[麻醉药品管理制度3篇]医院麻醉药品管理制度
医院住院麻醉药品管理制度
一、总则为了加强我院住院麻醉药品的管理，确保医疗质量和安全，防止滥用和非法流通，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、管理原则1. 严格遵循“专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记”的五专管理原则。
2. 严格执行国家关于麻醉药品的管理规定，确保麻醉药品的合法、安全、合理使用。
3. 加强麻醉药品的采购、储存、使用、销毁等环节的管理，确保麻醉药品的质量和安全。
4. 定期对麻醉药品的管理和使用情况进行检查，发现问题及时整改。
三、职责分工1. 医院药剂科负责麻醉药品的采购、储存、供应、销毁等工作。
2. 麻醉科负责麻醉药品的使用，严格按照处方规定剂量、途径给药。
3. 临床科室负责对住院患者的麻醉药品使用情况进行监督，发现问题及时上报。
4. 医院保卫部门负责对麻醉药品的储存场所进行安全保卫。
四、管理制度1. 麻醉药品的采购：医院药剂科严格按照国家规定，从具有麻醉药品经营资格的企业采购，并取得相关批准文件。
2. 麻醉药品的储存：麻醉药品应存放在专用药房，由专人负责，专柜加锁，确保药品安全。
3. 麻醉药品的使用：使用麻醉药品的医务人员必须具有执业医师资格，并经考核合格。
使用时，严格按照处方规定剂量、途径给药。
4. 麻醉药品的处方：麻醉药品处方应由具有麻醉药品处方权的医师开具，处方内容应完整、规范。
5. 麻醉药品的登记：医院药剂科应建立麻醉药品处方登记册，详细记录麻醉药品的使用情况。
6. 麻醉药品的销毁：麻醉药品使用后，应由医院药剂科负责销毁，确保药品不流入非法渠道。
五、监督检查1. 医院定期对麻醉药品的管理和使用情况进行检查，发现问题及时整改。
2. 对违反本制度的行为，医院将依法依规进行处理。
六、附则1. 本制度自发布之日起施行。
2. 本制度由医院药剂科负责解释。
3. 本制度如有与国家法律法规相抵触之处，以国家法律法规为准。
麻醉药品三级管理制度(3篇)
麻醉药品三级管理制度我院所用的麻醉药品、第一类精神药品（以下称麻、精药品）按《麻醉药品管理办法》使用，药剂科要严格执行其有关规定，实行麻醉药品的三级管理。
麻、精药品实行专人管理，责任到人。
采购、验收、入库、保管人员须具有药学专业主管药师及以上职称的药学专业人员负责。
门诊药房、病区药房的麻、精药品管理由主管药师及以上职称的药学专业人员专人负责。
各科室、手术室、急诊室配备的麻、精药品有主管护师专人负责管理。
一、药库管理制度：1、麻、精药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。
2、对麻、精药品储存等各个环节应制定专人负责，明确责任，交接班应当有详细的记录。
麻、精药品实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回。
3、麻、精药品库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施。
门诊，病区药房应配备保险柜作为周转柜，并配备相应的防盗措施。
4、对进出专柜的麻、精药品建立专用账册，进出逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量。
5、专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于____年。
6、在验收中发现缺少、缺损的麻、精药品应当双人清点登记，报药库负责人向供货单位查询、处理。
7、对过期、损坏的麻、精药品进行销毁时，应当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。
8、相关人员要求工作责任心强、业务熟悉，熟练掌握相关法律、法规、规定的内容和要求。
工作岗位要保持相对的稳定，并由医院定期进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。
二、门诊、病区药房管理制度：1、门诊、病区药房可以根据本院的相关规定设置麻、精药品周转柜，但库存不得超过规定数量。
周转柜内的麻、精药品药由专人负责每日清点结算。
麻醉药品管理制度
麻醉药品管理制度篇一：医院麻醉药品管理制度医院麻醉药品管理制度(一)根据《中华人民共和国药品法》以及国务院发布的《麻醉药品管理办法》，为了严格麻醉药品管理，保证临床的安全使用，制定本制度。
(二)麻醉药品是指连续使用后，产生身体依赖性，能成瘾癖的药品。
麻醉药品品种包括：阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类机卫生部指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂。
（麻醉药品具体品种另列）(三)使用麻醉药品必须具有执业医师资格，并经所在科科主任填表审请，考核合格，院长批准，医务科将审批表副页及签名字样送药剂科备案，方有麻醉药品处方权。
(四)麻醉药品的每张处方注射剂不得超过二日常用量，冲剂、酊剂、糖浆剂等不得超过三日常用量，连续使用不得超过七天。
麻醉药品处方应书写完整，字迹清晰，开方医生名章清楚可见；配方时应严格核对；配方和核对人员均应签名，并建立麻醉药品处方登记册。
医务人员不得为自己或亲属开处方使用麻醉药品。
(五)因工作需要，留存指定基数麻醉药品的科室，其管理均应按本制度执行。
因治疗而使用麻醉药品后，须补充基数时，应持处方（如为注射剂应随带空安培）送交药剂科换药；注射剂处方和空安培二者缺一不得换药。
(六)对晚期癌症病人因剧痛而需麻醉药品止痛者，凭“麻醉品专用卡”使用麻醉药品。
专用卡由医院保存，病人凭身份证道医院挂号，开方取药；发药部门应详细记录发药的数量及发药时间。
专用卡的使用期限为二个月，过后仍需使用者，须重新办理换卡手续。
(七)严格麻醉药品管理。
禁止非法使用、转让或租借麻醉药品。
麻醉药品要有专人负责、专柜加锁。
专用帐册、专用处方（红色）、专册登记。
麻醉药品要实行交接班制度。
处方保存三年备查。
对违反规定、滥用麻醉药品者有权拒绝发药，并及时向医院领导或上级卫生行政部门及药品监督部门汇报。
对利用工作方便，为他人开具不符合规定的处方，或者为自己开具处方，骗取，滥用麻醉品的直接负责人，将视情节给予相应处理。
篇二：医院麻醉药品管理制度汇总[1]医院麻醉药品管理制度汇总根据国务院颁布的《麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院令第442号）和卫生部颁发的《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《麻醉药品、精神药品处方管理规定》和《处方管理办法》等法规，为严格麻醉药品和精神药品的管理，保证医疗安全使用，结合我院实际情况，特修订我院麻醉药品和精神药品管理制度。
医院麻醉药品保管管理制度
一、总则为加强医院麻醉药品的管理，确保药品安全，防止滥用和流失，根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、麻醉药品的定义及分类麻醉药品是指连续使用后，产生身体依赖性，能成瘾癖的药品。
包括阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类以及卫生部指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂。
麻醉药品分为以下三类：1. 第一类麻醉药品：包括吗啡、芬太尼、可待因等。
2. 第二类麻醉药品：包括度冷丁、安痛定、美沙酮等。
3. 第三类麻醉药品：包括氨酚待因、曲马多等。
三、麻醉药品的采购、验收与储存1. 采购：医院麻醉药品的采购必须严格按照国家规定和药品管理法执行，由专人负责，确保药品质量。
2. 验收：验收人员应仔细核对药品名称、规格、批号、有效期等，确保无误后入库。
3. 储存：麻醉药品应设立专库或专柜，实行双人双锁管理，专人负责。
储存条件应符合药品性质，确保药品质量。
四、麻醉药品的使用与管理1. 使用：使用麻醉药品必须具有执业医师资格，并经所在科主任审批，医务科备案。
处方应书写完整，字迹清晰，医师签全名。
2. 处方管理：麻醉药品处方单独保存三年备查。
处方应由专人负责管理，定期进行清点核对。
3. 用量管理：严格按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定使用麻醉药品，不得超过规定用量。
五、麻醉药品的调剂与配发1. 调剂：麻醉药品的调剂由专人负责，严格按照处方进行，确保药品准确无误。
2. 配发：配发麻醉药品时，应核对患者信息、药品名称、规格、批号、有效期等，确保无误后配发。
六、麻醉药品的回收与销毁1. 回收：使用后的麻醉药品空瓶、空安瓿应回收至指定地点，由专人负责管理。
2. 销毁：过期、失效、变质或被污染的麻醉药品，应按照规定进行销毁，并做好记录。
七、监督检查与责任追究1. 医院定期对麻醉药品的管理情况进行监督检查，发现问题及时整改。
2. 对违反本制度的行为，将按照相关规定追究相关人员的责任。
麻精药品三级管理制度范文（3篇）
麻精药品三级管理制度范文为了规范我院麻醉、一类精神药品管理，参照《药品管理办法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》和《处方管理办法》，特制订我院麻醉一类精神药品分级管理制度。
麻醉一类精神药品分级管理制度是指在我院实行药库、门诊药房、病区和手术室三级管理制度：一、一级管理即药库管理：1.采购员的岗位职责：①根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》做好印鉴卡的申领工作。
②按有关规定到指定的医药公司采购麻醉药品和精神药品，采购的麻醉药品和第一类精神药品由指定医药公司用专车送到药库，协助保管人员核对品名、规格、数量、有效期等并逐支逐盒检查麻醉药品、第一类精神药品的质量和完整性。
③购买麻醉药品、第一类精神药品付款应当采取银行转帐方式。
④根据本单位医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品、精神药品，保持合理库存。
⑤在验收中发现麻醉药品、第一类精神药品存在缺少、缺损现象的，应与保管员双人清点登记，报院长批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。
2.保管员的岗位职责：①和采购员做好麻醉药品、精神药品入库验收工作，核对品名、规格、数量、有效期等并逐支逐盒检查麻醉药品、第一类精神药品的质量和完整性，认真填写“麻醉药品、第一类精神药品入库验收记录专簿及进出库专用帐册”。
每次门诊、病区调剂室领用麻醉药品、精神药品时，保管员必须认真核对、检查，并请领用人员协助校对，数量当面点清，及时办理出库、入库手续。
②做好麻醉药品、精神药品的出库统计，报采购员及科主任，协助做好采购计划工作。
③做好麻醉药品、精神药品的日常养护工作。
3.药库管理：①麻醉药品和第一类精神药品采购与保管必须分别由专人负责。
②药库的麻醉药品和第一类精神药品需储存于专用的仓库或保险箱内，双人双锁保管，有条件应配备监控设施。
③采购麻醉药品、精神药品时必须进行严格的数量和质量检查，确保数量和质量无误后方可入库及领用。
④严格凭门诊调剂室和病区调剂室的领用单出库，出库时认真核对药品名称、规格、数量、有效期等，及时做好药品的出库帐登记；保管员与门急诊调剂室和病区调剂室的领药同志做好药品实物的交接工作。
医院麻醉药品管理制度
医院麻醉药品管理制度第一章总则第一条为了加强医院麻醉药品的管理，确保麻醉药品的合理、安全使用，根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等相关法律法规，结合本院实际情况，制定本制度。
第二条本制度所称麻醉药品，是指依据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，列入麻醉药品目录的药品。
第三条本院应当建立健全麻醉药品管理制度，明确各部门职责，加强麻醉药品采购、储存、配送、使用、处置等环节的管理。
第四条本院全体医务人员应当严格执行本制度，确保麻醉药品的安全、合理使用。
第二章采购与储存第五条麻醉药品的采购应当遵循公开、公平、公正的原则，选择具有相应资质的供应商。
第六条麻醉药品的采购应当严格执行国家药品采购政策，遵循药品价格管理相关规定。
第七条麻醉药品应当储存于专用库房，实行双人双锁管理，库房温度应当控制在规定范围内。
第八条麻醉药品的储存应当遵循先进先出的原则，定期检查库存，确保药品质量。
第三章配送与使用第九条麻醉药品的配送应当严格执行国家药品配送政策，确保药品安全、及时送达。
第十条医务人员应当根据临床需要，合理使用麻醉药品，遵循剂量控制原则。
第十一条医务人员在使用麻醉药品时，应当认真填写处方、病历，并做好用药记录。
第十二条医务人员应当定期评估患者对麻醉药品的疗效和不良反应，并根据评估结果调整用药方案。
第四章监管与培训第十三条医院应当设立药品监督管理部门，负责对麻醉药品的采购、储存、配送、使用、处置等进行监督管理。
第十四条医院应当定期对医务人员进行麻醉药品管理相关知识的培训，提高其管理水平。
第十五条医院应当建立健全麻醉药品使用不良事件报告制度，及时报告和处理麻醉药品使用中出现的问题。
第五章法律责任第十六条违反本制度的，由医院药品监督管理部门依法予以查处，并根据有关规定给予相应的行政处分。
第十七条违反本制度，造成严重后果的，依法追究法律责任。
第六章附则第十八条本制度自发布之日起施行。
第十九条本制度的解释权归医院药品监督管理部门。
麻醉药品三级管理制度范本（3篇）
麻醉药品三级管理制度范本一、引言：麻醉药品作为一种特殊的药品，具有较高的风险性和危害性。
为了确保麻醉药品的安全使用，维护患者的生命安全和健康，加强对麻醉药品的管理显得尤为重要。
本文将详细阐述麻醉药品三级管理制度，以确保麻醉药品的合理使用，保障医疗活动的顺利进行。
二、基本原则：1.法律依据：麻醉药品的管理要有依据，应以国家相关法律法规为依据，严格执行。
2.安全先行：安全是麻醉药品管理的首要原则，所有管理制度都应以患者的生命安全和身体健康为出发点。
3.合理使用：麻醉药品只能在医师的处方和指导下使用，严禁滥用和乱用。
三、麻醉药品三级管理制度的内容：1.麻醉药品使用资格的审批程序：(1)医疗机构应设立麻醉药品使用资格审批委员会，审批麻醉药品的使用资格。
(2)麻醉科主任对麻醉药品使用资格审批委员会进行组织和管理，确保审批程序的公正、透明和科学。
2.麻醉药品库房的设置和管理：(1)医疗机构应专门设立麻醉药品库房，库房要求封闭、干燥、通风，设有专门的保管人员。
(2)麻醉药品库房应设有严格的出入库管理制度，确保麻醉药品的安全存储和使用。
3.麻醉药品的采购与验证：(1)医疗机构应按照法定程序采购麻醉药品，严禁非法采购和擅自购入。
(2)麻醉药品的采购需进行验证，确保药品的质量和合法性。
4.麻醉药品的使用和管理：(1)医疗机构应设立麻醉科，麻醉药品的使用和管理应由麻醉科主任负责，确保医疗行为的规范化和科学化。
(2)麻醉药品的使用必须遵循医师的处方和指导，绝不允许滥用和乱用。
(3)使用麻醉药品的医务人员必须具备相应的资质和技能，且需通过专门培训和考试。
5.麻醉药品的安全监测和报告：(1)医疗机构应设立麻醉药品安全监测体系，定期对麻醉药品使用情况进行监测和评估。
(2)发现麻醉药品使用中的问题和事故应及时报告，医疗机构负责对问题进行调查和处理，确保患者的权益。
6.麻醉药品的废弃和销毁：(1)临床使用后的麻醉药品应按规定进行废弃处理，严禁随意丢弃或私自处置。
麻醉药品管理制度(范文3篇)
麻醉药品管理制度(范文3篇)
范文1：麻醉药品管理制度的目的和适用范围
目的：
本文旨在确保医疗机构对麻醉药品的管理符合相关法律法规，
并保障患者在医疗过程中的安全和舒适。
适用范围：
本制度适用于所有医疗机构内使用和管理麻醉药品的相关人员，包括医生、护士、药剂师等。
范文2：麻醉药品的配送和使用管理
配送管理：
1. 所有麻醉药品的配送应由专门的药房人员进行，并记录配送
信息，确保麻醉药品的来源可追溯。
2. 麻醉药品的配送应与医疗机构内部的需求匹配，并按照相关
规定进行严格的监督和管理。
使用管理：
1. 麻醉药品的使用应严格按照医生的处方和使用说明进行，确保患者的安全和治疗效果。
2. 使用麻醉药品的医生应具备相应的资质和经验，并在使用前进行必要的了解和准备工作。
范文3：麻醉药品的储存和处置管理
储存管理：
1. 麻醉药品的储存应符合相关标准和规范，确保药品的质量和有效性。
2. 麻醉药品的储存地点应安全可控，保证药品不受损坏、丢失或被盗。
处置管理：
1. 麻醉药品的过期、损坏或不合格品应及时予以处理，不能使用或销售给患者。
2. 麻醉药品的处置应符合相关法律法规和环境保护要求。
以上是关于麻醉药品管理制度的范文，旨在提供管理药品的目的、适用范围，配送和使用管理，以及储存和处置管理等方面的内容。
医院麻醉科药品管理制度
一、总则为了加强医院麻醉科药品的管理，确保临床用药安全、有效，防止药品滥用和流失，根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品管理办法》等相关法律法规，结合医院实际情况，特制定本制度。
二、职责与权限1. 医院麻醉科药品管理制度由麻醉科主任负责，科室副主任协助执行。
2. 麻醉科药品管理人员负责药品的采购、验收、储存、发放、调配、使用、回收和销毁等工作。
3. 医院药剂科负责对麻醉科药品的管理工作进行监督和指导。
三、药品采购与验收1. 麻醉科药品的采购必须按照年度采购计划，由医院药剂科统一采购。
2. 采购麻醉药品、第一类精神药品时，必须凭《麻醉药品购用印鉴卡》。
3. 药品入库验收必须货到即验，由麻醉科药品管理人员与药剂科验收人员共同验收，双人签字。
4. 验收内容包括：药品名称、规格、批号、有效期、生产单位、供货单位、数量、质量等。
5. 验收中发现缺少、破损的药品，应及时报告医院负责人，并按照规定程序处理。
四、药品储存与保管1. 麻醉科药品应专柜储存，专人管理，确保药品安全。
2. 药品储存条件应符合药品性质，避免高温、潮湿、光照等因素影响药品质量。
3. 药品应按照批号、有效期分类存放，近效期药品有明显标志。
4. 药品管理人员定期检查药房和冰箱内温、湿度，并做好记录。
五、药品发放与调配1. 麻醉科药品的发放必须凭医生处方，严格执行“一人一方、一次一剂”的原则。
2. 药品调配时应严格核对，确保药品名称、规格、剂量准确无误。
3. 调配人员应签名，并建立麻醉药品处方登记册。
4. 医务人员不得为自己或亲属开处方使用麻醉药品。
六、药品使用与回收1. 麻醉科药品的使用必须由具有执业医师资格的医生负责。
2. 使用麻醉药品后，应及时回收空安瓿，并做好记录。
3. 回收的空安瓿应与处方核对，无误后由麻醉科药品管理人员统一销毁。
七、药品销毁1. 麻醉科药品销毁应在医院药剂科的监督下进行。
2. 销毁时，应做好销毁记录，包括药品名称、规格、批号、数量、销毁日期等。
医院麻醉药品安全管理制度
一、总则为加强医院麻醉药品的管理，确保临床安全使用，防止麻醉药品滥用、流失和非法交易，根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、组织机构及职责1. 医院成立麻醉药品安全管理委员会，负责全院麻醉药品安全管理工作。
2. 麻醉药品安全管理委员会下设办公室，负责具体实施麻醉药品安全管理。
3. 麻醉药品安全管理委员会办公室职责：（1）制定麻醉药品管理制度，组织实施麻醉药品安全管理。
（2）对麻醉药品的采购、储存、调配、使用等环节进行监督管理。
（3）组织开展麻醉药品安全教育培训，提高医务人员安全意识。
（4）对麻醉药品安全事件进行调查处理，完善安全管理措施。
（5）定期向医院领导报告麻醉药品安全管理情况。
三、麻醉药品管理要求1. 采购：（1）采购麻醉药品应严格按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，办理相关手续。
（2）采购麻醉药品时，应选择具有合法资质的供货商，确保药品质量。
（3）采购的麻醉药品应与采购计划相符，实行专账管理。
2. 储存：（1）麻醉药品应储存在专用仓库，仓库应配备防盗、防火、防潮、防虫等设施。
（2）麻醉药品应按照药品性质分类存放，标签清晰，标识醒目。
（3）仓库温度、湿度应控制在规定范围内，定期检查，确保药品质量。
3. 调配：（1）调配麻醉药品应由具有麻醉药品处方权的医师负责。
（2）调配麻醉药品时，应严格核对处方，确保药品准确无误。
（3）调配完毕后，应立即登记，并及时将药品送至患者病房或手术室。
4. 使用：（1）使用麻醉药品的医务人员应具有相应的专业技术职务，并经考核合格。
（2）使用麻醉药品时，应严格按照医嘱执行，不得擅自更改剂量或给药途径。
（3）患者使用麻醉药品后，应加强观察，及时发现并处理不良反应。
（4）麻醉药品使用完毕后，应立即将空安瓿或废贴回收，并做好登记。
四、监督管理1. 医院对麻醉药品安全管理工作进行定期检查，发现问题及时整改。
麻醉科药品管理制度(3篇)
麻醉科药品管理制度一、总则麻醉科药品管理制度是为了规范麻醉科药品的采购、储存、使用和销毁等工作，确保麻醉科药品的安全有效使用。
二、药品采购管理1. 麻醉科药品采购应按照国家相关法律法规进行，采购程序透明公开，严禁违规采购行为。
2. 麻醉科药品采购应根据临床需求制定采购计划，并确保采购品种的合理配置。
3. 麻醉科药品采购应严格按照采购程序进行，编制采购合同，并由相关部门审核备案。
4. 麻醉科药品采购应重视供应商的信誉和产品质量，采购前应进行供应商的资质审查及产品的质量检查。
5. 麻醉科药品采购应及时核对验收，确保药品的合格性。
三、药品储存管理1. 麻醉科药品储存应统一划定专用储存区域，分门别类存放，避免混淆。
2. 麻醉科药品储存应遵循“先进先用、先进先出”的原则，确保药品的有效期。
3. 麻醉科药品储存应定期进行清点盘点，发现问题及时处理，确保库存数据的准确性。
4. 麻醉科药品储存应设立防火、防潮、防盗等设施设备，确保药品的安全。
四、药品使用管理1. 麻醉科药品的使用应由具备相应资质的医务人员进行，严禁职能交叉和无资质人员使用。
2. 麻醉科药品的使用应按照医疗规范和临床指南进行，确保药物的正确使用和安全性。
3. 麻醉科药品的使用应记录在病历中，包括药品的名称、规格、剂量和使用时间等信息，确保药物使用的可追溯性。
五、药品销毁管理1. 麻醉科药品的销毁应按照相关法律法规进行，由具备相应资质的医务人员进行，确保销毁过程的安全环保。
2. 麻醉科药品的销毁应定期进行，由专人负责，记录销毁药品的品名、剂量和销毁日期等信息，并做好销毁记录。
六、药品质量管理1. 麻醉科药品采购应选择具备GMP认证的生产企业，确保药品质量符合规定标准。
2. 麻醉科药品的质量检查应定期进行，包括药品的外观、包装、标签和有效期等方面。
3. 麻醉科药品质量问题的处理应根据相关制度和流程进行，及时处理和追溯。
4. 麻醉科药品的不良反应和药品安全事件应及时上报和处理，确保患者用药安全。
医院麻醉药品管理制度
医院麻醉药品管理制度医院麻醉药品管理制度为了保证医疗机构麻醉用药的安全、合理和有效使用，特制定本医院麻醉药品管理制度。
一、药品购置和收发1. 医院麻醉药品的购置工作需由专门的采购人员负责，采购人员必须具备相关资格证书，且严格按照规定的程序进行采购。
2. 医院麻醉药品的采购必须经过药学部门的审查和审核，确保药品的质量和合法性。
3. 采购的麻醉药品必须经过验收和入库，接收人员要对麻醉药品进行全面检查，确保药品的完好性和正确性。
4. 入库的麻醉药品必须分别放置在专用货架上，并贴上醒目的标签进行标识。
5. 医院麻醉药品的发放必须经过麻醉科的申请，由专人发放，并登记在相应的记录簿上。
二、药品使用和管理1. 医院麻醉药品的使用必须经过医疗机构的麻醉专家组的评估和决策，确保使用的药品安全、合理和有效。
2. 医院麻醉药品的使用必须按照医嘱和相应的操作规程进行，医务人员必须接受相应的培训，具备合格的操作技能。
3. 麻醉科必须建立麻醉用药记录簿，记录每次使用麻醉药品的药名、剂量、批号等信息，并由麻醉医师核对签字。
4. 麻醉药品使用过程中，必须保证手术间和麻醉监护设备的正常运行，确保麻醉效果的稳定和患者生命安全。
5. 麻醉药品的残余必须按照规定的程序处理，不得随意丢弃或私自处置。
三、药品质量控制1. 医院麻醉药品必须按照国家药品管理法规进行采购和使用，严禁使用过期或损坏的麻醉药品。
2. 医院麻醉药品必须定期进行质量检测和验证，确保药品的纯度和有效性。
3. 麻醉科必须建立麻醉药品不良反应报告制度，及时反馈药物的不良反应情况并进行处理。
4. 麻醉科必须建立麻醉用药风险评估制度，对使用麻醉药品可能存在的风险进行评估和控制措施。
四、药品库存和处置1. 医院麻醉药品必须建立合理的库存计算和管理制度，根据医院实际情况和需求合理安排库存数量。
2. 医院麻醉药品的库存必须定期清点，确保药品库存的准确性和安全性。
3. 麻醉药品库存过量或过期的，必须按照规定的程序进行处理，不得私自处置或外流。
医院麻醉药品使用管理制度
一、总则为了加强医院麻醉药品的管理和使用，确保医疗安全，防止滥用和非法流弊，根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院所有医务人员、药剂人员及从事麻醉药品相关工作的其他人员。
三、麻醉药品管理1. 麻醉药品的采购、储存、使用、销毁等环节，必须严格按照国家相关法律法规执行。
2. 麻醉药品实行专人负责制，指定专人管理，并配备专柜、专锁、专账、专册。
3. 麻醉药品的储存环境应满足温度、湿度、通风等要求，确保药品质量。
4. 麻醉药品的购进、验收、入库、出库、销毁等环节，必须做好记录，并定期进行盘点。
5. 麻醉药品的采购、验收、储存、使用、销毁等环节，应定期接受上级药品监督管理部门的监督检查。
四、麻醉药品使用1. 使用麻醉药品的医务人员必须具有执业医师资格，并经所在科室主任审核批准。
2. 使用麻醉药品前，医务人员应详细询问患者病史、过敏史，并进行必要的体格检查。
3. 使用麻醉药品时，应严格按照药品说明书或医嘱执行，并注意观察患者病情变化。
4. 麻醉药品的处方应书写规范、字迹清晰，并由具有麻醉药品处方资格的执业医师签字。
5. 麻醉药品的处方应单独保存三年备查。
6. 麻醉药品的用量应严格按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定执行。
五、监督管理1. 医院设立麻醉药品管理领导小组，负责全院麻醉药品的管理工作。
2. 麻醉药品管理领导小组定期对麻醉药品的管理和使用情况进行检查，发现问题及时处理。
3. 医院对违反本制度的行为，将依法予以处理，构成犯罪的，将依法追究刑事责任。
六、附则1. 本制度由医院医务科负责解释。
2. 本制度自发布之日起实施。
通过以上制度，我院将进一步加强麻醉药品的管理和使用，确保医疗安全，为患者提供优质、高效的医疗服务。
麻醉药品使用管理制度(范文3篇)
麻醉药品使用管理制度(范文3篇)文档一1. 引言本制度旨在规范麻醉药品的使用和管理，确保医疗机构在使用麻醉药品时遵循合规的程序和要求，以提供安全有效的医疗服务。
2. 范围本制度适用于所有医疗机构内使用麻醉药品的相关人员。
3. 使用和管理要求3.1 使用麻醉药品前，医务人员应仔细核对患者身份信息，并获得患者或其法定代理人的知情同意。
3.2 麻醉药品的开药、配药和使用必须由具备相关资质和资格的医务人员完成。
3.3 使用麻醉药品的过程中，医务人员应严格按照剂量和使用方法进行操作，确保用药的准确性和安全性。
3.4 麻醉药品的管理应建立完善的档案记录，包括药品的进货、存储、分发和报废等信息。
4. 应急措施4.1 发生麻醉药品误用、滥用、泄露或丢失的情况时，相关人员应立即报告上级并采取必要的补救措施。
4.2 麻醉药品泄露或丢失应立即向相关部门报案，并进行调查和处理。
5. 评估与监督医疗机构应定期对麻醉药品使用和管理情况进行评估与监督，发现问题及时整改，并加强培训与教育，提高医务人员的意识和素质。
文档二1. 引言本制度为规范麻醉药品的使用和管理制定了具体的操作规程，旨在确保麻醉药品的合理、安全、有效使用。
2. 使用和管理原则2.1 麻醉药品的使用必须符合医疗行为规范和伦理要求，尊重患者的知情权和选择权。
2.2 麻醉药品的管理应遵循国家和地方相关法律法规的要求，将药品管理纳入医疗质量管理体系。
3. 使用和管理流程3.1 麻醉药品的使用需由医务人员根据患者的具体情况进行合理的选择和计划，并在手术前进行详细的术前评估和准备工作。
3.2 开具麻醉药品处方必须明确药品的名称、剂量、使用方法，并加盖医务人员的签章。
3.3 麻醉药品的存储应设定专门的储存区域，保持干燥、通风，并定期检查药品的有效期和质量。
4. 监督与检查医疗机构应建立健全的监督与检查机制，定期对麻醉药品的使用和管理情况进行检查，发现问题及时整改。
文档三1. 引言麻醉药品的使用和管理是医疗机构重要的工作之一，本制度为规范麻醉药品的使用和管理提供了详细的操作指南。
麻醉药品医院管理制度
一、总则为保障医疗安全，规范麻醉药品在医院的管理和使用，根据《中华人民共和国药品管理法》及国务院发布的《麻醉药品管理办法》，特制定本制度。
二、麻醉药品的定义与分类1. 麻醉药品是指连续使用后，产生身体依赖性，能成瘾癖的药品。
2. 麻醉药品品种包括：阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫生部指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂。
三、麻醉药品的管理1. 专人负责：麻醉药品应由专人负责管理，确保药品安全、合规使用。
2. 专柜加锁：麻醉药品应存放于专用药房，专柜加锁，确保药品不被随意取用。
3. 专用账册：建立麻醉药品专用账册，详细记录药品的采购、验收、储存、使用、销毁等情况。
4. 专用处方：使用麻醉药品必须开具专用处方，处方应书写完整、字迹清晰，并由具有麻醉药品处方权的医务人员签字。
5. 专册登记：麻醉药品处方应登记于专册，并由处方开具人和处方审核人签字。
6. 不得为自己或亲属开处方：医务人员不得为自己或亲属开具麻醉药品处方。
四、麻醉药品的使用1. 具备资格：使用麻醉药品的医务人员必须具有执业医师资格，并经考核合格。
2. 严格使用：使用麻醉药品时，应根据患者病情和药物特性，合理使用，避免滥用。
3. 处方管理：麻醉药品处方应单独保存三年备查。
4. 定期盘点：定期对麻醉药品进行盘点，确保账物相符。
五、麻醉药品的储存1. 专用药房：麻醉药品应存放于专用药房，确保药品安全。
2. 专柜存放：麻醉药品应存放在专柜中，专柜加锁，并由专人管理。
3. 存储条件：按照药品性质，合理储存麻醉药品，确保药品质量。
六、监督检查1. 医院药剂科负责对麻醉药品的管理和使用进行监督检查。
2. 对违反本制度的行为，医院将依法进行处理。
七、附则1. 本制度自发布之日起施行。
2. 本制度由医院药剂科负责解释。
通过以上麻醉药品医院管理制度，旨在规范麻醉药品在医院的管理和使用，确保医疗安全，为患者提供优质的医疗服务。
麻醉药品三级管理制度范文(3篇)
麻醉药品三级管理制度范文为保证我院麻醉药品、第一类精神药品的安全使用，我院实施严格的三级管理，药库、药房、临床病房分别承担相应的管理责任，根据我院《麻醉药品、第一类精神药品管理制度》，特制订如下规定:1、药库1)药库由专人负责麻醉药品、精神药品的采购和管理，购买药品付款采取银行转帐方式。
2)麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
3)验收中发现缺少、破损的麻醉、第一类精神药品应双人清点登记，报主管院长批准，并加盖公章后向供货单位查询、处理。
4)药库的麻醉药品、第一类精神药品必须储存在保险柜内，门、窗有防盗设施，并安装报警装置。
5)储存麻醉、第一类精神药品实行专人负责、专库(柜)加锁、双人双锁。
对进出专库(柜)的麻醉、第一类精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录。
6)负责麻醉药品、第一类精神药品管理的人员应坚持日结日清，动碰复核，帐物相符率____%。
7)麻醉药品、第一类精神药品一律不得外借。
8)保管人调离岗位必须有第三者在场，双人清点帐物相符签字后办完交接手续，方可调离。
9)麻醉药品、第一类精神药品库、保险箱应张贴相应标识。
2、药房1)药库、门诊药房、病区药房的麻醉药品、第一类精神药品必须储存在保险柜内，门、窗有防盗设施，并安装监控装置，张贴麻醉药品、第一类精神药品标识。
2)门诊药房应固定发药窗口、有明显标识并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调配。
3)门诊药房、病区药房、急诊药房的麻醉药品、第一类精神药品基数，应根据用量制定合理基数，并由保管人签字，药学科主任审核，主管院长批准，药库备案。
4)药房麻醉药品、第一类精神药品的领用必须是该部门负责保管该类药品的人员他人不得领用。
5)领药人及时将领回的麻醉药品、第一类精神药品储存在保险柜内，及时做好台帐记录。
6)处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品处方、签署姓名，并做好麻醉药品、第一类精神药品处方专册登记，对不符合规定的麻醉药品、第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当拒绝发药。
麻醉药品管理制度范文(三篇)
麻醉药品管理制度范文麻醉药品是一类具有剧毒性和药理作用的特殊药品，其管理具有极高的重要性和严肃性。
为了加强对麻醉药品的管理，确保其合理使用和安全使用，制定麻醉药品管理制度显得尤为重要。
本文将围绕麻醉药品管理制度展开论述，以期提供一种可行的范文供参考。
一、麻醉药品管理制度的目的和依据麻醉药品管理制度旨在规范和加强对麻醉药品的管理，确保麻醉药品的有效供给、科学使用和安全保管，以保障医疗机构和患者的安全和合法权益。
麻醉药品管理制度的制定依据主要包括《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国麻醉药品管理条例》等相关法律法规以及国家卫生健康委员会的相关文件和规定。
二、麻醉药品管理制度的适用范围麻醉药品管理制度适用于所有从事麻醉药品生产、销售、储运、购入和使用的单位或个人，包括医疗机构、药品生产企业、药品经营企业等。
三、麻醉药品管理制度的基本原则（一）合法原则：麻醉药品的生产、销售、储运、购入和使用必须依法进行，不得以非法手段获取或使用麻醉药品。
（二）安全原则：麻醉药品的储存、运输和使用必须符合安全要求，防止麻醉药品的泄露、丢失和滥用，确保患者和医务人员的安全。
（三）科学原则：麻醉药品的使用必须符合医学和临床规范，按照正确的剂量和方法进行，以确保疗效和安全。
（四）监管原则：麻醉药品的生产、销售、储运、购入和使用必须受到严格的监管和监督，违法违规行为将受到法律制裁。
四、麻醉药品管理制度的内容（一）麻醉药品的分类和注册：按照国家药品管理的要求，对麻醉药品进行分类和注册，确保麻醉药品的品种和规格符合法律法规的规定，完善麻醉药品的档案和管理流程。
（二）麻醉药品的储存和保管：麻醉药品必须储存在封闭、干燥、通风良好的专用库房中，严格控制麻醉药品的进出和使用，确保麻醉药品的安全和完整。
（三）麻醉药品的购入和使用：医疗机构必须按照麻醉药品的实际需要，合理购入麻醉药品，严格控制麻醉药品的使用，并建立使用记录和台账，便于监管和追溯。
2024年麻醉精神药品管理制度(3篇)
2024年麻醉精神药品管理制度(3篇)目录第1篇卫生院剧毒麻醉精神药品管理制度第2篇医院麻醉精神药品管理职责第3篇麻醉精神药品安全管理制度卫生院剧毒麻醉精神药品管理制度卫生院剧毒、麻醉、精神药品管理制度一、麻醉药品的品种,系指《中华人民共和国国麻醉药品管理条例》所规定的品种,如*类、*类、可卡因类等和卫生部所核定的其他易成瘾癖的毒性药品及制剂。
毒性药品与精神药品的品种,系指中国药典附录及卫生部和其它有关规定的品种,均应列入。
二、麻醉药品、毒性药品号精神药品,必须遵照国家公布的《麻醉药品管理暂行条例》及其施行细则和《医疗性毒性药品管理办法》、精神药品管理办法》的规定进行管理。
三、药剂科必须严格监督各医疗科(室)合理使用麻醉药品,如发现滥用情况有权拒发,并应直接向院长和医务科报告,以便及时检查、处理。
四、药剂科和各医疗科(室,均必须建立健全麻醉药品、医疗用毒性药品及精神药品和管理制度,设置加“五专”(即专人、专柜加锁、专帐、专册、专用处方)管理。
具有明显标志的专用瓶签,指定专人负责管理。
五、药剂科对麻醉药品、医疗用毒性药品和精神药品,应定期清点。
取用麻醉药品后应按处方随时登记注销(设置专用帐卡)。
每日对用量与存量核对一次,统计人员应定期查核。
六、处方中的麻醉药品、医疗用毒性药品和精神药品名称不得简化。
调配人员接方后须严格认真审查,配方后须经另一人核对(夜班例外)方准发出。
七、大专院校毕业有二年以上临床经验、中专毕业有五年以上临床经验或相当于同水平的医师,经医务科审核,院长批准,将医师名单送药剂科备查,方可有麻醉药品处方权。
八、麻醉药品、医疗性毒药品与精神药品处方,一次剂量一般不超过常用量,麻醉药品、医疗性毒性药品一次处方总量不得超过一日极量,毒性中药不得超过二日极量。
超过常用量时,必须由医师另行签字,超过极量时需经医师所在科(室)的科主任批准,外用药不在此限。
九、医师所开写的麻醉药品注射剂,一律限在本院使用。
2023年医院麻醉药品管理制度4篇
2023年医院麻醉药品管理制度4篇书目第1篇a医院麻醉药品、第一类精神药品管理制度第2篇中医院麻醉药品、精神药品管理制度第3篇市民医院麻醉药品、精神药品管理制度第4篇附二医院麻醉药品精神药品管理制度附二医院麻醉药品精神药品管理制度第三医院麻醉药品精神药品管理制度1.为保证我院特别管理药品的平安、合理运用,有效地限制特别管理药品的购进、储存、运用行为,保障人民身体健康,依据《中华人民共和国国药品管理法》及《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律法规,制定本制度。
2.特别管理药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。
依照《药品管理法》及相应管理方法,实行特别管理。
3.购用麻醉药品、精神药品凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》从指定的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。
并需做好购进安排,合理调配库存。
除放射性药品可由医技科按有关规定进行选购管理外,其它特别管理药品的管理由药剂科负责。
4.对购进的特别药品必需实行双人双验,验收到最小包装,并做好验收记录。
麻醉药品、第一类精神药品在出库、配发时,实行双人核对制度,并做好出库复核记录。
5.特别药品应由专人负责管理工作。
麻醉药品和一类精神药品应做到专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记,并做好记录。
专用账册应保存至药品有效期期满之日起不少于5年。
6.储存麻醉药品和第一类精神药品应设立专库或者专柜。
专库应当设有防盗设施并安装报警装置;专柜应当运用保险柜,严防丢失。
专库和专柜应当实行双人双锁管理。
手术室备用固定基数麻醉药品,每天凭处方、麻醉药品空安瓿更换。
医疗用毒性药品要划定仓库或仓位,专柜加锁并专人保管,严禁与其他药品混杂。
7.特别药品仅限本院医疗和科研运用,不得转让、借出或移做它用。
具有麻醉药品、第一类精神药品处方权的执业医师或执业助理医师运用专用处方开具麻醉药品和精神药品,单张处方的最大用量应当符合规定。
对麻醉药品和第一类精神药品处方,处方的调配人、核对人应当细致核对,均应在处方上签字或盖章。
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[麻醉药品管理制度3篇]医院麻醉药品管理制度
麻醉药品管理制度范本篇一
1、医疗机构应当建立(并发文)由分管负责人负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉药品管理机构。
2、凡有麻醉药品储备量的部门(药库、药房、病区、手术室)都应指
定专职人员负责麻醉药品日常管理工作。
3、要把麻醉药品管理列入本单位年度目标责任制考核。
4、日常管理工作由药学部门负责。
5、建立麻醉药品使用专项检查制度，并定期组织检查(并规定定期检
查的周期)，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。
6、建立麻醉药品管理机构的职责。
麻醉药品管理制度范本篇二
(一)根据中华人民共和国药品管理法第七章第三十九条规定：麻醉药
品属特殊管理药品之一，要执行特殊的管理办法，管理办法由国务院制定。
(二)按照国务院文件，国发[20某某]103号《麻醉药品的管理办法》
的通知精神，特制定医院药剂科麻醉药品的管理制度，一九七九年九月十
三日国务院颁发《麻醉药品管理条例》同时废止。
(三)麻醉药品系指连续使用易产生身体依赖性且能成瘾癖的药品，主
要有阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫生部指定的其它易成
瘾癖的药品，药用原植物及期制剂，我国规定的麻醉药品范围共八类，33
个品种。
(四)医院药剂科麻醉药品的管理和使用，必须按国发103号《麻醉药
品管理办法》的精神进行采购，管理和使用，医疗单位及个人，不得自行
更改管理办法。
(五)麻醉药品只限于医疗、教学、科研需要，医院制剂室制备含有麻
醉药品的制剂，需由当地卫生行政部门批准(县以上卫生行政部门)方可自
行配制，未经批准的任务单位和个人不得自行配制。
(六)具有麻醉药品处方权的医务人员必须具有医师以上技术职称，并
经考核能正确使用麻醉药品,本院医务人员的麻醉药品处方权需经医务科
负责批准，并将医师签字式样送药剂科备查。
(七)进行计划生育手术的医务人员经考核能正确使用麻醉药品的，在
进行手术期间有麻醉药品处方权。
(八)麻醉药品和用量：每张处方针剂不得超过二日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过三日常用量，连续使用不得超过七天。
(九)麻醉药品处方书写要求：处方要用专用处方(红底黑字)书写工整，字迹清晰，写明病情，医师签全名，划价、配方、发药及核对人员均应签
全名，并进行麻醉药品处方登记，医务人员不得为自已开方使用麻醉药品。
麻醉药品管理制度范本篇三
一、麻醉药品是指具有依赖性潜力的药品，滥用或不合理使用易产生
身体依赖性和精神依赖性。
麻醉药品的范围包括：阿片类、可卡因类、大
麻类、合成麻醉药品及其他易产生依赖性的药品、药用原植物及其制剂。
二、本院麻醉药品仅供本院医疗使用，不得转让和借用。
三、麻醉药品的管理要做到五专，即：专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记，其处方保存三年备查。
帐册保存五年备查。
四、调配“麻醉药品处方”应按有关规定执行，须具有麻醉药品处方
权医师的全名签字，内容完整，字迹清晰，药名不得缩写。
对再次领用麻
醉品注射剂或帖剂的患者交回的空安瓿或用过的贴剂，核对品名、数量等
内容后，计数发放。
每日按处方统计。
中班、夜班交接手续应有交班人、
接班人双签名。
五、各科室持处方和空安瓿由专人领取麻醉药品。
六、进行手术的医务人员经考核能正确使用麻醉药品的，在进行手术期间有麻醉药品处方权。
七、调配麻醉药品制剂，要做到称量准确，双人核对并签名。
八、麻醉药品的处方，注射剂不能超过二日常用量;片剂、酊剂、糖
浆剂不能超过三日常用量，连续使用不得超过七天。
九、开写麻醉药品处方的医务人员必须具有执业医师资格，并经县卫
生行政部门考核合格并能正确使用麻醉药品的，经院领导审查批准备案后，方有麻醉药品处方权，并应将本人签字式样在药房留样备案。
十、凡利用工作方便，为他人开具不符合规定的处方，或为自己开具
处方，骗取麻醉药品的的医务人员视情节给予行政处分，并且十年内不得
具有麻醉药品处方权。
情节严重的，交公安部门依法追究刑事责任。
十一、对违反规定、滥用麻醉药品者，药剂人员有权拒绝发药，并及
时向上级。
十二、药房对霉变损坏的麻醉药品，每年报损一次，经院领导审核，药品监督管理部门批准并监督下销毁。