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淀粉样变心肌病诊断与治疗PPT

淀粉样变心肌病诊断与治疗PPT

诊断流程:病史采集、体格检 查、辅助检查等
淀粉样变心肌病的诊断方法
第三章
实验室检查
血液检查:检测淀粉样蛋白、免疫球蛋白、补体等指标 尿液检查:检测尿液中淀粉样蛋白的含量 组织病理学检查:通过组织切片观察淀粉样蛋白的沉积情况 基因检测:检测淀粉样蛋白基因的突变情况
心电图检查
心电图检查是诊断淀粉样变心肌病的重要方法之一 心电图检查可以发现心肌缺血、心律失常等异常情况 心电图检查可以辅助诊断淀粉样变心肌病 心电图检查可以评估淀粉样变心肌病的严重程度和预后
手术治疗
手术适应症:患者病情严重, 药物治疗无效
手术方式:心脏移植、瓣膜置 换、心室辅助装置植入等
手术风险:手术风险较高,可 能出现并发症
术后护理:术后需要密切观察 患者病情,及时处理并发症
基因治疗
基因编辑技术:如CRISPR-Cas9,用于编辑致病基因 基因沉默技术:如RNA干扰,用于沉默致病基因 基因替代技术:如病毒载体,用于替换致病基因 基因修复技术:如DNA修复酶,用于修复致病基因
心理支持:为患者提供心理疏导,帮助患者调整心态,减轻心理压力
教育:向患者及其家属普及淀粉样变心肌病的相关知识,提高患者及其家属对疾病的认 识
康复指导:指导患者进行适当的康复锻炼,帮助患者恢复健康
心理干预:对患者进行心理干预,帮助患者克服心理障碍,提高生活质量
定期随访与复查建议
定期随访:建议患者每3-6个 月进行一次随访,以便医生了 解病情变化
预后评估与影响因素
影响因素:包括患者自身因 素、治疗方案、并发症等因 素
预后评估:根据患者的病情、 年龄、并发症等因素进行评 估
预后改善:通过积极治疗、 控制并发症、改善生活方式
等措施改善预后

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6
入院诊断: 1.气促、水肿查音:心肌病?缩窄性心包炎? 2.心律失常:心房纤颤 3.高血压病3级 很高危组 4.双侧胸腔积液
7
入院后完善相关检查
高敏肌钙蛋白17.14pg/ml ,BNP 2951.0pg/ml; 肝功能:白蛋白32.1g/l,余项正常; 甲功三项:FT3、FT4正常,促甲状腺素 5.70uIU/ml; 结核相关:PPD皮试、结核全套、T-SPOT阴性、痰 找抗酸杆菌阴性(2次) 免疫相关:血尿本周氏蛋白、血蛋白电泳、免疫球蛋 白正常 血常规、凝血常规、尿常规、大便常规、电解质、血 脂、空腹血糖、C12正常。
8
入院心电图:心房颤动,肢导联QRS低电压
9
心脏B超:提示左室射血分数(LVEF)为58,双房增大,左室 壁增厚,斑点样回声增强,各瓣膜冗长稍增厚,回声增强,考 虑心肌淀粉样变可能大;主动脉(轻度)、二尖瓣(中度)、 三尖瓣(中-重度)返流;肺动脉稍宽,肺动脉瓣返流(轻 度);心包积液(中量);左室舒张功能减退。
病例报告:心肌淀粉样变 性
1
基本资料
性别:女 年龄:72岁 住址:长沙市长沙县星沙 入院日期:2017.2.7
2
主诉
反复胸闷气促4年,加重伴双下肢水肿1年
3
现病史
患者自诉4年起在走路急时出现心前区闷胀感,有憋气、气促,无胸 痛、大汗淋漓、恶心、呕吐、头晕、晕厥,安静休息十来分钟可自行缓 解,后反复发作,诱因、性质及缓解同前,于湘雅医院就诊,诊断为 “多浆膜腔积液:结核可能性大、冠心病 缺血性心肌病 心脏扩大 心房 颤动 心功能Ⅲ级”,予四联诊断性抗结核治疗1月及“阿司匹林、曲美 他嗪、地高辛”等药物治疗后,患者自觉症状稍好转。近一年来,患者 自觉胸闷较前加重,稍活动既可出现胸闷气促,夜间需端坐呼吸,伴双 下肢水肿、全身乏力,无胸痛,患者多次入住外院,诊断为“冠心病 缺 血性心肌病 心脏扩大 心房颤动 心功能Ⅲ级、缩窄性心包炎:结核可能 性大”,予利尿、护心及四联抗结核治疗1月后,患者自觉症状仍未明 显好转,遂于我院门诊就诊,门诊以“胸闷、气促查因”收住我科住院 治疗。患者自此次起病以来,食欲、睡眠、精神欠佳,大小便正常,体 重减轻10kg。

淀粉样变性心肌病PPT课件

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2002;294:309-14
临床分类
• 原发性淀粉样变性 • 家族性(遗传性)淀粉样变性 • 老年性淀粉样变性 • 继发性(反应性)淀粉样变性
原发性淀粉样变性
• 免疫球蛋白型淀粉样变
• 特征性的临床表现有:舌肥大及眶周淤瘫(轻微外伤引 起的烷熊眼),可见于10-15%的原发性淀粉样变患者。 肝脏明显肿大或体重减轻是胃肠道受累的表现,为预 后不佳的征象。系统性淀粉样变虽可累及肾脏却无高 血压表现;累及并损伤自主神经系统,可出现体位性 低血压,约见于40%的患者,其中的15%可发生休息时 低血压(收缩压<100mmHg);淀粉样变诱发的肾上腺功 能减低或甲状腺功能低下是否也为导致低血压的原因 尚不清楚。反复出现胸腔积液可能是由于胸膜淀粉样 变所致,常伴随心脏淀粉样变出现。指甲营养不良, 皋丸肿大或声音嘶哑见于5-10%的患者
• Merlini G, Westermark P .J Intern Med 2004;2 55:1 59-178
病理生理
• 淀粉样物质的聚集及沉积使组织结构紊乱而导致器官功能障碍
• 局部细胞毒素以及与局部受体的相互作用也损伤脏器的功能
• 近来对某些类型的淀粉样变性的研究发现与自由基损伤机制有 关,来自淀粉样变性患者的轻链蛋白能够改变心肌细胞培养基 中的细胞氧化还原状态
刚果红染色偏振光下呈现苹果 绿色的双折射
心电图
• 低电压 • 假性心肌梗塞改变 • 心律失常:心房颤动较为常见,也可出
现束支传导阻滞及房室传导阻滞,可出 现复杂的室性心律失常
超声心动图
• 左室腔可正常或减小,心室壁明显增厚,伴 心肌呈强回声的粗颗粒状,这也是心脏淀粉 样变性的特征性表现
• 骨髓、腹部脂肪、小腿神经、骨骼肌、胃肠 道及心内膜为可用的活检部位,应根据患者 的临床表现选择。

淀粉样变性描述PPT课件

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心脏淀粉样变性
淀粉样变性定义
细胞间质,特别是小血管基底膜出现 淀粉样蛋白质-粘多糖复合物沉淀,称 为淀粉样变性。
刚果红染色为橘红色,遇碘则为棕褐 色,再加稀硫酸便呈蓝色。
分类
淀 粉 样 变 性 局部性淀粉样变性 原发性 全身性淀粉 样变性 继发性
心脏淀粉样变是淀粉样物质沉积在心肌细胞
内引起的心功能紊乱性疾病,临床上常表现为限
• 本型与年龄有关,是由正常转甲状腺蛋白沉积所
致。
• 这一型淀粉样变主要累及心房,其次是主动脉或
全心。
4、继发性淀粉样变性
• 随着结核、骨髓炎等慢性传染病的减少,继发性
Hale Waihona Puke 淀粉样变的发病率也随之降低,现在主要见于类
风湿性关节炎、炎症性肠病等。为最少见的一
型。
病例1 2012-2-21 5、透析相关性淀粉样变性
特征的全身性疾病,肾脏和心脏是最易受累的器官。其临
床表现有肾病综合征、周围感觉运动神经病变、肝、脾
肿大和巨舌症等。
• 心脏受累在该型型中最常见,大概50%的患者病程 中有心脏症状,至少25%发生充血性心力衰竭,据统 计临床上发生心力衰竭症状时,大约25%的心肌已 经被淀粉样物质所取代。
2、家族性淀粉样变性
上性心动过速、频发室早,甚至室速及室颤(恶性
心律失常者可猝死)。
症状与体征
• 4、心绞痛:当累及冠脉时可致冠脉供血不足,储
备下降,心肌缺血而出现心绞痛
辅助检查
• 心电图:可表现为非特异性ST-T改变,半数以上患者 可出现异常Q波,R波递增不良或各型心律失常。 • 心肌淀粉样变性常存在明显的室壁肥厚,但心电图 却表现为肢体导联低电压,为心肌淀粉样变性的一 种特征性表现。 • 有报道以左心室肥厚而心电图低电压诊断心肌淀粉 样变性,其敏感性为63%~80%

《心肌淀粉样变》课件

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心肌活检
心肌活检是诊断心肌淀粉样变的金标准,可 通过病理学检查发现淀粉样物质沉积。
鉴别诊断
肥厚型心肌病
肥厚型心肌病以心肌肥厚为主要 特征,超声心动图可观察到室间
隔和左心室壁增厚。
限制型心肌病
限制型心肌病以心内膜增厚、心室 腔缩小为特征,超声心动图可观察 到心腔缩小、心室壁僵硬等表现。
扩张型心肌病
扩张型心肌病以心腔扩大、心肌收 缩力下降为特征,超声心动图可观 察到心腔扩大、心室壁变薄等表现 。
康复治疗
包括物理治疗、运动康复 等,帮助患者逐步恢复心 肺功能和日常生活能力。
药物治疗
针对心肌淀粉样变的特效药
这些药物通常是通过抑制淀粉样蛋白的生成或促进其清除来发挥 作用。
免疫调节药物
用于调节免疫系统,减少对心肌组织的进一步损伤。
心血管药物
用于改善心脏功能、降低血压和心率ຫໍສະໝຸດ 缓解心绞痛等症状。预防措施
诊断标准
心电图异常或超声心 动图发现心肌肥厚、 室间隔增厚、心腔缩 小等表现。
心肌活检病理学检查 发现淀粉样物质沉积 。
心脏磁共振成像( MRI)显示心肌淀粉 样变性。
04 心肌淀粉样变的 治疗与预防
治疗方式
药物治疗
通过使用针对心肌淀粉样 变的特定药物,减轻症状 、改善心脏功能。
手术治疗
在某些情况下,如果药物 治疗无效或病情严重,可 能需要进行手术治疗,如 心脏移植等。
闭不全。
颈静脉怒张
由于右心衰竭,颈静脉 怒张和肝肿大等体征可
能出现。
并发症
01
02
03
04
心力衰竭
心肌淀粉样变最终可能导致心 力衰竭,表现为呼吸困难、乏
力、液体潴留等症状。

淀粉样变心肌病PPT课件

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临床表现
⑤心绞痛:
淀粉样变性累及冠状动脉者可引起心绞痛。约80%的病人胸 前导联出现病理性Q波或过渡区R波递增不良。⑥体检可发现颈 静脉充盈,有库斯莫尔(Kussmaul)征,舒张期额外心音,有时被 误认为是心包叩击音。一些病例可有二尖瓣关闭不全的心脏杂 音,表示瓣膜受侵犯。
临床上有以下4种类型容易侵犯心脏: 1.原发性全身性淀粉样变性 好发于中老年,该病得到诊断时 的平均年龄分为55岁和62岁两组。男性好发,均证实病人血中 或尿中有单克隆免疫球蛋白和骨髓瘤浆细浆细胞增多。
并发症
本病可出现充血性心力衰竭、心律失常和心绞痛等并发症。
实验室检查
心内膜心肌组织学检查仍为目前诊断淀粉样变心肌心肌病的 金指标。凡偏光显微镜窥及刚果红染色组织特征性绿色双折射 者即可确诊。若遇全身性淀粉样变,而不适宜实施心肌活检者, 则应酌情性直肠、肾脏以及肝脏等组织学检查。
其他辅助检查
1.心电图 几乎所有病人心电图均不正常,表现有低电压、 ST-T改变、窦性心动过速,心律失常以房室传导阻滞多见,还 可见束支传导阻滞、过早搏动、心房颤动,偶见Q波或心肌梗 死图形。 2.X线胸片 常示心脏大小正常,有心包积液时,心脏外形稍 增大。 3.超声心动图 主要表现: ①除左心室内径正常或偏小外,各心室腔增大;②室间隔及 心室壁增厚,且为对称性;③房室瓣或乳头肌也可因病变累及 而增厚或增粗;④约半数有心包积液;⑤约92%的病人增厚心 肌中可见散在的呈圆形或不规则的强反射小光点,此为本病的 特征性表现。
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YOU
SUCCESS
2019/4/3
临床表现
血中大量游离轻链,直接和类淀粉物沉积的形成及播散有关。 其K和γ轻链的比例与原发性全身性淀粉样变不同,后者以γ轻 链(本周蛋白)为主。 4.家族性心脏淀粉样病变 Skinnel 1991年报道在丹麦的同胞亲 缘中有5个成员有类淀粉样变性、心肌病变,在40岁后发生充血 性心力衰竭的症状,病变进行发展经过2~6年死亡。血流动力 学研究符合限制性心肌病。另一同亲缘中3例有持续性心房停顿, 临床表现为心动过缓、缺乏P波、心脏扩大、轻度的心力衰竭。

淀粉样变性描述PPT课件

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1、原发性淀粉样变性
• 原发性淀粉样变性(primary amyloidosis,AL)是单株浆细 胞产生的单克隆免疫球蛋白轻链或轻链片断以淀粉样纤 维素的形式沉积在组织,导致进行性组织器官功能不全为 特征的全身性疾病,肾脏和心脏是最易受累的器官。其临 床表现有肾病综合征、周围感觉运动神经病变、肝、脾 肿大和巨舌症等。
局限性淀粉样变如皮肤、肺等局部淀粉样变经手术局 部切除后常可得到长期缓解,而系统性淀粉样变性则预 后不良。原发性淀粉样变性是预后最差的淀粉样变性, 平均存活12~15个月,心脏受累者平均生存期不足5个月, 主要死因为猝死、心力衰竭等;未累及肾脏、心脏两 个脏器者,其生存期相对较长,主要死于因吸收障碍及蛋 白丢失过多而造成的营养不良。
5、透病析例1相20关12-2性-21淀粉样变性
• 较少见,发生于慢性肾功能衰竭长期(最少5~10年) 血液透析治疗的患者,β2-微球蛋白是其前体蛋白。
• 临床表现主要是关节病,如腱鞘炎、肩痛、腕管 综合征、关节周围囊肿以及病理性骨折和破坏 性脊椎关节病等。
症状与病体例1征2012-2-23
• 1、心功能不全:多表现右心功能不全,可闻及第 四心音或奔马律,出现颈静脉怒张,肝肿大,肝颈返 流征(+),胸、腹腔积液或肢体凹陷性水肿。
• 若左室受累明显,也可出现左心衰表现, 多呈进行 性加重,常规治疗效果欠佳。
症状与体征
• 2、血压降低:以收缩压降低、脉压减小为主,其 中约有10%患者可出现体位性低血压,多系血管、 自主神经淀粉样变性所致。
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2021/4/15
症状与病体例征2 2012-3-5
• 心肌淀粉样变性常存在明显的室壁肥厚,但心电图 却表现为肢体导联低电压,为心肌淀粉样变性的一 种特征性表现。

淀粉样变性PPT演示课件

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随着年龄的增长,淀粉样变性的发病率逐渐升高,对老年患者 应加强监测和防范。
有家族遗传史的患者发病风险增加,应进行遗传咨询和定期筛 查。
慢性炎症可能促进淀粉样物质的沉积,积极治疗和控制炎症有 助于降低风险。
保持健康的生活方式,包括合理饮食、适度运动、充足睡眠等 ,有助于增强身体免疫力,降低发病风险。
患者教育及心理支持重要性
综合治疗
采用药物治疗、手术治疗 、放射治疗等多种手段综 合治疗,以提高治疗效果 。
优先处理并发症
对于伴有严重并发症的患 者,应优先处理并发症, 保证患者生命安全。
药物使用注意事项及副作用处理
遵医嘱用药
患者应严格遵医嘱用药,不可自行增减剂量或更 改用药方式。
注意药物副作用
患者应密切关注药物副作用,如出现过敏反应、 肝肾功能异常等,应及时就医。
调整治疗方案
对于药物治疗效果不佳的患者,医生应根据具体 情况调整治疗方案,如更换药物或增加剂量等。
预后评估及生活质量改善措施
01
定期随访
患者应定期接受随访,以便医生及时了解病情变化,调整治疗方案。
02
生活质量评估
医生应对患者的生活质量进行评估,关注患者的心理、社会功能等方面
的问题,提供相应的支持和帮助。
06
总结与展望
当前研究现状及挑战
发病机制研究
治疗手段
淀粉样变性的发病机制尚未完全阐明 ,目前的研究主要集中在蛋白质错误 折叠和沉积、细胞应激反应等方面。
目前尚无特效治疗方法,主要采用对 症治疗和支持治疗,如控制感染、改 善营养状况等。
诊断方法
现有的诊断方法主要包括组织病理学 检查、免疫组化和电子显微镜等,但 存在敏感性和特异性不足的问题。

心内科护理小讲课心肌淀粉样变性ppt课件

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五、治疗方法
2、对症治疗 (1)心力衰竭: 运用强心利尿药,对于限 制性心肌病舒张功能障碍,右心衰竭患者可 小心应用ACEI类药物,扩张血管,抑制交感 兴奋,改善和延缓心室重塑[2]。长效硝酸盐 ,其他血管扩张剂和利尿剂。钙离子拮抗剂和
β受体阻滞剂由于负性肌力作用而慎用。地高辛通 过淀粉样纤维与细胞外膜结合,敏感性和毒性增加 ,应禁用或慎用。
六、护理诊断
• 药物治疗护理:使用利尿剂时,应准确记录尿 量,尿少时应警惕低钾血症。使用血管扩张剂 时应监测血压,观察药液是否外漏或者血管走 向出现条索状红线。使用强心剂时注意预防洋 地黄中毒。 • 水肿护理:注意轻重程度,准确记录24小时记 录量。定期抽血,检查电解质、尿素氮。
六、护理诊断
• 生命体征观察:严密监测心律、血压、呼吸、 血氧饱和度、尿量等变化。 • 心理护理:加强巡房,了解病人动态心理,加 强配合。
五、治疗方法
(2)房室传导阻滞:伊布利特和胺碘酮可治 疗心房纤颤,对有症状的心动过缓和高度传 导阻滞,应安装起搏器治疗。
心脏对症治疗只缓解症状,并不能明显改善预后。
五、治疗方法
3、手术治疗 肝脏移植手术能防止疾病的进展,并可能逆 转淀粉样物质在某些组织中的沉淀;严重浸润 时,肝、心联合移植是唯一可能有效的方法。
一、淀粉样变心肌病的概念
• 心脏淀粉样变性(Cardiac Amyloidosis) • 指淀粉样物质在心肌内沉积,临床上常表 现为限制性心肌病/难治性心力衰竭,伴 或不伴各种类型传导阻滞。心脏淀粉样变 性多见于各种系统性淀粉样变性。
• 以往医学界一直认为淀粉样变性是不治之症,心脏受累 后预后更差。近10年来新的治疗方法已能成功阻断少 数系统性淀粉样变性的发展,改善部分患者临床表现, 但心脏淀粉样变性患者改善不显著。

淀粉样变性病症PPT演示课件

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分型
根据受累器官和病变特点,淀粉样变性可分为多种类型,如 原发性系统性淀粉样变性、继发性系统性淀粉样变性、局限 性淀粉样变性等。
诊断标准与鉴别诊断
诊断标准
淀粉样变性的诊断依赖于临床表现、实验室检查和影像学检查。确诊通常需要进 行组织活检,通过刚果红染色等方法显示组织中淀粉样物质的沉积。
鉴别诊断
在诊断淀粉样变性时,需要与其他类似疾病进行鉴别,如多发性骨髓瘤、轻链沉 积病等。这些疾病具有不同的发病机制、临床表现和治疗方法,因此准确的鉴别 诊断至关重要。
的生成。
靶向治疗药物
如蛋白酶体抑制剂、免疫检查点 抑制剂等,通过特异性地作用于 淀粉样变性相关分子,达到治疗
目的。
辅助药物
如止痛药、抗感染药等,用于缓 解患者症状和改善生活质量。
手术治疗与介入治疗
手术治疗
对于局部淀粉样变性病灶,可考虑手术切除,以减轻症状并防止病情进一步恶化。
介入治疗
如局部放疗、射频消融等,通过局部破坏淀粉样变性病灶,达到治疗目的。介入治疗具有创伤小、恢复快的优点 ,适用于部分患者。
发病机制
淀粉样变性的发病机制涉及多种因素,包括基因突变、蛋白质错误折叠、免疫 系统异常等。这些因素导致异常蛋白质在组织中沉积,进而引发一系列病理生 理改变。
临床表现及分型
临床表现
淀粉样变性的临床表现多样,取决于受累器官和病变程度。 常见症状包括乏力、体重下降、水肿、蛋白尿、肝脾肿大等 。严重情况下,可能导致心力衰竭、肾衰竭等危及生命的并 发症。
05
淀粉样变性的并发症与风险
常见并发症及其危害
心脏并发症
淀粉样物质在心脏沉积,可导致心脏 传导系统障碍、心肌肥厚、心力衰竭 等,严重时可危及生命。
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心肌淀粉样变性
淀粉样变性(amyloidosis)
定义:是由于淀粉样蛋白(不可溶的纤维性的淀粉物质)沉积在细 胞外基质,造成沉积部位组织和器官损伤的一组疾病。
根据累及器官可分为局限性和系统性淀粉样变。以系统性多见。
除脑组织以外,几乎所有的器官均可以累及,包括肾脏、心脏、 肝脏、胃肠道、皮肤和外周神经等多种器官组织。
地高辛可通过淀粉样纤维与细胞外膜结合而不易清除,易导 致洋地黄中毒,应禁用或慎用。仅在发生快房颤时严密监测情况 下小剂量使用。
对于房颤可使用胺碘酮,对于有症状的心动过缓和 高度传导 组织,可考虑安装起搏器治疗。
写在最后
成功的基础在于好的学习习惯
The foundation of success lies in good habits
病理生理
由于淀粉样物质浸润并在间质沉积,导致细胞代谢、钙离子转运、受 体调节的改变和细胞水肿。
早期舒张功能减退以后发展为限制型心肌病最后为难治性充血性心 力衰竭。
如果影响到心脏传导系统可导致多种难治性心律失常,严重时需要 安装临时起搏器。
肺血管淀粉样变可导致肺动脉高压和肺心病。
临床表现
1.早期淀粉样蛋白对心肌浸润以及对心室舒张功能的直接抑制表现 为 心脏舒张功能障碍。 2.然后为限制型心肌病和右心衰的临床表现。 3.部分患者发展为难治性充血性心力衰竭。 4.低血压和心律失常也是该病常见的临床表现。40%的患者有体位性低 血压。几乎所有的心律失常均可见于该病患者,以心房颤动和传导阻 滞多见。患者常因低血压和心律失常而发生晕厥。 5.与其他病变器官相关的表现如蛋白尿、肾功能不全、肝功能异常、巨 舌、肠功能紊乱等。
如何诊断心肌淀粉样变?
结合心电图、心超、CMR,确诊要靠组织病理学检查。 异常心电图存在于90%的患者中,主要有两种异常表现:
1.肢体导联QRS波低电压,见于46—71%的患者。 2.胸前导联出现假性梗死波形(R波递增不良),见于50%的患者。
1.肢பைடு நூலகம்导联低电压
2.胸前导联R波递 增不良
心脏超声检查的特点:
1.心室壁和室间隔明显对称性肥厚,合并特征性的回声增强(颗 粒状闪烁样表现、“雪花状”回声) 2.心房扩大,左室心腔正常或缩小 3. 瓣膜增厚或反流,心包积液 4.左室舒张功能减退,左室射血分数多 正常或轻度下降,晚期有充盈压增高的 限制型表现。
心脏磁共振显像
1.提供的信息与心超基本相似,但是重复性好,组织分辨率更高。 2.它能显示出淀粉样变性特征性的延迟显像,为弥漫性钆延迟强化图像, 有助于和肥厚性心肌病(扎延迟扫描为肥厚心肌内斑片样钆延迟强化) 的鉴别。
组织学诊断标准:
原发性轻链型淀粉样变性组织病理诊断如下: (1)心内膜心肌活检刚果红染色阳性(金标准),高锰酸钾预处 理后仍为阳性,在偏振光下呈苹果绿色双折光。但是心内膜活检为 有创性检查且具有一定风险,故大多数医院未常规开展。目前临床 上常取心外组织,如腹壁脂肪、直肠粘膜、肾脏组织、骨髓行刚果 红染色。皮下脂肪垫活检结合骨髓刚果红染色对淀粉样变性患者组 织学诊断率达90%。
22
谢谢大家
荣幸这一路,与你同行
It'S An Honor To Walk With You All The Way
讲师:XXXXXX XX年XX月XX日
分期:
治疗
1.基础病治疗:化疗、自体干细胞移植和心肝联合移植。 基于硼替佐米的治疗方案:是硼替佐米联合地塞米松(VD方案),
或硼替佐米联合环磷酰胺、地塞米松(VCD方案),或硼替佐米联合马 法兰、地塞米松(VMD 方案)。
基于马法兰的化疗方案:马法兰联合地塞米松适用于各种分期的pAL 患者,起效相对较慢。
(2)免疫球蛋白游离轻链(κ、λ)抗体免疫组化或免疫荧光检查结 果为单一轻链阳性; (3)电镜下可见细纤维状结构,无分支,僵硬,排列紊乱。
诊断依据:
1.心电图:标准肢体导联低电压 ,胸前导联R波递增不良 2.超声心动图:心室壁和室间隔明显对称性肥厚,合并特征性回 声增强,心房扩大,心室腔正常或缩小,左室舒张功能减退,晚 期心室充盈受限表现。 3.心脏MRA:内膜下或心肌弥漫性延迟强化是典型特征。 结合心电图,超声心动图和MRA存在无法解释的心室肥厚,再加 上心外组织刚果红染色阳性,即使不行心内膜心肌活检也可诊断 心肌淀粉样变性。
基于免疫调控剂的化疗方案:沙利度胺和来那度胺,可以联用地塞 米松,或者联用环磷酰胺和地塞米松。
2.心脏对症治疗只缓解症状,并不能明显改善预后 对限制性心肌病舒张功能障碍,右心衰的患者可小心使用ACEI、
长效硝酸盐以及其他血管扩张剂和利尿剂。 钙离子拮抗剂和β受体拮抗剂由于负性肌力作用而慎用。
ACEI、β受体拮抗剂使用可以加重低血压,不仅收效甚微,甚至有害。 缓解心衰症状的关键性药物还是利尿剂。
心肌淀粉样变性(Cardiac Amyloidosis)
指淀粉样物质沉积在心肌内,临床常表现为限制型心肌病/难治性 心力衰竭,伴或不伴各种类型的传导阻滞。
心肌淀粉样变性多见于各种系统性淀粉样变性。
分型:
根据淀粉样蛋白质前体物质的化学性质分类: 1.原发性:免疫球蛋白轻链沉积,90%的患者血清游离轻链浓度升高, 以型轻链更明显。90%的原发性淀粉样变性累及心脏导致心肌淀粉样 变性。 2.遗传性:有TTR(甲状腺运载蛋白)基因突变导致TTR变体沉积。 3.老年性:野生型TTR沉积。 4. 继发性:血清淀粉样蛋白A的沉积,很少累及心脏。 5.单纯心房性:心房利钠肽的沉积。
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