固体物理第二章4
固体物理学(2)-4-2
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• 长光学波
长光学波中正、负离子的相对运动会引起宏观的 中正、负离子的相对运动 中正 极化现象。 极化现象 + + + + +
-
-
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2. 黄昆方程 • 引入位移矢量表示离子晶体中正负离子相对位移: 1 r M 2 W = ( ) (u+ − u− ) Ω • 当晶体中存在宏观电场时,晶格振动方程和极化
ω
ω = ck / ε ∞
ω+
ω = ck / ε s2
1
1 2
这种耦合模的能量也是 量子化的,其能量量子称 为极化激元,或电磁耦合 子. 返回
ω LO
ω TO
ω−
k
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3.6 模式密度(频率分布函数) 模式密度(频率分布函数) • 模式密度(格波频率分布函数) • 范•霍夫奇性
式中第二项即晶格振动对介电函数的贡献。介电函数 是复数:
ε (ω ) = ε ' (ω ) + iε " (ω )
2 ω0 − ω 2 2 (ε s − ε ∞ )ω0 ε ' (ω ) = ε ∞ + 2 (ω0 − ω 2 ) 2 + ω 2γ 2 ωγ 2 ε " (ω ) = 2 (ε s − ε ∞ )ω0 (ω0 − ω 2 ) 2 + ω 2γ 2
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2. 模式密度 格波频率分布函数) 模式密度(格波频率分布函数 格波频率分布函数
• 定义:频率ω附近单位频率间隔内的模式数.
福州大学 固体物理 第二章
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2
2π
2
3
r r r 是正格基矢, 其中 a 1 , a 2 , a 3 是正格基矢, r r r = a1 a 2 × a3
(
)
3
1
是固体物理学原胞体积
3
1
2
与 Kn = h1 b1 + h2 b2 + h3 b3 (h′, h2 , h3为整数所联系的各点 ′ ′ ′ ′ ′ ) 1 的列阵即为倒格 倒格。 的列阵即为倒格。
代表波长
700 620 580 550 500 470 420
人眼可见范围为: 312nm-1050nm
隐 藏
波长介于 紫外线 和 γ射线 间的 电磁辐射 。由 德国物理学家W.K.伦琴于1895年发现,故又称伦琴 射线。波长小于0.1埃的称超硬X射线,在0.1~1埃 范围内的称硬X射线,1~10埃范围内的称软X射线。
第二章 晶体衍射和倒格子
本章目的: 本章目的:
探测、验证第一章所讨论的晶体的周期 性、对称性结构。
了解某种晶体内的原子排列情况--点阵的分布情 况。(显微镜、粒子衍射)
了解不同基元情况对衍射性质的影响-基元原子分布的影响。 基元原子分布的影响。
采用手段:微观粒子的衍射 采用手段:
波粒二象性。 波粒二象性。
(
=
*
r a1
)
(
)
=
2π
3
(
r r a2 × a3
)
r ( 2π )3 a1=
4.倒格矢 与正格中晶面族( 正交, 4.倒格矢 Kh = h1b1 + h2 b2 + h3b3与正格中晶面族(h1h2h3)正交,且其 长度为 2π / dh1h2h3。 与晶面族( 正交。 (1)证明 (1)证明 K h = h1 b1 + h2 b2 + h3 b3 与晶面族(h1h2h3)正交。
固体物理-第二章
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本
如H2、N2、O2在低温时可以变成固体,室温下它们都是以气态分
特
子形式存在的,也就是说,室温的热能已足够破坏分子之间的结
点
合力,但分子内的结合力是很牢固的。这种分子间的力实际上是 范德瓦尔斯力,分子内的力就是共价键力,由于电子对键的客观
限制,使得H2、N2、O2只能以低配位的形式存在。
➢ 固态:存在一些相对高配位的共价键晶体结构,即整个晶体是靠 共价键力结合起来的,例如:金刚石的结构。
➢共价键与共价晶体
金刚石
典
➢ 和闪锌矿的结构有点类似:几何结构上两者的构型
型
完全相同(四配位),只是闪锌矿由S2-和Zn2+两种
的
离子组成,金刚石则全都是碳原子。
纯
共
价
键
晶
体
➢共价键与共价晶体
金刚石
典
型
➢ 两者存在本质差别:结合力不同。
的
✓ 闪锌矿是一种典型的离子晶体,同其它AB型离子结构一
纯
样,是由于S2-和Zn2+两种离子的相对大小恰好合适,使 得相等数目的阴、阳离子成为六方密堆积,即大个的阴
1 k
V
P V
T
V
2U
V
2
V
应 用
在T=0K时(忽略原子振动的影响),晶体平衡体积为V0,则:
2U
K
V0
V 2
V V0
➢原子间相互作用能
抗张强度的计算
抗张强度Pm:晶体所能承受的最大引力
结
合
当晶体所受张力处于r=rm处时,有效引力最大,此时张力
氢键与氢键晶体
离子晶体的结合力与结合能混合键与混合键晶体
固体物理课件2.4-2.6
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晶体结构与离子半径的关系
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离子晶体结合力 —— 库仑吸引力作用 —— 排斥力_靠近到一定程度,由于泡利不相容原理,两个 离子的闭合壳层电子云的交迭产生强大的排斥力 —— 排斥力和吸引力相互平衡时,形成稳定的离子晶体 正、负离子形成离子晶体时应遵循下面的原则: 一种离子的最近邻离子为异性离子 离子晶体的配位数越大越好(最多只能是8) 离子晶体结合的稳定性 —— 导电性能差、熔点高、 硬度高和膨胀系数小
§2.5 共价结合
共价结合是靠两个原子各贡献一个电子 —— 形成共价键 IV 族元素C、Si、Ge、Sn (灰锡)等,属金刚石结构 共价键的现代理论 —— 以氢分子的量子理论为基础 —— 两个氢原子A和B,在自由状态下时,各有一个电子 —— 成键态上可以填充两个自旋相反的电子,使体系的能 量下降,意味着有相互吸引的作用
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氯化钠型 —— NaCl、KCl、AgBr、PbS、MgO (配位数6) 氯化铯型 —— CsCl、 TlBr、 TlI(配位数8)
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离子结合成分较大的半导体材料ZnS等(配位数4)
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几种常见的晶体晶格的马德隆常数 离子晶体 马德隆常数 NaCl 1.748 CsCl 1.763 ZnS 1.638
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h
金刚石共价键的 基态由2s和2p波 函数的组合构成
固体物理 第二章 结合能
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固体物理第二章 23
固体物理第二章
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固体物理第二章
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3
典型的共价键是氢分子的共价键,两个氢原子 的价电子,围绕着两个氢原子核运动,形成 电子云。在两个氢核之间,为两个氢核所共 有。实际上,共价键的现代理论正是由氢分 子的量子理论开始的。 设想有原子A 和 B ,它们表示互为近邻的一对 原子。当它们是自由原子时,各有一个价电 子,归一化的波函数分别用 A 、 B 表示,即:
这一四体问题迄今还不能严格求解,需作近 似处理,常用的比较成功的做法是分子轨道 法 (Molecular Orbital Method) 。忽略电子 - 电 子间相互作用,且假定 : (r1 , r2 ) 1 (r ) 2 (r )
固体物理第二章 20
2 2 2 2 1 2 VA1 VA 2 VB1 VB 2 V12 2m 2m
* H dr
* H aa * A H A dr B H B dr 0
* H ab * A H B dr B H A dr 0
* dr
2 2C ( H aa H ab )
+态波函数是对称的,可填充两个自旋相反的电子, +态的能量亦低于自由氢原子1s态的能量。较多出现
固体物理第二章 3
2-1 结合力的普遍性质与结合能
研究组成晶体的原子结构和它们之间的结合力与结 合力的性质,是固体物理中最基本、最重要的问题 之一。 不同的晶体具有不同的结合力类型,但它们的结合力 在定性上具有共同的普遍性质。 在晶体中,粒子的相互作用可分为吸引作用和排斥作 用两类。当粒子间距离较远时(大于几个A),吸引作 用为主;当距离较近时 ( 小于平均粒子间距),排斥 作用为主;当距离适当时,二者相等,相互抵消, 使晶体中的粒子处于平衡状态。 首先研究处于基态的两个相同的原子由相距无穷远处 移到一起时能量和结合能变化的情形。
固体物理 课后习题解答(黄昆版)第二章
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′ ωbcc u (r0 )bcc A62 A6 12.252 / 9.11 = = ( ) /( ) = = 0.957 ′ 14.452 /12.13 ω fcc u (r0 ) fcc A12 A12
2.7 对 于 H2 , 从 气 体 的 测 量 得 到 的 林 纳 德 - 琼 斯 势 参 数 为
σ ⎤ 1 σ ⎤ ⎡σ ⎡ σ 解: u (r ) = 4ε ⎢( )12 − ( ) 6 ⎥ , u (r ) = N (4ε ) ⎢ An ( )12 − Al ( ) 6 ⎥ 2 r ⎦ r r ⎦ ⎣ r ⎣
A62 A12 6 1 ⎛ du (r ) ⎞ 6 r u = 0 ⇒ = 2 σ ⇒ = − N ε 0 0 ⎜ ⎟ A6 2 A12 ⎝ r ⎠r
w
w
. e h c 3 . w
-5-
m o c
解答(初稿)作者
季正华
α e2
1 (1 − ) 当 e 变为 2e 时,有 r0 n
n 4α e 2 1 (1 − ) = u (e) × 4 n −1 r0 (2e) n
2.3 若一晶体两个离子之间的相互作用能可以表示为 计算: 1) 平衡间距 r0
解答(初稿)作者 季正华 -1-
u (r ) = −
α
r
m
+
β
rn
黄昆 固体物理 习题解答
2.5 假设Ⅲ-Ⅴ族化合物中,Ⅲ族、Ⅴ族原子都是电中性的(q*=0) , 求出其电离度 fi 。
解:对于Ⅲ族原子的有效电荷为 q* = (3 − 8
w
. e h c 3 . w
β
r010 + 2W ]
α = 7.5 × 10 −19 eV ⋅ m 2
固体物理第二章复习
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式中
B
1
6
;
A2
A
4B
'N 1
A12
j
a12 j
A6 , A12 是仅与晶体结构有关的常数。
'N 1
A6
j
a6 j
3.原子晶体、金属晶体和氢键晶体
(1)原子晶体
结构:第Ⅳ族、第Ⅴ族、第Ⅵ族、第Ⅶ族元素都可以形成
原子晶体。
结合力: 共价键 (2)金属晶体
饱和性 方向性
层一共有 8 个量子态, 最多能接纳(8- N)个电子, 形成(8- N)个共价键. 这就 是共价结合的 “饱和性”.
共价键的形成只在特定的方向上, 这些方向是配对电子波函数的对称轴方向, 在这个方向上交迭的电子云密度最大. 这就是共价结合的 “方向性”.
10. 为什么许多金属为密积结构? 金属结合中, 受到最小能量原理的约束, 要求原子实与共有电子电子云间的
(2)结合力: 范德瓦尔斯力。
(3)配位数: 通常取密堆积,配位数为12。
(4)互作用势能:
u(r )
4
12
6
r r
U ( R)
2 N
A12
R
12
A6
R
6
雷纳德-琼斯势
r1 rA a, a1 1, r2 rB 2a, a2 2, r3 rC 3a, a3 3,
2( 1 1 1 1 ) ln( 1 x ) x x2 x3 x4
固体物理第二章答案
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第21. 有一晶体,平衡时体积为 0V , 原子间相互作用势为0.如果相距为 r 的两原子互作用势为 ()n m r r a r u β+-= 证明(1) 体积弹性模量为 K=.90V mnU (2) 求出体心立方结构惰性分子的体积弹性模量.[解答]设晶体共含有 N 个原子,则总能量为U(r)=()∑∑i jij r u '21. 由于晶体表面层的原子数目与晶体内原子数目相比小得多,因此可忽略它们之间的基异,于是上式简化为 U=().2'∑jijr u N设最近邻原子间的距离为R 则有j ij a r =R再令 A ,1'∑=j m j m a A ,1'∑=jn j n a 得到 U=.200⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛+-n n m m R A R A N βα 平衡时R=R 0,则由已知条件U(R 0) = 0U 得0002U R A R A N n n m m =⎪⎪⎭⎫⎝⎛+-βα 由平衡条件 0)(0=R dRR dU得021010=⎪⎪⎭⎫⎝⎛-++n nm m R A n R A m N βα. 由(1),(2)两式可解得.)(2,)(20000n n m m nR n m N U A nR n m N U A -=-=βα利用体积弹性模量公式[参见《固体物理教程》(2.14)式]K=0220209R R U V R ⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂得K= ⎥⎦⎤⎢⎣⎡+++-n n m m R A n n R A m m N V 000)1()1(291βα = ⎥⎦⎤⎢⎣⎡-++-+-)(2)1()(2)1(2910000000n m N mR U R n n n m N nR U R m m N V nnm m = .900V mn U - 由于,00<U 因此,00U U -= 于是 K= .90V mnU (1) 由《固体物理教程》(2.18)式可知,一对惰性气体分子的互作用能为.)(126r B r A r u +-=若令 61,42⎪⎭⎫⎝⎛==A B B A σε,则N 个惰性气体分子的互作用势能可表示为⎥⎥⎦⎤⎢⎢⎣⎡⎪⎭⎫ ⎝⎛-⎪⎭⎫ ⎝⎛=6612122)(R A R A N r U σσε.由平衡条件0)(0=R dRR dU 可得 R .2616120⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛=A A σ进一步得 .2)(122600A A N R U U ε-==代入K=.900V mn U 并取 m =6,n =12,V 300334R N =得 K=5126123233⎪⎪⎭⎫⎝⎛A A A σε.对体心立方晶体有 A .11.9,25.12126==A 于是.1.703σε=K 2. 一维原子链,正负离子间距为a ,试证:马德隆常数为2=μ1n2. [解答] 相距ij r 的两个离子间的互作用势能可表示成.4)(2n ijij ij r br q r u +=πμ设最近邻原子间的距离为R 则有 R a r j ij =, 则总的离子间的互作用势能 U=()∑∑∑-⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛±-=jn jn j j j ij a bRa R q N r u N ''0'114[22πε. 基中 jja 1'±=∑μ 为离子晶格的马德隆常数,式中+;- 号分别对应于与参考离子相异和相同的离子.任选一正离子作为参考离子,在求和中对负离子到正号,对正离子取负号,考虑到对一维离子两边的离子是正负对称分布的,则有.413121112)1('⎥⎦⎤⎢⎣⎡+-+-=±=∑Λj ja μ利用正面的展开式 1n(1+x ),432432Λ+-+-x x x x 并令 1=x 得Λ+-+-41312111=1n(1+1)=1n2.于是,一维离子链的马德常数为2=μ1n23. 计算面心立方面简单格子的6A 和12A(1) 只计最近邻; (2) 计算到次近邻; (3) 计算到次近邻.[解答]图2.26示出了面心立方简单格子的一个晶胞.角顶O 原子周围有8个这样的晶胞,标号为1的原子是原子O 的最近邻标号为2的原子是O 原子的最近邻,标号为3的原子是O 原子的次次近邻.由此得到,面心立方简单格子任一原子有12个最近邻,6个次近邻及24个次次近邻.以最近邻距离度量,其距离分别为:.3,2,1===j j j a a a 由 .1,112'126'6⎪⎪⎭⎫⎝⎛=⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛=∑∑jj j j a A a A图2.6 面心立方晶胞得(1) 只计最近邻时1211*12)1(66=⎪⎭⎫⎝⎛=A , 1211*12)1(1212\=⎪⎭⎫⎝⎛=A .(2) 计算到次近邻时.094.1221*611*12)2(,750.1221*611*12)2(121212666=⎪⎭⎫ ⎝⎛+⎪⎭⎫⎝⎛==⎪⎭⎫ ⎝⎛+⎪⎭⎫⎝⎛=A A(3) 计算到次次近邻时.127.12033.0094.1231*2421*611*12)3(,639.13899.0750.1231*2421*611*12)3(121212126666=+=⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛+⎪⎭⎫ ⎝⎛+⎪⎭⎫⎝⎛==+=⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛+⎪⎭⎫ ⎝⎛+⎪⎭⎫⎝⎛=A A 由以上可以看出,由于12A中的幂指数较大,12A 收敛得很快,而6A 中的幂指数较小,因此 6A 收敛得较慢,通常所采用的面心立方简单格子的 6A 和 12A 的数值分别是14.45与12.13.4. 用埃夫琴方法计算二维正方离子(正负两种)格子的马德隆常数. [解答]马德隆常数的定义式为 jja 1'±=∑μ,式中+、-号分别对应于与参考离子相异和相同的离子,二维正方离子(正负两种)格子,实际是一个面心正方格子,图 2.7示出了一个埃夫琴晶胞.设参考离子O 为正离子,位于边棱中点的离子为负离子,它们对晶胞的贡献为4*(1/2).对参考离子库仑能的贡献为图2.7二维正方离子晶格.121*4顶角上的离子为正离子,它们对晶胞的贡献为4*(1/4), 对参考离子库仑能的贡献为 .241*4-因此通过一个埃夫琴晶胞算出的马德隆常数为 .293.1241*4121*4=-=ν再选取422=个埃夫琴晶胞作为考虑对象,这时离子O 的最的邻,次近邻均在所考虑的范围内,它们对库仑能的贡献为,2414-而边棱上的离子对库仑能的贡献为 ,521*8221*4+- 顶角上的离子对为库仑能的贡献为 ,841*4-这时算出的马德隆常数为图 2.8 4个埃夫琴晶胞同理对932=个埃夫琴晶胞进行计算,所得结果为611.11841*41321*81021*8321*48458242414=⎪⎪⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛-+-+⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛-+-+⎪⎭⎫ ⎝⎛-=μ 对 1642=个埃夫琴晶胞进行计算,所得结果为614.13241*42521*81721*81021*8421*4184138108348458242414=⎪⎪⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛-+-+-+⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛-+-+⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛-+-+⎪⎭⎫ ⎝⎛-=μ当选取 n 2个埃夫琴晶胞来计算二维正方离子(正负两种)格子的马德隆常数,其计算公式(参见刘策军,二维NaC1 晶体马德隆常数计算,《大学物理》,Vo1.14,No.12,1995.)为 [][].1,8411>+++=--n D C B A n n n n μ其中 ,21)1(,1)1(11111nB t A n n n t t n +-=+--=-=∑,1)1(1)1()2()1(1)1()1(2112212221112122122222222221⎪⎪⎪⎪⎪⎭⎫⎝⎛+--+--+-+-+--++⎪⎪⎭⎫⎝⎛+++-+⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛+---n n n n n C n n ΛΛ.121)1()1(2181222222+-+-++++-=n n n n n D n n Λ5. 用埃夫琴方法计算CsCl 型离子晶体的马德隆常数(1) 只计最近邻 (2) 取八个晶胞 [解答](1) 图2.29是CsCl 晶胸结构,即只计及最近邻的最小埃夫琴晶胞,图2.29()a 是将Cs +双在体心位置的结构,图2.9(a)是将 Cl -取在体心位置的结构,容易求得在只计及最近邻情况下,马德隆常数为1.图2.29 (a )Cs 取为体心的CsC1晶胞,(b) C1取为体心的CsC1晶胞(2)图2.10是由8个CsCl 晶胞构成的埃夫琴晶胞,8个最近邻在埃夫琴晶胞内,每个离子对晶胞的贡献为1,它们与参考离子异号,所以这8个离子对马德隆常数的贡献为8埃夫琴晶胞6个面上的离子与参考离子同号,它们对埃夫琴晶胞的贡献是21,它们与参考离子的距离为32R 它们对马德隆常数的贡献为-()3/2*621图 2.10 8个CsCl 晶胞构成的一个埃夫琴晶胞埃夫琴晶胞楞上的12个离子,与参考离子同号,它们对埃夫琴晶胞的贡献是41它们与参考离子的距离为322R 它们对马德隆常数的贡献为-()3224/1*12埃夫琴晶胞角顶上的 8个离子,与参考离子同号,它们对埃夫琴晶胞的贡献是81它们与参考离子的距离为2R 它们对马德隆常数的贡献为 -()281*8,由8个CsCl 晶胞构成的埃夫琴晶胞计算的马德隆常数.064806.32)8/1(*8322)4/1(*123/2)2/1(*68=---=μ 为了进一步找到马德常数的规律,我们以计算了由27个CsCl 晶胞构成的埃夫琴晶胞的马德隆常数,结果发现,由27个CsCl 晶胞构成的埃夫琴晶胞的马德隆常数是0.439665.马德隆常数的不收敛,说明CsCl 晶胞的结构的马德隆常数不能用传统的埃夫琴方法计算.为了找出合理的计算方法,必须首先找出采用单个埃夫琴晶胞时马德隆常数不收敛的原因.为了便于计算,通常取参考离子处于埃夫琴晶胞的中心.如果以Cs +作参考离子,由于埃夫琴晶胞是电中性的要求,则边长为pa 2(p 是大于或等于1的整数)的埃夫琴晶胞是由(2p )3个CsCl 晶胞所构成,埃夫琴晶胞最外层的离子与参考离子同号,而边长为(2p +1)的埃夫琴晶胞是由(2p +1)3 个 CsCl 晶胞所构成,但埃夫琴晶胞的最外层离子与参考离子异号,如果以C1-作参考离子也有同样的规律,设参考离子处于坐标原点O ,沿与晶胞垂直的方向(分别取为x,y,z 图2.11示出了z 轴)看去,与参考郭同号的离子都分布在距O 点ia 的层面上,其中i 是大于等于 1的整数,与 O 点离子异号的离子都分布在距O 点(i -0.5)a 的层面上,图 2.11(a) 示出了同号离子层,图2.11(b)示出了异号离子层.图2.11 离子层示意图(a)表示同号离子层, O 离子所在层与 O '离子所在层相距ia(b)表示异号离子层, O 离子所在层和O ' 离子所在层相距(i -0.5)a当 CsCl 埃夫琴晶胞边长很大时,晶胞最外层的任一个离子对参考离子的库仑能都变得很小,但它们对参考离子总的库仑能不能忽略.对于由(2p )3个CsCl 晶胞所构成的埃夫琴晶胞来说,最外层有6*(2p )2个与参考离子同号的离子,它们与参考离子的距离为(1/2)pa ~(23)pa ,它们与参考离子的库仑能为a pe 024πε量级,这是一个相对大的正值.对于由(2p +1)3个CsCl 晶胞所构成的埃夫琴晶胞来说,离外层有6*(2p +1)2个与参考离子异号的离子,它们与参考离子的库仑能为a pe 024πε-量级,这是一个绝对值相对大的负值,因此,由(2p )3个CsCl 晶胞构成的埃夫琴晶胞所计算的库仑能,与由(2p +1)3个CsCl 晶胞构成的埃夫琴晶胞所计算的库仑能会有较大的差异.即每一情况计算的库仑能都不能代表CsCl 晶体离子间相互作用的库仑能.因此这两种情况所计算的马德隆常数也必定有较大的差异,由1个CsCl 晶胞、8个CsCl 晶胞和27个CsCl 晶胞构成的埃夫琴晶胞的计算可知, CsCl 埃夫琴晶胞体积不大时,这种现象已经存在.为了克服埃夫琴方法在计算马德隆常数时的局限性,可采取以下方法,令由 (2p )3个CsCl 晶胞构成的埃夫琴晶胞计算的库仑能为1U ,由(2p +1)3个CsCl 晶胞构成的埃夫琴晶胞所计算的库仑能为1U ,则CsCl 晶体离子间相互作用的库仑能可近似取作 )(2121U U U +=(1) 因子1/2 的引入是考虑除了(2p +1)3个CsCl 晶胞构成的埃夫琴晶胞最外层离子外,其他离子间的库仑能都累计了两偏,计算1U 和2U 时要选取体积足够大的埃夫琴晶胞,此时埃夫琴晶胞最外层离子数与晶胞内的离子数相比是个很小的数,相应的马德隆常数应为 )(2121μμμ+=(2) 其中:=1μ⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛±∑i ja 1'是由(2p )3个CsC1晶胞构成的埃夫琴晶胞计算的值; =1μ⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛±∑i ja 1'由 (2p +1)3 个CsC1晶胞构成的埃夫琴晶胞所计算成本的值.为简化计算,特选取晶胞边长a 为计算单位,由于,32a R =所以,23'μμ= ⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛±=∑'''1i i a μ (3) 其中'i a 是某一离子到参点的距离与a 的比值.考虑到对称性,对选定的埃夫琴晶胞,把晶胞的离子看成分布在一个个以参考离子为对称心的正六面体的六个面上,体积不同的正六面六个面上的离子分别计算.由(2p )3个CsC1晶胞构成埃夫琴晶胞时,由分析整理可得,231111⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛++=∑∑=-=p pi i p i i C B A μ (4) 由(2p +1)3个 CsC1 晶胸构成埃夫琴晶胞时,,231112⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛++=∑∑=-=p pi i p i i D B A μ (5)其中:),1(''''22'2'p i i y x k A i x iy y x i <≤++-=∑∑(6)i A 表示与 O 点距离为ia 的6个面上所有的离子对马德隆常数的面贡献,因为这些离子与参考离子同号,故到负号.'x 、'y 是离子在平面 '''y x o 上的坐标, ''y x k 代表 6个面上等价离子的个数,其取值规则为:(1) 在角上(如E 点),即'x =i 且 'y = i. 时, ''y x k =8;(2) 在棱与坐标轴的交点(如 F 点),'x =i 且'y = 0或 'x =0且'y = 0时, ''y x k =6 (3) 在棱上的其他点(如H 、I 点)即不满足上述条件,且'x =i 或'y = i.时, ''y x k =12 (4) 在'O 点,即'x =0且'y = 0时, ''y x k =6(5) 在除'O 点外的面上的点(如J 点),即不满足上述条件时,''y x k =24.),1()5.0(5.05.05.05.022'2''''''p i i y x k B i x i y yx i ≤≤-++=∑∑-=-=(7)i B 代表距O 点距离为(i -0.5)a 的6个面上的离子对马德隆常数的贡献,因为这种些离子与参考离子异号,故取正号. 'x ,'y 是离子在平面'''y x o 上的坐标, '''y x k 代表这6个面上等价离子的个数,其取值规则为:(1) 在角上(如K 点),即'x =i 且 'y = i.时, '''y x k =8;(2) 在棱下(如L 、M 点),即不满足不述条件,且'x =i 或'y = i 时,'''y x k =12; (3) 在面上(如N 点)好不满足上述条件时, '''y x k =24.),(0022'2'"''''p i i y x k C i x iy i yx =++-=∑∑==i C 表示在边长为2pa 的晶胞最外层,即与参考离子相距pa 的6个面上的离子对马德隆常数的贡献,应取负号,与iA 的不同在于"''y x k的取值: (1) 在角上, "''y x k =''y x k /8; (2) 在棱上, "''y x k =''y x k /4; (3) 在面上, "''y x k=''y x k /2.),()5.0(5.05.05.05.022'2''''''''p i i y x k D i x i y yx i =-++=∑∑-=-=i D 表示在边长为2a p )1(+的晶胞最外层,即与参考离子相距(p +0.5)a 的离子层对马德隆常数的贡献,应取正号,与i B 的不同在于'''''yx k 的取值: (1) 在角上, '''''y x k ='''y x k /8; (2) 在棱上, '''''y x k ='''y x k /4; (3) 在面上, '''''y x k ='''y x k /2.表2.1给出了计算结果,给出的μ是由分别对应2p 和2p+1的1μ和2μ求得的,实际上, 1μ和2μ只需对应边长相近的埃夫琴晶胞即可,如取对应2p 和2p-1的埃夫琴晶胞也可得到一样的收敛结果,由以上数据可见,马德隆常数μ随晶胞边长的增大而迅速收敛.该方法适用于NaC1结构以外离子晶体马德隆常数的计算.6.只计及最近邻间的排斥作用时,一离子晶体离子间的互作用势为⎪⎪⎩⎪⎪⎨⎧±-=-)2(,)1(,)(22r e R e e r u R ρλ(1)最近邻(2)最近邻以外 式中ρλ,是常数,R 是最近邻距离,求晶体平衡时,原子间总的互作用势.[解 答]设离子数目为2N,以j ij a r =R 表示第j 个离子到参考离子i 的距离,忽略表面效应,则总的相互作用能可表示为U =N ⎥⎥⎦⎤⎢⎢⎣⎡+⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛±-∑∑-ρλR j j e R a e 2' (∑表示最近邻)=N ,2⎥⎦⎤⎢⎣⎡+--ρλμR e Z R e其中⎪⎪⎭⎫⎝⎛±=∑j ia 1'μ 为马德隆常数,+号对应于异号离子,-号对应于同号离子;Z 为任一离子的最近邻数目,设平衡时R=R 0 ,由平衡条件,02020=⎥⎦⎤⎢⎣⎡+=-ρρλμR R e Z R e N dRdU 得.0202ρλμρR e Z R e -=平衡时的总相互作用为.1)(0020200⎪⎪⎭⎫⎝⎛-=⎥⎦⎤⎢⎣⎡+-=-R R e N e Z R e N R U R ρμλμρ 7. 设离子晶体中,离子间的互作用势为⎪⎪⎩⎪⎪⎨⎧±+-=最近邻以外最近邻,,)(22re R b R e r u m(1) 求晶体平衡时,离子间总的相互作用势能)(0R U (2) 证明: )(0R U 11-⎪⎪⎭⎫⎝⎛∝m mZ μ其中μ是马德隆常数,Z 是晶体配位数 [解答](1)设离子数目为2N , 以j ij a r =R 表示第j 个离子到参考离子i 的距离,忽略表面效应,则总的相互作用能可表示U =N ⎥⎥⎦⎤⎢⎢⎣⎡+⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛±-∑∑m j j R b R a e 2'(∑表示最近邻) =N ,2⎥⎦⎤⎢⎣⎡+-m R b Z Re μ其中⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛±=∑j i a 1'μ,为马德隆常数,+号对应于异号离子,-号对应于同号离子.Z 为任一离子的最近邻数目,设平衡时R=R 0由平衡条件,0102020=⎥⎦⎤⎢⎣⎡-=+m R R Zmb R e N drdUμ得10-m R Zmb=2e μ即1120-⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛=m e Zmb R μ.于是,晶体平衡时离子间总的相互作用势能0U =).1(000--=⎥⎦⎤⎢⎣⎡+-m R NZbR b Z R Zmb N m m m(2)晶体平衡时离子间的相互作用势能可进一步化为0U =.)()()1()1(1111121211--------=⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛--m m m m mm m m m m mb Ze Nbm e Zmb ZNbm μμ由上式可知 .110-⎪⎪⎭⎫⎝⎛∝m mZ U μ8.一维离子链,其上等间距载有正负2N 个离子,设离子间的泡利排斥只出现在最近邻离子之间,且为b/R n,b,n 是常R 是两最近邻离子的间距,设离子电荷为q ,(1) 试证明平衡间距下 )(0R U =;114212002⎪⎭⎫⎝⎛--n R n Nq πε(2) 令晶体被压缩,使0R )1(0δ-→R , 试证明在晶体被压缩单位长度的过程中外力作功的主项为c 2δ其中c=;21)1(02R n q n -(3) 求原子链被压缩了2)1(0<<e e NR δδ时的外力[解答](1) 因为离子间是等间距的,且都等于R ,所以认定离子与第j 个离子的距离j r 总可表示成为R a r j j =ja 是一整数,于是离子间总的互作用势能⎥⎥⎦⎤⎢⎢⎣⎡-⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛±-=⎥⎥⎦⎤⎢⎢⎣⎡+=∑∑n i in j j j R b a R q N r b r q N R U 214242)('202'0πεπεμ,其中+、-分别对应相异离子和相同离子的相互作用.一维离子晶格的马德隆常数(参见本章习题2)为=⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛±∑i ia 1'21n2. 利用平衡条件0)(0=R dRR dU得到b=nq 01-n 0241n2R πε,)(R U =⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛---n n nR R R Nq 102141n22πε. 在平衡间距下⎪⎭⎫⎝⎛--n R Nq R U 1141n22)(0020πε.(2) 将互作用势能在平衡间距附近展成级数Λ+-⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛+-⎪⎭⎫⎝⎛+=202200)(21)()()(0R R dR U d R R dR dU R U R U R R 由外力作的功等于晶体内能的增量,可得外力作功的主项为W=20220)(21)()(0R R dR U d R U R U R-⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛=-, 其中利用平衡条件,将R=R )1(0δ- ,代入上式,得到W=δδπε)2(421)1(2102002NR R n q n ⎥⎥⎦⎤⎢⎢⎣⎡-. 晶体被压缩单位长度的过程中,外力作的功的主项δ02W NR =δπε⎥⎥⎦⎤⎢⎢⎣⎡-2002421)1(21R n q n 令c=202421)1(R n q n πε-(CGS)得到在晶体被压缩单位长度的过程中,外力作的功的主项为2δc . (3)设e δδ=时外力为F e ,由于在弹性范围内,外力与晶格的形变成正比,所以 F= )2(0δαNR , F e = )2(0e NR δα,其中α为比例系数离子链被压缩e NR δ02过程中外力作的功W e =δδαδδd NR NR Fdx e eNR e 020002)]2([0⎰⎰== e e e F NR NR δδα022022121)2(=.由于 W e =)2(20e eNR c δδ,所以离子链被压缩了e NR δ02时的外力为F e =202)1(21R n n q c ee δδ-=.9.设泡利排斥项的形式不变,讨论电荷加倍对NaC1晶格常数,体积弹性模量以及结合能的影响。
固体物理第2章
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K/1010Pa 2.40 1.99 1.75 1.48 1.56 1.30
n 7.77 8.09 8.69 8.85 9.13 9.00
NaCl NaBr KCL KBr RbCL RbBr
1 Nμ q2 (1− ) Eb = 8πε0 R0 n
第一项表示库仑 能,第二项表示排斥 能。
2.2.3 离子晶体的特征
N⎛ μ q2 ( n + 1 ) μ q2 ⎞ N ( n − 1 ) μ q2 = ⎜− ⎜ 2πε R3 + 4π ε R3 ⎟ = 2 4π ε R3 ⎟ 2⎝ 0 0 0 0 0 0 ⎠
⎛ ∂ 2U ⎞ N ( n − 1 ) μ q2 ⎜ 2⎟ = 3 ⎜ ∂R ⎟ 2 4π ε0 R0 ⎝ ⎠ R0
N
a j 是与晶体结
b ⎤ ∑1 ' a n ⎥ j= j ⎥ ⎦
N
令
'+ 1 μ = ∑− j aj
N
'b B=∑ n j aj
N
N μq 2 B U = − − n) ( R 2 4πε 0 R
式中
μ 为马德隆常数,它是仅与晶体几何结构有关的常数。
2.平衡时体积弹性模量K与n的关系及晶体的结合能
1 μ q 2 R0 N μ q2 = ( − n ) 2 4π ε0 R0 R0 4π ε0 n
n −1
1 Nμ q2 (1− ) = 8π ε0 R0 n
推导略
N μq 2 B U = − − n) ( R 2 4π ε0 R
N ∂U )R0 = − ( 2 ∂R
⎛ μq nB ⎞ ⎜− ⎟ ⎜ 4π ε R 2 + R n +1 ⎟ = 0 0 ⎠ ⎝
固体物理第二章习题参考答案
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固体物理第二章习题参考答案1.已知某晶体两相邻原子间的互作用能可表示成 n m rb r a r U +-=)( (1) 求出晶体平衡时两原子间的距离;(2) 平衡时的二原子间的互作用能;(3) 若取m=2,n=10,两原子间的平衡距离为3Å,仅考虑二原子间互作用则离解能为4ev ,计算a 及b 的值; (4) 若把互作用势中排斥项b/r n 改用玻恩-梅叶表达式λexp(-r/p),并认为在平衡时对互作用势能具有相同的贡献,求n 和p 间的关系。
解:(1)平衡时 01100=-=∂∂----n m r bnr amr r u 得 am bn r mn =-0m n ambn r -=1)(0 (2)平衡时 把r 0表示式代入u(r) u(r 0)=-m n n m n m ambn b am bn a --+)()(=-m n n m b amn a bn m -+)()( (3)由r 0表示式得: 81)5(10310ab =⨯-若理解为互作用势能为二原子平衡时系统所具有的能量,由能量最小原理,平衡时系统能量具有极小值,且为负值;离解能和结合能为要把二原子拉开,外力所作的功,为正值,所以,离解能=结合能=-互作用势能,由U(r)式的负值,得101021019)103()103(106.14---⨯-⨯+=⨯⨯ba 化简为 80101039104.6-⨯-+=⨯ba 略去第二项 a=5.76⨯102 上式代入a 值得 b=7.55⨯10-75 (4)由题意得 λex ρ(-r 0/ρ)=br -n *ln λ-r 0/ρ=lnb -nlnr 0 nlnr o =r 0/ρ+lnb/λln ln 0r n b r λρ+=又解:*式两边对r 0求导,得:λ/ρ×ex ρ(-r 0/ρ)=bnr -n+1, 与*式比较得: n/r 0 =1/ρ 得:r 0 = n ρ2.N 对离子组成的Nacl 晶体相互作用势能为 ⎥⎦⎤⎢⎣⎡-=R e RB N R U n 024)(πεα(1) 证明平衡原子间距为 n e BR n 2014απε=- (2) 证明平衡时的互作用势能为 )11(4)(0020nR Ne R U --=πεα(3) 若试验试验测得Nacl 晶体的结合能为765kj/mol,晶格常数为5.63⨯10-10m ,计算Nacl晶体的排斥能的幂指数n ,已知Nacl 晶体的马德隆常数是α=1.75证: (1)⎥⎦⎤⎢⎣⎡---=---2021)1(4)(R e e n B N dr du n πεα)4(1202+--=n RBnR e N πεα令00==R R dRdu得20104e BnR n απε=- 证毕 (2)把以上结果代入U(R)式,并把R 取为R 0⎥⎥⎦⎤⎢⎢⎣⎡-=12012020)(4)()(402440e Bn e Bn e Bn e B N R U απεαπεαπεπεα =-N )11(4002nR e -πεα若认为结合能与互作用能符号相反,则上式乘“-” 证毕(3)由(2)之结论 整理可得)(400022R U R e N e N n πεαα+= 式中 阿氏常数N =6.0⨯1023 电子电量 e=1.6⨯10-19库仑 真空介电常数 ε0=8.85⨯10-12法/米若题中R 0为异种原子的间矩,R 0=0.5×5.63⨯10-10m U(R 0)=-765000j/mol (平衡时互作用势能取极小值,且为负,而结合能为正值) 马德隆常数α=1.7520)(411e N R U R n απε-=8.811510121056.275.1100.61065,71082.21085.814.34≈-=--⨯⨯⨯⨯⨯⨯⨯⨯⨯⨯⨯。
固体物理第二章
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二维斜方格子的布里渊区
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3
Ⅱ2
Ⅱ2
1
3
可以证明,每个布里渊区的体积均相等,都等于第 一布里渊区的体积,即倒格子原胞的体积b 。
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2.3 克龙尼克-潘尼问题
一、 克龙尼克-潘尼势
为了讨论本征值-电子能量所具有的特点,晶体的周期性势场采用一串 等深等宽势阱组成的周期性势场,称为克龙尼克-潘尼势。
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uk (r ) 具有晶格周期性,即对任意格矢 uk(rRn)uk(r)
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定性的解释:
1、晶体中电子得波函数具有周期性调幅平面波的形式,在相邻原胞中 的对应点,即x与x+a处,波函数只相差一位相因子eika,但波函数 的模相同。即在晶体的周期性结构中电子的几率密度具有相同的周 期性。
限制在 (
a
~
) a
范围内,倒空间的这一区域称为第一布里渊区。
3 a
2 a
a
0a
2 a
3 a
3区 2区
1区
2区 3区
k2l, l为整数令晶体的长度为L,则 k 2 l
Na
L
即周期性边界条件限制了波矢的取值只能是 2 的整数倍,
L
也就是说波矢k的选择是准连续的。
第一布里渊区有多少个波矢的代表点?密度是多少?
通常将k取在由各个倒格矢的垂直平分面所围成的包含 原点在内的最小封闭体积,即简约区或第一布里渊区中。
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定性理解:
➢一个波矢代表电子的一个状态,波矢的取值是准连续的。
➢当波矢相差一个倒格矢时,电子的运动状态相同,因此将波矢的取值 限制在第一布里渊区内。
固体物理基础2-4节固体电子态-bai底
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如果晶格势场比较弱,从而对外层电子的束缚很弱,这些电子 的行为就接近于自由电子。此时,一个布里渊区的中心及边界角 顶的区域中,也就是在能带底部和顶部,等能面都近似为球面。
借助于一组特征波矢方向上的能量-波矢函 数曲线,完整表达材料的能带特征信息:能 带重叠,或能带间隙及其大小。为此,通常 都将布里渊区边界上的顶角位置给出,而立 方系的三个“基本”方向上的E(k)是必给的。
Al的能带曲线
GaAs Al
能带重叠
能带间隙
Si
GaAs
间接能带间隙
直接能带间隙
GaAs
其结果是:相变或者转变中,合金的体积尽量保持不变。晶 体结构的转变所带来的原子堆积密度的变化,将通过原子半 径的调整来补偿,使体积不变。故此,比较密排的结构中, 原子半径要相对较大一些(最外层电子离核的距离相对远一 些)。
布里渊区的边界上电子波矢满足Bragg衍射条件; 相邻布里渊区的边界上能量突变
形象地看,好像在两段正常台阶连接处出现一堵立墙,或者爬 山者中途遇到峭壁。
不同晶体的布里渊区 通过确定晶体中电子波因满足Bragg衍射条件而受到散射的能量
突变处,也就可以将布里渊区确定下来。 一维原子链晶体的布里渊区
布里渊区边界有什么规律可循?
晶格常数为a的2维正方晶体的布里渊区 正空间基矢(a1, a2)
g1 a1 2π g1 a2 0
倒易空间基矢(g1, g2)
不同晶体的布里渊区
固体物理讲义第二章
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第二章 晶体中的衍射主要内容:● 晶体的倒格子和布里渊区 ● 晶体衍射的条件✓ 劳厄方程、布拉格反射● 原子散射因子和几何结构因子 2.1 晶体结构的实验确定方法:利用入射的射线束受晶体内部原子的相干散射-衍射。
● X 射线衍射光子与电子作用,晶体内部结构测量● 电子衍射电子与电子作用,表面结构测量● 中子衍射中子与原子核作用,磁性物质结构测量● 一般性地讨论波动在晶体中的衍射 衍射的条件:波长与晶格常数同数量级现在,我们可以利用高分辨电子显微镜、场粒子显微镜和扫描遂穿显微镜直接观察原子排列和晶格结构,虽然往往只能看到表面和局部的原子排列,但无论如何这是一种直接的观察,一种对原子规则结构的周期排列的直接验证。
X 射线衍射:有关晶体在0.1纳米尺度结构的主要知识主要来源于此。
本课程的核心-周期结构中传播的波。
2.2 晶体的倒格子和布里渊区 倒格子的定义根据布拉菲格子的基矢量定义三个新的基矢量,它们之间的关系为:以 为基矢构成的格子称为正格子以 为基矢构成的格子称为倒格子正格子中每个格点的位置为:倒格子中每个格点的位置为:K h 称为倒格矢量,简称倒格矢倒格子空间也叫倒易点阵,每一个布拉菲正格子都有与之对应的倒格子。
[]321a a a ⨯=Ω∙321a a a 、、321b b b 、、()()⎩⎨⎧≠==⋅j i i=j j i j i 0 22 ππδb a[][][]Ω⨯=Ω⨯=Ω⨯=213132321222a a b a a b a a b πππ倒格子的性质1 正格子中的一族晶面(h 1h 2h 3)和倒格矢332211b b b Kh h h h ++= 正交2 倒格矢332211b b b K h h h h ++= 的长度正比于晶面族(h 1h 2h 3)面间距321h h h d 的倒数:34 倒格点与正格子中的一晶面相对应周期性物理量的傅里叶变换晶体中任一处r 的物理量具有晶格周期性:将其展开为傅里叶级数:比较以上两式,可得R,r+R 对于晶格平移保持不变的任何函数,都可以展成傅立叶级数 倒格子和正格子互相是对应的傅立叶空间。
固体物理二章知识点总结
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固体物理二章知识点总结固体物理第二章是关于晶体结构的内容,围绕着晶体的结晶结构、晶体点阵和基本晶胞的概念来展开讨论。
晶体是由周期性排列的原子或分子组成的,具有高度有序的结构,其结晶结构决定了晶体的性质和行为。
在这一章中,我们将从晶体的基本概念出发,逐步展开对晶体结构的探讨。
晶体的结晶结构是指晶体中原子或分子的排列方式和规律。
晶体的结晶结构包括晶体点阵和晶体的基本晶胞。
晶体点阵描述了晶体原子或分子的周期性排列方式,而晶体的基本晶胞则是由最小的重复单元构成,可以描述晶体的整体结构。
在这一部分,我们将介绍常见的晶体点阵和基本晶胞的类型以及它们之间的关系。
晶体点阵包括简单立方晶体、体心立方晶体和面心立方晶体等多种类型。
这些不同类型的晶体点阵具有不同的原子或分子排列方式和周期性,从而导致了晶体具有不同的性质和行为。
而晶体的基本晶胞则由部分晶胞和全部晶胞构成,它们决定了晶体的整体结构和周期性。
在这一章中,我们将深入探讨不同类型的晶体点阵和基本晶胞的性质和特点,并对它们进行详细的介绍和比较。
此外,我们还将介绍晶体缺陷和晶体生长的原理。
晶体缺陷是指晶体中存在的一些不规则排列的原子或分子,这些缺陷对晶体的性质和行为有着重要的影响。
晶体生长则是指晶体通过物质的沉积和积累形成有序结构的过程,它是晶体的产生和发展的基本原理。
在这一章中,我们将对晶体缺陷和晶体生长的机制和规律进行详细的阐述和分析。
总的来说,固体物理第二章是关于晶体结构的内容,围绕着晶体的结晶结构、晶体点阵和基本晶胞的概念展开讨论,同时还包括晶体缺陷和晶体生长的原理。
这些知识点对于理解固体物质的结构和性质,以及相关材料的性能和应用有着重要的意义。
在今后的学习和研究中,我们需要深入掌握这些知识点,并不断拓展和深化自己的理解,以便更好地应用和发展固体物理的相关理论和方法。
2-4固体物理第二章
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5 2
=
75ε
σ3
由于 l1 , l2 , l2 − l1 << r
q 2 l1l 2 p1 p 2 u12 ≈ − =− 3 2πε 0 r 2πε 0 r 3
在温度很高时,由于热运动,极性分子的平均 相互吸引势与 r 6 成反比,与温度T成反比 相互吸引势 反比
二、极性分子与非极性分子晶体的结合能
在偶极子轴线延长线上的电场为 电场
玻尔兹曼统计分布理论温度很低eukbt1?e?uktuktee00?bb?0一对分子间的互作用势能abur?612rr若令?b????a?61a4b2可得???12??6?ur4????????r?????r??雷纳德琼斯势平衡间距112平衡点的雷纳德琼斯势系统相互作用势能???n??u?4?rj2j????????????????????????rj????126若令rjajr6???12???可得ur2n?a12???a6????r?????r??11其中a12a12a6a6jjjja6a12简立方840620体心立方1225911面心立方14451213立方晶系结构的a6和a12根据平衡条件可以求得平衡时的原子间距为?2a12?r0???a6?16平衡时晶体总的相互作用势能u0u0?a262a12n?86n对于面心立方简单格子的分子晶体平衡间距r0109平衡时体积弹性模量4a12?a6?k3??a12????52753
面心立方 14.45 12.13
立方晶系结构的A6 和 A12
根据平衡条件,可以求得平衡时的原子间距为 平衡时 原子间距
⎛ 2A12 ⎞ R0 = σ ⎜ ⎟ A6 ⎠ ⎝
1 6
平衡时晶体总的相互作用势能U0
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11 22,22 11,33 33, 23 13,31 32,12 21
y
x
注意:弹性模量是四阶张量,具有四个下标,它的前两个下标和后
两个下标分别具有对称性,因此我们通常采用以下方法简化下标来 代替双下标,对应关系如下:
11 1 22 2 33 3
23,32 4 31,13 5 12,21 6
Tzy Tyz
Tzz
Tyy Txy
Tyx
向。
例如作用在垂直于X轴的单位面 积上沿X方向的应力是Txx 。这类应 力是垂直于表面的,称为正应力, 代表张力或压力; 作用在垂直于X轴的单位面 积上沿Y方向的应力是Tyx 。这类
z
Tzx Txz
Txx
x
作用在立方体上的应力张量元
应力是沿着表面的,即平行于表
y
Tx Txxi Tyx j Tzx k Ty Txyi Tyy j Tzy k Tz Txzi Tyz j Tzz k
x
Tz Sz
y
此处 i, j = x, y, z
第一下标i表示应力的方向,第 二下标j表示应力所作用的面的法
T c S ( 1,2, 6)
1
6
系数cλ μ 称为晶体的弹性模量。我们也可以把晶体的应变和应力的 关系写成如下形式:
S sT ( 1,2, 6)
1
6
系数Sλ μ 称为弹性系数,从上面两式可以看出,弹性模量张量和弹
性系数张量是互逆的,即:
z
作用在物体上的总力矩等于零。
物理意义:当不存在体积转矩时, 在相互垂直的面上,垂直于该二 面交线的切应力相等。
作用在立方体上的应力张量元
Tyz Tzy , Tzx Txz , Txy Tyx
即,应力张量是对称的二级张量,它只有六个独立的张量元。 常用符号Th代表应力分量:
T1 Txx , T2 T yy , T3 Tzz , T4 T yz , T5 Tzx , T6 Txy (1)
位置所产生的内应力也随方向不同。
显然,晶体的弹性性质也是各向异性的,需要用张量来描述。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
张量:(二阶)张量是具有9个分量的物理量。设直角坐标系的单
位基矢量为
e1 , e2 , e3
一般张量可写为
Tij ei e j ( i , j 1,2,3)
ij
ei e j 称为并矢,作为张量的9个基。
用简化下标时:
11 22,22 11,33 33, 23 13,31 32,12 21
1 2,2 1,3 3 4 5,5 4,6 6
于是弹性模量中21个独立分量的下标,将发生如下变换:
11 12 13 14 15 16 22 21 23 25 24 22 23 24 25 26 11 13 15 14 33 34 35 36 33 35 34 44 45 46 55 54 55 56 44 66
s c
四、弹性模量的对称性
1
通过求解晶体的应变能(应力作功使晶体的位能增加量),可以证
明, cλ μ 具有交换脚标的对称性,即: cλ μ
=
c
μ λ
因此,矩阵(C)为一对称矩阵,只有21个独立元素。
c11 c12 C c 16
c12 c22 c26
张量的9个分量写为 T , T , T ;T21 , T22 , T23 ;T31 , T32 , T33 11 12 13
用矩阵表示
T11 T T21 T31
T12 T22 T32
T13 T23 T33
一、应力张量
1、应力定义:固体受到外力时,内部产生的抵抗形变的弹性恢复力。 弹性恢复力:物体受外力作用发生形变,分子(质点)就偏离其平 衡位置。此时每个分子受周围分子的作用产生—个趋向于使其恢复 到平衡位置的力。 一个物体处于受力状态,一般有两种情况: * 物体整个体积受力并且力的大小与物体的体积成正比,这称为彻 体力,例如重力; * 另一种情况是物体受到压缩、拉伸或扭转、弯曲的作用而发生形 变时,在物体内部的任一部分和它周围相邻部分之间将产生相互作
T1 T Tn 6 T5
T6 T2 T4
T5 T4 T3
Txx ( x )
作用在单位体积元上的力与应力张
量元的关系 如图所示,沿x方向力的分量
z
Txx ( x x )
y
x
有三个:
作用在体积元上的应力
Txx x yz x Txy Txy y y Txy y zx y zx y Txz Txz z z Txz z xy z xy z
xx 1, yy 2, zz 3, yz , zy 4, zx , xz 5, xy , yx 6
以三个4度轴为坐标轴,先绕z轴转90度,则坐标将按以下方式变换:
x y, y x , z z
或简写为:
1 2,2 1,3 3
于是在四个下标的四阶张量中,下标的变换方式如下:
c16 c26 c66
c11 c12 C c 16
c12 c22 c26
c16 c26 c66
如果晶体具有对称性,独立元素的数目还要减少。 对六角晶系,只剩下五个独立的晶体张量元; 而对称性最大的立方晶系,如果将坐标轴取作立方体轴,矩阵只 有三个不为零的矩阵元。 下面,我们以立方晶系为例,通过变换下标的方法来说明。
并规定: 2 S 2 S S u y uz yz zy 4 z y
2 S zx 2 S xz S 5 2 S xy 2 S yx
u z u x x z u y u x S6 y x
则与应变有关的许多公式可进一步简化,运算中,应变张量常
Txx x x Txx x yz
三式相加,可得作用在体积元Δ xΔ yΔ z上的力的x分量为:
Txx ( x )
Txx Txy Txz xyz y z x
作用在单位体积上的力的x分量为:
z
Txx ( x x )
§2.8
应力、应变、胡克定律
固体的弹性性质:
固体的范性性质:
假设无形变的晶体内部粒子排列在其平衡位置,在外力作用下粒 子偏离原来的平衡位置。由于晶体结构的各向异性,各方向上粒子偏 移程度不同,从而使宏观的形变各向异性;--------------晶体内部粒子沿各方向偏移程度的差异,使粒子恢复到原来平衡
PA转过的角度为
u y uy dx u y u y x lim x 0 x x
PB转过的角度为
ux y
定义:PA与PB线段的偏转角之和为
切应变
1 1 u y u x S xy S yx ( ) x y 2 2
被写成一个六元纵列矩阵。
S S1
S2
S3
S4
S5
S6
t
三、胡克定律、晶体弹性模量
胡克定律指出,在弹性形变下,应力与应变存在线性关系,其 数学表达式为:
T1 T 2 T3 T4 T5 T6
c11 s1 c12 s2 c16 s6 c21 s1 c22 s2 c26 s6 c31 s1 c32 s2 c36 s6 c41 s1 c42 s2 c46 s6 c51 s1 c52 s2 c56 s6 c61 s1 c62 s2 c66 s6
计算沿坐标轴方向线元的伸缩形变:
线段在长度方向上的相对伸长
(或缩短)量称为正应变, PA的正应变为:
u x dx u x ux x S xx l i m x 0 x u x x
PB线段的正应变
S yy
u y y
坐标轴间夹角的变化:
从图可知,PA、PB线段发生正应变的同时,其方向也发生了变化:
S xx S S yx S zx S xy S yy S zy S xz S yz S zz
应变张量是个对称二级张量,只有6个独立的元。
如果把双下标按下列对应关系换成单下标
xx 1, yy 2, zz 3, yz , zy 4, zx , xz 5, xy , yx 6
26 16 36 56 46 66
11 12 13 14 15 16 22 21 23 25 24 22 23 24 25 26 11 13 15 14 33 34 35 36 33 35 34 44 45 46 55 54 55 56 44 66
用力,这种力的大小与相接触部分表面积的大小成正比,而力与面
积之比就称为应力。 即在固体形变时,作用在固体中单位面积上的 力。
应力定义:
z
lim
S 0
Tn Tn S
T y S y
Tx S x
直角坐标系中,(x,y,z)点,以
x,y,z为外法线的面积元上的应力 分别为
n
Tn Sn
同理,对于yz和xz平面,可求得
S zz
uz , z uz 1 u y z y 2 , u x 1 uz 2 x z