药厂生产管理规章制度
制药厂安全生产规章制度
第一章总则第一条为了加强制药厂的安全生产管理，保障员工的生命安全和身体健康，防止和减少事故的发生，依据《中华人民共和国安全生产法》、《中华人民共和国劳动法》等相关法律法规，结合本厂实际情况，制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于本厂所有员工、承包商、临时工等所有从事生产、经营、管理活动的人员。
第三条本规章制度遵循“安全第一、预防为主、综合治理”的方针，坚持“以人为本、依法管理、科学决策、持续改进”的原则。
第四条厂长对本厂的安全生产负总责，分管安全生产的副厂长具体负责安全生产管理工作。
各部门负责人对本部门的安全生产负直接责任。
第二章安全生产组织机构及职责第五条厂设立安全生产委员会，负责全厂的安全生产管理工作。
委员会由厂长、分管副厂长、各部门负责人及安全管理人员组成。
第六条安全生产委员会的主要职责：（一）贯彻执行国家安全生产法律法规和政策，制定本厂的安全生产规章制度和操作规程；（二）组织编制和实施安全生产年度计划、专项计划和应急预案；（三）组织安全生产检查、隐患排查治理和事故调查处理；（四）组织安全生产教育培训和考核；（五）协调解决安全生产工作中的重大问题。
第七条厂设立安全生产部，负责全厂的日常安全生产管理工作。
安全生产部的主要职责：（一）贯彻执行国家安全生产法律法规和政策，监督、检查本厂安全生产规章制度的执行情况；（二）组织编制和实施安全生产年度计划、专项计划和应急预案；（三）组织开展安全生产检查、隐患排查治理和事故调查处理；（四）组织安全生产教育培训和考核；（五）协调解决安全生产工作中的具体问题。
第三章安全生产管理制度第八条人员安全管理（一）新员工入职前，必须经过安全教育培训，考试合格后方可上岗；（二）员工必须熟悉本岗位的安全生产操作规程，遵守各项安全规章制度；（三）员工应定期参加安全生产教育培训，提高安全意识和技能；（四）员工应自觉维护生产设备、设施的安全，发现安全隐患及时报告；（五）员工应正确佩戴个人防护用品，确保自身安全。
药厂生产管理规章制度
药厂生产管理规章制度第一章总则第一条为了加强药厂的生产管理，保障药品生产的质量和安全，提高药品的生产效率，依法规范药厂的生产活动，制订本规章制度。
第二条本规章制度适用于药厂的所有生产工艺环节，包括药品的原料采购、生产加工、质量控制等环节。
第三条药厂的生产活动应当依法依规进行，不得以任何形式违反法律法规的规定。
第四条药厂应当建立健全生产管理制度，明确岗位职责，确保生产流程的顺畅和质量的稳定。
第二章药品生产流程管理第五条药厂生产流程应当按照国家药典和相关法律法规的规定进行。
第六条药厂生产过程中应当有明确的工艺流程和操作规范，操作员必须按照工艺流程和操作规范进行操作。
第七条在药品生产过程中，每一道工序必须有相应的记录和检验，以确保每一道工序的准确和质量。
第八条药品生产过程中使用的原料必须符合国家药典的规定，严禁使用过期、变质或未经检验核准的原料。
第九条药品生产中严禁使用未经批准的药品添加剂和助剂，对于已经批准的添加剂和助剂，必须按照规定的使用限度使用。
第十条对于药品生产过程中出现的质量问题，必须立即停止生产并作出相应的处理，保证不合格产品不流入市场。
第三章质量控制管理第十一条药厂应当建立健全质量控制体系，明确质量控制的要求和目标。
第十二条药品质量控制应当包括原料的采购检验、生产过程的控制和成品的质量检验。
第十三条药厂对于采购的原料必须进行全面的检验，确保原料的质量符合规定的标准。
第十四条药厂在生产过程中应当采取相应的控制措施，确保生产的质量稳定和符合规定的要求。
第十五条药品生产完成后必须进行成品质量检验，确保成品的质量符合规定的标准。
第十六条药品质量控制过程中发现的不合格产品必须按照规定的程序进行处置，不得随意改变、转移或销毁。
第四章安全管理第十七条药厂应当建立健全安全管理制度，确保生产过程的安全和员工的身体健康。
第十八条药厂应当建立应急预案，为突发情况提供相应的应对措施，并进行定期演练和评估。
第十九条药厂的现场操作人员必须穿戴相应的个人防护装备，并遵守操作规程和操作流程，确保自身和他人的安全。
药厂里面的规章制度
药厂里面的规章制度第一章总则第一条为了保障药厂的生产秩序，确保药品质量安全，维护员工的合法权益，特制定本规章制度。
第二条药厂员工应当严格遵守本规章制度，听从管理人员的指挥，严守岗位纪律，做到诚实守信，共同维护药厂的正常运转。
第三条药厂管理人员应当严格执行本规章制度，依法管理药厂，不得违反法律法规以及公司规定。
第二章生产管理第四条药厂生产部门应当严格按照生产计划进行生产，严格执行生产工艺流程，确保药品质量。
第五条生产部门在生产过程中，必须严格遵守操作规程，不得擅自更改生产工艺，不得私自调整生产设备。
第六条生产部门应当加强对生产场地和设备的管理，保证生产环境整洁，设备运转正常。
第七条生产部门应当加强对生产人员的培训和管理，确保员工具备专业技能，执行生产作业规范。
第三章质量管理第八条药厂质量管理部门应当建立健全质量管理体系，严格按照药品质量管理标准进行生产检测。
第九条质量管理部门应当加强对原材料的检测，确保进货原料符合质量标准。
第十条质量管理部门应当加强对半成品和成品的检测，确保产品质量达标。
第十一条质量管理部门应当建立追溯制度，确保能够及时追溯产品质量问题的原因。
第四章安全管理第十二条药厂安全管理部门应当建立健全安全生产管理制度，加强对安全防控措施的执行。
第十三条安全管理部门应当加强对生产设备的维护和检修，确保设备运转安全可靠。
第十四条安全管理部门应当加强对生产场地的安全巡查，及时发现并排除安全隐患。
第十五条安全管理部门应当加强对员工的安全培训，提高员工安全意识和自我保护能力。
第五章纪律管理第十六条药厂员工应当遵守公司规章制度，尊重管理人员的指挥，不得违反纪律。
第十七条药厂员工应当认真履行岗位职责，不得擅离职守，不得私自调换岗位。
第十八条药厂员工应当维护药厂内部秩序，不得搞乱工作环境，不得干扰他人工作。
第十九条药厂员工应当保守公司机密，不得泄露公司商业机密和客户信息。
第六章处罚规定第二十条对违反本规章制度的人员，药厂管理人员可以给予批评教育、警告、记过、降级、解聘等处罚。
制药厂的规章制度
制药厂的规章制度第一章总则第一条为规范制药厂的生产经营活动，保障产品质量和员工安全，制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于本制药厂的全体员工及相关合作单位。
第三条本规章制度的遵守是每一位员工的责任，违反本规章制度的行为将受到相应的处罚。
第四条本制药厂执行本规章制度，确保生产和经营活动的合法性、规范性和安全性。
第五条本制药厂将不断完善本规章制度，以适应制药市场的发展和改变。
第六条本规章制度的解释权归本制药厂所有。
第二章生产管理第一节生产计划第七条根据市场需求和公司实际情况，生产部门制定每月生产计划。
第八条生产计划应当按照规定的技术标准和质量要求，生产部门应当按照生产计划进行生产活动。
第九条生产计划的执行情况由生产部门负责监督，确保生产计划的及时完成。
第十条生产计划中如有变更，应当及时通知相关部门，并调整生产进度。
第二节质量管理第十一条质量是制药厂生产的核心，质量部门应当建立完善的质量管理体系，确保产品的质量安全。
第十二条生产过程中应当严格按照质量标准进行生产，不得有质量违规行为。
第十三条生产检验过程应当完全透明，不得有数据造假等行为。
第十四条产品出厂前应当经过严格的质量检验，确保产品符合相关法规和标准。
第十五条对不合格产品应当及时处理，不得隐瞒不报。
第十六条对于质量问题应当及时调查原因，并采取相应的措施进行整改和防止再次发生。
第三节安全管理第十七条安全管理是制药厂生产的基础，安全部门应当加强对安全生产的监督和管理。
第十八条生产过程中应当遵守相关的安全规定，不得有违反安全操作规程的行为。
第十九条员工应当配戴相应的劳保用品，确保安全生产。
第二十条对于生产过程中的事故应当及时报告并处理，确保员工的安全。
第四节环境管理第二十一条环境保护是制药厂生产的责任和义务，环保部门应当加强对生产过程中的环境影响的监管和管理。
第二十二条应当严格按照环境保护法规进行生产，不得对环境造成污染。
第二十三条应当注重废物处理和废水处理，确保环境的清洁和整洁。
药厂生产规范管理制度
药厂生产规范管理制度第一章总则第一条为规范药厂生产管理，保障药品质量安全，维护公众健康，根据《药品管理法》和相关法律法规，制定本规范管理制度。
第二条本规范管理制度适用于药厂的生产管理工作，包括但不限于生产计划、原材料采购、生产加工、质量控制、包装、储存、销售等环节。
第三条药厂应建立健全药品生产质量管理体系，按照国家药品管理法规要求，全面推行GMP管理，确保生产过程符合法规要求。
第四条药厂应当加强对员工的培训和教育，确保员工具备必要的生产知识和技能，严守生产纪律，维护生产秩序。
第五条药厂应加强与相关监管部门的沟通和协作，积极配合监管部门的检查、抽查工作，确保生产过程合法合规。
第六条药厂生产规范管理制度的执行单位为药厂生产部门，负责具体执行和监督本规范管理制度的执行情况。
第二章生产计划管理第七条药厂应当制定合理的生产计划，根据市场需求和生产能力确定生产产量，确保各项生产任务的完成。
第八条药厂应当定期对已制定的生产计划进行评估和调整，及时进行生产进度的跟踪和监控，确保生产过程的顺利进行。
第九条药厂应当建立完善的生产计划管理制度，明确生产计划的编制、审批、执行和考核程序，确保生产计划的合理性和有效性。
第十条药厂应当定期对生产计划的执行情况进行检查和评估，及时发现和解决生产过程中的问题和障碍，确保生产任务的完成。
第三章原材料采购管理第十一条药厂应建立完善的原材料采购管理体系，明确原材料采购程序和标准，确保原材料的质量和供应稳定。
第十二条药厂应当与合格的原材料供应商建立长期稳定的合作关系，建立供货商档案，定期对供货商的资质和信誉进行评估。
第十三条药厂应当按照相关法规要求，对原材料进行全面评估和检验，确保原材料符合国家药典的要求和药品生产的质量标准。
第十四条药厂应当建立完善的原材料质量控制体系，加强对原材料的采样、检验和验收工作，确保原材料的质量稳定性。
第十五条药厂应当建立完善的原材料库存管理制度，确保原材料的储存条件符合要求，避免原材料的污染和变质。
药厂生产管理规章制度
生产副厂长职责1.制定生产计划、开（停车）准备计划、设备日常维护保养计划, 全方面负责车间旳安全和生产, 并组织员工参加企业组织旳各项活动。
2.落实企业安全管理制度、现场卫生管理制度, 保持现场生产环境旳连续改善。
制定车间原辅材料、中间体、成品管理制度。
3.对员工进行安全、质量、设备、工艺技术进行教育, 确保生产顺利进行；并在换班时间内通报正常生产过程中出现旳多种情况, 例如考核情况、车间存在旳问题等。
4.及时精确传达企业各项指令, 及时反馈和协调处理员工提出旳各项详细问题。
5.对生产过程中员工提出旳各项改善措施报企业上层领导, 整改安全主管部门提出旳多种生产隐患。
6.对制定旳生产计划向生产部下达, 并监督生产车间是否按照计划有序生产。
负责向上级上报完一生产作业计划所需旳多种原辅材料采购计划。
7.参加编制并执行工艺技术规程及岗位安全操作法, 负责车间操作统计旳规范和保管；负责或参加制定、修改本车间有关安全生产管理制度、安全技术规程和安全应急救援预案等各项管理制度, 并检验车间执行情况。
8.指导车间进行生产改造, 在技术质量管理部门旳指导下负责新产品、新工艺旳投料试车。
9.对生产过程中发生旳安全、设备、生产及质量事故, 及时上报, 查明事故原因,制定整改及预防措施, 编写事故报告。
10.执行企业制定旳生产设备使用管理制度, 并要求生产部建立维护保养台帐。
11.安排车间主任对设备进行常规维护, 并检验车间管道是否有跑、冒、滴、漏现象。
12.监督好车间人员对企业各项规章制度旳遵守情况及生产车间现场情况, 并考核车间员工。
13.检验车间生产所需旳多种原辅材料保存与防护, 负责成品在入库前旳管理。
14.对生产过程中出现不合格成品, 应及时查明原因、及时制定处置方案, 并以书面形式上报上级领导, 经上级领导同意后, 按照处置方案处理不合格成品。
15.监督员工正确使用防护用具, 教育员工遵守企业规章制度。
16.制定本部门各项考核管理措施并实施。
药厂生产管理规章制度范本
药厂生产管理规章制度范本第一章总则第一条为了加强药厂生产管理，确保生产过程的科学性、安全性和高效性，制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于药厂的所有生产人员，包括但不限于生产部门的工人、技术人员、管理人员等。
第三条生产人员应遵守本规章制度，并按照规章制度开展生产工作。
第四条药厂生产管理应符合国家相关法律法规以及药品生产管理规范。
第五条生产人员应定期接受生产相关法律法规以及药品生产管理规范的培训和学习。
第二章生产管理第六条药厂应制定科学合理的生产计划，并确保生产计划的准确性和及时性。
第七条生产人员应按照生产计划组织生产工作，并保证生产进度的顺利进行。
第八条生产人员应熟悉药品生产工艺流程，严守生产操作规程和品质标准要求。
第九条生产人员应保管好生产设备和工具，并进行定期检查和维护保养。
第十条生产人员应经过合格的培训和授权才能上岗操作生产设备。
第三章安全管理第十一条生产人员应遵守药厂的安全生产规定，严禁违反或疏忽安全操作。
第十二条药厂应提供必要的个人防护装备，并指导生产人员正确使用。
第十三条生产人员应参加药厂组织的安全生产培训和演习活动。
第十四条生产人员应积极参与药厂的安全生产检查和巡查，发现问题及时报告。
第十五条发生工伤或事故的，生产人员应立即报告，协助进行调查和事故处理。
第四章品质管理第十六条药厂应建立并实施完善的药品品质管理制度，并维持和提高药品的品质。
第十七条药厂应定期进行药品的抽样检验，并保留样品和相关记录。
第十八条生产人员应严格遵守药品生产操作规程，确保药品的品质和有效成分的稳定性。
第十九条药厂应设立药品品质管理部门，负责药品的品质管理和合规性监督。
第二十条生产人员应维护药品生产环境的清洁和卫生，防止交叉污染和物料混淆。
第五章备料管理第二十一条药厂应制定科学合理的备料计划，确保生产所需材料的及时供应。
第二十二条生产人员应按照备料计划进行材料的采购、接收和存储。
第二十三条生产人员应对材料进行分类存储，并防止材料的过期使用或混用。
药厂生产安全管理制度
一、总则为保障药厂生产安全，防止事故发生，确保员工生命财产安全，提高生产效率，根据国家有关法律法规，结合本厂实际情况，特制定本制度。
二、安全责任1. 药厂法定代表人对本厂安全生产负总责，对全体员工进行安全生产教育和培训，确保安全生产制度落实到位。
2. 各部门负责人对本部门安全生产负直接责任，负责本部门安全生产的组织、实施和监督。
3. 员工对本人的安全生产负直接责任，严格遵守安全生产规章制度，积极参与安全生产活动。
三、安全教育培训1. 新员工入职前必须接受安全教育培训，培训合格后方可上岗。
2. 定期对员工进行安全生产教育培训，提高员工安全意识和技能。
3. 对特殊工种、岗位的员工进行专项安全教育培训，确保其具备相应的安全操作技能。
四、安全生产管理1. 药厂应建立健全安全生产管理制度，明确各级安全责任，落实安全生产措施。
2. 药厂应定期对生产设备、设施进行检查、维护，确保其安全运行。
3. 药厂应加强化学品管理，严格执行危险化学品管理制度，确保化学品储存、使用、运输等环节的安全。
4. 药厂应加强电气安全管理，严格执行电气设备安全操作规程，确保电气设备安全运行。
5. 药厂应加强消防安全管理，建立健全消防设施，定期进行消防演练，提高员工火灾应急处理能力。
五、事故报告与处理1. 事故发生后，当事人应立即报告上级领导和相关部门，不得隐瞒、谎报、缓报。
2. 事故调查组应及时进行调查，查明事故原因，提出整改措施。
3. 事故处理应严格按照国家相关法律法规执行，确保事故责任追究到位。
六、奖惩措施1. 对在安全生产工作中表现突出的单位和个人给予表彰和奖励。
2. 对违反安全生产规章制度，造成事故的单位和个人依法依规追究责任。
3. 对安全生产管理不力，导致事故发生的单位负责人和直接责任人，依法依规给予处分。
七、附则1. 本制度自发布之日起施行。
2. 本制度由药厂安全生产管理部门负责解释。
3. 本制度如与国家法律法规相抵触，以国家法律法规为准。
药厂企业生产规章制度范本
药厂企业生产规章制度范本第一章总则第一条为了规范药厂企业的生产管理，确保生产安全，提高产品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国安全生产法》等法律法规，结合本企业的实际情况，制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于药厂企业的生产管理、质量管理、设备管理、人员管理等方面。
第三条药厂企业应当坚持以人为本、安全第一、预防为主、综合治理的原则，建立健全生产管理制度，提高生产效率和产品质量，保障员工的生命安全和身体健康。
第二章生产管理第四条药厂企业应当设立生产管理部门，负责组织、协调、监督生产活动的实施。
第五条生产计划应根据市场需求、生产能力、原材料供应等因素制定，经批准后实施。
生产过程中应严格执行生产计划，确保产品按时交付。
第六条药厂企业应建立健全生产工艺规程和操作规程，明确各工序的操作要求和技术指标，保证生产过程的稳定和安全。
第七条药厂企业应加强生产设备的管理，定期进行维护和保养，确保设备完好率。
第八条药厂企业应建立健全产品质量管理制度，对生产过程中的各个环节进行质量控制，确保产品质量符合法律法规和标准要求。
第三章质量管理第九条药厂企业应设立质量管理部，负责组织、协调、监督质量管理的实施。
第十条质量管理部应制定质量管理体系文件，包括质量手册、程序文件、作业指导书等，并进行有效执行。
第十一条质量管理部应负责原材料、中间产品、成品的质量检验工作，确保产品质量符合法律法规和标准要求。
第十二条质量管理部应建立健全不良事件报告和处理制度，对质量问题进行及时处理，并采取措施防止类似问题的再次发生。
第四章设备管理第十三条药厂企业应设立设备管理部门，负责组织、协调、监督设备管理的实施。
第十四条设备管理部门应制定设备管理制度，明确设备的使用、维护、保养、报废等环节的要求。
第十五条设备管理部门应定期对设备进行维护和保养，确保设备处于良好的工作状态。
第十六条药厂企业应建立健全设备变更管理制度，对设备的变更进行严格控制，确保设备的安全和稳定运行。
原料药厂安全生产管理制度
一、总则为了加强原料药厂的安全管理，保障员工的生命安全和身体健康，防止事故发生，提高企业的安全生产水平，特制定本制度。
二、安全生产责任1. 原料药厂成立安全生产领导小组，负责全厂的安全生产管理工作。
2. 各部门、车间、班组应设立安全生产责任人，负责本部门的安全生产管理工作。
3. 员工应严格遵守安全生产规章制度，自觉履行安全生产职责。
三、安全生产教育培训1. 原料药厂应定期组织员工进行安全生产教育培训，提高员工的安全意识和技能。
2. 新员工入职前必须接受安全生产教育培训，合格后方可上岗。
3. 员工应参加定期或不定期的安全生产知识考核，考核不合格者不得上岗。
四、安全生产检查1. 原料药厂应定期开展安全生产检查，发现问题及时整改。
2. 各部门、车间、班组应定期开展自查，发现问题及时上报。
3. 安全生产检查内容包括：设备设施、安全防护设施、消防安全、用电安全、危险化学品管理等方面。
五、事故报告与处理1. 发生事故时，应立即停止作业，保护现场，并立即上报安全生产领导小组。
2. 事故报告内容包括：事故发生的时间、地点、原因、人员伤亡、经济损失等。
3. 安全生产领导小组应组织事故调查，查明事故原因，提出整改措施。
六、安全生产投入1. 原料药厂应按国家规定提取和使用安全生产费用，确保安全生产投入。
2. 原料药厂应定期对安全生产设备设施进行维护保养，确保其正常运行。
七、奖励与处罚1. 对在安全生产工作中表现突出的个人和集体给予奖励。
2. 对违反安全生产规定、造成事故的，依法依规追究责任。
八、附则1. 本制度由原料药厂安全生产领导小组负责解释。
2. 本制度自发布之日起施行。
药厂生产部管理制度
药厂生产部管理制度第一章总则第一条为规范药厂生产部的管理，提高药品生产质量和效率，保障生产安全，制定本管理制度。
第二条本管理制度适用于药厂生产部的生产管理工作。
第三条生产部按照国家相关法律法规、药厂内部规章制度、品质管理体系要求及本管理制度的规定，开展生产管理活动。
第四条生产部负责组织、指导、协调、监督和检查生产活动，确保生产计划的顺利实施。
第五条生产部根据生产计划和产品要求，合理安排生产人员、设备和原材料，确保生产过程中各项工作的顺利进行。
第六条生产部建立健全生产管理制度，保障生产过程中质量、安全、效率的要求得到满足。
第七条生产部应制定生产管理制度执行细则，并定期评估和调整，保持其有效性。
第二章生产计划管理第八条生产部应根据销售订单、库存情况和市场需求等因素，制定生产计划。
第九条生产部应在生产计划中明确生产任务、完成时间、生产数量及完成标准等要求。
第十条生产部应根据生产计划，合理安排生产人员、设备和原材料等资源。
第十一条生产部应及时调整生产计划，根据市场需求和生产实际情况进行灵活调整。
第十二条生产部应定期进行生产计划的检查和评估，确保生产计划的顺利执行。
第十三条生产部应建立健全生产进度管理制度，确保生产任务按时完成。
第三章质量管理第十四条生产部应建立健全质量管理体系，确保生产过程中的质量管理工作得到有效执行。
第十五条生产部应对原材料、半成品和成品进行全面的检验和监控，确保产品质量符合国家相关标准和药厂内部要求。
第十六条生产部应建立健全质量控制制度，对生产过程中的每个环节进行质量控制，及时发现和处理质量问题。
第十七条生产部应建立健全质量记录和档案管理制度，对生产过程中的各项数据进行记录和保存，以备查验。
第十八条生产部应建立健全质量反馈机制，及时汇总和分析质量问题，制定改进措施，不断提高产品质量。
第十九条生产部应定期进行质量检查和评估，对产品品质进行抽检和检测，确保产品质量稳定。
第四章安全管理第二十条生产部应建立健全安全生产管理制度，确保生产过程中的安全隐患得到有效控制。
药厂企业生产规章制度范本
药厂企业生产规章制度范本第一章总则第一条为加强药厂企业生产管理，规范生产秩序，确保药品质量安全，提高企业效益，根据国家法律法规和企业实际情况，制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于本企业生产车间的员工。
第三条生产车间的员工必须遵守国家药品相关法律法规，按照企业制定的生产计划和工艺流程生产制造药品。
第二章生产管理第四条生产车间设有专门的负责生产管理的岗位，负责监督生产过程，确保每一道工艺环节符合药品生产的要求。
第五条生产车间的员工必须佩戴个人防护用品，保持工作环境清洁、整齐，不得私自在工作区域内吃东西、吸烟、使用手机等。
第六条生产车间的原料、辅料、产品等必须按照规定的处理方法和工艺流程进行存储、加工和运输，严禁私自挪用或浪费。
第三章药品质量安全管理第七条生产车间的员工必须要熟悉自己所生产药品的质量安全标准，按照标准操作规程进行药品生产制造。
第八条生产车间设有质量控制岗位，负责对生产过程中的样品进行采集和检测，并建立相应的质量记录，确保药品质量安全。
第九条生产车间必须定期进行设备和仪器的保养维护工作，确保生产设备的正常运行，避免设备故障对生产造成影响。
第四章生产安全管理第十条生产车间必须按照国家相关法律法规和企业制定的安全生产规定，建立健全安全管理制度，确保生产过程的安全性。
第十一条生产车间的员工必须要参加企业组织的安全培训，了解生产过程中的安全隐患，并采取相应的防护措施。
第十二条生产车间必须定期组织演练应急预案，提高员工的安全意识和应急处理能力。
第五章考核与奖惩第十三条生产车间的员工必须按照企业制定的考核标准，认真履行自己的岗位职责。
第十四条对于违反生产规章制度的员工，企业将根据情节轻重，给予相应的处罚，严重者将予以开除处理。
第十五条对于表现优秀、工作出色的员工，企业将给予相应的表彰和奖励，鼓励员工树立良好的工作态度和精神风貌。
第六章附则第十六条本规章制度经企业负责人签署后，由人力资源部门进行备案并公布。
药厂安全生产管理制度制度
药厂安全生产管理制度制度第一章总则第一条为规范药厂的安全生产工作，确保人员安全、设施安全和生产安全，维护社会稳定，根据国家有关法律法规和相关标准，制定本制度。
第二条本制度适用于药厂内的各类设施、设备及涉及到的所有人员。
第三条药厂应当严格遵守国家有关安全生产的法律法规，制定和完善安全生产管理制度，建立健全药厂安全生产保障体系，加强安全生产监督检查，确保人员的生命财产安全。
第四条药厂应当为人员提供必要的安全培训，提高人员的安全意识和应急处理能力，确保人员在危险环境中能够做到自救互救。
第五条药厂应当建立健全事故应急预案，定期组织演练，提高事故应急处置能力，确保安全生产工作的有效性。
第二章安全责任第六条药厂的主要负责人是安全生产的第一责任人，负责安全生产的组织、协调和监督工作。
第七条药厂应当设立安全生产管理机构，配备专业的安全生产管理人员，负责制定安全生产管理制度和安全生产规章制度，培训人员，开展安全生产监督检查。
第八条药厂应当建立健全安全生产责任制，实行属地管理原则，各级负责人要履行安全生产的职责，做好宣传教育工作，提高员工的安全意识。
第九条药厂应当按照国家有关职业卫生、劳动防护等的规定，对人员提供必要的防护设施、装备，进行安全生产培训，并定期组织检查，确保人员的安全和健康。
第十条药厂应当建立健全安全生产风险评估制度，对各类危险源进行评估，并采取相应的防范措施，以保障生产过程的安全。
第三章安全设施第十一条药厂应当根据生产工艺及安全生产需求，配备必要的安全设施，包括消防设施、排污设施、安全出口等，并定期进行维护检查，确保设施的正常运行。
第十二条药厂应当定期组织安全设施的演练和检测，保证设施的有效性和可靠性。
第十三条药厂应当建立健全安全设施维护管理制度，明确各项管理职责和操作方法，做到责任明确、措施到位，确保设施的正常使用和维护。
第四章事故预防和应急处理第十四条药厂应当建立和完善事故预防系统，对已发生的事故进行分析研究，加强风险评估和演练，做好事故预防工作。
制药厂安全管理制度(6篇)
制药厂安全管理制度1、生产安全管理方针:安全第一，预防为主。
2、公司成立安全生产委员会，由总经理任主席，主管生产与设备的副总经理任副主席，主管安全的副总经理任副主席兼安委会主任，各部门负责人任组员，生产部、设备部、诊断部、行政部、后勤部设有安全员，形成公司、部门、班组安全生产网络，负责公司生产安全的管理。
3、各部门负责人根据各自的具体情况制定出安全生产规程，由安委会主任批准后执行。
4、生产车间、工程设备部负责生产设备的安全生产管理，执行设备安全管理规程，同时落实班组负责人。
5、物控部负责原辅包材库、成品库、危险品应按有关安全生产规定管理，质量检验部、诊断部负责化学试剂的安全管理。
6、各部门员工要树立安全生产的意识，定期进行安全教育培训，培训内容由所在部门会同质量保证部、人力资源部等部门共同制订，并报安委会主任批准后实施。
7、每位员工在上岗前必须进行安全生产教育和培训，熟练掌握设备的操作规程和岗位安全操作规程，对培训不合格的不得上岗。
员工在操作时要严格按操作规程操作，对违反安全生产操作规程的不良现象，及时制止，对违反安全生产操作和强令冒险的指示，有权拒绝执行。
8、特种作业人员如电工、焊工必须经专门的安全作业培训并取得特种作业资格证书，持证上岗。
9、车间用酸、碱的岗位操作时要注意劳动保护，防止灼伤。
10、车间安全通道严禁堆放其他物品，保持通道畅通。
11、严禁擅自携带易燃、易爆等危险物品进入生产区域，确有必要时，必须报主管领导批准，并有有效的防范措施。
12、各部门消防实施管理应按消防管理条例规定内容执行，报上级主管部门批准备案。
要经常检查消防设施的完好情况，对不合格的及时更换或检修。
13、安全设施严禁随便移动或挪作它用。
14、严禁员工擅自动用非本岗位的设备，严禁擅自拆卸设备，设备发生故障时，特别是电路故障，必须由维修工或维修电工处理。
15、员工在工作中发现直接危及人身安全的紧急情况时，须立即停止工作或者在采取可能的应急措施后撤离工作场所，并立即向主管领导报告。
制药生产管理制度
制药生产管理制度第一章总则第一条为规范制药生产管理，保证药品质量，保障人民群众用药安全，制定本制度。
第二条本制度适用于我公司的制药生产，并与国家相关法律法规和质量管理体系要求保持一致。
第三条制药生产管理应当遵循“科学管理、严格把关、持续改进、依法合规”的原则。
第四条全体员工必须具备相关职业资格证书，做到岗位职责明确，杜绝无证上岗现象。
第五条制药生产应当设立专门的生产管理部门，负责制定生产计划、制定质量标准及生产工艺流程。
第六条制药生产应当按照国家药品GMP管理规范要求进行管理。
第二章生产管理第七条制药生产必须在符合药品生产许可证范围内进行，未获许可证不得擅自生产。
第八条生产车间应当符合相关卫生标准，保证无尘、无菌、无异物等要求。
第九条确保原辅材料的品质符合药典要求，严格按照生产配方进行生产，不得私自更改。
第十条注重生产过程中的监控，做好记录保存，保证产品生产过程可追溯。
第十一条药品包装应当符合相关标准，并做到清晰标识。
第三章质量控制第十二条质量控制是制药生产的核心，必须引入符合GMP要求的质量管理体系。
第十三条全员参与质量管理，强调过程控制，及时发现问题并进行纠正。
第十四条成品药品检验合格后方可销售，任何品质问题的产品均不得销售。
第十五条做好产品留样并保存，确保质量追溯。
第十六条定期对生产设备进行维护和校准，确保设备稳定运行并符合要求。
第四章安全管理第十七条制药企业必须建立健全的安全管理制度，确保员工安全生产。
第十八条生产车间应当配备相应的安全设施，员工必须佩戴工作服、防护用品等。
第十九条生产现场必须有专门的作业人员，严格遵守作业规范，不得擅自操作设备。
第二十条配合相关部门制定应急预案，做好突发事件的应对工作。
第五章管理责任第二十一条制药生产部门负责人必须具备专业知识和经验，保证生产工作的正常运行。
第二十二条生产管理部门应当定期召开生产例会，及时沟通问题，形成解决方案。
第二十三条进行生产安全检查，发现问题及时整改，并做好记录保存。
药厂生产车间规章制度范本
药厂生产车间规章制度范本第一章总则第一条为规范药厂生产车间管理，提高生产效率和质量，保障员工安全，特制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于药厂生产车间内的所有员工，必须严格遵守。
第三条药厂生产车间的管理以安全第一、质量第一、效率第一为原则。
第四条充分发挥生产车间各员工的积极性，实现生产目标。
第五条每位员工必须了解并遵守本规章制度，不得违反。
第六条药厂生产车间负责人对本规章制度的解释权和调整权。
第二章安全管理第七条药厂生产车间内严禁吸烟、饮酒，禁止擅自乱丢垃圾。
第八条员工进入生产车间必须穿戴劳保用品，严禁穿拖鞋、拖鞋等不符合规定的服装。
第九条严禁在生产车间内私揽私放设备、工具等设施。
第十条在生产车间内严禁随意触碰设备及开关按钮，必须按照操作规程操作。
第十一条营造和谐的工作氛围，员工必须相互关爱、互相帮助，保障工作安全。
第十二条发现安全隐患及时上报并立即处理，不得拖延。
第十三条定期进行安全培训，提高员工应急处理能力。
第十四条生产车间对于风险作业必须戴上防护用品。
第三章生产管理第十五条严格执行生产计划，确保生产进度。
第十六条生产车间内不得私自调整生产设备参数，必须通过相关人员操作。
第十七条生产车间内不得私下加班，必须经过领导同意方可加班。
第十八条生产车间内不得擅自停机，必须经过主管同意才可停机。
第十九条生产车间内的产品必须符合国家及企业质量标准。
第二十条生产车间内严禁贪污浪费、损坏设备，必须爱护公物。
第二十一条生产车间内不得以任何形式泄露公司机密，任何单位和个人都有义务保守公司机密。
第四章卫生管理第二十二条保持生产车间内的卫生整洁，员工间应互相合作，共同维护。
第二十三条生产车间内必须按时进行设备清洁、消毒、除尘等保洁工作。
第二十四条生产车间内设有卫生设施，员工必须按规定使用。
第五章纪律管理第二十五条员工必须服从公司管理，不得违反规定。
第二十六条严禁造谣生事、传播谣言，影响生产正常秩序。
第二十七条对于严重违规的员工将会受到纪律处分。
制药厂生产现场管理制度
制药厂生产现场管理制度第一章总则第一条为了规范和加强制药厂生产现场管理，提高生产安全水平，保障药品质量合格率，制定本制度。
第二条本制度适用于制药厂生产现场的各项管理活动。
第三条制药厂生产现场应当贯彻"安全第一、质量第一"的方针，全面加强生产现场管理。
第四条制药厂生产现场管理应当遵循科学、规范、公正、严谨原则。
第五条制药厂生产现场管理应当做到信息公开、责任明确、责权一致、质量第一。
第六条制药厂生产现场管理应当强调安全施工、群防群治、以人为本。
第七条凡涉及制药厂生产现场的管理事宜，必须严格遵守国家法律法规和相关政策、规定。
第八条制药厂生产现场管理人员应当具备相关的专业知识和管理能力。
第九条制药厂生产现场管理应当加强质量安全教育和培训，提高员工素质。
第十条制药厂生产现场管理应当建立健全工作考核和监督制度，规范员工行为。
第二章管理机构第十一条制药厂生产现场设立生产管理部门，具体负责生产现场的组织、指挥和协调工作。
第十二条生产管理部门应当根据实际情况，制定详细的生产计划和生产管理方案。
第十三条生产管理部门应当加强对生产设备、生产人员和生产流程的管理和监督，保障生产的顺利进行。
第十四条生产管理部门应当定期组织生产现场的安全检查和分析，及时发现并解决生产安全隐患。
第十五条生产管理部门应当及时整理和汇总生产现场的相关信息，向上级主管部门报告生产情况。
第十六条生产管理部门应当有效参与相关培训和学习，提高管理水平和质量安全意识。
第三章质量管理第十七条制药厂生产现场管理应当严格按照相关质量管理体系的要求，确保生产过程质量合格。
第十八条制药厂生产现场应当建立健全生产质量追溯制度，对生产过程的关键环节进行严格监控。
第十九条制药厂生产现场应当制定详细的生产工艺文件和标准操作程序，严格执行。
第二十条制药厂生产现场应当建立健全原辅材料采购和检验制度，对原辅材料进行严格把关。
第二十一条制药厂生产现场应当加强产品质量抽检和监测，确保产品合格率。
制药厂生产车间管理制度
一、总则为加强制药厂生产车间的管理，确保产品质量和安全，提高生产效率，特制定本制度。
二、生产纪律1. 严格遵守国家法律法规和公司规章制度，保证生产过程合法合规。
2. 严格按照产品配方和生产工艺进行生产，确保产品质量稳定可靠。
3. 爱护生产设备、原材料和各种包装材料，杜绝浪费，提高资源利用率。
4. 严格执行操作规程，确保生产过程安全有序。
5. 加强生产过程中的质量监控，发现问题及时处理。
三、人员管理1. 车间全体人员必须遵守公司作息时间，按时上下班。
2. 服从工作安排，尽职尽责，不得疏忽或拒绝管理人员命令或工作安排。
3. 佩带工牌，保持仪容整洁，不得穿拖鞋、奇装异服进入车间。
4. 工作期间不得做与工作无关的事，如吃东西、聊天、听歌、离岗等行为。
5. 吸烟要到厂指定区域，不得在车间内吸烟。
6. 因特殊情况需要请假，应按公司请假程序向各级主管申请，得到批准后方可离开。
7. 对恶意破坏工厂财产的行为或盗窃行为，一经发现，一律交总经办严厉处理。
四、作业管理1. 严格按生产计划排产，根据车间设备和人员精心组织生产。
2. 生产流通确认后，任何人不得随意更改，如需调整，需经相关部门批准。
3. 操作人员上岗前应进行培训，使其熟悉工装、设备及工具的正确使用方法。
4. 定期对生产设备进行检查、维护和保养，确保设备正常运行。
五、卫生管理制度1. 操作人员不得化妆、留长发（留长发要戴工作帽）、涂指甲油、带饰物、手表，并经常洗澡、更换内衣、剪指甲、保持个人清洁卫生。
2. 生产车间必须保持清洁卫生，定期进行消毒和清洁工作。
3. 进入生产车间的工作人员必须穿着清洁的工作服，不得携带个人物品进入车间。
4. 生产车间的废弃物要按规定进行处理，不得随意丢弃。
六、安全管理制度1. 车间内所有设备、设施必须符合安全要求，不得使用损坏或不符合安全标准的设备。
2. 操作人员必须了解并掌握各项安全操作规程，确保生产过程安全。
3. 定期对车间进行安全检查，发现问题及时整改。
制药厂安全管理制度范文(4篇)
制药厂安全管理制度范文第一章总则第一条为了加强制药厂安全管理，确保生产安全，保障员工安全健康、维护企业利益，根据国家相关法律法规和相关规范标准，制定本制度。
第二条本制度适用于所有制药厂的生产经营活动，并具有指导性、规范性和约束性。
第三条制药厂安全管理应遵循以下原则：1. 重视安全生产，在生产经营的全过程中始终把安全置于首位；2. 制定完善的安全管理制度和规章制度，做到制度严肃、纪律严格；3. 加强安全培训，提高员工的安全意识和应急能力；4. 建立健全的安全监测和隐患排查机制，及时发现并消除安全隐患；5. 健全安全责任体系，明确各级管理人员的安全职责；6. 加强与政府及相关单位的安全合作，共同推动安全工作。
第四条制药厂负责人是安全管理的第一责任人，应当带领全体员工做好安全工作，并定期检查安全管理工作的执行情况。
第二章安全管理职责第五条制药厂负责人的安全管理职责包括：1. 制定和修订安全管理制度和规章制度；2. 制定和组织实施本厂的安全生产目标、计划和年度工作计划；3. 负责安全设备、安全用品的采购、更新和维护；4. 负责组织安全培训和演练，提高员工的安全意识和应急能力；5. 组织安全检查和隐患排查，及时消除安全隐患；6. 负责上报和处理安全事故、事故隐患的情况；7. 建立健全的安全责任体系，明确各级管理人员的安全职责；8. 与政府及相关单位进行安全合作，推动安全工作。
第六条制药厂安全管理人员的安全管理职责包括：1. 负责制定和修订本岗位的安全工作标准和操作规程；2. 完成本职工作，确保安全设备的正常运行，安全操作的规范执行；3. 定期进行安全检查和隐患排查，及时消除安全隐患；4. 组织安全培训和演练，提高员工的安全意识和应急能力；5. 参与安全事故的调查和处理工作；6. 配合相关部门进行安全检查和复核；7. 上报和处理工作中发现的安全事故、事故隐患的情况；8. 配合上级安全管理人员开展安全工作。
第七条其他员工的安全管理职责包括：1. 遵守安全管理制度和规章制度，严格执行安全操作规程；2. 加强安全培训，提高安全意识和应急能力；3. 定期进行安全检查，发现安全隐患及时上报；4. 立即停工报告和配合相关部门进行事故调查和处理工作；5. 配合安全工作人员进行隐患排查和整改工作；6. 配合上级安全管理人员开展安全工作。
药厂安全生产管理制度
一、总则为加强药厂安全生产工作，保障员工生命财产安全，防止事故发生，根据国家有关法律法规和行业标准，结合我厂实际情况，特制定本制度。
二、安全生产责任制1. 药厂成立安全生产领导小组，负责全厂安全生产工作。
2. 各部门、车间、班组应明确安全生产负责人，负责本部门、车间、班组的安全生产工作。
3. 员工应自觉遵守安全生产规章制度，履行安全生产职责。
4. 任何人发现安全隐患，应立即报告上级领导，及时消除隐患。
三、安全生产教育培训1. 药厂应定期对员工进行安全生产教育培训，提高员工安全生产意识。
2. 新员工入职前，应接受安全生产教育和培训，合格后方可上岗。
3. 药厂应组织员工参加各类安全生产竞赛和活动，提高员工安全生产技能。
四、安全生产检查与隐患排查1. 药厂应定期进行安全生产检查，确保安全生产设施设备正常运行。
2. 各部门、车间、班组应定期进行安全隐患排查，及时消除隐患。
3. 对检查中发现的问题，应制定整改措施，落实责任人，确保整改到位。
五、安全生产操作规程1. 药厂应制定各项安全生产操作规程，明确操作流程、注意事项和应急处置措施。
2. 员工应严格按照操作规程进行操作，确保生产安全。
3. 生产过程中，发现异常情况，应立即停止操作，报告上级领导，并采取相应措施。
六、事故报告与处理1. 发生事故后，应立即报告上级领导，并按照相关规定进行调查处理。
2. 事故调查组应查明事故原因，提出处理意见，并采取措施防止类似事故再次发生。
3. 事故处理结果应上报上级部门，并通报全厂。
七、附则1. 本制度自发布之日起实施。
2. 本制度由药厂安全生产领导小组负责解释。
3. 本制度如与国家法律法规及行业标准相抵触，以国家法律法规及行业标准为准。
通过以上制度的实施，旨在加强药厂安全生产工作，提高员工安全生产意识，保障员工生命财产安全，为我国医药行业的发展做出贡献。
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生产副厂长职责1.制定生产计划、开（停车）准备计划、设备日常维护保养计划，全面负责车间的安全和生产，并组织员工参加公司组织的各项活动。
2.落实公司安全管理制度、现场卫生管理制度，保持现场生产环境的持续改进。
制定车间原辅材料、中间体、成品管理制度。
3.对员工进行安全、质量、设备、工艺技术进行教育，保证生产顺利进行；并在换班时间通报正常生产过程中出现的各种情况，例如考核情况、车间存在的问题等。
4.及时准确传达公司各项指令，及时反馈和协调解决员工提出的各项具体问题。
5.对生产过程中员工提出的各项改进措施报公司上层领导，整改安全主管部门提出的各种生产隐患。
6.对制定的生产计划向生产部下达，并监督生产车间是否按照计划有序生产。
负责向上级上报完成生产作业计划所需的各种原辅材料采购计划。
7.参与编制并执行工艺技术规程及岗位安全操作法，负责车间操作记录的规和保管；负责或参与制定、修改本车间有关安全生产管理制度、安全技术规程和安全应急救援预案等各项管理制度，并检查车间执行情况。
8.指导车间进行生产改造，在技术质量管理部门的指导下负责新产品、新工艺的投料试车。
9.对生产过程中发生的安全、设备、生产及质量事故，及时上报，查明事故原因，制定整改及预防措施，编写事故报告。
10.执行公司制定的生产设备使用管理制度，并要求生产部建立维护保养台帐。
11.安排车间主任对设备进行常规维护，并检查车间管道是否有跑、冒、滴、漏现象。
12.监督好车间人员对公司各项规章制度的遵守情况及生产车间现场情况，并考核车间员工。
13.检查车间生产所需的各种原辅材料保存与防护，负责成品在入库前的管理。
14.对生产过程中出现不合格成品，应及时查明原因、及时制定处置方案，并以书面形式上报上级领导，经上级领导批准后，按照处置方案处理不合格成品。
15.监督员工正确使用防护用品，教育员工遵守公司规章制度。
16.制定本部门各项考核管理办法并实施。
17.积极完成上级领导交办的任务。
生产车间主任岗位职责1.在公司领导下，对本车间的安全生产工作负全面责任，包括负责贯彻执行各项规章制度，认真执行有关安全生产、劳动保护方面的法规及制度。
2.监督车间正常生产，并检查车间各部位的卫生工作。
3.认真执行落实公司下达的生产作业计划，做好生产车间日常安全生产管理工作，负责车间安全生产技术措施计划的审批及落实执行情况。
4.做好车间质量管理工作，确保产品质量。
5.负责组织解决生产中关键技术问题，完成产品质量指标。
6.及时准确向下传达上级主管部门和公司领导的指示。
7.熟练掌握本车间的操作规程和安全防护措施，搞好季节性和突发性事故的抢修处理（停水、电、汽防腐、防冻等），处理好车间与职能部门及辅助部门之间的工作关系。
8.负责车间生产事故的调查，分析处理工作并以书面形式上报上级主管部门。
9.结合生产现状，提出改进工艺及设备管理的合理化建议。
10.负责车间业务培训、质量教育、文明建设工作，解决员工学习和生活中存在的困难。
11.建立健全生产考核办法，充分调动员工生产积极性，确保生产有序进行。
12.负责车间设备正常使用及日常管理工作，完成上级主管安排的设备维护保养等工作。
13.负责安排车间开车、停车等设备检查、维修工作，已保车间正常开、停车工作。
14.做好生产设备，安全设施，消防器材，防护器材和急救器具的检查维护工作，使其保持完好状态。
15.负责制定车间员工月记考核方案，并负责车间员工月记考核工作，并建立相应的考核台帐。
16.协助员工与其它职能部门的配合与协调工作。
17.主持车间班组长会，总结车间各方面工作，指出缺点和不足，提出改进计划，安排下月工作。
18.反映基层意见，并及时准确地向下传达会议精神，按时完成会议布置的各项工作。
19.参加车间各类事故的调查、分析和处理工作，负责统计、分析，并上报有关职能部门。
20.负责员工生产考核统计汇总工作，协助车间做好员工生产考核工作。
21.负责员工考勤的管理、统计和上报工作。
22.完成公司或上级主管部门交办的其它各项工作。
车间班长岗位职责上级主管：车间主任岗位职责：1.全面负责本班日常安全检查，及时整改安全隐患，及时制止违章操作，确保生产安全有序进行。
2.严格执行公司及车间制定的各项规章制度。
3.负责本班所有员工的生产管理，完成车间交办的各项任务。
4.负责本班所有员工的劳动纪律管理，监督检查本班员工劳动用品的使用和持证上岗情况。
5.负责建立本班员工个人、考勤、安全生产考核工作，协助车间作好员工月记考核工作。
6.负责新员工的班组安全教育，并对新员工进行班组工艺技术基本操作技能培训和考核。
7.按要求参加班组长及车间组织的其它会议，并与会后及时召开班组会，将会议的容贯彻至班组的每位员工。
8.负责监督规班所有人员的操作记录管理工作。
9.严格执行交接班的制度，负责车间工具机器及消防器材的保养管理工作。
做好生产设备，安全设施，消防器材，防护器材和急救器具的检查维护工作，使其保持完好状态。
10.负责每批物料投料前的最终复核及设备的最终检查工作。
保证投料前设备正常，所投原辅材料准确无误。
11.按规定完成车间指的工作总结等文字性工作。
12.杜绝班的各种浪费，保证生产时序正常进行，生产中发现问题必须设法解决，如暂时无法解决，做好交接班。
13.督促检查班员工做好各自责任区及责任设备的卫生保洁工作。
14.按规定作好班设备巡检和安全巡检工作，并认真做好各项巡检记录，发现问题及时处理或上报。
15.负责班员工的，并建立相应记录、台帐。
16.彻底掌握生产安全过程，熟悉车间生产设备，熟悉岗位操作。
17.负责与其它班组的协调配合工作，保证生产顺利进行。
18.行使班组安全员的岗位职责。
建立本班安全台帐，记录班组所有安全工作和安全活动情况。
19、彻底掌握生产的工艺过程，对于生产工艺的关键控制点严格监控，作为生产班组第一负责人去协调和组织生产。
车间操作工岗位职责岗位名称：操作工直接主管：班长1.服从班长对本班工作的安排。
2.严格遵守公司制定的各种规章制度。
3.协助班长搞好班组管理，听从指挥，努力完成班组长交办的各项任务。
4.严格执行工艺操作法，杜绝违章操作，规操作过程，及时如实填写操作记录。
5.积极参加公司及车间组织的各项会议，培训及活动。
6.严格执行公司的交接班制度，规本岗位的岗位交接。
7.负责每批投料前的设备检查和计量工作，保证设备正常，称量无误。
8.负责每批投料前的设备检查及计量复核工作，保证投料前设备正常，所投原料准确无误。
9.负责本岗位的设备保养、清洁工作，杜绝跑、冒、滴、漏。
10.对生产中出现的问题及时向班长反映并协同处理。
设备管理员的职责1、对本公司管辖管理区域电气、电梯、空调、消防、水泵等设备进行规化管理的具体实施工作。
2、负责建立和完善设备资料档案，负责设备管理的日常事务。
3、跟踪国外设备管理的先进水平，完善设备运行、维护、维修的先进管理模式和制度，达到管好、用好、养好设备的目的。
4、对提高设备利用率、降低设备能耗负有统筹、监控和提出改进方案的责任。
5、负责对新购或更新设备的先进性、合理性提出核定意见。
6、负责对新接楼宇主要设备的会审、质量监督、接管的技术工作。
7、协助相关专业主管对重要设备安装、改造、更新、维护、维修计划的制定和组织实施。
8、负责检验、测量、试验设备的管理工作。
9、对设备的正常、安全使用负有督导责任，勤查勤看设备现场，对设备班组的现场工作进行检查和指导。
10、负责计划用电、节约用电、安全用电以及节约用水的日常事务。
11、完成经理交办的其它任务。
化验分析员岗位职责1．学习理论知识，提高业务素质，严格按国标、行标、企标等进行分析操作。
2．协助化工厂生产及管理人员随时掌握产品、原料的质量情况。
3．负责化工厂原料、中间产品、成品的检验分析工作，并按时出具检验分析报告。
4．建立健全化工厂仪器设备的使用和管理制度，专人负责、经常维护保养，减少故障发生。
5．原始记录、台帐等，数据清晰、字迹工整，结果准确，试验完毕及时报出结果。
6．负责化验室每月物料消耗品的采购计划上报、领取、使用、保管工作。
7．做好化验室的安全管理工作，定期检查，发现隐患及时排除。
8．负责化验室样品间的样品管理、样品登记、样品过期处理。
9．及时完成领导交办的其他工作任务仓库管理员岗位职责1、按时上下班，到岗后巡视仓库，检查是否有可疑现象，发现情况及时向上级汇报，下班时应检查门窗是否锁好，所有开关是否关好；2、认真做好仓库的安全、整理工作，经常打扫仓库，整理堆放货物，及时检查火灾隐患；3、检查防盗、防虫蛀、防鼠咬、防霉变等安全措施和卫生措施是否落实，保证库存物资完好无损；4、负责学校物资的收、发、存工作，收货时，对进仓货物必须严格根据已审批的请购单按质、按量验收，并根据发票记录的名称、规格、型号、单位、数量、价格、金额打印入库单或直拔单，并在货物上标明进货日期。
属不符合质量要求的，坚决退货，严格把好质量关；5、验收后的物资，必须按类别固定位置堆放，做到整齐、美观；6、食堂仓管员负责鲜活餐料验收监督，严格把好质量、数量关，对不够斤两的物资一定不能验收，要起到监督作用；7、发货时，一定要严格审核领用手续是否齐全，并要严格验证审批人的签名式样，对于手续欠妥者，一律拒发；8、物品出库或入仓要及时打印出库单或入库单，随时查核，做到入单及时，月结货物验收合格及时将单据交与供应商,做到当日单据当日清理；9、做好月底仓库盘点工作，及时结出月末库存数报财务主管，做好各种单据报表的归档管理工作；10、严禁私自借用仓库物品，严禁向送货商购买物资；、11、严格遵守学校各项规章制度，服从上级工作分工；化工装卸、搬运安全操作规程1、严格遵守化工厂的各项安全规定。
装卸袋装原料及有挥发性液体、易燃易爆、有毒、酸、碱类物料时，应配备必要的防护用品。
2、工作前应认真检查所用工具是否完好可靠。
不准超负荷使用。
3、装卸时应做到轻装轻放，重不压轻，大不压小，堆放平稳，捆扎牢固。
4、人工搬运、装卸物件应视物件轻重配备人员。
杠棒、跳板、绳索等工具必须完好可靠。
多人搬运同一物件时，要有专人指挥，并保持一定间隔，一律顺肩，步调一致。
5、堆放物件不可歪斜，高度要适当。
对易滑动件要用木块垫塞。
不准将物件堆放在安全道。
6、用机动车辆搬货物时，不得超载、超高、超长、超宽。
要有可靠措施和明显标志。
7、装车时，随车人员要注意站立位置。
车辆行驶时不准站在物件和前栏板之间。
车未停妥不准上下。
8、装运易燃易爆危险化学物品严禁与其他货物混装。
要轻搬轻放，搬运场地不准吸烟。
车厢不准坐人。
9、装卸时，应根据吊位变化，注意站立位置。
严禁站在吊物下面。
司炉工岗位职责1．合理使用劳动保护用品。
进行独立操作须持上岗证；2．司炉工必须严格执行导热油炉及其它设备的安全操作及规定。