第十一章心血管系统药 第一节 抗高血压药 药物应用护理 药理学教学课件
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抗高血压药(药理学课件)
1、交感神经系统调节 2、肾素-血管紧张素-醛固酮系统
神经节兴奋
交感神经末梢释放NE、 Adr
β2
血管收缩
β1
心脏兴奋, 心输出量↑
β1
肾脏近球细胞释放肾 素,水钠潴留
概述
利尿药 Β-受体阻断药 钙通道阻滞药
1.药理作用:
(1)心脏: β1受体,减少血容量及血管 阻力↓; (2)肾脏: β1受体,抑制肾素分泌--血 管紧张素II水平↓;
肾脏近球细胞 释放肾素,水 钠潴留
肾素——血管紧张素系统 其他经典降压药概述 抑制药
降压药物选用原则
01 有效治疗
遵医嘱达到降压目标,病因未明的高血压需终身治疗。
用药原则
02 安全治疗
ACEI和钙拮抗药长期使用具有较好的逆转和阻止高血 压所致的器官损伤。
03 减少血压波动
由于血压波动对血压损伤较大,最好选用24h有效的 长效降压药。
②心肌及平滑肌细胞肥厚、间质增值,导致 心室重构(心肌肥大、心力衰竭等病理变化)
血压↑
一线抗高血压药
目录
01 概述 02 利尿药 03 Β-受体阻断药 04 肾素——血管紧张素系统抑制药
学习目标
1.掌握三类一线抗高血压药各个代表药的药理作用、临床 应用和主要不良反应。 2.熟悉和了解这些药物在操作中的使用注意事项。
• 呋噻米:用于高血压危象。
• 吲达帕胺(复方):为强效、长效降压药,兼有利尿和钙通道阻滞双重作 用。用于轻中度高血压,对伴有肾功能不全、糖尿病及高脂血症的病人 更实用,
长期大剂量用,低血钾、高血糖、高血脂、 高尿酸,耳毒性等。
概述
利尿药 Β-受体阻断药 钙通道阻滞药
(三)血压生理调节机制
第十一章 抗高血压药ppt课件
中枢性抗高血压药还可激动外周突触前膜的 α 2受体,使去甲肾上腺素释放减少,则血管舒 张,血压下降。
15:05
可乐定 (clonidine,氯压定) 一、药理作用及机制
1.作用(1)舒张小A; (2)减弱心功能; (3)抑制胃肠蠕动和分泌。 2.机制: (1)激动咪唑啉I1-受体和中枢的α 2 受体, 使外周交感神经活动降低; (2)激动中枢的α 2受体可引起镇静; (3)激动脑阿片受体,可产生降压和治疗 阿片类药物的戒断症状。
15:05
第十一章 抗高血压药
15:05
第十一章 抗高血压药
学习目标
• 1、掌握利尿药、钙通道阻断药、β 受体阻断药、 血管紧张素转化酶抑制剂和血管紧张素Ⅱ受体阻 断药的降压机制、作用特点、临床应用和不良反 应 • 2、理解中枢性降压药、其他肾上腺素受体阻断药、 血管扩张药的作用特点和临床应用。抗高血压药 的应用意义和用药原则 • 3、了解去甲肾上腺素能神经末梢阻滞药和神经节 阻断药的应用
15:05
二、 抑制心血管局部组织的ACE 局部组织中的ACE对ACEI更敏感,作用 更持久,还能抑制并逆转心血管病理性重构, 防止左心室肥厚,改善血管顺应性,防止动 脉硬化。这一作用对改善病人预后,提高生 存率意义重大。
15:05
三、抑制缓激肽降解
ACE又是激肽酶Ⅱ,抑制ACE可使使缓 激肽降解减少, 缓解肽可激动B2受体,继而促 进NO和前列腺素(PGI2)释放,从而加强扩张 血管和降低血压的作用。
15:05
第十一章 抗高血压药
外周血管阻力 心输出量 血容量
主要因素
BP维持依赖于
降低外周阻力
抗高血压药 减少心输出量
15:05
第十一章 抗高血压药
药理学抗高血压药ppt课件
,方便患者使用。
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发生。
α受体拮抗剂与其他药物的联合应用
α受体拮抗剂与利尿剂联合应用
利尿剂可激活肾素-血管紧张素系统,而α受体拮抗剂可抑制肾上腺素受体的活性,两 者合用可产生协同降压作用,同时减少不良反应的发生。
α受体拮抗剂与钙通道拮抗剂联合应用
钙通道拮抗剂可抑制钙离子进入细胞,而α受体拮抗剂可抑制肾上腺素受体的活性,两 者合用可产生协同降压作用,同时减少不良反应的发生。
药理学抗高血压药 ppt课件
目录
• 抗高血压药的概述 • 常用抗高血压药 • 抗高血压药的联合应用 • 抗高血压药的副作用与注意事项 • 抗高血压药的最新研究进展
01
CATALOGUE
抗高血压药的概述
定义与分类
定义
抗高血压药是一类用于治疗高血压的药物,通过降低血压来降低心血管疾病的 风险。
分类
ARBs与其他药物的联合应用
ARBs与利尿剂联合应用
利尿剂可激活肾素-血管紧张素系统,而 ARBs可抑制AT1受体的活性,两者合用可 产生协同降压作用,同时减少不良反应的发 生。
ARBs与β受体拮抗剂联 合应用
β受体拮抗剂可抑制肾上腺素受体的活性, 而ARBs可抑制AT1受体的活性,两者合用 可产生协同降压作用,同时减少不良反应的
β受体拮抗剂的副作用与注意事项
心动过缓
β受体拮抗剂可能减慢心率,严重时可导致 心搏骤停。
支气管痉挛
对有哮喘或慢性阻塞性肺疾病的患者,β受 体拮抗剂可能诱发支气管痉挛。
性功能障碍
一些β受体拮抗剂可能导致性功能障碍,如 阳痿、性欲减退等。
乏力、疲倦
长期使用β受体拮抗剂可能导致乏力、疲倦 等症状。
药理学抗高血压药ppt课件
(一)血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药 寒假来临,不少的高中毕业生和大学在校生都选择去打工。准备过一个充实而有意义的寒假。但是,目前社会上寒假招工的陷阱很多
卡托普利
临床应用
(1)各种类型高血压 伴糖尿病、肾病、心衰、心肌肥厚患者的 高血压患者 (2)充血性心力衰竭
寒假来临 ,不少 的高中 毕业生 和大学 在校生 都选择 去打工 。准备 过一个 充实而 有意义 的寒假 。但是 ,目前 社会上 寒假招 工的陷 阱很多
依那普利 为前体药物,在体内水解为依那普利酸发挥作
用。
与卡托普利相似 ,有以下特点 : 1.长效(作用更持久 ,T1/212 ~24h ). 2.强效:抑制ACE 的作用比卡托普利强 10倍 3. 缓效 4. 不良反应 少, 因分子结构不含巯基,无典型的青霉
胺样反应.
寒假来临 ,不少 的高中 毕业生 和大学 在校生 都选择 去打工 。准备 过一个 充实而 有意义 的寒假 。但是 ,目前 社会上 寒假招 工的陷 阱很多
血 压 的 神 经 调 节
寒假来临 ,不少 的高中 毕业生 和大学 在校生 都选择 去打工 。准备 过一个 充实而 有意义 的寒假 。但是 ,目前 社会上 寒假招 工的陷 阱很多
寒假来临 ,不少 的高中 毕业生 和大学 在校生 都选择 去打工 。准备 过一个 充实而 有意义 的寒假 。但是 ,目前 社会上 寒假招 工的陷 阱很多
2,钙拮抗药 硝苯地平等 3,利尿药 噻嗪类等 4,交感神经抑制药
(1)中枢性抗高血压药,可乐定等 (2)神经节阻断药,樟磺咪芬等 (3)去甲肾上腺素能神经末梢药,如利血平和胍乙定 (4)肾上腺素受体阻断药 普奈洛尔、哌唑嗪等 5,扩血管药 (1)直接扩血管药,肼屈嗪,硝普钠等 (2)钾通道开放药,吡那地尔
作用于心血管系统的药物—抗高血压药(药理学课件)
分析:不合理。 ➢ 老年心衰、慢性阻塞性肺病患者。由于普萘洛尔为非选 择性β受体阻断作用,可使支气管痉挛,加重气道阻塞, 引发严重呼吸困难,此时β受体阻断药不宜选用 ➢ 高血压并发心衰患者以ACEI或ARB为首选,与利尿药 和强心苷合用,可提高患者生存时间及降低病死率。由于 ACEI有刺激性咳嗽等不良反应,而ARB对RAS阻断更完 全且不增加缓激肽,无咳嗽副作用,对慢性阻塞性肺病患 者更有利
三、血管紧张素Ⅱ受体阻断药(ARB)
临床用途
副作用少,少有干咳及血管神经性水肿等反应 常见头痛、眩晕 剂量过大可致低血压和心动过速 禁用于妊娠妇女和肾动脉狭窄者
四、钙通道阻滞药(CCB)——二氢吡啶类
硝苯地平
特点: 起效快、作用时间短,可口服、舌下含服 血压波动大,对靶器官的影响较大 降压时伴反射性心率加快,肾素活性增高 短效制剂可加重心肌缺血,大剂量使用提高猝死率(不主张使用) 建议用硝苯地平缓释剂和硝苯地平控释剂
抗高血压药
pharmacology
抗高血压药
常用降压药
常用药物
利尿降压药
氢氯噻嗪、吲达帕胺、呋塞米
钙通道阻滞药
硝苯地平、尼群地平、氨氯地平
血管紧张素I转化酶抑制药 卡托普利、依那普利、雷米普利
血管紧张素Ⅱ受体阻断药 氯沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦
肾上腺素受体阻断药
1受体阻断药 受体阻断药
哌唑嗪、特拉唑嗪 普萘洛尔、美托洛尔、阿替洛尔
抗高血压案例
pharmacology
某患者,男性,70岁,患慢性肾炎5年,血压 165/105 mmHg。医嘱给予卡托普利25 mg,p.o,tid,螺 内酯20 mg,p.o,bid,两药联合应用一周后,患者出现 下肢软弱无力,疲乏,感觉异常等症状。血钾检测结果为 5.7 mmol/L(血钾正常参考值为3.50~4.50 mmol/L)。
心血管系统药物分类及用药ppt课件
支气管痉挛
对有哮喘或慢性阻塞性 肺病的患者,β受体拮抗 剂可能导致支气管痉挛
。
乏力、头晕
部分患者可能出现乏力 、头晕等不良反应。
性功能影响
β受体拮抗剂可能对性功 能产生影响,如性欲减
退、阳痿等。Βιβλιοθήκη ACE抑制剂的副作用与注意事项
01
02
03
04
咳嗽
ACE抑制剂可能导致干咳,发 生率较高。
低血压
首剂服用时可能出现低血压, 尤其在老年人及血容量不足的
分类
心血管系统药物根据其作用机制和用 途的不同,可以分为多种不同的类型 ,如血管紧张素转换酶抑制剂、β受体 拮抗剂、钙通道拮抗剂等。
心血管系统药物的重要性
降低心血管疾病发病率
降低医疗费用
心血管系统药物能够有效地降低血压 、心率和心肌耗氧量,从而降低心血 管疾病的发生率。
合理使用心血管系统药物可以降低患 者的住院率和复诊率,从而降低医疗 费用。
第一代ACE抑制剂:如卡托普利。 第二代ACE抑制剂:如依那普利、雷米普利。
ACE抑制剂的用药指导
01
用药指导
02
ACE抑制剂可能引起咳嗽、皮疹等不良反 应,如有不适,及时就医。
03
ACE抑制剂应长期使用,以达到最佳的治 疗效果。
04
注意监测血压和肾功能的变化。
Angiotensin II受体拮抗剂(ARBs)的用药指导
ACE抑制剂的作用机制
通过抑制ACE酶,减少血管紧张素Ⅱ 的生成,从而扩张血管、降低血压和 减轻心脏负担。
ACE抑制剂的种类
包括卡托普利、依那普利和福辛普利 等。
ACE抑制剂的副作用
可能导致咳嗽、皮疹和味觉异常等不 良反应。
心血管系统药—抗高血压药(药理学课件)
临床应用
高肾素性高血压及肾性高血压 合并有左心室肥厚、心力衰竭、 急性心肌梗死的高血压患者。
合并有糖尿病及胰岛素抵抗
不良反应
刺激性干咳 低血压 高血钾
卡托普利(captopril)
卡托普利(商品名:开博通)
血管紧张素Ⅰ
卡托 普利
血管紧张
zud素uaⅠn转化
酶(ACE)
3
血管紧张素Ⅱ
血管舒张
3
抑制醛固酮分泌(保钾排 钠)
血管紧张素Ⅱ 受体(AT1受
体)
保护肾脏作用(促进排钠 利尿)
3
逆转心血管重构
(左室肥厚和管壁增厚)
药理作用
降低血压 改善心功能 保护心肾等重要脏器
临床应用
各类型高血压
高肾素性高血压及肾性高血压来自合并有左心室肥厚、心力衰竭、 急性心肌梗死的高血压患者。
合并有糖尿病及胰岛素抵抗
卡托普利 为首选药
充血性心力衰竭 急性心肌梗死
能降低心肌梗死并发心衰的病死率
能改善血液动力学和器官灌流量
刺激性干咳
不良反应
低血压
高血钾
胎儿生长缓慢、低血锌
小结
卡托普利 (抑制ACE)
心血管系统药物—抗高血压药(安全用药指导课件)
五、交感神经抑制药
(一)中枢性降压药的特点:
可乐定:中等度的降压作用,适用于伴有消化性溃疡的 高血压,但长期应用突然停药时可引起反跳现象。 莫索尼定:降压作用持久,不良反应少见,亦无反跳现象。
(二)神经节阻断药:
降压作用强大而迅速,但不良反应多见且严重,仅用于高 血压危象及手术时控制性降压
(三)去甲肾上腺素能神经末梢阻滞药的特点
四 临床表现
• (一)良性高血压(缓进行高血压) • 1.功能紊乱期
临床表现不明显,但有波动性血压升高,可伴有头晕、头痛,经 过适当休息和治疗,血压可恢复正常,一般不需服用降压药。 • 2.动脉病变期
临床表现为明显的血压升高,失去波动性,需服降压药。
• 3.内脏病变期 (1)心脏病变:心悸,严重可出现心力衰竭。 (2)肾脏病变:水肿,蛋白尿和肾病综合征,严重可出现尿毒
降压特点: 1.对血管平滑肌细胞钙拮抗作用强,易致心率加快 2.作用确切而迅速,适用于各期高血压 3.对血脂、血糖无不良影响 不良反应:头痛、头昏、面部潮红、踝部水肿,心悸ຫໍສະໝຸດ 三、肾素-血管紧张素系统抑制药
(一)血管紧张素Ⅰ转化酶抵制药(ACEI) 卡托普利 Captopri
[作用及特点] 1.使血液中AngⅡ生成减少,从而扩张血管及水钠潴留减少,导致血
④β受体阻断药:普萘洛尔;阿 替洛尔;拉贝洛尔;卡维地洛
⑤交感神经抑制药
一、利尿药
氢氯噻嗪 Hydrochlorothiazide [降压特点]
1.通过排钠利尿而发挥温和、持久的降压作用 2.可单独治疗轻度高血压,也可与其他降压药合用治疗中、
重度高血压 3.其他作用和不良反应(长期使用出现水电解质代谢紊乱,
1.心动过缓、支气管痉挛、末梢循环不良、恶心及乏力等 2.精神方面:多梦、幻觉、失眠及抑郁等 3.久用不可突停,应渐量而缓慢停药,避免停药综合征出现。 4.传导阻滞、心动过缓及哮喘病史者禁用。心功不全、糖尿病及血脂 紊乱者慎用。
心血管系统疾病用药—抗高血压药(药理学课件)
素的释放。
普萘洛尔
【药理作用】
⑷ 中枢降压作用:阻断延髓及下丘脑 受体。
【临床应用】
对轻、中度高血压有效,高血压伴有心绞痛者疗效好并能减少发作次数,心 排出量及肾素活性偏高者及伴有脑血管病变者疗效也较好。
不良反应
不良反应可见眩晕、低血压、心悸、踝部水肿等。
普萘洛尔的抗高血压作用及应用
药理学教研室
普萘洛尔
【药理作用】
降压作用 降压特点 (1) 作用温和、缓慢、持久,中等强度。 (2) 不易产生耐受。 (3) 降压时伴心率↓,心输出量↓。
普萘洛尔
【药理作用】
降压机制 ⑴ 阻断心脏1受体。 ⑵ 阻断肾脏肾小球旁细胞的1受体,抑制肾素分泌 。 ⑶ 阻断外周交感神经末梢突触前膜的2受体,抑制正反馈而减少去甲肾上腺
抗高血压药
钙拮抗药硝苯地平的降压作用和不良反应 Nhomakorabea目录
1
降压作用
2
不良反应
一、降压作用
降压作用
1.降压机制 阻断钙离子经细胞膜钙通道内流,松弛小动脉平滑肌,降低外 周阻力而降压
2.降压特点: ⑴起效快、强; ⑵对高血压者降压显著,对正常人无作用; ⑶久用反射性心率↑ ,血浆肾素活性↑
二、不良反应
普萘洛尔
【药理作用】
⑷ 中枢降压作用:阻断延髓及下丘脑 受体。
【临床应用】
对轻、中度高血压有效,高血压伴有心绞痛者疗效好并能减少发作次数,心 排出量及肾素活性偏高者及伴有脑血管病变者疗效也较好。
不良反应
不良反应可见眩晕、低血压、心悸、踝部水肿等。
普萘洛尔的抗高血压作用及应用
药理学教研室
普萘洛尔
【药理作用】
降压作用 降压特点 (1) 作用温和、缓慢、持久,中等强度。 (2) 不易产生耐受。 (3) 降压时伴心率↓,心输出量↓。
普萘洛尔
【药理作用】
降压机制 ⑴ 阻断心脏1受体。 ⑵ 阻断肾脏肾小球旁细胞的1受体,抑制肾素分泌 。 ⑶ 阻断外周交感神经末梢突触前膜的2受体,抑制正反馈而减少去甲肾上腺
抗高血压药
钙拮抗药硝苯地平的降压作用和不良反应 Nhomakorabea目录
1
降压作用
2
不良反应
一、降压作用
降压作用
1.降压机制 阻断钙离子经细胞膜钙通道内流,松弛小动脉平滑肌,降低外 周阻力而降压
2.降压特点: ⑴起效快、强; ⑵对高血压者降压显著,对正常人无作用; ⑶久用反射性心率↑ ,血浆肾素活性↑
二、不良反应
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高血压的分类:
原发性高血压(高血压病,约占95%以上):在各 种因素影响下,血压调节功能失调所致,其病因未 阐明 。
继发性高血压(症状性高血压,约占1%~5%):某 些疾病的一种表现,如继发于肾动脉狭窄、肾实质 病变、嗜铬细胞瘤、妊娠、或因药物所致等。
高血压的病理生理及危害
高血压状态→心脏的后负荷↑→心肌肥厚 与心力衰竭→引起小动脉内皮损伤、内膜增厚 变窄→血压↑↑→脑、心、肾的损害。
对立、卧位均有效。降压作用肯定,可单独用于轻、 中度高血压的治疗;高效利尿药(速尿)用于高血 压危象及伴有慢性肾功能不良的高血压患者。
不良反应:长期应用仍可致不良反应: 1)血浆肾素水平--血管紧张素--醛固酮--水钠 潴留--耐受性; 2)血K+、Na+、Mg2+ ↓ ; 3)高血糖,高血脂; 4)升高血尿酸。
常见不良反应有头痛、颜面潮红、眩晕、心 悸、踝部水肿等,停药后可自行消失。
(三)肾上腺素受体阻断药
受体阻断药
【降压作用机制】 ① 阻断心脏β1受体→↓CO→BP↓; ② 阻断肾小球旁器β1受体→↓肾素分泌; ③ 阻断外周NA能神经末梢突触前膜β2受体→↓其 正反馈作用,NA释放↓; ④ 阻断中枢β受体→外周交感活性↓ ; ⑤ 增加前列环素的合成。
Ⅱ级高血压(中度) 160-179 100-109
Ⅲ级高血压(重度) ≥180
≥110
单纯收缩期高血压
≥140
<90
亚组:临界高血压 140-149 <90
按世界卫生组织/国际高血压联盟(WHO/ISH) 1999年血压分级标准,成人在静息时血压 ≧140/90mmHg(18.6/12.0kPa)即可诊断为高血压。
(二)钙通道阻滞药
钙拮抗药也称钙通道阻滞药,通过阻滞钙通 道,抑制Ca2+内流,松弛血管平滑肌、扩张血管, 使血压下降。
按临床应用时间先后分为三代。 第一代药物有硝苯地平、维拉帕米等,除了降 压外,还对心肌电生理产生影响,广泛用于高血压、 心律失常和心绞痛的治疗。 第二代药物有尼群地平、尼莫地平、非洛地平 和尼卡地平等,具有高度的血管选择性,性质稳定。 第三代药物有普尼地平、氨氯地平等,除了具 有高度血管选择性外,还具有半衰期长、作用持久的 特点。
高血压是脑卒中和冠心病等的危险因素。
1
高血压的病理生理变化
外周血管阻力增加 与交感神经系统的紊乱有关
与血浆肾素活性增高有关
小动脉管腔变 小、管壁弹性 降低..
高血压
钠水储留、 血容量增多
头晕、耳鸣、记 忆力下降….
一、抗高血压药物的分类
血压的生理调节非常复杂,在众多的神经和 体液调节因素中,交感神经(去甲肾上腺素能神 经)、肾素-血管紧张素-醛固酮及内皮素系统起 着重要的作用,许多抗高血压药物往往是通过影 响这些系统而发挥其降压效应的。
(一) 利尿降压药
氢氯噻嗪 Hydrochlorothiazide 【降压机制】 初期:排钠利尿→血容量↓→BP↓ 长期:①排钠→血管壁胞内Na+↓→Na+-Ca2+ 交换↓→胞内钙↓→血管平滑肌舒张→BP↓; ②胞内钙↓→血管平滑肌对缩血管物质反应↓/ 舒血管物质敏感↑ ;
氢氯噻嗪 ydrochlorothiazide 本类药物口服吸收良好;降压作用温和,持久,
第十一章 心血管系统药
第一节 抗高血压药 心血第管二系节统抗由充心脏血、性动心脉力、衰毛竭药 细血第管三及节静抗脉心组成律。失心常脏药是血 液 脏循 输第环出四的的节动血抗力液心器运官送绞,到痛动全药脉 身将 器心 官
,静脉则把全身各器官的血液 带回到心脏,毛细血管是位于 动脉与静脉之间的微小血管, 是进行物质交换的场所。
受体阻断药
降压特点: 1.作用温和、缓慢、持久,中等强度 2.不易产生耐受
3.降压时伴心率↓,CO↓
临床应用: 适用于各型高血压;尤适于肾素活性高、CO高 受体阻断药+利尿药+扩血管药:可有效治疗
中度或顽固性高血压
α受体阻断药
哌唑嗪(prazosin)、特拉唑嗪(terazosin) 多沙唑嗪(doxazosin)
硝苯地平 Nifedipine
【降压特点】1.口服吸收好,起效快、强;2.松 弛动脉平滑肌,对静脉影响小;3.对高血压者降 压显著,对正常人无作用;4.久用反射性心率↑ , 耗氧↑ (合用受体阻断剂),血浆肾素活性↑。5. 作用短暂,可致血压剧烈波动。
临床用于治疗轻、中、重度高血压,尤其适 用于伴有心绞痛、糖尿病、哮喘、肾脏疾病、高 血脂症等病人。目前临床多用缓释剂和控释剂, 可平稳降压,延长作用时间。
抗高血压药物分类(2)
(四)肾素-血管紧张素系统抑制药: 1.血管紧张素转化酶抑制药:卡托普利 2.血管紧张素Ⅱ受体阻断药:氯沙坦
(五)交感神经抑制药: 1.中枢性降压药:可乐定、利美尼定 2.神经节阻断药:樟磺咪芬 3.去甲肾上腺素能神经末梢阻断药利舍平
(六)血管扩张药:肼屈嗪、米诺地尔等
二、 常用抗高血压药
抗高血压药:又称为降压药,可降低血压, 用于治疗高血压的药物。
抗高血压药物分类(1)
根椐药物作用部位和机制不同可分五类 (一)利尿药:氢氯噻嗪 (二)钙通道阻滞药:硝苯地平、氨氯地平 (三)肾上腺素受体阻断药:
1.α1受体阻断药:哌唑嗪等 2.β受体阻断药:普萘洛尔等 3.α和β受体阻断药:拉贝洛尔等
α受体阻断药
不良反应:
首剂现象:严重体位性低血压、晕厥、心悸等。哌 唑嗪首剂0.5mg,临睡前服可避免。
第一节 抗高血压药
安徽省淮南卫生学校 符秀华
血压水平的分类 (WHO/ISH,1999)
类别 )
SBP(mmHg) DBP(mmHg
理想血压
<120
<80
正常血压
<130
<85
正常高限
130-139 85-89
Ⅰ级高血压(轻度) 140-159 90-99
亚组:临界高血压 140-149 90-94
机制:选择性阻断交感神经突触后膜α1受体 1.降压作用: 特点:①起效快,中等偏强;
②扩张阻力血管和容量血管; ③降压时不减少肾血流量及肾小球滤过率; ④降压时反射性兴奋交感,不影响心率及肾素分泌。 2.长期应用↓TC、TG、LDL,↑HDL-胆固醇 3.用于各型高血压,重度高血压合用利尿药、β受体阻 断药
原发性高血压(高血压病,约占95%以上):在各 种因素影响下,血压调节功能失调所致,其病因未 阐明 。
继发性高血压(症状性高血压,约占1%~5%):某 些疾病的一种表现,如继发于肾动脉狭窄、肾实质 病变、嗜铬细胞瘤、妊娠、或因药物所致等。
高血压的病理生理及危害
高血压状态→心脏的后负荷↑→心肌肥厚 与心力衰竭→引起小动脉内皮损伤、内膜增厚 变窄→血压↑↑→脑、心、肾的损害。
对立、卧位均有效。降压作用肯定,可单独用于轻、 中度高血压的治疗;高效利尿药(速尿)用于高血 压危象及伴有慢性肾功能不良的高血压患者。
不良反应:长期应用仍可致不良反应: 1)血浆肾素水平--血管紧张素--醛固酮--水钠 潴留--耐受性; 2)血K+、Na+、Mg2+ ↓ ; 3)高血糖,高血脂; 4)升高血尿酸。
常见不良反应有头痛、颜面潮红、眩晕、心 悸、踝部水肿等,停药后可自行消失。
(三)肾上腺素受体阻断药
受体阻断药
【降压作用机制】 ① 阻断心脏β1受体→↓CO→BP↓; ② 阻断肾小球旁器β1受体→↓肾素分泌; ③ 阻断外周NA能神经末梢突触前膜β2受体→↓其 正反馈作用,NA释放↓; ④ 阻断中枢β受体→外周交感活性↓ ; ⑤ 增加前列环素的合成。
Ⅱ级高血压(中度) 160-179 100-109
Ⅲ级高血压(重度) ≥180
≥110
单纯收缩期高血压
≥140
<90
亚组:临界高血压 140-149 <90
按世界卫生组织/国际高血压联盟(WHO/ISH) 1999年血压分级标准,成人在静息时血压 ≧140/90mmHg(18.6/12.0kPa)即可诊断为高血压。
(二)钙通道阻滞药
钙拮抗药也称钙通道阻滞药,通过阻滞钙通 道,抑制Ca2+内流,松弛血管平滑肌、扩张血管, 使血压下降。
按临床应用时间先后分为三代。 第一代药物有硝苯地平、维拉帕米等,除了降 压外,还对心肌电生理产生影响,广泛用于高血压、 心律失常和心绞痛的治疗。 第二代药物有尼群地平、尼莫地平、非洛地平 和尼卡地平等,具有高度的血管选择性,性质稳定。 第三代药物有普尼地平、氨氯地平等,除了具 有高度血管选择性外,还具有半衰期长、作用持久的 特点。
高血压是脑卒中和冠心病等的危险因素。
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高血压的病理生理变化
外周血管阻力增加 与交感神经系统的紊乱有关
与血浆肾素活性增高有关
小动脉管腔变 小、管壁弹性 降低..
高血压
钠水储留、 血容量增多
头晕、耳鸣、记 忆力下降….
一、抗高血压药物的分类
血压的生理调节非常复杂,在众多的神经和 体液调节因素中,交感神经(去甲肾上腺素能神 经)、肾素-血管紧张素-醛固酮及内皮素系统起 着重要的作用,许多抗高血压药物往往是通过影 响这些系统而发挥其降压效应的。
(一) 利尿降压药
氢氯噻嗪 Hydrochlorothiazide 【降压机制】 初期:排钠利尿→血容量↓→BP↓ 长期:①排钠→血管壁胞内Na+↓→Na+-Ca2+ 交换↓→胞内钙↓→血管平滑肌舒张→BP↓; ②胞内钙↓→血管平滑肌对缩血管物质反应↓/ 舒血管物质敏感↑ ;
氢氯噻嗪 ydrochlorothiazide 本类药物口服吸收良好;降压作用温和,持久,
第十一章 心血管系统药
第一节 抗高血压药 心血第管二系节统抗由充心脏血、性动心脉力、衰毛竭药 细血第管三及节静抗脉心组成律。失心常脏药是血 液 脏循 输第环出四的的节动血抗力液心器运官送绞,到痛动全药脉 身将 器心 官
,静脉则把全身各器官的血液 带回到心脏,毛细血管是位于 动脉与静脉之间的微小血管, 是进行物质交换的场所。
受体阻断药
降压特点: 1.作用温和、缓慢、持久,中等强度 2.不易产生耐受
3.降压时伴心率↓,CO↓
临床应用: 适用于各型高血压;尤适于肾素活性高、CO高 受体阻断药+利尿药+扩血管药:可有效治疗
中度或顽固性高血压
α受体阻断药
哌唑嗪(prazosin)、特拉唑嗪(terazosin) 多沙唑嗪(doxazosin)
硝苯地平 Nifedipine
【降压特点】1.口服吸收好,起效快、强;2.松 弛动脉平滑肌,对静脉影响小;3.对高血压者降 压显著,对正常人无作用;4.久用反射性心率↑ , 耗氧↑ (合用受体阻断剂),血浆肾素活性↑。5. 作用短暂,可致血压剧烈波动。
临床用于治疗轻、中、重度高血压,尤其适 用于伴有心绞痛、糖尿病、哮喘、肾脏疾病、高 血脂症等病人。目前临床多用缓释剂和控释剂, 可平稳降压,延长作用时间。
抗高血压药物分类(2)
(四)肾素-血管紧张素系统抑制药: 1.血管紧张素转化酶抑制药:卡托普利 2.血管紧张素Ⅱ受体阻断药:氯沙坦
(五)交感神经抑制药: 1.中枢性降压药:可乐定、利美尼定 2.神经节阻断药:樟磺咪芬 3.去甲肾上腺素能神经末梢阻断药利舍平
(六)血管扩张药:肼屈嗪、米诺地尔等
二、 常用抗高血压药
抗高血压药:又称为降压药,可降低血压, 用于治疗高血压的药物。
抗高血压药物分类(1)
根椐药物作用部位和机制不同可分五类 (一)利尿药:氢氯噻嗪 (二)钙通道阻滞药:硝苯地平、氨氯地平 (三)肾上腺素受体阻断药:
1.α1受体阻断药:哌唑嗪等 2.β受体阻断药:普萘洛尔等 3.α和β受体阻断药:拉贝洛尔等
α受体阻断药
不良反应:
首剂现象:严重体位性低血压、晕厥、心悸等。哌 唑嗪首剂0.5mg,临睡前服可避免。
第一节 抗高血压药
安徽省淮南卫生学校 符秀华
血压水平的分类 (WHO/ISH,1999)
类别 )
SBP(mmHg) DBP(mmHg
理想血压
<120
<80
正常血压
<130
<85
正常高限
130-139 85-89
Ⅰ级高血压(轻度) 140-159 90-99
亚组:临界高血压 140-149 90-94
机制:选择性阻断交感神经突触后膜α1受体 1.降压作用: 特点:①起效快,中等偏强;
②扩张阻力血管和容量血管; ③降压时不减少肾血流量及肾小球滤过率; ④降压时反射性兴奋交感,不影响心率及肾素分泌。 2.长期应用↓TC、TG、LDL,↑HDL-胆固醇 3.用于各型高血压,重度高血压合用利尿药、β受体阻 断药