药品说明书
药品使用说明
药品使用说明一、药品简介本药品为治疗特定疾病或症状的药物，适用于成年人及青少年，儿童需在医生指导下使用。
二、注意事项1. 用药前请仔细阅读说明书，并在医生或药师指导下正确使用。
2. 如有过敏史或对该药物成分过敏，请勿使用，并尽快就医。
3. 在服用本药期间，如果出现严重副作用或过敏反应，应立即停药并就医。
4. 请勿与其他药物同时使用，以免产生不良反应或相互作用。
5. 如正在接受其他治疗，请在使用本药之前咨询医生。
6. 儿童、孕妇、哺乳期妇女及老年人需谨慎使用，请在医生指导下使用。
7. 在使用药物期间，避免饮酒、吸烟及饮用大量咖啡因饮料。
8. 将药品放在儿童无法接触的地方保存，避免日光直射及高温潮湿环境。
三、用法用量1. 请按照医生或药师的指示正确使用药物。
2. 如无特殊要求，一般建议饭后或餐时服用，可减少胃肠刺激。
3. 请勿随意改变药物剂量或停止使用，必要时请咨询医生。
4. 如果忘记服药，请尽快补充，但不可一次服用双倍剂量。
四、储存方式1. 请将药品存放在阴凉、干燥、避光的地方。
2. 避免将药品放在浴室或暖气旁，以免影响药物品质。
3. 请勿将药物倒入其他容器内，以免引起误服。
五、药物副作用1. 使用本药物期间可能出现的副作用包括但不限于头痛、恶心、呕吐等。
2. 若出现严重副作用或持续不适，请立即停药并就医。
3. 若对本药物有过敏反应，请停药并就医。
六、其他注意事项1. 勿将药物转让给他人，以免加重疾病或引发其他问题。
2. 若药物过期，请尽快处理，不可使用过期药物。
3. 在使用本药物期间，请定期复诊，并遵循医生的指导进行治疗。
七、总结本药品仅限于特定疾病或症状的治疗，使用时请遵循医生或药师的指导。
准确阅读并理解药品说明书，了解注意事项和副作用，并在使用药物期间保持密切观察，如有异常反应请及时就医。
注重药品的正确使用，有助于更好地治疗疾病，改善身体健康。
药品说明书范文简单(通用5篇)_1
药品说明书范文简单(通用5篇)认识药品说明书在每个药品上市时随身携带的药品说明书就如同人的“出生证明”一般，包药品最基本、最主要的信息。
如何更好、更快、更准确地看懂药品说明书，就从这份药品“出生证明”如何产生说起吧。
首先，如同出生医学证明是婴儿的有效法律凭证一样，药品说明书是在药品注册时由申请人（药品生产企业或者研发者）提出，由国家食品药品监督管理总菊（CFDA）审核批准的具有法律效力的文件，是上市后药品使用的依据。
“起名”在药品说明书的【药品名称】项下，包括了通用名称、商品名称、英文名称和汉语拼音。
通用名称是药品的法定名称，是在全世界都可以通用的名称，商品名称是生产厂家或企业的产品注册商品名（品牌名）。
如果将通用名称比作“学名”的话（比如盐酸氟西汀，抗抑郁药），那么商品名称就像是企业给孩子取的昵称（比如“百优解”）。
此外，我们还能通过药品的通用名称，发现药品属性的小秘密，比如以“他汀”为后缀的药物（如洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、阿托伐他汀等）属于他汀类药物家族，具有调节血脂的作用，像同一家族的兄弟一样，有相似之处又各有差异。
“内在”与“外貌”药品生产者需要通过实验确证，在药品说明书【成分】项中注明药品的化学信息、中药中各味中药的组成，特别是在患者同时服用多种药物时需要关注成分信息，可以避免重复用药。
而【性状】则描述了药品的“外貌”与“气味”，药品实物与说明书中性状的对照，可作为药品真伪、是否变质的一个判断依据。
“性能测试”药品说明书的【功能主治】/【适应证】【用法用量】【不良反应】【禁忌】【注意事项】【相互作用】【临床试验】【药理毒理】【药代动力学】等内容是由众多药物学家、药理学家、药化专家、医生等专业技术人员通过一系列符合法规、标准和原则的药理学、毒理学、药效学、药物动力学、生物药剂学、药物临床试验，以及药品上市后监测等得到的药品安全性、有效性的重要科学数据和结论。
【功能主治】/【适应证】告诉我们药品可以用于“做什么”，在治疗哪种疾病或者改善缓解哪些症状方面具有“特长”。
药品药物说明书
药品说明书尼莫地平片【药品名称】通用名称：尼莫地平片【英文名称】Nimodpin Tablets【汉语拼音】Nimodiping Pian【成分】本品主要成份为尼莫地平。
其化学名称为:2,6-二甲基-4（3-硝基苯基）-1，4-二氢-3,5-批淀二甲酸-2-甲氧乙基-（1-甲乙基）脂。
【性状】本品为淡黄色片。
【适应症】适用于各种原因的蛛网膜下隙出血后的脑血管痉挛和急性脑血管病恢复期的血液循环改善。
【规格】20mg【用法用量】（1）缺铁性脑血管病：口服每日30~120mg，分3次服用，连用一个月。
（2）偏头痛：口服一次40mg，一日3次，12周为一疗程，对血管性、紧张性和丛集性以及混合型头痛等均能减轻疼痛程度，减少发作频率和持续时间，并能防止先兆症状的出现。
（3）蛛网膜下腔出血所以其的脑血管痉挛：口服一次40~60mg，一日3~4次，3~4周为一个疗程，如需手术的患者，手术当天停药，以后可以继续服用。
（4）突发性耳聋：口服一日40~60mg，分三次服用，5天为一疗程，一般用药3~4个疗程。
（5）轻、中度高血压病：高血压病合并有上述脑血管病者，可优先选用。
口服开始一次40mg，一日3次，一日最大剂量为240mg。
【不良反应】大量临床实践证明，蛛网膜下腔出血者应用尼莫地平治疗时约有11.2%的病者出现不良反应。
最常见的不良反应有：（1）血压下降，血压下降的程度与药物剂量有关。
（2）肝炎。
（3）皮肤刺痛。
（4）胃肠道出血。
（5）血小板减少。
（6）偶见一过性头晕、头痛、面潮红、呕吐、胃肠不适等。
此外，口服尼莫地平以后，个别病人可发生碱性磷酸酶(ALP)、乳酸脱氢酶(LDH)、AKP的升高，血糖升高以及个别人的血小板数的升高。
【禁忌】药物可由乳汁分泌，哺乳妇女不宜应用.【注意事项】（1）脑水肿及颅内压增高患者须慎用。
（2）尼莫地平的代谢产物具有毒性反应，肝功能损害者应当慎用。
（3）本品可引起血压的降低。
在高血压合并蛛网膜下隙出血或脑卒中患者中，应注意减少或暂时停用降血压药物，或减少本品的用药剂量。
药品使用说明书
药品使用说明书一、药品简介本药品使用说明书是针对特定药品的详细介绍和使用指南。
请在使用本药品之前仔细阅读本说明书，并按照医生或药剂师的指示正确使用。
目的是确保药物的有效性和安全性。
二、适应症与用法用量本药品适用于治疗特定疾病或症状。
请在用药前咨询医生，确保该药品适合您的病情，并了解正确使用方法和用药剂量。
一定要严格按照医生的建议进行用药，不可自行增减剂量。
三、禁忌症有些人群对本药品可能存在过敏反应或不良反应。
请您在用药前告知医生您的过敏史和病史，以避免出现不良反应。
如果您有以下情况，请避免使用本药品：1. 对本药品中的任何成分过敏者。
2. 有严重肝功能和肾功能异常者。
3. 孕妇和哺乳期妇女，或正在计划怀孕的妇女。
4. 儿童和老年人。
四、注意事项在使用本药品期间，需要注意以下事项：1. 本药品仅供内服，不得注射或外用。
2. 如有任何不良反应出现，应立即停药并联系医生。
3. 请咨询医生或药剂师，了解药品与其他药物的相互作用。
4. 在药品保存方面，要远离儿童，避免阳光直射。
五、药品不良反应在使用药品期间，如果出现以下任何不良反应，请立即停止使用本药品，并且告知医生或药剂师：1. 呼吸困难、喉咙肿胀、皮肤瘙痒、眼部肿胀等过敏反应。
2. 恶心、呕吐、腹痛、腹泻等消化系统不适。
3. 头痛、眩晕、意识模糊等神经系统不适。
4. 出血、瘀斑、贫血等血液系统异常。
六、保质期和储存方法药品的有效性和安全性与保质期和储存方法密切相关。
请仔细阅读药品包装上的说明，并妥善保管药品：1. 请将药品存放在阴凉干燥的地方，避免阳光直射。
2. 请勿将药品存放在潮湿或高温的环境中。
3. 请注意药品的保质期限，过期药品请勿使用。
七、其他注意事项1. 请遵循医生或药剂师的建议，在规定的时间和剂量内按时服用药品。
2. 如果遗忘了服药，请尽快补服，但不要在同一时间服用两倍的药量。
3. 请将药品保持在原包装中，以免受到外界影响。
八、联系方式在用药过程中，如遇到任何问题或疑虑，请立即咨询医生或药剂师并提供以下信息：1. 用药期间的症状和不良反应的描述。
药物说明书
药物说明书概言药品说明书，是指药品生产企业印制并提供的，包含药理学、毒理学、药效学、医学等药品安全性、有效性重要科学数据和结论的，用以指导临床正确使用药品的技术性资料。
说明书内容要求说明书必须包括以下内容：药品名称、成分、适应症或者功能主治、用法、用量、不良反应、禁忌、注意事项、规格、有效期、批准文号和生产企业。
药品说明书还必须包括孕妇及哺乳期妇女用药、药物相互作用，缺乏可靠的实验或者文献依据而无法表述的，说明书保留该项标题并应当注明“尚不明确”。
药品说明书还应当包括临床研究、儿童用药、老年用药和药物过量、药理毒理和药代动力学。
缺乏可靠的实验或者文献依据而无法表述的，说明书不再保留该项标题。
化学药品、治疗用生物制品、中药、预防用生物制品说明书书写的具体内容和格式按照《化学药品及治疗用生物制品说明书规范细则》、《中药说明书规范细则》、《预防用生物制品说明书规范细则》的规定执行化学药品及治疗用物制品说明书规范细则说明书格式特殊药品、外用药品、非处方药品标识X X X说明书处方药在此标注“请仔细阅读说明书并在医生指导下使用”。
非处方在此标注“请仔细阅读说明书并按说明书使用或在药师指导下购买使用。
”警示语【药品名称】通用名称：商品名称：英文名称：汉语拼音：拉丁名称：【成份】【性状】【处方组成】【作用类别】【临床研究】【适应症】【用法、用量】【不良反应】【禁忌】【注意事项】【孕妇及哺乳期妇女用药】【儿童用药】【老年患者用药】【药物相互作用】【药物过量】【药理毒理】【药代动力学】【规格】【贮藏】【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】企业名称：生产地址：邮政编码：电话号码：传真号码：网址：【发布日期】说明书各项内容书写要求说明书标题“XXX说明书”中的“XXX”是指该药品的通用名称。
警示语是指对药品严重不良反应及其潜在的安全性问题的警告，还可以包括药品禁忌、注意事项及剂量过量等需提示用药人群特别注意的事项。
药品使用说明书
药品使用说明书药品使用说明书药品名称：XXXX一、药品简介XXXX药品是一种用于治疗或缓解特定疾病或症状的药物。
本说明书旨在提供使用本药品时的正确指导，确保用户获得最佳的治疗效果。
二、药品适应症XXXX药品适用于以下疾病或症状的治疗：- 疾病A- 疾病B- 疾病C三、药品组成本药品的主要成分为：- 成分1：XXX- 成分2：XXX- 成分3：XXX四、用法和用量4.1 用法- 用法1：根据医生或药师的指导，将药品用温水冲服。
- 用法2：根据医生或药师的指导，将药品外用于患处。
4.2 用量根据疾病的严重程度、患者的年龄、体重等因素，决定每次使用的药品剂量。
一般情况下，成人每次使用XX毫克，儿童每次使用XX毫克。
五、注意事项- 本药品仅供本人使用，请勿与他人共用，以免发生交叉感染。
- 使用本药品前，请认真阅读本说明书，并按照说明正确使用。
- 如在使用过程中出现不适症状，应立即停止使用并咨询医生或药师的意见。
- 非推荐用法、用量或时间可能会引起严重的不良反应，切勿自行变更用药方案。
六、禁忌症以下情况下禁止使用本药品：- 对本药品中的任何成分过敏者禁用。
- 对相同药理类似药物过敏者禁用。
- 孕妇禁用本药品，如需使用请遵循医生的指导。
七、不良反应使用本药品时可能会出现以下不良反应：- 反应1：XXX- 反应2：XXX- 反应3：XXX如出现严重不良反应或其他不适，请立即停药，并咨询医生。
八、贮藏方法请将本药品存放在阴凉、干燥的地方，避免阳光直射。
儿童无法接触到药品。
九、包装规格本药品的包装规格有：- 10片装- 20片装- 30片装十、生产企业本药品生产企业为：XXX制药有限公司十一、联系方式如有任何使用上的问题或其他不明确之处，请联系生产企业或当地医疗机构。
- 生产企业地址：XXX- 客户服务热线：XXX以上为本药品的使用说明书，请在使用前仔细阅读，如有疑问请咨询医生或药师的意见。
药物说明书
柴胡注射液【主要成分】柴胡。
本品为柴胡经水蒸气蒸馏制成的灭菌水溶液【性状】本品为无色澄明或微显乳白色的液体，具有特殊的芳香气味。
【药理作用】主要有解热、抗炎、增强免疫机能等作用。
【功能与主治】和解退热。
用于外感发热。
【不良反应】可引起过敏性反应、过敏性休克、固定性药疹。
【用法用量】肌肉注射。
2～4ml/次，1～3次/日。
小儿酌减。
【注意事项】过敏体质慎用。
安痛定注射液安痛定注射液每支（2毫升）含氨基比林100毫克、安替比林40毫克、巴比妥18毫克，是临床应用较广的解热镇痛药。
有关安痛定注射液的不良反应病例屡有报道，其中包括：肝功能异常，血液系统、泌尿系统及呼吸系统反应，过敏性休克等，其中严重反应有导致死亡的病例报道。
目前全球已经有22个国家禁止给儿童使用安痛定。
国家食品药品监督管理局《药品不良反应通报》第四期（2004年2月）也通报了安痛定易引起严重不良反应。
因此，国内众多儿科专家反复强调，14岁以下儿童发热时禁用安痛定，青少年也要慎用。
里急后重: 痢疾的主要症狀之一，未大便前腹痛，欲大便時迫不待，叫“裏急”。
大便時窘迫，但排出時不暢，肛門有重墜的感覺，叫做“後重”。
护肝片【处方】柴胡250g茵陈250g板蓝根250g五味子300g猪胆粉20g绿豆128g【性状】为糖衣片，除去糖衣后显褐色；味苦。
【功能与主治】疏肝理气，健脾消食。
具有降低转氨酶作用。
用于慢性肝炎及早期肝硬化等。
【用法与用量】口服，一次4片，一日3次。
【注意】：阴黄患者忌服黄连素【用法与用量】口服，成人：一次1～3片，一日3次；儿童用量见下表：年龄（岁）体重（公斤）一次用量（片）一日次数1-3 10-14 0.5-14-6 16-20 1-1.53 7-9 22-26 1.5-210-12 28-32 2-2.5注射用盐酸氨溴索[性状]本品为白色或类白色疏松块状物。
[药理毒理]药理学本品具有促进粘液排除及溶解的特性。
它可促进呼吸道内粘稠分泌物排除及减少粘液的滞留，因而显著促进排痰，改善呼吸状况。
药品说明书
药品说明书药品说明书【篇一：药品说明书】盐酸二甲双胍片(格华止)——糖尿病专用药盐酸二甲双胍片简介盐酸二甲双胍片为降血糖药，适用于单纯饮食控制不满意的2型糖尿病病人，尤其是肥胖和伴高胰岛素血症者，用本药不但有降血糖作用，还可能有减轻体重和高胰岛素血症的效果。
对某些磺酰脲类疗效差的患者可奏效，如与磺酰脲类、小肠糖苷酶抑制剂或噻唑烷二酮类降糖药合用，较分别单用的效果更好。
亦可用于胰岛素治疗的患者，以减少胰岛素用量。
盐酸二甲双胍片含量测定取盐酸二甲双胍片20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于盐酸二甲双胍10mg），置100ml 量瓶中，加水75ml，充分振摇15分钟，使盐酸二甲双胍溶解，加水稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置100ml 量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。
照分光光度法，在233nm 的波长处测定吸收度，按c4h11n5.hcl的吸收系数（Ｅ1% 1cm）为798计算，即得。
盐酸二甲双胍片说明书【药品名称】通俗名称：盐酸二甲双胍片汉语拼音：yansuan erjiashuanggua pian【成份】本品的主要成份为盐酸二甲双胍。
【性状】本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
【适用症】1）本品首选用于单纯饮食控制及体育锻炼治疗无效的2型糖尿病，特别是肥胖的2型糖尿病。
2）对于1型或2型糖尿病，本品与胰岛素合用，可增加胰岛素的降血糖作用，减少胰岛素用量，防止低血糖发生；3）本品也可与磺脲类口服降血糖药合用，具协同作用。
【规格】（1）0.5g，（2）0.85g【用法用量】应遵医嘱服药。
本品应从小剂量开始使用，根据病人状况，逐渐增加剂量。
通常本品（盐酸二甲双胍片）的起始剂量为0.5克，每日二次；或0.85克，每日一次；随餐服用。
可每周增加0.5克，或每2周增加0.85克，逐渐加至每日2克，分次服用。
成人最大推荐剂量为每日2550毫克。
对需要进一步控制血糖患者，剂量可以加至每日2550毫克（即每次0.85克，每天三次）。
常用药说明书
常用药说明书1、氨咖黄敏胶囊【曾用名】速效伤风胶囊、速效感冒胶囊【成份】本品每粒含对乙酰氨基酚250毫克，咖啡因15毫克，马来酸氯苯那敏1毫克，人工牛黄10毫克。
【性状】本品为胶囊剂，内容物为着色颗粒和粉末。
【适应症】用于缓解普通感冒及流行性感冒引起的发热、头痛、鼻塞、咽痛等症状。
【药物相互作用】 1.本品不应与含有巴比妥类、苯妥英钠及氯霉素同服。
2.长期服用本品或与其他解热镇痛药同服有增加肾毒性之危险。
3.如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【药物毒理】本品中对乙酰氨基酚能抑制前列腺素合成，有解热镇痛作用；咖啡因为中枢兴奋药，能增强对乙酰氨基酚的解热镇痛效果，并减轻其他药物所致的嗜睡、头晕等中枢抑制作用；马来酸氯苯那敏为抗组胺药，能减轻流涕、鼻塞、打喷嚏症状；人工牛黄具有解热镇惊作用。
【用法用量】口服，成人，一次1～2粒，一日3次。
【不良反应】偶见粒细胞、血小板减少、厌食、恶心、呕吐、【禁忌】1.对本品过敏者禁用。
2.孕妇、哺乳期妇女禁用。
3.活动性消化道溃疡患者禁用。
【注意事项】1.用药3～7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。
2.儿童用量请咨询医师或药师。
3.服用本品期间禁止饮酒或含有酒精的饮料。
4.肝、肾功能不全者慎用。
5.孕妇及哺乳期妇女慎用。
6.驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业者工作期间慎用。
7.儿童必须在成人监护下使用。
8.当本品性状发生改变时禁用。
9.请将此药品放在儿童不能接触的地方。
2、金莲清热泡腾片【成份】金莲花、大青叶、石膏、知母、地黄、玄参、苦杏仁（炒）。
【性状】本品为棕黄色至棕褐色的片；味酸甜，微苦。
【适应症】清热解毒，利咽生津，止咳祛痰。
主治外感热证。
症见高热，口渴，咽干，咽痛，咳嗽，痰稠，也可适用于流行性感冒，上呼吸道感染见有上述症候者。
【用法用量】加水适量，泡腾溶解后口服，成人一次2片，一日4次。
高烧时每四小时服一次。
小儿一岁以下每次一片，一日3次；1-15岁每次1-2片，一日4次。
药品使用说明书
药品使用说明书1. 概述该药品使用说明书旨在向患者提供对药品的合理使用和正确操作的指导，以确保患者获得安全有效的治疗效果。
在使用药品之前，请仔细阅读本说明书，并按照医生的指导进行使用。
2. 药品名称该药品的通用名称为[药品名称]。
该药品为处方药品，需经医生开具处方方可购买。
3. 主要成分该药品的主要成分为[主要成分]，每片/每瓶含量为[含量]。
请勿超量使用该药品，以免出现不良反应。
4. 适应症本药品适用于治疗以下病症：[适应症]。
在使用本药品前，请确保您已经确诊并对该病症需要药物治疗。
5. 禁忌症请注意，以下情况下患者禁止使用本药品：- 对药品成分过敏者；- 孕妇、哺乳期妇女；- 患有严重肝肾功能障碍；- 同时使用其他药物，可能产生不良反应的患者；- 儿童及年龄不宜的人群。
6. 药物相互作用在使用本药品期间，请避免同时使用其他药物，以免产生不良的相互作用。
如果您正在使用其他药品，请咨询医生或药师，以确定是否可以同时使用该药品。
7. 剂量和使用方法请按照医生的指导准确使用本药品。
一般情况下，推荐的剂量为：[剂量]。
请勿自行调整剂量，并注意按时服药。
如果有遗漏或停药情况，请尽快咨询医生。
8. 不良反应使用本药品可能出现一些不良反应，包括但不限于：- 呕吐、恶心、腹痛等消化道不适；- 头晕、乏力、头痛等神经系统症状；- 皮疹、过敏反应等皮肤症状。
如出现以上不良反应，请立即停药并咨询医生。
如果出现其他不适症状，请咨询专业医生。
9. 注意事项- 不得与饮酒同时使用；- 长期使用本药品需在医生的指导下进行，并定期复查身体指标；- 孕妇、哺乳期妇女慎用；- 操作机械或驾驶车辆时需注意药物可能产生的影响。
10. 贮藏要求请将本药品存放在干燥、阴凉的地方，避免阳光直射。
请将本药品存放在儿童无法触及的地方，以免发生意外。
11. 生产厂家和售后服务本药品的生产厂家为[生产厂家名称]。
如有任何质量问题或对本药品的使用有疑问，请联系生产厂家提供的售后服务热线。
药品说明书(最全)
药品说明书(最全)
药品说明书(最全)
尊敬的用户：
感谢您使用我们的药物，为了确保您的安全和正确使用药物，我们
提供了以下药品说明书，包含详细的药物信息和使用方法。
请您仔细
阅读并按照说明进行正确使用。
1. 药物名称：[药物名称]
2. 适应症：[药物适用于治疗的疾病或症状]
3. 成分：[药物的主要成分及其含量]
4. 剂型：[药物的剂型，如片剂、胶囊、注射剂等]
5. 规格：[药物的规格和包装单位]
6. 用法用量：[药物的使用方法和剂量]
7. 不良反应：[药物使用过程中可能出现的不良反应及其发生频率]
8. 禁忌：[对该药物使用有禁忌的人群或情况]
9. 注意事项：[使用药物时需要特别注意的事项，如存储、使用期限、注意事项等]
10. 药物相互作用：[该药物与其他药物或食物之间的相互作用]
11. 儿童用药：[药物在儿童使用时需要特别注意的事项]
12. 药物过量：[药物过量使用时可能引起的反应及应急处理方法]
13. 药理作用：[药物在体内的作用机制和生理影响]
14. 贮藏方法：[药物的存放条件和方法]
15. 包装信息：[药物的包装材料、外观特征、批准文号等]
请您在使用药物前仔细阅读说明书，并咨询医生或药师以确保正确
的用药方法。
特别注意遵守药物的推荐剂量，避免超量使用。
如果您
在使用过程中遇到任何不适或疑问，请及时咨询医生或拨打救援电话。
感谢您的支持和合作！
为了您的健康，我们将持续努力，提供更优质的药物和服务。
祝您早日康复！
（以上为药品说明书，仅供参考，具体用药请遵循医生或药师的建议。
）。
药品说明书
麦韦丁【品名】麦韦丁（盆炎净片）【成份】忍冬藤、鸡血藤、狗脊、蒲公英、益母草、车前草、赤芍、川芎。
【性状】本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显棕黄色至棕褐色；味微苦。
【功能主治】清热利湿，和血通络，调经止带。
用于湿热下注、白带过多，盆腔炎见以上证候者。
【规格】每片重0.5g。
【使用措施用量】口服，一次5片，一日3次。
【包装】聚氯乙烯固体药用硬片/药物包装用铝箔包装。
10片/板X3板/盒【同意文号】国药准字Z20230337产品卖点1、口服+外用双管齐下外使用措施国研发---当时见效，立即止痒痛、除异味；口服国药准字---和气血、养宫巢，不复发，防癌变！2、双屏障、双保护，3剂治好不复发【外屏障】外修黏膜—修复下阴生殖黏膜，抵御外界病毒、细菌旳入侵；【内屏障】内养宫巢—血脉畅通，子宫和卵巢都得到滋养，女子自身毒素能及时代谢掉亿人舒【品名】亿人舒（复方杏香兔耳风胶囊）【成份】以杏香兔耳风、白术（漂）为主药，另添加特殊药材成为国家保密方。
【功能主治】清热解毒，祛瘀生新。
用于湿热下注所致慢性宫颈炎，子宫内膜炎，阴道炎，白带等症。
【规格】每粒装0.5g【使用措施用量】口服。
一次6粒，一日2次。
【包装】铝塑包装。
12粒/板×2板/盒（炒作）；12粒/板×4板/盒（临床）【同意文号】国药准字Z20230399产品卖点一、国药准字号新药+专配植物外用一分钟止痒止痛，2周白带正常，30天治好不复发。
二、首创“生膜修宫”，彻底根除妇科病杀菌排毒旳同步再生生殖系统黏膜，建立女性天然防御屏障，妇科病不再复发！民爽【品名】民爽（骨痛贴+骨刺消痛胶囊）【类别】风湿骨病【合用范围】对颈椎病、肩周炎、腰椎间盘突出、骨质增生、骨刺、关节酸痛、肿大、变形、麻木、僵硬、关节运动障碍等风湿骨病有极佳疗效。
【包装】12粒/板*2板/盒*120中盒【同意文号】国药准字Z20234526苗祖康风【品名】苗祖康风（骨刺消痛胶囊）【类别】风湿骨病【重要构造】苗祖康风一方两剂：外用2类医疗器械，再加内服国药。
药品说明书定义
药品说明书定义药品说明书是指制药公司或厂家编制的一份详细介绍药品名称、性质、用途、用法用量、注意事项以及药物反应等内容的文件，也称为药品说明书或药品包装说明书。
药品说明书是当今医学行业中不可或缺的一部分，因为它能起到保障患者安全和有效用药的重要作用。
下面，本文将梳理药品说明书的定义及相关内容。
一、药品说明书的定义药品说明书是药品的一个必要附件，其功能是告知使用该药品的适应症、禁忌症、用药剂量、用药期限、不良反应、存储方法、注意事项等内容。
它的出现是为了提供给患者一个全面、详细的药品使用信息，目的是为了保证患者用药的安全性和有效性，同时防止药物的滥用和滥食。
药品说明书的编制一般由制药公司或厂家负责，其中详细描述了药品的成分、药理作用、临床试验和适应症等内容。
药品说明书十分重要，它是判断药品的合理性和合规性的一个重要依据，同时也是医生、患者和药剂师的参考指南。
二、药品说明书的主要内容1.药品名称、规格、剂型等信息这部分内容是提供给患者的基本信息，以免其因使用不当发生错误。
药品名称中必须标明通用名称和商品名称，同时也包括剂型（如片剂、胶囊、注射剂等）和规格（如10mg、50mg等）。
2.主要成分和药理作用这部分内容是药品说明书的重要组成部分，它描述了药品的成分组成及其药理机制和作用，使患者更好地了解药物的作用及其应用范围，有助于患者更好地选择药品。
3.适应症这部分是针对某个药品使用的病症临床表现，说明了药品的主要适应症状和使用范围。
4.用量和剂量这部分是非常重要的内容，描述了每个病症所需的药品剂量和用量、使用方法以及使用时食物禁忌等信息，药剂师和医生们可以根据包装说明书的要求来规范用药并有效防止药物滥用。
5.不良反应这部分是药品使用的潜在风险方面，特别提示患者药品使用时可能出现的严重不良反应，如头晕、嗜睡、黄疸等。
如果在使用过程中出现不良反应，应立即停药并寻求医生帮助。
6.注意事项这方面也是非常重要的内容，包括儿童、老年人、孕妇等特殊人群的用药注意事项、饮食禁忌、与其他药物的相互作用等等，都需要特别注明。
药品说明书
甘露醇. 组织脱水药 用于治疗各种原因引起的脑水肿 . 降低眼内压 可有效降低眼内压 降低颅内压 防止脑疝应用于其他降眼内压药无效时或眼内手术前准备 亦可应用于预防各种原. 渗透性利尿药 用于鉴别肾前性因素或急性肾功能衰竭引起的少尿 因引起的急性肾小管坏死 . 作为辅助性利尿措施治疗肾病综合征 肝硬化腹水 锂尤其是当伴有低蛋白血症时 水杨酸盐和溴化物等) 本药可促进上述物. 对某些药物过量或毒物中毒(如巴比妥类药物 质的排泄 并防止肾毒性 应用于经尿道内作前列腺切除术.作为冲洗剂. 术前肠道准备 您认为此药的治疗效果如何？ 【成分】 甘露醇注射液主要成分为甘露醇 【性状】 甘露醇注射液为无色的澄明液体 【用法用量】 静脉给药 成人 . 利尿 常用量为按体重 ～ g/kg 在每小时 ～ m 按体重 . ～ g/kg 配制为 %～ %浓度于 ～ 分钟 一般用 %溶液 m 静脉滴注 并调整剂量使尿量维持. 治疗脑水肿 颅内高压和青光眼 内静脉滴注 当病人衰弱时剂量应减小至 . g/kg 以严密随访肾功能 %浓度于 ～ 分钟内静脉滴注 如仍无反应则应停药 如用药后 已有心功. 鉴别肾前性少尿和肾性少尿 按体重 . g/kg ～ 小时以后每小时尿量仍低于 ～ ml最多再试用一次能减退或心力衰竭者慎用或不宜使用 . 预防急性肾小管坏死 先给予 小时内静脉滴注 停药 . 治疗药物 毒物中毒 儿童 . 利尿 按体重 . ～ g/kg 或按体表面积 g/m 以 %～ %溶液 ～ 小时内静脉滴注 ～ g/m 以 %～ % g以 %溶液静滴 调整剂量使尿量维持在每小时 ～ ml . ～ g 分钟内静脉滴注 m 以上 若无特殊情况 再给 g若尿量能维持在每小时则可继续应用 %溶液静滴若无效则立即. 治疗脑水肿 颅内高压和青光眼 浓度溶液于 ～ 分钟内静脉滴注按体重 ～ g/kg 或按体表面积 病人衰弱时剂量减至 . g/kg. 鉴别肾前性少尿和肾性少尿 按体重 . g/kg 或按体表面积 g/m 注 ～ 分钟 如用药后 ～ 小时尿量无明显增多 可再用 次以%～%浓度静脉滴如仍无反应则不再使用. 治疗药物 毒物中毒 口服给药 肠道准备 【禁忌】 术前 ～ 小时按体重 g/kg 或按体表面积g/m 以 %～%溶液静脉滴注%溶液ml 于分钟内口服完毕. 已确诊为急性肾小管坏死的无尿患者 量增多 加重心脏负担包括对试用甘露醇无反应者因甘露醇积聚引起血容. 严重失水者 . 颅内活动性出血者 因扩容加重出血 . 急性肺水肿 或严重肺瘀血 【不良反应】 . 水和电解质紊乱最为常见 ( ) 快速大量静注甘露醇可引起体内甘露醇积聚 竭时) 导致心力衰竭(尤其有心功能损害时) 血容量迅速大量增多(尤其是急 偶可致高钾血症 慢性肾功能衰 但颅内手术时除外稀释性低钠血症( ) 不适当的过度利尿导致血容量减少加重少尿 并可引起中枢神经系统症状( ) 大量细胞内液转移至细胞外可致组织脱水 . 寒战 发热 . 排尿困难 . 血栓性静脉炎 . 甘露醇外渗可致组织水肿 皮肤坏死 . 过敏引起皮疹 荨麻疹 . 头晕 视力模糊 . 高渗引起口渴 呼吸困难过敏性休克. 渗透性肾病(或称甘露醇肾病) 主要见于大剂量快速静脉滴注时 与甘露醇引起肾小管液渗透压上升过高 肿胀 空泡形成 临床上出现尿量减少 导致肾小管上皮细胞损伤 甚至急性肾功能衰竭其机理尚未完全阐明可能病理表现为肾小管上皮细胞渗透性肾病常见于老年肾血流量减少及低钠脱水患者您是否出现了以上不良反应? 【注意事项】 . 除作肠道准备用 均应静脉内给药 . 甘露醇遇冷易结晶 故应用前应仔细检查 解后再使用 当甘露醇浓度高于 %时 如有结晶 可置热水中或用力振荡待结晶完全溶应使用有过滤器的输液器. 根据病情选择合适的浓度 避免不必要地使用高浓度和大剂量 . 使用低浓度和含氯化钠溶液的甘露醇能降低过度脱水和电解质紊乱的发生机会 . 用于治疗水杨酸盐或巴比妥类药物中毒时 . 下列情况慎用 ( ) 明显心肺功能损害者 因本药所致的突然血容量增多可引起充血性心力衰竭 应合用碳酸氢钠以碱化尿液( ) 高钾血症或低钠血症 ( ) 低血容量 应用后可因利尿而加重病情 或使原来低血容量情况被暂时性扩容所掩盖 引起血容量明显增加 加重心脏负荷 诱发( ) 严重肾功能衰竭而排泄减少使本药在体内积聚 或加重心力衰竭 ( ) 对甘露醇不能耐受者 . 给大剂量甘露醇不出现利尿反应 . 随访检查 ( ) 血压 ( ) 肾功能 ( ) 血电解质浓度 尤其是 Na+和 K+ ( ) 尿量 【孕妇及哺乳期用药】 . 甘露醇能透过胎盘屏障 . 是否能经乳汁分泌尚不清楚 【老年用药】 老年人应用本药较易出现肾损害 【药物相互作用】 . 可增加洋地黄毒性作用 与低钾血症有关 且随年龄增长可使血浆渗透浓度显著升高故应警惕血高渗发生发生肾损害的机会增多适当控制用量. 增加利尿药及碳酸酐酶抑制剂的利尿和降眼内压作用 【包装规格】 ( ) ( ) ( ) ( ) 【药理作用】 甘露醇为单糖 在体内不被代谢 ml ml ml ml g g g g与这些药物合并时应调整剂量经肾小球滤过后在肾小管内甚少被重吸收起到渗透利尿作用（ ）组织脱水作用 从而减轻组织水肿 . mOsm 注射提高血浆渗透压 降低眼内压 g 甘露醇可使导致组织内（包括眼脑脑脊液等）水分进入血管内 g 甘露醇可产生渗透浓度为 尿钠排泄 g 不同浓度甘露颅内压和脑脊液容量及其压力 ml 细胞内水转移至细胞外醇溶液的渗透浓度如下 甘露醇浓度（%） 渗透浓度（mOsm/L） 甘露醇浓度（%） 渗透浓度 （mOsm/L） 两个方面: ①甘露醇增加血容量 并促进前列腺素 I 分泌 从而扩张肾血管 增加肾血流量包括肾髓质血 （ ）利尿作用 甘露醇的利尿作用机制分流量肾小球入球小动脉扩张肾小球毛细血管压升高皮质肾小球滤过率升高 静脉注射后迅速进入细胞外 并引起颅 分②本药自肾小球滤过后极少（【药代动力学】甘露醇口服吸收很少 液而不进入细胞内 内压反跳 钟内出现 但当血甘露醇浓度很高或存在酸中毒时 维持 小时甘露醇可通过血脑屏障利尿作用于静注后 小时出现 达峰时间为 ~ 分钟降低眼内压和颅内压作用于静注后维持 ~ 小时本药可由肝脏生成糖原 本药 T ／ 为 g但由于静脉注射后 当存在急性肾功 %经肾脏排出迅速经肾脏排泄故一般情况下经肝脏代谢的量很少 肾功能正常时分钟能衰竭时可延长至 小时静脉注射甘露醇小时内甘油果糖注射液编辑主要活性成分：甘油、果糖与氯化钠的灭菌水溶液含甘油（C3H8O3）、果糖（C6H12O6） 与氯化钠（NaCL）均 〔处方]甘油 100g 果糖 50g 氯化钠 9g 注射用水 适量 全量 1000ml 性状：无色的澄明液体、味微甜、微咸。
药品说明书范文
药品说明书范文药品名称，阿莫西林胶囊。
【药品通用名称】。
阿莫西林胶囊。
【成分】。
本品主要成分为阿莫西林。
【性状】。
本品为硬胶囊剂，内容物为白色或类白色颗粒。
【适应症】。
用于敏感细菌所致的下列感染，上呼吸道感染（例如急性鼻窦炎、急性中耳炎和咽喉炎）；下呼吸道感染（例如急性支气管炎和肺炎）；泌尿生殖道感染（例如尿路感染、盆腔炎、淋病和非淋菌性尿道炎）；皮肤和软组织感染（例如蜂窝组织炎、皮肤脓疮和猩红热）；骨髓炎；中耳炎。
【规格】。
0.25g12粒/盒。
【不良反应】。
偶见皮疹、瘙痒、荨麻疹、胃肠道不良反应（恶心、呕吐、腹泻、胃痛、胃灼热等）。
【禁忌】。
对阿莫西林过敏者禁用。
1.用药前应了解患者对青霉素类抗生素的过敏史。
2.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
3.本品不宜长期使用。
4.孕妇慎用。
【药物相互作用】。
1.与氨苄西林、头孢菌素、庆大霉素、土霉素、林可霉素、四环素等合用时可增强疗效。
2.与氨苄西林、头孢菌素、庆大霉素、土霉素、林可霉素、四环素等合用时可增加不良反应。
【药物过量】。
过量可引起肾功能损害。
【药理作用】。
本品为青霉素类抗生素，对革兰氏阳性菌和阴性菌均有抑制作用。
【贮藏】。
密闭，阴凉干燥处保存。
【包装】。
铝塑复合包装。
【有效期】。
24个月。
《中国药典》2015年版。
【批准文号】。
国药准字H20050363。
【生产企业】。
XX药业有限公司。
【药品说明书修订日期】。
2019年5月。
【药品说明书批准日期】。
2019年6月。
【药品说明书批准文号】。
国药准字H20190012。
以上为阿莫西林胶囊的药品说明书，使用本品时请遵医嘱。
药品使用说明书
药品使用说明书
【药品使用说明书】
【药品名称】：（填写药品具体名称）
【药品通用名】：（填写药品通用名称，如有）
【药品类别】：（填写药品所属类别，如处方药、非处方药等）【生产厂家】：（填写药品生产厂家名称）
【适应症】：（详细说明药品适用于治疗的疾病或症状）
【禁忌】：（详细使用该药品的禁忌情况）
【用法用量】：（详细描述药品的使用方法和使用剂量）
【不良反应】：（详细可能出现的不良反应及其描述）
【注意事项】：（详细使用该药品时需注意的事项）
1、在使用该药品前，请仔细阅读说明书，并按照医生或药师的
指导进行使用。
2、本药品只供口服使用，请勿用于其他途径。
3、如有过敏史或过敏反应，请停止使用本药品并及时就医。
【药物相互作用】：（详细该药品可能与其他药物相互作用的
情况）
【药物成分】：（详细该药品的成分及其含量）
【药物储存】：（详细说明该药品的储存条件及方法）
【有效期】：（填写该药品的有效期限）
【包装规格】：（详细说明该药品的包装规格）
【药品批准文号】：（填写该药品的批准文号）
【附件】：（列出与本文档相关的附件列表，如测试报告、研究论文等）
【法律名词及注释】：
1、批准文号：指国家相关机构对药品进行审查、检验合格，并发放的具有法律效力的文号。
2、禁忌：指某些情况下，不适宜使用该药品或进行某种治疗方法。
3、不良反应：指使用该药品后，可能引起的身体或心理上的负面反应。
4、药物相互作用：指该药品与其他药物同时使用时可能出现的相互影响或不良反应。
药品使用说明书范本
药品使用说明书范本一、药品名称该药品使用说明书适用于药品名称：[药品名称]。
二、成分每片（粒、毫升）含有活性成分：[活性成分名称] [含量]。
三、适应症该药品适用于治疗以下疾病或症状：[适应症]。
四、用法和用量1. 成人用法和用量：[用法和用量说明]2. 儿童用法和用量：[用法和用量说明]3. 特殊人群用法和用量：[用法和用量说明]五、禁忌症以下情况禁止使用该药品：1. 对本品或其成分过敏者禁用；2. [其他禁忌症]。
六、注意事项1. 使用前请阅读说明书，按照医生或药师的指导正确使用；2. 请勿超过推荐剂量和使用频率；3. [其他注意事项]。
七、不良反应使用该药品可能出现的不良反应包括但不限于：1. 常见不良反应：[常见不良反应描述]2. 严重不良反应：[严重不良反应描述]八、药物相互作用1. 与其他药物的相互作用：[药物相互作用描述]2. 与食物的相互作用：[食物相互作用描述]九、药理作用该药品的药理作用主要是：[药理作用描述]十、贮藏1. 请将该药品存放在儿童无法触及的地方；2. [贮藏条件描述]。
十一、包装规格该药品的包装规格为：[包装规格描述]十二、生产企业该药品由以下企业生产：[生产企业名称][生产企业地址][联系电话]十三、有效期该药品的有效期为：[有效期描述]十四、批准文号该药品的批准文号为：[批准文号]十五、药品说明书修订日期该药品说明书的修订日期为：[修订日期]注意事项：1. 请妥善保管该药品说明书，以备日后查询；2. 如有任何疑问，请咨询医生或药师。
以上为药品使用说明书范本，具体药品使用时请参照实际药品说明书。
常用药品说明书
常用药品说明书引言：药品说明书是一份非常重要的文档，它提供了关于药物的详细信息，包括药品的功效、使用方法、副作用、禁忌症等。
对于患者和医务人员来说，阅读和理解药品说明书是确保用药安全的基本要求之一。
本文将介绍一些常用药品的说明书。
一、氨茶碱片药品名称：氨茶碱片通用名称：氨茶碱成分：每片含氨茶碱……毫克适应症：用于治疗支气管哮喘、慢性支气管炎和其他呼吸道疾病。
用法用量：成人每次口服……片，每日……次。
儿童每次口服……片，每日……次。
注意事项：1. 对本品过敏者禁用。
2. 忌与本品配伍的药物同时使用。
二、复方氨酚烷胺片药品名称：复方氨酚烷胺片通用名称：复方氨酚烷胺成分：每片含氨酚烷胺……毫克，盐酸伪麻黄碱……毫克，对乙酰氨基酚……毫克。
适应症：用于缓解感冒引起的发热、头痛、咳嗽等症状。
用法用量：成人每次口服……片，每日……次。
儿童每次口服……片，每日……次。
注意事项：1. 忌与镇静催眠药同时使用。
2. 忌酒。
三、盐酸氨溴索胶囊药品名称：盐酸氨溴索胶囊通用名称：氨溴索成分：每粒含盐酸氨溴索……毫克适应症：用于缓解急性呼吸道感染引起的咳嗽以及支气管痉挛。
用法用量：成人每次口服……粒，每日……次。
儿童每次口服……粒，每日……次。
注意事项：1. 忌与某些镇静药物同时使用。
2. 忌酒。
四、复方利多卡因鼻腔喷雾剂药品名称：复方利多卡因鼻腔喷雾剂通用名称：复方利多卡因成分：每喷雾剂含……毫克利多卡因，……毫克生理盐水。
适应症：用于缓解鼻腔充血、鼻塞引起的不适感。
用法用量：成人每次鼻腔喷雾……次。
儿童每次鼻腔喷雾……次。
注意事项：1. 严禁超量使用或长时间使用。
2. 忌与含有麻黄碱类药物同时使用。
结论：药品说明书对于正确使用药物、预防药物滥用和药物副作用具有重要作用。
患者在使用药品之前，应认真阅读说明书，并遵循医生的指导。
医务人员应向患者提供正确的药物说明书，以确保患者获得最佳的治疗效果，并尽量避免药物的副作用。
正确理解和使用药品说明书将有助于提高用药安全水平。
药品使用说明书
药品使用说明书一、药品概述本药品是用于治疗特定疾病或改善健康状况的药物。
在使用本药品之前，请仔细阅读本说明书，并遵循医生或药师的建议。
二、药品名称及成分药品名称：XXX主要成分：XXX三、适应症/功能主治本药品适用于以下病症或具有以下功能：1. 适应症1：用于治疗XXX疾病。
2. 适应症2：改善XXX健康状况。
四、用法用量1. 用法：请依照医生或药师的指导正确用药。
2. 用量：根据病情和个体差异，用量会有所不同，请在正式使用前咨询医生或药师。
五、禁忌症以下情况禁止使用本药品：1. 对本药品的任何成分过敏者禁用。
2. 已经确诊为XXX病患者禁用。
六、不良反应可能出现的不良反应包括但不限于：1. 常见不良反应1：XXX2. 常见不良反应2：XXX如果出现不良反应，请及时告知医生或药师。
七、注意事项在使用本药品时，请注意以下事项：1. 注意事项1：XXX2. 注意事项2：XXX八、药物相互作用请注意避免与其他药物同时使用，以免发生不必要的药物相互作用。
如果需要同时使用其他药物，请咨询医生或药师。
九、贮藏请将本药品放置于阴凉干燥的地方，避免阳光直射。
如需冷藏，请按照药品标签上的指示存放。
十、保质期请查看药品包装上的保质期，并在保质期内使用本药品。
过期药品请勿使用。
十一、生产厂商生产厂商：XXX公司地址：XXX市XXX区XXX路XXX号联系电话：XXX-XXXXXXX十二、批准文号本药品的批准文号为：XXX-XXXXX十三、其他本说明书为药品使用说明，仅供医生、药师和患者参考。
如有疑问，请及时咨询医生或药师。
药品说明书(最全)
生精补髓，益气养 血，强脑安神。用 口服。一 于肾精不足、气血 次10毫升 两亏所致的头晕、 （1 乏力、健忘、失 支），一 眠；神经衰弱者见 日2次。 上述症候者。
羟苯乙酯）
。
29 维和七叶神安片
本品为薄
口服。一
膜衣片，
次50～
本品主要
50mg*24片/ 成分为三
盒
七叶总皂
苷。
除去包衣 衣后显浅 黄色至棕 黄色；味
一次1片， 一日2次
苦。
。
22 安药参麦颗粒9袋
25g*9袋/盒
红参、南 沙参、麦 冬、黄精 、山药、 枸杞子。 辅药为蔗 糖。
本品为淡 黄棕色的 颗粒；味 甜、微酸 。
养阴生津。用于面 黄肌瘦，津少口 渴，腰膝酸软，食 欲不振，头晕眼 花，心悸气短，神 经衰弱。
开水冲 服，一次 25克，一 日三次。
1次3粒1 日3次
11
汇仁脑心舒口服液 10支
10ml*10支/ 盒
蜜环菌浓
缩液、蜂
王浆、辅 料为蜂蜜 、防腐剂 （苯甲酸 钠）、香
本品为淡 黄色或棕 黄色液 体，味甜
补强壮，镇静安神 。用于身体虚弱， 心神不安，失眠多 梦，神经衰弱，头 痛眩晕。
一次 10ml，一 日2次
精、药用
乙醇。
12 同仁堂养血安神丸
本品为棕 色至棕褐 色的颗 粒；气微 腥、味甜 、微苦。
舒肝解郁，安神定 志。用于情志不 畅，肝郁气滞等精 神刺激所致的心烦 、焦虑、失眠、健 忘， 更年期综合 症见上述证候者。
1次5克， 1日2次
、酸枣仁
(炒)、茯
苓、当归
。辅料为
蔗糖粉。
8
希尔安复方枣仁胶 囊
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据血中pH值、碳酸氢根浓度变化决定追加剂量；③短时 间大量静脉输注可致严重碱中毒、低钾血症、低钙血症 。当用量超过每分钟10ml高渗溶液时可导致高钠血症、 脑脊液压力下降甚至颅内出血，此新生儿及2岁以下小儿
更易发生。故以5%溶液输注时，速度不能超过每分钟8
注意事项
1，不宜应用大剂量维生素B6治疗未经证实有 效的疾病如皮肤病、酒精中毒、哮喘肾结石 、精神病等。2，维生素B6影响左旋多巴治疗 帕金森病的疗效，但对卡比多巴无影响。3， 对诊断的干扰：尿胆原试验呈假阳性。 1，有肝功能损害的患者本品治疗不明显盲目 加量可加重肝损伤。2，本品对肝素引起的出 血无效无必要使用。3，本品在静脉注射时应 缓慢给药速度不得超过1㎎／分。4，本品应 避免冻结，有油点或分层则不应使用，可在 比光下加热至70～80℃，冷却后澄清度正常 可继续使用。
10％葡萄糖 注射液稀释
1g，1小时后重复，如有搐搐搦可静注本品3g；如有皮肤
组织氟化物损伤，每平方厘米受损面积应用10％葡萄糖 尚不明确
酸钙50mg。小儿用于低钙血症，按体重25mg/㎏（6.8mg
钙）缓慢静注。但因刺激性较大，本品一般情况下不用
于小儿。
注射用水
临用前，在避菌操作条件下，按需要量用无菌注射器吸
钾血症、低钙血症。当用量超过每分钟10ml
高渗溶液时可导致高钠血症、脑脊液压力下
降甚至颅内出血，此新生儿及2岁以下小儿更
易发生。故以5%溶液输注时，速度不能超过
每分钟8 mmol钠。但在心肺复苏时因存在致
命的酸中毒，应快速静脉输注。碱化尿液，
成人：口服首次4g，以后每4小时1～2g。静
脉滴注，2～5mmol/kg，4～8小时内滴注完
1．高钾血症患者。 2．急性肾 功能不全、慢性肾功能不全者 禁用。
氯化钠注射 液10%
高渗葡萄 严重低渗性失水时，脑细胞内溶质减少以维 下列情况慎用或禁用：①水肿
糖注射液 持细胞容积。若治疗使血浆和细胞外液钠浓 性疾病，如肾病综合征、肝硬
或10％氯 度和渗透浓度迅速回升，可致脑细胞损伤。
化腹水、充血性心力衰竭、急 性左心衰竭、脑水肿及特发性
㎎每日一到两次24小时内总量不超过40㎎， 者禁用。
预防新生儿出血分娩前12至24小时给母亲肌
注或缓慢静注2到5㎎，或在新生儿出生后肌
内或皮下注射0·5～1㎎，8小时后可重复，
用于重症患者静注时给药速度不应超过1㎎／
分。 0.9%生理 用法
盐水
本品只能与0.9％w/v生理盐水混合使用。本
品不能与其它的治疗药品混合使用。
萄1、糖药可使物1稀L腹释膜剂透。析液2、渗透适压用提于高需要55m非Os口m/k服gH途2O。径 遗传性果糖不耐受患者禁 补充水分或能源的患者的补液治疗。尤其是 用，痛风和高尿酸血症者 下列情况下：糖尿病患者的能量补充剂。烧 禁用。 创伤、术后及感染等胰岛素抵抗（糖尿病状 态）患者的能量补充剂。药物中毒、酒精中 毒。
本品最多稀释到500ml 0.9％w/v生理盐水
中）。药液的滴注速度应为：100mg铁至少滴
注15分钟；200mg至少滴注30分钟；300mg至
用少1滴0％注葡1萄.5糖小注时射；液稀40释0后mg缓至慢少注滴射注，每2.分5钟小不时超，过5ml
。成人用于低钙血症，一次1g，需要时可重复；用于高
镁血症，一次1-2g；用于氟中毒解救，静脉注射本品
取加入或量取加入或直接冲洗。
不能作为脂溶性药物的溶剂。
氯化钾注射 液
5%葡萄糖注 射液500ml
用于严重低钾血症或不能口服者。一般用法将注射用氯 化钾1-1.5g溶解后加入5%葡萄糖注射液500ml中滴注 （忌直接静脉滴注与推注）。补钾剂量、浓度和速度根 据临床病情和血钾浓度及心电图缺钾图形改善而定。钾 浓度不超过3.4g/L（45mmol/L），补钾速度不超过 0.75g/小时（10mmol/小时）,每日补钾量为3～4.5g （40～60mmol）。在体内缺钾引起严重快速室性异位心 律失常时，如尖端扭转型心室性心动过速、短阵、反复 发作多行性室性心动过速、心室扑动等威胁生命的严重 心率失常时，钾盐浓度要高（0.5%，甚至1%），滴速要 快，1.5g/小时（20mmol/小时），补钾量可达每日10g 或以上。如病情危急，补钾浓度和速度可超过上述规定 。但需严密动态观察血钾及心电图等，防止高钾血症发 生。小儿剂量每日按体重0.22g/kg（3mmol/kg）或按体 表面积3g/m2计算。或遵医嘱。
。如果在给药15分钟后未出现任何不良反
应，继续给予余下的药液。
糖酸钙注射 液
输液：本品的首选给药方式是滴注（为了减
少低血压发生和静脉外注射的危险）。1ml本
品最多只能稀释到20ml 0.9％(w/v)生理盐水
中，稀释液配好后应立即使用（如：5ml本品
最多稀释到100ml 0.9％生理盐水中，而25ml
量给药。
在新病人第一次治疗前，应按照推荐的方法 本品禁用于：非缺铁性贫血
先给予一个小剂量进行测试，成人用1-2.5ml 、铁过量或铁利用障碍、已
（20-50mg铁），体重＞14公斤的儿童用1ml （20mg铁），体重＜14公斤的儿童用日剂量
知对单糖或二糖铁复合物过 敏者。
的一半（1.5mg/kg）。应备有心肺复苏设备
代毕谢。性小酸儿中：毒，口静服脉，滴每注，日所按需体剂重量1按～下1式0计m算m：ol补/k碱g
量（mmol）＝（－2.3 －实际测得的BE值）×0.25×体 重(kg)，或补碱量（mmol）＝正常的CO2CP－实际测得 的CO2CP（mmol）×0.25×体重(kg)。除非体内丢失碳 酸氢盐，一般先给计算剂量的1/3～1/2，4～8小时内滴 注完毕。心肺复苏抢救时，首次1mmol/kg，以后根据血 气分析结果调整用量（每1g碳酸氢钠相当于12mmol碳酸 氢根）。静脉用药还应注意下列问题：①静脉应用的浓
50%葡萄糖注 射液
耐能注射液
（1）补充热能 患者因某些原因进食减少或不能进食 （1）糖尿病酮症酸中毒未控制 时，一般可予25%葡萄糖注射液静脉注射，并同时补充体 者；（2）高血糖非酮症性高渗 液。葡萄糖用量根据所需热能计算。 （2）全静脉营养 状态； 疗法 葡萄糖是此疗法最重要的能量供给物质。在非蛋白 质热能中，葡萄糖与脂肪供给热量之比为2：1.具体用量 依据临床热量需要而定。 根据补液量的需要，葡萄糖 可配制为25-50%的不同浓度，必要时加入胰岛素， 每 5-10g葡萄糖加入正规胰岛素1单位。由于正常应用高渗 葡萄糖溶液，对静脉刺激性较大，并需输注脂肪乳剂， 故一般选用大静脉滴注。 （3）低糖血症 重者可先予 用50%葡萄糖注射液20-40ml静脉推注。 （4）饥饿性酮 症，严重者应用5-25%葡萄糖注射液静脉滴注，每日100g 葡萄糖可基本控制病情。 （5）失水 等渗性失水给予 5%葡萄糖注射液静脉滴注。 （6）高钾血症 应用1025%注射液，每2-4g葡萄糖加1单位正规胰岛素输注，可 降低血清钾浓度。但此疗法仅使细胞外钾离子进入细胞 内，体内总钾含量不变。如不采取排钾措施，仍有再次 出现高钾血症的可能。（7）组织脱水 高渗溶液（一般 采用50%葡萄糖注射液）快速静脉注射20- 50ml。但作 用短暂。临床上应注意防止高血糖，目前少用。用于调 节腹膜透析液渗透压时，50%葡萄糖注射液20ml即10g葡
1/2，4～8小时内滴注完毕。心肺复苏抢救
时，首次1mmol/kg，以后根据血气分析结果
调整用量（每1g碳酸氢钠相当于12mmol碳酸
氢根）。静脉用药还应注意下列问题：
① 静脉应用的浓度范围为1.5%（等渗）至
8.4%；
尚不明确
② 应从小剂量开始，根据血中pH值、碳酸氢
根浓度变化决定追加剂量；
③ 短时间大量静脉输注可致严重碱中毒、低
海斯维注射 液
脂肪乳剂 20%250ML
静脉滴注 成人一次500ml～1000ml，按年龄 、体重及症状不同可适当增减。给药速度： 成人不超过0.5g/kg/h(以果糖计)。
成人1-2g/kg体重/日，可提供60%以上的非蛋 白热卡。最初15分钟内输入速度不应超过0.51ml/kg体重/hr（10%输注液）或0.250.5ml/kg体重/hr（20%输注液），若无不良 反应，可将速度增至2ml/kg体重/hr（10%输 注液）或1ml/kg体重/hr（20%输注液）病人 第1天的治疗剂量不宜超过10％输注液500ml 或20%输注液250ml。如病人无不良反应，以 后的治疗剂量可增加。新生儿 从小量开始， 逐渐递增至3g/kg体重/日，先缓慢输液，入病 人无不良反应可逐渐递增至150mg/kg体重 /hr，可通过外周静脉或中央静脉输入。
药品名称 溶媒
用法用量
禁忌
VB6注射液
皮下注射，肌内或静脉注射，1次50㎎或100 ㎎，每日一次，用于环丝氨酸中毒解毒时， 每日300㎎或300㎎以上。用于异烟肼中毒时 每1g异烟肼给1g维生素B6静注。
尚不明确
VK1注射液
蔗糖铁注射 液
低凝血酶原血症肌内或深部皮下注射每次10 严重肝脏疾患或肝功不良
药速度(按葡萄糖计),通常成人每小时不得超过 能障碍的患者;
0.5g/kg体重.根据年龄,症状及体重等不同情况 2, 电解质代谢异常的患
可酌量增减.
者:1)高钾血症(尿液过少,肾 上腺皮质机能减退,严重灼
伤及氮质血症等);2)高钙血
症患者;3)高磷血症患者;4)
高镁血症患者; 3, 遗传性果 糖不耐受患者。
氯化钠注射液缓慢滴注。一般要求在6小时内
将血钠浓度提高至120mmol/L以上。补钠量
(mmol)=[142-实际血钠浓度（mmol/L）]×体
重（kg）×0.2。待血钠回升至120～
125mmol/L以上，可改用等渗溶液或等渗溶液