原发性醛固酮增多症的诊断与治疗
原发性醛固酮增多症诊断与治疗PPT
汇报人:
目录 /目录
01
点击此处护理 人员
02
原发性醛固酮 增多症的诊断
03
原发性醛固酮 增多症的治疗
04
原发性醛固酮 增多症的预防 与护理
05
原发性醛固酮 增多症的康复 与预后
01
护理人员:XX医院XX科室-XX
02
原发性醛固酮增多症的 诊断
临床表现
高血压:血压升高,可能伴有头晕、头痛等症状
心理支持
心理辅导:提供心理辅导, 帮助患者缓解焦虑、抑郁等 情绪
保持积极心态:鼓励患者保 持乐观,积极面对疾病
家庭支持:鼓励家庭成员给 予患者关爱和支持,共同面
对疾病
社交活动:鼓励患者参加社 交活动,增强自信心,提高
生活质量
05
原发性醛固酮增多症的 康复与预后
康复指导
定期复查:定期 进行血液检查, 监测激素水平
惯等
预后展望:随着医学技术的 发展,预后逐渐改善
复发预防
定期复查:定期进行血液检查,监测激素水平 药物治疗:坚持服用降压药和降糖药,控制血压和血糖 健康饮食:低盐、低脂、低糖饮食,避免刺激性食物 适量运动:保持适当的运动量,增强体质,提高免疫力
随访管理
药物调整:根据病情变化调 整药物剂量和种类
定期复查:监测血压、血钾、 肾功能等指标
定期进行身体 检查,及时发 现并治疗疾病
加强体育锻炼, 提高身体素质
和免疫力
饮食调理
低盐饮食:减少钠的摄入,降低血压
低脂饮食:减少脂肪的摄入,降低血 脂
高钾饮食:增加钾的摄入,维持电解 质平衡
适量摄入蛋白质:保证营养均衡,增 强免疫力
避免刺激性食物:减少辛辣、油腻、 刺激性食物的摄入,保护胃肠道
原发性醛固酮增多症的诊断及治疗观察
何 江。 ( 重庆 医科 大 学附属 第一 医院 : 1 . 泌尿 外科 ; 2 . 内分 泌 内科 4 0 0 0 1 6 ; 3 . 重庆 医科
v e r s i t y f r o m J a n u a r y 2 0 0 9 t o De c e mb e r 2 0 1 3 we r e s e l e c t e d a n d d e f i n i t e l y d i a g n o s e d a s PHA a c c o r d i n g t o t h e c l i n i c a l
大学 附属
【 摘 要】 目的 回 顾 性 总 结 原 发 性 醛 固酮 增 多 症 ( P HA) 的诊 断 及 治 疗 经 验 。 方 法 选 取 2 0 0 9 年 1月 至 2 o l 3 年1 2月 重 庆 医科 大 学 附属 第一 医 院诊 断 为 P HA 患 者 8 4例 , 根 据临床表 现、 血钾 、 2 4 h尿 钾 、 血气分析 、 立位 醛 固 酮 与 肾素 比值 ( A R R) 、 ’ g - 上腺 静 脉 取 血 ( A VS ) 、 卡托 普利抑 制试验 、 c T 定位检查及 术后病 理确诊 为 P HA, 采 用 后 腹 腔 镜 肾 上腺 肿 瘤 切 除 术 治 疗 , 将 患 者 分 为典 型 临床 表 现 组 和 不 典 型 临床 表 现 组 ; 比较 两 组 患者 肿 瘤 大 小 、 术前 美
t a l o f Ch o n g q i n g Me d i c a l Un i v e r s i t y, Ch o n g q i n g 4 0 1 3 3 1 , Ch i n a )
原发性醛固酮增多症的病因、表现、诊断及治疗
原发性醛固酮增多症的病因、表现、诊断及治疗(一)定义原发性醛固酮增多症(primary aldosteronism,PA)以高血压、低血钾、低血浆肾素及高血浆醛固酮水平为主要特征,因肾上腺皮质肿瘤或增生等原因引起的醛固酮分泌过多所致的继发性高血压。
(二)病因目前已知有以下类型,即肾上腺皮质醛固酮分泌腺瘤(APA)、肾上腺皮质球状带增生(特发性醛固酮增多症,idiopathic hyperaldosteronism,IHA)、分泌醛固酮的肾上腺皮质癌、原发性肾上腺增生症、家族性醛固酮增多症(包括糖皮质激素可抑制性醛固酮增多症,GRA等)、异位醛固酮分泌腺瘤或癌等,其中以APA(35%)及IHA(60%)最为常见。
(三)临床表现1.高血压(1)最早出现的症状,几乎见于每一病例的不同阶段。
(2)中等度血压增高,以舒张压升高为著。
(3)对常规降压药疗效差。
2.低血钾、高尿钾可能只存在于较严重的病例中。
只有50%的腺瘤和17%的增生患者血钾小于3.5mmol/L,是病程相对较长的提示,因此没有低血钾不代表不是原醛症!血钾3.0~3.5mmol/L时,尿钾大于25mmol/24h;或血钾小于3.0mmol/L时,尿钾大于20mmol/24h,提示肾性失钾。
临床上表现为肌无力、发作性软瘫及周期性瘫痪等。
长期低钾血症可引起肾小管空泡变性,可表现为口渴、多尿、夜尿增多等。
心脏方面可表现为心律失常,心电图示U波或ST-T波改变。
3.其他低钾血症可导致细胞外液碱中毒→游离钙减少,促进肾脏排镁、排钙增加,均可导致手足抽搐、肢体麻木。
(四)诊断1.需满足如下条件(1)高醛固酮:醛固酮分泌增多并且不被高钠负荷引起的血容量增加所抑制。
(2)低肾素:肾素分泌受抑制并且不因立位及低钠刺激而分泌增加。
(3)皮质醇水平正常。
2.诊断分为两个步骤首先明确是否有高醛固酮、低肾素血症;然后确定其病因类型,即先定性,后定位。
(1)定性检查1)选择需要进行筛查的患者:当高血压患者有如下表现时要注意筛查有无原发性醛固酮增多症。
原发性醛固酮增多症[专业医疗]
▪ 早期:
高血压、醛固酮增多、肾素-血管紧张素被抑制
▪ 第二期:
高血压、轻度低钾
▪ 第三期:
高血压、严重低钾肌麻痹
荟萃医学
10
2、神经肌肉功能障碍 1)肌无力(典型者为周期性麻痹) ▪ 诱因:劳累、久坐、利尿剂、呕吐、腹泻 ▪ 常见在下肢,可累及四肢,呼吸、吞咽困难 ▪ 低钾程度重、细胞内外钾浓度差大者症状愈重 2)肢端麻木、手足搐搦:游离钙和血镁(随尿排出
(+)
aldosteronnee
(+)
Adrenal zona glomeerruulloossaa
荟萃医学
aannggiiootteennssiinnooggeenn
((++))
aannggiiootteennssiinn II
((++))
((++)) aannggiiootteennssiinnIIII
原发性醛固酮增多症
(Primary Aldosteronism)
长兴县人民医院内分泌科 李进
荟萃医学
1
浙一进修感受
1、询问病史仔细 2、基本参照各类疾病的诊疗指南 3、诊疗思路清晰,考虑全面,辅助检查
比较完善
4、严格掌握用药指证 5、医学带教气氛浓郁 6、会诊制度完善
荟萃医学
2
内容
概述 病因和病理
(aldosterone-secreting adrenocortical carcinoma)
▪ 产生醛固酮的异位肿瘤
(aldosterone-secreting ectopic 荟tu萃m医or学)
6
病因与病理
特发性醛固酮增多症(IHA):占15%~40%;双肾上 腺球状带增生可伴有结节 机制: 1、存在醛固酮刺激因子,对AngII的敏感性作用增强;
原发性醛固酮增多症的诊断与治疗
AVS最初用于定位儿茶酚胺分泌肿瘤,现已成 为鉴别单侧或双侧肾上腺疾病的金标准。检查前患 者应保持空腹状态,并维持仰卧位至少>1h,避免 影响检测结果的降血压药物。盐皮质激素受体拮抗
剂至少停用6周以上,首选降压药物为维拉帕米缓 释剂,d肾上腺素能阻断剂和肼苯哒嗪。患者应事
排泄增多则很可能是原醛症。该试验的禁忌证为:难 以控制的严重高血压、肾功能不全、心功能不全、心律 失常或严重低钾血症。 静脉注射生理盐水灌注试验试验前需要过夜 禁食,从早晨8点至9点半开始检测,患者在检测前 应先维持卧位至少1h,并在静脉滴注2
(6)血清肌酐水平(肾功能衰竭可导致ARR假
阳性)。
如果测定的是DRC而不是PRA,则会导致ARR假 阳性。建议改用其他有效的避孕方法,停口服避
孕药。 采血条件
(7)醛固酮和PRA检测方法的可靠性和灵敏 度。由于ARR高度依赖肾素活性,因此肾素检澳4灵 敏度应达到0.2~0.3 n∥(m1.h)水平(直接肾素浓
原醛症的诊断分为筛查、确认及亚
型鉴定三个阶段。出现以下情况需进行原醛症筛查: (1)高血压和低血钾;(2)顽固性高血压;(3)肾上腺 偶发瘤和高血压;(4)高血压发病年龄低(<20岁);
万方数据
・462・
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Q!!:!Q!兰
(3)至少停用影响ARR药物4周以上:包括螺 内酯、依普利酮、阿米洛利及氨苯喋啶;排钾性利尿 剂;来源于甘草的产品(如甘草类糖果,嚼用烟草)。
度2 mU/L)。
(1)上午采血,患者起床(坐立或步行)后至少
表3对ARR影响较小的药物‘1¨7
ARR:血浆醛固酮浓度/血浆肾素活性比值
ARR的解读
原发性醛固酮增多症的诊断、鉴别诊断与治疗
病理生理
低钾碱中毒,游离钙减少,尿镁排出增 多,可出现肢端麻木,手足搐搦
临床表现
高血压 神精、肌肉功能障碍 ❖ 肌无力、周期性瘫痪 ❖ 肢端麻木,手足搐搦
临床表现
肾脏 ❖ 浓缩功能减退,多尿,夜尿多,口渴多饮 ❖ 易并发尿路感染 ❖ 尿蛋白增多,少数发生肾衰竭 心脏表现 ❖ ECG低钾表现 ❖ 心律失常
临床表现
其他表现 儿童生长发育障碍,IGT
实验室检查
血尿生化检查 ❖ 低血钾 ❖ 高血钠 ❖ 碱血症 ❖ 尿钾高 ❖ 尿钠排出减少
实验室检查
尿液检查 ❖ 尿PH中性或偏碱性 ❖ 尿比重较为固定而减低,少数患者呈低
渗尿实验室检查醛固酮 Nhomakorabea定:血尿醛固酮增高,严重低血钾时 增高不明显。立卧位试验
诊断与病因
肾上腺静脉血激素测定 ❖ 测定醛固酮/皮质醇比值, ❖ 还可做ACTH兴奋试验,醛固酮瘤腺瘤侧
醛固酮/皮质醇比值显著,而对侧及周围 静脉血无明显变化。
诊断
在高血压人群中筛查 ARR(醛固酮/肾素比值)为推荐筛查指
标 若ARR比值异常,行4种确诊试验之一 作肾上腺CT检查 肾静脉采血可确定单侧或双侧病变 若<20y确诊原醛,40y中风,或有家族
血清素兴奋醛固酮分泌 口服赛庚啶8MG。0,30,60,90,120分抽 血,测血浆醛固酮。特醛症患者血浆醛固酮下 降110pmol/L以上,或较基础值下降30%, 90 分时下降最明显,平均下降约50%。醛固酮瘤 患者血浆醛固酮无变化。
诊断与病因
影像学检查 ❖ B-US ❖ 放射性碘化胆固醇肾上腺扫描 ❖ CT、MRI
史,应警惕GRA
鉴别诊断
非醛固酮所致盐皮质激素过多综合征 ❖ 真性盐皮质激素过多综合征
原发性醛固酮增多症诊断与治疗的新进展
R s 等[的研究显示 12 3 高血压患者 的 P os 5 i ] ,,级 A 患病率分别 为 66 .%,1. 5 %和 1%。在顽 固性高 5 9 血压患者中,A的患病率接近 2 %[8 P 0 ] -。
际上 普遍 认 为 P 的患 病 率 平 均在 1%左 右 [ 在 A 0 ,
一
内分泌学会于 2 0 年公布 了题为 ( A患者 08 P 的病例检测 、 断和治疗 : 诊 内分泌学会 临床实践指 南 》4 [。该 指 南 采 用 循 证 医学 的 方 法 , 据 近 十 几 ] 依
年 来 的 临床 研 究 报 道 .规 范 了 临 床 医生 对 P 的 A
亦 发 现低 血 钾 与 正 常血 钾 P A患 者 的脑 血 管 和 外
周 血 管病 变发 生 率 相 似 ,但 前 者 的 主要 心 血 管 事
P 于 15 由 C n [首 次报 道 , 典 型表现 A 95年 on2 ] 其 为 血压 升 高 ,低血 钾 和碱 中毒 。在 这 之后 的 3 0多 年 里 ,A一 直 被 认 为 是 一 种 少 见 病 ,临 床 医 生仅 P
2 临床 表 现
高血压患者 。( ) 2 难治性高血压 : 包括使用 3种以 上降压药物 , 但血压未能控制于 10 9 m H 以 4/0 g m
下 的患者 : 或使用 4 种及 4种以上降压药物 , 血压
控制在正常范围的高血压患者『]( ) l 3 高血压伴有 3 。 持续性或利尿药引起 的低血钾 。 4 高血压伴有肾 () 上腺偶发瘤 。( ) 5 有早发高血压或 4 岁 以前 发生 0 脑血管意外家族史的高血压患者。 6 一级亲属 中 () 有P A患卷第 6 01 2 7 期
原发性醛固酮增多症诊断和治疗进展
联合治疗:根据病情选择两种或多 种药物联合使用,提高疗效
手术治疗
适应症:对于肿瘤 型原发性醛固酮增 多症患者,手术是 首选治疗方法。
手术方式:包括肾 上腺切除术和腹腔 镜肾上腺切除术, 可根据患者具体情 况选择合适的手术 方式。
手术治疗效果:手 术后,患者的血压 、电解质和肾功能 等指标通常可以得 到明显改善。
治疗流程:药物治疗、手术治 疗、饮食控制等综合治疗
随访管理:定期复查,及时调 整治疗方案
患者管理和随访计划
指导患者合理用药,避免药 物滥用
提供心理支持,帮助患者调 整心态
制定随访计划,定期检查患 者病情变化
建立患者健康档案,记录患 者病情及治疗过程
针对不同病情的治疗策略和注意事项
对于病情较轻的患者,可采用保守 治疗,如药物治疗、饮食控制等。
原发性醛固酮增多 症诊断和治疗进展
小无名,a click to unlimited possibilities
汇报人:小无名
Contents / 目录
01
原发性醛固酮增 多症的概述
02
诊断方法和标准ห้องสมุดไป่ตู้
03
治疗方法及效果
04
疾病管理和预后
05
临床实践经验和 建议
06
未来研究和展望
定义:原发性醛固酮增多症 是一种以高血压、低血钾为 主要特征的内分泌疾病
基于影像学的技术进步 血液和尿液的生物标志物研究 基因检测和表观遗传学研究 人工智能和机器学习在诊断中的应用
新型治疗药物和策略的研究进展
抑制醛固酮合成和释放的药 物
作用于盐皮质激素受体拮抗 剂
靶向醛固酮受体拮抗剂
抑制11β-羟化酶和18-羟化 酶的药物
原发性醛固酮增多症的诊断和治疗进展PPT课件
误诊和鉴别诊断
误诊
原发性醛固酮增多症的早期症状 与其他疾病相似,如肾性高血压 、原发性高血压等,易导致误诊 。
鉴别诊断
需与其他可能导致继发性醛固酮 增多的疾病进行鉴别,如肾动脉 狭窄、肾上腺肿瘤等。
03
原发性醛固酮增多症的治疗
药物治疗
药物治疗是原发性醛固酮Байду номын сангаас多症的首选治疗方法, 主要通过抑制醛固酮的合成和释放,降低血压和改 善临床症状。
发病率
原发性醛固酮增多症在人群中的发病率较高,约为12%,是继发性高血压的常见原因之一。
症状
患者可能出现高血压、低血钾、肌无力、多尿等症 状,严重时可导致心血管疾病、肾功能不全等并发 症。
诊断和治疗的重要性
诊断
早期诊断和治疗原发性醛固酮增多症对于控制症状、预防并发症 具有重要意义。准确的诊断有助于避免不必要的检查和治疗,降 低医疗成本。
原发性醛固酮增多症的诊断和 治疗进展ppt课件
目
CONTENCT
录
• 引言 • 原发性醛固酮增多症的诊断 • 原发性醛固酮增多症的治疗 • 原发性醛固酮增多症治疗进展 • 结论
01
引言
疾病概述
定义
原发性醛固酮增多症是一种常见的内分泌疾病,由 于肾上腺皮质分泌过多的醛固酮,导致水钠潴留、 高血压和低血钾等症状。
常用的药物包括螺内酯、依普利酮等,这些药物可 以单独使用或联合其他降压药物进行治疗。
药物治疗需要长期坚持,并定期监测治疗效果和副 作用,根据病情调整药物剂量。
手术治疗
02
01
03
对于药物治疗无效或无法耐受的患者,可以考虑手术 治疗。
手术治疗的目的是切除病变的肾上腺,从而减少醛固 酮的分泌,降低血压。
原发性醛固酮增多症的诊断和治疗
原发性醛固酮增多症的诊断和治疗
杨光明
【期刊名称】《内蒙古中医药》
【年(卷),期】2009(028)002
【摘要】原发性醛固酮增多症(primary aldosteronism,PA)又名原醛症,是由于肾上腺的皮质肿瘤或增生,醛固酮分泌增多所致[1]。
有研究[2]表明,PA发病率逐年增高,而诊断治疗尚无受到大家公认的最好指标。
因此,PA也就成为各学者和临床医师感兴
【总页数】3页(P93-95)
【作者】杨光明
【作者单位】云南丽江市人民医院,674100
【正文语种】中文
【中图分类】R586.2+4
【相关文献】
1.浅析原发性醛固酮增多症中肾上腺醛固酮瘤和特发性醛固酮增多症的临床特点[J], 蒋能美
2.原发性醛固酮增多症中肾上腺醛固酮瘤和特发性r醛固酮增多症的临床特点分析[J], 尹晓燕;宋颖
3.立位醛固酮肾素比值联合立位醛固酮对老年原发性醛固酮增多症的诊断价值 [J], 徐媛媛;蒋翠萍;冯强;陶晓明;顾芹;汪海东;孙皎
4.血浆醛固酮/肾素浓度比值诊断原发性醛固酮增多症的价值 [J], 吴冰;俞芳;张勇;
周云涛;石璐;田卫
5.血浆醛固酮/肾素浓度比值在筛查原发性醛固酮增多症患者中的诊断价值 [J], 黄盼; 杨淑珺; 陈欢; 邰千慧; 田艳妮; 王璐; 崔巍; 许静
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原发性醛固酮增多症诊断及治疗
原发性醛固酮增多症诊断及治疗
【诊断及鉴别论断】
根据临床表现和特殊实验室检查,原发性醛固酮增多症的诊断并不困难。
主要应与继发性醛固酮增多症相鉴别,包括肾血管狭窄性高血压,恶性高血压,肾性高血压等。
这些继发性醛固酮增多症血浆肾素活性及血管紧张素Ⅱ均明显升高,鉴别并不困难。
【治疗】
一、一般治疗纠正低血钾症,可以根据血钾测定和心电负监测。
适当的补充氯化钾,避免使用促进排钾的药物。
如双氢克塞等。
二、手术治疗对肾上腺腺瘤和腺癌手术切除为道选治疗。
在手术前应服用安体舒通,纠正高血压、低血钾,以保证手术顺利和安全。
三、对不能手术的病人和两则肾上腺皮质增生患者可以长期服用安体舒通,创造条件,争取进一步治疗的机会。
2023原发性醛固酮增多症:诊断和治疗(全文)
2023原发性醛固酮增多症:诊断和治疗(全文)疾病概述原发性醛固酮增多症是继发性高血压的常见原因,与心血管疾病并发症发生率过高有关。
原发性醛固酮增多症诊断不足,因为多数没有特异的、易识别的特征,临床医生对该病认识不足。
诊断检查是一个多步骤过程,包括:筛查、确诊/试验区分单侧和双侧形式以进行治疗管理。
肾上腺静脉采血(AVS)是可靠的亚型识别的关键,但在具有特定特征的患者中可绕过该方法。
对于单侧疾病,手术提供治愈可能性,完全腹腔镜单侧肾上腺切除术是多数指南推荐的治疗选择。
双侧型主要采用盐皮质激素受体拮抗剂治疗。
治疗目的是使血压和醛固酮分泌过多恢复正常(或阻断醛固酮的作用),主要目标是减少相关合并症,提高生活质量和降低死亡率。
原发性醛固酮增多症的及时诊断和靶向治疗策略的使用可减轻醛固酮特异性靶器官损害,合理的患者管理可以优化结局。
原发性醛固酮增多症是由单侧产生醛固酮的腺瘤或双侧肾上腺增生引起的一种二元分类疾病,而分子组织病理学的进展对原发性醛固酮增多症的传统概念提出挑战。
在大多数腺瘤中,体细胞突变驱动自主醛固酮生成。
在醛固酮生成腺瘤附近的结节性病变和双侧疾病患者中已发现许多相同的突变。
此外,种系突变引起罕见的家族性醛固酮增多症(家族性醛固酮增多症1-4型)。
对家族性醛固酮增多症疑似病例的遗传形式进行遗传检测,可避免对阳性患者进行繁琐的诊断检查。
肾素-血管紧张素-醛固酮系统简介及概述动脉性高血压是导致早发死亡的主要原因,影响全球超过14亿成年人[Circu1ation2016;134:441-50]β高血压导致7.0%的全球残疾调整生命年(disabi1ity-adjusted1ife-years)[1ancet2012;380:2224-60]o肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)对血浆钠浓度、血容量和平均动脉血压的稳态至关重要。
RAAS是一个分层级联反应体系(图1A):从肾的肾小球旁细胞产生肾素开始。
原发性醛固酮增多症
2
药物治疗:使用醛 固酮拮抗剂、血管 紧张素转换酶抑制 剂等药物控制病情
3
生活方式调整:保 持良好的生活习惯, 如合理饮食、适当
运动等
4
定期随访:定期到 医院进行复查,监 测病情变化,及时
调整治疗方案
并发症预防
控制血压:保持血 压稳定,避免高血 压并发症
控制血脂:保持血 脂稳定,避免高血 脂并发症
肾上腺皮质癌:肾 上腺皮质癌导致醛
固酮分泌过多
肾上腺皮质癌:肾 上腺皮质癌导致醛
固酮分泌过多
临床表现
1
高血压:原发性醛固 酮增多症的主要临床
表现
2
低血钾:患者可能出 现肌肉无力、心律失
常等症状
3
代谢紊乱:患者可能 出现血糖、血脂、尿
酸等代谢指标异常
4
心血管疾病:原发性 醛固酮增多症可能导 致心血管疾病,如心 肌肥厚、心力衰竭等
02
03
病因包括肾上腺皮质增生、 肾上腺皮质腺瘤、肾上腺
皮质癌等。
04
发病原因
肾上腺皮质增生: 肾上腺皮质细胞异 常增生,导致醛固
酮分泌过多
肾上腺皮质增生: 肾上腺皮质细胞异 常增生,导致醛固
酮分泌过多
肾上腺皮质腺瘤: 肾上腺皮质腺瘤导 致醛固酮分泌过多
肾上腺皮质腺瘤: 肾上腺皮质腺瘤导 致醛固酮分泌过多
控制血糖:保持血 糖稳定,避免糖尿 病并发症
定期检查:定期进 行相关检查,及时 发现并治疗并发症
长期随访
01
定期检查:监 测血压、电解 质、肾功能等
指标
03
生活方式调整: 保持良好的生活 习惯,如合理饮 食、适当运动等
02
药物治疗:根 据病情调整药 物剂量和种类
原发性醛固酮增多症诊断与治疗
原发性醛固酮增多症诊断与治疗:原发性醛固酮增多症(primary aldosteronism,简称原醛症),是由于肾上腺皮质发生病变从而分泌过多的醛固酮,导致水钠潴留,血容量增多,肾素-血管紧张素系统的活性受抑制,临床表现为高血压、低血钾为主要特征的综合征。
大多数是由肾上腺醛固酮腺瘤引起,也可能是特发性醛固酮增多症。
原发性醛固酮增多症是肾上腺皮质增生或肿瘤,致醛固酮自主性的分泌增多,引起潴钠排钾,体液容量扩张而抑制了肾素-血管紧张素系统的活性,临床表现为高血压和低血钾综合征群。
Conn于1955年首先指出肾上腺皮质腺瘤分泌过多的醛固酮是本病的原因,因此又称此病为Conn综合征。
本病占住院的高血压病例的1~2%,是一种可以治愈的继发性高血压,发病年龄高峰为30~50岁,女性较男性多见。
引起本病最常见的原因为醛固酮瘤,约占原醛症的60%~80%,大多数为单个腺瘤,左侧多见。
其次有双侧肾上腺皮质增生,又称为特发性醛固酮增多症,约占20%~30%。
原发性醛固酮增多症类型及发生率肾上腺醛固酮瘤(aldosterone-producingadenoma,APA):65%~85%特发性醛固酮增多症(idopathichyperaldosteronism,IHA):15%~40%糖皮质激素可抑制性醛固酮增多症(glucocorticoid-remediablealdosteronism,GRA)):<1% 原发性肾上腺皮质增生(primaryadrenalhyperplasia,PAH):<1%产生醛固酮的肾上腺癌(aldosterone-secretingadrenocorticalcarcinoma):<1%产生醛固酮的异位肿瘤(aldosterone-secretingectopictumor)):<1%原发性醛固酮增多症病因1、醛固酮瘤,最多见,约占原症的60%-90%,多见一侧腺瘤,直径多在3cm以下,大多介于1-2cm,包隔完整,切面呈现金黄色,有大量透明细胞组成,电镜下,瘤细胞先粒体呈小板状显示小球带细胞的特征,极少数为双侧瘤子,醛固酮瘤的成因不明,患者血浆固酮浓度与血浆ACTH昼夜节律呈平行。
原发性醛固酮增多症的诊断和治疗进展PPT课件
04 非药物治疗
手术治疗
手术治疗是原发性醛固酮增多症 的首选非药物治疗方法,适用于
有明显症状或体征的患者。
手术方式包括肾上腺切除术和肾 上腺节制术,可根据患者的具体
情况选择合适的手术方式。
手术治疗原发性醛固酮增多症的 疗效显著,但手术风险和并发症 的发生率较高,需要严格掌握手
术适应症和禁忌症。
放射治疗
钙通道拮抗剂通过抑制钙离子进入细胞,降低细胞内钙离子浓度,松弛血管平滑肌,扩 张血管,降低血压。
常用钙通道拮抗剂种类
包括二氢吡啶类和非二氢吡啶类钙通道拮抗剂等。
钙通道拮抗剂治疗原发性醛固酮增多症的效果
对于伴有明显血管痉挛的原发性醛固酮增多症患者,钙通道拮抗剂可以作为辅助治疗药 物,与其他药物联合使用,提高治疗效果。
肾素抑制剂
研究肾素抑制剂在原发性醛固酮增多 症治疗中的应用,以抑制肾素的产生 ,从而减少醛固酮的分泌。
基因治疗的研究
基因敲除技术
利用基因敲除技术,消除导致原发性醛固酮增多症的基因突变,从根本上治疗 疾病。
基因编辑技术
研究基因编辑技术在原发性醛固酮增多症治疗中的应用,以纠正基因突变,恢 复正常的醛固酮分泌。
原发性醛固酮增多症的诊断和治疗 进展ppt课件
目录
• 引言 • 诊断方法 • 药物治疗 • 非药物治疗 • 最新研究进展 • 展望与未来研究方向
01 引言
背景介绍
01
原发性醛固酮增多症是一种常见 的内分泌疾病,其特点是体内醛 固酮激素水平异常升高,导致一 系列临床症状和体征。
02
随着医学技术的不断进步,原发 性醛固酮增多症的诊断和治疗也 取得了显著的进展。
03 药物治疗
利尿剂治疗
原发性醛固酮增多症的诊断与治疗
手术治疗
对于药物治疗无效或无法耐受的 患者,可以考虑手术治疗。手术 方式包括肾上腺切除术和肾上腺
节制术。
手术治疗原发性醛固酮增多症的 效果较好,但手术风险较高,术 后并发症发生率也较高。因此,
手术治疗需谨慎评估利弊。
手术前需进行全面的评估和检查 ,以确定手术适应症和手术方式 ,手术后需进行严密的观察和护
诊断标准
01
血浆醛固酮水平升高
02
低血钾
03
04
肾素-血管紧张素系统受抑制
排除其他引起醛固酮升高的病 因,如肾小球肾炎、肾盂肾炎
等
诊断方法
血液检查
测定血浆醛固酮、肾素、 血管紧张素等激素水平, 以及血钾、钠、氯等电解 质浓度
尿液检查
测定尿液醛固酮、钾、钠 等成分,了解肾脏排泄功 能
影像学检查
如超声、CT或MRI等,了 解肾上腺是否存在异常增 生或肿瘤
原发性醛固酮增多症早期发现和治疗有助于提高预后效果,减少 并发症的发生。
病理类型与病变程度
不同类型的原发性醛固酮增多症和病变程度对预后有不同影响,需 根据具体情况评估。
患者年龄与基础疾病
患者年龄较大或合并其他基础疾病可能影响预后,需综合考虑治疗 方法和护理措施。
患者康复指导
定期复查
指导患者定期进行血压、电解质 、肾功能等相关指标的复查,以
多学科合作
原发性醛固酮增多症的诊断和治疗涉及多个学科 领域,如内分泌科、泌尿外科、影像科等。未来 需要加强多学科合作,共同推进原发性醛固酮增 多症的研究和治疗。
THANKS
诊断流程
实验室检查
进行血液和尿液相关检查,以 确定是否存在原发性醛固酮增 多症的典型表现
鉴别诊断
原发性醛固酮增多症怎样治疗?
原发性醛固酮增多症怎样治疗?*导读:本文向您详细介绍原发性醛固酮增多症的治疗方法,治疗原发性醛固酮增多症常用的西医疗法和中医疗法。
原发性醛固酮增多症应该吃什么药。
*原发性醛固酮增多症怎么治疗?*一、西医*1、治疗原醛症的治疗取决于病因。
APA应及早手术治疗,术后大部分患者可治愈。
PAH单侧或次全切除术亦有效,但术后部分患者症状复发,故近年来,有多采用药物治疗的趋向。
APC早期发现、病变局限、无转移者,手术可望提高生存率。
IHA及GRA宜采用药物治疗。
如临床难以确定是腺瘤还是增生,可行手术探查,亦可药物治疗,并随访病情发展、演变,据最后诊断决定治疗方案。
1.手术治疗为保证手术顺利进行,必须作术前准备。
术前应纠正电解质紊乱、低血钾性碱中毒,以免发生严重心律失常。
对血压特别高、高钠低钾严重者,宜用低盐饮食,适当补充氯化钾4~6g/d,分次口服,或用螺内酯40~60mg/次(微粒型)3~4次/d,用螺内酯时不必补钾。
在上述治疗期间,应监测血钾,尤其对病程长伴肾功能减退者,以免发生高血钾。
术前不宜用利血平类使体内儿茶酚胺耗损的药物,以免在手术时血压突然下降。
单独切除APA,不必补充肾上腺皮质激素,如在手术时探查两侧肾上腺,可能引起暂时性肾上腺皮质功能不足,而且有时需作两侧肾上腺切除,对这类患者还是以补充肾上腺皮质激素为妥。
可于手术前夕,每侧臀部肌注醋酸可的松50mg(共100mg),切除腺瘤手术当天静脉滴入氢化可的松100mg,如切除两侧肾上腺,静滴氢化可的松200~300mg。
术后第1天静滴氢化可的松100mg,第2~4天改为口服可的松25mg,4次/d,以后每3天递减25mg,到11天以后服用可的松12.5mg,2次/d,数天后可停服。
(1)术式的选择:应以损伤小,暴露满意,有利操作为原则。
术前如能确定一侧肿瘤,宜做患侧经腰(第10或11肋间)切口胸膜外入路,便于切除肿瘤。
如不能确定为肿瘤或增生、或不能确定肿瘤在何侧,宜做腹部切口,同时探查两侧肾上腺。
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筛查方法-ARR(血浆醛固酮/肾素比)
ARR作为原醛症首选筛查指标
筛查前准备: ➢ 尽量将血钾纠正至正常范围 [K+] 4.0mmol/L 。 ➢ 维持正常钠盐摄入。 ➢ 停用对ARR影响较大药物至少4周,包括: 醛固酮受体拮抗剂(安体舒通、依普利酮); 保钾利尿剂(阿米洛利、氨苯喋啶)、排钾利尿剂(氢氯噻嗪、呋塞米); 甘草提炼物。
In one study seated plasma aldosterone levels were<15ng/dL in 36% of 74 patients diagnosed with PA.
筛查方法-ARR
ARR 结果无法判断,需停用下列药至少 2 周再次进行检测: ➢ β 受体阻滞剂、中枢 α2 受体阻滞剂(可乐定或甲基多巴)、非甾体类抗炎药等可 降低肾素活性(ARR 假阳性); ➢ 血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、血管紧张素受体拮抗剂(ARB)、钙离子拮抗剂 (CCB)、噻嗪类利尿剂类等药物(ARR 假阴性);
筛查方法-ARR(血浆醛固酮/肾素比)
ARR作为原醛症首选筛查指标。
采血条件: ➢ 清晨起床后保持非卧位状态(可以坐位,站立或者行走)至少2h,静坐 5-15 min 后采血。 ➢ 采血需小心,尽量避免溶血。 ➢ 送血过程需保持室温(不要将采血管置于冰上,这样会使无活性肾素转换为 活性肾素),离心后即刻将血浆冷冻保存。
➢ 患者诉2年前开始于劳累后出现头痛头晕,未监测血压,休息后可缓解,未行诊治。 ➢ 1月前受凉后头痛头晕症状加重,并伴偶发一过性心前区不适、眼胀、双下肢乏力,
测血压160/100mmHg。 ➢ 遂于当地医院住院,给予拜新同、安博诺及康欣等治疗,血压仍在140-160/80-
100mmHg。此次为进一步诊治以“高血压”收住心力衰竭科。
原醛症筛查
➢ 持续性血压>160/100 mmHg; ➢ 难治性高血压 ➢ (联合使用3种降压药物,其中包括利尿剂,血压>140/90 mmHg; 联合使用4种 及以上降压药物,血压<140/90 mmHg)。 ➢ 高血压合并自发性或利尿剂所致的低钾血症。 ➢ 高血压合并肾上腺意外瘤。 ➢ 早发(<40 岁)性高血压家族史或早发脑血管意外家族史的高血压患者。 ➢ 一级亲属患有原醛症的高血压患者。 ➢ 高血压合并阻塞性呼吸睡眠暂停。
确诊实验
➢ ARR 作为原醛症筛查试验有一定假阳性,必须选择一种或几种确诊试验来避免原 醛症被过度诊断。
➢ 既往史: 2型糖尿病病史12年,
➢ 用药情况: 优泌乐25 早10IU 晚9IU 皮下注射, 指尖血糖控制在8-12mmol/L。
➢ 家族史: 哥哥高血压半年
➢ 目前用药:4 拜新同 30mg 口服 bid
安博诺 1片 QD 康欣 5mg QD 优泌乐25 早10IU 晚9IU
辅助检查: ➢ 生化(2017-01-20): ➢ 钾:2.65mmol/L ➢ GLU:9.54 ➢ 糖化血清蛋白:2.82 ➢ 肾功能:尿素:3.90 肌酐:66.00 尿酸:157.00 ➢ 肝功能:未见异常 ➢ 甘油三酯:0.83 总胆固醇:2.81 高密度脂蛋白:1.18 低密度脂蛋白:1.48
筛查方法-ARR
筛查方法-ARR
筛查试验的准备
➢ 补钾,调整降压药: ➢ 补钾:补达秀 1.0 一日三次 ;
氯化钾口服液 20ml 一日四次。 ➢ 调整用药: ➢ 停用:拜新同 30mg 口服 bid
安博诺 1片 QD
康欣4 5mg QD
➢ 改为:维拉帕米 120mg 一日两次 特拉唑嗪 1mg 一日一次
四周后
辅助检查:
随机醛固酮/肾素比: AT1
参考范围ng/mL 立位
0.93-6.56 0.03
测定当天:K 4.04mmol/l ARR.19
ALD
0.065-0.296 0.21
筛查方法-ARR(血浆醛固酮/肾素比)
结果判断 ➢ 当醛固酮单位为 ng/dl,最常用ARR切点是 30 (20-50);
原发性醛固酮增多症的 诊断与治疗
新疆医科大学第一附属医院
主讲人:张明琛
病理生理基础
病理生理基础
病理生理基础
病理生理基础
increase sodium reabsorption
maintain sodium balance
原醛的定义
➢ 原醛症指肾上腺皮质分泌过量醛固酮,导致体内潴钠排钾,血容量增多,肾素-血管 紧张素系统活性受抑。
➢ 醛固酮过多是导致心肌肥厚、心力衰竭和肾功能受损的重要危险因素,与原发性高 血压患者相比,原醛症患者心脏、肾脏等高血压靶器官损害更为严重。
流行病学
➢ 原醛的患病率 Cross-sectional and prospective studies report PA in >5% and possibly >10% of hypertensive patients. Between 1.1% and 2.2% of the general population suffers from PA. For doctor, realize that PA patients are a significant proportion of their daily hypertension related consults.
A limitation of the ARR is that in the presence of very low renin levels, the ARR may be elevated even when plasma aldosterone is also low. ➢ ARR 阳性同时满足血醛固酮水平升高(醛固酮>15 ng/dl);
➢ 原醛中低血钾发生的几率 Only a minority of patients with PA (9 to 37%) has hypokalemia.
基本信息、主诉
➢ 患者,男性,51岁,汉族,已婚。 ➢ 因“反复头痛头晕2年,发现血压高1月余”为主诉就诊于心血管科门诊,收住入院。
现病史