第十章毒理学实验基础幻灯片

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For phthalates, they can be found in food containers, vinylupholstery, adhesives, perfumes and eye shadow. However, they are not covalently bound to plastic material and consequently can be released into the environment with time and the use of products
Introduction
This brief review will critically investigate the possible effects of bisphenol A, phthalates and alkylphenols on the male reproductive system and current research efforts.
The three kind of endocrine-disrupting chemicals are primarily through oral intake, although transdermal route or inhalation may contribute significantly
First, the production, use and sources of exposure to discussed endocrine-disrupting chemicals will be presented.
Production and human exposure
Bisphenol A, phthalates and alkylphenols are important components of many industrial processes.

毒理学基础(全套课件250P)PPT课件

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该途径接触的持续时间可依据试验要求而定。毒性 大的接触时间可短些,毒性小的可长些。国内一般 在求LC50时为2小时。
1.3.5.3 经皮肤接触
液态、粉尘态和气态外来化学物均有接触皮 肤的机会。不仅与外露皮肤接触并被吸收, 有的还能穿透衣服经皮肤吸收。
外来化学物经皮肤吸收是指角质层完整的皮 肤,若皮肤破损,化学物经真皮直接吸收, 而与静脉吸收的机制相似。
具体观察指标见P123表6-1。
1.3.7.3 死亡及其时间
观察试验动物接触受试物后的死亡过程有利 于探讨其中毒机制或死因。
在同系化学物中,有些在致死量下表现出动 物先兴奋后抑制,死亡时发生抽搐;而有的 则只引起抑制症状,表现精神萎靡、反应迟 钝,并在抑制状态下慢慢死亡,表明同系物 之间的毒作用有差别。
影响肾功能可使水盐代谢的紊乱而可影响体重。
1.3.7.5 其他指标
根据上述某些指标的阳性结果可进一步扩大观察项目,如测 定体温、心电、脑电等生理学指标或某些生化指标,有利于 深入探讨受试物的毒作用特征。
对死亡动物要取部分组织进行病理解剖学检查,记录各器官 系统肉眼可见的病变;停止观察后也应抽取部分存活的动物 进行病理解剖学检查。
1.3.7.2 中毒症状
在急性毒性试验中,动物的中毒症状及死亡一般出 现在给予受试物24-48小时内,故观察1周即可。
如中毒反应出现较迟,主要在给受试物后48小时-4 天,则观察期也应相应延长至2-4周。特别在4872小时内要仔细观察各剂量组动物的一般反应、临 床表现、死前表现及这些反应出现的时间。
1.3.1 试验动物的选择
原则是所选动物应使试验的结果能反映或预 测人体接触时的反应。要求动物健康,体重 差异不超过10%,试验前应禁食16小时。同 时尽量选用饲养管理方便、成本低的动物。

《毒理学实验基础》课件

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通过统计图表(如柱状图、折线图、散点 图等)直观地展示实验数据和分析结果。
05
毒理学实验的应用与展望
毒理学实验在药物研发中的应用
药物安全性评价
毒理学实验是药物研发过程中评 估药物安全性的重要手段,通过 动物实验观察药物对机体的毒性 作用,为新药上市提供安全性依
据。
药物作用机制研究
毒理学实验可以帮助研究药物的 作用机制,了解药物在体内的代 谢、转化和毒性作用机制,为新
生态风险评估
毒理学实验可以帮助评估人类活 动对生态环境的潜在风险,预测 污染物对生物多样性和生态平衡 的影响,为环境保护和可持续发 展提供支持。
环境修复与治理
毒理学实验可以用于环境修复与 治理过程中,研究生物修复技术 的有效性,评估治理措施对环境 的影响,提高环境治理的效果。
毒理学实验的发展趋势与展望
实验动物的选择
实验动物种类
01
选择适合的实验动物种类,如小鼠、大鼠、豚鼠、家兔等,以
满足实验需求。
实验动物品系
02
根据实验目的和要求,选择不同品系的实验动物,以确保实验
结果的准确性和可靠性。
实验动物年龄与性别
03
根据实验目的和要求,选择不同年龄和性别的实验动物,以确
保实验结果的准确性和可靠性。
染毒方法与途径
盲法原则
实验过程中应保持盲态,避免主观偏见对实 验结果的影响。
实验数据的收集与整理
数据记录
准确、完整地记录实验数据,包括实验对象的基本信息、实验条件、观察指标等。
数据整理
对实验数据进行分类、排序、筛选等处理,使其更易于分析和解释。
数据核对
对实验数据进行核对,确保数据的准确性和完整性。
数据保密

PPT课件-毒理学基础第十章 发育毒性与致畸作用

PPT课件-毒理学基础第十章 发育毒性与致畸作用
3. 发育毒性的种属差异
第二节 发育毒性与致畸性
(三)母体毒性与发育毒性
1. 母体毒性对发育毒性的影响
(1)母体毒性的一般表现 (2)影响胚胎发育的母体因素:遗传、疾病、营养、应激、胎盘毒性
2. 母体毒性与胚胎毒性的关系
(1)具有发育毒性,但无母体毒性 (2)出现发育毒性,也出现母体毒性 (3)具有母体毒性,但不具致畸性 (4)在一定剂量下既无母体毒性也不表现发育毒性
(2)三段生殖毒性试验
Ⅰ段:生育力和早期胚胎发育毒性试验(一般生殖毒性试验) Ⅱ段:胚体-胎体毒性试验(致畸试验) Ⅲ段:出生前后发育毒性试验(围生期发育毒性试验)
(3)三段生殖毒性试验设计原则:各段试验之间不留间隙,给药时间 至少有1天重叠
第四节 发育毒性和致畸作用试验与评价
(一)哺乳动物发育毒性试验
三段生殖毒性试验要点 研究目的 1. 实验动物 3. 给药时间 4. 动物处死与标本制作 5. 主要观察指标 6. 常用统计方法 7. 结果评定
第四节 发育毒性和致畸作用试验与评价
(二)流行病学研究和人类发育毒物的确定
1. 生殖发育流行病学研究的定义 2. 生殖发育流行病学研究的特点 发病率低,需要的样本量大。 3. 发育流行病学研究面临的难题 暴露率低,相对风险小,妊娠失败率高、
3. 胚胎发育早期重编程 基因组印记、X染色体失活、组织分化调节。 4. 宫内重编程与表观遗传相关疾病 肥胖、高血糖、心血管疾病、精神
神经疾病。
第四节 发育毒性和致畸作用试验与评价
第四节 发育毒性和致畸作用试验与评价
发育毒性评价方法
1. 哺乳动物发育毒性试验 2. 流行病学研究和人类发育毒性的确定 3. 发育毒性的初筛和替代试验
影响的危害分类

毒理学实验基本技术与方法.ppt

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18 2021年3月22日星期一6时41分42秒
(二)动物实验设计的主要方法
1.配对设计:将受试动物按一定条件配成对子,再随机分配每 对中的两个受试动物到不同的处理组。 2.随机区组设计:将受试动物按一定的特征划分为若干配伍组 或区组,再将机每一配伍组中的各受试动物随机分配到不同的 处理组。 3.完全随机设计:将受试动物随机地分配不同的处理组。 4.拉丁方设计:按拉丁方阵型将受试动物随机的分配到各个处 理组(涉及多个因素,且各个因素无交互作用、水平数相等)。
7 2021年3月22日星期一6时41分41秒
3 .动物实验的局限性
➢种属外推的不确定性 ➢高剂量向低剂量外推的不确定性 ➢样本量到大样本外推的不确定性 ➢无法观察主观指标
8 2021年3月22日星期一6时41分41秒
二、 动物实验的职业道德-3R原则
实验动物在人类认识生命、预防与治疗疾病的医学发展
5
6
7
8 9 10 11 12
随机数字 07 81 63 77 86 82 74 64 40 42 23 71
除3余数
1
0
02
2
1
2
01
0
2
2
组别
A C CB B A B CA C B B
随机数字表
以3除各随机数字,若余数为1,即该鼠归A组;余数为2,归人B组;余数 为0,归人C组。随机分组结果如下:
4 2021年3月22日星期一6时41分41秒
一、动物实验的目的、要求、局限性
实验动物(Laboratory animals)是专门培育供实验用的动物,主 要指作为医学、药学、生物学、兽医学等的科研、教学、医 疗、鉴定、诊断、生物制品制造等需要为目的而驯养、繁殖、 育成的动物。

毒理学实验ppt讲解共73页文档

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30、风俗可以造就法律,也可以废除 法律。 ——塞·约翰逊
毒理学实验ppt讲解
谢谢!
51、 天 下 之 事 常成 于困约 ,而败 于奢靡 。——陆 游 52、 生 命 不 等 于是呼 吸,生 命是活 动。——卢 梭

26、我们像鹰一样,生来就是自由的 ,但是 为了生 存,我 们不得 不为自 己编织 一个笼 子,然 后把自 己关在 里面。 ——博 莱索

27、法律如果不讲道理,即使延续时 间再长 ,也还 是没有 制约力 的。— —爱·科 克

28、好法律是由坏风俗创造出来的。 ——马 克罗维 乌斯

29、在一切能够接受法律支配的人类 的状态 中,哪 里没有 法律, 那里就 没有自 由。— —洛克
53、 伟 大 的 事 业,需 要决心 ,能力 ,组织 和责任 感。 ——易 卜 生 54、 唯 书 籍 不 朽。——乔 特
55、 为 中 华 之 崛起而 读书。 ——周 恩来

毒理学实验 ppt课件

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3. 经皮肤染毒
① 斑贴法(家兔)
被毛的去除:剪毛、拔毛、脱毛
② 浸尾法(大、小鼠)
4. 注射染毒:静脉注射、肌肉注射、腹腔注 射、皮下注射、皮内注射
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16
(七)生物标本采集
1.血液采集:
① 大、小鼠鼠尾采血法
② 眼眶静脉丛采血法
③ 腹主动脉或股动(静)脉采血法 ④ 断头采血法
⑤ 家兔耳缘静脉采血法
6.麻醉后急性放血法 7.空气栓塞法 8.化学药物致死法 9.开放性气胸法
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微核实验动物染毒
• 阴性对照组:生理盐水 • 阳性对照组:环磷酰胺40-60mg/kg • 高剂量组:敌敌畏20mg/kg • 中剂量组:敌敌畏10mg/kg • 低剂量组:敌敌畏5mg/kg
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实验二 急性经口毒性试验
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• 强酸或强碱物质如pH≤2或pH≥11.5, 由于可预见其腐蚀特性,不必做本试验;
• 若已知受试样品有很强的经皮吸收毒性 (LD50≤200mg/kg bw)的物质不必 进行本试验;
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试验方法
1、受试样品
• 液态受试样品采用原液或人类实际应用浓度
• 固体受试样品经研磨,过100目筛后用水或 适当的赋形剂(如凡士林、阿拉伯树胶、乙
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2) 染毒
• 受试样品0.5ml(g)直接涂布在皮肤上, 用二层纱布(2.5cm×2.5cm)和一层玻 璃纸或类似物覆盖,再用无刺激性胶布和 绷带加以固定。另一侧皮肤作为对照。采 用封闭试验,敷用时间为4h。
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• 对化妆品产品而言,可根据人的实际使用 和产品类型,延长或缩短敷用时间。

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有阈: 系统毒性、致畸→安全限值 无阈: 致癌、致突变→实际安全剂量(VSD)
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毒性参数和安全限值的剂量轴


──┼───┼─┼─┼─────┼─┼─┼───┼──┼─┼──┼→
安全限值 NOAEL 阈 LOAEL NOAEL 阈 LOAEL MTD MLD LD50 LD100
或VSD └────┘
毒理学
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1
毒理学(toxicology)
从生物医学角度研究化学物质对生物机体的损 害作用及其机制的科学。
任何一种化学物在一定条件下都可能是对机体 产生任有害作用。
药物毒理学·卫生毒理学 研究范围:
化学物质→物理因素、物理因素等
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2
精品资料
• 你怎么称呼老师? • 如果老师最后没有总结一节课的重点的难点,你
○已知人致癌物都对某种实验动物具有致癌性。 实验动物致癌物是否都对人有致癌性,还不清 楚,但此已作为动物致癌试验的基础。
○一般认为,如果某一化学物对几个物种实验动 物的毒性是相同的,则人的反应也可能是相似 的。
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35
高剂量暴露
实验动物必须暴露于高剂量,这是发 现对人潜在危害的必需的和可靠的方法。 毒性试验的设计并不是为了证明化学品 的安全性,而是为了表征化学品可能产 生的毒作用。
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5
外源化学物(xenobiotics)是在人 类生活的外界环境中存在、可能 与机体接触并进入机体,在体内 呈现一定的生物学作用的一些化 学物质。内源化学物,是指机体 内原已存在的和代谢过程中所形 成的产物或中间产物。
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6
卫生毒理学(Health Toxicology) 与共卫生工作有直接联系的各个 毒理学分支的基础和总称。包括 环境毒理学、工业毒理学、食品 毒理学、农药毒理学、放射毒理 学等。

《毒理学基础》课件

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06
毒理学在环境保护中的应用
环境污染物的检测与监测
总结词
检测与监测是毒理学在环境保护中的重要应 用,通过科学的方法对环境中的污染物进行 定量和定性分析,了解污染物的来源、分布 和浓度,为后续的环境保护工作提供数据支 持。

详细描述
环境污染物的检测与监测是毒理学在环境保 护中的基础应用。通过对环境中的水、土壤 、空气等介质中的有害物质进行检测,可以 了解污染物的种类、浓度和分布情况。这些 数据可以帮助我们评估环境污染的程度和潜 在的健康风险,为制定相应的环境保护措施
表示在一定时间内经口或注射给予实验动物能引起某种可观察到 的生物学效应的最低剂量。LOAEL是评价毒物毒性作用阈值的重
要参数。
最大无作用剂量(NOAEL)
表示在一定时间内经口或注射给予实验动物未见任何可观察到的 生物学效应的最高剂量。NOAEL是评价毒物毒性作用阈值的重要
参数。
03
毒作用机制
毒物的吸收、分布和排泄
水溶性
一些毒物易溶于水,如重金属离子,容易通 过饮水进入人体。
腐蚀性
一些毒物具有强烈的腐蚀性,如酸、碱等, 容易引起皮肤和消化道损伤。
毒物的毒性参数
半数致死量(LD50)
表示在一定时间内经口或注射给予实验动物能引起50%动物死 亡的毒物剂量。LD50是评价毒物毒性强度的重要参数。
最小有作用剂量(LOAEL)
05
毒理学评价与风险管理
毒理学评价的原则和程序
总结词
毒理学评价原则和程序是确保化学品安全性的重要环节。
详细描述
毒理学评价的原则包括科学性、公正性、个案性、前瞻性和公开性,这些原则是确保评 价结果可靠和准确的基础。毒理学评价的程序通常包括危害识别、剂量-反应评估、暴 露评估和风险特征描述等步骤,这些步骤有助于全面了解化学品的潜在危害和风险。

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毒理学实验基 础
前 言
• 毒理学:研究外源化学物与机体有害的交互作用 • 毒理学是一门实验科学,其研究的主要手段是动 物实验。 • 体内实验:是以实验动物为模型,通过外源化学 物对实验动物的毒性反应,向人外推,以评估对 人的危害及危险性 • 体外实验:主要用于筛选和预测急性毒性和机制 研究
主要内容
3.安死术
尿液采集-----代谢笼、膀胱穿刺术
胆汁采集-----插胆管
粪便采集----代谢笼采集
2.麻醉
麻醉过程的注意事项
在麻醉过程中,必须确定麻醉深度;对麻醉动物多个系统(如:心率、 脉搏、血压、心电图、体温、呼吸频率等)仔细监测,并作出针对不同情况 作出相应措施。
常用的麻醉药物
短效:乙醚 中效:赛拉嗪+氯胺酮 长效:戊巴比妥钠
中剂量组
高剂量组
低、中、高剂量组的剂量一般按等比计算,剂量间距一般为2或 10
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未处理对照组 (空白对照组)
阴性(溶剂) 对照组
阳性对照组
历史性对照
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实验动物染毒和处置
实验动物染毒 • 在毒性实验中染毒途径的选择,应尽可能模拟人 在接触该受试物的方式。
• 常用的染毒途径有:经口、经呼吸道、经皮及注
实验动物 和人对外 源化学物 的反应敏 感性不同, 甚至存在 质的差别
存在高 剂量向 低剂量 外推的 不确定 性
存在小 数量实 验动物 到大量 人群外 推的不 确定性
实验动物 对外源化 学物的反 应单一
Page 5
毒理学毒性评价试验的基本目的
受试物毒作用的表现 和性质
剂量---反应(效应) 研究
实验动物物种的选择 基本原则: 1.对受试物在代谢、生物化学和毒理学特征与 人最接近的物种 2.选择自然寿命不太长的物种
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(3)封闭群动物:指在5年以上不从外部引进 新血缘,仅由同一品系的动物在固定场所 保存随机繁殖的动物群.
具有一定程度的遗传学差异.
昆明种小鼠、NIH小鼠、LACA小鼠、 SD大鼠、青紫蓝兔、新西兰兔等均属封 闭群动物.
动物品系的遗传均一性
• 遗传均一性排序:近交系>杂交群 >封闭群
• 实验动物选择:适宜品系、固定品 系
五、受试物样品的准备
• 了解其化学结构与理化性质:挥发性、 溶解性、稳定性;
• 纯度及杂质成分; • 采用同一种同一批号受试物; • 毒性资料查阅(形似化学物); • 制备成一定剂型:水溶液、油溶液、混
悬液.
六、毒理学实验设计要点
(一)体内毒理学试验设计
• 剂量分组—以获得剂量-反应关系,确认受试物 与毒作用的关系:至少三个剂量组(高、中、 低);设对照组(阳性、阴性、未处理对照、 历史性对照)
(三)实验动物微生物控制的选择
按照微生物控制分类,实验动物分为四级
(四)个体选择
• 性别:初次试验雌雄同用;存在差异分开统 计;选敏感性别。
• 年龄和体重:动物年龄依实验类型选择,取 成年期数据。体重可作为判断年龄的指标。
• 生理状态:避免激素影响,雌雄分开饲养; 繁殖实验、致畸试验适时合笼交配。
• refinement优化:必须 使用动物时,减少非人道 程序的影响
四、实验动物的选择
实验动物:指经人工培育,对其携带微 生物实行控制,遗传背景明确,来源 清楚,可用于科学研究的动物。
(一)物种选择
基本原则:
1. 对外源化学物的毒性反应及代谢特点 与人类接近的物种(很难满足);
2. 自然寿命不太长的物种;
触人群的复杂性不匹配,对外源化学物的易感性 存在差异。
二、毒理学实验的目的
1. 受试物毒作用的表现和性质(描述毒理学) 在急性或慢性实验中观察动物异常,发现有害 作用
1. 剂量-反应(效应)研究 参毒通数性过和评动剂以价物量期和对-评安反外价全应源化性(化学评效学物价应物对的)的人基线毒的础的性危;斜反害得率应和到,危多向险种人性毒外性推,
第十章毒理学实验 基础幻灯片
优选第十章毒理学实验基础
一、毒理学实验的原则和局限性
1. 化学物在实验动物中产生的作用可以 外推于人:(1)人是最敏感的动物;
(2)人和实验动物的生物学过程包括化 学物的代谢,与体重或体表面靠方法。
1. 确定毒作用的器官 阐明毒作用特点,为机制研究和毒性防治提供
线索 1. 确定损伤的可逆性
三、动物实验的职业道德
一般原则
• 人道主义的管理 和处理
• 使痛觉和不适感 减到最小
• 避免不必要的使 用动物
3R 原则
• replacement替代:用无 知觉材料的科学方法替代 有知觉脊椎动物的方法
• reduction减少:保证数 据信息前提下,尽量减少 动物使用数量
• 健康状况:用健康动物,提前观察确认。
(五)实验动物管理
• 动物管理:动物的接受、适应、饲养、鉴 别和记录(动物来源、处理、其它资料).
• 环境条件管理:气候(温度、湿度、通风、 光照)、其它条件(噪音、气味、垫料、 群体密度、空间限制)、饲料、饮水等.
• 设施管理:清洁卫生、废弃物处理、害虫 控制、突发事件管理.
(1)近交系动物:指采用连续20代以上兄妹 交配或亲子交配而培育的纯品系动物。
基因纯合度98.6%~99.8%
适用于涉及组织或肿瘤移植的实验.
津白Ⅰ、津白Ⅱ、615、BALB/c、C3H 小鼠
突变系动物:动物在生长繁殖过程中,通过 自然突变或人工定向突变的方法,使其某基 因发生突变并丧失原有的正常功能,该突变 基因可以世代相传并保持遗传基因特性的品 系动物。
3. 染毒途径的选择,应尽可能模拟人接 触该受试物的方式
毒理学实验的局限性
--动物实验结果外推到人的不确定性
1. 动物与人对外源化学物的反应敏感性可能不同, 甚至存在质的差别;
2. 使用少量动物、采用较大剂量,使对群体的代表 性较差,可能造成高剂量与低剂量的差异;
3. 动物数量较少,对低概率毒效应难以发现; 4. 实验动物为纯系,成年动物,反应较单一,与接
• BALB/c小鼠:对致癌因子敏感,对放射性 照射极为敏感。生产性能良好,繁殖期长,
广泛应用于肿瘤学、生理学、免疫学、核
医学和单克隆抗体等研究。
• BN大鼠:近交系大鼠,棕色,对实验过敏性脑脊 髓炎有抗力。对自家免疫性复合性肾小球肾炎也 具抗力。平均31月龄大鼠心内膜疾病的发生率为 7%,先天性高血压为30%。
3. 易常于规饲实养验和选实择验两操个作物的种物,种分;属:
4.
经济并易于获•啮得齿的类物种。 •非啮齿类
大鼠
小鼠
兔子
豚鼠
• 豚鼠:特点是毛短而光滑,生长快,抗病力强, 繁殖性能好。广泛用于药物学、传染病学、免疫 学、营养学、耳科学等各项医学及生物学的研究 中。
• C57BL/6J小鼠:黑色,对放射物质耐受性强,但 照射后肝癌发生率高。眼畸形,对结核杆菌有耐 受性嗜酒精性高,是肿瘤学、生理学、遗传学研 究常用品系。
长爪沙鼠
• 长爪沙鼠:被毛棕灰色,对许多需氧及厌 氧菌敏感,对多种病毒、寄生虫等敏感, 也常用于脑神经病、内分泌学、代谢病、 肿瘤学等方面的研究。
(二)品系选择
品系:实验动物学的专用名词,指用计划交配 的方法获得的起源于共同祖先的一群动物。
同一品系的动物具有共同的遗传来源、相似的 外貌特征、独特的生物学特性、稳定的遗传性 能
无胸腺裸鼠:免疫系统缺陷可接受人类多种 癌细胞移植。
免疫毒理学、化学致癌作用等研究领域
(2)杂交群动物:指两个不同近交系之间有目 的地进行交配所产生的第一代动物,即杂交 第一代动物。
具两系双亲所有的遗传特性,杂合程度一致, 个体差异小;具备杂交优势,生命力强,无 近亲衰退现象。
不能继续繁殖育种,因在子二代会发生遗传性 状分离。
• SD大鼠:白色,产仔多,生长发育较 Wistar大鼠为快,对疾病的抵抗力尤以呼 吸道疾病的抵抗力强。自发肿瘤发生率较 低,对性激素感受性高。
• Lewise大鼠:近交系大鼠,白化,对诱发自身免 疫心肌炎高度敏感,可诱发过敏性脑脊髓炎、过
敏性关节炎和自身免疫复合物血管球性肾炎等立 刻移植多种肿瘤,高脂肪食物容易引起肥胖症。
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