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Fra Baidu bibliotek生素类药
四环素类:快速抑菌剂,
广谱,机理似氨基糖苷类,作用于核糖体,抑制肽链的延长及蛋 白质合成
药效:
强力霉素(脱氧土霉素)>金霉素>四环素>土霉素
对G+菌的作用优于G-菌,如肺炎球菌,链球菌,葡萄球菌,炭疽,破伤风 ;对大肠,沙门氏、巴氏、布氏及嗜血杆菌;另对支原体、衣原体及 立克次体有抑制作用。
氯霉素(1947)多粘菌素B(1947)金霉素(1948)新霉素(1948)
土霉素(1950)红霉素(1952)四环素(1953)卡那霉素(1957)
林可霉素(1962)庆大霉素(1963)
2020年5月25日星期一
CP - All China Meeting - Qingdao
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抗生素类药
抗生素:某些生物在其生命活动中产生的,选择性杀灭他种 生物或抑制其机能的化学物质。按结构分九大类:
抗微生物药
•是指对病原微生物 (细、真、支及病毒)有抑制和杀灭作用的抗生素、 磺胺药及其他人工合成的抗菌剂。
人工合成的:
–最早1935年-------磺胺药
–1968年 -----------DVD
–60年代: 呋喃类(呋喃唑酮、呋喃妥因)
–70年代: 喹诺酮类物
抗生素:
1928年发现青霉素,1940年面世
第三代: 耐酶,G+弱G-更强;头孢塞亏,头孢曲松,头孢塞呋 (普强)动物专用,
90年4代头孢匹罗
2020年5月25日星期一
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抗生素类药
特点:
1. 似广谱青霉素, 2. 耐G+酶,不耐G-酶
注意:
肾功能有损时肾毒性, 和用时有肾毒性。
2020年5月25日星期一
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抗生素类药
β-内酰胺酶抑制剂
舒巴坦钠、克拉维酸钾 兽医应用资料很少
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抗生素类药
β-内酰胺酶抑制剂
是一类β-内酰胺类药物,竞争性与非竞争性两类 非竞争性抑制剂:与酶的一些部位结合,酶失活;不多 竞争性抑制剂:与底物竞争酶的活性部位而失功能,如舒巴坦
2.青霉素与PBPs结合后,抑制C.W.早期合成,改变细 胞形态—细菌死亡;
3.另,激活内源性自溶机制—C溶解死亡
耐药机制:
1.产生β-内酰胺酶; 2.降低与PBPs靶位亲和力;3.细胞质周 围形成非水解区,阻进入靶位;4.改变C.W.使进入困难;5. 细 菌减少自溶酶.
2020年5月25日星期一
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β-内酰胺类:青霉素和头孢菌素类, 氨基糖苷类:如链霉素、庆大霉素、卡那霉素、新霉素、大观霉素和安普霉素 四环素类:有四环素、土霉素、金霉素、强力霉素(脱氧土霉素) 氯霉素类:氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考等 大环内酯类:红霉素、柱晶白霉素、泰乐菌素、交沙霉素、螺旋霉素等, 林可胺类:林可霉素、克林霉素 多肽类:包括杆菌肽、多粘菌素B、多粘菌素E、万古霉素等 多烯类:制霉菌素,两性霉素B等 聚酶类:如莫能菌素、盐霉素、马杜拉霉素及拉沙洛菌素等
2020年5月25日星期一
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抗生素类药
青霉素类(Penicillin)
窄谱:青霉素钠、青霉素钾、普鲁卡因青霉素、 耐霉:苯唑青霉素钠、氯唑青霉素钠、 广谱:氨苄青霉素、羟氨苄青霉素、海他西林 广谱(绿):羧苄西林,替卡西林 G-菌:美西林,匹美西林
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抗生素类药
青霉素类作用机理:繁殖期杀菌药
β-内酰胺类抗生素的抗菌作用系通过干扰细菌细胞壁的合成.
过去:简单认为作用C.W.合成的最后阶段-粘肽链的交叉联合
现在:
1.发现青霉素结合蛋白(Penicillin Binding Proteins, PBPs)是作用靶位,存在于C.M.上;
注意:
1. 食物中金属离子与之成洛合物,影响吸收,宜饲前服用;
2. 肾功能障碍忌用;
3. 与青霉素类药有拮抗
2020年5月25日星期一
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2020年5月25日星期一
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抗生素类药
氨基糖苷类作用机理:静止期杀菌药
作用于细菌细胞的核糖体,抑制蛋白质正常合成,使C.M.通 透性增加,胞内K+,腺嘌呤,核苷酸等外漏—死亡.对静止期 的细菌作用强.
2020年5月25日星期一
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和克拉维酸均属此类. 此为近年抗生素研究热点之一
2020年5月25日星期一
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抗生素类药
氨基糖苷类:静止期杀菌药
链霉菌属:链霉素、新霉素、卡那霉素(丁胺卡)、妥布霉素 小单孢菌属:庆大霉素、小诺米星; 大观霉素和安普霉素
特点:
1. G-细菌强大抗菌能力, 2. 与青霉素类头孢类联合使用有协同作用; 3. 内服极少吸收,不宜用于全身,(肌注作用于全身;) 4. 耳毒性,与红霉素加重; 5. 肾毒性,与头孢类加重。
2020年5月25日星期一
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抗生素类药
头孢菌素类(半合成广谱)
第一代: 头孢塞吩(先锋I)、头孢塞啶、头孢唑啉、头 孢拉定等-注射; 头孢氨苄(IV)、头孢羟氨苄-内服; 抗菌谱同广谱青霉素, 多对青霉素酶稳定
第二代:谱广(G-强),耐酶;头孢孟多、头孢替安、头孢呋 辛、头孢克洛
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抗生素类药
青霉素类特点:
1. 普通青霉素不宜口服, 胃酸破坏, 2. 不稳定, 随温度升高加速降解; 3. 水中易水解, pH值下降加速分解; 4. 葡萄糖水溶液加速降解;
制剂须解决的问题。
配伍禁忌:
1. 磺胺类药物阻滞其排泻,毒性加大; 2. 四环素类-盐酸土霉素\金霉素\四环素拮抗, 3. 氯霉素、大环内脂类—红霉素等拮抗, 4. 与盐酸林可霉素, Colistin, 酸性的Vit B, Vit C!