食品药品投诉举报管理办法考试题及答案.docx
药品质量投诉培训试题及答案
药品质量投诉培训试题及答案药品质量投诉培训试题部门:姓名:得分:一、选择题:(30分)1、客户投诉到达投诉信息接收部门是()。
A.销售部B.质量部C.供应部2、客户投诉到达投诉管理部门()。
A.销售部B.质量部C.供应部3、包装缺陷、密封缺陷、非关键项目不合格等属于几级投诉()。
A.I级投诉。
B.II级投诉。
C.III级投诉。
4、投诉记录保存时限为()。
A.至少保存至产品有限期后一年。
B.至少保存至产品有限期后三年。
C.至少保存至产品有限期后五年。
5、若需要退换产品,按照()处理。
A.《产品退货管理规程》B.《产品召回管理规程》C.《药品不良反应报告和监测管理规程》6、客户质量投诉的调查()。
A.对于发生在出厂之后的运输途中的质量问题,全权由运输商处理。
B.应对索要或取回的样品进行检查或(和)检验,无需与本批留样进行对比检查。
C.检查库存中该批号及相邻批次产品的情况,是否仍有库存,如有,要求储运部立即将其隔离存放,等待进一步调查或处理。
二、填空题:(40分)1、初步反馈的投诉处理时限为个工作日;核实投诉事实的投诉处理时限为个工作日;根本原因调查、影响评估、及制定纠正与预防措施方案的投诉处理时限为从收到投诉之日起个工作日;答复客户的投诉处理时限为个工作日;最终答复客户后,无法获得客户反馈时的投诉关闭时限为个工作日正式答复客户超过25天后,如果客户没有反馈,销售部需提醒客户,个工作日后,如果还没有反馈,经销售部确认,质量部可关闭投诉。
2、投诉的回顾和趋势分析应采用适当的统计学方法,其结果应当作为增进对和的理解,确定产品潜在缺陷,考察,进一步提高产品质量。
三、简答题:(30分)1、赞扬:2、客户质量赞扬的类型:药品质量投诉培训试题答案一、选择题:ABBAAC2、填空题:1、2.10.30.10.20+10.102、产品产品出产工艺质量工艺稳定性XXX、XXX答题:1、客户提出的对任何已经放行的产品有关安全性、有效性和质量(包括稳定性,产品性能,均一性)、服务或产品性能不满的书面的、电子的或口头的信息。
食品药品监督管理局考试试题及答案(范文)
食品药品监督管理局考试试题及答案(范文)一、选择题(每题2分,共40分)1. 下列哪项不属于食品药品监督管理局的职责范围?A. 监督食品生产过程B. 审批新药上市C. 管理医疗器械广告D. 监管金融市场答案:D2. 根据《食品安全法》,食品生产者应当建立并执行哪项制度?A. 产品召回制度B. 质量管理体系C. 安全生产制度D. 环境保护制度答案:A3. 下列哪种行为不属于药品生产企业的违规行为?A. 未按批准的生产工艺生产药品B. 使用未经批准的原料生产药品C. 按照国家标准进行药品包装D. 销售过期药品答案:C4. 医疗器械的分类依据是什么?A. 使用范围B. 风险程度C. 生产工艺D. 销售渠道答案:B5. 食品添加剂的使用应当遵循什么原则?A. 必需性原则B. 安全性原则C. 经济性原则D. A和B答案:D6. 根据《药品管理法》,药品上市许可持有人的主要责任是什么?A. 药品研发B. 药品生产C. 药品质量控制D. 药品销售答案:C7. 食品召回分为几类?A. 一类B. 二类C. 三类D. 四类答案:C8. 下列哪种情况不属于药品不良反应?A. 正常剂量下出现的有害反应B. 药物相互作用引起的有害反应C. 药品质量问题引起的有害反应D. 患者自身疾病引起的症状加重答案:D9. 食品安全标准的主要内容包括哪些?A. 食品添加剂的品种、使用范围、用量B. 食品中污染物的限量C. 食品的标签、说明书D. 以上都是答案:D10. 药品生产质量管理规范(GMP)的核心要求是什么?A. 质量控制B. 文件管理C. 人员培训D. 以上都是答案:D11. 下列哪项不属于医疗器械的注册内容?A. 产品技术要求B. 临床试验报告C. 生产工艺流程D. 销售渠道规划答案:D12. 根据《食品安全法》,食品生产经营者应当建立哪项制度?A. 食品安全自查制度B. 食品安全培训制度C. 食品安全责任制度D. 以上都是答案:D13. 药品经营质量管理规范(GSP)的主要目的是什么?A. 保证药品质量B. 规范药品经营行为C. 提高药品经营效率D. A和B答案:D14. 下列哪种行为属于食品虚假宣传?A. 夸大食品的营养成分B. 隐瞒食品的保质期C. 使用未经批准的广告语D. 以上都是答案:D15. 医疗器械的说明书应当包含哪些内容?A. 产品名称、型号B. 生产企业的名称、地址C. 产品性能、适用范围D. 以上都是答案:D16. 根据《药品管理法》,药品上市后应当进行哪些监测?A. 药品不良反应监测B. 药品质量监测C. 药品使用情况监测D. 以上都是答案:D17. 食品生产许可证的有效期一般为多少年?A. 2年B. 3年C. 5年D. 10年答案:C18. 下列哪项不属于药品的标签内容?A. 药品名称B. 生产批号C. 药品价格D. 有效期答案:C19. 医疗器械的注册证由哪个部门颁发?A. 国家药品监督管理局B. 省级药品监督管理局C. 市级药品监督管理局D. 卫生健康委员会答案:A20. 根据《食品安全法》,食品生产经营者应当对哪项内容进行记录?A. 食品原料的采购B. 食品生产过程C. 食品销售情况D. 以上都是答案:D二、填空题(每题2分,共20分)1. 食品药品监督管理局的全称是______。
食品药品监督试题及答案(3篇)
食品药品监督试题及答案(3篇)食品药品监督试题及答案(第一篇)一、选择题(每题2分,共20分)1. 《中华人民共和国食品安全法》规定,食品生产经营者应当建立食品安全自查制度,定期对食品安全状况进行检查评价。
以下哪项不属于自查内容?A. 食品原料的采购和使用B. 食品生产过程的控制C. 食品销售渠道的合法性D. 员工的个人卫生状况答案:C2. 药品生产质量管理规范(GMP)的核心要求是?A. 保证药品质量B. 降低生产成本C. 提高生产效率D. 扩大市场份额答案:A3. 食品添加剂的使用应当符合什么标准?A. 企业自定标准B. 国家食品安全标准C. 国际食品安全标准D. 地方政府标准答案:B4. 药品经营企业必须取得什么证件才能从事药品经营活动?A. 营业执照B. 药品生产许可证C. 药品经营许可证D. 医疗机构执业许可证答案:C5. 以下哪种行为不属于食品安全违法行为?A. 使用过期食品原料B. 未按规定进行食品检验C. 销售未经检疫的肉类D. 对食品进行合理保鲜答案:D6. 药品不良反应监测的主要目的是?A. 提高药品销量B. 降低药品成本C. 保障公众用药安全D. 增加药品品种答案:C7. 食品生产企业在召回不合格食品时,应当如何处理?A. 直接销毁B. 降价销售C. 通知相关生产经营者和消费者D. 私自转移答案:C8. 药品说明书应当包含哪些内容?A. 药品名称、成分、适应症B. 药品价格、生产日期C. 企业宣传语、广告词D. 员工姓名、联系方式答案:A9. 食品安全风险评估的主要依据是什么?A. 企业自检报告B. 消费者投诉C. 科学数据和证据D. 媒体报道答案:C10. 以下哪项不属于药品经营企业的质量管理职责?A. 建立药品购进验收制度B. 定期对员工进行药品知识培训C. 对药品进行广告宣传D. 保证药品储存条件符合规定答案:C二、填空题(每空2分,共20分)1. 《中华人民共和国食品安全法》规定,食品生产经营者应当建立并执行食品______制度。
食品药品监督试题及答案
食品药品监督试题及答案一、单项选择题(每题1分,共10分)1. 根据《食品安全法》,食品生产经营者应当对食品进行定期检查,检查的周期是:A. 每月一次B. 每季度一次C. 每半年一次D. 每年一次答案:B2. 以下哪项不是药品生产企业必须具备的条件?A. 符合药品生产质量管理规范B. 有与药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境C. 有与药品生产相适应的技术人员D. 可以生产任何种类的药品答案:D3. 食品药品监督管理部门在监督检查中发现食品生产经营者有违法行为的,可以采取以下哪种措施?A. 责令改正B. 罚款C. 吊销许可证D. 所有选项答案:D4. 以下哪种情况不属于药品不良反应?A. 用药后出现的与用药目的无关的有害反应B. 用药后出现的与用药目的相关的有益反应C. 用药过量引起的反应D. 用药不当引起的反应答案:B5. 食品药品监督管理部门在监督检查中发现食品生产经营者违反食品安全标准,可能对人体健康造成严重危害的,应当:A. 立即停止其生产经营活动B. 立即报告上级主管部门C. 立即向社会公布D. A和B答案:D6. 药品经营企业在经营过程中,以下哪项行为是不被允许的?A. 销售过期药品B. 销售未经批准的药品C. 销售假冒伪劣药品D. 所有选项答案:D7. 食品药品监督管理部门在监督检查中,对不符合食品安全标准的食品,应当采取以下哪种措施?A. 责令召回B. 没收违法所得C. 销毁不合格食品D. 所有选项答案:D8. 以下哪项不是食品生产许可的申请条件?A. 有与食品生产相适应的场所B. 有与食品生产相适应的设备和设施C. 有与食品生产相适应的技术人员D. 可以生产任何种类的食品答案:D9. 药品生产企业在生产过程中,以下哪项行为是不被允许的?A. 使用未经批准的原料药B. 使用不符合标准的原料药C. 使用过期的原料药D. 所有选项答案:D10. 食品药品监督管理部门在监督检查中,对不符合药品生产质量管理规范的药品生产企业,应当采取以下哪种措施?A. 责令停产整顿B. 吊销药品生产许可证C. 没收违法生产、销售的药品D. 所有选项答案:D二、多项选择题(每题2分,共10分)11. 食品药品监督管理部门在监督检查中,以下哪些情况可以对食品生产经营者进行行政处罚?A. 未取得食品生产经营许可B. 超出许可范围生产经营食品C. 生产经营不符合食品安全标准的食品D. 食品标签不符合规定答案:ABCD12. 以下哪些行为属于药品生产违法行为?A. 生产假药B. 生产劣药C. 未经批准擅自生产药品D. 伪造药品生产批号答案:ABCD13. 食品药品监督管理部门在监督检查中,以下哪些措施可以对药品生产企业进行处罚?A. 责令停产整顿B. 没收违法生产、销售的药品C. 吊销药品生产许可证D. 罚款答案:ABCD14. 以下哪些行为属于食品生产经营者的违法行为?A. 使用非食品原料生产食品B. 使用回收食品作为原料生产食品C. 超过保质期的食品继续销售D. 未经许可从事食品生产答案:ABCD15. 以下哪些情况食品药品监督管理部门可以对药品经营企业进行行政处罚?A. 销售假药B. 销售劣药C. 未经批准擅自销售药品D. 伪造药品经营批号答案:ABCD三、判断题(每题1分,共10分)16. 食品生产企业在生产过程中,可以添加任何种类的食品添加剂。
食品药品监督管理局考试试题及答案(二)
食品药品监督管理局考试试题及答案(二)试题一:单项选择题1.以下哪个部门负责我国食品安全监管工作?A. 国家卫生健康委员会B. 国家市场监督管理总局C. 教育部D. 农业农村部答案:B2.以下哪项属于食品安全风险监测的内容?A. 食品中微生物污染B. 食品添加剂使用C. 食品接触材料的安全性D. 营养成分含量答案:A3.以下哪个法规是我国食品安全的基本法?A. 《食品安全法》B. 《产品质量法》C. 《消费者权益保护法》D. 《反不正当竞争法》答案:A试题二:多项选择题1.以下哪些属于食品生产企业的法定责任?A. 保证食品安全B. 建立健全食品安全管理制度C. 对生产过程中的食品安全进行自检自查D. 对销售环节的食品安全承担责任答案:ABCD2.以下哪些情况可能导致药品召回?A. 药品存在严重质量问题B. 药品标签或说明书存在误导性信息C. 药品储存条件不符合规定D. 药品生产企业主动召回答案:ABCD试题三:判断题1.食品生产经营者应当对食品进行定期检查,发现食品不符合安全标准的,应当立即停止生产经营,并通知相关消费者。
()答案:√2.药品生产企业在生产过程中,可以自行降低生产标准,以提高药品生产效率。
()答案:×试题四:简答题1.请简述《食品安全法》的基本原则。
答案:《食品安全法》的基本原则包括:预防为主、风险管理、全程控制、社会共治、严格责任。
2.请简述药品生产企业的质量管理体系。
答案:药品生产企业的质量管理体系包括:质量管理组织、质量管理制度、质量控制、质量保证、质量改进。
试题五:案例分析题某市一家药品生产企业生产的感冒药被检测出含有禁用成分,食品药品监督管理局对该企业进行了调查。
经查,该企业未严格按照生产规程进行生产,导致禁用成分混入药品。
请根据此案例,回答以下问题:1.该企业违反了哪些法律规定?答案:该企业违反了《药品管理法》和《食品安全法》的相关规定。
2.食品药品监督管理局应对该企业采取哪些措施?答案:食品药品监督管理局应对该企业采取以下措施:没收违法生产的产品;处以罚款;吊销药品生产许可证;对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予处罚。
食品药品监督试题及答案(2篇)
食品药品监督试题及答案(2篇)食品药品监督试题及答案(第一篇)一、选择题(每题2分,共20分)1. 《中华人民共和国食品安全法》规定,食品生产经营者应当建立健全食品安全管理制度,对从业人员进行食品安全知识和技能的培训。
以下哪项不属于食品安全管理制度的内容?A. 食品采购管理制度B. 食品储存管理制度C. 食品销售管理制度D. 财务管理制度答案:D2. 药品生产企业在生产过程中应当遵守的规范是?A. GMP(药品生产质量管理规范)B. GSP(药品经营质量管理规范)C. GLP(药品非临床研究质量管理规范)D. GCP(药品临床试验质量管理规范)答案:A3. 食品添加剂的使用应当符合以下哪项要求?A. 不得掩盖食品腐败变质B. 不得降低食品的营养价值C. 不得对人体健康造成危害D. 以上都是答案:D4. 药品不良反应监测的主要目的是?A. 提高药品质量B. 保障公众用药安全C. 促进药品销售D. 降低药品生产成本答案:B5. 以下哪种行为不属于食品生产经营中的违法行为?A. 使用过期食品原料B. 擅自更改食品生产日期C. 未按规定进行食品检验D. 对食品进行合理储存答案:D6. 《药品管理法》规定,药品生产企业必须具备的条件不包括以下哪项?A. 具有与生产药品相适应的厂房、设施和卫生环境B. 具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员C. 具有与生产药品相适应的原料、辅料D. 具有完善的财务管理制度答案:D7. 食品安全风险评估的主要内容包括?A. 食品中的生物性、化学性和物理性危害B. 食品的营养价值C. 食品的口感和外观D. 食品的生产成本答案:A8. 药品召回制度的目的是?A. 减少药品库存B. 提高药品销售量C. 保障公众用药安全D. 降低药品生产成本答案:C9. 食品生产企业在采购原材料时,应当重点关注的因素不包括以下哪项?A. 原材料的来源和质量B. 原材料的储存条件C. 原材料的采购价格D. 原材料的供应商资质答案:C10. 以下哪种行为属于药品经营中的违法行为?A. 未按规定进行药品储存B. 未按规定进行药品销售记录C. 未按规定进行药品质量检验D. 以上都是答案:D二、填空题(每空2分,共20分)1. 《中华人民共和国食品安全法》规定,食品生产经营者应当建立健全食品安全管理制度,对从业人员进行食品安全知识和技能的培训,保证食品安全。
食品药品监督管理局考试试题及答案(一)
食品药品监督管理局考试试题及答案(一)一、选择题1.以下哪个部门是我国负责食品药品监督管理的最高行政机构?A.国家卫生健康委员会B.国家市场监督管理总局C.国家药品监督管理局D.国家食品安全风险评估中心答案:B2.以下哪个法规是我国食品安全的基本法?A.《食品安全法》B.《产品质量法》C.《消费者权益保护法》D.《食品安全国家标准》答案:A3.以下哪种食品添加剂被禁止使用?A.糖精钠B.苯甲酸钠C.山梨酸钾D.苏丹红答案:D4.以下哪个药物属于抗生素?A.阿司匹林B.头孢克肟C.维生素CD.氢氧化铝答案:B5.以下哪个疾病属于传染病?A.高血压B.糖尿病C.流感D.肿瘤答案:C二、简答题1.简述我国《食品安全法》的基本原则。
答案:我国《食品安全法》的基本原则包括:预防为主、风险管理、全程控制、社会共治。
这四个原则体现了食品安全监管的科学性、系统性和全面性。
2.简述药品生产企业的质量管理要求。
答案:药品生产企业的质量管理要求包括:建立健全药品质量管理体系,保证药品生产过程中的质量可控;严格执行药品生产工艺,不得擅自改变;对原辅材料、包装材料、中间产品、成品进行质量检验,确保合格后方可使用或销售;对生产环境、设备、人员等进行严格管理,防止交叉污染;加强药品不良反应监测和风险控制;遵守药品生产质量管理规范(GMP)等相关要求。
三、案例分析题某地发生一起食物中毒事件,经过调查,发现是由于一家餐馆使用了未经检疫的猪肉导致。
请结合相关法律法规,分析此次事件中餐馆应承担的法律责任。
答案:此次事件中,餐馆应承担以下法律责任:1.《食品安全法》规定,食品生产经营者应当依法对其生产经营的食品安全负责。
餐馆使用未经检疫的猪肉,违反了食品安全法的相关规定,应承担相应的法律责任。
2.《食品安全法》规定,禁止生产经营病死、毒死、死因不明的禽、畜、兽、水产动物肉类及其制品。
餐馆使用未经检疫的猪肉,可能存在食品安全隐患,应对消费者造成的人身、财产损害承担赔偿责任。
食品药品监督试题及答案
食品药品监督试题及答案一、单项选择题(每题2分,共40分)1. 我国食品药品监督管理部门的职能是()A. 制定和实施食品药品安全政策B. 监督和管理药品、医疗器械的研究、生产、经营和使用C. 制定和实施食品药品安全标准D. 协调和管理食品安全事故的应急处理2. 下列哪项属于《中华人民共和国食品安全法》的适用范围?()A. 食品生产和加工B. 食品销售和餐饮服务C. 食品添加剂的生产经营D. 所有与食品安全相关的活动3. 下列哪项不属于食品生产经营者的义务?()A. 保证食品生产经营活动的合法性B. 保证食品生产经营的食品安全C. 及时报告食品安全事故D. 接受食品药品监督管理部门的监督检查4. 下列哪种食品不需要取得食品生产许可证?()A. 粮食加工品B. 食用油脂C. 糕点D. 蔬菜制品5. 下列哪种药品生产活动不需要经过食品药品监督管理部门的批准?()A. 药品的研究B. 药品的生产C. 药品的销售D. 药品的广告二、多项选择题(每题3分,共30分)6. 下列哪些机构负责制定食品安全国家标准?()A. 国家食品药品监督管理总局B. 国家卫生和计划生育委员会C. 国家质量监督检验检疫总局D. 国家标准化管理委员会7. 下列哪些食品属于《中华人民共和国食品安全法》中所称的食品安全?()A. 食品原料B. 食品添加剂C. 食品相关产品D. 食品的包装材料8. 下列哪些行为属于违反《中华人民共和国食品安全法》的行为?()A. 生产、销售不符合食品安全标准的食品B. 未取得食品生产许可证从事食品生产活动C. 未取得食品经营许可证从事食品经营活动D. 生产、销售有毒、有害食品9. 下列哪些药品不得发布广告?()A. 麻醉药品B. 精神药品C. 医疗机构制剂D. 处方药10. 下列哪些机构负责对药品的生产、经营活动进行监督检查?()A. 国家食品药品监督管理总局B. 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门C. 设区的市级食品药品监督管理部门D. 县级食品药品监督管理部门三、判断题(每题2分,共20分)11. 我国食品药品监督管理部门负责对食品、药品、医疗器械、化妆品的安全性、有效性进行监督和管理。
食品药品考试题库及答案
食品药品考试题库及答案一、单选题1. 食品添加剂的使用必须遵循的原则是:A. 随意添加B. 按需添加C. 按标准添加D. 禁止添加答案:C2. 以下哪项不是食品标签上必须标注的内容?A. 生产日期B. 保质期C. 营养成分D. 价格答案:D3. 食品药品监督管理部门对食品药品的监管职责包括:A. 制定政策B. 监督执行C. 处罚违规行为D. 以上都是答案:D二、多选题1. 以下哪些属于食品安全的基本要求?A. 无毒无害B. 符合应有的营养要求C. 具有相应的色香味D. 符合国家食品安全标准答案:A、B、D2. 食品药品监督管理部门在检查中发现以下哪些情况时,可以采取查封、扣押等措施?A. 无证经营B. 销售过期食品C. 销售假冒伪劣药品D. 经营场所卫生条件差答案:A、B、C三、判断题1. 食品中添加的防腐剂必须符合国家规定的品种、使用范围和用量。
答案:正确2. 食品生产者可以自行决定使用食品添加剂的种类和数量。
答案:错误3. 食品药品监督管理部门有权对食品药品生产经营者进行监督检查。
答案:正确四、简答题1. 请简述食品标签上必须标注哪些信息?答案:食品标签上必须标注的信息包括:食品名称、配料表、净含量和规格、生产日期、保质期、生产者的名称、地址、联系方式、产品标准代号、生产许可证编号、法律、法规或者食品安全标准规定必须标明的其他事项。
2. 食品药品监督管理部门在食品药品安全监管中承担哪些职责?答案:食品药品监督管理部门在食品药品安全监管中承担的职责包括:制定和实施食品药品安全监管政策、标准和规划;对食品药品生产经营活动进行监督检查;对食品药品安全事件进行调查处理;对食品药品安全违法行为进行查处;开展食品药品安全风险监测和评估;发布食品药品安全信息等。
食品药品考试 带答案 食品药品监督管理局
食品药品监督管理资料一、单项选择题1、《中华人民共和国食品安全法实施条例》是根据( C )制定。
C、《中华人民共和国食品安全法》2、县级以上地方人民政府应当履行食品安全法规定的职责,( C ),为食品安全监督管理工作提供保障;建立健全食品安全监督管理部门的协调配合机制,整合、完善食品安全信息网络,实现食品安全信息共享和食品检验等技术资源的共享。
C、加强食品安全监督管理能力建设3、食品生产经营者应当依照( C )从事生产经营活动,建立健全食品安全管理制度,采取有效管理措施保证食品安全.C、法律、法规和食品安全标准4、食品安全监督管理部门应当依照(C )公布食品安全信息,为公众咨询、投诉、举报提供方便;任何组织和个人有权向有关部门了解食品安全信息。
C、食品安全法及其实施条例的规定5、下列属于行政法规的是( B )。
B、《中华人民共和国食品安全法实施条例》6、食品安全风险监测工作人员采集样品、收集相关数据,可以进入相关食用农产品种植、养殖、食品生产、食品流通或者(A )。
A、餐饮服务场所7、设立食品生产企业,应当预先核准企业名称,依照食品安全法的规定取得(A)后,办理工商登记。
A、食品生产许可8、食品生产许可、食品流通许可和餐饮服务许可的有效期为(B )。
B、3年9、食品生产经营者的生产经营条件发生变化,不符合食品生产经营要求的食品生产经营者应当(C );有发生潜在食品安全事故风险的,应当立即停止食品生产经营活动,并向所在地县级质量监督、工商行政管理或者食品药品监督管理部门报告。
C、立即采取整改措施10、食品生产经营企业应当按规定组织职工参加食品安全知识培训,学习食品安全法律、法规、规章、标准和其他食品安全知识,并建立(C )。
C、培训档案11、从事接触直接入口食品工作的人员患有痢疾、伤寒、( A )病毒性肝炎、戊型病毒性肝炎等消化道传染病以及患有活动性肺结核、化脓性或者渗出性皮肤病等有碍食品安全的疾病的,食品生产经营者应当将其调整到其他不影响食品安全的工作岗位。
【原创】2020年最新《市场监督管理投诉举报处理暂行办法》培训试题及答案(附赠全文)
【原创】2020年最新《市场监督管理投诉举报处理暂行办法》培训试题及答案2020.1姓名:成绩:一、单项选择题(每题4分,共20分)1、《市场监督管理投诉举报处理暂行办法》的施行日期是:。
(A)A、2020年1月1日B、2019年11月26C、2020年6月30日D、2019年12月30日2、具有本办法规定的处理权限的市场监督管理部门,应当自收到投诉之D)A、三十B、十五C、十D、七3、市场监督管理部门在调解中发现涉嫌违反市场监督管理法律、法规、A、三十B、二十五C、二十D、十五4、两个以上市场监督管理部门因处理权限发生争议的,应当自发生争议的上一级市场监督管理部门指定处理机关。
(D)A、12B、10C、8D、75、举报人实名举报的,有处理权限的市场监督管理部门还应当自作出是A、8B、5C、10D、12二、多项选择题(每题 4分,共20 分)A、规范市场监督管理投诉举报处理工作B、保护自然人合法权益C、保护法人合法权益D、保护其他组织合法权益者协商解决消费者权益争议。
(ABCD )A 、在线消费纠纷解决机制B 、消费维权服务站C 、消费维权绿色通道D 、第三方争议解决机制3ABD )A 、投诉人的姓名、电话号码、通讯地址B 、被投诉人的名称(姓名)、地址C 、投诉人的家庭住址D 、具体的投诉请求以及消费者权益争议事实4息,市场监督管理部门应当严格保密。
(ABCD )A 、国家安全B 、公共安全C 、经济安全D 、社会稳定一致,共同委托具备相应条件的技术机构承担。
(ABCD )A 、检定B 、检验C、检测D、鉴定三、判断题(每题 4分,共20 分)1、投诉人为两人以上,基于同一消费者权益争议投诉同一经营者的,经投诉人同意,市场监督管理部门可以按共同投诉处理。
(√)2、投诉由被投诉人实际经营地或者住所地省级市场监督管理部门处理。
(×)3、对同一消费者权益争议的投诉,两个以上市场监督管理部门均有处理权限的,由投诉者所在地市场监督管理部门处理。
食品药品监管考试题(最新)
食品药品监管考试题(最新)食品药品监管考试题(最新版)一、选择题(每题2分,共40分)1. 以下哪项不属于《中华人民共和国食品安全法》的基本原则?A. 预防为主B. 风险管理C. 全程控制D. 市场自主2. 食品生产许可证的有效期为多少年?A. 2年B. 3年C. 4年D. 5年3. 以下哪种行为不属于食品生产中的违法行为?A. 使用过期原料B. 未按规定进行食品检验C. 超范围使用食品添加剂D. 对食品进行包装4. 药品生产质量管理规范(GMP)的核心要求是什么?A. 降低生产成本B. 保证药品质量C. 提高生产效率D. 扩大市场份额5. 以下哪种药品属于处方药?A. 维生素CB. 阿司匹林C. 头孢克肟D. 感冒灵6. 食品添加剂的使用原则是什么?A. 可以随意使用B. 只需符合国家标准C. 必须经过审批D. 符合国家标准且不超范围7. 以下哪种情况不属于食品安全事故?A. 食物中毒B. 食物过敏C. 食物变质D. 食物价格过高8. 药品经营质量管理规范(GSP)的主要内容是什么?A. 药品生产B. 药品销售C. 药品储存D. 药品研发9. 以下哪种行为属于药品广告的违法行为?A. 宣传药品的疗效B. 夸大药品的疗效C. 说明药品的副作用D. 提供药品的详细信息10. 食品安全标准的制定依据是什么?A. 企业标准B. 行业标准C. 国家标准D. 国际标准11. 以下哪种食品属于高风险食品?A. 蔬菜B. 水果C. 肉类D. 面包12. 药品不良反应的报告时限是多少?A. 24小时B. 48小时C. 72小时D. 7天13. 以下哪种行为不属于药品生产中的违法行为?A. 使用不合格原料B. 未按规定进行药品检验C. 超范围使用辅料D. 对药品进行包装14. 食品生产企业的主体责任包括哪些?A. 食品安全B. 产品质量C. 环境保护D. 以上都是15. 以下哪种情况不属于药品召回的范围?A. 药品存在质量问题B. 药品标签错误C. 药品价格过高D. 药品包装破损16. 食品安全风险评估的主要内容是什么?A. 食品营养成分B. 食品添加剂使用C. 食品中有害物质的含量D. 食品的生产工艺17. 以下哪种行为属于药品经营中的违法行为?A. 未按规定储存药品B. 未按规定销售药品C. 未按规定运输药品D. 以上都是18. 食品安全监管的主要部门是哪个?A. 卫生部门B. 工商部门C. 市场监管部门D. 环保部门19. 以下哪种药品属于非处方药?A. 阿莫西林B. 头孢克肟C. 维生素CD. 阿司匹林20. 食品安全法的立法目的是什么?A. 保障食品安全B. 保护消费者权益C. 促进食品产业发展D. 以上都是二、填空题(每空1分,共20分)1. 《中华人民共和国食品安全法》于______年______月______日施行。
食品药品监督管理局考试试题及答案(2篇)
食品药品监督管理局考试试题及答案(2篇)食品药品监督管理局考试试题及答案(一)一、选择题(每题2分,共40分)1. 《中华人民共和国食品安全法》的施行时间是?A. 2009年6月1日B. 2010年1月1日C. 2015年10月1日D. 2018年1月1日答案:C2. 下列哪种食品添加剂在我国是禁止使用的?A. 山梨酸钾B. 苯甲酸钠C. 吊白块D. 焦糖色答案:C3. 药品生产企业的GMP认证是指?A. 药品生产质量管理规范B. 药品经营质量管理规范C. 药品临床试验管理规范D. 药品非临床研究质量管理规范答案:A4. 食品生产许可证的有效期为多少年?A. 2年B. 3年C. 5年D. 10年答案:C5. 下列哪种情况不属于食品安全事故?A. 食物中毒B. 食物污染C. 食物过敏D. 食物变质答案:C6. 药品广告中不得含有以下哪种内容?A. 药品名称B. 药品适应症C. 药品生产企业名称D. 保证治愈或者表示功效的断言答案:D7. 食品添加剂的“日落黄”主要用于哪种食品?A. 肉制品B. 饮料C. 面包D. 调味品答案:B8. 药品经营企业的GSP认证是指?A. 药品生产质量管理规范B. 药品经营质量管理规范C. 药品临床试验管理规范D. 药品非临床研究质量管理规范答案:B9. 下列哪种食品属于保健食品?A. 糖果B. 膳食补充剂C. 饼干D. 饮料答案:B10. 食品安全风险评估的主要目的是什么?A. 确定食品的安全性B. 制定食品安全标准C. 监督食品生产D. 处理食品安全事故答案:A11. 下列哪种药品属于处方药?A. 感冒药B. 抗生素C. 维生素D. 创可贴答案:B12. 食品生产企业的HACCP体系是指?A. 良好生产规范B. 危害分析与关键控制点C. 质量管理体系D. 环境管理体系答案:B13. 药品不良反应报告的主体是?A. 患者本人B. 药品生产企业C. 医疗机构D. 药品经营企业答案:C14. 下列哪种食品属于高风险食品?A. 蔬菜B. 水果C. 肉制品D. 面包答案:C15. 药品批准文号的格式是什么?A. 国药准字HXXXXXXXB. 国食药准字HXXXXXXXC. 国药监准字HXXXXXXXD. 国药字号HXXXXXXX答案:A16. 食品安全标准的主要内容包括什么?A. 食品添加剂的使用B. 食品的营养成分C. 食品的包装材料D. 以上都是答案:D17. 下列哪种情况属于药品不良反应?A. 药品过期B. 药品质量问题C. 药品使用不当D. 药品正常使用引起的副作用答案:D18. 食品生产企业的ISO22000标准是指?A. 环境管理体系B. 质量管理体系C. 食品安全管理体系D. 职业健康安全管理体系答案:C19. 药品召回的分级包括哪些?A. 一级召回B. 二级召回C. 三级召回D. 以上都是答案:D20. 食品安全监督抽检的主要目的是什么?A. 确保食品质量B. 发现食品安全问题C. 监督食品生产企业D. 以上都是答案:D二、填空题(每题2分,共20分)1. 食品生产企业的“QS”标志是指_________。
2020年食药监执法证考试题1K含参考答案
2020年食药监执法证考试题[含参考答案]一、单选题1.()有权举报食品生产经营中的违法行为,有权向有关部门了解食品安全信息,对食品安全监督管理工作提出意见和建议。
答案:AA.任何组织或个人B.食品生产经营者C.消费者D.食品企业2.开办药品批发企业和药品零售企业,必须取得()。
答案:BA.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《进口许可证》3.医疗器械经营企业对其办事机构或者销售人员以本企业名义从事的医疗器械购销行为承担()。
答案:DA.主体责任B.连带责任C.委托责任D.法律责任4.医疗器械不良事件监测,是指对医疗器械不良事件的发现、报告、评价和()的过程。
答案:BA.再评价B.控制C.分析D.统计5.医疗器械注册证有效期为()年。
答案:CA.3B.4C.5D.66.对医疗器械的管理方法是第二类()。
答案:BA.常规管理B.严格控制管理C.采取特别措施严格可控制管理D.特殊管理7.以下哪些说法正确的是()。
答案:CA.天然的食品添加剂比人工化学食品添加剂合成的安全B.添加剂对身体有害,应该一概禁止C.三聚氰胺、苏丹红都不是食品添加剂,是非法添加物D.发达国家允许使用的食品添加剂我国就可以使用8.食品质量安全市场准入标志“QS”表示的含义是()。
答案:AA.质量安全B.符合标准C.认证标志D.以上都是9.食品相关产品生产者未按规定对生产的食品相关产品进行检验的,由县级以上人民政府()依法给予处罚。
答案:DA.食品药品监管部门B.卫生行政部门C.工商部门D.质量监督部门10.药品必须从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案.海关放行凭药品监督管理部门出具的()答案:AA.《进口药品通关单》B.《进口药品许可证》C.《进口许可证》《进口药品注册证书》D.11.食品生产经营者应当依照《食品安全法》的规定,建立(),保证食品可追溯。
食品药品监督管理局考试试题及答案
食品药品监督管理局考试试题及答案一、选择题(每题2分,共40分)1. 以下哪项是《中华人民共和国食品安全法》的实施时间?A. 2009年6月1日B. 2015年10月1日C. 2018年5月1日D. 2021年1月1日答案:B2. 下列哪种食品添加剂不属于食品添加剂的分类?A. 防腐剂B. 着色剂C. 香料D. 染料答案:D3. 以下哪个机构负责全国食品安全监督管理工作?A. 国家食品药品监督管理局B. 国家卫生健康委员会C. 国家市场监督管理总局D. 国家发展和改革委员会答案:A4. 食品生产企业在生产过程中,应当建立以下哪种制度?A. 食品安全追溯制度B. 食品安全承诺制度C. 食品安全审查制度D. 食品安全培训制度答案:A5. 以下哪种食品生产经营行为属于违法行为?A. 销售过期食品B. 销售未经检验的肉类产品C. 销售不符合食品安全标准的食品D. A、B、C均属于违法行为答案:D6. 以下哪个部门负责对食品添加剂的生产、经营、使用进行监督管理?A. 国家食品药品监督管理局B. 国家卫生健康委员会C. 国家市场监督管理总局D. 国家质量监督检验检疫总局答案:A7. 以下哪种食品属于高风险食品?A. 饮料B. 粮食C. 肉类D. 蔬菜答案:C8. 以下哪个部门负责食品广告的审查?A. 国家食品药品监督管理局B. 国家工商行政管理总局C. 国家卫生健康委员会D. 国家市场监督管理总局答案:A9. 以下哪种食品生产加工小作坊需要取得食品生产许可证?A. 日产量100公斤以下的食品生产加工小作坊B. 日产量200公斤以下的食品生产加工小作坊C. 日产量300公斤以下的食品生产加工小作坊D. 日产量500公斤以下的食品生产加工小作坊答案:D10. 以下哪种食品经营行为需要取得食品经营许可证?A. 餐饮服务B. 食品销售C. 食品添加剂销售D. A、B、C均需要答案:D二、判断题(每题2分,共20分)11. 食品安全法规定,食品生产经营者应当建立健全食品安全管理制度,确保食品安全。
食品药品监督管理局考试试题及答案(3篇)
食品药品监督管理局考试试题及答案(3篇)食品药品监督管理局考试试题及答案(第一篇)一、选择题(每题2分,共40分)1. 下列哪种食品添加剂是合法的?A. 硼砂B. 苏丹红C. 甲醛D. 苯甲酸钠答案:D2. 食品生产许可证的有效期为多少年?A. 1年B. 3年C. 5年D. 10年答案:C3. 药品生产质量管理规范(GMP)的核心要求是什么?A. 降低成本B. 提高产量C. 保证药品质量D. 增加利润答案:C4. 下列哪种药物属于抗生素?A. 阿司匹林B. 青霉素C. 布洛芬D. 维生素C答案:B5. 食品安全风险评估的主要目的是什么?A. 提高食品口感B. 保障食品安全C. 降低食品成本D. 增加食品销量答案:B6. 下列哪种食品属于高风险食品?A. 面包B. 蔬菜C. 熟肉制品D. 水果答案:C7. 药品不良反应监测的主要目的是什么?A. 提高药品销量B. 降低药品成本C. 保障公众用药安全D. 增加药品种类答案:C8. 食品生产企业的HACCP体系是指什么?A. 高级质量控制体系B. 危害分析和关键控制点体系C. 高效生产管理体系D. 高科技食品生产体系答案:B9. 下列哪种行为属于药品违法行为?A. 按照处方销售药品B. 无证生产药品C. 正规渠道采购药品D. 按照规定储存药品答案:B10. 食品添加剂的使用原则是什么?A. 无需限量B. 尽量多用C. 限量使用D. 完全禁止答案:C11. 药品生产企业的GSP是指什么?A. 药品生产质量管理规范B. 药品经营质量管理规范C. 药品销售质量管理规范D. 药品储存质量管理规范答案:B12. 下列哪种食品不属于转基因食品?A. 转基因大豆B. 转基因玉米C. 有机蔬菜D. 转基因番茄答案:C13. 药品不良反应的报告中,最常见的不良反应是什么?A. 过敏反应B. 胃肠道反应C. 神经系统反应D. 心血管系统反应答案:B14. 食品召回制度的主要目的是什么?A. 减少企业损失B. 保护消费者权益C. 提高企业声誉D. 增加产品销量答案:B15. 下列哪种药品属于处方药?A. 感冒药B. 抗生素C. 维生素D. 创可贴答案:B16. 食品生产企业的SSOP是指什么?A. 标准操作程序B. 标准卫生操作程序C. 高效生产操作程序D. 高级质量控制程序答案:B17. 药品生产企业的QA是指什么?A. 质量保证B. 质量控制C. 质量检验D. 质量监督答案:A18. 下列哪种食品添加剂是天然的?A. 甜蜜素B. 阿斯巴甜C. 胭脂红D. β胡萝卜素答案:D19. 药品生产企业的QC是指什么?A. 质量保证B. 质量控制C. 质量检验D. 质量监督答案:B20. 食品生产企业的ISO 22000是指什么?A. 环境管理体系B. 质量管理体系C. 食品安全管理体系D. 职业健康安全管理体系答案:C二、判断题(每题2分,共20分)1. 所有食品添加剂都是对人体有害的。
食品药品监督局考试练习题(3篇)
食品药品监督局考试练习题(3篇)食品药品监督局考试练习题(一)一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪项不属于食品生产许可的必备条件?A. 具有与生产的食品品种、数量相适应的生产设备B. 具有与生产的食品品种、数量相适应的检验设备C. 具有与生产的食品品种、数量相适应的原料来源D. 具有与生产的食品品种、数量相适应的专业技术人员2. 根据《食品安全法》,食品添加剂的生产许可由哪个部门负责?A. 国家卫生健康委员会B. 国家市场监督管理总局C. 国家药品监督管理局D. 地方人民政府3. 下列哪种行为不属于药品生产企业的违规行为?A. 未按照批准的生产工艺生产药品B. 使用未经批准的原料药C. 按照GMP标准进行生产D. 未进行出厂检验即销售药品4. 根据《药品管理法》,药品上市许可持有人的主要职责是什么?A. 负责药品的生产B. 负责药品的销售C. 负责药品的质量和疗效D. 负责药品的广告宣传5. 下列哪项不属于医疗器械的分类?A. 一类医疗器械B. 二类医疗器械C. 三类医疗器械D. 四类医疗器械6. 根据《医疗器械监督管理条例》,医疗器械的注册由哪个部门负责?A. 国家卫生健康委员会B. 国家市场监督管理总局C. 国家药品监督管理局D. 地方人民政府7. 下列哪项不属于食品安全风险评估的内容?A. 食品中的有害物质B. 食品的营养成分C. 食品的微生物污染D. 食品的包装材料8. 根据《食品安全法》,食品召回的责任主体是谁?A. 食品生产企业B. 食品销售企业C. 食品检验机构D. 食品监督管理部门9. 下列哪项不属于药品不良反应的报告范围?A. 严重不良反应B. 新的药品不良反应C. 常见的不良反应D. 药品质量问题引起的不良反应10. 根据《药品管理法》,药品的说明书和标签必须符合哪个部门的规定?A. 国家卫生健康委员会B. 国家市场监督管理总局C. 国家药品监督管理局D. 地方人民政府二、填空题(每空1分,共20分)1. 食品生产许可证的有效期为______年。
【原创】2020年最新《市场监督管理投诉举报处理暂行办法》培训试题及答案(附赠全文)
【原创】2020年最新《市场监督管理投诉举报处理暂行办法》培训试题及答案(附赠全文)【原创】2020年最新《市场监督管理投诉举报处理暂行办法》培训试题及答案2020.1姓名:成绩:一、单项选择题(每题4分,共20分)1、《市场监督管理投诉举报处理暂行办法》的施行日期是:。
(A)A、2020年1月1日B、2019年11月26C、2020年6月30日D、2019年12月30日2、具有本办法规定的处理权限的市场监督管理部门,应当自收到投诉之D)A、三十B、十五C、十D、七3、市场监督管理部门在调解中发现涉嫌违反市场监督管理法律、法规、督管理行政处罚有关规定予以处理。
(D)A、三十B、二十五C、二十D、十五4、两个以上市场监督管理部门因处理权限发生争议的,应当自发生争议的上一级市场监督管理部门指定处理机关。
(D)A、12B、10C、8D、7有处理权限的市场监督管理部门还应当自作出是5、举报人实名举报的,A、8B、5C、10D、12二、多项选择题(每题 4分,共20 分)A、规范市场监督管理投诉举报处理工作B、保护自然人合法权益C、保护法人合法权益D、保护其他组织合法权益者协商解决消费者权益争议。
(ABCD )A 、在线消费纠纷解决机制 B 、消费维权服务站 C 、消费维权绿色通道D 、第三方争议解决机制3ABD )A 、投诉人的姓名、电话号码、通讯地址B 、被投诉人的名称(姓名)、地址C 、投诉人的家庭住址D 、具体的投诉请求以及消费者权益争议事实4息,市场监督管理部门应当严格保密。
(ABCD )A 、国家安全B 、公共安全C 、经济安全D 、社会稳定一致,共同委托具备相应条件的技术机构承担。
(ABCD )A 、检定B 、检验。
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一、《办法》的调整范围有哪些?食品药品投诉举报及管理工作适用本办法,主要内容包括:(一)公民、法人或者其他组织投诉举报食品(含食品添加剂)生产、经营环节中有关食品安全方面涉嫌违法行为的活动;(二)公民、法人或者其他组织投诉举报药品、医疗器械、化妆品研制、生产、经营、使用等环节中有关产品质量安全方面存在的涉嫌违法行为的活动;(三)各级食品药品监督管理部门、投诉举报机构、投诉举报承办部门等的投诉举报管理工作。
二、食品药品投诉举报的含义是什么?《办法》规定,食品药品投诉举报是指公民、法人或者其他组织向各级食品药品监督管理部门反映生产者、经营者等主体在食品(含食品添加剂)生产、经营环节中有关食品安全方面,药品、医疗器械、化妆品研制、生产、经营、使用等环节中有关产品质量安全方面存在的涉嫌违法行为。
三、《办法》对各级食品药品监督管理部门的职责是怎样划分的?《办法》强调,各级食品药品监督管理部门应当加强对食品药品投诉举报管理工作的指导协调,实行统一领导、属地管理、依法行政、社会共治的原则,分别规定了国务院食品药品监管部门和地方各级食品药品监督管理部门的职责。
(一)国务院食品药品监督管理部门负责制定食品药品投诉举报管理制度和政策并监督实施;调查处理全国范围内有重大影响的食品药品投诉举报并发布相关信息;通报全国食品药品投诉举报管理工作情况;协调指导同级食品药品投诉举报机构的具体工作。
(二)地方各级食品药品监督管理部门负责根据《办法》制定本行政区域的食品药品投诉举报管理制度和政策并监督实施;调查处理本行政区域的食品药品投诉举报并发布相关信息;通报并向上级报告本行政区域的食品药品投诉举报管理工作情况;协调指导同级食品药品投诉举报机构的具体工作。
四、《办法》对各级食品药品投诉举报机构的职责是如何规定的?《办法》对国务院食品药品监管部门投诉举报机构和地方各级食品药品监管部门投诉举报机构的职责分别予以规定。
(一)国务院食品药品监管部门投诉举报机构负责对直接收到的食品药品投诉举报进行受理、转办、移送、跟踪、督促、审核等;收集、汇总全国食品药品投诉举报信息,定期发布全国食品药品投诉举报分析报告;制定食品药品投诉举报管理工作程序、标准和规范,对地方各级食品药品投诉举报机构进行业务指导;承担全国食品药品投诉举报管理的宣传、培训工作。
(二)地方各级食品药品监管部门投诉举报机构负责对直接收到的食品药品投诉举报进行受理、转办、移送、跟踪、督促、审核等;对上级转办的食品药品投诉举报进行转办、移送、跟踪、督促、审核、上报等;对下级食品药品投诉举报机构进行业务指导;收集、汇总、分析本行政区域的食品药品投诉举报信息,按要求定期向上一级食品药品投诉举报机构报告;承担本行政区域的食品药品投诉举报宣传、培训工作。
五、投诉举报人进行投诉举报时应提供哪些要素?投诉举报人应当提供客观真实的投诉举报材料及证据,说明事情的基本经过,提供被投诉举报对象的名称、地址、涉嫌违法的具体行为等详细信息。
提倡实名投诉举报。
投诉举报人不愿提供自己的姓名、身份、联系方式等个人信息或者不愿公开投诉举报行为的,应当予以尊重。
六《办法》对食品药品投诉举报的受理范围是如何规定的?《办法》采取正面概括和反面列举的方式对投诉举报受理范围进行规定。
符合《办法》第二条即反映生产者、经营者等主体在食品(含食品添加剂)生产、经营环节中有关食品安全方面,药品、医疗器械、化妆品研制、生产、经营、使用等环节中有关产品质量安全方面存在的涉嫌违法行为的,应予受理。
投诉举报具有下列情形之一的,不予受理并以适当方式告知投诉举报人:(一)无具体明确的被投诉举报对象和违法行为的;(二)被投诉举报对象及违法行为均不在本食品药品投诉举报机构或者管理部门管辖范围的;(三)不属于食品药品监督管理部门监管职责范围的;(四)投诉举报已经受理且仍在调查处理过程中,投诉举报人就同一事项重复投诉举报的;(五)投诉举报已依法处理,投诉举报人在无新线索的情况下以同一事实或者理由重复投诉举报的;(六)违法行为已经超过法定追诉时限的;(七)应当通过诉讼、仲裁、行政复议等法定途径解决或者已经进入上述程序的;(八)其他依法不应当受理的情形。
《办法》还规定,投诉举报中同时含有应当受理和不应当受理的内容,能够作区分处理的,对不应当受理的内容不予受理。
七、《办法》关于受理时限有哪些规定?食品药品投诉举报机构或者管理部门收到投诉举报后应当统一编码,并于收到之日起5日内作出是否受理的决定。
食品药品投诉举报机构或者管理部门决定不予受理投诉举报或者不予受理投诉举报的部分内容的,应当自作出不予受理决定之日起15日内以适当方式将不予受理的决定和理由告知投诉举报人,投诉举报人联系方式不详的除外。
未按上述规定告知的,投诉举报自食品药品投诉举报机构或者管理部门收到之日起第5日即为受理。
八、《办法》规定的重要投诉举报有哪些?《办法》规定,投诉举报符合下列情形之一的,为重要投诉举报:(一)声称已致人死亡、严重伤残、多人伤残等严重后果的;(二)可能造成严重食源性或者药源性安全隐患的;(三)可能涉及国家利益或者造成重大社会影响的;(四)可能引发系统性、区域性风险的;(五)食品药品投诉举报机构或者管理部门认为重要的其他投诉举报。
九、《办法》关于食品药品投诉举报机构转办投诉举报的期限是如何规定的?各级食品药品投诉举报机构受理一般投诉举报后,应当依据属地管理原则和监管职责划分,自受理之日起3日内转交有关部门办理;受理重要投诉举报后,应当2日内转交同级食品药品监督管理部门提出处理意见。
十、《办法》关于食品药品投诉举报办理期限的规定有哪些?投诉举报承办部门应当自投诉举报受理之日起60日内向投诉举报人反馈办理结果;情况复杂的,在60日期限届满前经批准可适当延长办理期限,并告知投诉举报人正在办理。
办结后,应当告知投诉举报人办理结果。
投诉举报延期办理的,延长期限一般不超过30日。
法律、行政法规、规章另有规定的,从其规定。
下列时间不计算在投诉举报办理期限内:(一)确定管辖的食品药品投诉举报机构或者管理部门所需时间;(二)投诉举报承办部门办理投诉举报过程中因检验检测、鉴定、专家评审或者论证所需时间;(三)其他部门协助调查所需时间。
特别复杂疑难的投诉举报,需要继续延长办理期限的,应当书面报请投诉举报承办部门负责人批准,并将延期情况及时告知投诉举报人和向其转办投诉举报的食品药品投诉举报机构或者管理部门。
投诉举报人在投诉举报办理过程中对办理进展情况进行咨询的,投诉举报承办部门应当以适当方式告知其正在办理。
十一、《办法》对食品药品投诉举报机构跟踪督促投诉举报是如何规定的?食品药品投诉举报机构应当及时跟踪了解转办的投诉举报办理情况,下级食品药品投诉举报机构或者投诉举报承办部门应当予以配合。
投诉举报自受理之日起超过50日尚未办结的,食品药品投诉举报机构可以督促投诉举报承办部门及时办理,但经批准延期办理的除外。
投诉举报办理时限届满后未及时办结或者未向投诉举报人反馈办理结果的,食品药品投诉举报机构可以视情形提请投诉举报承办部门的上一级业务主管部门进行督办。
十二、《办法》关于投诉举报机构可以向投诉举报承办部门提出改进工作建议的情形有哪些?食品药品投诉举报机构发现有下列情形之一的,可以向投诉举报承办部门提出改进工作的建议:(一)未在规定时限内办理投诉举报的;(二)未将办理结果反馈投诉举报人及食品药品投诉举报机构,或者反馈不当的。
十三、《办法》关于食品药品投诉举报数据中心建设和管理有哪些要求?国务院食品药品监督管理部门负责建设全国食品药品投诉举报数据中心,省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责建设本级食品药品投诉举报数据中心。
省、自治区、直辖市食品药品投诉举报机构或者管理部门应当通过投诉举报信息管理系统将本行政区域的投诉举报和涉及投诉举报管理的咨询、意见和建议等信息定期上报至全国食品药品投诉举报数据中心。
各级食品药品监督管理部门应当充分利用投诉举报信息管理系统,规范各级食品药品投诉举报机构受理、转办、跟踪、协调、汇总、分析、反馈、通报等工作,加强对投诉举报信息的监测和管控,及时进行预警,有效防范食品药品安全风险。
十四、《办法》关于投诉举报机构信息统计分析工作有哪些特别规定?省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门投诉举报机构应当实时将带有倾向性、风险性和群体性食品药品安全问题等投诉举报信息,报送国务院食品药品监督管理部门投诉举报机构,同时抄报本级食品药品监督管理部门负责人及稽查等相关部门;每月分析本行政区域的重要投诉举报信息和投诉举报热点、难点问题,报送国务院食品药品监督管理部门投诉举报机构。
国务院食品药品监督管理部门投诉举报机构应当及时汇总分析相关情况,报告国务院食品药品监督管理部门。
国务院食品药品监督管理部门投诉举报机构应当定期汇总、分析全国范围的投诉举报信息,对具有规律性、普遍性的问题,及时形成监管建议,上报国务院食品药品监督管理部门。
十五、《办法》关于国家、省级投诉举报机构信息通报有哪些要求?《办法》规定,国务院食品药品监督管理部门投诉举报机构和省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门投诉举报机构应当定期通报下列情况:(一)投诉举报信息统计分析结果;(二)投诉举报承办部门办理投诉举报的总体情况;(三)下一级食品药品投诉举报机构工作情况;(四)其他应当予以通报的情况。
十六、《办法》关于投诉举报机构和承办部门工作人员工作准则有哪些规定?各级食品药品投诉举报机构及投诉举报承办部门应当依法保护投诉举报人、被投诉举报对象的合法权益,遵守下列工作准则:(一)与投诉举报内容或者投诉举报人、被投诉举报对象有直接利害关系的,应当回避;(二)投诉举报登记、受理、处理、跟踪等各个环节,应当依照有关法律法规严格保密,建立健全工作责任制,不得私自摘抄、复制、扣押、销毁投诉举报材料;(三)严禁泄露投诉举报人的相关信息;严禁将投诉举报人信息透露给被投诉举报对象及与投诉举报案件查处无关的人员,不得与无关人员谈论投诉举报案件情况;(四)投诉举报办理过程中不得泄露被投诉举报对象的信息。
十七、《办法》对食品药品投诉举报机构和承办部门工作人员的法律责任是怎样规定的?各级食品药品投诉举报机构、投诉举报承办部门工作人员在投诉举报管理工作中滥用职权、玩忽职守、徇私舞弊,或者违反本办法规定造成严重后果的,应当依法追究相关人员责任;构成犯罪的,移送司法机关处理。
十八、《办法》对投诉举报人依法维权有哪些特别规定?投诉举报人反映情况及提供的材料应当客观真实,不得诬告陷害他人;投诉举报人应当依法行使投诉举报权利,不得采取暴力、胁迫或者其他违法手段干扰食品药品投诉举报机构、投诉举报承办部门正常工作秩序。