第十一章心血管系统药 第一节 抗高血压药 药物应用护理 药理学教学课件
合集下载
相关主题
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
抗高血压药物分类(2)
(四)肾素-血管紧张素系统抑制药: 1.血管紧张素转化酶抑制药:卡托普利 2.血管紧张素Ⅱ受体阻断药:氯沙坦
(五)交感神经抑制药: 1.中枢性降压药:可乐定、利美尼定 2.神经节阻断药:樟磺咪芬 3.去甲肾上腺素能神经末梢阻断药利舍平
(六)血管扩张药:肼屈嗪、米诺地尔等
二、 常用抗高血压药
高血压的分类:
原发性高血压(高血压病,约占95%以上):在各 种因素影响下,血压调节功能失调所致,其病因未 阐明 。
继发性高血压(症状性高血压,约占1%~5%):某 些疾病的一种表现,如继发于肾动脉狭窄、肾实质 病变、嗜铬细胞瘤、妊娠、或因药物所致等。
高血压的病理生理及危害
高血压状态→心脏的后负荷↑→心肌肥厚 与心力衰竭→引起小动脉内皮损伤、内膜增厚 变窄→血压↑↑→脑、心、肾的损害。
α受体阻断药
不良反应:
首剂现象:严重体位性低血压、晕厥、心悸等。哌 唑嗪首剂0.5mg,临睡前服可避免。
硝苯地平 Nifedipine
【降压特点】1.口服吸收好,起效快、强;2.松 弛动脉平滑肌,对静脉影响小;3.对高血压者降 压显著,对正常人无作用;4.久用反射性心率↑ , 耗氧↑ (合用受体阻断剂),血浆肾素活性↑。5. 作用短暂,可致血压剧烈波动。
临床用于治疗轻、中、重度高血压,尤其适 用于伴有心绞痛、糖尿病、哮喘、肾脏疾病、高 血脂症等病人。目前临床多用缓释剂和控释剂, 可平稳降压,延长作用时间。
Ⅱ级高血压(中度) 160-179 100-109
Ⅲ级高血压(重度) ≥180
≥110
单纯收缩期高血压
≥140
<90
亚组:临界高血压 140-149 <90
按世界卫生组织/国际高血压联盟(WHO/ISH) 1999年血压分级标准,成人在静息时血压 ≧140/90mmHg(18.6/12.0kPa)即可诊断为高血压。
高血压是脑卒中和冠心病等的危险因素。
1
高血压的病理生理变化
外周血管阻力增加 与交感神经系统的紊乱有关
与血浆肾素活性增高有关
小动脉管腔变 小、管壁弹性 降低..
高血压
钠水储留、 血容量增多
头晕、耳鸣、记 忆力下降….
一、抗高血压药物的分类
血压的生理调节非常复杂,在众多的神经和 体液调节因素中,交感神经(去甲肾上腺素能神 经)、肾素-血管紧张素-醛固酮及内皮素系统起 着重要的作用,许多抗高血压药物往往是通过影 响这些系统而发挥其降压效应的。
(一) 利尿降压药
氢氯噻嗪 Hydrochlorothiazide 【降压机制】 初期:排钠利尿→血容量↓→BP↓ 长期:①排钠→血管壁胞内Na+↓→Na+-Ca2+ 交换↓→胞内钙↓→血管平滑肌舒张→BP↓; ②胞内钙↓→血管平滑肌对缩血管物质反应↓/ 舒血管物质敏感↑ ;
氢氯噻嗪 ydrochlorothiazide 本类药物口服吸收良好;降压作用温和,持久,
机制:选择性阻断交感神经突触后膜α1受体 1.降压作用: 特点:①起效快,中等偏强;
②扩张阻力血管和容量血管; ③降压时不减少肾血流量及肾小球滤过率; ④降压时反射性兴奋交感,不影响心率及肾素分泌。 2.长期应用↓TC、TG、LDL,↑HDL-胆固醇 3.用于各型高血压,重度高血压合用利尿药、β受体阻 断药
对立、卧位均有效。降压作用肯定,可单独用于轻、 中度高血压的治疗;高效利尿药(速尿)用于高血 压危象及伴有慢性肾功能不良的高血压患者。
不良反应:长期应用仍可致不良反应: 1)血浆肾素水平--血管紧张素--醛固酮--水钠 潴留--耐受性; 2)血K+、Na+、Mg2+ ↓ ; 3)高血糖,高血脂; 4)升高血尿酸。
第十一章 心血管系统药
第一节 抗高血压药 心血第管二系节统抗由充心脏血、性动心脉力、衰毛竭药 细血第管三及节静抗脉心组成律。失心常脏药是血 液 脏循 输第环出四的的节动血抗力液心器运官送绞,到痛动全药脉 身将 器心 官
,静脉则把全身各器官的血液 带回到心脏,毛细血管是位于 动脉与静脉之间的微小血管, 是进行物质交换的场所。
抗高血压药:又称为降压药,可降低血压, 用于治疗高血压的药物。
抗高血压药物分类(1)
根椐药物作用部位和机制不同可分五类 (一)利尿药:氢氯噻嗪 (二)钙通道阻滞药:硝苯地平、氨氯地平 (三)肾上腺素受体阻断药:
1.α1受体阻断药:哌唑嗪等 2.β受体阻断药:普萘洛尔等 3.α和β受体阻断药:拉贝洛尔等
受体阻断药
降压特点: 1.作用温和、缓慢、持久,中等强度 2.不易产生耐受
3.降压时伴心率↓,CO↓
临床应用: 适用于各型高血压;尤适于肾素活性高、CO高 受体阻断药+利尿药+扩血管药:可有效治疗
中度或顽固性高血压
α受体阻断药
哌唑嗪(prazosin)、特拉唑嗪(terazosin) 多沙唑嗪(doxazosin)
常见不良反应有头痛、颜面潮红、眩晕、心 悸、踝部水肿等,停药后可自行消失。
(三)肾上腺素受体阻断药
受体阻断药
【降压作用机制】 ① 阻断心脏β1受体→↓CO→BP↓; ② 阻断肾小球旁器β1受体→↓肾素分泌; ③ 阻断外周NA能神经末梢突触前膜β2受体→↓其 正反馈作用,NA释放↓; ④ 阻断中枢β受体→外周交感活性↓ ; ⑤ 增加前列环素的合成。
第一节 抗高血压药
安徽省淮南卫生学校 符秀华
血压水平的分类 (WHO/ISH,1999)
类别 )
SBP(mmHg) DBP(mmHg
理想血压
<120
<80
正常血压
<130
<85
正常高限
130-139 85-89
Ⅰ级高血压(轻度) 140-159 90-99
亚组:临界高血压 140-149 90-94
Hale Waihona Puke Baidu
(二)钙通道阻滞药
钙拮抗药也称钙通道阻滞药,通过阻滞钙通 道,抑制Ca2+内流,松弛血管平滑肌、扩张血管, 使血压下降。
按临床应用时间先后分为三代。 第一代药物有硝苯地平、维拉帕米等,除了降 压外,还对心肌电生理产生影响,广泛用于高血压、 心律失常和心绞痛的治疗。 第二代药物有尼群地平、尼莫地平、非洛地平 和尼卡地平等,具有高度的血管选择性,性质稳定。 第三代药物有普尼地平、氨氯地平等,除了具 有高度血管选择性外,还具有半衰期长、作用持久的 特点。