颅内肿瘤概述
颅内肿瘤之颅底肿瘤PPT课件
患者及家属的注意事项
心理支持
给予患者及家属心理支持,帮助他们面对疾 病和治疗带来的心理压力。
生活方式调整
患者及家属应注意调整生活方式,如保持良 好的作息时间、合理饮食等。
遵从医嘱
患者及家属应遵从医生的诊疗意见,按时服 药、定期复查。
病情监测
患者及家属应密切监测病情变化,如出现异 常症状应及时就医。
量。
05
CATALOGUE
颅底肿瘤的预防与康复
预防措施
定期体检
定期进行头部影像学检查,以 便早期发现颅底肿瘤。
避免暴露于有害物质
避免长时间接触有害物质,如 放射线、化学物质等。
保持健康的生活方式
保持健康的生活方式,如合理 饮食、适量运动、戒烟限酒等 。
积极治疗其他疾病
积极治疗可能引起颅底肿瘤的 疾病,如鼻咽癌、颅内感染等
鉴别诊断
根据初步诊断结果,进一步与其 他疾病进行鉴别。
病理学诊断
确诊颅底肿瘤的性质和类型,为 后续治疗提供依据。
04
CATALOGUE
颅底肿瘤的治疗
手术治疗
手术切除
通过开颅手术将肿瘤彻底切除,以达到根治的目 的。
术中导航
利用现代导航技术,精确确定肿瘤位置,减少手 术创伤。
术后护理
术后需进行严密的观察和护理,预防并发症的发 生。
鉴别诊断
其他颅内瘤
颅底肿瘤需要与脑膜瘤、胶质瘤等其 他颅内肿瘤进行鉴别。
鼻窦炎等感染性疾病
其他良性肿瘤
颅底区域也存在一些良性肿瘤,如骨 瘤、血管瘤等,需要与恶性颅底肿瘤 进行鉴别。
感染性疾病也可能引起类似颅底肿瘤 的症状,需要进行鉴别。
诊断流程
初步诊断
(医学解析)脑瘤(颅内肿瘤)概述及偏方
脑瘤(颅内肿瘤)概述及偏方(一)概述1、脑瘤系指生长于颅内的肿瘤,又称颅内肿瘤。
可发生于任何年龄,一般在20~50岁之间发病较多。
成人与儿童在好发部位和类型上有所不同,儿童以小脑幕下的肿瘤多见,成人则以小脑幕上的肿瘤为多见。
临床表现因肿瘤的类型、部位、生长速度和患者的全身情况的差异而不同,一般可分为颅压增高症状和患者的全身情况的差异而不同,一般可分为颅压增高症状和定位症状两类。
颅压增高症状一般表现为三联症,即头痛、呕吐、视觉障碍;其它可见头晕、复视、精神症状、癫痫发作等。
定位症状根据所在部位不同也有差异。
如肿瘤位于额叶可见进行性智力迟钝,性格改变,癫痫发作;位于小脑,则可有行走不稳,共济失调等。
现代医学对本病病因不十分清楚,可能与脑胚胎组织发育异常、化学、遗传、病毒等因素有关。
脑瘤的病理学分类很复杂,根据肿瘤组织的起源,大致可分为神经胶质、脑膜、颅内某些特殊器官(如垂体腺瘤等)、脑神经鞘膜等发生的肿瘤。
本病的诊断,除了依据病史和临床表现外,一些必要的检查是不可缺少的。
如眼底检查、X线头颅平片、超声波、脑电图、血管造影、脑室造影、发射性同位素脑扫描及CT扫描等。
现代医学目前对本病的治疗主要采用手术切除。
恶性肿瘤多采用手术、化疗、放疗等综合治疗。
脑瘤属中医学“厥逆”、“真头痛”、“内风”、“头风”等范畴。
中医认为本病是由于内有脾肾阳虚或肝肾阴虚;外为寒气、邪毒入侵及形成痰湿、瘀毒所致。
临床上常分为肝肾阴虚、脾肾阳虚、痰湿内阻、瘀毒内结等型进行辩施治。
(二)脑瘤总方1、主治:颅内肿瘤。
方药:桃红四物汤加味:当归、川芎、赤芍、桃仁、红花、三棱、莪术、猪苓、土鳖虫、白术各10克、生地黄、泽泻、石菖蒲个15克、茯苓20克、蜈蚣2条。
用法:水煎服,日1剂。
病例:叶X,男,86岁,1986年2月入院。
头痛眩晕、走路不稳一个月。
病情日渐加重。
头颅电子计算机断层扫描检查诊断;后颅凹左侧桥小脑角肿瘤。
因年事已高,不宜手术,求治中医。
颅内肿瘤PPT课件
随着医学技术的不断进步,颅内肿瘤的诊断和治疗水平也在不断提高。未来,我们期待通过更加精准 的影像学检查和病理诊断方法,以及更加有效的治疗手段,为颅内肿瘤患者带来更好的治疗效果和生 活质量。
THANKS
感谢观看
术后护理
对术后患者进行严密观察 和护理,预防并发症的发 生。
药物治疗
化学治疗
使用化学药物杀死或抑制 肿瘤细胞生长。
靶向治疗
针对肿瘤细胞特有的靶点, 使用药物进行精准打击。
免疫治疗
利用免疫系统增强患者自 身的抗肿瘤能力。
放射治疗
放疗原理
放疗效果
利用放射线破坏肿瘤细胞的DNA,阻 止其分裂增殖。
对于某些类型的颅内肿瘤,放疗可以 作为手术的辅助治疗或替代杂, 可能与遗传、环境、生活习惯等 多种因素有关。
病因
常见的病因包括遗传因素、化学 物质、放射线、病毒等。
颅内肿瘤的症状与体征
症状
颅内肿瘤的症状因肿瘤部位和大小而异,常见的症状包括头痛、恶心、呕吐、 视力模糊、癫痫等。
体征
体征也因肿瘤部位和大小而异,常见的体征包括颅内压增高、神经功能缺损、 眼部异常等。
颅内肿瘤ppt课件
• 颅内肿瘤概述 • 颅内肿瘤的诊断 • 颅内肿瘤的治疗 • 颅内肿瘤的预防与康复 • 颅内肿瘤的案例分析
01
颅内肿瘤概述
定义与分类
定义
颅内肿瘤是指生长在颅内的肿瘤,包 括脑组织、脑膜、颅神经等部位的肿 瘤。
分类
根据肿瘤的性质,颅内肿瘤可以分为 良性肿瘤和恶性肿瘤;根据肿瘤的发 生部位,可以分为大脑半球肿瘤、脑 干肿瘤、小脑肿瘤等。
放疗方式
包括立体定向放疗、调强放疗等多种 技术。
04
颅内肿瘤的预防与康复
小儿颅内肿瘤的科普知识
小儿颅内肿瘤有哪些症状? 早期识别
家长需关注孩子的行为变化,如性格变得易怒或 学习能力下降等。
及时就医可提高早期诊断的机会。
小儿颅内肿瘤有哪些症状?
体检重要性
定期体检对于发现潜在健康问题十分重要,尤其 是有家族病史的儿童。
医生会根据症状进行相关检查,如脑部影像学检 查。
如何诊断小儿颅内肿瘤?
如何诊断小儿颅内肿瘤?
这些肿瘤可能是良性的也可能是恶性的,通常需 要专业医疗干预。
什么是小儿颅内肿瘤? 类型
常见的小儿颅内肿瘤有星形胶质细胞瘤、脑膜瘤 和神经母细胞瘤等。
不同类型的肿瘤有不同的发病机制和治疗方法。
什么是小儿颅内肿瘤? 发病率
小儿颅内肿瘤在所有儿童癌症中占比约20%,是 儿童癌症中第二常见的类型。
早期筛查和诊断对于提高生存率至关重要。
为什么小儿会得颅内肿瘤?
为什么小儿会得颅内肿瘤?
原因
小儿颅内肿瘤的具体原因尚不明确,但遗传 因素和环境因素可能起到一定作用。
一些遗传综合征,如李-弗劳美尼综合征,可 能增加患病风险。
为什么小儿会得颅内肿瘤?
风险因素
某些儿童接触辐射或有家族病史,可能更容 易得颅内肿瘤。
不过,绝大多数小儿颅内肿瘤并没有明显的 风险因素。
这样可以确保孩子获得全面的治疗方案。
小儿颅内肿瘤的治疗方法有哪 些?
小儿颅内肿瘤的治疗方法有哪些? 手术治疗
手术是治疗小儿颅内肿瘤的主要方法,旨在切除 肿瘤组织。
手术的成功率取决于肿瘤的位置和类型。
小儿颅内肿瘤的治疗方法有哪些?
放疗与化疗
某些类型的肿瘤可能需要放疗或化疗,以杀死残 留的癌细胞。
这些治疗方法可能会有副作用,因此需要医生的 指导。
颅内肿瘤分类
颅内肿瘤分类
颅内肿瘤是指发生在颅骨内部的肿瘤,包括颅内脑肿瘤和颅内脊髓肿瘤。
它们的分类方式多种多样,但通常可以根据肿瘤的组织类型、生长速度、症状和预后等方面进行分类。
根据组织类型,颅内肿瘤可以分为胶质瘤、脑膜瘤、神经鞘瘤、垂体瘤、转移性肿瘤等。
胶质瘤是最常见的颅内肿瘤,由脑细胞组成,包括星型胶质细胞瘤、少突胶质细胞瘤、多形性胶质细胞瘤等。
脑膜瘤则起源于脑膜,包括脑膜瘤、脑膜瘤病变等。
神经鞘瘤是由神经鞘细胞组成,包括听神经瘤、三叉神经瘤等。
垂体瘤则起源于垂体,包括垂体腺瘤、垂体癌等。
转移性肿瘤则起源于身体其他部位的肿瘤,如肺癌、乳腺癌等。
根据生长速度,颅内肿瘤可以分为良性和恶性肿瘤。
良性肿瘤生长缓慢,对周围组织侵袭性小,预后良好。
恶性肿瘤生长迅速,对周围组织侵袭性强,预后较差。
根据症状,颅内肿瘤可以分为局灶性症状和全脑症状。
局灶性症状是指肿瘤发生在特定区域引起的症状,如颞叶肿瘤引起的记忆力下降、嗅觉丧失等。
全脑症状则是指肿瘤对整个脑部功能的影响,如头痛、恶心、呕吐、眩晕等。
综合上述分类方式,可以制定出更加精准的颅内肿瘤分类体系。
对于临床医生和患者来说,了解颅内肿瘤分类对制定治疗方案和预测预后具有重要意义。
- 1 -。
颅内肿瘤护理PPT课件
压术和脑脊液分流术。
• 3.放疗 适用于肿瘤位于重要功能区或部位不宜
手术。分为内照射和外照射。
编辑版ppt
19
编辑版ppt
20
§4.3颅内肿瘤临床表现及处理原则
——处理原则
• 4.化疗 逐渐成为重要的综合治疗手段之一。但
在化疗过程中需防颅内压升高,肿瘤坏死出月及 其他不良反应。
阳痿,体重增加,毛发少。
生长激素瘤:在青春期发病为巨人症,成年人
发病为肢端肥大症。
促肾上腺激素腺瘤:表现为皮质醇增多,满月
脸,水牛背,肥胖,高血压等。
编辑版ppt
12
§3.4 常见颅内肿瘤类型及特征
——听神经瘤 听神经瘤:良性,发生于第八对脑神经 前庭支,位于桥小脑角内,见于中年人, 肿瘤有包膜,界限清楚,表现为患侧神经 性耳聋,耳鸣,前庭功能障碍,三叉神经 受累和小脑症状,以手术为主,小于3cm可 伽玛刀治疗。
Acoustic Neurilemmoma
编辑版ppt
5
§2.1 颅内肿瘤分类
4.垂体前叶源肿瘤
✓ 垂体瘤
5.血管源血管肿瘤 ✓ 血管瘤
✓ 血管母细胞瘤
6.先天性肿瘤
✓ 颅咽管瘤
✓ 脊索瘤 ✓ 生殖细胞瘤
✓ 皮样囊肿
✓ 上皮样囊肿
——原发性颅内肿瘤
Pituitary Adenoma
Angioma
Angioblastoma
编辑版ppt
13
§3.5 常见颅内肿瘤类型及特征
——转移性肿瘤 转移性肿瘤 多来至肺、乳腺、甲状腺、 消化道等部位的恶性肿瘤,大多位于幕上 脑组织,多发,男性大于女性,有时脑部 症状出现在先,原发灶反而难以发现。
颅内肿瘤之颅底肿瘤
发病机制
外伤
颅底骨折、手术创伤等 可能导致颅底肿瘤的发
生。
基因突变
部分颅底肿瘤的发生与 基因突变有关,如神经
鞘瘤、脊索瘤等。
放射线
长期接触放射线可能导 致颅底肿瘤的发生。
化学物质
某些化学物质可能与颅 底肿瘤的发生有关,如
苯等。
流行病学
01
02
03
发病率
颅底肿瘤的发病率相对较 低,但随着环境因素和生 活方式的改变,其发病率 呈上升趋势。
鉴别诊断
脑膜瘤
脑膜瘤多起源于脑膜,与颅底肿 瘤在影像学表现上相似,但脑膜 瘤多呈圆形或类圆形,生长缓慢。
垂体瘤
垂体瘤起源于垂体,有时会向颅 底方向生长,需要与颅底肿瘤进 行鉴别。垂体瘤通常伴有内分泌
症状。
听神经瘤
听神经瘤起源于听神经鞘,多位 于内听道口,有时会向颅底方向 生长,需要与颅底肿瘤进行鉴别。 听神经瘤通常伴有听力下降等症
性,且在夜间加重。
视觉障碍
肿瘤压迫视神经或视交叉等结 构,导致视力下降、视野缺损
、双视或复视等症状。
嗅觉减退或消失
颅底肿瘤可能压迫嗅神经,导 致嗅觉减退或消失。
耳鸣和听力下降
肿瘤压迫听神经或内听道,导 致耳鸣和听力下降。
体征表现
眼球突出
肿瘤压迫眼肌或眶内组织,导 致眼球突出。
面部感觉障碍
肿瘤侵犯三叉神经,导致面部 感觉减退或消失。
免疫治疗
利用免疫系统来攻击肿瘤细胞。
其他治疗方式
1 2
放疗
使用放射线对肿瘤进行照射,以杀死肿瘤细胞。
热疗
利用高温杀死肿瘤细胞。
3
激素治疗
针对某些特定类型的肿瘤,使用激素进行治疗。
外科学(各论):颅内肿瘤
3 失用症: .
表现为不存在瘫痪和深感觉障碍的情况下肢体的运用障碍,是后天习
得的、随意的、有目的性的、熟练能力的运用行为障碍
ห้องสมุดไป่ตู้
枕叶肿瘤
对侧下象限视野缺损
中央区肿瘤
胶质瘤 脑膜瘤
1. 运动障碍 2. 感觉障碍 3. 癫痫发作:
脑室内肿瘤
侧脑室
脑膜瘤 室管膜瘤 脉络丛乳头状瘤 上皮样囊肿
听神经瘤
①患侧的神经性耳聋伴有耳鸣,同时前庭功能障碍 ②同侧三叉神经及面神经受累,表现为同侧面部感觉部
分减退及轻度周围性面瘫 ③同侧小脑症状,表现为眼球震颤,闭目难立,步态摇
晃不稳,及同侧肢体的共济失调 ④肿瘤较大时还可有Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ等后组脑神经症状,表
现为饮水呛咳、吞咽困难、声音嘶哑等 ⑤颅内压增高的症状等。
顶叶肿瘤
胶质瘤
顶叶
脑膜瘤
转移瘤
脑膜瘤
年发病率7.8万/10万人; 好发于颅底、鞍旁区、大脑凸面; 生长缓慢,定位体征; MRI典型的“脑膜尾征”,均匀强化; 5%非典型,2%恶性; 染色体22q缺失;2型神经纤维瘤病; 外科手术、伽玛刀等
1. 感觉障碍
2. 体象障碍:患者基本感知功能正常,但对自己身体部位的存在、
病变对侧瘫痪 对侧中枢性面瘫
左侧额下回后部 (Broca 区)
6. 强握反射和摸索运动:
额上回 额桥小脑束受损
7. Foster-Kennedy 综合症:
额叶底部肿瘤
颞叶肿瘤
胶质瘤 脑膜瘤
1. 视野改变:
破坏视束或视放射病变 对侧同向性上象限视野缺损
2.感觉性失语: 颞上回后部 3. 癫痫发作
4. 幻觉
儿童常见颅内肿瘤
#2023
预防措施
D
加强体育锻炼,增强儿童免疫力和抵抗力
C 避免接触有害物质,如辐射、化学物质等
B 保持良好的生活习惯,如均衡饮食、充足睡眠等
A 定期进行儿童健康检查,及时发现异常情况
护理要点
定期进行健康检查, 及时发现并治疗疾
02
颅内肿瘤可由 多种原因引起, 如遗传、环境、 感染等。
03
颅内肿瘤的症 状包括头痛、 恶心、呕吐、 视力下降等。
04
颅内肿瘤的治 疗方法包括手 术、放疗、化 疗等。
儿童颅内肿瘤分类
神经胶质瘤:最常 见的儿童颅内肿瘤, 占儿童颅内肿瘤的 50%-60%
生殖细胞瘤:占 儿童颅内肿瘤的 5%-10%
病
01
02
03
保持良好的心理状 态,避免焦虑和抑
郁
04
保持良好的生活习 惯,避免过度劳累
和压力
保持良好的饮食习 惯,多吃蔬菜水果,
少吃油腻食物
心理支持
保持积极心态:鼓励孩子保持乐观,积极面对疾 病
家庭支持:家长要给予孩子足够的关爱和支持, 让孩子感受到家庭的温暖
同伴支持:鼓励孩子与同龄伙伴交流,分享彼此 的经历和感受
实验室检查:如血 液检查、脑脊液检 查等,可辅助诊断
基因检测:如基因测 病理学检查:如组织 序、基因芯片等,可 活检、细胞学检查等, 辅助诊断和指导治疗 可确诊肿瘤类型
治疗方案
1 手术治疗:切除肿瘤,缓解症状 2 化疗:使用药物杀死肿瘤细胞,控制病情 3 放疗:使用放射线照射肿瘤,杀死肿瘤细胞 4 靶向治疗:使用特定药物针对肿瘤细胞进行治疗 5 免疫治疗:使用免疫细胞或药物激活免疫系统,攻击肿瘤细胞 6 综合治疗:根据病情和患者情况,采用多种治疗方法进行综合治疗
颅内肿瘤课件
●大脑半球肿瘤:
精神症状:常见于额叶肿瘤。 癫痫发作:额叶、颞叶及顶叶肿瘤多见。 感觉障碍:顶叶肿瘤常见。 运动障碍:对侧肢体上运动神经元瘫痪。 失语症:见于优势大脑半球肿瘤。 视野损害:枕叶及颞叶深部肿瘤,对侧同向
偏盲或象限盲。
●鞍区肿瘤:
颅内肿瘤
Intracranial Tumors
1. 概述
1)原发性颅内肿瘤: 源于颅内的各种组织, 分良 性和恶性。占全身所有肿瘤的2%,在各系统的肿瘤 中居第11位。在儿童,约为全身肿瘤的7%。男性患 者多于女性,儿童发病率性别差异不大。
2)继发性颅内肿瘤:由全身各脏器的原发性肿 瘤转移或侵入颅内。
2.病因
颅内肿瘤的病因尚不完全清楚; 细胞染色体上存在的癌基因; 物理、化学及生物因素。
3.分类
常见原发性颅内肿瘤:
1)源自神经上皮的肿瘤 :胶质瘤 2)源自脑膜的肿瘤:脑膜瘤 3)源自神经鞘膜的肿瘤:听神经瘤、三叉神经纤维瘤 4)源自垂体前叶的肿瘤:垂体腺瘤 5)源自血管组织的肿瘤:血管网状细胞瘤 6)先天性肿瘤:颅咽管瘤、胆脂瘤、畸胎瘤、肠源性囊肿 7)未分类肿瘤
2)少枝胶质瘤(oligodendroglioma): 约占胶质瘤的7%,多生长于两大脑半球白 质内,增殖较慢,形状不规则,瘤内常有钙 化斑块。分界较清,可手术切除,术后仍要 复发,需加用放疗及化疗。
3)多形性胶质母细胞瘤(glioblastoma multiforme):约占胶质瘤的20%,为胶质瘤 中恶性程度最高的肿瘤。多生长于成人的大脑 半球,以额、顶、颞叶区为多。浸润性生长, 增长迅速。主要临床表现为神经功能障碍。病 程发展快,手术切除常无法彻底且复发迅速。 肿瘤对放射治疗及化学治疗都不敏感。
颅内肿瘤
1、脑的动脉来源
颈内动脉
(internal carotid artery)
供应端脑前2/3与 间脑的前部
椎动脉(vertebral artery)
供应端脑后1/3、脑干、 小脑和间脑后部
脑动脉分类
(1) 皮质支: 大脑前动脉 大脑中动脉 大脑后动脉
营养脑皮质及其深面 的髓质
(2) 中央支: 从大脑前、中、后 动脉的起始处发出
继发性颅内肿瘤
其他部位恶性肿瘤转移或侵入颅内,以肺癌 脑转移最多见,主要经血流到颅内。
解剖
脑可分为端
脑、间脑、 小脑、中脑、 脑桥、和延 髓。通常把 中脑、脑桥 和延髓合称 为脑干 。
端脑
端脑包括左、右两 个半球及连接两个 半球的中间部分, 即第三脑室前端的 终板。端脑半球被 覆灰质,称端脑皮 质,其深方为白质, 称为髓质。髓质内 的灰质核团为基底 神经节。在端脑两 半球间由巨束纤维 相连。
降低颅内压
降低颅内压的根本办法是手术切除肿瘤, 其他方法有: 脱水治疗 CSF外引流 亚低温、激素、体位、呼吸道通畅
手术治疗
是治疗颅内肿瘤最直接、最有效的方法,包 括:
肿瘤切除:保留正常脑组织、尽可能多切除 肿瘤 内减压术 外减压术 CSF分流术
放射治疗
指征: 手术后残留或防止复发 肿瘤位于重要功能区不能手术 病人全身情况差 对放射线敏感的颅内肿瘤 目的: 抑制肿瘤生长、延缓复发、延长生命
脑回
脑沟
大脑纵裂
大脑横裂
间 脑
位于中脑和端脑之间,与两侧 大脑半球分界不清 背侧丘脑 后丘脑:内、外侧
膝状体
分部
上丘脑 松果体、缰三 角、缰连合、
丘脑髓纹、后 连合
下丘脑 底丘脑
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
提倡 提倡 提倡 不提倡 提倡 不提倡 提倡 不提倡 提倡 Page 21
颅内肿瘤的治疗(一)
手术治疗 是颅内肿瘤最基本、最为有效的治疗方法。 以不造成重大神经功能障碍的前提下,力争完全切 除或大部切除。 颅内肿瘤手术治疗,包括肿瘤切除、内减压、外减 压和捷径手术。 显微神经外科技术的发展,良性肿瘤大部都可彻底 切除并很好地保护神经功能。 恶性肿瘤,手术切除肿瘤再加其他治疗,也能获得 较好结果。
Page 9
四、病因学(四)
致瘤病毒
致瘤病毒
病毒侵入细胞后,在细胞核 内合成DNA的细胞增殖S期 内被固定于染色体内,改变 了基因特性,促使增殖失控 。
Page 10
五、颅内肿瘤发病部位
颅内肿瘤中以大脑半球肿瘤最多见,其
后依次为蝶鞍区、小脑、桥脑小脑角、
脑室内、脑干。 幕上肿瘤:发生于颅前窝、中窝、大脑
光动力学治疗(PDT)
用醋酸或硫酸处理过的血卟啉衍生物(HPD),能通过血脑屏障,容易被瘤细胞吸收。 瘤细胞HPD的积贮可较正常组织细胞大5~20倍,停留在细胞内的时间可达48h。
在此期间如用氩激光照射瘤床,则含有光敏物质的瘤细胞因发生光理化反应而失去活力或死亡。
热能治疗
肿瘤细胞对热能较正常细胞敏感。当将瘤区温度升高至42℃~43℃时,肿瘤细胞可被杀 死而正常细胞可不受影响。 加温可用微波或射频电流,温度控制在43℃,时间为20~30分钟。热能治疗可增强放疗 的效果,与放疗合用似更合理。
Page 15
八、颅内肿瘤的临床检查(一)
影像学检查 包括头颅X线摄片、放射性核 素脑造影、脑室和脑池造影、 脑血管造影等。这些检查过去 曾是神经系统疾病的重要诊断 方法,不仅具有病变定位的意
义,还有一定的定性诊断价值。
但是这些检查除X线摄片外, 都有损伤性,应根据需要慎重 选择。
Page 16
八、颅内肿瘤的临床检查(二)
Page 18
九、颅内肿瘤的临床诊断
凡有颅内压增高、神经系统症 状进行性加重的患者,应考虑 颅内占位性病变的可能。
通过详细了解病史和神经系统 检查,有些病例可提示颅内肿 瘤的诊断。
近年来随着神经影像学技术和 功能性检查技术的发展,辅助 检查已成为诊断颅内肿瘤的主 要手段。
Page 19
Page 3
二、应用解剖-结构
Page 4
二、应用解剖-神经分布及功能
Page 5
三、病理学
颅内肿瘤又称“脑瘤”是神经外科最常见的疾病。
中枢神经系统脑瘤包括脑肿瘤和脊髓肿瘤。
原发性颅内肿瘤起源于颅内各组织。继发性颅内肿瘤 (转移性颅内肿瘤)则来源于身体其他部位的恶性肿 瘤转移或邻近组织肿瘤的侵入。 原发性脑肿瘤中胶质瘤最常见约占50%,其次为脑膜
Page 7
四、病因学(二)
物理因素
物理因素
放射线可增加肿瘤发生率,射线量多在 30Gy以上。可用“双重打击”学说作解 释,射线为第二打击因素,可引起细胞的 癌基因再次变种而导致细胞间变。
Page 8
四、病因学(三)
化学因素
化学因素
化学因素中以蒽类化合物为主,其中甲基 胆蒽易诱发胶质瘤。苯并比易诱发垂体瘤 。甲基亚硝胺、乙基亚硝胺是很强的致癌 物,特别是对中枢神经系统。其中乙基亚 硝脲在围生期特别易发生致癌作用。
颅内肿瘤的治疗(三)
化学治疗 颅内肿瘤的化学治疗有全身给 药与局部给药,全身给药包括
口服或静脉注射,局部给药包
括鞘内注射、动脉内插管超选 择肿瘤供血动脉灌注和瘤腔内 给药。 理想的化疗药物应能顺利通过 血脑屏障,对中枢神经无毒性, 能在血液和脑脊液中维持较长 时间的高浓度。
Page 24
颅内肿瘤的治疗(四)
有些病例可呈急性或亚急性发病, 甚至可能出现卒中。
后者多数是因肿瘤的恶性程度较 高,进展迅速,或因肿瘤发生出
血、坏死、囊变等继发性变化的
结果。
Page 13
七、颅内肿瘤的临床表现(二)
颅内压增高
症状包括“三主征”,
即头痛、呕吐及视盘
水肿。
Page 14
七、颅内肿瘤的临床表现(三)
局灶性症状 取决于颅内肿瘤的部位。常见的局 灶性症状有运动及感觉功能障碍, 表现为肢体的乏力、瘫痪及麻木, 抽搐或癫痫发作,视力障碍、视野 缺损,嗅觉障碍,神经性耳聋,语 言障碍,平衡失调,智能衰退,精 神症状及内分泌失调、发育异常等。 常组成不同的综合征。
部分切除肿瘤缩小肿瘤体积或内外减压,脑脊液分
流等姑息性手术,可暂时缓解颅内高压,争取其他 治疗时机,延长患者生存时间。
Page 22
颅内肿瘤的治疗(二)
放射治疗 各种胶质瘤、垂体腺瘤、 生殖细胞瘤、脊索瘤、 颅咽管瘤及部分转移癌 对放射线具有不同程度 的敏感性,在手术治疗 后可给予放射治疗。
Page 23
十、颅内肿瘤的临床鉴别诊断
视神经乳头炎 原发性癫痫 假性脑瘤 慢性硬脑膜下血肿 脑脓肿
Page 20
十一、颅内肿瘤的治疗原则
组织学类型 手术(S) 放射治疗(RT) 化学治疗(CT)
星形细胞瘤 最大限度切除肿瘤 全切者无需术后RT,肿瘤残 存须 术后RT,常规局部野照射Dt54Gy 脑干胶质瘤 髓母细胞瘤 少枝胶质瘤 低度 间变性 室管膜瘤 低度 间变性 脊髓肿瘤 低度恶性 高度恶性 最大限度切除肿瘤 术后常规局部野照射Dt54Gy 最大限度切除肿瘤 CSF照射36Gy,局部加量至Dt54~60Gy 最大限度切除肿瘤 术后常规局部野照射Dt54Gy 最大限度切除肿瘤 术后常规局部野照射Dt60Gy 最大限度切除肿瘤 术后常规局部野照射Dt54Gy 最大限度切除肿瘤 CSF照射36Gy,局部加量至50~60Gy 最大限度切除肿瘤 术后常规局部野照射Dt50Gy 最大限度切除肿瘤 术后常规局部野照射Dt54~60Gy
瘤占20%,而垂体瘤居第三位约占5%~15%。
男性多于女性,任何年龄都可发病,20~50岁最多。
Page 6
四、病因学(一)
癌基因和遗传学因素
癌基因
癌基因的活化和过度表达诱发肿瘤形成,抗癌基因的 存在和表达有助于抑制肿瘤的发生。
遗传学因素
神经纤维瘤病、血管网状细胞瘤和视网膜母细胞瘤等有明显 的家族发病倾向。
S ,RT,C S ,RT,C S±RT S±RT S±RT S ,RT,C S ,RT,C
5 20 50~90 75 85 60 50
1
S±RT
90
* 包括间变性少突胶质细胞瘤和间变性少突胶质星形细胞细胞瘤和少枝星形细胞瘤
S:手术;RT:放射治疗;C:化学治疗
Page 27
小
中枢神经系统脑瘤包括脑肿瘤和脊髓肿瘤 按肿瘤起源分为:原发性和转移性。
结
生长特点 1、膨胀型 2、浸润型 3、弥散或多灶型
颅高压症状
辅助检查 治疗措施
Page 28
谢谢观赏
半球、鞍区、侧脑室及第三脑室的肿瘤
。 幕下肿瘤:发生于小脑幕以下的小脑半
球、小脑蚓部、第四脑室内、桥脑小脑
区、桥延脑处的肿瘤。
Page 11
六、颅内肿瘤的疾病特点
生长特点
1、膨胀型
2、浸润型 3、弥散或多灶型 扩散途径 1、种植性转移 2、颅外转移
Page 12
七、颅内肿瘤的临床表现(一)
起病方式常较缓慢,病程可自1~ 2个月至数年不等。
CT检查
CT对颅内肿瘤的确诊率可达
90%以上,是脑瘤的主要诊断 方法之一。颅内肿瘤与正常脑 组织在组织学上具有相当大的 差异,不同的组织结构具有不 同的CT值,表现出不同密度, 从而在CT图像上显示病灶。
Page 17
八、颅内肿瘤的临床检查(三)
磁共振成像 MRI能提供清晰的解剖背景图 像,特别是头部图像不受颅后 窝伪迹的干扰,有鲜明的脑灰、 白质反差,可作冠状、矢状及 轴位层面的断层,比CT更为优 越。用顺磁性物质钆(Gd)的 化合物(Gd-DTPA)作静脉注 射,可使组织的T-1弛豫时间明 显缩短,因此可作为增强剂来 增加病变与正常脑组织之间的 对比度,提高MRI的分辨率。 目前已普遍认为对神经系统病 变的诊断应首选MRI。
颅内肿瘤概述
Page 1
目录
1 脑的概念 脑应用解剖结构 颅内肿瘤的病理学及病因学 颅内肿瘤的诊断及治疗原则
2
3 4
Page 2
一、概念
中枢神经系统的主要部分,位于颅腔内。 人和哺乳动物的脑特别发达。 生命机能的主要调节器。
人脑是结构最复杂、功能极其完善的物质。
是思维的器官,是心理、意识的物质本体。
Page 25
颅内肿瘤的治疗(五)
免疫疗法
Page 26
颅内肿瘤的治疗预后
常见原发颅内肿瘤的发生率及治疗效果
肿瘤类型 发生率(%) 治疗方法 5年生存率(%)
多形性胶质母细胞瘤 间变性星形细胞瘤* 低度恶性星形细胞瘤** 脑膜瘤 垂体腺瘤 髓母细胞瘤 室管膜瘤 颅咽管瘤
30 10 15~20 15~20 10 4 ~8 1 ~8