10分光光度测试标准曲线原始记录通用记录
分光光法原始记录(Cr)
分光光度法（）分析记录表分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(Ⅱ) ）分析记录表分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(Ⅱ) ）分析记录表分析人:校对人:审核人分光光度法（总铬）分析记录表分光光度法（总铬）分析记录表分光光度法（ L AS）分析记录表分光光度法（ L AS）分析记录表分光光度法（总铬）分析记录表分光光度法（总铬）分析记录表分光光度法（ Cr6+(Ⅱ) ）分析记录表分光光度法（ Cr6+(Ⅱ) ）分析记录表分光光度法（ L AS）分析记录表分光光度法（ L AS）分析记录表分光光度法（ Cr6+(1)）分析记录表分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(Ⅱ) ）分析记录表6+分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(Ⅱ) ）分析记录表6+分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(Ⅱ) ）分析记录表6+分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(Ⅱ) ）分析记录表6+分析人:校对人:审核人分光光度法（ L AS）分析记录表项目名称样品种类 地表水 分析项目 L AS分析方法亚甲兰萃取法分析日期 2008年9月3 日 共 1页 第 1 页分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(Ⅱ) ）分析记录表6+分析人:校对人:审核人分光光度法（总铬）分析记录表分析人:校对人:审核人分光光度法（总铬）分析记录表分析人:校对人:审核人分光光度法（总铬）分析记录表分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(Ⅱ) ）分析记录表6+分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(Ⅱ) ）分析记录表6+分析人:校对人:审核人分光光度法（总铬）分析记录表分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(Ⅱ) ）分析记录表6+分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(Ⅰ) ）分析记录表6+分析人:校对人:审核人分光光度法（ L AS）分析记录表分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(Ⅱ) ）分析记录表6+分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(Ⅱ) ）分析记录表6+分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(Ⅱ) ）分析记录表6+分析人:校对人:审核人分光光度法（总铬）分析记录表分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(1)）分析记录表分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(1)）分析记录表分析人:校对人:审核人分光光度法（ L AS）分析记录表分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(Ⅱ) ）分析记录表6+分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(Ⅱ) ）分析记录表6+分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(Ⅱ) ）分析记录表6+分析人:校对人:审核人分光光度法（ L AS）分析记录表分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(1)）分析记录表6+分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(1)）分析记录表6+分析人:校对人:审核人分光光度法（ L AS）分析记录表分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(1)）分析记录表6+分析人:校对人:审核人分光光度法（ L AS）分析记录表分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(1)）分析记录表6+分析人:校对人:审核人分光光度法（ L AS）分析记录表分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(Ⅱ) ）分析记录表6+分析人:校对人:审核人分光光度法（总铬）分析记录表分析人:校对人:审核人分光光度法（总铬）分析记录表分析人:校对人:审核人。
标准溶液标定原始记录
标准溶液标定原始记录实验日期，2022年10月15日。
实验地点，化学实验室。
实验目的，通过标定标准溶液的浓度，掌握标定方法，熟练掌握分光光度计的使用。
实验仪器，分光光度计、10ml瓶、蒸馏水、标准溶液、待测溶液、移液管、吸光皿。
实验原理，标准溶液是已知浓度的溶液，通过分光光度计测量其吸光度，可以确定待测溶液的浓度。
标定过程中，首先使用分光光度计测量标准溶液的吸光度，然后根据比例关系计算待测溶液的浓度。
实验步骤：1. 准备工作，清洗吸光皿，用蒸馏水冲洗10ml瓶，并用标准溶液预洗移液管。
2. 标定标准溶液，取一定量的标准溶液，转移至吸光皿中，使用分光光度计测量其吸光度，并记录数据。
3. 测定待测溶液，取一定量的待测溶液，转移至吸光皿中，使用同一分光光度计测量其吸光度，并记录数据。
4. 计算浓度，根据标定曲线和标准溶液的吸光度，计算待测溶液的浓度。
实验数据：标准溶液吸光度，0.75。
待测溶液吸光度，0.45。
计算结果，待测溶液浓度为0.6mol/L。
实验总结：通过本次实验，我掌握了标定标准溶液的方法和步骤，熟练掌握了分光光度计的使用。
在实验中，我注意到了一些细节问题，比如吸光皿的清洗和操作技巧，这些都是需要进一步改进和注意的地方。
同时，实验数据的记录和计算也需要仔细检查，以确保结果的准确性。
在今后的实验中，我会更加细致地进行操作，提高实验的准确性和可靠性。
总之，本次实验对我来说是一次很好的实践机会，让我更加深入地理解了标定原始记录的重要性和实验操作的技巧。
希望通过不断的实验实践和学习，我能够更加熟练地掌握实验技术，为将来的科研工作打下坚实的基础。
空气质量氨检测原始记录
仪器名称:分光光度计
分析日期:
温度:℃
湿度:%RH
仪器编号:
天平编号:
标准品编号:
方法依据:□HJ 533-2009□其他:
实验步骤
取一定量样品溶液（吸取量视样品浓度而定）于10mL比色管中，用吸收液稀释至10mL。加入0.50mL酒石酸钾钠溶液，摇匀，再加入0.50mL纳氏试剂，摇匀，放置10min后，在波长420nm，用10mm比色皿，以水作参比，测定吸光度。再以与样品同批配制的吸收液代替样品，测定吸光度，在采样管中加入与样品同批配制的相应体积的吸收液，带到采样现场、未经采样的吸收液，测定吸光度。
P—采样时大气压，kPa；
t—采样温度，℃。
样品编号
取样体积V（mL）
样品吸光度A
吸收液空白吸2
3
4
备注
氨的检出限为0.01mg/m3
A0—与样品同批配制的吸收液空白的吸光度；
a—校准曲线截距；
b—校准曲线斜率；
Vs—样品吸收液总体积，mL；
V0—分析时所取吸收液体积，mL；
Vnd—所采气样标准体积（101.325kPa，273K），L；
D—稀释因子。
气样标准体积Vnd由式（2）计算：
Vnd=（V×P×273）/[101.235×（273+t）]式中：V——采样体积，L；
X氨含量(μg)
0
2
6
10
20
30
40
Y净吸光度
ΣX
ΣY
ΣXY
ΣX2
ΣY2
（ΣX）2
γ
可以得到标准曲线公式y=a+bx中a=b=R2=
故标准曲线为y= x+R2=
紫外可见—分光光度计分析原始记录
取样量
定容体积
V/mL
吸取体积
V1/mL
吸光度
A
A - A0
含量
平均值
误差
%
备 注：
测试人：校核人：复核人：
年月日年月日年月日
紫外可见—分光光度计分析原始记录（表二）
共页第页
样品编号
取样量
定容体积
V/mL
吸取体积
V1/mL
吸光度
A
A - A0
含量
平均值
误差
%
备 注：
测试人：校核人：复核人：
年月日年月日年月日
紫外可见—分Biblioteka 光度计分析原始记录（表一）共页第页
样品名称：
检测项目：
检测时间：
检测地点：
检测依据：
室 温：。C
湿 度：%
显色温度：。C
仪器名称及仪器编号: 紫外可见—分光光度计
允许误差：
液 槽 厚 度： cm
测定波长:nm
参比溶液：
标
准
曲
线
浓度
（mg/l）
回归方程：y=x
相关系数：r=
计 算 公 式：ω=
分光光度计检验原始记录
检验人员：
检验日期：
2011-6-27
分光光度计检验 氨氮 原始记录
检验地点： 中心化验室 环境温/湿度: 22.5 ℃ / 38 ％ 调零介质
检验方法依据 GB/T5750.5-2006 检验方法 仪器型号 TU-1810 仪器编号
纳氏试剂分光度法 波长 截距a：
420 nm 0.0021604
实测吸光度E： 0.470 相对误差： 1.25% E-E0 0.219 0.213 0.210 0.078 0.512 0.510 0.515 0.525 0.520 0.523 -0.002 0.030 0.065 0.132 0.280 0.425 0.560 0.701 -0.045 -0.045 -0.045 -0.045 -0.045 -0.045 -0.045 -0.045 样品浓度（mg/l） C 0.632 0.615 0.606 0.221 1.488 1.482 1.497 1.526 1.511 1.520 -0.013 0.080 0.183 0.378 0.810 1.234 1.628 2.040 -0.139 -0.139 -0.139 -0.139 -0.139 -0.139 -0.139 -0.139 C
计算公式 备 注 审核人员：
检验人员：
检验日期：
分光光度计检验 氨氮 原始记录
检验地点： 中心化验室 环境温/湿度: 22.5 ℃ / 38 ％ 调零介质
检验方法依据 GB/T5750.5-2006 检验方法 仪器型号 TU-1810 仪器编号
纳氏试剂分光度法 波长 截距a：
420 nm 0.0021604
16-1810-01-0053 比色皿规格 2cm 去离子水
分光光度法测定原始记录表Ⅱ
（）
测定值
（）
加标样测定值
（）
样品测定值
（）
回收率
（%）
是否合格
□是□否
是否合格
□是□否
分析人：复核人：审核人：
年月日年月日年月日
分光光度法测定原始记录表Ⅱ
采样日期
年月日时
分析日期
年月日时
分析项目
仪器名称及型号
分析方法名称及编号
检出限
参比液
仪器编号
仪器溯源有效期
仪器溯源方式
测定波长（nm）
显色时间（min）
比色皿厚度（cm）
显色温度（℃）
序号
样品编号
取样体积
V（ml）
馏出液体积
V1（ml）
比色体积
V2（ml）
吸光度
（A）
减空白后吸
分光光度法测定原始记录表Ⅱ（续）
精密度检查
平行样
样品编号
平行样
样品编号
平行样
样品编号
样品浓度（）
样品浓度（）
样品浓度（）
均值（）
均值（）
均值（）
相对偏差（%）
相对偏差（%）
相对偏差（%）是否合格□是否是否合格□是□否
是否合格
□是□否
准确度检查
质控样
样品编号
加标回收样样品编号
保证值
（）
标准溶液浓度
（）
光度（A）
样品浓度
（mg/L）
回归方程
截距 斜率 相关系数
绘制时间
回归方式
□浓度～吸光度（定容体积：ml）；
□绝对量～吸光度；□体积～吸光度（标准使用液浓度：mg/L）
计算公式：样品浓度（mg/L）= m：根据校准曲线计算出的样品量（µg）；V1：试样馏出液体积（ml）；V：样品的体积（ml），V2：试样比色体积（ml）
分光光度计测定分配、非分配示踪剂的浓度标准曲线
溶液 的厚度Ｌ都保 持不 变 时 ， 透 射光强 度Ｉ 就只 随溶 液物 质的量 浓度Ｃ而变 化 。 因此 ， 把透 过溶液 的光线 通过 测 光机构 中的 光 电转 换 器接 收 ， 将 光 能转 换 为
备用 。 ５ ％Ｆ ｅ 。 溶 液 ： 取 ４ ３ ０ ． ４ ｍｇ（ ＮＨ ） Ｆ ｅ （ Ｓ Ｏ ） ２・ １ ２ Ｈ２ Ｏ 溶解 于水 ， 稀 释至 １ ０ ０ ０ ｍｌ 备用 。１ ０ ９ ／ ５ 重铬酸 钾 溶液 ： 称取 ５ ０ ｇ重 铬 酸 钾 （ Ａ Ｒ） 溶于５ ０ ０ ｍｌ 水 备
及 分析 行业 中重要 的质 量控 制仪 器 之一 ， 是 常规实 验 室的必 备仪器 川］ 。 ２ 实验部 分
２ ． １ 方 法 原 理
分 光光 度计 是 化 学分 析 中常 用 的 ， 是在 可见 光 波 长范围（ ３ ６ ０ ｍ￣ ８ ０ ０ ｎ ｍ） 内进 行 定量 比色 分 析 的
摘 要 ： 随 着油 田 的开发 ， 井 间示踪剂 测剩余 油显 的越 来越 重要 了； 本 文介 绍 了分光 光度 计 的工作 原理、 水样 中的分 配和 非 分 配示踪 剂 配制及 其含 量 的测试 方法 的改进 ， 该 方 法主要 有 操作 简单、 快速 以 及 具有较 高的精 确度 ， 满足 了油 田上 的 需要 。 关键词 ： 分 配 示踪 剂 ； 非分 配 示踪 剂 ； 分光 光度法 ； 吸 光度 中图分 类号 ： ＴＬ９ ２ ３ ． ７ 文献 标识码 ： Ａ 文章编 号 ： １ ０ ０ ６ －７ ９ ８ １ （ ２ ０ １ ３ ） ７ 一ｏ ０ ３ ２ —０ ２
分 光 光 度计 已 经成 为 现 代 分 子 实验 室常 规 仪 器， 可 用于核 酸 、 蛋 白定 量 以及 细 菌生长 浓度 的定量 等 应用 。 在油 田方面 的应 用也越 来 越显 的重要 ； 井 间 示 踪剂测 剩余 油饱 和度技 术是 近年新 发 展起来 的较 好 的测试 手段 ｎ ］ ， 通 过 向注水 井注入 两种 示踪剂 一 分 配 和非 分配 示 踪剂 ， 利 用 它们 在 油 水 中分 配 系数 的不 同 ， 以及采 油 井采 出浓 度及 峰 值 出 现 时 间的不 同， 来求 出剩余 油饱 和度 。 本文 主要 介绍 了分配 和非 分 配示踪 剂 的配 制和 测定 。
3.分光光度测试标准曲线原始记录
NJTY/JS-JY10 南京泰宇环境检测有限公司
第 页共 页
分光光度法检测原始记录
受检单位 模 拟 样品受理编号 检测项目 检测依据 收样日期
检测日期
设备名称 紫外可见分光光度计
设备编号
NJTY/YQ126
选用波长
nm 比色皿规格（mm ）
标准溶液浓度 mg/L
标准溶液编号
1、绘制标准曲线 ：制备标准系列并测其吸光度。
2、曲线参数：
标准曲线方程： 回归系数r ： 3、样品测定：
样品编号 吸光度A 含量(μg) 浓度 C
(mg/L ）
样品编号 吸光度A 含量μg
浓度 C
(mg/L 3）
空白吸光度：A 0=
计算公式： 管号 标准溶液
（mL ） 含量 （μg ） 吸光度 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 平均值 0 1 2 3 4 5 6 7 8
检测： 校核： 环境条件：室温 ℃， 相对湿度 %。
分光光度法分析原始记录
分光光度法分析原始记录实验目的：本实验通过分光光度法分析一种未知溶液中其中一种化合物的浓度，以及该化合物在不同波长下的吸光度。
实验步骤：1.首先，准备一系列稀释溶液，包括未知溶液的不同浓度和纯溶剂作为对照组。
2.使用试剂架和波长选择器装置将分光光度计调整到所需波长。
3.将样品溶液（包括对照组）均匀地放置在试剂皿中，并将试剂皿放在分光光度计的样品槽中。
4.打开分光光度计，选择所需波长，并将零点校准到纯溶剂。
5.依次测量每个样品的吸光度，记录在实验记录表中。
实验数据记录表：实验记录表1：未知溶液浓度与吸光度的关系浓度 (mol/L) ，吸光度-------------，--------0.001，0.2350.002，0.4150.003，0.5840.004，0.7210.005，0.838实验记录表2：未知溶液在不同波长下的吸光度波长 (nm) ，吸光度-----------，--------400，0.542420，0.612440，0.677460，0.728480，0.782500，0.819520，0.845540，0.867560，0.892580，0.915600，0.939数据处理：1.通过实验记录表1，可以绘制未知溶液浓度与吸光度的曲线图，以观察其趋势。
2.对于实验记录表2，可以选择其中一个波长，绘制未知溶液浓度与吸光度之间的关系曲线，以计算该化合物的浓度。
结果分析：1. 从实验记录表1的浓度与吸光度的关系曲线中，可以确定未知溶液的浓度为0.006 mol/L。
2. 从实验记录表2的波长与吸光度的关系曲线中，可以选择波长540 nm进行测定，计算出未知溶液中该化合物的浓度为0.008 mol/L。
结论：通过分光光度法分析，得到了未知溶液中其中一种化合物的浓度，为0.006 mol/L，并确定了该化合物在波长540 nm下的吸光度为0.867、根据浓度与吸光度的关系可以计算出该化合物的摩尔吸光系数，并进一步对其进行鉴定和定量分析。
分光光度原始记录表格
测得量(ug)
样品浓度(mg/L)
加
标
回
收
检
查
加标样编号
加标体积（ml）
加入标准量（ug）
加标样品测定值（ug）
原样品测定值（ug）
增加值（ug）
回收率（％）
是否合格
备
注
质量检查合格为“＋”，
不合格为“－”
标
准
曲
线
分析编号
标准溶液加入体积（ml）
标准物加入量（ug）
吸光度（A）
减空白后吸光度（A）
分光光度法分析记录
样品名称分析项目分析方法采样日期年月日
显色温度显色时间显色体积参比溶液比色皿厚度
测定波长（nm）仪器编号标准溶液浓度和计量方式
检验记录
分析日期年月日
样品
编号
样品名称
取样体积（ml）
吸光度（A）
减空白后吸光度（A）
测得量ug）
样品浓度(mg/L)
样品
编号
样品名称取样体积（ml）吸光源自（A）回归方程相关系数
平
行
样
检查
平行样号码
测定浓度（mg/L）
相对（绝对）允许差
是否合格
分析者复核者审核者第页
分光光度法原始记录
标准曲线制作、测定样品所需溶液的配制记录
一、吸收液
二、其他溶液
三、标准溶液
检测人：年月日复核人：年月日
分光光度法原始记录（3）
检测任务编号：第页/共页
样品名称
空气收集器
用人单位
送检日期
检测日期
检测项目
样品处理
样品测定表（标准曲线见原始记录项目编号）
样品编号
采样体积
(L)
测样
备注
样总量
(mL)
检测用量
(mL)
吸光度
A
相对含量(g)
结果
(mg/m3)
质量控制样品的制备：
质量控制样品测定结论：
采样体积：
（1）采样体积=采样流量*采样时间
（2）V0=VT*293/(273+T)*P/101。3
注：当T＜5℃或T＞35℃；P＜98。8Kpa或P＞103。4KPa时，使用公式（2）计算采样体积。
制作日期
制作地点
温度
℃
相对湿度
%RH
制作依据
检测方法
仪器型号及编号
状态
比色皿尺寸
cm
波长
nm
标准贮备液
mg/mL
标准使用液
g/mL
标准曲线制作
标准曲线表
标准序号
0
1
2
3
4
5
6
7
标准溶液mL
含量g
吸光度A
减空白吸光值
标准曲线结果
相关系数γ＝a＝b＝
标准曲线方程
检测人：年月日复核人：年月日
分光光度法原始记录（2）
曲线名称标准曲线制作日期制作地点温度相对湿度rh制作依据检测方法仪器型号及编状态比色皿尺寸cm波长nm标准贮备液mgml标准使用液gml标准曲线制作标准曲线表标准序号标准溶液ml含量g吸光度a减空白吸光值标准曲线结果相关系数标准曲线方程检测人
最新分光光度法原始记录表
回归方程 回归方程
截距 a=
斜率 b=
相关系数 r= □浓度~吸光度
绘制时间： □体积~吸光度
□绝对量~吸光度 样品浓度（mg/L）=
计算公式：
m V1 V V2
m：根据校准曲线计算出的样品量（ug） ； V1：试样溜出液体积(ml)； V：
样品的体积(ml)； V2：试样比色体积(ml)
分析：
相对误差（%）
分析：
复核：
年
月
日
分光光度法测定原始记录表（Ⅰ）
测定波长（nm） ： 样品编号 取样量 （ ） 稀释倍数 比色皿厚度（cm） ： 定容体积 （ml） 吸光度（A） 减空白后吸 光度△ A 参比液： 测得量 （ ） 样品浓度 （ ）
回归方程 回归方式
截距 a=
斜率 b= □绝对量~吸光度
分光光度法原始记录表
样品名称 分析方法
测定波长（nm） ： 分析编号 标准使用液加入体积（ 标准使用液加入量（ 校 准 曲 线 标准系列溶液浓度（ 吸光度（A） 减空白后吸光度△ A 回归方程 回归方式 标液配制情况 平行样样品编号 精 密 度 检 查 是否合格 □是 □否 是否合格 □是 □否 是否合格 □是 □否 是否合格 □是 □否 样品浓度（ 均值（ ） ） 标准溶液名称： 截距 a= □绝对量~吸光度 标准溶液浓度（ 平行样样品编号 样品浓度（ 均值（ ） ） 斜率 b= □浓度~吸光度 ） ： 配置时间： 相关系数 r= □体积~吸光度 年 月 日 时 质控样样品编号 保证值（ 测定值（ ） ） ） ） ） 比色皿厚度（cm） ：
样品性状
分析项目 方法依据
参比液：
收样日期 仪器型号
分析日期 仪器编号
准确度检查 加标回收样品编号 标准溶液浓度（ 加标体积（ 加标量（ 加标样测定值（ 样品测定值（ 回收率（%） 是否合格 □是 □否 ） ） ） ） ）
分光光度计标准曲线绘制
分光光度计标准曲线绘制分光光度计是一种用于测量物质溶液中吸光度的仪器，通过测量样品溶液对特定波长光的吸收程度来确定样品中物质的浓度。
而分光光度计标准曲线的绘制则是确定分光光度计的灵敏度和准确性的重要步骤。
下面将介绍分光光度计标准曲线的绘制方法。
首先，准备一系列标准溶液，其浓度应该覆盖你所要测量的物质的浓度范围。
接下来，使用分光光度计测量每种标准溶液的吸光度，并记录下吸光度和相应的浓度数值。
然后，将这些数据绘制成图表，横坐标为浓度，纵坐标为吸光度，可以选择线性或对数坐标。
接着，通过拟合曲线的方法，得到标准曲线的方程，通常是一条直线或者一条曲线。
最后，验证标准曲线的准确性，可以使用一些未知浓度的样品进行测试，将实际测得的吸光度代入标准曲线方程中，计算出其浓度，与实际浓度进行比较，以验证标准曲线的准确性。
在绘制分光光度计标准曲线时，需要注意一些细节。
首先，选择合适的波长进行测量，通常选择物质的吸收峰位作为测量波长。
其次，要保证标准溶液的制备和保存都要符合标准要求，以确保浓度的准确性和稳定性。
另外，测量时要注意仪器的校准和调零，以确保测量结果的准确性。
最后，在绘制标准曲线时，要选择合适的拟合方法，通常可以选择线性拟合或多项式拟合，以确保标准曲线的准确性和可靠性。
绘制好分光光度计标准曲线后，可以通过该曲线来测定未知样品的浓度。
只需测量未知样品的吸光度，代入标准曲线方程中，就可以得到未知样品的浓度。
这种方法简单、快捷、准确，是化学分析中常用的测定方法之一。
总之，分光光度计标准曲线的绘制是化学分析中的重要步骤，它直接影响到分光光度计测量结果的准确性和可靠性。
因此，在进行标准曲线绘制时，需要严格按照标准操作程序进行，确保实验数据的准确性和可靠性。
希望本文介绍的分光光度计标准曲线绘制方法对您有所帮助，谢谢阅读！。
分光光度法分析偏硅酸原始记录
分光光度法分析偏硅酸原始记录实验目的：本实验旨在通过分光光度法分析偏硅酸的浓度。
实验原理：A = εbc其中，A代表吸光度，ε代表摩尔吸光系数，b代表光程，c代表溶液中的物质浓度。
实验步骤：1. 准备一组偏硅酸溶液，浓度分别为0.1mol/L、0.2mol/L、0.3mol/L、0.4mol/L和0.5mol/L。
2.使用分光光度计，选择适当的波长对每个偏硅酸溶液进行测量，并记录吸光度值。
3.绘制吸光度与浓度的标准曲线。
4.使用已知浓度偏硅酸溶液测量未知浓度的偏硅酸溶液，并利用标准曲线计算未知浓度。
实验数据及处理：按照上述步骤进行实验，测量得到偏硅酸溶液吸光度数据如下：浓度(mol/L) 吸光度0.10.20.20.40.30.60.40.80.51.0根据浓度与吸光度的关系，可以绘制标准曲线。
将浓度(mol/L)作为横坐标，吸光度作为纵坐标，绘制出吸光度-浓度曲线。
通过标准曲线可以计算未知浓度的偏硅酸溶液。
假设未知溶液的吸光度为0.7，则可以使用标准曲线来推算浓度。
根据标准曲线，吸光度0.7所对应的浓度约为0.35mol/L。
因此，未知溶液的浓度约为0.35mol/L。
实验结果及讨论：通过分光光度法的实验，我们成功测量了偏硅酸溶液的浓度。
实验结果表明，偏硅酸溶液的浓度与其吸光度呈线性关系。
利用标准曲线，我们可以准确地计算未知浓度溶液的浓度。
实验中可能存在的误差包括实际测量值与理论值之间的差异，仪器误差及操作误差等。
为了减小误差的影响，我们可以采取多次实验取平均值，注意操作仪器的准确性，并使用标准物质进行校准。
总结：分光光度法是一种常用的溶液分析方法，能够准确地测量物质的浓度。
本次实验通过分光光度法成功测量了偏硅酸溶液的浓度，并通过标准曲线计算出未知溶液的浓度。
在实验中，我们也意识到了仪器误差和操作误差对实验结果的影响，并提出了相应的改进措施。
硝酸盐氮原始记录
硝酸盐氮原始记录
硝酸盐氮分析原始记录
样品来源：
使用仪器名称：紫外可见分光光度计仪器型号：仪器编号：
分析方法(水质硝酸盐氮的测定紫外分光光度法（试行）HJ/T346-2007
(《海洋监测规范》第4部分：海水分析GB/17378.4-200738.1镉柱还原法
(《生活饮用水标准检验方法》无机非金属指标GB/T5750.5-20065.2紫外分光光度法标准溶液名称硝酸盐氮批号生产厂家储备液浓度使用液浓度配制日期有效期检出限使用液配制过程称取干燥后的硝酸钾()g，溶于水，定容至1L，稀释10倍标准曲线 a=b=r= 曲线制备日期测定条件 220nm，275nm,1cm石英比色皿计算公式 f为稀释倍数温度（?C）湿度（%）采样日期样品种类样品状态样品编号采样地点采样时间取样量(ml) 稀释
倍数吸光度A 测定结果
（） 220nm 275nm 样品前处理：检测人：校核人：审核人：检测日期:
XX有限公司年月日颁布
第1版第1次修订
注：“XXXL”表示未检出共页第页。
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NJTY/JS-JY10 南京泰宇环境检测有限公司
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分光光度法检测原始记录
受检单位 样品受理编号 检测项目 检测依据 收样日期
检测日期
设备名称 721分光光度计
设备编号
选用波长
nm 比色皿规格（mm ）
标准溶液浓度 mg/L
标准溶液编号
1、绘制标准曲线 ：制备标准系列并测其吸光度。
2、曲线参数：
标准曲线方程： 回归系数r ： 3、样品测定：
样品编号 吸光度A 含量μg 浓度 C
(mg/m 3）
样品编号 吸光度A 含量μg
浓度 C
(mg/m 3）
空白吸光度：A 0
计算公式：
管号 标准溶液
（mL ） 含量 （μg ） 吸光度 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 平均值 0 0 0 1 2 3 4 5 6
检测： 校核： 环境条件：室温 ℃， 相对湿度 %。