山大网络教育学院本科药理学2及答案

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上海交通大学网络教育学院医学院分院《药物治疗学》课程练习册参考答案第一章绪论一、名词解释1.药物（P1）2.药物治疗学（P1）3.合理用药（P2）二、单项选择题（请选择一个最佳答案）1. D2. A三、多项选择题（请选择两个或者两个以上正确的答案）1.ABCDE2. ABCDE3. ABC四、简答题1.临床药物治疗学和临床药理学的关系。

（P4）2.临床药物治疗学和内科学的关注点差异。

（P4）第二章药物治疗的一般原则一、名词解释1.药物过度治疗（P7）2.药物治疗的依从性（P9）3.药物治疗的经济性（P10）二、单项选择题（请选择一个最佳答案）1. A2. B3. D4. D5. D6.B7. A三、多项选择题（请选择两个或者两个以上正确的答案）1.ABCD2. ABCD3. ABCD4. AB5. BCD6. ABD7. ABC8. ABCD9. BCD10. ABCD 11. ABCD四、简答题1.药物治疗产生安全性问题的原因。

（P8）2.影响药物治疗有效性的因素。

（P9）3.药物治疗不依从性的定义以及不依从性的主要原因有哪些？（P9-10）4.药物治疗方案制定的一般原则o （P12）第三章药物治疗的基本过程一、名词解释1.治疗窗（P20）2.处方（P26）3.TDM （P24）二、单项选择题（请选择一个最佳答案）1. A2. B3. A4. A5. D6.C7.B8.B9. D 10. D三、多项选择题（请选择两个或者两个以上正确的答案）1.ABCD2. ABCDE3. ABD4. ABCDE5. ABCDE6. ABCDE7. BDE8. ABCDE9. ABCDE四、简答题1.简述药物治疗的基本过程。

（P14-16）2.试述药物处方的书写规则和注意事项。

（P27-28）3.什么情况下适用TDM? （P24）4.患者不依从性的主要类型和常见原因（P28）5.IE患者提供用药指导的基本内容包括哪些？（P29）第四章药物不良反应一、名词解释1.药物不良反应（P32）2.药物不良事件（P32）3.非预期不良反应（P33）4.药源性疾病（P32）5.药物警戒（P40）二、单项选择题（请选择一个最佳答案）1. A2. C3. A4. D5.C6. B7. D8. B9. B三、多项选择题（请选择两个或者两个以上正确的答案）1. CD2. AB3. ABCDE4. ABC5. ABCDE6. ABCDE7. ABCDE四、简答题1.简述药物不良反应的类型。

山东大学网络教育学院-药物化学2试题和答案

药物化学模拟卷2一. 写出下列结构的药物名称和主要药理作用ONHCH 3ClHCl1.NS 2CH 2CH 2N(CH 3)2Cl HCl2.盐酸氯胺酮静脉麻醉药盐酸氯丙嗪抗精神病药N NO N CH 3CH 2SO 3NaCH 3CH 33.SN OOOHC O NHNCH34.安乃近解热镇痛药吡罗昔康非甾体抗炎药HClN N NN O OCH 3CH 3CH 36.盐酸吗啡麻醉性镇痛药咖啡因中枢兴奋药S NH N ClH 2NO 2SOOH 7.ClH 2NClCHCH 2NHC(CH 3)3OHHCl8.氢氯噻嗪利尿药克仑特罗平喘药HSCH 2CH CH 3C O NCOOH9.CH 3卡托普利抗高血压药青蒿素抗疟药二. 写出下列药物的化学结构和主要药理作用 1.盐酸丁卡因 2.苯巴比妥NC 4H 9HCOOCH 2CH 2N(CH 3)2HClNH NHOOO CH 3CH 2局麻药镇静催眠药或抗癫痫药3.地西泮4.乙酰水杨酸NN CH 3OClCOOHOCOCH 3镇静催眠药或抗癫痫药解热镇痛药5.布洛芬6.盐酸哌替啶COOHNCH 3COOC 2H 5HCl非甾体抗炎药镇痛药7.螺内酯 8.硫酸阿托品OO SCOCH 3OCH 2OH2H 2SO 4利尿药解痉药三．回答下列问题1、如何改善丙戊酸钠的吸湿性？制备片剂时，环境湿度小于41%；加入少量有机酸如硬脂酸，枸橼酸等，生成丙戊酸-丙戊酸钠复合物。

2、比较咖啡因、可可豆碱和茶碱的中枢作用的强弱，并说明原因。

咖啡因> 茶碱>可可豆碱，取代基的多少与位置有关3、肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素和沙丁胺醇各作用于什么受体？肾上腺素：αβ受体；去甲肾上腺素：α受体；异丙肾上腺素:β受体; 沙丁胺醇:β2＞＞＞β1受体4、说明利多卡因较普鲁卡因化学稳定性好的原因。

利多卡因以其结构中的酰胺键区别于普鲁卡因的酯键。

山东大学网络教育学院-药物分析试题及答案

药物分析模拟题1一、A型题（最佳选择题）每题的备选答案中只有一个最佳答案。

E 1. 我国现行的中国药典为A.1995版B.1990版C.1985版D.2000版E.2005版B 2. 中国药典的英文缩写为A. BPB. CPC. JPD. ChPE. USPC 3. 相对标准差表示的应是A.准确度B.回收率C.精密度D.纯精度E.限度C 4. 滴定液的浓度系指A.%(g/g)B.%(ml/ml)C.mol/LD.g/100mlE.g/100gC 5. 用20ml移液管量取的20ml溶液,应记为A.20mlB.20.0mlC.20.00mlD.20.000mlE.20±1mlA 6. 注射液含量测定结果的表示方法A.主要的%B.相当于标示量的%C.相当于重量的%D.g/100mlE.g/100g E 7. 恒重系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差为A.0.6mgB.0.5mgC.0.4mgD.0.3mgE.0.2mgC 8. 阿斯匹林中检查的特殊杂质是A.水杨醛B.砷盐C.水杨酸D.苯甲酸E.苯酚E 9. 以下哪种药物中检查对氨基苯甲酸A.盐酸普鲁卡因B.盐酸普鲁卡因胺C.盐酸普鲁卡因片D.注射用盐酸普鲁卡因E.盐酸普鲁卡因注射液E 10. 药品检验工作的基本程序A.鉴别、检查、写出报告B.鉴别、检查、含量测定、写出报告C.检查、含量测定、写出报告D.取样、检查、含量测定、写出报告E.取样、鉴别、检查、含量测定、写出报告C 11．含锑药物的砷盐检查方法为A.古蔡法B.碘量法C.白田道夫法D.Ag-DDCE.契列夫法E 12. 药物中杂质的限量是指A.杂质是否存在B.杂质的合适含量C.杂质的最低量D.杂质检查量E.杂质的最大允许量C 13. 维生素C注射液测定常加哪种试剂消除抗氧剂干扰A.NaClB.NaHCO3C.丙酮D.苯甲酸E.苯酚C 14. 旋光法测定的药物应是A.对氨基水杨酸钠B.盐酸普鲁卡因胺C.葡萄糖注射液D.注射用盐酸普鲁卡因E.盐酸利多卡因A 15. 用来描述TCL板上色斑位置的数值是A.比移值B.比较值C.测量值D.展开距离E.分离度二、B型题（配伍选择题）备选答案在前面，试题在后。

药学《药理学》山东大学网络教育考试模拟题及答案

药理学一、名词解释1 受体就是存在于细胞膜上或细胞浆内得一种特殊蛋白质。

能与配体结合,传递信息,引起相应得效应,具有高度特异性、高度敏感性与饱与性等特性。

2 治疗指数指药物得LD50与ED50得比值,用来反映药物得安全性。

3 零级动力学消除体内药量单位时间内按恒定得量消除。

4 半衰期血药浓度下降一半所需要得时间。

二、填空题1、受体激动可引起心脏____兴奋_____________, 骨骼肌血管与冠状血管_____扩张, 支气管平滑肌_____松弛______________, 血糖___升高。

2、有机磷酸酯类中毒得机理就是使胆碱酯酶得酯解部位磷酰化,从而使CHE失去水解ACH 得能力, 表现为胆碱能神经功能亢进得症状, 可选用阿托品与氯解磷定解救。

3、癫痫强直阵挛性发作首选苯妥英钠, 失神性发作首选乙琥胺。

复杂部分性发作首选卡马西平, 癫痫持续状态首选地西泮。

4、左旋多巴就是在_脑内多巴脱羧酶作用下_转变为__多巴胺__而发挥抗震颤麻痹作用、5、哌替啶得临床用途为_____镇痛__, __心源性哮喘得辅助治疗_, ___麻醉前给药__, ___人工冬眠__。

6、强心苷得毒性反应表现在胃肠道反应,中枢神经系统反应与心脏毒性三方面。

7、西米替丁为H2受体阻断剂, 主要用于胃、十二指肠溃疡。

8、糖皮质激素用于严重感染时必须与足量有效得抗菌药物合用, 以免造成感染病灶扩散。

三、A型选择题(只选一个最佳正确答案。

)C 1、两种药物产生相等效应所需剂量得大小,代表两药A、作用强度B、最大效应C、内在活性D、安全范围 E.治疗指数C 2、丙磺舒增加青霉素得药效就是由于A、与青霉素竞争结合血浆蛋白。

提高后者浓度B、减少青霉素代谢C、竞争性抑制青霉素从肾小管分泌D、减少青霉素酶对青霉素得破坏E.抑制肝药酶D 3、治疗重症肌无力首选A、毒扁豆碱B、匹鲁卡品C、琥珀酰胆碱D、新斯得明E、阿托品 C 4、阿托品解除平滑肌痉挛效果最好得就是A、支气管平滑肌B、胆道平滑肌C、胃肠道平滑肌D、子宫平滑肌E、尿道平滑肌C 5、治疗过敏性休克首选A、苯海拉明B、糖皮质激素C、肾上腺素D、酚妥拉明E、异丙肾上腺素B 6、选择性作用于β1受体得药物就是A、多巴胺B、多巴酚丁胺C、去甲肾上腺素D、麻黄碱E、异丙肾上腺素D 7、选择性α1受体阻断药就是A、酚妥拉明B、可乐定C、α-甲基多巴D、哌唑嗪E、妥拉唑啉B 8、地西泮不具有下列哪项作用A、镇静、催眠、抗焦虑作用B、抗抑郁作用C、抗惊厥作用D、抗癫痫E、中枢性肌肉松弛作用D 9、在下列药物中广谱抗癫痫药物就是A、地西泮B、苯巴比妥C、苯妥英钠D、丙戊酸钠E、乙琥胺C 10、治疗三叉神经痛可选用A、苯巴比妥B、地西泮C、苯妥英钠D、乙琥胺E、阿司匹林C 11、成瘾性最小得药物就是A、吗啡B、芬太尼C、喷她佐辛D、可待因E、哌替啶B 12、吗啡中毒最主要得特征就是A、循环衰竭B、瞳孔缩小C、恶心、呕吐D、中枢兴奋E、血压降低D 13、下列哪个药物就是最强得环氧酶抑制剂之一A、保泰松B、乙酰水杨酸C、对乙酰氨基酚D、吲哚美辛E、布洛芬D14.治疗急性心肌梗塞并发室性心律失常得首选药物就是A.奎尼丁B.胺碘酮C.普萘洛尔 D、利多卡因 E.维拉帕米D 15.强心苷治疗心衰得原发作用就是A.使已扩大得心室容积缩小B.降低心肌耗氧量 C、减慢心率D、正性肌力作用 E.减慢房室传导E 16.下述哪种不良反应与硝酸甘油扩张血管得作用无关A、心率加快B、体位性低血压 C.搏动性头痛D、升高眼内压E、高铁血红蛋白血症C 17.呋塞米利尿得作用就是由于A、抑制肾脏对尿液得稀释功能 B.抑制肾脏对尿液得浓缩功能C.抑制肾脏对尿液得浓缩与稀释功能D.抑制尿酸得排泄 E、抑制 Ca2+、Mg2+得重吸收A 18.肝素过量引起自发性出血得对抗药就是A.硫酸鱼精蛋白B.维生素 KC.垂体后叶素D.氨甲苯酸E.右旋糖酐C 19、下列哪个药属于胃壁细胞 H+泵抑制药A.西米替丁B.哌仑西平C.奥美拉唑D.丙谷胺E.硫糖铝B 20、下列哪个药物适用于催产与引产A、麦角毒 B.缩宫素 C.前列腺素 D.麦角新碱 E.麦角胺D 21.磺酰脲类降血糖药物得主要作用机制就是A.促进葡萄糖降解B.拮抗胰高血糖素得作用C.妨碍葡萄糖得肠道吸收D.刺激胰岛B细胞释放胰岛素E.增强肌肉组织糖得无氧酵解D 22、环丙沙星抗菌机理就是A.抑制细菌细胞壁得合成B.抗叶酸代谢C.影响胞浆膜通透性D.抑制DNA螺旋酶,阻止DNA合成E.抑制蛋白质合成E 23、与β-内酰胺类抗菌作用机制无关者为A、与PBPs结合B、抑制转肽酶C、激活自溶酶D、阻止粘肽交叉联接E、抑制DNA回旋酶A 24、下列药物中哪种药物抗铜绿假单胞菌作用最强A、羧苄西林B、替卡西林C、阿莫西林D、呋苄西林E、双氯西林D 25、能渗透到骨及骨髓内首选用于金葡菌骨髓炎得抗生素为A、红霉素B、乙酰螺旋霉素C、头孢氨苄D、克林霉素E、阿齐霉素四、简答题1、氯丙嗪中枢神经系统得药理作用。

山东大学网络教育药物代谢动力学(本科)

药物代谢动力学模拟卷1一、名词解释1、生物等效性就是指药物临床疗效、不良反应与毒性得一致性。

2、生物半衰期就是指药物在体内得量或者血药浓度消除一半所需得时间,以符号T1/2表示,单位取“时间”单位。

3、达坪分数就是指n次给药后得血药浓度Cn于坪浓度Css相比,相当于坪浓度Css得分数,以fss表示fss=Cn/Css4、单室模型当药物在体内转运速率高,分布迅速达到平衡时,则将机体瞧成单室模型。

5、临床最佳给药方案为达到合理用药而为治疗提供药物剂量与给药间隔得一种计划表。

临床最佳给药方案二、解释下列公式得药物动力学意义1.二室模型静脉点滴给药,滴注开始后血药浓度与时间t得关系。

2.单室模型静脉注射给药,以尚待排泄得原型药物量(即亏量)得对数与时间t得关系。

3.多剂量给药时,按一定剂量、一定给药时间间隔、多剂量重复给药,当n充分大时,稳态血药浓度(或坪浓度)与时间t得关系4.药物以非线性过程消除,且在体内呈单室模型特征时,静脉注射后,其血药浓度时间曲线下面积与剂量得关系。

5.单室模型血管外给药负荷剂量与给药周期得关系。

三、回答下列问题1、缓控释制剂释放度测定至少需几个时间点？各时间点测定有何基本要求？有何意义？参考答案:答:缓控释制剂释放度测定至少需3个时间点,第一个取样点一般在1～2小时,释放量在15～40％之间,用于考察制剂有无突释现象;第二个取样点反映制剂得释放特性,时间为4～6小时,释放量根据不同药物有不同要求;第三个取样点用于证明药物基本完全释放,要求释放量在70％以上,给药间隔为12小时得制剂取样时间可为6～10小时,24小时给药一次得制剂,其取样时间可适当延长。

2、什么就是表观分布容积？表观分布容积得大小表明药物得什么性质？参考答案:答:表观分布容积就是指给药剂量或体内药量与血药浓度相互关系得比例常数。

即药物在生物体内达到转运间动态平衡时,隔室内溶解药物得“体液”得总量。

表观分布容积不具有直接得生理意义,在多数情况下不涉及真正得容积。

山东大学网络教育学院-生药学（C）试题及答案

山东大学网络教育学院-生药学（C）试题及答案第一篇：山东大学网络教育学院-生药学(C)试题及答案评卷人一、概念题1、中草药：是中药、草药和民族药的统称。

2、苷类：是糖或糖的衍生物与非糖物质通过糖的端基碳原子连接形成的化合物。

3、GAP：中药材生产质量管理规范，对包括种子、栽培、釆收、加工、炮制、贮藏、流通等方面进行控制。

4、生药学：应用现代科学技术，来研究生药的名称、来源、鉴定、活性成分、生产、釆集、品质评价及开发利用的科学。

得分评卷人二、填空题1、我国最早的本草著作是（《神农本草经》）2、鉴别生物碱的常用沉淀试剂有（碘化铋钾试剂）、（碘-碘化钾试剂）、（碘化汞钾试剂）和（硅钨酸试剂）。

3、在生药的理化鉴定中，常用到一些物理常数，如：（相对密度）、（旋光度）、（折光率）、（硬度）、（黏稠度）、（沸点）、（凝固点）、（熔点）等。

4、检查氰苷最常用的方法是（苦味酸钠试验）。

5、检查鞣质最常用的试剂是（三氯化铁试剂）6、写出下列生药的主要化学成分黄连（小檗碱、黄连碱、甲基黄连碱、巴马亭、药根碱、表小檗碱）厚朴（厚朴酚、和厚朴酚、四氢厚朴酚）西红花（番红花苷-1，2，3，4、番红花苦苷、番红花醛）槟榔（摈榔碱、槟榔次碱、去甲基摈榔碱、去甲基摈榔次碱）冬豆草（腺苷腺嘌呤、次黄嘌呤梵核苷、尿嘧啶、麦角甾醇、D-甘露醇牛黄（胆红素、胆甾酸、胆酸、去氧胆酸、鹅去氧胆酸）7、写出下列生药的主要药理作用：何首乌（l对心脏有强心、兴奋作用，能阻止胆固醇在肝内的沉积，降低血清胆固醇，2护肝作用，3通便，4抗衰老，5抑菌)）肉桂（1 扩冠状动脉降压，2 抗溃疡，3 抑菌消炎，4 桂皮醛作用，解热、镇痛、镇静、抗惊厥，5 抗血小板凝集，抗炎，抗肿瘤斑蝥（抗癌、抗病毒、抗菌、局部刺激作用）鹿茸（1 强壮作用，2对神经系统作用：镇静、益智，3 对心血管作用，4 抗脂质过氧化、延缓衰老、增强免疫力、促进发育等任用）8、写出下列生药的主要功效：柴胡（和解表里，疏肝，升阳）丹参（活血通经，祛瘀止痛，清心除烦）厚朴（燥湿消痰，下气除满）麻黄根（止汗）9、下列形象术语指的是哪一种生药?“雁脖芦、枣核艼、珍珠须”（野山参）“铜皮铁骨狮子头”（三七）“合把”（羚羊角）10、写出下列生药的商品规格：枸杞子（西枸杞、血枸杞）朱砂（朱宝砂、镜面砂、豆瓣砂）牛黄（胆黄、管黄、肝黄）得分评卷人三、判断题（填√或×）1、对栽培品种来说，创造最适宜的生态环境是培植优良品种的主要原因。

山东大学网络教育学院-药物分析2试题及答案

山东大学网络教育学院-药物分析2试题及答案第一篇：山东大学网络教育学院-药物分析2试题及答案药物分析模拟题一、A型题（最佳选择题）每题的备选答案中只有一个最佳答案。

B 1.从何时起我国药典分为两部A.1953B.1963C.1985D.1990E.2005 E 2.药物纯度合格是指A.含量符合药典的规定B.符合分析纯的规定C.绝对不存在杂质D.对病人无害E.不超过该药物杂质限量的规定D 3.苯甲酸钠的含量测定，中国药典（2005年版）采用双相滴定法，其所用的溶剂体系为： A.水－乙醇B.水－冰醋酸C.水－氯仿D.水－乙醚E.水－丙酮C 4.各国药典对甾体激素类药物的含量测定主要采用HPLC法，主要原因是A.它们没有紫外吸收，不能采用紫外分光光度法B.不能用滴定法进行分析C.由于“其它甾体”的存在，色谱法可消除它们的干扰D.色谱法比较简单，精密度好E.色谱法准确度优于滴定分析法D 5.关于中国药典，最正确的说法是 A.一部药物分析的书 B.收载所有药物的法典 C.一部药物词典D.我国制定的药品标准的法典E.我国中草药的法典B 6.分析方法准确度的表示应用A.相对标准偏差B.回收率C.回归方程D.纯精度E.限度 B 7.药物片剂含量的表示方法A.主药的%B.相当于标示量的%C.相当于重量的%D.g/100mlE.g/100g C 8.凡检查溶出度的制剂不再检查：A.澄明度B.重（装）量差异C.崩解时限D.主药含量E.含量均匀度B 9.下列那种芳酸或芳胺类药物，不能直接用三氯化铁反应鉴别 A.水杨酸B.苯甲酸钠C.对氨基水杨酸钠D.对乙酰氨基酚E.贝诺酯C 10.采用碘量法测定维生素C注射剂时，滴定前加入丙酮是为了A.保持维生素C的稳定B.增加维生素C的溶解度C.消除亚硫酸氢钠的干扰D.有助于指示终点E.提取出维生素C后再测定 A 11.色谱法用于定量的参数是A.峰面积B.保留时间C.保留体积D.峰宽E.死时间 C 12.酰胺类药物可用下列哪一反应进行鉴别A.FeCl3反应B.水解后.FeCl3反应C.重氮-化偶合反应D.重氮化反应E.水解后重氮-化偶合反应E 13.Kober反应比色法可用于哪个药物的含量测定A.氢化可的松乳膏B.甲基睾丸素片C.雌二醇片D.黄体酮注射液E.炔诺酮片 C 14.异烟肼中检查的特殊杂质是A.水杨醛B.肾上腺素酮C.游离肼D.苯甲酸E.苯酚 C 15.下列哪种方法是中国药典中收载的砷盐检查方法A.摩尔法B.碘量法C.白田道夫法D.Ag-DDCE.契列夫法 B 16.可用亚硝酸钠溶液滴定的药物为：A.维生素EB.普鲁卡因C.水杨酸D.尼可刹米E.奋乃静二、B型题（配伍选择题）备选答案在前面，试题在后。

药理学第2阶段练习题及答案,这是其中一个阶段共3个阶段。答案在后面

江南大学网络教育第二阶段练习题及答案，这是其中一个阶段共3个阶段。

答案在后面
考试科目:《药理学》第章至第章（总分100分）
__________学习中心（教学点）批次：层次：
专业：学号：身份证号：
姓名：得分：
一单选题 (共25题，总分值50分，下列选项中有且仅有一个选项符合题目要求，请在答题卡上正确填涂。

)
1. α－甲基多巴属于（）（2 分）
A. 中枢性降压药
B. 直接扩张血管药
C. 钙通道阻滞药
D. 血管紧张素Ι转化酶抑制药
E. 利尿药
2. 临床上多用于治疗呼吸道咯血，肝硬化食管静脉曲张破裂出血的药物是（）。

（2 分）
A. 酚磺乙胺
B. 氨甲苯酸
C. 维生素B12
D. 维生素K
E. 垂体后叶素
3. 应用强心甙过程中应适当补充（）（2 分）
A. 钾盐
B. 钠盐
C. 钙剂
D. 镁盐
E. 铝盐
4. 口服地高辛期间或停药未到２周内不宜静注钙剂的原因是（）。

（2 分）
A. 防止心脏毒性反应
B. 使心肌收缩力减弱
C. 减慢心率
D. 加快心率
E. 加快传导
5. 用于预防外源性支气管哮喘的发作宜选用（）。

（2 分）
A. 氨茶碱
B. 色甘酸钠
C. 地塞米松
D. 异丙托溴铵
E. 异丙肾上腺素
6. 维拉帕米抗心律失常的作用机制是（）。

（2 分）
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197山东大学网络教育药物化学期末考试试题及参考答案

一、问答题（27分）
1、解释解热镇痛药能够降温、止痛的原因。
学生答案：1.解热作用
治疗剂量的解热抗炎镇痛药，通过阻止中枢内PG的合成，增强散热过程，将体温调节点调回正常水平而起到解热作用，但不会将调节点调至正常以下。
2、简述N1受体拮抗剂和N2受体拮抗剂的作用部位及药理作用。
学生答案：
3、解释喹诺酮类药的作用机理
26、按结构分类，非甾体抗炎药有哪些？要求至少写出四种。
学生答案：
27、按化学结构进行分类，抗生素有哪些种类。
28、简述苯并二氮卓类药物酸性条件不稳定和作用时间短的原因。
学生答案：苯二氮卓类结构中具有1,2位的酰胺键和4,5位的亚胺键，遇酸或碱在加热条件下易水解开环。可以发生1,2位开环，也可以发生4,5位开环，两过程可同时进行，产物是邻氨基二苯酮及相应的α-氨基酸类化合物。这一水解过程也是苯二氮卓类药物共同的反应。水解开环反应是早期苯二氮卓类药物不稳定和作用时间短的原因。
阿司匹林的溶液澄清度检查：该检查系控制阿司匹林原料药中无羧基的特殊杂质的量。其原理是基于阿司匹林分子结构中含羧基，可溶于碳酸钠溶液；而苯酚、醋酸苯酯、水杨酸苯酯及乙酰水杨酸苯酯等杂质不溶的特性。用FeCl3放久了的阿司匹林+FeCl3会显淡紫色淡紫色是FeCl3与酚羟基所显的特殊颜色
纯阿司匹林是2-(乙酰氧基)苯甲酸当中不含有酚羟基久置之后，在空气的作用下会产生出酚羟基使FeCl3显色
21、简述吗啡ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ镇痛药物共同的结构特点。
学生答案：①分子中具有一个平坦的芳环结构。②一个碱性中心，并和平坦结构在同一平面上。③含有派啶或类似于哌啶的空间结构，而烃基部分在立体构型中，突出了平面的前方
22、抗疟药有哪些结构类型？

山东大学网络教育药物治疗学答案

一.单选题（共11题,55.0分）1药物不良反应是指( )。

•A、药物和人体之间相互作用•B、与治疗有关的作用•C、人体对药物的处置过程•D、与治疗无关的作用我的答案：D得分： 5.0分2临床药学是研究( )。

•A、遗传因素对于药效学、药动学及毒性的影响•B、药物在人体内效应部位的浓度与药效之间的关系•C、以群体健康人和病人对象,主要任务是评价药物•D、以患者为对象,研究药物及其剂型与病体相互作用和应用规律我的答案：D得分： 5.0分3治疗药物监测主要用于( )。

•A、治疗指数低•B、药物代谢酶正常•C、药物反应个体差异小•D、短期应用我的答案：A得分： 5.0分4药学服务(药学监护)主要由( )负责完成。

•A、临床护师•B、临床药师•C、临床医师•D、临床药理工作者我的答案：B得分： 5.0分5研究各种基因突变与药效及安全性的关系,是( )。

•A、基因组学•B、药物代谢组学•C、蛋白组学•D、药物基因组学我的答案：D得分： 5.0分6研究遗传因素对于药效学、药动学及不良反应的影响,是( )。

•A、基因组学•B、蛋白组学•C、遗传药理学•D、药物代谢组学我的答案：C得分： 5.0分7循证医学的主要研究方法是( )。

•A、荟萃分析•B、回归分析•C、t检验•D、X2检验我的答案：A得分： 5.0分8循证医学的主要来源不包括( )。

•A、Meta分析•B、随机对照试验•C、大样本、多中心•D、正交设计我的答案：D得分： 5.0分9以证据为基础的临床药物治疗学,是( )。

•A、循证医学•B、循证药学•C、经验医学•D、精准医学我的答案：B得分： 5.0分10药物治疗学是研究( )。

•A、药物和人体之间相互作用及其规律•B、药物在人体内效应部位的浓度与药效之间的关系•C、人体对药物的处置过程•D、药物预防、治疗疾病的理论和方法我的答案：D得分： 5.0分11寻找到疾病的原因和治疗的靶点进行个体化治疗,属于( )。

药学《药物动力学》山东大学网络考试模拟题及答案

药物动力学一、名词解释 1. 生物利用度：指制剂中药物被吸收进入体循环的速度与程度。

包括生物利用程度与生物利用速度。

2. 清除率：指单位时间从体内消除的含药血浆体积或单位时间从体内消除的药物表观分布容积。

3. 积蓄系数：又叫蓄积系数，或称蓄积因子，系指坪浓度与第1次给药后的浓度的比值，以R 表示之。

4. 双室模型：药物在一部分组织、器官和体液的分布较快，分别时间可忽略不计，则可以近似地把这些组织、器官和体液，连同血浆一起构成“中央室”，把药物分布较慢的组织、器官和体液等部分称为“周边室”，从而构成双室模型。

5. 非线性药物动力学：有些药物的吸收、分布和体内消除过程，不符合线性药物动力学的三个基本假设之一，呈现与线性动力学不同的药物动力学特征，这种药物动力学特征称为非线性药物动力学。

二、解释下列公式的药物动力学意义1． ssss ss C C C DF min max -= 药物血药浓度的波动度为稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度差，与平均稳态血药浓度的比值。

2． )1111()(0min ττa k k a a ss ee k k V Fx k C ------= 多剂量血管外给药，当t ＝τ时，药物稳态最小血药浓度与时间的关系。

3． AUCMRT X V SS 0= 药物单剂量静注后，稳态表观分布容积为消除率与平均滞留时间的乘积。

4． ()()t e t e u e k x k e k x k dt dx βαβαββαα--⋅--+⋅--=210210 二室模型静注给药，原药经肾排泄速度与时间的关系式。

5．00X V X K C m m ss -=τ 具有非线性药物动力学性质的药物，当多次给药达到稳态浓度时，稳态浓度与剂量X 0的关系。

三、回答下列问题（共40分）1. 何谓药物动力学？药物动力学的基本任务是什么？答：药物动力学是应用动力学原理与数学处理方法，定量描述药物在体内动态变化规律的学科。

山东大学网络教育学院-药物化学2试题及答案

药物化学模拟卷2一.写出下列结构的药物名称和主要药理作用ONHCH 3ClHCl1.NS CH 2CH 2CH 2N(CH 3)2Cl HCl2.盐酸氯胺酮静脉麻醉药盐酸氯丙嗪抗精神病药N NON CH 3CH 2SO 3NaCH 3CH 33.SN OOOHC O NH NCH34.安乃近解热镇痛药吡罗昔康非甾体抗炎药HClNN NN OO CH 3CH 3CH 36.盐酸吗啡麻醉性镇痛药咖啡因中枢兴奋药S NH N ClH 2NO 2SO OH 7.ClH 2NClCHCH 2NHC(CH 3)3OHHCl8.氢氯噻嗪利尿药克仑特罗平喘药HSCH 2CH CH 3C O NCOOH9.CH 3卡托普利抗高血压药青蒿素抗疟药二.写出下列药物的化学结构和主要药理作用1.盐酸丁卡因2.苯巴比妥NC 4H 9HCOOCH 2CH 23)2HClNHNHOOO CH 3CH 2局麻药镇静催眠药或抗癫痫药3.地西泮4.乙酰水杨酸NN CH 3OClCOOHOCOCH 3镇静催眠药或抗癫痫药解热镇痛药5.布洛芬6.盐酸哌替啶COOHNCH 3COOC 2H 5HCl非甾体抗炎药镇痛药7.螺内酯8.硫酸阿托品OO SCOCH 3OOCOCHCH 2OH2H 2SO 4利尿药解痉药三．回答下列问题1、如何改善丙戊酸钠的吸湿性？制备片剂时，环境湿度小于41%；加入少量有机酸如硬脂酸，枸橼酸等，生成丙戊酸-丙戊酸钠复合物。

2、比较咖啡因、可可豆碱和茶碱的中枢作用的强弱，并说明原因。

咖啡因>茶碱>可可豆碱，取代基的多少与位置有关3、肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素和沙丁胺醇各作用于什么受体？肾上腺素：αβ受体；去甲肾上腺素：α受体；异丙肾上腺素:β受体;沙丁胺醇:β2＞＞＞β1受体4、说明利多卡因较普鲁卡因化学稳定性好的原因。

利多卡因以其结构中的酰胺键区别于普鲁卡因的酯键。

酰胺键较酯键稳定，另外利多卡因酰胺键的两个邻位均有甲基，有空间位阻，使利多卡因的酸或碱性溶液均不易水解，体内酶解的速度也比较慢。

药理学网上作业2修订

上海交通大学网络教育学院医学院分院药理学课程网上作业2抽题原则：每篇单选第31-40题1．药物在体内要发生药理效应，必须经过下列哪种过程？A.药剂学过程B.药物代谢动力学过程C.药物效应动力学过程D.上述三个过程E.药理学过程2药理学是一门重要的医学基础课程，是因为它A.阐明药物作用机制B.改善药物质量，提高疗效C.可为开发新药提供实验资料与理论依据D.为知道临床合理用药提供理论基础E.具有桥梁科学的性质3．关于“药物”的较全面的描述是A.是一种化学物质B.能干扰细胞代谢活动的化学物质C.能影响肌体生理功能的物质D.是用以防治及诊断疾病面对用药者无害的物质E.是具有滋补营养，保健康复作用的物质4药理学是研究A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的学科D.药物与机体相互作用的规律与原理E.与药物有关的生理科学5药物代谢动力学（药代动力学）是研究A.药物作用的动能来源B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律6药物效应动力学（药效学）是研究A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用规律D.影响药物疗效的因素E.药物在体内的变化7药物作用的完整概念是A.使机体兴奋性提高B.使机体抑制加深C.引起机体在形态或功能上的效应D.补充集体某些物质E.以上说法都不全面8“药理学的研究方法是实验性的”，这意味着A.用动物实验研究药物的作用B.用离体器官进行药物作用机制的研究C.收集客观实验数据进行统计学处理D.用空白对照做比较、分析、研究E.在严密控制的条件下，观察药物与机体的相互作用9大多数药物在体内通过细胞膜的方式是A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜孔滤过10.下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的？A.药物从浓度高侧向低侧扩散B.不消耗能量而需载体C.不受饱和限速与竞争性抑制的影响D.受药物分子量大小、脂溶性、极性影响E.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止11.急性肾功能衰竭时，可用何药与利尿剂配伍来增加尿量？A.多巴胺B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.肾上腺素12.心脏骤停时，应首选何药急救？A.肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.去甲肾上腺素E.地高辛13.下列何药可用于治疗心源性哮喘？A.异丙肾上腺素B.度冷丁C.阿托品D.肾上腺素E.沙丁胺醇14. 可翻转肾上腺素升压效应的药物是A.阿托品B.酚苄明C.甲氧胺D.美加明E.利血平15.反复使用麻黄碱时，药理作用逐渐减弱的原因是A.肝药酶诱导作用B.肾排泄增加C.身体产生依赖性D.受体敏感性降低E.神经末梢的去甲肾上腺素贮存减少、耗竭16.氯丙嗪过量引起血压下降时，应选用A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.阿托品17.由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是A.多巴脱羧酶B.单胺氧化酶C.酪氨酸羟化酶D.多巴胺β羟化酶E.儿茶酚氧位甲基转移酶18.为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.多巴胺D.去甲肾上腺素E.麻黄碱19.何药只能由静脉给药（产生全身作用时）？A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.阿拉明D.异丙肾上腺素E.麻黄碱20.无尿休克病人禁用A.去甲肾上腺素B.阿托品C.多巴胺D.间羟胺E.肾上腺素21. 关于硝苯地平的作用机制，哪一项是错误的？A.主要作用于ROCB.主要作用于PDCC.作用于L型亚通道D.作用与α1亚型E.无频率依赖性22.具有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗药是A.硝苯地平B.尼莫地平C.尼群地平D.维拉帕米E.地尔硫卓23.维拉帕米不能用于治疗A.心绞痛B.慢性心功能不全C.高血压D.室上性心动过速E.心房纤颤24.半衰期最长的二氢吡啶类药物是A.硝苯地平B.尼莫地平C.氨氯地平D.尼群地平E.尼索地平25.可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药所取消，但不受哌唑嗪的影响，说明可乐定的作用A.与激动中枢的α2 受体有关B.与激动中枢的α1 受体有关C.与阻断中枢的α2 受体有关D.与阻断中枢的α1 受体有关E.与上述均无关26.关于利血平的作用特点，下述哪一项是错误的？A.作用缓慢、持久B.有中枢抑制作用C.能反射性加快心率D.降压作用较弱E.不增加血浆肾素水平27.关于卡托普利，下列哪种说法是错误的？A.降低外周血管阻力B.可用于治疗心衰C.与利尿药合用可加强其作用D.可增加体内醛固酮水平E.双侧肾动脉狭窄的患者忌用28.有肾功能不良的高血压患者最好选用A.氢氯噻嗪B.利血平C.胍乙啶D.阱屈嗪E.钙拮抗剂29.高血压合并消化性溃疡者适宜选用A.甲基多巴B.可乐定C.肼屈嗪D.利血平E.胍乙啶30.下列有关二氮嗪的叙述，哪项是错误的？A.开放钾通道，使血管平滑肌细胞膜超极化B.增加细胞内游离Ca2+ 水平C.可使血糖升高D.可致心率加快，肾素水平增加，水、钠潴留E.化学结构与氢氯噻嗪相似31.糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是A.直接扩张支气管平滑肌B.兴奋β2受体C.稳定肥大细胞膜，抑制炎性介质释放D.使细胞内CAMP增加E.抑制补体参与免疫反应32.糖皮质激素用于慢性炎症的主要目的在于A.抑制花生四烯酸释放，使PC合成减少B.具有强大抗炎作用，促进炎症消散C.使炎症部位血管收缩，通透性下降D.抑制肉芽组织生长，防止粘连和瘢痕E.稳定溶酶体膜，减少蛋白水解酶的释放33.长期应用糖皮质激素可引起A.高血钙B.低血钾C.高血钾D.高血磷E.以上都不对34.糖皮质激素诱发或加重胃溃疡的错误论点是A.促进胃酸分泌B.促进胃蛋白酶分泌C.减少胃粘液生成D.直接损伤胃粘膜E.减弱PGs的胃粘膜保护作用35.糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是A.增强机体对疾病的防御能力B.增强抗菌药物的抗菌活性C.增强机体应激性D.抗毒、抗休克、缓解毒血症状E.拮抗抗生素的副作用36.感染中毒性休克使用糖皮质激素治疗时，应采用A.大剂量肌肉注射B.小剂量反复静脉点滴给药C.大剂量突击静脉给药D.一次负荷量肌肉注射给药，然后静脉点滴维持给药E.小剂量快速静脉注射37.糖皮质激素引起的负氮平衡可选用何药治疗？A.黄体酮B.苯丙酸诺龙C.炔诺酮D.炔雌醇E.甲状腺素38.指出抗甲状腺药他巴唑的作用机制A.直接拮抗已合成的甲状腺素B.抑制甲状腺腺胞内过氧化物酶，妨碍甲状腺素合成C.使促甲状腺激素释放减少D.抑制腺细胞增生E.以上都不是39.抑制甲状腺球蛋白水解酶而减少甲状腺激素分泌的药物是A.甲基硫氧嘧啶B.甲亢平C.碘化钾D.131IE.他巴唑40.硫脲类抗甲状腺药最严重的不良反应是A.血小板减少性紫癜B.再生障碍性贫血C.出血D.粒细胞缺乏症E.溶血性贫血41.下列哪个药主要自肾小管分泌A.青霉素B.四环素C.利福平D.异烟肼E.链霉素42.头孢菌素中可供口服的是A.先锋霉素IB.先锋霉素IIC.先锋霉素IVD.头孢唑啉E.以上都不是43.常用头孢菌素类中半衰期最长的是A.先锋霉素IB.先锋霉素IIC.先锋霉素IVD.先锋霉素VE.以上都不是44.下列哪项不是氨基甙类共同的特点？A.由氨基糖分子和非糖部分的甙元结合而成B.水溶性好、性质稳定C.对G+菌具有高度抗菌活性D.对G－需氧杆菌具有高度抗菌活性E.与核蛋白体30S亚基结合，抑制蛋白质合成的杀菌剂45.对氨基甙类不敏感的细菌是A.各种厌氧菌B.肠肝菌C.G-球菌D.金黄色葡萄球菌E.绿脓杆菌46.庆大霉素无治疗价值的感染是A.绿脓杆菌感染B.结核性脑膜炎C.大肠杆菌所致尿路感染D.G-杆菌感染的败血症E.细菌性心内膜炎47.多粘菌素的抗菌谱包括A.G+及G-细菌B.G-菌C.G-杆菌特别是绿脓杆菌D.G+ 菌特别是耐药金黄色葡萄球菌E.结核杆菌48.肾功能不良的病人绿脓杆菌感染可选用A.多粘菌素EB.头孢哌酮C.氨苄西林D.庆大霉素E.克林霉素49.下列哪种药物与速尿合用增强耳毒性？A.头孢菌素B.氨基甙类C.四环素D.氯霉素E.氨苄西林50.庆大霉素与羧苄西林混合注射A.协同抗绿脓杆菌作用B.配伍禁忌C.用于急性细菌性心内膜炎D.用于耐药金黄色葡萄球菌E.以上都不是。

药理二自考试题及答案

药理二自考试题及答案一、单选题（每题1分，共10分）1. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 红霉素B. 阿莫西林C. 甲硝唑D. 庆大霉素答案：B2. 药物的半衰期是指药物在体内的浓度下降到初始浓度的一半所需要的时间。

这种说法正确吗？A. 正确B. 错误答案：A3. 以下哪个不是药物不良反应的类型？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 治疗效果答案：D4. 药物的首过效应是指药物在到达全身循环之前，在肝脏中被代谢掉一部分的现象。

这种说法正确吗？A. 正确B. 错误答案：A5. 以下哪种药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 华法林C. 胰岛素D. 地塞米松答案：B6. 药物的生物利用度是指药物进入全身循环的量与给药量的比例。

这种说法正确吗？A. 正确B. 错误答案：A7. 以下哪种药物属于抗高血压药？A. 阿司匹林B. 硝酸甘油C. 洛卡特普D. 胰岛素答案：C8. 药物的血浆蛋白结合率是指药物与血浆蛋白结合的比例。

这种说法正确吗？A. 正确B. 错误答案：A9. 以下哪种药物属于抗心律失常药？A. 地高辛B. 氨氯地平C. 美托洛尔D. 胰岛素答案：C10. 药物的耐受性是指机体对药物的敏感性降低的现象。

这种说法正确吗？A. 正确B. 错误答案：A二、多选题（每题2分，共10分）1. 以下哪些药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 地塞米松D. 罗红霉素答案：AB2. 以下哪些药物属于抗抑郁药？A. 氟西汀B. 帕罗西汀C. 利培酮D. 奥氮平答案：AB3. 以下哪些药物属于抗癫痫药？A. 苯妥英钠B. 卡马西平C. 地西泮D. 氯氮平答案：AB4. 以下哪些药物属于抗肿瘤药？A. 顺铂B. 紫杉醇C. 胰岛素D. 阿司匹林答案：AB5. 以下哪些药物属于抗组胺药？A. 西替利嗪B. 氯雷他定C. 阿莫西林D. 地塞米松答案：AB三、判断题（每题1分，共10分）1. 药物的剂量-反应曲线是指药物剂量与治疗效果之间的关系。

山东大学网络教育学院药物分析试题及答案

药物分析模拟题3一、A型题〔最正确选择题〕每题的备选答案中只有一个最正确答案.D 1.中国药典正确的表达为A. Ch.PB.中国药典C. C.P 〔2005〕D.中国药典〔2005年版〕E.中华人民共和国药典A 2.四氮哩比色法可用于哪个药物的含量测定A.氢化可的松乳膏B.甲基睾丸素片C.雌二醇凝胶D.黄体酮注射液E.焕诺酮片E 3.以下哪种药物中检查对氨基酚A.盐酸普鲁卡因B.盐酸普鲁卡因胺C.阿司匹林D.对乙酰氨基酚E.对氨基水杨酸钠E 4.药物中的亚硫酸氢钠对以下哪种含量测定方法有干扰A.非水溶液滴定法B.紫外分光光度法C.酸碱滴定法D.汞量法E.碘量法B 5.有氧化产物存在时,吩嚷嗪类药物的鉴别或含量测定方法可选择A.非水溶液滴定法B.紫外分光光度法C.荧光分光光度法D.钳离子比色法E.酸碱滴定法C 6.在碱性溶液中被铁割化钾氧化生成硫色素的药物是A.维生素AB.维生素EC.维生素B iD.维生素CE.维生素DB 7.片剂含量均匀度检查中,含量均匀度符合规定是指A. A+1.80S > 15.0B. A+1.80S <15.0C. A+S > 15.0D. A+1.80 V 15.0E. A+1.80=15.0C 8.检查硫酸阿托品中莫假设碱时,应采用A.色谱法B.红外分光法C.旋光度法D.显色法E.直接检查法E 9.酸碱溶液滴定法测定乙酰水杨酸原料药含量时,所用的溶剂为:A. B.氯仿 C.乙酰 D.无水乙醇 E.中性乙醇D 10. 坂口反响用以鉴别哪种药物A.红霉素B.硫酸庆大霉素C.盐酸氯丙嗪D.硫酸链霉素E.青霉素钠E 11. 杂质限量是指A.杂质的最小量B.杂质的适宜含量C.杂质的最低量D.杂质检查量E.杂质的最大允许量D 12. 中国药典〔2005年版〕采用以下哪种方法测定维生素E的含量?A.酸碱滴定法B氧化复原法 C.紫外分光光度法.D.气相色谱法E非水滴定法.B双相滴定法可适用的药物为13.A.阿司匹林B对乙酰氨基酚 C.水杨酸.D.苯甲酸E苯甲酸钠.B 14. 硫喷妥钠与铜盐的鉴别反响生成物为A.紫色B.绿色C.蓝色D.黄色E.紫茧色A.测得的测量值与真实值接近的程度B.测得的一组测量值彼此符合的程度C.表示该法测量的正确性D.在各种正常试验条件下,对同一样品分析所得结果的准确程度E.对供试物准确而专属的测定水平C 16.在紫外分光光度法中,供试品溶液的浓度应使吸收度的范围在A. 0.1-0.3B. 0.3-0.5C. 0.3-0.7D. 0.5-0.9E. 0.1-0.9二、B型题〔配伍选择题〕备选答案在前面,试题在后.每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案.每个备选答案可重复选用,也可不选用.问题1~5可用于检查的杂质为A.氯化物B.碑盐C.铁盐D.硫酸盐E.重金属D 1.在酸性溶液中与氯化彻生成浑浊液的方法C 2.在酸性溶液中与硫割酸盐生成红色的方法E 3.在实验条件下与硫代乙酰胺形成均匀混悬溶液的方法E 4. Ag-DDC 法B 5.古蔡法问题6~10以下药物的鉴别所采用的方法是A.绿奎宁反响B.戊烯二醛反响C.四氮哩反响D.三氯化锐反响E.与硝酸银反响6.维生素A7.维生素C8.尼可刹米9.硫酸奎尼丁10.醋酸泼尼松A.肾上腺素B.氢化可的松C.硫酸奎尼丁D.对乙酰氨基酚E.阿司匹林D 11.需检查其他生物碱的药物是E 12.需检查其他笛体的药物是B 13.需检查酮体的药物是A 14.需检查水杨酸的药物是C 15.需检查对氨基酚的药物是问题16~20A.中和法B.碘量法C.银量法D.漠酸钾法E.亚硝酸钠滴定法A 16.阿司匹林B 17.维生素C片E 18.盐酸普鲁卡因D 19.异烟腓C 20.异戊巴比妥钠三、X型题〔多项选择题〕每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案,少选或多项选择均为错选ABCDE 1.药品质量标准分析方法的验证指标包括A.耐用性B.检测限与定量限C.精密度与准确度D.专属性E.线性与范围BCDE 2.药用芳酸一般为弱酸,其酸性：A.较碳酸弱B.较盐酸弱C.较酚类强D.较醇类强E.较碳酸强CE 3.亚硝酸钠滴定法中,可用于指示终点的方法有A.自身指示剂法B.内指示剂法C.永停法D.外指示剂法E.电位法BE 4.用于毗嚏类药物鉴别的开环反响有A.前三酮反响B.戊烯二醛反响C.坂口反响D.硫色素反响E.二硝基氯苯反响BC 5.青霉素类药物可用下面哪些方法测定A.三氯化铁比色法B.汞量法C.碘量法D.硫醇汞盐法E.酸性染料比色法BCDE 6.中国药典正文中所收载药品或制剂的质量标准的内容包括A.类别B.性状C.检查D.鉴别E.含量测定ABCE 7.信号杂质检查是指取供试品2.0g ,与标准硫酸钾溶液(每1ml 相当于0.1mgSO 42-) 2.0ml 制成的对照液比较,不得更浓,试计算硫酸盐的限量.C V0.1 20 10'L 100% =100% = 0.01%S2.02.称取盐酸利多卡因供试品0.2120g ,溶解于冰醋酸,加醋酸汞消除干扰,用非水溶液滴定法测定,消耗高氯酸液(0.1010mol/L ) 7.56ml ,每1ml 高氯酸液(0.1mol/L )相当于27.08mg 的盐酸利多卡因,求其含量.A.氯化物检查D.碑盐检查ABCD 8.直接能与FeClA.水杨酸D.对氨基酚四、计算以下各题 B.硫酸盐检查 E. 停化物检查 3产生颜色反响的药物有 B.四环素C.重金属检查 C.对氨基水杨酸钠 1.检查葡萄糖中的硫酸盐, … V T f 含量％ = 100%_3 7.56 27.08 10 100%=97.53%3.称取苯巴比妥类0.1585g ,加pH9.6缓冲溶液稀释至100.0ml ,精密量取5ml ,同法稀释至200ml,摇匀,滤过,再取续滤液25.0ml稀释至100.0ml作为供试品溶液；另精密称取苯巴比妥对照品适量,同法稀释制成10.1ug/ml的溶液作为对照品溶液.取上述两种溶液,照分光光度法,在240nm的波长处分别测得供试品溶液和对照品溶液的吸收度分别为0.427和0.438,试计算苯巴比妥的含量.苯巴比妥％ = 里XC对xDx1^x100%A对W取0.427100 20010"=10.1 ————1000.4382550.1585=99.4%4.异烟腓片的含量测定,取标示量为100mg的本品20片,总重量为2.2680g ,研细,称片粉0.2246g,置100ml量瓶中,稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液25ml ,用漠酸钾液(0.01733mol/L )滴定,消耗此液13.92ml ,每1ml漠酸钾滴定液(0.01667mol/L ) 相当于3.429mg的异烟月井.求其含量占标示量的百分含量.V T f W D - 标示重％=上目—100% 0.01733 2.2680 100 13.92 3.429 - 0.01667―20―25 100%0.2246 100W 取x 标示量100.22%THANKS !!!致力为企业和个人提供合同协议, 筹划案方案书,学习课件等等打造全网一站式需求欢迎您的下载,资料仅供参考。

山东大学网络教育药理学2答案

药理学2一名词解释1. 激动剂：也称完全激动剂，有很大的亲和力和内在活性，能与受体结合产生最大效应。

2. 副作用：用药物治疗量后出现的与治疗无关的不适反应称副作用。

3. 一级动力学消除：药物的转运或消除速率与血药浓度成正比，即单位时间内转运或消除某恒定比例的药量。

4. 首关效应：口服药物在胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉系统，某些药物在通过肠粘膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入人体循环的药量减少，药效降低。

5. 半衰期：血中药物浓度下降一半所需要的时间。

二填空1. 胆碱受体分为 M胆碱受体__和_ N胆碱__受体.2. 酚妥拉明通过阻断α受体而发挥作用3. 用于治疗癫痫小发作的首选药是乙琥胺和丙戊酸钠。

4. 心肌梗塞引起的室性心动过速首选___利多卡因___治疗.5. 卡托普利为血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂，特别适用于原发性及肾性性高血压。

6. 洋地黄毒甙的消除器官主要是__肝脏__7. 根治良性疟最好选用氯喹和伯氨喹_.8. 磺胺药物的抗菌作用是抑制细菌二氢蝶酸合成酶。

9. 喹诺酮类抗菌作用原理主要是抑制细菌DNA回旋酶。

三、选择题（请选择一个正确答案）1. 有关β-受体的正确描述是 EA. 心肌收缩与支气管扩张均属β1效应B. 心肌收缩与支气管扩张均属β2效应C. 心肌收缩与血管扩张均属β1效应D. 心肌收缩与血管扩张均属β2效应E. 血管扩张与支气管扩张均属β2效应2. 下列哪种效应为M受体兴奋效应 DA. 骨骼肌收缩B. 瞳孔开大肌收缩C. 睫状肌松弛D. 唾液分泌增加E. 血管平滑肌收缩3. 术后尿潴留可选用 BA. 琥珀酰胆碱B. 新斯的明C. 匹鲁卡品D. 阿托品E. 东莨菪碱4. 某青年患者用某药后出现，心动过速，体温升高，皮肤潮红，散瞳，此药是 AA. 阿托品B. 阿片类生物碱C. 神经节阻断药D. 抗胆碱酯酶药E. 奎尼丁5. 抗胆碱酯酶药不能用于 DA. 青光眼B. 重症肌无力C. 术后腹气胀D. 房室传导阻滞E. 尿潴留6. 与吗啡相比，哌替啶的特点是 DA. 镇痛作用强B. 镇咳作用弱C. 无成瘾性D. 能用于分娩止痛E. 对胃肠道无作用7. diazepam作用原理目前认为与增强GABA功能有关, 这由于 DA. diazepam与GABA作用相互增强B. diazepam抑制GABA的代谢C. diazepam促进GABA的释放D. diazepam与受体结合,易化GABA受体E. diazepam与受体结合,抑制Cl-内流8. 可用于对抗氯丙嗪引起的体位性低血压的药物EA. 肾上腺素B. 多巴胺C. 异丙肾上腺素D. 酚妥垃明E. 以上均不是9. 苯巴比妥急性中毒可用NaHCO3解救, 理由是 DA. 中和苯巴比妥B. 拮抗其作用C. 阻止其在肠道吸收D. 抑制其在肾小管的重吸收E. 以上均不是10. 指出苯妥英钠对下述哪种疾病无效 DA. 癫痫大发作B. 三叉神经痛C. 心律失常D. 心力衰竭E. 强心苷中毒11. 氯丙嗪引起锥体外系反应症状的机理AA. 阻断了黑质--纹状体的DA-受体B. 兴奋了中枢M-受体C. 兴奋了黑质纹状体的DA-受体D. 阻断了大脑边缘系统的DA-受体E. 以上均不是12. 成瘾性最小的药物是 EA. 可待因B. 哌替啶C. 吗啡D. 美沙酮E. 喷他佐辛13. 脑/血分配系数大的吸入性全麻药 CA. 不易进入脑组织B. 进入脑组织速度慢C. 脑中药物浓度升高快D. 脑中药物浓度升高慢E. 不影响麻醉深度14. 有关卡比多巴叙述中的错误是 D A. 外周多巴脱羧酶抑制剂 B. 减轻左旋多巴的不良反应 C. 增强左旋多巴的疗效 D. 是合成多巴胺的前体物质 E. 转化为多巴胺而抗帕金森病 15. 阿司匹林不适用于B A. 缓解关节痛 B. 缓解内脏绞痛 C. 预防手术后血栓形成 D. 防治心肌梗塞 E. 治疗蛔虫所致胆道绞痛 16. heparin 的抗凝机理是 A A. 激活抗凝血酶Ⅲ, 灭活多种凝血因子 B. 激活纤溶酶, 加速纤维蛋白的溶解 C. 与Ca 2+结合, 降低血中Ca 2+浓度 D. 与维生素K 竞争拮抗影响多种凝血因子的合成 E. 以上均不是 17. 强心甙对心功能不全的疗效以何者效果最佳 A A. 高血压所致的心功能不全 B. 维生素B 1缺乏所致的心功能不全 C. 肺心病所致的心功能不全 D. 甲亢所致的心功能不全 E. 心肌炎所致的心功能不全 18. 治疗强心甙中毒引起的窦性心动过缓，应选用的药物是 C A. 普萘洛尔 B. 氯化钾 C. 阿托品 D. 利多卡因 E. 胺碘酮 19. 硝酸甘油不作口服给药原因是 C A. 口服不吸收 B. 口服易被肠液破坏 C. 该药有首关效应 D. 口服易被胃液破坏 E. 胃肠道刺激明显 20. 硝酸甘油, β-受体阻滞剂治疗心绞痛的共同机制是 E A. 扩张血管 B. 减慢心率 C. 抑制心肌收缩 D. 缩小心室容积 E. 降低心肌耗氧量 21. 水肿伴高血钾患者禁用下列哪种利尿药 D A. 氢氯噻嗪 B. 依他尼酸 C. 呋噻米 D. 螺内酯 E. 布美他尼 22.肝素用量过大中毒宜用何药解救 B A. 维生素K B. 硫酸鱼精蛋白 C. 垂体后叶素 D. 氨甲环酸 E. 华法令 23. 对甲氧卞啶引起的巨幼红细胞性贫血可选用那个药物 E A. 维生素B 12 B. 叶酸 C. 硫酸亚铁 D. 亚叶酸钙 E. 维生素B 12加叶酸 24. 有H 2-受体阻断作用的药物 C A. 阿司咪唑 B. 赛庚定 C. 雷尼替定 D. 苯海拉明 E. 异丙嗪 25. 治疗铜绿假单胞菌感染时下列哪种药无效 E A. 羧苄西林 B. 多粘菌素C. 庆大霉素D. 诺氟沙星E. 两性霉素B 26. 大多数金黄色葡萄球菌对青霉素G 耐药是因细菌 C A. 改变代谢途径 B. 细胞膜通透性改变 C. 产生灭活酶 D. 细胞结构改变 E. 细胞壁增厚 27. 进入疟疾流行区应选何药作病因性预防 D A. 氯喹 B. 青蒿素 C. 伯氨喹 D. 乙胺嘧啶 E. 奎宁 28. 氯喹不用于 E A. 根治恶性疟 B. 控制良性疟急性发作 C. 治疗阿米巴肝浓肿 D. 治疗自身免疫性疾病 E. 厌氧菌感染 29. 细胞周期特异性药物主要影响下列哪些期 C A. G1, G2, S, M, G0 B. 整个增殖周期 C. S, M 期 D. S 期 E. M 期 30.通过抑制叶酸代谢过程，产生抗肿瘤作用的药物是 A A. 甲氨喋呤 B. 喜树碱 C. 5-氟尿嘧啶 D.三尖杉酯碱 E. 环磷酰胺四、简要回答下列个题 1. 缩宫素对子宫的作用和用途答：缩宫素的作用是兴奋子宫平滑肌，使子宫收缩加强，频率变快。