药房退药管理制度71466

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药房退药管理制度

药房退药管理制度药房退药管理制度1、目的在药房退药过程中，确保符合相关法律法规的要求，规范退药流程，保证患者安全和用药质量。

2、适用范围本制度适用于我单位药房的退药管理工作。

3、定义3.1 退药：患者或药房自行退还已购买的药品。

3.2 退药员：药房指定的具备退药资格的员工，负责处理退药流程。

3.3 退药单：患者填写的退药申请表格。

4、退药申请4.1 患者在退药前应向药房工作人员说明退药原因，并填写退药单。

4.2 退药单上应包含患者姓名、药品名称、批号、数量、有效期等相关信息，并由患者签名确认。

4.3 退药单应与退还的药品一同提交给退药员。

5、退药审核5.1 退药员在收到退药单后，进行退药审核，核对药品信息与实际一致性。

5.2 若发现退药单填写错误或药品信息与实际不符，应及时联系患者进行确认并修正。

6、退药处理6.1 退药员应及时将退药单和退还的药品移交给药房主管。

6.2 药房主管对退药单和退还的药品再次进行审核，并进行登记。

6.3 退药员接收药房主管审核后的退药单和药品，按照要求进行药品分类和储存。

7、退药记录7.1 药房应建立退药记录台账，记录每次退药的相关信息，包括退药单号、患者姓名、药品名称、退药数量等。

7.2 退药记录台账由药房主管负责维护，并定期进行备份。

8、退药后续处理8.1 退药员应及时将退药记录报送给药房主管进行统计和分析。

8.2 药房主管应根据退药记录分析结果，及时采取措施改进药品质量和供应管理。

附件：法律名词及注释：1、药品管理法：中华人民共和国药品管理法，包括药品监督管理、药品生产经营、药品流通等法律规定。

2、医疗器械管理条例：中华人民共和国医疗器械管理条例，用于规范和管理医疗器械的生产、流通和使用等行为。

门诊药房退药管理制度

门诊药房退药管理制度第一章总则第一条为了加强门诊药房退药管理，确保患者用药安全，根据《医疗机构药事管理暂行规定》和《药品管理法》等相关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于门诊药房对患者购药后要求退药的处理工作。

第三条退药工作应遵循依法依规、保障患者权益、确保药品安全的原则。

第四条门诊药房应设立专门的退药窗口，指定专人负责退药工作。

第二章退药条件第五条患者在用药过程中出现以下情况，可申请退药：1. 患者在用药过程中出现过敏反应或其他不良反应，无法继续使用该药品。

2. 确属处方用药不当（如禁忌症、超治疗用量、重复用药等），患者不宜继续使用该药品。

3. 患者因病情变化，或门诊转住院，需要调整治疗方案。

4. 病员在院死亡后，未使用完的药品。

5. 其他医方责任导致患者不能继续使用的情况。

第六条具有以下情况的药品，不予退药：1. 无原始相应收费凭据的。

2. 包装受损（如破损、有污渍、输液药品粘有病人姓名等非药品标示或有粘贴痕迹等）、药品质量发生变化的。

3. 药品有特殊保存要求院方无法控制的（如要求冷处保存药品等；要求避光保存的药品裸瓶）。

4. 不能提供完整最小包装的拆零药品。

5. 其他不适宜继续使用的。

6. 传染病患者的药品。

7. 一般情况下超过7日发出药品不得退药。

第三章退药程序第七条患者持退药处方、拟退还的药品及原始购药票据到药房窗口办理退药手续。

第八条退药必须由医师用红色笔书写退药处方，并在退药处方上注明退药原因并签字；属过敏反应或其他不良反应的，由医师填写。

第九条药房工作人员核对接收到的退药处方、药品及购药票据，确认无误后，办理退药手续。

第十条退药完成后，药房工作人员应在退药处方上注明退药日期、经办人，并保存相关资料备查。

第四章退药注意事项第十一条药房工作人员应严格执行退药制度，不得擅自扩大退药范围。

第十二条药房工作人员应认真审核患者提交的退药资料，确保退药工作的合规性。

第十三条药房工作人员应做好退药记录，包括退药日期、患者姓名、退药药品名称、规格、数量、退药原因等。

药房退药管理制度

药房退药管理制度药房退药管理制度一、总则为规范药房退药工作，提高服务质量，保证患者用药安全，制定本管理制度。

二、适用范围本制度适用于医院内所有药房的退药工作。

三、退药流程1. 患者提出退药申请患者需要提供有效的医生处方和药品购买凭证，并在药房填写退药申请表。

2. 药师审核退药申请药师收到退药申请后，进行如下审核：核对处方和凭证的有效性；检查药品的包装和外观是否完好；判断退药是否符合相关规定。

3. 退药审批药师审核通过后，将申请表交给药房管理员进行审批。

4. 退药操作药房管理员根据退药申请表和审批结果，进行退药操作：检查药品数量和有效期；将退药记录在退药台账中；标记退药药品的包装和外观。

5. 患者确认退药信息药房管理员将退药信息告知患者，并让患者核对退药药品和数量。

6. 退款处理药房管理员将退药信息传递给财务部门，进行退款处理。

四、退药费用处理1. 退药费用计算退药费用计算按照以下规则进行：未开封的药品，退款金额为购买金额的100%；已开封的药品，退款金额为购买金额的80%。

2. 退款方式退款方式主要有两种：现金退款，药房管理员会直接退还现金给患者；银行转账，药房管理员将退款金额转账给患者的指定账户。

五、制度执行与监督1. 执行要求药房退药工作必须执行本管理制度的相关规定，不得擅自变动。

2. 监督与检查医院药品管理部门将定期对各药房的退药工作进行监督与检查，确保制度执行情况符合规定。

六、附则本管理制度自发布之日起生效，并由医院药品管理部门负责解释和修订。

> 此为示例文本，您可以根据实际需要进行修改和完善。

药房退药管理制度

药房退药管理制度一、总则药房是医疗机构的重要组成部分，其管理和运营对于医疗服务的质量和安全起着至关重要的作用。

药房退药管理制度是为了规范药物的退药流程，确保药物的安全和有效使用，保护患者的权益，提高医疗质量而建立的。

二、退药的范围1. 在未开封的情况下，患者可以随时退还药物。

2. 对于开封后的药物，患者在使用过程中出现过敏或不良反应，可以申请退药。

3. 药物过期或者质量有问题，可以随时申请退药。

4. 患者的病情发生变化，需对已购买的药物进行更换，可以申请退药。

三、退药的流程1. 患者需以自己的身份证明到药房前台提出退药申请。

2. 前台工作人员核实患者的身份信息，并填写退药申请表。

3. 药房工作人员接收退药申请表，并核对药物的退药条件。

4. 药房工作人员根据药品的特点和退药条件，进行药品的检查和鉴定。

5. 若药品可以退还，则药房工作人员将药物退还给患者，并在退药申请表上进行相应记录。

6. 若药品不符合退药条件，则药房工作人员会向患者进行解释和说明，并告知患者药物的后续处理措施。

四、退药的注意事项1. 患者退药时需提供购药时的有效发票，以便药房进行退款。

2. 患者购买的处方药物退药时，需提供有效的处方，以便药房核对。

3. 药品退还后，药房将进行二次销毁或者重新分配，以确保药物的安全和有效使用。

五、退药的保密原则1. 药房退药管理过程中，涉及患者个人隐私的信息，药房工作人员应严格保密，不得外泄。

2. 退药的记录和资料应进行定期备份和归档，以备药房内部审计和监管部门的检查。

六、违规处理1. 对于患者以不正当手段进行退药或者提供虚假信息进行退药的行为，药房将视情况采取相应的处理措施。

2. 对于药房内部工作人员违反药房退药管理制度的行为，药房将按照公司相关规定进行纪律处分，并保留追究法律责任的权利。

七、附则药房退药管理制度的修订和解释权归本药房所有。

如有需要，本药房有权对该制度进行修订和完善，并及时向医院管理部门报备。

药房退药管理制度

药房退药管理制度药房退药管理制度第一章总则第一条制度目的《药房退药管理制度》旨在规范药店内药品退货的管理程序和责任，并保证退货操作合法、规范、透明，有效地避免药品过期、质量问题等风险，维护消费者权益和企业利益。

第二条适用范围本制度适用于公司内部所有药店的药品退货管理。

同时，废品、废弃药品等相关管理事务可参照本制度执行。

第三条制定程序《药房退药管理制度》的制定、修订应当经过合规部门审核，并报经公司领导审批后实施。

第二章相关法律法规规定第四条国家法律法规1.《药品管理法》2.《中华人民共和国劳动法》3.《中华人民共和国劳动合同法》4.《中华人民共和国行政管理法》5.《中华人民共和国药品管理条例》第五条公司内部规定1.公司管理制度2.公司质量管理制度3.公司财务管理制度4.公司库房管理制度第三章退药管理制度第六条药品退货范围药品退货范围包括以下情形：1.药品过期或不能正常使用；2.药品质量有问题，疑似次品；3.药品配送错误或配送缺失；4.其他不可避免的原因，如被警方查封、扣押等。

第七条药品退货责任主体1.经理：履行管理职责，全面掌握药品库存量和销售情况，及时发现退货事项，按要求进行处理。

2.售药员：负责退货流程的实施，并确保实际执行与流程规定的一致性。

3.验收员：负责在退货时，对药品名、数量、有效期等核对清楚，确保退药流程顺利、严格。

第八条退药流程1.售药员发现需要退货，需向经理报告；2 经理审核通过后，售药员应当检查并准备好退货单；3.提交退货单并向验收员展示药品后，验收员核对药品名、数量、有效期、包装等信息；4.验收员确认后，填写清单并盖章确认退货；5.清单、退货单及相关文件归档备案；第九条责任追究对于不当退货引起的后果，一律按照公司相关规定追究责任。

如经本制度规定程序操作，由操作人员按从轻处罚。

第四章附则第十条效力与变更本制度自颁布之日起开始实行，如有需要进行变更修订，应经合规部门审核，并报经公司领导批准后实施。

药房退药管理制度

药房退药管理制度第一章总则第一条：为规范药房退药工作，保障患者用药安全，维护医疗秩序，特制定本管理制度。

第二条：本制度适用于医疗机构内的药房退药工作。

第三条：药房退药是指患者在购买药品后，因各种原因需将药品退回药房，并按规定进行处理的行为。

第四条：药房退药应遵循“谨慎、规范、有序、公平、透明”的原则。

第五条：药房应建立健全的退药管理制度和操作规程，加强退药人员的培训和监督，确保药品退回后得到妥善处理。

第二章退药程序第六条：患者提出退药请求时，药师应核对病历和药品，并确认是否符合退药条件。

第七条：符合退药条件的药品应当完整无损，包装完好，且在有效期内。

第八条：患者提供的药品应配合退药申请表一并提交，由药师核对后办理退药手续。

第九条：药品一经售出，不得接受退药，除非符合法律法规或医疗机构规定。

第十条：对于退回的药品，药师应当及时将其送回存储地点，经过清点后进行记录，避免遗漏和混淆。

第三章退药记录第十一条：药品退药过程中应做好详细的记录，包括退药原因、药品名称、规格、数量等信息。

第十二条：药品的退药记录应当由药师签字确认，并在病历上做出相应的备注。

第十三条：药房应当建立退药档案，将患者的退药记录整理归档，确保资料真实可靠。

第十四条：药房应当定期进行退药数据的统计和分析，及时发现问题并加以整改。

第四章退药风险防范第十五条：药师在接受患者退药时，应当仔细检查药品的质量和数量，避免出现差错。

第十六条：对于已拆封的药品，应当谨慎接受退还，以免出现二次销售的情况。

第十七条：药房应当加强对退药流程的监督与管理，防止因管理不善导致药品被冒领。

第十八条：在患者提出退药后，药房应当及时处理，避免因滞留导致药品质量下降。

第五章退药责任追究第十九条：药师在接受患者退药时，应对药品进行严格审核，一旦出现差错，应当及时向主管部门报告。

第二十条：对于恶意退药、串通退药等损害医疗秩序的行为，医疗机构应当依法追究相关人员的责任。

第二十一条：医疗机构应当建立相应的违规违纪检查机制，对涉嫌违规违纪人员进行严肃处理。

药房退药管理制度

药房退药管理制度一、背景和目的二、适用范围适用于药店中的退药业务，包括消费者退药和药店退供应商。

三、退药流程1.消费者退药：-消费者在购买后，如需退药，需在购买后的一周内携带购药小票和未使用的药品至药店。

-药店工作人员接待消费者，并核对药品的完整性和未使用情况。

-确认退药符合条件后，药店工作人员登记退药信息，并向消费者退还药品款项。

-消费者退还的药品将在到期日期和药品完整性得到核查后，进行相应处理（包括销毁、返厂等）。

2.药店退供应商：-药店工作人员在收到供应商货物时，需及时验收，确保收到的货物与订单一致、无破损、无过期等情况。

-退货需要提供退货原因、退货数量和退货日期等信息，并配合供应商的退货流程进行操作。

-退还的货物在到货日期、货物完整性和数量一致性得到核查后，进行相应处理（包括退还给供应商、销毁等）。

四、退药准则1.消费者退药：-仅限于药品未开封和未使用的情况下可退药。

-药品必须在购买后一周内退还，逾期不予退还。

-处方药品一经售出，不予退还。

2.药店退供应商：-退货必须在货物到货一周内提出申请，并提供充分的退货理由和相应的证据。

-供应商需与药店协商处理退货事宜，并根据退货准则进行操作。

-只有在货物完好无损、过期等情况下，供应商才接受退货。

五、退药记录和归档1.消费者退药：-相关记录应保存一年以上，以备药店日常运营和消费者维权需要。

2.药店退供应商：-药店工作人员需将与供应商协商的退货相关信息进行记录，包括退货证据、退货原因、退货数量和退货日期等。

-相关记录应保存一年以上，以备日常运营需要和与供应商的结算。

六、责任和监督1.药店负责人应加强对退药制度的宣传和培训，确保员工熟悉并遵守相关规定。

2.药店工作人员需按照制度要求履行相应的退药流程，保证退药事务的准确性和合规性。

3.监督部门应定期对药店的退药管理制度执行情况进行检查和督促，发现问题及时进行整改。

以上即为药房退药管理制度，旨在确保药店运营的规范性和安全性，保护消费者的权益和维护公共卫生安全。

药房退药退费管理制度

药房退药退费管理制度药房退药退费管理制度1：制度目的本制度的目的是规范药房的退药退费管理流程，保障患者和药房的合法权益，提高药房的服务质量和效率。

2：适用范围本制度适用于药房人员和患者之间的退药退费事项。

3：定义(1) 退药：指患者因病情变化、过敏反应或其他原因需要退还已购药品的行为。

(2) 退费：指患者因退药或其他原因需要退还已付款项的行为。

(3) 药房：指医院内或独立设立的负责发放药物、提供药品咨询和服务的部门。

4：退药流程4.1 患者向药房提出退药申请；4.2 药房收到退药申请后，需要核查以下内容：(1) 药品名称、规格和数量；(2) 药品的有效期；(3) 医生和患者的签字和盖章。

4.3 药房根据核查结果，进行以下处理：(1) 若药品符合退药条件，药房将进行退药处理；(2) 若药品不符合退药条件，药房将告知患者不予退药，并说明原因。

4.4 药房将退药记录并通知财务部门进行相应的退款操作。

4.5 药房将退药的药品进行有效处理或销毁，确保不影响药品的安全和质量。

5：退费流程5.1 患者向药房提出退费申请；5.2 药房收到退费申请后，需要核查以下内容：(1) 缴费单据和付款凭证；(2) 药品的退药记录。

5.3 药房根据核查结果，进行以下处理：(1) 若符合退费条件，药房将进行退费操作；(2) 若不符合退费条件，药房将告知患者不予退费，并说明原因。

5.4 财务部门进行退款操作，并记录相应的财务流水。

附件：(1) 退药申请表格(2) 退费申请表格法律名词及注释：(1) 药品：指符合国家药品管理法规规定的具有预防、治疗、诊断或缓解疾病作用的物质。

(2) 有效期：指药品在规定条件下保持的最长保质期限。

(3) 退药条件：指符合国家相关药品管理法规规定的患者可退还药品的条件。

(4) 退费条件：指符合国家相关退费管理法规规定的患者可退还付款项的条件。

药房退药管理制度

药房退药管理制度一、总则为规范药房退药行为，保障患者用药安全，根据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》等相关法律法规，结合本药房实际情况，制定本制度。

二、退药范围1. 患者因药品质量问题、药品不良反应等原因需要退药的；2. 患者在购买药品后，发现药品过期、破损、污染等不符合质量要求的情况需要退药的；3. 患者在购买药品后，经医生诊断不需要使用该药品的；4. 药品库存过多，为避免药品过期，需要退货的。

三、退药流程1. 患者或药品供应商向药房提出退药申请，说明退药原因；2. 药房工作人员对申请进行审核，确认符合退药范围的，告知患者或药品供应商退药流程；3. 患者或药品供应商持有效身份证件、药品购货凭证等相关资料，到药房办理退药手续；4. 药房工作人员对药品进行检查，确认药品质量无问题，包装完好，不影响二次销售；5. 药房工作人员在药品管理系统中进行退货操作，打印退货凭证；6. 患者或药品供应商持退货凭证到财务部门办理退款手续；7. 药房工作人员对退货药品进行标记，放置在指定区域，不得再次销售；8. 药房定期对退货药品进行清理，确保药品质量安全。

四、退药注意事项1. 患者退药时，应持有有效身份证件、药品购货凭证等相关资料；2. 药品退货凭证应完整、清晰，便于财务部门办理退款手续；3. 药房工作人员应认真审核退药原因，确保药品质量安全；4. 药房工作人员应严格执行退药流程，确保患者合法权益；5. 药房应定期对退药情况进行汇总，分析退药原因，改进药品管理措施；6. 药房应加强与临床科室的沟通，及时了解患者用药需求，提高药品使用率。

五、违规处理1. 患者或药品供应商有以下行为之一的，药房有权拒绝退药：（1）药品已经被使用、打开包装的；（2）药品已经过期、破损、污染的；（3）患者或药品供应商提供虚假退药原因的；（4）其他不符合退药规定的情况。

2. 药房工作人员有以下行为之一的，一经发现，将按相关规定予以处理：（1）未按退药流程办理退药手续的；（2）未对退药药品进行检查，导致不合格药品流入市场的；（3）未在规定时间内办理退款手续的；（4）其他违反退药管理制度的行为。

药店退货药品管理制度精选全文完整版

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药店退货药品管理制度
为加强退货药品的管理，保障消费者用药安全，结合本药房实际情况特制订本办法。

一、销出去退回的药品应确认为本药房销售，核对批号，经验收与发出时质量无变化，才能退货。

退入药品按药品验收程序进行验收。

质量合格拟继续销售的药品移入合格品库（区）；验收质量不合格的药品，作为不合格药品处理。

（一）、退货药品应按规定存放，一般药品存入退货药品区，危险品及有储存温度要求的按有关规定存放，但必须有退货品标志。

二、对已进货物发生以下情况应及时与供应商联系并退货。

（一）非质量原因导致的情况，如进错品种，滞销产品，药监部门、医药公司或生产厂家要求退货的药品，则移入退货区。

（二）由质量问题造成的不合格品，如外包装污损或不全，内部缺粒、缺板，破损或缺少说明书的药品，则移入不合格区。

三、对退货药品应及时做好验收，验收合格后退好退
货登记，并注意退货原因。

四、及时填写退货登记表，内容包括药品品名、批号、数量、规格、生产企业、退货日期、退货原因。

五、退货记录保存3年。

药房退药管理制度

药房退药管理制度药房退药管理制度1. 引言为了保证药房退药过程的规范、准确性和安全性，提高医院药房工作效率，制定本药房退药管理制度。

本制度适用于医院内所有药房的退药操作，包括患者退药、医生退药等。

2. 退药申请流程- 医生在书写处方时，应根据病情合理开具药物，减少退药情况。

- 患者如需退药，应携带药物及处方单前往药房。

- 药房工作人员接待患者并核对患者身份，确认符合退药条件后，开始退药流程。

3. 退药操作流程- 药房工作人员首先核对患者身份和处方单信息，并与实际携带的药物进行比对。

- 药房工作人员进行药物验收，核对药物名称、数量、有效期等信息，确保药物没有任何瑕疵。

- 药房工作人员将退药清单上的药物信息录入计算机系统，并打印退药凭证。

- 患者核对退药清单上的药物信息和打印的退药凭证，并在退药凭证上签字确认。

- 药房工作人员将退药凭证、处方单、药物一起存档，并进行记录。

4. 退药审批流程- 药房工作人员将退药凭证和相关材料提交至药房主管审核。

- 药房主管核对药房工作人员的操作是否规范、准确，并对退药申请进行审批。

- 药房主管签署审批意见并将退药凭证及相关材料交由财务部门办理退费手续。

5. 补充规定- 对于过期药品，一律拒绝受理退药，并向患者解释相关政策。

- 患者不得自行拆封药品，否则不予退药。

- 若患者购买的是非处方药，药房工作人员应与患者进行协商解决退药问题。

6. 常见问题解决- 若患者携带的药物与处方单上的药物不一致，药房工作人员应与患者协商解决。

- 若患者因个人原因要求退药，药房工作人员应向患者解释相关政策，并按照规定办理退药手续。

7. 退药责任追究- 对于违反退药管理制度的药房工作人员，将依据医院相关纪律进行严肃处理。

- 对于虚报退药情况的患者，药房工作人员应向上级主管部门报告，并保留相关证据。

以上即为药房退药管理制度的主要内容，为了保障患者权益和医院的正常运行，所有药房工作人员都应遵循本制度的规定进行退药操作。

药房退药退费管理制度

药房退药退费管理制度一、目的和依据本制度旨在规范药房退药退费的管理流程，保障医疗资源的合理利用，确保药品安全，提高医院服务质量。

依据国家有关法律法规以及医院相关规定制定。

二、适用范围本制度适用于医院所有药房的退药退费工作。

三、退药管理流程1. 患者或家属向药房提出退药申请，并出示购药凭证。

2. 药房工作人员核对患者身份和购药凭证，确认退药申请的有效性。

3. 药房工作人员检查退药药品的完整性和包装是否破损，以及有效期是否过期。

4. 若退药药品满足要求，药房工作人员在退药单上记录患者信息、退药药品信息和退费金额，并出具退药凭证。

5. 药房工作人员按照患者的要求进行退费操作。

四、退费管理流程1. 患者或家属向药房提出退费申请，并出示购药凭证。

2. 药房工作人员核对患者身份和购药凭证，确认退费申请的有效性。

3. 药房工作人员检查购药凭证和发票的真实性和完整性。

4. 若退费申请符合要求，药房工作人员在退费单上记录患者信息和退费金额，并出具退费凭证。

5. 药房工作人员按照患者的要求进行退费操作。

五、退费准则1. 退药退费必须在有效期内，且药品包装完整未损坏。

2. 处方药品一经售出，不得退费退药。

3. 非处方药品如未拆封，可以全额退费并退药。

4. 非处方药品如已拆封，不得退费退药。

5. 药品过期或者损坏的情况下，可以全额退费并退药。

六、监督和检查医院将定期对药房的退药退费管理进行监督和检查，确保制度的执行和符合性。

七、责任追究对于违反退药退费管理制度的药房工作人员，将依照医院相关规定进行纪律处分，并可能承担相应的法律责任。

八、附则本制度的解释权归医院所有。

如对本制度有任何疑问或建议，可向相关部门提出。

本制度自发布之日起生效。

药库退药管理制度

药库退药管理制度
一、总则
为规范药库退药工作，确保用药安全，提高药品利用率，减少药品浪费，特制定本管理制度。

二、适用范围
本管理制度适用于医院内所有药库的药品退还工作。

三、工作流程
1. 医生开具退药处方，明确注明患者姓名、住院号、退药药品名称、数量等信息；
2. 患者携带处方至药库办理退药手续；
3. 药库管理员核对处方信息，确认患者身份，核对药品名称及数量；
4. 药库管理员办理退药手续，记录退药信息，并办理相应手续；
5. 药库管理员将退药记录报告给药剂科进行审核；
6. 药剂科审核无误后，将退药信息录入系统，并总结统计；
7. 药品库房管理员按照退药信息进行药品收存；
8. 药库管理员将患者处方交回，告知患者退药完成。

四、责任与义务
1. 医生负责开具正确的退药处方，明确药品名称、规格、数量等信息；
2. 患者负责准确携带退药处方至药库，配合药库管理员办理退药手续；
3. 药库管理员负责核对处方信息，确保退药流程准确无误；
4. 药剂科负责审核退药信息，确保退药记录清晰有效；
5. 药品库房管理员负责按照退药信息进行药品收存，确保药品安全；
6. 药库管理员负责将患者处方交回，告知患者退药完成。

五、工作要求
1. 严格执行医院规定的退药流程和制度；
2. 保持良好的工作状态，确保工作流程的迅速高效；
3. 做好记录、归档等相关工作，保证退药信息的准确性；
4. 持续学习、提高专业技能，提升服务质量。

六、处罚规定
对违反本管理制度规定的相关人员，根据情节轻重，给予相应的警告、记过、降职、开除等处理。

七、其他
本制度未尽事宜，由医院药品管理部门另行规定。

药房退药管理制度

药房退药管理制度药房退药管理制度一、引言为了加强药房管理，规范退药行为，保障患者用药安全，特制定本药房退药管理制度。

二、适用范围本制度适用于本药房所有药品的退药管理。

三、退药原则 1. 药品质量问题：如药品过期、变质、破损等。

2. 医生处方错误：如药品用法用量错误、药品相互作用等。

3. 患者过敏反应：如患者对药品过敏，出现皮疹、瘙痒等症状。

4. 患者病情变化：如患者病情好转或恶化，需要调整用药方案。

5. 其他特殊情况：如患者死亡、药品召回等。

四、退药流程 1. 患者提出退药申请：患者应向药房工作人员提出退药申请，并说明退药原因。

2. 药房工作人员审核：药房工作人员应审核患者的退药申请，确认退药原因是否符合退药原则。

3. 医生签字确认：对于符合退药原则的申请，药房工作人员应请医生签字确认。

4. 药房工作人员办理退药手续：药房工作人员应根据医生的签字确认，办理退药手续，并将退药信息录入计算机系统。

5. 患者领取退款：患者应在规定的时间内领取退款。

五、退药管理 1. 药品验收：药房工作人员应认真验收退回的药品，确保药品的质量和数量符合要求。

2. 药品保管：药房工作人员应将退回的药品妥善保管，防止药品变质、过期等。

3. 药品处理：对于符合报废条件的药品，药房工作人员应按照规定的程序进行报废处理。

4. 数据统计：药房工作人员应定期对退药数据进行统计分析，及时发现问题并采取措施加以解决。

六、监督检查 1. 内部监督：药房应定期对退药管理工作进行内部监督检查，确保退药管理制度的落实。

2. 外部监督：药房应接受上级主管部门和药品监督管理部门的监督检查，积极配合检查工作，及时整改存在的问题。

七、培训与教育 1. 培训计划：药房应制定培训计划，定期对药房工作人员进行培训，提高其业务水平和服务质量。

2. 培训内容：培训内容应包括药品知识、退药管理制度、服务技巧等。

3. 教育宣传：药房应通过多种形式，如宣传栏、宣传册等，向患者宣传药品知识和退药管理制度，提高患者的用药安全意识。

药房退药管理制度

药房退药管理制度
1. 引言
1.1 目的和范围
本文档旨在规定医院药房内关于退还患者未使用或过期药品的管理流程，适用于所有相关人员。

2. 定义与缩写词解释
- 药物：指包括处方、非处方及中成草等各类形式的治疗性物质；
- 过期：指超出有效日期而无法继续使用；
3. 职责分工
3.1 医生职责：
a) 根据患者情况判断是否需要开具新处方以替代原有已购买但未使用完毕的药品，并记录到电子病历系统中。

b) 拒收任何不符合标准要求（如外观变化）且可能对安全产生影响之回收产品。

3.2 护士职责：
a) 在执行给予服用时发现问题后立即停止并报告主管护
士/医师进行处理;
b) 确保将被撤销项目送至相应部门妥善保存直至最后确
认清点;
4.程序说明:
步骤一: 接受申请-接待窗口签字确认(含药品名称、规格)。

步骤二: 审核申请-主管审核(包括处方和非处方药物)，并
在系统中记录相关信息。

步骤三：退款处理 - 财务部门进行相应的财务操作，将费
用返还给患者或保险公司。

5. 相关表单及流程图
详见附件1：“退货管理流程示意图”。

6.法律名词及注释：
a）《医疗机构条例》第十九条第一项规定了对于过期未使
用的药品要依据国家有关规定予以销毁；
b）《食品安全法实施细则》第四章对于不合格产品可以通
过以下方式之一进行处理：回收；重新加工利用等方法。

7. 结束语
本文档涉及附件如下:
- 附件1："退货管理流程示意图"
法律名词解释仅供参考，请根据具体情况与专业人士咨询确认。

药房退药管理制度

药房退药管理制度
1. 退药的条件：
药品未开封且没有损坏；
药品过期或临近过期；
药品造成了不良反应或过敏；
患者更换治疗方案或康复情况好转。

2. 退药流程：
患者提出退药申请后，药房工作人员核实退药条件；
药房工作人员确认符合退药条件后，填写退药单，包括患者姓名、药品名称、药品数量等信息；
患者签字确认药品退还，并将退药单归档。

3. 退药凭证：
患者持退药单、医院病历等相关材料到药房办理退药手续；
药房工作人员对退药凭证进行核对，确保符合退药条件。

4. 退药处理：
退药的药品应经过严格检查和记录；
退药的药品应按照规定进行销毁或退还制药公司。

5. 退药记录：
药房应建立退药记录，包括患者姓名、药品名称、退药原因、退药日期等信息；
退药记录应妥善保存，方便日后查询和核对。

6. 退药责任：
药房工作人员应负责核对退药条件和办理退药手续；
如有违规操作或不当行为，药房工作人员应承担相应责任。

以上是药房退药管理制度的一般内容，具体的制度可以根据药房的实际情况进行调整和完善。

药房退药退费管理制度

药房退药退费管理制度药房退药退费管理制度一、目的与依据为了规范药房的退药退费管理流程，确保患者权益和药品安全，依据相关法律法规及医疗行业规范，制定本管理制度。

二、适用范围本制度适用于医院药房的退药退费管理，包括医院内部退药、患者退药和退费的处理。

三、定义1. 退药：指医院内部或患者因特殊情况需要将已配药但未使用的药品退回药房的行为。

2. 退费：指医院收取费用后，因各种原因需要将费用退还给患者或担保公司的行为。

3. 药品：指医院药房出售的各种处方药、非处方药、中药饮片等。

四、退药管理流程1. 内部退药：药房管理员收到内部退药申请后，需核实申请人身份和药品清单，并进行核对。

核对无误后，药房管理员将申请人信息、药品清单和退药原因填写在退药单上，并在药品清单上进行标注。

药房管理员将药品退回药房库存，并进行入库操作。

退药单由药房管理员交由财务部门进行相关处理。

2. 患者退药：患者在退药时需提供有效的退药原因，药房管理员需核实患者身份和药品信息，并进行核对。

核对无误后，药房管理员在退药单和药品清单上进行标注，并将药品退回药房库存。

退药单由药房管理员交由财务部门进行相关处理。

五、退费管理流程1. 患者退费：患者在退费时需提供有效的退费原因，财务部门核实患者身份和费用信息，并进行核对。

核对无误后，财务部门将退费金额填写在退费申请单上，并将申请单交由药房管理员。

药房管理员核对退费申请单和相关信息，然后将退费金额退还给患者，并在医院系统中进行相应的财务处理。

2. 担保公司退费：担保公司在退费时需提供有效的退费原因和相关文件，财务部门核实担保公司信息和费用信息，并进行核对。

核对无误后，财务部门将退费金额填写在退费申请单上，并将申请单交由药房管理员。

药房管理员核对退费申请单和相关信息，然后将退费金额退还给担保公司，并在医院系统中进行相应的财务处理。

六、制度执行及监督1. 药房管理员应严格按照本制度执行退药退费管理流程，并记录相关信息。

病区药房退药管理制度

病区药房退药管理制度
为完善医院药品质量管理，保证患者用药安全，根据《医疗机构药事管理暂行规定》，“三甲”评审标准的相关要求，并结合本院实际工作需要制定本制度。

1.一般情况药品一经发出，如无质量问题，一律不得退换。

2.住院病人如停止医嘱、转科、转院、死亡等特殊情况，不再使用某种药品，或病人使用过程中发生相关不良反应，不能继续使用该药品时，科室可到药房办理退药手续。

3.退回的药品要保证包装完好、无污染，已拆封或标签脱落、包装破损、变形污染的药品不得退回。

4.冷藏保存的药品如必需退回时，可以记账，但不得收回实物。

5.拆零的口服药一律不退。

6.退回药品必须是我院药房发出的，其批号要与药房现存药品或最近一批药品的批号一致。

7.退药必须由主管医师填写退药申请单，说明退药原因，由科主任审核签字，交病区药房确认后方可进入退药流程，超过3天以上的医嘱不予以退药。

8.退药必须由本院医务人员到药房办理，禁止病人或病人家属到药房办理退药手续。

希望各临床科室严格执行退药制度，发现有违反规定的情况，医院将按每违规一例次扣罚科室相关人员超时劳务费20元。

零售药店药品销售退回管理制度

零售药店药品销售退回管理制度
目的：对退货药品进行质量检查及质量控制。

范围：适用于门店药品销售的退回管理。

职责：
1.营业员严格执行退货原则。

2.验收员负责退货药品的验收。

3.质量负责人负责对退货药品处理结果的审批。

内容：
1.退货原则除药品质量原因外，药品一经售出，不得退换，并在营业场所内显著位置摆放“除药品质量原因外，药品一经售出，不得退换”的提示牌，充分告知顾客。

L2药品有质量问题，符合下列要求的，允许退货。

1.2.1顾客仅购买1瓶,开瓶后发现质量问题并告知当事的营业员后，经接待的营业员开启店内原装陈列品，证实确有质量问题的；L 2. 2顾客购买2瓶（盒）以上，开启一瓶发现质量问题，但已无陈列品时，经接待的营业员开启顾客手中另一瓶原装药品，
经核实确认属于本门店销售的药品且确有质量问题的；
L 3非本店售出的药品，不得接受退货。

L 4要求冷藏的药品，一经售出，不得接受退货。

2.退回药品的处理2. 1不合格药品的处理应执行《不合格药品管理制度》。