化学平衡复习课件
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届高三化学一轮复习――化学平衡精品PPT课件
①体系的压强不再发生变化;
②体系的密度不再发生变化;
③各组分的物质的量浓度不再改变;
④各组分的质量分数不再改变;
⑤反应速率v(A):v(B):v(C):v(D)=m:n:p:q;
其中,能肯定反应已达到平衡的是( A)
A ③④
B ②③④
C ①②③④
D ①②③④⑤
考点3 化学平衡移动的分析方法
速率 如改变固体的量或容器不 不变:变时充入惰性气体
CO和H2O浓度变化如右图,则0~4min的平均反应速 率v(CO)=__0_._0_3___mol/(L·min)
(2)t℃(高于850℃)时,在相同容器中发生上述反应,容 器内各物质的浓度变化如下表。
①表中3~4min之间反应处于_平___衡___状态;C1数__大__于____
0.08mol/L(填大于、小于或等于)。
(B)数值上υ(NO2生成)=2υ(N2O4消耗) (C)单位时间内反应物减少的分子数等于生成物增加
的分子数
(D)压强不随时间的变化而变化
(E)混合气的平均分子量不变
5.在一定温度下,在固定容积的密闭容器中,可逆
反应:mA(g)+nB(g)
pC(g) +qD(g),当系
数为任意正整数时,下列状态:
①X、Y、Z的物质的量之比为1:2:2 Y、Z的浓度不再发生变化 ③容器中的压强不再发生变化 ④单位时间生成nmolZ,同时生成2nmolY
②X、
A.①② B.①④ C.②③ D.③④
2.(江苏)哈伯因发明了由氮气和氢气合成氨气的方法
而获得1918年诺贝尔化学奖。现向一密闭容器中充
入1molN2和3molH2,在一定条件下使该反应发生。
高三化学一轮复习课件化学平衡移动
反应过程中持续升高温度,测得混合体系中X的体积分数与温度的关系如图
所示。下列推断正确的是 ( A )
点时,Y的转化率最大 点的正反应速率等于M点的正反应速率 C.升高温度,平衡常数增大 D.温度一定,平衡时充入Z,达到新平衡时Z的体积分数比原平衡时大
[解析]由图可知,Q点X的体积分数φ(X)最小,则最低点Q为平衡点,Q点后升高 温度,φ(X)增大,平衡逆向移动,Y的转化率降低,故Q点时Y的转化率最大,A正确; W、M两点的φ(X)相同,但M点的温度高于W点的温度,故M点的正反应速率较 大,B错误; 升高温度,平衡逆向移动,平衡常数减小,C错误; 该反应前后气体分子数不变,温度一定,平衡时充入Z, 达到的新平衡与原平衡是等效的,故达到平衡时 平衡移动图像分析
1.对于可逆反应:2A(g)+B(g) ⇌ 2C(g) ΔH<0,下列图像不正确的是 ( B )
A
B
C
D
当压强相同时,温度较高时,A的平衡转化率较小,且压强增大,平衡正向移动,A
的平衡转化逐渐增大,故C正确;
两曲线交点表示该条件下的平衡状态,继续增大压强,正逆反应速率都增大,平
(3)“惰”性气体对化学平衡的影响
①恒温、恒容条件
原平衡体系
体系总压强增大 →体系中各组分的浓度不变 →
平衡不移动
②恒温、恒压条件
原平衡体系
容器容积增大,各反应气体的分压减小 →体系中
各组分的浓度同等倍数减小
(等效于减压)
(4)同等程度地改变反应混合气体中各物质的浓度时,应视为压强的影响。
1.判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”)
由图像可知反应在60 s及80 s时总反应都是正向进行,这两个时刻都是正反 应速率大于逆反应速率,又由于t=80 s时比t=60 s,生成物浓度大,反应温度升 高,所以NO2速率:v正(t=80 s时)>v逆(t=80 s时)>v逆(t=60 s时),C项正确; 该反应的正反应是放热反应,降低温度,化学平衡向放热的正反应方向移动, 根据图像可知:在绝热恒容条件下反应达到平衡时SO3的浓度为0.33 mol·L-1, 所以反应若在恒温恒容的容器内进行,反应达到 平衡后SO3的浓度大于0.33 mol·L-1,D项正确。
所示。下列推断正确的是 ( A )
点时,Y的转化率最大 点的正反应速率等于M点的正反应速率 C.升高温度,平衡常数增大 D.温度一定,平衡时充入Z,达到新平衡时Z的体积分数比原平衡时大
[解析]由图可知,Q点X的体积分数φ(X)最小,则最低点Q为平衡点,Q点后升高 温度,φ(X)增大,平衡逆向移动,Y的转化率降低,故Q点时Y的转化率最大,A正确; W、M两点的φ(X)相同,但M点的温度高于W点的温度,故M点的正反应速率较 大,B错误; 升高温度,平衡逆向移动,平衡常数减小,C错误; 该反应前后气体分子数不变,温度一定,平衡时充入Z, 达到的新平衡与原平衡是等效的,故达到平衡时 平衡移动图像分析
1.对于可逆反应:2A(g)+B(g) ⇌ 2C(g) ΔH<0,下列图像不正确的是 ( B )
A
B
C
D
当压强相同时,温度较高时,A的平衡转化率较小,且压强增大,平衡正向移动,A
的平衡转化逐渐增大,故C正确;
两曲线交点表示该条件下的平衡状态,继续增大压强,正逆反应速率都增大,平
(3)“惰”性气体对化学平衡的影响
①恒温、恒容条件
原平衡体系
体系总压强增大 →体系中各组分的浓度不变 →
平衡不移动
②恒温、恒压条件
原平衡体系
容器容积增大,各反应气体的分压减小 →体系中
各组分的浓度同等倍数减小
(等效于减压)
(4)同等程度地改变反应混合气体中各物质的浓度时,应视为压强的影响。
1.判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”)
由图像可知反应在60 s及80 s时总反应都是正向进行,这两个时刻都是正反 应速率大于逆反应速率,又由于t=80 s时比t=60 s,生成物浓度大,反应温度升 高,所以NO2速率:v正(t=80 s时)>v逆(t=80 s时)>v逆(t=60 s时),C项正确; 该反应的正反应是放热反应,降低温度,化学平衡向放热的正反应方向移动, 根据图像可知:在绝热恒容条件下反应达到平衡时SO3的浓度为0.33 mol·L-1, 所以反应若在恒温恒容的容器内进行,反应达到 平衡后SO3的浓度大于0.33 mol·L-1,D项正确。
化学人教版(2019)必修第二册6.2.3化学平衡状态(共33张ppt)
任 务 02
2.1 化学平衡的建立
高温高压
N2 + 3H2 催化剂 2NH3
反应刚开始时:
速
率 v
v正
v逆
0
反应过程中:
v正 = v逆
化学平衡状态
t1
时间t
反应物浓度—最—大——,正反应速率—最—大—— , 反应物浓度—逐—渐—减——小—,正反应速率—逐—渐—减——小,
生成物浓度为—0——,逆反应速率为—0—。 生成物浓度—逐—渐—增——大—,逆反应速率—逐—渐—增— 大
2.建立个性与共性、对立与统一的科学辩证观。
教学引入:高炉炼铁尾气之谜
教学引入:高炉炼铁尾气之谜
增加炼铁高炉的高度,不能改变高
炉尾气中CO的比例,原因是:
C+CO2
2CO是一个可逆反应,不
能完全进行,存在一定的反应限度。在
高炉中Fe2O3与CO的反应也不能全部转 化为Fe和CO2。
任 务 01
×100%
课堂检测
2.合成氨工业对国民经济和社会发展具有重要的意义。对于密闭容器中的反应:
高温高压
N2 + 3H2 催化剂 2NH3
673 K、30 MPa下,n(NH3)和n(H2)随时间t变化的关系如图所示。
下列叙述中正确的是( B )
A.c点处正反应速率和逆反应速率相等 B.a点的正反应速率比b点的大 C.d点(t1时刻)和e点(t2时刻)处n(N2)不同 D.在t2时刻,正反应速率大于逆反应速率
课堂检测
3.一定条件下,对于可逆反应
N2 + 3H2
高温高压 催化剂
2NH3
,表示正、逆
反应速率可以用N2或H2或NH3来表示:下列能表示反应达到化学平衡状态
《化学平衡教学》课件
通过控制反应条件,如温度、压力和浓度,可以 02 调节化学平衡,提高产物的收率和质量。
在制药、石油化工、冶金等领域,化学平衡的计 03 算和分析对于工艺流程的优化和改进具有重要意
义。
环境保护中的应用
01 化学平衡在环境保护中发挥着重要作用,如大气 中温室气体的平衡、水体中污染物的平衡等。
02 通过研究污染物在环境中的化学反应和迁移转化 规律,可以预测和控制环境污染,制定有效的治 理措施。
THANKS
感谢观看
化学平衡的计算方法
平衡图解法
通过作图和观察图像,利用平衡 常数和温度的关系,求出平衡常
数和温度的关系。
代数法
通过建立化学平衡的代数方程组 ,求解未知数。
微分法
利用化学反应速率和浓度的关系 ,建立微分方程,求解未知数。
04
化学平衡的应用
工业生产中的应用
化学平衡在工业生产中有着广泛的应用,如化学 01 反应器的设计和优化、催化剂的选择和制备等。
的结构和功能研究等。
05
化学平衡的实验研究
实验目的与原理
实验目的
通过实验探究化学平衡的原理,加深对化学平衡概念的 理解。
实验原理
化学平衡是指在一定条件下,可逆反应的正逆反应速率 相等,反应物和生成物浓度不再发生变化的状态。实验 将通过具体反应来展示化学平衡的形成和特点。
实验步骤与操作
实验步骤 1. 准备实验器材和试剂,包括反应容器、温度计、搅拌器、可逆反应的试剂等。
《化学平衡教学》 ppt课件
目录
• 化学平衡的基本概念 • 化学平衡的原理 • 化学平衡的计算 • 化学平衡的应用 • 化学平衡的实验研究
01
化学平衡的基本概念
平衡的定义
在制药、石油化工、冶金等领域,化学平衡的计 03 算和分析对于工艺流程的优化和改进具有重要意
义。
环境保护中的应用
01 化学平衡在环境保护中发挥着重要作用,如大气 中温室气体的平衡、水体中污染物的平衡等。
02 通过研究污染物在环境中的化学反应和迁移转化 规律,可以预测和控制环境污染,制定有效的治 理措施。
THANKS
感谢观看
化学平衡的计算方法
平衡图解法
通过作图和观察图像,利用平衡 常数和温度的关系,求出平衡常
数和温度的关系。
代数法
通过建立化学平衡的代数方程组 ,求解未知数。
微分法
利用化学反应速率和浓度的关系 ,建立微分方程,求解未知数。
04
化学平衡的应用
工业生产中的应用
化学平衡在工业生产中有着广泛的应用,如化学 01 反应器的设计和优化、催化剂的选择和制备等。
的结构和功能研究等。
05
化学平衡的实验研究
实验目的与原理
实验目的
通过实验探究化学平衡的原理,加深对化学平衡概念的 理解。
实验原理
化学平衡是指在一定条件下,可逆反应的正逆反应速率 相等,反应物和生成物浓度不再发生变化的状态。实验 将通过具体反应来展示化学平衡的形成和特点。
实验步骤与操作
实验步骤 1. 准备实验器材和试剂,包括反应容器、温度计、搅拌器、可逆反应的试剂等。
《化学平衡教学》 ppt课件
目录
• 化学平衡的基本概念 • 化学平衡的原理 • 化学平衡的计算 • 化学平衡的应用 • 化学平衡的实验研究
01
化学平衡的基本概念
平衡的定义
化学平衡复习
2、间接: (相关物理量恒定不变) ① 压强 ② 体系颜色 ③ 混合气体的平均分子量 ④ 密度 …………………………
例2、下列说法中可以充分说明反应:
P(气)+Q(气)
R(气)+S(气) , 在恒温
下已达平衡状态的是( B )
A. 反应容器内压强不随时间变化
B. P和S的生成速率相等
C. 反应容器内P、Q、R、S四者共存
结论:其他条件不变的情况下,温度升高,平
衡向吸热方向移动;温度降低,平衡向放热方
向移动。
条件改变
平衡移动方向
升温 降温
吸热反应方向 放热反应方向
V吸
V放
E
F
V放
V吸
4、催化剂对化学平衡无影响
加正催化剂
V正=V逆 加负催化剂
V正=V逆
三、平衡移动原理(勒沙特列 原理)
如果改变影响平衡的一个条件(浓度、 压强、温度),平衡就向着能够 这种改 变的方向移动。 化学平衡移动原理是一条普遍规律。勒夏特列 原理适用于所有动态平衡的体系(化学平衡、 溶解平衡、电离平衡等),不适用于未达到平 衡的体系。
③vC=0.4mol /(L · min)
④vD=0.45mol /(L · min) 。
则此反应在不同条件下, 进行得最快的是(
)
(A) ② (B)①和③ (C)②和④ (D)①
1. 浓度对反应速率的影响
规律:其他条件不变时,增大反应物浓度,可以增 大化学反应速率;减小反应物浓度,可以减小化 学反应速率。
;6080 6080新视觉影院 6080.live:85 6080 6080新视觉影院
3. 温度对反应速率的影响
规律:若其他条件不变,升高温度,反应速率加快, 降低温度,反应速率减慢。
例2、下列说法中可以充分说明反应:
P(气)+Q(气)
R(气)+S(气) , 在恒温
下已达平衡状态的是( B )
A. 反应容器内压强不随时间变化
B. P和S的生成速率相等
C. 反应容器内P、Q、R、S四者共存
结论:其他条件不变的情况下,温度升高,平
衡向吸热方向移动;温度降低,平衡向放热方
向移动。
条件改变
平衡移动方向
升温 降温
吸热反应方向 放热反应方向
V吸
V放
E
F
V放
V吸
4、催化剂对化学平衡无影响
加正催化剂
V正=V逆 加负催化剂
V正=V逆
三、平衡移动原理(勒沙特列 原理)
如果改变影响平衡的一个条件(浓度、 压强、温度),平衡就向着能够 这种改 变的方向移动。 化学平衡移动原理是一条普遍规律。勒夏特列 原理适用于所有动态平衡的体系(化学平衡、 溶解平衡、电离平衡等),不适用于未达到平 衡的体系。
③vC=0.4mol /(L · min)
④vD=0.45mol /(L · min) 。
则此反应在不同条件下, 进行得最快的是(
)
(A) ② (B)①和③ (C)②和④ (D)①
1. 浓度对反应速率的影响
规律:其他条件不变时,增大反应物浓度,可以增 大化学反应速率;减小反应物浓度,可以减小化 学反应速率。
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3. 温度对反应速率的影响
规律:若其他条件不变,升高温度,反应速率加快, 降低温度,反应速率减慢。
化学平衡的移动复习课件
⑶温度
当其他条件不变时,升高反应体系的温度,平衡向 _吸__热__反_应__的方向移动;降低温度,平衡向_放__热__反__应_的方 向移动。 注意:
只要是升高温度,平衡一定移动,且新平衡状态的速率
> 一定________原平衡状态的速率。反之亦然。
⑷催化剂不改变平衡状态
催化剂能同等程度地改变正、逆反应速率,在速率改变 过程中,始终保持着v正= v逆。
NaCl、NaHSO3、NaHCO3、NaHS…… 溶 液 以 除 去 可 能有的酸性气体,且抑制要收集气体的溶解。
2溶解平衡NaNO3 s
(加热促进溶解)
Na NO3H 0
Ca OH s Ca2 2OH ?H 0 2
(加热溶解度降低)
3电离平衡如 :
化学平衡的移动
改变
平衡 条件
v 正= v 逆
速率不变:平衡不移动
程度相同(v 正 = v 逆)
速 率 改程 变度
不 同
平衡不移动 v 正 > v 逆,平衡右移 v 正 < v 逆,平衡左移
2.外界条件对化学平衡的影响
⑴浓度
当其他条件不变时,_增__大__反__应_物__浓__度__或__减_小__生__成__物__浓_度_, 平衡向正反应方向移动;增__大__生__成__物_浓__度__或__减__小_反__应__物__浓_,度
所以对化学平衡没有影响,但使用催化剂可改变达到化 学平衡所需的时间。
3、勒夏特列原理(平衡移动原理)
(1)内容
如果改变影响平衡的一个条(如 浓、度 、压强
或 温度),平衡将向着能够
减弱这种改变的方向
移动。
(2)适用
①该原理适用于化学平衡、溶解平衡、电离平衡、
化学平衡图像专题ppt课件
⑴确定t1、t2、t3时刻的操作:
A、浓度减小
B、加压
C、降温
⑵该反应正向是 放 (吸、放)热反应; ⑶气体物质的量增大 (增大、减少)的反应。
v
V(正) V(逆)
V(正) V(逆)
V(逆) V(正)
V(正) V(逆)
t1 t2
t3
7
t
看图技巧:
1、改变条件使平衡移动的瞬间曲线是连 续的,则是物质浓度发生改变 2、改变条件使平衡移动的瞬间曲线出现 断点,则是温度改变或是压强改变 3、改变条件反应速率变化但是平衡不移 动,则是使用催化剂或是反应前后气体 系数不变的反应中压强改变
C%
答问 11、、TT11与>TT22的高低
案题 2、2是、放放热热反反应应还是吸热反应
T2C
T1C
看图技巧:
先拐先平数值大
0 t1 t2 时间
12
物质产率——时间曲线
mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g)
产 率
问答题:1、T2>T1
1、T1与T2的相对大小
2案、该2反、应吸是热放反热反应应还是吸热反应
5、五看量的变化如浓度、温度、转化率、物 质的量斜率的变化等。
4
二、想规律:依据图像信息,利用平衡 移动原理,分析可逆反应的特征
三、先拐先平,温高压大 四、定一议二
5
一、速率—时间图像 1.计算平衡浓度
例:在容积固定为2L的密闭容器中,充入X、Y气体各2mol,
发生可逆反应:X(g)+2Y(g) 2Z(g),并达平衡,
第二章 化学反应速率与化学平衡
第三节化学平衡 第三课时
平衡图像
1
复习回顾
化学平衡(复习)
3、速率对时间的曲线 、
反应A(g)+B(g) 反应 C(g)+Q已达平衡,升高温度,当反应一段 已达平衡,升高温度, 已达平衡 )
时间后反应又达平衡,则速率对时间的曲线为( 时间后反应又达平衡,则速率对时间的曲线为( C
解化学平衡图像题的技巧
1、弄清横坐标和纵坐标的意义。 、弄清横坐标和纵坐标的意义。 2、弄清图像上点的意义,特别是一些特殊点 、弄清图像上点的意义, (如与坐标轴的交点、转折点、几条曲线的交叉 如与坐标轴的交点、转折点、 如与坐标轴的交点 点)的意义。 的意义。 的意义 3、弄清图像所示的增、减性。 、弄清图像所示的增、减性。 4、弄清图像斜率的大小。 、弄清图像斜率的大小。
化学平衡定义和判定
化学平衡状态(化学平衡) 化学平衡状态(化学平衡)
指在一定条件下的可逆反应里正反应速率和逆反应速 指在一定条件下的可逆反应里正反应速率和逆反应速 可逆反应里正反应速率和逆反应 率相等,反应混合物中的各组分的浓度不变的状态。 浓度不变的状态 率相等,反应混合物中的各组分的浓度不变的状态。
化学平衡的特征: 化学平衡的特征:
(1)逆:可逆反应 (2)等: v正=v逆 (3)定:反应混合物各组分浓度保持不变 (4)动:动态平衡 ( 5) 变:条件改变,平衡发生移动 条件改变,
(6) 同:不同途径可以达到相同的化学平衡状 态
平衡状态的判断
①容器内N2、H2、NH3三者共存 容器内 ②容器内N2、H2、NH3三者浓度相等 容器内 的浓度比恰为1:3:2 容器内N ③ 容器内 2、H2、NH3的浓度比恰为 内生成1molNH3同时消耗 同时消耗0.5molN2 ④t min内生成 内生成 同时消耗3molH2 ⑤t min内,生成 内 生成1molN2同时消耗 某时间内断裂3molH-H键的同时,断裂 键的同时, ⑥ 某时间内断裂 键的同时 断裂6molN-H键 键 ⑦容器内质量不随时间的变化而变化 ⑧容器内压强不随时间的变化而变化 ⑨容器内混合气体密度不再发生变化 ⑩容器内的平均摩尔质量不再发生变化
化学平衡经典完整ppt课件
①增大水蒸汽浓度 ②加入固体炭 ③增加H2浓度
正向移动,CO浓度增大 不移动,CO浓度不变 逆向移动,CO浓度减小
结论:对平衡体系中的固态和纯液态物质,增加或减
小固态或液态纯净物的量并不影响v正、v逆的大小,所 以化学平衡不移动。
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27
思考与交流
(3)如图是合成氨的反应,N2(g)+3H2(g) 速率随时间的变化关系图。
2NH3
v—t图
v v正 v’正 = v’逆
v逆
0
t1
t
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5
二、化学平衡
1、概念: 在外界条件不变的情况下,可逆反应进行到一定
的程度时,v正 = v逆,反应物和生成物的浓度不再 发生变化,反应达到限度的状态,即化学平衡
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6
2、化学平衡的特征: 逆、等、动、定、变 ⑴逆: 研究的对象是可逆反应。 ⑵动: v正>0; v逆 >0
2NH3(g),
①t0时反应从哪方开始?
②t1、t2分别改变的 条件及平衡移动的方向?
t0
t1
t2
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28
2、压强对化学平衡的影响
思考3:对于可逆反应:2SO2(g)+O2(g)⇌2SO3(g) ①密闭容器中,加2molSO2,1molO2,画出达到平衡时 的v-t图 ②平衡后的某个时刻t1,缩小容器的体积(即增大压强), 此时v正、v逆如何变?为什么?
(1)体系中各组分的浓度不变√ (2)当m+n不等于p时,体系总压强不变√
(3)当m+n等于p时,体系总压强不变 (4)当A有颜色(B、C都无色)时,体系的颜色和
深浅不变√
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k1
2
c 2 ( NO ) c(O 2 )
c( N 2O 4 ) K2 2 c ( NO 2 )
2NO2 (g)
N2O4 (g)
N2O4 (g)
2NO (g) +O2(g) c( N 2O 4 ) K3 2 c ( NO) c(O 2 )
c 2 ( NO 2 ) c( N 2 O 4 ) 2 2 c ( NO ) c(O 2 ) c ( NO 2 ) K1 K 2
生成物D: c平(D) = c0(D) +△c(D)
(3)各物质的转化浓度之比等于它们在化学方程式 中相应的化学计量数之比。△c(A):△c(D)=a:d
例:在某温度下,将H2(g)和I2(g)各0.10mol混合物充 入10L的密闭容器中,充分反应达到平衡时,测得 c(H2)=0.0080mol/L,求: (1)反应的平衡常数 (2)其它条件不变,充入的H2(g)和I2(g)各0.20mol,求 达平衡时各物质的平衡浓度。 方法:三段式 答案:
K≥105,认为正反应进行得基本完全;
K ≤10-5则认为这个反应的正反应很难进行(逆反应 较完全)。
(4) 借助平衡常数,可以判断一个化 学反应是否达到化学平衡状态。
对于反应: mA (g)+nB(g) pC(g)+qD(g)
c (C )c ( D) QC m n c ( A)c ( B)
p
3.平衡常数的单位 对于反应: mA (g)+nB(g) pC(g)+qD(g)
cp(C)· q(D) c 平衡常数的数学表达式 K = cm(A)·n(B) c 平衡常数的单位 浓度的单位为mol·L-1 K的单位为(mol·L-1)n;
解密高考
高三 ·人教版 ·化学
2.是 存 : 否在 应”? 什 ? 为么
条件:一定条件(温度、浓度与压强)
2.特征 1 逆 研 对 必 是 ( :究象须 ) 可逆 反应。 动态 平 , 当 应 到 衡 , 反 2 动化平是 ( :学衡 ) 衡即反达平时正 应逆应都进。 和反仍在行
3 等:v(正) ( )
= v(逆) >
0。 本质
质量 或 浓度 保 一 。 持定
4 定反混 物,组的 ( :应 合 中各 分 )
例2 化学平衡状态的判断:
举例反应 混合物体 系中各成 分的含量
mA(g) + nB(g)
pC(g) + qD(g)
平衡 平衡 平衡 不一定 平衡 不一定 不一定 不一定
①各物质的物质的量或各物质的物质的量分数一定 ②各物质的质量或各物质的质量分数一定 ③各气体的体积或体积分数一定 ④总压强、总体积、总物质的量一定
④气体的颜色:气体的颜色不变,某种物质的浓度不变, 可以作为平衡状态的标志。 注意:反应速率或反应体系中各物质的物质的量浓度之比等于 反应方程式中化学计量数之比不能作为平衡状态的判断依据。
基础自主梳理 热点互动探究 限时训练
举例反应
mA(g) + nB(g)
pC(g) + qD(g)
平衡
压 强 ①m+n≠p+q时,总压强一定(其他条件一定) (恒容)
正、逆反 应速率 的关系
①在单位时间内消耗了m molA同时生成m molA,即
v正=v ②在单位时间内消耗了n molB同时生成p molC, 逆 均指 v正 同向 ③vA:vB:vC:vD=m:n:p:q, v正不一定等于v逆
④在单位时间内生成了n molB,同时消耗q molD,
均指 v逆
②气体平均摩尔质量 解密高考 -g=mg。均为气体参加的可逆反应: M ng
解密高考
高三 ·人教版 ·化学
考纲: 1.了解化学反应的可逆性。 2.了解化学平衡的建立过程。 3.理解化学平衡常数的含义,能够利用化学平衡常数进行 简单计算。 考点:1、化学平衡状态的概念、特征 2、化学平衡状态的判断依据与方法 3、平衡常数、转化率
第二节 化 平 学衡
4、等效平衡原理
5、化学平衡移动
pC(g)+qD(g)
QC > k, 正
c p (C )c q ( D) QC m c ( A)c n ( B)
逆 未达平衡,逆向进行。
逆
达平衡,平衡不移动。
QC = k, 正
QC < k,
正 逆 未达平衡,正向移动。
【例1】在一定温度下,反应A2(g) + B2(g) 2AB(g)达到平衡的标志是 ( C ) A. 单位时间生成n mol的A2同时生成n mol的AB B. 容器内的压强不随时间变化 C. 单位时间生成2n mol的AB同时生成n mol的B2 D. 单位时间生成n mol的A2同时生成n mol的B2
q
QC > k, 正
QC = k, 正 QC < k,
逆 未达平衡,逆向进行。
逆
达平衡,平衡不移动。
正 逆 未达平衡,正向移动。
5、有关化学平衡常数的计算
对于反应: aA + bB cC + dD
达到平衡后各物质的浓度变化关系,在计算中注意。 (1)反应物:平衡浓度=初始浓度-转化浓度; 反应物A: c平(A)=c0(A) - △c(A) (2)生成物:平衡浓度=初始浓度+转化浓度
O2 的 质 量 什 范 ? 物的在么围
<n(O2)<2o m l
提示:1o m l
可逆性
极限法 ----
一边倒法
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限时训练
化学平衡状态的判断 解密高考 1 本质标志: ( )
对给的应 于定反: mA+nB
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pC+qD 、B、C、D 均为 A (
vA vB vC vD vA′ vB′ vC′ vD′ 气体), v 正=v 逆, 当 有 = = = = = = = 。 m n p q m n p q (v 代 正 应 率 表反速, v′代 逆 应 率 表反速 )
2)同一化学反应,可以用不同的化学反应式来表示,用 不同的化学反应方程式表示时,其对的平衡常数的表达 式亦不同,但它们之间相互关联。
例 N2 (g) + 3 H2 (g) 2NH3 (g) K1 = 1.60 10 5 1/2N2 (g) + 3/2 H2 (g) NH3 (g) K2 = 3.87 10 2
现 象
5 变化平状是条的相的暂的改 ( :学衡 态有件 、对、时,变 ) 影平的件平会 响衡条,衡被
破坏 , 至 到 的 衡 直达新平。
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1.2o m S O l 平时 衡,
2和
m 2o O l
在闭器反,应到 2放 密 容 中 应 反 达
⑥ 某时间内断裂3mol H-H键的同时,断裂6mol N-H键 ⑦容器内质量不随时间的变化而变化 ⑧容器内压强不随时间的变化而变化 ⑨容器内密度不再发生变化
⑩容器内的平均相对分子质量不再发生变化
解密高考学 衡 数 三化平常 、
1. 念 概 在 定 度 ,个 逆 应 到 一 温 下一 可 反 达 物 浓度幂之积与 应 反物 号K表。 示 2.表 式 达 对一的逆应 于般可反 在定度达平时 一温下到衡, mA g ( ) K= +nB g ( )
△
例如:不同温度时,反应:H2(g)+I2(g) 的浓度平衡常数与温度的关系如下: 温度 浓度平衡常数 623K 66 .9 698K 54.4
2HI(g),
763K 45.9
通过改变温度,平衡常数大小的变化趋势可以判 断上可逆反应的正方向是放热反应.
(2)平衡常数K值的大小,可推断反应进行的程度。 K 值越大,表示反应进行的程度越大,反应物的 转化率越大; K 值越小,表示反应进行的程度越小,反应物的 转化率越小。 (3)反应的平衡常数与反应可能进行的程度。 一般来说,反应的平衡常数
6、化学平衡图像题、计算题
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解密高考 基础回扣
一可反 、逆应 1.定 义 在 相同 条 下既 以 件 ,可 向 向 逆 反方进的学应 应向行化反。 2.特 点 反物生物时在 一分转率 应与成同存; 组的化都 任 3.表 示 在程中 方式用 “ ”表 。 示
“温 改 , 学 衡 数 改 的 逆 度 变化 平 常 不 变 可 反
提: 不在凡化反都随能变,是 示 存。是学应伴着量化不吸 热就放,存既吸也放的学应 ,是热不在不热不热化反。
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4、影响平衡常数的因素及平衡常数的应用
(1)平衡常数K与温度有关,与浓度无关,可推断 △H 若升高温度,K 增大, 若升高温度,K 减少, 正反应是吸热反应; 正反应是放热反应;
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- 当 Δn( ≠0,M 一定时,可逆反应处于化学平衡状态。 g ) - 定 ,逆 应 能 于 学 衡 态 当 Δn( =0, 一 时可 反 可 处 化 平 状 。 g ) M mg ③气 密 体度 ρg= 各分为体 组均气 Vg
容 为值不作平标 恒: ρ总恒,能为衡志 恒: Δng≠0,ρ为定时则作平 压 一值,可为 衡志 标 一值,不作平标 Δng=0,ρ为定时则能为衡志
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正 反 方 进 ,时 可 应 向 行同 又 以
小于 1% 0 0
。
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二化平状 、 解密高考 学 衡 态 1. 概 念 在定件, 、 个向反速 一条下 正 两方的应率 当逆
2
c 2 ( NO ) c(O 2 )
c( N 2O 4 ) K2 2 c ( NO 2 )
2NO2 (g)
N2O4 (g)
N2O4 (g)
2NO (g) +O2(g) c( N 2O 4 ) K3 2 c ( NO) c(O 2 )
c 2 ( NO 2 ) c( N 2 O 4 ) 2 2 c ( NO ) c(O 2 ) c ( NO 2 ) K1 K 2
生成物D: c平(D) = c0(D) +△c(D)
(3)各物质的转化浓度之比等于它们在化学方程式 中相应的化学计量数之比。△c(A):△c(D)=a:d
例:在某温度下,将H2(g)和I2(g)各0.10mol混合物充 入10L的密闭容器中,充分反应达到平衡时,测得 c(H2)=0.0080mol/L,求: (1)反应的平衡常数 (2)其它条件不变,充入的H2(g)和I2(g)各0.20mol,求 达平衡时各物质的平衡浓度。 方法:三段式 答案:
K≥105,认为正反应进行得基本完全;
K ≤10-5则认为这个反应的正反应很难进行(逆反应 较完全)。
(4) 借助平衡常数,可以判断一个化 学反应是否达到化学平衡状态。
对于反应: mA (g)+nB(g) pC(g)+qD(g)
c (C )c ( D) QC m n c ( A)c ( B)
p
3.平衡常数的单位 对于反应: mA (g)+nB(g) pC(g)+qD(g)
cp(C)· q(D) c 平衡常数的数学表达式 K = cm(A)·n(B) c 平衡常数的单位 浓度的单位为mol·L-1 K的单位为(mol·L-1)n;
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2.是 存 : 否在 应”? 什 ? 为么
条件:一定条件(温度、浓度与压强)
2.特征 1 逆 研 对 必 是 ( :究象须 ) 可逆 反应。 动态 平 , 当 应 到 衡 , 反 2 动化平是 ( :学衡 ) 衡即反达平时正 应逆应都进。 和反仍在行
3 等:v(正) ( )
= v(逆) >
0。 本质
质量 或 浓度 保 一 。 持定
4 定反混 物,组的 ( :应 合 中各 分 )
例2 化学平衡状态的判断:
举例反应 混合物体 系中各成 分的含量
mA(g) + nB(g)
pC(g) + qD(g)
平衡 平衡 平衡 不一定 平衡 不一定 不一定 不一定
①各物质的物质的量或各物质的物质的量分数一定 ②各物质的质量或各物质的质量分数一定 ③各气体的体积或体积分数一定 ④总压强、总体积、总物质的量一定
④气体的颜色:气体的颜色不变,某种物质的浓度不变, 可以作为平衡状态的标志。 注意:反应速率或反应体系中各物质的物质的量浓度之比等于 反应方程式中化学计量数之比不能作为平衡状态的判断依据。
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举例反应
mA(g) + nB(g)
pC(g) + qD(g)
平衡
压 强 ①m+n≠p+q时,总压强一定(其他条件一定) (恒容)
正、逆反 应速率 的关系
①在单位时间内消耗了m molA同时生成m molA,即
v正=v ②在单位时间内消耗了n molB同时生成p molC, 逆 均指 v正 同向 ③vA:vB:vC:vD=m:n:p:q, v正不一定等于v逆
④在单位时间内生成了n molB,同时消耗q molD,
均指 v逆
②气体平均摩尔质量 解密高考 -g=mg。均为气体参加的可逆反应: M ng
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考纲: 1.了解化学反应的可逆性。 2.了解化学平衡的建立过程。 3.理解化学平衡常数的含义,能够利用化学平衡常数进行 简单计算。 考点:1、化学平衡状态的概念、特征 2、化学平衡状态的判断依据与方法 3、平衡常数、转化率
第二节 化 平 学衡
4、等效平衡原理
5、化学平衡移动
pC(g)+qD(g)
QC > k, 正
c p (C )c q ( D) QC m c ( A)c n ( B)
逆 未达平衡,逆向进行。
逆
达平衡,平衡不移动。
QC = k, 正
QC < k,
正 逆 未达平衡,正向移动。
【例1】在一定温度下,反应A2(g) + B2(g) 2AB(g)达到平衡的标志是 ( C ) A. 单位时间生成n mol的A2同时生成n mol的AB B. 容器内的压强不随时间变化 C. 单位时间生成2n mol的AB同时生成n mol的B2 D. 单位时间生成n mol的A2同时生成n mol的B2
q
QC > k, 正
QC = k, 正 QC < k,
逆 未达平衡,逆向进行。
逆
达平衡,平衡不移动。
正 逆 未达平衡,正向移动。
5、有关化学平衡常数的计算
对于反应: aA + bB cC + dD
达到平衡后各物质的浓度变化关系,在计算中注意。 (1)反应物:平衡浓度=初始浓度-转化浓度; 反应物A: c平(A)=c0(A) - △c(A) (2)生成物:平衡浓度=初始浓度+转化浓度
O2 的 质 量 什 范 ? 物的在么围
<n(O2)<2o m l
提示:1o m l
可逆性
极限法 ----
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对给的应 于定反: mA+nB
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pC+qD 、B、C、D 均为 A (
vA vB vC vD vA′ vB′ vC′ vD′ 气体), v 正=v 逆, 当 有 = = = = = = = 。 m n p q m n p q (v 代 正 应 率 表反速, v′代 逆 应 率 表反速 )
2)同一化学反应,可以用不同的化学反应式来表示,用 不同的化学反应方程式表示时,其对的平衡常数的表达 式亦不同,但它们之间相互关联。
例 N2 (g) + 3 H2 (g) 2NH3 (g) K1 = 1.60 10 5 1/2N2 (g) + 3/2 H2 (g) NH3 (g) K2 = 3.87 10 2
现 象
5 变化平状是条的相的暂的改 ( :学衡 态有件 、对、时,变 ) 影平的件平会 响衡条,衡被
破坏 , 至 到 的 衡 直达新平。
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1.2o m S O l 平时 衡,
2和
m 2o O l
在闭器反,应到 2放 密 容 中 应 反 达
⑥ 某时间内断裂3mol H-H键的同时,断裂6mol N-H键 ⑦容器内质量不随时间的变化而变化 ⑧容器内压强不随时间的变化而变化 ⑨容器内密度不再发生变化
⑩容器内的平均相对分子质量不再发生变化
解密高考学 衡 数 三化平常 、
1. 念 概 在 定 度 ,个 逆 应 到 一 温 下一 可 反 达 物 浓度幂之积与 应 反物 号K表。 示 2.表 式 达 对一的逆应 于般可反 在定度达平时 一温下到衡, mA g ( ) K= +nB g ( )
△
例如:不同温度时,反应:H2(g)+I2(g) 的浓度平衡常数与温度的关系如下: 温度 浓度平衡常数 623K 66 .9 698K 54.4
2HI(g),
763K 45.9
通过改变温度,平衡常数大小的变化趋势可以判 断上可逆反应的正方向是放热反应.
(2)平衡常数K值的大小,可推断反应进行的程度。 K 值越大,表示反应进行的程度越大,反应物的 转化率越大; K 值越小,表示反应进行的程度越小,反应物的 转化率越小。 (3)反应的平衡常数与反应可能进行的程度。 一般来说,反应的平衡常数
6、化学平衡图像题、计算题
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一可反 、逆应 1.定 义 在 相同 条 下既 以 件 ,可 向 向 逆 反方进的学应 应向行化反。 2.特 点 反物生物时在 一分转率 应与成同存; 组的化都 任 3.表 示 在程中 方式用 “ ”表 。 示
“温 改 , 学 衡 数 改 的 逆 度 变化 平 常 不 变 可 反
提: 不在凡化反都随能变,是 示 存。是学应伴着量化不吸 热就放,存既吸也放的学应 ,是热不在不热不热化反。
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4、影响平衡常数的因素及平衡常数的应用
(1)平衡常数K与温度有关,与浓度无关,可推断 △H 若升高温度,K 增大, 若升高温度,K 减少, 正反应是吸热反应; 正反应是放热反应;
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- 当 Δn( ≠0,M 一定时,可逆反应处于化学平衡状态。 g ) - 定 ,逆 应 能 于 学 衡 态 当 Δn( =0, 一 时可 反 可 处 化 平 状 。 g ) M mg ③气 密 体度 ρg= 各分为体 组均气 Vg
容 为值不作平标 恒: ρ总恒,能为衡志 恒: Δng≠0,ρ为定时则作平 压 一值,可为 衡志 标 一值,不作平标 Δng=0,ρ为定时则能为衡志
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二化平状 、 解密高考 学 衡 态 1. 概 念 在定件, 、 个向反速 一条下 正 两方的应率 当逆