炎症性肠病的临床诊疗进展
《2024年炎症性肠病诊断与治疗的共识意见(2018年·北京)》范文
《炎症性肠病诊断与治疗的共识意见(2018年·北京)》篇一炎症性肠病诊断与治疗的共识意见(2018年·北京)一、引言随着医学研究的深入和临床经验的积累,对于炎症性肠病(IBD)的诊断和治疗取得了重要进展。
为进一步提高我国IBD 诊疗水平,特制定本共识意见,以规范炎症性肠病的诊断流程、治疗方法及患者管理。
本共识意见基于2018年北京地区的临床实践和学术研究,为全国范围内提供参考和指导。
二、炎症性肠病概述炎症性肠病包括克罗恩病(CD)和溃疡性结肠炎(UC)等,是一类病因尚不明确的慢性非特异性肠道炎症性疾病。
其临床表现多样,诊断和治疗具有挑战性。
三、诊断流程1. 病史采集:详细询问患者症状、家族史、既往病史等,以初步判断是否为IBD。
2. 体格检查:观察患者一般状况,注意腹部压痛、包块等体征。
3. 实验室检查:包括血常规、血沉、C反应蛋白、粪便检查等,以评估患者炎症活动情况。
4. 影像学检查:推荐使用超声、CT或MRI等影像学检查,以明确肠道病变范围和程度。
5. 内镜检查:内镜是诊断IBD的重要手段,可直观观察肠道病变情况。
6. 组织学检查:通过内镜取样进行组织学检查,有助于确诊IBD并鉴别其他肠道疾病。
四、治疗原则1. 药物治疗:根据患者病情,选择合适的免疫调节药物、抗炎药物等进行治疗。
2. 营养支持:根据患者营养状况,给予营养支持治疗,包括肠内营养和肠外营养。
3. 手术治疗:对于药物治疗无效、肠道狭窄、穿孔等严重并发症的患者,应考虑手术治疗。
4. 患者管理:加强患者教育,提高患者自我管理能力,包括饮食调整、心理调适等。
五、治疗方案1. 轻度IBD患者:以药物治疗为主,根据患者具体情况选择合适的免疫调节药物或抗炎药物。
2. 中度IBD患者:在药物治疗的基础上,加强营养支持和心理治疗,必要时可考虑使用生物制剂。
3. 重度IBD患者:在药物治疗无效或出现严重并发症时,应考虑手术治疗。
我国炎症性肠病流行病学研究进展
现代消化及介入诊疗 2020年第25卷第9期ModernDigestion&Intervention2020牞Vol.25牞No.91265 ·综述·我国炎症性肠病流行病学研究进展李学锋,彭霞,周明欢 【提要】 炎症性肠病(IBD)是一组慢性胃肠道非特异性炎性疾病,包括克罗恩病(CD)和溃疡性结肠炎(UC)。
其病因和发病机制仍不清楚,遗传易感性、肠黏膜免疫异常等因素被认为是内因,环境、饮食生活方式变化和肠道微生态改变等因素是重要的外因,内因与外因相互作用导致了疾病的发生。
近20年来,IBD患者在我国有明显增多趋势,并且在不同地区和城市有不同的发病率和临床特征。
本文就目前我国IBD流行病学研究现状作一综述。
【关键词】 炎症性肠病;结肠炎,溃疡性;克罗恩病;流行病学中图分类号:R574 文献标志码:A DOI:10.3969/j.issn.1672-2159.2020.09.032作者单位:416000吉首大学第一附属医院消化内科通信作者:周明欢,E mail:CYF8517@163.com 炎症性肠病(inflammatoryboweldisease,IBD)的发病与遗传倾向、免疫失衡、环境、感染、饮食、人种、地域等多个因素相关。
近20年来,IBD患者在我国有明显增多趋势,增多的原因被认为与经济快速发展、城市化进程及环境饮食变化有关,我国幅员辽阔、环境气候多样、生活饮食习惯及城市化水平差异较大,所以,炎症性肠病的发病率及临床特征也明显存在差异。
本文就我国近20年来IBD流行病学研究进展综述如下。
1 炎症性肠病已成我国社会健康的难题和挑战IBD是一类病因和发病机制尚不十分明确的肠道炎性疾病,包括克罗恩病(Crohn′sdisease,CD)和溃疡性结肠炎(ulcerativecolitis,UC)。
IBD临床表现复杂、内镜表现和病理表现均没有特异性而使诊断非常困难,甚至漏诊或误诊。
周福生教授诊治炎症性肠病的经验探析
·中医中药·周福生教授诊治炎症性肠病的经验探析吴文江1,周福生2(1.广州中医药大学深圳医院,广东 深圳 518000;2.广州中医药大学,广东 广州 510080)[摘要]炎症性肠病是一种非特异性的慢性肠道炎性疾病。
现代医学对炎症性肠病的发病机制尚不明确。
西医临床上主要使用抗生素对炎症性肠病患者进行治疗,但疗效不确切,用药后其病情易反复发作,难以根治。
中医认为,炎症性肠病是一种以脾虚为本,寒热错杂、脏虚腑实、虚实夹杂的疾病,需辨证施治。
本研究主要是探讨周福生教授从气血相关、升降相需、禀赋相应、组方配药四个方面治疗炎症性肠病的临床经验,以便为采用中医疗法治疗炎症性肠病提供参考。
[关键词]炎症性肠病;脾虚相关;升降相需;禀赋相应[中图分类号]R259 [文献标识码]A [文章编号]2095-7629-(2021)9-0149-03Analysis of Professor Zhou Fusheng’s Experience in Diagnosis and Treatment of Inflammatory Bowel DiseaseWU Wenjiang 1, ZHOU Fusheng 2(1. Shenzhen Hospital, Guangzhou University of Chinese Medicine, Shenzhen 518000, China; 2. Guangzhou University of Chinese Medicine,Guangzhou 510080)[Abstract] Inflammatory bowel disease (IBD) is a nonspecific chronic inflammatory bowel disease. The pathogenesis of inflammatory bowel disease (IBD) is still unclear in modern medicine. Clinical Western medicine mainly uses antibiotics to treat patients with inflammatory bowel disease, but the efficacy is not exact, the disease is easy to relapse after medication, it is difficult to cure. According to traditional Chinese medicine, inflammatory bowel disease (IBD) is a disease based on spleen deficiency, mixed with cold and heat, and mixed with viscera deficiency and fu-fu fullness, deficiency and fullness, which needs to be treated according to the syndrome differentiation. The purpose of this study is to explore Professor Zhou Fusheng’s clinical experience in the treatment of inflammatory bowel disease (IBD) from the four aspects of Qi and blood correlation, the needs of elevation and elevation, the corresponding endowment, and the formulation and dispensing of prescriptions, so as to provide reference for the use of TCM therapy for IBD.[Key words] Inflammatory bowel disease; Spleen deficiency correlation; Lifting phase needs; Of the corresponding炎症性肠病包括溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩氏病(CD)。
《2024年炎症性肠病诊断与治疗的共识意见(2018年·北京)》范文
《炎症性肠病诊断与治疗的共识意见(2018年·北京)》篇一炎症性肠病诊断与治疗的共识意见(2018年·北京)一、引言随着生活节奏的加快,炎症性肠病(IBD)的发病率逐渐上升,已经成为我国消化系统疾病的常见病之一。
为了规范炎症性肠病的诊断与治疗,提高临床疗效和患者生活质量,特制定本共识意见。
二、诊断1. 诊断标准炎症性肠病的诊断需结合临床表现、实验室检查、影像学检查及内镜检查等多方面信息。
诊断标准主要包括:反复发作的腹痛、腹泻、体重下降等临床表现,血液检查显示炎症指标升高,结肠镜检查见肠道黏膜炎症改变等。
2. 鉴别诊断在诊断炎症性肠病时,需与克罗恩病、结肠癌、肠易激综合征等其他肠道疾病进行鉴别。
通过详细的病史询问、体格检查、实验室检查及影像学检查等手段,明确病因,以便制定针对性的治疗方案。
三、治疗1. 药物治疗(1)氨基水杨酸类:适用于轻中度炎症性肠病患者,可缓解症状,控制疾病进展。
(2)免疫抑制剂:对于中重度患者,可考虑使用免疫抑制剂如硫唑嘌呤、甲氨蝶呤等。
(3)生物制剂:针对特定靶点的生物制剂,如英夫利西单抗、阿达木单抗等,对于难治性患者具有较好的疗效。
2. 营养支持治疗炎症性肠病患者常伴有营养不良,需给予营养支持治疗。
根据患者的营养状况,制定个性化的营养支持方案,包括肠内营养和肠外营养。
3. 手术治疗对于药物治疗无效、出现严重并发症的患者,应考虑手术治疗。
手术方式根据患者的具体情况而定,包括肠段切除术、回肠造口术等。
四、治疗原则1. 个体化治疗:根据患者的病情、年龄、性别等因素,制定个体化的治疗方案。
2. 综合治疗:结合药物治疗、营养支持治疗、手术治疗等多种手段,全面提高患者的治疗效果和生活质量。
3. 定期随访:定期进行随访观察,评估患者的病情变化,及时调整治疗方案。
五、结论本共识意见旨在规范炎症性肠病的诊断与治疗,提高临床疗效和患者生活质量。
通过综合运用药物治疗、营养支持治疗及手术治疗等多种手段,结合个体化治疗原则,为炎症性肠病患者提供全面的治疗方案。
临床医学中的消化系统疾病诊断和治疗新进展
临床医学中的消化系统疾病诊断和治疗新进展随着科技的不断进步和医学研究的不断深入,临床医学中的消化系统疾病的诊断和治疗也取得了新的进展。
本文将介绍一些在消化系统疾病领域的新技术和新方法,以及它们在临床实践中的应用和意义。
一、遗传学在消化系统疾病中的应用随着遗传学的发展,越来越多的疾病被发现与遗传因素密切相关。
在消化系统疾病中,克罗恩病和溃疡性结肠炎等炎症性肠病被发现与基因突变有关。
通过研究患者的基因组,可以帮助医生更好地进行诊断和治疗。
同时,这也为研究新的治疗方法提供了新的线索。
二、影像学技术在消化系统疾病中的应用在消化系统疾病的诊断中,影像学技术起到了至关重要的作用。
传统的X线和超声波检查已经在临床中广泛应用,但这些技术有时无法提供足够的详细信息。
而近年来,计算机断层扫描(CT)和磁共振成像(MRI)等新技术的应用,使医生能够更清晰地观察消化系统的结构和功能,提高了诊断的准确性和可靠性。
三、内镜技术的进步内镜是一种常用的消化系统疾病诊断和治疗工具。
传统的内镜只能观察到消化道的表面,而无法观察到组织的微细结构。
然而,近年来,光纤内镜和电子内镜的应用使医生们能够更细致地观察消化系统的组织和细胞结构,提高了诊断的准确性和早期病变的检出率。
同时,内镜还可以进行组织活检和治疗操作,例如切除肿瘤、止血等。
四、靶向治疗的新进展传统的药物治疗通常是广谱抗生素或对症治疗,往往会伴随着一些副作用和药物抗性的产生。
然而,随着分子生物学和药物研究的进展,越来越多的靶向药物出现在临床实践中。
这些药物能够通过针对病理过程中的特定分子靶点来抑制疾病的发展,具有更好的疗效和安全性。
例如,抗肿瘤药物信托库单抗在结直肠癌的治疗中取得了显著的成果。
五、微创手术的应用传统的消化系统手术通常需要进行大切口,对患者造成较大的创伤和风险。
而微创手术的应用则大大减少了手术切口的大小和创伤,有助于患者更快地康复。
在消化系统疾病中,微创手术已广泛应用于胃肠道黏膜下肿瘤切除、食管癌手术和胆囊切除等。
炎症性肠病IBDPPT课件
包括治疗依从性、生活方式、精神心理因素等。良好的治疗依从性、健康的生活 方式和积极的心态有助于改善IBD患者的预后。
02
IBD病理学特点
肠道组织结构改变
肠壁增厚
炎症导致肠壁水肿、增厚,影响肠道 正常蠕动。
肠道狭窄
慢性炎症导致肠道瘢成溃疡,易导致出 血和感染。
治疗手段不足
复发率高
现有的治疗手段包括药物治疗和手术治疗 ,但仍有部分患者无法获得满意的疗效。
IBD患者容易出现病情反复,影响生活质量 。
新型药物研发动态
生物制剂
针对免疫系统的生物制剂在IBD治疗中取得显著进展,如 抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体等。
小分子药物
针对炎症信号通路的小分子药物正在研发中,具有潜在的 治疗前景。
肠道菌群调节剂
通过调节肠道菌群平衡来治疗IBD的新型药物正在不断涌 现。
精准医学在IBD中应用前景
基因检测
基因检测有助于识别IBD的高危人群和预测疾病进程,为个体化治 疗提供依据。
免疫分型
通过对患者免疫系统的详细分析,可以为患者制定更加精准的治疗 方案。
疗效预测
基于大数据和人工智能技术的疗效预测模型有助于为患者提供更加 精准的治疗建议。
基因多态性
多个基因与IBD发病相关,不同基因型患者临床 表现和预后存在差异。
3
遗传因素与环境因素相互作用
遗传因素与环境因素共同作用于肠道免疫系统, 引发IBD。
肠道微生态失衡问题
肠道菌群失调
IBD患者肠道内菌群种类 和数量发生变化,有益菌 减少,有害菌增多。
肠道黏膜屏障受损
肠道菌群失调导致肠道黏 膜屏障受损,易引发感染 和炎症。
生物制剂种类
中国炎症性肠病研究的历史回顾
一、起步阶段(1950年代-1970 年代)
中国炎症性肠病研究起步较晚,最早的研究可以追溯到1950年代。当时,国 内开始出现零星的炎症性肠病病例报道,但对其病因、诊断和治疗等方面缺乏深 入的研究。这一时期的研究主要依赖于临床观察和经验总结,缺乏系统的理论支 持和科学的研究方法。
二、发展阶段(1980年代-1990 年代)
谢谢观看
4、国际合作:中国炎症性肠病研究已经逐渐融入国际学术界,未来将继续 加强与国际知名学者和研究机构的合作与交流。通过共同开展研究项目和分享经 验与成果,推动中国炎症性肠病研究的进步和发展。
参考内容
炎症性肠病(Inflammatory Bowel Disease,IBD)是一种慢性非特异性肠 道炎症性疾病,包括克罗恩病(Crohn's disease)和溃疡性结肠炎 (Ulcerative Colitis)等。其发病机制尚不明确,可能与遗传、环境、免疫 等因素有关。目前治疗方法主要包括药物治疗、免疫抑制剂、生物制剂等,但仍 有部分患者面临复发和并发症的风险。
三、繁荣阶段(2000年至今)
进入21世纪以来,中国炎症性肠病研究取得了长足的进步。随着生物医学和 分子生物学等学科的发展,越来越多的新技术和新方法被应用于炎症性肠病的研 究和治疗中。例如,基因组学、蛋白质组学、代谢组学等研究手段的运用,为揭 示炎症性肠病的发病机制提供了新的思路。
同时,国内学者也在国际知名学术期刊上发表了大量的研究论文,展示了中 国炎症性肠病研究的实力和水平。此外,国内还成立了多个炎症性肠病专业委员 会和学术组织,为学术交流和合作提供了便利的条件。
(1)病情发作期患者应遵医嘱禁食或仅饮用流质食物。 (2)避免长期使用刺激性药物或调味品。
证据
CGC2020亮点总结及炎症性肠病IBD新思考
CGC2020亮点总结及炎症性肠病IBD新思考10月30日下午,中华医学会第二十次全国消化系病学术会议(CGC2020)开幕式暨中华医学会消化病学分会成立40周年庆典活动在广东省珠海市隆重举行。
这是疫情期间为数不多的线下举办的会议,对于中华医学会消化病学分会而言具有重要的意义。
中国炎症性肠病(IBD)发病率逐年升高,临床实践和研究均表明防控形势依旧严峻,如何在全国范围内加强IBD诊疗规范化中心建设以及诊疗质量控制,是陈旻湖教授一直在做的工作。
目前,该项工作取得了哪些进展?关于本次会议有哪些亮点?2020年因为新冠疫情对线下会议形成了很大的冲击,与往届年会相比,本次年会有哪些值得关注的变化?2020年正值中华医学会消化病学分会成立40周年,因此CGC2020召开意义非凡。
受疫情防控的影响,虽然会议线下规模有所控制,但是会议的热度丝毫不减。
本次会议采用线上+线下结合的形式,邀请国内外消化领域知名专家做专题讲座、病例讨论等内容丰富、形式多样的学术报告。
鉴于疫情不能到场的国外专家,我们采用了提前录播形式,让学术交流无障碍进行。
另外,除了主会场,我们设置了12个分会场,现场参会代表1000人,线上同时在线观看人数超过6000人。
今年是消化分会成立40周年,消化分会在中华医学会的领导下,在引领我国消化病学事业的学术发展中起到了举足轻重的作用。
我们举行庆典活动是为了向那些为消化分会发展壮大、为我国消化病学事业做出重要贡献的前辈们、同道们致以崇高的敬意!也是为了更好地总结经验,把我们的消化事业传承下去。
本次会议中的报告“从大数据看中国IBD诊治”的主要内容?根据大数据分析以及流行病学调查,我们发现我国IBD流行病学特点以及诊疗的不足,在本次会议的报告中我会详细讲到。
我们从2013年到2018年的我国IBD住院数据研究发现,克罗恩病每年增长率为11%和溃疡性结肠炎增长率为5.9%;IBD发病率呈现城市住院率高于农村,东部沿海城市高于中西部地区,农村手术率高于城市等特点;同时,各地IBD诊疗水平相差很大,很多患者不得不辗转到大城市的IBD诊疗中心就诊。
炎症性肠病(ibd)1ppt课件
根据病变部位和临床表现,IBD可 分为溃疡性结肠炎、克罗恩病、未 定型结肠炎等。
发病原因及机制
免疫因素
肠道免疫系统异常激活,导致肠 道黏膜发生持续炎症反应。
肠道微生态失衡
肠道菌群失调,有益菌减少,有 害菌增多,导致肠道黏膜屏障受 损。
01
遗传因素
IBD具有家族聚集性,患者一级亲 属发病率高于普通人群。
手术治疗与干预措施
手术治疗
对于药物治疗无效或出现严重并发症的患者,可考虑手术治疗,如切除病变肠 段等。
干预措施
包括心理治疗、肠道微生物调节等,可帮助患者缓解症状、改善生活质量。
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并发症预防与处理策略
常见并发症类型及危害程度评估
01ห้องสมุดไป่ตู้
02
03
肠梗阻
炎症导致肠道狭窄,食物 通过受阻,可能引发剧烈 腹痛、呕吐等症状,严重 时可危及生命。
免疫等方面的研究。
02 03
诊断和治疗手段
国外在IBD的诊断和治疗手段上相对成熟,包括生物制剂、免疫抑制剂 等药物的应用以及内镜、影像学等辅助诊断手段。国内在这方面的研究 和应用相对较少,但近年来也在逐步加强。
患者教育和心理支持
国外在IBD患者教育和心理支持方面较为重视,有专门的患者教育课程 和心理咨询服务。国内在这方面的工作相对较少,但随着患者需求的增 加,也逐渐开始重视。
02
炎症性肠病治疗方法
药物治疗
5-氨基水杨酸类
免疫抑制剂
通过抑制肠道炎症反应,减轻肠道炎 症症状。
通过抑制免疫系统功能,减轻肠道炎 症反应。
糖皮质激素
具有强大的抗炎作用,能够快速缓解 肠道炎症。
营养支持治疗
肠内营养
《2024年炎症性肠病诊断与治疗的共识意见(2018年·北京)》范文
《炎症性肠病诊断与治疗的共识意见(2018年·北京)》篇一炎症性肠病诊断与治疗的共识意见(2018年·北京)一、引言随着生活节奏的加快和饮食习惯的改变,炎症性肠病(IBD)的发病率逐年上升,已成为消化系统领域的常见疾病。
为了规范炎症性肠病的诊断与治疗,提高临床诊疗水平,特制定本共识意见。
本意见基于2018年北京地区的临床实践与研究成果,旨在为临床医生提供参考。
二、诊断1. 诊断流程诊断炎症性肠病应遵循全面、系统的诊断流程。
首先,医生应详细询问患者的病史、家族史及症状,进行体格检查。
其次,结合实验室检查、影像学检查及内镜检查等手段,综合分析患者的病情。
2. 实验室检查实验室检查包括血常规、血沉、C反应蛋白、粪便检查等,有助于了解患者的全身状况及肠道炎症情况。
3. 影像学检查影像学检查包括X线、超声、CT及MRI等,可帮助医生评估肠道病变程度及范围,为制定治疗方案提供依据。
4. 内镜检查内镜检查是诊断炎症性肠病的重要手段,包括结肠镜、小肠镜等。
内镜检查可直接观察肠道病变情况,并可取活检进行病理学检查,有助于明确诊断。
三、治疗1. 治疗原则炎症性肠病的治疗原则为控制炎症、缓解症状、预防并发症及改善患者生活质量。
医生应根据患者的病情制定个性化的治疗方案。
2. 药物治疗药物治疗是炎症性肠病的主要治疗方法。
常用的药物包括5-氨基水杨酸、糖皮质激素、免疫抑制剂及生物制剂等。
医生应根据患者的病情及药物耐受情况,选择合适的药物及剂量。
3. 手术治疗对于药物治疗无效或出现严重并发症的患者,医生应考虑手术治疗。
手术方式的选择应根据患者的病情及医生的经验进行综合考虑。
4. 营养支持治疗炎症性肠病患者在治疗过程中,应注意营养支持治疗。
医生应根据患者的营养状况,制定合理的饮食计划,保证患者获得充足的营养。
四、总结炎症性肠病的诊断与治疗需要医生全面、系统地了解患者的病情,结合多种检查手段进行综合分析。
在治疗过程中,医生应根据患者的病情及药物耐受情况,选择合适的药物及治疗方案。
炎症性肠病诊断与治疗的共识意见2018年,北京
㊃指南与共识㊃通信作者:张晓岚,E m a i l :x i a o l a n z h @126.c o m炎症性肠病诊断与治疗的共识意见(2018年,北京):克罗恩病部分解读郭亚慧,牛巍巍,张晓岚(河北医科大学第二医院东院消化内科,河北石家庄050035) 摘 要:2018年5月,中华消化杂志在线发表了中华医学会消化病学分会炎症性肠病学组制订的‘炎症性肠病诊断与治疗的共识意见(2018年,北京)“,该共识意见在2012年共识意见的基础上对炎症性肠病的诊治进展进行了更新与完善,为医务人员规范诊治炎症性肠病提供了更新㊁更全面的依据㊂本文主要对共识意见中克罗恩病(C r o h n 'sd i se a s e ,C D )的诊断和治疗部分进行解读,以期加深临床医师对新共识的理解,提高C D 的诊治水平㊂关键词:C r o h n 病;诊断;共识意见中图分类号:R 574 文献标志码:A 文章编号:1004-583X (2018)12-1077-04d o i :10.3969/j.i s s n .1004-583X.2018.12.016I n t e r p r e t a t i o no f t h e c o n s e n s u s o nd i a g n o s i s a n dm a n a g e m e n t o f i n f l a m m a t o r yb o w e l d i s e a s e (B e i j i n g ,2018)f r o mt h e p e r s p ec t i v e o fd i a gn o s i s o fC r o h n 's d i s e a s e G u oY a h u i ,N i u W e i w e i ,Z h a n g Xi a o l a n D e p a r t m e n t o f G a s t r o e n t e r o l o g y ,t h eE a s tB r a n c ho f t h eS e c o n d H o s p i t a l o fH e b e iM e d i c a lU n i v e r s i t y ,S h i j i a z h u a n g 050035,C h i n a C o r r e s p o n d i n g a u t h o r :Z h a n g Xi a o l a n ,E m a i l :x i a o l a n z h @126.c o m A B S T R A C T :I n M a y 2018,t h e c o n s e n s u s o nd i a g n o s i s a n dm a n a g e m e n t o f i n f l a mm a t o r y b o w e l d i s e a s e (B e i j i n g,2018)w a s p u b l i s h e d o nC h i n e s e J o u r n a l o f D i g e s t i o n ,w h i c hw a s f o r m u l a t e db y t h e I n f l a mm a t o r y B o w e l D i s e a s eG r o u po f t h eC h i n e s e M e d i c a lA s s o c i a t i o n D i g e s t i v e D i s e a s e sB r a n c h .T h e p r o g r e s so ft h ed i a g n o s i sa n d m a n a ge m e n tof i n f l a mm a t o r y b o w e ld i s e a s e w a su p d a t e d o nt h eb a s i so ft h e2012c o n s e n s u s ,p r o v i d i ng c a n o n i c a ld i a g n o s i sa n d n o r m a t i v et r e a t m e n tf o rth e m e di c a l p e r s o n n e l .T h i s p a p e rf o c u s e so nt h ed i a g n o s i sa n d m a n a ge m e n to fC r o h n 's d i s e a s e ,a i m i n g C r o h n 's d i s e a s e t oh e l p c l i n i c i a n s i m p r o v e t h e i r u n d e r s t a n d i n g of t h en e wc o n s e n s u s ,t h e d i a gn o s i s a n d t r e a t m e n t o fC D.K E Y W O R D S :C r o h nd i s e a s e ;d i a g n o s i s ;c o n s e n s u s o pi n i o n 克罗恩病(C r o h n 'sd i s e a s e ,C D )是一种病变可累及全消化道,以末段回肠及其邻近结肠为主的慢性炎性肉芽肿性疾病,随着人民生活水平的提高和饮食结构的改变,C D 的发病率呈现逐年上升的趋势,且其诊断方法和治疗手段亦在不断更新㊂鉴于此,2018年中华医学会消化病学分会炎症性肠病(I B D )学组汇总国内外最新研究成果和指南㊁共识,特别结合我国的实际情况以及我国临床研究㊁基础研究的新数据,遵照规范程序对2012年I B D 诊断与治疗的共识意见[1](以下简称2012年共识)进行了修订㊂由于该版共识[2]与2012年共识存在较大的变化[3],因此本文着重对共识意见中C D 的诊断和治疗部分的更新内容进行全面㊁具体的解读,以期为临床医师提供更多的诊疗依据,从而全方位的提高C D 诊治水平,最大程度使患者获益㊂1 克罗恩病的诊断1.1 临床表现 与旧共识一致,依然强调腹泻㊁腹痛㊁体重减轻是C D 的常见症状,其他症状取决于病变累及部位与严重程度,可伴发热㊁食欲不振㊁疲劳㊁贫血的全身表现,可有关节㊁皮肤㊁黏膜㊁眼㊁肝胆等器官受累的肠外表现,可伴有肛周病变(肛周脓肿㊁肛周瘘管㊁皮赘㊁肛裂等)㊁瘘管形成㊁腹腔脓肿㊁肠腔狭窄和肠梗阻㊁消化道出血㊁穿孔等并发症㊂由于肛周病变较其他表现发病率高,且少部分C D 患者以肛周脓肿和肛周瘘管为首诊表现,故新共识强调如伴有肛周病变应高度疑为本病㊂1.2 肠镜检查与黏膜活检 共识依然推荐结肠镜检查和黏膜组织活检是C D 诊断的主要依据,为易于临床医生掌握和指导临床实践,2018年共识细化了内镜在诊断中的作用㊂首先,细化了结肠镜表现,即动态描述了C D 疾病进展过程中的内镜表现,并提出相对特异的内镜下特征㊂C D 早期内镜下表现为阿弗他溃疡,病情进展后溃疡增大加深,相互融合形成㊃7701㊃‘临床荟萃“ 2018年12月5日第33卷第12期 C l i n i c a l F o c u s ,D e c e m b e r 5,2018,V o l 33,N o .12Copyright ©博看网. All Rights Reserved.纵行溃疡;相对特异的内镜下表现为鹅卵石样改变㊁肠壁增厚且伴不同程度狭窄㊁团簇样息肉增生等㊂其次,强调为明确C D胃肠道受累情况需采用有关内镜检查,以便为诊断提供更多有利证据并进行疾病评估㊂小肠胶囊内镜检查对发现异常小肠黏膜高度敏感,但特异性低,且发生滞留的风险大,故主要适用于结肠镜及小肠放射影像学检查阴性但临床上高度怀疑C D者㊂小肠镜检查是一种侵入性检查,可取活检和内镜下治疗,主要适用于对小肠病变进行确认及鉴别者,或C D已确诊需要其以指导或治疗者㊂胃镜检查可了解上消化道受累情况,有助于U C与C D鉴别,影响治疗策略,故被列为C D的常规检查㊂对于黏膜活检,仍然强调多段㊁多点取材㊂与2012年共识比较,新共识在C D病理组织检查方面做了两方面调整㊂一方面,共识将手术标本的光学显微镜下特点和内镜下黏膜活组织检查的特点相融合,借鉴国内病理共识[4],罗列了相应的特点㊂其中,局灶性的慢性炎性反应㊁局灶性隐窝结构异常和非干酪样肉芽肿是C D黏膜活检特征性表现㊂另一方面,为便于临床诊断,新共识提出C D的病理学诊断标准㊂即通常需要观察到3种以上特征性表现(无肉芽肿时)或观察到非干酪样肉芽肿和另一种特征性光学显微镜下表现,且需要同时排除肠结核等㊂1.3实验室检查和影像学检查新共识增加了实验室检查的详细描述,主要用于评估患者的炎症程度和营养状况等㊂炎症指标包括血常规㊁C反应蛋白(C R P)㊁血沉(E S R),营养指标如血清白蛋白等均是实验室的常规检查项目,有条件单位可将粪便钙卫蛋白列为常规检查㊂着重指出抗酿酒酵母菌抗体(a n t i s a c c h r o m y c e s c e r e v i s i aa n t i b o d y,A S C A)或抗中性粒细胞胞质抗体(a n t i n e u t r o p h i lc y t o p l a s m i c a n t i b o d y,A N C A)的敏感性和特异性在中国疾病人群中显著低于欧美人群,故不作为C D的常规检查项目㊂依然强调评估小肠炎性病变的影像学检查首选C T小肠成像(C T E)或磁共振小肠造影(M R E),且推荐有条件的单位应将其列为诊断C D的常规检查㊂C T E检查可反映肠壁的炎症㊁病变部位及范围㊁有无狭窄及狭窄的性质(炎症活动性或纤维性狭窄)㊁肠腔外并发症如瘘管形成㊁肛周病变㊁腹腔脓肿或蜂窝织炎等㊂C T E不仅可辅助确诊C D,消除内镜下消化道的盲区,还可以评估疾病活动性㊂然而,C T E存在的不足之处是电离辐射大㊂M R E无电离辐射,但检查较费时㊁设备和技术要求较高㊂钡剂灌肠目前已被结肠镜检查所取代,仅适用于肠腔狭窄无法继续进镜者㊂小肠钡剂造影因其敏感性低,已被C T E或M R E取代,仅适用于基层单位无法行C T E检查者㊂对肠腔狭窄者,小肠钡剂造影可进行动态观察,与C T E/M R E形成互补,为明确诊断,必要时两种检查方法可同用㊂除此之外,与2012年共识比较,新共识的一个亮点是对超声在C D诊断中的作用有更加细致的描述,提出C D超声最主要的表现为肠壁增厚,ȡ4mm认为异常,黏膜下层增厚最明显,而在一些炎症加重或纤维化时可见回声减低,肠壁分层结构模糊或消失㊂肠壁增厚而临床显示疾病为非活动期提示黏膜纤维化可能,肠壁血流信号增多常提示病情活动㊂除此之外,超声对发现瘘管㊁窦道㊁脓肿及肠腔狭窄也具有一定价值㊂综上,肠道超声可以用于C D诊断的初筛,超声造影和彩色多普勒超声可以增加其准确性㊂1.4诊断标准与鉴别诊断 2012年共识强调C D 的诊断缺乏金标准,需结合临床表现㊁内镜检查㊁影像学检查和组织病理学检查综合分析㊂新共识在C D诊断标准部分做了结构性调整,在原有"临床表现㊁内镜检查㊁影像学检查和组织病理学检查"的基础上,增加了"实验室检查"内容,强调C D的诊断要结合上述各方面的指标综合判断,并且提出C D诊断要点㊂强调在排除其他疾病如感染性性肠炎㊁肠结核㊁缺血性肠病㊁恶性肿瘤㊁免疫系统疾病等的基础上,可按下列要点诊断:①具备上述临床表现者可临床疑诊,需进一步安排相关检查;②同时具备以上内镜以及影像学特征者,可临床拟诊;③如再加上活检病理提示C D的特征性表现且同时排除肠结核者,可临床诊断;④如有手术切除标本(包括切除肠段及病变附近淋巴结),可根据标准做出病理确诊;⑤对无病理确诊的初诊病例随访至少6~12个月,根据其疗效及病情演变分析,对于符合C D自然病程者可做出临床确诊㊂如与肠结核鉴别不清但倾向于肠结核时,可诊断性抗肠结核治疗8~12周,再行鉴别㊂1.5疾病评估与疗效评价新共识保留了蒙特利尔C D表型分类法分型,修正了评判疾病活动程度的简化C D疾病活动指数(C r o h n'sd i s e a s ea c t i v i t y i n d e x,C D A I)评分,比较H a r v e y-B r a d s h a w评分和经典C D A I评分的相关性,得出ɤ4分为缓解期,5~ 7分为轻度活动期,8~16分为中度活动期,>16分为重度活动期[5]㊂同时,新共识提出了形态学复发的概念,其主要用于评估手术相关的疗效㊂即在手术完全切除明显病变后且患者临床症状不明显,通过内镜㊁影像学检查或者外科手段发现肠道的新病损,称为形态学复㊃8701㊃‘临床荟萃“2018年12月5日第33卷第12期 C l i n i c a l F o c u s,D e c e m b e r5,2018,V o l33,N o.12Copyright©博看网. All Rights Reserved.发㊂与2012年共识意见相比,增加了C D患者术后复发的评价手段,更有利于术后病变的评估㊂2克罗恩病的治疗2.1活动期治疗2.1.1一般治疗共识仍然强调了戒烟和营养支持对C D治疗的重要性㊂在营养支持部分,共识与‘炎症性肠病营养支持治疗专家共识(第2版)“[6]推荐意见相同,均推荐遵循"只要肠道有功能,就应该使用肠道,即使部分肠道有功能,也应该使用这部分肠道"的原则,首选肠内营养,不足时辅以肠外营养㊂2.1.2轻度C D的治疗与2012年共识相比,新共识明确提出结肠型㊁回肠型和回结肠型C D患者首选氨基水杨酸制剂㊂病变局限(回肠末端㊁回盲部或升结肠)者,首选布地奈德局部用药㊂若以上治疗均无效按中度活动期C D处理㊂2.1.3中度C D的治疗激素仍为首选药物㊂病变局限于回盲部者,可考虑应用布地奈德㊂激素抵抗或依赖时推荐加用硫嘌呤类药物或甲氨碟呤㊂鉴于硫唑嘌呤的治疗疗效及不良反应与剂量相关,新共识特别提出建议行6-巯基嘌呤核苷酸(6-t h i o g u a n i n e n u c l e o t i d e s,6-T G N)药物浓度测定指导调整硫唑嘌呤剂量㊂此外,研究发现N U D T15基因多态性与亚洲人群骨髓抑制密切相关,且其敏感性㊁特异性高[7],建议有条件的单位在应用硫唑嘌呤前检测其N U D T15基因多态性㊂对激素抵抗/依赖㊁对硫唑嘌呤㊁甲氨蝶呤等免疫抑制剂治疗无效或对上述药物不能耐受者,推荐应用英夫利西单抗(I F X)治疗㊂此外,新共识提出沙利度胺对儿童及成人难治性C D有效,可用于无条件使用I F X者㊂其起始剂量建议75 m g/d或以上,特别注意该药存在量效关系,剂量不足影响疗效,剂量过多增加药物不良反应㊂2.1.4重度C D的治疗静脉用糖皮质激素为重度C D首选治疗,激素无效时,可应用I F X,亦可在一开始就应用㊂与2012共识相比,新共识特别提出对I F X失效原因分析可能与I F X药物浓度不足和抗药抗体的出现有关㊂2.1.5特殊部位C D的治疗新共识提出此类型C D预后不良,需早期积极治疗㊂着重强调中重度患者宜尽早应用硫唑嘌呤㊁6-巯基嘌呤㊁甲氨蝶呤等免疫抑制剂和(或)I F X治疗㊂而对于轻度患者可首选全肠内营养治疗㊂食管㊁胃㊁十二指肠C D可单独存在或同时伴有其他部位C D存在,不同的是质子泵抑制剂(P P I)对其治疗有效㊂2.1.6 C D的早期积极治疗近年来,多项研究显示早期积极治疗有助于提高缓解率,降低复发率㊂对哪些患者需要早期干预,进行积极治疗,取决于对患者预后的评估㊂新共识明确提出预测"病情难以控制"的高危因素,其主要包括病变范围广,累及的肠段>100c m,可合并肛周㊁食管㊁胃㊁十二指肠病变,起病年龄小㊁首次发病即需要激素治疗等㊂且强调具备上述2个或以上高危因素的患者宜给予早期积极治疗㊂可单独或联合用药,单独应用I F X,I F X 联合硫唑嘌呤或激素联合免疫抑制剂(硫嘌呤类药物或甲氨蝶呤)治疗㊂2.2缓解期治疗两版共识均提出应用激素或生物制剂诱导缓解的C D患者,激素撤离后易复发,需长期应用药物维持临床缓解㊂氨基水杨酸制剂是维持氨基水杨酸制剂诱导缓解药物,硫唑嘌呤是激素诱导缓解后用于维持缓解最常用的药物,若无效可用6-巯基嘌呤㊁甲氨蝶呤维持,I F X诱导缓解以I F X 维持治疗㊂与2012年共识相比,新共识增加停用I F X的部分指征:目前推荐维持无激素缓解伴黏膜愈合和C R P正常者,可考虑停用I F X继以免疫抑制剂维持治疗㊂2.3肛瘘的处理肛瘘是C D常见的并发症,新共识仍强调对于单纯性肛瘘,无症状者无需处理,有症状者需积极抗感染,首选环丙沙星和(或)甲硝唑,并以硫唑嘌呤或6-巯基嘌呤维持治疗㊂对于复杂性肛瘘,其处理原则与有症状单纯性肛瘘相似㊂此外,研究证实I F X与外科及抗感染药物联合治疗复杂性肛瘘的效果较好㊂最后,特别指出如有脓肿形成必须先充分引流,同时给予抗菌药物治疗㊂2.4外科手术治疗和术后复发的预防在外科手术治疗方面,新共识与2012年共识意见观点一致,强调C D患者术后复发率高,因此C D患者治疗应以内科治疗为主㊂在手术适应证的掌握方面,共识与2012年共识并无差异,强调指征为:①C D并发症:包括肠梗阻㊁腹腔脓肿㊁瘘管形成㊁急性穿孔㊁大出血和癌变㊂②内科治疗无效:包括激素治疗无效或疗效欠佳和(或)发生药物不良反应严重影响生存质量者㊂外科手术的时机应根据患者具体病情决定,避免因盲目的无效治疗而贻误手术治疗的时机㊁增加手术的风险㊂C D患者如何预防术后复发仍无共识可鉴㊂与2012年共识相比,新共识提出I F X对预防术后内镜复发有效㊂3癌变的监测小肠C D炎症部位有癌变的可能,故在随访过程中,其炎症部位是监测重点;结肠C D发生癌变的风(下转第1082页)㊃9701㊃‘临床荟萃“2018年12月5日第33卷第12期 C l i n i c a l F o c u s,D e c e m b e r5,2018,V o l33,N o.12Copyright©博看网. All Rights Reserved.位和非特异性的临床表现而误诊或漏诊;④局部病理检查和病原学检查是诊断肺外结核的关键㊂应对易感人群进行常规组织病理学检查和抗酸杆菌检查,以利于早期诊断和早期治疗㊂参考文献:[1] W o r l dH e a l t hO r g a n i z a t i o n .WHO g l o b a l T B r e p o r t 2016[E B /O L ].h t t p ://w w w.w h o .i n t /gh o /t b /e n ,[2017-09-07].[2] 全国第五次结核病流行病学抽样调查技术指导组,全国第五次结核病流行病学抽样调查办公室.2010年全国第五次结核病流行病学抽样调查报告[J ].中国防痨杂志,2012,34(8):485-508.[3] P e n n e rC ,R o b e r t sD ,K u n i m o t oD ,e t a l .T u b e r c u l o s i sa sap r i m a r y c a u s e o f r e s p i r a t o r y f a i l u r e r e q u i r i n g me c h a n i c a l v e n t i l a t i o n [J ].A m JR e s pi rC r i tC a r e M e d ,1995,151(3):867-872.[4] U l a s l i S S ,U l u b a y G ,Ar s l a n N G ,e ta l .C h a r a c t e r i s t i c sa n d o u t c o m e s o f e n d -s t a g e r e n a l d i s e a s e p a t i e n t s w i t h a c t i v e t u b e r c u l o s i sf o l l o w e di n i n t e n s i v e c a r e u n i t s [J ].S a u d iJ K i d n e y D i sT r a n s pl a n t ,2009,20(2):254-259.[5] P r a d h a n R P ,K a t z L A ,N i d u s B D ,e ta l .T u b e r c u l o s i si n d i a l y z e d p a t i e n t s [J ].J AMA ,1974,229(7):798-800.[6] M u n f o r d R S .S e p s i s ,s e v e r es e p s i s ,a n ds e pt i cs h o c k .I n :M a n d e l lG L ,D o u g l a s R G ,B e n n e tJ E ,e d s .P r i n c i p l e sa n d pr a c t i c e o fi n f e c t i o u s d i s e a s e s [M ].N e w Y o r k :C h u r c h i l l L i v i n gs t o n e ,1990,1:906-926.[7] C h a n T Y.V i t a m i n D d e f i c i e n c y a n d s u s c e p t i b i l i t y t o t u b e r c u l o s i s [J ].C a l c i fT i s s u e I n t ,2000,66(6):476-478.[8] P a b l o s -M én d e z A ,S t e r l i n g T R ,F r i e d e n T R ,e t a l .T h e r e l a t i o n s h i p b e t w e e nd e l a y e do r i n c o m p l e t e t r e a t m e n t a n da l l -c a u s em o r t a l i t y i n p a t i e n t sw i t ht u b e r c u l o s i s [J ].J A m M ed A s s o c ,1996,276(15):1223-1228.[9] O k o r o E O ,K o m o l a f e O F .G a s t r i c t u b e r c u l o s i s :u n u s u a lpr e s e n t a t i o n s i n t w o p a t i e n t s [J ].C l i nR a d i o l ,1999,54(4):257-259.[10] K i m S H ,P a r kJ H ,K a n g K H ,eta l .G a s t r i ct u b e r c u l o s i s p r e s e n t i n g asas u b m u c o s a l t u m o r [J ].G a s t r o i n t e s tE n d o s c ,2005,61(2):319-322.[11] 白延玲.胃结核1例报告[J ].中国实用内科杂志,2013,33(s 1):186.[12] I s h i i N ,F u r u k a w a K ,I t o h T ,e t a l .P r i m a r y ga s t r i c t ub e rc u l o s i s p r e s e n t i n g a s n o n -h e a l i n g u l c e ra nd m i m i c k i n g C r o h n 's d i se a s e [J ].I n t e r n M e d ,2011,50(5):439-442.[13] 许秋泳,许向农,黄文宝,等.胃结核的诊断与治疗[J ].现代消化及介入治疗,2007,12(1):184-186.[14] B a n d y o p a d h y a y S K ,B a n d y o p a d h y a y R ,C h a t t e r je e U.I s o l a t e d g a s t r i c t u b e r c u l o s i s p r e s e n t i n g a s h a e m a t e m e s i s [J ].J P o s t gr a d M e d ,2002,48(1):72-73.[15] G h a d i m i M o gh a d a m A ,A l b o r z i A ,P o u l a d f a r G ,e t a l .P r i m a r yg a s t r i c t u b e r c u l o s i sm i m i c k i n gga s t r i cc a n c e r :ac a s e r e po r t [J ].J I n f e c tD e vC t r i e s ,2013,7(4):355-357.[16] M e r a l iN ,C h a n d a k P ,D o d d iS ,e ta l .N o n -h e a l i n gg a s t r o -d u o d e n a lu l c e r :a r a r e p r e s e n t a t i o n o f p r i m a r y ab d o m i n a l t u b e rc u l o s i s [J ].I n t J S u r g C a s eR e p,2015,6C :8-11.[17] P o f l e eS V ,B a s t e B D ,U m a p PS ,e t a l .I s o l a t e d g a s t r i c t u b e r c u l o s i s m a s q u e r a d i n g a s c h r o n i c p e p t i c U l c e r :a c a s e r e po r t [J ].I n t JM e dR e sH e a l t hS c i ,2015,4(4):896-898.[18] B a n s o dA ,K u l k a r n iA ,L a n j e w a rS ,e ta l .P r i m a r yga s t r i c t ub e rc u l o s i s c a u s i n gg a s t r i co u t l e to b s t r u c t i o n :ac a s er e po r t [J ].P a n a c e a JM e dS c i ,2015,5(1):40-42.[19] K i m S E ,S h i m K N ,Y o o n S J ,e t a l .A c a s e o f g a s t r i ct u b e r c u l o s i sm i m i c k i n g a d v a n c e d g a s t r i cc a n c e r [J ].K o r e a nJ I n t e r n M e d ,2006,21(1):62-67.[20] 陈卫星,李雄,苏卫华.胃结核并上消化道大出血一例报告[J ].中华消化内镜杂志,2010,27(2):105.[21] 陈银,王海波,周本刚,等.胃结核误诊为胃黏膜下肿瘤1例[J ].世界华人消化杂志,2015,23(26):4289-4292.收稿日期:2018-09-17 编辑:﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏王秋红(上接第1079页)险与U C 相近,因其监测方法与U C 相同,故在此不再详述㊂总之,新共识在国内外最新文献的基础上,结合我国实际情况,详细地介绍了C D 的诊断和治疗,为临床医生规范诊治C D 提供了科学指导㊂然而,新指南仍然有许多不尽人意之处,需用批判性的眼光看待共识,紧密结合临床实践,提高I B D 诊治水平㊂参考文献[1] 中华医学会消化病学分会炎症性肠病学组.炎症性肠病诊断与治疗的共识意见(2012年,广州)[J ].中华消化杂志,2012,32(12):796-813.[2] 中华医学会消化病学分会炎症性肠病学组.炎症性肠病诊断与治疗的共识意见(2018年,北京)[J ].中华消化杂志,2018,38(5):292-311.[3] 梁笑楠,尹凤荣,张晓岚.炎症性肠病诊断与治疗的共识意见(2018年,北京)溃疡性结肠炎部分解读[J ].临床荟萃,2018,33(11):987-990.[4] 中华医学会病理学分会消化病理学组筹备组,中华医学会消化病学分会炎症肠病学组.中国炎症性肠病组织病理诊断共识意见[J ].中华病理学杂志,2014,43(4):268-274.[5] B e s tWR.P r e d i c t i n g t h eC r o h n 's d i s e a s e a c t i v i t yi n d e x f r o mt h e H a r v e y -B r a d s h a wI n d e x [J ].I n f l a mmB o w e l D i s ,2006,12(4):304-310.[6] 中华医学会消化病学分会炎症性肠病学组,中华医学会肠外与肠内营养学分会胃肠病与营养协作组.炎症性肠病营养支持治疗专家共识(第二版)[J ].中华炎性肠病杂志,2018,2(3):154-172.[7] Y a n g S K ,H o n g M ,B a e k J ,e t a l .Ac o mm o nm i s s e n s e v a r i a n t i n N U D T 15c o n f e r s s u s c e p t i b i l i t y t o t h i o p u r i n e -i n d u c e d l e u c o pe n i a [J ].N a tG e n e t ,2014,46(9):1017-1020.收稿日期:2018-11-21 编辑:张卫国㊃2801㊃‘临床荟萃“ 2018年12月5日第33卷第12期 C l i n i c a l F o c u s ,D e c e m b e r 5,2018,V o l 33,N o .12Copyright ©博看网. 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炎症性肠病(IBD)2024新版
环境因素与IBD关系
01
饮食因素
某些食物成分如脂肪、蛋白质等可能诱发或加重IBD症状。此外,饮食
中的抗氧化剂和益生菌对肠道健康有益,可能降低IBD风险。
02
吸烟
吸烟是IBD的一个重要环境因素,吸烟者患克罗恩病(一种IBD类型)
手术方式选择
根据病变部位、范围及患者具体情况选择合适的手术方式, 如全结肠切除回肠造口术、结肠次全切除术等。对于复杂病 例,可采用多学科联合诊疗模式制定手术方案。
05 并发症预防与处理措施
肠道狭窄和梗阻处理方法
01
02
03
药物治疗
使用抗炎药、免疫抑制剂 等药物,减轻肠道炎症, 从而缓解肠道狭窄和梗阻 。
肠道屏障功能受损
自身免疫反应
患者的免疫系统错误地攻击自身肠道 组织,造成慢性炎症和损伤。
IBD患者肠道屏障功能减弱,使得肠 道内有害物质和微生物易于侵入肠壁 ,引发免疫反应。
遗传因素在IBD中作用
基因变异
研究发现,IBD与多个基因变异有关,这些基因变异影响免疫系统功能和肠道屏 障完整性。
家族聚集性
改善营养状况
纠正营养不良,提高患者免疫力,促进肠道黏膜修复。
缓解症状
减轻腹痛、腹泻等消化道症状,改善患者生活质量。
辅助治疗
与药物治疗相辅相成,提高治疗效果,降低并发症发生率 。
手术治疗时机和方式选择
手术治疗时机
对于药物治疗无效、出现严重并发症(如肠梗阻、肠穿孔等 )或疑似癌变的患者,需考虑手术治疗。
药物治疗原则
氨基水杨酸类
糖皮质激素类
免疫抑制剂
炎症性肠病诊断与治疗的共识意见(2018年·北京)
炎症性肠病诊断与治疗的共识意见(2018年·北京)炎症性肠病(Inflammatory Bowel Disease,简称IBD)是一组以肠道持续或反复发作的炎症为特征的疾病,包括溃疡性结肠炎(ulcerative colitis, UC)和克罗恩病(Crohn's disease, CD)。
这些疾病的发病率正迅速增加,不仅对患者的生活质量和身体健康产生重大影响,也给社会医疗资源带来压力。
因此,及时准确地诊断和科学有效地治疗成为关键。
2018年,北京举行了一次炎症性肠病的专家共识会议,旨在通过讨论和分享最新的研究成果、诊断和治疗经验,达成一致意见,以指导临床实践。
在会议上,与会专家就炎症性肠病的诊断和治疗达成了以下共识意见:一、临床表现与辅助检查的综合评估:炎症性肠病的临床表现各异,但包括腹痛、腹泻、便血、发热等,需通过详细的病史询问、体格检查和实验室检查进行综合评估。
其中,全结肠炎常伴有血性腹泻,而回肠发炎则可出现腹痛、腹泻、体重下降等症状。
辅助检查包括大肠镜检查、肠道黏膜组织活检和血清标志物检测等,可帮助明确疾病范围和活动度。
二、病程分期与活动度评估:根据炎症性肠病的病程和临床症状,可将其分为缓解期、复发期和活动期。
评估活动度有助于指导治疗策略的选择。
常用的评估指标包括哈维-布拉维指数、Mayo评分、克罗恩病活动指数等。
同时,通过测定C-反应蛋白、红细胞沉降率等炎症标志物,可进一步评估病情活动度,并指导治疗效果的监测。
三、药物治疗的基本原则:药物治疗是炎症性肠病的重要治疗手段。
对于轻型和中度疾病,常选用5-氨基水杨酸类药物、地塞米松等控制炎症和改善症状。
对于重型疾病,早期应选用免疫调节剂治疗,并可联合biological therapy,如肿瘤坏死因子α抑制剂,以减轻炎症反应和提高治疗效果。
维持缓解期的治疗应长期进行,以减少复发的风险。
四、手术治疗的适应症:手术治疗适用于不适合或不响应药物治疗的患者,以及合并严重并发症的患者。
2024版ibd讲稿炎症性肠病ppt课件
•炎症性肠病概述•炎症性肠病治疗方法•并发症预防与处理•患者心理干预与生活质量提升•炎症性肠病前沿研究进展•总结回顾与展望未来发展趋势炎症性肠病概述定义与分类定义炎症性肠病(IBD)是一组慢性非特异性肠道炎症性疾病,主要包括溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)。
分类根据病变部位、临床表现和病理特征,IBD可分为溃疡性结肠炎、克罗恩病和未定型结肠炎等类型。
ABDC遗传因素IBD 发病具有家族聚集性,遗传因素在发病中起重要作用。
环境因素饮食、吸烟、感染等环境因素可能影响肠道微生物群和免疫系统,从而诱发IBD 。
免疫因素肠道免疫系统异常反应是IBD 发病的关键环节,包括固有免疫和适应性免疫的失衡。
肠道微生物群失调肠道微生物群在IBD 发病中扮演重要角色,微生物群失调可能导致肠道炎症和损伤。
发病原因及机制临床表现与诊断临床表现IBD患者常表现为腹痛、腹泻、黏液脓血便等消化道症状,以及发热、营养不良、肠外表现等全身症状。
诊断方法IBD诊断需结合临床表现、内镜检查、影像学检查和组织病理学检查等结果进行综合分析。
其中,内镜检查是诊断IBD的重要手段,可直接观察肠道黏膜病变并取活检进行病理学检查。
影像学检查如CT、MRI等可用于评估肠道病变范围和严重程度。
炎症性肠病治疗方法0102 035-氨基水杨酸类药物适用于轻度和中度活动期患者,可有效缓解炎症反应。
糖皮质激素适用于对5-氨基水杨酸类药物疗效不佳的轻、中度患者,特别适用于重度患者。
免疫抑制剂主要用于疾病缓解后的维持治疗,可减少复发,常用的有硫唑嘌呤和6-巯嘌呤。
药物治疗营养支持治疗肠内营养适用于轻度至中度患者,可改善营养状况、减轻肠道炎症。
肠外营养适用于重度或合并严重营养不良的患者,通过静脉输液提供营养支持。
手术治疗与介入治疗手术治疗对于药物治疗无效或出现严重并发症的患者,可考虑手术治疗,如切除病变肠段等。
介入治疗如内镜下止血、狭窄扩张等,可用于缓解炎症性肠病引起的并发症。
211101732_炎症性肠病患者报告结局量表的研究进展
DOI:10.3969/j.issn.1008‑7125.2022.02.012*基金项目:国家重点研发计划项目(2017YFC1700104);江苏省中医药科技发展计划项目(ZT202103)#本文通信作者,Email:********************.cn ·讲座·炎症性肠病患者报告结局量表的研究进展*卢一葛畅畅沈洪朱磊#南京中医药大学附属医院消化内科(210029)摘要随着生物-心理-社会医学模式的转变,患者的主观感受即患者报告结局(PRO)研究的关注度日益提升,对患者病情进展的监测、临床诊疗的指导等方面均有重要作用。
本文就目前常用于炎症性肠病(IBD)的PRO量表作一综述,旨在帮助医护人员选择适合我国IBD患者的评估工具,促进IBD-PRO量表在国内的应用与发展,优化IBD患者的疾病管理,并为其在IBD临床治疗中的应用提供参考。
关键词炎症性肠病;量表;患者报告结局Advances of Research on Patient-reported Outcome Scales for Inflammatory Bowel Disease LU Yi,GE Changchang, SHEN Hong,ZHU Lei.Department of Gastroenterology,Affiliated Hospital of Nanjing University of Chinese Medicine, Nanjing(210029)Correspondence to:ZHU Lei,Email:********************.cnAbstract With the transform of bio-psycho-social medical model,the research on patients’subjective feelings,that is,patient-reported outcome(PRO),has received increasing attention,which plays an important role in the monitoring of patients’disease progression and the guidance for clinical diagnosis and treatment.This article reviewed the current PRO scales commonly used in inflammatory bowel disease(IBD),aiming to help medical staff choosing an assessment tool suitable for IBD patients,to promote the application and development of IBD-PRO scale,to optimize the disease management of IBD patients,and to provide reference for its application in clinical treatment of IBD.Key words Inflammatory Bowel Disease;Scales;Patient-Reported Outcomes炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)作为一种难治性终生性疾病,给患者带来巨大的经济负担和社会负担,严重降低患者的生存质量[1-2]。
炎症性肠病肺部表现的研究进展
炎症性肠病肺部表现的研究进展作者:刘宇罗娟缪应雷来源:《中国当代医药》2019年第15期[摘要]炎症性肠病(IBD)是肠道的慢性非特异性炎症性疾病。
其肠外表现复杂多样,涉及多个系统。
肺部表现作为其中一个类型并不常见,在临床工作中容易被轻视,其主要包括IBD肺部表现的亚临床改变、药物相关性肺部病变和非药物引起的肺部病变。
本文就IBD的肺部表现的研究进展进行综述,以期更全面地认识IBD并指导临床诊疗。
[关键词]炎症性肠病;溃疡性结肠炎;克罗恩病;肺部疾病[中图分类号] R574 [文献标识码] A [文章编号] 1674-4721(2019)5(c)-0023-05[Abstract] Inflammatory bowel disease (IBD) is a chronic nonspecific inflammatory disease of the intestinal tract. Its extra-intestinal manifestations are complicated and varied with multiple systems involved. Pulmonary manifestations, as one of the types, are not common and are easily ignored in clinical work. The pulmonary manifestations of IBD mainly include subclinical changes,drug-related pulmonary lesions and non-drug-induced pulmonary lesions. This article reviews the research progress of pulmonary manifestations of IBD in order to understand IBD more comprehensively and guide clinical diagnosis and treatment.[Key words] Inflammatory bowel disease; Ulcerative colitis;Crohn′s disease; Lung disease炎癥性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)的肠外表现涉及很多方面,21%~41%的溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)患者表现为葡萄膜炎、巩膜炎、结节性红斑、原发性硬化性胆管炎、坏疽性脓皮病、强直性脊柱炎和胰腺炎等。