[麻醉药品管理制度3篇]医院麻醉药品管理制度

[麻醉药品管理制度3篇]医院麻醉药品管理制度

麻醉药品管理制度范本篇一

1、医疗机构应当建立(并发文)由分管负责人负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉药品管理机构。

2、凡有麻醉药品储备量的部门(药库、药房、病区、手术室)都应指

定专职人员负责麻醉药品日常管理工作。

3、要把麻醉药品管理列入本单位年度目标责任制考核。

4、日常管理工作由药学部门负责。

5、建立麻醉药品使用专项检查制度，并定期组织检查(并规定定期检

查的周期)，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。

6、建立麻醉药品管理机构的职责。

麻醉药品管理制度范本篇二

(一)根据中华人民共和国药品管理法第七章第三十九条规定：麻醉药

品属特殊管理药品之一，要执行特殊的管理办法，管理办法由国务院制定。

(二)按照国务院文件，国发[20某某]103号《麻醉药品的管理办法》

的通知精神，特制定医院药剂科麻醉药品的管理制度，一九七九年九月十

三日国务院颁发《麻醉药品管理条例》同时废止。

(三)麻醉药品系指连续使用易产生身体依赖性且能成瘾癖的药品，主

要有阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫生部指定的其它易成

瘾癖的药品，药用原植物及期制剂，我国规定的麻醉药品范围共八类，33

个品种。

(四)医院药剂科麻醉药品的管理和使用，必须按国发103号《麻醉药

品管理办法》的精神进行采购，管理和使用，医疗单位及个人，不得自行

更改管理办法。

(五)麻醉药品只限于医疗、教学、科研需要，医院制剂室制备含有麻

醉药品的制剂，需由当地卫生行政部门批准(县以上卫生行政部门)方可自

行配制，未经批准的任务单位和个人不得自行配制。

(六)具有麻醉药品处方权的医务人员必须具有医师以上技术职称，并

经考核能正确使用麻醉药品,本院医务人员的麻醉药品处方权需经医务科

负责批准，并将医师签字式样送药剂科备查。

(七)进行计划生育手术的医务人员经考核能正确使用麻醉药品的，在

进行手术期间有麻醉药品处方权。

(八)麻醉药品和用量：每张处方针剂不得超过二日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过三日常用量，连续使用不得超过七天。

(九)麻醉药品处方书写要求：处方要用专用处方(红底黑字)书写工整，字迹清晰，写明病情，医师签全名，划价、配方、发药及核对人员均应签

全名，并进行麻醉药品处方登记，医务人员不得为自已开方使用麻醉药品。麻醉药品管理制度范本篇三

一、麻醉药品是指具有依赖性潜力的药品，滥用或不合理使用易产生

身体依赖性和精神依赖性。麻醉药品的范围包括：阿片类、可卡因类、大

麻类、合成麻醉药品及其他易产生依赖性的药品、药用原植物及其制剂。二、本院麻醉药品仅供本院医疗使用，不得转让和借用。

三、麻醉药品的管理要做到五专，即：专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记，其处方保存三年备查。帐册保存五年备查。

四、调配“麻醉药品处方”应按有关规定执行，须具有麻醉药品处方

权医师的全名签字，内容完整，字迹清晰，药名不得缩写。对再次领用麻

醉品注射剂或帖剂的患者交回的空安瓿或用过的贴剂，核对品名、数量等

内容后，计数发放。每日按处方统计。中班、夜班交接手续应有交班人、

接班人双签名。

五、各科室持处方和空安瓿由专人领取麻醉药品。

六、进行手术的医务人员经考核能正确使用麻醉药品的，在进行手术期间有麻醉药品处方权。

七、调配麻醉药品制剂，要做到称量准确，双人核对并签名。

八、麻醉药品的处方，注射剂不能超过二日常用量;片剂、酊剂、糖

浆剂不能超过三日常用量，连续使用不得超过七天。

九、开写麻醉药品处方的医务人员必须具有执业医师资格，并经县卫

生行政部门考核合格并能正确使用麻醉药品的，经院领导审查批准备案后，方有麻醉药品处方权，并应将本人签字式样在药房留样备案。

十、凡利用工作方便，为他人开具不符合规定的处方，或为自己开具

处方，骗取麻醉药品的的医务人员视情节给予行政处分，并且十年内不得

具有麻醉药品处方权。情节严重的，交公安部门依法追究刑事责任。

十一、对违反规定、滥用麻醉药品者，药剂人员有权拒绝发药，并及

时向上级。

十二、药房对霉变损坏的麻醉药品，每年报损一次，经院领导审核，药品监督管理部门批准并监督下销毁。