色谱法习题测验集

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色谱分析习题(总)

色谱分析习题(总)

⾊谱分析习题(总)⾊谱分析习题(总)⾊谱分析法1.假如⼀个溶质的分配⽐为0.2,则它在⾊谱柱的流动想中的百分率是多少?解:∵ k = ns/nm=0.2 ∴nm= 5nsnm/n×100% = nm/(nm+ns)×100% = 83.3%2.对某⼀组分来说,在⼀定的柱长下,⾊谱峰的宽或窄主要决定于组分在⾊谱柱中的A.保留值B. 扩散速度C.分配⽐D. 理论塔板数解:B.扩散速度⾊谱峰的宽窄主要与⾊谱动⼒学因素有关。

3.载体填充的均匀程度主要影响A.涡流扩散相B. 分⼦扩散C.⽓相传质阻⼒D. 液相传质阻⼒解:A.涡流扩散相范⽒⽅程中涡流扩散相A=2λdp, λ为填充不规则因⼦。

4.若在1m长的⾊谱柱上测得分离度为0.68,要使它完全分离,则柱长⾄少应为多少⽶?解:∵ L2=(R2/R1)2 L1 完全分离R2=1.5L2=(1.5/0.68)2×1=4.87(m)5.在2m长的⾊谱柱上,测得某组分保留时间(tR)6.6min,峰底宽(Y)0.5min,死时间(tm)1.2min,柱出⼝⽤皂膜流量计测得载⽓体积流速(Fc)40ml/min,固定相(Vs)2.1mL,求:(提⽰:流动相体积,即为死体积)(1)分配容量k(2)死体积Vm(3)调整保留时间(4)分配系数(5)有效塔板数neff(6)有效塔板⾼度Heff解:(1)分配⽐k = tR'/tm = (6.6-1.2)/1.2=4.5(2) 死体积Vm = tmoFc = 1.2×40 = 48mL(3) 调整保留时间VR'= (tR-tm) oFc =(6.6-1.2)×40 = 216mL(4) 分配系数K=koβ=(Vm/Vs)=4.5×(48/2.1)=103 (4) 有效塔板数neff =16×( tR'/Y)2=16×[(6.6-1.2)]2=1866(5) 有效塔板⾼度Heff=L/neff=2×1000/1866=1.07mm6.已知组分A和B的分配系数分别为8.8和10,当它们通过相⽐β=90的填充时,能否达到基本分离(提⽰:基本分离Rs=1)解:α= KB/KA = 10/8.8 = 1.14k = KB/β= 10/90 = 0.11由基本分离⽅程式可推导出使两组分达到某⼀分离度时,所需的理论塔板数为nB = 16Rs2[α/(α-1)]2[(1 + kB)/kB]2=16×12[1.14/(1.14 - 1)]2[(1 + 0.11)/0.11]2=16×66.31×101.83 = 1.08×105因为计算出的n⽐较⼤,⼀般填充柱不能达到,在上述条件下,A、B不能分离。

经典液相色谱法练习题(附答案)

经典液相色谱法练习题(附答案)

经典液相色谱法练习题(附答案)填空题1.硅胶具有微酸性,适用于分离____酸性或中性______物质的分离。

2.以聚酰胺为吸附剂时,通常用__极性溶剂_______作流动相。

3.在一定范围内离子交换树脂的交联度越大,则交换容量_小__,组分的保留时间__短__。

4.吸附剂的含水量越高,则吸附性能越__弱__。

选择题1.以硅胶为吸附剂的柱色谱分离极性较弱的物质时,宜选用(B )A.极性较强的流动相B.活性较高的吸附剂和极性较弱的流动相C.活性较低的吸附剂和极性较弱的流动相D.活性较高的吸附剂和极性较高的流动相2.离子交换树脂的交联度越大则(B)A.形成网状结构紧密、网眼大、选择性好B.形成网状结构紧密、网眼小、选择性好C.交换容量越小D.组分保留时间越短3.样品中各组分的流出柱的顺序与流动相性质无关的是(D)A.离子交换色谱B.聚酰胺色谱C.吸附色谱D.凝胶色谱4.在反相色谱法中,若以甲醇-水为流动相,增加甲醇的比例时,组分的容量因子k与保留时间t R,将如何变化(B)A.k与t R增大B.k与t R减小C.k增大,t R减小D.t R增大,k减小5.色谱用氧化铝(A)A.活性的强弱用活度级I~V表示,活度V级吸附力最弱B.活性的强弱用活度级I~V表示,活度V级吸附力最强C.中性氧化铝适于分离非极性物质D.活性与含水量无关6.液相色谱中,固定相极性大于流动相极性属于(B)A.键合相色谱B.正相色谱C.反相色谱D.离子交换色谱7.凝胶色谱中,分子量较大的组分比分子量较小的组分(A)A.先流出色谱柱B.后流出色谱柱C.几乎同时流出D.在色谱柱一样8.色谱所用的氧化铝(C)A.有碱性和酸性二种,其中碱性使用最多B.有碱性和酸性二种,其中酸性使用最多C.有碱性、中性和酸性三种,而中性氧化铝使用最多D.有碱性、中性和酸性三种,而碱性氧化铝使用最多E.有碱性、中性和酸性三种,而酸性氧化铝使用最多简答题1.用硅胶柱色谱分离极性较强的物质时,吸附剂与流动相的选择原则是什么?为什么?答:选择弱吸附剂,与极性强的流动相原因:略2.根据分离机制不同将液相柱色谱法分类。

色谱分析法习题

色谱分析法习题

色谱分析法习题一、填空题1、气相色谱分析中的TCD、FID、ECD、FPD分别表示______________、_____________ ___、和。

2、色谱分析法根据流动相的状态不同,可分为和________ 两种。

3、LC-MS是和联用仪;4、氢气钢瓶的外表面颜色为。

5. HPLC是一种以作为流动相的新颖、快速的色谱分离技术;6.气相色谱的色谱柱温度有两种控制方式,分别是和控制。

7.气相色谱图的横坐标一般是()二、选择题1、气相色谱仪的微量注射器使用前可以用下列哪种物质清洗:()A、丙酮B、浓硫酸C、浓硝酸D、浓NaOH溶液2..后沿较前沿平缓的色谱峰一般被称为( )不对称峰畸峰前伸峰拖尾峰3. 在色谱流程图中,色谱柱后面的项目是()气源和稳压装置检测器定量管处理机4. 要分析空气中的氧气和氮气,最好选用()作为载气,并用TCD检测氮气氦气氩气二氧化碳5、在气相色谱法中,定量的参数是:()A、保留时间B、相对保留值C、峰面积D、调整保留值6、用气相色谱法进行定量分析时,要求进样量非常准确的分析方法是:()A、内标法B、外标法C、归一化法D、标准加入法7、在气相色谱图中,相邻两组分完全分离时,其分离度R应大于或等于()A、0B、0.5C、1.5D、1.08、应用GC方法来测定有机溶剂中的微量水,宜选用的检测器为()A. 热导池检测器B. 氢火焰离子化检测器C. 电子捕获检测器D. 火焰光度检测器9、应用GC方法来分析含碳有机化合物,宜选用的检测器为()A. 热导池检测器B. 氢火焰离子化检测器C. 电子捕获检测器D. 火焰光度检测器10.下列检测器中,属于浓度型检测器的是()FIDTCDNPDFPD11.下列说法中,正确的是()色谱的定量分析,是一种相对的定量方法色谱的定量分析,都是采用峰面积来定量的色谱法进行定量分析,需要所有组分都完全分离色谱法定量分析,需要知道每一个组分的校正因子12.某FID色谱仪,测定含苯1.00%,甲苯1.00%的标准样品,峰面积分别为苯1500,甲苯:1560,那么,甲苯相对于苯的相对校正因子为()1/15001/15601560/15001500/156013.下面关于注射器使用的方法,错误的是()A.无论进什么样品,推针都要快B.为了避免产生气泡,要在样品中推拉针芯几次,这时不能把针头拔出来C.准确定容的方法是吸取较多的样品,然后倒置注射器(针尖向上)快速定容D.定容后要用滤纸擦拭针头和针尖上多余的样品再进样14.对于一台检测器为FID的色谱仪,肯定不需要提供的气体是()A.氢气B.氮气C.氧气D.空气为载气,使用TCD检测器无法检测到的组分是()15.以N2A.甲烷B.氮气C.二氧化碳D.氢气16.从色谱进样开始到组分峰达到最大值的时间与惰性组分流出时间的差值,被称为()保留时间相对保留时间调整保留时间绝对保留时间17.在平衡状态下,某一组分在固定相和流动相中的浓度之比称为()相对溶解度分配系数容量因子分离度18.测定水中的醇类物质含量时,采用的TCD检测器的最低设定温度为()A.醇类组分的最高沸点 B. 60 C.100 D. A和C中的最大者19.最适合采用程序升温色谱方法分析的是()同分异构体的分离碳原子数相同的烷烯烃组分比较多的样品组分沸点分布比较宽的复杂样品20.TCD检测器的热导池由()和池体两部分组成热丝热敏元件热敏电阻电热丝三、判断题1、高效液相色谱分析法适合于分析高沸点有机化合物、高分子和热稳定性差的化合物以及具有生物活性的物质。

色谱教学试题及答案

色谱教学试题及答案

色谱教学试题及答案1. 色谱法是一种基于什么原理的分析方法?A. 质量B. 密度C. 溶解度D. 分子大小答案:C2. 色谱柱中流动相的作用是什么?A. 固定相B. 移动相C. 反应介质D. 催化剂答案:B3. 高效液相色谱(HPLC)中,色谱柱的填料通常是什么?A. 硅胶B. 活性炭C. 金属氧化物D. 聚合物答案:A4. 以下哪种色谱检测器是利用物质的紫外吸收特性来检测的?A. 热导检测器B. 电化学检测器C. 紫外检测器D. 荧光检测器答案:C5. 色谱图上的峰面积与什么成正比?A. 样品的浓度B. 样品的体积C. 样品的质量D. 样品的纯度答案:C6. 在气相色谱中,样品的分离主要依赖于什么?A. 样品的沸点B. 样品的分子量C. 样品的极性D. 样品的溶解度答案:A7. 色谱分析中,保留时间是指什么?A. 样品进入色谱柱到检测器的时间B. 样品从色谱柱中流出的时间C. 样品在色谱柱中停留的时间D. 样品从色谱柱中完全流出的时间答案:A8. 色谱法中,分离度(R)的计算公式是什么?A. R = 2(t2 - t1) / (w1 + w2)B. R = (t2 - t1) / (w1 + w2)C. R = (w2 - w1) / (t2 - t1)D. R = (t2 - t1) / (w2 - w1)答案:B9. 色谱法中,峰宽(W)通常是指什么?A. 峰的宽度B. 峰的高度C. 峰的面积D. 峰的斜率答案:A10. 色谱分析中,样品的分离效率通常用哪个参数来衡量?A. 峰宽B. 峰面积C. 保留时间D. 理论塔板数答案:D。

色谱分析法概论测试题

色谱分析法概论测试题
× 1、某组分保留时间为3.5 min,则全部流出色谱柱的时间 为7 min。
× 2、容量因子k=1时,柱效最低。
3、线性色谱体系的分配系数与组分浓度的大小无关,
其色谱峰呈高斯分布。√
× 4、气相色谱柱入口压力提高,组分的容量因子减小。
6、下列哪种色谱方法的流动相对色谱的选择性无影响 ( C) A、液-固吸附色谱 B、液-液分配色谱
C、空间排阻色谱 D、离子交换色谱
7、Van Deemter方程式主要阐述了( C )
A、色谱流出曲线的形状 B、组分在两相间的分配 情况 C、色谱峰扩张、柱效 降低的各种动力学因素
D、塔板高度的计算
8、在其它实验条件不变的情况下,若柱长增加一倍, 则理论塔板数( B )。(忽略柱外死体积)
34、 、是组液气分—液液固—与体—色色固—谱谱,定的的组相流流分间动动与的相相固作是是定用— —相液机— —气— —间体制体— —的是,,作—吸固固—用—附定定机—与相相。制解在 是是吸操——分 固—作——配 体—温——或 吸,度。溶 附下解 剂 5、待K分值分配相离系差组数越分K大的是,K固值则定越它相大们和,—越流—则容—动保—易相分留中离值的。—溶—越—质大—浓,度各之组比分。的
6、色谱定性分析的依据是—保—留——值,定量的依据是—峰 峰—高 面— 或 积 7、某色谱峰的标准偏差为1半峰宽为—3—.5—1—m。m 8、设相邻两峰的峰宽相等,为使分离度达到1.5,两峰
的保留时间应—相——差—1。.5倍峰宽或6倍标准差 判断题:
测试题
1、在色谱过程中,组分在固定相中停留的时间为(C)
A、t0 B、tR C、t’R D、k 2、在色谱流出曲线上,相邻两峰间的距离决定于(A)
A、两组分分配系数 B、扩散速度

色谱分析法__习题

色谱分析法__习题

第一章气相色谱实验技术1、钢瓶使用时应注意哪些问题?2、减压阀使用时应注意什么?3、微量注射器应如何清洗及保存?4、注射器取气体、液体进样时应注意什么?5、气相色谱分析中为什么要用化学预处理方法? 衍生物制备常用的方法有哪些?6、比较毛细管色谱中常用的三种进样方式的优缺点。

7、进样量过大可能发生何故障,为什么?8、进样后不出峰有哪些原因?9、巳知某气相色谱柱的载气的柱前压为202.650kPa,出口压力为101.325kPa,求压力校正系数和平均压力。

10、用皂膜滩量计测得柱出口载气流速为30ml/min,柱前压为202.650kPa , 柱温为127℃,室温为27℃(在此温度下水的饱和蒸气压为356.5Pa ),求压力校正系数和柱温下载气在柱中的平均流速。

第二章色谱法概论1、试述色谱分析法的产生及历史,你认为应分为几个阶段说明更确切。

2、从色谱法发展历史看,你对科学的发展有何体会?3、中国色谱法研究开创于什么时间?中国色谱学科的发展可分为几个阶段?每个阶段主要发展内容是什么?4、现代色谱法发展水平的主要标志是什么?中国当代色谱法科学水平包括哪些方面?又有哪些色谱成就在世界处于领先地位或先进水平?5、色谱分析法在国民经济建设中和科学研究中的作用及地位如何?6、试述色谱法分类的依据及其分类方法。

7、简述色谱柱的种类及其特点。

8、简要叙述色谱法的分离原理及其特点。

9、简述色谱法的主要流程及其各组成部分的作用。

10、综述各种色谱法的特点及其应用。

11、简要说明气相色谱法(OLC、GSC,CGC),高效液相色谱法(HPlC的各类方法)和超临界流体色谱法的特点及其应用范围。

12、试比较色谱法(GC、HPLC)与化学分析法、质谱分析法、红外光谱法,荧光光谱法、核磁共振波谱法、原子光谱法、电分析化学方法等之间的异同,怎样更加完善和发展色谱分析法?13、试列举5例说明色谱分析法的应用范围。

第三章色谱基本理论1、简述色谱流由曲线及其重要意义。

色谱分析部分习题

色谱分析部分习题

第八章色谱法导论一、选择题(选择1-2个正确答案)1、色谱柱中载气平均流速(u)的正确计算式是( )B、A、u=L/t RC、u=L/ t R‘D、A、u=L/k2、色谱图上一个色谱峰的正确描述是( )A、仅代表一种组分B、代表所有未分离组分C、可能代表一种或一种以上组分D、仅代表检测信号变化3、下列保留参数中完全体现色谱柱固定相对组分滞留作用的是( )A、死时间B、保留时间C、调整保留时间D、相对保留时间4、色谱保留参数“死时间”的正确含义是( )A、载气流经色谱柱所需时间B、所有组分流经色谱柱所需时间C、待测组分流经色谱柱所需时间D、完全不与固定相作用组分流经色谱柱所需时间5、色谱峰的区域宽度用于色谱柱效能的评价,下列参数不属于区域宽度的是( )A、σB、W h/2C、WD、t R6、可用做定量分析依据的色谱图参数是( )A、AB、hC、WD、t R7、色谱法规定完全分离时分离度(R)的数值是( )A、R=1.0B、R=1.5C、R=2.0D、2σ8、塔板理论对色谱分析的贡献是( )A、提出了色谱柱效能指标B、解释了色谱峰的分布形状C、给出了选择分离条件的依据D、解释了色谱峰变形扩展原因9、当下列因素改变时,色谱柱效能的指标是塔板数或有效塔板数不会随之改变的是( )A、载气的流速B、色谱柱的操作温度C、组分的种类D、组分的量10、在一定操作条件下,根据色谱图中的某色谱峰计算的塔板数或有效塔板数,数值越大则说明( )A、色谱柱对该组分的选择性越好B、该组分检测准确度越高C、该组分与相信组分的分离度可能高D、该组分检测灵敏度越高11、根据Van Deemter 方程可以计算出载气的最佳操作流速,其计算公式是( )A 、u 最佳=CB A ++C 、u 最佳=A+2BCD 、u 最佳=ABC 12、在气相色谱填充柱中,固定液用量相对较高且载气流速也不是很快,此时影响色谱柱效能的各因素中可以忽略的是( )A 、涡流扩散B 、分子扩散C 、气相传质阻力D 、液相传质阻力 13、下列保留参数中不能用做定性分析依据的是( )A 、死时间B 、保留时间C 、调整保留时间D 、相对保留时间14、在实际色谱分析时常采用相对保留值作定性分析依据,其优点是( )A 、相对保留值没有单位B 、相对保留值数值较小C 、相对保留值不受操作条件影响D 、相对保留值容易得到15、使用“归一化法”作色谱定量分析的基本要求是( )A 、样品中各组分均应出峰或样品中不出峰的组分的含量已知B 、样品中各组分均应在线性范围内C 、样品达到完全分离D 、样品各组分含量相近16、“归一化法”的定量计算简化公式为X i (%)=100A i /∑A i ,使用此公式的条件是() A 、样品各组分含量相近 B 、样品各组分结构、性质相近C 、样品各组分色谱峰相邻D 、样品各组分峰面积相近17、色谱定量分析方法“归一化法”的优点是( )A 、不需要待测组分的标准品B 、结果受操作条件影响小C 、结果不受进样量影响D 、结果与检测灵敏度无关18、使用“外标法”进行色谱定量分析时应注意( )A 、仅适应于单一组分分析B 、尽量使标准与样品浓度相近C 、不需考虑检测线性范围D 、进样量尽量保持一致19、下列情形中不适宜使用“外标法”定量分析的是( )A 、样品中有的组分不能检出B 、样品不能完全分离C 、样品待测组分多D 、样品基体较复杂20、下列情形中不是色谱定量分析方法“内标法”的优点是( )A 、定量分析结果与进样量无关B 、不要求样品中所有组分被检出C 、能缩短多组分分析时间D 、可供选择的内标物较多21、气相色谱定量分析方法“内标法”的缺点是( )A、内标物容易与样品组分发生不可逆化学反应B、合适的内标物不易得到C、内标物与样品中各组分很难完全分离D、每次分析均需准确计量样品和内标物的量22、使用“内标法”定量分析的同时,定性分析的依据最好使用( )A、内标物的保留时间B、待测物与内标物的相对保留时间C、内标物的调整保留时间D、待测物的调整保留时间23、色谱定量分析的依据是m=f·A,式中f的正确含义是( )A、单位高度代表的物质量B、对任意组分f都是相同的常数C、与检测器种类无关D、单位面积代表的物质量24、色谱定量分析时常使用相对校正因子f i,s=f i/f s,它的优点是( )A、比绝对校正因子容易求得B、在任何条件下f i,s都是相同的常数C、相对校正因子没有单位且仅与检测器类型有关D、不需要使用纯物质求算25、在色谱定量分析使用、计算绝对校正因子(f=m/A)时,下列描述不正确的是( )A、计算绝对校正因子必须精确测量绝对进样量B、使用绝对校正因子必须严格控制操作条件的一致C、使用绝对校正因子必须保证色谱峰面积测量的一致D、计算绝对校正因子必须有足够大的分离度26、气相色谱定量分析中必须使用校正因子的原因是( )A、色谱峰面积测量有一定误差,必须校正B、相同量的不同物质在同一检测器上响应信号不同C、色谱峰峰面积不一定与检测信号成正比D、组分的质量分数不等于该组分峰面积占所有组分峰面积的百分率27、气相色谱定量分析方法中对进样要求不是很严格的方法的是( )A、归一化法B、外标法C、内标法D、以上都是28、A、B两组分的分配系数为K a>K b,经过色谱分析后它们的保留时间t R、保留体积V R、分配比k的情况是( )A、组分A的t R、V R比组分B的大,k比组分B的小B 、组分A 的t R 、V R k 都比组分B 的大C 、组分A 的t R 、V R 及k 比组分B 的小D 、组分A 的t R 、V R 及k 比组分B 的大29、俄国植物学家M.Tswett 在研究植物色素的成分时,所采用的色谱方法属于( )A 、气-液色谱B 、气-固色谱C 、液-液色谱D 、液-固色谱30、在液-液分配柱色谱中,若某一含a 、b 、c 、d 、e 组分的混合样品在柱上的分配系数分别为105、85、310、50、205,组分流出柱的顺序应为( )A 、a,b,c,d,eB 、c,d,a,b,eC 、c,e,a,b,dD 、d,b,a,e, c31、柱色谱法中,分配系数是指在一定温度和压力下,组分在流动相和固定相中达到溶解平衡时,溶解于两相中溶质的( )A 、质量之比B 、溶解度之比C 、浓度之比D 、正相分配色谱法32、某组分在固定相中的质量为m A 克,在流动相中的质量为m B 克,则此组分在两相中的分配比k 为( )A 、AB m mC 、B A B m m m +D 、BA A m m m + 33、某组分在固定相中的浓度为c A ,在流动相中的浓度为cB ,则此组分在两相中的分配系数K 为( )B 、AB c cC 、B A A c c c +D 、B A B c c c + 34、评价色谱柱总分离效能的指标是( )A 、有效塔板数B 、分离度C 、选择性因子D 、分配系数35、反映色谱柱柱型特性的参数是( )A 、分配系数B 、分配比C 、相比D 、保留值36、对某一组分来说,在一定的柱长下,色谱峰的宽或窄主要决定于组分在色谱柱中的( )A 、保留值B 、扩散速度C 、分配比D 、理论塔板数37、若在1m 长的色谱柱上测得的分离度为0.68,要使它完全分离,则柱长应为多少米?( )A 、2.21B 、4.87C 、1.47D 、2.1638、载体填充的均匀程度主要影响( )A 、涡流扩散B 、分子扩散C 、气相传质阻力D 、液相传质阻力39、根据速率理论,以下哪些因素根气液色谱的柱效有关()A、填充物的粒度及直径B、流动相的种类及流速C、固定相的液膜厚度D、以上几种因素都有关40、组分A从色谱柱中流出需15min,组分B需25min,而不被色谱保留的组分P流出色谱需2.0min,那么B组分相对于A组分的相对保留值α为()A、1.77B、1.67C、0.565D、0.641、组分A从色谱柱中流出需15min,组分B需25min,而不被色谱保留的组分P流出色谱需2.0min,那么A组分相对于B组分的相对保留值α为()A、1.77B、1.67C、0.565D、0.642、组分A从色谱柱中流出需15min,组分B需25min,而不被色谱保留的组分P流出色谱需2.0min,那么A、B两组分通过流动相的时间占通过色谱柱的总时间的百分之几?()A、13.3%、8.0%B、15.4%、8.7%C、86.7%、92%D、84.6%、91.3%43、已知某组分峰的峰底宽为40s,保留时间为400s,则此色谱柱的理论塔板数为()A、10B、160C、1600D、1600044、已知某组分经色谱柱分离所得峰的峰底宽为40s,保留时间为400s,而色谱柱长为1.00m,则此色谱柱的理论塔板高度为()A、0.0625mmB、0.625mmC、0.0625mD、0.625m45、下列哪种方法不是提高分离度的有效手段()A、增大理论塔板数B、增大理论塔板高度C、增大k’D增大相对保留值二、判断题1、如果两组分的分配系数(K)或分配比(k)不相等,则两组分一定能在色谱柱中分离。

色谱法部分练习题参考答案

色谱法部分练习题参考答案

色谱法部分练习题参考答案一、选择题二、填空题1.非极性;极性2.固体固定相(吸附剂);液体固定相(固定液) 3.示差折光检测器4.色谱柱;填充柱;空心毛细管柱(开管柱) 5.越大 6.归一化 7.(B /C )1/2 8.苯9.火焰光度检测器10.低碳数的有机化合物;高碳数的有机化合物。

11.减小填料的粒度 12.气化室温度太高 13.热导池检测器14.内标物浓度应与被测组分浓度尽量接近 15.离子型 可离解16.峰高×保留时间(或保留距离) 17.氢火焰离子化检测器 18.氢气19.试样的处理,分离,定性,定量 20.马丁和辛格21(1) 按组分沸点顺序分离,沸点低的组分先流出;(2) 按组分极性大小分离,极性小先流出。

22. 相对分子质量大小不同;空间构型不同。

三、计算题 1解:1210001.25()8001000 1.00()1000H mm H mm ====2min min 1.2540401.0010107.33(/),0.0267()16.57(/)7.33/16.57 + 0.026716.57 = 0.884 (mm)L 1000n=11310.884opt opt optBH Cu uBC BCB mm sC s u mm s B H Cu u H =+=+=+======+=⨯==根据,可得:解得:2解:3解:2112'2,1'''26.0 1.5(1) 1.6316.5 1.516.5 1.5(2)101.5(3)26.0 1.524.5(min)R R R mR t t t k t t α-===--====-=4.解:,,2222,1.0001.100.9091.1016()16 1.5()43561 1.10143560.8=3.48(m)B B A A B A eff B A eff K K n R L H n ααα=====⨯⨯=--=⨯=⨯5解:lg11.0lg10.0100[8]852.3lg12.0lg11.0A I -=⨯+=-A 和B 不是同系物, 它们保留指数之差不是100的整倍数. 6解:227216()16()12968.0R b t n W ==⨯=10000.77()129642.04b bL H mm n W W σσ======因为:故: 7解:先求取相对较正因子:'A A 0.6536.50.9240.4354.0f f f ===苯 '''B C D 1.04,0.98, 1.08f f f ===然后根据归一化公式求取质量分数3.50.924(A)0.2313.50.9244.5 1.04 4.00.981 2.0 1.08(B)0.334,(C)0.280,(D)0.154w w w w ⨯==⨯+⨯+⨯+⨯===同理:8解:100%i fi i fA f A f ω=⨯∑9解:(1)调整保留体积:'()0.313(5.1-3.1) = 0.72 mL R R m V F t t =-=⨯(2)分配系数:分配比:' 5.4 3.10.743.1R m t k t -=== 0.313 3.10.97()m m V Ft mL ==⨯=0.970.74 4.380.164m s V K k V =⨯=⨯=(3)有效塔板数:'225.4 3.116()16()5290.4Reff bt n W -==⨯=四、问答题1.答:用质量型检测器所得的峰面积在一定的载气流量范围内不变, 而浓度型检测器所得峰面积随载气流量的增加而减少。

色谱法概论练习题

色谱法概论练习题

第十七章色谱分析法概论第一节概述第二节基本原理色谱分析法概论作业题第一节概述选择题1.色谱法是()A. 色谱法亦称色层法或层析法,是一种分离技术。

B. 色谱法亦称色层法或层析法,是一种富集技术。

C. 色谱法亦称色层法或层析法,是一种进样技术。

D. 色谱法亦称色层法或层析法,是一种萃取技术。

2.色谱分离系统是()A. 色谱分离系统是装填了固定相的色谱柱,样品混合物组分的分离就是在色谱柱中运行时完成的。

B. 色谱分离系统是装填了固定相的色谱柱,样品混合物组分之间的化学反应就是在色谱柱中运行时完成的。

C. 色谱分离系统是充满了载气的色谱柱,样品混合物组分的分离就是在色谱柱中运行时完成的。

D. 色谱分离系统是充满了载气的色谱柱,样品混合物组分之间的化学反应就是在色谱柱中运行时完成的。

简答题1.色谱分析法有什么特点?2.按照流动相与固定相的聚集状态、操作形式和分离机制的不同分别将色谱法分类。

第二节基本原理填空题1.物质的容量因子和保留时间关系式为____2.我国药典规定,用柱色谱法分离样品时,要使两个组分完全分离,二者的分离度应该不小于____。

3.按照分离机制不同可以将色谱法分为、、、四种。

4.色谱法实现分离的前提条件是。

选择题1.下面哪个参数用来衡量分离效率()A.保留时间B.峰高C.峰面积D.峰宽2.组分在固定相和流动相中的质量为mA、mB(g),浓度为CA、CB(g/ml),摩尔数为nA、nB(mol),固定相和流动相的体积为VA、VB(ml),此组分的容量因子是()A.mA/mBB.(CA V A)/(CB VB)C.nA/nBD.CA/CB3.分离度(色谱柱的总分离效能-R)是指()A.相邻二组分的调整保留时间之差,与二组分色谱峰宽总和之半的比值。

B.相邻二组分色谱峰的调整保留时间之差。

C.二组分色谱峰宽总和之半。

D.相邻二组分色谱峰的保留时间之差,与二组分色谱峰宽总和的比值。

简答题1.一个组分的色谱峰可用哪些参数描述?这些参数各有何意义?2.什么叫死时间?如何测定?计算题1.在某色谱条件下,组分A的容量因子为4,死时间为30s,求组分A的保留时间和调整保留时间。

色谱法练习题——参考答案

色谱法练习题——参考答案

一、单项选择题
三、简答题
1、气相色谱仪的基本设备包括哪几部分?各有什么作用?
2、高效液相色谱对流动相有哪些要求?
3、为什么可以采用色谱保留值进行定性分析?
4、气相色谱法有哪几种检测器?其检测原理是什么?至少列出四种。

5、什么是气相色谱的程序升温?什么是液相色谱的梯度洗脱?如何实现梯度洗脱?
四、计算题
1、液相色谱法测定试样中苯酚的质量浓度,先配置苯酚的标准系列溶液,然后在一定条件下进样分析,得到数据如下:
根据以上数据,求试样中苯酚的质量浓度。

解:
由标准系列得到标准曲线 y=a+bx a=21.2208 b=0.8800 r=0.9870
当y=42.5时,x=24.18
即试样中苯酚的质量浓度为24.18μg/L。

色谱练习

色谱练习

(2) 据k=(tR,1-t0)/t0=(16.5-1.5)/1.5=10.0
(3) t′R(2) =26.0-1.5 = 24.5min
5.已知范德姆特方程中A=0.10cm, B=0.16cm2/s, C=0.04s,问该柱子的载气最佳流 速μ最佳和相应塔板高度的最小值H最小各是多 少? [解]:据 μ最佳=(B/C)1/2=(0.16/0.04)1/2=2.0(cm/s) H最小=A+2(BC)1/2=0.10+2(0.16×0.04)1/2 =0.26(cm)
19. 在液-固色谱法中, 以硅胶为固定相, 对以下四组分, 最后流 出色谱柱的组分可能是 D A.苯酚; B. 苯胺; C.邻羟基苯胺; D.对羟基苯胺。
20. 用液相色谱法分离长链饱和烷烃的混合物, 应采用下述哪 B 一种检测器? A.紫外吸收检测器; B.示差折光检测器; C.荧光检测器; D.电化学检测器。 21. 液-液色谱法中的反相液相色谱法,其固定相、流动相 和分离化合物的性质分别为: A
6.用一根2m长色谱柱将组分A、B分离,实验结果 如下:空气保留时间30s ;A峰保留时间230s;B峰保 留时间250s;B峰底宽 25s。 求:⑴色谱柱的理论塔板数n;⑵A、B各自的分配 比;⑶相对保留值r2,1;⑷两峰的分离度R;⑸若将两 峰完全分离,柱长应该是多少? [解]: ⑴ n=16(tR/Wb)2=16(250/25)2=1600 ⑵ kA=tR′A/t0=(230-30)/30=6.7 kB=tR′B/t0=(250-30)/30=7.3 ⑶ γ2,1=t′RB/t′RA=220/200=1.1 ⑷ R=(t′RB-t′RA)/Wb=(220-200)/25=0.8 ⑸ L=2×(1.5/0.8)2≈7m

色谱分析法习题及答案

色谱分析法习题及答案

色谱分析法习题及答案一、单项选择题1、下列哪一项不是色谱法的分离原理?A.吸附分离B.分配分离C.离子交换分离D.体积排阻分离答案:D.体积排阻分离2、下列哪一项不是色谱法的分离方式?A.柱色谱法B.纸色谱法C.薄层色谱法D.气相色谱法答案:D.气相色谱法3、下列哪一项不是色谱法的应用范围?A.有机化合物分离与分析B.生物样品分离与分析C.环境样品分离与分析D.放射性同位素分离与分析答案:D.放射性同位素分离与分析二、多项选择题1、色谱分析法可用于以下哪些物质的分离?A.有机化合物B.无机化合物C.生物大分子D.环境污染物答案:A,B,C,D2、色谱分析法主要有以下哪些类型?A.液相色谱法B.气相色谱法C.凝胶色谱法D.薄层色谱法答案:A,B,C,D3、色谱分析法的分离原理包括以下哪些?A.吸附作用B.分配作用C.离子交换作用D.体积排阻作用答案:A,B,C,D三、判断题1.色谱分析法是一种基于物理或物理化学性质的分离方法。

(对/错)答案:对2.色谱分析法可以用于放射性同位素的分离。

(对/错)答案:错3.色谱分析法是一种高效、快速、灵敏的分离和分析方法。

(对/错)答案:对四、简答题请简要说明色谱分析法的原理及其应用。

答案:色谱分析法的原理是基于不同物质在固定相和流动相之间的分配平衡。

当流动相携带混合物中的各组分经过固定相时,各组分在固定相和流动相之间的分配达到平衡。

由于不同的物质具有不同的分配系数,因此它们在固定相和流动相之间的迁移速度就会不同。

通过这种机制,各种组分得以分离。

色谱分析法具有高效、快速、灵敏等优点,广泛应用于有机化合物、生物大分子、环境污染物等的分离和分析。

色谱分析复习题及答案一、填空题1、色谱法是一种分离和分析的方法,它利用物质的________对不同物质的分离作用,对物质进行分离和分析。

2、色谱柱是色谱分析的核心设备,它的作用是将混合物中的各组分_________,然后进行分离。

高考色谱测试题及答案

高考色谱测试题及答案

高考色谱测试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 色谱分析中,色谱柱的主要作用是什么?A. 样品的制备B. 样品的分离C. 样品的检测D. 样品的收集2. 以下哪个是高效液相色谱法(HPLC)的特点?A. 需要高温B. 需要高压C. 需要高光D. 需要高电3. 色谱图上的峰面积与什么成正比?A. 样品的浓度B. 样品的体积C. 样品的重量D. 样品的纯度4. 在色谱分析中,保留时间(Rt)是指什么?A. 样品从进样到检测器的时间B. 样品在色谱柱中的停留时间C. 样品从检测器到记录器的时间D. 样品在色谱柱中的移动速度5. 色谱分析中,色谱峰的宽度与哪些因素有关?A. 样品的浓度B. 色谱柱的长度C. 样品的纯度D. 流动相的流速二、填空题(每空1分,共10分)1. 色谱法是一种______分析方法,它利用不同物质在固定相和流动相中的______不同,实现样品的分离。

2. 色谱峰的对称性可以用______来衡量,它是色谱峰的基线宽度与峰高的比值。

3. 在气相色谱中,常用的检测器有热导检测器(TCD)、______检测器和电子捕获检测器(ECD)。

4. 高效液相色谱法(HPLC)的流动相通常是______,而气相色谱的流动相是______。

5. 色谱图上的保留时间(Rt)和相对保留时间(RtR)可以用来进行样品的______。

三、简答题(每题5分,共10分)1. 简述色谱分析中常用的几种固定相类型及其适用性。

2. 解释色谱峰的分离度(Resolution)的概念,并说明如何提高色谱峰的分离度。

四、计算题(每题5分,共10分)1. 已知某色谱峰的保留时间Rt为5分钟,相对保留时间RtR为1.2,求该色谱峰相对于标准物质的保留时间。

2. 若某色谱峰的峰面积为500单位,流动相流速为1.0 mL/min,求该色谱峰对应的样品量。

五、实验题(每题5分,共10分)1. 描述一次典型的色谱样品前处理流程。

(一)色谱法基础题库1-1-8

(一)色谱法基础题库1-1-8

(一)色谱法基础题
库1-1-8
问题:
[问答题,简答题]石油的一般性状是怎样的?
问题:
[单选]《中国药典》(2000年版)规定,用GC和HPLC进行定性或定量分析前,应进行系统适用性试验,其内容为()。

A.A、色谱柱的理论塔板数
B.B、分离度
C.C、重复性
D.D、拖尾因子
E.E、以上均正确
问题:
[单选]C、H和O的有机化合物的分子离子的质荷比()。

A.A、为奇数
B.B、为偶数
C.C、由仪器的离子源所决定
D.D、由仪器的质量分析器决定
(安徽11选5 https://)
问题:
[单选]D类火灾是指可燃性金属着火(钠、钾、钙、镁、铝、钛等)。

有效的灭火措施是()。

A.A、二氧化碳灭火器
B.B、沙土
C.C、酸碱式灭火器
D.D、干粉灭火器
问题:
[单选]RP-C18指()。

A.A、固相硅胶填料上键和的是十八烷基,是一种反相填料
B.B、在键和的十八烷基与硅胶基之间有极性集团插入
C.C、在键和的十八烷基与硅胶基之间有非极性集团插入
D.D、十八烷基键和硅胶
问题:
[单选]WatersUPLC与普通HPLC相比,不属于其优点的是()。

A.A、分析时间短
B.B、节省流动相
C.C、价格昂贵
D.D、耐受压力高
问题:
[单选]按照化学试剂分类储存的原则,下列试剂不是毒害试剂的是()。

A.A、氰化物
B.B、铅化物
C.C、汞化物
D.D、硝酸盐。

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色谱法习题一、选择题1.在色谱分析中, 用于定性分析的参数是( )A.保留值B.峰面积C.分离度D.半峰宽2.在色谱分析中, 用于定量分析的参数是( )A.保留时间B.保留体积C.半峰宽D.峰面积3. 良好的气-液色谱固定液为( )A.蒸气压低、稳定性好B.化学性质稳定C.溶解度大, 对相邻两组分有一定的分离能力D. (1)、(2)和(3)4. 在气-液色谱分析中, 良好的载体为( )A.粒度适宜、均匀, 表面积大(2)表面没有吸附中心和催化中心C.化学惰性、热稳定性好, 有一定的机械强度D. (1)、(2)和(3)5. 试指出下列说法中, 哪一个不正确? 气相色谱法常用的载气是( )A. 氢气B. 氮气C. 氧气D. 氦气6.在液相色谱中,范第姆特方程中的哪一项对柱效的影响可以忽略()A.涡流扩散项B.分子扩散项C.流动区域的流动相传质阻力D.停滞区域的流动相传质阻力7. 使用热导池检测器时, 应选用下列哪种气体作载气, 其效果最好?( )A.H2B.HeC. ArD.N28.热导池检测器是一种( )A.浓度型检测器B.质量型检测器C. 只对含碳、氢的有机化合物有响应的检测器D.只对含硫、磷化合物有响应的检测器9. 使用氢火焰离子化检测器, 选用下列哪种气体作载气最合适?( )A.H2B.HeC.ArD.N210.含氯农药的检测使用哪种色谱检测器为最佳?( )A. 火焰离子化检测器B. 热导检测器C. 电子捕获检测器D. 火焰光度检测器11. 某色谱柱长1m时,其分离度为1.0,问要实现完全分离(R=1.5),色谱柱至少应为多长:A. 1.5mB. 2.25mC. 3mD. 4.5m12. 气相色谱检测器中,通用型检测器是:A. 热导池检测器B. 氢火焰离子化检测器C. 火焰光度检测器D. 差示折光检测器13. 使用热导池检测器时,下列操作哪种是正确的:A.先开载气,后开桥电流, 先关载气,后关桥电流B. 先开桥电流,后开载气, 先关载气,后关桥电流C. 先开载气,后开桥电流, 先关桥电流,后关载气D. 先开桥电流,后开载气, 先关桥电流,后关载气14. 下列哪种方法不适用于分析试样中铅、镉等金属离子的含量A. 气相色谱法B. 原子吸收分光光度法C. 可见分光光度法D. 伏安法15. 分析农药残留,可以选用下列哪种方法:A. 电位分析法B. 原子吸收光谱法C. 原子发射光谱法D. 气相色谱法16.载体填充的均匀程度主要影响()A.涡流扩散B分子扩散 C.气象传质阻力 D.液相传质阻力17. 在色谱分析中,柱长从1m 增加到4m ,其它条件不变,则分离度增加( )A. 4 倍B. 1 倍C. 2 倍D. 10 倍18.试指出下述说法中, 哪一种是错误的? ( )A. 根据色谱峰的保留时间可以进行定性分析B. 根据色谱峰的面积可以进行定量分析C. 色谱图上峰的个数一定等于试样中的组分数D. 色谱峰的区域宽度体现了组分在柱中的运动情况19. 色谱体系的最小检测量是指恰能产生与噪声相鉴别的信号时( )A 进入单独一个检测器的最小物质量B 进入色谱柱的最小物质量C 组分在气相中的最小物质量D 组分在液相中的最小物质量20.柱效率用理论塔板数n或理论塔板高度h表示,柱效率越高,则:A.n越大,h越小;B.n越小,h越大;C.n越大,h越大;D.n越小,h越小;21..如果试样中组分的沸点范围很宽,分离不理想,可采取的措施为:A.选择合适的固定相;B.采用最佳载气线速;C.程序升温;D.降低柱温22.要使相对保留值增加,可以采取的措施是:A.采用最佳线速;B.采用高选择性固定相;C.采用细颗粒载体;D.减少柱外效应23.下列对内标法描述不正确的是。

A.比归一化法准确B.进样量对分析结果影响小C.进样量对分析结果影响大D.适用于不能全部出峰的样品24.气相色谱分析中,增加载气流速,组分保留时间如何变化。

A.保持不变B.缩短C.延长D.无法预测25.归一化法定量适用于分析。

A.含有易分解组分的样品B.含有非挥发性组分的样品C检测器对某些组分不响应的样品D.检测器对所有纽分响应的样品26.在下列情况下,两个组分肯定不能被分离的是____。

A.两个组分的相对分子质量相等B.两个组分的沸点接近C.分配系数比等于1 D.两个组分的极性接近27.速率方程式的正确表达式为____。

A. H=A/u+B/u+CuB. H=A+B/u+CuC.H=A+Bu+C/u D. H=Au+B/u+Cu28.ECD测量的是信号的,因而使基流。

A.损失;降低B.增加;升高C.损失;升高D.增加;降低29.色谱分析中,对两种物质的分离度没有影响。

A.增加柱长B.改用更灵敏的检测器C.进样速度慢D.柱温变化30.与热导检测器灵敏度无关的因素是。

A.桥路电流B.载气C.色谱柱的类型D.池体温度31.为了减小分子扩散对峰宽的影响,宜选择为载气。

A.氢气B.氦气C.氮气D.空气32.TCD是根据不同物质与载气的不同进行检测的。

A.分配系数B.导热系数C.电阻温度系数D.光吸收系数33.在气相色谱法中,实验室间能通用的定性参数是。

A.保留时间B.保留体积C.调整保留时间D.相对保留值34. 测定下列物质首选哪种检测器?(1) (2)____(3) (4) 。

(1)检测鱼体中有机氯农药的残留量;(2)芳烃中二甲苯同分异构体的分离;(3)啤酒中微量硫化物的分析;(4)白酒中的含水量分析A. TCD B.FID C.ECD D.FPD二、填空题1.色谱分析中,根据进行定性分析,根据进行定量分析。

2.用来解释色谱分离过程的基本理论有和。

3.1956年范德姆特提出______________理论方程。

其方程简式表示为________________。

4.常用的质量型检测器有____________________________________________________。

5. 应用“相似相溶”原理选择固定液,分离非极性物质,一般选用固定液,通常是组分先流出色谱柱,组分后流出色谱柱。

6. 在色谱分析中,可作为总分离效能指标的是。

7. 范弟姆特方程式H=A + B/u + Cu,其中A是,B/u是,Cu是。

8. 在气相色谱分析中,常用的检测器有、、和等。

9.在一定操作条件下,组分在固定相和流动相之间的分配达到平衡时的浓度比,称为___________。

10.为了描述色谱柱效能的指标,人们采用了_________理论。

11.范弟姆特方程式H=A + B/u + Cu,在线速度较低时,____项是引起色谱峰扩展的主要因素,此时宜采用相对分子量___的气体作载气,以提高柱效。

12.不被固定相吸附或溶解的气体(如空气、甲烷),从进样开始到柱后出现浓度最大值所需的时间称为__________。

13.气相色谱分析的基本过程是往气化室进样,气化的试样经_____________分离,然后各组分依次流经_______________,它将各组分的物理或化学性质的变化转换成电量变化输给记录仪,描绘成色谱图。

14.在一定的温度和压力下,组分在固定相和流动相之间的分配达到的平衡,随柱温柱压变化,而与固定相及流动相体积无关的是____________。

如果既随柱温、柱压变化、又随固定相和流动相的体积而变化,则是_____________。

15.描述色谱柱效能的指标是___________,柱的总分离效能指标是__________。

16.气相色谱的浓度型检测器有,;质量型检测器有,;其中TCD使用气体时灵敏度较高;FID对的测定灵敏度较高;ECD只对有响应。

17.气相色谱的仪器一般由、、、、和组成18.分配比又叫或,是指。

三、正误判断1.试样中各组分能够被相互分离的基础是各组分具有不同的热导系数。

()2.组分的分配系数越大,表示其保留时间越长。

()3.热导检测器属于质量型检测器,检测灵敏度与桥电流的三次方成正比。

()4.速率理论给出了影响柱效的因素及提高柱效的途径。

()5.在载气流速比较高时,分子扩散成为影响柱效的主要因素。

()6.某试样的色谱图上出现三个色谱峰,该试样中最多有三个组分。

()7.分析混合烷烃试样时,可选择极性固定相,按沸点大小顺序出峰。

()8.组分在流动相和固定相两相间分配系数的不同及两相的相对运动构成了色谱分离的基础。

()9.气液色谱分离机理是基于组分在两相间反复多次的吸附与脱附,气固色谱分离是基于组分在两相间反复多次的分配。

()10.可作为气固色谱固定相的担体必须是能耐压的球形实心物质。

()11.检测器性能好坏将对组分分离度产生直接影响。

()12.气液色谱固定液通常是在使用温度下具有较高热稳定性的大分子有机化合物。

()13.根据速率理论,提高柱效的途径有降低固定相粒度、增加固定液液膜厚度。

()14.柱效随载气流速的增加而增加。

()15.速率理论方程式的一阶导数等于零时的流速为最佳流速。

()16.氢气具有较大的热导系数,作为气相色谱的载气,具有较高的检测灵敏度,但其分子质量较小也使速率理论中的分子扩散项增大,使柱效降低。

()17.根据速率理论,毛细管色谱高柱效的原因之一是由于涡流扩散项A = 0。

()18.色谱的塔板理论提出了衡量色谱柱效能的指标,速率理论则指出了影响柱效的因素。

()19.色谱保留时间是色谱定性的依据,只要其值相同,就可以肯定是同一化合物。

()20.控制载气流速是调节分离度的重要手段,降低载气流速,柱效增加,当载气流速降到最小时,柱效最高,但分析时间较长。

()21.有人测试色谱柱效时,发现增加载气流速,柱效下降,减小载气流速,柱效增加,故得出结论:柱效与载气流速成反比。

()22.当用苯测定某分离柱的柱效能时,结果表明该柱有很高的柱效,用其分离混合醇试样时,一定能分离完全。

()28.当用一支极性色谱柱分离某烃类混合物时,经多次重复分析,所得色谱图上均显示只有3个色谱峰,结论是该试样只含有3个组分。

()23.采用色谱归一化法定量的前提条件是试样中所有组分全部出峰。

()24.色谱内标法对进样量和进样重复性没有要求,但要求选择合适的内标物和准确配制试样。

()25.色谱外标法的准确性较高,但前提是仪器稳定性高和操作重复性好。

()26.FID检测器对所有的化合物均有响应,故属于广谱型检测器。

()27.电子俘获检测器对含有S,P元素的化合物具有很高的灵敏度。

()28.毛细管气相色谱分离复杂试样时,通常采用程序升温的方法来改善分离效果。

()29.毛细管色谱的色谱柱前需要采取分流装置是由于毛细管色谱柱对试样负载量很小;柱后采用“尾吹”装置是由于柱后流出物的流速太慢。

()30.色谱分析中,样品中各组分能够被相互分离的基础是各组分具有不同的分配系数或分配比。

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