：A. －BrB. －C 6H 5C. －OCH 3D. －OHE. －NH 26．按照顺序规则，基团：①－COOCH 3；②—OH ；③－NH 2；④—CH 2OH ；⑤－C 6H 5的优先顺序为：A. ①>②>③>④>⑤B. ②>③>①>④>⑤C. ②>③>④>⑤>①D. ⑤>④>③>②>①E. ③>②>①>④>⑤ 7．下列论述中，哪个是不正确的？A. 极性大小的次序是：C －F ＞C －Cl ＞C －Br ＞C －IB. 极化度的大小次序是：C －I ＞C －Br ＞C －Cl ＞C －FC. 稳定性的大小次序是：CH 2＝C ＝CH －CH 3＞CH 2＝CH －CH ＝CH 2＞CH 2＝CH －CH 2－CH 3＞CH 2＝CH －C ≡CH D. 碳原子的电负性大小次序是：sp 杂化> sp 2杂化> sp 3杂化E. H 原子的“酸”性大小次序是：CH ≡CH ＞CH 2＝CH 2＞CH 3－CH 3 8．sp 2杂化轨道的夹角是：A. 180ºB. 120ºC. 109º28'D. 90ºE. 60º 9．1-己烯在碘化钠存在下与溴反应，其产物是：A. 只有1,2-二溴己烷B. 1,2-二溴己烷和1,3-二溴己烷C. 1,2-二溴己烷和1,2-二碘己烷D. 1,2-二溴己烷和1-碘-2-溴己烷E. 1,2-二溴己烷和1-溴-2-碘己烷10．下列化合物中所有碳原子在同一平面的是：A. 3-己烯B. 3-己炔C. 3-甲基己烷D. 3-甲基-2-戊烯E. 2,3-二甲基-2-丁烯 11．某二烯烃和一分子溴加成生成2,5-二溴-3-己烯，该二烯烃经KMnO 4氧化得两分子乙酸和一分子草酸，该二烯烃的结构式是：12．1-戊烯-4-炔与1 mol Br 2反应后主要产物为：A. 3,5-二溴-1-戊烯-4-炔B. 4,5-二溴-1-戊炔C. 1,2-二溴-1,4-戊二烯D. 1,5-二溴-1,3-戊二烯E. 4,5-二溴-1-戊烯CH 2A. B.C.CH CH 2CH CH CH 3CH 2CH CH CH CH CH 3CH 3CH CH CH 3CH 2CH 2CH D.CH 2CH CH 2CH 2CH 2CH E.CH 2C C CH 3CH 313．下列化合物中，碳原子在一条直线上的是：A. 正丁烷B. 异丁烷C. 2-丁炔D. 2-丁烯E. 1-丁烯14.分子结构中存在共轭的化合物是：A.丙二烯B. 1，4-戊二烯C. 2，4-己二烯D.环戊烯E. 1，4-环己二烯15.丙二烯分子中的碳原子为A. sp3杂化B. sp2杂化C. sp 杂化D. sp2和sp 杂化E. sp3和sp2杂化16．下列基团中属于游离基的是：A. (CH3)3C－B. (CH3)3C+C.(CH3)3C·D. C6H5－E.Br－17．碳原子的杂化轨道，其能量：A. 低于2s轨道B. 等于2s轨道C. 高于2p轨道D. 等于2p轨道E. 高于2s轨道而低于2p轨道环烃A型多选题1．化合物与HBr加成的主要产物是：2．下列物质的每－CH2－的平均燃烧热那个最高：3．化合物C5H8，能与1摩尔H2加成，若用酸性高锰酸钾氧化，只生成一种产物，这个化合物的结构可能是：H3C CH CH CH2BrCH3CH3A. B.C. D.E.H3C CH C CH3CH3CH3CH3H3C CH CH2CHCH3CH3H3C C CH2CH3BrH3C CH2CH CH2BrCH3BrBrCH2CH3B. C. D. E.A.CH3A. B.C. D. E.H2C CHCH2CH CH2CH2H3C CH2CH CH24．下列化学反应式何者正确：5．下列物质中有芳香性的是：6．下列化合物进行硝化反应的活性顺序，正确的是：A. a ＞c ＞b ＞e ＞dB. a ＞b ＞c ＞d ＞eC. e ＞a ＞c ＞b ＞dD. e ＞a ＞b ＞c ＞dE. c ＞a ＞b ＞d ＞e 7．下列化合物的结构式与名称相符的是：+CH 3CH 2CH 2A.B.C.D.E.C 6H 5C(CH 3)3C 6H 5COOH 3CH 2CH 2CH 3CH 3+Cl 2日光CH 3ClCl+25NO 2NO 2+NO 2H 2OCH3A. B. C. E.D.A. B. C.E.D.CH 3Cl OCH 3NO2A. B.C.E.D.CH 3CH 3CH 32,3-二甲基-1-环己烯α,α-二甲基萘CH 3CH 3CH 3CH 3CH 31,1,3-三甲基环己烷CH 3CH 3偏三甲苯蒽8．下列物质没有芳香性的是：9．鉴别丙烷与环丙烷，可采用的试剂是：A. KMnO 4B. Br 2/Cl 4C. FeCl 3D. 浓HNO 3E. CuSO 4 10．甲苯一溴代物的结构异构体数目是：A ．两种 B. 三种 C. 四种 D. 五种 E. 六种 11．下列化合物环上取代基与苯环间存在p-π共轭效应的是：12．下列化合物进行硝化反应的活性顺序，正确的是：A. b ＞a ＞e ＞d ＞cB. c ＞d ＞e ＞b ＞aC. e ＞a ＞d ＞b ＞cD. a ＞b ＞d ＞c ＞eE. d ＞c ＞e ＞a ＞b 13．下列化学反应式何者不正确：A. B.C. E.D.HHH HHHH H H H HH HA. B. C. E. CH(CH 3)2CHONO2Cl a. b. c. e.d.CH 3CH 3COOH COOH CH 3COOH A.+(CH 3CO)2O 3COCH 3+HBrB.C.D.E.+Br 2日光+CH 3CH CCH 2CH 3CH 3CH 3BrBr HBr COOH+Br 23COOH C(CH 3)3COOH Br +HBr14.在苄基正离子中带正电荷的碳原子杂化类型是;A ．sp 3杂化 B. sp 2杂化C. D. sp 杂化 E. 不杂化 15.鉴别环丙烷和丙烯，课采用：A ．溴水 B.KMnO 4溶液C. 硝酸银溶液 D. H 2/Ni E. HBr卤代烃A 型多选题1．下列化合物按S N 1历程反应，活性最大的是：A. CH 3CH 2BrB. CH 2＝CHBrC. (CH 3)3CBrD. (CH 3)2CHBrE. CH 3Br 2．下列化合物按S N 2历程反应，活性最大的是：A. CH 3CH 2BrB. CH 2＝CHBrC. (CH 3)3CBrD. (CH 3)2CHBrE. CH 3Br 3．下列化合物在KOH 的醇溶液中脱HBr 最容易的是：4．试预测当X 分别为①H ，②C1，③NO 2，④CH 3，⑤OCH 3时，X －C 6H 4CH 2Br 进行S N 1反应历程时，反应活性递减的顺序是下列诸序列中的哪一种？A. ②＞⑤＞④＞③＞①B. ⑤＞①＞④＞③＞②C. ⑤＞④＞①＞②＞③D. ④＞⑤＞①＞②＞③E. ③＞②＞①＞⑤＞④5．结构式如下的化合物中，(a)、(b)、(c)三个氯在碱溶液中进行水解时，下面叙述正确的是：A. (a)与(c)相当B. (b)最易C. (a)、(b)、(c)相当D. (a)最易E. (c)最易 6．氯苯的偶极矩是1.73 D ，预计对二氯苯的偶极矩应该是：A. 3.46 DB. 3.30 DC. 1.73 DD. 1.00 DE. 0.00 D 7．C 6H 5CHClCH 3的正确名称是：A. 氯苯乙烷B. 氯乙苯C. 氯化乙苄D. 苯基氯乙烷E. 1-苯基-1-氯乙烷 8．下列各式中，哪一个是RX 的S N 1历程的反应速度方程式？A. v = k [RX] [OH －] B. v = k [RX] C. v = k [RX]2D. v = k [RX]2 [OH －]E. v = k [RX] [OH －]2 9．下列化合物可称为二氯苯甲烷的是：A. B. C.E.D.CH 3CH 2CH 2CH 2BrCH 2CHCH 2CH 2Br CH 3CHCH 2Br CH 3CH 3CH 2CHBrCH 3CH 3CCH 3CH 3Br CH 2Cl CH 2CH 2Cl Cl (a)(b)(c)A. B. C. E.D.CH 3CHCl 2CH 2CH 2Cl CH 3Cl Cl ClCl CH 2Cl CH 2Cl10．下图示意的是：A. σ-p 超共轭B. σ-π超共轭C. p -π共轭D. π-π共轭E. ＋I 效应 11．对溴代烷在碱溶液中水解的S N 2反应历程的特点的不正确描述是：A. 亲核试剂OH －首先从远离溴的背面向中心碳原子靠拢 B. S N 2反应是一步完成的C. 反应过程中的旧键(C —Br)的断裂和新键(O —C)的形成是同时进行的D. S N 2历程是从反应物经过中间体而变为生成物E. S N 2历程能发生 -碳原子的构型转化12．下列化合物与AgNO 3的醇溶液反应生成白色沉淀，由易到难的正确顺序是：A. b ＞a ＞d ＞cB. a ＞d ＞b ＞cC. c ＞d ＞b ＞aD. b ＞c ＞a ＞dE. d ＞c ＞b ＞a 13．若只从超共轭效应衡量，其中最稳定的烯烃是：14．下列推断中，正确的是：A. (C 2H 5)2CBrCH 3消除反应的主要产物是 (C 2H 5)2C ＝CH 2消除反应的主要产物是 B.消除反应的主要产物是 C. 消除反应的主要产物是D.3H a. b.c. d.CH 2Cl Cl CH 2CH 3C ClCH 3CH 2ClA. B. C.D. E.CH 2CH 2CHCH 3CH 3C CH 3CHCH 3CH 3CH CCH 3CH 3C CH 3CH 3CH 2CH 3CH Cl CH 3CH 3CH 2CH 3Cl C CH 3CH 3CCH 3CH 2CH 2CH(CH 3)2CH ClCH CH(CH 3)2CH消除反应的主要产物是 E.立体异构A 型多选题：1．具有n 个手性碳原子的化合物，能产生旋光异构体的数目为： A. 至少2 n 个 B. 至多2 n 个 C. 一定有2 n 个 D. 必少于2 n 个 E. 多于2 n 个2．D-(＋)-甘油醛经温和氧化，生成的甘油酸是左旋的，此甘油酸因为： A. D -(＋)-甘油酸 B.D-(－)-甘油酸 C. L-(＋)-甘油酸 D. L-(－)-甘油酸 E. (±)-甘油酸 3．引起烯烃顺反异构的原因是：A. 双键的相对位置不同B. 双键不能自由旋转C. 双键在分子链的中间D. 双键碳原子上连有不同的原子团E. 以上都不是4．下列化合物中既能产生旋光异构，又能产生顺反异构的是：5．2-氯-3-溴丁烷可能的旋光异构体数目为：A. 2个B. 3个C. 4个D. 5个E. 6个 6．下列化合物中，属于手性分子的是：A. 2,3-二羟基己二酸B. 顺-2-丁酸C. 反-2-丁酸D. R,S-酒石酸E. 间二氯苯7．下列异构现象中哪一种不属于结构异构(构造异构)： A. 位置异构 B. 顺反异构 C. 官能团异构 D. 碳链异构 E. 互变异构CH 3CH 2CCH 3Br CH 3CH 3CH 2CCH 3CH 2C C A. B. C.D. E.H 3CCH 3BrCH 3CHCH 3CH 3CHCHBr CH CCH 3CH 2Br CH 3CHCH 3H 3CCCHBrCHCH 3CH 3CH 2C BrCH 38．下列叙述中哪一句话是正确的：A. 没有*C 的分子一定是非手性分子，必无旋光性B. 手性分子并不一定都有旋光性C. 分子具有旋光性，一定有*CD. 分子中只有一个*C ，它一定有旋光性E. 分子没有旋光性，就一定没有*C9．下列化合物中，可能以内消旋体存在的是：10．以上各式完全等同的是：A. (1)和(2)B. (1)和(3)C. (1)和(4)D. (1)和(5)E. (3)和(4)11．12.以上四式的构型，自左至右依次为：A. R,R,S,RB. S,S,R,SC. R,R,R,SD. R,S,R,SE. S,R,R,S醇酚醚A 型多选题：1．伯、仲、叔醇中，叔醇与金属钠反应最慢的主要原因是：A. 羟基的－I 效应B. O －H 键的极性较大C. 叔碳上无氢原子D. 烷基的空间障碍E. 烷基的＋I 效应(1)Br H Cl F H Cl Br F (2)Br F Cl H Cl Br F H (3)(4)(5)FCl Br HC 6H 5CN H H 2N H NH 2CH 2SH CH 2OH CHO H CH 2OCH 3CH 3H HOOC OH CH 3CO ，，，A. B. C.D.E.CH 3CH 2CHOHCH 3CH 3CHCHOHOH CH 3CHCHCHCHCH 3ClCH 3(CH 3)2CHCH(CH 3)2CH 2OH CH 3CH 3Cl CH 2OHCO2．下列反应在指定条件下不能反应的是：3．①正丁醇，②异丙醇，③叔丁醇，④甲醇分别与氢卤酸发生S N 1反应的速度由快至慢的顺序为：A. ①＞②＞③＞④B. ④＞③＞②＞①C. ③＞②＞①＞④D. ③＞①＞②＞④E. ①＞②＞④＞③ 4．下列化合物溴代反应活性最大的是：A. 硝基苯B. 苯酚C. 甲苯D. 苯E. 氯苯 5．禁止用工业酒精配制饮料酒，是因为工业酒精中含有：A. 甲醇B. 乙二醇C. 丙三醇D. 异戊醇E. 乙醚 6. 酚羟基的酸性较醇羟基的大，其主要原因是：A. π-π共轭效应B. σ-π超共轭效应C. p -π共轭效应D. －I 效应E. ＋I 效应 7．下列化合物中属于芳香醇的是：CH 2OHCH 3D .E .OH8．下列化合物与Cu(OH)2反应，不产生绛蓝色的是：A . HOCH 2CH 2CH 2OHB . HOCH 2CHCH 3C . HOCH 2CHCH 2OHD .OHOHOH OHE . HOCH 2CH 2OH9．分子式为C 5H 12O 的所有构造异构体的数目为： A. 8 B. 10 C. 12 D. 14 E. 15 10．下列化合物中，最稳定的是：C(CH 3)3OH A .4+B .4+CHC .4+D .4+E .4+CH 2CH 2OCH 3A .B .C .O OH CH 2A . CH 3CHCH B . CH 3CH 2C C . HOCHCH 2CH 3D .OH OHOH OHE .OHCH 2OHC OHOHOCH 3 B. CH 3CH=CHCH 2CHO OOHH 3C D. CH 3CH 2CH 2CHOE. CH 2=CHCH 2CH 2CHO A.C.醛酮A 型多选题1．下列化合物亲核加成反应的活性顺序为：① CH 3CH 2CHO ② CH 3COCH 3 ③ C 6H 5CHO ④ CH 3CHClCHO A. ①＞②＞③＞④ B. ②＞①＞④＞③ C. ④＞①＞②＞③ D. ④＞①＞③＞② E. ②＞③＞①＞④2．下列化合物既能发生碘仿反应，又能与亚硫酸氢钠加成的是：A. C 6H 5COCH 3B. CH 3CH 2COCH 3C. CH 3CH(OH)CH 2CH 3D. CH 3CH 2CH 2CHOE. (CH 3)2CHCHO3．CH 3CH(OH)CH 2CH 2CHO 通入干燥的HCl 时，将生成：4．下列化合物中，可以发生羟醛缩合反应的是：A. CH 3CH(OH)CH 3B. C 6H 5CHOC. HCHOD. CH 3CH 2CHOE. CH 3CBr 2CHO 5．能发生碘仿反应化合物是：A. CH 3COOHB. CH 3CONH 2C. CH 3CH(OH)CH 3D. CH 3CH 2CHOE. C 6H 5COC 2H 56．最易发生歧化(Cannizzaro)反应的化合物是：A. 2-甲基丙醛B. 乙醛C. 2-戊酮D. 2,2-二甲基丙醛E. 丙酮 7．下列化合物不与羰基试剂发生反应的是：8．能与斐林试剂发生反应的化合物是：9．可使苯甲醛衍变为苯甲醛肟的试剂为：A. 斐林试剂B. 羟胺C. 2,4-二硝基苯胺D. 尿素E. 苯胺 10．在有机合成中，常用于保护醛基的反应为：A. 羟醛缩合反应B. 生成缩醛反应C. 歧化反应D. 克莱门森反应E. 傅—克反应A. C. CH 3CH(CH 3)COOH D. CH 3COCH 2COOC 2H 5 E. CH 3CHOB.CHO H 3C OA. CH 3CH 2CH 2CHO C. CH 3COCH 3D. E. CH 3CH 2OHB. C 6H 5CHO O11．结构式为(CH 3)2CHCH 2CH 2CH(CH 3)CHO 化合物的名称是： A. 2,5,5-三甲基戊醛 B. 5,5,2-三甲基戊醛 C. 6-甲基庚醛 D. 5,2-二甲基己醛 E. 2,5-二甲基己醛12．由环己酮制备的实验条件是：A. 加饱和NaHSO 3溶液，再水解B. 碱性条件下，与HCN 反应后经水解再酸化C. 酸性条件下与HCN 反应后经水解再酸化D. 加入NH 2OH 后，再氧化E. 催化加氢后，再加HX 卤代、水解、酸化 13．乙醛与下列试剂不发生反应的是：A. 斐林试剂B. 饱和NaHSO 3C. 2,4-二硝基苯肼D. 浓NaOHE. 羟胺 14．可使苯甲醛衍变成苯甲醛苯腙的试剂为：A. C 6H 5－NHNH 2B. NH 2－OHC. H 2N －CO －NHNH 2D. NH 2－NH 2E. C 6H 5－NH 215．下列各组化合物在稀碱溶液中不发生羟醛缩合反应的是：A. 2-甲基丙醛和乙醛B. 苯甲醛和丙醛C. 2-甲基丙醛和丙醛D. 苯甲醛和甲醛E. 丙醛和乙醛OH COOH。

有机化学习题(1-5章含答案)

C
CH3 CH(CH3)2
(Z)－2,3,4－三甲基－3－己烯
CH3 2． H
C
C
H CH2CH(CH3)2
(E)－5－甲基－2－己烯
3．
CH3 CH3 CH2
C
C
CH2CH3 C3H7 n
(Z)－3－甲基－4－乙基－3－庚烯
4．
C2H5 H
C
C
H CH2 Br
(E)－1－溴－2－戊烯
H3C
5． Br
C CH2CH3
Na 液 NH3
16．CH3 C
C CH3
H2 Lindlar 催化剂
CH3 H
C
C
H C2H5
CH3 H
C
C
H CH3
17．
C CH
HgSO4 H+ H2O
C CH3 O
18．CH3CH2 C
CH
KMnO4 KOH
CH3CH2COOK ＋CO2
19．CH3CH2C
CH
B2H6 H2O2 OH
CH3CH2 CH2 CHO
20．CH3C
CH
Na 液NH3
CH3I
CH3C C Na CH3C CCH3
H2 Pt /Pb
CH3 C H
C
CH3 H
21．
Cl
C CH3 Cl
Na NH2 △
B2H6 H2O2 OH
C CH
CH2CHO
CH2 C CH=CH2 ＋ HBr
22． CH3
CH3
CH3 C CHCH2 Br ＋ CH3 C CH CH2
(C)，用 KNH2 使(C)转变为气体 C4H6(D)，将(D)通过 Cu2Cl2 氨溶液时生成沉淀。给出化合物(A)～(D)结构。

有机化学课后习题参考答案

有机化学课后习题参考答案The following text is amended on 12 November 2020.《有机化学》习题参考答案引言这本参考答案是普通高等教育“十二五”规划教材《有机化学》（周莹、赖桂春主编，化学工业出版社出版）中的习题配套的。

我们认为做练习是训练学生各种能力的有效途径之一，是对自己所学内容是否掌握的一种测验。

因此，要求同学们在学习、消化和归纳总结所学相关知识的基础上完成练习，即使有些可能做错也没有关系，只要尽心去做就行，因为本参考答案可为读者完成相关练习后及时核对提供方便，尽管我们的有些参考答案（如合成题、鉴别题）不是唯一的。

北京大学邢其毅教授在他主编的《基础有机化学习题解答与解题示例》一书的前言中写道：“解题有点像解谜，重在思考、推理和分析，一旦揭开了谜底，就难以得到很好的训练。

”这句话很符合有机化学解题的特点，特摘录下来奉献给同学们。

我们以为，吃透并消化了本参考答案，将会受益匪浅，对于报考研究生的同学，也基本够用。

第一章绪论1-1解：（1）C1和C2的杂化类型由sp3杂化改变为sp2杂化；C3杂化类型不变。

（2）C1和C2的杂化类型由sp杂化改变为sp3杂化。

（3）C 1和C 2的杂化类型由sp 2杂化改变为sp 3杂化；C 3杂化类型不变。

1-2解：(1) Lewis 酸 H + ， R + ，R －C +＝O ，Br + ， AlCl 3， BF 3， Li +这些物质都有空轨道，可以结合孤对电子，是Lewis 酸。

（2）Lewis 碱 x －， RO －， HS －， NH 2， RNH 2， ROH ， RSH这些物质都有多于的孤对电子，是Lewis 碱。

1-3解：硫原子个数 n=5734 3.4%6.0832..07⨯=1-4解：甲胺、二甲胺和三甲胺都能与水形成氢键，都能溶于水。

综合考虑烷基的疏水作用，以及能形成氢键的数目（N 原子上H 越多，形成的氢键数目越多），以及空间位阻，三者的溶解性大小为：CH 3NH 2 >(CH 3)2NH >(CH 3)3N1-5解： 32751.4%1412.0C n ⨯==，327 4.3%141.0H n ⨯==，32712.8%314.0N n ⨯==，3279.8%132.0S n ⨯==， 32714.7%316.0O n ⨯==， 3277.0%123.0Na n ⨯==甲基橙的实验试：C14H14N3SO3Na1-6解： CO2： H2O：第二章有机化合物的分类和命名2-1解：(1) 碳链异构（2）位置异构（3）官能团异构（4）互变异构2-2解：（1） 2,2,5,5-四甲基己烷 (2 ) 2,4-二甲基己烷（3）1-丁烯-3-炔（4）2-甲基-3-氯丁烷（5）2-丁胺（6）1-丙胺（7）（E）-3,4-二甲基-3-己烯（8）（3E，5E）-3-甲基-4,5-二氯-3,5-辛二烯（9）2,5-二甲基－2,4-己二烯（10）甲苯（11）硝基苯（12）苯甲醛（13）1-硝基-3-溴甲苯（14）苯甲酰胺（15）2-氨基-4-溴甲苯（16）2,2,4-三甲基-1-戊醇（17）5-甲基-2-己醇（18）乙醚（19）苯甲醚 (20) 甲乙醚 (21) 3-戊酮 (22 ) 3-甲基-戊醛（23）2,4-戊二酮（24）邻苯二甲酸酐（25）苯乙酸甲酯（26）N,N-二甲基苯甲酰胺（27）3-甲基吡咯（28）2-乙基噻吩（29）α-呋喃甲酸（30）4-甲基-吡喃（31）4-乙基-吡喃（32）硬脂酸（33）反-1,3-二氯环己烷（34）顺-1-甲基-2-乙基环戊烷（35）顺-1,2-二甲基环丙烷2-3解：(1)CH3CHCH3CH3CH3CHCH3CH3C（2）CH3CHCH3CH2CH2CH2CH3C2H5(3)CH3CHCH3CHCH22CH3C2H525 (4)C2H5HCH3H(5)H 2252CH 2CH 3(6)(7)HCH 3H CH 3HH(8)3(9)52H 5(10)(11)CH 3NO 2NO 2(12)H 3(13)(14)OH COOHBr(15)BrCHOCH 3CH 3(16)CH 3CH 2OH(17)OH(18)OHBrBr(19)OH SO 3HNO 2(20)OO O(21)O(22)O(23)HCH 3H CHO(24)H 33(25)N HCH 3O(26)NH 2N H(27) N HO(28)S(29)NCH 2H 5OCH 2H 5(30)CH 3(CH 2)7CH=CH(CH 2)7COOH(31)NH 2ONH 2 (32)H 2N-C O NH-C-NH 2O(33)OOO(34)OCHO2-4解： (1)CH 3C H 2CH 3CH 3C HCH 3CH 3C 命名更正为：2,3,3-三甲基戊烷(2)CH 3C H 2C H CH CH 3CH 3CH 3(3)(4)(5)(6)(7)(8)2-5解：可能的结构式2-6解：(1)(2)CH3C2H5CH2CH2CH3CH2CH2CH2CH3(3)CH3CH32CH2CH3CH3C2H5C2H5C2H5CH2CH2CH3 2-7解：1,3-戊二烯 1,4-戊二烯H 2CH 2CH 32CH 3H 31－戊炔 2－戊炔H 2CH C 2H 5CH 3CH 31,2-戊二烯 2,3－戊二烯H 2333-甲基-1,2-丁二烯第三章饱和烃3-1解：(1) 2,3,3,4-二甲基戊烷 (2) 3-甲基-4-异丙基庚烷(3) 3,3-二甲基戊烷 (4) 2,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷 (5) 2,5-二甲基庚烷 (6) 2-甲基-3-乙基己烷 (7)2-甲基-4-环丙基自己烷 (8)1-甲基-3-乙基环戊烷(1)H3332CH3(2)(3) H333(4)(5) (6)3-3解：(1) 有误，更正为：3-甲基戊烷(2) 正确(3) 有误，更正为：3-甲基十二烷(4) 有误，更正为：4-异丙基辛烷(5) 4,4-二甲基辛烷(6) 有误，更正为：2,2,4-三甲基己烷(3) > (2) > (5) > (1) > (4)3-5解：BrHH HHBr BrHHHHBrBrHHBrHHBrHHB rHH(A)对位交叉式 (B)部分重叠式 (C)邻位交叉式 (D)全重叠式A>C>B>D3-6解：(1)相同 (2)构造异构(3)相同(4)相同(5)构造异构体 (6)相同3-7解：由于烷烃氯代是经历自由基历程，而乙基自由基的稳定性大于甲基自由基，故一氯甲烷的含量要比一氯乙烷的含量要少。

几种姜黄素类1，4-戊二烯-3-酮衍生物的合成及结构表征

几种姜黄素类1，4-戊二烯-3-酮衍生物的合成及结构表征郭亚宁【摘要】T hree kinds of curcumin-type 1 ,5-diaryl-1 ,4-pentadien-3-one derivatives , 1 ,5-bis (3′-methyl-2′-thienyl )-1 ,4-pentadiene-3-ketone (Ⅰ ) , 1 ,5-diphenyl-1 ,4-pentadiene-3-ketone (Ⅱ) and 1 ,5-furyl-1 ,4-pentadiene-3-ketone (Ⅲ ) were designed and synthesized with aromatic aldehyde and ketone as the raw materials . T he composition and structure of as-synthesized products were characterized by elementalanalysis ,infrared spectrometry and nuclear magnetic resonance (1 HNMR ,13C NMR) spectroscopy .Moreover ,the reaction conditions and reaction mechanisms were preliminarily discussed .Results show that target products can be obtained in relatively high yield at 30-50 ℃ in the presence of ethanol as the solvent and 8% NaOH solu-tion as the catalyst .%以芳香醛和酮为原料，合成了3类姜黄素类1，5-二芳基-1，4-戊二烯-3-酮衍生物：1，5-二噻吩基-1，4-戊二烯-3-酮（Ⅰ）、1，5-二苯基-1，4-戊二烯-3-酮类（Ⅱ）和1，5-二呋喃基-1，4-戊二烯-3-酮（Ⅲ）；利用元素分析、红外光谱、核磁共振谱（1 H NMR及13C NMR）分析了产物的组成和结构，初步探讨了其反应条件和反应机理。

《有机化学》(第四版)第四章二烯烃和共轭体系(习题答案)

第四章二烯烃和共轭体系思考题习题4.1 下列化合物有无顺反异构体？若有，写出其构型式并命名。

(P119)(1)　1,3-戊二烯解：有2个顺反异构体!(Z)- 1,3-戊二烯 (E)- 1,3-戊二烯(2)　2,4,6-辛三烯解：有6个顺反异构体!(Z,Z,Z)- 2,4,6-辛三烯(Z,Z,E)- 2,4,6-辛三烯(E,Z,E)- 2,4,6-辛三烯(E,E,E)- 2,4,6-辛三烯(E,E,Z)- 2,4,6-辛三烯 (Z,E,Z)- 2,4,6-辛三烯习题4.2 下列各组化合物或碳正离子或自由基哪个较稳定？为什么？(P126)(1)　3-甲基-2,5-庚二烯和 5-甲基-2,4-庚二烯√(2)(3)(4)　(5)(6)习题4.3 解释下列事实：(P126)(1)(2)(3)习题4.4 什么是极限结构？什么是共振杂化体？一个化合物可以写出的极限结构式增多标志着什么？(P130)解：极限结构——对真实结构有贡献，但不能完全代表真实结构的经典结构式；共振杂化体——由若干个极限结构式表示的该化合物的真实结构。

一个化合物可以写出的极限结构式增多标志着该化合物稳定性增加。

习题4.5 写出下列化合物或离子可能的极限结构式，并指出哪个贡献最大。

(P130)(1)(2)(3)习题4.6 指出下列各对化合物或离子是否互为极限结构。

(P130)(1) (原子核有位移，不符合共振条件)(2) (原子核有位移，不符合共振条件)(3) (原子核有位移，不符合共振条件)(4)(原子核无位移，只是电子发生转移，符合共振条件)习题4.7 完成下列反应式，并说明理由。

(P132)(1)(低温下，动力学产物为主要产物，即以1,2-加成为主。

)(2)(较高温度下，以1,4-加成为主，形成更加稳定的热力学产物。

)(3)(较高温度下，形成更加稳定的热力学产物。

而1,6-加成的产物共轭程度更高，更加稳定。

)习题4.8 试判断下列反应的结果，并说明原因。

《有机化学》(第四版)第四章-二烯烃和共轭体系(习题答案)

第四章二烯烃和共轭体系思考题习题4.1 下列化合物有无顺反异构体？若有，写出其构型式并命名。

(P119)(1) 1,3-戊二烯 CH 2=CH CH=CHCH 3解：有2个顺反异构体!C=CCH 3HCH 2=CHHC=CH CH 3CH 2=CHH(Z)- 1,3-戊二烯 (E)- 1,3-戊二烯(2) 2,4,6-辛三烯 CH 3CH=CH CH=CH CH=CHCH 3 解：有6个顺反异构体!C=C C=CHC=C HH CH 3H H CH 3HC=C C=CHC=C HCH 3HH H CH 3HC=CC=C H C=CHCH 3HCH 3H HH(Z,Z,Z)- 2,4,6-辛三烯 (Z,Z,E)- 2,4,6-辛三烯 (E,Z,E)- 2,4,6-辛三烯C=CC=C C=C HHHH CH 3CH 3H HC=CC=CC=C H HCH 3HHH HCH 3C=CC=C C=C HHCH 3H HCH 3H H(E,E,E)- 2,4,6-辛三烯 (E,E,Z)- 2,4,6-辛三烯 (Z,E,Z)- 2,4,6-辛三烯习题4.2 下列各组化合物或碳正离子或自由基哪个较稳定？为什么？(P126)(1) 3-甲基-2,5-庚二烯和 5-甲基-2,4-庚二烯√CH 3CH=CCH 2CH=CHCH 3CH 3CH 3CH=CHCH=CCH 2CH 3CH 3π-π共轭无π-π共轭有(2)(CH 3)2C=CHCH 2CH 3CH=CHCH 2CH 2=CHCH 2、和(CH 3)2C=CHCH 2CH 3CH=CHCH 2CH 2=CHCH 26个超共轭σ-H 3个超共轭σ-H 0个超共轭σ-H 稳定性：＞＞(3)(CH 3)2CHCHCH=CH 2(CH 3)2CCH 2CH=CH 2(CH 3)2CCH 2CH 3、和(CH 3)2CHCHCH=CH 2(CH 3)2CCH 2CH=CH 2(CH 3)2CCH 2CH 3稳定性：＞＞有p -π共轭p -π共轭无p -π共轭无给电子性：CH 3CH=CH 2＞(4)、和CH 2CH=CHCH=CH 2CH 2CH=CHCH 2CH 3CH 3CHCH 2CH=CH 2稳定性：＞＞有π-π共轭CH 2CH=CHCH=CH 2CH 2CH=CHCH 2CH 3CH 3CHCH 2CH=CH 2p -π有共轭π-π无共轭π-π无共轭p -π有共轭p -π共轭无 (5)CH 3 , (CH 3)2CHCH 2 , CH 3CHCH 2CH 3 和 (CH 3)3C甲基自由基一级自由基二级自由基三级自由基(6)(CH 2CH=CH)2CH ， CH 2=CHCH 2 和 CH 3CH=CH5个sp 2杂化碳共轭 3个sp 2杂化碳共轭成单电子不在p 轨道上，不参与共轭共轭程度更大共轭程度相对较小习题4.3 解释下列事实：(P126)(1)CH 3CH 2CH=CHCH 3CH 3CH 2CH 2CHCH 3Cl CH 3CH 2CHCH 2CH 3ClHCl+(主)(次)稳定性：＞CH 3CH 2CHCH 2CH 3CH 3CH 2CH 2CHCH 3(2)CH 3CH=CCH 3CH 3CH 3CH 2CCH 3CH 3ClCH 3CHCHCH 3CH 3Cl+HCl(主)(次)稳定性：＞CH 3CH 2CCH 3CH 3CH 3CHCHCH 3CH 3(3)+HBr , 过氧化苯甲酰-78 Co(96%)(4%)CH 3CH=CH 2CH 3CH 2CH 2Br CH 3CHCH 3Br＞稳定性：CH 3CHCH 2Br CH 3CHCH 2BrCH 3CH=CH 2CH 3CHCH 2Br CH 3CHCH 2BrPhCOOH + BrPhCOOBr+(过氧化苯甲酰)2PhCOOPhCO OCPh O O机理：... ...习题4.4 什么是极限结构？什么是共振杂化体？一个化合物可以写出的极限结构式增多标志着什么？(P130)解：极限结构——对真实结构有贡献，但不能完全代表真实结构的经典结构式；共振杂化体——由若干个极限结构式表示的该化合物的真实结构。

多烯烃的命名规则

多烯烃的命名规则
1. 哎呀，多烯烃的命名首先要找最长的碳链呀！就像找路一样，得找到那条最长的主干道，比如 CH₂=CH-CH₂-CH=CH₂，这叫 1,4-戊二烯。

2. 你知道吗，主链确定了，那双键的位置就得明确标注呀！就像给房子编门牌号一样重要，像 CH₃-CH=CH-CH=CH-CH₃，这就是 2,4-己二烯，是不是很清楚呀？
3. 嘿，当有多个相同的双键可不能含糊呀！那得把数字合并起来，比如说 CH₂=CH-CH=CH-CH=CH₂，这叫 1,3,5-己三烯，可别弄乱啦！
4. 哇塞，要是有支链咋办呀？那就把支链的位置和名称也得加上呀，如同给一辆漂亮的汽车加上各种装饰一样，像 CH₂=CH-CH(CH₃)-CH=CH₂，这就是 4-甲基-1,4-戊二烯呀。

5. 哎呀呀，对于顺反异构体也有讲究呢！要明确表示出来呀，像 CH₃-CH=CH-CH₃，有顺式和反式之分呢，可别搞混咯。

6. 嘿，多烯烃的命名就像是搭积木，每一块都要放对位置！
CH₂=C(CH₃)-CH₂-CH=CH₂，这就是 2-甲基-1,4-戊二烯呀。

7. 你想想看，只有掌握了这些规则，才能准确叫出多烯烃的名字呀！就像知道每个人的名字才能准确找到他们一样重要呢！
我的观点结论就是：多烯烃的命名规则并不复杂，只要掌握了要点，就能轻松搞定呀！。

2021年硕士研究生入学考试《药学综合》模拟试题

9.淀粉水解后产生的双糖是（）
A.蔗糖B.麦芽糖C.乳糖D.纤维二糖
10.(CH3)2C=CH2与氢溴酸加成生成(CH3)2CHCH2Br的反应机理是( )
A.碳正离子重排B.碳负离子重排C.1,3迁移 D.自由基反应
11.下列化合物中酸性最强的是( )
A.对氯苯酚B.2,4-二硝基苯酚C.对硝基苯酚D.对甲基苯酚
18.下列化合物与Lucas试剂作用速度最快的是( )
A.PhCH2OH B.CH3CH2CH2OH C.(CH3)3CCH2Br D.(CH3)2CHOH
19.下列化合物中没有光学活性的是( )
A. B. C. D.
20.下列化合物亲电取代反应活性最高的是( )
A.吡咯B.吡啶C.呋喃D.噻吩
二、完成如下反应，写出主要产物（14小题，每空3分，共60分）
13.蛋白质是生物大分子，一般都具有四级结构。（）
14.蛋白质的营养价值主要决定于氨基酸的组成和比例。（）
15.正调控和负调控是基因表达调控的两种基本模式，其中原核生物常用正调控模式，而真核生物多用负调控模式。（）
八、单项选择题（15×2＝30分）
1.关于蛋白质分子三级结构的描述，其中错误的是：（）
C．连接DNA分子上的单链缺口D．使相邻的两个DNA单链连接
10.真核生物合成DNA是在细胞分裂的（）
A．G 1期B．S期
C．G 2期D．M期
11.原核生物DNA指导的RNA聚合酶由数个亚基组成，其核心酶的组成是（）
A．α 2 ββ ' ( ω ) B．α 2 β ( σ )
C．α 2 ββ ' σ ( ω ) D．α 2 β ' ( ω )
A．磷酸化B．与蛋氨酸结合

04二烯烃和多烯烃1参考答案

班级学号姓名2.下面反应在哪种条件下进行? ( )A .加热顺旋A .a>b,c>d 4.下列化合物双键的键长的大小顺序正确的是( )。

(1)(2)(3)A .(1)>(3)>(2) 6.下列哪组化合物不发生Diels-Alder 反应?( )A .密封线教研室主任教务处验收人考试时间总主考班级学号姓名D .【参考答案】 B7.生成( )。

A .B .C .D .【参考答案】 A 8.反应的主要产物是( )。

A .B .C .D .【参考答案】 9.下列反应选用何种试剂最佳?( )A .HOCl A .B .C .D .【参考答案】考试时间总主考班级学号姓名A12.化合物的中间一个碳原子的杂化形式是( )。

A .sp 15.下列烃类,哪一个酸性最强?( )A .B .C .D .【参考答案】上( )。

A .1E ,3Z封线教研主教务验收考试时间总主考班级学号姓名20.相互关系是( )。

A .对映体 A .B .C .D .【参考答案】 A .B .C .D .23.环戊二烯常以二聚体存在,二聚体的结构式是( )。

A .B .C .D .【参考答案】 A . B .线考试时间总主考班级学号姓名C .C .D .对二甲苯 30.丁二烯与溴化氢进行加成反应构成什么中间体?( ) A .C .A31.的CCS 名称是( )。

A .(2Z ,4E )-4-叔丁基-2,4-己二烯密封考时总主班级学号姓名36.下列物资中没有芳香性的是( )。

A .B .C .D . 【参考答案】 39.下列化合物中可以发生傅-克反应的是( )。

A .B .C .D . 【参考答案】 40.下列化合物中可与高锰酸钾作用,生成芳香酸的是( )。

A .B .C .D .【参考答案】 41.正丙苯在光照下与氯作用发生一氯代,其主产物的结构式是( )。