佛拉里斯牌辅助降血糖胶囊产品说明书

魔芋水溶性纤维胶囊

健客保健品商城国内总代理销售
商品名称：魔芋水溶性纤维胶囊
产品目录号：01470
主要成分：每份含LuraLean® 魔芋水溶性纤维提取物（根）2000毫克
其他成分：微晶纤维素、蔬菜纤维素（胶囊）、硬脂酸。

规格型号：120颗
用法用量：在正餐前三十分钟，每天两次，每次服用四颗胶囊，和8-16 盎司的液体一同服用，或听从医嘱。

注意事项：●本品不能代替药品
●不要与药物同时使用，并且使用本品前后两个小时内不建议用药。

如果您正在服用降低血糖的药物,在服用本产品之前请咨询医生。

服用纤维产品如果没有足够的液体可能会增加窒息的危险。

如果您有有吞咽困难或食管狭窄的情况，在服用产品之前请咨询您的保健医生。

贮藏：保持阴凉密封
有效期：24个月
生产企业：High Quality Vitamins Supplement Inc.（高品质维生素膳食补充剂公司）
产品介绍：保持健康的血糖和体重。

不适宜人群：不要与药物同时使用，并且使用本品前后两个小时内不建议用药。

如果您正在服用降低血糖的药物,在服用本产品之前请咨询医生。

服用纤维产品如果没有足够的液体可能会增加窒息的危险。

如果您有有吞咽困难或食管狭窄的情况，在服用产品之前请咨询您的保健医生。

格列宁说明书

格列宁说明书
格列宁说明书是一份详细的药品说明书，主要介绍了格列宁的药理作用、适应症、用法用量、不良反应等内容。

格列宁是一种口服降糖药，属于二甲双胍类药物，适用于2型糖尿病患者的治疗。

药理作用：
格列宁通过抑制肝脏糖原的合成和促进肝脏糖原的分解，降低血糖水平。

同时，它还可以增加肌肉细胞对葡萄糖的摄取和利用，促进胰岛
素的分泌，从而起到降低血糖的作用。

适应症：
格列宁适用于2型糖尿病患者的治疗，特别是那些无法通过饮食控制
和运动来控制血糖的患者。

同时，格列宁还可以用于治疗多囊卵巢综
合症。

用法用量：
格列宁的用法用量应该根据医生的建议来进行。

一般来说，成人每天
口服500-1000mg，分2-3次服用。

如果患者的肾功能受损，用药剂
量需要相应减少。

不良反应：
格列宁的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、腹痛、头痛、头晕等。

在极少数情况下，格列宁还可能引起乳酸酸中毒和肝功能异常。

因此，在使用格列宁的过程中，患者需要密切关注自己的身体反应，如出现不适症状应及时就医。

总之，格列宁是一种有效的口服降糖药，适用于2型糖尿病患者的治疗。

在使用过程中，患者需要严格按照医生的建议来进行用药，并密切关注自己的身体反应。

如果出现不适症状，应及时就医。

盐酸吡格列酮说明书

【药物名称】中文通用名称：吡格列酮英文通用名称：Pioglitazone其他名称：艾可拓、艾汀、安可妥、安克唐、安龙平、贝唐宁、吡福、顿灵、佳普喜、绛爽、卡司平、凯宝维元、可成、列洛、倩尔、瑞格临、瑞彤、泰洛平、唐敏、万成、万苏敏、维元、盐酸吡格列酮、夷友、亿奈佳、ActIns、Actos、Pioglitazone Hydrochloride。

【临床应用】用于接受下列疗法而未得到充分疗效的2型糖尿病的患者，推断为有胰岛素抵抗性的患者：(1)仅使用饮食疗法和(或)运动疗法。

(2)使用饮食疗法和(或)运动疗法加磺酰脲类药物。

(3)使用饮食疗法和(或)运动疗法加α-葡萄糖苷酶抑制药。

【药理】1.药效学本药为噻唑烷二酮类口服抗糖尿病药，是一种过氧化物酶体增殖因子激活剂的γ型受体(PPARγ)激动剂，具有高选择性。

本药可通过激活脂肪、骨骼肌和肝脏等胰岛素作用组织中的PPARγ，从而调节胰岛素应答基因的转录，控制葡萄糖的生成、转运和利用。

)约为2小时，表观分布2.药动学本药口服给药后，血药浓度达峰时间(tmax延迟3-4小时。

本容积为(0.63±0.41)L/kg。

进食不改变本药的吸收率，但tmax药血浆蛋白结合率大于99%。

通过羟基化和氧化作用而代谢，部分代谢产物仍有活性，半衰期为3-7小时，总吡格列酮(吡格列酮及其活性代谢产物)的半衰期为16-24小时。

大部分药物以原形及代谢产物形式随粪便排出。

在中、重度肾功能不全者中，本药的消除半衰期与正常人无差异；老年人与年轻人比较，总吡格列酮的血药浓度无明显差异；在肝功能不全者中，总吡格列酮的血药峰浓度(C)平均降低约45%，而平均曲线下面积(AUC)无差异。

max3.遗传与生殖毒性(1)遗传毒性：Ames试验、CHL细胞体外细胞遗传学试验、哺乳动物细胞正向基因突变试验(CHO/HPRT和AS52/XPRT)、非程序性DNA合成试验和体内微核试验结果均为阴性。

胰岛素与降血糖药

胰岛素及降血糖药药品名称通用名:胰岛素注射液商品名称：胰岛素注射液英文名:Neutrul Insulin Injection主要成分：本品主要成份为：胰岛素（猪或牛）的灭菌水溶液。

每100ml中可含甘油1.4～1.8g与苯酚0.25g。

药品信息【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。

【药理作用】本品为降血糖药。

胰岛素的主要药效为降血糖，同时影响蛋白质和脂肪代谢，包括以下多方面的作用。

1．抑制肝糖原分解及糖原异生作用，减少肝输出葡萄糖。

2．促使肝摄取葡萄糖及肝糖原的合成。

3．促使肌肉和脂肪组织摄取葡萄糖和氨基酸，促使蛋白质和脂肪的合成和贮存。

4．促使肝生成极低密度脂蛋白并激活脂蛋白脂酶，促使极低密度脂蛋白的分解。

5．抑制脂肪及肌肉中脂肪和蛋白质的分解，抑制酮体的生成并促进周围组织对酮体的利用。

【药代动力学】口服易被胃肠道消化酶破坏。

皮下给药吸收迅速，皮下注射后0.5～1小时开始生效，2～4小时作用达高峰，维持时间5～7小时；静脉注射10～30分钟起效，15～30分钟达高峰，持续时间0.5～1小时。

静注的胰岛素在血液循环中半衰期为5～10分钟，皮下注射后半衰期为2小时。

皮下注射后吸收很不规则，不同注射部位胰岛素的吸收可有差别，腹壁吸收最快，上臂外侧比股前外侧吸收快；不同病人吸收差异很大，即使同一病人，不同时间也可能不同。

胰岛素吸收到血液循环后，只有5%与血浆蛋白结合，但可与胰岛素抗体相结合，后者使胰岛素作用时间延长。

主要在肾与肝中代谢，少量由尿排出。

【适应证】1．Ⅰ型糖尿病。

2．Ⅱ型糖尿病有严重感染、外伤、大手术等严重应激情况，以及合并心、脑血管并发症、肾脏或视网膜病变等。

3．糖尿病酮症酸中毒，高血糖非酮症性高渗性昏迷。

4．长病程Ⅱ型糖尿病血浆胰岛素水平确实较低，经合理饮食、体力活动和口服降糖药治疗控制不满意者，Ⅱ型糖尿病具有口服降糖药禁忌时，如妊娠、哺乳等。

5．成年或老年糖尿病病人发病急、体重显著减轻伴明显消瘦。

[VIP专享]孚来迪说明书

孚来迪（瑞格列奈片）【药品名称】通用名称：瑞格列奈片商品名称：孚来迪英文名称：Repaglinide Tablets汉语拼音：Ruigelienai Pian【成份】本品主要成份为瑞格列奈。

化学名称：(S)-2-乙氧基-4-[2-[[甲基-1-[2-(1-哌啶基)苯基]丁基]氨基]-2-氧代乙基]苯甲酸。

化学结构式：分子式：C27H36N2O4分子量：452.59【性状】本品为白色或类白色片。

【适应症】用于饮食控制、降低体重及运动锻炼不能有效控制高血糖的2型糖尿病（非胰岛素依赖型）患者。

瑞格列奈片可与二甲双胍合用。

与各自单独使用相比，二者合用对控制血糖有协同作用。

【规格】0.5mg。

【用法用量】瑞格列奈片应在主餐前服用（即餐前服用）。

在口服瑞格列奈片30分钟内即出现促胰岛素分泌反应。

通常在餐前15分钟内服用本药。

服药时间也可掌握在餐前0~30分钟内。

请遵医嘱服用瑞格列奈片。

剂量因人而异，以个人血糖而定。

推荐起始剂量为0.5 mg（1片），以后如需要可每周或每两周作调整。

接受其它口服降血糖药治疗的病人可直接转用瑞格列奈片治疗。

其推荐起始剂量为1mg（2片）。

最大的推荐单次剂量为4mg（8片），进餐时服用。

但最大日剂量不应超过16mg（32片）。

对于衰弱和营养不良的患者，应谨慎调整剂量。

如果与二甲双胍合用，应减少瑞格列奈片的剂量。

尽管瑞格列奈主要由胆汁排泄，但肾功能不全的患者仍应慎用。

【不良反应】同其他口服降糖药一样，服用瑞格列奈可能引起血糖变化，如高血糖和低血糖。

同每种糖尿病治疗一样，这些反应的出现依赖于个体因素，如饮食习惯、剂量、运动和应激反应。

瑞格列奈及其它降血糖药物的临床应用显示，服用瑞格列奈可能发生以下不良反应：根据不良反应的发生率分别定义如下：罕见不良反应：发生率>1/10000，<1/1000。

非常罕见不良反应：发生率<1/10000。

1.免疫系统失调过敏反应可发生皮肤过敏反应，如瘙痒、发红、荨麻疹。

米格列醇说明书

【药物名称】中文通用名称：米格列醇英文通用名称：miglitol其他名称：奥恬苹、德赛天、米格尼醇、Bayglitol、Diastabol、Glyset、Plumarol。

【临床应用】单用或与磺酰脲类药合用于非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)。

【药理】1.药效学本药为去氧野尻霉素衍生物，属第二代α糖苷酶抑制药。

本药为小分子化合物，其结构与葡萄糖相似。

在食物的消化过程中，α-葡萄糖苷酶(包括麦芽糖酶、异麦芽糖酶、蔗糖酶、葡萄糖淀粉酶等，主要存在于小肠刷状缘)可以将食物中的多糖及低聚糖水解为单糖(包括葡萄糖)。

α糖苷酶抑制药可延缓葡萄糖的生成及吸收，从而缓解糖尿病患者餐后高血糖及其后血糖的急剧变化。

有研究认为，本药主要作用于小肠，对结肠内碳水化合物水解影响较小，由未吸收的糖类发酵继发的胃肠道不良反应较阿卡波糖少见。

2.药动学本药较阿卡波糖更易在小肠吸收，口服给药的吸收程度随剂量增加而降低。

口服25mg药物的生物利用度为100%，口服100mg药物的生物利用度约50%-70%，在更高剂量时吸收可达饱和。

无论何种剂量，血药浓度达峰时间均为服药后2-3小时。

其蛋白结合率低于4%，分布容积为0.18L/kg。

较少在体内代谢，主要以原形自尿液排泄(超过95%)，剂量超过25mg时，由于吸收不完全，可有少量药物经尿液重吸收。

本药消除半衰期为2小时。

肾功能不全患者体内会出现蓄积，肌酐清除率小于25ml/min的患者服用25mg，一日3次，比肌酐清除率大于60ml/min的患者的血药浓度高两倍多。

【注意事项】1.禁忌症(1)对本药过敏者。

(2)糖尿病酮症酸中毒者。

(3)炎性肠病、结肠溃疡、不全性肠梗阻、有肠梗阻倾向的患者。

(4)慢性肠道疾病伴有明显胃肠功能紊乱或伴有可能进一步加重出现肠胀气情况的患者。

2.慎用血清肌酸酐浓度高于20mg/L的患者。

3.药物对儿童的影响儿童不宜使用。

4.药物对妊娠的影响尚无充足资料肯定本药对人类妊娠期可能出现的损害，动物试验研究至今也未显示其有害影响。

新药速递伏格列波糖

新药速递伏格列波糖胶囊药品名称通用名:伏格列波糖胶囊英文名:Voglibose Capsules药品信息【适应证】改善糖尿病饭后高血糖（本品只适用于患者接受饮食疗法、运动疗法没有得到明显效果时，或者患者除饮食疗法、运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛素制剂而没有得到明显效果时）。

【用法用量】成人0.2mg/次，饭前口服。

疗效不明显时，可将1次增量至0.3mg。

【不良反应】有时出现低血糖。

腹部胀满、排气增加。

偶尔出现肠梗阻样症状。

偶见伴有黄疸、GOT 、GPT 升高的严重肝功能障碍，腹泻、便秘、食欲不振、恶心、呕吐、过敏反应。

【禁忌】严重酮症、糖尿病昏迷或昏迷前的患者，严重感染、手术前后、严重创伤的患者。

【注意事项】正在服用其它糖尿病药物的患者、有腹部手术史或肠梗阻史的患者、伴有消化和吸收障碍的生肠道疾病的患者、重度疝、结肠狭窄、溃疡患者、严重肝、肾功能障碍的患者、妊娠及哺乳妇女以及老年患者慎用。

【相互作用】β－阻滞剂、水杨酸制剂、单胺氧化酶抑制剂、氯贝特类高脂血症治疗剂、华法令能增强糖尿病药物降血糖的作用。

肾上腺素、肾上腺素皮质激素、甲状腺激素能降低糖尿病药物降糖的作用。

临床应用及评价本品适用于各型DM 患者。

可单独应用，也可与磺酞脉类、二甲双肌或胰岛素联用。

但单独应用本品对1 型DM 患者无效。

本品尤其适用于空腹血糖略高而餐后血糖高的患者。

本品主要作用是抑制餐后血糖升高，还可预防DM 并发症的发生和发展。

临床研究表明，对饮食控制、运动疗法和应用磺酞脉类降糖药效果欠佳的11 型DM 患者，加服本品（饭前服0 . 2 一0 . 3mg ，每天3 次）治疗24 周，结果患者空腹血糖（FBG ）下降 1 . 02mmol / L 。

餐后 2 小时血糖（P13G ）为2 . 12 mmo l / L ，糖化血红蛋白（HbAIC ）为7mg / L 。

若单用本品治疗，3G 下降1 . 39mmol / L , PB （子为2 . 88 mmol / L , HbAI 。

降糖胶囊说明书

降糖胶囊说明书
【药品名称】
通用名称：降糖胶囊
汉语拼音：Jiangtang Jiaonang
【成份】人参、知母、三颗针、干姜、五味子、人参茎叶皂甙、
【性状】本品为胶囊剂，内容物为棕黄色粉末；味甘、微苦。

【功能主治】清热生津，滋阴润燥。

用于消渴症，多饮，多尿，多食，消瘦，体倦无力及全身综合症。

【规格】每粒装0.3g
【用法用量】口服，一次4～6粒，一日3次。

【贮藏】密封。

【执行标准】WS3-B-2551-97
【注意】
药物说明书里面有三种标识，一般要注意一下：
1.第一种就是禁用，就是绝对禁止使用。

2.第二种就是慎用，就是药物可以使用，但是要密切关注患者口服药以后的情况，一旦有不良反应发生，需要马上停止使用。

3.第三种就是忌用，就是说明药物在此类人群中有明确的不良反应，应该是由医生根据病情给出用药建议。

如果一定需要这种药物，就可以联合其他的能减轻不良反
应的药物一起服用。

大家以后在服用药物的时候，多留意说明书，留意注意事项，避免不良反应的发生。

本文到此结束，谢谢大家!。

奥洛华(盐酸罗格列酮胶囊)

奥洛华(盐酸罗格列酮胶囊)【药品名称】商品名称：奥洛华通用名称：盐酸罗格列酮胶囊英文名称：Rosiglitazone HydrochlorideCapsules【成份】本品主要成份为盐酸罗格列酮，其化学名为5-{4-[2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)-氨基)-乙氧基]-苄基}噻唑烷-2,4-二酮盐酸盐一水合物。

【适应症】用于2型糖尿病。

【用法用量】本品的起始用量为４mg/日，每日１次，每次一片。

经12周的治疗后，若空腹血糖控制不理想，可加量至8毫克/日，每日一次或分两次服用（早、晚各1次）。

【不良反应】据国外研究资料报道：在临床试验中，约4600名2型糖尿病患者接受马来酸罗格列酮治疗，其中3300人治疗达6个月以上，2000人治疗达12个月以上。

由于马来酸罗格列酮与本品具有相同的活性成份，国内临床研究表明两者具有相似的安全性，因此，本品的不良反应可参照马来酸罗格列酮资料。

【禁忌】对本品过敏者、肝肾功不全者、妊娠、哺乳期妇女以及18岁以下患者禁用。

【注意事项】鉴于罗格列酮仅在胰岛素存在的条件下才可发挥作用，故本品不宜用于I型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒患者【药物相互作用】1 经细胞色素P450代谢的药物：体外药物代谢试验表明，在临床使用剂量下，罗格列酮不抑制主要的P450酶。

体外试验资料证实，罗格列酮主要通过CYP2C8代谢，极少部分经CYP2C9代谢。

2 尼莫地平和口服避孕药(炔雌醇和炔诺酮)主要经CYP3A4途径代谢，因此与本品(4毫克，每日2次)合用，不会对上述二药物产生具有临床意义的药代动力学影响。

3 格列本脲：对于服用格列本脲后病情稳定的糖尿病患者，本品(2毫克/次，每日2次)与格列本脲(3.75毫克/日至10毫克/日)合用7天，不会改变其24小时的平均稳态血糖水平。

4 二甲双胍：对于健康受试者，本品(2毫克/次，每日2次)与二甲双胍(500毫克/次，每日2次)合用4天，不会改变本品及二甲双胍的稳态药代动力学参数。

伏格列波糖说明书

【药物名称】中文通用名称：伏格列波糖英文通用名称：Voglibose其他名称：安诺、倍欣、伏利波糖、万苏迪、沃利保、Basen。

【临床应用】1.治疗2型糖尿病，单用或与其他降血糖药合用，以改善餐后高血糖。

适用于经饮食控制、体育锻炼2个月左右，或饮食疗法、运动疗法联合其他降血糖药治疗后，血糖仍不能满意控制的患者。

2.国外也用于治疗1型糖尿病。

【药理】1.药效学本药为口服降血糖药。

作为α-糖苷酶抑制药，本药通过选择性抑制小肠壁细胞α-葡萄糖苷酶而抑制碳水化合物分解为单糖，从而阻碍、延缓碳水化合物的吸收及降解，降低餐后高血糖，达到治疗糖尿病的目的。

研究表明，本药对猪、大鼠的α-胰淀粉酶的抑制作用弱，对β-葡萄糖苷酶无抑制作用；对于大鼠小肠的蔗糖酶-异麦芽糖酶复合物的双糖类水解酶有竞争性抑制作用。

2.药动学本药在胃肠道不吸收，或仅有微量被吸收，在组织中主要分布于肠黏膜及肾脏，在体内很少代谢，主要以原形存在于血浆中。

据报道，健康成年男子连续服用本药7日(一次0.2mg，一日3次)，或者单次服用2mg，血浆及尿中均未检测出本药。

动物实验表明：大鼠及狗给予1mg/kg后，吸收率分别为6%及3%，血药浓度达峰时间分别为1小时及4-6小时。

【注意事项】1.禁忌症(1)对本药过敏者。

(2)伴有严重酮症酸中毒、糖尿病昏迷(或昏迷前)的患者。

(3)伴有感染的2型糖尿病患者。

(4)手术前后或严重创伤的患者。

2.慎用(1)严重肝、肾功能不全者。

(2)正在服用其他抗糖尿病药的患者。

(3)勒姆理尔德(Roem-held)综合征、重度疝或结肠狭窄患者。

(4)消化性溃疡病患者。

(5)有腹部手术史及肠道梗阻史者。

(6)其他伴有消化、吸收障碍的胃肠道疾病患者。

3.药物对儿童的影响尚不明确儿童用药的安全性。

4.药物对老人的影响老年人生理功能下降，用药时应酌情减量，从小剂量开始，同时注意观察血糖变化及消化系统反应。

5.药物对妊娠的影响尚缺乏有关妊娠期用药的相关资料，孕妇用药时应权衡利弊。

盐酸二甲双胍肠溶胶囊

盐酸二甲双胍肠溶胶囊【药品名称】通用名称：商品名称：盐酸二甲双胍肠溶胶囊（本品属双胍类降糖药）英文名称：Metformin Hydrochloride Enteric Capsules 【化学成分】盐酸二甲双胍。

（化学名）1,1-二甲基双胍盐酸盐【药物相互作用】1 本药与胰岛素合用会加强降血糖作用，应减少胰岛素剂量。

2 可加强抗凝药（如华法林等）的抗凝血作用，导致出血倾向。

3 本品如与含醇饮料同服可发生腹痛、酸血症及体温过低。

4 本品与磺酰脲类并用时，可引起低血糖。

【药代动力学】本品口服后由肠道吸收，与口服片剂相比，达峰时间推迟1-2小时，峰浓度与片剂相近，服用1g后，峰浓度为1.44±0.39μg/ml，主要以原形经肾排泄。

【特殊人群用药】妊娠与哺乳期注意事项：孕妇及哺乳期妇女禁用。

【药理作用】本品属双胍类降糖药，不促进胰岛素的分泌，其降血糖作用是促进组织无氧糖酵解，使肌肉等组织利用葡萄糖的作用加强，同时抑制肝糖原的异生，减少肝糖的产生，使血糖降低。

【储存】密闭保存【适应症】适应症：用于单纯饮食控制不满意的Ⅱ型糖尿病患者，尤其是肥胖者。

不但有降血糖作用，还可能有减轻体重的作用。

对某些磺酰脲类无效的病例有效。

如与磺酰脲类降血糖药合用有协同作用，较各自的效果更好。

【用法用量】口服，餐前半小时服用，成人开始一次0.25g，一日2～3次，以后根据血糖和尿糖情况调整剂量，每日最大剂量不超过2g，或遵医嘱。

【禁忌症】列情况禁用：⒈非胰岛素依赖型糖尿病伴有酮症、酸中毒、肝肾功能不全、心力衰竭、急性心肌梗塞、严重感染和外伤、重大手术以及临床有低血压和缺氧情况。

⒉孕妇及哺乳期妇女禁用。

⒊Ⅱ型糖尿病伴有酮症、酸中毒、肝肾功能不全、心力衰竭、呼吸功能衰竭、急性心肌梗死、严重感染和外伤、重大手术以及临床有低血压和缺氧情况禁用。

⒋过度饮酒者、脱水、痢疾、营养不良者，对本品和双胍类药物过敏者禁用。

【不良反应】1 部分病人口服片剂后有胃肠道反应，表现为食欲不振、恶心、呕吐、腹泻、胃痛、口中金属味。

罗格列酮说明书

【药物名称】中文通用名称：马来酸罗格列酮英文通用名称：Rosiglitazone Maleate其他名称：罗格列酮、罗格列酮钠、罗西格列酮、圣奥、太罗、文迪雅、Avandia、Rosiglitazone、Rosiglitazone Sodium。

【临床应用】用于2型糖尿病患者。

本药可单独使用，并辅以饮食控制和运动疗法，可控制患者的血糖。

如使用本药或单一其他抗糖尿病药物，并辅以饮食控制和运动疗法，但血糖控制不佳者，本药可与二甲双胍或磺酰脲类药联用。

对服用推荐最大剂量的二甲双胍或磺酰脲类药，但血糖控制不佳者，如本药不能替代原抗糖尿病药，则需在原基础上再联用本药。

【药理】1.药效学本药属噻唑烷二酮类抗糖尿病药，通过提高胰岛素的敏感性而有效地控制血糖。

本药为过氧化物酶体增殖激活受体γ(PPAR-γ)的高选择性、强效激动剂。

人类的PPAR受体存在于胰岛素的主要靶组织，如肝脏、脂肪和肌肉组织中。

本药可激活PPAR-γ核受体，可对参与葡萄糖生成、转运和利用的胰岛素反应基因的转录进行调控。

此外，PPAR-γ反应基因也参与脂肪酸代谢的调节。

在临床研究中，空腹血糖和糖化血红蛋白(HbAlc)的检测结果表明，本药可改善血糖控制情况，同时伴有血胰岛素和C肽水平降低，也可使餐后血糖和胰岛素水平下降。

本药对血糖控制的改善作用较持久，可维持达52周。

本药的抗糖尿病作用已在2型糖尿病的动物模型[由于靶组织的胰岛素抵抗而出现高血糖症和(或)糖耐量下降]中得到显示，可有效地降低动物的血糖，减轻其高胰岛素血症，并可延缓其糖尿病发展。

动物研究提示，本药的抗糖尿病作用是通过提高肝脏、肌肉和脂肪组织对胰岛素的敏感性，且在脂肪组织中使胰岛素调控的葡萄糖转运因子GLUT-4的基因表达增加。

本药不会使2型糖尿病和(或)糖耐量减低的模型动物出现低血糖。

2.药动学在治疗剂量范围内，本药的血浆峰浓度与曲线下面积(AUC)随剂量增加而成比例增加。

口服本药后，绝对生物利用度为99%，达峰时间为1小时，平均分布容积约17.6L，约99.8%本药与血浆蛋白(主要为白蛋白)结合。

伏格列波糖胶囊

伏格列波糖胶囊【药品名称】通用名称：伏格列波糖胶囊英文名称：Voglibose Capsules【成份】本品主要成份为伏格列波糖，其化学名为：（+）-1L-[1（羟基）,2,4,5/3]-5-[2-羟基-1-（羟甲基）乙基]氨基-1-碳-（羟甲基）-1,2,3,4-环已四醇分子式：C10H21NO7 分子量：267.28 【适应症】改善糖尿病餐后高血糖。

（本品适用于患者接受饮食疗法、运动疗法没有得到明显效果时，或者患者除饮食疗法、运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛素制剂而没有得到明显效果时。

）【用法用量】成人0.2mg/次，饭前口服。

疗效不明显时，可将1次增量至0.3mg。

【不良反应】据国外文献资料，在服用1日0.6mg或0.9mg的965例中有154例（16.0%）、上市后的使用结果调查（2000年9月为止）的4446例中有460例（10.3%）出现了包括临床检查异常值在内的不良反应。

以下的不良反应是上述调查或自发报告等可看到的。

1.严重的不良反应1.与其它糖尿病药物并用时有时出现低血糖（不到0.1～5%）。

另外，也有报告不并用其它糖尿病药物也偶见低血糖（不到0.1%）。

本品可延迟双糖类的消化、吸收，如出现低血糖症状时不应给予蔗糖而应给予葡萄糖进行适当处理。

2.有时出现腹部胀满、肠排气增加（不到0.1～5%）等，由于肠内气体等的增加，偶尔出现肠梗阻样症状（不到0.1%），应充分进行观察，出现症状应进行停药等适当处理。

3.偶尔出现暴发性肝炎、伴随AST（GOT）、ALT（GPT）等上升的严重肝功能障碍或黄疸（均小于0.1%）。

故应充分观察，出现异常时应进行停止给药等适当处理。

4.严重肝硬化病例给药时，因伴随以便秘等为契机的高氨血症恶化、意识障碍（频率不明），所以应充分观察排便等状况，发现异常应立即进行停止给药等适当处理。

2.其它不良反应1.消化系统：腹泻、软便、腹鸣、腹痛、便秘、食欲不振、恶心、呕吐、烧心（发生率在0.1～5%以下）、口腔炎、口渴、味觉异常、肠壁囊样积气症（0.1%以下）。

Farxigadapagliflozin使用说明书1月第一版.doc

（）使用说明书２0１4年1月第一版批准日期： 2０１4年1月 8日；公司：和公司药物评价和研究中心药物评价室主任，。

,. 说:“在糖尿病总体治疗和护理中控制血糖水平很重要，而为美国数以百万2型糖尿病患者提供一种另外选择.“处方资料重点这些重点不包括安全和有效使用所需所有资料.请参阅完整处方资料.()片，为口服使用美国初始批准：2０１４适应证和用途是一种钠—葡萄糖协同转运蛋白2（2）抑制剂适用在有2型糖尿病成人中作为辅助饮食和运动改善血糖控制。

(1）使用限制：不为1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒治疗..（1.1）剂量和给药方法(1)推荐起始剂量是5 每天１次,早晨服用,有或无食物.（2．1)（２）在耐受需要附加血糖控制患者中剂量可增加至1０每天1次。

（２.1）(3）开始前评估肾功能。

如低于6０1．7３ｍ2不要开始。

(2.2）(4）终止如下降持续低于６0 １.73 ｍ２。

(2.2)剂型和规格片：５和１０。

(3）禁忌证（1）对严重超敏反应史。

（４)(２）严重肾受损，肾病终末期，或透析。

(4）警告和注意事项（1)低血压:开始前,评估血容量状态和在老年人，在有肾受损或低收缩压患者,和用利尿药患者中纠正低血容量.治疗期间监视体征和症状。

（5。

1，６．１）（２)肾功能受损：治疗期间监视肾功能。

(5.2）(３）低血糖:在用服用胰岛素或一种胰岛素促分泌素患者，考虑较低剂量胰岛素或胰岛素促分泌素以减低低血糖风险。

（5．3)（４）生殖器真菌感染：如适用监视和治疗. （５．4）(５)增高:每标准医护监视和治疗.（5.5）（6）膀胱癌：在临床试验中观察到膀胱癌不平衡.有活动性膀胱癌患者中不应使用和有膀胱癌既往史患者中应谨慎使用。

（5.6)（7)大血管病变结局:没有临床研究确定用或任何其他抗糖尿病药物减低大血管风险结论性证据。

(5.7)不良反应伴随最常见不良反应(5％或更高发生率）是女性生殖器真菌感染，鼻咽炎,和泌尿道感染.（6.1）报告怀疑不良反应，联系电话１-800－72１—５0７2或电话1－8０0108８或。

度拉糖肽使用说明书2014年第一版

GLP-1受体激动剂Trulicity(dulaglutide度拉糖肽)使用说明书2014年第一版批准日期：2014年9月18日；公司：Eli Lilly和公司FDA药品评价和研究中心第II药物评价室副主任Mary Parks医学博士说：“2型糖尿病是一周严重慢性情况致血糖水平升高高于正常，”“Trulicity 是一种新治疗选择，在2型糖尿病的所有处理中可单独使用或添加至已存在治疗方案以控制血糖水平。

”/us/trulicity-uspi.pdf处方资料重点这些重点不包括安全和有效使用TRULICITY所需所有资料。

请参阅TRULICITY完整处方资料。

TRULICITY (dulaglutide)注射用，为皮下使用美国初次批准：2014适应证和用途TRULICITY™是一种胰高血糖素样肽(GLP-1)受体激动剂适用为辅助饮食和锻炼改善有2型糖尿病成年中血糖控制。

使用限制:⑴不建议作为对饮食和锻炼控制欠佳患者一线治疗(1，5.1).⑵未曾在有胰腺炎病史患者中研究。

考虑另外抗糖尿病治疗(1，5.2).⑶不是为1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒的治疗。

.⑷不是为有预先存在严重胃肠道疾病患者。

⑸未曾研究与基础胰岛素联用。

剂量和给药方法⑴在给药天任何时间给予每周1次。

(2.1).⑵在腹部，大腿，或上臂皮下注射(2.1).⑶开始时0.75 mg皮下每周1次。

为增加血糖控制剂量可被增加至1.5 mg每周1次(2.1)。

⑷如一剂被丢失在3天内给予丢失剂量(2.1).剂型和规格⑴注射用：在单-剂量笔中0.75 mg/0.5 mL溶液(3)⑵注射用：在单-剂量笔中1.5 mg/0.5 mL溶液(3)⑶注射用：在单-剂量预装注射器中0.75 mg/0.5 mL溶液(3)⑷注射用：在单-剂量预装注射器中1.5 mg/0.5 mL溶液(3)禁忌证⑴在有髓性甲状腺癌个人或家族病史患者或有多发性内分泌腺瘤综合征2型患者中不要使用(4.1，5.1，13.1)。

卡托普利片

荣宁(富马酸比索洛尔胶囊)【药品名称】商品名称：荣宁通用名称：富马酸比索洛尔胶囊英文名称：Bisoprolol Fumarate Capsules【成份】本品主要成份及化学名称：1-［4-[[2-（1-甲基乙氧基）-乙氧基]-甲基]-苯氧基］-3-[（1-甲基乙基）胺基]-2-丙醇富马酸盐。

分子式：（C18H31NO4）2·C4H4O4，分子量：492.52【适应症】用于高血压的治疗，可单独使用或与其他抗高血压药合用。

【用法用量】应用本品必须根据个体化原则。

通常初始剂量每次5mg，每日一次，口服。

有些患者可能合适的初始剂量为2.5mg（如支气管痉挛病）。

如果5mg的抗高血压疗效不够，剂量可增至10mg-20mg。

患者有肝脏损害（肝炎或肝硬化）或肾功能不全（肌苷清除率小于40ml/min）时，初始剂量每日2.5mg，在剂量递增时要谨慎。

【不良反应】1 本品过敏2 心源性休克3 低血压4 明显的心功能不全5 病态窦房结综合症和明确的窦性心动过缓6 二或三度房室传导阻滞7 支气管哮喘【禁忌】同其他β1肾上腺素能受体阻滞剂的不良反应。

下列不良反应与剂量成正相关：心动过缓、腹泻、乏力、疲劳和鼻窦炎。

其它常见的不良反应：神经系统：头晕、头痛、感觉异常、迟钝、嗜睡、焦虑、注意力不集中、记忆力减退、口干、多梦、失眠、压抑。

心血管：心悸或其他心律失常、肢体冰冷、跛行、低血压、直立性低血压、胸痛、心功能不全、憋气。

消化系统：腹痛、消化不良、恶心、呕吐、腹泻。

运动系统：关节痛、背/颈部痛、肌肉痉挛、抽动/震颤。

皮肤粘膜：痤疮、湿疹、皮肤刺激、瘙痒、脸红、出汗、脱发、血管水肿、剥脱性皮炎、皮肤血管炎。

特殊感觉：视觉紊乱、眼痛/压迫、流泪异常、耳鸣、耳痛、味觉异常。

代谢：痛风。

呼吸系统：支气管痉挛、支气管炎、咳嗽、呼吸困难、咽炎、鼻炎、鼻窦炎、上呼吸道感染。

生殖泌尿系统：性欲亢进/阳萎、派罗尼病、膀胱炎、泌尿系绞痛。

翻译版胰岛素木说明书

5.5g 113kcal ＜2.3g 27.1g 0.0g
品牌故事
Harras Pharma Curarina GmbH 成立于德国慕尼黑， 60 多年来， Harras 一直致力于中草药产品的研发、生产和销售。
公司核心理念是从自然植物、中草药原料中提取出核心成分，并将自己的理念与当前的科学知识相结合，开发和生产现代化的植物制剂。精心挑选的药用植物，用植物化学、药理学和临床医学进行了详细的现代技术检测。密集的科学研究为植物治疗剂的安全性、耐受性和有效性的文献和论据提供了支持。
产品名称：胰岛素木降糖胶囊条码： 619521 产地：德国规格： 60 粒适合人群： 18 岁以上， 2 型糖尿病人群主要作用：辅助改善 II 型糖尿病，控糖、降糖，连服 6 个月以上效果更佳。有效成分：解热马钱皮胰岛素木多酚提取物（ 45％），维生素 C，醋酸锌， D-a生育酚乙酸酯，维生素 B6，维生素 B2，维生素 B1，维生素 B12，三价铬，叶酸，生物素服用方法：餐前温水送服，每日三次，一次 1 粒。为了达到最佳的效果，建议持续服用 6 个月，期间空腹血糖和餐后血糖指数持续降低，第六个月时达到最佳效果注意事项： ■本品为膳食补充剂，不可替代您正在服用的药物，请听从医生的建议。 ■请重视体重控制和膳食计划。 ■未成年人不宜服用。 ■铬过敏或有肝脏疾病者不宜服用。
并委托经验丰富的科学家进行多方面研究，与国内外各研究所、大学有关团队合作，取得当下科研创新的成果。旗下高品质产品在国际上德国广泛认可，是现代植物治疗剂的代表，具有良好的科学基础。