医药购销员习题(中级)

合集下载
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

医药购销员习题(中级)

A型题(最佳选择题)

1、下面关于道德描述正确的是(E)A、道德是调整人们行为的规范和尺度B、道德是公民必备的基本素质C、道德是一种意识形态

D、道德和法律互相影响,互相补充

E、以上均是

2、关于医药职业道德描述错误的是(A)

A、医药职业道德和其他职业道德一样具有相同的特点

B、医药职业道德具有全人类性

C、医药职业道德具有严肃性

D、医药职业道德具有平等性

E、医药职业道德具有历史继承性和连续性

3、下面关于法律效力和法律责任叙述错误的是(C)A、法律效力是指法律使用的范围

B、法律效力是具有空间性、时间性、对人的效力

C、法律责任包括行政责任、刑事责任、民事责任、经济责任和诉讼责任

D、行政责任分为行政处分和行政处罚

4、受理药学信息咨询的常规方法(E)A、问题归类B、查阅文献C、回答提问D、随访咨询者E、以上全是

5、不是文字处理软件的主要功能是(E)A、格式化文字B、检查文档

C、建立和编辑文档

D、制作文档

E、编译程序

6、销售活动中客户沟通技巧是(E)A、熟悉商品和服务的相关业务知识B、提高自身素质

C、态度要真诚待人要诚恳

D、要谦虚谨慎充分尊重客户

E、以上均是

7、《中华人民共和国药品管理法》实施日期是2001年12月1日。

8、关于进出口药品管理叙述错误的是(B)

A、药品进口须经国务院药品监督管理部门组织审查,批发给《进口

药品注册证》B、《进口药品注册证》有效期为3年C、药品必须从允许

药品进口的口岸进口

9、有下列情形应为劣药:

A、未标明有效期或者更改有效期的

B、不注明或者更改生产批号的

C、超过有效期的

D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

E、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、、矫味剂及辅料的

F、其他不符合药品标准规定的

10、关于人员和培训叙述错误的是(B)

B、药品经营企业应每两年要组织直接接触药品的人员进行健康检查

11、关于药品保管叙述错误的是(E)E、毒性药品与一般药品要分区

存放

12、中型医药批发企业的仓库面积不应低于:1000平方米。

13、关于药品验收与检验叙述正确的是(E)

A、药品质量验收包括药品外观的形状检查和药品内外包装及标识的

检查B、每件包装中应有产品合格证

C、对待特殊管理的药品、应实行双人验收制度

D、首营品种应进行

内在质量检验E、以上均是

14、产品质量法中对销售者的要求是(E)

A、应执行进货检查验收制度,验明产品合格证和其他标识

B、销售

的产品标识应符合规定

C、应采取适当措施,保持销售产品的质量

D、不得销售国家命令淘汰的产品和失效、变质的产品

E、以上均是

15、医药商品销售方式包括:上门销售、会议销售、展览销售、日常

批发、函电销售、预约销售。

16、防火工作的基本措施是(E)A、建立健全安全管理制度和责任制

B、认真展开安全检查及时消除隐患

C、开展防火宣传教育和消防法制教

D、加强对货源、电源的管理

E、以上均是

17、不属于计算机软件的是:显示器配器

18、关于药品标准叙述错误的是:局颁标准属于地方标准。

19、有下列情形之一的为假药:

A、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

B、以非药品冒

充药品或者以他种药品冒充此种药品的

有下列情形之一按假药论处

A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B、依照《药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口,或者依照《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的

C、变质的

D、被污染的

E、

使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的F、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

20、属于药品陈列和存储要求的是(E)A、处方药和非处方药颖分柜摆放B、危险品不应陈列

C、拆零药品应集中存放于拆零专柜

D、中药饮片装斗前应复核,不得错斗、串斗,防止混药

E、以上均是

21、小型医药批发企业仓库面积不应低于:500平方米

22、关于药品价格和药品广告叙述错误的(A)A、药品价格实行政府指导价和市场调节价相配合

23、药品存储的基本原则是:分类储存。

24、属于药物性质生物学类变化的是:腐败

25、职业道德的特点是(E)

A、具有适用范围的有限性

B、具有发展历史继承性

C、具有表达形式的多样性

D、具有强烈的纪律性

E、以上均是26、《药品生产许可证》的有效期是5年。

27、开办药品经营企业的条件是(E)

A、具有依法经过资格认定的药学技术人员

B、具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境

C、具有与所经营药品相适应的质量管理机构和人员

D、具有保证所经营药品质量的规章制度

E、以上均是

28、引起电器火灾的原因是(E)

A、电气线路或电器设备短路

B、超负荷

C、接触电阻过大发热

D、电器发热部件可燃物

E、以上均是

29、GMP是《药品生产质量管理规范》。

30、关于医药商品的进货与验收叙述错误的是:购进票据贺记录应保存1年。

B型题(配伍选择题)

(1~5)

A、医药职业道德的全人类性

B、医药职业道德的严肃性

C、医药职业道德的平等性

D、医药职业道德的历史继承性和连续性

E、以上均是

1、医药职业道德的特点是()

2、疾病患者意识同人、平等相待的是()

3、依法生产、经营和使用药品的是()

4、提供安全有效药品为全人类健康服务的是()

5、救死扶伤、急人所难始终是医药工作人员的职业道德是()

(6~10)

A、冷却灭火法

B、窒息灭火法

C、隔离灭火法

D、抑制灭火法

E、以上均是

相关文档
最新文档