2001到2011年武汉大学分子生物学和细胞生物学真题大全
武汉大学-细胞生物学2001-2011考研真题
武汉大学2001年细胞生物学一、名词解释(10*2.5)1、apoptosis body2、receptor mediated endocytosis3、lamina4、nuclease hypersensitive site5、gap junction6、hayflick limitation7、kinetochore8、molecular chaperones9、leader peptide10、dedifferentiation二、简答题 (8*5)1. 冰冻断裂术将溶酶体膜撕裂出PS，ES，PF，EF四个面，请绘一简图标明。
2. 医生对心脏已经停止跳动的病人采取电击抢救，请说明其心肌细胞是如何同步启搏的。
3. 为什么凋亡细胞的核DNA电泳图谱呈梯状分布带。
而病理坏死细胞却呈弥散状连续分布？4. 将某动物细胞的体细胞核移植到另一去核的体细胞之中，然后其余实验步骤完全按照动物克隆的方式，问能否培育出一头克隆动物来？为什么？5. 切取病毒感染马铃薯植株的顶芽进行组织培养，这是大量繁育无毒苗的成功技术。
试述其去除病毒的原因。
6. 有人认为既然已经有放大几十万倍的电镜，可以不用光镜了，请反驳这种观点的错误。
7. 出生6个月之内的婴儿可由母乳获得抗病的抗体，试述这些抗体是如何由母亲血液转移到婴儿血液中的。
8. 1999年报道，我国科学家成功实现将离体的B型血液改造成O型，请解释其原理。
三、问答题（前两题10分，最后一题15分）1. 概述Cyclin与CDK在细胞周期调控的工作机制及其在各期引起的下游事件。
2. 试述在细胞质中合成的线粒体内膜蛋白及叶绿体类囊体膜蛋白是如何运送到位与装配的。
3. 综述细胞外被中糖蛋白在细胞内合成，组装和运输的全过程及其对于细胞的主要生理功能。
武汉大学2002年细胞生物学一、名词解释（10*2.5)1.nucleosome2.contact inhibition3.Telomerase4.exocytosis5.gap junction6.kinetochore7.heterochromatin8.channel protein9.dynein arm10.molecular switches二、简答题 (8*5)1. 分别以一句话简述1999年和2001年诺贝尔奖获奖项目中有关细胞生物学的内容。
武汉大学细胞期末考试w
武汉大学生命科学学院《细胞生物学》期末考试试题（2001-2002学年度第二学期）一名词解释（2.5*10=25）1.apoptosis 细胞凋亡2.contact inhibition 接触抑制3.desmosome 桥粒4.electrical coupling 电偶联5.facilitaled diffusion 协助扩散6.Kinetochore 动粒7.molecular chaperone 分子伴娘8.nuclear lamina 核纤层9.telomerase 端粒酶10.post translocation二简答题（8*5=40）1.某人拟参照“多莉”羊克隆方式，把乳腺细胞移植到去核的上皮细胞中去。
克隆失败，原因何在？2. MPF诱导的三种PCC现象为何形态各异？3.凋亡细胞与病理坏死细胞的核DNA电泳图谱特征差别如何？为什么？4.人的成熟红细胞中无线粒体，起细胞膜上Na+——K+泵的工作能量来源何处？5.游离核糖体和附着核糖体的结构和组分都相同，但为什么合成产物却不同？三论述题（10+10+15=35）1.简述线粒体ATP酶复合体的分子结构及ATP合成酶的工作机制。
2.概述细胞中蛋白质糖基化修饰方式及生理功能。
3.体外培养的正常细胞必须贴壁才能生长，分裂；癌细胞却能悬浮培养，试解释其机理区别。
武汉大学生命科学学院《细胞生物学》期末考试试题（2002-2003学年度第二学期）一名词解释（2.5*10=25）1.facilitated diffusion2.Kinetochore3. nuclear lamina4. post translocation5. telomerase6.stem cell 干细胞7.singal peptide 信号肽8.ribosome 核糖体9.proteosome10. molecular chaperone二简答题（8*5=40）1.体外培养基若被细菌污染后，其PH值为什么会迅速下降？2.为什么游离核糖体上合成的肽链不可能成为质膜蛋白？3.为什么休眠期植物细胞的核仁明显偏小？4.分述下列蛋白质的合成场所及转运途径：内质网驻留蛋白，溶酶体酸性磷酸酶，组蛋白H，线粒体ATP合成酶系。
2001-2013年武汉大学分子生物学研究生入学考试真题
武汉大学2001年攻读硕士学位研究生入学考试试题科目名称:分子生物学科目代码: 477一、解释概念(20分,每个4分)卫星DNA 复制体逆转座子反式激活因子衰减子与衰减作用二、填空(30分,每空1分,请将答案写在答卷上)1. 从病毒到高等生物的研究表明,遗传物质是。
2. 冈崎片段的发现证实了双链DNA的复制,在复制过程中,一条新生链的合成是的,称为链;而另一条链的合成是的,称为链。
3. 大肠菌中有三种DNA聚合酶,其中的pol I的作用是,而pol III的作用是。
pol I和pol III都有的三种活性是、、。
4.由于真核细胞染色体DNA的复制要有一段RNA为引物,因此线状的DN A复制后必须存在着5’端缩短的问题。
已发现有一种端粒蛋白称为,它由构成,可以使单链DNA的5’延长。
5. 对DNA损伤有几种修复系统,其中只有修复系统可以造成DNA变异,与这一系统有关的一套基因平时受到一称为的抑制蛋白所抑制,它发挥抑制作用是结合在一段约20bp长的称为的DNA序列上,当DNA损伤时,另一种蛋白质称为把这种抑制蛋白水解后,修复系统的基因才会被激活。
6.真核细胞中有三种依赖于DNA的RNA聚合酶分别合成不同的RNA,RNA pol I负责合成,RNA pol II负责合成,RNA pol III负责合成。
7.大分子互相作用是分子生物学的重要内容,包括蛋白质之间、蛋白质与DNA或RNA之间的互相作用,蛋白质有四种重要的结构花式与大分子互相作用有关,这些结构花式是, , 。
8. NO是气体小分子信号,它可由脱氨产生,它的作用方式是直接与酶作用使产生cGMP(环式GMP)。
9. 真核mRNA的5’ 端通常有帽子结构,3’ 端有polyA。
在polyA上游有一保守序列称为polyA信号,其序列为。
polyA能提高mRNA的翻译水平是由于:(1) (2) 。
10. G-蛋白关联受体是一类重要的细胞表面受体,它的结构特色是,它发挥信号传递作用的两条途径是途径和途径。
2011年武汉大学微生物学考研试题真题
2011年武汉大学微生物学考研试题真题（完整回忆版）一、名词解释1.Archaea2.L form of bacteria3.Enrichment culture technology4.Chemotaxis5.Prion6.Biofilm7.Type strain8.Retrovirus9.Continuous culture10.不记得了。
二、简答题1.根据微生物分布的特点，阐明为什么无菌技术是微生物操作和应用的基础？说明分别有哪些针对实验器具和材料的消毒和灭菌的方法？2.根据蓝细菌的生物特性阐明为什么蓝细菌能广泛存在？3.什么是巴斯德效应，其机理如何？4.抗性细菌对抗生素的抗性机制有哪些？5.简单描述病毒感染细胞的全部过程。
三、论述题1.什么是营养缺陷型？阐述一下如何从某细菌中分离到某种营养缺陷型菌株，详述实验步骤和原理。
2.为什么说巴斯德和科赫是微生物学的奠基人？如何证明某种微生物是某动物致病的微生物？在此基础上阐明该疾病的传染途径，以及如何快速诊断、预防和治疗。
3.论述天然免疫和获得性免疫在抗病毒感染中的作用和机理。
我尽量回忆的，不是很全！名词解释：十五个！吸器，亚单位疫苗，基团移位，肽聚糖，几丁质酶体，化疗，抗代谢药物，硝酸盐呼吸，球状体，循环光合磷酸化，兼性厌氧菌，干扰素，抗原表位…实验题一：画出青霉的分生孢子头的形态。
二：写出三种常用菌种的保藏方法，和其优缺点？问答题一：古菌在系统发育中与真菌的联系，两者在细胞壁和膜结构和组成有什么不同？二：简述用多管发酵法测定水环境中大肠菌群数？三，简述用基因敲除技术改造一生产菌株的步骤四，简为什么述共生固氮比自生固氮效率高？2011年武汉大学微生物学考研真题是根据网友提供的资料整理的，难免有不全之处，仅供参考。
一，名词解释biofilmchomotaxisenrichment culture technique古生菌（注：题目都是英文的，不会拼的才写成中文）prion二，简答题1，从微生物分布的特点来解释实验中无菌操作的重要性，实际中常用的消毒灭菌的方法有哪些？2，从蓝细菌的特点说明它为什么能够广泛分布。
2001-2011中科院考研真题612生物化学与分子生物学(附有答案)
中国科学院研究生院2001年硕士研究生入学考试科目名称：生物化学与分子生物学（无答案）一.是非题（1X10）1. 所有a氨基酸中的a碳原子都是一个不对称的碳原子（）2. 蛋白质的四级结构可以定义为一些特定的三级结构的肽链通过共价键形成的大分子体系的组合（）3. 根据凝胶过滤层析的原理，分子量愈小的物质，因为愈容易通过，所以最先被洗脱出来（）4. 两个或几个二级结构单元被连接多肽连接在一起，组成有特殊的几何排列的局部空间结构，这样的结构称为超二级结构，有称为模体（MOTIF）（）5. 抑制剂不与底物竞争酶结合部位，则不会表现为竞争性抑制（）6. 酶反应最适PH不仅取决于酶分子的解离情况，同时也取决于底物分子的解离情况（）7. 寡聚酶一般是指由多个相同亚基组成的酶分子（）8. 糖异生途径是由相同的一批酶催化的糖酵解途径的逆转（）9. 线粒体内膜ADP-A TP载体蛋白在促进ADP由细胞质进入完整线粒体基质的同时A TP由完整线粒体基质进入细胞质的过程是需要能量的（）10. 脂质体的直径可以小到150 ？（）11. 质膜上糖蛋白的糖基都位于膜的外侧（）12. 雄性激素在机体内可变为雌性激素（）13. CoA，NAD和FAD等辅酶中都含有腺苷酸部分（）14. 黄嘌呤氧化酶的底物是黄嘌呤，也可以是次黄嘌呤（）15. RNA连接酶和DNA连接酶的催化连接反应都需要模板（）16. DNA聚合酶和RNA聚合酶的催化反应都需要引物（）17. 真核生物m RNA两端都含有3'-OH.（）18. 在细菌中RNA聚合酶和核糖体蛋白质的合成由共同的调节系统（）19. 所有氨酰-t RNA合成酶的作用都是把氨基酸连接在Trna末端核糖的3'-羟基上（）20. 核小体中的核心组蛋白在细胞活动过程中都不会被化学修饰（）二.选择题（1x25）1. 绒毛膜促性激素是一种_____________A. 甾醇类激素B. 脂肪酸衍生物激素C. 含氮激素2，溴化氰（CNBr）作用于____________A. 甲硫氨酰-XB. 精氨酰-XC. X-色氨酸D. X-组氨酸3.肌球蛋白分子具有下述哪一种酶的活力____________A. ATP酶B. 蛋白质激酶C. 蛋白水解酶4.神经生长因子（NGF）的活性分子由下列肽链组成________A. ααB. ββC. α2βγ25.胰岛素原是由一条“连接肽”通过碱性氨基酸残基连接其他二条链的C端和N端，这条“连接肽”称为_________A. A链B. B链C. C肽6.米氏方程双到数作图的总轴截距所对应的动力学常数为___________A. KmB. VmaxC. Km/VmaxD. Vmax/Km7.磷酸化酶激酶催化磷酸化酶的磷酸化，导致该酶__________________A. 由低活性形式变为高活性形式B. 由高活性形式变为低活性形式C. 活性不受影响8.底物引进一个基团以后，引起酶与底物结合能增加，此时酶催化反应速度增大，是由于______A. 结合能增大B. 增加的结合能被用来降低反应活化能C. 增加的结合能被用来降低KmD. 增加的结合能被用来增大Km9.TGFβ受体具有下列哪一种酶的活性___________A. 酪氨酸激酶B. 酪氨酸磷酸酯酶C. 丝氨酸/苏氨酸激酶D. 腺苷酸环化酶10.2000年诺贝尔生理学或医学奖予下列哪一个领域的重大贡献有关：_______________A. 结构生理学B. 发育生理学C. 神经生物学D. 免疫学11.苍术钳是一种抑制剂，它的作用位点在_______________A. 钠钾A TP酶B. 线粒体ADP-A TP载体C. 蛋白激酶CD. 线粒体呼吸链还原辅酶Q-细胞色素c氧化还原酶12.膜固有蛋白与膜脂的相互作用主要通过__________A. 离子键B. 疏水键C. 氢键D. V an der Waal氏力13.生物膜的基本结构是___________A. 磷脂双层两侧各附着不同蛋白质B. 磷脂形成片层结构，蛋白质位于各个片层之间C. 蛋白质为骨架，二层磷脂分别附着与蛋白质的两侧D. 磷脂双层为骨架，蛋白质附着于表面或插入磷脂双层中14.辅酶Q是____________A. NADH脱氢酶的辅基B. 电子传递链的载体C. 琥珀酸脱氢酶的辅基D. 脱羧酶的辅酶15.完整线粒体在状态4下的跨膜电位可达_____________A. 1mvB. 10mvC. 100mvD. 200mv16.基因有两条链，与mRNA序列相同（T代替U）的链叫做___________A. 有义链B. 反义链C. 重链D. cDNA链17.一段寡聚合糖核苷酸TψCGm1Acmm5CC，其中含有几个修饰碱基（非修饰核苷）：A. 3个B. 4C. 5D. 618.已知有的真核内含子能编码RNA，这类RNA是___________A. 核小分子RNA（sn RNA）B. 核仁小分子RNA（sno RNA）C. 核不均一RNA（hnRNA）19.别嘌呤醇可用于治疗痛风症，因为它是____________A. 鸟嘌呤脱氨酶的抑制剂，减少尿酸的生成B. 黄嘌呤氧化酶的抑制剂，减少尿酸的生成C. 尿酸氧化酶的激活剂，加速尿酸的降解20.α-鹅膏覃碱能强烈抑制___________A. 细菌RNA聚合酶B. 真核RNA聚合酶C. 细菌DNA聚合酶D. 真核DNA聚合酶21. 在核糖体上进行蛋白质合成，除了肽链形成本身以外的每一个步骤都与什么有关？A. ATP的水解B. GTP的水解C. Camp的水解D. 烟酰胺核苷酸参与22. 基因重组就是DNA分子之间的：A. 共价连接B. 氢键连接C. 离子键连接23. DNA复制过程中双链的解开，主要靠什么作用__________A. 引物合成酶B. Dnase IC. 限制性内切酶D. 拓扑异构酶24. 包括中国在内，有很多国家科学家参与的人类基因组计划，到目前为止的进展情况如何？A. 仅完成23对染色体的遗传图谱和物理图谱B. 仅测定了7、10和22号染色体的核苷酸序列C. 测定了人基因组3X10^9碱基的全序列，但只是一部“天书”，无法知道它的全部意义D. 测定了人基因组全序列，分析了他们代表的遗传信息，已经了解大部分基因的功能25. 催化转氨作用的转氨酶所含的辅基是：________A. 磷酸吡哆醛B. 泛酸C. 烟酰胺D. 硫氨素三.填空题（每空一分）1. 胰岛素最初合成的单链多肽称为________，然后是胰岛素的前体，称为_________。
武汉大学历届考研真题之细胞生物学与分子生物学
武汉大学2001年攻读硕士学位研究生入学考试试题科目名称:分子生物学科目代码:477一、解释概念(20分,每个4分)卫星DNA复制体逆转座子反式激活因子衰减子与衰减作用二、填空(30分,每空1分,请将答案写在答卷上)1.从病毒到高等生物的研究表明,遗传物质是。
2.冈崎片段的发现证实了双链DNA的复制,在复制过程中,一条新生链的合成是的,称为链;而另一条链的合成是的,称为链。
3.大肠菌中有三种DNA聚合酶,其中的pol I的作用是,而pol III 的作用是。
pol I和pol III都有的三种活性是、、。
4.由于真核细胞染色体DNA的复制要有一段RNA为引物,因此线状的DNA复制后必须存在着5’端缩短的问题。
已发现有一种端粒蛋白称为,它由构成,可以使单链DNA的5’延长。
5.对DNA损伤有几种修复系统,其中只有修复系统可以造成DNA变异,与这一系统有关的一套基因平时受到一称为的抑制蛋白所抑制,它发挥抑制作用是结合在一段约20bp长的称为的DNA 序列上,当DNA损伤时,另一种蛋白质称为把这种抑制蛋白水解后,修复系统的基因才会被激活。
6.真核细胞中有三种依赖于DNA的RNA聚合酶分别合成不同的RNA,RNA pol I负责合成,RNA pol II负责合成,RNA pol III 负责合成。
7.大分子互相作用是分子生物学的重要内容,包括蛋白质之间、蛋白质与DNA或RNA之间的互相作用,蛋白质有四种重要的结构花式与大分子互相作用有关,这些结构花式是,,。
8.NO是气体小分子信号,它可由脱氨产生,它的作用方式是直接与酶作用使产生cGMP(环式GMP)。
9.真核mRNA的5’端通常有帽子结构,3’端有polyA。
在polyA上游有一保守序列称为polyA信号,其序列为。
polyA能提高mRNA 的翻译水平是由于:(1)(2)。
10.G-蛋白关联受体是一类重要的细胞表面受体,它的结构特色是,它发挥信号传递作用的两条途径是途径和途径。
2011年分子生物学真题和答案
2011年武汉大学分子生物学试题与答案一名词解释(4*10=40)Chromatin remodelingInternal ribosome entry siteAlternative splicingRibozymeShine-Dalgarno SequenceTelemeraseRealtime PCRSOS repairNon-autonomous transposonSupression mutation二简答题(5*10=50)1请描述色氨酸操纵子的调控机制2 DNA是如何保证复制过程中的精确性的？3请列举10种类型的分子生物最常用克隆与表达载体（各5种），请简要说明其用途或特点4什么叫RNA editing？它的机制是什么？5什么是染色体步移？其功能或作用是什么？三论述题(3*20=60)1试述真核生物转录激活因子的类型与特点，并叙述一种根据转录激活因子特点发展起来的分子生物学技术及其应用2请阐述真核生物与原核生物基因结构的特点与差异。
如果从基因数据库中找到一个真核生物基因全长cDNA序列（长度为1.5Kb）,你如何设计实验证明该真核基因是否有内含子结构的存在?如何计算内含子占全长基因的比例?如果该基因为未知功能基因,你可以设计什么实验来研究该基因的功能或者特点3已知基因a 为真核生物的可诱导基因,在诱导剂B(B为一种小分子化合物)的作用下可以诱导表达,基因a序列已知,其上游启动子序列亦已知,生物信息学分析发现该基因上游(-187bp)存在ACGTCA调控元件,并已知该调控元件能够被c基因编码产物(C蛋白)结合,请设计三种不同实验证明该调控元件是否参与a基因诱导表达的调控Chromatin remodeling染色质重塑，DNA 复制、转录、修复、重组在染色质水平发生, 这些过程中, 染色质重塑可导致核小体位置和结构的变化, 引起染色质变化。
ATP 依赖的染色质重塑因子可重新定位核小体, 改变核小体结构, 共价修饰组蛋白。
武汉大学《分子生物学》复习题库及答案
武汉大学《分子生物学》复习题库及答案考试复习重点资料（最新版）资料见第二页封面第1页分子生物复习题及答案一、填空题1．病毒ΦX174及M13的遗传物质都是单链DN。
2．IDS病毒的遗传物质是单链RN。
3．X射线分析证明一个完整的DN螺旋延伸长度为3.4nm。
4．氢键负责维持-T间（或G-C间）的亲和力5．天然存在的DN分子形式为右手B型螺旋。
二、选择题（单选或多选）1．证明DN是遗传物质的两个关键性实验是：肺炎球菌在老鼠体内的毒性和T2噬菌体感染大肠杆菌。
这两个实验中主要的论点证据是（C）。
．从被感染的生物体内重新分离得到DN作为疾病的致病剂B．DN突变导致毒性丧失C．生物体汲取的外源DN（而并非蛋白质）改变了其遗传潜能D．DN是不能在生物体间转移的，因此它一定是一种非常保守的分子E．真核心生物、原核生物、病毒的DN能相互混合并彼此替代2．1953年Wtson和Crick提出（）。
．多核苷酸DN链通过氢键连接成一个双螺旋B．DN的复制是半保留的，常常形成亲本-子代双螺旋杂合链C．三个连续的核苷酸代表一个遗传密码D．遗传物质通常是DN而非RNE．分离到回复突变体证明这一突变并非是一个缺失突变3．DN双螺旋的解链或变性打断了互补碱基间的氢键，并因此改变了它们的光汲取特性。
以下哪些是对DN的解链温度的正确描述？（C、D）．哺乳动物DN约为45℃，因此发烧时体温高于42℃是十分危险的B．依赖于-T含量，因为-T含量越高则双链分开所需要的能量越少C．是双链DN中两条单链分开过程中温度变化范围的中间值D．可通过碱基在260nm的特征汲取峰的改变来确定E．就是单链发生断裂（磷酸二酯键断裂）时的温度4．DN的变性（、C、E）。
．包括双螺旋的解链B．可以由低温产生C．是可逆的D．是磷酸二酯键的断裂E．包括氢键的断裂5．在类似RN这样的单链核酸所表现出的“二级结构”中，发夹结构的形成（、D）。
．基于各个片段间的互补，形成反向平行双螺旋B．依赖于-U含量，因为形成的氢键越少则发生碱基配对所需的能量也越少C．仅仅当两配对区段中所有的碱基均互补时才会发生D．同样包括有像G-U这样的不规则碱基配对E．同意存在几个只有提供过量的自由能才能形成碱基对的碱基6．DN分子中的超螺旋（、C、E）。
武汉大学 细胞生物学 考研真题2001-2020
2001年研究生入学考试细胞生物学一、名词解释（2.5*10）1、apoptosis body2、receptor mediated endocytosis3、lamina4、nuclease hypersensitive site5、gap junction6、Hayflick limitation7、kinetochore8、molecular chaperones9、leader peptide10、dedifferentiation二、简答题5*81. 冰冻断裂术将溶酶体膜撕裂出PS，ES，PF，EF四个面，请绘一简图标明。
2. 医生对心脏已经停止跳动的病人采取电击抢救，请说明其心肌细胞是如何同步启搏的。
3. 为什么凋亡细胞的核DNA电泳图谱呈梯状分布带。
而病理坏死细胞却呈弥散状连续分布？4. 将某动物细胞的体细胞核移植到另一去核的体细胞之中，然后其余实验步骤完全按照动物克隆的方式，问能否培育出一头克隆动物来？为什么？5. 切取病毒感染马铃薯植株的顶芽进行组织培养，这是大量繁育无毒苗的成功技术。
试述其去除病毒的原因。
6. 有人认为既然已经有放大几十万倍的电镜，可以不用光镜了，请反驳这种观点的错误。
7. 出生6个月之内的婴儿可由母乳获得抗病的抗体，试述这些抗体是如何由母亲血液转到婴儿血液中的。
8. 1999年报道，我国科学家成功实现将离体的B型血液改造成O型，请解释其原理。
三、问答题（前两题10，最后一题15）1. 概述Cyclin与CDK在细胞周期调控的工作机制及其在各期引起的下游事件。
2. 试述在细胞质中合成的线粒体内膜蛋白及叶绿体类囊体膜蛋白是如何运送到位与装配的。
3. 综述细胞外被中糖蛋白在细胞内合成，组装和运输的全过程及其对于细胞的主要生理功能。
2002年细胞生物学一、名词解释2.5*101、nucleosome2、contact inhibition3、telomerase4、exocytosis5、Gap junction6、kinetochore7、heterochromatin8、channel protein9、dynein arm10、molecular switches二、简答题5*81. 分别以一句话简述1999年和2001年诺贝尔奖获奖项目中有关细胞生物学的内容。
武汉大学分子生物学真题2001-2014汇总.
一.解释概念(20分,每个4分)卫星DNA 复制体逆转座子反式激活因子衰减子与衰减作用三、问答题(50分)1. 说出双链DNA复制起始有关的五种重要的酶或蛋白并简述它们的功能。
(15分)2. 简述增强子的特点和性质及作用机制。
(10分)3. 简述真核RNA聚合酶II的转录起始复合物装配过程和转录起始(15分)4. DNA限制性内切酶EcoRI是人们熟悉的常用内切酶,它是在大肠杆菌(E.coli)R株中发现的,它被广泛用于分子克隆操作和DNA分析。
pUC质粒是常用克隆载体之一,它的多克隆位点上有EcoRI、BamHI、KpnI、HindIII等酶切点。
假如要你把一段由EcoRI切割产生的外源DN**段克隆到pUC质粒中,并把重组质粒转化大肠杆菌R株来扩增,已知条件是所用的R菌株中只有EcoRI一种限制性内切酶,你设计如何做才能确保成功?为什么?(10分)武汉大学2002分子生物学三.问答:1.简述(或绘图说明)真核细胞RNA聚合酶II转录的起始需要哪些基本转录因子及其装配过程(15分)2.简述(或绘图说明)色氨酸操纵子弱化的机制(15分)3.在讨论基因家庭时经常提到胚胎、胎儿和成体形成的蛋白质,这些述语是指什么现象?可用什么术语来描述这一类基因家族(5分)4. 你正在进行Southern blot分析,并刚刚完成凝胶电泳部分,下一步是将胶浸泡在NaOH溶液中使DNA变性为单链,为了节约时间,你跳过这一步,直接把DNA 从胶上转到硝酸纤维素膜上,你将标记好的探针与膜杂交,却发现放射自显影结果是一片空白,哪里错了呢?(5分)一、下列名词翻译成中文，并简要解释1、Domains and motifs2、Alternative splicing3、Reporter genes4、The PCR cycle5、Restriction mapping6、Multiple cloning sites7、DNA libraries8、Proteomics9、Replicon10、Semi-conservative replication二、简答题(共5题,每题8分,共40分)1、请列举三种以上蛋白质纯化技术,并说明不同纯化技术的简单原理。
【高考生物】武汉大学细胞生物学
（生物科技行业）武汉大学细胞生物学武汉大学2001年攻读硕士学位研究生入学考试试题考试科目：细胞生物学科目代码：348一、名词解释（每个2.5分，共25分）1.apoptosisbody2.receptormediatedendocytosismina4.nucleasehypersensitivesite5.gapjunction6.Hayflicklimitation7.Kinetochore8.molecularchaperones9.leaderpeptide10.dedifferentiation二、简答题（每个5分，共40分）1.冰冻断裂术将溶酶体膜撕裂出PS、ES、PF和EF四个面，请绘一简图标明。
2.医生对以及已停止跳动的濒危病人采取电击抢救，请说明其心肌细胞是如何同步启搏的。
3.为什么凋亡细胞的核DNA电泳图谱呈梯状分布带，而病理坏死细胞的却呈弥散状连续分布？4.将某动物的体细胞核移植到另一去核的体细胞之中，然后其余实验步骤完全按照动物克隆的方式，请问能否培育出一头克隆动物来？为什么？5.切取病毒感染马铃薯植株的顶芽进行组织培养，这是大量繁育无毒苗的成功技术。
试述其去除病毒的原因。
6.有人认为既然已有放大几十万倍的电镜，可以不用光镜了，请反驳这种观点的错误。
7.出生6个月之内的婴儿可由母乳获得抗病的抗体，试述这些抗体是如何由母亲血液转移到婴儿血液中的。
8.1999年报道，我国科学家成功实现将离体的B型血液改造为O型，请解释其原理。
三、问答题（前两题各10分，最后一题15分，共35分）1.概述Cyclin与CDK在细胞周期调控的工作机制及在各期引起的下游事件。
2.试述在细胞质中合成的线粒体内膜蛋白及叶绿体内囊体膜蛋白是如何运送到位与装配的。
3.综述细胞外被中的糖蛋白在细胞内合成、组装和运输的全过程及其对于细胞的主要生理功能。
武汉大学2002年攻读硕士学位研究生入学考试试题考试科目：细胞生物学科目代码：359一、名词解释（共10小题，每小题2.5分，共25分）1.nucleosome2.contactinhibition3.T elomerase4.exocytosis5.gapjunction6.kinetochore7.heterochromatin8.channelprotein9.dyneinarm10.molecularswitches二、简答题（共8小题，每小题5分，共40分）1.分别以一句话简介1999年和2001年诺贝尔奖项目中有关细胞生物学内容。
武大分子生物学考研历年真题
武大分子生物学考研历年真题对于许多立志在生物学领域深造的学子来说，报考武汉大学分子生物学专业的研究生是一个极具吸引力的选择。
而深入研究历年真题，无疑是备考过程中的关键环节。
武大分子生物学考研真题涵盖了丰富多样的知识点和题型。
从细胞生物学基础，到分子遗传学的原理，再到基因表达调控等诸多方面，都有深入且细致的考查。
在细胞生物学基础部分，真题常常涉及细胞的结构与功能、细胞的信号转导通路等内容。
例如，会要求考生阐述细胞膜的组成成分和结构特点，以及它们如何影响细胞内外物质交换和信息传递。
又或者，详细描述细胞内各种细胞器的功能，以及它们之间是如何协同工作以维持细胞正常生理活动的。
分子遗传学原理方面，真题可能会聚焦于 DNA 复制、转录、翻译的过程和机制。
比如，让考生解释 DNA 聚合酶在复制过程中的作用和特点，或者描述 RNA 聚合酶如何识别启动子并启动转录。
基因表达调控更是重点中的重点。
这部分真题可能会让考生分析不同层次的基因表达调控机制，包括转录水平、转录后水平、翻译水平和翻译后水平的调控。
例如，要求阐述转录因子如何结合到 DNA 上调控基因的表达，或者解释 microRNA 是如何通过影响 mRNA 的稳定性来调节基因表达的。
真题的题型也多种多样。
常见的有选择题，考查考生对基本概念和知识点的理解和记忆。
判断题则侧重于考察考生对一些易混淆概念的辨析能力。
简答题要求考生能够简洁明了地回答问题，展现对知识点的准确把握和概括能力。
论述题通常是综合性较强的题目，需要考生将多个相关知识点串联起来，进行深入的分析和阐述，以展现其对知识的系统理解和运用能力。
通过对历年真题的分析，可以发现一些出题的规律和趋势。
一方面，重点知识点会反复出现，只是考查的角度和形式可能有所不同。
另一方面，随着学科的发展和研究的深入，真题也会逐渐融入一些新的研究成果和前沿知识。
例如，近年来，随着基因编辑技术的迅速发展，真题中可能会出现与CRISPRCas 系统相关的题目，要求考生了解其原理和应用。
01-09年武汉大学细胞真题
2001年细胞生物学一。
名词解释2.5*101.apoptosis body2. receptor mediated endocytosismina4. nuclease hypersensitive site5.gap junction6.Hayflick limitation7.Kinetochore8.molecular chaperones9.leader peptide 10. dedifferentiation二。
简答题5*81. 冰冻断裂术将溶酶体膜撕裂出PS，ES，PF，EF四个面，请绘一简图标明。
2. 医生对心脏已经停止跳动的病人采取电击抢救，请说明其心肌细胞是如何同步启搏的。
3. 为什么凋亡细胞的核DNA电泳图谱呈梯状分布带。
而病理坏死细胞却呈弥散状连续分布？4. 将某动物细胞的体细胞核移植到另一去核的体细胞之中，然后其余实验步骤完全按照动物克隆的方式，问能否培育出一头克隆动物来？为什么？5. 切取病毒感染马铃薯植株的顶芽进行组织培养，这是大量繁育无毒苗的成功技术。
试述其去除病毒的原因。
6. 有人认为既然已经有放大几十万倍的电镜，可以不用光镜了，请反驳这种观点的错误。
7. 出生6个月之内的婴儿可由母乳获得抗病的抗体，试述这些抗体是如何由母亲血液转移到婴儿血液中的。
8. 1999年报道，我国科学家成功实现将离体的B型血液改造成O型，请解释其原理。
三。
问答题（前两题10，最后一题15）1. 概述Cyclin与CDK在细胞周期调控的工作机制及其在各期引起的下游事件。
2. 试述在细胞质中合成的线粒体内膜蛋白及叶绿体类囊体膜蛋白是如何运送到位与装配的3. 综述细胞外被中糖蛋白在细胞内合成，组装和运输的全过程及其对于细胞的主要生理功能。
2002年细胞生物学一。
名词解释2.5*101.nucleosome2. contact inhibition3.Telomerase4. exocytosis5.gap junction6.Kinetochore7.heterochromatin8.channel protein9.dynein arm 10.molecular switches二。
武汉大学分子生物学2001—2015考研真题(1)
武汉大学2015年分子生物学武汉大学2014年分子生物学一.名词解释1、complementDNA2、RNAsplicing3、Gel filtration chromatography4、gene5、snRNP6、OKAZIKIN sequence7、operon8、enhancesome一.简答题1.从分子角度谈谈为什么DNA比RNA更广泛地用作遗传信息的携带者2.试说明中介蛋白在转录调控中的作用原理3.以下是DNA的电泳条带，说明DNA有哪三种拓扑异构构型？设计实验验证该结果。
4.翻译过程需要哪些组分？各自的功能分别是什么三.论述题1.CTD是RNAPOL2的末端结构，说明其结构特点。
它在转录各过程的作用是什么？2.试从产生过程，作用机制和生物学功能几个方面比较miRNA和siRNA的异同点3蛋白质A可以上调蛋白质B的表达水平，说明蛋白A可能在哪些水平发挥作用并设计实验证明。
武汉大学2013年分子生物学一、名词解释（共10小题，每题4分，共40分）1.Ribozyme2.Missense Mutation3.Insulator4.RNA trans-splicing5.Nucleotide excision repair6.Transposon7.Dam methylase8.Spliceosome9.Core promotor10. SNP二、简答题（共5小题，每题10分，共50分）1.真核生物mRNA的5’帽子结构有何生物学功能？其缺失会造成什么后果？2.某一基因开放阅读框中的一个碱基突变会对该基因编码产物产生什么影响？3.请简述真核生物的mRNA和原核生物的mRNA有何不同。
4.请简述Ⅰ型内含子剪切的过程.5.请简述Western blot 的原理和步骤。
三、论述题（共3小题，每题20分，共60分）1.研究基因功能通常是降低或升高基因表达水平，请简要说出三种相关研究方法及原理。
2. mRNA和蛋白质的降解是一个有序的过程，其中microRNA和泛素起了非常重要的作用，请简述microRNA的概念、产生过程、作用机制，或者泛素的概念和蛋白质泛素化的过程。
武汉大学分子生物学题库1
GLOSSARYAbundance of an mRNA is the average number of molecules per cell.Abundant mRNAs consist of a small number of individual species, each present in a large number of copies per cell.Acceptor splicing site—see right splicing junction.Acentric fragment of a chromosome (generated by breakage) lacks a centromere and is lost cell division.Acrocentric chromosome has the centromere located nearer one end than the other.Active site is the restricted part of a protein to which a substrate binds.Allele is one of several alternative forms of a gene occupying a given locus on a chromosome. Allelic exclusion describes the expression in any particular lymphocyte of only one allele coding for the expressed immunoglobulin.Allosteric control refers to the ability of an interaction at one site of a protein to influence the activity of another site.Alu family is a set of dispersed, related sequences, each～300 bp long, in the human genome. The individual members have Alu cleavage sites at each end (hence the name).Alu-equivalent family is the set of sequences in a mammalian genome that is related to the human Alu family.α-Amanitin is a bicyclic octapeptide derived from the poisonous mushroom Amanita phalloides; it inhibhits transcription by certain eukaryotic RNA polymerases, especially RNA polymerase II.Amber codon is the nucleotide triplet UAG, one of three codons that cause termination of protein synthesis.Amber mutaion describes any change in DNA that creates an amber codon at a site previously occupied by a codon representing an amino acid in a protein.Amber suppressors are mutant genes that code for tRNAs whose anticodons have been altered so that they can respond to UAG codons as well as or instead of to their previous codons.Aminoacyl-tRNA is transfer RNA carrying an amino acid; the covalent linkage is between the NH2group of the amino acid and either the 3’-or-2’-OH group of the terminal base of the tRNA.Aminoacyl-tRNA synthetases are enzymes responsible for covalently linking amino acids to the 2’ or 3’-OH position of tRNA.Amphipathic structures have two surfaces, one hydrophilic and one hydrophobic. Lipids are amphipathic; and some protein regions may form amphipathic; and some protein regions may form amphipathic helices, with one charged face and one neutral face.Amplification refers to the production of additional copies of a chromosomal sequence,1found as intrachromosomal or extrachromoxomal DNA.Anchorage dependence describes the need of normal eukaryotic cells for a surface to attach to in order to grow in culture.Aneuploid chromosome constitution differes from the usal diploid constitution by loss or duplication of chromosomes or chromosomal segments. Annealing is the pairing of complementary single strands of DNA to form a double helix.Antibody is a protein (immunoglobulin) produced by B lymphocyte cells that recognizes a particular foreign ‘antigen,’and thusw triggers the immune res ponse.Anticoding strand of duples DNA is used as a template to direct the synthesis of RNA that is complementary to it.Antigen is any molecule whose entry into an organism provokes synthesis of an antibody (immunoglobulin).Antiparallel strands of the d ouble helix are organized in opposite orientation, so that the 5’ end of one strand is aligened with the 3’ end of the other strand.Antitermination proteins allow RNA polymerase to transcribe through certain terminator sites.Ap endonucleases make incisio ns in DNA on the 5’ side of either apurinic or apyrimidinc sites.Apoinducer is a protein that binds to DNA to switch on transcription by RNA polymerase. Archebacteria comprise a minor line of prokaryotes, and may have introns in the genome. Ascus of a fungus contains a tetrad or octad of the (haploid) spores, representhing the products of a sihngle meiosis.att sties are the loci on a phage and the bacterial chromosome at which recombination integrates the phage into. or excises it from , the bacterial chromosome.Attenuation describes the regulation of termination of transcription that is involved in controlling the expression of some bacterial operons.Attenuato r is the terminator sequence at which attenuatioj occurs.Autogenous conhtrol describes the action of a gene product that either inhibits (negative autogenous control) or activates (positive autogenous control) expression of the gene coding for it.Autonomous controlling element in maize is an active transposon with the ability to transpose (cf nonautonomous controlling element).Autoradiography detects radioactively labeled molecules by their effect in creating an image on pholtographic film.Autosomes are all the chromosomes except the sex chromosomes; a diploid cell has two copies of each autosome.Blymphocytes (or B cells) are the cells responsible for synthesizing antibodies.2Backcross is another (earlier) term for a testcross.Back mutation reverses the effect of a mutation that hand inactivated a gene; thus it restores wild type.Bacteriophages are viruses that infect bacteria; often abbreviated as phages.Balbaini ring is an extremely large puff at a band of a polytene chromosome.Bands of polytene chromosomes are visible as dense regions that contain the majority of DNA;bands of normal chromosomes are relatively much larger and are generated in the form of regions that retain a stain on certain chemical treatments.Base pair (bp) is a partnership of A with T or of C with G in a DNA double helix; other pairs can be formed in RNA under certain circumstances.Bidirectional replication is accomplished when two replication forks move away from the same origin in different directions.Bivalent is the structure containing all four chromatids (two representing each homologue) at the start of meiosis.Blastoderm is a stage of insect embryogenesis in which a layer of nuclei or cells around the embryo surround an internal mass of yolk.Blocked reading frame cannot be translated into protein because it is interrupted by termination codons.Blunt-end ligation is a reaction that joins two DNA duplex molecules directly at their ends. bp is an abbreviation for base pairs; distance along DNA is measured in bp.Branch migration describes the ability of a DNA strand partially paired with its complement in a duplex to extend its pairing by displacing the resident strand with which it is homologous. Breackage and reunion describes the mode of genetic recombination, in which two DNA duplex molecules are broken at corresponding points and then rejoined crosswise (involving formation of a length of heteroduplex DNA around the site of joining).Buoyant desity measures the ability of a substance to float in some standard fluid, for example, CsCl.C banding is a technique for generating stained regions around centromeres.C genes code for the constant regions of immunoglobulin protein chains.C value is the total amount of DNA in a haploid genome.CAAT box is part of a conserved sequence located upstream of the startpoints of eukaryotic transcription units; it is recognized by a large group of transcription factors.Cap is the structure at the 5’ end of eukaryotic mRNA, introduced after transcripton by linking the terminal phosphate of 5’ GTP to the terminal base of the mRNA. The added G (and sometimes some other bases) are methylated, giving a structure of the form 7Me G5’ppp 5’Np…3CAP(CRP)is a positive regulator protein activated by cyclic AMP. It is needed for RNA polymerase to initiate transcription of certain (catabolitesensitive) operons of E. coli.Capsid is the external protein coat of a virus particle.Catabolite repression describes the decreased expression of many bacterial operons that results from addition of glucose. It is caused by a decrease in the level of cyclic AMP, which in turn inactivates the CAP regulator.cDNA is a single-stranded DNA complementary to an RNA, synthesized from it by reverse transcription in vitro.cDNA clone is a duplex DNA sequence representing an RNA, carried in a cloning vector. Cell cycle is the period from one division to the next.Cell hybrid is a somatic cell containing chromosomes derived from parental cells of different species (e.g. a man-mouse somatic cell hybrid), generating by fusing the cells to form a heterokaryon in which the nuclei subsequently fused.Centrioles are small hollow cylinders consisting of microtubules that become located near the poles during mitosis. They reside within the centrosomes.Centromere is a constricted region of a chromosome that includes the site of attachment to the mitotic or meiotic spindle (see also kinetochore).Centrosomes are the regions from which microtubules are organized at the poles of a mitotic cell. In animal cells, each centrosome contains a pair of centrioles surrounded by a dense amorphous region to which the microtubules attach. See also MTOC.Molecular chaperone is a protein that is needed for the assembly or proper folding of some other protein, but which is not itself a component of the target complex.Chemical complexity is the amount of a DNA component measured by chemical assay.Chi sequence is an octamer that provides a hotspot for RecA-mediated genetic recombination in E. coli.Chi structure is a joint between two duplex molecules of DNA revealed by cleaving an intermediate of two joined circles to generate linear ends in each circle. It resembles a Greek chi in outline, hence the name.Chiasma (pl. chiasmata)is a site at which two homologous chromosomes appear to have exchanged material during meiosis.Chromatids are the copies of a chromosome produced by replication. The name is usually used to describe them in the period before they separate at the subsequent cell division. Chromatin is the complex of DNA and protein in the nucleus of the interphase cell. Individual chromosomes cannot be distinguished in it .It was originally recognized by its reaction with stains specific for DNA.Chromocenter is an aggregate of heterochromatin from different chromosomes. Chromomeres are densely staining granules visible in chromosomes under certain conditions, especially early in meiosis, when a chromosome may appear to consist of a series of4chromomeres.Chromosome is a discrete unit of the genome carrying many genes. Each chromosome counsists of a very long molecule of duplex DNA and an approximately equal mass of proteins. It is visible as a morphological entity only during cell division.Chromosome walking describes the sequential isolation of clones carrying overlapping sequences of DNA, allowing large regions of the chromosome to be spanned. Walking is often performed in order to reach a particular locus of interest.cis-acting locus affects the activity only of DNA sequences on its own molecule of DNA; this property usually implies that the locus does not code for protein.cis-acting protein has the exceptional property of acting only on the molecule of DNA from which it was expressed.cis configuration describes two sites on the same molecule of DNA.cis/trans test assays the effect of relative configuration on expression of two mutations. In a double heterozygote, two mutations in the same gene show mutant phenotype in trans configuration, wild-type in cis configuration.Cistron is the geneti unit defined by the cis/trans test; equivalent to gene ib comprising a unit of DNA representing a protein.Class switching is a change in the expression of the c cregion of an immunoglobulin heavy chain during lymphocyte differentiation.Clone describes a large number of cells or molecules identical with a single ancestral cell or molecule.Cloning vector is a plasmid or phage that is used to ‘carry’ inserted foreign DNA for the purposes of producing more material or a protein product.Closed reading frame contains termination codons that prevent its translation into protein. Coated vesicles are vesicles whose membrane has on its surface a layer of the protein clathrin.Coconversion is the simultaneous correction of two sites during gene conversion.Coding strand of DNA has the same sequence as mRNA.Codominant alleles both contribute to the phenotype; neither is dominant over the other. Coevolution —see concerted evolution.Cognate tRNAs are those recognized by a particular aminoacy-tRNA synthetase. Coointegrate structure is produced by fusion of two replicons, one originally possessing a transposon, the other lacking it; the cointegrate has copies of the transposon present at both junctions of the replicons, oriented as directrepeats.Cold-sensitive mutant is defective at low temperature but functional at normal temlperature. Colony hybridization is a technique for using in situ hybridization to identify bacteria carrying chimeric vectors whose inserted DNA is homologous with some particular sequence. Compatibility group of plasmids contains members unable to coexist in the same bacterial5cell.Complementation refers to the ability of independent (nonallelic)genes to provide diffusible products that produce wild phenotype when two mutants are tested in trans configuration in a heterozygote.In vitro complementation assay consists of identifying a component of a wid-type cell that can confer activity on an extract prepared from a mutant cell. The assay identifies the component rendered inactive by the mutation.Complementation group is a series of mutations unable to complement when tested in pairwise combinations in trans; defines a genetic unit (the cistron) that might better be called a noncomplex mentation group.Complex locus (of D. melanogaster) has genetic properties inconsistent with the function of a gene representing a single protein. Complex loci are usually very large (>100kb) at the molecular level.Complexity is the total length of different sequences of DNA present in a given preparation. Compostie transposons have a central region flanked on each side by insertion sequences, either or both of which may enable the entire element to transpose.Concatemer of DNA consists of a series of unit genomes repeated in tandem. Concatenated circles of DNA are interlocked like rings one a chain.Concerted evolution describes the ability of two related genes to evolve together as though constituting a single locus.Condensation reaction is one in which a covalent bond is formed with loss of a water molecule, as in the addition of an amino acid to a polypeptide chain.Conditional lethal mlutations kill a cell or virus under certain (nonpermissive) conditions, but allow it to survive under other (permissive) conditions.Conjugation describes ‘mathing’ between two bacterial cells, when (part of ) the chromosome is transferred from one to the other.Consensus sequence is an idealized sequence in which each position represents the base most often found when many actual sequences are compared.Conservative recombination involves breakage and reunion of preexisting strands of DNA without any synthesis of new stretches of DNA.Conservative transposition refers to the movement of large elements, originally classified as transposons, but now considered to be episomes. The mechanism of movement resembles that of phage lambda.Constant regions of immunoglobulins are coded by C genes and are the parts of the chain that vary least. Those of heavy chains identify the type of immunoglobulin.Constitutive genes are expressed as a function of the interaction of RNA polymerase with the promoter, without additional regulation; sometimes also called household genes in the context of describing functions expressed in all cells at a low level.67Constitutive heterochromatin describes the inert state of permanently nonexpressed sequences, usually satellite DNA.Constitutive mutations cause genes that usually are regulated to be expressed without regulation.Contractile ring is a ring of actin filaments that forms around the equator at the end of mitosis and is responsible for pinching the daughter cells apart.Controlling elements of maize are transposable units originally identified solely by their genetic properties. They may be autonomous (able to transpose independently) or nonautonomous (able to element).Coordinate regulation refers to the common control of a group of genes.Cordycepin is 3’ deoxyadenosine, an inhibitor of poly adenylation of RNA.Core DNA is the 14.6 bp of DNA contained on a core particle.Core particle is a digestion product of the nucleosome that retains the histone octamer and has 14.6 bp of DNA; its structure appears similar to that of the nucleosome itself.Corepressor is a small molecule that triggers repression of transcription by binding to a regulator protein.Cosmids are plasmids into which phage lambda cos sites have been inserted; as a result, the plasmid DNA can be packaged in vitro in the phage coat.Cot is the product of DNA concentration and time of incubation in a reassociation reaction. Cot 21 is the Cot required to proceed to half completion of the reaction; it is directlyproportional to the unique length of reassociating DNA.Cotransfection is the simultaneous transfection of two markers.Crossing-over describes the reciprocal exchange of material between chromosomes that occurs during meiosis and is responsible for genetic recombination.Crossover fixation refers to a possible consequence of unequal crossing-over that allows a mutation in one member of a tandem cluster to spread through the whole cluster (or to be eliminated).Cruciform is the structure produced at inverted repeats of DNA if the repeated sequence pairs with its complement on the same strand (instead of with its regular partner in the other strand of the duplex).Cryptic satellite is a satellite DNA sequence not identified as such by a separate peak on a density gradient; that is, it remains present in main-band DNA.ctDNA is chloroplast DNA.Cyclic AMP (cAMP) is a molecule of AMP in which the phosphate group is joined to both the 3’ and 5’ positions of the ribose; its binding activates the CAP, a postive regulator of prokaryotic transcription.Cyclins are proteins that accumulate continuously throughout the cell cycle and are thendestroyed by proteolysis during mitosis. (see also MPF).Cytokinesis is the final process involved in separation and movement apart of daughter cells at the end of mitosis.Cytological hybridization—see in situ hybridization.Cytoplasm describes the material between the plasma membrane and the nucleus. Cytoplasmic inheritance is a property of genes located in mitochondria or chloroplasts (or possibly other extranuclear organelles).Cytoplasmic protein synthesis is the ranslation of mRNAs representing nuclear genes; it occurs via ribosomes attached to the cytoskeleton.Cytoskeleton consists of networks of fibers in the cytoplasm of the eukaryotic cell.Cytosol describes the general volume of cytoplasm in which organelles ( such as the mitochondria ) are located.D loop is a region within mitochondrial DNA in which a short stretch of RNA is paired with one strand of DNA, displacing the orignal partner DNA strand in this region. The same term is used also to describe the displacement of a region of one strand of duplex DNA byu a single-stranded invader in the reaction catalyzed by RecA protein.Degeneracy in the genetic code refers to the lack of an effect of many changes in the third base of the codon on the amino acid that is represented.Deletions are generated by removal of a sequence of DNA, the regions on either side being joined together.Denaturation of DNA or RNA describes its conversion from the double-stranded to the singlestranded state; separation of the strands is most often accomplished by heating. Denaturation of protein describes its conversion from the physiological conformation to some other (inactive) conformation.Derepressed state describes a gene that is turned on. It is synonymous with induced when describing the normal state of a gene; it has the same meaning as constitutive in describing the effect of mutation.Dicentric chromosome is the product of fusing two chromosome fragments, each of which has a centromere. It is unstable and may be broken when the two centromeres are pulled to opposite poles in mitosis.Diploid set of chromosomes contains two copies of each autosome and two sex chromosome. Direct repeats are identical (or related) sequences present in two or more copies in the same orientation in the same molecule of DNA; they aer not necessarily adjacent.Discontinuous replication refers to the synthesis of DNA in short (Okazaki) fragments that are later joined into a continuous strand.Disjunction describes the movement of members of a chromosome pair to opposite poles during cell division. At mitosis and the second meiotic division, disjunction applies to sister8chromatids; at first meiotic division it applies to sister chromatid pairs.Divergence is the percent difference in nucleotide sequence between two related DNA sequences or in amino acid sequences between two proteins.Divergent transcription refers to the intitiation of transcription at two promoters facing in the opposite direction, so that transcription proceeds away in both directions from a central region.dna mutants of bacteria are temperature-sensitive; they cannot synthesize DNA at 42℃, but can do so at 37℃.DNAase is an enzyme that attacks bonds in DNA.DNA-driven bybridization involves the reaction of an excess of DNA with RNA.DNA polymerase is an enzyme that synthesizes a daughter strand(s) of DNA (under direction from a DNA template). May be involved in repair or replication.DNA replicase is a DNA-synthesizing enzyme required specifically for replication.Domain of a chromosome may refer either to a discrete structural entity defined as a region within which supercoiling is independent of other domains; or to an extensive region including an expressed gene that has heightened sensitivity to degradation by the enzyme DNAase I.Domain of a protein is a discrete continuous part of the amino acid sequence that can be equated with a particular function.Dominant allele determines the phenotype displayed in a heterozygote with another (recessive) allele.Donor splicing site—see left splicing junction.Down promoter mutations decrease the frequency of initiaton of transcription. Downstream identifies sequences proceeding farther in the direction of expression, for example, the conding region is downstream of the initiation condon.Early development refers to the period of a phage infection before the start of DNA replication.Extopic expression describes the expression of a gene in a tissue in which it is not usually expressed; for example, in a transgenic animal.Elongation factors (EF in prokaryotes, eEF in eukaryotes) are proteins that associate with ribosomes cyclically, during addition of each amino acid to the polypeptide chain.End labeling describes the addition of a radioactively labeled group to one end (5’ or 3’) of a DNA strand.End-product inhibition describes the ability of a product of a metabolic pathway to inhibit the activity of an enzyme that catalyzes an early step in the pathway.Endocytosis is a process by which proteins at the surface of the cell are internalized, being transported into the cell within membranous vesicles.9Endocytic vesicles are membranous particles that transport proteins through endocytosis; also known as clathrin-coated vesicles.Endonucleases cleave bonds within a nucleic acid chain; they may be specific for RNA or for singlestranded of double-stranded DNA.Endoplasmic reticulum is a highly convoluted sheet of membranes, extending from the outer layer of the nuclear envelope into the cytoplasm.Enhancer element is a cis-acting sequence that increases the utilization of (some) eukaryotic promoters, and can function in either orientation and in any location (upstream or downstream) relative to the promoter.Envelopes surround some organelles (for example , nucleus or mitochondrion) and consist of concentric membranes, each membrane consisting of the usual lipid bilayer.Epigenetic changes influrence the phenotype without altering the genotype. They consist of changes in the properties of a cell that are inherited but that do not represent a change in genetic information.Episome is a plasmid able to integrate into bacterial DNA.Epistasis describes a situation in which expression of one gene wipes out the phenotypic effects of another gene.Essential gene is one whose deletions is lethal to the organism (see also lethal locus). Established cell lines consist of eukaryotic cells that have been adapted to indefinite growth in culture (they are said to be immortalized).Eubacteria comprise the major line of prokaryotes.Euchromatin comprises all of the genome in the interphase nucleus except for the heterochromatin.Evolutionary clock is defined by the rate at which mutations accumulate in a given gene. Excision-repair systems remove a single-stranded sequence of DNA containing damaged or mispaired bases and replace it in the duplex by synthesizing a sequence complementary to the remaining strand.Exocytosis is the process of secreting proteins from a cell into the medium, by transport in membranous vesicles from the endoplasmic reticulum, through the Golgi, to storage vesicles, and finally (upon a regulatory signal) through the plasma membrane.Exocytic vesicles (also secretory vesicles) are membranous particles that transport and store proteins during excytosis.Exon is any segment of an interrupted gene that is represented in the mature RNA product. Exonucleases cleave nucleotides one at a time from the end of a polynucleotide chain; they may be specific for either the 5’ or 3’ end of DNA or RNA.Expression vector is a cloning vector desined so that a coding sequence inserted at a particular site will be transcribed and translated into protein.Extranuclear genes reside outside the nucleus in organelles such as mitochondria and10chloroplasts.F factor is a bacterial sex or fertility plasmid.F1 generation is the first generation produced by crossing two parental (homozygous) lines. Facultative heterochromatin describes the inert state of sequences that also exist in active copies—for example, one mammalian X chromosome in females.Fast component of a reassociation reaction is the first to reature and contains highly repetitive DNA.Fate map is a map of an embryo showing the adult tissues that will develop from the descendants of cells that occupy particular regions of the embryo.Figure eight describes two circles of DNA linked together by a recombination event that has not yet been completed.Filter hybridization is performed by incubating a deatured DNA preparation immobilized on a nitrocellulose filter with a solution of radioactively labeled RNA or DNA.Fingerprint of DNA is a pattern of polymorphic restriction fragments that differ between individual genomes.Fingerprint of a protein is the pattern of fragments (usually resolved on a two dimensional electrophoretic gel) generated by cleavage with an enzyme such as trypsin.Fluidity is a property of membranes; it indicates the ability of lipids to move laterally within their particular monolayer.Focus formation describes the ability of transformed eukaryotic cells to grow in dense clusters, piled up on one another.Focus forming unit (ffu) is a quantitative measure of forcus formation.Foldback DNA consists of inverted repeats that have renatured by intrastrand reassociation of denatured DNA.Foot printing is a technique for identifying the site on DNA bound by some protein by virtue of the protection of bonds in this region against attack by nucleases.Forward mutations inatctivate a wild-type gene.Founder effect refers to the presence in a population of many individuals all with the same chromosome (or region of a chromosome) derived from a single ancestor.Frameshift mutations arise by deletions or insertions that are not a multiple of 3bp; they change the frame in which triplets are translated into protein.G banding is a technique that generates a striated pattern in metaphase chromosomes that distinguishes the members of a haploid set.G1 is the period of the eukaryotic cell cycle between the last mitosis and the start of DNA replication.G2 is the period of the eukaryotic cell cycle between the end of DNA replication and the start11。
2001-2016年武汉大学885分子生物学考研真题及答案解析 汇编
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2017版武汉大学考研资料《分子生物学》考研复习全书（备考经验、真题及答案解析、高分版笔记）配套教材：[1]《现代分子生物学》（第四版），朱玉贤李毅著，高等教育出版社，2012[2]《遗传学》（分子遗传学部分），王亚馥戴灼华，高等教育出版社，1999[3]《Instant Notes in Moecuar Biology》，Turner P C、Mcennan A D、Bates A D、White M R H，科学出版社。
目录第一部分：备考篇 (1)一、武汉大学介绍 (1)二、武汉大学历年复试分数线 (3)1、2016年复试分数线 (3)2、2015年复试分数线 (4)3、2014年复试分数线 (4)三、报考难度分析 (4)四、备考方法与策略 (4)1、考研政治 (4)2、考研英语 (6)3、专业课复习方法 (8)第二部分：真题篇 (10)1、2016年武汉大学《分子生物学》考研真题 (10)2、2016年武汉大学《分子生物学》考研真题答案解析 (11)3、2015年武汉大学《分子生物学》考研真题 (17)4、2015年武汉大学《分子生物学》考研真题答案解析 (19)5、2014年武汉大学《分子生物学》考研真题 (26)6、2014年武汉大学《分子生物学》考研真题答案解析 (28)7、2013年武汉大学《分子生物学》考研真题 (35)8、2013年武汉大学《分子生物学》考研真题答案解析 (37)9、2012年武汉大学《分子生物学》考研真题 (46)10、2012年武汉大学《分子生物学》考研真题答案解析 (47)11、2011年武汉大学《分子生物学》考研真题 (53)12、2011年武汉大学《分子生物学》考研真题答案解析 (55)13、2010年武汉大学《分子生物学》考研真题 (63)14、2010年武汉大学《分子生物学》考研真题答案解析 (64)15、2009年武汉大学《分子生物学》考研真题 (73)16、2009年武汉大学《分子生物学》考研真题答案解析 (75)17、2008年武汉大学《分子生物学》考研真题 (85)18、2008年武汉大学《分子生物学》考研真题答案解析 (87)19、2007年武汉大学《分子生物学》考研真题 (95)10、2007年武汉大学《分子生物学》考研真题答案解析 (97)21、2006年武汉大学《分子生物学》考研真题 (105)22、2006年武汉大学《分子生物学》考研真题答案解析 (107)23、2005年武汉大学《分子生物学》考研真题 (115)24、2005年武汉大学《分子生物学》考研真题答案解析 (117)25、2004年武汉大学《分子生物学》考研真题 (127)26、2004年武汉大学《分子生物学》考研真题答案解析 (129)27、2003年武汉大学《分子生物学》考研真题 (139)28、2003年武汉大学《分子生物学》考研真题答案解析 (141)29、2002年武汉大学《分子生物学》考研真题 (153)30、2002年武汉大学《分子生物学》考研真题答案解析 (157)31、2001年武汉大学《分子生物学》考研真题 (163)32、2001年武汉大学《分子生物学》考研真题答案解析 (165)第三部分：2017版精品复习笔记（高分版） (171)第一章染色体与DNA (171)知识要点 (171)考点综述 (171)真题分析 (172)复习建议 (172)核心内容 (172)第二章遗传信息传递 (185)知识要点 (185)考点综述 (185)真题分析 (186)复习建议 (188)核心内容 (189)第三章基因表达调控 (220)知识要点 (220)考点综述 (220)真题分析 (221)复习建议 (224)核心内容 (225)第四章基因工程与蛋白质工程 (234)知识要点 (234)考点综述 (234)真题分析 (235)复习建议 (240)核心内容 (241)第五章系统生物学 (247)知识要点 (247)考点综述 (247)真题分析 (248)复习建议 (249)核心内容 (249)第六章病毒分子生物学 (260)知识要点 (260)考点综述 (260)真题分析 (260)复习建议 (261)核心内容 (261)第七章病毒与人类健康 (283)知识要点 (283)考点综述 (283)真题分析 (283)复习建议 (284)核心内容 (284)第八章常用的分子生物学实验技术 (291)知识要点 (291)考点综述 (291)真题分析 (292)复习建议 (294)核心内容 (294)第四部分诺贝尔奖专题 (313)2015年诺贝尔生理学或医学奖 (313)2014年诺贝尔生理学或医学奖 (313)2013年诺贝尔生理学或医学奖 (314)2012年诺贝尔生理学或医学奖 (315)2011年诺贝尔生理学或医学奖 (315)2010年诺贝尔生理学或医学奖 (318)2009年诺贝尔生理学或医学奖 (319)2008年诺贝尔生理学或医学奖 (319)2007年诺贝尔生理学或医学奖 (320)2006年诺贝尔生理学或医学奖 (322)2005年诺贝尔生理学或医学奖 (322)第五部分武汉大学《分子生物学》习题集 (325)第一部分：备考篇一、武汉大学介绍江城多山，珞珈独秀；山上有黉，武汉大学。
武汉大学历年分子生物学考研真题
武汉大学分子生物学历年考研真题 (2001年-2013年）武汉大学2001 年攻读硕士学位研究生入学考试试题科目名称:分子生物学科目代码: 477注意：所有答题内容必须写在答题纸上，凡写在试题和草稿纸上的一律无效。
一、解释概念 (20 分,每个4分)1. 卫星 DNA2. 复制体3. 逆转座子4. 反式激活因子5. 衰减子与衰减作用二：填空(30 分,每空 1 分,请将答案写在答卷上)1.从病毒到高等生物的研究表明,遗传物质是。
2.冈崎片段的发现证实了双链 DNA的复制,在复制过程中,一条新生链的合成是的,称为链;而另一条链的合成是的,称为链。
3.大肠菌中有三种DNA聚合酶,其中的polI的作用是 ,而pol III的作用是。
pol I和pol III都有的三种活性是、、。
4.由于真核细胞染色体DNA的复制要有一段RNA为引物,因此线状的DNA复制后必须存在着5’端缩短的问题。
已发现有一种端粒蛋白称为 ,它由构成,可以使单链DNA的5’延长。
5.对DNA 损伤有几种修复系统 ,其中只有修复系统可以造成DNA变异,与这一系统有关的一套基因平时受到一称为的抑制蛋白所抑制,它发挥抑制作用是结合在一段约20bp长的称为的DNA序列上,当DNA损伤时,另一种蛋白质称为。
把这种抑制蛋白水解后,修复系统的基因才会被激活。
6.真核细胞中有三种依赖于DNA的RNA聚合酶分别合成不同的RNA,RNA pol I 负责合成,RNA pol II 负责合成,RNA pol III负责合成。
7.大分子互相作用是分子生物学的重要内容,包括蛋白质之间、蛋白质与DNA或RNA之间的互相作用,蛋白质有四种重要的结构花式与大分子互相作用有关, 这些结构花式是 , , 。
8.NO 是气体小分子信号,它可由脱氨产生,它的作用方式是直接与酶作用使产生cGMP(环式GMP)。
9.真核mRNA的5’端通常有帽子结构,3’端有 polyA。
在polyA上游有一保守序列称为polyA 信号,其序列为。
武汉大学微生物考研历年真题汇总2001-2004、2010-2015
武汉大学2001年攻读硕士学位研究生入学考试试题科目名称：微生物学科目代码：931注意：所有答题内容必须写在答题纸上，凡写在试题和草稿纸上的一律无效。
一：试写出5种细胞型微生物的名称〔包括拉丁文和相应的中文名称，每题1分，共5分〕二：翻译并解释名词〔每题5分，共25分〕1.Prion2.Archaea3.Ames test4.Anaerobic jar5.Nucleic acid probe三：简答题〔每题6分，共30分〕1.革兰氏染色的原理及步骤？2.微生物有哪些营养类型？3.在产能代谢中微生物可以通过哪几种方式形成ATP？4.试描绘并绘图表示细菌在液体培养过程中的生长规律？5.何谓共生？试以地衣为例说明微生物间的共生关系？四：问答题〔选做4题，每题10分，共40分〕1.细菌的接合、转导、转化〔包括人工转化和自然转化〕各有什么特点？假设二个不同营养缺陷标记〔A-B-C+D+和A+B+C-D-〕的菌株经混合后，能在根本培养基平板上形成原养型重组菌落，请设计实验来证明确定该遗传转移过程是转化、转导或接合？2.微生物的最显著特征就是个体微小，通常只能通过显微镜进展观察，试列举在显微观察中通过改变样品的反差以改善观察效果的技术方法，并简述其原理?3.为什么说Koch等建立的微生物纯培养技术是微生物建立与开展的基石？你认为该技术能否完全满足现今微生物学进一步开展的需要？试阐述这方面的最新研究进展并谈谈你的看法？4.描绘细菌染色体DNA和质粒DNA提取的一般方法及原理？试分析并绘图表示相应的电泳检测结果？5.试论病原菌的致病力？为什么说感染不是疾病的同义词？武汉大学2021年硕士研究生入学考试试题(学术型硕士〕科目名称：微生物学科目代码：887注意：所有答题内容必须写在答题纸上，凡写在试题和草稿纸上的一律无效。
一、名词解释〔共10小题，每题4分，共40分〕1. Archaea2. L form of bacteria3. Enrichment culture technology4. Chemotaxis5. Continuous culture6. Biofilm7. Antimicrobial Agents8. Type strain9. Prion10. Retrovirus二、简答题〔共5小题，每题10分，共50分〕1.试接合微生物在自然界中分布的特点，谈谈为什么无菌操作是微生物学研究和应用的根底，可以分别采用哪些方法对实验所用到的器具和实验材料进展消毒和灭菌？2.试根据蓝细菌的根本特性分析其在自然界分布广泛的原因？3.抗药性细菌采取哪些方法逃避抗生素的攻击？4.什么是巴斯德效应？其机理如何？5.阐述病毒感染细胞的完好生命周期？三：阐述题1.什么是细菌群体感应〔Quorum sensing〕系统？有哪几种根本类型？试举一例说明细菌如何通过群体感应系统调节其生物行为。
武汉大学历年生物化学真题
名词解释1、基因：能够表达和产生蛋白质和RNA的DNA序列，决定遗传性状的功能单位。
2、基因组：指含有一个生物体存在、发育、活动和繁殖所需要的全部遗传信的整套核酸，即一特定生物体的整套遗传物质的总会。
3、端粒：指以线性染色体的形式存在于真核基因组DNA末端的特殊结构。
4、操纵子：是指数个功能上相关的结构基因串联在一起，构成信息区，连同其上游的调控区（包括启动子和操纵基因）以及下游的转录终止信号所构成的基因表达单位，所转录的RNA为多顺反子5、顺式作用元件：是指那些与结构基因表达调控相关、能够被基因调控蛋白特异性识别和结合的特异DNA序列。
包括启动子、上游启动子元件、增强子、加尾信号和一些反应元件等6、反式作用因子：是指真核细胞内含有的大量可以通过直接或间接结合顺式作用元件而调节基因转录活性的蛋白质因子。
7、启动子：是RNA聚合酶特异性识别和结合的DNA序列。
8、增强子：位于真核基因中远离转录起始点，能明显增强启动子转录效率的特殊DNA序列。
它可位于被增强的转录基因的上游或下游，也可相距靶基因较远。
9、基因表达：是指生物基因组中结构基因所携带的遗传信息经过转录、翻译等一系列过程，合成特定的蛋白质，进而发挥其特定的生物学功能和生物学效应的全过程。
10、错义突变：DNA分子中碱基对的取代，使得mRNA的某一密码子发生变化，由它所编码的氨基酸就变成另一种的氨基酸，使得多肽链中的氨基酸顺序也相应的发生改变的突变。
11、无义突变：由于碱基对的取代，使原来可以翻译某种氨基酸的密码子变成了终止密码子的突变。
12、同义突变：碱基对的取代并不都是引起错义突变和翻译终止，有时虽然有碱基被取代，但在蛋白质水平上没有引起变化，氨基酸没有被取代，这是因为突变后的密码子和原来的密码子代表同一个氨基酸的突变。
13、移码突变：在编码序列中，单个碱基、数个碱基的缺失或插入以及片段的缺失或插入等均可以使突变位点之后的三联体密码阅读框发生改变，不能编码原来的蛋白质的突变。
2001级硕士研究生生化及分子生物学实验技术试题(精)
2001级硕士研究生生化及分子生物学实验技术试题（注意：在下列试题中任意选做10道。
）1．根据分离物质的原理可将色谱法（层析法）分成哪几类？并简要说明其中凝胶层析法的分离原理。
2．现有一混合液，含有A、B两种蛋白质，其中A的pI值为4.7，B的pI值为10.7，将这混合液通过阴离子交换层析柱进行分离，洗脱液的pH值为7.4，试分析A、B两种蛋白质的洗脱顺序，并简要说明理由。
3．原子发射光谱法在元素分析中有何优点？4．简要说明PCR实验中引物设计的基本要求。
5．简述影响颗粒电泳迁移率的主要因素。
6．比较Southern、Northern、Western印迹（Blotting）的不同。
7．mRNA差异显示技术中两步扩增所需引物名称及序列特点、各自扩增模板及利用模板方向各为何？8．何谓Kd值？简述Kd的几种情况。
9．离子交换层析法通过哪些方式改变样品与固定相亲和力而将样品洗脱下来？10．试述在SDS-PAGE法测定蛋白质分子量中试剂SDS的作用。
11．全血DNA提取中，TritonX-100、SDS和饱和NaCl溶液各起什么作用？12．PCR反应体系包括哪些成分？如何提高扩增产物的特异性？13．何谓限制性核酸内切酶？其作用的底物有何结构特点？中国科学院2001年硕士学位研究生入学考试分子遗传学试题一、简要解释下列名词概念（30分）1. Nucleobase; Nucleoside; Nucleotide2. Transcription; Reverse transcription3. mRNA; tRNA4. Genome; Transcriptome; Proteome5. Acidic amino acids; Basic amino acids6. T-DNA; Organelle DNA7. Plasmid; Phagemid8. Nucleic acid hybridization; PCR9. DNA helicase; DNA polymerase10. RFLP marker; SSR marker； SNP marker二、简述真核生物基因组DNA复制的主要步骤及真核生物染色体的基本组成与结构。
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武汉大学2001年攻读硕士学位研究生入学考试试题科目名称:分子生物学科目代码: 477一、解释概念(20分,每个4分)卫星DNA 复制体逆转座子反式激活因子衰减子与衰减作用二、填空(30分,每空1分,请将答案写在答卷上)1. 从病毒到高等生物的研究表明,遗传物质是。
2. 冈崎片段的发现证实了双链DNA的复制,在复制过程中,一条新生链的合成是的,称为链;而另一条链的合成是的,称为链。
3. 大肠菌中有三种DNA聚合酶,其中的pol I的作用是,而pol III的作用是。
pol I和pol III都有的三种活性是、、。
4. 由于真核细胞染色体DNA的复制要有一段RNA为引物,因此线状的DNA复制后必须存在着5’端缩短的问题。
已发现有一种端粒蛋白称为,它由构成,可以使单链DNA的5’延长。
5. 对DNA损伤有几种修复系统,其中只有修复系统可以造成DNA变异,与这一系统有关的一套基因平时受到一称为的抑制蛋白所抑制,它发挥抑制作用是结合在一段约20bp 长的称为的DNA序列上,当DNA损伤时,另一种蛋白质称为把这种抑制蛋白水解后,修复系统的基因才会被激活。
6. 真核细胞中有三种依赖于DNA的RNA聚合酶分别合成不同的RNA,RNA pol I负责合成,RNA pol II负责合成,RNA pol III负责合成。
7. 大分子互相作用是分子生物学的重要内容,包括蛋白质之间、蛋白质与DNA或RNA之间的互相作用,蛋白质有四种重要的结构花式与大分子互相作用有关,这些结构花式是, , 。
8. NO是气体小分子信号,它可由脱氨产生,它的作用方式是直接与酶作用使产生cGMP(环式GMP)。
9. 真核mRNA的5’端通常有帽子结构,3’端有polyA。
在polyA上游有一保守序列称为polyA信号,其序列为。
polyA能提高mRNA的翻译水平是由于:(1) (2) 。
10. G-蛋白关联受体是一类重要的细胞表面受体,它的结构特色是,它发挥信号传递作用的两条途径是途径和途径。
三、问答题(50分)1. 说出双链DNA复制起始有关的五种重要的酶或蛋白并简述它们的功能。
(15分)2. 简述增强子的特点和性质及作用机制。
(10分)3. 简述真核RNA聚合酶II的转录起始复合物装配过程和转录起始(15分)4. DNA限制性内切酶EcoRI是人们熟悉的常用内切酶,它是在大肠杆菌(E.coli)R株中发现的,它被广泛用于分子克隆操作和DNA分析。
pUC质粒是常用克隆载体之一,它的多克隆位点上有EcoRI、BamHI、KpnI、HindIII等酶切点。
假如要你把一段由EcoRI切割产生的外源DN**段克隆到pUC质粒中,并把重组质粒转化大肠杆菌R株来扩增,已知条件是所用的R菌株中只有EcoRI一种限制性内切酶,你设计如何做才能确保成功?为什么?(10分)武汉大学2002年攻读硕士学位研究生入学考试试题科目名称:分子生物学科目代码: 935一、填空每空1分,共40分)1.测定蛋白分子量的主要方法是。
而要较准确测定DNA分子量的方法是根据DNA分子量的大小而采取不同的方法,分子量<5×106时用,分子量=5-100×106时用,分子量大于100×106时用。
2.长度为20um的DNA分子,其长与宽的比是,该DNA分子含有碱基对。
3.细菌中,体内DNA重组需要RecA、RecB参加,RecA起作用,RecB起作用。
4.许多蛋白质能解开DNA双螺旋,32-prote重要性质和,所以能使DNA变性。
5.Meselson-Stahl实验中用的E.coli长时间在15N中培养后转入14N中。
转入14N培养基中之后,1/2,1,世代时。
总DNA中15N15N,15N14N, 14N14N的比例如下:(本题共两分)世代15N15N 15N14N 14N14N1/216.原核生物转录水平的调控方式主要有①②③和④7.一个plasmid载体含有一个大肠杆菌Lac操纵子的promotor-operator和外源基因,则这个基因的表达可以这样来控制,向培养基加入则转录开始,要使转录停止,可以加入。
8.紫外线诱导的胸腺嘧啶二聚体的修复可以通过四种途径进行,它们是、、、和。
其中和是对模板进行修复,而修复引起突变。
9.在基因表达调控中,常常涉及顺式调控因子和反式调控因子,顺式调控因子是指,反式调控因子是指。
10. 蛋白负责特定基因的开关。
在数百种来源于原核和真核的DNA-结合蛋白中发现以下几种结构花式(motif)。
它们是, , 和。
它们通常以和,深入到DNA双螺旋的大沟中与DNA相互作用。
11.逆转病毒即使本身并没有病毒癌基因,也可以致癌,当病毒cDNA整合于时病毒cDNA中能激活细胞的原癌基因的表达。
12.P53一种重要的抑癌蛋白,它的两个主要功能是(1) (2) 。
P53的两个等位基因中只要其中一个变异就可能使癌发生,这是因为P53蛋白是的形式存在和行使功能的。
13.细胞快速适应高浓度胞外信号的途径是。
二、选择:(每题2分,共20分)1. 关于遗传密码的论述,哪些是正确的A、在通用密码中,AUG是唯一的兼职密码生B、生物体可通过选择使用不同的同义密码来调节翻译的速度,从而进行翻译水平上的调控。
C、无论病毒、细菌、动物、植物、细胞器,都共用一套遗传密码。
D、在体外无细胞合成系统中合成多肽,起始密码子不存在时也能合成多肽。
2. 关于遗传密码的论述,哪些是正确的A、在通用密码中,AUG是唯一的兼职密码生B、生物体可通过选择使用不同的同义密码来调节翻译的速度,从而进行翻译水平上的调控。
C、无论病毒、细菌、动物、植物、细胞器,都共用一套遗传密码。
D、在体外无细胞合成系统中合成多肽,起始密码子不存在时也能合成多肽。
3. DNA polymerasel的哪个活性是使DNA复制保持忠实性的关链因素A、聚合活性B、5’-3’外切活性C、3’-5’外切活性D、逆转录酶活性4. 一个λphage感染它的溶源菌时,下列情况将发生A、进入正常的噬菌体循环产生50个左右的噬菌体粒子B、λ-DNA可以环化但不复制C 细菌细胞将被杀死D、原噬菌体将被割离E、λ-DNA将不能注入5. 下面的部分二倍体中,哪些表型是组成型地合成β-半乳糖苷酶A I+o+z+y+B i+o+z+y-C i+ocz+y+D i+ocz-y+ i-ocz-y+ I+o+z+y+ I-o+z+y+ I+ocz+y+E I+o+z+y+ i-o+z+y+6. 关于真核基因表达调控特点的论述哪些是正确的A、真核基因组基因数目多、大多数含内含子、且与组蛋白及非组蛋白结合形成核小体及其超螺旋等结构影响基因活性B、转录在核内、翻译在细胞质中进行,绝大多数mRNA的形成要通过RNA是否被运输来控制基因表达C、真核mRNA寿命长,为翻译水平的调控提供了较大的余地D、真核基因表达调控可在DNA水平的调控(拷贝数、重排)、转录水平、转录后水平(RNA加工和运输)和翻译水平等多层次调控E、原核基因表达调控活动范围比真核更大7. 人们为研究某一目的基因的结构,打算用基因工程的办法得此基因,请你在正面载体中选一最合适的载体A、表达载体B、分泌性载体C、克隆载体D、转移载体E、穿梭载体8. 当培养基中不存在糖时,正面哪一种是gal operon上结合的蛋白质情况A、结合有CAP-cAMP和RNA聚合酶两种蛋白质B、不结合蛋白质C、结合有阻遇蛋白和CAP-cAMP蛋白9. 正面关于真核生物启动子的叙述,哪些是正确的?A、真核生物有三种RNA聚合酶,它们利用同一种启动子B、DNA polymerase II利用的启动子只有一种类型C、RNA polymerase I利用的启动子分两部分:40~-+5和-165~-4010. 人们打算克隆并鉴定一个分子量为36-45kb的真核单拷贝基因,首先必须使用下边哪套系统,然后再进行鉴定。
A、用cosmid为载体建立基因文库B、用pBR322为载体建立基因文库C、用M13为载体建立基因文库D、用λCharon4A为载体建立基因文库11. 与细菌中发现的转录调控相比,真核细胞中的转录调控有以下区别,其中哪一项是错误的?A、真核RNA polymerase单独不能起作用B、真核基因在转录前,需多种转录因子(general transcription factors)先在启动了上装配成复合物C、起始复合物装配过程包括许多步骤,每个步骤都受到调控信号或调控因子的影响D、在真核中大多数基因调控蛋白不能在离开它们所影响的基因相当远的地方起作用三、问答:1、简述(或绘图说明)真核细胞RNA聚合酶II转录的起始需要哪些基本转录因子及其装配过程(15分)2、简述(或绘图说明)色氨酸操纵子弱化的机制(15分)3、在讨论基因家庭时经常提到胚胎、胎儿和成体形成的蛋白质,这些述语是指什么现象?可用什么术语来描述这一类基因家族(5分)4、你正在进行Southern blot分析,并刚刚完成凝胶电泳部分,下一步是将胶浸泡在NaOH溶液中使DNA变性为单链,为了节约时间,你跳过这一步,直接把DNA从胶上转到硝酸纤维素膜上,你将标记好的探针与膜杂交,却发现放射自显影结果是一片空白,哪里错了呢?(5分)武汉大学2003年攻读硕士学位研究生入学考试试题科目名称:分子生物学科目代码: 717注意:所有的答题内容必须答在答题纸上,凡答在试题上的一律无效一、下列名词翻译成中文,并简要解释(共10小题,每题4分,共40分)1. Domains and motifs2. Alternative splicing3. Reporter genes4. The PCR cycle5. Restriction mapping6. Multiple cloning sites7. DNA libraries8. Proteomics9. Replicon10. Semi-conservative replication二、简答题(共5题,每题8分,共40分)1,请列举三种以上蛋白质纯化技术,并说明不同纯化技术的简单原理。
2,简述DNA损伤与DNA突变之间的区别与相互关系。
3,简述密码的简并性(degeneracy)和同义密码子(synonymous codon)及其在生物学上的重要性。
4,简述原核生物转录起始与转录终止过程中所涉及的主要蛋白质和核酸结构及其具体作用。
5,简述cDNA文库的构建过程。
三、论述题(共5题,1-4题每题15分,第5题10分,共70分)1. 人类基因组计划完成的社会意义和科学意义是什么?2. 什么是操纵子(operon)?试说明色氨酸操纵子(Trp operon)在原核基因表达调控中的调控机制和重要作用。